Угревая сыть, акне Со скидкой

Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г: Активна речовина: кліндаміцин (у формі фосфату) 1 г Допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (ніпагін), алантоїн, динатрію лауриминодипропіонату токоферилу фосфат, пропіленгліколь, макрогол 400 (поліетиленоксид 400), карбомер сополімер, карбомер інтерполімер, натрію гідроксид, вода очищена 30 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування безбарвний, майже прозорий, із специфічним запахом; допускається наявність опалесценції.Фармакотерапевтична групаАнтибіотик із групи лінкозамідів. Активний для всіх штамів Propionibacterium acnes, МПК - 0.4 мкг/мл. Інгібує синтез білка в мікробній клітині за рахунок взаємодії з 50S-субодиницями рибосом. Кліндаміцину фосфат не активний in vitro, але після нанесення на шкіру швидко гідролізується фосфатазами в протоках сальних залоз з утворенням кліндаміцину, що має антибактеріальну активність. Після нанесення на шкіру кількість вільних жирних кислот з поверхні шкіри зменшується приблизно з 14% до 2%.ФармакокінетикаПісля нанесення на шкіру кліндаміцин швидко накопичується в комедонах у хворих на акне, де виявляє антибактеріальну активність. Середня концентрація антибіотика у вмісті комедонів після нанесення гелю значно перевищує показник МПК для всіх штамів Propionibacterium acnes – збудника вугрового висипу. Після нанесення на шкіру 1% гелю кліндаміцину фосфату в сироватці крові та сечі визначаються дуже низькі концентрації кліндаміцину.Клінічна фармакологіяАнтибіотик групи лінкозамідів.Показання до застосуванняЛікування вугрової висипки (acne vulgaris).Протипоказання до застосуванняХвороба Крона; виразковий коліт (в т.ч. в анамнезі); псевдомембранозний коліт (зокрема в анамнезі); підвищена чутливість до кліндаміцину чи лінкоміцину. З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів віком до 12 років (дані з безпеки та ефективності відсутні), у період лактації (грудного вигодовування), а також у пацієнтів, схильних до розвитку алергічних реакцій, та при одночасному прийомі міорелаксантів.Вагітність та лактаціяКліндовіт можна застосовувати зовнішньо при вагітності, якщо передбачувана користь терапії для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування препарату в період лактації рекомендується припинити грудне вигодовування. Застосування у дітей З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів віком до 12 років (дані щодо безпеки та ефективності відсутні).Побічна діяПрепарат добре переноситься. Місцеві реакції: можливе подразнення (у місці нанесення), печіння, свербіж, сухість шкіри, еритема, лущення, підвищене виділення шкірного сала, контактний дерматит. Системні реакції: псевдомембранозний ентероколіт (імовірність розвитку при системній абсорбції кліндаміцину).Взаємодія з лікарськими засобамиКліндаміцин та еритроміцин є антагоністами, тому не рекомендується одночасне призначення цих антибіотиків. Існує перехресна резистентність між кліндаміцином та лінкоміцином. Кліндаміцин може посилювати дію міорелаксантів, порушуючи нервово-м'язову передачу.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують зовнішньо. Гель наносять тонким шаром на уражену частину попередньо очищеної та висушеної шкіри 2-3 рази на добу. Для отримання терапевтичного ефекту лікування слід продовжувати протягом 6-8 тижнів, а за потреби можна продовжити до 6 місяців.ПередозуванняВідомості про передозування препарату Кліндовіт відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри застосуванні слід уникати контакту препарату з очима та порожниною рота, а після нанесення гелю необхідно вимити руки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Цинку сульфату гептагідрат (у перерахунку на цинку сульфат моногідрат) – 124 мг*; допоміжні речовини: крохмаль картопляний, повідон, тальк, магнію стеарат, лактоза моногідрат; Оболонка: гіпромелоза (оксипропілметилцелюлоза), макрогол (поліоксіетиленгліколь), титану діоксид, лак азорубіновий Е122. * 124 мг цинку сульфату моногідрату відповідає 45 мг цинк-йону. По 25 таблеток у блістер (Al/PVC). По 1 блістеру поміщають у картонну пачку разом із інструкцією із застосування. По 150 таблеток у полімерну банку. Кожну банку поміщають у картонну пачку разом із інструкцією із застосування.Опис лікарської формиКруглі двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою рожево-фіолетового кольору.Фармакотерапевтична групаПрепарат цинку.ФармакодинамікаЦинк є одним із найважливіших мікроелементів. Він входить до складу майже 200 ферментів, які визначають перебіг різних метаболічних процесів, включаючи синтез білків та вуглеводний обмін. Цинк стимулює синтез колагену та білка в регенеруючій тканині, має підсушуючу та в'яжучу дію; стимулює синтез інсуліну. Активує карбоангрідрази та супероксидисмутази еритроцитів, супероксидисмутази цитозолю, глутаматдегідрогенази, гідролазу лужної фосфотази, амінопептидази, нейтральні протеази.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування дефіциту цинку, спричиненого неповноцінним та незбалансованим харчуванням, порушенням всмоктування та іншими станами, які порушують засвоєння цинку та збільшують його втрату організмом. Acrodermatitis enteropathica (ентеропатичний акродерматит), acne pustulosa та acne phlegmonosa (гнійні та флегмонозні вугри). При тривалому лікуванні кортикостероїдами, особливо у момент відміни препаратів. Як допоміжне лікування труднозагоюючих ран.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, дитячий вік до 4 років.Побічна діяАлергічні реакції. Дефіцит міді. Можуть відзначатися (особливо при прийомі великих доз) шлунково-кишкові розлади (нудота, діарея, печія), гематологічні розлади, обумовлені спричиненим цинком дефіцитом міді, у тому числі лейкопенія, що супроводжується підвищеною температурою, ознобом, болем у горлі, нею. у ротовій порожнині та глотці, сидеробластна анемія, що супроводжується почуттям втоми, слабкістю. Можуть з'явитися головний біль та металевий присмак у роті. У разі виникнення вищезазначених симптомів слід припинити застосування препарату та негайно звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиСолі цинку знижують всмоктування тетрациклінів, міді (препарат слід застосовувати не раніше ніж 2 години після прийому цих препаратів). Тіазидні діуретики посилюють виведення цинку із сечею. Фолієва кислота може порушувати всмоктування цинку. Високі дози заліза, пеніциламін та інші комплексоутворюючі засоби значно зменшують всмоктування цинку (мають застосовуватися не раніше 2 годин після прийому цих препаратів). Комплексні препарати (наприклад, полівітамінні препарати з мінералами, що містять цинк) - одночасне застосування декількох препаратів, що містять цинк, може призвести до високої концентрації цинку в плазмі. Дієта, багата на фосфати (наприклад, молочні, продукти), зернові хлібобулочні вироби або овочі обмежують всмоктування цинку шляхом зв'язування в комплекси, що не всмоктуються; Така їжа може прийматися не менше ніж через 2 години після застосування солей цинку.Спосіб застосування та дозиВсередину. Таблетки не можна ділити або розжовувати. Цинктерал®-Тева слід приймати за рекомендацією лікаря. Ентеропатичний акродерматит Дорослим: 1 таблетка 3 рази на добу за 1 годину до або через 2 години після їди. Дітям старше 4-х років: по 1 таблетці на добу. Після досягнення клінічного покращення дозу знижують до 1 таблетки 2 рази на добу, а потім 1 таблетку на добу до повного зникнення симптомів захворювання. Гнійні та флегмонозні вугри Дорослим: 1-2 таблетки на добу. Дітям старше 4 років: 1 таблетка на добу. При дефіциті цинку: Дорослим: по 1-2 таблетки на добу. Дітям старше 4 років: по 1 таблетці на добу. Препарат застосовують за 1 годину до або через 2 години після їжі, оскільки багато продуктів можуть порушувати всмоктування цинку. При виникненні симптомів подразнення шлунково-кишкового тракту препарат можна застосовувати безпосередньо перед їдою або під час їди, що, у свою чергу, може зменшити всмоктування та послабити дію препарату.ПередозуванняСимптоми передозування: пекучий біль у порожнині рота та глотки, рідка або кривава діарея, відрижка, блювання, зниження артеріального тиску, набряк легенів, жовтяниця. Можуть також спостерігатися гематурія, анурія, колапс, судоми, гемоліз. Лікування: прийняти велику кількість молока або води, при необхідності зв'язатися з лікарем або звернутися за медичною допомогою. Може бути потрібне застосування внутрішньом'язово або внутрішньовенно кальцію-динатрієвої солі етилендіамінтетра-оцтової кислоти (Едетова кислота) у дозі 50-75 мг/кг маси тіла на добу в 3-6 дробових дозах протягом не більше 5 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі пропуску дози Цинктерал-Тева слід прийняти чергову дозу у звичайний час. Не можна приймати подвійну дозу, щоб заповнити пропущений прийом. При тривалому застосуванні препаратів цинку слід зважити на ризик виникнення дефіциту міді. Під час лікування слід уникати вживання спиртних напоїв. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність до керування автотранспортними засобами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 гр. Активна речовина: цинку гіалуронат, отриманий за прописом: натрію гіалуронат та цинку хлорид, - 15,4 мг; Допоміжні речовини: калію сорбат, гідроксид натрію, карбомер, вода для ін'єкцій. По 15 г гелю в алюмінієвій тубі з білим поліетиленовим ковпачком, що має перфоруючий наконечник. Отвір туби захищений мембраною. Одна туба в картонній пачці з інструкцією з застосування.Опис лікарської формиБезбарвний або майже безбарвний прозорий гель майже без запаху.Фармакотерапевтична групаСтимулятор репарації тканин.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не всмоктується, у плазмі визначається незначна кількість препарату.ФармакодинамікаПри взаємодії гіалуронової кислоти з молекулами води виникає дисперсійний матрикс, що заповнює недостатню клітинну тканину, який утворює природний каркас для клітин, що беруть участь у загоєнні рани, підвищує активність гранулоцитів і макрофагів, посилює проліферацію фібробластів і ангіогенез. Порівняно з гіалуронатом натрію, гіалуронат цинку має бактеріостатичну дію щодо багатьох бактерій.Показання до застосуванняМісцеве лікування всіх форм акне легкого та середнього ступеня тяжкості, насамперед камедонів та папуло-пустульозних вугрів.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до одного із компонентів препарату, вагітність, період лактації.Вагітність та лактаціяНемає даних про застосування препарату при вагітності або під час лактації.Побічна діяСпочатку лікування можливе почуття легкого печіння, яке поступово зникає; алергічні реакції. Гель може спричинити відчуття стягування при застосуванні його при сухому типі шкіри.Взаємодія з лікарськими засобамиДаних щодо взаємодії з іншими лікарськими препаратами немає.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Гель наносять 2 десь у день уражені ділянки шкіри тонким шаром після попереднього її очищення. Препарат всмоктується протягом декількох хвилин та не вимагає застосування пов'язки. Тривалість терапії індивідуальна і залежить від форми та тяжкості захворювання.ПередозуванняЧи не описана.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе викликає фотосенсибілізації, не забарвлює шкіру та білизну.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка(на одну ампулу 2,2 мл (= 2,2 г)): Активні компоненти: Cutis suis D8 22 мкл, Нераr suis D10 22 мкл Splen suis D10 22 мкл Placenta totalis suis D10 22 мкл Glandula suprarenalis suis D10 2 мкл, Funiculus umbilicalis suis D10 22 мкл, Thuja occidentalis D8 22 мкл, Galium aparine D6 22 мкл, Selenium D10 22 мкл, Thallium sulfuricum D13 22 мкл, Strychnos ignatii D6 22 мкл, urens D4 22 мкл, Acidum phosphoricum D6 22 мкл, Calcium fluoratum D13 22 мкл, Mercurius solubilis Hahnemanni D13 22 мкл 22 мкл, Acidum formicicum D198 22 мкл, Pyrogenium-Nosode D198 22 мкл, Acidum alphaketoglutaricum D10 22 мкл, Acidum fumaricum D10 22 мкл,Natrium diethyloxalaceticum D10 22 мкл; допоміжні речовини: хлорид натрію для встановлення ізотонії, вода для ін'єкцій 1606,0 мг.Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина без запаху.Фармакотерапевтична групаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена ​​компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняПрепарат застосовується в дерматології для лікування вугрової висипки (акне) помірно вираженої та середньої тяжкості.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, особливо їхтіолу. Вік до 18 років у зв'язку із недостатністю клінічних даних.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібна консультація лікаря.Побічна діяМожливі алергічні реакції, підвищене слиновиділення. У разі виникнення побічних ефектів слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПризначення комплексних гомеопатичних препаратів не виключає використання інших лікарських засобів, які застосовуються при цьому захворюванні.Спосіб застосування та дозиКратність і тривалість введення препарату встановлюється лікарем індивідуально або по 1 ампулі 1-3 рази на тиждень внутрішньом'язово. Курс лікування – 4 тижні.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри прийомі гомеопатичних лікарських засобів можуть тимчасово загострюватись наявні симптоми (первинне погіршення). У цьому випадку слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: ізотретиноїн 0,25 мг; Допоміжні речовини: бутилгідрокситолуол, бутилгідроксіанізол, пропіленгліколь, етанол (спирт етиловий) 95% - до 1 мл. Розчин для зовнішнього застосування 0,025% по 10, 15, 20, 30 та 50 мл у флаконах оранжевого скла. Кожен флакон разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора масляниста рідина від світло-жовтого до жовтого кольору із слабким специфічним запахом етанолу.Фармакотерапевтична групаЗасіб лікування вугрової висипки.ФармакодинамікаІзотретиноїн є однією з біологічно активних форм вітаміну А. Він гальмує термінальне диференціювання себоцитів, гіперпроліферацію епітелію вивідних проток сальних залоз, нормалізує склад їх секрету і полегшує його евакуацію. За рахунок цього зменшується вироблення шкірного сала, полегшується його виділення, нормалізується склад, знижується запальна реакція навколо залоз. Розчин має антисеборейну, протизапальну, кератолітичну дію; посилює процеси регенерації у шкірі.Показання до застосуванняУ дорослих та підлітків старше 11 років папуло-пустульозна та комедональна форми вугрів звичайних, розацеа (при невеликій кількості висипань), періоральний дерматит, нерізко виражений себорейний дерматит. Після відміни ретиноїдів, що застосовувалися внутрішньо або ректально, можливе застосування препарату Ретасол з метою підтримання досягнутого клінічного ефекту.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Протипоказаний під час вагітності, годування груддю та жінкам, які планують вагітність. З обережністю: застосовувати з обережністю при хронічних захворюваннях печінки, нирок, хронічному панкреатиті, декомпенсації серцевої діяльності.Вагітність та лактаціяПротипоказаний під час вагітності, годування груддю та жінкам, які планують вагітність.Побічна діяНа першому тижні лікування можливе виникнення реакції загострення – поява нових висипань, свербежу, набряклості, почервоніння та лущення шкіри. При різко вираженій реакції рекомендується припинити лікування кілька днів до її стихания. В окремих випадках спостерігається непереносимість препарату - у перший-другий день застосування з'являються плямисто-папульозні висипання, свербіж та набряклість. У таких випадках слід відмінити препарат та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиРозчин не слід призначати хворим, які отримують інші препарати із групи регіноїдів, щоб зменшити ризик виникнення гіпервітамінозу А. Дія розчину послаблюється при одночасному призначенні антибіотиків тетрациклінової групи, а також при місцевому застосуванні глюкокортикостероїдів.Спосіб застосування та дозиРозчин наносять ватним тампоном на попередньо очищену шкіру (після вмивання або протирання тоніком, що не містить алкоголю) 2 рази на день. Тривалість лікування – 4-12 тижнів. Повторний курс лікування можливий після консультації із лікарем.ПередозуванняПри тривалому застосуванні можливі явища передозування: почервоніння та лущення шкіри у місцях нанесення препарату, хейліт. Явлення передозування швидко проходять після відміни препарату та застосування місцевих глюкокортикостероїдів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується наносити розчин на шкіру навколо очей, а також при вираженому гострому запаленні. Не можна наносити на слизові оболонки. Під час лікування слід уникати перебування на сонці, при необхідності вдаватися до застосування сонцезахисних засобів, не рекомендується профілактичне та лікувальне застосування ультрафіолетових променів та відвідування солярію. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автомобілем та виконувати роботи, що потребують підвищеної концентрації уваги.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 гр.: Активна речовина: ізотретиноїн 0,05/О,1 г; Допоміжні речовини: бутилгідрокситолуол - 0,05 г, бутилгідроксіанізол - 0,025 г, віск емульсійний - 8,0 г, вазелінове масло - 8,0 г, гліцерол (гліцерин) - 10,0 г, етанол (спирт етиловий) 95 % 0 г вода очищена до 100 г. Алюмінієві туби по 10, 15, 20 та 35 г. Тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиОднорідна мазь від світло-жовтого до жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаРегенерація тканин стимулятор.ФармакодинамікаІзотретиноїн є однією з біологічно активних форм вітаміну А. Він гальмує термінальне диференціювання себоцитів та гіперпроліферацію епітелію вивідних проток сальних залоз, нормалізує склад їх секрету та полегшує його евакуацію. За рахунок цього зменшується вироблення шкірного сала та знижується запальна реакція навколо залоз. Мазь має антисеборейну, протизапальну, кератолітичну дію, посилює процеси регенерації в шкірі.Показання до застосуванняВугри звичайні, себорейний дерматит, розацеа, періоральний дерматит.Протипоказання до застосуванняПроходять почервоніння шкіри, нові висипання з 2-го тижня лікування, що не вимагають відміни препарату. Іноді – індивідуальна непереносимість. Можливі (при тривалому застосуванні) - хейліт, кон'юнктивіт, сухість та лущення шкіри. Застосовувати з обережністю при хронічних захворюваннях печінки, нирок, хронічному панкреатиті, декомпенсації серцевої діяльності.Вагітність та лактаціяНе рекомендується наносити на великі ділянки шкіри при вагітності, годуванні груддю та жінкам, які планують вагітність.Побічна діяНа другому тижні лікування можлива реакція загострення – поява нових висипань, сверблячки, почервоніння та лущення шкіри. При різко вираженій реакції рекомендується припинити лікування кілька днів до її стихания. В окремих випадках при індивідуальній чутливості в перший - другий день застосування з'являються плямисто-папульозні висипання, свербіж та набряклість. У таких випадках слід відмінити препарат. При тривалому застосуванні можливий розвиток симптомів хронічного гіпервітамінозу А (хейліт, кон'юнктивіт, сухість та лущення шкіри).Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується наносити мазь на шкіру навколо очей, а також при вираженому гострому запаленні. Не можна наносити на слизові оболонки. Під час лікування слід уникати перебування на сонці, при необхідності вдаватися до застосування сонцезахисних засобів, не рекомендується профілактичне та лікувальне застосування ультрафіолетових променів та відвідування солярію. Препарат не впливає на здатність керувати автомобілем та виконувати роботи, що потребують підвищеної концентрації уваги.Спосіб застосування та дозиМазь наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри двічі на день. Тривалість лікування – 4-12 тижнів. Повторний курс лікування можливий після консультації із лікарем.ПередозуванняМазь не слід призначати хворим, які отримують інші препарати групи ретиноїдів, щоб зменшити ризик виникнення гіпервітамінозу А. Дія мазі послаблюється при одночасному місцевому застосуванні глюкокортикостероїдів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 гр.: Активна речовина: ізотретиноїн 0,05/О,1 г; Допоміжні речовини: бутилгідрокситолуол - 0,05 г, бутилгідроксіанізол - 0,025 г, віск емульсійний - 8,0 г, вазелінове масло - 8,0 г, гліцерол (гліцерин) - 10,0 г, етанол (спирт етиловий) 95 % 0 г вода очищена до 100 г. Алюмінієві туби по 10, 15, 20 та 35 г. Тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиОднорідна мазь від світло-жовтого до жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаРегенерація тканин стимулятор.ФармакодинамікаІзотретиноїн є однією з біологічно активних форм вітаміну А. Він гальмує термінальне диференціювання себоцитів та гіперпроліферацію епітелію вивідних проток сальних залоз, нормалізує склад їх секрету та полегшує його евакуацію. За рахунок цього зменшується вироблення шкірного сала та знижується запальна реакція навколо залоз. Мазь має антисеборейну, протизапальну, кератолітичну дію, посилює процеси регенерації в шкірі.Показання до застосуванняВугри звичайні, себорейний дерматит, розацеа, періоральний дерматит.Протипоказання до застосуванняПроходять почервоніння шкіри, нові висипання з 2-го тижня лікування, що не вимагають відміни препарату. Іноді – індивідуальна непереносимість. Можливі (при тривалому застосуванні) - хейліт, кон'юнктивіт, сухість та лущення шкіри. Застосовувати з обережністю при хронічних захворюваннях печінки, нирок, хронічному панкреатиті, декомпенсації серцевої діяльності.Вагітність та лактаціяНе рекомендується наносити на великі ділянки шкіри при вагітності, годуванні груддю та жінкам, які планують вагітність.Побічна діяНа другому тижні лікування можлива реакція загострення – поява нових висипань, сверблячки, почервоніння та лущення шкіри. При різко вираженій реакції рекомендується припинити лікування кілька днів до її стихания. В окремих випадках при індивідуальній чутливості в перший - другий день застосування з'являються плямисто-папульозні висипання, свербіж та набряклість. У таких випадках слід відмінити препарат. При тривалому застосуванні можливий розвиток симптомів хронічного гіпервітамінозу А (хейліт, кон'юнктивіт, сухість та лущення шкіри).Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується наносити мазь на шкіру навколо очей, а також при вираженому гострому запаленні. Не можна наносити на слизові оболонки. Під час лікування слід уникати перебування на сонці, при необхідності вдаватися до застосування сонцезахисних засобів, не рекомендується профілактичне та лікувальне застосування ультрафіолетових променів та відвідування солярію. Препарат не впливає на здатність керувати автомобілем та виконувати роботи, що потребують підвищеної концентрації уваги.Спосіб застосування та дозиМазь наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри двічі на день. Тривалість лікування – 4-12 тижнів. Повторний курс лікування можливий після консультації із лікарем.ПередозуванняМазь не слід призначати хворим, які отримують інші препарати групи ретиноїдів, щоб зменшити ризик виникнення гіпервітамінозу А. Дія мазі послаблюється при одночасному місцевому застосуванні глюкокортикостероїдів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 гр.: Активна речовина: ізотретиноїн 0,05/О,1 г; Допоміжні речовини: бутилгідрокситолуол - 0,05 г, бутилгідроксіанізол - 0,025 г, віск емульсійний - 8,0 г, вазелінове масло - 8,0 г, гліцерол (гліцерин) - 10,0 г, етанол (спирт етиловий) 95 % 0 г вода очищена до 100 г. Алюмінієві туби по 10, 15, 20 та 35 г. Тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиОднорідна мазь від світло-жовтого до жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаРегенерація тканин стимулятор.ФармакодинамікаІзотретиноїн є однією з біологічно активних форм вітаміну А. Він гальмує термінальне диференціювання себоцитів та гіперпроліферацію епітелію вивідних проток сальних залоз, нормалізує склад їх секрету та полегшує його евакуацію. За рахунок цього зменшується вироблення шкірного сала та знижується запальна реакція навколо залоз. Мазь має антисеборейну, протизапальну, кератолітичну дію, посилює процеси регенерації в шкірі.Показання до застосуванняВугри звичайні, себорейний дерматит, розацеа, періоральний дерматит.Протипоказання до застосуванняПроходять почервоніння шкіри, нові висипання з 2-го тижня лікування, що не вимагають відміни препарату. Іноді – індивідуальна непереносимість. Можливі (при тривалому застосуванні) - хейліт, кон'юнктивіт, сухість та лущення шкіри. Застосовувати з обережністю при хронічних захворюваннях печінки, нирок, хронічному панкреатиті, декомпенсації серцевої діяльності.Вагітність та лактаціяНе рекомендується наносити на великі ділянки шкіри при вагітності, годуванні груддю та жінкам, які планують вагітність.Побічна діяНа другому тижні лікування можлива реакція загострення – поява нових висипань, сверблячки, почервоніння та лущення шкіри. При різко вираженій реакції рекомендується припинити лікування кілька днів до її стихания. В окремих випадках при індивідуальній чутливості в перший - другий день застосування з'являються плямисто-папульозні висипання, свербіж та набряклість. У таких випадках слід відмінити препарат. При тривалому застосуванні можливий розвиток симптомів хронічного гіпервітамінозу А (хейліт, кон'юнктивіт, сухість та лущення шкіри).Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується наносити мазь на шкіру навколо очей, а також при вираженому гострому запаленні. Не можна наносити на слизові оболонки. Під час лікування слід уникати перебування на сонці, при необхідності вдаватися до застосування сонцезахисних засобів, не рекомендується профілактичне та лікувальне застосування ультрафіолетових променів та відвідування солярію. Препарат не впливає на здатність керувати автомобілем та виконувати роботи, що потребують підвищеної концентрації уваги.Спосіб застосування та дозиМазь наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри двічі на день. Тривалість лікування – 4-12 тижнів. Повторний курс лікування можливий після консультації із лікарем.ПередозуванняМазь не слід призначати хворим, які отримують інші препарати групи ретиноїдів, щоб зменшити ризик виникнення гіпервітамінозу А. Дія мазі послаблюється при одночасному місцевому застосуванні глюкокортикостероїдів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЦинку піколінат, мікрокристалічна целюлоза, мальтодекстрин, фосфат монокальція, кроскарамелоза, магнію стеарат, силіка.ХарактеристикаПрепарат цинку з високою біодоступністю для підтримки імунітету та покращення стану шкіри. Цинк – другий за важливістю мікроелемент нашого організму. З'єднання цинку не синтезуються організмом, тому важливо, щоб цинк регулярно і належним чином надходив ззовні. Цинк пригнічує в організмі активність 5 а-редуктази – ферменту, який посилює синтез шкірного сала у клітинах сальних залоз та стимулює утворення вугрів. Впливає процес загоєння шкірних покровів. Цинк регулює роботу вилочкової залози (тимусу) – важливого органу імунної системи, в якому дозрівають та проходять "навчання" клітини імунної захисту Т-лімфоцити. органічна сіль цинку – має найвищий показник біодоступності; має сильний антиоксидантний ефект; добре переноситься навіть за тривалих курсів призначення; не має дратівливої ​​дії на ШКТ за рахунок органічної солі; виготовлений за стандартами GMP. Застосування цинку піколінату сприяє: зміцненню імунітету та захисту від інфекцій; запобігання утворенню акне та вугрового висипу; поліпшення росту та структури волосся та нігтів; покращення здоров'я чоловічої та жіночої статевої сфер.РекомендуєтьсяДодаткове джерело цинку.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів. Не рекомендується дітям молодше 18 років, вагітним і жінкам, що годують.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 1 таблетці на день з їдою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе вживати продукт у разі пошкодженої упаковки. Берегти від дітей.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для зовнішнього застосування 100 мл активна речовина: кліндаміцину гідрохлорид - 1,14 г (еквівалентно 1 г кліндаміцину) допоміжні речовини: етанол (спирт етиловий 96%) - 60,8 г; пропіленгліколь - 8,69 г; вода очищена - 17,37 гОпис лікарської формиРозчин: безбарвна прозора рідина із запахом етанолу. Розчин для зовнішнього застосування, 10мг/мл. У флаконах з темного скла з крапельницею і кришкою, що нагвинчується, 30 мл. 1 флакон-крапельниця у картонній пачці.ФармакокінетикаКліндаміцин швидко накопичується в комедонах, де виявляє антибактеріальну активність. Середня концентрація антибіотика у вмісті комедонів після нанесення розчину значно перевищує показник МПК для всіх штамів Propionibacterium acnes – збудника вугрового висипу. Після нанесення на шкіру розчину кліндаміцину гідрохлориду у плазмі крові та сечі визначаються дуже низькі концентрації кліндаміцину.ФармакодинамікаКліндаміцин – антибіотик групи лінкозамідів, активний щодо всіх штамів Propionibacterium acnes, МПК – 0,4 мкг/мл. Інгібує синтез білків у мікробній клітині за рахунок взаємодії з 50S-субодиницями рибосом. Після нанесення на шкіру кількість вільних жирних кислот з поверхні шкіри зменшується приблизно з 14 до 2%.Показання до застосуванняЛікування вугрової висипки (acne vulgaris).Протипоказання до застосуваннягіперчутливість до кліндаміцину або лінкоміцину, а також до інших компонентів препарату в анамнезі; хвороба Крона; виразковий та псевдомембранозний коліт (в т. ч. в анамнезі). З обережністю: дитячий вік (до 12 років); період лактації; наявність у пацієнтів алергії; одночасний прийом міорелаксантів.Вагітність та лактаціяМожливе нашкірне застосування розчину при вагітності, якщо ймовірна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування у період лактації рекомендується припинення грудного вигодовування.Побічна діяПрепарат зазвичай добре переноситься, проте при місцевому застосуванні розчину можливе подразнення (у місці нанесення), печіння, свербіж, сухість шкіри, еритема, лущення, підвищене виділення шкірного сала, контактний дерматит. При резорбції є можливість розвитку псевдомембранозного ентероколіту.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується одночасне використання кліндаміцину гідрохлориду з іншими препаратами для лікування вугрової висипки, що містять відлущувальні, пом'якшувальні та абразивні речовини (наприклад бензоїлу пероксид, третиноїн, резорцинол, саліцилова кислота, сірка) через можливий кумулятивний подраз. Кліндаміцин та еритроміцин є антагоністами, внаслідок чого не рекомендується одночасне застосування цих антибіотиків. Існує перехресна резистентність між кліндаміцином та лінкоміцином. Може посилювати дію міорелаксантів, порушуючи нервово-м'язову передачу.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Розчин наносять на уражену область попередньо очищеної та висушеної шкіри 2 рази на добу, вранці та ввечері. Курс лікування: для отримання задовільних результатів лікування слід продовжувати протягом 6-8 тижнів, а за необхідності – до 6 місяців.ПередозуванняВипадкове передозування малоймовірне через особливості місцевого застосування препарату.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаУпаковка препарату є два флакони, один з яких містить активні речовини у вигляді порошку, а інший – допоміжні компоненти у вигляді розчину. До змішування вміст флаконів має наступний склад: Активні речовини (у першому флаконі): Еритроміцин 100% (Ph.Eur.) – номінальна кількість 1200 мг/30 мл; *Кількість з урахуванням 3,35% 1240; **Кількість з урахуванням 5% 1302; Цинку ацетат дигідрат, мікронізований (Ph.Eur.) – номінальна кількість 360,0 мг/30 мл; *Кількість з урахуванням 3,35% 372,0; **Кількість з урахуванням 5% 389,4; Допоміжні компоненти (у другому флаконі): Діізопропіловий себакат (монографія) – Номінальна кількість 7,81 (8,36 мл) г/30 мл; Етанол (Ph.Eur.) – Номінальна кількість 17,1 (21,6 мл) г/30 мл. 1 мл приготовленого препарату має наступний склад: Еритроміцин 100% – 40 мг; Цинку ацетат дигідрат, мікронізований – 12 мг; Діізопропіловий себакат – 0,25 г; Етанол – 0,55 г. * кількість активних компонентів, еритроміцину та цинку ацетату дигідрату збільшено на 3,35% з метою компенсації їх концентрацій при приготуванні готового препарату, номінальний обсяг якого збільшується при змішуванні активних компонентів з розчинником (кожні 1000 мг порошку еквівалентні 0,79 мл). ** додаткове збільшення кількості активних компонентів, еритроміцину та цинку ацетату дигідрату, на 5% пов'язане із збереженням заявлених концентрацій готового препарату при зберіганні. Порошок для виготовлення розчину для зовнішнього застосування (в комплекті з розчинником). У флаконах по 30 мл та аплікатором у картонній пачці з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиПриготовлений розчин – безбарвна прозора рідина.Фармакотерапевтична групаВисипи вугровий засіб лікування.ФармакокінетикаКомплексний зв'язок компонентів препарату забезпечує гарне проникнення у шкіру активних речовин. Цинк переважно пов'язується з фолікулярним епітелієм і не резорбується в системний кровотік. Незначна частина еритроміцину піддається системному розподілу та надалі виводиться з організму.ФармакодинамікаЗінерит – еритроміцин-цинковий комплекс. Чинить протизапальну, протимікробну дію та комедонолітичну дію. Еритроміцин діє бактеріостатично на мікроорганізми, що викликають вугровий висип: Propionibacterium acne та Streptococcus epidermidis. Цинк зменшує вироблення секрету сальних залоз, має в'яжучу дію.Показання до застосуванняВугровий висип .Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість.Вагітність та лактаціяНемає протипоказань.Побічна діявідчуття печіння; подразнення шкіри; сухість шкірних покривівВзаємодія з лікарськими засобамиДо цього часу не встановлено клінічно значимих взаємодій Зінериту з іншими лікарськими препаратами.Спосіб застосування та дозиНахиливши флакон вниз, з легким натиском на аплікатор наносять тонким шаром на всю уражену ділянку шкіри 2 рази на день: вранці (до нанесення макіяжу) та ввечері (після вмивання). Швидкість нанесення лосьйону регулюється силою натиску аплікатора на шкіру. Орієнтовна разова доза - 0,5 мл. Після висихання лосьйон стає невидимим. Курс лікування – 10-12 тиж. (Покращення можливе вже через 2 тижні).ПередозуванняВипадкове передозування малоймовірне через особливості місцевого застосування препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід враховувати можливість розвитку перехресної резистентності до інших макролідів, лінкоміцину, кліндаміцину. Необхідно уникати попадання в очі, на слизову оболонку порожнини рота та носа (можливе подразнення або опік).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему