Цетиризин 10мг/мл 10мл капли для приема внутрь
-
Страна:Россия
-
Форма выпуска:капли д/приема внутрь
-
Дозировка:10 мг/мл
-
Фасовка:N1
Всасывание
После приема внутрь препарат быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Фармакокинетические параметры цетиризина при его применении в дозах от 5 до 60 мг изменяются линейно. Равновесная концентрация достигается через 3 дня. Фармакокинетический профиль цетиризина аналогичен у взрослых и детей. У детей после приема цетиризина в дозе 5 мг концентрация активной субстанции в организме, такая же, как и у взрослых после приема 10 мг. У взрослых после приема цетиризина в дозе 10 мг максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 1-2 часа и составляет 350 нг/мл. У детей после приема цетиризина в дозе 5 мг максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 1 час и составляет 275 нг/мл. При приеме цетиризина в форме капель максимальные концентрации в плазме крови достигаются с более высокой скоростью.
Распределение
Распределение после приема 10 мг составляет 35 литров у взрослых, а связывание с белками плазмы крови - 93%. У детей объем распределения после приема 5 мг составляет примерно 17 литров.
Незначительное количество цетиризина выделяется в грудное молоко.
Метаболизм
У взрослых 60% дозы выводится из организма в неизмененном виде почками.
Выведение
После приема 10 мг у взрослых общий клиренс цетиризина составляет 0,60 мл/мин/кг; период полувыведения (Т1/2) составляет примерно 10 часов. Прием нескольких доз не изменяет фармакокинетические параметры. При приеме препарата в суточной дозе 10 мг в течение 10 дней кумуляции цетиризина не наблюдалось. После окончания лечения уровень цетиризина в плазме крови быстро падает ниже определяемых пределов. Повторные аллергологические тесты можно возобновить через 3 дня.
Отдельные группы пациентов
Пожилые пациенты
У 16 пожилых лиц при однократном приеме препарата в дозе 10 мг Т1/2 был выше на 50%, а скорость выведения была ниже на 40% по сравнению с контрольной группой.
Снижение клиренса цетиризина у пожилых пациентов вероятно связано с уменьшением функции почек у этой категории пациентов.
Дети
У детей в возрасте от 6 до 12 лет 70% дозы выводится из организма в неизмененном виде почками. После приема 5 мг у детей общий клиренс цетиризина составляет 0.93 мл/мин/кг. Т1/2 у детей от 6 до 12 лет составляет 6 часов, у детей от 2 до 6 лет - 5 часов, у детей в возрасте от 6 месяцев до 2 лет - снижено до 3,1 часа.
Пациенты с почечной недостаточностью
У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (клиренс креатинина (КК) ^ 50 мл/мин) фармакокинетические параметры аналогичны таковым у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек.
У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК 30-49 мл/мин) Т1/2 удлиняется в 3 раза, а общий клиренс снижается на 70% относительно здоровых добровольцев с нормальной функцией почек.
У пациентов, находящихся на гемодиализе (КК
Менее 10% цетиризина удаляется в ходе стандартной процедуры гемодиализа.
Пациенты с печеночной недостаточностью
У пациентов с хроническими заболеваниями печени (гепатоцеллюлярным, холестатическим и билиарным циррозом) при однократном приеме препарата в дозе 10 или 20 мг T1/2 увеличивается примерно на 50%, а клиренс снижается на 40% по сравнению со здоровыми субъектами. Коррекция дозы необходима только в случае, если у пациента с печеночной недостаточностью имеется также сопутствующая почечная недостаточность.
Цетиризин 10мг/мл 10мл капли для приема внутрь инструкция на украинскомСклад, форма випуску та упаковка
Краплі - 1 мл:
Діюча речовина: цетиризину дигідрохлорид – 10,00 мг; Допоміжні речовини: пропіленгліколь - 350,00 мг, гліцерол - 250, 00 мг, натрію сахаринат - 10, 00 мг, натрію ацетату тригідрат - 10,00 мг, метилпарагідроксибензоат - 1,35 мг, оцтова кислота,5 пропілпарагідроксибензоат – 0,15 мг, вода очищена – до 1 мл.По 10, 20, 25, 30, 50 мл у флакони темного скла, закупорені поліетиленовими пробками-крапельницями з пластиковими кришками, що нагвинчуються або нагвинчуються з контролем першого розтину, або із захистом від дітей, також допускається використання кришок-крапельниць без проб.
На флакони наклеюють етикетку з паперу або етикетку, що самоклеїться.
Кожен флакон разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.
Опис лікарської форми
Прозорий, безбарвний або трохи коричневий розчин, з характерним запахом.
Фармакотерапевтична група
Всмоктування
Після прийому внутрішньо препарат швидко абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Фармакокінетичні параметри цетиризину при його застосуванні в дозах від 5 мг до 60 мг змінюються лінійно. Рівноважна концентрація досягається через 3 дні. Фармакокінетичний профіль цетиризину аналогічний у дорослих та дітей. У дітей після прийому цетиризину в дозі 5 мг концентрація активної субстанції в організмі, така сама, як і у дорослих після прийому 10 мг. У дорослих після прийому цетиризину в дозі 10 мг максимальна концентрація (Сmах) у плазмі досягається через 1-2 години і становить 350 нг/мл. У дітей після прийому цетиризину в дозі 5 мг максимальна концентрація (Сmах) у плазмі досягається через 1 годину і становить 275 нг/мл. При прийомі цетиризину у формі крапель максимальні концентрації у плазмі досягаються з вищою швидкістю.
Розподіл
Розподіл після прийому 10 мг становить 35 літрів у дорослих, а зв'язування з білками плазми – 93%. Діти об'єм розподілу після прийому 5 мг становить приблизно 17 літрів.
Незначна кількість цетиризину виділяється у грудне молоко.
Метаболізм
У дорослих 60% дози виводиться з організму у незміненому вигляді нирками.
Виведення
Після прийому 10 мг у дорослих загальний кліренс цетиризину становить 0,60 мл/хв/кг; період напіввиведення (Т1/2) становить приблизно 10 годин. Прийом кількох доз не змінює фармакокінетичних параметрів. При прийомі препарату у добовій дозі 10 мг протягом 10 днів кумуляції цетиризину не спостерігалося. Після закінчення лікування рівень цетиризину в плазмі швидко падає нижче визначених меж. Повторні алергологічні випробування можна відновити через 3 дні.
Окремі групи пацієнтів
Літні пацієнти
У 16 осіб при одноразовому прийомі препарату в дозі 10 мг Т1/2 був вищим на 50%, а швидкість виведення була нижчою на 40% порівняно з контрольною групою.
Зниження кліренсу цетиризину у літніх пацієнтів, ймовірно, пов'язане зі зменшенням функції нирок у цієї категорії пацієнтів.
Діти
У дітей віком від 6 до 12 років 70% дози виводиться з організму у незміненому вигляді нирками. Після прийому 5 мг у дітей загальний кліренс цетиризину становить 0,93 мл/хв/кг. Т1/2 у дітей від 6 до 12 років становить 6 годин, у дітей від 2 до 6 років – 5 годин, у дітей віком від 6 місяців до 2 років – знижено до 3,1 години.
Пацієнти з нирковою недостатністю
У пацієнтів з нирковою недостатністю легкого ступеня тяжкості (кліренс креатиніну (КК) 50 мл/хв) фармакокінетичні параметри аналогічні таким у здорових добровольців з нормальною функцією нирок.
У пацієнтів із нирковою недостатністю середнього ступеня тяжкості (КК 30-49 мл/хв) Т1/2 подовжується у 3 рази, а загальний кліренс знижується на 70% щодо здорових добровольців із нормальною функцією нирок.
У пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі (КК
Менше 10% цетиризину видаляється під час стандартної процедури гемодіалізу.
Пацієнти з печінковою недостатністю
У пацієнтів із хронічними захворюваннями печінки (гепатоцелюлярним, холестатичним та біліарним цирозом) при одноразовому прийомі препарату у дозі 10 або 20 мг T1/2 збільшується приблизно на 50%, а кліренс знижується на 40% порівняно зі здоровими суб'єктами. Корекція дози необхідна тільки у випадку, якщо у пацієнта з печінковою недостатністю є також ниркова недостатність.
Фармакокінетика
Механізм дії
Цетиризин - активна речовина препарату Цетиризин - є метаболітом гідроксизину, має антигістамінний ефект з протиалергічною дією. Цетиризин відноситься до групи конкурентних антагоністів гістаміну і блокує H1-гістамінові рецептори з невеликим впливом на інші рецептори і практично не має антихолінергічної та антисеротонінової дії.
Цетиризин впливає на гістамінзалежну стадію алергічних реакцій негайної дії, а також зменшує міграцію еозинофілів та обмежує вивільнення медіаторів при алергічних реакціях уповільненого типу. Практично не проходить через гематоенцефалічний бар'єр і, отже, майже здатний досягти центральних рецепторів H1.
Фармакодинаміка
У дослідженнях впливу гістаміну на шкіру дія цетиризину в дозі 10 мг починалася через 1 годину, досягала максимуму з 2-го до 12-ї і все ще спостерігалася на статистично значущих рівнях через 24 години. На додаток до антигістамінного ефекту цетиризин також має протизапальний ефект і тим самим впливає на пізню фазу алергічної реакції:
при дозі 10 мг один або двічі на день, інгібує пізню фазу агрегації еозинофілів у шкірі; при дозі 30 мг на день інгібує виведення еозинофілів у бронхіальну альвеолярну рідину після викликаного алергеном бронхіального звуження; пригнічує викликану калікреїном пізню запальну реакцію; пригнічує експресію маркерів запалення, таких як ICAM-1 або VCAM-1; інгібує дію гістаміналібераторів. таких як PAF або субстанція Р.Фармакодинаміка
Протиалергічний засіб - блокатор H1-гістамінових рецепторів.
Показання до застосування
Застосування препарату показано у дорослих та дітей з 6 місяців для полегшення:
Назальних та очних симптомів цілорічного (персистуючого) та сезонного (інтермітуючого) алергічного риніту та алергічного кон'юнктивіту: сверблячки, чхання, закладеності носа, ринореї, сльозотечі, гіперемії кон'юнктиви; Симптоми хронічної ідіопатичної кропив'янки.Застосування у дітей від 6 до 12 місяців можливе лише за призначенням лікаря та під суворим медичним контролем.
Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до цетиризину, гідроксизину або будь-яких похідних піперазину, а також до інших компонентів препарату; термінальна стадія ниркової недостатності (кліренс креатиніну дитячий вік до 6 місяців (через обмеженість даних щодо ефективності та безпеки застосування цетиризину).
З обережністю:
Хронічна ниркова недостатність (при кліренсі креатиніну >10 мл/хв потрібна корекція режиму дозування); пацієнти похилого віку (при віковому зниженні клубочкової фільтрації); епілепсія та пацієнти з підвищеною судомною готовністю; пацієнти із сприятливими факторами до затримки сечі; дитячий вік до 1 року; при одночасному вживанні з алкоголем; період грудного вигодовування; вагітність.Вагітність та лактація
Вагітність
Дані щодо застосування цетиризину під час вагітності обмежені (300-1000 результатів вагітності). Проте не виявлено випадків формування вад розвитку, ембріональної та неонатальної токсичності з чітким причинно-наслідковим зв'язком. Експериментальні дослідження на тваринах не виявили жодних прямих або непрямих несприятливих ефектів цетиризину на плід, що розвивається (у тому числі в постнатальному періоді), перебіг вагітності та постнатальний розвиток.
При вагітності призначення цетиризину можливе після консультації з лікарем, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Період грудного вигодовування
Не слід застосовувати цетиризин під час грудного вигодовування, т.к. цетиризин екскретується із грудним молоком. У період грудного вигодовування препарат застосовують після консультації з лікарем, якщо передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для дитини.
Фертильність
Доступні дані щодо впливу на фертильність людини обмежені, проте негативного впливу на фертильність у дослідженнях на тваринах не виявлено. Перед застосуванням препарату, якщо Ви вагітні, або припускаєте, що Ви могли бути вагітною, або плануєте вагітність, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Побічна дія
Дані, отримані у клінічних дослідженнях
Огляд
Результати клінічних досліджень продемонстрували, що застосування цетиризину в рекомендованих дозах призводить до розвитку незначних небажаних ефектів на ЦНС, включаючи сонливість, стомлюваність, запаморочення та біль голови. У деяких випадках було зареєстровано парадоксальну стимуляцію ЦНС.
Незважаючи на те, що цетиризин є селективним блокатором периферичних Н1-рецепторів і практично не має антихолінергічної дії, повідомлялося про поодинокі випадки утруднення сечовипускання, порушення акомодації та сухості в роті. Повідомлялося про порушення функції печінки, що супроводжуються підвищенням рівня печінкових ферментів та білірубіну. Найчастіше небажані явища дозволялися після припинення прийому цетиризину.
Перелік небажаних побічних реакцій
Є дані, отримані в ході подвійних сліпих контрольованих клінічних досліджень, спрямованих на порівняння цетиризину та плацебо або інших антигістамінних препаратів, які застосовуються у рекомендованих дозах (10 мг один раз на добу для цетиризину) більш ніж у 3200 пацієнтів, на підставі яких можна провести достовірний аналіз даних із безпеки.
Згідно з результатами об'єднаного аналізу, у плацебо-контрольованих дослідженнях при застосуванні цетиризину в дозі 10 мг було виявлено такі небажані реакції з частотою 1,0 % або вище:
| Небажані реакції (термінологія ВООЗ) | Цетиризин 10 мг (n=3260) | Плацебо (n=3061) |
| Загальні порушення та порушення у місці введення | ||
| Стомлюваність | 1,63% | 0,95% |
| Порушення з боку нервової системи | ||
| Запаморочення | 1,10% | 0,98% |
| Головний біль | 7,42% | 8,07% |
| Порушення з боку шлунково-кишкового тракту | ||
| Біль в животі | 0,98% | 1,08% |
| Сухість в роті | 2,09% | 0,82% |
| Нудота | 1,07% | 1,14% |
| Порушення психіки | ||
| Сонливість | 9,63% | 5,00% |
| Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння. | ||
| Фарингіт | 1,29% | 1,34% |
Хоча частота випадків сонливості у групі цетиризину була вищою, ніж така у групі плацебо, в більшості випадків це небажане явище було легким або помірним ступенем тяжкості. Під час об'єктивної оцінки, проведеної в рамках інших досліджень, було підтверджено, що застосування цетиризину у рекомендованій добовій дозі у здорових молодих добровольців не впливає на їхню повсякденну активність.
Діти
У плацебо-контрольованих дослідженнях, у дітей віком від 6 місяців до 12 років були виявлені такі небажані реакції з частотою 1% і вище:
| Небажані реакції (термінологія ВООЗ) | Цетиризин (n=1656) | Плацебо (n=1294) |
| Порушення з боку шлунково-кишкового тракту | ||
| Діарея | 1,0% | 0,6% |
| Порушення психіки | ||
| Сонливість | 1,8% | 1,4% |
| Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння. | ||
| Риніт | 1,4% | 1,1% |
| Загальні порушення та порушення у місці введення | ||
| Стомлюваність | 1,0% | 0,3% |
Досвід постреєстраційного застосування
Крім небажаних явищ, виявлених у ході клінічних досліджень та описаних вище, у рамках післяреєстраційного застосування препарату спостерігалися такі небажані реакції.
Небажані явища представлені нижче за класами системи MedDRA та частотою розвитку, на підставі даних післяреєстраційного застосування препарату.
Частота розвитку небажаних явищ визначалася так: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100,
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: дуже рідко: тромбоцитопенія.
Порушення з боку імунної системи: рідко: реакції гіперчутливості; дуже рідко: анафілактичний шок.
Порушення з боку обміну речовин та харчування: частота невідома: підвищення апетиту.
Порушення психіки: нечасто: збудження; рідко: агресія, сплутаність свідомості, депресія, галюцинація; дуже рідко: тик; частота невідома: суїцидальні ідеї, порушення сну (включаючи жахливі сновидіння).
Порушення нервової системи: нечасто: парестезії; рідко: судоми; дуже рідко: збочення смаку, дискінезія, дистонія, непритомність, тремор; частота невідома: порушення пам'яті, зокрема амнезія, глухота.
Порушення органу зору: дуже рідко: порушення акомодації, нечіткість зору, ністагм; Частота невідома: васкуліт.
Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: частота невідома: вертиго.
Порушення серця: рідко: тахікардія.
Порушення шлунково-кишкового тракту: Нечасто: діарея.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: рідко: печінкова недостатність із зміною функціональних печінкових проб (підвищення активності трансаміназ, лужної фосфатази, гамма-глутамілтрансферази та білірубіну); Частота невідома: гепатит.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто: висипання, свербіж; рідко: кропив'янка; дуже рідко: ангіоневротичний набряк, стійка лікарська еритема; частота невідома: гострий генералізований екзантематозний пустульоз.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: дуже рідко: дизурія, енурез; частота невідома: затримка сечі.
Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: частота невідома: артралгія.
Загальні розлади: нечасто: астенія, нездужання; рідко: периферичні набряки.
Дослідження: рідко: збільшення маси тіла.
Опис окремих небажаних реакцій
Після припинення застосування цетиризину були відмічені випадки свербежу (у тому числі інтенсивного свербежу) та/або кропив'янки.
Оповіщення про побічні реакції
Велике значення має система оповіщення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського препарату.
Це дозволяє вести безперервний моніторинг співвідношення користь/ризик лікарського препарату.
Взаємодія з лікарськими засобами
Одночасне застосування з азитроміцином, циметидином, еритроміцином, кетоконазолом або псевдоефедрином не впливає на фармакокінетичні параметри цетиризину. Фармакокінетичних взаємодій не спостерігалося. Відповідно до випробувань in vitro, цетиризин не впливає ефект зв'язування білка варфарину. Одночасний прийом азитроміцину, еритроміцину, кетоконазолу, теофіліну та псевдоефрину не виявив суттєвих змін у клінічних лабораторних показниках, життєво важливих функціях та ЕКГ. У дослідженні з одночасним прийомом теофіліну (400 мг на день) та цетиризину (20 мг на день) було виявлено незначне, але статистично достовірне підвищення 24-годинної AUC (площі під кривою) на 19% для цетиризину та на 11% для теофіліну. Крім того, максимальні рівні в плазмі збільшувалися до 7,7% і 6,4% відповідно для цетиризину і теофіліну.Одночасно кліренс цетиризину зменшувався на -16%, а також на -10% у разі теофіліну, коли цетиризин приймали пацієнти, які раніше отримували лікування теофіліном. Тим не менш, попереднє лікування цетиризином не мало істотного впливу на фармакокінетичні параметри теофіліну.
Після одноразового прийому цетиризину в дозі 10 мг ефект алкоголю (0,8%) значно не посилювався; статистично значуща взаємодія з 5 мг діазепаму було доведено в одному з 16 психометричних тестів.
Одночасний прийом 10 мг цетиризину на день з гліпізидом спричинив незначне зниження показників глюкози. Цей ефект немає клінічного значення. Тим не менш, рекомендується роздільний прийом - вранці гліпізид і цетиризин ввечері.
Ступінь всмоктування цетиризину не знижується при одночасному прийомі їжі, хоча всмоктування сповільнюється на 1:00.
У дослідженні з багаторазовим прийомом ритонавіру (600 мг двічі на день) і цетиризину (10 мг на день) ступінь експозиції цетиризину була збільшена приблизно на 40%, тоді як експозиція ритонавіру незначно змінилася (-11%) внаслідок супутнього прийому цетиризину. .
Якщо ви застосовуєте вищезгадані або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням Цетиризину проконсультуйтеся з лікарем.
Спосіб застосування та дози
Всередину. Приймати препарат слід увечері, т.к. симптоми стають більш вираженими увечері. За необхідності препарат Цетиризин можна запивати склянкою води. Препарат Цетиризин можна приймати незалежно від їди.
Дорослим
10 мг (20 крапель) 1 раз на день.
Альтернативно, дозування може бути розділене на два прийоми (по 10 крапель вранці та ввечері).
Діти
Застосування у дітей від 6 до 12 місяців можливе лише за призначенням лікаря та під суворим медичним контролем.
Діти віком від 6 до 12 місяців 2,5 мг (5 крапель) 1 раз на день.
Діти від 1 до 6 років
2,5 мг (5 крапель) 2 рази на день вранці та ввечері.
Тривалість лікування має перевищувати 4 тижнів.
Діти від 6 до 12 років
10 мг (20 крапель) 1 раз на день.
Тривалість лікування має перевищувати 4 тижнів.
Альтернативно, доза може бути розділена на два прийоми (по 10 крапель вранці та ввечері).
Діти старше 12 років
10 мг (20 крапель) 1 раз на день.
Іноді початкова доза 5 мг (10 крапель) може бути достатньою, якщо це дозволяє досягти задовільного контролю симптомів.
Дітям з нирковою недостатністю дозу коригують з урахуванням КК та маси тіла.
Окремі групи пацієнтів
Пацієнти похилого віку
Через можливе зниження функції нирок режим дозування препарату слід коригувати.
Пацієнти з нирковою недостатністю
Оскільки цетиризин виводиться з організму переважно нирками, при неможливості альтернативного лікування пацієнтів з нирковою недостатністю режим дозування препарату слід коригувати залежно від функції нирок (величини кліренсу креатиніну – КК).
КК для чоловіків можна розрахувати, виходячи із концентрації сироваткового креатиніну за формулою.
КК для жінок можна розрахувати, помноживши отримане значення коефіцієнт 0,85.
Дозування у дорослих пацієнтів із нирковою недостатністю
| Ниркова недостатність | Кліренс креатиніну, мл/хв. | Режим дозування |
| Норма | ≥80 | 10 мг (20 крапель) 1 раз на день |
| Легка | 50-79 | 10 мг (20 крапель) 1 раз на день |
| Середня | 30-49 | 5 мг (10 крапель) 1 раз на день |
| Важка | 10-30 | 5 мг (10 крапель) через день |
| Термінальна стадія – пацієнти, які перебувають на гемодіалізі | <10 | прийом препарату протипоказаний |
Пацієнти з порушенням функції печінки
У пацієнтів з порушенням функції печінки корекція режиму дозування не потрібна.
У пацієнтів з порушенням функції печінки та функції нирок рекомендується корекція дозування (див. таблицю вище).
Якщо після лікування не настає або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Застосовуйте препарат тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції.
Передозування
Симптоми
Симптоми, що спостерігалися після явного передозування препаратом, впливали на центральну нервову систему або пов'язані з можливим антихолінергічним ефектом. Симптоми, що спостерігалися після прийому щонайменше п'ятикратної кількості рекомендованої добової дози, включали такі: сплутаність свідомості, діарея, стомлюваність, головний біль, нездужання, мідріаз, свербіж, неспокій, седативний ефект, сонливість, ступор, тахікардія, тремор.
Лікування: специфічного антидоту немає. У разі передозування рекомендується симптоматичне або підтримуюче лікування. Промивання шлунка та/або прийом активованого вугілля може бути ефективним, якщо передозування відбулося нещодавно. Цетиризин частково виводиться при діалізі.
Запобіжні заходи та особливі вказівки
Зважаючи на потенційний пригнічуючий вплив на центральну нервову систему, слід дотримуватися обережності при призначенні препарату дітям віком від 6 місяців до 1 року за наявності наступних факторів ризику виникнення синдрому раптової дитячої смерті, таких, як наприклад (але не обмежуючись цим списком):
синдром апное уві сні або синдром раптової дитячої смерті дітей грудного віку у брата чи сестри; зловживання матері наркотиками чи курінням під час вагітності; молодий вік матері (19 років і молодший); зловживання курінням няні, яка доглядає дитину (одна пачка цигарок на день або більше); діти, які регулярно засипають обличчям вниз і яких не укладають на спину; недоношені (гестаційний вік менше 37 тижнів) або народжені з недостатньою масою тіла (нижче 10-го відсотка від гестаційного віку) діти; при сумісному прийомі препаратів, що пригнічують вплив на ЦНС.До складу препарату входять допоміжні речовини метилпарабензол та пропілпарабензол, які можуть спричинити алергічні реакції, у тому числі уповільненого типу.
У пацієнтів з пошкодженням спинного мозку, гіперплазією передміхурової залози, а також за наявності інших факторів, що спричиняють затримку сечі, потрібне дотримання обережності, оскільки цетиризин може збільшувати ризик затримки сечі. Рекомендується бути обережним при застосуванні цетиризину одночасно з алкоголем, оскільки цетиризин може призвести до підвищеної сонливості.
У пацієнтів із нирковою недостатністю режим дозування препарату слід коригувати. Через можливе зниження функції нирок у пацієнтів похилого віку, режим дозування препарату слід коригувати.
Обережність слід дотримуватися у пацієнтів з епілепсією та підвищеною судомною готовністю.
Перед призначенням алергологічних проб рекомендований триденний "відмивний" період через те, що H1-гістамінових рецепторів блокатори пригнічують розвиток шкірних алергічних реакцій.
Уважно прочитайте інструкцію перед тим, як розпочати застосування препарату. Збережіть інструкцію, вона може знадобитися знову. Якщо у Вас виникли запитання, зверніться до лікаря. Лікарський засіб, яким Ви лікуєтеся призначено особисто Вам, і його не слід передавати іншим особам, оскільки він може завдати їм шкоди навіть за наявності тих самих симптомів, що й у Вас.
Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами
При об'єктивній оцінці здатності до керування автотранспортом та управління механізмами достовірно не виявлено будь-яких небажаних явищ при прийомі препарату в дозі, що рекомендується. Однак пацієнтам з проявами сонливості на тлі прийому препарату доцільно утримуватися від керування автомобілем, занять потенційно небезпечними видами діяльності або керуванням механізмами, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберігання
При кімнатній температурі
Умови відпустки з аптек
Без рецепта
Відео на цю темуИнформация, касающаяся данного товара
Производит Цетиризин 10мг/мл 10мл капли для приема внутрь компания Кировская фармацевтическая фабрика. Само производство расположено в стране Россия.
Тут Вы всегда можете купить Цетиризин 10мг/мл 10мл капли для приема внутрь онлайн в Украине и оформить доставку на дом (работаем со всеми городами). Если Вы ищете Цетиризин 10мг/мл 10мл капли для приема внутрь в Украине, то Вам однозначно к нам! Мы продаем нашу продукцию в таких городах как Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и в любом другом городе. Есть еще похожий товар в рекомендуемом блоке, присмотритесь. Необходима быстрая доставка Цетиризин 10мг/мл 10мл капли для приема внутрь? Мы отправляем продукцию в день заказа или на следующий рабочий день. Не болейте!
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на его аналоги: Цетиризин 10мг 10 шт. таблетки, Цетиризин 10мг 30 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой, Цетиризин 10мг 10 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой, Цетиризин сандоз 10мг 10 шт. таблетки покрытые оболочкой salutas pharma, Цетиризин-тева 10мг 10 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой, Парлазин 10мг/мл 20мл капли для приема внутрь, Цетиризин сандоз 10мг 10 шт. таблетки покрытые оболочкой salutas pharma, Цетиризин-тева 10мг 30 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой, Цетиризин дс 10мг 10 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой, Цетиризин-акрихин 10мг 7 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой.
