Элеутерококк драже 50 шт

Дозування: 205 мг Форма випуску таб. Виробник: Парафарм Завод-виробник: Парафарм(Росія). .

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 10 мл: активна речовина: калію ацетиламіносукцинат – 250 мг; допоміжні речовини: фруктоза 1000 мг, метилпарагідроксибензоат 15 мг, банановий ароматизатор 7 мг, вода очищена до 10 мл. По 10 мл препарату в ампулу темного скла (тип III), запаяну з двох сторін, з лінією розлому та нанесенням кільця на кожну зі сторін. По 10 ампул у пакувальний вкладиш із картону. По 3 пакувальні вкладки з картону разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиПрозорий світло-жовтий розчин із запахом банана.Фармакотерапевтична групаЗагальнотонізуючий засіб.ФармакодинамікаЧинним початком препарату є ацетиламіноянтарна кислота - біологічно активна сполука, що міститься в центральній нервовій системі ЦНС. Препарат сприяє нормалізації процесів нервової регуляції, має стимулюючий ефект.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії астенічного синдрому.Протипоказання до застосуванняРеакції гіперчутливості до ацетиламіноянтарної кислоти або до будь-якого з компонентів препарату. Дитячий вік до 7 років (клінічні дані відсутні). Вагітність (недостатність клінічних даних).Вагітність та лактаціяВагітність Застосування при вагітності протипоказане (у зв'язку із недостатністю даних). Жінки у період грудного вигодовування На час лікування препаратом грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиНе було відзначено взаємодії з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначений для вживання. Доза призначається індивідуально лікарем. Середня доза для дорослих становить 3 ампули на день: 2 – вранці та 1 – на ніч. Максимальна доза не відома. У дітей віком від 7 до 10 років рекомендований прийом внутрішньо 1 ампули вранці, у дітей віком від 10 до 18 років рекомендовано приймати внутрішньо 2 ампули вранці. Для прийому необхідно розкрити ампулу з одного боку, потім, підставивши під розкритий кінець склянку або чашку відламати протилежний кінець ампули. Після цього рідина безперешкодно виллється у підставку. Смакові якості препарату дозволяють використовувати його без попереднього розведення. У разі розведення водою можлива втрата бананового смаку. Найкращий ранковий прийом препарату. Середня тривалість лікування у дітей та дорослих становить 3 тижні. Якщо з яких-небудь причин була пропущена одна або більше доз препарату, лікування може бути продовжене без необхідності вторинної корекції дози. Лікування може бути раптово припинено без будь-яких серйозних наслідків для хворого.ПередозуванняДотепер про випадки передозування препарату Когітум не повідомлялося. Не очікується розвитку токсичних ефектів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Малоймовірно, що препарат може вплинути на здатність керувати транспортними засобами, механізмами або заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Фасування: N1 Форма випуску: настойка Діюча речовина: Лимонника китайського насіння. . .

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. речовини, що діють: бурштинова кислота – 200 мг, лимонної кислоти моногідрат – 50 мг; допоміжна речовина: стеарат магнію – 3 мг. Пігулки розчинні 50 мг +200 мг. По 30 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. По 1 контурній комірковій упаковці разом з інструкцією із застосування в пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі двоопуклі таблетки білого або майже білого кольору.Фармакотерапевтична групаМетаболічний засіб.ФармакокінетикаБурштинова та лимонна кислоти повністю розкладаються до води та вуглекислого газу, накопичення в організмі не відбувається.ФармакодинамікаПрепарат Лімонтар® є ​​регулятором тканинного обміну, посилює окисно-відновні процеси, утворення аденозинтрифосфату (АТФ), чим обумовлені його антигіпоксичні та антиоксидантні властивості, за рахунок чого препарат має здатність: активувати функції органів та тканин; підвищувати реактивність організму; покращувати перебіг вагітності, зростання та розвиток плода; підвищувати розумову та фізичну працездатність; посилювати секрецію шлункового соку, утворення соляної кислоти, підвищувати апетит; зменшувати токсичну дію алкоголю. Дія препарату Лімонтар проявляється через 10-20 хвилин після прийому внутрішньо.Показання до застосуванняЯк засіб для підвищення неспецифічної реактивності організму вагітних жінок, поліпшення його адаптаційних та компенсаторно-захисних можливостей з метою профілактики ускладнень при гіпоксії, гіпотрофії плода, при невиношуванні вагітності. Як «пробний сніданок» при дослідженні секреторної та кислотоутворюючої функції шлунка (діагностична значущість лікарського препарату Лімонтар® та гістаміну рівноцінна). Для профілактики алкогольного сп'яніння; при лікуванні гострого алкогольного сп'яніння легкого та середнього ступеня тяжкості для зменшення токсичного впливу алкоголю та постинтоксикаційних розладів; у комплексній терапії для лікування запійних станів у хворих з хронічним алкоголізмом У період алкогольного абстинентного синдрому для комплексного лікування астеновегетативних розладів (загальна слабкість, зниження працездатності, апетиту).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (в т.ч. стенокардія), глаукома, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки на стадії загострення, пізній гестоз (важка форма).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності можливе в першому триместрі (на термін вагітності 12-14 тижнів), другому триместрі (на термін вагітності 24-26 тижнів) та третьому триместрі (за 10-25 днів до пологів), за рекомендацією лікаря акушера-гінеколога. Застосування препарату в період грудного вигодовування не рекомендується (у зв'язку з відсутністю результатів досліджень ефективності та безпеки застосування препарату у цей період).Побічна діяМожлива поява болю в надчеревній ділянці (зазвичай ці явища проходять самостійно через 3-5 хв); алергічні реакції; підвищення секреції шлункового соку; підвищення артеріального тискуВзаємодія з лікарськими засобамиПослаблює дію снодійних лікарських засобів, транквілізаторів.Спосіб застосування та дозиЗастосовують внутрішньо до їди. Перед прийомом таблетку подрібнюють та розчиняють у питній воді з харчовою содою (сода – на кінчику ножа) або у мінеральній воді. Вагітним жінкам препарат Лімонтар® призначають у першому триместрі (на терміні вагітності 12-14 тижнів), у другому триместрі (на терміні вагітності 24-26 тижнів) та у третьому триместрі (за 10-25 днів до пологів) по 1 таблетці на день протягом 10 днів. Загальна доза препарату Лімонтар за період вагітності 5-7,5 г. При призначенні як «пробний сніданок» для дослідження секреторної та кислотоутворюючої функції шлунка приймають внутрішньо, натще 1 таблетку, попередньо розчинивши в 10-15 мл води. Як засіб для профілактики алкогольного сп'яніння – 1 таблетка препарату Лімонтар за 20-60 хв до прийому алкоголю. У стані гострого алкогольного сп'яніння препарат призначають по 1 таблетці 2-4 рази на добу з інтервалом 1-2,5 години. При купіруванні запійних станів препарат Лімонтар призначають по 1 таблетці 3-4 рази на добу протягом 4-10 днів як самостійно, так і на тлі стандартної терапії. При появі тяжкості у надчеревній ділянці препарат Лімонтар® призначають після їди.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування не зареєстровано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням таблетку слід розчинити. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера, оператора).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему