Варикоз Хиты продаж

Форма випуску: крем-бальзам Упакування: упак. Виробник: Кальце ГТ Завод-виробник: Calze GT(Італія). .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаГель для зовнішнього застосування - 100 г: Активна речовина: гепарин натрію 100 000 ME; Допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат - 0,150 г, етанол 95 % - 24,000 г, карбомер - 1,000 г, трометамол - 0,500 г, апельсина квіток олія - ​​0,025 г, лаванди олія - ​​0,020 г. У тубі 30 р.Опис лікарської формиБезбарвний або з жовтуватим відтінком, майже прозорий гель з характерним запахом.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні незначна кількість гепарину проникає у системний кровотік, не надаючи системної дії, не викликаючи будь-яких змін параметрів згортання крові. Гепарин не проникає крізь плацентарний бар'єр.ФармакодинамікаГепарин натрію – антикоагулянт прямої дії, відноситься до групи середньомолекулярних гепаринів. Перешкоджає тромбоутворення, сприяє регенерації сполучної тканини за рахунок пригнічення активності гіалуронідази; активує фібринолітичні властивості крові. При зовнішньому застосуванні має місцеву антитромботічну дію; протинабрякова та протизапальна дія, покращує мікроциркуляцію крові та активує тканинний обмін, внаслідок чого прискорюються процеси розсмоктування гематом, запобігає утворенню тромбів, зменшується набряклість тканин.ІнструкціяНевелика кількість гелю (3-10 см) 1-3 рази на добу наносять тонким шаром на шкіру та обережно втирають. При локалізованих наслідках травм та забитих місць (гематома, інфільтрат, набряк м'яких тканин) застосовувати до зникнення симптомів.Показання до застосуванняЗахворювання поверхневих вен: варикозне розширення вен, хронічна венозна недостатність та пов'язані з нею ускладнення (поверхневий тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт); тупі травми та забиття м'яких тканин; підшкірні гематоми, у тому числі гематоми після операцій на венах, флебектомії; локалізовані інфільтрати та набряки м'яких тканин.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; - Порушення цілісності шкірних покровів у місці нанесення препарату (відкриті рани, виразково-некротичні ураження); підвищена схильність до кровоточивості, тромбоцитопенії.Вагітність та лактаціяПротипоказано дітям до 18 років, при вагітності та лактації.Побічна діяВ окремих випадках можуть спостерігатися реакції гіперчутливості до компонентів препарату, що проявляються почервонінням шкіри та/або свербінням шкіри, які, як правило, проходять після припинення застосування препарату. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується одночасне застосування з препаратами для зовнішнього застосування, які містять тетрацикліни, антигістамінні або нестероїдні протизапальні засоби.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активного компонента препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим. У разі передозування дія гепарину може бути нейтралізована розчином протаміну сульфату. При передозуванні препарату негайно зверніться за медичною допомогою!Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат Гепарин 1000 на слизові оболонки, відкриті рани та застосовувати за наявності гнійних уражень у передбачуваному місці нанесення гелю. При тривалому застосуванні препарату на великих ділянках шкіри та одночасному застосуванні антикоагулянтів непрямої дії (варфарин, синкумар та ін.) слід контролювати протромбіновий час і час згортання крові. Не рекомендується застосовувати Гепарин 1000 при тромбозах глибоких вен. Не перевищуйте максимальних термінів та рекомендованих доз препарату без погодження з лікарем! Вплив препарату на здатність до керування транспортними засобами та іншими механізмами: Гепарин 1000 не впливає на здатність до керування транспортними засобами та роботу, що потребує підвищеної концентрації уваги.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь для зовнішнього застосування - 1 г: Активні речовини: гепарин натрію – 100 МО; бензокаїн – 40 мг; бензилнікотинат – 800 мкг. 10 або 25 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Фармакотерапевтична групаАнтикоагулянтний засіб прямої дії для місцевого застосування + інші препарати.ФармакокінетикаГепарин. Всмоктується трохи. Зв'язування з білками плазми – до 95%, Vd – 0.06 л/кг. Не проникає через плацентарний бар'єр та у грудне молоко. Інтенсивно захоплюється ендотеліальними клітинами та клітинами мононуклеарно-макрофагальної системи, концентрується у печінці та селезінці. Метаболізується в печінці N-десульфамідазою та гепариназою тромбоцитів, що включає метаболізм гепарину на пізніших етапах. Десульфатовані молекули під впливом ендоглікозидази нирок перетворюються на низькомолекулярні фрагменти. T1/2 – 1-6 год (у середньому – 1.5 год); збільшується при ожирінні, печінковій та/або нирковій недостатності; зменшується при тромбоемболії легеневої артерії, інфекціях, злоякісних пухлинах. Виводиться нирками переважно у вигляді неактивних метаболітів, і лише при застосуванні у високих дозах можливе виведення (до 50%) у неіменному вигляді. Не виводиться за допомогою гемодіалізу. Бензокаїн при зовнішньому застосуванні практично не абсорбується. Гідролізується плазмовою та печінковою холінестеразою до метаболітів параамінобензойної кислоти та виводиться із сечею.ФармакодинамікаКомбінований лікарський засіб для зовнішнього застосування. Гепарин – антикоагулянт прямої дії, відноситься до групи середньомолекулярних гепаринів. При зовнішньому застосуванні має місцеву антикоагулянтну, протиексудативну, помірну протизапальну дію. Блокує утворення тромбіну. Гепарин зменшує запальний процес і чинить антикоагулянтну дію, побічно покращує мікроциркуляцію, що сприяє процесу розсмоктування гематом та тромбів та зменшенню набряклості тканин. Бензокаїн – місцевий анестетик для поверхневої анестезії. Зменшуючи проникність клітинної мембрани для іонів натрію, блокує проведення нервових імпульсів. Перешкоджає виникненню больових імпульсів у закінченнях чутливих нервів та їх проведенню по нервових волокнах. Бензилнікотинат розширює поверхневі судини, сприяючи всмоктуванню гепарину.Показання до застосуванняТромбофлебіт поверхневих вен (профілактика та лікування); постін'єкційний та постінфузійний флебіт; зовнішній геморой; запалення післяпологових гемороїдальних вузлів; трофічні виразки гомілки; слоновість; поверхневий перифлебіт; лімфангіт; поверхневий мастит; локалізовані інфільтрати та набряки; травми та забиття (в т.ч. м'язової тканини, сухожилля, суглобів), підшкірна гематома.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; виразково-некротичні процеси; порушення цілісності шкірних покровів; дитячий вік до 2 років. З обережністю: тромбоцитопенія, підвищена кровоточивість.Вагітність та лактаціяЗастосування під час вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише у випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує ризик для плода та дитини. Протипоказаний дітям віком до 2 років.Побічна діяМісцеві реакції: гіперемія шкіри, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиНе застосовувати зовнішньо одночасно з НПЗЗ, тетрациклінами, антигістамінними лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Мазь наносять тонким шаром на область ураження із розрахунку 0.5-1 г на ділянку діаметром 3-5 см.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити на відкриті рани, слизові оболонки, за наявності гнійних процесів. Необхідно уникати попадання в очі через можливий розвиток подразнення. При випадковому попаданні мазі у вічі слід негайно промити проточною водою.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N1 Форма випуску: гель-бальзам Упаковка: туба Виробник: Мірола Завод-виробник: Мирролла(Росія). . .

Склад, форма випуску та упаковкаМазь для зовнішнього застосування - 1 г: Активні речовини: гепарин натрій – 100 МО; бензокаїн – 40 мг; бензилнікотинат – 800 мкг. 25 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Фармакотерапевтична групаАнтикоагулянтний засіб прямої дії для місцевого застосування + інші препарати.ФармакокінетикаГепарин. Всмоктується трохи. Зв'язування з білками плазми – до 95%, Vd – 0.06 л/кг. Не проникає через плацентарний бар'єр та у грудне молоко. Інтенсивно захоплюється ендотеліальними клітинами та клітинами мононуклеарно-макрофагальної системи, концентрується у печінці та селезінці. Метаболізується в печінці N-десульфамідазою та гепариназою тромбоцитів, що включає метаболізм гепарину на пізніших етапах. Десульфатовані молекули під впливом ендоглікозидази нирок перетворюються на низькомолекулярні фрагменти. T1/2 – 1-6 год (у середньому – 1.5 год); збільшується при ожирінні, печінковій та/або нирковій недостатності; зменшується при тромбоемболії легеневої артерії, інфекціях, злоякісних пухлинах. Виводиться нирками переважно у вигляді неактивних метаболітів, і лише при застосуванні у високих дозах можливе виведення (до 50%) у неіменному вигляді. Не виводиться за допомогою гемодіалізу. Бензокаїн при зовнішньому застосуванні практично не абсорбується. Гідролізується плазмовою та печінковою холінестеразою до метаболітів параамінобензойної кислоти та виводиться із сечею.ФармакодинамікаКомбінований лікарський засіб для зовнішнього застосування. Гепарин – антикоагулянт прямої дії, відноситься до групи середньомолекулярних гепаринів. При зовнішньому застосуванні має місцеву антикоагулянтну, протиексудативну, помірну протизапальну дію. Блокує утворення тромбіну. Гепарин зменшує запальний процес і чинить антикоагулянтну дію, побічно покращує мікроциркуляцію, що сприяє процесу розсмоктування гематом та тромбів та зменшенню набряклості тканин. Бензокаїн – місцевий анестетик для поверхневої анестезії. Зменшуючи проникність клітинної мембрани для іонів натрію, блокує проведення нервових імпульсів. Перешкоджає виникненню больових імпульсів у закінченнях чутливих нервів та їх проведенню по нервових волокнах. Бензилнікотинат розширює поверхневі судини, сприяючи всмоктуванню гепарину.Показання до застосуванняТромбофлебіт поверхневих вен (профілактика та лікування); постін'єкційний та постінфузійний флебіт; зовнішній геморой; запалення післяпологових гемороїдальних вузлів; трофічні виразки гомілки; слоновість; поверхневий перифлебіт; лімфангіт; поверхневий мастит; локалізовані інфільтрати та набряки; травми та забиття (в т.ч. м'язової тканини, сухожилля, суглобів), підшкірна гематома.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; виразково-некротичні процеси; порушення цілісності шкірних покровів; дитячий вік до 2 років. З обережністю: тромбоцитопенія, підвищена кровоточивість.Вагітність та лактаціяЗастосування під час вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише у випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує ризик для плода та дитини. Протипоказаний дітям віком до 2 років.Побічна діяМісцеві реакції: гіперемія шкіри, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиНе застосовувати зовнішньо одночасно з НПЗЗ, тетрациклінами, антигістамінними лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Мазь наносять тонким шаром на область ураження із розрахунку 0.5-1 г на ділянку діаметром 3-5 см.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити на відкриті рани, слизові оболонки, за наявності гнійних процесів. Необхідно уникати попадання в очі через можливий розвиток подразнення. При випадковому попаданні мазі у вічі слід негайно промити проточною водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N1 Форма випуску: крем-гель Пакування: туб. Виробник: Фора-Фарм Завод-виробник: КорольовФарм(Росія). .

Фармакотерапевтична групаАнтикоагулянтний засіб прямої дії для місцевого застосування + інші препарати.ФармакокінетикаГепарин. Всмоктується трохи. Зв'язування з білками плазми – до 95%, Vd – 0.06 л/кг. Не проникає через плацентарний бар'єр та у грудне молоко. Інтенсивно захоплюється ендотеліальними клітинами та клітинами мононуклеарно-макрофагальної системи, концентрується у печінці та селезінці. Метаболізується в печінці N-десульфамідазою та гепариназою тромбоцитів, що включає метаболізм гепарину на пізніших етапах. Десульфатовані молекули під впливом ендоглікозидази нирок перетворюються на низькомолекулярні фрагменти. T1/2 – 1-6 год (у середньому – 1.5 год); збільшується при ожирінні, печінковій та/або нирковій недостатності; зменшується при тромбоемболії легеневої артерії, інфекціях, злоякісних пухлинах. Виводиться нирками переважно у вигляді неактивних метаболітів, і лише при застосуванні у високих дозах можливе виведення (до 50%) у неіменному вигляді. Не виводиться за допомогою гемодіалізу. Бензокаїн при зовнішньому застосуванні практично не абсорбується. Гідролізується плазмовою та печінковою холінестеразою до метаболітів параамінобензойної кислоти та виводиться із сечею.ФармакодинамікаКомбінований лікарський засіб для зовнішнього застосування. Гепарин – антикоагулянт прямої дії, відноситься до групи середньомолекулярних гепаринів. При зовнішньому застосуванні має місцеву антикоагулянтну, протиексудативну, помірну протизапальну дію. Блокує утворення тромбіну. Гепарин зменшує запальний процес і чинить антикоагулянтну дію, побічно покращує мікроциркуляцію, що сприяє процесу розсмоктування гематом та тромбів та зменшенню набряклості тканин. Бензокаїн – місцевий анестетик для поверхневої анестезії. Зменшуючи проникність клітинної мембрани для іонів натрію, блокує проведення нервових імпульсів. Перешкоджає виникненню больових імпульсів у закінченнях чутливих нервів та їх проведенню по нервових волокнах. Бензилнікотинат розширює поверхневі судини, сприяючи всмоктуванню гепарину.Показання до застосуванняТромбофлебіт поверхневих вен (профілактика та лікування); постін'єкційний та постінфузійний флебіт; зовнішній геморой; запалення післяпологових гемороїдальних вузлів; трофічні виразки гомілки; слоновість; поверхневий перифлебіт; лімфангіт; поверхневий мастит; локалізовані інфільтрати та набряки; травми та забиття (в т.ч. м'язової тканини, сухожилля, суглобів), підшкірна гематома.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; виразково-некротичні процеси; порушення цілісності шкірних покровів; дитячий вік до 2 років. З обережністю: тромбоцитопенія, підвищена кровоточивість.Вагітність та лактаціяЗастосування під час вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише у випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує ризик для плода та дитини. Протипоказаний дітям віком до 2 років.Побічна діяМісцеві реакції: гіперемія шкіри, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиНе застосовувати зовнішньо одночасно з НПЗЗ, тетрациклінами, антигістамінними лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Мазь наносять тонким шаром на область ураження із розрахунку 0.5-1 г на ділянку діаметром 3-5 см.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити на відкриті рани, слизові оболонки, за наявності гнійних процесів. Необхідно уникати попадання в очі через можливий розвиток подразнення. При випадковому попаданні мазі у вічі слід негайно промити проточною водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N1 Форма випуску: крем-гель Пакування: туб. Виробник: Фора-Фарм Завод-виробник: КорольовФарм(Росія). .

Фасування: N1 Форма выпуска: крем Упаковка: туб. Производитель: Фора-фарм Завод-производитель: КоролевФарм(Россия). .

Склад, форма випуску та упаковка100 г мазі містять: Активні речовини Гепарин натрію 50 000 ME, алантоїн 0,30 г, декспантенол 0,40 г: Допоміжні речовини Бронопол, карбомер 934, лунацер М, хостафат KW-340-N, левоментол, парафін рідкий, пурцелінол, тітин 515, динатрію едетат, триетаноламін, вазелін білий, вола очищена. 100 г гелю містять: Активні речовини Гепарин натрію 50 000 ME, алантоїн 0,250 г, декспантенол 0,250 г; Допоміжні речовини Карбомер 940, левоментол, динатрію едетат, триетаноламін, олія Pini silvestis (сосни звичайної), олія Pini pumilious (кедрового стланіка), ефірна олія лимона, сорбітол 70% некристалізується, ізопропіловий спирт, софтиген 76. По 40 г мазі в алюмінієвій тубі. Туба маєте з інструкцією із застосування в картонній пачці. По 40 г гелю в алюмінієвій тубі. Туба маєте з інструкцією із застосування в картонній пачці.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосуванняХарактеристикаБіла однорідна мазь із характерним запахом. Безбарвний прозорий гель із характерним запахом.Фармакотерапевтична групаФармакологічна дія Комбінований препарат для місцевого застосування. Гепарин перешкоджає утворенню тромбів, має протинабрякову та протизапальну дію, покращує місцевий кровотік. Алантоїн має протизапальну дію, стимулює обмінні процеси в тканинах та сприяє проліферації клітин. Декспантенол покращує всмоктування гепарину, стимулює грануляцію та епітелізацію тканин.Клінічна фармакологіяАнтикоагулянт прямий для місцевого застосуванняПоказання до застосуванняТромбоз, тромбофлебіт, варикозне розширення вен; трофічні виразки гомілки (для мазі); спортивні травми, тендовагініт; запальні інфільтрати.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, порушення цілісності покривів шкіри (для гелю), інфіковані пошкодження шкірних покривів.Побічна діяАлергічні реакції (шкірні висипання, гіперемія шкіри, кропив'янка, ангіоневротичний набряк).Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. На уражені ділянки 1-3 рази на добу наносять стовпчик мазі завдовжки 5 см, не втираючи. При лікуванні захворювання вен препарат застосовують як пов'язок з маззю. При трофічних виразках мазь наноситься як кільця шириною близько 4 див. Гель наносять тонким шаром, втираючи легкими рухами, що масажують, знизу вгору (при тромбозах і тромбофлебітах масування не рекомендується). При захворюваннях вен нижніх кінцівок мазь наносять легкими рухами, що втирають, у напрямку знизу вгору, разову дозу рекомендується втирати не повністю, а окремими порціями.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта. . .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта. . .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта. . .

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули – 1 капс.:. Діюча речовина: троксерутин 300 мг; Допоміжні речовини (до одержання вмісту капсули масою 335 мг): макрогол 6000, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат, лактози моногідрат; Допоміжні речовини оболонки капсули: діоксид титану, желатин. Капсули, 300мг. По 10 капсул в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 1, 2, 3, 4, 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщені в пачку з картону.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули, розміром №0, білого кольору. Вміст - гранульований порошок або суміш порошку і гранул, або спресована маса, що набуває форми капсули, зеленувато-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаВенотонізуючий та венопротекторний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування. Після прийому внутрішньо абсорбція становить близько 10-15%. Максимальна концентрація в плазмі (Сmах) досягається в межах 1-9 годин. Протягом 120 годин концентрації залишаються визначальними, зниження концентрації носить біоекспоненційний характер. Розподіл. Зв'язок з білками плазми становить 27-29%, у найбільших кількостях накопичується в ендотелії. Чи не проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Проникає через плацентарний бар'єр незначно, у мінімальних кількостях виділяється із грудним молоком. Біотрансформація. Метаболізується в основному за допомогою глюкуронування в печінці. Виведення. Виводиться в основному через кишечник і меншою мірою нирками.ФармакодинамікаТроксерутин є похідним рутина (флавоноїд), має Р-вітамінну активність; має венотонізуючу, ангіопротекторну, протинабрякову, антиоксидантну та протизапальну дію. Троксерутин блокує гіалуронідазу, стабілізує гіалуронову кислоту клітинних мембран та зменшує їх проникність. Має антиоксидантну активність, внаслідок чого запобігає окисленню аскорбінової кислоти, адреналіну та ліпідів. Крім того, зменшує проникність і ламкість капілярів, запобігає пошкодженню базальної мембрани ендотеліальних клітин при впливі на неї різних факторів. Знижує запалення в судинній стінці, обмежуючи адгезію тромбоцитів до її поверхні. Інгібує агрегацію та збільшує ступінь деформації еритроцитів. Пацієнтам з хронічною венозною недостатністю рекомендується застосування як у початкових, так і на пізніх стадіях захворювання. Можливе застосування як одного з компонентів комплексного лікування. Троксерутин зменшує набряклість та відчуття тяжкості в ногах, знижує інтенсивність болю та судом, покращує трофіку тканин. Троксерутин полегшує симптоми, пов'язані з гемороєм (біль, ексудація, свербіж, кровотеча). Завдяки впливу на проникність та резистентність стінок капілярів троксерутин сприяє уповільненню прогресування діабетичної ретинопатії. Вплив троксерутину на реологічні властивості крові сприяє припиненню розвитку мікротромбозу судин сітківки.Показання до застосуванняХронічна венозна недостатність. Посттромботичний синдром. Трофічні порушення при варикозній хворобі та трофічні виразки. Як допоміжне лікування після склеротерапії вен та видалення варикозних вузлів. Геморой (біль, ексудація, свербіж та кровотеча). Як допоміжне лікування ретинопатії у пацієнтів з цукровим діабетом, артеріальною гіпертензією та атеросклерозом.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до троксерутину або будь-якого іншого компонента препарату. Непереносимість лактози, недостатність лактази, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції. Виразкова хвороба шлунка, дванадцятипалої кишки, хронічний гастрит у фазі загострення. Вагітність (I триместр). Період грудного вигодовування. Дитячий вік до 18 років (досвід застосування обмежений). З обережністю:. Ниркова недостатність (при тривалому застосуванні). Вагітність (II та III триместр).Вагітність та лактаціяВагітність. В експериментальних дослідженнях не відзначено тератогенності та фетотоксичності препаратів, що містять троксерутин, однак є вказівки на можливу асоціацію між прийомом троксерутину під час вагітності та аномаліями будови зовнішнього вуха у дітей. Застосування препарату ТРОКСЕРУТІН протягом І триместру вагітності протипоказане. Можливість застосування препарату під час ІІ та ІІІ триместру вагітності визначається лікарем і можлива лише в тому випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. У разі необхідності застосування препарату у ІІ та ІІІ триместрах вагітності слід проконсультуватися з лікарем. Період грудного вигодовування. У мінімальних кількостях виділяється із грудним молоком. Застосування препарату ТРОКСЕРУТІН у період грудного вигодовування протипоказане.Побічна діяЧастота виникнення небажаних реакцій визначалася відповідно до класифікації ВООЗ: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 та < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 та < 1/100); рідко (≥ 1/10000 та < 1/1000); дуже рідко (< 1/10000), частота невідома (не може бути оцінена на підставі наявних даних). Порушення з боку імунної системи: дуже рідко – анафілактичний шок, анафілактоїдні реакції, реакції підвищеної чутливості (наприклад, шкірний висип). Порушення з боку нервової системи: дуже рідко – головний біль, запаморочення. Порушення з боку судин: дуже рідко – гіперемія (“припливи” крові), екхімози. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: рідко – нудота, біль та відчуття дискомфорту у шлунку, диспепсія, метеоризм, діарея, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – свербіж, висипання, кропив'янка. Інші: дуже рідко – почуття втоми. Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, зазначені в інструкції, або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНемає встановленої лікарської взаємодії.Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі. Капсули слід ковтати повністю, запиваючи достатньою кількістю води. При хронічній венозній недостатності та її ускладненнях, при симптоматичному лікуванні геморою на початковому етапі призначають по 1 капсулі (300 мг) 2-3 рази на добу (600-900 мг) залежно від тяжкості симптомів. Ефект зазвичай розвивається протягом 2 тижнів. Лікування припиняють після зникнення симптомів та набряку. У разі повторного виникнення симптомів лікування відновлюють у тій самій дозі або знижують дозу – 1 капсула 2 рази на добу (600 мг). Досягнутий ефект зберігається протягом щонайменше 4 тижнів. Курс лікування становить у середньому 3-4 тижні. При діабетичній ретинопатії препарат застосовують у дозі 1800-3000 мг по 6-10 капсул (2 рази на добу по 3-5 капсул). Курс лікування становить у середньому 3-4 тижні. Необхідність тривалішого лікування визначається після консультації з лікарем та індивідуально. Якщо в період лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняСимптоми. При передозуванні можлива поява наступних симптомів: збудження, нудота, біль голови, припливи крові до обличчя. Лікування. Необхідно промити шлунок, прийняти активоване вугілля (протягом години після прийому). При необхідності проводять симптоматичне та підтримуюче лікування. У разі передозування слід негайно звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДосвід застосування троксерутину у дітей віком до 18 років недостатній. При лікуванні поверхневого тромбофлебіту або тромбозу глибоких вен застосування препарату не виключає необхідності призначення засобів протизапальної та протитромботичної терапії. Троксерутин неефективний при набряках, спричинених супутніми захворюваннями печінки, нирок та серця. При самостійному застосуванні препарату не слід перевищувати максимальних термінів та рекомендованих доз. Якщо у період застосування препарату виразність симптомів захворювання не зменшується або симптоми захворювання збільшуються, слід негайно звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами. Прийом препарату не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера, оператора).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Діюча речовина: троксерутин 300 мг; Допоміжні речовини (до одержання вмісту капсули масою 335 мг): макрогол 6000, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат, лактози моногідрат; Допоміжні речовини оболонки капсули: діоксид титану, желатин. Капсули, 300мг. По 10 капсул в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 1, 2, 3, 4, 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщені в пачку з картону.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули, розміром №0, білого кольору. Вміст - гранульований порошок або суміш порошку і гранул, або спресована маса, що набуває форми капсули, зеленувато-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаВенотонізуючий та венопротекторний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування Після прийому внутрішньо абсорбція становить близько 10-15%. Максимальна концентрація в плазмі (Сmах) досягається в межах 1-9 годин. Протягом 120 годин концентрації залишаються визначальними, зниження концентрації носить біоекспоненційний характер. Розподіл Зв'язок з білками плазми становить 27-29%, у найбільших кількостях накопичується в ендотелії. Чи не проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Проникає через плацентарний бар'єр незначно, у мінімальних кількостях виділяється із грудним молоком. Біотрансформація Метаболізується в основному за допомогою глюкуронування в печінці. Виведення Виводиться в основному через кишечник і меншою мірою нирками.ФармакодинамікаТроксерутин є похідним рутина (флавоноїд), має Р-вітамінну активність; має венотонізуючу, ангіопротекторну, протинабрякову, антиоксидантну та протизапальну дію. Троксерутин блокує гіалуронідазу, стабілізує гіалуронову кислоту клітинних мембран та зменшує їх проникність. Має антиоксидантну активність, внаслідок чого запобігає окисленню аскорбінової кислоти, адреналіну та ліпідів. Крім того, зменшує проникність і ламкість капілярів, запобігає пошкодженню базальної мембрани ендотеліальних клітин при впливі на неї різних факторів. Знижує запалення в судинній стінці, обмежуючи адгезію тромбоцитів до її поверхні. Інгібує агрегацію та збільшує ступінь деформації еритроцитів. Пацієнтам з хронічною венозною недостатністю рекомендується застосування як у початкових, так і на пізніх стадіях захворювання. Можливе застосування як одного з компонентів комплексного лікування. Троксерутин зменшує набряклість та відчуття тяжкості в ногах, знижує інтенсивність болю та судом, покращує трофіку тканин. Троксерутин полегшує симптоми, пов'язані з гемороєм (біль, ексудація, свербіж, кровотеча). Завдяки впливу на проникність та резистентність стінок капілярів троксерутин сприяє уповільненню прогресування діабетичної ретинопатії. Вплив троксерутину на реологічні властивості крові сприяє припиненню розвитку мікротромбозу судин сітківки.Показання до застосуванняХронічна венозна недостатність. Посттромботичний синдром. Трофічні порушення при варикозній хворобі та трофічні виразки. Як допоміжне лікування після склеротерапії вен та видалення варикозних вузлів. Геморой (біль, ексудація, свербіж та кровотеча). Як допоміжне лікування ретинопатії у пацієнтів з цукровим діабетом, артеріальною гіпертензією та атеросклерозом.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до троксерутину або будь-якого іншого компонента препарату. Непереносимість лактози, недостатність лактази, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції. Виразкова хвороба шлунка, дванадцятипалої кишки, хронічний гастрит у фазі загострення. Вагітність (I триместр). Період грудного вигодовування. Дитячий вік до 18 років (досвід застосування обмежений). З обережністю: Ниркова недостатність (при тривалому застосуванні). Вагітність (II та III триместр).Вагітність та лактаціяВагітність В експериментальних дослідженнях не відзначено тератогенності та фетотоксичності препаратів, що містять троксерутин, однак є вказівки на можливу асоціацію між прийомом троксерутину під час вагітності та аномаліями будови зовнішнього вуха у дітей. Застосування препарату ТРОКСЕРУТІН протягом І триместру вагітності протипоказане. Можливість застосування препарату під час ІІ та ІІІ триместру вагітності визначається лікарем і можлива лише в тому випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. У разі необхідності застосування препарату у ІІ та ІІІ триместрах вагітності слід проконсультуватися з лікарем. Період грудного вигодовування У мінімальних кількостях виділяється із грудним молоком. Застосування препарату ТРОКСЕРУТІН у період грудного вигодовування протипоказане.Побічна діяЧастота виникнення небажаних реакцій визначалася відповідно до класифікації ВООЗ: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 та < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 та < 1/100); рідко (≥ 1/10000 та < 1/1000); дуже рідко (< 1/10000), частота невідома (не може бути оцінена на підставі наявних даних) Порушення з боку імунної системи: дуже рідко – анафілактичний шок, анафілактоїдні реакції, реакції підвищеної чутливості (наприклад, шкірний висип). Порушення з боку нервової системи: дуже рідко – головний біль, запаморочення. Порушення з боку судин: дуже рідко – гіперемія (“припливи” крові), екхімози. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: рідко – нудота, біль та відчуття дискомфорту у шлунку, диспепсія, метеоризм, діарея, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – свербіж, висипання, кропив'янка. Інші: дуже рідко – почуття втоми. Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, зазначені в інструкції, або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНемає встановленої лікарської взаємодії.Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі. Капсули слід ковтати повністю, запиваючи достатньою кількістю води. При хронічній венозній недостатності та її ускладненнях, при симптоматичному лікуванні геморою на початковому етапі призначають по 1 капсулі (300 мг) 2-3 рази на добу (600-900 мг) залежно від тяжкості симптомів. Ефект зазвичай розвивається протягом 2 тижнів. Лікування припиняють після зникнення симптомів та набряку. У разі повторного виникнення симптомів лікування відновлюють у тій самій дозі або знижують дозу – 1 капсула 2 рази на добу (600 мг). Досягнутий ефект зберігається протягом щонайменше 4 тижнів. Курс лікування становить у середньому 3-4 тижні. При діабетичній ретинопатії препарат застосовують у дозі 1800-3000 мг по 6-10 капсул (2 рази на добу по 3-5 капсул). Курс лікування становить у середньому 3-4 тижні. Необхідність тривалішого лікування визначається після консультації з лікарем та індивідуально. Якщо в період лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняСимптоми При передозуванні можлива поява наступних симптомів: збудження, нудота, біль голови, припливи крові до обличчя. Лікування Необхідно промити шлунок, прийняти активоване вугілля (протягом години після прийому). При необхідності проводять симптоматичне та підтримуюче лікування. У разі передозування слід негайно звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДосвід застосування троксерутину у дітей віком до 18 років недостатній. При лікуванні поверхневого тромбофлебіту або тромбозу глибоких вен застосування препарату не виключає необхідності призначення засобів протизапальної та протитромботичної терапії. Троксерутин неефективний при набряках, спричинених супутніми захворюваннями печінки, нирок та серця. При самостійному застосуванні препарату не слід перевищувати максимальних термінів та рекомендованих доз. Якщо у період застосування препарату виразність симптомів захворювання не зменшується або симптоми захворювання збільшуються, слід негайно звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Прийом препарату не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера, оператора).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Діюча речовина: троксерутин – 300 мг; Допоміжні речовини: стеарат кальцію - 3,7 мг, тальк - 9,25 мг, повідон (колідон 90F, пласдон К 90) - 3,7 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію (натрію крохмаль гліколят (тип А), примоджель) - 9,25 мг, целюлоза мікрокристалічна – 44,1 мг; Склад желатинової капсули: барвник заліза оксид жовтий - 0,629%, титану діоксид - 2%, желатин - до 100%. По 10, 15, 20 капсул в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 30, 50, 60, 90, 100 капсул у банки полімерні. 1 банку або 3, 5, 6 контурних осередкових упаковок по 10 капсул, або 2, 4, 6 контурних осередкових упаковок по 15 капсул, або 3, 5 контурних осередкових упаковок по 20 капсул з інструкцією з медичного застосування поміщають в пачку з картону.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули №0 жовтого кольору, вміст капсул - від зеленувато-жовтого або жовтого до жовто-зеленого або жовто-коричневого кольору у вигляді порошку з різними розмірами частинок і гранул або порошку, спресованого в циліндри, що розпадаються при натисканні.Фармакотерапевтична групаВенотонізуючий та венопротекторний засіб.ФармакокінетикаТроксерутин швидко всмоктується при застосуванні препарату внутрішньо. Максимальна концентрація троксерутину в плазмі крові (Сmах) встановлюється в середньому через 1,75±0,46 годин після прийому внутрішньо. Абсорбція становить приблизно 10-15%. Біодоступність препарату зростає із збільшенням дози. Період напіввиведення (Т1/2) становить 6,77±2,37 години. Терапевтична концентрація препарату в плазмі зберігається протягом 8 годин. Через 30 годин після прийому троксерутину спостерігається другий максимум концентрації препарату в плазмі, зумовлений ентерогепатичною рециркуляцією. Частково метаболізується у печінці з утворенням глюкуроніду та тригідроетилкверцитину. Виводиться переважно через кишечник (до 65-70%), менша частина (до 25%) препарату виводиться у незміненому вигляді нирками.ФармакодинамікаНапівсинтетичний біофлавоноїд (похідна рутина) класу бензопіранів, має Р-вітамінну активність, має венотонізуючу, ангіопротекторну, протизапальну та протинабрякову дію, зменшує проникність та ламкість капілярів. Його фармакодинамічні властивості пов'язані з участю біофлавоноїдів троксерутину в окисно-відновних процесах та інгібування гіалуронідази. Пригнічуючи гіалуронідазу, троксерутин стабілізує гіалуронову кислоту клітинних оболонок та зменшує їх проникність. Має антиоксидантну активність, внаслідок чого запобігає окисленню аскорбінової кислоти, адреналіну та ліпідів. Крім того, зменшує проникність і ламкість капілярів, запобігає пошкодженню базальної мембрани ендотеліальних клітин при впливі на неї різних факторів. Троксерутин збільшує щільність судинної стінки, зменшує ексудацію рідкої частини плазми та діапедез клітин крові. Знижує ексудативне запалення в судинній стінці, зменшуючи адгезію тромбоцитів до її поверхні. Інгібує агрегацію та збільшує ступінь деформації еритроцитів. Застосування троксерутину можливе як на початкових, так і на пізніх стадіях лікування хронічної венозної недостатності, можливе застосування як одного з компонентів комплексного лікування. Троксерутин зменшує набряклість та відчуття тяжкості в ногах, знижує інтенсивність болю та судом, покращує трофіку тканин. Троксерутин полегшує симптоми, пов'язані з гемороєм (біль, ексудація, свербіж, кровотеча). Завдяки впливу на проникність та резистентність стінок капілярів троксерутин сприяє уповільненню прогресування діабетичної ретинопатії. Вплив троксерутину на реологічні властивості крові сприяє запобіганню розвитку мікротромбозу судин сітківки.Показання до застосуванняПрепарат Троксерутин капсули 300 мг застосовується у складі комплексної терапії вказаних захворювань: хронічна венозна недостатність; трофічні порушення при хронічній венозній недостатності та трофічні виразки; варикозне розширення вен; поверхневий тромбофлебіт, перифлебіт; посттромботичний синдром; посттравматичний набряк та гематоми м'яких тканин; як допоміжне лікування після склеротерапії та/або видалення варикозно розширених вен нижніх кінцівок; геморой (для полегшення симптомів); діабетична ангіопатія, ретинопатія.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до троксерутину та інших компонентів препарату; виразкова хвороба шлунка, дванадцятипалої кишки, хронічний гастрит у фазі загострення; вагітність (I триместр); період грудного вигодовування; дитячий вік до 18 років (досвід застосування обмежений). З обережністю: у пацієнтів із хронічною нирковою недостатністю (при тривалому застосуванні).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Троксерутин протягом першого триместру вагітності протипоказане. Можливість застосування препарату під час ІІ та ІІІ триместру вагітності визначається лікарем і можлива лише в тому випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. У разі необхідності застосування препарату у ІІ та ІІІ триместрах вагітності слід проконсультуватися з лікарем. Дані про проникнення троксерутину у грудне молоко відсутні. Застосування препарату Троксерутин у період грудного вигодовування протипоказане.Побічна діяТроксерутин дуже добре переноситься, у поодиноких випадках виникають легкі небажані реакції. Порушення імунної системи: реакції гіперчутливості. Порушення з боку нервової системи: біль голови. Порушення з боку судин: "припливи" крові до обличчя. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, біль у шлунку, метеоризм, діарея, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: еритема, свербіж шкіри, висипання на шкірі. Якщо будь-які з побічних ефектів, що вказані в інструкції, посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні посилює дію аскорбінової кислоти на резистентність та проникність судинної стінки.Спосіб застосування та дозиВсередину. Капсули слід ковтати повністю, під час їжі, запиваючи достатньою кількістю води. На початковому етапі лікування призначають по 1 капсулі (300 мг) тричі на добу. Ефект зазвичай розвивається протягом 2 тижнів. Далі лікування продовжують у тій же дозі або знижують до середньої терапевтичної дози – 1 капсула 2 рази на добу (600 мг), або зупиняють (при цьому досягнутий ефект зберігається протягом не менше 4 тижнів). У разі потреби дозу можна збільшити, після консультації з лікарем. Курс лікування становить у середньому 3-4 тижні. Для підтримуючої терапії достатньо прийому 1 капсули (300 мг) на добу протягом 3-4 тижнів. При діабетичній ретинопатії Троксерутин призначають по 2 капсули (разова доза 600 мг) тричі на добу (добова доза 1,8 г). У середньому тривалість терапевтичного курсу становить 3-4 тижні. Необхідність тривалішого лікування визначається після консультації з лікарем та індивідуально.ПередозуванняУ разі передозування слід негайно звернутися до лікаря. Троксерутин має дуже низьку токсичність. При передозуванні можлива поява наступних симптомів: збудження, нудота, біль голови, "припливи" крові до обличчя. Лікування: необхідно промити шлунок, прийняти активоване вугілля (протягом години після прийому), звернутися до лікаря, при необхідності проводять симптоматичне та підтримуюче лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДосвід застосування препарату Троксерутин у дітей віком до 18 років недостатній. При лікуванні поверхневого тромбофлебіту або тромбозу глибоких вен застосування препарату не виключає необхідності призначення засобів протизапальної та протитромботичної терапії. Троксерутин неефективний при набряках, спричинених супутніми захворюваннями печінки, нирок та серця. При самостійному застосуванні препарату не слід перевищувати максимальних термінів та рекомендованих доз. Якщо у період застосування препарату виразність симптомів захворювання не зменшується або симптоми захворювання збільшуються, слід негайно звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Прийом препарату Троксерутин не впливає на рухові та психічні реакції, не перешкоджає керуванню транспортними засобами та іншими складними механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСклад на одну капсулу: Активна речовина: троксерутин – 300,0 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний) – 39,5 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію – 7,0 мг, магнію стеарат – 3,5 мг; Склад корпусу капсули: барвник заліза оксид червоний – 0,0071 %; барвник заліза оксид жовтий – 0,1227 %; титану діоксид – 2,0000 %; желатин – до 100 %; Склад кришечки капсули: барвник діамантовий блакитний - 0,0190%; барвник червоний чарівний – 0,0450 %; титану діоксид – 3,0000 %; желатин – до 100%. Капсули 300 мг. По 10, 30 капсул в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 10, 20, 30, 50, 60 або 100 капсул у банки полімерні для лікарських засобів. Одну банку або 1, 2, 3, 5, 6 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові №0: корпус жовто-кремового кольору, кришечка бузкового кольору, непрозорі. Вміст капсул від жовтого до жовто-зеленого або жовто-коричневого кольору у вигляді порошку з різними розмірами частинок і гранул або спресованого порошку в циліндри, що розпадаються при натисканні.Фармакотерапевтична групаВенотонізуючий та венопротекторний засіб.ФармакокінетикаТроксерутин швидко всмоктується при застосуванні препарату внутрішньо. Максимальна концентрація троксерутину встановлюється в середньому через 1,75±0,46 годин після прийому внутрішньо. Абсорбція становить приблизно 10-15%. Біодоступність препарату зростає із збільшенням дози. Період напіввиведення становить 6,77±2,37 години. Терапевтична концентрація препарату в плазмі зберігається протягом 8 годин. Через 30 годин після прийому троксерутину спостерігається другий максимум концентрації препарату в плазмі, зумовлений ентерогепатичною рециркуляцією. Частково метаболізується у печінці з утворенням глюкуроніду та тригідроетилкверцитину. Виводиться переважно через кишечник (до 65-70%), менша частина (до 25%) препарату виводиться у незміненому вигляді нирками.ФармакодинамікаФлавоноїд (похідне рутина), має Р-вітамінну активність; має венотонізуючу, ангіопротекторну, протизапальну та протинабрякову дію; зменшує проникність та ламкість капілярів. Фармакодинамічні властивості пов'язані з участю біофлавоноїдів троксерутину в окислювально-відновних процесах та інгібування гіалуронідази. Пригнічуючи гіалуронідазу, троксерутин стабілізує гіалуронову кислоту клітинних оболонок та зменшує їх проникність. Має антиоксидантну активність, внаслідок чого запобігає окисленню аскорбінової кислоти, адреналіну та ліпідів. Крім того, зменшує проникність і ламкість капілярів, запобігає пошкодженню базальної мембрани ендотеліальних клітин при впливі на неї різних факторів. Троксерутин знижує ексудативне запалення судинної стінки, зменшуючи адгезію тромбоцитів до її поверхні. Інгібує агрегацію та збільшує ступінь деформації еритроцитів. При хронічній венозній недостатності троксерутин зменшує відчуття тяжкості та набряклості в ногах, знижує інтенсивність болю та судом, покращує трофіку тканин. Троксерутин полегшує симптоми, пов'язані з гемороєм (біль, екксудація, свербіж, кровотечі). Завдяки впливу на проникність та резистентність стінок капілярів троксерутин сприяє уповільненню прогресування діабетичної ретинопатії. Вплив троксерутину на реологічні властивості крові сприяє запобіганню мікротромбозу судин сітківки.Показання до застосуванняХронічна венозна недостатність; Постфлебітичний синдром; Трофічні порушення при варикозній хворобі ніг та трофічні виразки; Як допоміжне лікування після склеротерапії та/або видалення варикозно розширених вен нижніх кінцівок; Посттравматичний набряк та гематоми м'яких тканин; Геморой (для полегшення симптомів); У комплексному лікуванні ретинопатії у пацієнтів із цукровим діабетом, артеріальною гіпертензією та атеросклерозом.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до троксерутину або допоміжних речовин, що входять до складу препарату; Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки та хронічний гастрит у фазі загострення; Непереносимість лактози, недостатність лактази або синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції; Вагітність (I триместр) та період лактації; Дитячий вік (до 18 років, досвід застосування недостатній). З обережністю: хронічна ниркова недостатність.Вагітність та лактаціяВ експериментальних дослідженнях не відзначено тератогенності та фетотоксичності препаратів, що містять троксерутин. Дослідження тератогенності та фетотоксичності препарату Троксерутин у людини не проводилися, однак є вказівки на можливу асоціацію між прийомом троксерутину під час вагітності та аномаліями будови зовнішнього вуха у дітей. У І триместрі вагітності використання лікарського препарату Троксерутін протипоказано. У ІІ та ІІІ триместрах вагітності застосування препарату Троксерутин можливе лише в тому випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини. Дані про проникнення троксерутину у грудне молоко відсутні. Препарат Троксерутин не слід застосовувати під час грудного вигодовування.Побічна діяАлергічні реакції: Шкірні висипання. З боку центральної нервової системи: біль голови. З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, біль у шлунку, метеоризм, діарея, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту. З боку шкірних покривів: Ерит. Інші: припливи крові до обличчя.Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі. Капсули ковтаються повністю, запиваючи достатньою кількістю води. На початковому етапі лікування призначають по 1 капсулі (300 мг) 2-3 рази на добу до зникнення симптомів. Для підтримуючого лікування рекомендована доза по 1 капсулі на добу. Курс лікування становить у середньому 3-4 тижні, необхідність тривалішого лікування визначається індивідуально. При діабетичній ретинопатії Троксерутин призначають по 2 капсули (300 мг) 3 рази на добу (добова доза 1,8 г).ПередозуванняСимптоми: нудота, біль голови, «припливи» крові до обличчя. Лікування: необхідно промити шлунок, прийняти активоване вугілля, при необхідності розпочати симптоматичне лікування. Взаємодія з іншими лікарськими засобами При одночасному застосуванні посилює дію аскорбінової кислоти на резистентність та проникність судинної стінки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо у період застосування препарату виразність симптомів захворювання не зменшується, слід проконсультуватися з лікарем. Досвід застосування препарату Троксерутин у дітей віком до 18 років недостатній. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та роботу з механізмами Застосування препарату Троксерутин не впливає на рухові та психічні реакції. Препарат Троксерутін не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСклад на одну капсулу: Активна речовина: троксерутин – 300,0 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний) – 39,5 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію – 7,0 мг, магнію стеарат – 3,5 мг; Склад корпусу капсули: барвник заліза оксид червоний – 0,0071 %; барвник заліза оксид жовтий – 0,1227 %; титану діоксид – 2,0000 %; желатин – до 100 %; Склад кришечки капсули: барвник діамантовий блакитний - 0,0190%; барвник червоний чарівний – 0,0450 %; титану діоксид – 3,0000 %; желатин – до 100%. Капсули 300 мг. По 10, 30 капсул в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 10, 20, 30, 50, 60 або 100 капсул у банки полімерні для лікарських засобів. Одну банку або 1, 2, 3, 5, 6 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові №0: корпус жовто-кремового кольору, кришечка бузкового кольору, непрозорі. Вміст капсул від жовтого до жовто-зеленого або жовто-коричневого кольору у вигляді порошку з різними розмірами частинок і гранул або спресованого порошку в циліндри, що розпадаються при натисканні.Фармакотерапевтична групаВенотонізуючий та венопротекторний засіб.ФармакокінетикаТроксерутин швидко всмоктується при застосуванні препарату внутрішньо. Максимальна концентрація троксерутину встановлюється в середньому через 1,75±0,46 годин після прийому внутрішньо. Абсорбція становить приблизно 10-15%. Біодоступність препарату зростає із збільшенням дози. Період напіввиведення становить 6,77±2,37 години. Терапевтична концентрація препарату в плазмі зберігається протягом 8 годин. Через 30 годин після прийому троксерутину спостерігається другий максимум концентрації препарату в плазмі, зумовлений ентерогепатичною рециркуляцією. Частково метаболізується у печінці з утворенням глюкуроніду та тригідроетилкверцитину. Виводиться переважно через кишечник (до 65-70%), менша частина (до 25%) препарату виводиться у незміненому вигляді нирками.ФармакодинамікаФлавоноїд (похідне рутина), має Р-вітамінну активність; має венотонізуючу, ангіопротекторну, протизапальну та протинабрякову дію; зменшує проникність та ламкість капілярів. Фармакодинамічні властивості пов'язані з участю біофлавоноїдів троксерутину в окислювально-відновних процесах та інгібування гіалуронідази. Пригнічуючи гіалуронідазу, троксерутин стабілізує гіалуронову кислоту клітинних оболонок та зменшує їх проникність. Має антиоксидантну активність, внаслідок чого запобігає окисленню аскорбінової кислоти, адреналіну та ліпідів. Крім того, зменшує проникність і ламкість капілярів, запобігає пошкодженню базальної мембрани ендотеліальних клітин при впливі на неї різних факторів. Троксерутин знижує ексудативне запалення судинної стінки, зменшуючи адгезію тромбоцитів до її поверхні. Інгібує агрегацію та збільшує ступінь деформації еритроцитів. При хронічній венозній недостатності троксерутин зменшує відчуття тяжкості та набряклості в ногах, знижує інтенсивність болю та судом, покращує трофіку тканин. Троксерутин полегшує симптоми, пов'язані з гемороєм (біль, екксудація, свербіж, кровотечі). Завдяки впливу на проникність та резистентність стінок капілярів троксерутин сприяє уповільненню прогресування діабетичної ретинопатії. Вплив троксерутину на реологічні властивості крові сприяє запобіганню мікротромбозу судин сітківки.Показання до застосуванняХронічна венозна недостатність; Постфлебітичний синдром; Трофічні порушення при варикозній хворобі ніг та трофічні виразки; Як допоміжне лікування після склеротерапії та/або видалення варикозно розширених вен нижніх кінцівок; Посттравматичний набряк та гематоми м'яких тканин; Геморой (для полегшення симптомів); У комплексному лікуванні ретинопатії у пацієнтів із цукровим діабетом, артеріальною гіпертензією та атеросклерозом.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до троксерутину або допоміжних речовин, що входять до складу препарату; Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки та хронічний гастрит у фазі загострення; Непереносимість лактози, недостатність лактази або синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції; Вагітність (I триместр) та період лактації; Дитячий вік (до 18 років, досвід застосування недостатній). З обережністю: хронічна ниркова недостатність.Вагітність та лактаціяВ експериментальних дослідженнях не відзначено тератогенності та фетотоксичності препаратів, що містять троксерутин. Дослідження тератогенності та фетотоксичності препарату Троксерутин у людини не проводилися, однак є вказівки на можливу асоціацію між прийомом троксерутину під час вагітності та аномаліями будови зовнішнього вуха у дітей. У І триместрі вагітності використання лікарського препарату Троксерутін протипоказано. У ІІ та ІІІ триместрах вагітності застосування препарату Троксерутин можливе лише в тому випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини. Дані про проникнення троксерутину у грудне молоко відсутні. Препарат Троксерутин не слід застосовувати під час грудного вигодовування.Побічна діяАлергічні реакції: Шкірні висипання. З боку центральної нервової системи: біль голови. З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, біль у шлунку, метеоризм, діарея, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту. З боку шкірних покривів: Ерит. Інші: припливи крові до обличчя.Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі. Капсули ковтаються повністю, запиваючи достатньою кількістю води. На початковому етапі лікування призначають по 1 капсулі (300 мг) 2-3 рази на добу до зникнення симптомів. Для підтримуючого лікування рекомендована доза по 1 капсулі на добу. Курс лікування становить у середньому 3-4 тижні, необхідність тривалішого лікування визначається індивідуально. При діабетичній ретинопатії Троксерутин призначають по 2 капсули (300 мг) 3 рази на добу (добова доза 1,8 г).ПередозуванняСимптоми: нудота, біль голови, «припливи» крові до обличчя. Лікування: необхідно промити шлунок, прийняти активоване вугілля, при необхідності розпочати симптоматичне лікування. Взаємодія з іншими лікарськими засобами При одночасному застосуванні посилює дію аскорбінової кислоти на резистентність та проникність судинної стінки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо у період застосування препарату виразність симптомів захворювання не зменшується, слід проконсультуватися з лікарем. Досвід застосування препарату Троксерутин у дітей віком до 18 років недостатній. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та роботу з механізмами Застосування препарату Троксерутин не впливає на рухові та психічні реакції. Препарат Троксерутін не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: роксерутин – 300 мг; Допоміжні речовини: макрогол 6000 – 12 мг, магнію стеарат – 3.12 мг; Склад корпусу капсули: титану діоксид – 2%, желатин – до 100%; Склад кришечки капсули: барвник хіноліновий жовтий – 0.713%, барвник заліза оксид червоний – 0.005%, титану діоксид – 2%, желатин – до 100%. 10 шт. - блістери (3, 6, 9); - пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові, з корпусом білого кольору та кришечкою жовтого кольору; вміст капсул - гранулят жовтого кольору (може мати вигляд ущільненої маси у формі циліндра).Фармакотерапевтична групаВенотонізуючий та венопротекторний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування Після прийому внутрішньо препарат абсорбується із ШКТ, Cmax у плазмі відзначається в середньому через 2 години після прийому. Метаболізм та виведення Частково метаболізується у печінці. Виводиться переважно через кишечник (до 65-70%), менша частина (до 25%) виводиться в незміненому вигляді нирками. T1/2 троксерутин становить приблизно 24 год.ФармакодинамікаНапівсинтетичний біофлавоноїд (похідна рутина) класу бензопіранів. Венотонізуючий, ангіопротекторний препарат. Зменшує проникність і ламкість капілярів, зміцнює судинну стінку, покращує мікроциркуляцію, чинить притово-набрякову дію. Бере участь в окисно-відновних процесах, має антиоксидантну активність. Збільшує щільність судинної стінки, зменшує ексудацію рідкої частини плазми та діапедез клітин крові у тканині, знижує запалення у судинній стінці, обмежуючи прилипання до її поверхні тромбоцитів. Застосування троксерутину можливе як на початкових, так і на пізніх стадіях лікування хронічної венозної недостатності, можливе застосування як одного з компонентів комплексного лікування. Троксерутин зменшує набряклість та відчуття тяжкості в ногах, знижує інтенсивність болю та судом, покращує трофіку тканин. Троксерутин полегшує симптоми, пов'язані з гемороєм (біль, ексудація, свербіж, кровотеча). Завдяки впливу на проникність та резистентність стінок капілярів троксерутин сприяє уповільненню прогресування діабетичної ретинопатії. Вплив троксерутину на реологічні властивості крові сприяє запобіганню розвитку мікротромбозу судин сітківки.Показання до застосуванняхронічна венозна недостатність; трофічні порушення при хронічній венозній недостатності (дерматити, трофічні виразки); варикозне розширення вен; поверхневий тромбофлебіт, перифлебіт; посттромботичний синдром; посттравматичний набряк, гематоми; геморой; діабетична ангіопатія, ретинопатія.Протипоказання до застосуваннявиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки; хронічний гастрит (у фазі загострення); І триместр вагітності; період лактації (грудного вигодовування); дитячий та підлітковий вік до 18 років (досвід застосування обмежений); підвищена чутливість до троксерутину та інших компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при хронічній нирковій недостатності (тривале застосування).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Троксерутин Зентіва протягом першого триместру вагітності протипоказане. Можливість застосування препарату у ІІ та ІІІ триместрах вагітності визначається лікарем. Застосування можливе лише у випадку, якщо передбачувана користь лікування для матері перевищує потенційний ризик для дитини. Дані про проникнення троксерутину у грудне молоко відсутні. Застосування препарату Троксерутин Зентіва у період грудного вигодовування протипоказане. Протипоказано застосування препарату у дітей віком до 18 років (досвід застосування обмежений).Побічна діяПрепарат дуже добре переноситься, у поодиноких випадках виникають легкі небажані реакції. З боку імунної системи: реакції гіперчутливості. З боку нервової системи: біль голови. З боку травної системи: подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, нудота. З боку шкіри та підшкірних тканин: шкірні висипання, свербіж. З боку судин: "припливи" крові до обличчя.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні посилює дію аскорбінової кислоти на резистентність та проникність судинної стінки.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Капсули слід ковтати повністю, під час їжі, запиваючи достатньою кількістю рідини. Препарат Троксерутин Зентіва слід застосовувати за призначенням лікаря. Рекомендована доза – 1 капс. 3 рази на добу; як підтримуюча терапія – 1 капс. 2 рази на добу. Курс лікування становить середньому 3-4 тижня; необхідність тривалішого лікування визначається індивідуально.ПередозуванняТроксерутин має дуже низьку токсичність. При передозуванні можлива поява наступних симптомів: збудження, нудота, головний біль та "припливи" крові до обличчя. Лікування: при передозуванні пацієнтам необхідно промити шлунок, прийняти активоване вугілля (протягом 1 години після прийому), звернутися до лікаря, при необхідності проводять симптоматичне та підтримуюче лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри лікуванні поверхневого тромбофлебіту або тромбозу глибоких вен застосування препарату Троксерутин Зентіва не виключає необхідності призначення протизапальних та протитромботичних препаратів. Використання у педіатрії Досвід застосування препарату Троксерутін Зентіва у дітей та підлітків віком до 18 років недостатній. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату Троксерутин Зентіва не впливає на рухові та психічні реакції, не перешкоджає керуванню транспортними засобами та роботі з механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка100 г мазі містять: Активні речовини Гепарин натрію 50 000 ME, алантоїн 0,30 г, декспантенол 0,40 г: Допоміжні речовини Бронопол, карбомер 934, лунацер М, хостафат KW-340-N, левоментол, парафін рідкий, пурцелінол, тітин 515, динатрію едетат, триетаноламін, вазелін білий, вола очищена. 100 г гелю містять: Активні речовини Гепарин натрію 50 000 ME, алантоїн 0,250 г, декспантенол 0,250 г; Допоміжні речовини Карбомер 940, левоментол, динатрію едетат, триетаноламін, олія Pini silvestis (сосни звичайної), олія Pini pumilious (кедрового стланіка), ефірна олія лимона, сорбітол 70% некристалізується, ізопропіловий спирт, софтиген 76. По 40 г мазі в алюмінієвій тубі. Туба маєте з інструкцією із застосування в картонній пачці. По 40 г гелю в алюмінієвій тубі. Туба маєте з інструкцією із застосування в картонній пачці.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосуванняХарактеристикаБіла однорідна мазь із характерним запахом. Безбарвний прозорий гель із характерним запахом.Фармакотерапевтична групаФармакологічна дія Комбінований препарат для місцевого застосування. Гепарин перешкоджає утворенню тромбів, має протинабрякову та протизапальну дію, покращує місцевий кровотік. Алантоїн має протизапальну дію, стимулює обмінні процеси в тканинах та сприяє проліферації клітин. Декспантенол покращує всмоктування гепарину, стимулює грануляцію та епітелізацію тканин.Клінічна фармакологіяАнтикоагулянт прямий для місцевого застосуванняПоказання до застосуванняТромбоз, тромбофлебіт, варикозне розширення вен; трофічні виразки гомілки (для мазі); спортивні травми, тендовагініт; запальні інфільтрати.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, порушення цілісності покривів шкіри (для гелю), інфіковані пошкодження шкірних покривів.Побічна діяАлергічні реакції (шкірні висипання, гіперемія шкіри, кропив'янка, ангіоневротичний набряк).Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. На уражені ділянки 1-3 рази на добу наносять стовпчик мазі завдовжки 5 см, не втираючи. При лікуванні захворювання вен препарат застосовують як пов'язок з маззю. При трофічних виразках мазь наноситься як кільця шириною близько 4 див. Гель наносять тонким шаром, втираючи легкими рухами, що масажують, знизу вгору (при тромбозах і тромбофлебітах масування не рекомендується). При захворюваннях вен нижніх кінцівок мазь наносять легкими рухами, що втирають, у напрямку знизу вгору, разову дозу рекомендується втирати не повністю, а окремими порціями.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: роксерутин – 300 мг; Допоміжні речовини: макрогол 6000 – 12 мг, магнію стеарат – 3.12 мг; Склад корпусу капсули: титану діоксид – 2%, желатин – до 100%; Склад кришечки капсули: барвник хіноліновий жовтий – 0.713%, барвник заліза оксид червоний – 0.005%, титану діоксид – 2%, желатин – до 100%. 10 шт. - блістери (3, 6, 9); - пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові, з корпусом білого кольору та кришечкою жовтого кольору; вміст капсул - гранулят жовтого кольору (може мати вигляд ущільненої маси у формі циліндра).Фармакотерапевтична групаВенотонізуючий та венопротекторний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування Після прийому внутрішньо препарат абсорбується із ШКТ, Cmax у плазмі відзначається в середньому через 2 години після прийому. Метаболізм та виведення Частково метаболізується у печінці. Виводиться переважно через кишечник (до 65-70%), менша частина (до 25%) виводиться в незміненому вигляді нирками. T1/2 троксерутин становить приблизно 24 год.ФармакодинамікаНапівсинтетичний біофлавоноїд (похідна рутина) класу бензопіранів. Венотонізуючий, ангіопротекторний препарат. Зменшує проникність і ламкість капілярів, зміцнює судинну стінку, покращує мікроциркуляцію, чинить притово-набрякову дію. Бере участь в окисно-відновних процесах, має антиоксидантну активність. Збільшує щільність судинної стінки, зменшує ексудацію рідкої частини плазми та діапедез клітин крові у тканині, знижує запалення у судинній стінці, обмежуючи прилипання до її поверхні тромбоцитів. Застосування троксерутину можливе як на початкових, так і на пізніх стадіях лікування хронічної венозної недостатності, можливе застосування як одного з компонентів комплексного лікування. Троксерутин зменшує набряклість та відчуття тяжкості в ногах, знижує інтенсивність болю та судом, покращує трофіку тканин. Троксерутин полегшує симптоми, пов'язані з гемороєм (біль, ексудація, свербіж, кровотеча). Завдяки впливу на проникність та резистентність стінок капілярів троксерутин сприяє уповільненню прогресування діабетичної ретинопатії. Вплив троксерутину на реологічні властивості крові сприяє запобіганню розвитку мікротромбозу судин сітківки.Показання до застосуванняхронічна венозна недостатність; трофічні порушення при хронічній венозній недостатності (дерматити, трофічні виразки); варикозне розширення вен; поверхневий тромбофлебіт, перифлебіт; посттромботичний синдром; посттравматичний набряк, гематоми; геморой; діабетична ангіопатія, ретинопатія.Протипоказання до застосуваннявиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки; хронічний гастрит (у фазі загострення); І триместр вагітності; період лактації (грудного вигодовування); дитячий та підлітковий вік до 18 років (досвід застосування обмежений); підвищена чутливість до троксерутину та інших компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при хронічній нирковій недостатності (тривале застосування).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Троксерутин Зентіва протягом першого триместру вагітності протипоказане. Можливість застосування препарату у ІІ та ІІІ триместрах вагітності визначається лікарем. Застосування можливе лише у випадку, якщо передбачувана користь лікування для матері перевищує потенційний ризик для дитини. Дані про проникнення троксерутину у грудне молоко відсутні. Застосування препарату Троксерутин Зентіва у період грудного вигодовування протипоказане. Протипоказано застосування препарату у дітей віком до 18 років (досвід застосування обмежений).Побічна діяПрепарат дуже добре переноситься, у поодиноких випадках виникають легкі небажані реакції. З боку імунної системи: реакції гіперчутливості. З боку нервової системи: біль голови. З боку травної системи: подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, нудота. З боку шкіри та підшкірних тканин: шкірні висипання, свербіж. З боку судин: "припливи" крові до обличчя.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні посилює дію аскорбінової кислоти на резистентність та проникність судинної стінки.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Капсули слід ковтати повністю, під час їжі, запиваючи достатньою кількістю рідини. Препарат Троксерутин Зентіва слід застосовувати за призначенням лікаря. Рекомендована доза – 1 капс. 3 рази на добу; як підтримуюча терапія – 1 капс. 2 рази на добу. Курс лікування становить середньому 3-4 тижня; необхідність тривалішого лікування визначається індивідуально.ПередозуванняТроксерутин має дуже низьку токсичність. При передозуванні можлива поява наступних симптомів: збудження, нудота, головний біль та "припливи" крові до обличчя. Лікування: при передозуванні пацієнтам необхідно промити шлунок, прийняти активоване вугілля (протягом 1 години після прийому), звернутися до лікаря, при необхідності проводять симптоматичне та підтримуюче лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри лікуванні поверхневого тромбофлебіту або тромбозу глибоких вен застосування препарату Троксерутин Зентіва не виключає необхідності призначення протизапальних та протитромботичних препаратів. Використання у педіатрії Досвід застосування препарату Троксерутін Зентіва у дітей та підлітків віком до 18 років недостатній. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату Троксерутин Зентіва не впливає на рухові та психічні реакції, не перешкоджає керуванню транспортними засобами та роботі з механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: роксерутин – 300 мг; Допоміжні речовини: макрогол 6000 – 12 мг, магнію стеарат – 3.12 мг; Склад корпусу капсули: титану діоксид – 2%, желатин – до 100%; Склад кришечки капсули: барвник хіноліновий жовтий – 0.713%, барвник заліза оксид червоний – 0.005%, титану діоксид – 2%, желатин – до 100%. 10 шт. - блістери (3, 6, 9); - пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові, з корпусом білого кольору та кришечкою жовтого кольору; вміст капсул - гранулят жовтого кольору (може мати вигляд ущільненої маси у формі циліндра).Фармакотерапевтична групаВенотонізуючий та венопротекторний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування Після прийому внутрішньо препарат абсорбується із ШКТ, Cmax у плазмі відзначається в середньому через 2 години після прийому. Метаболізм та виведення Частково метаболізується у печінці. Виводиться переважно через кишечник (до 65-70%), менша частина (до 25%) виводиться в незміненому вигляді нирками. T1/2 троксерутин становить приблизно 24 год.ФармакодинамікаНапівсинтетичний біофлавоноїд (похідна рутина) класу бензопіранів. Венотонізуючий, ангіопротекторний препарат. Зменшує проникність і ламкість капілярів, зміцнює судинну стінку, покращує мікроциркуляцію, чинить притово-набрякову дію. Бере участь в окисно-відновних процесах, має антиоксидантну активність. Збільшує щільність судинної стінки, зменшує ексудацію рідкої частини плазми та діапедез клітин крові у тканині, знижує запалення у судинній стінці, обмежуючи прилипання до її поверхні тромбоцитів. Застосування троксерутину можливе як на початкових, так і на пізніх стадіях лікування хронічної венозної недостатності, можливе застосування як одного з компонентів комплексного лікування. Троксерутин зменшує набряклість та відчуття тяжкості в ногах, знижує інтенсивність болю та судом, покращує трофіку тканин. Троксерутин полегшує симптоми, пов'язані з гемороєм (біль, ексудація, свербіж, кровотеча). Завдяки впливу на проникність та резистентність стінок капілярів троксерутин сприяє уповільненню прогресування діабетичної ретинопатії. Вплив троксерутину на реологічні властивості крові сприяє запобіганню розвитку мікротромбозу судин сітківки.Показання до застосуванняхронічна венозна недостатність; трофічні порушення при хронічній венозній недостатності (дерматити, трофічні виразки); варикозне розширення вен; поверхневий тромбофлебіт, перифлебіт; посттромботичний синдром; посттравматичний набряк, гематоми; геморой; діабетична ангіопатія, ретинопатія.Протипоказання до застосуваннявиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки; хронічний гастрит (у фазі загострення); І триместр вагітності; період лактації (грудного вигодовування); дитячий та підлітковий вік до 18 років (досвід застосування обмежений); підвищена чутливість до троксерутину та інших компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при хронічній нирковій недостатності (тривале застосування).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Троксерутин Зентіва протягом першого триместру вагітності протипоказане. Можливість застосування препарату у ІІ та ІІІ триместрах вагітності визначається лікарем. Застосування можливе лише у випадку, якщо передбачувана користь лікування для матері перевищує потенційний ризик для дитини. Дані про проникнення троксерутину у грудне молоко відсутні. Застосування препарату Троксерутин Зентіва у період грудного вигодовування протипоказане. Протипоказано застосування препарату у дітей віком до 18 років (досвід застосування обмежений).Побічна діяПрепарат дуже добре переноситься, у поодиноких випадках виникають легкі небажані реакції. З боку імунної системи: реакції гіперчутливості. З боку нервової системи: біль голови. З боку травної системи: подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, нудота. З боку шкіри та підшкірних тканин: шкірні висипання, свербіж. З боку судин: "припливи" крові до обличчя.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні посилює дію аскорбінової кислоти на резистентність та проникність судинної стінки.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Капсули слід ковтати повністю, під час їжі, запиваючи достатньою кількістю рідини. Препарат Троксерутин Зентіва слід застосовувати за призначенням лікаря. Рекомендована доза – 1 капс. 3 рази на добу; як підтримуюча терапія – 1 капс. 2 рази на добу. Курс лікування становить середньому 3-4 тижня; необхідність тривалішого лікування визначається індивідуально.ПередозуванняТроксерутин має дуже низьку токсичність. При передозуванні можлива поява наступних симптомів: збудження, нудота, головний біль та "припливи" крові до обличчя. Лікування: при передозуванні пацієнтам необхідно промити шлунок, прийняти активоване вугілля (протягом 1 години після прийому), звернутися до лікаря, при необхідності проводять симптоматичне та підтримуюче лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри лікуванні поверхневого тромбофлебіту або тромбозу глибоких вен застосування препарату Троксерутин Зентіва не виключає необхідності призначення протизапальних та протитромботичних препаратів. Використання у педіатрії Досвід застосування препарату Троксерутін Зентіва у дітей та підлітків віком до 18 років недостатній. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату Троксерутин Зентіва не впливає на рухові та психічні реакції, не перешкоджає керуванню транспортними засобами та роботі з механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: троксерутин – 300 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат – 47 мг, магнію стеарат – 3 мг; Склад оболонки: барвник хіноліновий жовтий (E104) – 0.9%, барвник сонячний захід жовтий (E110) – 0.039%, титану діоксид (E171) – 3%, желатин – до 100%. 10 шт. - блістери (5, 10); - пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові розмір №1, циліндричні, жовтого кольору; вміст капсул – порошок від жовтого до жовто-зеленого кольору, допускається наявність конгломератів, які при натисканні розпадаються.Фармакотерапевтична групаВенотонізуючий та венопротекторний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування Після прийому внутрішньо абсорбція становить близько 10-15%. Cmax у плазмі досягається в середньому через 2 год після прийому, терапевтичний рівень у плазмі зберігається протягом 8 год. Метаболізм та виведення Метаболізується у печінці. Частково виводиться у незміненому вигляді із сечею (20-22%) та з жовчю (60-70%).ФармакодинамікаАнгіопротекторний препарат діє переважно на капіляри та вени. Зменшує пори між ендотеліальними клітинами за рахунок модифікації волокнистого матриксу, розташованого між клітинами ендотелію. Інгібує агрегацію та збільшує ступінь деформованості еритроцитів; має протизапальну дію. При хронічній венозній недостатності Троксевазин зменшує вираженість набряку, болю, судом, трофічних розладів, варикозних виразок. Полегшує симптоми, пов'язані з гемороєм – біль, свербіж та кровотеча. Завдяки сприятливому впливу на проникність та резистентність стінок капілярів, Троксевазін® сприяє уповільненню розвитку діабетичної ретинопатії. Крім того, його вплив на реологічні властивості крові сприяє запобіганню мікротромбозу судин сітківки.Показання до застосуванняхронічна венозна недостатність; постфлебітичний синдром; трофічні порушення при варикозній хворобі; трофічні виразки; як допоміжне лікування після склеротерапії вен та видалення варикозних вузлів; геморой (біль, ексудація, свербіж, кровотеча); венозна недостатність та геморой при вагітності, починаючи з ІІ триместру; як допоміжне лікування ретинопатії у хворих на цукровий діабет, з артеріальною гіпертензією та атеросклерозом.Протипоказання до застосуваннявиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення; хронічний гастрит у фазі загострення; І триместр вагітності; - підвищена чутливість до компонентів препарату; підвищена чутливість до рутозидів. З обережністю слід застосовувати препарат тривало при нирковій недостатності, а також у дітей віком від 3 до 15 років.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Троксевазин у І триместрі вагітності протипоказане. У II та III триместрах та в період лактації (грудного вигодовування) застосування препарату можливе у випадку, коли очікувана користь терапії для матері перевищує потенційний ризик для плода або немовляти. Досвід застосування препарату у дітей віком до 15 років відсутній.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, діарея, печія, ерозивно-виразкове ураження ШКТ. Інші: шкірний висип, головний біль, припливи крові до обличчя. Побічні ефекти швидко зникають після припинення лікування.Взаємодія з лікарськими засобамиДія препарату посилюється при одночасному прийомі аскорбінової кислоти.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо під час їжі. Капсули слід ковтати повністю, запиваючи достатньою кількістю води. На початку лікування призначають по 300 мг (1 капс.) 3 рази на добу. Ефект зазвичай розвивається протягом 2 тижнів, після цього лікування продовжують у тій же дозі або знижують до мінімальної підтримуючої – 600 мг, або зупиняють (при цьому досягнутий ефект зберігається протягом не менше 4 тижнів). Курс лікування становить у середньому 3-4 тижні, необхідність тривалішого лікування визначається індивідуально. При діабетичній ретинопатії призначають у дозі 0,9-1,8 г на добу.ПередозуванняСимптоми: збудження, нудота, біль голови, припливи крові до обличчя. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, за необхідності – проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо у період застосування препарату виразність симптомів захворювання не зменшується, слід проконсультуватися з лікарем. Використання у педіатрії Досвід застосування препарату Троксевазин® у дітей віком до 15 років недостатній, що потребує обережності при його застосуванні. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Прийом препарату не впливає на рухові та психічні реакції, не перешкоджає керуванню транспортними засобами та роботі з механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему