Ацетилсалициловая кислота реневал 500мг 20 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
-
Страна:Россия
-
Форма выпуска:таб. покрытые пленочной оболочкой
-
Дозировка:500 мг
-
Фасовка:N20
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).
Ацетилсалициловая кислота реневал 500мг 20 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой инструкция на украинскомСклад, форма випуску та упаковка
Пігулки - 1 таб.
Ацетилсаліцилова кислота – 500,000 мг4 Допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 83,632 мг; лимонної кислоти моногідрат-0,168 мг; тальк - 16,200 мг.Пігулки, 500 мг.
По 10 таблеток у контурне безячейкове впакування з пакувального паперу.
По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої або паперу пакувальної.
По 1, 2 контурні коміркові упаковки з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону для споживчої тари.
По 20 контурних безосередкових або контурних осередкових упаковок з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у пачку з картону для споживчої тари.
По 200 контурних безосередкових або по 800 контурних осередкових упаковок з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку (для стаціонарів).
Опис лікарської форми
Круглі плоскоциліндричні пігулки білого або майже білого кольору, злегка мармурові, з фаскою та ризиком, без запаху або зі слабким характерним запахом.
Фармакотерапевтична група
Нестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ).
Фармакокінетика
При вживанні абсорбція повна. Під час абсорбції піддається пресистемної елімінації у стінці кишечника та в печінці (деацетилюється). Абсорбована частина швидко гідролізується неспецифічними холінестеразами плазми та альбумінестеразою, тому період напіввиведення – не більше 15-20 хв.
В організмі циркулює (на 75-90% у зв'язку з альбуміном) та розподіляється у тканинах у вигляді аніону саліцилової кислоти.
Час досягнення максимальної концентрації – 2 год. Сироваткова концентрація саліцилатів дуже варіабельна. Саліцилати легко проникають у багато тканин та рідин організму, в т.ч. у спинномозкову, перитонеальну та синовіальну рідини. Проникнення в порожнину суглоба пришвидшується за наявності гіперемії та набряку та сповільнюється у проліферативній фазі запалення. У невеликих кількостях саліцилати виявляються у нервовій тканині, сліди – у жовчі, поті, фекаліях. При виникненні ацидозу більшість саліцилової кислоти перетворюється на неіонізовану кислоту, добре проникає у тканини, зокрема. у мозок. Швидко проходить через плаценту, у невеликих кількостях виводиться із грудним молоком.
Метаболізується переважно у печінці. Метаболітами ацетилсаліцилової та саліцилової кислот є гліцинкон'югант саліцилової кислоти, гентизинова кислота та її гліцинкон'югант. Виводиться переважно шляхом активної секреції у канальцях нирок у вигляді саліцилової кислоти (60 %) та у вигляді метаболітів. Виведення саліцилової кислоти залежить від рН сечі (при підлужуванні сечі зростає іонізація саліцилатів, погіршується їх реабсорбція та значно збільшується виведення). Швидкість виведення залежить від дози: при прийомі невеликих доз період напіввиведення – 2-3 години, зі збільшенням дози може зростати до 15-30 годин.
Фармакодинаміка
Препарат має знеболювальну, жарознижувальну, протизапальну дію, що обумовлено інгібуванням циклооксигеназ, що беруть участь у синтезі простагландинів. Ацетилсаліцилова кислота пригнічує агрегацію тромбоцитів, блокуючи синтез тромбоксану А2.
Показання до застосування
Лікування помірного або слабовираженого больового синдрому: головний біль (у тому числі при абстинентному синдромі), зубний біль, біль у горлі, біль у спині та м'язах, біль у суглобах, біль при менструації.
Підвищена температура тіла при «простудних» та інших інфекційно-запальних захворюваннях (у дорослих та дітей старше 15 років).
Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів або інших компонентів препарату; ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (ШКТ) (у фазі загострення); шлунково-кишкова кровотеча; геморагічні діатези; поєднане застосування метотрексату в дозі 15 мг на тиждень та більше; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти; бронхіальна астма, індукована прийомом саліцилатів та інших нестероїдних протизапальних засобів; вагітність (I та III триместр), період грудного вигодовування; дитячий вік (до 15 років – при застосуванні як жарознижувальний засіб).
Препарат не призначають дітям до 15 років з гострими респіраторними захворюваннями, спричиненими вірусними інфекціями, через ризик розвитку синдрому Рейє (енцефалопатія та гостра жирова дистрофія печінки з гострим розвитком печінкової недостатності).
З обережністю – при супутній терапії антикоагулянтами, подагрі, виразкової хвороби шлунка та/або дванадцятипалої кишки (в анамнезі), включаючи хронічний або рецидивуючий перебіг виразкової хвороби, або епізоди шлунково-кишкових кровотеч; при нирковій та/або печінковій недостатності, дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; гіперурикемії, бронхіальній астмі, хронічній обструктивній хворобі легень, сінній лихоманці, поліпозі носа, лікарській алергії, одночасному прийомі метотрексату в дозі менше 15 мг/тиж., вагітності (II триместр).
Вагітність та лактація
При вагітності застосування препарату протипоказане.
При необхідності застосування препарату у період лактації грудне вигодовування слід припинити.
Побічна дія
З боку шлунково-кишкового тракту: зниження апетиту, біль у животі, печія, нудота, блювання, явні (блювота з кров'ю, дьогтеподібне випорожнення) або приховані ознаки шлунково-кишкової кровотечі, які можуть призводити до залізодефіцитної анемії, ерозивно-виразкові ураження. в тому числі з перфорацією) шлунково-кишкового тракту, поодинокі випадки – порушення функції печінки (підвищення печінкових трансаміназ), діарея.
З боку центральної нервової системи: запаморочення, шум у вухах (зазвичай ознаки передозування); при тривалому застосуванні – біль голови, порушення зору, зниження гостроти слуху, асептичний менінгіт.
Серцево-судинна система: при тривалому застосуванні – посилення симптомів хронічної серцевої недостатності.
З боку системи кровотворення: підвищення ризику кровотечі, що є наслідком впливу ацетилсаліцилової кислоти на агрегацію тромбоцитів, тромбоцитопенію, анемію, лейкопенію.
З боку системи виділення: порушення функції нирок; при тривалому застосуванні – інтерстиціальний нефрит, преренальна азотемія з підвищенням вмісту креатиніну в крові та гіперкальціємією, папілярний некроз, гостра ниркова недостатність, нефротичний синдром, набряки.
Алергічні реакції: висипання на шкірі, анафілактичні реакції, бронхоспазм, набряк Квінке.
Синдром Рейє (енцефалопатія та гостра жирова дистрофія печінки зі швидким розвитком печінкової недостатності).
При появі подібних симптомів рекомендується припинити прийом препарату і негайно звернутися до лікаря.
Взаємодія з лікарськими засобами
Спільне застосування:
з метотрексатом у дозі 15 мг на тиждень або більше є протипоказанням: підвищується гемолітична цитотоксичність метотрексату (знижується нирковий кліренс метотрексату та метотрексат заміщується саліцилатами у зв'язку з білками плазми); з антикоагулянтами, наприклад, гепарином: підвищується ризик кровотечі внаслідок порушення функції тромбоцитів, пошкодження слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, витіснення антикоагулянтів (непрямих) у зв'язку з білками плазми; з іншими нестероїдними протизапальними препаратами: внаслідок синергічної взаємодії підвищується ризик виникнення виразок та кровотеч із шлунка та дванадцятипалої кишки; з урикозуричними лікарськими засобами, наприклад бензбромароном: знижує урикозуричний ефект; з дигоксином: концентрація дигоксину підвищується внаслідок зниження ниркової екскреції; з гіпоглікемічними препаратами: підвищується гіпоглікемічна дія гіпоглікемічних препаратів унаслідок гіпоглікемічної дії ацетилсаліцилової кислоти; з препаратами групи тромболітиків: посилюється фібринолітичний ефект останніх та ризик виникнення кровотеч підвищується; з глюкокортикостероїдами, крім гідрокортизону, що використовується як замісна терапія при хворобі Аддісона: при застосуванні глюкокортикостероїдів знижується концентрація саліцилатів у крові за рахунок підвищення виведення останніх; з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту: знижується гломерулярна фільтрація за рахунок інгібування синтезу простагландинів і, як наслідок, знижується антигіпертензивний ефект; з вальпроєвою кислотою: підвищується токсичність вальпроєвої кислоти; з глюкокортикостероїдами, етанолом (алкогольні напої) та етанолвмісними лікарськими засобами: зростає ризик ушкоджуючої дії на слизову оболонку шлунково-кишкового тракту, підвищується ризик розвитку шлунково-кишкових кровотеч; посилює ефекти наркотичних аналгетиків, непрямих антикоагулянтів та антиагрегантів, сульфаніламідів (у тому числі ко-тримоксазолу – посилює їх активність та токсичність), трийодтироніну (підсилює активність та підвищується ризик розвитку побічних ефектів останнього); знижує ефект гіпотензивних лікарських засобів, діуретиків (спіронолактон, фуросемід); підвищує концентрацію барбітуратів, солей літію у плазмі; антациди, що містять магній та/або алюміній, уповільнюють та погіршують всмоктування ацетилсаліцилової кислоти; Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояви гематотоксичності препарату.Спосіб застосування та дози
Внутрішньо, дорослим та дітям старше 12 років: разова доза становить 250-500 мг, максимальна разова доза – 1,0 г (2 таблетки по 500 мг), максимальна добова доза 3,0 г (6 таблеток по 500 мг), разова доза. за необхідності можна приймати 3-4 десь у добу з інтервалом щонайменше 4 годин.
Дітям (як знеболюючий засіб) у віці від б до 12 років, за винятком гострих респіраторних захворювань, викликаних вірусними інфекціями, через ризик розвитку синдрому Рейє (енцефалопатія та гостра жирова дистрофія печінки з гострим розвитком печінкової недостатності), разова доза становить 25 мг на прийом, приймати до 3 разів на добу.
Препарат слід приймати після їди, запиваючи водою, молоком або лужною мінеральною водою.
Частота та час прийому: разову дозу за потреби можна приймати 3-4 рази на добу з інтервалом не менше 4 годин. Регулярне дотримання режиму прийому препарату дозволяє уникнути різкого підвищення температури та зменшити інтенсивність больового синдрому.
Тривалість лікування (без консультації з лікарем) не повинна перевищувати 7 днів при призначенні як знеболювальний засіб і більше З днів – як жарознижувальний засіб.
Передозування
Симптоми
Передозування середнього ступеня тяжкості: нудота, блювання, шум у вухах, порушення слуху, головний біль, запаморочення та сплутаність свідомості. Ці симптоми проходять при зниженні дози або відміні препарату.
Тяжке передозування: лихоманка, гіпервентиляція, кетоацитоз, респіраторний алкалоз, метаболічний ацидоз, кома, кардіогенний шок, дихальна недостатність, виражена гіпоглікемія.
При хронічному передозуванні концентрація, що визначається у плазмі, погано корелює зі ступенем тяжкості інтоксикації. Найбільший ризик розвитку хронічної інтоксикації відзначається в осіб похилого віку, приймаючи протягом кількох діб більше 100 мг/кг/добу. У дітей та пацієнтів похилого віку початкові ознаки саліцилізму не завжди помітні, тому доцільно періодично визначати концентрацію саліцилатів у крові: концентрація вище 70 мг % свідчить про помірне або тяжке отруєння; вище 100 мг % – про вкрай важке, прогностично несприятливе. При отруєнні середнього та тяжкого ступеня тяжкості необхідна госпіталізація.
Лікування: госпіталізація, шлунковий лаваж, прийом активованого вугілля, моніторинг кислотно-лужного балансу, залуження сечі для того, щоб отримати рН сечі між 7,5-8 (форсований лужний діурез вважається досягнутим, якщо концентрація саліцилату в плазмі крові становить більше 500 мг/ л (3,6 ммоль/л) у дорослих або 300 мг/л (2,2 ммоль/л) у дітей, гемодіаліз, відшкодування втрати рідини, симптоматична терапія. Слід бути обережним у літніх хворих, у яких інтенсивна інфузія рідини може призвести до набряку легень. Не рекомендується застосування ацетазоламіду для олужнення сечі (може спричинити ацидоз та посилити токсичну дію саліцилатів). Гемодіаліз показаний при концентрації саліцилатів більше 100-130 мг %, у хворих з хронічним отруєнням – 40 мг % і нижче за наявності показань (рефрактерний ацидоз,прогресуюче погіршення стану, тяжке ураження центральної нервової системи, набряк легень та ниркова недостатність).
При набряку легень – штучна вентиляція легень сумішшю, збагаченою киснем.
Умови зберігання
При кімнатній температурі
Умови відпустки з аптек
Без рецепта
Відео на цю темуИнформация, касающаяся данного товара
Производит Ацетилсалициловая кислота реневал 500мг 20 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой компания Обновление. Само производство расположено в стране Россия.
Тут Вы всегда можете купить Ацетилсалициловая кислота реневал 500мг 20 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой онлайн в Украине и оформить доставку на дом (работаем со всеми городами). Если Вы ищете Ацетилсалициловая кислота реневал 500мг 20 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой в Украине, то Вам однозначно к нам! Мы продаем нашу продукцию в таких городах как Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и в любом другом городе. Так же, у нас можно купить и этот товар. Необходима быстрая доставка Ацетилсалициловая кислота реневал 500мг 20 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой? Мы отправляем продукцию в день заказа или на следующий рабочий день. Не болейте!
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на его аналоги: Аспирин кардио 300мг 20 шт. таблетки, Упсарин упса 500мг 16 шт. таблетки шипучие, Кардиаск 50мг 60 шт. таблетки, Аспирин экспресс 500мг 12 шт. таблетки шипучие, Ацетилсалициловая кислота 500мг 20 шт. таблетки.