Акционные товары

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активні речовини: тіаміну хлорид (вітамін B1) 0,01 г, піридоксину гідрохлорид (вітамін В6) 0,005 г, нікотинамід 0,02 г, кислота фолієва 0,0004 г, ціанокобаламін (вітамін В12) 0,00005 г; допоміжні речовини: цукор (цукроза), тальк, кальцію стеарат, крохмаль картопляний, віск бджолиний, магнію карбонат основний, борошно пшеничне, метилцелюлоза, желатин харчовий, титану діоксид. По 50, 100 таблеток банки полімерні; або по 10, 50 таблеток у контурну коміркову упаковку. Кожну банку або 1, 2, 3, 4, 5 контурних осередкових упаковок по 10 таблеток разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Контурні осередкові упаковки по 50 таблеток разом з інструкціями із застосування (за кількістю упаковок) поміщають у групову упаковку без пачок.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою білого кольору.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засіб.ФармакодинамікаПолівітамінний препарат, дія якого обумовлена ​​властивостями вітамінів, що входять до його складу. Підставою для комбінації даних вітамінів є їх поєднане вплив на функціональний стан центральної та периферичної нервової системи.Показання до застосуванняКомплексна терапія захворювань периферичної (радикуліт, невралгії, неврити) та центральної нервової системи, астенічні стани різного генезу.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиВітамін В6, що входить до цього комплексу, знижує протипаркінсонічну активність леводопи. Алкоголь різко знижує всмоктування вітаміну В1.Спосіб застосування та дозиВсередину по 2-4 таблетки 3 рази на день (після їжі). Курс лікування – 3-4 тижні. Повторні курси за рекомендацією лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе перевищувати рекомендованої добової дози. Не рекомендується одночасний прийом полівітамінного комплексу, що включають до складу вітаміни групи В.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: Панкреатин (що відповідає ферментній активності (згідно з Європейською Фармакопеєю): ліпази 6000 ОД; амілази 4500 ОД; протеази 300 ОД) – 212,50 мг; Допоміжні речовини: лактоза, мікрокристалічна целюлоза (Miccel 101), натрію крохмаль гліколят, Повідон К-30, тальк, кремнію діоксид колоїдний; Оболонка: Сополімер метакрилової кислоти (тип А), діетилфталат, титану діоксид. Таблетки, покриті кишковорозчинною оболонкою. По 10 таблеток у стрип із алюмінієвої фольги. По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 або 12 стрипів разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиБілі, круглі, двоопуклі таблетки, покриті плівковою оболонкою.Фармакотерапевтична групаТравний ферментний засіб.ФармакокінетикаУ дослідженнях на тваринах було продемонстровано відсутність всмоктування нерозщеплених ферментів, унаслідок чого класичні фармакокінетичні дослідження не проводилися. Препаратам, що містять ферменти підшлункової залози, не потрібне всмоктування для прояву своїх ефектів. Навпаки, терапевтична активність зазначених препаратів повною мірою реалізується у просвіті шлунково-кишкового тракту. За своєю хімічною структурою вони є білками і, у зв'язку з цим, при проходженні через шлунково-кишковий тракт ферментні препарати розщеплюються доти, доки не відбудеться всмоктування у вигляді пептидів та амінокислот.ФармакодинамікаФерментний препарат, що покращує процеси перетравлення їжі у дорослих та дітей, і тим самим значно зменшує симптоми ферментної недостатності підшлункової залози, включаючи біль у животі, метеоризм, зміну частоти та консистенції випорожнень. Панкреатичні ферменти, що входять до складу препарату, полегшують перетравлення білків, жирів, вуглеводів, що призводить до їх повного всмоктування у тонкій кишці. Коли препарат Пензитал Гастро досягає тонкої кишки, кишковорозчинна оболонка швидко руйнується (при рН> 5,5), відбувається вивільнення ферментів з ліполітичною, амілолітичною та протеолітичною активністю, що призводить до розщеплення жирів, вуглеводів та білків. Отримані в результаті розщеплення речовини потім всмоктуються безпосередньо, або піддаються подальшому розщепленню кишковими ферментами.Показання до застосуванняЗамісна терапія недостатності екзокринної функції підшлункової залози у дітей та дорослих, обумовленої різноманітними захворюваннями шлунково-кишкового тракту, та найбільш часто зустрічається при:. муковісцидоз; хронічний панкреатит; після операції на підшлунковій залозі; після гастроектомії; рак підшлункової залози; часткову резекцію шлунка (наприклад, Більрот II); обструкції проток підшлункової залози або загальної жовчної протоки (наприклад, внаслідок новоутворення); синдром Швахмана-Даймонда; стані після нападу гострого панкреатиту та відновлення ентерального або перорального харчування. Для покращення перетравлення їжі у пацієнтів з нормальною функцією ШКТ у разі похибок у харчуванні (вживання жирної їжі, переїдання, нерегулярне харчування тощо).Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; гострий панкреатит або загострення хронічного панкреатиту (проте, можливе застосування у фазі затухаючого загострення при розширенні дієти, якщо є ознаки порушення травлення; спадкова непереносимість галактози, дефіцит лактази або синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції; дитячий вік до 3-х років.Вагітність та лактаціяВагітність Клінічних даних про лікування вагітних жінок препаратами, які містять ферменти підшлункової залози, відсутні. У ході досліджень на тваринах не виявлено абсорбції ферментів підшлункової залози свинячого походження, тому токсичного впливу на репродуктивну функцію та розвиток плода не передбачається. Призначати Пензитал Гастро вагітним жінкам слід з обережністю, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Період грудного вигодовування Виходячи з досліджень на тваринах, під час яких не виявлено систематичного негативного впливу ферментів підшлункової залози, не очікується жодного шкідливого впливу на немовля через грудне молоко.Побічна діяУ клінічних дослідженнях лікування препаратом отримували понад 1000 пацієнтів. Найчастішими небажаними реакціями були порушення з боку шлунково-кишкового тракту, які переважно мали легкий або помірний ступінь тяжкості. Для опису частоти виникнення несприятливих реакцій використовується така класифікація, рекомендована Всесвітньою організацією охорони здоров'я: дуже часто (≥10%); часто (≥1% та Порушення з боку імунної системи – частота невідома: гіперчутливість (анафілактичні реакції). Шлунково-кишкові порушення – дуже часто: біль у ділянці живота*; часто: нудота, блювання, запор, здуття живота, діарея; частота невідома: стриктури клубової, сліпої чи товстої кишки (фиброзирующая колонопатія). Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин - нечасто: висипання; частота невідома: свербіж, кропив'янка. *Шлунково-кишкові розлади пов'язані головним чином із основним захворюванням. Частота виникнення таких небажаних реакцій як біль у ділянці живота та діарея була нижчою або схожою з такими при застосуванні плацебо. Стриктури клубової, сліпої або товстої кишки (фіброзуюча колонопанія) спостерігалися у пацієнтів з муковісцидозом, які отримували високі дози препаратів панкреатину. Алергічні реакції спостерігалися переважно з боку шкірних покривів, але спостерігалися також інші прояви алергії. Повідомлення про ці побічні ефекти були отримані в період постмаркетингового застосування і мали спонтанний характер. Для точної оцінки частоти випадків наявних даних недостатньо. При застосуванні у дітей був відзначено будь-яких специфічних небажаних реакцій. Частота, тип і ступінь тяжкості небажаних реакцій у дітей з муковісцидозом були подібними до таких у дорослих.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе зменшення всмоктування фолієвої кислоти, що може потребувати додаткового прийому при одночасному застосуванні з панкреатином. Ефект гіпоглікемічних засобів для внутрішнього прийому (акарбоза, миглитол) може зменшуватися при одночасному застосуванні з препаратами, що містять травні ферменти, що розщеплюють вуглеводи (наприклад, амілазу). Одночасне застосування антацидних засобів, що містять кальцію карбонат та/або магнію гідроксид, може призвести до зниження ефективності панкреатину.Спосіб застосування та дозиДля прийому всередину. Доза препарату Пензитал Гастро визначається індивідуально залежно від ступеня порушення травлення. Дорослі: по 1-2 таблетки перед їдою, не розжовуючи та запиваючи водою (ефективність препарату Пензитал Гастро® може знижуватися при розжовуванні, та панкреатичні ферменти при вивільненні можуть подразнювати слизову оболонку порожнини рота). При необхідності додатково під час їди приймають ще 2-4 таблетки. У випадку, коли потрібні вищі дози панкреатину, необхідна консультація лікаря для призначення вищої дози залежно від симптоматики (наприклад, зменшення стеатореї, болю в животі). Тривалість лікування може змінюватись від кількох днів (при порушенні травлення через похибку в дієті) до кількох місяців і навіть років (за необхідності постійної замісної терапії). У дітей препарат Пензитал Гастро® застосовується за призначенням лікаря. Важливо забезпечити достатній постійний прийом рідини пацієнтом, особливо за підвищеної втрати рідини. Неадекватне споживання рідини може призводити до виникнення або посилення запору. Доза для дорослих і дітей при муковісцидозі визначається тільки під наглядом лікаря. Доза залежить від маси тіла і повинна становити на початку лікування 1000 ліпазних одиниць/кг на кожен прийом їжі для дітей молодше чотирьох років та 500 ліпазних одиниць/кг під час прийому їжі для дітей старше чотирьох років та дорослих. Дозу слід визначати залежно від виразності симптомів захворювання, результатів контролю за стеатореєю та підтримання адекватного нутритивного статусу. У більшості пацієнтів доза повинна залишатися меншою або не перевищувати 10000 ліпазних одиниць/кг маси тіла на добу або 4000 ліпазних одиниць/г спожитого жиру.ПередозуванняСимптоми: гіперурикемія, гіперурікозурія. Діти – запор. Лікування: відміна препарату Пензитал Гастро®, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат Пензитал Гастро містить активні ферменти, які при вивільненні в ротовій порожнині, наприклад при розжовуванні, можуть пошкодити слизову оболонку порожнини рота (аж до утворення виразок). Тому таблетку необхідно ковтати повністю. У пацієнтів з муковісцидозом, які отримували високі дози препаратів панкреатину, описані стриктури клубової, сліпої та товстої кишки (фіброзуюча колонопатія). Як запобіжний засіб, при появі незвичайних симптомів або змін у черевній порожнині необхідно медичне обстеження для виключення фіброзної колонопатії, особливо у пацієнтів, які приймають препарат у дозі більше 10000 ліпазних одиниць/кг на добу. Щоб уникнути ускладнень, застосовувати тільки після консультації з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПектин (яблучний чи цитрусовий).ХарактеристикаАнтибактеріальна дія: має вибіркову бактерицидну дію на збудників кишкових інфекцій (дизентерія, сальмонельоз, ротавірусна інфекція, холера та ін.) та умовно-патогенну мікрофлору шлунково-кишкового тракту (клепсієльози, ешерихіози, протей, синьогнійна паличка). Не пригнічує корисну мікрофлору кишечника (лакто- та біфідобактерії та ін.) сприяє нормалізації мікрофлори кишечника. Сорбційно – детоксикаційна дія: у просвіті кишечника препарат пов'язує та виводить з організму токсичні речовини різної природи, харчові алергени, солі важких (отруйних) металів, радіонукліди, алкоголь. ПЕПІДОЛ сорбує також деякі продукти обміну речовин організму, у тому числі надлишок жовчних кислот, креатиніну, холестерину та ліпідних комплексів. Нормалізує обмінні процеси, збільшує неспецифічну резистентність організму. Ефективно відновлює слизову оболонку кишечника. Чи не токсичний, не всмоктується з кишечника. Антидіарейна та протиблювотна дія: ефективно усуває діарейні стани будь-якої природи, у тому числі ротавірусної та бактеріальної, нудоту, блювання, метеоризм та ін. Купує діарейні стани при хіміо- та променевій терапії онкологічних захворювань.Властивості компонентівПепідол – натуральний препарат рослинного походження. Відповідає всім вимогам чистоти, ефективності та безпеки. ПЕПІДОЛ має вибіркову бактерицидну дію на умовно-патогенну мікрофлору кишечника. Регулює рівень обсіменіння кишківника нормальною мікрофлорою. За рахунок покращення стану стінки кишечника нормалізується вироблення неспецифічних імуноглобулінів, знижується рівень алергенів та токсинів у кишечнику, що загалом зміцнює імунний статус організму.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела харчових волокон.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Побічна діяЧи не виявлені.Взаємодія з лікарськими засобамиУ зв'язку з сорбційною здатністю препарату дотримуватися інтервалу не менше 1 години між пероральними прийомами Пепідол та антибіотиків, а також інших лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиПорошок (5 г) для приготування 3% та 5% розчину розводять на 100 та 150 мл води, відповідно. Дітям 3-х років по 5 мл (1 чайна ложка) 3% розчину, дітям з 4-10 років по 10 мл (2 чайні ложки) 3% розчину, дітям від 11 до 14 років по 15 мл (2 десертні ложки) 3% розчину пектину на прийом, дорослим та дітям старше 14 років по 25 мл (2 столові ложки) 5% розчину до 4 разів на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСтабілізований розчин пектину 3% (для дітей) та 5% (для дорослих). Форма випуску: розчин 100мл.Характеристика"ПЕПІДОЛ ПЕГ" – натуральний препарат рослинного походження. Відповідає всім вимогам чистоти, ефективності та безпеки. "ПЕПІДОЛ ПЕГ" має вибіркову бактерицидну дію на умовно-патогенну мікрофлору кишечника. Регулює рівень обсіменіння кишківника нормальною мікрофлорою. За рахунок покращення стану стінки кишечника нормалізується вироблення неспецифічних імуноглобулінів, знижується рівень алергенів та токсинів у кишечнику, що загалом зміцнює імунний статус організму.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Побічна діяЧи не виявлені.Взаємодія з лікарськими засобамиУ зв'язку з сорбційною здатністю препарату дотримуватися інтервалу не менше 1 години між пероральними прийомами Пепідол та антибіотиків, а також інших лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиКишкові інфекції: дорослим та дітям у віковій дозі через кожні 3 години з перервою на сон (у стаціонарі – цілодобово) до повного одужання; При вираженому колітичному синдромі та гемоколіті пероральний прийом комбінують з лікувальними клізмами препарату: дорослим – по 50 мл 2 рази на добу; Харчове отруєння (токсикоінфекція) - при перших ознаках (нудота, блювання, пронос) - дорослим та дітям прийом у віковій дозі через кожні 3 години до усунення проявів захворювання та ще 2 прийоми після нормалізації стану; Променевий ентерит: з появою ознак променевого ентериту (діарея та інших.) призначається Пепидол 3 десь у день 30 хвилин до їжі протягом період проведення променевої терапії; Детоксикація при хіміотерапії та зниження ризику розвитку ентеропатій: дорослим та дітям у віковому дозуванні 3 рази на день на весь період проведення хіміотерапії; Туберкульоз: у віковій дозі 4 рази на день (роз'єднувати з пероральним прийомом хіміопрепаратів) протягом 3-х тижнів. Повторний прийом після 10-денної перерви; При загрозі кишкових чи респіраторних (у тому числі грип) інфекцій – у віковому дозуванні 2 рази на тиждень (інтервал 2 дні) 3 рази на день за 30 хвилин до їди;Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСтабілізований розчин пектину 3% (для дітей) та 5% (для дорослих). Форма випуску: розчин 250мл.Характеристика"ПЕПІДОЛ ПЕГ" – натуральний препарат рослинного походження. Відповідає всім вимогам чистоти, ефективності та безпеки. "ПЕПІДОЛ ПЕГ" має вибіркову бактерицидну дію на умовно-патогенну мікрофлору кишечника. Регулює рівень обсіменіння кишківника нормальною мікрофлорою. За рахунок покращення стану стінки кишечника нормалізується вироблення неспецифічних імуноглобулінів, знижується рівень алергенів та токсинів у кишечнику, що загалом зміцнює імунний статус організму.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Побічна діяЧи не виявлені.Взаємодія з лікарськими засобамиУ зв'язку з сорбційною здатністю препарату дотримуватися інтервалу не менше 1 години між пероральними прийомами Пепідол та антибіотиків, а також інших лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиКишкові інфекції: дорослим та дітям у віковій дозі через кожні 3 години з перервою на сон (у стаціонарі – цілодобово) до повного одужання; При вираженому колітичному синдромі та гемоколіті пероральний прийом комбінують з лікувальними клізмами препарату: дорослим – по 50 мл 2 рази на добу; Харчове отруєння (токсикоінфекція) - при перших ознаках (нудота, блювання, пронос) - дорослим та дітям прийом у віковій дозі через кожні 3 години до усунення проявів захворювання та ще 2 прийоми після нормалізації стану; Променевий ентерит: з появою ознак променевого ентериту (діарея та інших.) призначається Пепидол 3 десь у день 30 хвилин до їжі протягом період проведення променевої терапії; Детоксикація при хіміотерапії та зниження ризику розвитку ентеропатій: дорослим та дітям у віковому дозуванні 3 рази на день на весь період проведення хіміотерапії; Туберкульоз: у віковій дозі 4 рази на день (роз'єднувати з пероральним прийомом хіміопрепаратів) протягом 3-х тижнів. Повторний прийом після 10-денної перерви; При загрозі кишкових чи респіраторних (у тому числі грип) інфекцій – у віковому дозуванні 2 рази на тиждень (інтервал 2 дні) 3 рази на день за 30 хвилин до їди;Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСтабілізований розчин пектину 3% (для дітей) та 5% (для дорослих). Розчин 450 мл.Характеристика"ПЕПІДОЛ ПЕГ" – натуральний препарат рослинного походження. Відповідає всім вимогам чистоти, ефективності та безпеки. "ПЕПІДОЛ ПЕГ" має вибіркову бактерицидну дію на умовно-патогенну мікрофлору кишечника. Регулює рівень обсіменіння кишківника нормальною мікрофлорою. За рахунок покращення стану стінки кишечника нормалізується вироблення неспецифічних імуноглобулінів, знижується рівень алергенів та токсинів у кишечнику, що загалом зміцнює імунний статус організму.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Побічна діяЧи не виявлені.Взаємодія з лікарськими засобамиУ зв'язку з сорбційною здатністю препарату дотримуватися інтервалу не менше 1 години між пероральними прийомами Пепідол та антибіотиків, а також інших лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиКишкові інфекції: дорослим та дітям у віковій дозі через кожні 3 години з перервою на сон (у стаціонарі – цілодобово) до повного одужання; При вираженому колітичному синдромі та гемоколіті пероральний прийом комбінують з лікувальними клізмами препарату: дорослим – по 50 мл 2 рази на добу; Харчове отруєння (токсикоінфекція) - при перших ознаках (нудота, блювання, пронос) - дорослим та дітям прийом у віковій дозі через кожні 3 години до усунення проявів захворювання та ще 2 прийоми після нормалізації стану; Променевий ентерит: з появою ознак променевого ентериту (діарея та інших.) призначається Пепидол 3 десь у день 30 хвилин до їжі протягом період проведення променевої терапії; Детоксикація при хіміотерапії та зниження ризику розвитку ентеропатій: дорослим та дітям у віковому дозуванні 3 рази на день на весь період проведення хіміотерапії; Туберкульоз: у віковій дозі 4 рази на день (роз'єднувати з пероральним прийомом хіміопрепаратів) протягом 3-х тижнів. Повторний прийом після 10-денної перерви; При загрозі кишкових чи респіраторних (у тому числі грип) інфекцій – у віковому дозуванні 2 рази на тиждень (інтервал 2 дні) 3 рази на день за 30 хвилин до їди;Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСтабілізований розчин пектину 5%. Флакон, 100мл.ХарактеристикаПепідол – натуральний препарат рослинного походження. Відповідає всім вимогам чистоти, ефективності та безпеки. ПЕПІДОЛ має вибіркову бактерицидну дію на умовно-патогенну мікрофлору кишечника. Регулює рівень обсіменіння кишківника нормальною мікрофлорою. За рахунок покращення стану стінки кишечника нормалізується вироблення неспецифічних імуноглобулінів, знижується рівень алергенів та токсинів у кишечнику, що загалом зміцнює імунний статус організму. Антибактеріальна дія: виявляє вибіркову бактерицидну дію на збудників кишкових інфекцій (дизентерія, сальмонельоз, ротавірусна інфекція, холера та ін.) та умовно-патогенну мікрофлору шлунково-кишкового тракту (клебсієльози, ешеріхіози, протей, сінокнійний та ін.). Не пригнічує корисну мікрофлору кишечника (лакто- та біфідобактерії та ін.) сприяє нормалізації мікрофлори кишечника. Сорбційно – детоксикаційна дія: у просвіті кишечника препарат пов'язує та виводить з організму токсичні речовини різної природи, харчові алергени, солі важких (отруйних) металів, радіонукліди, алкоголь. ПЕПІДОЛ сорбує також деякі продукти обміну речовин організму, у тому числі надлишок жовчних кислот, креатиніну, холестерину та ліпідних комплексів. Нормалізує обмінні процеси, збільшує неспецифічну резистентність організму. Ефективно відновлює слизову оболонку кишечника. Чи не токсичний, не всмоктується з кишечника. Антидіарейна та протиблювотна дія: ефективно усуває діарейні стани будь-якої природи, у тому числі ротавірусної та бактеріальної, нудоту, блювання, метеоризм та ін. Купує діарейні стани при хіміо- та променевій терапії онкологічних захворювань.РекомендуєтьсяПри отруєннях та кишкових інфекціях; При дисбактеріозі; В онкологічній практиці; Профілактика; При алергії, астмі, дерматозах; У хірургічній практиці; При ГРВІ, грипі;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Побічна діяУ разі використання за показаннями побічної дії не виявлено.Взаємодія з лікарськими засобамиУ зв'язку з сорбційною здатністю препарату дотримуватися інтервалу не менше 1 години між пероральними прийомами Пепідол та антибіотиків, а також інших лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиКишкові інфекції: дорослим та дітям у віковій дозі через кожні 3 години з перервою на сон (у стаціонарі – цілодобово) до повного одужання; При вираженому колітичному синдромі та гемоколіті пероральний прийом комбінують з лікувальними клізмами препарату: дорослим – по 50 мл 2 рази на добу; Харчове отруєння (токсикоінфекція) - при перших ознаках (нудота, блювання, пронос) - дорослим та дітям прийом у віковій дозі через кожні 3 години до усунення проявів захворювання та ще 2 прийоми після нормалізації стану; Променевий ентерит: з появою ознак променевого ентериту (діарея та інших.) призначається Пепидол 3 десь у день 30 хвилин до їжі протягом період проведення променевої терапії; Детоксикація при хіміотерапії та зниження ризику розвитку ентеропатій: дорослим та дітям у віковому дозуванні 3 рази на день на весь період проведення хіміотерапії; Туберкульоз: у віковій дозі 4 рази на день (роз'єднувати з пероральним прийомом хіміопрепаратів) протягом 3-х тижнів. Повторний прийом після 10-денної перерви; При загрозі кишкових чи респіраторних (у тому числі грип) інфекцій – у віковому дозуванні 2 рази на тиждень (інтервал 2 дні) 3 рази на день за 30 хвилин до їди;Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСтабілізований розчин пектину 5%. Флакон, 450мл.ХарактеристикаПепідол – натуральний препарат рослинного походження. Відповідає всім вимогам чистоти, ефективності та безпеки. ПЕПІДОЛ має вибіркову бактерицидну дію на умовно-патогенну мікрофлору кишечника. Регулює рівень обсіменіння кишківника нормальною мікрофлорою. За рахунок покращення стану стінки кишечника нормалізується вироблення неспецифічних імуноглобулінів, знижується рівень алергенів та токсинів у кишечнику, що загалом зміцнює імунний статус організму. Антибактеріальна дія: виявляє вибіркову бактерицидну дію на збудників кишкових інфекцій (дизентерія, сальмонельоз, ротавірусна інфекція, холера та ін.) та умовно-патогенну мікрофлору шлунково-кишкового тракту (клебсієльози, ешеріхіози, протей, сінокнійний та ін.). Не пригнічує корисну мікрофлору кишечника (лакто- та біфідобактерії та ін.) сприяє нормалізації мікрофлори кишечника. Сорбційно – детоксикаційна дія: у просвіті кишечника препарат пов'язує та виводить з організму токсичні речовини різної природи, харчові алергени, солі важких (отруйних) металів, радіонукліди, алкоголь. ПЕПІДОЛ сорбує також деякі продукти обміну речовин організму, у тому числі надлишок жовчних кислот, креатиніну, холестерину та ліпідних комплексів. Нормалізує обмінні процеси, збільшує неспецифічну резистентність організму. Ефективно відновлює слизову оболонку кишечника. Чи не токсичний, не всмоктується з кишечника. Антидіарейна та протиблювотна дія: ефективно усуває діарейні стани будь-якої природи, у тому числі ротавірусної та бактеріальної, нудоту, блювання, метеоризм та ін. Купує діарейні стани при хіміо- та променевій терапії онкологічних захворювань.РекомендуєтьсяПри отруєннях та кишкових інфекціях; При дисбактеріозі; В онкологічній практиці; Профілактика; При алергії, астмі, дерматозах; У хірургічній практиці; При ГРВІ, грипі;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Побічна діяУ разі використання за показаннями побічної дії не виявлено.Взаємодія з лікарськими засобамиУ зв'язку з сорбційною здатністю препарату дотримуватися інтервалу не менше 1 години між пероральними прийомами Пепідол та антибіотиків, а також інших лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиКишкові інфекції: дорослим та дітям у віковій дозі через кожні 3 години з перервою на сон (у стаціонарі – цілодобово) до повного одужання; При вираженому колітичному синдромі та гемоколіті пероральний прийом комбінують з лікувальними клізмами препарату: дорослим – по 50 мл 2 рази на добу; Харчове отруєння (токсикоінфекція) - при перших ознаках (нудота, блювання, пронос) - дорослим та дітям прийом у віковій дозі через кожні 3 години до усунення проявів захворювання та ще 2 прийоми після нормалізації стану; Променевий ентерит: з появою ознак променевого ентериту (діарея та інших.) призначається Пепидол 3 десь у день 30 хвилин до їжі протягом період проведення променевої терапії; Детоксикація при хіміотерапії та зниження ризику розвитку ентеропатій: дорослим та дітям у віковому дозуванні 3 рази на день на весь період проведення хіміотерапії; Туберкульоз: у віковій дозі 4 рази на день (роз'єднувати з пероральним прийомом хіміопрепаратів) протягом 3-х тижнів. Повторний прийом після 10-денної перерви; При загрозі кишкових чи респіраторних (у тому числі грип) інфекцій – у віковому дозуванні 2 рази на тиждень (інтервал 2 дні) 3 рази на день за 30 хвилин до їди;Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 5% Фасування: N1 Форма випуску: р-р Упакування: фл. Виробник: Доктор Пектін Завод-виробник: Елюсан НВЦ ТОВ(Росія). .

Фасування: N1 Форма випуску: порошок Упакування: упак. Виробник: Елюсан НВЦ Завод-производитель: Элюсан НПЦ ООО(Россия). .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаГель - 1 саше: Активні речовини: диметикон 3 г, гвайазулен 4 мг. Допоміжні речовини: сорбітол 70% кристалізується - 1.429 г (відповідна кількість сорбітолу - 1 мг), каррагенати - 0.13 г, натрію цикламат - 0.012 г, метилпарагідроксибензоат - 0.015 г, олія м'яти перцева. 10 г - саші (30) - пачки картонні.Опис лікарської формиГель для прийому всередину; блакитного кольору, з м'ятним запахом.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат. Чинить протизапальну дію, знижує секрецію соляної кислоти в шлунку, зменшує газоутворення в кишечнику. Гвайазулен має виражений протизапальний ефект, послаблює алергічні реакції, посилює регенеративні процеси, має антиоксидантну дію. Завдяки інгібуючому ефекту на вивільнення гістаміну з мастоцитів, клітин слизової оболонки шлунка гальмує кислотну секрецію. Диметикон - гідрофобна полімерна речовина з низьким поверхневим натягом, що знижує газоутворення в кишечнику і покриває захисною плівкою стінки травного каналу.ФармакокінетикаДані про фармакокінетику препарату Пепсан-Р не надано.Клінічна фармакологіяПрепарат, що зменшує метеоризм.Показання до застосуванняГастралгія; гастроезофагеальна рефлюксна хвороба 0-I ступеня; підвищена кислотність шлункового соку; функціональні розлади ШКТ, що виявляються печією, відрижкою, підвищеним газоутворенням, нудотою, запорами та/або діареєю або їх чергуванням; підготовка до рентгенологічного, ультразвукового чи інструментального дослідження органів черевної порожнини.Протипоказання до застосуванняДитячий вік до 14 років (капсули); дитячий та підлітковий вік до 18 років (гель для прийому внутрішньо); рідкісні спадкові захворювання, такі як непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, недостатність сахарази-ізомальтази (бо препарат містить сорбітол); - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяМожливе застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 14 років (капсули), у дитячому та підлітковому віці до 18 років (гель для прийому внутрішньо).Побічна діяРідко: алергічні реакції, біль, здуття живота.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарська взаємодія не встановлена.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Призначають по 1 капсулі або саші 2-3 рази на добу перед їдою або при виникненні болю. Курс лікування визначається індивідуально. При підготовці до досліджень органів черевної порожнини призначають по 1 капсулі або саші 2-3 рази протягом дня напередодні дослідження і 1 капсулу або саші вранці в день дослідження.ПередозуванняМожливе посилення побічних ефектів. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПепсан-Р не містить цукру, тому не протипоказаний пацієнтам із цукровим діабетом. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (в т.ч. керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: диметикон 300 мг, гвайазуль 4 мг. Допоміжні речовини: желатин – 131.5 мг, гліцерол – 31.2 мг, сорбітол 70% некристалізується – 21 мг, патентований синій V – 0.2 мг, титану діоксид – 1.1 мг, вода очищена – достатня кількість. 10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули; синього кольору, м'які, довгасті, блискучі, місткістю від 0.27 мл до 0.333 мл; вміст капсул - в'язкий розчин синього кольору.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат. Чинить протизапальну дію, знижує секрецію соляної кислоти в шлунку, зменшує газоутворення в кишечнику. Гвайазулен має виражений протизапальний ефект, послаблює алергічні реакції, посилює регенеративні процеси, має антиоксидантну дію. Завдяки інгібуючому ефекту на вивільнення гістаміну з мастоцитів, клітин слизової оболонки шлунка гальмує кислотну секрецію. Диметикон - гідрофобна полімерна речовина з низьким поверхневим натягом, що знижує газоутворення в кишечнику і покриває захисною плівкою стінки травного каналу.ФармакокінетикаДані про фармакокінетику препарату Пепсан-Р не надано.Клінічна фармакологіяПрепарат, що зменшує метеоризм.Показання до застосуванняГастралгія; гастроезофагеальна рефлюксна хвороба 0-I ступеня; підвищена кислотність шлункового соку; функціональні розлади ШКТ, що виявляються печією, відрижкою, підвищеним газоутворенням, нудотою, запорами та/або діареєю або їх чергуванням; підготовка до рентгенологічного, ультразвукового чи інструментального дослідження органів черевної порожнини.Протипоказання до застосуванняДитячий вік до 14 років (капсули); дитячий та підлітковий вік до 18 років (гель для прийому внутрішньо); рідкісні спадкові захворювання, такі як непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, недостатність сахарази-ізомальтази (бо препарат містить сорбітол); - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяМожливе застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 14 років (капсули), у дитячому та підлітковому віці до 18 років (гель для прийому внутрішньо).Побічна діяРідко: алергічні реакції, біль, здуття живота.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарська взаємодія не встановлена.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Призначають по 1 капсулі або саші 2-3 рази на добу перед їдою або при виникненні болю. Курс лікування визначається індивідуально. При підготовці до досліджень органів черевної порожнини призначають по 1 капсулі або саші 2-3 рази протягом дня напередодні дослідження і 1 капсулу або саші вранці в день дослідження.ПередозуванняМожливе посилення побічних ефектів. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПепсан-Р не містить цукру, тому не протипоказаний пацієнтам із цукровим діабетом. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (в т.ч. керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються).Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: Вітамін D (Колекальциферол 100 ME) – 2,5 мкг; Вітамін Е (D-Альфа-Токоферил сукцинат 42 мг) – 40 мг; Вітамін С (Аскорбінова кислота 31,2 мг) – 30 мг; Вітамін В1 (Тіаміну мононітрат 12 мг) - 10 мг; Вітамін В2 (Рібофлавін) – 5 мг; Нікотинамід - 18 мг; Вітамін В6 (Піридоксину хлорид) – 20 мг; Фолієва кислота – 500 мкг; Вітамін В12 (Ціанкобаламін) – 9 мкг; Біотин – 45 мкг; Кальція пантотенат – 40 мг; Залізо (Залізо фумарат 37,9 мг) – 12 мг; Магній (Оксид магнію 82,9 мг) – 50 мг; Цинк (Цинку сульфату гідрат 41,3 мг) – 15 мг; Йод (Калія йодид 261 мкг) – 200 мкг; Марганець (Марганця сульфату гідрат 6,15 мг) – 2 мг; Мідь (Меді сульфату гідрат 5,6 мг) – 2 мг; Кремній (кремнію діоксид 6,4 мг) - 3 мг; Хром (Хелатний комплекс 10%) – 50 мкг; Селен (натрію селенат 240 мкг) – 100 мкг; Цистін – 10 мг; Бетакаротен – 5 мг; П.А.Б.К.(Пара-Аміно Бензойна Кислота) – 30 мг; Екстракт Ехінацеї – 195 мг; Екстракт Бардани (Лопуха) – 80 мг; Допоміжні речовини: желатин 81,0166 мг, діоксид титану 0,49 мг, червоний оксид заліза 1,7346 мг, чорний оксид заліза 1,0388 мг, очищена вода 13,72 мг. 15 капсул у блістері, в упаковці 30 капсул (2 блістери). У картонній пачці з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули коричневого кольору розміру "0" із логотипами білого кольору "Vitabiotics" зі знаком "Ω" на кришці капсули та "Perfectil"® на корпусі капсули. Вміст капсул - суміш дрібно-гранульованого порошку від жовтувато-коричневого до коричневого кольору, з вкрапленнями гранул білого, світло-коричневого та червоного кольору, зі специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засіб + інші препарати.ФармакодинамікаКомбінований препарат, дія якого обумовлена ​​вітамінами, мінеральними речовинами та рослинними екстрактами, що входять до його складу. Бета-каротин, вітамін С, Е, що мають антиоксидантну активність, захищають шкіру від ушкоджуючої дії вільних радикалів, УФ-променів та екологічних факторів навколишнього середовища. Вітаміни групи В і залізо беруть участь у формуванні гемоглобіну, покращують циркуляцію крові, здійснюють транспорт поживних речовин до шкіри, прискорюють процеси регенерації (при вираженій сухості шкіри, тріщинах губ, виразках слизової оболонки порожнини рота). Вітамін В3 покращує мікроциркуляцію у поверхневих судинах шкіри. Цинк та кремній беруть участь у метаболізмі сполучної тканини, нормалізують стан шкіри та нігтів. Рослинні екстракти ехінацеї і лопуха мають ранозагоювальні властивості.Показання до застосуванняВиражений дефіцит вітамінів та мікроелементів при захворюваннях шкіри: дерматити, включаючи екзематозні; псоріаз; алопеція; сухості шкірних покривів; ушкодження шкіри (опіки, порізи, подряпини); підвищеної ламкості нігтів; зміни структури волосся.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату, гіпервітаміноз.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату не протипоказане під час вагітності та годування груддю.Спосіб застосування та дозиВсередину 1 капсула 1 раз на день під час або після їди, запиваючи склянкою води. Для найкращого всмоктування Перфектил рекомендується приймати після їди. Курс лікування 30 днів після консультації з лікарем може бути повторений.ПередозуванняНемає відомостей про передозування препаратом.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ ході лікування може спостерігатися забарвлення калу у чорний колір (пов'язане з наявністю заліза); це не є приводом до скасування препарату. У високих дозах сеча забарвлюється в яскраво-жовтий колір (внаслідок присутності у складі препарату рибофлавіну). Аскорбінова кислота впливає на результати визначення вмісту в крові та сечі глюкози, сечової кислоти, креатиніну та неорганічних фосфатів при використанні колориметричного методу (за кілька днів до проведення цих аналізів припиняють прийом препарату). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність до керування транспортним засобом та виконання робіт, що потребують підвищеної швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВміст на 1 таблетку: Вітамін D3 5 мкг, Вітамін E 40 мг, Вітамін C 60 мг, Тіамін (Вітамін B1) 5 мг, Рібофлавін (Вітамін B2) 4 мг, Ніацин (Вітамін B3) 18 мг, Вітамін B6 6 мг, Фолієва кислота 500 мкг, Вітамін B12 9 мкг, Біотин 45 мкг, Пантотенова кислота 15 мг, Магній 75 мг, Залізо 12 мг, Цинк 15 мг, Мідь 1 мг, Марганець 0.5 мг, Селен 100 мкг, Хром 50 мкг L-Циcтин 10 мг, Бета-каротин 2 мг, Екстракт виноградного насіння (проантоціанідіни 95%) 15 мг. Вміст на 1 капсулу: Біотин 105 мкг, Oмега-3 риб'ячий жир 300 мг, що забезпечує ДГК (Докозагексаєнова кислота) 150 мг, ЕПК (Ейкозапентаєнова кислота) 30 мг, Лютеїн 6 мг, Олія Бурачника 200 мг, Масло 0 Забезпечують разом: Oмега-6 ПНЖК. 30 мг, Екстракт Лікопіну 6% 6 мг, Co-Q10 5 мг.ХарактеристикаПерфектіл Плюс створений анти-ейдж спеціалістами для забезпечення потреб шкіри у додатковому харчуванні, підтримці еластичності та профілактиці появи зморшок. Після 30 років процес відновлення в клітинах знижується, шкіра починає втрачати тонус за рахунок уповільнення синтезу колагену та еластину, тому з'являються перші зморшки. Тільки зволожувати шкіру вже недостатньо. Її ще треба відновлювати та захищати. Унікальний склад з акцентом саме на відновлення та захист шкіри: вітаміни та мінерали, коQ10, лікопін, лютеїн, екстракт зерен винограду. Ці компоненти викликають посилене клітинне оновлення і мають потужний антиоксидантний ефект. Омега-3 та Омега-6 жирні кислоти живлять шкіру зсередини, підтримують оптимальний рівень зволоженості та захищають від шкідливих факторів навколишнього середовища, зберігаючи шкіру еластичною та пружною. У складі коензим Q10, Омега 3 ПНЖК, біотин, олії бурачника, екстракт виноградних зерен, вітаміни групи В та інші необхідні вітаміни та мінерали. Компоненти у складі сприяють підвищенню пружності та еластичності шкіри, захисту від шкідливих вільних радикалів, максимальному захисту шкіри у жінок після 30 років.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість, вагітність, годування груддю.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дози1 капсула та 1 таблетка на день після основного прийому їжі, запиваючи водою. Рекомендується приймати 3 місяці або за рекомендацією спеціаліста. Доступний в упаковці 28 таблеток та 28 капсул, розрахованої на 1 місяць прийому.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат, дія якого обумовлена ​​вітамінами, мінеральними речовинами та рослинними екстрактами, що входять до його складу. Бетакаротен, вітамін С, Е, що мають антиоксидантну активність, захищають шкіру від ушкоджуючої дії вільних радикалів, УФ-променів та екологічних факторів навколишнього середовища. Вітаміни групи В і залізо беруть участь у формуванні гемоглобіну, покращують циркуляцію крові, здійснюють транспорт поживних речовин до шкіри, прискорюють процеси регенерації (при вираженій сухості шкіри, тріщинах губ, виразках слизової оболонки порожнини рота). Вітамін В3 покращує мікроциркуляцію у поверхневих судинах шкіри. Цинк та кремній беруть участь у метаболізмі сполучної тканини, нормалізують стан шкіри та нігтів. Рослинні екстракти ехінацеї і лопуха мають ранозагоювальні властивості.Показання до застосуваннявиражений дефіцит вітамінів та мікроелементів при захворюваннях шкіри; дерматити, включаючи екзематозні; псоріаз; алопеція; сухість шкірних покривів; ушкодження шкіри (опіки, порізи, подряпини); підвищена ламкість нігтів; зміни структури волосся.Протипоказання до застосуваннягіперчутливість до компонентів препарату; гіпервітаміноз.Побічна діяМожливі алергічні реакцію компонентів препарату.Спосіб застосування та дозивсередину, 1 капс. 1 раз на добу під час або після їди, запиваючи склянкою води. Для найкращого всмоктування Перфектил рекомендується приймати після їди. Курс лікування 30 днів після консультації з лікарем може бути повторений.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ ході лікування може спостерігатися забарвлення калу у чорний колір (пов'язане з наявністю заліза); це не є приводом для відміни препарату. У високих дозах сеча забарвлюється в яскраво-жовтий колір (внаслідок присутності у складі препарату рибофлавіну). Аскорбінова кислота впливає на результати визначення вмісту в крові та сечі глюкози, сечової кислоти, креатиніну та неорганічних фосфатів при використанні колориметричного методу (за кілька днів до проведення цих аналізів припиняють прийом препарату).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаL-цистин – 33,3 мг; пантотенова кислота – 15 мг; вітамін D - 6,66 мкг; вітамін С – 20 мг; морський колаген – 66,7 мг; ніацин – 12 мг; біотин – 50 мкг; зерна виноградні (екстракт) – 1,67 мг; вітамін Е – 20 мг; тіамін – 3,3 мг; L-метіонін – 16,7 мг; фолієва кислота – 133,3 мкг; рибофлавін – 2,67 мг; вітамін В6 – 3,3 мг; каротиноїди натуральні – 1 мг; вітамін В12 - 6,67 мкг; інозитол – 30 мг; залізо 4,66, мідь – 300 мкг, цинк – 5 мг, магній – 16,7, марганець – 600 мкг, хром – 16,7 мкг, кремній – 20 мг, селен – 50 мкг, йод – 50 мкг.ХарактеристикаВолосся має два структурні компоненти - фолікул, який знаходиться в шкірі та волосяний стрижень. Швидкість росту волосся становить близько 1,25 див на місяць. Ломкість і випадання волосся - вірна ознака того, що організму потрібне вітамінне підживлення. У складі Перфектіл Трихолоджик-унікальний Вольюмін-комплекс, що володіє потужною специфічною дією на волосся: L-цистин, морський колаген, L-метіонін, Інозитол, Екстракт виноградних зеренМорський колаген підтримує міцність і еластичність волосся. L-цистеїн зміцнює волосся, скорочує випадання і запобігає ламкості. L-Метіонін сприяє виробленню колагену, який відповідає за міцність та пружність волосся. Інозитол для волосся є незамінним елементом, що сприяє зміцненню структури волосся. Екстракт виноградних кісточок є сильним антиоксидантом. Містить морський колаген, цинк, кремній, селен, L-метіонін, L-цистин, вітаміни групи В та інші вітаміни та мінерали. Компоненти комплексу сприяють зменшенню випадання волосся, стимуляції зростання здорового волосся.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість, вагітність, годування груддю.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дози1 таблетка на день після основного прийому їжі, запиваючи водою. Рекомендується приймати 3 місяці або за рекомендацією спеціаліста. Доступний в упаковці 60 таблеток, що розрахована на 2 місяці прийому.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЛіофілізат для приготування розчину для підшкірного введення - 1 фл. активна речовина: фолітропін альфа – 150 МО (11 мкг); лутропін альфа – 75 МО (3 мкг); допоміжні речовини: сахароза – 30 мг, натрію гідрофосфату дигідрат – 1,11 мг, натрію дигідрофосфату моногідрат – 0,45 мг, метіонін – 0,1 мг, полісорбат 20 – 0,05 мг, фосфорна кислота концентрована – до рН 6,5 -7,5, гідроксид натрію - до рН 6,5-7,5. 1 фл. з розчинником містить: вода для ін'єкцій – 1 мл; відновлений розчин містить 150 МО фолітропіну альфа і 75 МО лутропіну альфа в 1 мл. Ліофілізат для приготування розчину для підшкірного введення 150 МО р-чФСГ + 75 МО р-чЛГ. По 150 МО фолітропіну альфа і 75 МО лутропіну альфа у флаконах безбарвного прозорого скла тип I (Євр.Ф.) місткістю 3 мл, закупорені пробкою з бромбутилкаучуку, ущільненою зверху алюмінієвим ковпачком з відриваючись «F» По 1 мл розчинника (вода для ін'єкцій) у флаконах безбарвного прозорого скла тип I (Євр.Ф.) місткістю 3 мл, закупорені гумовою пробкою з тефлоновим покриттям, ущільненою зверху алюмінієвим ковпачком з відривається пластмасовою кришечкою типу «F. По 1 флакону з ліофілізатом і 1 флакону з розчинником (комплект) у пластиковому контейнері, закритому термозбіжною полімерною плівкою. По 1, 3 або 10 (2 × 5) комплектів поміщені в картонну пачку з контролем першого розтину.Опис лікарської формиЛіофілізат: білий або майже білий ліофілізований порошок або пориста маса. Відновлений розчин: прозорий або злегка опалесцентний безбарвний або світло-жовтого розчину. Розчинник: безбарвна прозора рідина.Фармакотерапевтична групаKютеїнізуюче, фолікулостимулююче.ФармакокінетикаФолітропін альфа і лутропін альфа, що вводяться в комбінації, зберігають ті ж фармакокінетичні характеристики, що окремо. Фолітропін альфа Після внутрішньовенного введення фолітропін альфа розподіляється у позаклітинних рідинах, причому початковий T1/2 його з організму становить близько 2 год, тоді як кінцевий T1/2 – близько 24 год. Величина Vss становить 10 л, загальний кліренс – 0,6 л/ год. Одна восьма введена доза фолітропіну альфа виводиться нирками. При підшкірному введенні абсолютна біодоступність становить близько 70%. Після повторних ін'єкцій спостерігається триразова кумуляція препарату у крові порівняно з одноразовою ін'єкцією. Стаціонарна Css у крові досягається протягом 3-4 днів. Було показано також, що у жінок із пригніченою секрецією ендогенних гонадотропінів, фолітропін альфа ефективно стимулює розвиток фолікулів та стероїдогенез, незважаючи на недоступний малий для кількісного вимірювання рівень ЛГ. Лутропін альфа Після внутрішньовенного введення лутропін альфа швидко розподіляється з початковим T1/2 близько 1 год, і виводиться з організму з кінцевим T1/2 близько 10-12 год. Vss становить від 10 до 14 л. Лутропін альфа демонструє лінійний фармакокінетичний профіль, що підтверджується прямою пропорційною залежністю AUC від дози, що вводиться. Загальний кліренс становить близько 2 л/год, менш як 5% дози виводиться нирками. Середній час утримання препарату в організмі – 5 год. Після підшкірного введення лутропін альфа швидко розподіляється в органах та тканинах, абсолютна біодоступність становить близько 60%; кінцевий T1/2 дещо подовжується. Фармакокінетика лутропіну альфа при одноразовому введенні можна порівняти з такою при багаторазовому, ступінь кумуляції мінімальна. При одночасному введенні лутропіну альфа з фолітропіном альфа фармакокінетичної взаємодії не спостерігалося.ФармакодинамікаПрепарат Перговеріс® - це комбіноване ЛЗ, що містить рекомбінантний ФСГ людини (фолітропін альфа, р-ФСГч) та рекомбінантний ЛГ людини (лутропін альфа, р-ЛГч). Препарат одержують генно-інженерним методом на культурі клітин яєчників китайського хом'ячка. Основна роль ФСГ полягає в ініціювання фолікулогенезу за допомогою впливу на клітини гранульози фолікула, що розвивається, тоді як ЛГ грає важливу роль у посиленні вироблення естрадіолу зрілим фолікулом, індукує дозрівання фолікула і овуляцію на піку своєї активності. ЛГ підтримує функціонування жовтого тіла і, тим самим, забезпечує настання та розвиток вагітності на ранніх термінах. У процесі розвитку фолікула ФСГ разом із естрадіолом індукує рецептори ЛГ на мембрані клітин гранульози. Вплив ЛГ на клітини теки забезпечує вироблення андрогенів для клітин гранульози, де відбувається трансформація андрогенів в естрогени через систему ароматаз. Таким чином, за відсутності ЛГ ФСГ може індукувати зростання фолікула, але синтез естрадіолу знижений. Без достатньої кількості естрадіолу порушуються умови для настання вагітності, а також секреція цервікального слизу, зростання ендометрію та дозрівання повноцінного жовтого тіла у відповідь на введення ХГ людини (ХГч). У клінічних дослідженнях ефективність комбінації фолітропіну альфа та лутропіну альфа була показана при гіпогонадотропному гіпогонадизмі у жінок. При стимуляції розвитку фолікулів у жінок з ановуляцією з дефіцитом ЛГ та ФСГ основним ефектом лутропіну альфа є збільшення секреції естрадіолу фолікулами, зростання яких, у свою чергу, стимулюється ФСГ. Показано, що у жінок з гіпогонадотропним гіпогонадизмом і концентрацією ЛГ у сироватці крові нижче 1,2 МО/л щоденне застосування комбінації лутропіну альфа у дозі 75 МО та фолітропіну альфа у дозі 150 МО призводить до адекватного розвитку фолікулів та збільшення синтезу. як комбінація лутропіну альфа 25 МО та фолітропіну альфа 150 МО не забезпечує такого ефекту. Таким чином, при призначенні менше одного флакона препарату Перговеріс® на добу, активність ЛГ може бути недостатньою для повноцінного розвитку фолікулів. Хоча ефективність монотерапії р-ФСГч при використанні допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ) доведена, опубліковані результати клінічних досліджень свідчать про переваги додаткового призначення р-ЛГч у пацієнток із недостатньою (субоптимальною) ефективністю монотерапії р-ФСГч. Додавання р-ЛГч призначене для підвищення чутливості яєчників до р-ФСГч, для стимуляції секреції естрадіолу преовуляторним фолікулом, що викликає зростання ендометрію, а також для забезпечення пізнішої лютеїнізації фолікулів, що призводить до нормалізації рівня прогестерону в лютеїновій фазі.Показання до застосуваннястимуляція росту та дозрівання фолікулів у жінок – з вираженим дефіцитом ЛГ та ФСГ. субоптимальна відповідь у пацієнток при раніше проведеній контрольованій оваріальній стимуляції (КОС), яка характеризувалася або невеликою кількістю отриманих преовуляторних фолікулів/ооцитів (менше 7), або використанням високих доз ФСГ (3000 МО та більше/на 1 цикл), або віком пацієнтки (35 років і старше) як окремо, так і в поєднанні, - при проведенні програми допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ): екстракорпоральне запліднення (ЕКЗ), інтрацитоплазматична ін'єкція сперматозоїда (ІКСІ), трансплантація гамет/зигот в маткові труби (ГІФТ).Протипоказання до застосуваннягіперчутливість до будь-якої з активних або допоміжних речовин або їх поєднання; пухлини гіпоталамуса та/або гіпофіза; об'ємні новоутворення або кісти яєчників, які не обумовлені синдромом полікістозних яєчників; маткові та/або інші гінекологічні кровотечі неясної етіології; рак яєчника, рак матки, рак молочної залози; вагітність та період лактації; первинна оваріальна недостатність; аномалії розвитку жіночих статевих органів, несумісні із вагітністю; фібоїдні пухлини матки, несумісні з вагітністюВагітність та лактаціяПрепарат Перговеріс протипоказаний до застосування під час вагітності та грудного вигодовування.Побічна діяПри застосуванні препарату Перговеріс ® можливий розвиток побічних ефектів, які в залежності від частоти виникнення поділяються на дуже рідкісні. З боку центральної нервової системи: дуже часто – головний біль; часто – сонливість. З боку статевих органів та молочної залози: дуже часто – кісти яєчників; часто - синдром гіперстимуляції яєчників (СГЯ) легкого ступеня тяжкості (супроводжується болями внизу живота, нудотою, блюванням, збільшенням маси тіла, збільшенням яєчників, у т.ч. за рахунок утворення кіст); часто - СГЯ середнього ступеня тяжкості (крім болів унизу живота, нудоти, блювання, збільшення маси тіла та яєчників, можуть відзначатися задишка, олігурія, асцит, плевральний випіт, накопичення рідини в перикардіальній порожнині); часто - біль у ділянці молочних залоз; тазовий біль; нечасто – важка форма СГЯ (може супроводжуватися вираженими формами асциту, плевральним випотом, накопиченням рідини в перикардіальній порожнині, олігурією, гострим респіраторним дистрес-синдромом та тромбоемболією легеневої артерії (дуже рідко). Докладна інформація;рідко - перекрут кісти яєчника (як ускладнення СГЯ). З боку шлунково-кишкового тракту: часто – біль у животі, нудота, блювання, діарея, абдомінальна колька, метеоризм. З боку серця та судин: дуже рідко – тромбоемболія, як правило, пов'язана з тяжкою формою СГЯ. З боку дихальної системи: дуже рідко – погіршення перебігу або загострення астми у пацієнтів із бронхіальною астмою. З боку імунної системи: дуже рідко – системні алергічні реакції різного ступеня виразності (почервоніння шкіри, кропив'янка, висипання, набряк обличчя, утруднення дихання, генералізований набряк, анафілаксія, лихоманка, артралгія). Місцеві реакції: дуже часто - реакції різного ступеня виразності в місці ін'єкції (біль, почервоніння, синець, припухлість). При застосуванні фолітропіну альфа (р-ФСГч) можливі наступні небажані явища: рідко – апоплексія яєчника, позаматкова вагітність (у жінок, які мають в анамнезі захворювання фалопієвих труб), багатоплідна вагітність. Про всі небажані явища, що виникають при застосуванні препарату Перговеріс®, пацієнту слід негайно повідомити лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПро несумісність препарату Перговеріс з іншими лікарськими препаратами не повідомлялося. Не допускається змішування препарату Перговеріс з будь-яким іншим препаратом в одному шприці, за винятком фолітропіну альфа.Спосіб застосування та дозиПрепарат Перговеріс® призначений для підшкірного введення! Лікування препаратом Перговеріс® слід розпочинати та проводити лише під контролем лікаря, який має відповідну спеціалізацію та досвід лікування безпліддя. Ліофілізат розчиняють додається розчинником безпосередньо перед введенням, отриманий розчин для підшкірного введення використовують одноразово. Залишок невикористаного розчину, а також використані шприци та порожні флакони слід утилізувати безпосередньо після ін'єкції. Стимуляція росту та дозрівання фолікулів у жінок з вираженим дефіцитом ЛГ та ФСГ Рекомендована початкова доза препарату Перговеріс становить 1 фл. (150 МО р-ФСГч + 75 МО р-ЛГч) на добу. Оскільки для цієї групи пацієнток характерна аменорея та низький ендогенний рівень секреції естрогенів, курс терапії може бути розпочато будь-якого дня. Тривалість курсу підбирається індивідуально, відповідно до зростання/розміру фолікула, що визначається під час УЗД-моніторингу, і виходячи із значень концентрації естрогену в сироватці крові. Якщо приймається рішення про збільшення дози р-ФСГч, рекомендується збільшувати її через 7-14 днів, переважно на 37,5-75 МО фолітропіну альфа. Розчин препарату Перговеріс можна змішувати з фолітропіном альфа і вводити дані препарати в одній ін'єкції. Можливе збільшення тривалості стимуляції в рамках одного із циклів до 5 тижнів. Після досягнення оптимальної відповіді одноразово вводиться від 5000 до 10000 МО ХГч або 250 мкг р-ХГч в інтервалі 24-48 годин після останньої ін'єкції препарату Перговеріс®. Статевий контакт рекомендується того ж дня і наступного дня після введення ХГЛ, як альтернатива може бути використаний метод внутрішньоматкової інсемінації (ВМІ). Може бути потрібна підтримка лютеїнової фази, оскільки дефіцит лютеотропної активності (ЛГ/ХГч) після овуляції може призвести до передчасної недостатності жовтого тіла. При надмірній відповіді яєчників на стимуляцію, терапію слід призупинити, а введення ХГЛ – відкласти. Курс терапії можна відновити у наступному циклі з використанням нижчої, ніж у попередньому циклі, дози р-ФСГч. Субоптимальна відповідь у пацієнток при раніше проведеній КОС у програмах ДРТ Режим лікування, що рекомендується, починається з МО р-ФСГч 1 раз на добу протягом 5-7 днів. Починаючи з 6-8-го дня контрольованої оваріальної стимуляції (КОС) р-ФСГч замінюють на 2 фл. препарату Перговеріс (300 МО р-ФСГч і 150 МО р-ЛГч). Альтернативною схемою лікування може бути призначення 2 флаконів препарату Перговеріс® (300 МО р-ФСГч і 150 МО р-ЛГч) на добу, починаючи з першого дня КОС, що настає за десенситизацією гіпофізу. Лікування триває до адекватного рівня розвитку фолікула, який визначається за концентрацією естрогенів у сироватці крові та результатами УЗД, з підбором дози р-ФСГч залежно від вираженості ефекту. При збільшенні дози р-ФСГ год слід пам'ятати, що добова доза р-ФСГч має перевищувати 450 МО. При досягненні адекватного рівня розвитку фолікула слід запровадити ХГЛ для індукції остаточного дозрівання фолікулів та підготовки до пункції для отримання ооциту. Слід утриматися від запровадження ХГч у разі значного збільшення яєчників в останній день лікування з метою зменшення ймовірності розвитку СГЯ. При отриманні надмірної відповіді лікування слід призупинити, а введення ХГЛ відмінити. Лікування може бути відновлено, починаючи з наступного циклу із застосуванням нижчої, ніж у попередньому циклі, дози препарату. Рекомендації для пацієнток при самостійному введенні препарату Самостійне введення препарату Перговеріс® допустиме лише у високомотивованих та навчених пацієнток, які перебувають під постійним наглядом лікаря, що має відповідну підготовку та досвід лікування безпліддя. Перша ін'єкція препарату Перговеріс® повинна проводитись під безпосереднім медичним контролем. Перед початком маніпуляції слідує: Вимити руки. Дуже важливо, щоб руки та всі предмети, якими необхідно користуватися, були максимально чистими. Підготувати чисту поверхню та розкласти на ній: флакон із препаратом; флакон із розчинником; 2 просочені антисептиком тампона; шприц; голку для приготування розчину та голку для підшкірного введення; контейнер для утилізації. З'єднати голку для приготування розчину зі шприцом. Зняти ковпачок з голки та набрати в шприц повітря до позначки 1 мл. Ввести голку у флакон з розчинником, проткнувши гумову кришку, натиснути на поршень шприца, щоб у флакон вийшло все повітря зі шприца, перевернути флакон дном догори і повільно набрати весь об'єм розчинника в шприц. Не торкаючись голки, обережно покласти заповнений розчинником шприц на чисту робочу поверхню. Приготування розчину для ін'єкції: зняти кришку з флакона з ліофілізатом Перговеріс®. Ввести голку шприца з розчинником у флакон, проткнувши гумову кришку флакона. Повільно введіть вміст шприца у флакон. Обертати флакон для кращого розчинення, але не трясти його. Після розчинення ліофілізату (яке зазвичай відбувається одразу) перевірити чистоту та прозорість отриманого розчину. Переконайтеся, що розчин не містить будь-яких частинок. Перевернути флакон дном догори та повільно набрати розчин назад у шприц. Вийняти голку із флакона. Змінити голку для приготування розчину на голку для підшкірного введення і видалити всі бульбашки повітря: якщо бульбашки повітря видно в шприці, повернути його голкою вгору і постукати обережно по шприцю, щоб всі бульбашки зібралися у верхній частині шприца. Натискати на поршень, доки всі бульбашки не зникнуть. Відразу після цього ввести розчин. Лікар повинен проінструктувати пацієнта, яку частину тіла краще робити ін'єкцію (живот чи передня поверхня стегна). Для ін'єкції необхідно: зібрати шкіру в невелику складку і одним рухом кисті ввести голку в утворену складку під кутом 45-90°. При ін'єкції повільно натискати на поршень, доки не буде введена вся доза. Після цього негайно вийняти голку та круговими рухами протерти місце ін'єкції тампоном з антисептиком. Утилізувати всі використані предмети та невикористаний залишок розчину відразу після ін'єкції. Якщо випадково введена більша доза препарату Перговеріс®, ніж слід, необхідно проконсультуватися з лікарем. Випадки передозування невідомі, однак можливий розвиток СГЯ, детально описаного в розділах «Побічна дія» та «Особливі вказівки». Слід зазначити, що СГЯ найчастіше розвивається при застосуванні ХГч. Якщо пацієнт пропустив ін'єкцію препарату Перговеріс, не слід вводити подвійну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняВипадки передозування невідомі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат Перговеріс містить активні субстанції гонадотропінів, які можуть викликати побічні реакції різного ступеня тяжкості, тому препарат повинен призначатися тільки лікарем, який має відповідну спеціалізацію та досвід лікування безпліддя. Початку терапії має передувати обстеження безплідної пари, зокрема, мають бути проведені дослідження для виключення гіпотиреозу, недостатності кори надниркових залоз, гіперпролактинемії, гіпоталамо-гіпофізарних новоутворень. Для проведення терапії гонадотропінами лікар повинен мати необхідне обладнання і достатній час для спостереження за пацієнткою. Безпечна та ефективна терапія препаратом Перговеріс вимагає регулярного моніторингу розвитку фолікулів за допомогою УЗД і, по можливості, контролю концентрації естрадіолу в сироватці крові. У хворих на порфірію, а також за наявності порфірії у родичів, під час терапії препаратом Перговеріс® потрібно проводити ретельний моніторинг. При погіршенні стану або появі перших ознак цього захворювання може знадобитися припинення терапії. Препарат Перговеріс містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію в 1 дозі, тобто не є значним джерелом натрію. Препарат Перговеріс® містить 30 мг сахарози в одній дозі, що має враховуватися при призначенні препарату пацієнткам із супутнім цукровим діабетом. При оваріальній стимуляції підвищується ризик гіперстимуляції яєчників через можливість надмірної естрогенної відповіді та множинного розвитку фолікулів. Слід використовувати найменші ефективні дози. Відомо про існування індивідуальної варіабельності відповіді під час лікування р-ФСГч/р-ЛГч, зокрема недостатньої відповіді в деяких пацієнток. У клінічних дослідженнях застосування комбінації лутропіну альфа та фолітропіну альфа призводило до збільшення чутливості яєчників до гонадотропінів. У разі необхідності збільшення дози р-ФСГч її рекомендується підвищувати на 37,5-75 МО фолітропіну альфа кожні 7-14 днів. Синдром гіперстимуляції яєчників СГЯ необхідно диференціювати від неускладненого збільшення яєчників. Клінічні симптоми СГЯ можуть виявлятися з наростаючою вираженістю. Характерно значне збільшення розмірів яєчників, високий рівень статевих гормонів, збільшення судинної проникності, що призводить до накопичення рідини в черевній, плевральній та рідше перикардіальній порожнинах. Для тяжкого СГЯ найбільш характерними є наступні симптоми: біль і відчуття розпирання в животі, виражене збільшення розміру яєчників, підвищення маси тіла, задишка, олігурія, шлунково-кишкова симптоматика (нудота, блювання, діарея); мають місце гіповолемія, гемоконцентрація, порушення електролітного балансу, асцит, гемоперитонеум; плевральний випіт, гострий респіраторний дистрес-синдром, тромбоемболічні розлади. У дуже поодиноких випадках важкий СГЯ може ускладнитися перекрутом яєчника, тромбоемболією легеневої артерії, ішемічним інсультом або інфарктом міокарда. Якщо індукування овуляції не призначався ХГч, то надмірна відповідь яєчників викликає розвиток істотної гіперстимуляції в окремих випадках. Тому за надмірної відповіді яєчників на стимуляцію ХГЛ не призначають, а пацієнткам рекомендують утриматися від коїтусу або використовувати бар'єрні методи контрацепції не менше 4-х днів. СГЯ може швидко прогресувати (від доби до кількох днів) до тяжкого стану, тому після введення ХГЛ необхідно спостереження протягом як мінімум двох тижнів. Для мінімізації ризику СГЯ та багатоплідної вагітності регулярно використовують УЗД та оцінку концентрації естрадіолу у сироватці крові. При ановуляції ризик розвитку СГЯ збільшується при концентрації естрадіолу > 900 пг/мл (3300 пмоль/мл) та наявності більше > 3 фолікулів діаметром не менше 14 мм. Суворе дотримання рекомендованого дозування препарату Перговеріс і фолітропіну альфа, а також ретельний моніторинг терапії, мінімізує ризик розвитку СГЯ та багатоплідної вагітності. При настанні вагітності ступінь тяжкості СГЯ може посилитися, яке тривалість - збільшитися. Найчастіше СГЯ виникає після припинення гормональної терапії та досягає свого максимуму через 7-10 днів після цього. Як правило, СГЯ мимоволі зникає з настанням менструації. При розвитку тяжкої форми СГЯ терапія гонадотропінами, якщо вона ще триває, має бути припинено. Пацієнтку слід госпіталізувати та призначити специфічну для СГЯ терапію. У пацієнток із синдромом полікістозних яєчників ризик розвитку СГЯ вищий. Багатоплідна вагітність Частота багатоплідної вагітності та пологів при індукції овуляції вища порівняно з природним зачаттям; Найчастішим варіантом при багатоплідності є двійня. Для мінімізації ризику багатоплідної вагітності потрібний ретельний моніторинг оваріальної відповіді. При ДРТ ризик багатоплідної вагітності пов'язаний, головним чином, з кількістю перенесених ембріонів, їх життєздатністю та віком пацієнтки. Невиношування вагітності Частота невиношування вагітності після індукції овуляції та програм ДРТ вища, ніж у популяції. Ектопічна вагітність У пацієнток із захворюваннями маткових труб в анамнезі підвищений ризик позаматкової вагітності. Імовірність позаматкової вагітності після застосування допоміжних репродуктивних технологій становить від 2 до 5% порівняно з 1-1,5% у загальній популяції. Новоутворення органів репродуктивної системи Є повідомлення про доброякісні та злоякісні новоутворення яєчника та інших репродуктивних органів у жінок після проведення численних та різноманітних курсів лікування безпліддя. На сьогодні зв'язку між терапією гонадотропінами та підвищеним ризиком новоутворень при безплідді встановлено не було. Вроджені аномалії розвитку Частота вроджених аномалій після застосування програм допоміжних репродуктивних технологій може бути трохи вище, ніж при природній вагітності та пологах. Проте невідомо, чи це пов'язано з факторами, що зумовлюють безпліддя пари або безпосередньо з процедурами ДРТ. На основі даних клінічних досліджень та постреєстраційного моніторингу, не виявлено ознак того, що застосування гонадотропінів при лікуванні безпліддя підвищує ризик розвитку вроджених аномалій у потомства пацієнтів. Тромбоемболічні ускладнення У пацієнток з нещодавно перенесеними або поточними тромбоемболічними захворюваннями, а також при ймовірному ризику їх виникнення застосування гонадотропінів може збільшити цей ризик або ускладнити перебіг цих захворювань. Для пацієнток цієї групи користь від терапії має бути співвіднесена з можливим ризиком. Слід зазначити, що вагітність сама собою несе підвищений ризик тромбоемболічних порушень. Пацієнтки повинні бути обізнані про перераховані вище ризики перед початком терапії. При безпосередньому виникненні СГЯ або багатоплідної вагітності слід розглянути рішення щодо припинення терапії. Необхідно інформувати лікаря про всі типи алергічних реакцій, які є у пацієнтки, а також про всі препарати, що використовуються на початок лікування препаратом Перговеріс®. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Досліджень впливу препарату на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами не проводилося.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: Сереноа повзучої плодів екстракту ліпідостеролового – Serenoa repens – (LSESR) – 160 мг; Допоміжні речовини: макрогол 10000 - 290 мг; Капсула (основа та кришечка): заліза оксид жовтий Е172 – 0,38 мг, індигокармін Е132 (індиго) – 0,02 мг, титану діоксид Е171 – 3,08 мг, желатин – до 77 мг (до 100%) По 15 капсул в блістер з ПВХ/алюмінієвої фольги, по 2 блістери в картонну пачку разом з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиКапсули світло-зеленого кольору. Вміст капсули - пастоподібна речовина зеленого кольору з характерним запахом. Розмір капсули №1.Фармакотерапевтична групаЗасіб лікування доброякісної гіперплазії простати рослинного походження.ФармакодинамікаПерміксон має комплексну дію на патогенез та симптоматику доброякісної гіперплазії простати, що обумовлено взаємодоповнювальними ефектами складових інгредієнтів цього рослинного екстракту. Перміксон має антиандрогенний, протизапальний, протинабряковий та антипроліферативний ефекти, що вибірково виявляються на рівні передміхурової залози. При цьому препарат не впливає на рівень статевих гормонів у крові, не викликає погіршення статевих функцій, лібідо, потенції та не змінює рівень сироваткового ПСА (простатоспецифічного антигену). Місцевий антиандрогенний ефект Перміксону пов'язаний з інгібіцією ферменту 5-альфа-редуктази 1 і 11 типів, що відповідає за перетворення тестостерону в передміхуровій залозі на його активну форму - дигідротестостерон, та зменшенням зв'язування останнього зі специфічними рецепторами.Зменшення утворення дигідротестостерону спричиняє зниження подальшого зростання обсягу простати. Місцева протизапальна дія обумовлена ​​впливом ліпідостеролового екстракту сереноа повзучої на основні медіатори клітинного запалення – гальмує активність фосфоліпази А2, циклооксигенази та ліпооксигенази. Перміксон протягом перших тижнів лікування зменшує капілярну проникність та судинний стаз, знімає набряк та запалення простати, усуває компресію шийки сечового міхура та сечовивідного каналу, подібно до альфа-блокаторів покращує показники уродінаміки. Місцева антипроліферативна дія препарату проявляється зниженням активності факторів росту (насамперед епідермального та фібробластичного) та прискоренням процесів апоптозу клітин простати, що відображається у гальмуванні зростання та подальшому зменшенні обсягу передміхурової залози. Зазначені властивості препарату сприяють, з одного боку,зменшення патологічних симптомів доброякісної гіперплазії простати (дизурії, поллакіурії, ніктурії, хворобливих відчуттів та відчуття напруги при сечовипусканні, неповного випорожнення сечового міхура), збільшення обсягу та сили сечовипускань. З іншого боку, Перміксон сприяє гальмування подальшого зростання та обсягу передміхурової залози.Показання до застосуванняДоброякісна гіперплазія (аденома) передміхурової залози І та ІІ стадії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Побічна діяНесприятливі реакції класифіковані відповідно до медичного словника для нормативно-правової діяльності MedDRA та систематизовані за частотою розвитку відповідно до Класифікації ВООЗ: дуже часті – 1/10 призначень (≥ 10%); часті – 1/100 призначень (≥ 1%, але < 10%); нечасті – 1/1000 призначень (≥ 0,1%, але < 1%); рідкісні – 1/10000 призначень (≥ 0,01%, але Порушення з боку нервової системи: часто – головний біль. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто – біль у животі; нечасто – нудота. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: нечасто – збільшення активності гамма-глутамілтрансферази, збільшення активності трансаміназ. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто – висип. Порушення з боку статевих органів та молочної залози: нечасто – гінекомастія (оборотна після припинення лікування). Алергічні реакції: частота невідома (не може бути оцінена за наявними даними) - набряк. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе виявлено.Спосіб застосування та дозиВнутрішньо по 160 мг (1 капсула) 2 рази на добу або одноразово вранці, не розжовуючи, під час їжі. Тривалість курсу лікування повинна становити щонайменше 3 місяців. Оптимальну схему та повторні курси лікування встановлює та призначає лікар індивідуально у кожному конкретному випадку на основі діагностичного обстеження.ПередозуванняВипадки передозування не описані. При довільному прийомі великої кількості препарату необхідно зробити промивання шлунка.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВміст активних речовин у 2 капсулах (добової порції): Вітамін В3/РР - 20 мг, Вітамін В5 -5 мг, Вітамін В6 -2 мг, Вітамін В1 - 1,5 мг, 5-гідрокситриптофан -320 мг. магнію аспарагінат; 5-гідрокситриптофан; желатин; нікотинамід; антислежуючий агент: діоксид кремнію аморфний Е551; D-кальцію пантотенат; антислежуючий агент: стеарат магнію Е470; барвник: діоксид титану Е171; піридоксину гідрохлорид, тіаміну гідрохлорид.ХарактеристикаСприяє нормалдизації сну та неспання, корисний при зміні часових поясів, при необхідності нормалізувати або змінити режим дня, проблеми із засипанням, підвищену стомлюваність, почуття розбитості при пробудженні.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела вітамінів групи В (В1, В6, РР, пантотенової кислоти), що містить 5-гідрокситриптофан.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяПротипоказано.Спосіб застосування та дозиДорослим по 2 капсули 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. діючі речовини: валеріани кореневищ з корінням екстракт (сухий) – 125,000 мг; меліси лікарського листя екстракт (сухий) – 25,000 мг; м'яти перцевої листя екстракт (сухий) - 25,000 мг; допоміжні речовини: магнію оксид – 6,000 мг; лактози моногідрат – 85,500 мг; магнію гідросилікат – 8,100 мг; магнію стеарат – 2,200 мг; кремнію діоксид колоїдний безводний – 3,200 мг; оболонка капсули, титану діоксид Е171 – 1,3690%; заліза оксид червоний Е172 0,7527%; хінолін жовтий Е104 – 0,0153%; західно-жовтий Е110 (sunset yellow) - 0,0368%; азорубін Е122 – 0,0438%; метилпарагідроксибензоат Е128 - 0,2945%; пропілпарагідроксибензоат Е126 - 0,1241%; желатин – 97,3638%. Первинна упаковка: по 10 капсул в блістер з алюмінієвої та полівінілхлорид/термоеласт/полівініліденхлоридної фольги. Вторинна упаковка: по 1, 2, 4, 6 або 8 блістерів у картонну пачку разом із інструкцією із застосування.Опис лікарської формиКапсули №2 (корпус та кришка) червонувато-коричневого кольору; вміст капсул - гранули або спресована маса від зеленувато-коричневого до коричневого кольору з вкрапленнями.Фармакотерапевтична групаСедативний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПрепарат має заспокійливу та спазмолітичну дію. Екстракт кореневищ з корінням валеріани має заспокійливу дію. Екстракт листя меліси - заспокійлива та спазмолітична, екстракт листя м'яти перцевої спазмолітичної та помірної заспокійливої ​​дії.Показання до застосуванняБезсоння (труднощі при засинанні), пов'язане з підвищеною нервовою збудливістю.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; артеріальна гіпотензія; холангіт, жовчнокам'яна хвороба та інші захворювання жовчовивідних шляхів; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 12 років. З обережністю: пацієнти з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою (ГЕРХ).Побічна діяМожливі алергічні реакції (гіперемія, висипання на шкірі, периферичні набряки, алергічний дерматит), бронхоспазм, при тривалому застосуванні - запор.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат посилює дію снодійних та інших лікарських засобів, що пригнічують центральну нервову систему (ЦНС), гіпотензивних препаратів (зокрема, центральної дії), знеболювальних засобів, що потребує корекції доз.Спосіб застосування та дозиВсередину, запиваючи капсули невеликою кількістю води, незалежно від їди. При безсонні дорослим та дітям старше 12 років слід приймати по 1-2 капсули за 1 годину перед сном. Не слід приймати препарат безперервно більше 1,5-2 місяців. Курс лікування становить 2-4 тижні. Для збільшення тривалості курсу лікування необхідно проконсультуватися з лікарем. У разі припинення лікування синдрому відміни не виникає.ПередозуванняОдноразовий прийом 20 г кореневищ з корінням валеріани (приблизно 39 капсул препарату Персен® Ніч) може спричинити відчуття втоми, спазми у шлунку, відчуття стиснення у грудях, запаморочення, тремтіння рук, розширення зіниць, які можуть зникнути самостійно протягом 24 годин. При явищах передозування доцільно провести промивання шлунка та звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з ГЕРХ можливе погіршення симптомів. Якщо під час застосування препарату симптоми безсоння зберігаються або ускладнюються, слід проконсультуватися з лікарем. Не слід застосовувати препарат безперервно понад 1,5-2 місяці. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування препаратом слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. діючі речовини: валеріани кореневищ з корінням екстракт (сухий) – 125,000 мг; меліси лікарського листя екстракт (сухий) – 25,000 мг; м'яти перцевої листя екстракт (сухий) - 25,000 мг; допоміжні речовини: магнію оксид – 6,000 мг; лактози моногідрат – 85,500 мг; магнію гідросилікат – 8,100 мг; магнію стеарат – 2,200 мг; кремнію діоксид колоїдний безводний – 3,200 мг; оболонка капсули, титану діоксид Е171 – 1,3690%; заліза оксид червоний Е172 0,7527%; хінолін жовтий Е104 – 0,0153%; західно-жовтий Е110 (sunset yellow) - 0,0368%; азорубін Е122 – 0,0438%; метилпарагідроксибензоат Е128 - 0,2945%; пропілпарагідроксибензоат Е126 - 0,1241%; желатин – 97,3638%. Первинна упаковка: по 10 капсул в блістер з алюмінієвої та полівінілхлорид/термоеласт/полівініліденхлоридної фольги. Вторинна упаковка: по 1, 2, 4, 6 або 8 блістерів у картонну пачку разом із інструкцією із застосування.Опис лікарської формиКапсули №2 (корпус та кришка) червонувато-коричневого кольору; вміст капсул - гранули або спресована маса від зеленувато-коричневого до коричневого кольору з вкрапленнями.Фармакотерапевтична групаСедативний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПрепарат має заспокійливу та спазмолітичну дію. Екстракт кореневищ з корінням валеріани має заспокійливу дію. Екстракт листя меліси - заспокійлива та спазмолітична, екстракт листя м'яти перцевої спазмолітичної та помірної заспокійливої ​​дії.Показання до застосуванняБезсоння (труднощі при засинанні), пов'язане з підвищеною нервовою збудливістю.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; артеріальна гіпотензія; холангіт, жовчнокам'яна хвороба та інші захворювання жовчовивідних шляхів; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 12 років. З обережністю: пацієнти з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою (ГЕРХ).Побічна діяМожливі алергічні реакції (гіперемія, висипання на шкірі, периферичні набряки, алергічний дерматит), бронхоспазм, при тривалому застосуванні - запор.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат посилює дію снодійних та інших лікарських засобів, що пригнічують центральну нервову систему (ЦНС), гіпотензивних препаратів (зокрема, центральної дії), знеболювальних засобів, що потребує корекції доз.Спосіб застосування та дозиВсередину, запиваючи капсули невеликою кількістю води, незалежно від їди. При безсонні дорослим та дітям старше 12 років слід приймати по 1-2 капсули за 1 годину перед сном. Не слід приймати препарат безперервно більше 1,5-2 місяців. Курс лікування становить 2-4 тижні. Для збільшення тривалості курсу лікування необхідно проконсультуватися з лікарем. У разі припинення лікування синдрому відміни не виникає.ПередозуванняОдноразовий прийом 20 г кореневищ з корінням валеріани (приблизно 39 капсул препарату Персен® Ніч) може спричинити відчуття втоми, спазми у шлунку, відчуття стиснення у грудях, запаморочення, тремтіння рук, розширення зіниць, які можуть зникнути самостійно протягом 24 годин. При явищах передозування доцільно провести промивання шлунка та звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з ГЕРХ можливе погіршення симптомів. Якщо під час застосування препарату симптоми безсоння зберігаються або ускладнюються, слід проконсультуватися з лікарем. Не слід застосовувати препарат безперервно понад 1,5-2 місяці. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування препаратом слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаІзолять соєвого білка, суміш неомилюваних сполук сої та авокадо, двоокис кремнію, суміш токоферолів (комплексна харчова добавка AvoVida®), желатин, барвник-титану діоксид.ХарактеристикаПіакартил містить неомильні сполуки авокадо та сої в пропорції 1:2 і стандартизована по 30% вмісту фітостеролів, включаючи бета-ситостерол, стигмастерол та кампестерол. Піакартил покращує здоров'я суглобів, має хондропротективний ефект, підтримує здорову відповідь на запалення, зберігає рухливість та гнучкість суглоба. Покращує здоров'я суглобів, має хондропротективний ефект, підтримує здорову відповідь на запалення, зберігає рухливість і гнучкість суглоба.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела фітостеринів: бета-ситостерину і стигмастерину.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. При необхідності прийом можна повторити 3-4 десь у рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: Нікотиноїл гамма-амінобутират натрію – 50 мг та 100 мг; Допоміжні речовини: 0,1 М розчин хлористоводневої кислоти – до рН від 6,7 до 8,0; вода для ін'єкцій – до 1 мл.Опис лікарської формиПрозора безбарвна або трохи пофарбована рідина.ХарактеристикаПікамілон - ноотропний засіб, що розширює судини головного мозку. Має заспокійливу, м'яку психостимулюючу та антиоксидантну дію. Покращує функціональний стан головного мозку за рахунок нормалізації метаболізму тканин та впливу на мозковий кровообіг. При курсовому прийомі Пікамілон підвищує фізичну та розумову працездатність, зменшує головний біль, покращує пам'ять, нормалізує сон. Сприяє зниженню чи зникненню почуття тривоги, напруги, страху. Пікамілон® сприяє відновленню центральних рухових та мовленнєвих порушень судинного або травматичного генезу. Застосовується при хронічній цереброваскулярній недостатності, при вегетативної дистонії, після черепно-мозкової травми, у складі комплексної терапії депресивних розладів різного генезу у похилому віці. Випускається у формі розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 50 мг/мл та 100 мг/мл. Відпускається за рецептом.Фармакотерапевтична групаНоотропний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція - швидка та повна за будь-яких шляхів введення. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, довго утримується в тканинах організму. Біодоступність – 50-88 %. Виводиться переважно нирками в незміненому вигляді. Період напіввиведення – 0,51 години.ФармакодинамікаНоотропний засіб, що розширює судини головного мозку. Має транквілізуючу та м'яку психостимулюючу дію, антиагрегантну та антиоксидантну дію. Покращує функціональний стан головного мозку за рахунок нормалізації метаболізму тканин та впливу на мозковий кровообіг (збільшує об'ємну та лінійну швидкість мозкового кровотоку, має судинорозширювальну, антиагрегантну, антиоксидантну дію, покращує мікроциркуляцію). При курсовому прийомі підвищує фізичну та розумову працездатність, зменшує біль голови, покращує пам'ять, нормалізує сон; сприяє зниженню чи зникненню почуття тривоги, напруження, страху, емоційної нестриманості. Сприяє відновленню центральних рухових та мовленнєвих порушень судинного або травматичного генезу.Покращує кровообіг у судинах сітківки та зорового нерва.Показання до застосуванняДорослим: хронічна цереброваскулярна недостатність (дисциркуляторна енцефалопатія, наслідки порушення мозкового кровообігу), стан після черепно-мозкової травми, синдром вегетативної дистонії, у складі комплексної терапії депресивних розладів різного генезу у похилому віці. у складі комплексного лікування при хронічному алкоголізмі (зменшення астенічних, астеноневротичних, постпсихотичних, передрецидивних станів при алкогольній енцефалопатії). у складі комплексної терапії первинної відкритокутової глаукоми з компенсованим внутрішньоочним тиском (для стабілізації зорової функції). у складі комплексної терапії синдрому вегетативної дистонії, що супроводжується тривогою, страхом, підвищеною дратівливістю, астенією, емоційною лабільністю. для поліпшення переносимості фізичних та розумових навантажень, підвищення стресостійкості (особам, які перебувають у напружених та екстремальних умовах діяльності; для відновлення фізичної працездатності спортсменів, для підвищення стійкості до фізичних та розумових навантажень). Дітям старше 3 років та дорослим в урологічній практиці при розладах сечовипускання для покращення адаптаційної функції сечового міхура (зниження гіпоксії детрузора).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, хронічна ниркова недостатність, вагітність, період лактації, дитячий вік до 3 років (у дітей старше 3 років застосовується при розладах сечовипускання).Вагітність та лактаціяУ зв'язку з тим, що безпека застосування препарату у вагітних та жінок, які годують груддю, не встановлена, застосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування протипоказано.Побічна діяЗниження артеріального тиску, запаморочення, головний біль, легка нудота, дратівливість, збудження, тривожність, алергічні реакції (шкірний висип, свербіж).Взаємодія з лікарськими засобамиВкорочує дію барбітуратів, посилює дію наркотичних аналгетиків.Спосіб застосування та дозивнутрішньовенно краплинно або струминно (повільно), внутрішньом'язово. Перед краплинним введенням вміст ампули розчиняють у 200 мл 0,9% розчину хлориду натрію. При хронічній цереброваскулярній недостатності вводять по 100-200 мг 1 раз на добу протягом 10 днів внутрішньовенно, потім внутрішньом'язово. Курс лікування 15 – 30 днів. При поліпшенні стану переходять на пероральні форми у добовій дозі 50-150 мг. Повторний курс – через 5-6 місяців. У складі комплексної терапії при лікуванні депресивних станів похилого віку: вводять 50-200 мг на добу протягом 10-15 днів. Під час лікування хронічного алкоголізму вводять 100 мг на добу курсом 6-15 днів. Для відновлення працездатності при підвищених навантаженнях вводять у добовій дозі 200 мг протягом 10-15 днів, для спортсменів – у тій же дозі протягом 14 днів тренувального періоду. У складі комплексної терапії синдрому вегетативної дистонії призначають по 100–200 мг протягом 10–15 днів. При комплексному лікуванні первинної глаукоми вводять по 100-200 мг на добу протягом 10 днів. При лікуванні розладів сечовипускання: внутрішньом'язово вводять по 100 мг (для дітей віком від 3 до 10 років), по 200 мг на добу (для дітей старше 11 років та дорослих).ПередозуванняПосилення виразності дозозалежних симптомів побічної дії. Лікування симптоматичне.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему