Варикоз Хиты продаж

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: троксерутин – 300 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат – 47 мг, магнію стеарат – 3 мг; Склад оболонки: барвник хіноліновий жовтий (E104) – 0.9%, барвник сонячний захід жовтий (E110) – 0.039%, титану діоксид (E171) – 3%, желатин – до 100%. 10 шт. - блістери (5, 10); - пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові розмір №1, циліндричні, жовтого кольору; вміст капсул – порошок від жовтого до жовто-зеленого кольору, допускається наявність конгломератів, які при натисканні розпадаються.Фармакотерапевтична групаВенотонізуючий та венопротекторний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування Після прийому внутрішньо абсорбція становить близько 10-15%. Cmax у плазмі досягається в середньому через 2 год після прийому, терапевтичний рівень у плазмі зберігається протягом 8 год. Метаболізм та виведення Метаболізується у печінці. Частково виводиться у незміненому вигляді із сечею (20-22%) та з жовчю (60-70%).ФармакодинамікаАнгіопротекторний препарат діє переважно на капіляри та вени. Зменшує пори між ендотеліальними клітинами за рахунок модифікації волокнистого матриксу, розташованого між клітинами ендотелію. Інгібує агрегацію та збільшує ступінь деформованості еритроцитів; має протизапальну дію. При хронічній венозній недостатності Троксевазин зменшує вираженість набряку, болю, судом, трофічних розладів, варикозних виразок. Полегшує симптоми, пов'язані з гемороєм – біль, свербіж та кровотеча. Завдяки сприятливому впливу на проникність та резистентність стінок капілярів, Троксевазін® сприяє уповільненню розвитку діабетичної ретинопатії. Крім того, його вплив на реологічні властивості крові сприяє запобіганню мікротромбозу судин сітківки.Показання до застосуванняхронічна венозна недостатність; постфлебітичний синдром; трофічні порушення при варикозній хворобі; трофічні виразки; як допоміжне лікування після склеротерапії вен та видалення варикозних вузлів; геморой (біль, ексудація, свербіж, кровотеча); венозна недостатність та геморой при вагітності, починаючи з ІІ триместру; як допоміжне лікування ретинопатії у хворих на цукровий діабет, з артеріальною гіпертензією та атеросклерозом.Протипоказання до застосуваннявиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення; хронічний гастрит у фазі загострення; І триместр вагітності; - підвищена чутливість до компонентів препарату; підвищена чутливість до рутозидів. З обережністю слід застосовувати препарат тривало при нирковій недостатності, а також у дітей віком від 3 до 15 років.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Троксевазин у І триместрі вагітності протипоказане. У II та III триместрах та в період лактації (грудного вигодовування) застосування препарату можливе у випадку, коли очікувана користь терапії для матері перевищує потенційний ризик для плода або немовляти. Досвід застосування препарату у дітей віком до 15 років відсутній.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, діарея, печія, ерозивно-виразкове ураження ШКТ. Інші: шкірний висип, головний біль, припливи крові до обличчя. Побічні ефекти швидко зникають після припинення лікування.Взаємодія з лікарськими засобамиДія препарату посилюється при одночасному прийомі аскорбінової кислоти.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо під час їжі. Капсули слід ковтати повністю, запиваючи достатньою кількістю води. На початку лікування призначають по 300 мг (1 капс.) 3 рази на добу. Ефект зазвичай розвивається протягом 2 тижнів, після цього лікування продовжують у тій же дозі або знижують до мінімальної підтримуючої – 600 мг, або зупиняють (при цьому досягнутий ефект зберігається протягом не менше 4 тижнів). Курс лікування становить у середньому 3-4 тижні, необхідність тривалішого лікування визначається індивідуально. При діабетичній ретинопатії призначають у дозі 0,9-1,8 г на добу.ПередозуванняСимптоми: збудження, нудота, біль голови, припливи крові до обличчя. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, за необхідності – проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо у період застосування препарату виразність симптомів захворювання не зменшується, слід проконсультуватися з лікарем. Використання у педіатрії Досвід застосування препарату Троксевазин® у дітей віком до 15 років недостатній, що потребує обережності при його застосуванні. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Прийом препарату не впливає на рухові та психічні реакції, не перешкоджає керуванню транспортними засобами та роботі з механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГель - 1 г: Активні речовини: гепарин натрію – 1.7 мг (300 ME); троксерутин – 20 мг; декспантенол – 50 мг; Допоміжні речовини: карбомер – 7 мг, пропіленгліколь – 100 мг, метилпарагідроксибензоат – 0.8 мг, пропілпарагідроксибензоат – 0.2 мг, троламін – 4.2 мг, вода очищена – до 1 г. 40 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні. 40 г - туби ламінатні (1) - картонні пачки. 100 г - туби ламінатні (1) - картонні пачки.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування від жовтуватого до зеленувато-жовтого кольору, прозорий або майже прозорий.Фармакотерапевтична групаАнтикоагулянтний засіб прямої дії для місцевого застосування + інші препарати.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні активні речовини швидко поглинаються шкірою. Троксерутин через 30 хв виявляється в дермі, а через 2-5 год – у підшкірно-жировій клітковині. Проникнення троксерутину в системний кровотік клінічно незначне. Гепарин накопичується у верхніх шарах та активно зв'язується з протеїнами шкіри. При зовнішньому застосуванні незначна кількість гепарину проникає у системний кровотік, не надаючи системної дії, не викликаючи будь-яких змін параметрів згортання крові. Чи не проникає через плацентарний бар'єр. Декспантенол проникає у всі шари шкіри та перетворюється на пантотенову кислоту, зв'язується з білками плазми (головним чином з бета-глобуліном та альбуміном). Пантотенова кислота не піддається в організмі метаболізму та виводиться у незміненому вигляді.ФармакодинамікаКомбінований препарат для зовнішнього застосування. Дія обумовлена ​​інгредієнтами, що входять до його складу. Троксерутин – ангіопротекторний засіб. Має Р-вітамінну активність: має венотонізуючу, венопротекторну, протинабрякову, протизапальну, протизгортальну та антиоксидантну дію. Зменшує проникність та ламкість капілярів, підвищує їх тонус. Збільшує щільність судинної стінки. Сприяє нормалізації мікроциркуляції та трофіки тканин, зменшує застійні явища. Гепарин – антикоагулянт прямої дії, природний протизгортаючий фактор організму. Перешкоджає тромбоутворенню, активує фібринолітичні властивості крові, покращує місцевий кровообіг. Чинить протизапальну дію, сприяє регенерації сполучної тканини за рахунок пригнічення активності гіалуронідази. Декспантенол – провітамін В5 – у шкірі перетворюється на пантотенову кислоту, що входить до складу коферменту А, який відіграє важливу роль у процесах ацетилювання та окислення. Поліпшуючи обмінні процеси, декспантенол сприяє регенерації ушкоджених тканин; покращує всмоктування гепарину.Показання до застосуванняварикозна хвороба; хронічна венозна недостатність з такими симптомами як набряклість та болі в ногах, почуття тяжкості, налитості, втоми ніг, судинні зірочки та сіточки, судоми, парестезії; тромбофлебіт; перифлебіт; варикозний дерматит; болі та набряки травматичного характеру (при забоях, розтягуваннях, травмах).Протипоказання до застосуваннявідкриті інфіковані рани або рани з рясною ексудацією в місці нанесення; - підвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий та підлітковий вік до 18 років (досвід застосування відсутній).Вагітність та лактаціяТроксевазин® Нео дозволений для застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Протипоказаний дітям та підліткам віком до 18 років (досвід застосування відсутній).Побічна діяАлергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж (у місці нанесення препарату).Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія препарату Троксевазин Нео з іншими лікарськими засобами не виявлена.Спосіб застосування та дозиЗастосовують зовнішньо. Гель наносять тонким шаром на область ураження 2 рази на добу вранці і ввечері, рівномірно розподіляючи по поверхні шкіри легкими рухами, що втирають, до повного вбирання. При необхідності гель можна наносити під бинти або еластичні панчохи. Успіх лікування препаратом значною мірою залежить від його регулярного застосування протягом тривалого часу. Курс лікування становить 2-3 тижні. Необхідність більш тривалого лікування визначає лікар. Повторний курс лікування рекомендується проводити 2-3 рази на рік. Рекомендується поєднувати з прийомом капсул Троксевазин для посилення впливу.ПередозуванняПередозування малоймовірне у зв'язку з малою системною абсорбцією активних компонентів гелю.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати попадання на відкриті рани, слизові оболонки та в очі! Препарат Троксевазин® Нео не призначений для застосування в офтальмології, для інтравагінального та ректального введення. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами На тлі прийому препарату якогось негативного впливу на здатність керувати автомобілем або іншими технічними засобами не спостерігалося.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 г препарату містить: активні речовини: індометацин 30 мг; троксерутин 20 мг; допоміжні речовини: карбомер 15 мг, динатрію едетат 0,5 мг, бензоат натрію 2,5 мг, макрогол-400 522 мг, ізопропанол 150 мг, диметилсульфоксид 150 мг, вода очищена 110 мг. Гель для зовнішнього застосування. По 40 г в алюмінієві туби, з внутрішнім лаковим покриттям, літографованою зовнішньою поверхнею, мембраною і кільцем ущільнювача, з поліетиленовою кришкою, що загвинчується. Кожну тубу разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиОднорідний прозорий гель від жовтого до жовто-коричневого кольору для зовнішнього застосування.Фармакотерапевтична групаПротизапальний засіб для місцевого застосуванняФармакокінетикаВикористовувана гелева основа забезпечує розчинність та вивільнення лікарських компонентів Індометацин та Троксерутин. Гелева лікарська форма, в яку включені індометацин та троксерутин, добре всмоктується з поверхні шкіри та забезпечує терапевтичну дію препарату. При нанесенні на шкіру в підшкірній клітковині та навколосуглобових тканинах створюються концентрації, близькі до терапевтичних. Проникнення активних компонентів у системний кровотік клінічно незначне.ФармакодинамікаКомбінований препарат для місцевого застосування, до складу якого входять індометацин та троксерутин. Індометацин має виражену протизапальну, аналгетичну та протинабрякову дію, що призводить до зняття болю, зменшення набряку та скорочення часу відновлення уражених тканин. Основний механізм дії пов'язаний з придушенням синтезу простагландинів шляхом оборотної блокади циклооксигенази 1 та 2. Троксерутин (тригідроксіетилрутинозід) являє собою біофлавоноїд. Чинить ангіопротекторну дію. Зменшує проникність капілярів та виявляє венотонізуючу дію. Блокує венодилатуючу дію гістаміну, брадикініну та ацетилхоліну. Діє протизапально на околовенозну тканину, зменшує ламкість капілярів і має деяку антиагрегантну дію. Зменшує набряклість, покращує трофіку за різних патологічних змін, пов'язаних з венозною недостатністю. Троксиметацин гель при нанесенні на шкіру пригнічує запальну набряклу реакцію, зменшує біль і температуру в осередках запалення, що знаходяться на поверхні та в глибині, досягаючи розташовані там кровоносні судини. Чинить виражену венотонізуючу, капіляропротекторну дію.Показання до застосуванняДля симптоматичного лікування: у комплексній терапії хронічної венозної недостатності нижніх кінцівок (варикозне розширення вен) – для зняття набряку, почуття тяжкості та болю в ногах; поверхневий тромбофлебіт, флебіт; постфлебітні стани; ревматичне ураження м'яких тканин: тендовагініт, бурсит, фіброзит, періартрит; післяопераційні набряки, контузії, вивихи, розтягнення зв'язок.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату; гіперчутливість до нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗЗ); III триместр вагітності та період грудного вигодовування; дитячий вік до 14 років (через відсутність клінічного досвіду застосування); порушення цілісності шкірних покровів. З обережністю: Одночасне застосування препарату з іншими нестероїдними протизапальними засобами, бронхіальна астма, алергічний нежить, поліпи слизової оболонки носа.Побічна діяПереносимість препарату, як правило, дуже хороша. Місцеві реакції: Можлива поява симптомів підвищеної чутливості з боку шкіри – контактний дерматит, свербіж, почервоніння, висипання, відчуття тепла та печіння в місці застосування.Взаємодія з лікарськими засобамиГель може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиГель використовується зовнішньо. 3-4 рази на добу шляхом втирання гелю тонким шаром у шкіру болючих ділянок тіла. Кількість, необхідне одного втирання, становить близько 4-5 див вичавленого з туби гелю. Загальна добова кількість не повинна перевищувати 20 см гелю. Тривалість лікування має перевищувати 10 днів.ПередозуванняВідомості про випадки передозування при місцевому застосуванні. При випадковому проковтуванні великих кількостей препарату можливе відчуття печіння в роті, слиновиділення, нудота, блювання. Лікування: промивання ротової порожнини та шлунка, при необхідності – симптоматичне лікування.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГель для зовнішнього застосування - 1 г: Активні речовини: гепарин натрію 1000 МО*; троксерутин 20 мг; декспантенол 100 мг; бензокаїн 1 мг; * 8.33 мг при активності гепарину натрію 120 МО/мг. Допоміжні речовини: етанол, метилпарагідроксибензоат, троламін, карбомер, гліцерол, вода. 30 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування прозорий або напівпрозорий, від світло-жовтого до жовтого кольору, допускається зелений відтінок; має слабкий характерний запах.Фармакотерапевтична групаПрепарат з антитромботичною, венотонізуючою, місцевоанестезуючою та покращує регенерацію тканин дією для зовнішнього застосування.ФармакокінетикаНезначна кількість гепарину абсорбується з поверхні шкіри системний кровотік. Cmax препарату у крові відзначається через 8 годин після аплікації. Виведення гепарину в основному відбувається через нирки, T1/2 12 год. Троксерутин добре всмоктується із поверхні шкіри при зовнішньому використанні. Декспантенол при місцевому застосуванні швидко абсорбується шкірою та перетворюється на пантотенову кислоту. Концентрація її у крові – 0.5-1 мг/л, у сироватці крові – 100 мкг/л. Пантотенова кислота не піддається в організмі метаболізму (крім включення до коензиму А), виводиться в незміненому вигляді. При нашкірному нанесенні бензокаїн практично не абсорбується.ФармакодинамікаКомбінований препарат. Гепарин натрію - антикоагулянт прямої дії, має протизапальну, антипроліферативну, протинабрякову та знеболювальну дію. Зменшує агрегацію тромбоцитів, зв'язується з антитромбіном III, попереджаючи перехід протромбіну в тромбін. Пригнічує активність тромбіну. Знижує активність гіалуронідази, підвищує фібринолітичні властивості крові. Покращує мікроциркуляцію та активує тканинний обмін, завдяки цьому прискорює процеси розсмоктування гематом та тромбів, зрештою відновлює прохідність вен, клінічно це супроводжується вираженою знеболювальною та протизапальною дією. Декспантенол – провітамін В5 – у шкірі перетворюється на пантотенову кислоту, що входить до складу коферменту А, який бере участь у процесах ацетилювання, вуглеводному та жировому обміні; стимулює регенерацію шкіри, нормалізує клітинний метаболізм, збільшує міцність колагенових волокон. Має регенеруючу, вітамінну, метаболічну та протизапальну дію. Троксерутин - флавоноїд (похідне рутина), має Р-вітамінну активність; має венотонізуючу, ангіопротекторну, протинабрякову, антиоксидантну та протизапальну дію. Бере участь в окисно-відновних процесах, блокує гіалуронідазу, стабілізує гіалуронову кислоту клітинних оболонок та зменшує проникність та ламкість капілярів, підвищує їх тонус. Збільшує щільність судинної стінки, зменшує ексудацію рідкої частини плазми та діапедез клітин крові. Знижує запалення в судинній стінці, обмежуючи прилипання до поверхні тромбоцитів. Бензокаїн – місцевий анестетик для поверхневої анестезії. Зменшує проникність клітинної мембрани для іонів натрію, витісняє іони кальцію із рецепторів, розташованих на внутрішній поверхні мембрани, блокує проведення нервових імпульсів. Перешкоджає виникненню больових імпульсів у закінченнях чутливих нервів та їх проведенню з нервових волокон. Бензокаїн розширює поверхневі судини, сприяючи всмоктуванню гепарину.Показання до застосуваннясимптомокомплекс хронічної венозної недостатності (у тому числі на тлі варикозної хвороби нижніх кінцівок), мігруючі флебіти, тромбофлебіти поверхневих вен; підшкірні гематоми, локалізовані набряки та асептичні інфільтрати; травми та забої суглобів, сухожилля, м'язової тканини; ускладнення, що виникли після хірургічних операцій на венахПротипоказання до застосуваннягіперчутливість до компонентів препарату; відкриті інфіковані рани або рани з рясною ексудацією у місці передбачуваного нанесення; дитячий вік до 18 років (даних щодо ефективності та безпеки препарату немає); вагітність та період лактації. З обережністю Підвищена схильність до кровоточивості, тромбоцитопенії.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Тромблес Плюс у період вагітності та годування груддю протипоказано.Побічна діяПри тривалому застосуванні препарату можливі місцеві реакції у вигляді гіперемії шкіри, зниження чутливості (у місці застосування), алергічних реакцій (шкірний висип, свербіж).Взаємодія з лікарськими засобамиСпільне застосування гелю з пероральними антикоагулянтами може спричинити подовження протромбінового часу. Ненаркотичні анальгетики та антихолінестеразні лікарські засоби посилюють дію бензокаїну, що входить до препарату. Бензокаїн знижує антибактеріальну активність сульфаніламідів.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, наносять тонким шаром на шкіру над ураженою областю та навколо неї, рівномірно розподіляючи по поверхні шкіри легкими круговими рухами 2-3 рази на добу. Курс лікування 2-3 тижні, із повторенням при рецидиві захворювання. При трофічних виразках зі слабкою ексудацією перед застосуванням ранову поверхню очищають від ексудату та некротичних тканин, при необхідності промивають розчином водню пероксиду 3%, нітрофуралу 1:5000 або хлоргексидину 0.05% та просушують. Гель наносять тонким рівномірним шаром на всю уражену поверхню і накладають стерильну марлеву пов'язку. Зміну пов'язки роблять 1 раз/сут. При відкритому способі лікування препарат наносять 1-2 рази на добу. Тривалість лікування визначається динамікою епітелізації. При підшкірних гематомах, локалізованих набряках, асептичних інфільтратах, травмах, ударах та подібних станах наносити на уражену область 2-3 рази на добу до повного відновлення нормального стану пошкоджених тканин.ПередозуванняПро випадки передозування препарату Тромблес Плюс гель не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе призначений для застосування в офтальмології, для інтравагінального введення.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГель для зовнішнього застосування - 1 г: Активні речовини: гепарин натрію 1000 МО*; троксерутин 20 мг; декспантенол 100 мг; бензокаїн 1 мг; * 8.33 мг при активності гепарину натрію 120 МО/мг. Допоміжні речовини: етанол, метилпарагідроксибензоат, троламін, карбомер, гліцерол, вода. 50 г - туби алюмінієві (1) - картонні пачки.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування прозорий або напівпрозорий, від світло-жовтого до жовтого кольору, допускається зелений відтінок; має слабкий характерний запах.Фармакотерапевтична групаПрепарат з антитромботичною, венотонізуючою, місцевоанестезуючою та покращує регенерацію тканин дією для зовнішнього застосування.ФармакокінетикаНезначна кількість гепарину абсорбується з поверхні шкіри системний кровотік. Cmax препарату у крові відзначається через 8 годин після аплікації. Виведення гепарину в основному відбувається через нирки, T1/2 12 год. Троксерутин добре всмоктується із поверхні шкіри при зовнішньому використанні. Декспантенол при місцевому застосуванні швидко абсорбується шкірою та перетворюється на пантотенову кислоту. Концентрація її у крові – 0.5-1 мг/л, у сироватці крові – 100 мкг/л. Пантотенова кислота не піддається в організмі метаболізму (крім включення до коензиму А), виводиться в незміненому вигляді. При нашкірному нанесенні бензокаїн практично не абсорбується.ФармакодинамікаКомбінований препарат. Гепарин натрію - антикоагулянт прямої дії, має протизапальну, антипроліферативну, протинабрякову та знеболювальну дію. Зменшує агрегацію тромбоцитів, зв'язується з антитромбіном III, попереджаючи перехід протромбіну в тромбін. Пригнічує активність тромбіну. Знижує активність гіалуронідази, підвищує фібринолітичні властивості крові. Покращує мікроциркуляцію та активує тканинний обмін, завдяки цьому прискорює процеси розсмоктування гематом та тромбів, зрештою відновлює прохідність вен, клінічно це супроводжується вираженою знеболювальною та протизапальною дією. Декспантенол – провітамін В5 – у шкірі перетворюється на пантотенову кислоту, що входить до складу коферменту А, який бере участь у процесах ацетилювання, вуглеводному та жировому обміні; стимулює регенерацію шкіри, нормалізує клітинний метаболізм, збільшує міцність колагенових волокон. Має регенеруючу, вітамінну, метаболічну та протизапальну дію. Троксерутин - флавоноїд (похідне рутина), має Р-вітамінну активність; має венотонізуючу, ангіопротекторну, протинабрякову, антиоксидантну та протизапальну дію. Бере участь в окисно-відновних процесах, блокує гіалуронідазу, стабілізує гіалуронову кислоту клітинних оболонок та зменшує проникність та ламкість капілярів, підвищує їх тонус. Збільшує щільність судинної стінки, зменшує ексудацію рідкої частини плазми та діапедез клітин крові. Знижує запалення в судинній стінці, обмежуючи прилипання до поверхні тромбоцитів. Бензокаїн – місцевий анестетик для поверхневої анестезії. Зменшує проникність клітинної мембрани для іонів натрію, витісняє іони кальцію із рецепторів, розташованих на внутрішній поверхні мембрани, блокує проведення нервових імпульсів. Перешкоджає виникненню больових імпульсів у закінченнях чутливих нервів та їх проведенню з нервових волокон. Бензокаїн розширює поверхневі судини, сприяючи всмоктуванню гепарину.Показання до застосуваннясимптомокомплекс хронічної венозної недостатності (у тому числі на тлі варикозної хвороби нижніх кінцівок), мігруючі флебіти, тромбофлебіти поверхневих вен; підшкірні гематоми, локалізовані набряки та асептичні інфільтрати; травми та забої суглобів, сухожилля, м'язової тканини; ускладнення, що виникли після хірургічних операцій на венахПротипоказання до застосуваннягіперчутливість до компонентів препарату; відкриті інфіковані рани або рани з рясною ексудацією у місці передбачуваного нанесення; дитячий вік до 18 років (даних щодо ефективності та безпеки препарату немає); вагітність та період лактації. З обережністю Підвищена схильність до кровоточивості, тромбоцитопенії.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Тромблес Плюс у період вагітності та годування груддю протипоказано.Побічна діяПри тривалому застосуванні препарату можливі місцеві реакції у вигляді гіперемії шкіри, зниження чутливості (у місці застосування), алергічних реакцій (шкірний висип, свербіж).Взаємодія з лікарськими засобамиСпільне застосування гелю з пероральними антикоагулянтами може спричинити подовження протромбінового часу. Ненаркотичні анальгетики та антихолінестеразні лікарські засоби посилюють дію бензокаїну, що входить до препарату. Бензокаїн знижує антибактеріальну активність сульфаніламідів.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, наносять тонким шаром на шкіру над ураженою областю та навколо неї, рівномірно розподіляючи по поверхні шкіри легкими круговими рухами 2-3 рази на добу. Курс лікування 2-3 тижні, із повторенням при рецидиві захворювання. При трофічних виразках зі слабкою ексудацією перед застосуванням ранову поверхню очищають від ексудату та некротичних тканин, при необхідності промивають розчином водню пероксиду 3%, нітрофуралу 1:5000 або хлоргексидину 0.05% та просушують. Гель наносять тонким рівномірним шаром на всю уражену поверхню і накладають стерильну марлеву пов'язку. Зміну пов'язки роблять 1 раз/сут. При відкритому способі лікування препарат наносять 1-2 рази на добу. Тривалість лікування визначається динамікою епітелізації. При підшкірних гематомах, локалізованих набряках, асептичних інфільтратах, травмах, ударах та подібних станах наносити на уражену область 2-3 рази на добу до повного відновлення нормального стану пошкоджених тканин.ПередозуванняПро випадки передозування препарату Тромблес Плюс гель не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе призначений для застосування в офтальмології, для інтравагінального введення.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. активна речовина: Тромбовазим® - 400/600/800 ОД; допоміжні речовини: крохмаль картопляний - 0,261 г; МКЦ - 0,12 г; натрію хлорид - 0,009 г; капсула желатинова: барвники - азорубін (Е122), патент синій V (Е131), титану діоксид (Е171); желатин. Капсули, 400 ОД, 600 ОД, 800 ОД. У контурній комірковій упаковці із плівки ПВХ та фольги алюмінієвої з нанесеним термолаком по 4 шт. 1 контурне осередкове впакування в пачці з картону. У контурній комірковій упаковці з ПВХ та фольги алюмінієвої з нанесеним термолаком по 10 шт. 1, 3, 5 контурних осередкових упаковок у пачці з картону.Опис лікарської формиКапсули: тверді, желатинові, розмір №0, з корпусом білого кольору та кришкою темно-рожевого кольору з наддруком білого кольору «TROMBOVAZIM®». Вміст капсул: порошок від білого із жовтувато-коричневим відтінком до світло-коричневого кольору.Фармакотерапевтична групаФібринолітичне, протизапальне, антитромботичне, кардіопротективне, тромболітичне.ФармакокінетикаБіодоступність препарату при внутрішньому прийомі становить 16-18%. Максимальний ефект настає через 6 годин. Загальний кліренс становить 1,2 мл/хв, константа швидкості елімінації при одноразовому прийомі – 0,057 хв-1. T1/2 препарату при вимірюванні специфічної активності у крові становить 12 хв. З білками плазми крові та форменими елементами не зв'язується. Не накопичується в організмі за дотримання рекомендованих доз і кратності прийому. Основний шлях виведення препарату через нирки (80%). Частково метаболізується та виводиться печінкою (20%).ФармакодинамікаПрепарат має тромболітичну, протизапальну та кардіопротективну дію. Механізм тромболітичної дії пов'язаний із прямим руйнуванням ниток фібрину, що утворюють основний каркас тромбу. Механізм протизапальної дії пов'язаний із впливом на окислювальну функцію нейтрофілів крові та тканинних макрофагів. Механізм кардіопротективної дії пов'язаний із покращенням кровопостачання міокарда. Тромбовазім® є низькотоксичним препаратом, не знижує рівень тромбоцитів та не впливає на час згортання та тривалість кровотечі.Показання до застосуванняЯк допоміжний засіб у комплексній терапії хронічної венозної недостатності.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до препарату; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у стадії загострення); одночасний прийом з ЛЗ, що містять солі кальцію, магнію, цинку, заліза та літію, а також з антибіотиками тетрациклінового ряду (тетрациклін, хлортетрацикліну гідрохлорид та окситетрацикліну гідрохлорид); вагітність; період лактації; вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені). З обережністю: полівалентна алергія; хронічна обструктивна хвороба легень; загроза кровотечі із вен стравоходу; уролітіаз; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у стадії ремісії).Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний для застосування при вагітності та в період лактації.Побічна діяМожливі алергічні реакції, в окремих випадках - диспептичні явища (нудота, блювання, почуття тяжкості в шлунку). Можливе тимчасове почуття розпирання у нижніх кінцівках.Взаємодія з лікарськими засобамиГепарин, дипіридамол, ацетилсаліцилова кислота посилюють антитромботичний ефект, не підвищуючи загрозу кровотечі. Застосування з антибіотиками тетрациклінового ряду (тетрациклін, хлортетрацикліну гідрохлорид та окситетрацикліну гідрохлорид) посилює ефект фібринолітиків. При необхідності застосування препаратів, що містять солі двовалентних металів (кальцію, магнію, цинку, заліза), у зв'язку з можливим зменшенням активності ферментів бажано дотримуватись інтервалу між прийомами препарату Тромбовазим® та зазначених препаратів як мінімум 40 хв.Спосіб застосування та дозиЗа 30-40 хв до їди. По 800-1600 ОД/сут, розділених на 2 прийоми. Максимальна добова доза – 2000 ОД. Курс лікування – 20 днів. За відсутності ефективності протягом курсу лікування слід звернутися до лікаря. За необхідності можливе проведення повторних курсів за рекомендацією лікаря.ПередозуванняВипадків передозування не спостерігалося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дослідження про можливий вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами, механізмами не проводилися, оскільки препарат та його компоненти не належать до речовин, здатних впливати на психомоторний стан людини.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. активна речовина: Тромбовазим® - 400/600/800 ОД; допоміжні речовини: крохмаль картопляний - 0,261 г; МКЦ - 0,12 г; натрію хлорид - 0,009 г; капсула желатинова: барвники - азорубін (Е122), патент синій V (Е131), титану діоксид (Е171); желатин. Капсули, 400 ОД, 600 ОД, 800 ОД. У контурній комірковій упаковці із плівки ПВХ та фольги алюмінієвої з нанесеним термолаком по 4 шт. 1 контурне осередкове впакування в пачці з картону. У контурній комірковій упаковці з ПВХ та фольги алюмінієвої з нанесеним термолаком по 10 шт. 1, 3, 5 контурних осередкових упаковок у пачці з картону.Опис лікарської формиКапсули: тверді, желатинові, розмір №0, з корпусом білого кольору та кришкою темно-рожевого кольору з наддруком білого кольору «TROMBOVAZIM®». Вміст капсул: порошок від білого із жовтувато-коричневим відтінком до світло-коричневого кольору.Фармакотерапевтична групаФібринолітичне, протизапальне, антитромботичне, кардіопротективне, тромболітичне.ФармакокінетикаБіодоступність препарату при внутрішньому прийомі становить 16-18%. Максимальний ефект настає через 6 годин. Загальний кліренс становить 1,2 мл/хв, константа швидкості елімінації при одноразовому прийомі – 0,057 хв-1. T1/2 препарату при вимірюванні специфічної активності у крові становить 12 хв. З білками плазми крові та форменими елементами не зв'язується. Не накопичується в організмі за дотримання рекомендованих доз і кратності прийому. Основний шлях виведення препарату через нирки (80%). Частково метаболізується та виводиться печінкою (20%).ФармакодинамікаПрепарат має тромболітичну, протизапальну та кардіопротективну дію. Механізм тромболітичної дії пов'язаний із прямим руйнуванням ниток фібрину, що утворюють основний каркас тромбу. Механізм протизапальної дії пов'язаний із впливом на окислювальну функцію нейтрофілів крові та тканинних макрофагів. Механізм кардіопротективної дії пов'язаний із покращенням кровопостачання міокарда. Тромбовазім® є низькотоксичним препаратом, не знижує рівень тромбоцитів та не впливає на час згортання та тривалість кровотечі.Показання до застосуванняЯк допоміжний засіб у комплексній терапії хронічної венозної недостатності.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до препарату; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у стадії загострення); одночасний прийом з ЛЗ, що містять солі кальцію, магнію, цинку, заліза та літію, а також з антибіотиками тетрациклінового ряду (тетрациклін, хлортетрацикліну гідрохлорид та окситетрацикліну гідрохлорид); вагітність; період лактації; вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені). З обережністю: полівалентна алергія; хронічна обструктивна хвороба легень; загроза кровотечі із вен стравоходу; уролітіаз; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у стадії ремісії).Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний для застосування при вагітності та в період лактації.Побічна діяМожливі алергічні реакції, в окремих випадках - диспептичні явища (нудота, блювання, почуття тяжкості в шлунку). Можливе тимчасове почуття розпирання у нижніх кінцівках.Взаємодія з лікарськими засобамиГепарин, дипіридамол, ацетилсаліцилова кислота посилюють антитромботичний ефект, не підвищуючи загрозу кровотечі. Застосування з антибіотиками тетрациклінового ряду (тетрациклін, хлортетрацикліну гідрохлорид та окситетрацикліну гідрохлорид) посилює ефект фібринолітиків. При необхідності застосування препаратів, що містять солі двовалентних металів (кальцію, магнію, цинку, заліза), у зв'язку з можливим зменшенням активності ферментів бажано дотримуватись інтервалу між прийомами препарату Тромбовазим® та зазначених препаратів як мінімум 40 хв.Спосіб застосування та дозиЗа 30-40 хв до їди. По 800-1600 ОД/сут, розділених на 2 прийоми. Максимальна добова доза – 2000 ОД. Курс лікування – 20 днів. За відсутності ефективності протягом курсу лікування слід звернутися до лікаря. За необхідності можливе проведення повторних курсів за рекомендацією лікаря.ПередозуванняВипадків передозування не спостерігалося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дослідження про можливий вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами, механізмами не проводилися, оскільки препарат та його компоненти не належать до речовин, здатних впливати на психомоторний стан людини.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Форма випуску: гель д/ног Упаковка: туба Виробник: Віс Завод-виробник: ВІС ТОВ(Росія). . .

Склад, форма випуску та упаковка1 г препарату містить: діючі речовини - гепарин натрію 500 ME, алантоїн 3,0 мг, декспантенол 4,0 мг; допоміжні речовини - бронопол, карбомер, мікрокристалічний віск, трисалкілмакроголу фосфат, левоментол, парафін рідкий, пурцелінол, жирних кислот гліцериди, динатрію едетат, троламін, вазелін, вода очищена. Крем для зовнішнього застосування (500 ME 3 мг 4 мг)/г. По 40 г препарату в алюмінієву тубу, закупорену кришкою з пластмаси, що нагвинчується. Отвір туби захищений алюмінієвою мембраною. Кришечка є монолітною конструкцією, що включає в себе пристосування для проколювання мембрани. Тубу разом з інструкцією із застосування лікарського препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиКрем для зовнішнього застосуванняХарактеристикаБілий, однорідний крем із характерним запахом.ФармакокінетикаПісля місцевого нанесення на шкіру гепарин відносно швидко проникає через епідерміс та накопичується у верхніх шарах шкіри. З тканин виводиться повільно з періодом напіввиведення близько 1 год. Декспантенол після резорбції на шкіру перетворюється на пантотенову кислоту.ФармакодинамікаКомбінований препарат для місцевого застосування. Гепарин перешкоджає утворенню тромбів, має протинабрякову та протизапальну дію, покращує місцевий кровотік. Алантоїн має протизапальну дію, стимулює обмінні процеси в тканинах та сприяє проліферації клітин. Декспантенол покращує всмоктування гепарину, стимулює грануляцію та епітелізацію тканин.Клінічна фармакологіяАнтикоагулянтний засіб прямої дії для місцевого застосуванняПоказання до застосуванняТромбоз, тромбофлебіт, варикозне розширення вен; спортивні травми, тендовагініт; запальні інфільтрати.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, порушення цілісності шкірних покровів у місці передбачуваного нанесення препарату (відкриті рани, виразково-некротичні ураження), підвищена схильність до кровоточивості, тромбоцитопенія, дитячий вік до 18 років (досвід застосування відсутній).Вагітність та лактаціяВагітність Можливе застосування препарату у III триместрі вагітності. Слід з обережністю (попередньо оцінивши співвідношення очікуваної користі для жінки до можливого ризику для плода або дитини) призначати препарат у І та ІІ триместрі вагітності. Період грудного вигодовування Гепарин натрію не проникає через плацентарний бар'єр та у грудне молоко. Слід з обережністю призначати препарат у період грудного вигодовування. У разі необхідності застосування препарату під час вагітності та у період грудного вигодовування рекомендується проконсультуватися з лікарем.Побічна діяАлергічні реакції (шкірні висипання, гіперемія шкіри, кропив'янка, ангіоневротичний набряк). Препарат містить бронопол, який може спричиняти місцеві шкірні реакції. У разі виникнення небажаних реакцій при застосуванні препарату слід звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущі взаємодії коїться з іншими препаратами не виявлено. Однак, якщо препарат застосовується одночасно з іншими препаратами, що наносяться на шкіру, рекомендується особлива обережність.Спосіб застосування та дозиПрепарат гепатромбіну застосовують зовнішньо, включаючи третій триместр вагітності. При тромбозі, спортивних травмах, тендовагініті, запальних інфільтратах наносять стовпчик крему довжиною 5 см 2 рази на день (вранці та ввечері). При варикозному розширенні вен, тромбофлебіті крем наносять легкими рухами, що втирають, у напрямку знизу вгору, разову дозу втирати не повністю, а окремими порціями. Рекомендований курс лікування препаратом 10-14 днів. Можливість проведення тривалішого курсу лікування визначається лікарем.ПередозуванняПередозування малоймовірне у зв'язку з низькою системною всмоктуванням активних речовин. У разі передозування необхідно негайно звернутися до лікаря.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта

Склад, форма випуску та упаковка100 г мазі містять: Активні речовини Гепарин натрію 50 000 ME, алантоїн 0,30 г, декспантенол 0,40 г: Допоміжні речовини Бронопол, карбомер 934, лунацер М, хостафат KW-340-N, левоментол, парафін рідкий, пурцелінол, тітин 515, динатрію едетат, триетаноламін, вазелін білий, вола очищена. 100 г гелю містять: Активні речовини Гепарин натрію 50 000 ME, алантоїн 0,250 г, декспантенол 0,250 г; Допоміжні речовини Карбомер 940, левоментол, динатрію едетат, триетаноламін, олія Pini silvestis (сосни звичайної), олія Pini pumilious (кедрового стланіка), ефірна олія лимона, сорбітол 70% некристалізується, ізопропіловий спирт, софтиген 76. По 40 г мазі в алюмінієвій тубі. Туба маєте з інструкцією із застосування в картонній пачці. По 40 г гелю в алюмінієвій тубі. Туба маєте з інструкцією із застосування в картонній пачці.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього застосуванняХарактеристикаБіла однорідна мазь із характерним запахом. Безбарвний прозорий гель із характерним запахом.Фармакотерапевтична групаФармакологічна дія Комбінований препарат для місцевого застосування. Гепарин перешкоджає утворенню тромбів, має протинабрякову та протизапальну дію, покращує місцевий кровотік. Алантоїн має протизапальну дію, стимулює обмінні процеси в тканинах та сприяє проліферації клітин. Декспантенол покращує всмоктування гепарину, стимулює грануляцію та епітелізацію тканин.Клінічна фармакологіяАнтикоагулянт прямий для місцевого застосуванняПоказання до застосуванняТромбоз, тромбофлебіт, варикозне розширення вен; трофічні виразки гомілки (для мазі); спортивні травми, тендовагініт; запальні інфільтрати.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, порушення цілісності покривів шкіри (для гелю), інфіковані пошкодження шкірних покривів.Побічна діяАлергічні реакції (шкірні висипання, гіперемія шкіри, кропив'янка, ангіоневротичний набряк).Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. На уражені ділянки 1-3 рази на добу наносять стовпчик мазі завдовжки 5 см, не втираючи. При лікуванні захворювання вен препарат застосовують як пов'язок з маззю. При трофічних виразках мазь наноситься як кільця шириною близько 4 див. Гель наносять тонким шаром, втираючи легкими рухами, що масажують, знизу вгору (при тромбозах і тромбофлебітах масування не рекомендується). При захворюваннях вен нижніх кінцівок мазь наносять легкими рухами, що втирають, у напрямку знизу вгору, разову дозу рекомендується втирати не повністю, а окремими порціями.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта

Форма випуску: крем д/ног Упаковка: туба Виробник: Віс Завод-виробник: ВІС ТОВ(Росія). . .

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки, покриті плівковою оболонкою 1000 - 1 таб. активні речовини: гесперидин – 100 мг (у перерахунку на 100% речовину); діосмін – 900 мг (у перерахунку на 100% речовину); допоміжні речовини: МКЦ – 124 мг; карбоксиметилкрохмаль натрію (натрію крохмалю гліколят) - 54 мг; желатин – 62 мг; тальк – 12 мг; магнію стеарат – 8 мг; оболонка плівкова: гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) - 41,4 мг; макрогол 6000 (поліетиленгліколь 6000) - 6,76 мг; натрію лаурилсульфат – 0,2 мг; магнію стеарат – 2,48 мг; титану діоксид – 7,88 мг; заліза оксид червоний – 0,6 мг; заліза оксид жовтий – 0,68 мг. Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 1000 мг. По 9, 10 чи 15 табл. у контурній комірковій упаковці з плівки ПВХ та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 контурних осередкових упаковки поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою оранжево-рожевого кольору, двоопуклі, довгастої форми, із округленими кінцями, з ризиком. На поперечному розрізі - ядро ​​від сірувато-жовтого до коричнево-сірого кольору.Фармакотерапевтична групаАнгіопротективне, венотонізуюче.ФармакокінетикаОсновне виведення препарату відбувається через кишківник. Через нирки в середньому виводиться близько 14% від прийнятої кількості препарату. T1/2 становить 11 год. Препарат Венарус® піддається активному метаболізму, що підтверджується присутністю фенолових кислот у сечі.ФармакодинамікаВенарус® має ангіопротекторну та венотонізуючу дію. Зменшує розтяжність вен, підвищує їх тонус та зменшує венозний застій; знижує проникність, ламкість капілярів та збільшує їх резистентність; покращує мікроциркуляцію та лімфовідтік. При систематичному застосуванні зменшує вираженість клінічних проявів хронічної венозної недостатності нижніх кінцівок органічної та функціональної природи. Оптимальне співвідношення доза ефект спостерігається при прийомі 1000 мг на день.Показання до застосуванняВенарус® показаний для терапії симптомів хронічних захворювань вен (усунення та полегшення симптомів). Терапія симптомів венозно-лімфатичної недостатності: судоми нижніх кінцівок; відчуття тяжкості та розпирання в ногах; біль; втома ніг. Терапія проявів венозно-лімфатичної недостатності: набряки нижніх кінцівок; трофічні зміни шкіри та підшкірної клітковини; венозні трофічні виразки. Симптоматична терапія гострого та хронічного геморою.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до активних компонентів або допоміжних речовин, що входять до складу препарату. Не рекомендується у період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяЕксперименти на тваринах не виявили тератогенних ефектів. До цього часу не було повідомлень про будь-які побічні ефекти при застосуванні препарату вагітними жінками. Через відсутність даних щодо виведення препарату з грудним молоком не рекомендується прийом препарату в період грудного вигодовування. Дослідження репродуктивної токсичності не показали впливу на репродуктивну функцію у щурів обох статей.Побічна діяЧастота розвитку небажаних реакцій представлена ​​так: дуже часто (≥1/10 випадків); часто (≥1/100 та З боку ЦНС: рідко – запаморочення, біль голови, загальне нездужання. З боку шлунково-кишкового тракту: часто – діарея, диспепсія, нудота, блювання; нечасто - коліт; частота невідома – біль у животі. З боку шкірних покривів: рідко – висипання, свербіж, кропив'янка; частота невідома – ізольований набряк особи, губ, повік, у виняткових випадках – ангіоневротичний набряк. Якщо будь-які із зазначених в описі небажаних реакцій посилюються або з'являються інші небажані реакції, не зазначені в описі, слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе наголошувалося. Слід інформувати лікаря про всі прийняті лікарські препарати.Спосіб застосування та дозиВсередину, переважно вранці, під час їди. Рекомендована доза при венозно-лімфатичній недостатності – 1 табл./добу. Ризик на таблетці призначений виключно для поділу з метою полегшення проковтування. Тривалість курсу лікування може становити кілька місяців (до 12 місяців). У разі повторного виникнення симптомів за рекомендацією лікаря курс лікування може бути повторений. Рекомендована доза при гострому геморої – 3 табл./добу (по 1 табл. вранці, вдень та ввечері) протягом 4 днів, потім по 2 табл./добу (по 1 табл. вранці та ввечері) протягом наступних 3 днів. Рекомендована доза при хронічному геморої – 1 табл./добу.ПередозуванняВипадків передозування не описано. Лікування: слід негайно звернутися за медичною допомогою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред тим, як почати приймати препарат Венарус®, рекомендується проконсультуватися з лікарем. При загостренні геморою призначення Венарус® не замінює специфічного лікування інших анальних порушень. Тривалість лікування не повинна перевищувати термінів, зазначених у розділі «Спосіб застосування та дози». У разі, якщо симптоми не зникають після рекомендованого курсу терапії, слід пройти огляд у проктолога, який підбере подальшу терапію. За наявності порушень венозного кровообігу максимальний ефект лікування забезпечується поєднанням терапії зі здоровим (збалансованим) способом життя: бажано уникати тривалого перебування на сонці, тривалого перебування на ногах, а також рекомендується зниження надлишкової маси тіла. Піші прогулянки і, у деяких випадках, носіння спеціальних панчох, сприяє поліпшенню циркуляції крові. Негайно зверніться до лікаря, якщо в процесі лікування ваш стан погіршився або поліпшення не настало. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, покриті плівковою оболонкою 1000 - 1 табл. активні речовини: гесперидин – 100 мг (у перерахунку на 100% речовину); діосмін – 900 мг (у перерахунку на 100% речовину); допоміжні речовини: МКЦ – 124 мг; карбоксиметилкрохмаль натрію (натрію крохмалю гліколят) - 54 мг; желатин – 62 мг; тальк – 12 мг; магнію стеарат – 8 мг; оболонка плівкова: гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) - 41,4 мг; макрогол 6000 (поліетиленгліколь 6000) - 6,76 мг; натрію лаурилсульфат – 0,2 мг; магнію стеарат – 2,48 мг; титану діоксид – 7,88 мг; заліза оксид червоний – 0,6 мг; заліза оксид жовтий – 0,68 мг. Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 1000 мг. По 9, 10 чи 15 табл. у контурній комірковій упаковці з плівки ПВХ та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 контурних осередкових упаковки поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою оранжево-рожевого кольору, двоопуклі, довгастої форми, із округленими кінцями, з ризиком. На поперечному розрізі - ядро ​​від сірувато-жовтого до коричнево-сірого кольору.Фармакотерапевтична групаАнгіопротективне, венотонізуюче.ФармакокінетикаОсновне виведення препарату відбувається через кишківник. Через нирки в середньому виводиться близько 14% від прийнятої кількості препарату. T1/2 становить 11 год. Препарат Венарус® піддається активному метаболізму, що підтверджується присутністю фенолових кислот у сечі.ФармакодинамікаВенарус® має ангіопротекторну та венотонізуючу дію. Зменшує розтяжність вен, підвищує їх тонус та зменшує венозний застій; знижує проникність, ламкість капілярів та збільшує їх резистентність; покращує мікроциркуляцію та лімфовідтік. При систематичному застосуванні зменшує вираженість клінічних проявів хронічної венозної недостатності нижніх кінцівок органічної та функціональної природи. Оптимальне співвідношення доза ефект спостерігається при прийомі 1000 мг на день.Показання до застосуванняВенарус® показаний для терапії симптомів хронічних захворювань вен (усунення та полегшення симптомів). Терапія симптомів венозно-лімфатичної недостатності: судоми нижніх кінцівок; відчуття тяжкості та розпирання в ногах; біль; втома ніг. Терапія проявів венозно-лімфатичної недостатності: набряки нижніх кінцівок; трофічні зміни шкіри та підшкірної клітковини; венозні трофічні виразки. Симптоматична терапія гострого та хронічного геморою.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до активних компонентів або допоміжних речовин, що входять до складу препарату. Не рекомендується у період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяЕксперименти на тваринах не виявили тератогенних ефектів. До цього часу не було повідомлень про будь-які побічні ефекти при застосуванні препарату вагітними жінками. Через відсутність даних щодо виведення препарату з грудним молоком не рекомендується прийом препарату в період грудного вигодовування. Дослідження репродуктивної токсичності не показали впливу на репродуктивну функцію у щурів обох статей.Побічна діяЧастота розвитку небажаних реакцій представлена ​​так: дуже часто (≥1/10 випадків); часто (≥1/100 та З боку ЦНС: рідко – запаморочення, біль голови, загальне нездужання. З боку шлунково-кишкового тракту: часто – діарея, диспепсія, нудота, блювання; нечасто - коліт; частота невідома – біль у животі. З боку шкірних покривів: рідко – висипання, свербіж, кропив'янка; частота невідома – ізольований набряк особи, губ, повік, у виняткових випадках – ангіоневротичний набряк. Якщо будь-які із зазначених в описі небажаних реакцій посилюються або з'являються інші небажані реакції, не зазначені в описі, слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе наголошувалося. Слід інформувати лікаря про всі лікарські препарати, що приймаються.Спосіб застосування та дозиВсередину, переважно вранці, під час їди. Рекомендована доза при венозно-лімфатичній недостатності – 1 табл./добу. Ризик на таблетці призначений виключно для поділу з метою полегшення проковтування. Тривалість курсу лікування може становити кілька місяців (до 12 місяців). У разі повторного виникнення симптомів за рекомендацією лікаря курс лікування може бути повторений. Рекомендована доза при гострому геморої – 3 табл./добу (по 1 табл. вранці, вдень та ввечері) протягом 4 днів, потім по 2 табл./добу (по 1 табл. вранці та ввечері) протягом наступних 3 днів. Рекомендована доза при хронічному геморої – 1 табл./добу.ПередозуванняВипадків передозування не описано. Лікування: слід негайно звернутися за медичною допомогою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред тим, як почати приймати препарат Венарус®, рекомендується проконсультуватися з лікарем. При загостренні геморою призначення Венарус® не замінює специфічного лікування інших анальних порушень. Тривалість лікування не повинна перевищувати термінів, зазначених у розділі «Спосіб застосування та дози». У разі, якщо симптоми не зникають після рекомендованого курсу терапії, слід пройти огляд у проктолога, який підбере подальшу терапію. За наявності порушень венозного кровообігу максимальний ефект лікування забезпечується поєднанням терапії зі здоровим (збалансованим) способом життя: бажано уникати тривалого перебування на сонці, тривалого перебування на ногах, а також рекомендується зниження надлишкової маси тіла. Піші прогулянки і, у деяких випадках, носіння спеціальних панчох, сприяє поліпшенню циркуляції крові. Негайно зверніться до лікаря, якщо в процесі лікування ваш стан погіршився або поліпшення не настало. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 таблетка містить: діючі речовини: гесперидин – 50 мг, діосмін – 450 мг; допоміжні речовини: мікрокристалічна целюлоза 62,0 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію (натрію крохмалю гліколят) 27,0 мг, желатин 31,0 мг, тальк 6,0 мг, магнію стеарат 4,0 мг; оболонка: гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза 20,7 мг, макрогол 6000 (поліетиленгліколь 6000) 3,38 мг, натрію лаурилсульфат 0,1 мг, магнію стеарат 1,24 мг, титану діоксид 3,94 мг, 0,3 заліза оксид жовтий 0,34мг. Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 500 мг. По 10 або 15 таблеток, покритих плівковою оболонкою, в контурне осередкове впакування. По 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9 контурних осередкових упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиТаблетки, вкриті плівковою оболонкою оранжево-рожевого кольору, двоопуклі, довгастої форми із округленими кінцями, з ризиком. На поперечному розрізі ядро ​​від сірувато-жовтого до коричнево-сірого кольору.Фармакотерапевтична групаВенотонізуючий та венопротекторний засіб.ФармакокінетикаОсновне виділення препарату відбувається з фекаліями. Із сечею в середньому виводиться близько 14% прийнятої кількості препарату. Період напіввиведення становить 11 годин. Препарат піддається активному метаболізму, що підтверджується присутністю фенолових кислот у сечі.ФармакодинамікаМає ангіопротекторну та венотонізуючу дію. Зменшує розтяжність вен, підвищує їх тонус та зменшує венозний застій; знижує проникність, ламкість капілярів та збільшує їх резистентність; покращує мікроциркуляцію та лімфовідтік. При систематичному застосуванні зменшує вираженість клінічних проявів хронічної венозної недостатності нижніх кінцівок органічної та функціональної природи.Показання до застосуванняТерапія симптомів венозно-лімфатичної недостатності: біль, судоми нижніх кінцівок, відчуття тяжкості та розпирання в ногах, «втома» ніг. Терапія проявів венозно-лімфатичної недостатності: набряки нижніх кінцівок, трофічні зміни шкіри та підшкірної клітковини, венозні трофічні виразки. Симптоматична терапія гострого та хронічного геморою.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до активних компонентів або допоміжних речовин, що входять до складу препарату. Не рекомендується прийом препарату жінкам, що годують.Вагітність та лактаціяВагітність Експерименти на тваринах не виявили тератогенних ефектів. До цього часу не було повідомлень про будь-які побічні ефекти при застосуванні препарату вагітними жінками. Період грудного вигодовування Через відсутність даних щодо екскреції препарату в грудне молоко, жінкам, що годують, не рекомендується прийом препарату.Побічна діяЧастота розвитку небажаних реакцій представлена ​​таким чином: дуже часто (≥1/10 випадків), часто (≥1/100 та Небажані реакції, частоту розвитку яких неможливо оцінити за доступними даними, мають позначення «частота невідома». З боку центральної нервової системи: рідко – запаморочення, біль голови, загальне нездужання; частота невідома - судоми. З боку шлунково-кишкового тракту: часто – діарея, диспепсія, нудота, блювання; нечасто - коліт; частота невідома – біль у животі. З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: частота невідома – першіння у горлі, біль у грудях. З боку шкірних покривів: рідко – висипання, свербіж, кропив'янка; частота невідома - дерматит алергічний, гіперемія, ізольований набряк обличчя, губ, повік, у виняткових випадках - ангіоневротичний набряк. Якщо будь-які з вказаних в інструкції небажаних реакцій посилюються, або Ви помітили інші небажані реакції, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе наголошувалося. Слід інформувати лікаря про всі лікарські препарати, що приймаються.Спосіб застосування та дозиВсередину. Рекомендована доза при венозно-лімфатичній недостатності — 2 таблетки на добу (за один або два прийоми): вранці, вдень та/або ввечері під час їди. Тривалість курсу лікування може становити кілька місяців (до 12 місяців). У разі повторного виникнення симптомів за рекомендацією лікаря курс лікування може бути повторений. Рекомендована доза при гострому геморої – 6 таблеток на добу: по 3 таблетки вранці та по 3 таблетки ввечері протягом 4 днів, потім по 4 таблетки на добу: по 2 таблетки вранці та по 2 таблетки увечері протягом наступних 3 днів. Рекомендована доза при хронічному геморої – 2 таблетки на добу з їдою.ПередозуванняВипадків передозування не описано. При передозуванні препарату негайно зверніться за медичною допомогою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри загостренні геморою призначення препарату не замінює специфічного лікування інших анальних порушень. Тривалість лікування не повинна перевищувати термінів, зазначених у розділі «Спосіб застосування та дози». У разі, якщо симптоми не зникають після рекомендованого курсу терапії, слід провести проктологічне обстеження і переглянути терапію. За наявності порушень венозного кровообігу максимальний ефект лікування забезпечується поєднанням терапії зі здоровим (збалансованим) способом життя: бажано уникати тривалого перебування на сонці, тривалого перебування на ногах, а також зниження надлишкової маси тіла. Піші прогулянки і, у деяких випадках, носіння спеціальних панчох, сприяє поліпшенню циркуляції крові. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами та займатися іншими видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги: ​​не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 таблетка містить: діючі речовини: гесперидин – 50 мг, діосмін – 450 мг; допоміжні речовини: мікрокристалічна целюлоза 62,0 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію (натрію крохмалю гліколят) 27,0 мг, желатин 31,0 мг, тальк 6,0 мг, магнію стеарат 4,0 мг; оболонка: гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза 20,7 мг, макрогол 6000 (поліетиленгліколь 6000) 3,38 мг, натрію лаурилсульфат 0,1 мг, магнію стеарат 1,24 мг, титану діоксид 3,94 мг, 0,3 заліза оксид жовтий 0,34мг. Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 500 мг. По 10 або 15 таблеток, покритих плівковою оболонкою, в контурне осередкове впакування. По 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9 контурних осередкових упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиТаблетки, вкриті плівковою оболонкою оранжево-рожевого кольору, двоопуклі, довгастої форми із округленими кінцями, з ризиком. На поперечному розрізі ядро ​​від сірувато-жовтого до коричнево-сірого кольору.Фармакотерапевтична групаВенотонізуючий та венопротекторний засіб.ФармакокінетикаОсновне виділення препарату відбувається з фекаліями. Із сечею в середньому виводиться близько 14% прийнятої кількості препарату. Період напіввиведення становить 11 годин. Препарат піддається активному метаболізму, що підтверджується присутністю фенолових кислот у сечі.ФармакодинамікаМає ангіопротекторну та венотонізуючу дію. Зменшує розтяжність вен, підвищує їх тонус та зменшує венозний застій; знижує проникність, ламкість капілярів та збільшує їх резистентність; покращує мікроциркуляцію та лімфовідтік. При систематичному застосуванні зменшує вираженість клінічних проявів хронічної венозної недостатності нижніх кінцівок органічної та функціональної природи.Показання до застосуванняТерапія симптомів венозно-лімфатичної недостатності: біль, судоми нижніх кінцівок, відчуття тяжкості та розпирання в ногах, «втома» ніг. Терапія проявів венозно-лімфатичної недостатності: набряки нижніх кінцівок, трофічні зміни шкіри та підшкірної клітковини, венозні трофічні виразки. Симптоматична терапія гострого та хронічного геморою.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до активних компонентів або допоміжних речовин, що входять до складу препарату. Не рекомендується прийом препарату жінкам, що годують.Вагітність та лактаціяВагітність Експерименти на тваринах не виявили тератогенних ефектів. До цього часу не було повідомлень про будь-які побічні ефекти при застосуванні препарату вагітними жінками. Період грудного вигодовування Через відсутність даних щодо екскреції препарату в грудне молоко, жінкам, що годують, не рекомендується прийом препарату.Побічна діяЧастота розвитку небажаних реакцій представлена ​​таким чином: дуже часто (≥1/10 випадків), часто (≥1/100 та Небажані реакції, частоту розвитку яких неможливо оцінити за доступними даними, мають позначення «частота невідома». З боку центральної нервової системи: рідко – запаморочення, біль голови, загальне нездужання; частота невідома - судоми. З боку шлунково-кишкового тракту: часто – діарея, диспепсія, нудота, блювання; нечасто - коліт; частота невідома – біль у животі. З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: частота невідома – першіння у горлі, біль у грудях. З боку шкірних покривів: рідко – висипання, свербіж, кропив'янка; частота невідома - дерматит алергічний, гіперемія, ізольований набряк обличчя, губ, повік, у виняткових випадках - ангіоневротичний набряк. Якщо будь-які з вказаних в інструкції небажаних реакцій посилюються, або Ви помітили інші небажані реакції, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе наголошувалося. Слід інформувати лікаря про всі лікарські препарати, що приймаються.Спосіб застосування та дозиВсередину. Рекомендована доза при венозно-лімфатичній недостатності — 2 таблетки на добу (за один або два прийоми): вранці, вдень та/або ввечері під час їди. Тривалість курсу лікування може становити кілька місяців (до 12 місяців). У разі повторного виникнення симптомів за рекомендацією лікаря курс лікування може бути повторений. Рекомендована доза при гострому геморої – 6 таблеток на добу: по 3 таблетки вранці та по 3 таблетки ввечері протягом 4 днів, потім по 4 таблетки на добу: по 2 таблетки вранці та по 2 таблетки увечері протягом наступних 3 днів. Рекомендована доза при хронічному геморої – 2 таблетки на добу з їдою.ПередозуванняВипадків передозування не описано. При передозуванні препарату негайно зверніться за медичною допомогою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри загостренні геморою призначення препарату не замінює специфічного лікування інших анальних порушень. Тривалість лікування не повинна перевищувати термінів, зазначених у розділі «Спосіб застосування та дози». У разі, якщо симптоми не зникають після рекомендованого курсу терапії, слід провести проктологічне обстеження і переглянути терапію. За наявності порушень венозного кровообігу максимальний ефект лікування забезпечується поєднанням терапії зі здоровим (збалансованим) способом життя: бажано уникати тривалого перебування на сонці, тривалого перебування на ногах, а також зниження надлишкової маси тіла. Піші прогулянки і, у деяких випадках, носіння спеціальних панчох, сприяє поліпшенню циркуляції крові. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами та займатися іншими видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги: ​​не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Очищена мікронізована флавоноїдна фракція (у перерахунку на безводну речовину), що містить діосмін (90%) та інші флавоноїди (10%) – 500 мг або 1000 мг; допоміжні речовини: желатин, магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна, карбоксиметилкрохмаль натрію, тальк; Плівкова оболонка: готова суміш "Вівакаут" [макрогол 6000, титану діоксид, гліцерол, магнію стеарат, гіпромелоза, барвник заліза оксид червоний, барвник заліза оксид жовтий], натрію лаурилсульфат. Пігулки 500 мг або 1000 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 3 або 6 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиДозування 500 мг: овальні двоопуклі таблетки, покриті плівковою оболонкою, оранжево-рожевого кольору. На зламі пігулка від світло-жовтого до сіро-жовтого кольору, неоднорідної структури. Допускається наявність мармуру. Дозування 1000 мг: овальні двоопуклі таблетки, покриті плівковою оболонкою, оранжево-рожевого кольору з ризиком з двох сторін. На зламі пігулка від світло-жовтого до сіро-жовтого кольору, неоднорідної структури. Допускається наявність мармуру.Фармакотерапевтична групаВенотонізуючий та венопротекторний засіб.ФармакокінетикаОсновне виділення препарату відбувається з фекаліями. З сечею, у середньому, виводиться близько 14% прийнятої кількості препарату. Період напіввиведення становить 11 годин. Препарат піддається активному метаболізму, що підтверджується присутністю фенолових кислот у сечі.ФармакодинамікаКомбінація діосмін+гесперидин має венотонізуючі та ангіопротективні властивості. Препарат зменшує розтяжність вен та венозний застій, знижує проникність капілярів та підвищує їх резистентність. Результати клінічних досліджень підтверджують фармакологічну активність препарату щодо показників венозної гемодинаміки. Статистично достовірний дозозалежний ефект препарату був продемонстрований для наступних венозних плетизмографічних параметрів: венозної ємності, венозної розтяжності, часу венозного спорожнення. Оптимальне співвідношення "доза-ефект" спостерігається прийому 1000 мг на день. Комбінація діосмін+гесперидин підвищує венозний тонус: за допомогою венозної оклюзійної плетизмографії було показано зменшення часу венозного спорожнення. У пацієнтів з ознаками вираженого порушення мікроциркуляції після терапії препаратом відзначалося (статистично достовірне порівняно з плацебо) підвищення капілярної резистентності, оціненої методом ангіостереометрії. Доведено терапевтичну ефективність комбінації діосмін+гесперидин при лікуванні хронічних захворювань вен нижніх кінцівок, а також при лікуванні геморою.Показання до застосуванняВенолайф Дуо показаний для терапії симптомів хронічних захворювань вен (усунення та полегшення симптомів). Терапія симптомів венозно-лімфатичної недостатності: біль; судоми нижніх кінцівок; відчуття тяжкості та розпирання в ногах; "втома" ніг. Терапія проявів венозно-лімфатичної недостатності: набряки нижніх кінцівок; трофічні зміни шкіри та підшкірної клітковини; венозні трофічні виразки. Симптоматична терапія гострого та хронічного геморою.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до діючої речовини або допоміжних речовин, що входять до складу препарату. Не рекомендується прийом препарату жінкам, що годують.Вагітність та лактаціяВагітність Експерименти на тваринах не виявили тератогенних ефектів. До цього часу не було повідомлень про небажані ефекти під час застосування препарату вагітними жінками. Годування грудьми Через відсутність даних щодо виведення препарату з грудним молоком, які годують жінкам, не рекомендується прийом препарату. Вплив на репродуктивну функцію Дослідження репродуктивної токсичності не показали впливу на репродуктивну функцію у щурів обох статей.Побічна діяПобічні ефекти комбінації діосмін + гесперидин, що спостерігалися в ході клінічних досліджень, були легким ступенем виразності. Переважно відзначалися порушення з боку шлунково-кишкового тракту (діарея, диспепсія, нудота, блювання). Під час прийому комбінації діосмін+гесперидин повідомлялося про наступні побічні ефекти у вигляді наступної градації: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, З боку центральної нервової системи: Рідко: запаморочення, біль голови, загальне нездужання. З боку шлунково-кишкового тракту: Часто: діарея, диспепсія, нудота, блювання. Нечасто: коліт. Неуточнена частота: біль у животі. З боку шкірних покривів: Рідко: шкірний висип, свербіж шкіри, кропив'янка. Неуточненої частоти: ізольований набряк обличчя, губ, повік. У виняткових випадках ангіоневротичний набряк. Інформуйте лікаря про появу у Вас будь-яких, у тому числі не згаданих у даній інструкції небажаних реакцій, а також про зміну лабораторних показників на фоні терапії.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічних досліджень щодо вивчення взаємодій комбінації діосмін+гесперидин з іншими лікарськими засобами не проводилося. До цього часу не повідомлялося про виявлені випадки лікарської взаємодії.ПередозуванняВипадків передозування не описано. При передозуванні препарату негайно зверніться за медичною допомогою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред тим, як почати приймати препарат Венолайф Дуо, рекомендується проконсультуватися з лікарем. При загостренні геморою призначення Венолайф Дуо не замінює специфічного лікування інших анальних порушень. Тривалість лікування не повинна перевищувати термінів, зазначених у розділі "Спосіб застосування та дози". У разі, якщо симптоми не зникають після рекомендованого курсу терапії, слід пройти огляд у проктолога, який підбере подальшу терапію. За наявності порушень венозного кровообігу максимальний ефект лікування забезпечується поєднанням терапії зі здоровим (збалансованим) способом життя: бажано уникати тривалого перебування на сонці, тривалого перебування на ногах, а також рекомендується зниження надлишкової маси тіла. Піші прогулянки і, у деяких випадках, носіння спеціальних панчох сприяють покращенню циркуляції крові. Негайно зверніться до лікаря, якщо в процесі лікування ваш стан погіршився або поліпшення не настало. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами Клінічних досліджень щодо вивчення впливу комбінації діосмін+гесперидин на здатність керувати автомобілем та виконувати роботи, що вимагають високої швидкості психічних та фізичних реакцій, не проводилося. Однак на підставі доступних даних з безпеки можна зробити висновок, що діосмін + гесперидин не впливають (не мають значного впливу) на ці процеси.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Очищена мікронізована флавоноїдна фракція (у перерахунку на безводну речовину), що містить діосмін (90%) та інші флавоноїди (10%) – 500 мг або 1000 мг; допоміжні речовини: желатин, магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна, карбоксиметилкрохмаль натрію, тальк; Плівкова оболонка: готова суміш "Вівакаут" [макрогол 6000, титану діоксид, гліцерол, магнію стеарат, гіпромелоза, барвник заліза оксид червоний, барвник заліза оксид жовтий], натрію лаурилсульфат. Пігулки 500 мг або 1000 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 3 або 6 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиДозування 500 мг: овальні двоопуклі таблетки, покриті плівковою оболонкою, оранжево-рожевого кольору. На зламі пігулка від світло-жовтого до сіро-жовтого кольору, неоднорідної структури. Допускається наявність мармуру. Дозування 1000 мг: овальні двоопуклі таблетки, покриті плівковою оболонкою, оранжево-рожевого кольору з ризиком з двох сторін. На зламі пігулка від світло-жовтого до сіро-жовтого кольору, неоднорідної структури. Допускається наявність мармуру.Фармакотерапевтична групаВенотонізуючий та венопротекторний засіб.ФармакокінетикаОсновне виділення препарату відбувається з фекаліями. З сечею, у середньому, виводиться близько 14% прийнятої кількості препарату. Період напіввиведення становить 11 годин. Препарат піддається активному метаболізму, що підтверджується присутністю фенолових кислот у сечі.ФармакодинамікаКомбінація діосмін+гесперидин має венотонізуючі та ангіопротективні властивості. Препарат зменшує розтяжність вен та венозний застій, знижує проникність капілярів та підвищує їх резистентність. Результати клінічних досліджень підтверджують фармакологічну активність препарату щодо показників венозної гемодинаміки. Статистично достовірний дозозалежний ефект препарату був продемонстрований для наступних венозних плетизмографічних параметрів: венозної ємності, венозної розтяжності, часу венозного спорожнення. Оптимальне співвідношення "доза-ефект" спостерігається прийому 1000 мг на день. Комбінація діосмін+гесперидин підвищує венозний тонус: за допомогою венозної оклюзійної плетизмографії було показано зменшення часу венозного спорожнення. У пацієнтів з ознаками вираженого порушення мікроциркуляції після терапії препаратом відзначалося (статистично достовірне порівняно з плацебо) підвищення капілярної резистентності, оціненої методом ангіостереометрії. Доведено терапевтичну ефективність комбінації діосмін+гесперидин при лікуванні хронічних захворювань вен нижніх кінцівок, а також при лікуванні геморою.Показання до застосуванняВенолайф Дуо показаний для терапії симптомів хронічних захворювань вен (усунення та полегшення симптомів). Терапія симптомів венозно-лімфатичної недостатності: біль; судоми нижніх кінцівок; відчуття тяжкості та розпирання в ногах; "втома" ніг. Терапія проявів венозно-лімфатичної недостатності: набряки нижніх кінцівок; трофічні зміни шкіри та підшкірної клітковини; венозні трофічні виразки. Симптоматична терапія гострого та хронічного геморою.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до діючої речовини або допоміжних речовин, що входять до складу препарату. Не рекомендується прийом препарату жінкам, що годують.Вагітність та лактаціяВагітність Експерименти на тваринах не виявили тератогенних ефектів. До цього часу не було повідомлень про небажані ефекти під час застосування препарату вагітними жінками. Годування грудьми Через відсутність даних щодо виведення препарату з грудним молоком, які годують жінкам, не рекомендується прийом препарату. Вплив на репродуктивну функцію Дослідження репродуктивної токсичності не показали впливу на репродуктивну функцію у щурів обох статей.Побічна діяПобічні ефекти комбінації діосмін + гесперидин, що спостерігалися в ході клінічних досліджень, були легким ступенем виразності. Переважно відзначалися порушення з боку шлунково-кишкового тракту (діарея, диспепсія, нудота, блювання). Під час прийому комбінації діосмін+гесперидин повідомлялося про наступні побічні ефекти у вигляді наступної градації: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, З боку центральної нервової системи: Рідко: запаморочення, біль голови, загальне нездужання. З боку шлунково-кишкового тракту: Часто: діарея, диспепсія, нудота, блювання. Нечасто: коліт. Неуточнена частота: біль у животі. З боку шкірних покривів: Рідко: шкірний висип, свербіж шкіри, кропив'янка. Неуточненої частоти: ізольований набряк обличчя, губ, повік. У виняткових випадках ангіоневротичний набряк. Інформуйте лікаря про появу у Вас будь-яких, у тому числі не згаданих у даній інструкції небажаних реакцій, а також про зміну лабораторних показників на фоні терапії.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічних досліджень щодо вивчення взаємодій комбінації діосмін+гесперидин з іншими лікарськими засобами не проводилося. До цього часу не повідомлялося про виявлені випадки лікарської взаємодії.Спосіб застосування та дозиВсередину. Рекомендована доза при венозно-лімфатичній недостатності – 1000 мг на добу, переважно вранці, під час їди. Таблетки слід ковтати, запиваючи водою. Ризик на таблетці призначений виключно для поділу з метою полегшення проковтування. Тривалість курсу лікування може становити кілька місяців (до 12 місяців). У разі повторного виникнення симптомів за рекомендацією лікаря курс лікування може бути повторений. Рекомендована доза при гострому геморої – 3000 мг на добу (по 1000 мг уранці, вдень та ввечері) протягом 4 днів, потім по 2000 мг на добу (по 1000 мг уранці та ввечері) протягом наступних 3 днів. Рекомендована доза при хронічному геморої – 1000 мг на добу.ПередозуванняВипадків передозування не описано. При передозуванні препарату негайно зверніться за медичною допомогою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред тим, як почати приймати препарат Венолайф Дуо, рекомендується проконсультуватися з лікарем. При загостренні геморою призначення Венолайф Дуо не замінює специфічного лікування інших анальних порушень. Тривалість лікування не повинна перевищувати термінів, зазначених у розділі "Спосіб застосування та дози". У разі, якщо симптоми не зникають після рекомендованого курсу терапії, слід пройти огляд у проктолога, який підбере подальшу терапію. За наявності порушень венозного кровообігу максимальний ефект лікування забезпечується поєднанням терапії зі здоровим (збалансованим) способом життя: бажано уникати тривалого перебування на сонці, тривалого перебування на ногах, а також рекомендується зниження надлишкової маси тіла. Піші прогулянки і, у деяких випадках, носіння спеціальних панчох сприяють покращенню циркуляції крові. Негайно зверніться до лікаря, якщо в процесі лікування ваш стан погіршився або поліпшення не настало. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами Клінічних досліджень щодо вивчення впливу комбінації діосмін+гесперидин на здатність керувати автомобілем та виконувати роботи, що вимагають високої швидкості психічних та фізичних реакцій, не проводилося. Однак на підставі доступних даних з безпеки можна зробити висновок, що діосмін + гесперидин не впливають (не мають значного впливу) на ці процеси.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активна речовина: діосмін 500 мг; допоміжні речовини: гіпролоза (гідроксипропілцелюлоза) 18 мг, кальцію гідрофосфату дигідрат 65,25 мг, магнію стеарат - 4 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію - 2 мг, макрогол (поліетиленгліколь 6000) 9,75 мг, целлю; склад плівкової оболонки: Селекоат АQ-01812 30 мг, у тому числі: гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) 16,2 мг, макрогол (поліетиленгліколь 400) 3 мг, макрогол (поліетиленгліколь 6000) 3 мг, титану діоксид жовтий 0,15 мг, барвник хіноліновий жовтий 0,15 мг. По 10 або 15 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 1, 3, 5, 6 контурних осередкових упаковок по 10 таблеток або по 2, 4 контурні осередкових упаковки по 15 таблеток разом з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку з картону для споживчої тари.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою від світло-жовтого до жовтого кольору, круглі, двоопуклої форми. На зламі пігулки жовтого або сірувато-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаАнгіопротекторний засіб.ФармакокінетикаШвидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту, виявляється у плазмі крові через 2 години після прийому. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 5 годин після прийому. Поступово розподіляється і накопичується у всіх шарах стінки порожнистих вен і підшкірних вен нижніх кінцівок, меншою мірою - у нирках, печінці, легенях та інших тканинах. Виборче накопичення діосміну та/або його метаболітів у венозних судинах досягає максимуму до 9 годин після прийому та зберігається протягом 96 годин. Період напіввиведення становить 11 год. Виводиться нирками – 79 %, кишечником – 11 %, з жовчю – 2,4 %.ФармакодинамікаПрепарат має флеботонізуючу дію (зменшує розтяжність вен, підвищує тонус вен (дозозалежний ефект), зменшує венозний застій), покращує лімфатичний дренаж (підвищує тонус і частоту скорочення лімфатичних капілярів, збільшує їх функціональну щільність, знижує лімфа (дозозалежний ефект), зменшує їх проникність), зменшує адгезію лейкоцитів до венозної стінки та їх міграцію в паравенозні тканини, покращує дифузію кисню та перфузію у шкірній тканині, має протизапальну дію. Підсилює судинозвужувальну дію адреналіну, норадреналіну, блокує вироблення вільних радикалів, синтез простогландинів та тромбоксану.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії: для усунення таких симптомів венозної недостатності нижніх кінцівок, як відчуття тяжкості та біль у ногах; для усунення симптомів гострого геморою.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість, вагітність (I триместр) (досвід обмежений), період лактації, дитячий вік до 18 років.Вагітність та лактаціяПри вагітності застосування препарату можливе. Експериментальні та клінічні дослідження не показали ембріотоксичної, мутагенної та тератогенної дії. До цього часу не було повідомлень про будь-які небажані ефекти при застосуванні препарату у вагітних жінок, однак необхідно оцінити ризик та користь при призначенні препарату вагітним. При лактації прийом препарату не рекомендується через відсутність даних про проникнення препарату у грудне молоко.Побічна діяКласифікація ВООЗ частоти розвитку побічних ефектів: дуже часто – ≥1/10 призначень (>10%); часто - від ≥1/100 до 1% і 0,1% і 0,01% З боку шлунково-кишкового тракту – часто: діарея, здуття живота, нудота, блювання. З боку нервової системи - Рідко: запаморочення, біль голови, нездужання. З боку шкірних покровів - Рідко: висипання, свербіж, кропив'янка.Взаємодія з лікарськими засобамиНе наголошувалося.Спосіб застосування та дозиПеред застосуванням препарату слід проконсультуватися з лікарем. Препарат призначений для вживання. При варикозному розширенні вен нижніх кінцівок та хронічної лімфовенозної недостатності препарат призначають по 1 таблетці на добу вранці натще. Тривалість терапії зазвичай становить 2 місяці. При важких формах хронічної лімфовенозної недостатності (набряки, болі, судоми, трофічні зміни та виразки) лікування може бути тривалішим. Загальна тривалість безперервної терапії має перевищувати трьох місяців. Курси лікування повторюють через 2-3 місяці. Для лікування хронічної лімфовенозної недостатності під час ІІ та ІІІ триместру вагітності препарат призначають по 1 таблетці 1 раз на день. Тривалість терапії трохи більше 30 днів. Необхідно припинити прийом препарату за 2-3 тижні до пологів.При загостренні геморою препарат призначають по 2-3 таблетки на добу протягом їжі протягом 7 днів. Якщо пропущено один або кілька прийомів препарату, необхідно продовжувати застосування препарату у звичайному режимі та у звичайній дозі.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування препарату не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЛікування гострого нападу геморою проводять у комплексі з іншими препаратами, за відсутності швидкого клінічного ефекту необхідно провести додаткове обстеження та скоригувати терапію, що проводиться. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає даних про негативний вплив препарату на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт медичної п'явки, Екстракт кінського каштана, Камфора, Ментол, вода, етоксидигліколь, емульгін, карбомер, ТЕА, бронопол, метилпарабен, БОА, ароматизатор.ХарактеристикаПідвищує тонус судин ніг, покращує стан капілярів, надає протинабряковий ефект, сприяє покращенню прохідності судин, зменшує венозний застій і знімає почуття втоми ніг, має протизапальну дію, сприяє насиченню шкіри поживними речовинами та кисенью, покращує тонус шкіри та її зовнішній вигляд. кольору, при в'ялості та сухості шкіри. У рецептуру гелю введені біологічно активні речовини, виділені з медичної п'явки або її частин одним з можливих способів екстракції, в кількості 15%. Зазначена концентрація забезпечує необхідний рівень терапевтичної активності. Крім того, дані речовини посилюють дію інших активних компонентів гелю, підвищуючи проникність шкіри. Біологічно активні речовини, виділені з медичної п'явки або її частин, у поєднанні з екстрактом кінського каштана, камфорою і ментолом утворюють біологічно активний комплекс, який забезпечує активацію дренажних процесів у шкірі і підлягають венозних і лімфатичних судин. Екстракт кінського каштана надає антиексудативну дію, зміцнює стінки кровоносних судин, капілярів, попереджає фільтрацію низькомолекулярних білків, електролітів і води в міжклітинний простір, тим самим запобігає виникненню набряків, зменшує існуючі набряки, підвищує тонус , має ангіопротекторну дію Камфора є аналептичним та антисептичним засобом, що сприяє посиленню мікроциркуляції крові. Ментол при втиранні в шкіру викликає подразнення нервових закінчень, що супроводжується відчуттям холоду, виявляє легку місцеву знеболювальну дію, має слабкий антисептичний ефект. Камфора та ментол, дратуючи нервові закінчення, сприяють відкриттю капілярів, тобто. свого роду сосудистому масажу. Спільна дія цих 4-х компонентів з різними механізмами дії спрямована на поліпшення руху крові по кровоносних та лімфатичних судинах. В результаті зменшується біль та набряклість. Одночасно відбувається профілактика найпідступнішого ускладнення - тромбоутворення. Також після другого тижня застосування гелю відзначається поліпшення зовнішнього стану шкіри на ногах. Це досягається вдосконаленням трофіки, тобто. харчування тканин, за рахунок ефективного транспорту поживних речовин і кисню.ІнструкціяДля дорослих та дітей старше 12 років. Гель наноситься до 4-х разів на день (обов'язково на ніч) на гомілку та нижню третину стегна. Курс складає 20 днів. Курси можна повторювати із перервою 1-2 тижні. Чи не втирати! Чи не масажувати!РекомендуєтьсяЗняття втоми, почуття тяжкості, набряклості, напруги, болі в ногах; при розширених болючих венах ніг; для профілактики варикозної хвороби; при станах, пов'язаних із порушеннями кровообігу ніг; при зміні кольору, в'ялості та сухості шкіри ніг.Протипоказання до застосуванняНе рекомендується при підвищеній чутливості до компонентів гелю, при вагітності, годуванні груддю, при порушеннях системи згортання крові. Не наносити гель на відкриті рани, виразки та слизові оболонки. При попаданні у вічі рясно промити водою.Побічна діяІноді можливе почервоніння шкіри та легкий свербіж, які самостійно проходять протягом доби. Якщо ці явища продовжуються більше доби, то застосування гелю слід припинити. Повторне використання можливе за тиждень.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе можна наносити гель на рани, слизові оболонки та виразкові поверхні. Нанесення гелю не повинно супроводжуватись його втиранням.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активний компонент: кінського каштану * насіння екстракт сухий (4,5 - 5,5:1)**, стандартизований за сумою тритерпенових глікозидів у перерахунку на есцин безводний – 263,2 мг; допоміжні компоненти ядра: кальцію гідрофосфат безводний - 36,800 мг, кремнію діоксид колоїдний - 15,400 мг, Еудрагіт RL 30 D/cyxoe речовина (Водна суспензія: (сополімер полі (етилакрилат: метилакрилат: 3 г ; кислота сорбінова 0,25 г ; вода очищена до 100,0 мл) - 14,000 мг, Еудрагіт RS 30 D/cyxoe речовина (Водна суспензія: (сополімер полі(етилакрилат : метилакрилат : триметиламоніоетилметакрилату 1:0) 30,0 г; кислота сорбінова 0,25 г; вода очищена до 100,0 мл) - 10,000 мг, триетилцитрат - 3,564 мг, полісорбат 80 - 0,036 мг, повідон До 25 - 20,000 мг, кросповидон 0,0 мг; компоненти оболонки: гіпромелоза (5 мПа ∙ с) - 11,330 мг, макрогол 4000 - 5,670 мг, заліза оксид червоний (Е172) - 0,220 мг, заліза оксид жовтий (Е172) - 1,090 мг, титану діоксиду емульсія/суха речовина (диметикон 18,5%; кремнію діоксиду колоїдного безводного 1,5% ; α-октадецил-ω- гідроксиполі(оксиетилену)-5 3,0%; кислоти сорбінової 0,1%; води очищеної 76,9 % ) – 0,010 мг, тальк – 1,000 мг, натрію сахаринат – 0,025 мг, ванілін – 0,405 мг. * Сухий екстракт отриманий з насіння Aesculus hippocastanum L., сем. Hippocastanaceae. ** екстрагент: етанол 50%. По 20, 25 таблеток у блістер з алюмінієвої фольги та ПВХ/ПВДХ – плівки. По 1, 2 або 4 блістери поміщають разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі двоопуклі таблетки світло-коричневого кольору, на зламі видно: оболонка світло-коричневого кольору та ядро ​​від коричневого до світло-коричневого кольору.Фармакотерапевтична групаВенотонізуючий засіб рослинного походження.ФармакокінетикаКінського каштану насіння екстракт сухий містить велику кількість біологічно активних речовин, які в сукупності визначають його фармакологічну активність. Тому дані про фармакокінетику окремих хімічних компонентів, що входять до складу екстракту, є недостатніми для екстраполяції на препарат в цілому.ФармакодинамікаЗнижує проникність капілярів, має венотонізуючу, протинабрякову, протизапальну та ангіопротекторну дію. Перешкоджає активації лізосомальних ферментів, що розщеплюють протеоглікан, підвищує тонус венозної стінки, усуває венозний застій, зменшує проникність та ламкість капілярів. Зменшує ексудацію, знижує випіт рідини у тканині та прискорює розсмоктування існуючого набряку. Гальмує процеси запалення, покращує мікроциркуляцію, сприяє репарації органів та тканин.Показання до застосуванняХронічна венозна недостатність І-ІІІ класу за класифікацією СЕАР: варикозне розширення вен, набряки, судоми в литкових м'язах, почуття тяжкості в ногах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до екстракту насіння каштана кінського чи будь-якого з компонентів препарату. Дитячий вік (до 18 років).Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю достатньої кількості клінічних даних не рекомендується застосування препарату під час вагітності та грудного вигодовування.Побічна діяАлергічні реакції (почуття жару, кропив'янка, висипання на шкірі, свербіж шкіри, анафілактичний шок), диспепсія (у тому числі нудота), запаморочення, головний біль.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується одночасне застосування з непрямими антикоагулянтами, оскільки Веноплант® посилює їхню дію.Спосіб застосування та дозиВсередину, по 1 таблетці 2 рази на добу (вранці та ввечері) не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини, перед їдою. Тривалість курсу лікування визначається лікарем залежно від виразності симптомів захворювання та становить не більше 16 тижнів.ПередозуванняВипадки передозування препарату досі не зареєстровані. У разі передозування необхідно звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідно суворо виконувати всі додаткові приписи лікаря, як то: бинтування ніг, носіння еластичних панчох, холодні ванни для ніг. Всі розпорядження повинні суворо дотримуватися! При раптовій появі сильно виражених симптомів (особливо на одній нозі), таких як сильний набряк, зміни кольору шкіри, відчуття напруженості, жару, болю, слід негайно звернутися до лікаря, оскільки вони можуть бути симптомами серйозного захворювання – тромбозу вен нижніх кінцівок. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період застосування препарату слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N60 Форма випуску таб. . .

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: діосміну 450 мг та гесперидину 50 мг; Допоміжні речовини: кремнію діоксид аморфний (Е551 агент антистеження), целюлоза мікрокристалічна (Е460 носій/агент антистежуючий), крохмаль кукурудзяний, гідроксипропілметилцелюлоза (Е464 носій), стеаринова кислота (Е570 стабілізатор); Склад оболонки: гідроксипропілметилцелюлоза (Е464i стабілізатор), гідрокіпропілцелюлоза (Е463 стабілізатор), титану діоксид (Е171 харчовий барвник), поліетиленгліколь 6000 (Е1521 стабілізатор), тальк (Е553iii агент красний1)Опис лікарської формиТаблетки масою 992, 5 мг, покриті плівковою оболонкою, що містять мікронізовані фракції біофлавоноїдів рослинного походження, - діосміну (90%) та гесперидину (10%).ХарактеристикаКанталін мікро містить комплекс природних біологічно активних речовин, що сприяють підтримці у фізіологічних межах функцій венозної системи кровообігу. Додаткове джерело гесперидину. Використовується: у раціонах дієтичного харчування, як додаткове джерело біологічно активних речовин – діосмін та геспередин, для покращення функціонування венозної системи: підвищення тонусу вен, зменшення венозного застою; покращення лімфатичного дренажу: підвищення тонусу та частоти скорочення лімфатичних капілярів, збільшення їх функціональної щільності, зниження лімфатичного тиску; покращення мікроциркуляції: підвищення резистентності капілярів та зменшення їх проникності (за рахунок чого покращується трофіка тканин).РекомендуєтьсяМоже бути корисним при порушеннях циркуляції (набряклі ноги, біль, втома) і при гострих гемороїдальних станах. Додаткове джерело гесперидину.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість одного або кількох компонентів препарату.Вагітність та лактаціяУ разі вагітності, годування груддю, прийому медикаментів чи наявності захворювання слід проконсультуватися з лікарем чи фармацевтом. Не застосовувати у дітей.Спосіб застосування та дози1 таблетка вранці та 1 таблетка увечері, під час їжі. Тривалість прийому – не більше 3-х місяців.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід використовувати як заміну різноманітної дієтиУмови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМікрокристалічна целюлоза, екстракт плодів каштана кінського, рутин, Е470, Е551, мальтодекстрин.ХарактеристикаТяжкість у ногах, втома, набряклість – часті супутники при сидячому та малорухливому способі життя. Позбутися їх вам допоможуть лікарські рослини, незамінні при профілактиці та корекції варикозу. Вони мають венотонізуючу та венозміцнювальну дію, знімають неприємні відчуття тяжкості, нормалізують в'язкість венозної крові.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела рутину, що містить есцин.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 2 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Форма випуску: фіто-крем д/ног Упаковка: коробка Виробник: Народні Промисли Завод-виробник: Народні Промисли(Росія). . .