Лазолван рино 10мл спрей назальный

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100 мл: Діюча речовина: чебрецю звичайної трави екстракт рідкий (отриманий з чебрецю звичайної трави (Thymus vulgaris L., сем. ясноткових - Lamiaceae), співвідношення лікарської рослинної сировини до екстракту 1:2-2,5) - вміст тимолу 0,020 % г; Допоміжні речовини: Калію сорбат - 0,10 г; Лимонної кислоти моногідрат - 0,08 г; Колір карамельний - 0,20 г; Гліцерол (гліцерин) - 17,00 г; Сорбітол рідкий (некристалізується) - 45,00 г; Вода очищена - 28,62 г; Екстрагент: аміак водний 25%, гліцерин 100%, етанол 95%, вода очищена – у співвідношенні 1:42,5:162,5:294. Сироп. По 100 мл у флакони з коричневого або помаранчевого скла для лікарських засобів, закупорені кришками, що нагвинчуються з ущільнюючим елементом і контролем першого розтину. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається вкладання мірної склянки в пачку з картону.Опис лікарської формиРідина коричневого кольору із характерним запахом.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакокінетикаДія препарату є результатом сукупної дії активних речовин чебрецю звичайної трави екстракту, тому проведення фармакокінетичних досліджень не є можливим; всі разом компоненти не можуть бути простежені за допомогою маркерів або біодосліджень.ФармакодинамікаПрепарат має відхаркувальну дію, розріджує мокротиння та зменшує її в'язкість. Діючі речовини препарату - тимол і карвакрол - мають також протимікробну дію.Показання до застосуванняУ комплексній терапії інфекційно-запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем із важковідділеним мокротинням (у тому числі бронхіт, трахеїт, трахеобронхіт, кашлюк).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; декомпенсація серцевого ритму; гастрит; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення; спадкова непереносимість фруктози; дефіцит сахарази/ізомальтази; глюкозогалактозна мальабсорбція; дитячий вік до 1 року. З обережністю Захворювання печінки; алкоголізм; черепно-мозкова травма; захворювання головного мозку; дитячий вік від 1 року.Вагітність та лактаціяПрепарат не рекомендується приймати під час вагітності та в період грудного вигодовування через відсутність достатнього досвіду клінічного застосування у даної категорії пацієнтів.Побічна діяМожливе виникнення алергічних реакцій. Через вміст сорбітолу при прийомі препарату можливе подразнення слизової оболонки шлунка, діарея. При появі побічних ефектів, не описаних у даній інструкції, слід припинити прийом препарату і повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат не слід одночасно застосовувати з препаратами, що містять кодеїн та інші протикашльові лікарські засоби, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди. Якщо лікар не призначив іншого дозування, препарат приймають: Дорослі та діти старше 12 років: 2-3 чайні ложки (10-15) сиропу 3-4 рази на день. Діти віком від 5 до 12 років: 1-2 чайні ложки (5-10 мл) сиропу 3-4 рази на день. Діти від 1 до 5 років: 1 чайна ложка (5 мл) сиропу 2-3 рази на день. Сироп можна приймати не розбавляючи або розбавити водою. Тривалість застосування препарату визначається терапевтичною необхідністю та тривалістю захворювання.ПередозуванняПри застосуванні препарату в дозах, що перевищують рекомендовані, можливе подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, блювання, діарея. Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВнаслідок вмісту етанолу дітям до 12 років слід приймати препарат за рекомендацією та під наглядом лікаря. Вміст етилового спирту препараті трохи більше 4%. В одній чайній ложці препарату (5 мл) міститься не більше 0,16 г абсолютного етилового спирту (тобто безводного спирту етилового). Для дітей від 1 до 5 років у максимальній разовій дозі міститься не більше 0,16 г абсолютного етилового спирту, у максимальній добовій дозі - не більше 0,48 г абсолютного етилового спирту. Для дітей віком від 5 до 12 років у максимальній разовій дозі міститься не більше 0,32 г абсолютного етилового спирту, у максимальній добовій дозі – не більше 1,28 г абсолютного етилового спирту. Для дорослих та дітей старше 12 років у максимальній разовій дозі міститься не більше 0,48 г абсолютного етилового спирту, у максимальній добовій дозі – не більше 1,92 г абсолютного етилового спирту. У 100 г препарату міститься 31,5 г сорбітолу (у перерахунку на безводний сорбітол). В 1 чайній ложці сиропу (5 мл) міститься 1,85 г сорбітолу, що відповідає 0,15 хлібних одиниць. При збереженні симптомів захворювання або погіршенні стану на фоні застосування препарату протягом 3-5 днів, слід повідомити про це лікаря. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами При застосуванні препарату слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автомобілем та іншими транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей назальний у вигляді прозорої безбарвної або з жовтуватим відтінком маслянистої рідини зі специфічним запахом - 1 л.: Активні речовини: олія сосни гірської – 35 г; олія м'яти - 10 г; олія евкаліптова - 5 г; α-токоферолу ацетат – 15 г; тимол – 300 мг; допоміжні речовини: тригліцериди середньоланцюгові – до 1 л. 10 мл - флакони темного скла з насосом-дозатором та адаптером під назальне впорскування - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб рослинного походження. Чинить протизапальну, протинабрякову дію, зменшує в'язкість секрету слизової оболонки дихальних шляхів. Виявляє антибактеріальну активність щодо деяких штамів грампозитивних і грамнегативних бактерій (Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Micrococcus luteus, Bacillus cereus, Escherichia coli), а також протигрибковий asФармакокінетикаВідповідно до Міжнародної конвенції (EMEAHMPWG11/99) при проведенні клінічних досліджень препаратів рослинного походження не потрібне ізольоване дослідження фармакокінетичних параметрів.Клінічна фармакологіяПрепарат з протимікробною та протизапальною дією для місцевого застосування у ЛОР-практиці.Показання до застосуваннягострі та хронічні риніти неалергічної етіології; ринофарингіт; інфекційно-запальні захворювання слизової оболонки носа та носоглотки.Протипоказання до застосуванняалергічний риніт; дитячий вік до 3 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяДані щодо безпеки застосування препарату Піносол при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) не надані. Препарат призначають дітям віком від 3 років.Побічна діяУ поодиноких випадках: алергічні реакції, легке печіння, свербіж, набряклість слизової оболонки носової порожнини.Спосіб застосування та дозиПрепарат впорскують по 1 дозі в кожну ніздрю 3-6 разів на добу, залежно від вираженості запального процесу. Для цього знімають запобіжний ковпачок насоса-дозатора, легким натисканням пальців упорскують препарат і закривають насос-дозатор запобіжним ковпачком. Перед застосуванням препарату після зняття захисного ковпачка насоса-дозатора слід легким натисканням пальців зробити 2 пробні впорскування (не в ніс!). Курс лікування становить 10 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняДо цього часу явища передозування не спостерігалися.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДо початку лікування препаратом Піносол® необхідно перевірити індивідуальну реакцію пацієнта на препарат після одноразової інстиляції в ніс. У разі розвитку алергічних реакцій прийом препарату слід відмінити. Після використання завжди слід закривати насос-дозатор ковпачком.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 100 мл: Активні речовини: ацетилцистеїн – 1 г; туаміногептану сульфат - 0,5 г; допоміжні речовини: бензалконію хлорид - 0,01 г; метилгідроксипропілцелюлоза - 0,75 г; динатрію едетат - 0,02 г; натрію дигідрофосфату моногідрат - 0,3 г; динатрію фосфату додекагідрат - 0,3 г; дитіотреітол - 0,1 г; сорбіт 70% - 2 г; м'ятний ароматизатор - 0,0188 г; етиловий спирт 96% - 0,31 г; натрію гідроксид - 0,36 г; вода очищена – до 100 мл. У флаконах темного скла по 10 мл у комплекті з розпилювачем; у пачці картонної 1 комплект.Опис лікарської формиБезбарвний розчин із м'ятним ароматом.ХарактеристикаРинофлуімуцил - лікарський засіб, що застосовується в ЛОР-практиці, має муколітичну та судинозвужувальну дію. До складу препарату входять дві активні речовини туаміногептан та ацетилцистеїн. Ацетилцистеїн є протизапальним, муколітичним та антиоксидантним компонентом. Муколітична дія відбувається за рахунок блокування дисульфідних зв'язків, які відбуваються в глікопротеїди слизового секрету, що призводить безпосередньо до розрідження секрету. Туаміногептан знижує ризик виникнення набряку та гіперемії слизової оболонки носа, це відбувається завдяки судинозвужувальній дії. Цей препарат призначений для місцевого використання. Завдяки активним компонентам, що впливають на носову порожнину, відбувається пригнічення хвороботворних бактерій та знімається набряк. Випускається засіб у вигляді спрею в ємностях по 100 мл, у комплекті до ліків додається пристрій для впорскування, всі складові запаковані в картонну коробочку. Крім основних речовин препарат входять неактивні компоненти, такі як едетат динатрію, хлорид бензалконію, метилгідроксипропілцелюлоза, сорбіт, фосфат динатрію додекагідру, етиловий спирт, м'ятна есенція, гідроксид натрію, спеціально очищена вода. Ліки мають вигляд прозорого рідкого засобу з легким м'ятним запахом. При правильному використанні засобу полегшення симптомів настає практично відразу, при лікуванні хронічних форм хвороб необхідно пройти повний курс терапії, тривалість і дозування в цьому випадку визначається лікарем. У запущених випадках додатково може призначатись лікування антибіотиками.Фармакотерапевтична групаПротизапальний, протинабряковий, муколітичний.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарату його складові інгредієнти не мають системної дії.ФармакодинамікаАцетилцистеїн швидко розріджує слизові та гнійно-слизові виділення шляхом розриву дисульфідних зв'язків глікопротеїдів слизу. Ацетилцистеїн має протизапальну дію через механізм гальмування хемотаксису лейкоцитів, має властивості антиоксиданту. Туаміногептану сульфат, симпатоміметичний амін, при місцевому застосуванні має судинозвужувальну дію, усуває набряк, гіперемію слизової оболонки. При лікуванні запальних процесів у порожнині носа та придаткових пазухах носа муколітична та репаративна дія ацетилцистеїну доповнюється судинозвужувальним ефектом туаміногептану сульфату, що сприяє усуненню набряку. Завдяки перерахованим ефектам препарату досягається швидке відновлення слизових носових ходів та зменшення симптомів запального процесу.Показання до застосуванняРинофлуімуцил застосовується для лікування гострого та підгострого риніту з гнійним секретом. Використовується при хронічному риніті, вазомоторному риніті, синусіті. Засіб призначається при алергічних та застудних захворюваннях, що супроводжуються утворенням набряків та гнійних пробок у пазухах носа.Протипоказання до застосуванняПрепарат протипоказаний при закритокутовій глаукомі, тиреотоксикозі. Не слід користуватися ліками одночасно з інгібіторами МАО, необхідно витримати паузу в 14 днів після їх застосування. Ще одним протипоказанням є індивідуальна непереносимість речовин, що входять до складу спрею. З обережністю прописується грудним дітям віком до 3 річного віку, хворим, які страждають на бронхіальну астму. Під контролем лікаря лікування проводиться при артеріальній гіпертензії, екстрасистолії, стенокардії. При передозуванні засобом може виникнути посилення побічних ефектів, що викликає компонент туаміногептану: тахікардія, затримка випромінювання сечі, тремор кінцівок, сухість слизової оболонки. Цей складовий компонент відповідає за виникнення тривожних станів і звички при довгому використанні препаратом.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату в період вагітності та грудного вигодовування можливе лише за крайньої необхідності та під контролем лікаря.Побічна діяАлергічні реакції, збудження, серцебиття, тахікардія, тремор, артеріальна гіпертензія, затримка сечовипускання, сухість слизової оболонки порожнини носа, рота та глотки, запалення сальних залоз.Взаємодія з лікарськими засобамиРинофлуімуцил® несумісний з інгібіторами МАО та трициклічними антидепресантами. Не рекомендується одночасне застосування з антигіпертензивними засобами – можливе ослаблення антигіпертензивного ефекту.Спосіб застосування та дозиЛіки вводять у носову порожнину у формі аерозолю за допомогою спеціального пристрою, призначеного для розпилення. Дорослим вводиться по дві дози спрею, тобто два натискання на клапан розпилення, у кожну пазуху по 3-4 рази на добу. Дія препарату обумовлюється тяжкістю хвороби та персональними факторами. Дітям призначається по одній дозі (одне натискання на клапан розпилення) у кожну пазуху, по 3-4 рази на день, в основному призначення і тривалість курсу контролюється лікарем. У середньому лікування не має перевищувати тижня. Збільшення тривалості терапії може призвести до наслідків. Перед початком використання аерозолю потрібно видалити верхній ковпачок із флакона, в якому знаходиться розчин. Після цього видаляється ковпачок з пристрою, видаляється захисна кришка. Активується розпилювач двома натисканнями. Інструкція із застосування аерозолю. Видалити ковпачок із флакона з розчином. Приєднати розпилювач до флакона. Видалити кришку з розпилювача. Активувати розпилювач повторним натисканням.ПередозуванняСимптоми: можливий розвиток системних побічних ефектів, зумовлених туаміногептаном (тахікардія, тремор, тривожність, підвищення артеріального тиску, звикання). Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосовується лише інтраназально. Потрібна обережність при призначенні препарату дітям віком до 2 років, хворим з бронхіальною астмою, артеріальною гіпертензією, стенокардією III–IV функціонального класу, частою екстрасистолією (лікування має проводитися під контролем лікаря). Тривалий прийом ЛЗ, що містять судинозвужувальні речовини, може змінити нормальну функцію слизової оболонки носа та придаткових пазух носа, а також викликати звикання до препарату. Не слід перевищувати рекомендовані дози та курс лікування без консультації лікаря. Ринофлуімуцил® не впливає на можливість керування транспортними засобами та іншими механізмами. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає на можливість керування транспортними засобами та іншими механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 10 мл: активна речовина: нафазоліну нітрат - 0,01 г; допоміжні речовини: етилендіамін - qs (близько 0,4 мг); борна кислота - 0,17 г; метилпарагідроксибензоат - 0,01 г; вода - до 10 мл. По 10 мл у матовому напівпрозорому пластиковому флаконі, забезпеченому механічним дозуючим аплікатором, що нагвинчується, із захисним ковпачком і пластиковим захисним півкільцем для запобігання випадковому натисканню. 1 фл. у картонній пачці.Опис лікарської формиСпрей назальний 0.1% у вигляді прозорої безбарвної рідини, без видимих ​​частинок, без запаху.Фармакотерапевтична групаАнтиконгестивне.ФармакокінетикаДані про фармакокінетику препарату Санорін не надано.ФармакодинамікаАльфа2-адреноміметик з прямою стимулюючою дією на α-адренорецептори симпатичної нервової системи. При інтраназальному введенні надає швидку, виражену та тривалу вазоконстрикторну дію на судини слизової оболонки порожнини носа, носоглотки та придаткових пазух порожнини носа – зменшує набряклість та гіперемію, завдяки чому покращується прохідність носових ходів та полегшується носове дихання. Поряд із цим відновлюється прохідність євстахієвих труб. Терапевтичний ефект настає, як правило, протягом 5 хв після введення препарату і зберігається протягом 4-6 годин. При тривалому застосуванні судинозвужувальний ефект поступово зменшується, тому через 5-7 днів лікування слід зробити перерву на кілька днів.Показання до застосуванняГострий риніт різної етіології; середній отит - як додатковий засіб зменшення набряку слизової оболонки носоглотки; синусит; євстахіїт; ларингіт; для зменшення набряку слизових оболонок порожнини носа, носоглотки та придаткових пазух порожнини носа при діагностичних та лікувальних процедурах; за необхідності зупинки носових кровотеч.Протипоказання до застосуванняхронічний риніт; атрофічний риніт; закритокутова глаукома; тяжкі захворювання очей; артеріальна гіпертензія; виражений атеросклероз; тахікардія; гіпертиреоз; цукровий діабет; одночасний прийом інгібіторів МАО та період до 14 днів після закінчення їх застосування; дитячий та підлітковий вік до 15 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при вагітності, у періоді лактації (грудного вигодовування), при ІХС (стенокардії), гіперплазії передміхурової залози, феохромоцитомі.Вагітність та лактаціяЗа необхідності застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) слід оцінити очікувану користь терапії для матері та можливий ризик для плода. Даних про проникнення нафазоліну через плацентарний бар'єр, а також у грудне молоко немає.Побічна діяМісцеві реакції: при підвищеній чутливості можливе відчуття печіння та сухості у порожнині носа; у поодиноких випадках після припинення впливу – реактивна гіперемія та набряк слизової оболонки порожнини носа. При тривалому та частому застосуванні (більше 1 тижня) препарату Санорін можливе хронічне порушення прохідності носових ходів та атрофія слизової оболонки порожнини носа. З боку травної системи: дуже рідко – нудота. З боку серцево-судинної системи: дуже рідко – тахікардія, підвищення артеріального тиску. З боку центральної нервової системи: дуже рідко – головний біль, дратівливість. Інші: дуже рідко – підвищена пітливість, алергічні реакції, висипання. У рекомендованих дозах препарат добре переноситься.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні препарату з інгібіторами МАО або трициклічними антидепресантами (і протягом 14 днів після закінчення їх застосування) можливе підвищення артеріального тиску, що зумовлене вивільненням депонованих катехоламінів під дією нафазоліну. Тому протипоказано застосування препарату Санорін одночасно з інгібіторами МАО та протягом 14 днів після їх відміни. Нафазолін уповільнює всмоктування місцевих анестетиків, що призводить до збільшення тривалості їхньої дії.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Дорослим та дітям старше 15 років: по 1–3 краплі або 1–3 дози 0,1% розчину препарату Санорін (краплі або спрей) у кожну ніздрю 3–4 рази на добу. Дітям віком від 2 до 15 років: по 1–2 краплі 0,05% розчину препарату Санорін у кожну ніздрю 2–3 рази на добу з інтервалом не менше 4 год. Застосовувати короткочасно, не більше 1 тижня у дорослих та не більше 3 днів у дітей. Якщо носове дихання полегшується, застосування препарату Санорін можна закінчити раніше. Повторне застосування можливе за кілька днів. У разі носової кровотечі можна помістити в носовий хід ватний тампон, змочений 0,05% розчином препарату. При риноскопії для пролонгації поверхневої анестезії: по 2-4 краплі 0,1% розчину з 1 мл анестетика. Препарат Санорін, краплі, закопується в кожен носовий хід при трохи закинутій голові назад. При закапуванні в лівий носовий хід слід нахилити голову вправо, а при закапуванні в правий носовий хід вліво. При першому застосуванні препарату Санорін, спрей, рекомендується кілька разів натиснути на дозуючий пристрій, доки не з'явиться компактна хмаринка аерозолю. Перед безпосереднім застосуванням слід зняти захисний ковпачок, флакон тримати у вертикальному положенні, кінцеву частину пристрою ввести в носовий хід, після чого швидко і різко натиснути на аплікатор. Безпосередньо відразу після упорскування рекомендується зробити легкий вдих носом. Після застосування препарату аплікатор необхідно закрити захисним ковпачком.ПередозуванняСимптоми: нервозність, підвищена пітливість, головний біль, тремор, тахікардія, відчуття серцебиття, підвищення артеріального тиску, можливі також нудота, ціаноз, дихальні та психічні розлади. У разі пригнічення ЦНС спостерігаються брадикардія, слабкість, сонливість, зниження температури тіла, підвищення потовиділення, колапс, дуже рідко – кома. Лікування: відміна препарату, проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні виразність судинозвужувальної дії поступово знижується (явище тахіфілаксії), у зв'язку з чим рекомендується через 5-7 днів застосування у дорослих та через 3 дні застосування у дітей зробити перерву на кілька днів. Препарат може чинити резорбтивну дію. Необхідність застосування препарату Санорін з іншими лікарськими засобами лікар визначає індивідуально. Необхідна обережність при проведенні загальної анестезії із застосуванням анестетиків, що підвищують чутливість міокарда до симпатоміметиків (галотан), особливо у пацієнтів із бронхіальною астмою. Необхідно уникати тривалого прийому препарату. Зважаючи на можливий розвиток побічних ефектів з боку серцево-судинної системи та нервової системи, не слід перевищувати рекомендовані дози препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій з урахуванням профілю побічних ефектів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему