Ксимелин 0,1% 10мл капли назальные

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей – 1 доза: діюча речовина: ксилометазоліну гідрохлорид – 35 мкг; допоміжні речовини: натрію гідрофосфат дигідрат – 140 мкг; натрію дигідрофосфат дигідрат - 140 мкг; динатрію едетат – 35 мкг; натрію хлорид – 518 мкг; вода очищена – 69,6 мг. По 10 мл препарату у пластиковому флаконі, забезпеченому помповим дозуючим пристроєм з наконечником та захисним ковпачком із поліетилену.Опис лікарської формиПрозора, безбарвна або трохи пофарбована рідина.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметик.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.ФармакодинамікаКсилометазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною дією, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи, таким чином, набряк і гіперемію слизової оболонки носоглотки. Полегшує носове дихання та прохідність при ринітах. Ксимелін Еко не містить консервантів. У терапевтичних концентраціях не подразнює слизову оболонку, не викликає гіперемію. Дія настає через дві хвилини і продовжується протягом 12 годин. Дослідження in vitro показали, що ксилометазолін пригнічує інфекційну активність риновірусу людини, що викликає "застуду".Показання до застосуванняГострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, поліноз, синусит, євстахііт, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки). Підготовка хворого до діагностичних маніпуляцій у носових ходах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, глаукома, атрофічний риніт, гіпертиреоз, хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі), вагітність, дитячий вік до 2 років (для препарату Ксімелін Еко 35 м); дитячий вік до 10 років (для препарату Ксімелін Еко 140 мкг/доза). Не застосовувати препарат при терапії інгібіторами моноаміноксидази (МАО) або трициклічними антидепресантами, включаючи період 14 днів після їх відміни. З обережністю: цукровий діабет; феохромоцитома; захворювання серцево-судинної системи, у т.ч. ІХС, стенокардія ІІІ-ІV функціонального класу; порфірія; період грудного вигодовування; гіперплазія передміхурової залози; атеросклероз; при підвищеній чутливості до адренергічних препаратів, що супроводжується безсонням, запамороченням, аритмією, тремором, підвищенням артеріального тиску.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протипоказане під час вагітності. У період грудного вигодовування препарат повинен застосовуватися лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та дитини під контролем лікаря. Не допускається перевищувати рекомендовану дозу.Побічна діяКласифікація частоти виникнення небажаних реакцій: дуже часто (≥1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); рідко (≥1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10000). Порушення з боку імунної системи - Дуже рідко: реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, висип, свербіж). Порушення з боку нервової системи: - Часто: головний біль; Рідко: безсоння, депресія (при тривалому застосуванні у високих дозах); Дуже рідко: занепокоєння, втома, галюцинації та судоми (переважно у дітей). Порушення з боку органу зору - дуже рідко: порушення чіткості зорового сприйняття. Порушення з боку серця: - Рідко: відчуття серцебиття, підвищення артеріального тиску; Дуже рідко: тахікардія, аритмія. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння - Часто: подразнення та/або сухість слизової оболонки носа, печіння, поколювання, чхання, гіперсекреція слизової оболонки носоглотки; Нечасто: закладеність носа (реактивна гіперемія) (особливо при частому та тривалому застосуванні), кровотеча з носа. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: - Часто: нудота; Рідко: блювання. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЗастосування ксилометазоліну протипоказане пацієнтам, які отримують інгібітори МАО або трициклічні антидепресанти, включаючи період 14 днів після їх відміни. Одночасне застосування три- або тетрациклічних антидепресантів та симпатоміметичних препаратів може призвести до збільшення симпатоміметичного ефекту ксилометазоліну, тому такого поєднання рекомендується уникати.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Препарат Ксімелін Еко, 35 мкг/доза, спрей для дітей віком від 2 до 10 років: по 1 впорскування у кожний носовий хід; не слід застосовувати більше 3-х разів на добу. Препарат застосовується не більше 5 днів під наглядом дорослих. Препарат Ксімелін Еко, 140 мкг/доза, спрей для дорослих та дітей старше 10 років: по 1 впорскування у кожний носовий хід (при необхідності можна повторити); не слід застосовувати більше 3-х разів на добу. Препарат застосовується трохи більше 10 днів. Одне впорскування препарату Ксимелін Еко 35 мкг/доза містить близько 35 мкг ксилометазолу іну гідрохлориду; одне впорскування препарату Ксимелін Еко 140 мкг/доза містить близько 140 мкг ксилометазоліну гідрохлориду. Препарат у дітей слід застосовувати під наглядом дорослих. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції. Під час застосування препарату флакон слід тримати розпилювачем вгору.ПередозуванняКсилометазолін при місцевому введенні надмірної дози або при випадковому прийомі внутрішньо може викликати сильне запаморочення, посилений та нерівномірний пульс, підвищене потовиділення, різке зниження температури тіла, головний біль, сонливість, брадикардію, підвищення артеріального тиску, пригнічення дихання, кому та судно. Після підвищення артеріального тиску може спостерігатися його різке зниження. Відповідні підтримувальні заходи повинні вживатися за будь-яких підозр на передозування, у деяких випадках показано негайне симптоматичне лікування під наглядом лікаря. У разі тяжкого отруєння із зупинкою серця реанімаційні дії мають тривати не менше 1 години.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеприпустимо застосування в дітей віком до 2-х років. Не рекомендується застосовувати у безперервному режимі більше 10 днів. Не слід перевищувати рекомендовані дози, особливо у дітей та людей похилого віку. Тривале (більше 10 днів) або надмірне застосування препарату може спричинити набряк слизової оболонки або гіперсекрецію, спричинену підвищеною чутливістю клітин ("ефект рикошету"). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Чи не описано.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей – 1 доза: активна речовина: ксилометазоліну гідрохлорид – 140 мкг; Допоміжні речовини: сорбітол – 1,96 мг; рицинова олія гідрована - 350 мкг; левоментол – 42 мкг; цинеол (евкаліптол) – 28 мкг; натрію хлорид – 728 мкг; натрію гідрофосфату дигідрат – 280 мкг; натрію дигідрофосфату дигідрат - 280 мкг; динатрію едетат – 70 мкг; вода очищена – до 140 мкл. Назальний спрей дозований 140 мкг/доза. По 10 мл препарату (не менше 60 доз) у пластиковому флаконі, забезпеченому помповим дозуючим пристроєм з наконечником та захисним ковпачком з поліетилену. По 1 флакон разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора до трохи непрозорої, безбарвна до трохи пофарбованої, рідина із запахом ментолу.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб-вазоконстриктор (альфа-адреноміметик).ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.ФармакодинамікаКсилометазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною дією, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи, таким чином, набряк і гіперемію слизової оболонки носоглотки. Полегшує носове дихання при ринітах. У терапевтичних концентраціях не подразнює слизову оболонку, не викликає гіперемію. Дія настає за кілька хвилин і триває протягом 10-12 годин.Показання до застосуванняГострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, поліноз, синусит, євстахііт, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки). Підготовка хворого до діагностичних маніпуляцій у носових ходах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, глаукома, атрофічний риніт, тиреотоксикоз, хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі), вагітність, дитячий вік до 10 років. З обережністю: цукровий діабет, стенокардія напруги ІІІ – ІV функціонального класу, гіперплазія передміхурової залози.Вагітність та лактаціяПід час лактації препарат повинен застосовуватися лише після ретельної оцінки співвідношення користі та ризику для матері та дитини, не допускається перевищувати рекомендоване дозування.Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, парестезії, чхання, гіперсекреція. Рідко – набряк слизової оболонки носа, серцебиття, тахікардія, аритмії, підвищення артеріального тиску, головний біль, блювання, безсоння, порушення зору; депресія (при тривалому застосуванні високих доз).Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з інгібіторами моноаміноксидази та трициклічними антидепресантами.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Для дорослих та дітей старше 10 років: По 1 впорскування у кожний носовий хід (при необхідності можна повторити); не слід застосовувати більше 3 разів на день. Тривалість лікування – не більше 10 днів.ПередозуванняСимптоми: посилення побічних ефектів. Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати протягом тривалого часу, наприклад, при хронічному риніті. Якщо симптоми захворювання погіршуються або стан хворого не покращується протягом 3-х днів прийому Ксимеліну Еко з ментолом, необхідно проконсультуватися з лікарем. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Ксимелін Еко з ментолом не впливає на здатність керувати транспортним засобом чи обладнанням.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей – 1 мл Активні речовини: ксилометазоліну гідрохлорид – 500 мкг; іпратропія бромід моногідрат – 600 мкг; Допоміжні речовини: динатрію едетату дигідрат, гліцерол 85%, хлористоводнева кислота концентрована (до pH 4.5), гідроксид натрію (до pH 4.5), вода очищена. 10 мл - флакони пластикові з помповим дозуючим пристроєм (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиНазальний спрей у вигляді прозорої, безбарвної або злегка пофарбованої рідини.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.ФармакокінетикаПри інтраназальному застосуванні ксилометазоліну гідрохлорид та іпратропію бромід мало абсорбуються і присутні в плазмі крові в незначних кількостях.ФармакодинамікаКсилометазолін – альфа-адреноміметик. Викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи, таким чином, набряк і гіперемію слизової оболонки носоглотки. Полегшує носове дихання при ринітах. Іпратропія бромід має антихолінергічний ефект. При інтраназальному застосуванні зменшує секрецію залоз слизової оболонки порожнини носа. У терапевтичних дозах Ксімелін Екстра не подразнює слизову оболонку, не викликає гіперемію. Дія препарату настає через 5-10 хв і продовжується протягом 6-8 год.Показання до застосуваннясимптоматичне лікування набряку та гіперемії носової порожнини; гострі респіраторні захворювання із явищами риніту (нежить); гострий алергічний риніт; поліноз; синусит.Протипоказання до застосуванняартеріальна гіпертензія; тахікардія; виражений атеросклероз; глаукому; атрофічний риніт; тиреотоксикоз; хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі); І триместр вагітності; вік до 18 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при цукровому діабеті, стенокардії III-IV функціонального класу, обструкції шийки сечового міхура, гіперплазії передміхурової залози, у хворих на муковісцидоз; у пацієнтів схильних до носових кровотеч, паралітичної непрохідності кишечника, запаморочення, тремору скелетної мускулатури, до порушень сну, аритмії, підвищення артеріального тиску.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату у І триместрі вагітності. У II та III триместрах вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) препарат слід застосовувати лише після ретельної оцінки очікуваної користі терапії для матері та можливого ризику для плода. Не допускати перевищення рекомендованої дози. Протипоказаний у дитячому та підлітковому віці до 18 років.Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні: подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння та поколювання в носі та горлі, набряк слизової оболонки носа, чхання, гіперсекреція залоз слизової оболонки порожнини носа, носові кровотечі, головний біль. Рідко: системні алергічні реакції, порушення зору, серцебиття, тахікардія, аритмія, біль голови, запаморочення, підвищення артеріального тиску, безсоння.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з інгібіторами МАО можливе підвищення артеріального тиску. При одночасному застосуванні з три- та тетрациклічними антидепресантами можливе посилення симпатоміметичного ефекту ксилометазоліну. При супутньому призначенні інших антихолінергічних препаратів можливе посилення антихолінергічного ефекту іпратропію броміду.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують інтраназально. Дорослим старше 18 років - по 1 впорскування у кожний носовий хід 3 рази на добу. Препарат застосовується трохи більше 10 днів без консультації лікаря. Одне впорскування Ксимелін Екстра містить близько 70 мкг ксилометазоліну гідрохлориду та 84 мкг іпратропію броміду.ПередозуванняПісля інтраназального застосування Ксимеліну Екстра гостре передозування малоймовірне, т.к. всмоктування препарату дуже незначне. Симптоми: сухість у роті, порушення акомодації, тахікардія, біль голови, артеріальна гіпертензія. Лікування: відміна препарату, проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням препарату слід очистити носові ходи. Не слід застосовувати препарат протягом тривалого часу, наприклад, при хронічному риніті. Пацієнтів необхідно попередити про неприпустимість розпилення препарату Ксімелін Екстра у вічі або навколо очей. При попаданні препарату у вічі необхідно промити їх холодною водою. Якщо симптоми захворювання погіршуються або стан хворого не покращується протягом 3 днів прийому Ксімеліну Екстра, необхідно проконсультуватися з лікарем. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату в терапевтичних дозах не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Передозування або потрапляння препарату в очі може впливати на здатність керувати транспортними засобами та іншими потенційно небезпечними видами діяльності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей – 1 доза: діюча речовина: ксилометазоліну гідрохлорид – 140 мкг; допоміжні речовини: натрію гідрофосфат дигідрат – 280 мкг; натрію дигідрофосфат дигідрат - 280 мкг; динатрію едетат – 70 мкг; натрію хлорид – 1,02 мг; вода очищена – 139,0 мг. По 10 мл препарату у пластиковому флаконі, забезпеченому помповим дозуючим пристроєм з наконечником та захисним ковпачком із поліетилену. По 1 флакону разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора, безбарвна або трохи пофарбована рідина.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметик.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.ФармакодинамікаКсилометазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною дією, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи, таким чином, набряк і гіперемію слизової оболонки носоглотки. Полегшує носове дихання та прохідність при ринітах. Ксимелін Еко не містить консервантів. У терапевтичних концентраціях не подразнює слизову оболонку, не викликає гіперемію. Дія настає через дві хвилини і продовжується протягом 12 годин. Дослідження in vitro показали, що ксилометазолін пригнічує інфекційну активність риновірусу людини, що викликає "застуду".Показання до застосуванняГострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, поліноз, синусит, євстахііт, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки). Підготовка хворого до діагностичних маніпуляцій у носових ходах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, глаукома, атрофічний риніт, гіпертиреоз, хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі), вагітність, дитячий вік до 2 років (для препарату Ксімелін Еко 35 м); дитячий вік до 10 років (для препарату Ксімелін Еко 140 мкг/доза). Не застосовувати препарат при терапії інгібіторами моноаміноксидази (МАО) або трициклічними антидепресантами, включаючи період 14 днів після їх відміни. З обережністю: цукровий діабет; феохромоцитома; захворювання серцево-судинної системи, у т.ч. ІХС, стенокардія ІІІ-ІV функціонального класу; порфірія; період грудного вигодовування; гіперплазія передміхурової залози; атеросклероз; при підвищеній чутливості до адренергічних препаратів, що супроводжується безсонням, запамороченням, аритмією, тремором, підвищенням артеріального тиску.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протипоказане під час вагітності. У період грудного вигодовування препарат повинен застосовуватися лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та дитини під контролем лікаря. Не допускається перевищувати рекомендовану дозу.Побічна діяКласифікація частоти виникнення небажаних реакцій: дуже часто (≥1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); рідко (≥1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10000). Порушення з боку імунної системи - Дуже рідко: реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, висип, свербіж). Порушення з боку нервової системи: - Часто: головний біль; Рідко: безсоння, депресія (при тривалому застосуванні у високих дозах); Дуже рідко: занепокоєння, втома, галюцинації та судоми (переважно у дітей). Порушення з боку органу зору - дуже рідко: порушення чіткості зорового сприйняття. Порушення з боку серця: - Рідко: відчуття серцебиття, підвищення артеріального тиску; Дуже рідко: тахікардія, аритмія. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння - Часто: подразнення та/або сухість слизової оболонки носа, печіння, поколювання, чхання, гіперсекреція слизової оболонки носоглотки; Нечасто: закладеність носа (реактивна гіперемія) (особливо при частому та тривалому застосуванні), кровотеча з носа. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: - Часто: нудота; Рідко: блювання. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЗастосування ксилометазоліну протипоказане пацієнтам, які отримують інгібітори МАО або трициклічні антидепресанти, включаючи період 14 днів після їх відміни. Одночасне застосування три- або тетрациклічних антидепресантів та симпатоміметичних препаратів може призвести до збільшення симпатоміметичного ефекту ксилометазоліну, тому такого поєднання рекомендується уникати.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Препарат Ксімелін Еко, 35 мкг/доза, спрей для дітей віком від 2 до 10 років: по 1 впорскування у кожний носовий хід; не слід застосовувати більше 3-х разів на добу. Препарат застосовується не більше 5 днів під наглядом дорослих. Препарат Ксімелін Еко, 140 мкг/доза, спрей для дорослих та дітей старше 10 років: по 1 впорскування у кожний носовий хід (при необхідності можна повторити); не слід застосовувати більше 3-х разів на добу. Препарат застосовується трохи більше 10 днів. Одне впорскування препарату Ксимелін Еко 35 мкг/доза містить близько 35 мкг ксилометазолу іну гідрохлориду; одне впорскування препарату Ксимелін Еко 140 мкг/доза містить близько 140 мкг ксилометазоліну гідрохлориду. Препарат у дітей слід застосовувати під наглядом дорослих. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції. Під час застосування препарату флакон слід тримати розпилювачем вгору.ПередозуванняКсилометазолін при місцевому введенні надмірної дози або при випадковому прийомі внутрішньо може викликати сильне запаморочення, посилений та нерівномірний пульс, підвищене потовиділення, різке зниження температури тіла, головний біль, сонливість, брадикардію, підвищення артеріального тиску, пригнічення дихання, кому та судно. Після підвищення артеріального тиску може спостерігатися його різке зниження. Відповідні підтримувальні заходи повинні вживатися за будь-яких підозр на передозування, у деяких випадках показано негайне симптоматичне лікування під наглядом лікаря. У разі тяжкого отруєння із зупинкою серця реанімаційні дії мають тривати не менше 1 години.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеприпустимо застосування в дітей віком до 2-х років. Не рекомендується застосовувати у безперервному режимі більше 10 днів. Не слід перевищувати рекомендовані дози, особливо у дітей та людей похилого віку. Тривале (більше 10 днів) або надмірне застосування препарату може спричинити набряк слизової оболонки або гіперсекрецію, спричинену підвищеною чутливістю клітин ("ефект рикошету"). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Чи не описано.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей назальний 0.1% - 1 мл: Активна речовина: ксилометазоліну гідрохлорид 1 мг Допоміжні речовини: динатрію едетат (трилон Б) – 0.5 мг, натрію хлорид – 9 мг, бензалконію хлорид – 0.15 мг, калію дигідрофосфат – 3.63 мг, натрію гідрофосфату додекагідрат – 7.13 мг, вода очищена – до . 15 мл - флакони пластикові, у комплекті з активатором із захисним ковпачком, пачки картонні.Опис лікарської формиСпрей назальний 0,1% у вигляді прозорої, безбарвної або злегка пофарбованої рідини.ХарактеристикаРіностоп - судинозвужувальний засіб для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Альфа-адреноміметик. При нанесенні на слизові оболонки викликає звуження судин, внаслідок цього зменшується місцева гіперемія та набряк. При ринітах полегшує носове дихання.Фармакотерапевтична групаАнтиконгестивне, судинозвужувальне. Судинозвужувальний засіб для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Альфа-адреноміметик. При нанесенні на слизові оболонки викликає звуження судин, внаслідок цього зменшується місцева гіперемія та набряк. При ринітах полегшує носове дихання.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиціПоказання до застосуванняГострий алергічний риніт, синусит, поліноз, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), підготовка пацієнта до діагностичних процедур у носових ходах.Протипоказання до застосуванняЗакритовугільна глаукома, атрофічний риніт, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, гіпертиреоз, хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі), підвищена чутливість до ксилометазоліну.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації слід застосовувати лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та плода, не допускається перевищення рекомендованих доз.Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні: подразнення слизової оболонки, печіння, поколювання, чхання, сухість слизових оболонок носа, гіперсекреція. Рідко: набряк слизової оболонки носа (частіше при тривалому застосуванні), серцебиття, порушення серцевого ритму, підвищення артеріального тиску, біль голови, блювання, розлади сну, порушення зору. При тривалому застосуванні у високих дозах депресивний стан.Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з інгібіторами МАО та трициклічними антидепресантами.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують інтраназально. Розпилення проводять після зняття запобіжного ковпачка з розпилювача. Розпилювач вводять у ніс і, натискаючи на його основу, розпорошують протягом 1 сек. Під час застосування препарату флакон слід тримати розпилювачем вгору. Спрей назальний 0.1% призначають дорослим та дітям старше 6 років по 1 впорскування з розпилювача в кожний носовий хід. Зазвичай достатньо 3-4 впорскування на добу; не слід застосовувати препарат більше 3 разів на добу. Не слід застосовувати препарат без перерви понад 3-5 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати протягом тривалого часу, наприклад, при хронічному риніті. При застудних захворюваннях у тих випадках, коли у носі утворюються кірки, бажано призначати у вигляді гелю.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей назальний дозований - 1 мл: Активні речовини: ксилометазоліну гідрохлорид – 1 мг; допоміжні речовини: лимонної кислоти моногідрат, натрію цитрат дигідрат, гліцерол 85%, вода д/і. 15 мл - флакони темного скла (1) з дозуючим пристроєм та насадкою для носа - пачки картонні.Опис лікарської формиНазальний спрей дозований у вигляді прозорого, безбарвного розчину.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб - вазоконстриктор (альфа-адреноміметик)ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні ксилометазолін практично не всмоктується, тому концентрації у плазмі дуже малі (аналітично не визначаються).ФармакодинамікаАльфа-адреноміметик для місцевого застосування в ЛОР-практиці. При місцевому застосуванні ксилометазолін викликає звуження артеріол, призводить до зменшення гіперемії та набряку слизових оболонок носоглотки та зменшення секрету, що відокремлюється. Виразна місцева дія препарату виявляється вже через кілька хвилин і зберігається протягом декількох годин (до 6-8 год), виявляючись у відновленні прохідності носових ходів, пазух отворів і євстахієвих труб. Відновлення повітряної прохідності носоглотки покращує самопочуття пацієнта та знижує небезпеку можливих ускладнень, спричинених застоєм слизового секрету.Показання до застосуванняРинонорм застосовується як симптоматична терапія при наступних захворюваннях і станах: гострий вірусний чи бактеріальний риніт; гострий алергічний риніт; гострий синусит чи загострення хронічного синуситу; гострий середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки євстахієвої труби); підготовка пацієнта до діагностичних процедур у носових ходах.Протипоказання до застосуванняатрофічний (сухий) риніт; закритокутова глаукома; стан після гіпофізектомії; одночасний прийом інгібіторів МАО та трициклічних антидепресантів; дитячий вік до 2 років (для спрею для дітей); діти віком до 10 років (для спрею для дорослих); підвищена чутливість до ксилометазоліну або інших компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при артеріальній гіпертензії, тяжких захворюваннях серця, гіпертиреозі, цукровому діабеті та пацієнтам, які приймають бромокриптин.Вагітність та лактаціяПрепарат слід приймати при вагітності. З обережністю слід застосовувати препарат у період грудного вигодовування. Дітям віком від 2 до 10 років призначають Ринонорм спрей назальний для дітей 0.05% по 1 дозі (1 натискання на поршневий пристрій) у кожну ніздрю не більше 3 разів на добу. Дорослим та дітям старше 10 років призначають Ринонорм спрей назальний 0.1% по 1 дозі (1 натискання на поршневий пристрій) у кожний носовий хід не більше 3 разів на добу. Протипоказання: дитячий вік до 2 років (для спрею для дітей), дитячий вік до 10 років (для спрею для дорослих).Побічна діяМісцеві реакції: відчуття печіння та сухість слизової оболонки порожнини носа; рідко – подразнення слизової оболонки носа, ротової порожнини та гортані. З боку центральної нервової системи: рідко – головний біль; дуже рідко (< 1/10 000) - безсоння, підвищена збудливість. З боку серцево-судинної системи: дуже рідко (< 1/10 000) – аритмія, збільшення артеріального тиску. Інші: рідко – нудота; дуже рідко (< 1/10 000) - шкірні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасний прийом три- або тетрациклічних антидепресантів може збільшити системну дію ксилометазоліну. При одночасному прийомі препарату з інгібіторами МАО можливий ризик підвищення артеріального тиску.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 10 років призначають Ринонорм спрей назальний 0.1% по 1 дозі (1 натискання на поршневий пристрій) у кожний носовий хід не більше 3 разів на добу. Дітям віком від 2 до 10 років призначають Ринонорм спрей назальний для дітей 0.05% по 1 дозі (1 натискання на поршневий пристрій) у кожну ніздрю не більше 3 разів на добу. Максимально можна застосовувати препарат не більше 7 разів на добу. Інтервал між введенням препарату не повинен бути меншим за 6 год. Кількість рідини, що надходить носовий перебіг пацієнта (1 доза), дорівнює 0.14 мл розчину. Щоб уникнути ускладнень у вигляді відновлення симптомів захворювання, тривалість безперервного застосування препарату не повинна перевищувати 7 днів. Перед застосуванням препарату слід звільнити носові ходи від секрету. Під час введення препарату слід зробити легкий вдих через ніс.ПередозуванняСимптоми: у поодиноких випадках передозування, що виникають переважно у дітей, можуть спостерігатися аритмія, підвищення артеріального тиску, у деяких випадках – втрата свідомості. Лікування: показана симптоматична терапія під наглядом. У серйозних випадках можуть бути застосовані неселективні альфа-адреноблокатори для зниження артеріального тиску, а також інтубація та ШВЛ. Судинозвужувальні препарати протипоказані. При випадковому прийомі помірної або великої кількості препарату внутрішньо слід прийняти активоване вугілля та проносний засіб (наприклад, натрію сульфат), зробити промивання шлунка.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВпливу на здатність водіння транспорту та управління машинами і механізмами не відзначено.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Запобіжні заходи та особливі вказівкиТривале застосування та передозування симпатоміметиків, які мають деконгестивну дію, може призвести до реактивної гіперемії слизової оболонки носа. Феномен віддачі може викликати обструкцію дихальних шляхів, що призводить до того, що пацієнт починає користуватися препаратом повторно або постійно. Це може призводити до хронічної набряклості (медикаментозного риніту), а в результаті навіть до атрофії слизової оболонки носа (озена).

Склад, форма випуску та упаковка1 мл спрею назального містить: діюча речовина – ксилометазоліну гідрохлорид 0,5 мг або 1,0 мг та допоміжні речовини – морська вода – 250,0 мг, калію дигідрофосфат – 0,45 мг, вода очищена – 754,35 мг або 753, 85 мг. Теоретична загальна вага – 1005,3 мг. Спрей назальний 0,05% та 0,1%. 15 мл спрею назального (150 доз) у поліетиленовий флакон з розпилювальною системою. 1 флакон з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСпрей назальнийХарактеристикаПрозорий безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаКсилометазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною активністю, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи набряк і гіперемію слизової оболонки носа, відновлює прохідність носових ходів, полегшує. Дія препарату настає через 5-10 хвилин після його застосування та триває до 12 годин.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).Клінічна фармакологіяПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметикПоказання до застосуванняГострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, поліноз, синусит, євстахііт, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення проведення риноскопії та інших діагностичних маніпуляцій у носових ходах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ксилометазоліну або будь-якого іншого компонента препарату; артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз; підвищений внутрішньоочний тиск, особливо закритокутова глаукома; атрофічний риніт, гіпертиреоз, хірургічні втручання на мозкових оболонках (в анамнезі), запальні захворювання шкіри або слизової оболонки напередодні носа, стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії, вагітність, дитячий вік до 6 років (для 0,1% розчину), дитячий вік до 2- х років (для 0,05% розчину). Не застосовувати при терапії інгібіторами моноаміноксидази (МАО) (включаючи 14 днів після їх відміни), трициклічними та тетрациклічними антидепресантами, іншими місцевими судинозвужувальними засобами (деконгестантами), а також іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск.Вагітність та лактаціяУ період вагітності застосування препарату протипоказане. У період грудного вигодовування препарат повинен застосовуватися лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та немовляти, не допускається перевищувати рекомендоване дозування. У період грудного вигодовування перед застосуванням препарату Снуп необхідно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяКласифікація частоти виникнення побічних реакцій: дуже часто (більше 1/10); часто (більше 1/100 до 1/10); нечасто (більше 1/1000 до 1/100); рідко (більше 1/10 000 до 1/1000); дуже рідко (більше 1/10000). З боку імунної системи: Дуже рідко: реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, висипання, свербіж). З боку нервової системи: Часто: біль голови. Рідко: безсоння, депресія (при тривалому застосуванні у високих дозах). Дуже рідко: занепокоєння, втома, парестезії, галюцинації та судоми (переважно у дітей). З боку органів чуття: Дуже рідко: порушення чіткості зорового сприйняття. З боку серцево-судинної системи: Рідко: відчуття серцебиття, підвищення артеріального тиску. Дуже рідко: тахікардія, аритмія. З боку дихальної системи, Часто: подразнення та/або сухість слизової оболонки носа, печіння, поколювання, чхання, гіперсекреція слизової оболонки носоглотки. Рідко: після застосування препарату може спостерігатись посилення набряку слизової оболонки носа (реактивна гіперемія), кровотеча з носа. З боку травної системи: Часто: нудота. Рідко: блювання. Місцеві реакції: Часто: печіння у місці застосування. Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, вказані в інструкції або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування ксилометазоліну з інгібіторами моноаміноксидази (МАО), трициклічними та тетрациклічними антидепресантами, іншими місцевими судинозвужувальними засобами (деконгестантами), а також іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск, може призвести до підвищення артеріального тиску, тому одночасно. Якщо Ви застосовуєте вищезгадані або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням препарату Снуп® проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Снуп® назальний спрей 0,05% Дітям віком з 2-х до 6 років по 1 впорскування в кожну ніздрю (при необхідності можна повторити), до трьох разів на день. Дорослим та дітям від 6 років по 2 впорскування в кожну ніздрю, до трьох разів на день. Снуп® спрей назальний 0,1% Дорослим та дітям від 6 років по 1 впорскування в кожну ніздрю (при необхідності можна повторити), до трьох разів на день. Снуп® назальний спрей 0,1% не слід застосовувати у дітей до 6 років. Препарат не слід застосовувати найчастіше 3 рази на день, тривалість курсу не більше 7 днів. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Зняти захисний ковпачок. Перед першим застосуванням кілька разів натиснути на обідок розпилювальної насадки до появи рівномірної хмарки туману. Флакон із препаратом готовий до подальшого використання При застосуванні насадку ввести в порожнину носа і один раз натиснути на обідок. Флакон тримати вертикально. Не розпорошувати горизонтально або вниз. Безпосередньо після упорскування рекомендується зробити легкий вдих носом. Після використання закрити флакон захисним ковпачком. Кожен флакон має використовуватись індивідуально. Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Щодо тривалості застосування у дітей слід радитися з лікарем. У разі хронічного риніту препарат Снуп® 0,05% та 0,1% можна застосовувати лише під контролем лікаря з огляду на ризик атрофії слизової оболонки носа. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняСимптоми: При передозуванні препарату клінічна картина є чергуванням фаз збудження центральної нервової системи (занепокоєння, збудження, галюцинації, судоми) з фазами пригнічення центральної нервової системи (зниження температури тіла, млявість, сонливість, кома). Також можуть виникати наступні симптоми: міоз, мідріаз, підвищене потовиділення, підвищення температури тіла, блідість, ціаноз, нудота і блювання, тахікардія, брадикардія, серцеві аритмії, зупинка серця, серцебиття, підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску аж до шоку , пригнічення дихання та апное, психогенні розлади. У дітей при передозуванні спостерігаються домінуючі центральні ефекти з судомами, комою та брадикардією, апное, а також підвищення артеріального тиску, за яким слідує гіпотонія. Лікування: Симптоматичне, під контролем лікаря. При довільному прийомі препарату внутрішньо – введення активованого вугілля, промивання шлунка. При тяжкому передозуванні показано проведення інтенсивної терапії в стаціонарі. У серйозних випадках можуть бути застосовані неселективні альфа-адреноблокатори для зниження артеріального тиску, жарознижувальні засоби, інтубація та штучна вентиляція легень.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЦукровий діабет, тяжкі серцево-судинні захворювання (в т.ч. ішемічна хвороба серця, стенокардія), гіперплазія передміхурової залози, феохромоцитома, порфірія, період грудного вигодовування, при підвищеній чутливості до адренергічних препаратів, що супроводжується безсонням, запамороченням, артеріального тискуУмови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему