Анальгин 50% 2мл 10 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения дальхимфарм
-
Страна:Россия
-
Дозировка:50 %
-
Фасовка:N10
Анальгезирующее ненаркотическое средство.
Анальгин 50% 2мл 10 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения дальхимфарм инструкция на украинскомСклад, форма випуску та упаковка
Розчин - 1 мл:
Діюча речовина: метамізол натрію моногідрат - 500 мг; Допоміжна речовина: вода для ін'єкцій – до 1 мл.По 1 мл, 2 мл або 10 мл ампули нейтрального скла або безбарвного скла першого гідролітичного класу з точками надлому або кільцями.
По 10 ампул разом з інструкцією із застосування поміщають у коробку з картону.
По 5 ампул поміщають у контурну осередкову упаковку з полівінілхлоридної плівки.
По 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
Опис лікарської форми
Прозорий, трохи жовтуватий розчин.
Фармакотерапевтична група
Аналгезуючий ненаркотичний засіб.
Фармакокінетика
Після внутрішньовенного введення період напіввиведення метамізолу натрію становить 14 хвилин. Метаболізується у печінці. Головний метаболіт 4N-метиламіноантипірін (МАА). Інші метаболіти 4N-аміноантипірин (АА), 4N-ацетиламіноантипірин (ААА) і 4N-форміламіноантипірин (ФАА), останні два не мають фармакологічної активності.
Всім метаболітам властива нелінійна фармакокінетика. Клінічна значимість цього явища не відома. При короткостроковому застосуванні кумуляція метаболітів не має великої ролі.
Метамізол натрію проникає крізь плаценту. Метаболіти метамізолу натрію проникають у грудне молоко. Зв'язок з білками плазми МАА становить 58%, АА – 48%, ФАА –18% та ААА – 14%.
Переважно виводиться нирками. Приблизно 96% виводиться нирками як метаболітів. При введенні високих доз метамізолу через нирки може виділятися метаболіт - рубазонова кислота, здатна забарвлювати сечу в червоний колір.
Літні
У пацієнтів похилого віку площа під кривою "концентрація-час" (AUC) підвищується в 2-3 рази. У пацієнтів з цирозом печінки періоди напіввиведення МАА та ФАА при одноразовому прийомі препарату збільшуються приблизно в 3 рази, тоді як періоди напіввиведення АА та ААА не наслідують ту саму закономірність. У таких пацієнтів слід уникати застосування високих доз.
Порушення функції нирок
Згідно з наявними даними при нирковій недостатності швидкість виведення деяких метаболітів (ААА та ФАА) знижується. У таких пацієнтів слід уникати застосування високих доз.
Фармакодинаміка
Метамізол натрію є похідним піразолону, неселективно блокує циклооксигеназу та знижує утворення простагландинів з арахідонової кислоти.
Має знеболювальну, жарознижувальну, а також деяку спазмолітичну (стосовно гладкої мускулатури та жовчовивідних шляхів) дію.
Дія препарату розвивається через 20-40 хв і досягає максимуму через 2 години. При внутрішньовенному введенні максимальний ефект розвивається через 20-40 хв.
Показання до застосування
Тяжкий гострий або хронічний больовий синдром при травмах та післяопераційному больовому синдромі, при кольках, при онкологічних захворюваннях та інших станах, де протипоказані інші терапевтичні заходи.
Гарячка, стійка до інших методів лікування.
Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до метамізолу натрію та інших похідних піразолону, а також до піразолідину, наприклад, фенілбутазону (включаючи пацієнтів, які перенесли агранулоцитоз внаслідок застосування цих препаратів), або інших компонентів препарату; аналгетична бронхіальна астма або непереносимість анальгетиків (на кшталт кропив'янка - ангіоневротичний набряк), тобто. пацієнти з бронхоспазмом або іншими формами анафілактоїдних реакцій (наприклад, кропив'янка, риніт, ангіоневротичний набряк) у відповідь на застосування саліцилатів, парацетамолу або нестероїдних протизапальних препаратів, таких як диклофенак, ібупрофен, індометацин або напроксен; порушення кістковомозкового кровотворення (наприклад, після цитостатичної терапії) або захворювання кровотворних органів; спадковий дефіцит глюкозо-6-фофатдегідрогенази (гемоліз); гостра інтермітує печінкова порфірія (ризик розвитку нападів порфірії); гостра ниркова чи печінкова недостатність; вагітність (перший та третій триместри) та період грудного вигодовування; дитячий вік (до 3 місяців або масою тіла менше 5 кг); грудні діти віком від 3 до 12 місяців (протипоказання тільки для внутрішньовенного введення).
З обережністю:
Артеріальна гіпотензія (систолічний артеріальний тиск нижче 100 мм.рт.ст.), зниження обсягу циркулюючої крові, нестабільність гемодинаміки (інфаркт міокарда, множинна травма, шок, що починається), серцева недостатність, висока лихоманка (підвищений ризик різкого зниження).
Захворювання, при яких значне зниження артеріального тиску може мати підвищену небезпеку (пацієнти з тяжкою ішемічною хворобою серця та стенозом артерій головного мозку).
Хронічне зловживання алкоголем.
Бронхіальна астма, особливо у поєднанні з супутнім поліпозним риносинуситом.
Підвищений ризик розвитку анафілактичних/анафілактоїдних реакцій при: хронічній кропив'янці та інших видах атопій; непереносимості алкоголю (реакція навіть на незначну кількість певних алкогольних напоїв з такими симптомами як свербіж, сльозотеча та виражене почервоніння обличчя); непереносимості або підвищеної чутливості до барвників (наприклад, до тартразину) або до консервантів (наприклад, до бензоату).
Тяжкі порушення функції печінки та нирок (рекомендується застосування низьких доз у зв'язку з можливістю уповільнення виведення метамізолу натрію).
Вагітність (другий триместр).
Вагітність та лактація
Метамізол натрію проникає крізь плаценту. Оскільки немає достатніх даних про застосування при вагітності, метамізол натрію не повинен застосовуватися у першому триместрі вагітності, у другому триместрі вагітності метамізол натрію може застосовуватися лише якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Незважаючи на те, що метамізол натрію слабко інгібує синтез простагландинів, не можна виключити можливість передчасного (внутрішньоутробного) закриття артеріального (Боталлова) протоки, а також перинатальних ускладнень, зумовлених порушенням агрегації тромбоцитів у матері або новонародженого. Тому метамізол натрію протипоказаний у третьому триместрі вагітності.
Метаболіти метамізолу натрію проникають у грудне молоко, тому при застосуванні препарату, а також протягом 48 годин після прийому останньої дози необхідно припинити грудне вигодовування.
Побічна дія
Небажані реакції (HP) розподілені за системно-органними класами відповідно до MedDRA та класифіковані згідно з класифікацією Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100,
Порушення з боку крові та лімфатичної системи
Рідко: лейкопенія.
Дуже рідко: агронулоцитоз (включаючи випадки з летальним кінцем), тромбоцитопенія. Частота невідома: апластична анемія, панцитопенія (включаючи випадки з летальним кінцем).
Ці реакції за своєю природою є імунологічними. Вони можуть виникати навіть якщо раніше препарат приймався багато разів без будь-яких ускладнень. Типовими симптомами агранулоцитозу є ураження слизових оболонок (порожнини рота та глотки, аноректальної області, статевих органів), біль у горлі, лихоманка. Однак при застосуванні антибіотиків ці явища можуть бути слабко вираженими. Іноді, але завжди, відзначається невелике збільшення лімфатичних вузлів чи селезінки. Швидкість осідання еритроцитів значно збільшується, вміст гранулоцитів різко знижений чи визначається. Як правило, показники гемоглобіну, еритроцитів та тромбоцитів залишаються нормальними, але можуть траплятися і відхилення.Типовими симптомами тромбоцитопенії є підвищена схильність до кровотечі та виникнення петехій на шкірі та слизових оболонках.
Якщо відзначається несподіване погіршення загального стану, лихоманка не спадає або з'являються нові або болючі прояви на слизових оболонках, особливо в роті, носі чи горлі, тактика лікування передбачає негайне скасування препарату, не чекаючи результатів лабораторних досліджень.
При розвитку панцитопенії препарат слід відмінити та контролювати загальний аналіз крові до повернення його показників до норми.
Порушення з боку імунної системи
Рідко: анафілактичні та анафілактоїдні реакції.
Дуже рідко: аналгетична бронхіальна астма.
Частота невідома: анафілактичний шок.
Метамізол натрію може викликати анафілактичні або анафілактоїдні реакції, які в дуже рідкісних випадках можуть бути важкими та загрозливими для життя. Вони можуть виникати навіть якщо раніше препарат приймався багато разів без будь-яких ускладнень. Такі лікарські реакції можуть розвиватися негайно або за кілька годин після введення метамізолу натрію, як правило, протягом однієї години.
У легших випадках вони проявляються у вигляді шкірних симптомів з боку слизових оболонок (свербіж, печіння, гіперемія, кропив'янка, набряк), задишки або скарг з боку шлунково-кишкового тракту. Більш легкі реакції можуть прогресувати до важких форм з генералізованою кропив'янкою, важким ангіоневротичним набряком (особливо із залученням гортані), важким бронхоспазмом, порушеннями ритму серця, різким зниженням артеріального тиску (якому іноді передує підвищення артеріального тиску) та розвитком циркуляційного шоку.
У пацієнтів з повним або неповним поєднанням аналгетичної бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа і приносових пазух і непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів (у тому числі в анамнезі), реакції непереносимості зазвичай виявляються у вигляді нападів.
Порушення з боку серця
Частота невідома: синдром Коунісу (алергічний коронарний синдром, проявляється клінічними та лабораторними ознаками стенокардії, викликаної медіаторами запалення).
Порушення з боку судин
Нечасто: ізольована артеріальна гіпотензія.
Після прийому препарату можливе ізольоване транзиторне зниження артеріального тиску (можливо фармакологічно обумовлене, яке не супроводжується іншими проявами анафілактичних/анафілактоїдних реакцій).
Рідко: зниження артеріального тиску різко виражене.
При лихоманці також можливе різке зниження артеріального тиску без інших ознак реакції гіперчутливості.
Дуже рідко: флебіт.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин
Нечасто: фіксований дерматит.
Рідко: шкірний висип.
Частота невідома: синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів
Дуже рідко: порушення функції нирок.
Частота невідома: інтерстиційний нефрит.
У дуже поодиноких випадках у пацієнтів з порушеною функцією нирок можливе гостре погіршення ниркової функції (гостра ниркова недостатність), у деяких випадках з олігурією, анурією, протеїнурією.
Загальні розлади
Нечасто: можливе забарвлення сечі в червоний колір внаслідок присутності в сечі метаболіту – рубазонової кислоти.
Взаємодія з лікарськими засобами
З циклоспорином
Метамізол натрію може знижувати концентрацію циклоспорину в сироватці крові, тому при їх спільному застосуванні слід контролювати концентрацію циклоспорину.
З іншими ненаркотичними аналгетичними засобами
Одночасне застосування метамізолу натрію з іншими ненаркотичними аналгетичними засобами може призвести до взаємного посилення токсичних ефектів.
З трициклічними антидепресантами, пероральними контрацептивами, алопуринолом
Трициклічні антидепресанти, пероральні контрацептиви, алопуринол порушують метаболізм метамізолу натрію в печінці та підвищують його токсичність.
З барбітуратами, фенілбутазоном та іншими індукторами мікросомальних ферментів печінки.
Барбітурати, фенілбутазон та інші індуктори мікросомальних ферментів печінки послаблюють дію метамізолу натрію.
З седативними засобами та транквілізаторами
Седативні засоби та транквілізатори посилюють знеболювальну дію метамізолу натрію. Одночасне застосування з хлорпромазином або іншими похідними фенотіазину може призвести до розвитку вираженої гіпотермії.
З лікарськими засобами, що мають високий зв'язок з білками плазми (пероральні гіпоглікемічні засоби, непрямі антикоагулянти, глюкокортикостероїди та індометацин)
крові пероральні гіпоглікемічні препарати, непрямі антикоагулянти, глюкокортикостероїди та індометацин, збільшує їх активність.
З мієлотоксичними лікарськими засобами
Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояв гематотоксичності метамізолу натрію.
З метотрексатом
Додавання метамізолу натрію до лікування метотрексатом може посилювати гематотоксичну дію метотрексату, особливо у пацієнтів похилого віку. Тому цієї комбінації слід уникати.
З тіамазолом та сарколізином
Тіамазол та сарколізин підвищують ризик розвитку лейкопенії.
З кодеїном, блокаторами Н2-гістамінових рецепторів та пропранололом
Кодеїн, блокатори Н2-гістамінових рецепторів та пропранолол посилюють ефекти метамізолу натрію.
З рентгеноконтрастними речовинами, колоїдними кровозамінниками та пеніциліном
Рентгеноконтрастні речовини, колоїдні кровозамінники та пеніцилін не повинні застосовуватись під час лікування метамізолом натрію (підвищений ризик розвитку анафілактичних/анафілактоїдних реакцій).
З ацетилсаліцилової кислотою
При сумісному застосуванні з ацетилсаліцилової кислотою метамізол натрію може зменшувати вплив ацетилсаліцилової кислоти на агрегацію тромбоцитів. Тому цю комбінацію слід застосовувати з обережністю при лікуванні пацієнтів, які приймають низькі дози ацетилсаліцилової кислоти для кардіопротекції (профілактики тромбоутворення).
З бупропіоном
Метамізол натрію може знижувати концентрацію бупропіону в крові, що слід брати до уваги при одночасному застосуванні метамізолу натрію та бупропіону.
Через високу ймовірність фармацевтичної несумісності метамізол натрію не можна змішувати з іншими лікарськими засобами в одному шприці.
З вальпроєвою кислотою
Передбачається, що метамізол натрію в дозі 4 г/добу має відповідний вплив на рівень вальпроату (знижує вміст) та пов'язаний з ним клінічний результат. Це може бути пов'язане з можливою індукцією CYPB6 та посиленням метаболізму вальпроату. У разі лікування вальпроатом у поєднанні з метамізолом натрію рекомендується ретельний моніторинг рівня вальпроату у плазмі.
Спосіб застосування та дози
Внутрішньовенно, внутрішньом'язово.
Парентеральне введення препарату показане лише за неможливості його вживання.
Перед введенням рекомендується нагрівати препарат до температури тіла.
Дорослі та підлітки 15 років і старші: як разова доза рекомендується 1-2 мл (500 мг/мл) або 2-4 мл (250 мг/мл) розчину метамізолу натрію (внутрішньом'язово або внутрішньовенно).
Максимальна добова доза 2000 мг, розділена на 2-3 прийоми на добу. Максимальна разова доза – 1000 мг.
Дітям віком 3-12 місяців (маса тіла 5-9 кг) препарат вводять лише внутрішньом'язово в дозі 50-100 мг на 10 кг маси тіла (0,1 - 0,2 мл розчину 500 мг/мл або 0,2-0). 4 мл розчину 250 мг/мл). Разова доза може бути призначена до 2-3 разів на добу.
Внутрішньовенне введення має здійснюватися дуже повільно (швидкість введення не більше 1 мл/хв) у положенні лежачи під контролем артеріального тиску, пульсу та частоти дихання для мінімізації ризику зниження артеріального тиску. За перших ознак розвитку анафілактичних/анафілактоїдних реакцій припинити введення препарату.
Оскільки існує побоювання, що падіння артеріального тиску неалергічного генезу є дозозалежним, кількість розчину метамізолу натрію більше 2 мл (1000 мг) має вводитися з особливою обережністю.
При надто швидкому введенні препарату може спостерігатися критичне падіння артеріального тиску та шок.
Літнім пацієнтам необхідно застосовувати менші дози у зв'язку з можливим зниженням виведення метаболітів метамізолу натрію з організму.
Пацієнтам у тяжкому стані та при порушенні кліренсу креатиніну необхідно застосовувати менші дози у зв'язку зі зниженням швидкості виведення метаболітів метамізолу натрію.
У пацієнтів з порушенням функції печінки та нирок швидкість виведення препарату сповільнена, тому необхідно уникати багаторазового застосування препарату, досвід тривалого застосування відсутній. При короткостроковій терапії корекція дози не потрібна.
Тривалість лікування при застосуванні як аналгетичний засіб становить 1-5 днів. При застосуванні як жарознижувальний засіб - 1-3 дні.
Передозування
Симптоми
Нудота, блювання, біль у животі, зниження функції нирок/гостра ниркова недостатність з олігурією (наприклад, внаслідок розвитку інтерстиціального нефриту), більш рідкісні симптоми з боку центральної нервової системи (запаморочення, сонливість, шум у вухах, марення, порушення свідомості, кома, судоми) та різке зниження артеріального тиску (іноді прогресує до шоку), а також порушення серцевого ритму (тахікардія), гіпотермія, задишка, гострий агронулоцитоз, геморагічний синдром, параліч дихальних м'язів. Після прийому високих доз виведення через нирки нетоксичного метаболіту (рубазонової кислоти) може спричинити червоне забарвлення сечі.
Лікування
Специфічний антидот не відомий. Якщо після прийому препарату пройшло не більше 1-2 годин, можна викликати блювоту, провести промивання шлунка через зонд; призначити сольові проносні, активоване вугілля. При передозуванні показаний форсований діурез. Головний метаболіт (4N-метиламіноантипірин) може виводитися за допомогою гемодіалізу, гемофільтрації, гемоперфузії або фільтрації плазми. При розвитку судомного синдрому – внутрішньовенне введення діазепаму та швидкодіючих барбітуратів.
Запобіжні заходи та особливі вказівки
При лікуванні пацієнтів, які отримують цитостатичні засоби, та дітей віком до 5 років лікування метамізолом натрію повинно проводитись лише під наглядом лікаря. Анафілактичні/анафілактоїдні реакції
При виборі способу введення препарату слід враховувати, що парентеральне застосування пов'язане з вищим ризиком анафілактичних/анафілактоїдних реакцій.
Підвищений ризик розвитку реакцій гіперчутливості на метамізол натрію може бути обумовлений такими станами:
аналгетична бронхіальна астма, особливо з супутнім поліпозним риносинуситом; хронічна кропив'янка; непереносимість алкоголю (підвищена чутливість до алкоголю). Непереносимість алкоголю може свідчити про раніше невстановлений синдром аспіринової астми; непереносимість або підвищена чутливість до барвників (наприклад, тартразину) або до консервантів (наприклад, до бензоатів).Перед застосуванням метамізолу натрію необхідно провести опитування пацієнта з метою з'ясування анамнестичних відомостей. У разі виявлення ризику розвитку анафілактичних реакцій прийом може бути можливий тільки після визначення співвідношення ризик/користу. У разі застосування метамізолу натрію у таких пацієнтів необхідний суворий медичний контроль за їхнім станом, та необхідно мати засоби для надання їм невідкладної допомоги у разі розвитку анафілактичних/анафілактоїдних реакцій. У схильних пацієнтів може виникати анафілактичний шок, тому пацієнтам з астмою або атопією метамізол натрію слід призначати з обережністю.
Пацієнти, у яких у відповідь на застосування метамізолу натрію виникають анафілактоїдні реакції, також схильні до ризику їх розвитку у відповідь на застосування інших ненаркотичних аналгетиків/НПЗЗ.
Пацієнти, у яких у відповідь на застосування метамізолу натрію виникають анафілактичні або інші імуноопосередковані реакції (наприклад, агранулоцитоз), також схильні до ризику їх розвитку на застосування інших піразолонів та піразолідинів.
Тяжкі шкірні реакції
На фоні застосування метамізолу натрію були описані загрозливі для життя шкірні реакції, такі як синдром Стівенса-Джонсона (ССД) та токсичний епідермальний некроліз (ТЕН). При появі симптомів ССД або ТЕН (таких як прогресуючий шкірний висип, часто з бульбашками або ураженням слизової оболонки) лікування метамізолом натрію слід негайно припинити, і надалі не проводити у даної категорії пацієнтів. Пацієнти повинні бути обізнані з симптомами даних захворювань. Вони слід ретельно контролювати шкірні реакції, особливо протягом перших днів лікування.
Агранулоцитоз
При тривалому застосуванні (понад 7 діб) необхідно контролювати картину периферичної крові. Будь-коли на тлі лікування метамізолом натрію можливий розвиток агранулоцитозу. Він виникає дуже рідко, триває не менше тижня, не залежить від дози, може бути важким, загрожувати життю і, в окремих випадках, призводити до смерті. У зв'язку з цим, при появі симптомів, можливо пов'язаних з нейтропенією (лихоманки, ознобу, болі в горлі, утрудненого ковтання, стоматиту, ерозивно-виразкових уражень ротової порожнини, вагініту або проктиту, зниження кількості нейтрофілів у периферичній крові менше 1500/м3 лікування препаратом та звернутися до лікаря.
Панцитопенія
У разі розвитку панцитопенії лікування слід негайно припинити, необхідно контролювати показники розгорнутого аналізу крові аж до нормалізації.
Всі пацієнти повинні бути поінформовані про те, що при появі симптомів патологічної зміни крові (наприклад, загального нездужання, інфекцій, стійкої лихоманки, утворення гематом, кровотечі, блідості) на фоні прийому метамізолу натрію слід негайно звернутися за медичною допомогою.
Ізольовані гіпотензивні реакції
Метамізол натрію може спричинити ізольовані гіпотензивні реакції. Ці реакції можуть мати дозозалежний характер. Ризик таких реакцій також підвищений за умови: попередньої артеріальної гіпотензії, зниження обсягу циркулюючої крові або дегідратації, нестабільної гемодинаміки або гострого порушення кровообігу (наприклад, у пацієнтів з інфарктом міокарда або травмою), у пацієнтів з лихоманкою.
У зв'язку з цим у таких пацієнтів слід проводити докладну діагностику та встановлювати за ними ретельне спостереження. З метою зниження ризику гіпотензивних реакцій можуть знадобитися превентивні заходи (стабілізація гемодинаміки).
У пацієнтів, у яких зниження артеріального тиску слід уникати будь-якою ціною (наприклад, при тяжкій ішемічній хворобі серця або значному стенозі церебральних артерій), метамізол натрію можна застосовувати лише при ретельному спостереженні за гемодинамічними параметрами.
Біль в животі
Неприпустимо використання препарату для зняття гострого болю в животі (до з'ясування їх причини).
Порушення функції печінки та нирок
У пацієнтів з порушенням функції печінки або нирок рекомендується уникати застосування метамізолу натрію у високих дозах через зниження швидкості виведення препарату. Препарат містить натрій, що необхідно враховувати особам, які перебувають на дієті з низьким вмістом натрію.
Правила введення препарату
Внутрішньовенне введення метамізолу натрію слід здійснювати дуже повільно (не більше 1 мл на хвилину), щоб за перших ознак анафілактичних/анафілактоїдних реакцій ін'єкцію можна було б припинити, а також для того, щоб мінімізувати ризик виникнення окремих гіпотензивних реакцій. При внутрішньом'язовому введенні необхідно використовувати довгу голку для внутрішньом'язового введення.
Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами
Враховуючи побічну дію лікарського препарату, в період лікування необхідно дотримуватись обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови відпустки з аптек
За рецептом
Відео на цю темуИнформация, касающаяся данного товара
Производит Анальгин 50% 2мл 10 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения дальхимфарм компания Дальхимфарм ОАО. Само производство расположено в стране Россия.
Тут Вы всегда можете купить Анальгин 50% 2мл 10 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения дальхимфарм онлайн в Украине и оформить доставку на дом (работаем со всеми городами). Если Вы ищете Анальгин 50% 2мл 10 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения дальхимфарм в Украине, то Вам однозначно к нам! Мы продаем нашу продукцию в таких городах как Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и в любом другом городе. В этой группе есть вот такой товар, похожий на текущий. Необходима быстрая доставка Анальгин 50% 2мл 10 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения дальхимфарм? Мы отправляем продукцию в день заказа или на следующий рабочий день. Не болейте!
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на его аналоги: Анальгин реневал 500мг 20 шт. таблетки, Анальгин-ультра 500мг 20 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой, Баралгин м 500мг/мл 5мл 5 шт. раствор для инъекций, Анальгин авексима 500мг 20 шт. таблетки, Анальгин-экстракап 500мг 10 шт. капсулы фармстандарт-лексредства.