Амлодипин 10мг 30 шт таблетки

Блокатор "медленных" кальциевых каналов.

Пігулки - 1 таб.

По 7, 10 або 14 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої.

По 20, 30, 50, 60 або 100 таблеток у банки для лікарських засобів (у комплекті з кришками) з поліетилену або поліпропілену, або в банки з гвинтовою горловиною з поліетилену або поліпропілену та кришкою, що нагвинчується з поліетилену для вітамінів та лікарських засобів, або у банки з поліетилену або поліпропілену з амортизатором та кришкою, що натягується з поліетилену для вітамінів та лікарських засобів.

Кожну банку або 1, 2, 3, 4, 5, 6 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.

Круглі плоскоциліндричні пігулки білого або білого з кремуватим відтінком кольору з фаскою з двох боків.

Блокатор "повільних" кальцієвих каналів.

Після прийому внутрішньо амлодипін повільно абсорбується із шлунково-кишкового тракту (ЖКТ). Середня абсолютна біодоступність становить 64-80%, максимальна концентрація (Сmах) у сироватці крові спостерігається через 6-12 годин. Рівнові сироваткові концентрації (Css) досягаються після 7-8 днів терапії.

Одночасний прийом їжі не впливає на абсорбцію амлодипіну. Середній обсяг розподілу становить 21 л/кг маси тіла, що вказує на те, що більша частина препарату знаходиться у тканинах, а менша – у крові. Більшість препарату, що у крові (97,5 %), пов'язують із білками плазми крові. Амлодипін піддається повільному, але активному метаболізму в печінці за відсутності значущого ефекту "первинного проходження" через печінку. Метаболіти не мають суттєвої фармакологічної активності.

Після одноразового прийому внутрішньо період напіввиведення (Т1/2) варіюється від 35 до 50 годин, при повторному прийомі Т1/2 становить приблизно 45 годин. Близько 60% прийнятої внутрішньо дози виводиться нирками переважно у вигляді метаболітів, 10% – у незміненому вигляді, а 20 – 25% – через кишечник із жовчю. Загальний кліренс амлодипіну становить 0,116 мл/с/кг (7 мл/хв/кг, 0,42 л/год/кг).

Пацієнти похилого віку

У пацієнтів похилого віку (старше 65 років) виведення амлодипіну сповільнене (Т1/2 – 65 годин) порівняно з молодими пацієнтами, проте ця різниця не має клінічного значення.

Пацієнти з печінковою недостатністю

Подовження Т1/2 у пацієнтів з печінковою недостатністю передбачає, що при тривалому застосуванні кумуляція препарату в організмі буде вищою (Т1/2 – до 60 годин).

Пацієнти з нирковою недостатністю

Ниркова недостатність не істотно впливає на кінетику амлодипіну. Амлодипін проникає через гематоенцефалічний бар'єр. При гемодіалізі не видаляється.

Похідне дигідропіридину - блокатор "повільних" кальцієвих каналів (БМКК), має антиангінальну та антигіпертензивну дію. Зв'язуючись з дигідропіридиновими рецепторами, блокує "повільні" кальцієві канали, знижує трансмембранний перехід іонів кальцію в клітину (переважно в клітини гладком'язових судин, ніж у кардіоміоцити).

Антиангінальна дія обумовлена ​​розширенням коронарних та периферичних артерій та артеріол:

У пацієнтів зі стабільною стенокардією разова добова доза підвищує толерантність до фізичного навантаження, уповільнює розвиток нападів стенокардії та "ішемічної" депресії сегмента ST, знижує частоту нападів стенокардії та застосування нітрогліцерину та інших нітратів.

Чинить тривалу дозозалежну антигіпертензивну дію. Така дія обумовлена ​​прямим вазодилатуючим впливом на гладкі м'язи судин. При артеріальній гіпертензії разова доза забезпечує клінічно значуще зниження артеріального тиску (АТ) протягом 24 годин (у положенні пацієнта "лежачи" та "стоячи").

Ортостатична гіпотензія при застосуванні амлодипіну трапляється досить рідко. Амлодипін не викликає зниження толерантності до фізичного навантаження, фракції викиду лівого шлуночка. Зменшує рівень гіпертрофії міокарда лівого шлуночка. Не впливає на скоротливість і провідність міокарда, не викликає рефлекторного збільшення частоти серцевих скорочень (ЧСС), гальмує агрегацію тромбоцитів, збільшує швидкість клубочкової фільтрації (СКФ), має слабку натрійуретичну дію. При діабетичній нефропатії не збільшує вираженість мікроальбумінурії. Не надає жодного несприятливого впливу на обмін речовин та концентрацію ліпідів плазми крові та може застосовуватися при терапії пацієнтів з бронхіальною астмою, цукровим діабетом та подагрою. Значне зниження АТ спостерігається через 6-10 годин,тривалість ефекту – 24 години.

У пацієнтів із захворюваннями серцево-судинної системи (включаючи коронарний атеросклероз з ураженням однієї судини і до стенозу 3-х і більше артерій, атеросклероз сонних артерій), що перенесли інфаркт міокарда, черезшкірну транслюмінальну коронарну ангіопластику. розвиток потовщення комплексу інтими-медії (КІМ) сонних артерій, знижує летальність від інфаркту міокарда, інсульту, ЧТКА, аорто-коронарного шунтування, призводить до зниження кількості госпіталізацій з приводу нестабільної стенокардії та прогресування хронічної серцевої недостатності (ХС відновлення коронарного кровотоку.

Не підвищує показник смертності або розвитку ускладнень та летальних випадків у пацієнтів з ХСН (III-IV функціональний клас за класифікацією NYHA) на фоні терапії дигоксином, діуретиками та інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ). У пацієнтів із ХСН (III-IV функціональний клас за класифікацією NYHA) неішемічної етіології при застосуванні амлодипіну існує ймовірність виникнення набряку легень.

Артеріальна гіпертензія (як у монотерапії, так і у поєднанні з іншими гіпотензивними засобами).

Стабільна стенокардія та вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала) (як у монотерапії, так і в комбінації з іншими антиангінальними засобами).

Підвищена чутливість до амлодипіну, похідних дигідропіридину та інших компонентів препарату.

Тяжка артеріальна гіпотензія (систолічний артеріальний тиск менше 90 мм рт.ст.).

Шок (включно з кардіогенним шоком).

Обструкція виносить тракту лівого шлуночка (наприклад, важкий аортальний стеноз).

Гемодинамічно нестабільна серцева недостатність після інфаркту міокарда.

Вік до 18 років (ефективність та безпека не вивчені).

Рідкісна спадкова непереносимість галактози, дефіцит лактази, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції.

З обережністю:

Порушення функції печінки, синдром слабкості синусового вузла (виражена брадикардія, тахікардія), ХСН неішемічної етіології III-IV функціонального класу за класифікацією NYHA, артеріальна гіпотензія, аортальний стеноз, мітральний стеноз, гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія (ГОКМП), гостри 1 місяць після інфаркту міокарда), застосування у пацієнтів похилого віку, вагітність та період грудного вигодовування (див. розділ "Застосування при вагітності та в період грудного вигодовування"), одночасне застосування з інгібіторами або індукторами ізоферменту CYP3A4.

Безпека застосування препарату Амлодипін Медісорб під час вагітності та в період грудного вигодовування не встановлена, тому застосування під час вагітності та грудного вигодовування можливе лише у випадку, коли очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода та новонародженого.

Досвід застосування показує, що амлодипін виділяється у жіноче грудне молоко. Середнє співвідношення молоко/плазма склало 0,85 серед 31 жінки-годувальниці з артеріальною гіпертензією, зумовленою вагітністю, і отримує амлодипін у початковій дозі 5 мг на добу. Дозування препарату за необхідності коригувалося (залежно від середньої добової дози та ваги: ​​6 мг та 98,7 мкг/кг відповідно). Передбачувана добова доза амлодипіну, яка отримується немовлям через грудне молоко, становить 4,17 мкг/кг.

У деяких пацієнтів при застосуванні блокаторів кальцієвих каналів відзначалися оборотні біохімічні зміни сперматозоїдної головки. Клінічних даних щодо потенційного впливу амлодипіну на фертильність недостатньо. У дослідженні на щурах було виявлено небажані впливи на фертильність у самців.

Частота небажаних реакцій, наведених нижче, визначалася відповідно до наступного (класифікація Всесвітньої організації охорони здоров'я): ​​дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, але

Порушення з боку крові та лімфатичної системи: дуже рідко – тромбоцитопенічна пурпура, лейкопенія, тромбоцитопенія.

Порушення з боку імунної системи: нечасто – кропив'янка, алергічні реакції; дуже рідко – ангіоневротичний набряк.

Порушення метаболізму та харчування: нечасто – збільшення/зниження маси тіла; дуже рідко – гіперглікемія.

Порушення психіки: нечасто – незвичайні сновидіння, тривожність, депресія, деперсоналізація, безсоння, зміни настрою.

Порушення з боку нервової системи: часто – головний біль, запаморочення, підвищена стомлюваність, сонливість; нечасто – астенія, гіперестезія, парестезія, периферична нейропатія, тремор, лабільність настрою, підвищена збудливість, дисгевзія (перекручення смаку); дуже рідко – мігрень, апатія, ажитація, атаксія, амнезія; частота невідома – екстрапірамідні порушення.

Порушення з боку органу зору: нечасто – диплопія, порушення акомодації, ксерофтальмія, кон'юнктивіт, біль в очах, порушення зору.

Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: нечасто – шум у вухах, вертиго.

Порушення з боку серця: часто – відчуття серцебиття; дуже рідко – порушення ритму серця (включаючи брадикардію, шлуночкову тахікардію та фібриляцію передсердь), розвиток або посилення перебігу ХСН, інфаркт міокарда, біль у грудній клітці, набряк легень.

Порушення з боку судин: дуже часто – периферичні набряки (човників та стоп); часто - "припливи" крові до шкіри обличчя; нечасто – надмірне зниження АТ, ортостатична гіпотензія; дуже рідко – васкуліт.

Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасто – задишка, риніт, носова кровотеча; дуже рідко – кашель.

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто – біль у животі, нудота; нечасто – блювання, запор, діарея, метеоризм, диспепсія, анорексія, сухість слизової оболонки порожнини рота, здуття живота; рідко – гіперплазія ясен, підвищення апетиту; дуже рідко – панкреатит, гастрит.

Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: частота невідома – гепатит, жовтяниця (обумовлена ​​холестазом), гіпербілірубінемія, підвищення активності “печінкових” трансаміназ у плазмі крові.

Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто - свербіж шкіри, шкірний висип (в т.ч. еритематозний, макулопапульозний висип), підвищене потовиділення; рідко – дерматит; дуже рідко – мультиформна еритема, алопеція, ксеродермія, порушення пігментації шкіри.

Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: нечасто – артралгія, судоми м'язів, міалгія, біль у спині, артроз; рідко – міастенія, м'язова слабкість.

Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: нечасто – хворобливе сечовипускання, ніктурія, прискорене сечовипускання; дуже рідко – дизурія, поліурія.

Порушення з боку статевих органів та молочної залози: нечасто – гінекомастія, еректильна дисфункція, сексуальна дисфункція (у чоловіків та жінок).

Загальні розлади та порушення у місці введення: нечасто – озноб, спрага, загальне нездужання, астенія; дуже рідко - непритомність, паросмія.

Амлодипін може безпечно застосовуватися для терапії артеріальної гіпертензії разом з тіазидними діуретиками, альфа-адреноблокаторами, бета-адреноблокаторами або інгібіторами АПФ. У пацієнтів із стабільною стенокардією амлодипін можна комбінувати з іншими антиангінальними засобами, наприклад, з нітратами пролонгованої або короткої дії, бета-адреноблокаторами. На відміну від інших БМКК клінічно значущої взаємодії амлодипіну не було виявлено при одночасному застосуванні з нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗП), у тому числі з індометацином. Можливе посилення антиангінальної та антигіпертензивної дії БМКК при спільному застосуванні з тіазидними та "петлевими" діуретиками, інгібіторами АПФ, бета-адреноблокаторами та нітратами,а також посилення їхньої антигіпертензивної дії при одночасному застосуванні з альфа 1-адреноблокаторами, нейролептиками.

У лабораторних тварин були відзначені випадки фібриляції шлуночків з колапсом та летальним результатом на фоні застосування верапамілу та внутрішньовенного введення дантролену, що супроводжувалися гіперкаліємією. Внаслідок ризику розвитку гіперкаліємії слід уникати одночасного застосування БМКК, у тому числі амлодипіну, і дантролену у пацієнтів, що схильні до злоякісної гіпертермії, а також при лікуванні злоякісної гіпертермії.

Хоча при вивченні амлодипіну негативної інотропної дії зазвичай не спостерігали, проте деякі БМКК можуть посилювати вираженість негативної інотропної дії антиаритмічних засобів, що викликають подовження інтервалу QT (наприклад, аміодарон та хінідин).

Амлодипін може також безпечно застосовуватися одночасно з антибіотиками та гіпоглікемічними засобами для прийому внутрішньо.

Одноразовий прийом 100 мг силденафілу у пацієнтів з есенціальною гіпертензією не впливає на параметри фармакокінетики амлодипіну.

Повторне застосування амлодипіну у дозі 10 мг та аторвастатину у дозі 80 мг не супроводжується значними змінами показників фармакокінетики аторвастатину.

Симвастатин: одночасне застосування амлодипіну в дозі 10 мг і симвастатину в дозі 80 мг призводить до підвищення експозиції симвастатину на 77 %. У разі слід обмежити дозу симвастатину до 20 мг.

Етанол (напої, що містять алкоголь): амлодипін при одноразовому та повторному застосуванні в дозі 10 мг не впливає на фармакокінетику етанолу.

Противірусні засоби (ритонавір): збільшує плазмові концентрації БМКК, у тому числі амлодипіну.

Нейролептики та ізофлуpан: посилення антигіпертензивної дії похідних дигідропіридину.

Препарати кальцію можуть зменшити ефект БМКК.

При одночасному застосуванні БМКК з препаратами літію (для амлодипіну дані відсутні), можливо, посилення прояву їхньої нейротоксичності (нудота, блювання, діарея, атаксія, тремор, шум у вухах).

Дослідження одночасного застосування амлодипіну та циклоспорину у здорових добровольців та всіх груп пацієнтів, за винятком пацієнтів після трансплантації нирки, не проводились.

Різні дослідження взаємодії амлодипіну з циклоспорином у пацієнтів після трансплантації нирки показують, що застосування цієї комбінації може не призводити до будь-якого ефекту або підвищувати мінімальну концентрацію циклоспорину різною мірою до 40 %. Слід брати до уваги ці дані та контролювати концентрацію циклоспорину у цієї групи пацієнтів при одночасному застосуванні циклоспорину та амлодипіну.

Не впливає на концентрацію у сироватці крові дигоксину та його нирковий кліренс.

Не має істотного впливу на дію варфарину (показник протромбінового часу).

Циметидин не впливає на фармакокінетику амлодипіну.

У дослідженнях in vitro амлодипін не впливає на зв'язування з білками плазми дигоксину, фенітоїну, варфарину та індометацину.

Грейпфрутовий сік: одноразовий одноразовий прийом 240 мг грейпфрутового соку та 10 мг амлодипіну всередину не супроводжується істотною зміною фармакокінетики амлодипіну. Тим не менш, не рекомендується застосовувати грейпфрутовий сік та амлодипін одночасно, оскільки при генетичному поліморфізмі ізоферменту CYP3A4 можливе підвищення біодоступності амлодипіну і, внаслідок цього, посилення гіпотензивного ефекту.

Алюміній-або магнійсодержащіе антациди: їх одноразовий прийом не істотно впливає на фармакокінетику амлодипіну.

Інгібітори ізоферменту CYP3A4: при одночасному застосуванні дилтіазему в дозі 180 мг та амлодипіну в дозі 5 мг у пацієнтів від 69 до 87 років з артеріальною гіпертензією відзначається підвищення системної експозиції амлодипіну на 57 %.

Одночасне застосування амлодипіну та еритроміцину у здорових добровольців (від 18 до 43 років) не призводить до значних змін експозиції амлодипіну (збільшення площі під кривою "концентрація-час" (AUC) на 22%). Незважаючи на те, що клінічне значення цих ефектів до кінця не зрозуміло, вони можуть бути яскравіше виражені у пацієнтів похилого віку.

Потужні інгібітори ізоферменту CYP3A4 (наприклад, кетоконазол, ітраконазол) можуть призводити до збільшення концентрації амлодипіну в плазмі більшою мірою, ніж дилтіазем. Слід з обережністю застосовувати амлодипін та інгібітори ізоферменту CYP3A4.

Кларитроміцин: у пацієнтів, які приймають одночасно кларитроміцин (інгібітор ізоферменту CYP3A4) та амлодипін, підвищений ризик зниження артеріального тиску. Пацієнтам, які приймають таку комбінацію, рекомендується перебувати під ретельним медичним наглядом.

Індуктори ізоферменту CYP3A4: при одночасному застосуванні індукторів ізоферменту CYP3A4 концентрація амлодипіну в плазмі може змінитися. Тому необхідно контролювати АТ і коригувати дозу препаратів, що приймаються як під час, так і після їх одночасного застосування (у тому числі з рифампіцином, препаратами Звіробою продірявленого).

Такролімус: при одночасному застосуванні з амлодипіном є ризик збільшення концентрації такролімусу у плазмі. Для того, щоб уникнути токсичності такролімусу при одночасному застосуванні з амлодипіном, слід контролювати концентрацію такролімусу у плазмі крові пацієнтів та коригувати дозу такролімусу у разі потреби.

Інгібітори механістичної мішені для рапаміцину у ссавців (mTOR) Інгібітори mTOR, такі як сиролімус, темсіролімус та еверолімус, є субстратами ізоферменту CYP3A. Амлодипін є слабким інгібітором ізоферменту CYP3A. При одночасному застосуванні з інгібіторами mTOR амлодипін може підвищувати їхню експозицію.

Всередину 1 раз на добу запиваючи необхідною кількістю води (100 мл).

Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія та вазоспастична стенокардія

При артеріальній гіпертензії та стенокардії зазвичай початкова доза становить 5 мг на добу. Залежно від терапевтичної відповіді, дозу можна збільшити до максимальної добової дози 10 мг. Зазвичай дозу амлодипіну рекомендується збільшувати не раніше як через 7-14 днів лікування. Однак у разі необхідності можливе швидше збільшення дози амлодипіну за умови регулярного спостереження за станом пацієнта.

Пацієнтам з низькою масою тіла, невисокого росту або з помірною печінковою недостатністю рекомендована початкова доза амлодипіну становить 2,5 мг на добу.

Для забезпечення зазначених режимів дозування за необхідності застосування амлодипіну в дозі 5 мг слід призначати препарат у лікарській формі "таблетки 5 мг" або "таблетки 10 мг" з ризиком інших виробників.

Одночасне застосування з іншими гіпотензивними та антиангінальними препаратами

Не потрібна корекція дози амлодипіну при одночасному застосуванні з тіазидними діуретиками, бета-адреноблокаторами та інгібіторами АПФ.

У тих випадках, коли амлодипін призначається як додаткова терапія пацієнтам, які отримують інші гіпотензивні препарати, початкова доза, що рекомендується, становить 2,5 мг на добу.

Особливі групи пацієнтів

Пацієнти похилого віку

Рекомендується застосовувати препарат у звичайних дозах, зміни дози амлодипіну не потрібні.

Пацієнти з порушенням функції печінки

Незважаючи на те, що Т1/2 амлодипіну, як і всіх БМКК, збільшений у пацієнтів з порушенням функції печінки легкого ступеня тяжкості, корекція дози препарату зазвичай не потрібна. У пацієнтів з помірною печінковою недостатністю рекомендована початкова доза амлодипіну становить 2,5 мг на добу.

Пацієнти з порушенням функції нирок

Рекомендується застосовувати амлодипін у звичайних дозах.

Симптоми: надмірна периферична вазодилатація з вираженим та, можливо, тривалим зниженням АТ, колапс, шок.

Лікування: промивання шлунка, призначення активованого вугілля, підтримка функції серцево-судинної системи, контроль показників функції серця та легень, підвищення (вище рівня голови) положення нижніх кінцівок, контроль об'єму циркулюючої крові (ОЦК) та діурезу. Для відновлення тонусу судин – застосування судинозвужувальних засобів (за відсутності протипоказань до їх застосування), з метою усунення наслідків блокади кальцієвих каналів – внутрішньовенне введення кальцію глюконату. Гемодіаліз неефективний.

Серцево-судинні захворювання

Ефективність та безпека застосування амлодипіну при гіпертонічному кризі не встановлено.

При гострому інфаркті міокарда застосування амлодипіну можливе лише після стабілізації показників гемодинаміки.

У поодиноких випадках у пацієнтів з ішемічною хворобою серця (особливо при тяжкому обструктивному ураженні коронарних артерій) відзначалося збільшення частоти, тривалості та/або тяжкості нападів стенокардії після початку застосування БМКК або після збільшення їх дозування.

Хоча в цілому БМКК слід обережно застосовувати у пацієнтів з ХСН, амлодипін у коротко- та довгострокових клінічних дослідженнях не збільшував смертність або частоту розвитку серцево-судинних ускладнень у пацієнтів з ХСН. На фоні застосування амлодипіну у пацієнтів з ХСН (III та IV функціонального класу за класифікацією NYHA) неішемічного генезу відзначалося підвищення частоти розвитку набряку легенів, незважаючи на відсутність ознак прогресування серцевої недостатності.

Аортальний стеноз, мітральний стеноз, ГЗКМП

Як і всі лікарські засоби, що мають вазодилатуючу дію, амлодипін слід з обережністю застосовувати у пацієнтів з аортальним стенозом, мітральним стенозом та ГЗКМП. У пацієнтів з обструкцією тракту, що виносить лівого шлуночка (наприклад, при тяжкому аортальному стенозі) застосування препарату протипоказане.

Синдром "скасування"

Незважаючи на відсутність у БМКК синдрому "скасування", припинення лікування амлодипіном бажано проводити, поступово зменшуючи дозу препарату. Амлодипін не запобігає розвитку синдрому "скасування" при різкому припиненні прийому бета-адреноблокаторів.

Периферичні набряки

Незначно або помірно виражені периферичні набряки були найчастішим небажаним явищем, зареєстрованим при застосуванні амлодипіну у клінічних дослідженнях. Частота виникнення периферичних набряків зростає зі збільшенням дози (при застосуванні амлодипіну у дозі 2,5 мг, 5 мг та 10 мг на добу набряки виникали відповідно у 1,8%, 3% та 10,8% пацієнтів). Слід ретельно диференціювати периферичні набряки, пов'язані із застосуванням амлодипіну, від симптомів прогресування лівшлуночкової серцевої недостатності.

Порушення функції печінки

Контрольовані дослідження у пацієнтів із порушенням функції печінки не проводились. У невеликої кількості пацієнтів з легкою та помірною печінковою недостатністю відмічено збільшення Т1/2 амлодипіну. Пацієнти з печінковою недостатністю за необхідності застосування амлодипіну повинні перебувати під наглядом лікаря. У деяких випадках (наприклад, при помірній печінковій недостатності) рекомендується застосування нижчої початкової дози амлодипіну (2,5 мг на добу).

Пацієнти похилого віку

У пацієнтів похилого віку може збільшуватись Т1/2 та знижуватися кліренс амлодипіну. У клінічних дослідженнях частота небажаних явищ у пацієнтів віком ≥ 65 років була приблизно на 6% вищою, ніж у молодших пацієнтів. Зміна доз амлодипіну не потрібна, але необхідне ретельніше спостереження за пацієнтами даної категорії.

Інше

У період терапії амлодипіном необхідно контролювати масу тіла та споживання кухонної солі, показано призначення відповідної дієти.

Необхідна підтримка гігієни зубів та спостереження у стоматолога (для запобігання болючості, кровоточивості та гіперплазії ясен).

Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами

Немає повідомлень про вплив препарату Амлодипін Медісорб на керування автомобілем або роботу з механізмами. Тим не менш, у деяких пацієнтів, переважно на початку лікування, можуть виникати сонливість та запаморочення. При їх виникненні пацієнт повинен бути обережним при керуванні автомобілем і роботі зі складними механізмами.

При кімнатній температурі

За рецептом

Производит Амлодипин 10мг 30 шт таблетки компания Медисорб. Само производство расположено в стране Россия.
Тут Вы всегда можете купить Амлодипин 10мг 30 шт таблетки онлайн в Украине и оформить доставку на дом (работаем со всеми городами). Если Вы ищете Амлодипин 10мг 30 шт таблетки в Украине, то Вам однозначно к нам! Мы продаем нашу продукцию в таких городах как Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и в любом другом городе. Возможно, Вас заинтересует информация про этот товар. Необходима быстрая доставка Амлодипин 10мг 30 шт таблетки? Мы отправляем продукцию в день заказа или на следующий рабочий день. Не болейте!
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на его аналоги: Амловас 5мг 30 шт. таблетки, Норваск 5мг 30 шт. таблетки, Амлодипин-веро 5мг 30 шт. таблетки, Амлодипин-сандоз 5мг 30 шт. таблетки, Амлодипин-тева 5мг 30 шт. таблетки.