Акционные товары

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: залізо ІІІ (у формі гідроксид цукрозного комплексу) 20 мг. Допоміжні речовини: гідроксид натрію - до рН 11.0, вода д/і - до 1 мл. 5 мл – флакони безбарвного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для внутрішньовенного введення; колоїдний, від червоно-коричневого до коричневого кольору.Фармакотерапевтична групаПрепарат заліза регулює метаболічні процеси. Являє собою колоїдний розчин, який складається із сфероїдальних залізо-вуглеводних наночастинок. У ядрі (центрі) кожної частки знаходиться заліза [III] гідроксид. Ядро оточене оболонкою із сахарози, яка стабілізує заліза [III] гідроксид, повільно вивільняє біоактивне залізо та зберігає отримані частинки у колоїдному розчині. В результаті утворюється комплекс, молекулярна маса якого становить приблизно 43 кДа, внаслідок цього його виведення нирками у незміненому вигляді неможливе. Залізо [III] у цьому комплексі пов'язане зі структурами, подібними до природного феритину. Активна речовина препарату заліза [III] гідроксид сахарозний комплекс при попаданні в організм дисоціює в ретикулоендотеліальній системі на залізо та сахарозу. Завдяки нижчій стабільності заліза сахарату проти трансферрином, спостерігається конкурентний обмін заліза на користь трансферрину. В результаті за 24 години переноситься близько 31 мг заліза. Поліциклічний гідроксид заліза [III] частково зберігається у вигляді феритину після комплексоутворення з протеїновим лігандом – апоферитином мітохондрій печінки. Показник гемоглобіну підвищується швидше та з більшою достовірністю, ніж після терапії лікарськими засобами, що містять залізо [II]. Введення 100 мг заліза призводить до збільшення гемоглобіну на 2-3%; при вагітності – на 2%. Токсичність препарату дуже низька. Терапевтичний індекс дорівнює 30 (200/7).ФармакокінетикаРозподіл Після одноразового внутрішньовенного введення препарату Лікфер 100®, що містить 100 мг заліза, C max ;заліза досягається через 10 хв після ін'єкції. Vd; у рівноважному стані становить приблизно 8 л, що вказує на низький розподіл заліза в рідких середовищах організму. Виведення T1/2; - 6 год. Виведення заліза нирками перші 4 години після ін'єкції становить менше 5% від загального кліренсу. Через 24 год вміст заліза сироватки повертається до первісного (до введення) значення, приблизно 75% сахарози залишає судинне русло.Клінічна фармакологіяАнтианемічний препарат для парентерального застосування.Показання до застосуванняЗалізодефіцитні стани (в т.ч. залізодефіцитна та гостра) постгеморагічна анемія) при необхідності швидкого заповнення заліза; при непереносимості препаратів заліза для вживання; захворювання шлунково-кишкового тракту, при яких неможливий прийом препаратів заліза всередину.Протипоказання до застосуванняАнемія пов'язана з дефіцитом заліза; наявність ознак перевантаження залізом (гемосидероз, гемохроматоз) чи порушення процесу його утилізації; І триместр вагітності; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів з бронхіальною астмою, екземою, полівалентною алергією, алергічними реакціями на інші парентеральні препарати заліза (у зв'язку з високим ризиком розвитку алергічних реакцій), з печінковою недостатністю, цукровим діабетом, з гострими інфекційними захворюваннями. які мають низьку залізозв'язувальну здатність сироватки та/або дефіцит фолієвої кислоти, у дітей та підлітків віком до 18 років (у зв'язку з недостатністю, даних з безпеки та ефективності).Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний у І триместрі вагітності. У ІІ та ІІІ триместрах вагітності застосовують лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. У період лактації безпека застосування препарату не встановлена. При необхідності застосування препарату в період лактації грудне вигодовування слід припинити або відмінити. Застосування у дітей З; обережністю; слід застосовувати препарат у дітей та підлітків у віці до 18 років (у зв'язку з недостатністю, даних з безпеки та ефективності).Побічна діяЗ боку нервової системи: запаморочення, головний біль, втрата свідомості, парестезії. З боку серцево-судинної системи: серцебиття, тахікардія, зниження АТ, колаптоїдні стани, відчуття жару, припливи крові до обличчя, периферичні набряки. З боку дихальної системи: ; бронхоспазм, задишка. З боку травної системи: ; минущі смакові порушення (особливо металевий присмак у роті), розлиті болі в животі, біль в епігастральній ділянці, діарея, спотворення смаку, нудота, блювання. З боку шкірних покривів: ; еритема, свербіж, висипання, порушення пігментації, підвищення пітливості. З боку кістково-м'язової системи: артралгія, біль у спині, набряк суглобів, міалгія, біль у кінцівках. Алергічні реакції: ; анафілактоїдні реакції, набряк обличчя, набряк гортані. Інші: ;астенія, біль у грудях, спині, почуття тяжкості у грудях, слабкість, почуття нездужання, блідість, підвищення температури тіла, озноб. Місцеві реакції: біль і набряк у місці введення (особливо при екстравазальному попаданні препарату), флебіт, відчуття печіння, гематома. Лікар повинен бути поінформований, якщо будь-які із зазначених в інструкції побічних ефектів посилюються, або розвиваються будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції.Взаємодія з лікарськими засобамиНеприпустиме одночасне застосування препарату Лікфер 100® з лікарськими формами заліза для прийому внутрішньо, тому що зменшується всмоктування заліза із ШКТ. Лікування пероральними препаратами заліза можна розпочинати не раніше як через 5 днів після останньої ін'єкції. Фармацевтична взаємодія Лікфер 100® можна змішувати в одному шприці тільки з 0.9% розчином натрію хлориду. Жодних інших розчинів для внутрішньовенного введення та терапевтичних препаратів додавати не дозволяється, оскільки існує ризик преципітації та/або іншої фармацевтичної взаємодії. Сумісність із контейнерами з інших матеріалів, ніж скло, поліетилен та полівінілхлорид не вивчена.Спосіб застосування та дозиЛікфер 100 ® ;вводять тільки внутрішньовенно повільно струминно або краплинно, а також у венозну ділянку діалізної системи. Препарат не призначений для внутрішньом'язового введення. Неприпустиме одноразове введення повної (кумулятивної) терапевтичної дози препарату. Перед введенням першої терапевтичної дози необхідно призначити тест-дозу. Якщо протягом періоду спостереження виникли явища непереносимості, препарат слід негайно припинити. Перед розкриттям ампули слід оглянути наявність можливого осаду і ушкоджень. Можна використовувати лише коричневий розчин без осаду. Неприпустимо введення препарату за наявності осаду. Краплинне введення Лікфер 100 ® ; бажано вводити в ході краплинної інфузії для того, щоб зменшити ризик вираженого зниження артеріального тиску і небезпеку потрапляння розчину в навколовенозний простір. Безпосередньо перед інфузією Лікфер 100 слід розвести 0.9% розчином натрію хлориду у співвідношенні 1:20 [наприклад, 1 мл (20 мг заліза) у 20 мл 0.9% розчину натрію хлориду]. Отриманий розчин слід вводити: 100 мг заліза – не менше ніж за 15 хв; 200 мг заліза – протягом 30 хв; 300 мг заліза – протягом 1.5 год; 400 мг заліза – протягом 2.5 год; 500 мг заліза - протягом 3.5 год. Введення максимально переносимої разової дози, що становить 7 мг заліза/кг маси тіла, слід проводити протягом мінімум 3.5 год, незалежно від загальної дози препарату. Перед першим краплинним введенням терапевтичної дози препарату Лікфер 100 ® ;необхідно ввести ;тест-дозу: 1 мл препарату Лікфер 100 ® ;(20 мг заліза) ;дорослим і дітям з масою тіла більше 14 кг, і половину денної дози (1.5 мг заліза/ кг); дітям з масою тіла менше 14 кг; протягом 15 хв. За відсутності небажаних явищ, частину розчину, що залишилася, слід вводити з рекомендованою швидкістю. Струмене введення Лікфер 100 ® ;також можна вводити у вигляді нерозведеного розчину внутрішньовенно повільно, зі швидкістю 1 мл (20 мг заліза) у хв (наприклад, 5 мл препарату Лікфер 100 ® (100 мг заліза) вводять протягом 5 хв). Максимальний обсяг препарату Лікфер 100® становить 10 мл (200 мг заліза) за одну ін'єкцію. Після ін'єкції пацієнту рекомендується на деякий час зафіксувати руку у витягнутому положенні. Перед першим струменевим введенням терапевтичної дози препарату Лікфер 100 ® слід ввести ;тест-дозу: ;1 мл препарату Лікфер 100 ® ;(20 мг заліза) ;дорослим і дітям з масою тіла більше 14 кг, і половину добової дози (1.5 мг заліза/ кг); дітям з масою тіла менше 14 кг; протягом 1-2 хв. За відсутності небажаних явищ протягом наступних 15 хв спостереження частину розчину, що залишилася, слід вводити з рекомендованою швидкістю. Після ін'єкції пацієнту рекомендується зафіксувати руку у витягнутому положенні. Введення у діалізну систему Лікфер 100 ® ;можна вводити безпосередньо у венозну ділянку діалізної системи, суворо дотримуючись правил, описаних для внутрішньовенної ін'єкції. Розрахунок дози Перед введенням необхідно індивідуально розрахувати; загальний дефіцит заліза в організмі; за такою формулою: Загальний дефіцит заліза (мг); = маса тіла (кг) х (Нb у нормі - Нb хворого (г/л)) х 0.24 + депоноване залізо (мг) Для пацієнтів з масою тіла менше 35 кг: кількість депонованого заліза = 15 мг/кг маси тіла; нормальний показник Нb = 130 г/л. Для пацієнтів з масою тіла понад 35 кг: кількість депонованого заліза = 500 мг нормальний показник Нb=150 г/л. Коефіцієнт 0.24 = 0.0034 х 0.07 х 1000 (зміст заліза в гемоглобіні = 0.34%; об'єм крові = 7% від маси тіла; коефіцієнт 1000 = переведення з "г" в "мг"). Потім слід розрахувати ; кумулятивну (курсову) дозу препарату ; Лікфер 100 ® , ; яку необхідно ввести для поповнення дефіциту заліза в організмі за наступною формулою: Загальний обсяг препарату (мл); = Загальний дефіцит заліза (мг)/20 мг/мл Приблизні значення загального дефіциту заліза та загального обсягу препарату для введення на курс терапії наведено у таблицях 1 та 2. Таблиця 1. Маса тіла (кг) Кумулятивна (курсова) терапевтична доза препарату Лікфер 100 ® для введення ; Hb 60 г/л Hb 75 г/л ; мг Fe мл мг Fe мл 5 160 8 140 7 10 320 16 280 14 15 480 24 420 21 20 640 32 560 28 25 800 40 700 35 30 960 48 840 42 35 1260 63 1140 57 40 1360 68 1220 61 45 1480 74 1320 66 50 1580 79 1400 70 55 1680 84 1500 75 60 1800 90 1580 79 65 1900 95 1680 84 70 2020 101 1760 88 75 2120 106 1860 93 80 2220 111 1940 97 85 2340 117 2040 102 90 2440 122 2120 106 Таблиця 2. Маса тіла (кг) Кумулятивна (курсова) терапевтична доза препарату Лікфер 100 ® для введення ; Hb 90 г/л Hb 105 г/л ; мг Fe мл мг Fe мл 5 120 6 100 5 10 240 12 220 11 15 380 19 320 16 20 500 25 420 21 25 620 31 520 26 30 740 37 640 32 35 1000 50 880 44 40 1080 54 940 47 45 1140 57 980 49 50 1220 61 1040 52 55 1300 65 1100 55 60 1360 68 1140 57 65 1440 72 1200 60 70 1500 75 1260 63 75 1580 79 1320 66 80 1660 83 1360 68 85 1720 86 1420 71 90 1800 90 1480 74 Кратність введення визначає лікар, але введення проводиться не частіше ніж через день. Дорослі, зокрема. пацієнти похилого віку (старше 65 років): ; 5-10 мл Лікфер 100 ® ; (100 - 200 мг заліза) 1-3 рази на тиждень. Діти: є лише обмежені дані про застосування препарату у дітей. У разі потреби рекомендується вводити не більше 0.15 мл препарату Лікфер 100® ( 3 мг заліза) на кг маси тіла 1-3 рази на тиждень залежно від кількості Hb. Максимально переносима разова доза (дорослі, у т.ч. пацієнти похилого віку (старше 65 років) Для струминного введення: 10 мл препарату Лікфер 100 ® (200 мг заліза), тривалість введення не менше 10 хв. Для краплинного введення: залежно від показань разова доза може досягати 500 мг заліза. Максимально допустима разова доза становить 7 мг заліза на кг маси тіла один раз на тиждень, але доза не повинна перевищувати 500 мг заліза. Як правило, високі дози асоціюються із вищою частотою небажаних реакцій. У разі коли загальна терапевтична доза перевищує максимальну допустиму разову дозу, рекомендується дробове введення препарату. Якщо через 1-2 тижні після початку лікування препаратом Лікфер 100® не відбувається поліпшення гематологічних показників, необхідно переглянути початковий діагноз. Розрахунок дози для заповнення вмісту заліза після крововтрати або здачі аутологічної крові Доза препарату Лікфер 100 ® , необхідна для компенсації дефіциту заліза, розраховується за такою формулою: Якщо кількість втраченої крові відома: в/в введення 200 мг заліза (= 10 мл препарату Лікфер 100 ® ) призводить до такого ж підвищення концентрації Нb, як і переливання 1 одиниці крові (= 400 мл з концентрацією Нb 150 г/л). Кількість заліза, яке необхідно заповнити (мг) = кількість одиниць втраченої крові х 200; або ;необхідний об'єм препарату Лікфер 100 ® ;(мл) = кількість одиниць втраченої крові × 10. При зниженні вмісту Нb: слід використовувати попередню формулу за умови, що депо заліза поповнювати не потрібно. Кількість заліза, яку потрібно заповнити (мг) = маса тіла (кг)×0.24×(нормальний показник Нb – Нb хворого (г/л)). Наприклад, маса тіла 60 кг, дефіцит Нb=10 г/л: необхідна кількість заліза = 150 мг, необхідний об'єм препарату Лікфер 100 = 7.5 мл Лікування пацієнтів з хронічними нирковими захворюваннями, які перебувають на гемодіалізі та отримують додаткове лікування еритропоетином В/в ін'єкцію слід проводити якнайповільніше, тривалість введення збільшується в міру підвищення дози. Процедура не становить особливої ​​складності для хворих, які перебувають на гемодіалізі, т.к. вони зазвичай є підходящий в/в доступ. Препарат вводять у 0.9% розчині натрію хлориду протягом не менше 15 хв протягом 2 останніх годин сеансу гемодіалізу. Абсолютний дефіцит заліза (фаза корекції анемії): 30-50 мг заліза/сеанс діалізу або 1000 мг заліза протягом 6-10 тижнів. Фаза підтримуючої терапії: 10-25 мг заліза/сеанс діалізу або 100 мг заліза 1 раз на місяць (залежно від концентрації феритину сироватки). Фаза корекції гемоглобіну: 150 мг заліза для підвищення концентрації на 10 г/л.ПередозуванняСимптоми: зниження АТ (ознаки колапсу виявляються протягом 30 хв), симптоми гемосидерозу. Лікування: проведення симптоматичної терапії, при необхідності - лікарські засоби, що зв'язують залізо (хелати), наприклад дефероксамін.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід суворо дотримуватись швидкості введення препарату Лікфер 100®; при швидкому введенні препарату можливе зниження артеріального тиску. Вища частота розвитку побічних реакцій (особливо зниження АТ), зокрема. та важких, асоціюється зі збільшенням дози. Таким чином, рекомендований час введення препарату слід суворо дотримуватися, навіть якщо пацієнт не отримує препарат у разовій дозі, що максимально переноситься. У період введення препарату Лікфер 100® необхідно контролювати параметри гемодинаміки. Лікфер 100® слід призначати тільки тим хворим, у яких діагноз анемії підтверджений відповідними лабораторними даними (наприклад, результатами визначення феритину сироватки або показниками гемоглобіну і гематокриту, кількості еритроцитів та їх параметрів - середнього об'єму еритроциту). При внутрішньовенному введенні препаратів заліза можливий розвиток алергічних або анафілактоїдних реакцій, які можуть бути потенційно небезпечними для життя. Пацієнти з бронхіальною астмою, екземою, атопічними захворюваннями, полівалентною алергією, алергічними реакціями на інші препарати заліза, а також особи, які мають низьку залізозв'язуючу здатність сироватки/або недостатність фолієвої кислоти, мають підвищений ризик розвитку алергічних або анафілактоїдних реакцій. Дослідження, проведені у пацієнтів, які мають реакції підвищеної чутливості до декстрану заліза, показали відсутність ускладнень на фоні лікування препаратом. Слід уникати проникнення препарату в околовенозний простір, т.к. це призводить до некрозу тканин та коричневого фарбування шкіри. У разі розвитку цього ускладнення, рекомендується (якщо голка ще знаходиться в посудині) ввести невелику кількість 0.9% розчину натрію хлориду. Для прискорення виведення заліза і запобігання його подальшому проникненню в навколишні тканини, рекомендується нанесення на місце ін'єкції гепарин-вмісних препаратів (гель або мазь наносять легкими рухами, не втираючи). В 1 мл препарату Лікфер 100® міститься від 260 мг до 340 мг сахарози. Ці дані необхідно враховувати у пацієнтів із цукровим діабетом. При краплинному веденні препарату в залежності від показань разова доза, що максимально переноситься, може досягати 500 мг заліза, що відповідає введенню 8.5 г сахарози. Ця кількість вуглеводів відповідає 0.7ХЕ. Під час терапії стимуляторами еритропоезу обмін заліза контролюють за допомогою таких показників як концентрація феритину сироватки та насичення трансферину залізом (НТЗ). Визначення кількості гіпохромних еритроцитів та концентрації гемоглобіну в ретикулоцитах допомагає прийняти рішення про необхідність призначення препаратів заліза внутрішньовенно, коли є гіперферитинемія та низька НТШ. Ризик перевантаження залізом компенсується крововтратами під час процедур, пов'язаних з діалізом (втрачається 1-3 г заліза на рік). Слід регулярно контролювати концентрацію феритину сироватки. Концентрація феритину сироватки вище 500 мкг/л (при нормальному показнику С-реактивного білка), що зберігається тривалий час, може свідчити про ятрогенне навантаження залізом.У таких випадках препарати заліза слід скасовувати (терапію стимуляторами еритропоезу слід продовжувати). У зв'язку з тим, що залізо стимулює зростання більшості мікроорганізмів, препарати заліза слід скасовувати у разі розвитку гострих бактеріальних інфекцій. З обережністю слід проводити терапію препаратами заліза внутрішньовенно у пацієнтів із постійними діалізними катетерами. Пацієнт повинен повідомляти лікаря про прийом інших лікарських засобів під час лікування Лікфером 100®. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Безпека впливу препарату на здатність до керування транспортними засобами чи потенційно небезпечними механізмами не встановлена. Пацієнтам рекомендується бути обережними при керуванні транспортними засобами та інших потенційно небезпечних видах діяльності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаАктивні речовини: лікопін – не менше 3,0 мг; суспензія бета-каротину; МКГ – не менше 0,1 мг; олія соєва рафінована; віск бджолиний. Капсули 60 шт.ХарактеристикаЧинить протизапальну дію, нормалізує сечовипускання, знижує ризик виникнення пухлини, зміцнює опірність організму.Фармакотерапевтична групаЛікувальна дія пов'язана з наявністю комплексу каротиноїдів, найактивнішим з яких є лікопін. Лікопін виявляє виражені антиоксидантні властивості, тобто має здатність нейтралізувати активні форми кисню і пригнічувати перекисне окиснення ліпідів. Найбільш ефективно лікопін працює в передміхуровій та молочній залозі, ШКТ, печінці, легенях, шкірі та кровоносній системі. Лікопін стабілізує геном ДНК, пригнічуючи мутагенез та канцерогенез, запобігає передраковим віковим ушкодженням. Лікопін єдиний з усіх відомих каротиноїдів здатний накопичуватися у простаті. Доведено здатність лікопіну протистояти переродженню доброякісних новоутворень та передракових захворювань у злоякісний процес. При високому рівні лікопіну у крові зменшуються ускладнення серцево-судинної патології, знижується ризик появи гострого коронарного нападу та інсульту. Спільна дія лікопіну та мідного комплексу хлорофілу ефективно підвищує імунітет. Мідний комплекс хлорофілу ламінарії має противірусну, антимікробну та антибактеріальну дію, знімає запалення, покращує репаративні процеси в тканинах. Віск бджолиний використовується для забезпечення однорідності суміші та забезпечує повноту засвоєння біологічно активних речовин.РекомендуєтьсяПрофілактика та лікування простатиту; доброякісна гіперплазія простати; для підвищення імунітету на клітинному та системному рівні; для запобігання розвитку онкологічних захворювань; зменшення ризику розвитку серцево-судинних захворювань; показаний особам, які проживають у несприятливих екологічних умовах та мають спадкові фактори ризику виникнення онкологічної патології.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів препарату.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиДобре поєднується з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиДорослим: по 1 капсулі 2 десь у день. Тривалість прийому – 1, 5-2 місяці, по 3-4 курси на рік з інтервалами 1-2 місяці. Приймати під час їжі разом із їжею.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЛецитин не токсичний, не виявляє канцерогенної та мутагенної дії. Застосування БАД при вагітності та в період лактації можливе лише за рекомендацією лікаря.Умови відпустки з аптекБез рецепта

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: лікопін – 5,0 мг, вітамін А пальмітат – 2500 МО, вітамін Е ацетат – 10 МО, аскорбінова к-та – 50 мг, цинку сульфату моногідрат – 27,45 мг, селену діоксиду моногідрат – 70мкг. Допоміжні речовини: соєва олія, емульгатор, соєвий лецитин Е322, гідрогенізована олія.

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: глюкозамінілмурамілдіпептід (ГМДП) – 10,0 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 184,7 мг, сахароза (цукор) – 12,5 мг, крохмаль картопляний – 40 мг, метилцелюлоза – 0,3 мг, кальцію стеарат – 2,5 мг. Пігулки по 10 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з полівінілхлоридної плівки та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 1 контурній комірковій упаковці разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні білий колір таблетки з фаскою.Фармакотерапевтична групаІмуномодулюючий засіб.ФармакокінетикаБіодоступність препарату при пероральному прийомі становить 7-13%. Ступінь зв'язування з альбумінами крові слабкий. Час досягнення максимальної концентрації (tmax) – 1,5 години після прийому. Період напіввиведення (t1/2) – 4,29 години. Активних метаболітів не утворює, виводиться переважно через нирки у незміненому вигляді.ФармакодинамікаДіюча речовина таблеток Лікопід® – глюкозамінілмурамілдіпептид (ГМДП) – є синтетичним аналогом структурного фрагмента оболонки (пептидоглікану) бактеріальних клітин. ГМДП є активатором вродженого та набутого імунітету, посилює захист організму від вірусних, бактеріальних та грибкових інфекцій; має ад'ювантний ефект у розвитку імунологічних реакцій. Біологічна активність препарату реалізується за допомогою зв'язування ГМДП із внутрішньоклітинним рецепторним білком NOD2, локалізованим у цитоплазмі фагоцитів (нейтрофілів, макрофагів, дендритних клітин). Препарат стимулює функціональну (бактерицидну, цитотоксичну) активність фагоцитів, посилює презентацію ними антигенів, проліферацію Т- та В-лімфоцитів, підвищує синтез специфічних антитіл, сприяє нормалізації балансу Th1/Th2-лімфоцитів у бік переважання Th1. Фармакологічна дія здійснюється за допомогою посилення вироблення ключових інтерлейкінів (інтерлейкіну-1, інтерлейкіну-6, інтерлейкіну-12), фактору некрозу пухлин альфа, гамма-інтерферону, колонієстимулюючих факторів. Препарат збільшує активність природних кілерних клітин. Лікопід має низьку токсичність (ЛД50 перевищує терапевтичну дозу в 106 000 разів і більше). В експерименті при пероральному способі введення в дозах, що у 100 разів перевищують терапевтичну, препарат не надає токсичної дії на центральну нервову та серцево-судинну системи, не викликає патологічних змін з боку внутрішніх органів. Лікопід® не має ембріотоксичної та тератогенної дії, не викликає хромосомних, генних мутацій. В експериментальних дослідженнях, проведених на тваринах, отримано дані про протипухлинну активність Лікопіду (ГМДП).Показання до застосуванняПрепарат застосовується у дорослих у комплексній терапії захворювань, що супроводжуються вторинними імунодефіцитними станами: гострі та хронічні гнійно-запальні захворювання шкіри та м'яких тканин, включаючи гнійно-септичні післяопераційні ускладнення; інфекції, що передаються статевим шляхом (папіломавірусна інфекція, хронічний трихомоніаз); герпетична інфекція (включаючи офтальмогерпес); псоріаз (включаючи псоріатичний артрит); туберкульоз легень.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до глюкозамінілмурамілдипептиду та інших компонентів препарату; вагітність та грудне вигодовування; діти віком до 18-ти років; аутоімунний тиреоїдит у фазі загострення; стани, що супроводжуються фебрильною температурою (>38°С) на момент прийому препарату; вроджені порушення обміну речовин, що рідко зустрічаються: алактазія, галактоземія, дефіцит лактази, непереносимість лактози, дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; застосування при аутоімунних захворюваннях не рекомендується через відсутність клінічних даних. З обережністю Лікопід® 10 мг застосовується в осіб похилого віку, суворо під контролем лікаря.Вагітність та лактаціяПрийом препарату Лікопід 10 мг протипоказаний жінкам у період вагітності та грудного вигодовування.Побічна діяЧасто (1-10%) – артралгії (болі у суглобах), міалгії (болі у м'язах); на початку лікування може відзначатись короткочасне підвищення температури тіла до субфебрильних значень (до 37,9°С), що не є показанням до відміни препарату. Найчастіше вищеописані побічні ефекти спостерігаються при прийомі таблеток Лікопід у високих дозах (20 мг). Рідко (0,01-0,1%) - підвищення температури тіла до фебрильних значень (38,0 ° С). При підвищенні температури тіла більше 38,0°С можливе застосування жарознижувальних засобів, що не знижує фармакологічних ефектів таблеток Лікопід®. Дуже рідко (менше 0,01%) – діарея. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат підвищує ефективність протимікробних препаратів, відзначається синергізм щодо противірусних та протигрибкових препаратів. Антациди та сорбенти значно знижують біодоступність препарату. Глюкокортикостероїди знижують біологічний ефект Лікопіду.Спосіб застосування та дозиЛікопід застосовують внутрішньо натще, за 30 хвилин до їжі. Пацієнтам похилого віку рекомендується розпочинати лікування з половинних доз (1/2 від терапевтичної), за відсутності побічних ефектів підвищуючи дозу препарату до необхідної терапевтичної. При пропущенні прийому препарату, якщо минуло не більше 12 годин від запланованого часу, Ви можете прийняти пропущену дозу; у випадку, якщо минуло більше 12 годин від запланованого часу прийому, необхідно прийняти лише дозу, що настає за схемою, і не приймати пропущену. Гнійно-запальні захворювання шкіри та м'яких тканин гострі та хронічні, тяжкий перебіг, включаючи гнійно-септичні післяопераційні ускладнення: по 10 мг 1 раз на добу протягом 10 днів. Герпетична інфекція (рецидивний перебіг, тяжкі форми): по 10 мг 1 раз на добу протягом 6 днів. При офтальмогерпесі: по 10 мг двічі на добу протягом трьох днів. Після перерви на 3 дні курс лікування повторюють. Інфекції, що передаються статевим шляхом (папіломавірусна інфекція, хронічний трихомоніаз): при папіломавірусній інфекції: по 10 мг 1 раз на добу протягом 10 днів; при хронічному трихомоніазі: 10 мг 1 раз на добу протягом 10 днів. Псоріаз: по 10-20 мг 1 раз на день протягом 10 днів і далі п'ять прийомів через день по 10-20 мг 1 раз на день. При тяжкому перебігу псоріазу та великому ураженні (включаючи псоріатичний артрит): по 10 мг 2 рази на добу протягом 20 днів. Туберкульоз легень: 10 мг 1 раз на добу протягом 10 днів.ПередозуванняВипадки передозування невідомі. Виходячи з фармакологічних властивостей препарату, у разі передозування може спостерігатися підвищення температури тіла до субфебрильних (до 37,9°С) значень. За потреби проводиться симптоматична терапія (жарознижувальні засоби), призначаються сорбенти. Специфічний антидот невідомий.Запобіжні заходи та особливі вказівкиКожна таблетка Лікопід 10 мг містить сахарозу в кількості 0,001 х. (хлібних одиниць), що слід враховувати пацієнтам із цукровим діабетом. Кожна таблетка Лікопід® 10 мг містить 0,184 г лактози, що слід враховувати хворим, які страждають на гіполактазію (непереносимість лактози, при якому в організмі спостерігається зниження На початку прийому Лікопіду 10 мг можливе загострення симптомів хронічних та латентно-протікаючих захворювань, пов'язане з основними фармакологічними ефектами препарату. У осіб похилого віку Лікопід ® 10 мг застосовується з обережністю, суворо під контролем лікаря. Пацієнтам похилого віку рекомендується розпочинати лікування з половинних доз (1/2 від терапевтичної), за відсутності побічних ефектів підвищуючи дозу препарату до необхідної терапевтичної. Рішення про призначення препарату Лікопід® таблетки 10 мг пацієнтам із поєднанням діагнозів «псоріаз» та «подагра» повинен приймати лікар при оцінці співвідношення ризик/користування, внаслідок наявності потенційного ризику загострення подагричного артриту та набряку суглоба. У разі прийняття лікарем рішення про призначення Лікопід таблетки 10 мг у ситуації поєднання у пацієнта діагнозів «псоріаз» та «подагра», лікування слід розпочинати з низьких доз, за ​​відсутності побічних ефектів, підвищуючи дозу до терапевтичної. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає на здатність керувати автомобілем та складними механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: глюкозамінілмурамілдіпептід (ГМДП) – 1,0 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 73,88 мг, сахароза (цукор) – 5,0 мг, крохмаль картопляний – 19,0 мг, метилцелюлоза – 0,12 мг, кальцію стеарат – 1,0 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з полівінілхлоридної плівки та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 1 або 3 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування поміщають в пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні білий колір таблетки з фаскою.Фармакотерапевтична групаІмуномодулюючий засіб.ФармакокінетикаБіодоступність препарату при пероральному прийомі становить 7-13%. Ступінь зв'язування з альбумінами крові слабкий. Час досягнення максимальної концентрації (tmax) – 1,5 години після прийому. Період напіввиведення (t1/2) – 4,29 години. Активних метаболітів не утворює, виводиться переважно через нирки у незміненому вигляді.ФармакодинамікаДіюча речовина таблеток Лікопід® – глюкозамінілмурамілдіпептид (ГМДП) – є синтетичним аналогом структурного фрагмента оболонки (пептидоглікану) бактеріальних клітин. ГМДП є активатором вродженого та набутого імунітету, посилює захист організму від вірусних, бактеріальних та грибкових інфекцій; має ад'ювантний ефект у розвитку імунологічних реакцій. Біологічна активність препарату реалізується за допомогою зв'язування ГМДП із внутрішньоклітинним рецепторним білком NOD2, локалізованим у цитоплазмі фагоцитів (нейтрофілів, макрофагів, дендритних клітин). Препарат стимулює функціональну (бактерицидну, цитотоксичну) активність фагоцитів, посилює презентацію ними антигенів, проліферацію Т- та В-лімфоцитів, підвищує синтез специфічних антитіл, сприяє нормалізації балансу Th1/Th2-лімфоцитів у бік переважання Th1. Фармакологічна дія здійснюється за допомогою посилення вироблення ключових інтерлейкінів (інтерлейкіну-1, інтерлейкіну-6, інтерлейкіну-12), фактору некрозу пухлин альфа, гамма-інтерферону, колонієстимулюючих факторів. Препарат збільшує активність природних кілерних клітин. Лікопід має низьку токсичність (ЛД50 перевищує терапевтичну дозу в 106 000 разів і більше). В експерименті при пероральному способі введення в дозах, що у 100 разів перевищують терапевтичну, препарат не надає токсичної дії на центральну нервову та серцево-судинну системи, не викликає патологічних змін з боку внутрішніх органів. Лікопід® не має ембріотоксичної та тератогенної дії, не викликає хромосомних, генних мутацій. В експериментальних дослідженнях, проведених на тваринах, отримано дані про протипухлинну активність Лікопіду (ГМДП).Показання до застосуванняПрепарат застосовується у дорослих та дітей (з 3-х років) у комплексній терапії захворювань, що супроводжуються вторинними імунодефіцитними станами: Діти хронічні, рецидивні інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів у стадії загострення та у стадії ремісії; гострі та хронічні гнійно-запальні захворювання шкіри та м'яких тканин (піодермія, фурункульоз та інші); герпетична інфекція. Дорослі хронічні інфекції дихальних шляхів; гострі та хронічні гнійно-запальні захворювання шкіри та м'яких тканин (піодермія, фурункульоз та інші); герпетична інфекція. Профілактичний прийом (дорослі) профілактика та зниження сезонної захворюваності на ГРЗ та частоти загострень хронічних захворювань ЛОР-органів, верхніх та нижніх дихальних шляхів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до глюкозамінілмурамілдипептиду та інших компонентів препарату; вагітність та грудне вигодовування; аутоімунний тиреоїдит у фазі загострення; стани, що супроводжуються фебрильною температурою (>38°С) на момент прийому препарату; вроджені порушення обміну речовин, що рідко зустрічаються: алактазія, галактоземія, дефіцит лактази, непереносимість лактози, дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; застосування при аутоімунних захворюваннях не рекомендується через відсутність клінічних даних.Вагітність та лактаціяПрийом препарату Лікопід 1 мг протипоказаний жінкам у період вагітності та грудного вигодовування.Побічна діяЧасто (1-10%) – на початку лікування може відзначатись короткочасне підвищення температури тіла до субфебрильних значень (до 37,9°С), що не є показанням до відміни препарату. Рідко (0,01-0,1%) - короткочасне підвищення температури тіла до фебрильних значень (38,0 ° С). При підвищенні температури тіла більше 38,0°С можливе застосування жарознижувальних засобів, що не знижує фармакологічних ефектів таблеток Лікопід®. Дуже рідко (менше 0,01%) – діарея. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат підвищує ефективність протимікробних препаратів, відзначається синергізм щодо противірусних та протигрибкових препаратів. Антациди та сорбенти значно знижують біодоступність препарату. Глюкокортикостероїди знижують біологічний ефект Лікопіду.Спосіб застосування та дозиЛікопід® застосовують внутрішньо або сублінгвально натще, за 30 хвилин до їди. При пропущенні прийому препарату, якщо минуло не більше 12 годин від запланованого часу, Ви можете прийняти пропущену дозу; у випадку, якщо минуло більше 12 годин від запланованого часу прийому, необхідно прийняти лише дозу, що настає за схемою, і не приймати пропущену. Корекція дози в окремих груп пацієнтів (особи похилого віку, пацієнти з порушенням функції печінки, пацієнти з порушенням функції нирок) не потрібні. Діти: Гострі та хронічні гнійно-запальні захворювання шкіри та м'яких тканин (піодермія, фурункульоз та інші): по 1 таблетці 1 раз на добу під язик протягом 10 днів. Хронічні, рецидивні інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (у стадії загострення та у стадії ремісії): Лікопід® приймають 3 курсами по 1 таблетці 1 раз на добу під язик протягом 10 днів, з перервою між курсами у 20 днів. Герпетична інфекція: по 1 таблетці 3 рази на добу внутрішньо або під язик протягом 10 днів. Дорослі: Хронічні інфекції дихальних шляхів: по 2 таблетки 1 раз на добу під язик протягом 10 днів. Гострі та хронічні гнійно-запальні захворювання шкіри та м'яких тканин (піодермія, фурункульоз та інші): по 2 таблетки 2-3 рази на добу під язик протягом 10 днів. Герпетична інфекція: по 2 таблетки 3 рази на добу внутрішньо або під язик протягом 10 днів. Профілактика (дорослі): Для профілактики або зниження сезонної захворюваності на ГРЗ та частоти загострень захворювань ЛОР-органів, верхніх та нижніх дихальних шляхів Лікопід® приймають по 1 таблетці 3 рази на добу під язик протягом 10 днів.ПередозуванняВипадки передозування невідомі. Виходячи з фармакологічних властивостей препарату, у разі передозування може спостерігатися підвищення температури тіла до субфебрильних (до 37,9°С) значень. За потреби проводиться симптоматична терапія (жарознижувальні засоби), призначаються сорбенти. Специфічний антидот невідомий.Запобіжні заходи та особливі вказівкиКожна таблетка Лікопід 1 мг містить сахарозу в кількості 0,00042 х. (хлібних одиниць), що слід враховувати пацієнтам із цукровим діабетом. Кожна таблетка Лікопід® 1 мг містить 0,074 г лактози, що слід враховувати хворим, які страждають на гіполактазію (непереносимість лактози, при якому в організмі спостерігається зниження рівня лактази – ферменту, необхідного для перетравлення лактози). На початку прийому Лікопіду 1 мг можливе загострення симптомів хронічних та латентно-протікаючих захворювань, пов'язане з основними фармакологічними ефектами препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає на здатність керувати автомобілем та складними механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаОлія соєва, оболонка капсули (желатин харчовий, гліцерин), лікопін. 1 капсула (добовий прийом) містить лікопін 6,5 мгФармакотерапевтична групаЗахист клітин від пошкодження вільними радикалами, підтримання здоров'я передміхурової залози. Сприяє: уповільнення процесу старіння та підтримання молодості шкіри підтримці здоров'я передміхурової залози зниження кількості вільних радикалів підтримці функціонального стану серцево-судинної системи: підтримці нормального рівня холестерину зміцненню стінок судин та капілярів підтримці в'язкості крові в норміПротипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – не менше 1 місяцяУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт плодів пальми сабаль; капсула желатинова (желатин; барвники титану діоксид (Е171); хіноліновий жовтий (Е104); діамантовий синій (Е133)); кислота аскорбінова; токоферолу ацетат (мальтодекстрин, крохмаль модифікований (Е1450), DL-альфа токоферол ацетат, діоксид кремнію (Е551)); цинку цитрат; лікопін; мікрокристалічна целюлоза (Е460(i)); екстракт трави хвоща польового (мальтодекстрин, діоксид кремнію (Е551)); діоксид кремнію аморфний (Е551); магнію стеарат (Е470); холекальциферол; хрому аспарагінат; натрію селеніт.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули із корпусом білого кольору та кришкою зеленого кольору. Зовнішній вигляд вмісту капсул – розсипчастий або спресований у циліндр порошок від біло-бежевого до жовто-коричневого кольору з вкрапленнями, допускається наявність конгломератів (комочків). Запах вмісту капсул - специфічний, характерний для використовуваної сировини.ХарактеристикаЛікопрофіт – капсули для внутрішнього застосування, до складу яких входять компоненти, необхідні чоловічому організму. Використовуються для лікування хронічного простатиту, зменшують кількість позивів до сечовипускання, покращують загальне самопочуття, а також надають загальнозміцнюючу дію на весь організм. «ЛІКОПРОФІТ» - біологічно активна добавка до їжі для чоловіків, що містить комплекс рослинних екстрактів плодів пальми Сабаль, екстракт трави хвоща польового, що є додатковим джерелом вітамінів Е, С, D3, антиоксиданту ліколіну та мінеральних речовин хрому, цинку, селену. «ЛІКОПРОФІТ» є додатковим джерелом вітамінів Е, С, D3, антиоксиданту лікопіну та мінеральних речовин: хрому, цинку та селену, а також містить стандартизований екстракт плодів пальми Сабаль (вміст жирних кислот не менше 25%) та стандартизований екстракт трави хвоща польового (вміст дубильних речовин у перерахунку на танін не менше 5%) Мікроелементи входять до складу препарату у вигляді органічних сполук (хелатних комплексів), що покращує їх засвоєння. Позитивний вплив на функції організму: Покращує функціональний стан сечостатевої системи у чоловіків, сприяє підтримці передміхурової залози.Властивості компонентівЛікопін. Каротиноїд, що має потужні антиоксидантні властивості. Лікопін вибірково накопичується в тканинах простати та захищає клітини від пошкодження вільними радикалами, знижує активність запальних та аутоімунних процесів у тканинах простати, перешкоджає перетворенню тестостерону на дигідротестостерон та контролює надмірне розмноження клітин передміхурової залози. Лікопін покращує якість сперми шляхом збільшення кількості нормальних активних форм сперматозоїдів. За даними наукових досліджень, лікопін знижує ризик розвитку раку простати. Екстракт плодів пальми Сабаль. Містить жирні кислоти, які блокують 5-альфа-редукгаз, завдяки чому відбувається гальмування розростання тканин передміхурової залози. Має протизапальну та протинабрячну дію, що призводить до зниження частоти нічних позивів до сечовипускання, зменшення обсягу залишкової сечі. Екстракт хвоща польового. Біологічно активні речовини, що містяться в екстракті хвоща польового мають кардіотонічну та загальнозміцнювальну дію, мають протизапальні властивості та сечогінний ефект: сприяє виведенню з організму зайвої рідини, при цьому не виявляється жодного впливу на сольовий баланс організму. Таким чином, відбувається покращення всіх обмінних процесів, значно зменшуються набряки. Вітамін Е. Має виражену антиоксидантну активність, нейтралізує дію вільних радикалів. Доброчинно впливає на статеву функцію чоловіків. Сприяє покращенню рухливості сперматозоїдів. Вітамін С. Підвищує стійкість організму до інфекцій, знижує вираженість запальних реакцій, підтримує ферментну систему антиоксидантного захисту. Вітамін D3. Запобігає розвитку м'язової слабкості, бере участь у регуляції серцевих скорочень, сприяє підвищенню імунітету, гальмує надмірне зростання клітин передміхурової залози. Хром. Життєво важливий мікроелемент, який є постійною складовою клітин всіх органів і тканин. Профілактика порушень репродуктивної функції у чоловіків. Селен є необхідним мікроелементом для нормального функціонування простати. Дефіцит може призвести до хронічної безплідності. Цинк відіграє у антимікробної активності секрету простати. Додатковий прийом цинку зменшує вираженість запальної реакції, відповідно, простатичних симптомів.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі для чоловіків - джерела вітамінів (С, D3, Е), лікопіну, мінеральних речовин (хрому, цинку та селену).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Побічна діяУ поодиноких випадках при прийомі препарату натще може спостерігатися легка нудота або печія.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі щодня під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 5 мл. (1 ч. л.): Активні речовини Магній-33,5 мг; Вітамін В6-0,75 мг; Допоміжні речовини: вода очищена, гліцерин, фруктоза, лимонний сік, лимонна кислота, натуральний ароматизатор Лимон. Флакон 100мл.ХарактеристикаМагній В6 для міцних нервів для всієї сім'ї: дорослим і дітям з 3-х років, а також вагітним і жінкам, що годують.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі-додаткового джерела магнію і вітаміну В6.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям з 14 років: по 1-2 столові ложки (15-30 мл) на день під час їжі. Дітям 7-14 років: по 2 чайні ложки (10 мл) на день. Дітям 3-7 років: по 1 чайній ложці (5 мл) щодня. Вагітним і жінкам, що годують: по 1 столовій ложці (15 мл) на день. Тривалість прийому не менше ніж 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Дітям приймати за погодженням із лікарем-педіатром.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаAquamin Mg TG (магнію гідроксид), Lactium HD (100 % гідролізат молочного білка), желатинова капсула (желатин, вода, діоксид титану (барвник)), магнію стеарат (агент антистежуючий), тальк (агент антистежувальний), Вітамін В6 (піридокси) ), аеросил (агент антистежуючий).ХарактеристикаЛітник Дримлакт містить Lactium - запатентований компонент молочного білка, який зменшує напругу і заспокоює нервову систему, допомагає заснути. Lactium - натуральний декапептид молочного білка ?S1-казеїну мозку та бензодіазепіноподібною дією5. Одна з основних функцій ГАМК – зменшувати збудливість нервових клітин, внаслідок чого знижується частота виникнення тривоги. Бензодіазепіноподібна дія пов'язана з посиленням альфа-ритму головного мозку та сприяє розслабленню, покращенню настрою, згладжуванню наслідків стресу. Lactium зменшує проблеми зі сном та симптомами стресу. Навіть при високих дозуваннях він безпечний і не викликає звикання, тому що не зв'язується з рецепторами ГАМК, а тільки впливає на них. Вітамін В6 - бере участь у широкому спектрі фізіологічних процесів, необхідний для нормального функціонування центральної та периферичної нервової системи. Бере участь у синтезі нейромедіаторів (серотонін, ГАМК та інших.) у мозку, необхідні підтримки балансу настрою, регуляції тривоги і сну. Вітамін В6 необхідний для біосинтезу мелатоніну, гормону, що бере участь у регуляції сну та неспання. Компоненти Lactium та Вітамін B6 зменшують збудливість та тривогу, нормалізують якість, структуру та тривалість сну. Магній грає найважливішу роль у регуляції нервової активності, нормалізації судинного тонусу. Стреси, фізичні та психічні навантаження знижують рівень магнію в організмі, в т.ч. при вагітності, послаблюючи нервову систему. Дефіцит магнію може призвести до таких явищ, як: підвищена дратівливість, стомлюваність, порушення сну, а також несприятливі результати вагітності. Поповнення дефіциту магнію сприяє підвищенню стійкості до стресу, розслабленню м'язів, зниженню збудження нервової системи, а також покращує результати вагітності.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела вітаміну В6, що містить магній.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиЖінкам у період вагітності (2-3 триместри), лактації, менопаузи та клімактеричного стану по 1 капсулі під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаLipofer (пірофосфат заліза, кукурудзяний крохмаль (загусник), лецитин соняшнику (емульгатор)), модифікований кукурудзяний крохмаль Amilogel K (загусник), желатинова капсула (желатин, вода, діоксид титану (барвник)), вітамін С (L-аскорбіна) магнію стеарат (агент антистежуючий), тальк (агент антистежуючий).ХарактеристикаДефіцит заліза у вагітних несприятливо відбивається на перебігу вагітності, пологів, післяпологового періоду, стані плода та новонародженого, сприяючи збільшенню частоти загрози переривання вагітності, плацентарної недостатності, затримки внутрішньоутробного розвитку та гіпоксії плода. З дефіцитом заліза пов'язані патологічні крововтрати під час пологів і ранньому післяпологовому періоді, інфекційні ускладнення та недостатність вироблення грудного молока у породіль. Крім того, дефіцит заліза в різні періоди вагітності є однією з причин розвитку ЖДС і анемії у грудних дітей, а також їх відставання в психомоторному та розумовому розвитку на перших роках життя. , Доповнена вітаміном С. Мікрокапсула Lipofer сприяє повноцінному засвоєнню заліза безпосередньо в тонкому кишечнику, приховує металевий смак заліза, захищає слизову оболонку шлунково-кишкового тракту, запобігає нудоті, подразненню, запори і фарбуванню емалі зубів у темний колір. Вітамін С (аскорбінова кислота) та його доставки. Відіграє важливу роль у синтезі колагену та у зміцненні імунітету, захищає клітини та тканини від вільних радикалів. Бере участь у регуляції окисно-відновних процесів. Має виражені антиоксидантні властивості.РекомендуєтьсяЯк біологічно активної добавки до їжі - додаткового джерела заліза та вітаміну С.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДітям старше 14 років, дорослим, у тому числі вагітним і жінкам, що годують по 1 капсулі на день під час їжі. Тривалість прийому 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Дітям приймати за погодженням із лікарем-педіатром.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка(на одну ампулу 1,1 мл (= 1,1 г)): Активні компоненти: Myosotis arvensis D3 0,55 мкл, Veronica officinalis D3 0,55 мкл, Teucrium scorodonia D3 0,55 мкл, Pinus sylvestris D4 0,55 мкл, Gentiana lutea D5 0,55 мкл, Equisetum hyemale D4 0,55 мкл, Sarsaparilla D6 0,55 мкл, Scrophularia nodosa D3 0,55 мкл, Juglans regia D3 0,55 мкл, Calcium phosphoricum D1 sulfuricum D4 0,55 мкл, Fumaria officinalis D4 0,55 мкл, Levothyroxinum D12 0,55 мкл, Araneus diadematus D6 0,55 мкл, Geranium robertianum D4 1,1 мкл, Nasturtium officinale D4 1 1 мкл; Допоміжні компоненти: хлорид натрію для встановлення ізотонії близько 9 мг/мл, вода для ін'єкцій до 1,1 мл.Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина без запаху.Фармакотерапевтична групаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена ​​компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняУ комплексній терапії при загостренні хронічного тонзиліту, лімфаденіту неспецифічної етіології.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Вік до 18 років (у зв'язку із недостатністю клінічних даних). Вагітність та період грудного вигодовування (у зв'язку з недостатністю клінічних даних).Вагітність та лактаціяПротипоказано (у зв'язку із недостатністю клінічних даних).Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПризначення комплексних гомеопатичних препаратів не виключає використання інших лікарських засобів, які застосовуються при цьому захворюванні.Спосіб застосування та дозивнутрішньом'язово по 1,1 мл (вміст 1 ампули) 1-3 рази на тиждень протягом 4 тижнів. Збільшення тривалості та проведення повторного курсу лікування можливе за призначенням лікаря.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри захворюваннях щитовидної залози застосування препарату можливе лише після консультації з лікарем. При прийомі гомеопатичних лікарських засобів можливе тимчасове загострення симптомів (первинне погіршення), в цьому випадку слід припинити прийом препарату і проконсультуватися з лікарем. З появою побічних ефектів слід звернутися до лікаря.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка(на 100 г): Активні компоненти: Myosotis arvensis (міозотис арвенсіс) D3 5 г, Veronica officinalis (Veronica) (вероніка оффіциналіс (вероніка)) D3 5 г, Teucrium scorodonia (теукріум скородоніа) D3 5 г, Pin ) (пінус сильвестріс (пінус сильвестріс)) D4 5 г, Gentiana lutea (гентіана лютеа) D5 5 г, Equisetum hyemale (Equisetum hiemale) (еквізетум хіємалі) D4 5 г, Sarsaparilla (Smilax) (сарсапарилла) , Scrophularia nodosa (скрофуляріа нодоза) D3 5 г, Juglans regia (Juglans) (югланс регіа (югланс)) D3 5 г, Calcium phosphoricum (кальціум фосфорикум) D12 5 г, Natrium sulfuricum (натріум сульфу фумаріа оффіциналіс) D4 5 г, Levothyroxinum (левотироксинум) D12 5 г, Araneus diadematus (Aranea diadema) (аранеус діадематус (аранеа діадема)) D6 5 г,Geranium robertianum (гераніум робертіанум) D4 10 г, Nasturtium officinale (Nasturtium aquaticum) (настурціум оффіцинале (настурціум акватикум)) D4 10 г, Ferrum jodatum (Ferrum iodatum) (ферум 1) Етанол близько 35% (об'ємних).Опис лікарської формиПрозора, від слабко-жовтого до світло-жовтого кольору рідина, із запахом етанолу.Фармакотерапевтична групаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена ​​компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняПоліпшення природного лімфодренажу та зменшення застою лімфи, у тому числі пов'язаного з хронічним тонзилітом та лімфаденітом неспецифічної етіології у комплексній терапії.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Вік до 12 років, у зв'язку з недостатністю клінічних даних, вагітність та період грудного вигодовування у зв'язку з недостатністю клінічних даних. З обережністю: захворювання печінки, алкоголізм, черепно-мозкова травма та захворювання головного мозку, дитячий вік з 12 років, у зв'язку із вмістом спирту етилового (етанолу); захворювання щитовидної залози у зв'язку з наявністю активного компонента, що містить йод.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПризначення комплексних гомеопатичних препаратів не виключає використання інших лікарських засобів, які застосовуються при цьому захворюванні.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим та підліткам старше 12 років по 15-20 крапель, розчинивши в 100 мл води, 3 рази на день перед їдою. Курс терапії 8-12 днів. Збільшення тривалості та проведення повторного курсу лікування можливе за призначенням лікаря. При недостатній ефективності препарату слід звернутися до лікаря. При погіршенні стану або відсутності покращення протягом 7 днів слід звернутися до лікаря.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри захворюваннях щитовидної залози застосування препарату можливе лише після консультації з лікарем. При прийомі гомеопатичних лікарських засобів можливе тимчасове загострення симптомів (первинне погіршення), в цьому випадку слід припинити прийом препарату і проконсультуватися з лікарем. З появою побічних ефектів слід звернутися до лікаря. Максимальна добова доза містить близько 0,21 г абсолютного етилового спирту (етанолу).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЛімфоток містить: листя чорної смородини, коріння кульбаби, коріння лопуха, листя берези, екстракт насіння розторопші, екстракт плодів шипшини, екстракт листя бадану. Лімфоток – капсули 410 мг. Упаковка: 60 ​​капсул.ХарактеристикаЛімфоток – біологічно активна добавка, розроблена для очищення організму. Людина на 70% складається з води, більше половини якої знаходиться в міжклітинному просторі, де і накопичується до 85% токсинів. Активізуючи рух лімфи (лімфодренаж), ми промиваємо клітини нашого організму підбадьорливим «душем», після чого вони починають працювати згідно з біоритмами природи. Включається режим оздоровлення організму і відсуваються межі старості. Для цього потрібно 2-3 рази на рік «промивати» організм фітокапсулами ЛімфоТок протягом 30 днів. При цьому бажано збільшити споживання води до 1,5 літрів на день та приймати ентеросорбенти.РекомендуєтьсяЛімфоток рекомендується як біологічно активна добавка до їжі - джерела флавоноїдів, флаволігнанів та арбутину. При регулярному застосуванні капсул ЛімфоТок можна: усунути набряки різної етіології; усунути алергію, шкірні висипання; усунути порушення функцій печінки та підшлункової залози; усунути синдром хронічної втоми; відновити еластичність сполучної тканини та суглобів; покращити пам'ять, зір; контролювати свою вагу; покращити колір та текстуру шкіри.Протипоказання до застосуванняПротипоказання до застосування препарату Лімфоток є: індивідуальна непереносимість компонентів продукту, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяПриймати капсули лімфоток під час вагітності протипоказано.Спосіб застосування та дозиЛімфоток слід приймати дорослим по 1 капсулі 3 рази на день під час їди. Тривалість прийому – 1 місяць. Рекомендується повторювати прийом тричі на рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт кропиви та плодоніжок вишні рідкий, гліцерин рослинний (загусник), лимонна кислота (регулятор кислотності), зеленого чаю екстракт, ароматизатор "Ромашка", лимонний сік порошкоподібний, соковмісна основа "Грейпфрут", кукурудзяний рилец барвник), бензоат натрію та сорбат калію (консерванти), алое екстракт, сукралоза (підсолоджувач).Фармакотерапевтична групаДля даного БАДу характерна комбінована дія, що посилює лімфодренаж, усуває набряклість і нормалізує обмінні процеси.ФармакодинамікаПовноцінна діяльність лімфатичної системи допомагає підтримувати чистоту та стабільність внутрішнього стану організму. Тобто препарат має дренажно-детоксикаційну дію. Лімфатична система виконує транзит тканинної рідини та виводить шлаки та токсини з організму. При порушенні роботи лімфатичної системи відбувається застій лімфи, накопичення рідини в тканинах, з'являється набряклість, організм засмічують токсини та шкідливі речовини, можливий розвиток запалення в організмі. Прийом Лімфо Транзит Евалар дозволяє відновити та підтримати дренажно-детоксикаційну функцію лімфатичної системи. Препарат впливає на всі складові лімфатичної системи, сприяючи: стимулювання лімфоутворення та поліпшення лімфоструму; виведення рідини з місця набряклості; очищення організму. Лімфостимулюючий ефект забезпечується завдяки біофлавоноїдам цитрусових, червоної конюшини, кропиви, що стимулюють процеси лімфотоку та лімфоутворення, сприяючи детоксикації та виведенню зайвої рідини з тканин. Ефективність роботи органів видільної системи підвищують коріння стальника, листя берези, кукурудзяні стовпчики з приймочками, трава хвоща, що мають жовчогінний, проносний і сечогінний ефект. Кора котячого кігтя здатна стимулювати імунну систему, покращуючи процес лімфосанації.ІнструкціяДля дорослих пацієнтів призначають по 50 крапель або 2,5 мл препарату, які потрібно розбавити в 100 мл води до щоденного 3-разового прийому разом з їжею. Тривалість лікування може становити 3-4 тижні. Концентрат використовують для приготування напою – 5 мл або 1 год. ложку потрібно розчинити у 250 мл або склянці води. Для дорослих пацієнтів рекомендують щодня приймати по 4 склянки. Можливе приготування напою одразу на цілий день. У середньому тривалість прийому може становити 10 днів. Можливе повторення прийому до 3-4 разів на рік.Показання до застосуванняПоліпшення лімфоструму; Усунення набряклості; Нормалізація обмінних процесів.Протипоказання до застосуванняНепереносимість компонентів, лактація, вагітність.Побічна діяПри лікуванні можуть бути побічні ефекти, спричинені індивідуальною непереносимістю компонентів препарату.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N1 Форма випуску: настойка Діюча речовина: Лимонника китайського насіння. . .

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. речовини, що діють: бурштинова кислота – 200 мг, лимонної кислоти моногідрат – 50 мг; допоміжна речовина: стеарат магнію – 3 мг. Пігулки розчинні 50 мг +200 мг. По 30 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. По 1 контурній комірковій упаковці разом з інструкцією із застосування в пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі двоопуклі таблетки білого або майже білого кольору.Фармакотерапевтична групаМетаболічний засіб.ФармакокінетикаБурштинова та лимонна кислоти повністю розкладаються до води та вуглекислого газу, накопичення в організмі не відбувається.ФармакодинамікаПрепарат Лімонтар® є ​​регулятором тканинного обміну, посилює окисно-відновні процеси, утворення аденозинтрифосфату (АТФ), чим обумовлені його антигіпоксичні та антиоксидантні властивості, за рахунок чого препарат має здатність: активувати функції органів та тканин; підвищувати реактивність організму; покращувати перебіг вагітності, зростання та розвиток плода; підвищувати розумову та фізичну працездатність; посилювати секрецію шлункового соку, утворення соляної кислоти, підвищувати апетит; зменшувати токсичну дію алкоголю. Дія препарату Лімонтар проявляється через 10-20 хвилин після прийому внутрішньо.Показання до застосуванняЯк засіб для підвищення неспецифічної реактивності організму вагітних жінок, поліпшення його адаптаційних та компенсаторно-захисних можливостей з метою профілактики ускладнень при гіпоксії, гіпотрофії плода, при невиношуванні вагітності. Як «пробний сніданок» при дослідженні секреторної та кислотоутворюючої функції шлунка (діагностична значущість лікарського препарату Лімонтар® та гістаміну рівноцінна). Для профілактики алкогольного сп'яніння; при лікуванні гострого алкогольного сп'яніння легкого та середнього ступеня тяжкості для зменшення токсичного впливу алкоголю та постинтоксикаційних розладів; у комплексній терапії для лікування запійних станів у хворих з хронічним алкоголізмом У період алкогольного абстинентного синдрому для комплексного лікування астеновегетативних розладів (загальна слабкість, зниження працездатності, апетиту).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (в т.ч. стенокардія), глаукома, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки на стадії загострення, пізній гестоз (важка форма).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності можливе в першому триместрі (на термін вагітності 12-14 тижнів), другому триместрі (на термін вагітності 24-26 тижнів) та третьому триместрі (за 10-25 днів до пологів), за рекомендацією лікаря акушера-гінеколога. Застосування препарату в період грудного вигодовування не рекомендується (у зв'язку з відсутністю результатів досліджень ефективності та безпеки застосування препарату у цей період).Побічна діяМожлива поява болю в надчеревній ділянці (зазвичай ці явища проходять самостійно через 3-5 хв); алергічні реакції; підвищення секреції шлункового соку; підвищення артеріального тискуВзаємодія з лікарськими засобамиПослаблює дію снодійних лікарських засобів, транквілізаторів.Спосіб застосування та дозиЗастосовують внутрішньо до їди. Перед прийомом таблетку подрібнюють та розчиняють у питній воді з харчовою содою (сода – на кінчику ножа) або у мінеральній воді. Вагітним жінкам препарат Лімонтар® призначають у першому триместрі (на терміні вагітності 12-14 тижнів), у другому триместрі (на терміні вагітності 24-26 тижнів) та у третьому триместрі (за 10-25 днів до пологів) по 1 таблетці на день протягом 10 днів. Загальна доза препарату Лімонтар за період вагітності 5-7,5 г. При призначенні як «пробний сніданок» для дослідження секреторної та кислотоутворюючої функції шлунка приймають внутрішньо, натще 1 таблетку, попередньо розчинивши в 10-15 мл води. Як засіб для профілактики алкогольного сп'яніння – 1 таблетка препарату Лімонтар за 20-60 хв до прийому алкоголю. У стані гострого алкогольного сп'яніння препарат призначають по 1 таблетці 2-4 рази на добу з інтервалом 1-2,5 години. При купіруванні запійних станів препарат Лімонтар призначають по 1 таблетці 3-4 рази на добу протягом 4-10 днів як самостійно, так і на тлі стандартної терапії. При появі тяжкості у надчеревній ділянці препарат Лімонтар® призначають після їди.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування не зареєстровано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням таблетку слід розчинити. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера, оператора).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаІзотонічна натуральна стерильна морська вода з вмістом хлориду натрію (NaCl) 9 г/л, з показником осмоляльності 200-400 мОсм/кг. Містить усі активні речовини та мікроелементи морської води: К, Mg, Na, Са, Cl, Se, I, Zn, CuОпис лікарської формиПрозора безбарвна рідина без запаху із слабосолоним смаком.Фармакотерапевтична групаЧинить протизапальну та зволожуючу дію, знімає роздратування. Ретельно промиває всі відділи порожнини носа та носоглотки, активно очищаючи їх від бактерій, вірусів, алергенів, кірки, слизу, частинок пилу. Підтримує нормальний фізіологічний стан слизової оболонки порожнини носа, збільшує місцевий імунітет. Зменшує набряк слизової оболонки порожнини носа та носоглотки, сприяє відновленню носового дихання. Підвищує терапевтичну ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа та скорочує тривалість респіраторних захворювань. Знижує ризик поширення інфекції в приносові пазухи та порожнину вуха. Прискорює процеси регенерації слизової оболонки порожнини носа та носоглотки, знижує ризик розвитку ускладнень після операцій у порожнині носа та приносових пазухах.ІнструкціяМетодика промивання та зрошення Дітям до 2-х років Промивання проводиться у положенні напівлежачи. Повернути голову дитини набік. Ввести наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху. Протягом кількох секунд промивати носову порожнину. Інструкція із застосування медичного виробу Засіб для промивання та зрошення порожнини носа для дітей та дорослих «ЛінАква» Ізотонічна концентрація за ТУ 9398-001-64260974-2015 Посадити дитину та допомогти їй виморкатись. За необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим проходом. Для дітей старше 2-х років та дорослих Нахилити голову набік. Ввести наконечник балона в носовий прохід, що знаходиться зверху.Протягом кількох секунд промити носову порожнину. Висморкатися. За необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим проходом. Після закінчення процедури протерти наконечник розпилювача серветкою та надіти захисний ковпачок.Показання до застосуванняЗасіб для промивання та зрошення порожнини носа «ЛінАква софт» аерозоль може застосовуватися у дітей віком від 1 року та дорослих. Розпорошення - "м'який душ" або "душ". - для щоденної гігієни та зволоження порожнини носа; - для щоденного використання у період епідемії ГРВІ та грипу; - для щоденного використання в умовах несприятливого навколишнього середовища, а саме проживання в умовах суворого клімату, перебування у приміщеннях з кондиціонованим повітрям та/або центральним опаленням,  вплив забрудненого повітря (пилу, фарби та ін.); - для щоденного використання як профілактика та комплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа (інфекційних, алергічних, атрофічних): - гострі та хронічні риніти;- гострі та хронічні синусити; - гострі та хронічні аденоїдити; - алергічні та атрофічні риніти; - для підготовки слизової оболонки носа до застосування лікарських засобів; - для догляду за слизовою оболонкою носа та прискорення процесів регенерації після операцій на порожнині носа та приносових пазухах. Насадка-розпилювач «м'який душ» забезпечена спеціальним обмежувальним кільцем, що виключає глибоке проникнення та травмування слизової оболонки носа дитини при використанні.Протипоказання до застосування- індивідуальна непереносимість компонентів Засоби для промивання та зрошення; - Повна непрохідність носових ходів; - гострий отит та загострення хронічного отиту.Побічна діяЗастосування Засоби відповідно до інструкції із застосування не виявлено.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія з лікарськими засобами не відмічена. Можливе застосування з іншими лікарськими засобами для інтраназального введення. В цьому випадку порожнина носа в першу чергу промивається засобом ЛінАква софт.Спосіб застосування та дозиПри комплексному лікуванні: промивання порожнини носа 4 десь у день. Профілактика та щоденна гігієна: промивання порожнини носа 2-3 рази на день. Тривалість та кратність застосування препарату не обмежені.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОгляньте упаковку та Засіб перед застосуванням. Не використовуйте засіб, якщо упаковка медичного виробу пошкоджена. Уникайте потрапляння Кошти у вічі.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 гр.: активні речовини: борна кислота – 3 г, цинку оксид (цинку окис) – 10 г; допоміжні речовини: левоментол (L-ментол) 0,75 г, тальк 10 г, ланолін (ланолін безводний) 15,25 г, вазелін медичний 61,0 г. Мазь для зовнішнього застосування. По 25 г у банки оранжевого скла з трикутним віночком, закупорені кришками полімерними, що натягуються; по 30 г у туби алюмінієві. Кожну банку або тубу разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з коробкового картону.Опис лікарської формиМазь світло-кремового кольору з сіруватим відтінком, із запахом ментолу, однорідна на вигляд.Фармакотерапевтична групаПрепарат із протимікробною та підсушувальною дією для зовнішнього застосування.ФармакодинамікаКомбінований препарат для зовнішнього застосування. Має протизапальну, антисептичну, абсорбуючу, в'яжучу та підсушуючу дію. Коагулює білки (в т.ч. ферменти) мікробної клітини, порушуючи проникність клітинної оболонки. Зменшує ексудацію, знімає місцеві явища запалення та роздратування.Показання до застосуванняАтопічний дерматит, нейродерміт, мікробна екзема, червоний плоский лишай.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, порушення функції нирок, гострі запальні захворювання шкіри, дитячий вік, вагітність та період лактації. З обережністю: великі ураження шкіри.Вагітність та лактаціяПротипоказано приймати цей препарат у період вагітності та лактації. Протипоказано застосування препарату в дитячому віці.Побічна діяАлергічні реакції, свербіж, гіперемія, висипання.Взаємодія з лікарськими засобамиНе виявлено.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Мазь наносять тонким шаром 1-2 рази на день на уражені ділянки шкіри та злегка втирають.ПередозуванняПри передозуванні або тривалому застосуванні мазі на великій поверхні пошкодженої шкіри за рахунок борної кислоти, що входить до складу препарату, можливі симптоми інтоксикації: нудота, блювання, діарея, висипання на шкірі. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМазь призначена лише для зовнішнього застосування. Не допускати попадання у вічі.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь - 1 тюб. Активні речовини: левоментол 20 г, олія евкаліптова 6 г, камфора 7 г, терпентинна олія 2 г, олія гвоздична 4 г; допоміжні речовини: парафін твердий 16 г, парафін білий м'який 45 г. Пластиковий тюбик з маззю для зовнішнього застосування 25 г у картонній пачці.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього застосування білого кольору із характерним ароматним запахом.Фармакотерапевтична групаПротизапальний, антисептичний.Клінічна фармакологіяМісцевий подразник рослинного походження.ІнструкціяНевелику кількість мазі слід нанести на шкіру грудей і втерти м'якими рухами. Тільки для зовнішнього застосування. Для досягнення кращого результату болісну область можна прикрити теплою пов'язкою.Показання до застосуванняГострі респіраторні захворювання, що супроводжуються кашлем з важковідокремлюваним мокротинням, нежиттю, почуттям закладеності носа; М'язові болі, спричинені кашлем.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; схильність до бронхоспазму; ушкодження шкірних покривів; наявність шкірних захворювань на ділянках передбачуваного застосування препарату; вагітність; період грудного вигодовування; вік до 18 років.Вагітність та лактаціяПротипоказано.Побічна діяАлергічні реакції.Спосіб застосування та дозиПроцедуру проводити 3-4 десь у день; середній курс лікування становить 7 днів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСаші - 1 пак. Активний інгредієнт – 400 мг густого водного екстракту (1:5) з: верби білої кори 750 мг, адатоди судинного листя 300 мг, фіалки пахучого листя та квіток 100 мг, солодки голої кореневища з корінням 550 мг, звичайного плодів 75 мг, Евкаліпта кулькового листя 35 мг, Валеріани лікарської кореневища з корінням 100 мг; допоміжні речовини: левоментол 5 мг, крохмаль кукурудзяний 20 мг, сахароза до 5,6 г. Гранули для приготування розчину для вживання, гранули для приготування розчину для вживання. По 5,6 г у саші (пакет із трьохшарової алюмінієво-поліетиленової фольги). По 5 саші або 10 саші разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Фармакотерапевтична групаРослинного походження засіб.Показання до застосуванняСимптоматична терапія гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ) (підвищення температури тіла (до 38 оС), біль голови, закладеність носа, болючість при ковтанні, кашель).Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 саше-пакету 2-3 рази на день після їди. Вміст одного саше-пакету розчинити у склянці гарячої води, отриманий розчин повільно випити. Курс лікування становить 7-8 днів. Збільшення тривалості курсу лікування можливе за рекомендацією лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиГранули містять сахарозу (близько 0,43 ХЕ в одноразовій дозі), що необхідно враховувати пацієнтам, які страждають на цукровий діабет, а також при гіпокалорійній дієті. У разі підвищення температури тіла вище 38оС, посилення кашлю, появі хрипів у легенях, гнійного мокротиння, ринореї з гнійним виділенням, ангіни прийом препарату слід припинити та звернутися до лікаря; призначається антибактеріальна терапія, нестероїдні протизапальні засоби. Вплив на здатність керувати автомобілем та роботу з механізмами Препарат не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автомобілем та ін. транспортними засобами, робота з рухомими механізмами, робота диспетчера та оператора тощо).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

ХарактеристикаЗасоби перев'язувальні є біологічно активним гідрогелем з іммобілізованими 2-алілоксиетанолом і лідокаїном, індивідуально упакований «ЛІОКСАЗИН-Гель». Механізм дії заснований на покращенні мікроциркуляції судин дерми шляхом запобігання ранньому спазму артерій глибокого судинного сплетення шкіри, послабленню патологічної аферентації з уражених ділянок, що виникає при іонізуючій радіації, опіках будь-якої етіології, активізації зростання грануляцій та епітелію. Антимікробна активність пов'язана із затримкою зростання мікрофлори під зразками St.epid. та Ps. aeroginosa. Засіб перев'язувальний «ЛІОКСАЗИН-Гель» випускається розфасованим в упаковки масою: (5,0±0,5) г (10,0 ± 1,0) г (30,0 ± 2,0) г (50,0 ± 3,0) гІнструкціяДля підготовки до використання виробу необхідно: розкрити упаковку по насічках; видавити гель ("ЛІОКСАЗИН-Гель") на поверхню та розподілити по всій площі ураження (опік, рана). b. При опіках І-ІІІ ступеня застосовують «ЛІОКСАЗИН-Гель», у тому числі сонячних та радіаційних: відразу після виникнення – нанести гель на уражену ділянку; через 6 годин повторити обробку ураженої ділянки, потім щодня 1 раз на день до загоєння рани. Лікування гранулюючих ран будь-якої етіології: застосовувати щодня 3-4 рази на день шляхом нанесення на поверхню рани. При укусах комах: обробити місце укусу.Показання до застосуванняЗасоби перев'язувальні гідрогелеві, протиопікові, стерильні, на основі гідроксипропілцелюлози з іммобілізованими лікарськими препаратами призначені для надання першої допомоги при опіках, у тому числі радіаційних, а також для лікування гранулюючих ран різної етіології, у тому числі уповільнених, для зняття запалення при шкірних захворюваннях, косметологічні процедури на шкірі обличчя, шиї, декольте, а також для обробки місць укусу комах. Засоби перев'язувальні мають охолодну, знеболювальну, бактеріостатичну дію, створюють умови для нормального перебігу процесів регенерації.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів виробу.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N1 Форма випуску: засіб Упаковка: диспенсер Производитель: ПРОФИТ ФАРМ Завод-производитель: Профит Фарм(Россия) Действующее вещество: 2-аллилоксиэтанол +Лидокаин. . .

Фасування: N1 Форма випуску: засіб Упаковка: диспенсер Виробник: ПРОФІТ ФАРМ Завод-виробник: Профіт Фарм(Росія) Діюча речовина: 2-алілоксиетанол +Лідокаїн. . .

Фасовка: N1 Форма выпуска: средство Упаковка: диспенсер Производитель: ПРОФИТ ФАРМ Завод-производитель: Профит Фарм(Россия) Действующее вещество: 2-аллилоксиэтанол +Лидокаин. . .