Браунодин ббраун 10% 20г мазь для наружного применения ббраун медикал аг

Дозування: 7. 5 % Фасування: N1 Форма випуску: р-р д/зовнішнього застосування Упакування: фл. Виробник: Б.

Склад, форма випуску та упаковкаактивна речовина: повідон-йод (повідон-йод 30/06) - 200,0 мг (при активності повідон-йоду 11%; у разі іншої активності препарату відповідно зменшують або збільшують кількість основи); допоміжні речовини: поліетиленоксидна основа: макрогол-1500 (поліетиленоксид-1500) - 2,66 г, макрогол-400 (поліетиленоксид-400) - 0,14 г. Супозиторії вагінальні 200 мг. По 5 супозиторіїв поміщають у контурне осередкове впакування з плівки полівінілхлоридної ламінованої поліетиленом. 2 контурні осередкові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСупозиторії вагінальніХарактеристикаСупозиторії від коричневого до темно-коричневого кольору, торпедоподібної форми. Допускається мармуровість поверхні.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл При контакті повідон-йоду зі слизовою оболонкою можливе всмоктування йоду та підвищення його вмісту в крові (концентрація повертається до вихідного значення через 7-14 днів після останнього застосування препарату). У пацієнтів з нормальною функцією щитовидної залози підвищене всмоктування йоду не спричиняє істотних змін її гормональної функції. Виведення Йод виводиться переважно нирками. Період напіввиведення (T1/2) після інтравагінального застосування становить близько 48 годин.ФармакодинамікаАнтисептичний препарат. Блокує аміногрупи клітинних білків. Має широкий спектр протимікробної дії. Активний щодо бактерій (у тому числі кишкової палички, золотистого стафілококу), грибів, вірусів, найпростіших. Активна речовина препарату – йод – знаходиться у вигляді комплексу з полівінілпіролідоном (повідон), що відноситься до йодофорів, які пов'язують йод. Концентрація активного йоду – 0,1-1%. При контакті зі шкірою та слизовими оболонками йод поступово та рівномірно вивільняється, надаючи бактерицидну дію на мікроорганізми. На місці застосування залишається тонкий пофарбований шар, який зберігається доти, доки не звільниться вся кількість йоду.Клінічна фармакологіяАнтисептичні засобиПоказання до застосуванняГострі та хронічні інфекційно-запальні захворювання піхви (трихомонадні, грибкові, вірусні, неспецифічні, змішані інфекції); бактеріальний вагініт. Профілактика інфекційно-запальних ускладнень перед проведенням гінекологічних втручань (штучне переривання вагітності, встановлення та видалення внутрішньоматкової спіралі, діатермокоагуляція шийки матки, гістеросальпінгографія та інші).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до йоду та інших компонентів препарату, тиреотоксикоз (гіпертиреоз), герпетиформний дерматит Дюрінга, аденома щитовидної залози, одночасне застосування радіоактивного йоду, дитячий вік до 8 років. З обережністю Хронічна ниркова недостатність, вагітність, період грудного вигодовування, літній вік.Вагітність та лактаціяЙод проникає через плацентарний бар'єр та виділяється із грудним молоком. Застосування препарату Йодоксид не рекомендується з II триместру вагітності та під час грудного вигодовування. Застосування препарату Йодоксид® у зазначені періоди можливе лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. За необхідності застосування препарату у цих випадках лікування можливе під індивідуальним медичним контролем. У новонароджених та немовлят, матері яких застосовували Йодоксид®, необхідно контролювати функцію щитовидної залози.Побічна діяРеакції підвищеної чутливості до препарату у місці застосування: гіперемія, свербіж. Можливі алергічні реакції, у тому числі контактний дерматит із утворенням псоріазоподібних червоних дрібних бульозних елементів. У разі виникнення таких явищ застосування препарату слід припинити.Взаємодія з лікарськими засобамиПовідон-йод несумісний з окислювачами, солями лугів та речовинами з кислою реакцією. Не рекомендується використовувати повідон-йод одночасно з перекисом водню та засобами, що містять ртуть, срібло та ферменти.Спосіб застосування та дозиІнтравагінально. Попередньо звільнивши супозиторій від контурного осередкового упаковки, його вводять, лежачи на спині, глибоко в піхву. При гострих вагінітах – по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом 7 днів, при підгострих та хронічних вагінітах – по 1 супозиторію 1 раз на добу перед сном протягом 14 днів (незалежно від фази менструального циклу).ПередозуванняСимптоми: для гострої йодної інтоксикації характерні: металевий смак у роті, підвищене слиновиділення, відчуття печіння або біль у роті чи глотці; роздратування та набряк очей; шкірні реакції; шлунково-кишкові розлади та пронос; порушення функції нирок та анурія; недостатність кровообігу; набряк гортані з вторинною асфіксією, набряк легенів, метаболічний ацидоз, гіпернатріємія. Лікування: симптоматична терапія та підтримання функції життєво важливих органів та систем (у тому числі електролітного балансу, функції нирок та щитовидної залози).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 супп.: повідон-йод 200 мг. 5 штук. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб. Є йодом у формі комплексу полівінілпіролідон йоду. Концентрація активного йоду від 0,1% до 1%. Має широкий спектр протимікробної дії. Активний щодо бактерій (в т.ч. мікобактерії туберкульозу), грибів, вірусів, найпростіших. Полівінілпіролідон йод відноситься до йодофорів, які пов'язують йод. При контакті зі шкірою та слизовими оболонками йод поступово та рівномірно вивільняється, надаючи бактерицидну дію на мікроорганізми. На місці застосування препаратів повідону-йоду залишається тонкий пофарбований шар, який зберігається доти, доки не звільниться вся кількість йоду, після чого його дія припиняється.Клінічна фармакологіяАнтисептик для місцевого застосування у гінекології.Показання до застосуванняДля обробки шкіри пацієнта до та після проведення операцій, досліджень (біопсія, пункція, взяття крові, ін'єкції тощо), до- та післяопераційної обробки рук хірургів, медичного персоналу, гігієнічна обробка рук під час догляду за інфікованими хворими, обробка інструменту та предметів догляду хворих. Для місцевого застосування: інфекції носоглотки, лікування інфікованих уражень шкіри (опіки, рани, виразки, садна), профілактика інфікування ранових поверхонь, лікування неспецифічних вагінітів, трихомоніаз.Протипоказання до застосуванняГіпертиреоз, аденома щитовидної залози, ниркова недостатність, вагітність, період лактації (грудне вигодовування), підвищена чутливість до йоду. Не можна використовувати для обробки шкірних покривів у недоношених та новонароджених дітей.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності, під час лактації. Застосування у дітей Не можна використовувати для обробки шкірних покривів у недоношених та новонароджених дітей.Побічна діяМожливий місцевий прояв підвищеної чутливості до йоду (свербіж, гіперемія), що потребує відміни лікування.Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний з дезінфікуючими засобами, що містять ртуть; окислювачами, солями лугів та речовинами з кислою реакцією.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від показань та застосовуваної лікарської форми.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРозчин повідону-йоду не застосовувати у комплексі з іншими антисептичними засобами, ензиматичними мазями. Перед систематичним застосуванням препаратів повідону-йоду доцільно пробне використання. У присутності крові бактерицидна дія повідону-йоду може зменшитися. Слід уникати влучення препаратів повідону-йоду в очі.Умови відпустки з аптекБез рецепта

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 супп.: Активні речовини: повідон-йод (отриманий за наступним прописом: йод - 30 мг; полівінілпіролідон - 180 мг) - 200 мг; Допоміжні речовини: макрогол 1500 (поліетиленгліколь 1500) – 2.66 г, макрогол 400 (поліетиленгліколь 400) – 0.14 г. При активності повідон-йоду 10%: у разі іншої активності субстанції відповідно зменшують чи збільшують кількість основи. По 5 супозиторіїв у контурній комірковій упаковці з полімерної плівки ПВХ/ПЕ. По одній або дві контурні осередкові упаковки з п'ятьма супозиторіями поміщають разом з інструкцією з медичного застосування препарату в пачку з картону коробкового марки А або хром-ерзац.Опис лікарської формиСупозиторії від коричневого до темно-коричневого кольору, торпедоподібної форми. Допускається мармуровість поверхні.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл При контакті повідон-йоду зі слизовою оболонкою можливе всмоктування йоду та підвищення його вмісту в крові (концентрація повертається до вихідного значення через 7-14 днів після останнього застосування препарату). У пацієнтів із нормальною функцією щитовидної залози підвищене всмоктування йоду не спричиняє суттєвих змін її гормональної функції. Виведення Йод виводиться переважно нирками. Період напіввиведення (T1/2) після інтравагінального застосування становить близько 48 годин.ФармакодинамікаАнтисептичний препарат. Блокує аміногрупи клітинних білків. Має широкий спектр протимікробної дії. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (у тому числі кишкової палички, золотистого стафілококу), мікоплазми, хламідій, грибів (наприклад, роду Candida), вірусів, найпростіших. Активна речовина препарату – йод знаходиться у вигляді комплексу з полівінілпіролідоном (повідон), що відноситься до йодофорів, які пов'язують йод. Концентрація активного йоду – 0,1-1%. У комплексі з полівінілпіролідоном йод значно втрачає місцевоподразнюючу дію і тому добре переноситься при нанесенні на слизові оболонки, шкіру та ранові поверхні. При контакті зі шкірою та слизовими оболонками йод поступово та рівномірно вивільняється, надаючи бактерицидну дію на мікроорганізми. На місці застосування лишається.Показання до застосуванняГострі та хронічні інфекційно-запальні захворювання піхви (трихомонадні, грибкові, вірусні, неспецифічні, змішані інфекції); бактеріальний вагініт. Профілактика інфекційно-запальних ускладнень перед проведенням гінекологічних втручань (штучне переривання вагітності, встановлення та видалення внутрішньоматкової спіралі, діатермокоагуляція шийки матки, гістеросальпінгографія та інші).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до йоду та інших компонентів препарату, тиреотоксикоз (гіпертиреоз), герпетиформний дерматит Дюрінга, аденома щитовидної залози, одночасне застосування радіоактивного йоду, дитячий вік до 8 років. З обережністю: хронічна ниркова недостатність, вагітність, період грудного вигодовування, літній вік.Вагітність та лактаціяЙод проникає через плацентарний бар'єр та виділяється із грудним молоком. Застосування препарату не рекомендується з II триместру вагітності та під час грудного вигодовування. Застосування препарату у зазначені періоди можливе лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. За необхідності застосування препарату у цих випадках лікування можливе під індивідуальним медичним контролем. У новонароджених та немовлят, матері яких застосовували ПОВІДОН-ЙОД, необхідно контролювати функцію щитовидної залози.Побічна діяРеакції підвищеної чутливості до препарату у місці застосування: гіперемія, свербіж. Можливі алергічні реакції, у тому числі контактний дерматит із утворенням псоріазоподібних червоних дрібних бульозних елементів. У разі виникнення таких явищ застосування препарату слід припинити. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря!Взаємодія з лікарськими засобамиПовідон-йод несумісний з окислювачами, солями лугів та речовинами з кислою реакцією. Не рекомендується використовувати повідон-йод одночасно з перекисом водню та засобами, що містять ртуть, срібло та ферменти.Спосіб застосування та дозиІнтравагінально. Попередньо звільнивши супозиторій від контурного осередкового упаковки, його вводять, лежачи на спині, глибоко у піхву. При гострих вагінітах – по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом 7 днів, при підгострих та хронічних вагінітах – по 1 супозиторію 1 раз на добу перед сном протягом 14 днів (незалежно від фази менструального циклу). Для передопераційної профілактики ускладнень інфекційного генезу у гінекології препарат вводять інтравагінально 2 рази на добу (вранці та ввечері) протягом 1 – 7 днів.ПередозуванняСимптоми Для гострої йодної інтоксикації характерні: металевий присмак у роті, підвищене слиновиділення, відчуття печіння або біль у роті чи ковтку; роздратування та набряк очей; шкірні реакції; шлунково-кишкові розлади та пронос; порушення функції нирок та анурія; недостатність кровообігу; набряк гортані з вторинною асфіксією, набряк легенів, метаболічний ацидоз, гіпернатріємія. Лікування Симптоматична терапія та підтримання функції життєво важливих органів та систем (у тому числі електролітного балансу, функції нирок та щитовидної залози).Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ присутності крові бактерицидна дія повідон-йоду може зменшитися. У разі неманіфестного гіпертиреозу та інших захворювань щитовидної залози (особливо у літніх хворих) препарат застосовується лише за суворими показаннями та під постійним лікарським контролем. У зв'язку з окисними властивостями повідон-йоду його сліди можуть призводити до хибнопозитивних результатів деяких типів досліджень для виявлення прихованої крові в калі, а також крові або глюкози в сечі. Під час застосування повідон-йоду може знизитися поглинання йоду щитовидною залозою, що може вплинути на результати деяких діагностичних досліджень (наприклад, сцинтиграфії щитовидної залози, визначення білково-пов'язаного йоду, вимірювань із застосуванням радіоактивного йоду), а також можлива взаємодія з препаратами йоду, для лікування захворювань щитовидної залози Для отримання неспотворених результатів сцинтиграфії щитовидної залози після тривалої терапії повідон-йодом рекомендується витримати досить тривалий період без цього препарату. Якщо під час курсу лікування виникнуть симптоми гіпертиреозу, необхідно перевірити функцію щитовидної залози. Обережність слід дотримуватись при регулярному застосуванні препарату Йодасепт у пацієнтів із раніше діагностованою нирковою недостатністю. Слід уникати регулярного застосування препарату у хворих, які одержують препарати літію. Рекомендується дотримуватися обережності при введенні вагінальних супозиторіїв незаймана. Супозиторії мають сперміцидну дію, у зв'язку з чим не рекомендується їх застосовувати в осіб, які планують вагітність. Під час застосування супозиторіїв рекомендується використовувати гігієнічні прокладки. Після контакту з препаратом слід уникати його потрапляння у вічі. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Чи не впливає на здатність керувати транспортним засобом та іншими механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему