Билобил форте 80мг 20 шт капсулы

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, вкриті оболонкою - 1 табл. гінкго дволопатевий екстракт сухий стандартизований (EGb 761) - 40,00 мг (зміст гінкго гетерозидів - 24%; гінкголідів-білобалідів - 6%) допоміжні речовини: ядро: моногідрат лактози; МКЦ; крохмаль кукурудзяний; кремнію діоксид колоїдний; тальк; магнію стеарат оболонка: гіпромелоза; макрогол 400; макрогол 6000; титану діоксид; заліза оксид червоний. В упаковках контурних осередкових 15 шт.; у пачці картонної 2 або 6 упаковок.Опис лікарської формиТаблетки, вкриті оболонкою, — двоопуклі, круглі, вкриті оболонкою цегляно-червоного кольору. На зламі таблетки мають світло-коричневе фарбування та специфічний запах.Фармакотерапевтична групаАнгіопротекторний засіб рослинного походження.ФармакокінетикаГінкголіди А і В та білобаліди мають біодоступність від 80% до 90% при пероральному прийомі. Cmax досягається через 1-2 год; T1/2 становить від 4 год (гінкголід А та білобалід) до 10 год (гінкголід В). Основний шлях виведення – нирки.ФармакодинамікаСтандартизований та титрований препарат рослинного походження, дія якого зумовлена ​​впливом на процеси обміну речовин у клітинах, реологічні властивості крові, а також на вазомоторні реакції кровоносних судин. Препарат покращує постачання мозку киснем та глюкозою. Нормалізує тонус артерій та вен, покращує мікроциркуляцію. Сприяє покращенню кровотоку, перешкоджає агрегації еритроцитів. Чинить гальмуючий вплив на фактор активації тромбоцитів. Покращує метаболічні процеси, має антигіпоксичну дію на тканині. Перешкоджає утворенню вільних радикалів та перекисного окиснення ліпідів клітинних мембран. Впливає на вивільнення, зворотне захоплення та катаболізм нейромедіаторів (норадреналіну, ацетилхоліну, допаміну, серотоніну) та на їхню здатність до зв'язування з мембранними рецепторами.Показання до застосуванняЕнцефалопатія різного генезу із розладами уваги, пам'яті, зниженням інтелектуальних здібностей, порушенням сну; порушення периферичного кровообігу та мікроциркуляції; нейросенсорні порушення судинного генезу – порушення зору, слуху, розлади координації; астенічні станиПротипоказання до застосуванняіндивідуальна нестерпність компонентів Танакана; вагітність та період грудного вигодовування (клінічні дані відсутні).Вагітність та лактаціяПротипоказано під час вагітності. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяТанакан може викликати диспептичні явища, шкірні алергічні реакції, головний біль.Взаємодія з лікарськими засобамиУ клінічних дослідженнях з EGb 761 було виявлено як інгібування так і індукування ізоферментів цитохрому Р450. Таким чином, необхідно дотримуватися обережності при спільному прийомі EGb 761 і препаратів, що метаболізуються за допомогою ізоферменту CYP3A4 і мають низький терапевтичний індекс. Не слід приймати препарат пацієнтам, які систематично застосовують ацетилсаліцилову кислоту (як антиагрегантний засіб), антикоагулянти (прямої та непрямої дії) та інші препарати, що знижують згортання крові.Спосіб застосування та дозиТанакан призначають по 120 мг на добу (1 таблетка або 1 мл розчину 3 рази на добу), внутрішньо, під час їжі. При лікуванні астенічних розладів добова доза становить 240 мг (по 2 таблетки або 2 мл 3 рази на день). Тривалість курсу лікування Танакан становить від 1 до 3 місяців. Таблетки слід запивати половиною склянки води, розчин для вживання - розчинити в половині склянки води. При прийомі препарату у формі розчину слід використовувати піпетку-дозатор, що додається.ПередозуванняВипадки передозування невідомі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням препарату потрібна консультація лікаря. Поліпшення стану проявляється через 1 місяць від початку лікування. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період прийому препарату не рекомендується виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій (у тому числі, керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються), т.к. препарат може викликати запаморочення.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активний компонент: Гінкго дволопатевого листя екстракт сухий* EGb 761®** (35-67:1), екстрагент: ацетон 60 %, стандартизований за вмістом гінкгофлавонглікозидів 19,6 мг та терпенлактонів 4,8 мг (2,24-2,7 гінкголіди А, В, С та 2,08-2,56 мг (білобаліди) 80,00 мг; Допоміжні компоненти ядра: лактози моногідрат 45,50 мг, кремнію діоксид колоїдний 2,00 мг, мікрокристалічна целюлоза 109,00 мг, крохмаль кукурудзяний 10,00 мг, натрій кроскармеллоза 10,00 мг, 3 мг Допоміжні компоненти оболонки: гіпромелоза 9,250 мг, макрогол 1500 4,625 мг, емульсія, що піногасить SE2*** 0,008 мг; титану діоксид (Е 171) 0,892 мг, заліза оксид червоний (Е 172) 0,503 мг, тальк 0,576 мг, заліза оксид коричневий (Е 172) 0,146 мг, * Сухий екстракт отриманий з листя Гінкго дволопатевого (Ginkgo biloba L.), сімейство: Гінкгові (Ginkgoaceae) **Екстракт Ginkgo biloba (виробник Schwabe Extracta GmbH & Co. KG, Німеччина або Wallingstown Company Ltd. / Cara Partners, Ірландія) EGb 761® (номер, присвоєний екстракту виробником). *** статті Євр.Ф. на окремі компоненти піногасної емульсії SE2 По 10, 15, 20 таблеток у блістер із фольги алюмінієвої та ПВХ плівки; по 1, 2, 3 або 5 блістерів поміщаються разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі таблетки двоопуклої форми, покриті плівковою оболонкою, коричнево-червоного кольору. Вид на зламі - від світло-жовтого до коричнево-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаАнгіопротекторний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПрепарат підвищує стійкість організму до гіпоксії, особливо тканин головного мозку, гальмує розвиток травматичного або токсичного набряку головного мозку, покращує мозковий та периферичний кровообіг, покращує реологію крові.Показання до застосуванняПорушення функцій головного мозку, у тому числі вікові, пов'язані з порушенням мозкового кровообігу, що супроводжуються такими симптомами: погіршення пам'яті, зниження здатності до концентрації уваги та інтелектуальних здібностей, запаморочення, шум у вухах, головний біль. Порушення периферичного кровообігу: облітеруючі захворювання артерій нижніх кінцівок з такими характерними симптомами, як переміжна кульгавість, оніміння та похолодання стоп, хвороба Рейно. Порушення функції внутрішнього вуха, що виявляються запамороченням, нестійкою ходою та шумом у вухах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція; знижена згортання крові, ерозивний гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення; гострі порушення мозкового кровообігу; гострий інфаркт міокарда; дитячий вік до 18 років, через недостатність даних про застосування препарату у цієї вікової групи. З обережністю: Хворі на епілепсію.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю достатньої кількості клінічних даних, не рекомендується застосування препарату під час вагітності та грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції (почервоніння, набряклість шкіри, свербіж), шлунково-кишкові розлади в окремих випадках (нудота, блювання, діарея), головний біль, порушення слуху, запаморочення, зниження згортання крові. Спостерігалися поодинокі випадки кровотечі у пацієнтів, які одночасно приймали засоби, що знижували згортання крові; причинний зв'язок даних кровотеч із прийомом препаратів Гінкго дволопатевого EGb 761® не підтверджений. У разі виникнення будь-яких небажаних явищ, прийом препарату слід припинити і звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується застосування препарату Мемоплант пацієнтам, які постійно приймають ацетилсаліцилову кислоту, антикоагулянти (прямої та непрямої дії), а також препарати, що знижують згортання крові. Не рекомендується одночасне застосування препаратів гінкго білоба з ефазирензом, оскільки можливе зниження його концентрації у плазмі крові внаслідок індукції цитохрому CYP3А4 під впливом гінкго білоба.Спосіб застосування та дозиЯкщо лікарем не призначений інший режим дозування, слід дотримуватися наступних рекомендацій щодо застосування препарату Мемоплант: Для симптоматичного лікування розладів мозкового кровообігу: По 1 таблетці 2-3 десь у день. Тривалість курсу лікування – не менше 8 тижнів. При порушеннях периферичного кровообігу: По 1 таблетці 2 десь у день. Тривалість курсу лікування – не менше 6 тижнів. При судинній чи інволюційній патології: По 1 таблетці 2 десь у день. Тривалість курсу лікування – 6-8 тижнів. Таблетки, вкриті оболонкою, слід приймати внутрішньо, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини, незалежно від їди. Якщо був пропущений прийом препарату або була прийнята недостатня його кількість, наступний прийом слід проводити так, як це зазначено в даній інструкції без будь-яких змін.ПередозуванняВипадки передозування препарату досі не зареєстровані. Мемоплант має гарну переносимість.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри відчуттях запаморочення і шуму у вухах, що часто виникають, необхідно проконсультуватися з лікарем. У разі раптового погіршення або втрати слуху необхідно негайно звернутися до лікаря. На тлі застосування препаратів Гінкго дволопатевого, у пацієнтів, які страждають на епілепсію, можлива поява епілептичних нападів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період прийому препарату слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему