Слабительное Со скидкой

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: прукалоприд сукцинат 2.642 мг, що відповідає вмісту прукалоприду 2 мг. Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна – 192 мг, натрію карбоксиметилкрохмаль – 2.838 мг, магнію стеарат – 1.8 мг, кремнію діоксид колоїдний – 0.72 мг. Склад оболонки: гіпромелоза 6 cP – 3.6 мг, макрогол 6000 – 1.2 мг, титану діоксид – 1 мг, тальк – 0.2 мг. Маса таблетки без оболонки – 200 мг. Маса таблетки з оболонкою – 206 мг. 10 шт. - упаковки контурні осередкові (3) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі, на поперечному розрізі ядро ​​таблетки білого або майже білого кольору.Фармакотерапевтична групаЗасіб, що підвищує моторику кишечника, дигідробензофуранкарбоксамід. Дія на моторику кишечника, швидше за все, обумовлена ​​селективністю та високою спорідненістю прукалоприду до серотонінових 5-HT4-рецепторів.ФармакокінетикаПісля одноразового прийому внутрішньо прукалоприд швидко всмоктується із ШКТ. Після прийому дози 2 мг Cmax досягається через 2-3 години. Абсолютна біодоступність після перорального прийому перевищує 90%. Прийом під час їжі не впливає на біодоступність. Прукалоприд широко розподіляється в організмі, Vd у рівноважному стані становить 567 л. Зв'язування з білками плазми становить приблизно 30%. Рівноважний стан досягається через 3-4 дні прийому, причому при прийомі прукалоприду в дозі 2 мг 1 раз на добу Cmin та Cmax у плазмі крові у рівноважному стані становлять 2.5 та 7 нг/мл відповідно. Фармакокінетика прукалоприду лінійно залежить від дози в діапазоні до 20 мг на добу. При тривалому прийомі 1 раз на добу фармакокінетика залежить від тривалості прийому. Метаболізм прукалоприду у печінці людини in vitro протікає дуже повільно, і утворюється лише невелика кількість метаболітів. Після перорального прийому людиною 14C-міченого прукалоприду в сечі та калі в невеликій кількості виявляються 8 метаболітів. Основний метаболіт (R107504, що утворюється шляхом О-деметилювання прукалоприду та окислення спирту, що утворюється до карбоксикислоти) становить менше 4% дози. Як показали дослідження з радіоактивною міткою, близько 85% активної речовини залишається у незміненому вигляді; метаболіт R107504 присутній у плазмі у невеликій кількості. Більшість перорально прийнятої дози виводиться у незміненому вигляді (приблизно 60% нирками та принаймні 6% з калом). Виведення незміненого прукалоприду нирками включає пасивну фільтрацію та активну секрецію. Кліренс прукалоприду з плазми становить у середньому 317 мл/хв, кінцевий T1/2 - приблизно 1 день.Клінічна фармакологіяСелективний агоніст 5-HT4-рецепторів серотонінових.Показання до застосуванняСимптоматична терапія хронічного запору у жінок, у яких проносні засоби не забезпечили достатнього ефекту усунення симптомів.Протипоказання до застосуванняПорушення функції нирок, що потребує проведення діалізу; перфорація або обструкція кишківника внаслідок анатомічних або функціональних порушень стінки кишківника, механічна кишкова непрохідність, тяжке запалення кишківника, в т.ч. хвороба Крона, виразковий коліт та токсичний мегаколон/мегаректум; підвищена чутливість до прукалопридуВагітність та лактаціяНе рекомендується застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). У клінічних дослідженнях зареєстровані випадки викидня, хоча з огляду на наявність інших факторів ризику зв'язок цих явищ із застосуванням прукалоприду залишається недоведеним. Жінкам дітородного віку під час лікування слід використовувати надійні методи контрацепції. Прукалоприд виділяється з грудним молоком, проте при застосуванні в терапевтичних дозах вплив на новонароджених/грудних дітей є малоймовірним. Дані про застосування у матерів-годувальниць відсутні. У доклінічних дослідженнях на тваринах не виявлено прямого чи опосередкованого несприятливого впливу протягом вагітності, розвиток ембріона/плода, пологи та постнатальний розвиток потомства; будь-якого впливу на фертильність особин чоловічої та жіночої статі.Побічна діяЗ боку травної системи: дуже часто – нудота, діарея, біль у животі; часто – блювання, диспепсія, ректальна кровотеча, метеоризм, патологічні кишкові шуми; нечасто – анорексія. З боку нервової системи: дуже часто – головний біль; часто – запаморочення; нечасто – тремор. З боку серцево-судинної системи: нечасто – серцебиття. З боку сечовидільної системи: часто – півлакіурія. Загальні реакції: часто – слабкість; нечасто – лихоманка, погане самопочуття.Взаємодія з лікарськими засобамиДані in vitro свідчать про слабку здатність прукалоприду до взаємодії, і в терапевтичних концентраціях він навряд чи впливає на метаболізм одночасно застосовуваних препаратів, що здійснюється ферментами системи цитохрому. Хоча прукалоприд може слабко зв'язуватися з Р-глікопротеїном, у клінічно значущих концентраціях він не гальмує активності Р-глікопротеїну. Потужний інгібітор ізоферменту CYP3A4 та Р-глікопротеїну кетоконазол у дозі 200 мг 2 рази на добу збільшував AUC прукалоприду приблизно на 40%. Цей ефект не є клінічно значущим, і, швидше за все, пов'язаний з придушенням активного транспорту прукалоприду, що здійснюється Р-глікопротеїном у нирках. Така ж взаємодія, як з кетоконазолом, може спостерігатися і з іншими активними інгібіторами Р-глікопротеїну, наприклад верапамілом, циклоспорином А і хінідином. Прукалоприд, швидше за все, також транспортується у нирках та іншими переносниками. Теоретично, пригнічення активності всіх переносників, що беруть участь у активній секреції прукалоприду в нирках (включаючи Р-глікопротеїн), може збільшувати рівень його системного впливу на 75%. При одночасному застосуванні прукалоприду та еритроміцину концентрація останнього у плазмі крові підвищується на 30%. Механізм цієї взаємодії до кінця не зрозумілий, але наявні дані вказують на те, що воно, швидше за все, не є результатом прямої дії прукалоприду, а наслідком високої варіабельності фармакокінетики самого еритроміцину. З обережністю застосовувати одночасно з препаратами, здатними подовжувати інтервал QTc. Атропіноподібні речовини можуть послаблювати ефекти прукалоприду, що опосередковуються через серотонові 5-НТ4-рецептори.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо незалежно від їди, будь-якої доби. Початкова доза - 1 мг 1 раз на добу, при необхідності дозу підвищують до 2 мг на 1 раз на добу. Для пацієнтів з тяжкими порушеннями функції нирок або печінки доза становить 1 мг 1 раз на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати у пацієнтів з тяжкими та клінічно нестабільними супутніми захворюваннями (захворюваннями печінки, легенів, серцево-судинними, неврологічними, ендокринними захворюваннями, психічними розладами, онкологічними захворюваннями, СНІД) не вивчалося, з особливою обережністю. в анамнезі. Через специфічний механізм дії прукалоприду (стимуляція моторики кишечника) збільшення добової дози більше 2 мг навряд чи призведе до посилення ефекту. Якщо прийом прукалоприду 1 раз на добу протягом 4 тижнів не дає ефекту, слід повторно обстежити хворого та визначити доцільність продовження лікування. При тяжкій діареї може знижуватися ефективність пероральних контрацептивів, і рекомендується використовувати додаткові методи контрацепції для запобігання зниженню ефективності пероральних контрацептивів. Використання у педіатрії Не рекомендується застосовувати у дітей та підлітків молодше 18 років. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У деяких випадках із застосуванням прукалоприду був пов'язаний розвиток запаморочення і слабкості, особливо в перші дні лікування, що може впливати на здатність керувати транспортними засобами та механізмами, що рухаються.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Дозування: 500 мг Фасування: N20 Форма випуску таб. Упаковка: блістер Производитель: Аматег ОДО Завод-производитель: Аматег ОДО(Беларусь). .

Склад, форма випуску та упаковкаУ 1 супозиторії міститься діюча речовина: гліцерол (гліцерин дистильований у перерахунку на 100% вміст гліцеролу) - 2,11 г. По 5 супозиторіїв у контурній комірковій упаковці. Дві контурні осередкові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСупозиторії прозорі або напівпрозорі, майже безбарвні або з жовтувато-коричневим відтінком кольору, з поверхнею, що мажуть, гігроскопічні, торпедоподібної форми. Допускається помутніння свічок, незначне розм'якшення поверхневого шару та підпотівання контурної упаковки. Допускається наявність повітряного стрижня.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб.ФармакодинамікаПроносний засіб, пом'якшує і змащує затверділі фекальні маси, полегшує їх проходження по товстій кишці, подразнює слизову оболонку кишечника, рефлекторно стимулюючи моторику кишечника.Показання до застосуванняЗапор (у тому числі при вагітності та лактації). Профілактика запору у пацієнтів, які не можуть напружуватися при дефекації: болісний тромбований геморой, тріщини заднього проходу або періанальний абсцес, аноректальний стеноз після перенесеного інфаркту міокарда.Протипоказання до застосуванняГіпсрчутливість, геморой (фаза загострення), проктит, парапроктит, пухлини прямої кишки. З обережністю: ниркова недостатність.Побічна діяАлергічні реакції, місцеві реакції (свербіж та печіння шкіри). При тривалому застосуванні – ослаблення фізіологічного процесу дефекації.Спосіб застосування та дозиРектально, через 15-20 хвилин після їди. Супозиторії 2,11 г: дорослим та дітям старше 7 років – по 1 супозиторію 1 раз на добу. Супозиторії 1,24 г: дозволяється застосовувати з перших днів життя. Дітям до 3 років - по 1/2 супозиторію, дітям з 3 до 7 років - по 1 супозиторію 1 раз на добу. При необхідності дозу збільшують до 2 супозиторіїв на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСистематичний прийом не рекомендується. Лікування припиняють після відновлення нормальної перистальтики кишок. Не змащувати супозиторії рідкими чи твердими оліями.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЛушпиння насіння подорожника. Порошок. 140 р.ХарактеристикаПодорожник налічує близько 250 видів і зростає на великих територіях земної кулі. Іспагол - лушпиння подорожника, відноситься до рідкісних видів цієї рослини, яку інакше називають Plantago Ovata. Живе цей вид подорожника в Індії, Пакистані, Афганістані. Іспагол - лушпиння подорожника отримують з насіння рослини, які містять 40% слизу. Крім того, в насінні є аскорбінова кислота, каротин, вітамін К, дубильні речовини, стероїдні сапоніни та оленолова кислота. Має м'яку проносну дію.Фармакотерапевтична групаЗ'єднуючись з рідиною, лушпиння набухає і позитивно впливає на стінки кишечника, дратуючи його рецептори специфічними гідрофільними волокнами, що містять слиз. Вона змінює консистенцію калових мас та значно полегшує процес дефекації.Властивості компонентівЛушпиння насіння подорожника складається з харчових волокон, які містять велику кількість неперетравної клітковини, необхідної для нормальної роботи шлунково-кишкового тракту людини.РекомендуєтьсяПрепарат призначають як відновний засіб після операцій на кишечнику. Відзначено позитивні результати при застосуванні Іспаголу – лушпиння подорожника для зниження рівня холестерину в крові. Корисний він і при цукровому діабеті. Як додатковий засіб іспагол слід приймати для лікування гіпертонії та гострої діареї у дітей та дорослих. На сьогоднішній день, у охороні здоров'я Німеччини встановлені рекомендації щодо застосування препарату при всіх видах запорів та для лікування різних захворювань кишечника, наприклад, геморой або інші пошкодження анального отвору та прямої кишки.Протипоказання до застосуванняПрепарат протипоказаний за непрохідності кишечника.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарати, що відпускаються за рецептом, слід застосовувати за годину до або через дві години після застосування Іспаголу, оскільки його дія може знизити ефективність інших препаратів.Спосіб застосування та дозиПриймати Іспагол слід один або два рази на день по 1-2 столові ложки, розчиняючи у склянці води або іншого напою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100мл. активна речовина: лактулоза (у перерахунку на активну речовину) – не менше 44 г; допоміжні речовини: очищена вода до 100 мл. Упаковка: Рідина по 200 мл у полімерних флаконах.Опис лікарської формиПрозора в'язка рідина від безбарвної до жовтого з коричневим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаПроносна діяФармакодинамікаЧинить гіперосмотичну проносну дію, стимулює перистальтику кишечника, покращує всмоктування фосфатів та солей кальцію, сприяє виведенню іонів амонію. Лактулоза розщеплюється кишковою флорою товстої кишки на низькомолекулярні органічні кислоти, що призводить до зниження рН та підвищення осмотичного тиску і, як наслідок, збільшення обсягу кишкового вмісту. Зазначені ефекти стимулюють перистальтику кишечника і впливають на консистенцію випорожнень. Відновлюється фізіологічний ритм спорожнення товстого відділу кишківника. При печінковій енцефалопатії та печінковій (пре)комі ефект обумовлений пригніченням протеолітичних бактерій за допомогою збільшення кількості ацидофільних бактерій (наприклад, лактобактерій); переходом аміаку в іонну форму за рахунок підкислення вмісту товстої кишки; спорожненням кишечника внаслідок зниження рН у товстій кишці та осмотичного ефекту; а також зменшенням токсичних речовин, що містять азот, шляхом стимуляції бактерій, що утилізують аміак для бактеріального білкового синтезу.Показання до застосуванняЛактулоза призначена для прийому внутрішньо, під час або після їди. Рекомендується як додаткове джерело лактулози для нормалізації випорожнень та очищення кишечника.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Побічна діяПобічні дії носять, як правило, слабовиражений та оборотний характер, і є наслідком перевищення дози. У перші дні прийому лактулози можлива поява метеоризму, який, як правило, зникає через 1 - 2 дні.Спосіб застосування та дозиДітям від 3 до 7 років – по 5 мл на день під час їжі; дітям від 7 до 14 років – по 10 мл на день під час їжі; дітям від 14 років та дорослим – по 15 мл під час їжі.ПередозуванняПри використанні дуже високої дози можливі біль у животі та діарея. У цьому випадку необхідно зменшити дозу або припинити прийом препарату.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100мл. активна речовина: лактулоза (у перерахунку на активну речовину) – не менше 44 г; допоміжні речовини: очищена вода до 100 мл. Упаковка: Рідина по 200 мл у полімерних флаконах.Опис лікарської формиПрозора в'язка рідина від безбарвної до жовтого з коричневим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаПроносна діяФармакодинамікаЧинить гіперосмотичну проносну дію, стимулює перистальтику кишечника, покращує всмоктування фосфатів та солей кальцію, сприяє виведенню іонів амонію. Лактулоза розщеплюється кишковою флорою товстої кишки на низькомолекулярні органічні кислоти, що призводить до зниження рН та підвищення осмотичного тиску і, як наслідок, збільшення обсягу кишкового вмісту. Зазначені ефекти стимулюють перистальтику кишечника і впливають на консистенцію випорожнень. Відновлюється фізіологічний ритм спорожнення товстого відділу кишківника. При печінковій енцефалопатії та печінковій (пре)комі ефект обумовлений пригніченням протеолітичних бактерій за допомогою збільшення кількості ацидофільних бактерій (наприклад, лактобактерій); переходом аміаку в іонну форму за рахунок підкислення вмісту товстої кишки; спорожненням кишечника внаслідок зниження рН у товстій кишці та осмотичного ефекту; а також зменшенням токсичних речовин, що містять азот, шляхом стимуляції бактерій, що утилізують аміак для бактеріального білкового синтезу.Показання до застосуванняЛактулоза призначена для прийому внутрішньо, під час або після їди. Рекомендується як додаткове джерело лактулози для нормалізації випорожнень та очищення кишечника.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Побічна діяПобічні дії носять, як правило, слабовиражений та оборотний характер, і є наслідком перевищення дози. У перші дні прийому лактулози можлива поява метеоризму, який, як правило, зникає через 1 - 2 дні.Спосіб застосування та дозиДітям від 3 до 7 років – по 5 мл на день під час їжі; дітям від 7 до 14 років – по 10 мл на день під час їжі; дітям від 14 років та дорослим – по 15 мл під час їжі.ПередозуванняПри використанні дуже високої дози можливі біль у животі та діарея. У цьому випадку необхідно зменшити дозу або припинити прийом препарату.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100мл. активна речовина: лактулоза (у перерахунку на активну речовину) – не менше 44 г; допоміжні речовини: очищена вода до 100 мл. Упаковка: Рідина по 200 мл у полімерних флаконах.Опис лікарської формиПрозора в'язка рідина від безбарвної до жовтого з коричневим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаПроносна діяФармакодинамікаЧинить гіперосмотичну проносну дію, стимулює перистальтику кишечника, покращує всмоктування фосфатів та солей кальцію, сприяє виведенню іонів амонію. Лактулоза розщеплюється кишковою флорою товстої кишки на низькомолекулярні органічні кислоти, що призводить до зниження рН та підвищення осмотичного тиску і, як наслідок, збільшення обсягу кишкового вмісту. Зазначені ефекти стимулюють перистальтику кишечника і впливають на консистенцію випорожнень. Відновлюється фізіологічний ритм спорожнення товстого відділу кишківника. При печінковій енцефалопатії та печінковій (пре)комі ефект обумовлений пригніченням протеолітичних бактерій за допомогою збільшення кількості ацидофільних бактерій (наприклад, лактобактерій); переходом аміаку в іонну форму за рахунок підкислення вмісту товстої кишки; спорожненням кишечника внаслідок зниження рН у товстій кишці та осмотичного ефекту; а також зменшенням токсичних речовин, що містять азот, шляхом стимуляції бактерій, що утилізують аміак для бактеріального білкового синтезу.Показання до застосуванняЛактулоза призначена для прийому внутрішньо, під час або після їди. Рекомендується як додаткове джерело лактулози для нормалізації випорожнень та очищення кишечника.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Побічна діяПобічні дії носять, як правило, слабовиражений та оборотний характер, і є наслідком перевищення дози. У перші дні прийому лактулози можлива поява метеоризму, який, як правило, зникає через 1 - 2 дні.Спосіб застосування та дозиДітям від 3 до 7 років – по 5 мл на день під час їжі; дітям від 7 до 14 років – по 10 мл на день під час їжі; дітям від 14 років та дорослим – по 15 мл під час їжі.ПередозуванняПри використанні дуже високої дози можливі біль у животі та діарея. У цьому випадку необхідно зменшити дозу або припинити прийом препарату.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта

Склад, форма випуску та упаковкаЛактулозу 500 мг. Пігулки, 30 шт.ХарактеристикаМає м'яку проносну дію.Фармакотерапевтична групаПослабин Лактулоза має м'яку проносну дію. Сприяє нормалізації моторно-евакуаторної функції шлунково-кишкового тракту, підтримує ріст нормальної мікрофлори кишок.Властивості компонентівЛактулоза не розщеплюється травними ферментами у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту, у незмінному вигляді досягає нижніх відділів товстої кишки, що сприяє розм'якшенню калових мас та нормалізації перестальтики кишечника. Лактулоза є живильним середовищем для біфідо- та лактобактерій товстого кишечника, вибірково стимулює їх зростання. Активно розмножуючись під впливом лактулози, біфідо- та лактобактерії продукують органічні кислоти, що веде до зменшення рН кишечника та пригнічення зростання патогенних мікроорганізмів.Рекомендуєтьсяхронічні запори; Печінкова енцефалопатія (тяжка хвороба печінки, що супроводжується нервово-психічними порушеннями); Сальмонельоз (гостре інфекційне захворювання шлунково-кишкового тракту);Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Вагітність та лактаціяЛактулоза може використовуватися у вагітних і годуючих грудьми жінок, дітей старше 6 тижнів, людей похилого віку, а також осіб, які перенесли резекцію гемороїдальних вузлів (видалення вибухових і запалених вен прямої кишки).Побічна діяПри першому прийомі лактулози в терапевтичних дозах можлива поява болів у животі та метеоризму (скупчення газів у кишечнику). Ці явища зазвичай проходять через 48 год після першого прийому або при дуючих прийомах.Спосіб застосування та дозиДозу препарату підбирають індивідуально. При лікуванні запорів дорослим зазвичай призначають від 15 до 45 мл у перші 3 дні, потім переходять на підтримуючу дозу 10-25 мл. Для малюків та підлітків віком від 7 до 14 років початкова доза становить 15 мл, підтримуюча – 10 мл. У малюків до 7 років початкова та підтримуюча доза однакові: у віці від 1 до 6 років – 5-10 мл, від 6 тижнів до 1 року – 5 мл сиропу. При лікуванні печінкової енцефалопатії (кома /повна втрата свідомості, що характеризується повною відсутністю реакцій організму на зовнішні подразники/або прекома /неповна втрата свідомості - початкова стадія розвитку коми, що характеризується збереженням больових та рефлекторних реакцій/) продукт призначають по 30-3 десь у день. можливе збільшення дози до 190 мл на день. Для профілактики розвитку печінкової коми у хворих з тяжкими ураженнями печінки препарат призначають по 25 мл 3 десь у день. У разі відсутності терапевтичного ефекту лактулози можливе подальше застосування неоміцину. При неефективності такого лікування доцільним є використання комбінації лактулози та неоміцину. При сальмонельозі - по 15 мл 3 рази на день протягом 10-12 днів, потім, після 7-денної перерви, курс лікування повторюють. При необхідності може бути проведений третій курс лікування препаратом у дозі 30 мл 3 десь у день. Сироп при прийомі можна розбавляти водою чи соком. При тривалому використанні продукту (більше 6 місяців) слід регулярно контролювати рівень калію, хлору та вуглекислого газу в плазмі крові. Препарат краще приймати вранці під час їди.ПередозуванняПри передозуванні може спостерігатися діарея (пронос), що потребує повного скасування препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: екстракт листя сенни – 93.33 мг. 9з вмістом суми кальцієвих солей сіннозидів А і В у перерахунку на сіннозид В - 13.5 мг); Допоміжні речовини: лактоза – 23.07 мг, крохмаль – 43.56 мг, метилпарагідроксибензоат – 0.04 мг, целюлоза мікрокристалічна – 15 мг, тальк – 11.13 мг, магнію стеарат – 0.93 мг, натрію ла0.Опис лікарської формиПігулки від коричневого до темно-коричневого кольору з вкрапленнями, плоскі, круглі, зі скошеними краями, з видавленим словом "CIPLA" на одному боці та лінією розлому на іншій.Фармакотерапевтична групаПроносний препарат, що стимулює перистальтику кишечникаФармакокінетикаВідповідно до Міжнародної конвенції (EMEAHMPWG11/99) при проведенні клінічних досліджень препаратів рослинного походження не потрібне ізольоване дослідження фармакокінетичних параметрів.ФармакодинамікаПроносний засіб рослинного походження. Має проносну дію, що настає через 8-10 год. Проносний ефект обумовлений впливом на рецептори товстого кишечника, що посилює перистальтику.Показання до застосуваннязапори, спричинені гіпотонією та млявою перистальтикою товстого кишечника; регулювання випорожнення при геморої, проктите, анальних тріщинах.Протипоказання до застосуванняспастичний запор; кишкова непрохідність; біль у животі неясного генезу; ущемлена грижа; гострі запальні захворювання черевної порожнини; перитоніт; шлунково-кишкові та маткові кровотечі; цистит; порушення водно-електролітного обміну; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю призначають при захворюваннях печінки та/або нирок, при вагітності, у період грудного вигодовування, при станах після порожнинних операцій.Вагітність та лактаціяЗ обережністю слід призначати Сенаде® при вагітності та в період грудного вигодовування. Препарат застосовують у дітей віком 6 років та старших.Побічна діяЗ боку травної системи: можливі колікоподібні болі у животі, метеоризм; при тривалому застосуванні, особливо у високих дозах, можливі відкладення меланіну у слизовій оболонці кишечника, нудота, блювання, діарея. З боку обміну речовин: при тривалому застосуванні, особливо у високих дозах, можливі порушення водно-електролітного обміну, відкладення меланіну у слизовій оболонці кишечника. З боку сечовидільної системи: при тривалому застосуванні, особливо у високих дозах, можливі альбумінурія, гематурія, знебарвлення сечі. З боку ЦНС: при тривалому застосуванні, особливо у високих дозах, можливі судоми, стомлюваність, сплутаність свідомості. Дерматологічні реакції: при тривалому застосуванні, особливо у високих дозах, можливий шкірний висип. Серцево-судинна система: при тривалому застосуванні, особливо у високих дозах, можливий судинний колапс.Взаємодія з лікарськими засобамиПри тривалому застосуванні Сенаде у високих дозах можливе посилення дії серцевих глікозидів та вплив на дію антиаритмічних препаратів у зв'язку з можливістю розвитку гіпокаліємії. При одночасному застосуванні з тіазидними діуретиками, кортикостероїдами, препаратами кореня солодки збільшується ризик розвитку гіпокаліємії.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначають внутрішньо, як правило, 1 раз на добу ввечері перед сном, запиваючи водою або напоєм. Дорослим та дітям старше 12 років – по 1 таб. 1 раз на добу. За відсутності ефекту дозу можна збільшити до 2-3 таб. Дітям віком 6-12 років призначають по 1/2 таб. 1 раз/сут і за необхідності збільшують дозу до 1-2 таб. У процесі підбору ту саму дозу слід приймати протягом декількох днів і поступово збільшувати її на 1/2 таб. Якщо після досягнення максимальної дози протягом 3 днів не відбувається дефекація, необхідно звернутися до лікаря.ПередозуванняСимптоми: діарея, що веде до зневоднення. Лікування: збільшення споживання рідини, як правило, достатньо, щоб компенсувати втрату рідини та електролітів. У деяких випадках потрібне поповнення втрати рідини та електролітів за допомогою внутрішньовенних інфузій плазмозамінників.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується застосовувати Сенаде більше 2 тижнів. Після прийому препарату сеча може набувати жовто-коричневого або червоно-бузкового кольору. Використання у педіатрії Препарат застосовують у дітей віком 6 років та старших.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 фл. містить: лактулоза – не менше 42%, лактоза – не більше 6%, галактоза – не більше 6%. Сироп, флакон 220г.ХарактеристикаНормалізація роботи кишківника, відновлення мікрофлори.Фармакотерапевтична групаПрелакс є біологічно активною добавкою (БАД) до їжі. Діюча речовина зменшує час контакту слизової оболонки товстої кишки з інфекційними агентами та їх метаболітами, діє як осмотичний проносний, стимулює транзит по товстій кишці, таким чином звільняє від запорів та полегшує виведення з організму мікробів та їх токсинів.Властивості компонентівЛактулоза не перетравлюється у верхніх розділах шлунково-кишкового тракту та у незмінному вигляді досягає товстої кишки. Тут лактулоза гідролізується біфідобактеріями до органічних кислот (оцтова, молочна, пропіонова, масляна), які підвищують осмотичний тиск у просвіті кишки. Таким чином, лактулоза діє як осмотичний проносний, стимулюючи транзит по товстій кишці. Він знижує час контакту інфекційних агентів та їх метаболітів зі слизовою оболонкою товстої кишки, звільняє від запорів, полегшує виведення мікробів та їх токсинів з організму.РекомендуєтьсяПрепарат призначається: При печінковій недостатності; Для відновлення мікрофлори кишківника, нормалізації його роботи; При запорах; Перед проведенням колоноскопії, іригоскопії та ін;Протипоказання до застосуванняГалактоземія; індивідуальна непереносимість компонентів препарату;Вагітність та лактаціяЗ проведених досліджень випливає, що лактулоза не має генотоксичних, мутагенних чи тератогенних ефектів. Ця обставина дозволяє призначати проносні засоби на її основі навіть грудним дітям та вагітним жінкам. Також науково доведено, що тривале застосування лактулози не викликає звикання та не зменшує здатність шлунково-кишкового тракту споживати вітаміни.Побічна діяСпочатку застосування препарату можливий метеоризм, який повинен пройти протягом найближчих декількох днів. При індивідуальній непереносимості компонентів препарату можлива алергічна реакція.Взаємодія з лікарськими засобамиУ кожному конкретному випадку слід дотримуватись рекомендацій лікаря.Спосіб застосування та дозиДітям старше трьох років зазвичай призначають по 2 мл препарату на день. Прийом часто триває від 14 до 21 дня. При необхідності дозування можна збільшити у 2-3 рази. Однак перед застосуванням (особливо у дітей) слід обов'язково проконсультуватися з лікарем і прочитати інструкцію із застосування Прелаксу, що знаходиться в коробці разом з флаконом. Приймати під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЛактулоза – не менше 42%, лактоза – не більше 6%, галактоза – не більше 6%.ХарактеристикаЛактулоза, що є активною речовиною, визначає його фізіологічні властивості: пригнічення зростання умовно-патогенної мікрофлори; збільшення кількості біфідо- та лактобактерій (тобто нормальної мікрофлори); ферментація лактулоз в товстому кишечнику веде до зниження pH її вмісту і блокує всмоктування аміаку з товстої кишки в кров; поліпшення пасажу калових мас по кишечнику, отже запобігання всмоктування токсичних продуктів мікробного метаболізму; нейропротективна дія за рахунок покращення всмоктування корисних вітамінів та мікроелементів. Прелаксан не викликає звикання та ефекту відміни.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела лактулози.Протипоказання до застосуванняГалактоземія, лактазна недостатність, індивідуальна нестерпність компонентів продукту.Побічна діяУ перші дні прийому Прелаксану можливий метеоризм, який зазвичай відбувається протягом двох днів. При передозуванні може спостерігатися діарея, біль у животі, що вимагає зменшення дози Прелаксану. При застосуванні підвищених доз лактулози протягом тривалого часу потрібний контроль аналізів крові з метою виявлення електролітних порушень.Спосіб застосування та дозиДля вживання порошок Прелаксан слід розчинятися водою (100 мл на 10 г порошку). Доросле добове дозування – 10 г, що відповідає одному пакету засобу. При завзятому хронічному запорі дозування може бути збільшено до 2 пакетів/добу. Педіатричні дозування: 1-3 роки – 0,25-0,5 пакета/добу; від 3 років – 0,5 пакета/добу. Курс прийому може тривати 2-3 тижні. Стандартне дозування сиропу Прелаксан передбачає призначення 20 мл/добу дорослим пацієнтам. Сироп застосовується у нерозбавленому вигляді. Педіатричні дозування: від 12 місяців – 2,5-5 мл; від п'яти років – 5-10 мл. Можливе за необхідності збільшення дозування до 40 мл на добу у дорослих. Курс застосування – 1-2 тижні. Прелаксан в обох формах випуску показано вживати під час їжі.ПередозуванняСимптоми: діарея, біль у животі, що потребує зменшення дози. При застосуванні підвищених доз лактулози протягом тривалого часу потрібний контроль аналізів крові з метою виявлення електролітних порушень.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: натрію пикосульфату моногідрат 7.5 мг. Допоміжні речовини: сорбітол розчин 70% (некристалізується) - 651.4 мг, пропіленгліколь - 200 мг, вода очищена - 308 мг. 20 мл - флакони темного скла з пробкою-крапельницею (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі для вживання у вигляді прозорої, безбарвної рідини.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб. Активна форма препарату, що утворюється шляхом гідролізу під впливом кишкових мікроорганізмів, безпосередньо збуджує нервові структури кишкової стінки, у результаті прискорюється просування кишкового вмісту, зменшується всмоктування електролітів та води. Дія настає через 10-12 годин після прийому.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо не всмоктується із ШКТ і не піддається печінково-кишковій циркуляції.Клінічна фармакологіяПроносний препарат, що стимулює перистальтику кишечника.Показання до застосуванняАтонічний запор; регулювання випорожнення (геморой, проктит, тріщини ануса); підготовка до хірургічних операцій, інструментальних та рентгенологічних досліджень.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату; кишкова непрохідність; ущемлена грижа; гострі запальні захворювання органів черевної порожнини; перитоніт; абдомінальний біль (неясного генезу); кровотечі із ШКТ; метрорагія; цистит; тяжка дегідратація; спастичний запор; дитячий вік до 4 років; І триместр вагітності. З обережністю: період лактації (грудного вигодовування).Вагітність та лактаціяПротипоказано у І триместрі вагітності. Багаторазовий прийом препарату під час ІІ та ІІІ триместрів повинен здійснюватися лише після ретельної оцінки необхідності та ризиків, оскільки немає достатньої інформації про застосування препарату при вагітності. З обережністю слід застосовувати препарат у період лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Протипоказаний дітям віком до 4 років. Для дітей старше 4 років початкова доза – 5-8 крапель. Курс лікування – 7 днів.Побічна діяМожливі: діарея, абдомінальний біль, здуття живота, зневоднення, порушення водно-електролітного балансу, слабкість, судоми, зниження артеріального тиску.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе підвищення чутливості до серцевих глікозидів. ДКЗ, діуретики збільшують ризик розвитку електролітних порушень. Антибіотики широкого спектра дії знижують ефект, що послаблює.Спосіб застосування та дозиВсередину перед сном. Залежно від отриманого ефекту, дозу при наступних прийомах збільшують або зменшують. Дорослі: початкова доза – 13 крапель, при стійкій запорі – до 26 крапель. Для дітей старше 4 років початкова доза – 5-8 крапель. Курс лікування – 7 днів.ПередозуванняСимптоми: при хронічному передозуванні можливий розвиток ішемії слизової оболонки товстої кишки, вторинного гіперальдостеронізму, сечокам'яної хвороби, ураження ниркових канальців. Лікування: промивання шлунка, корекція порушень водно-електролітного балансу, спазмолітичні засоби.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід приймати без медичного контролю більше 7 днів. Довгостроковий прийом часто призводить до посилення закріплення кишечника. У дітей слід застосовувати лише за погодженням із лікарем. Вказівки для хворих на цукровий діабет Підходить для хворих на діабет; містить замінники цукру; 1 мл відповідає 0.03 ХЕ.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСорбіт (підсолоджувач), лактулоза, магнію сульфат, інулін, екстракт квіток ромашки, екстракт плодів фенхелю, яблучна кислота (регулятор кислотності), екстракт плодів кропу, діоксид кремнію (агент антистежуючий), сахаринат натрію (підсолоджувач), ароматизатор ( , або апельсин).ХарактеристикаХронічні запори є актуальною проблемою у сучасній медицині. За останніми даними, поширеність запорів в індустріальних країнах варіює від 10 до 50%. Ця патологія зустрічається у всіх вікових групах, проте поширеність вища у жінок та осіб похилого віку. На частоту виявлення запорів впливає безліч факторів, серед яких виділяють малорухливий спосіб життя, зміна харчового раціону (зменшення споживання рослинної клітковини, переважання тваринного білка), недотримання питного режиму, прийом лікарських засобів та багато іншого. Якість життя пацієнтів з хронічним запором можна порівняти з якістю життя пацієнтів з цукровим діабетом, артеріальною гіпертензією та депресією. Містить пребіотики (лактулозу та інулін), які підтримують мікрофлору кишечника, знімають запалення та відновлюють природний ритм очищення кишечника.РекомендуєтьсяМістить підсолоджувач. При надмірному вживанні може мати проносну дію.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, хронічні захворювання шлунково-кишкового тракту на стадії загострення, схильність до діареї.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-2 пакети на день під час їжі, попередньо вміст 1 пакета розчинити в склянці теплої води і ретельно перемішати. З метою посилення ефекту рекомендується вживати більше рідини. Тривалість прийому 10 днів. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Як біологічно активна добавка до їжі – додаткового джерела лактулози, магнію та інуліну.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: Порошок листя сіни, порошок кореневищ з корінням оману високого, мікрокристалічна целюлоза, цукор молочний, стеариновокислий кальцій, тальк; 30 пігулок по 500 мг.Опис лікарської формиТаблетки круглі, двоопуклі, коричнево-бежевого кольору.ХарактеристикаФітокомплекс Сенна-Д відновлює регулярну та правильну роботу кишечника.Властивості компонентівСенна містить основні діючі речовини - антраглікозиди, що мають виражений проносний ефект. Механізм дії полягає у подразненні рецепторів слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, зниження секреції, а також збільшення перистальтики у відділі товстого кишечника. У препараті "Сенна-Д" ці властивості посилені за рахунок включення до складу порошку коренів та кореневищ оману високого та МКЦ. Кореневища з корінням оману високого сприяють усуненню причини запору - дискінезії жовчних шляхів. З'єднання, що містяться в оману, інулін, інуленін і геленін природним чином нормалізують баланс мікрофлори кишечника, роботу шлунково-кишкового тракту, активізують роботу імунної системи, покращують засвоєння вітамінів і мінералів. Мікрокристалічна целюлоза (МКЦ) у шлунку створює колоїдний гель та дисперсію. поглинає вологу і набухає, вбирає продукти розпаду і виводить їх з організму. МКЦ не впливає на корисні для організму білки та молекули поживних речовин, не впливає на харчовий баланс. Активно взаємодіє з холестерином, що попереджає його всмоктування у кров. Перебуваючи у шлунково-кишковому тракті, мікрокристалічна целюлоза дратує рецептори, пов'язані з руховою та секреторною діяльністю кишечника. Також речовина впливає формування калових відкладень, збільшує їх обсяг. Зменшує внутрішньокишковий тиск. Стабілізує мікрофлору кишок.РекомендуєтьсяДля виведення шлаків та токсинів із шлунково-кишкового тракту; При хронічному запорі; При синдромі подразненої товстої кишки; При хронічному коліті; При шкірних захворюваннях; При надмірній вазі; При дисбактеріозі;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та годуванні груддю.Побічна діяАлергічні реакції.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-3 таблетки на день (вранці або ввечері) під час їжі, запиваючи достатньою кількістю води. Сенна-Д приймаю внутрішньо. Тривалість прийому 2-3 тижні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗа необхідності проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл (15 крапель): Активні речовини: натрію пикосульфат 7.5 мг; Допоміжні речовини: сорбітол, пропіленгліколь, вода д/і. Краплі. 10 мл - флакон-крапельниця полімерна.Опис лікарської формиКраплі для внутрішнього прийому у вигляді прозорої, злегка в'язкої, безбарвної або слабо пофарбованої рідини.Фармакотерапевтична групаПроносний препарат, що стимулює перистальтику кишечника. Активна форма препарату, що утворюється шляхом гідролізу під впливом кишкових мікроорганізмів, безпосередньо збуджує нервові структури кишкової стінки, у результаті прискорюється просування кишкового вмісту, зменшується всмоктування електролітів та води. Дія настає через 10-12 годин після прийому.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо не всмоктується із ШКТ і не піддається печінково-кишковій циркуляції.Клінічна фармакологіяПроносний препарат, що стимулює перистальтику кишечника.ІнструкціяПрепарат призначають внутрішньо перед сном. Не слід застосовувати щодня більше 10 днів без лікарського контролю.Показання до застосуванняАтонічний запор; регулювання випорожнення (геморой, проктит, тріщини ануса); підготовка до хірургічних операцій, інструментальних та рентгенологічних досліджень.Протипоказання до застосуванняКишкова непрохідність; ущемлена грижа; гострі запальні захворювання органів черевної порожнини; перитоніт; абдомінальний біль неясного генезу; кровотечі із ШКТ; метрорагія; цистит; тяжка дегідратація; спастичний запор; - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний під час вагітності. З обережністю слід призначати препарат у період лактації.Побічна діяМожливі: діарея, абдомінальний біль, зневоднення, порушення водно-електролітного балансу, слабкість, судоми, зниження артеріального тиску.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе підвищення чутливості до серцевих глікозидів. ГКС та діуретики при одночасному застосуванні зі Слабікапом збільшують ризик розвитку електролітних порушень. Антибіотики широкого спектра дії знижують проносну дію Слабікапу.Спосіб застосування та дозиДля дорослих початкова доза становить 10 крапель, при стійкому запорі – до 30 крапель. Для дітей старше 4 років початкова доза – 5-8 крапель. Залежно від отриманого ефекту, дозу при наступних прийомах збільшують або зменшують.ПередозуванняСимптоми: можливе посилення побічних ефектів. Крім того, при хронічному передозуванні можливий розвиток ішемії слизової оболонки товстої кишки, вторинного гіперальдостеронізму, сечокам'яної хвороби, ураження ниркових канальців. Лікування: промивання шлунка, корекція порушень водно-електролітного балансу, призначають спазмолітичні засоби.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл (15 крапель): Активна речовина: натрію пикосульфат 7.5 мг. Допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат натрію (у перерахунку на безводну речовину) – 2.06 мг, сорбітол – 375 мг, хлористоводневої кислоти розчин 1М – 0.01 мл, вода очищена – до 1 мл. 15 мл - флакон-крапельниці темного скла (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі для прийому внутрішньо; у вигляді прозорої, злегка в'язкої, безбарвної або слабо забарвленої рідини.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб. Під дією кишкових мікроорганізмів гідролізується з утворенням активної форми, що спричиняє подразнення рецепторів слизової оболонки кишечника та посилення його перистальтики.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо не абсорбується із ШКТ і не піддається печінково-кишковій циркуляції.Клінічна фармакологіяПроносний препарат, що стимулює перистальтику кишечника.Показання до застосуванняЗапори, зумовлені гіпотонією та млявою перистальтикою товстої кишки. Регулювання стільця при геморої, проктит, анальних тріщинах. Підготовка до хірургічних операцій, інструментальних та рентгенологічних досліджень.Протипоказання до застосуванняКишкова непрохідність, ущемлена грижа, гострі запальні захворювання органів черевної порожнини, перитоніт, болі в животі неясного генезу, кровотечі з шлунково-кишкового тракту, маткові кровотечі, цистит, спастичний запор, дитячий вік до 4 років, I триместр вагітності, тяжка дегідратація пикосульфату.Вагітність та лактаціяПротипоказаний у І триместрі вагітності. Застосовувати у ІІ та ІІІ триместрі вагітності слід лише в тому випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода. При необхідності застосування в період лактації слід припинити вигодовування груддю. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 4 років.Побічна діяМожливо: діарея, яка може призвести до надмірної втрати рідини та електролітів, виникнення слабкості, судом, артеріальної гіпотензії, абдомінальних болів.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з антибіотиками широкого спектра дії можливе зменшення проносної дії натрію пикосульфата. При одночасному застосуванні з діуретиками, з кортикостероїдами можливе підвищення ризику електролітних порушень. Електролітний дисбаланс, що виникає на фоні прийому натрію пікосульфату у високих дозах, може призвести до погіршення переносимості серцевих глікозидів при їх одночасному застосуванні.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від віку та реакції пацієнта на лікування. Приймають внутрішньо перед сном.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе має смакових якостей, тому дітям можна додавати в їжу. Не застосовувати щоденно без лікарського контролю більше 10 днів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаХарчові волокна, гідролізовані з насіння рослини гуара (partially hydrolyzed guar gum – PHGG).ХарактеристикаХарчові волокна є обов'язковим компонентом живлення. Рекомендується щодня приймати 20-35 г волокон. Дієта, що включає рекомендований обсяг харчових волокон, може сприяти покращенню стану при хронічному запорі, геморої, ішемічній хворобі серця, цукровому діабеті, дивертикулярній хворобі, підвищеному холестерині, синдромі подразненої кишки. Смартфайбер складається з натуральних розчинних харчових волокон. СмартФайбер легко розчиняється у гарячих та холодних напоях. Смартфайбер можна приймати у будь-який час доби, під час або між їдою. Не впливає на смак, колір, текстуру чи аромат продуктів, до яких він доданий. Не містить цукор, глютен та ГМО. Смартфайбер - це єдине "регулююче" стілець волокно, що запобігає як запори, так і діареї, без негативних побічних ефектів. Розчинні харчові волокна Смартфайбер утримують вологу в кишечнику, збільшують обсяг калових мас, сприяють їхньому розм'якшенню, стимулюють і полегшують процес дефекації. Розчинні волокна «СмартФайбер» є пребіотичними волокнами, при вживанні яких збільшується кількість корисних бактерій у кишечнику (біфідобактерій та лактобактерій). При щоденному застосуванні СмартФайбер забезпечує: добову потребу у розчинних харчових волокнах; регулярний стілець правильної консистенції, без спазмів болю та здуття живота; нормалізацію мікрофлори кишечника. Смартфайбер знижує глікемічний індекс їжі, що допомагає контролювати рівень глюкози в крові. СмартФайбер допомагає контролювати вагу, забезпечуючи відчуття насичення. Смартфайбер сприяє засвоєнню життєво необхідних мікроелементів.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела харчових волокон.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим 1-2 саші (5-10г) або по 1-2 чайній ложці (5-10г) протягом дня. Приймати під час їди, розчинивши в 100мл води або іншої рідини. Тривалість прийому – 1 місяць, за необхідності прийом можна повторити 3-4 десь у рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка до їжі. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Не впливає на здатність керувати автомобілем та працювати зі складними технічними пристроями.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаХарчові волокна, гідролізовані з насіння рослини гуара (partially hydrolyzed guar gum – PHGG).ХарактеристикаХарчові волокна є обов'язковим компонентом живлення. Рекомендується щодня приймати 20-35 г волокон. Дієта, що включає рекомендований обсяг харчових волокон, може сприяти покращенню стану при хронічному запорі, геморої, ішемічній хворобі серця, цукровому діабеті, дивертикулярній хворобі, підвищеному холестерині, синдромі подразненої кишки. Смартфайбер складається з натуральних розчинних харчових волокон. СмартФайбер легко розчиняється у гарячих та холодних напоях. Смартфайбер можна приймати у будь-який час доби, під час або між їдою. Не впливає на смак, колір, текстуру чи аромат продуктів, до яких він доданий. Не містить цукор, глютен та ГМО. Смартфайбер - це єдине "регулююче" стілець волокно, що запобігає як запори, так і діареї, без негативних побічних ефектів. Розчинні харчові волокна Смартфайбер утримують вологу в кишечнику, збільшують обсяг калових мас, сприяють їхньому розм'якшенню, стимулюють і полегшують процес дефекації. Розчинні волокна «СмартФайбер» є пребіотичними волокнами, при вживанні яких збільшується кількість корисних бактерій у кишечнику (біфідобактерій та лактобактерій). При щоденному застосуванні СмартФайбер забезпечує: добову потребу у розчинних харчових волокнах; регулярний стілець правильної консистенції, без спазмів болю та здуття живота; нормалізацію мікрофлори кишечника. Смартфайбер знижує глікемічний індекс їжі, що допомагає контролювати рівень глюкози в крові. СмартФайбер допомагає контролювати вагу, забезпечуючи відчуття насичення. Смартфайбер сприяє засвоєнню життєво необхідних мікроелементів.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела харчових волокон.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим 1-2 саші (5-10г) або по 1-2 чайній ложці (5-10г) протягом дня. Приймати під час їди, розчинивши в 100мл води або іншої рідини. Тривалість прийому – 1 місяць, за необхідності прийом можна повторити 3-4 десь у рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка до їжі. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Не впливає на здатність керувати автомобілем та працювати зі складними технічними пристроями.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаХарчові волокна, гідролізовані з насіння рослини гуара (partially hydrolyzed guar gum – PHGG).ХарактеристикаХарчові волокна є обов'язковим компонентом живлення. Рекомендується щодня приймати 20-35 г волокон. Дієта, що включає рекомендований обсяг харчових волокон, може сприяти покращенню стану при хронічному запорі, геморої, ішемічній хворобі серця, цукровому діабеті, дивертикулярній хворобі, підвищеному холестерині, синдромі подразненої кишки. Смартфайбер складається з натуральних розчинних харчових волокон. СмартФайбер легко розчиняється у гарячих та холодних напоях. Смартфайбер можна приймати у будь-який час доби, під час або між їдою. Не впливає на смак, колір, текстуру чи аромат продуктів, до яких він доданий. Не містить цукор, глютен та ГМО. Смартфайбер - це єдине "регулююче" стілець волокно, що запобігає як запори, так і діареї, без негативних побічних ефектів. Розчинні харчові волокна Смартфайбер утримують вологу в кишечнику, збільшують обсяг калових мас, сприяють їхньому розм'якшенню, стимулюють і полегшують процес дефекації. Розчинні волокна «СмартФайбер» є пребіотичними волокнами, при вживанні яких збільшується кількість корисних бактерій у кишечнику (біфідобактерій та лактобактерій). При щоденному застосуванні СмартФайбер забезпечує: добову потребу у розчинних харчових волокнах; регулярний стілець правильної консистенції, без спазмів болю та здуття живота; нормалізацію мікрофлори кишечника. Смартфайбер знижує глікемічний індекс їжі, що допомагає контролювати рівень глюкози в крові. СмартФайбер допомагає контролювати вагу, забезпечуючи відчуття насичення. Смартфайбер сприяє засвоєнню життєво необхідних мікроелементів.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела харчових волокон.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим 1-2 саші (5-10г) або по 1-2 чайній ложці (5-10г) протягом дня. Приймати під час їди, розчинивши в 100мл води або іншої рідини. Тривалість прийому – 1 місяць, за необхідності прийом можна повторити 3-4 десь у рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка до їжі. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Не впливає на здатність керувати автомобілем та працювати зі складними технічними пристроями.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМасло для прийому внутрішньо: парафін рідкий (вазелінове масло). Масло для вживання. У флаконах з помаранчевого скла з гвинтовою горловиною з пробками ПЕ і кришками пластмасовими, що нагвинчуються, 25, 30, 40, 50, 100 мл. Флакони в груповій упаковці. У флаконах із поліетилентерефталату, 4500 мл (для стаціонарів).Опис лікарської формиБезбарвна масляниста нефлуоресціююча рідина без запаху.Фармакотерапевтична групаПроносне.ФармакокінетикаПри вживанні не всмоктується.ФармакодинамікаРозм'якшує калові маси; має слабку стимулюючу дію на моторику кишечника.Показання до застосуванняЗапор.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; гострі запальні процеси у черевній порожнині; кишкова непрохідність; гарячковий синдром; вагітність.Вагітність та лактаціяПри вагітності застосування препарату протипоказане через можливу рефлекторну стимуляцію матки. У період грудного вигодовування – можливо.Побічна діяПри тривалому застосуванні – атонія кишечника, гіповітаміноз А, Е, До.Спосіб застосування та дозиВсередину. По 1-2 ст. ложці на день через 2 години після їди. Курс лікування – не більше 5 днів.ПередозуванняСимптоми: діарея, порушення водно-електролітного балансу. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід призначати препарат вагітним через можливу рефлекторну стимуляцію матки. При прийомі внутрішньо вазелінове масло може виділятися через анальний сфінктер та забруднювати білизну. Вплив на здатність керувати автомобілем, працювати з механізмами. Препарат не впливає на здатність керувати автомобілем, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему