Простуда и грипп Со скидкой
Склад, форма випуску та упаковкаПастилки - 1 шт. активні речовини: амілметакрезол 0,6 мг; 2,4-дихлорбензиловий спирт 1,2 мг; допоміжні речовини: кислота лимонна безводна, левоментол, м'яти перцевої листя масло (олія ментолова), анісу насіння масло (олія анісова), сахароза, декстроза (глюкоза) рідка, масло лимонне концентроване, барвник хіноліновий жовтий. По 8 пастилок в алюмінієвий стрип, по 25 стрипів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку; по 4 пастилки в алюмінієвий стрип, по 3 стрипи разом з інструкцією із застосування в картонну пачку; по 4 пастилки в алюмінієвий стрип, по 6 стрипів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку; по 6 пастилок в алюм/ПВХ блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку; по 12 пастилок в алюм/ПВХ блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі пастилки з шорсткою поверхнею, світло-жовтого кольору з переважаючим запахом лимона. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв. Можлива поява білого нальоту (опудрювання).Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаУ зв'язку з низькою системною абсорбцією, дані про фармакокінетику препарату Горпілс® відсутні.ФармакодинамікаКомбінований антисептичний препарат для місцевого застосування у порожнині рота та глотки. Чинить протимікробну дію. Послаблює біль та знімає роздратування у горлі. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.РекомендуєтьсяЛікування інфекційно-запальних захворювань рота та глотки (біль при ковтанні).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік (до 5 років).Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації застосовують лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено.Спосіб застосування та дозиДорослим: кожні 2 години розсмоктувати (до повного розчинення) по 1 пастилці. Максимальна добова доза – 8 пастилок. Дітям з 5 років: по 1 пастилці кожні 4 години. Якщо симптоми захворювання не зникають протягом трьох днів, необхідно звернутися до лікаря.ПередозуванняМалоймовірне, можливе передозування може призвести до симптомів дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання, діарея). Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри випадковому пропущенні одного або декількох прийомів дозу не підвищують. Препарат можна застосовувати людям з цукровим діабетом, необхідно враховувати, що кожна пастилка ГОРПІЛС містить 2,6 г глюкози та сахарози (відповідає 0,25 хлібної одиниці).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПастилки - 1 шт. активні речовини: амілметакрезол 0,6 мг; 2,4-дихлорбензиловий спирт 1,2 мг; допоміжні речовини: кислота лимонна безводна, левоментол, м'яти перцевої листя олія (олія ментолова), анісу насіння олія (олія анісова), сахароза, декстроза (глюкоза) рідка, ароматизатор полуничний, барвник червоний (Понсо 4R). По 8 пастилок в алюмінієвий стрип, по 25 стрипів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку; по 4 пастилки в алюмінієвий стрип, по 3 стрипи разом з інструкцією із застосування в картонну пачку; по 4 пастилки в алюмінієвий стрип, по 6 стрипів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку; по 6 пастилок в алюм/ПВХ блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку; по 12 пастилок в алюм/ПВХ блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі пастилки з шорсткою поверхнею, червоного кольору з переважаючим запахом полуниці. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв. Можлива поява білого нальоту (опудрювання).Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаУ зв'язку з низькою системною абсорбцією, дані про фармакокінетику препарату Горпілс® відсутні.ФармакодинамікаКомбінований антисептичний препарат для місцевого застосування у порожнині рота та глотки. Чинить протимікробну дію. Послаблює біль та знімає роздратування у горлі. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.РекомендуєтьсяЛікування інфекційно-запальних захворювань рота та глотки (біль при ковтанні).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік (до 5 років).Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації застосовують лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено.Спосіб застосування та дозиДорослим: кожні 2 години розсмоктувати (до повного розчинення) по 1 пастилці. Максимальна добова доза – 8 пастилок. Дітям з 5 років: по 1 пастилці кожні 4 години. Якщо симптоми захворювання не зникають протягом трьох днів, необхідно звернутися до лікаря.ПередозуванняМалоймовірне, можливе передозування може призвести до симптомів дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання, діарея). Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри випадковому пропущенні одного або декількох прийомів дозу не підвищують. Препарат можна застосовувати людям з цукровим діабетом, необхідно враховувати, що кожна пастилка ГОРПІЛС містить 2,6 г глюкози та сахарози (відповідає 0,25 хлібної одиниці).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активна речовина: граміцидин С у перерахунку на активну речовину – 0,0015 г; допоміжні речовини: стеарат кальцію – 0,0060 г; лактоза (цукор молочний) - 0,44169 г; сахароза (цукор) - 0,1482 г; ароматизатор харчовий – 0,00198 г; натрію сахаринат; (Сахарин розчинний) - 0,00063 р. Таблетки защіпкові 1,5 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої або паперу пакувальної. По 2 контурні коміркові упаковки з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиТаблетки білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, плоскоциліндричні з фаскою, з ризиком на одному боці та маркуванням «R» або без неї – на іншій.ФармакокінетикаУ зв'язку з низькою системною абсорбцією дані про фармакокінетику препарату відсутні. Препарат має місцеву дію і практично не всмоктується у шлунково-кишковому тракті, що обумовлює практично повну відсутність системних ефектів.ФармакодинамікаПротимікробний препарат для лікування інфекційно-запальних захворювань горла та порожнини рота. Механізм дії граміцидину З пов'язаний з підвищенням проникності цитоплазматичної мембрани мікробної клітини, що порушує її стійкість та спричиняє загибель клітини. Препарат зменшує запалення, пом'якшує неприємні відчуття у горлі, полегшує ковтання.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання порожнини рота та горла: Гострий тонзиліт (ангіна); Фарингіт; Пародонтоз; Гінгівіт; Стоматит.Протипоказання до застосуванняЗ обережністю: Підвищена чутливість до компонентів препарату; період лактації; дитячий вік до 4 років. Вагітність; дитячий вік від 4 до 12 років.Вагітність та лактаціяПри необхідності застосування препарату під час вагітності слід проконсультуватися з лікарем з метою оцінки співвідношення користі для матері та потенційного ризику для плода. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяУ окремих випадках можливі алергічні реакцію компоненти препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиГраміцидин С посилює ефекти інших протимікробних засобів місцевої та системної дії.Спосіб застосування та дозиТаблетки не розжовувати і не ковтати. Застосовувати після їди, шляхом повільного розсмоктування в порожнині рота, не розжовуючи. Протягом 1-2 годин після застосування препарату слід утриматися від їди та напоїв. Дорослим та дітям старше 12 років: по 2 таблетки (одну за іншою протягом 20-30 хвилин) 4 рази на день. Дітям віком від 6 до 12 років: по 1-2 таблетки 4 рази на день (але не більше 7 таблеток на добу). Дітям від 4 до 6 років: по 1 таблетці 4 десь у день. Курс лікування – 5-6 днів. Застосування більше 6 днів можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняСимптоми: прийом доз, що перевищують рекомендовані, може викликати характерні для передозування інших антибіотиків порушення шлунково-кишкового тракту внаслідок зміни бактеріальної флори та суперінфекції: нудоту, блювання, діарею. Лікування: припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки для розсмоктування - 1 табл. активні речовини: граміцидину С дигідрохлорид – 0,003 г (у перерахунку на граміцидин С); цетилпіридинію хлориду моногідрат - 0,001 г (у перерахунку на цетилпіридинію хлорид); допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний (Аеросил® 200); тальк; ацесульфам калію; ароматизатор м'ятний; сорбітол (Neosorb®); стеарат магнію. Таблетки для розсмоктування. В упаковках контурних осередкових із плівки ПВХ та фольги алюмінієвої друкованої лакованої по 6 або 9 шт. У пачці картонної 2, 3 чи 4 упаковки по 6 шт. або 2 упакування по 9 шт.Опис лікарської формиТаблетки: білого кольору, круглі, двоопуклі, з написом на одній стороні «GR».Фармакотерапевтична групаАнтисептичне, протимікробне.ФармакокінетикаПрепарат має місцеву дію і практично не всмоктується з шлунково-кишкового тракту, що визначає практично повну відсутність системних ефектів.ФармакодинамікаКомбінований препарат для лікування інфекційно-запальних захворювань горла та порожнини рота. До складу препарату входять протимікробний засіб граміцидин С та антисептичний засіб цетилпіридинію хлорид. Механізм дії граміцидину З пов'язаний з підвищенням проникності цитоплазматичної мембрани мікробної клітини, що порушує її стійкість та спричиняє загибель клітини. Граміцидин С має виражену протимікробну дію щодо збудників інфекційних захворювань порожнини рота та глотки. Цетилпіридинію хлорид відноситься до антисептичних засобів. Пригнічує зростання та розмноження збудників інфекційних захворювань порожнини рота. Препарат зменшує запалення, має протимікробну дію, пом'якшує неприємні відчуття у горлі, полегшує ковтання, при розсмоктуванні викликає гіперсалівацію, що сприяє механічному очищенню порожнини рота та глотки від мікроорганізмів.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання порожнини рота та горла: ангіна, фарингіт, тонзиліт, пародонтоз, гінгівіт, стоматит.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до компонентів, що входять до складу препарату; вагітність (I триместр); вік до 4 років.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний під час вагітності (I) триместр. Грудне вигодовування на час прийому препарату слід припинити.Побічна діяУ окремих випадках можливі алергічні реакцію компоненти препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиГраммідин® нео посилює ефекти інших протимікробних засобів місцевої та системної дії.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їди, шляхом розсмоктування в роті, не розжовуючи. Безпосередньо після застосування препарату слід утриматися від їди та напоїв протягом 1-2 год. Дозування для дорослих та дітей старше 12 років: по 1 табл. 3-4 десь у день. Дозування для дітей віком від 4 до 12 років: по 1 табл. 1-2 десь у день. За відсутності терапевтичного ефекту протягом 7 днів прийому препарату рекомендується звернення до лікаря.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів. Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Умови відпустки з аптекБез рецепта.
342,00 грн
294,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок; - 1 пак. Активні речовини: парацетамол 325 мг, фенілефрину гідрохлорид 10 мг, феніраміну малеат 20 мг, аскорбінова кислота 50 мг. Допоміжні речовини: сахароза (цукор) - 11627.4 мг (для ароматизатора "Журавлина") або 11707.4 г (для ароматизатора "Малина" або "Полуниця", або "Смородина"), лимонна кислота - 710 мг, натрію цитрату дигідрат - 105 ароматизатор "Журавлина" - 100 мг або ароматизатор "Малина", або "Полуниця", або "Смородина" - 20 мг, кальцію фосфат - 50 мг, титану діоксид - 2 мг, барвник хіноліновий жовтий (Е104) - 0.3 мг, барвник азорубін - 0.3 мг. 13 г – пакетики з комбінованого матеріалу (10) – пачки картонні.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для прийому всередину; (журавлинний, малиновий, полуничний, смородиновий) гранульований, рожевого кольору з білими вкрапленнями та характерним ягідним запахом; допускається наявність безбарвних, блискучих кристалів і грудок, що легко розсипаються.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат. Парацетамол; - ненаркотичний аналгетик, впливає на центри болю та терморегуляції. Чинить аналгетичну та жарознижувальну дію. Зменшує головний і м'язовий біль, явища лихоманки, пом'якшує біль у горлі. Фенірамін; - блокатор гістамінових H1-рецепторів, антиалергічний засіб. Знижує ринорею та сльозотечу, усуває спастичні явища. Фенілефрин; - адреноміметик з помірною судинозвужувальною дією, зменшує закладеність носа і полегшує дихання через ніс. Аскорбінова кислота; бере участь у регуляції окисно-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, підвищує стійкість організму до інфекцій, зменшує судинну проникність. Покращує переносимість парацетамолу та подовжує його дію.Клінічна фармакологіяПрепарат для симптоматичної терапії гострих респіраторних захворювань.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання (ГРВІ, грип), що супроводжуються високою температурою, ознобом та лихоманкою, головним болем, нежиттю, закладеністю носа, чханням та болями у м'язах.Протипоказання до застосуванняАртеріальна гіпертензія; цукровий діабет; закритокутова глаукома; тяжкі захворювання печінки, нирок, серця, щитовидної залози, легень (зокрема бронхіальна астма), сечового міхура; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки; захворювання підшлункової залози; утруднення сечовипускання при аденомі передміхурової залози; захворювання системи крові; дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; вагітність; період лактації; дитячий вік до 12 років; - підвищена чутливість до окремих компонентів препарату. З обережністю: вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жільбера, Дубіна-Джонсона і Ротора), гіперплазія передміхурової залози.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування препарату при вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 12 років.Побічна діяАлергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. З боку системи кровотворення: анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз. З боку нервової системи: підвищена збудливість, запаморочення, порушення засипання. З боку органу зору: підвищення внутрішньоочного тиску. З боку серцево-судинної системи: підвищення АТ, відчуття серцебиття. З боку травної системи: сухість у роті, нудота, болі в епігастрії. З боку сечовивідної системи: ; затримка сечі. При тривалому застосуванні у високих дозах можлива гепатотоксична та нефротоксична дія (ниркова коліка, глюкозурія, інстерстиціальний нефрит, папілярний некроз), гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює ефекти інгібіторів МАО, седативних лікарських засобів, етанолу. Етанол посилює седативну дію антигістамінних лікарських засобів. Антидепресанти, протипаркінсонічні та антипсихотичні лікарські засоби, фенотіазинові похідні підвищують ризик розвитку затримки сечі сухості у роті, запорів. ГКС збільшують ризик розвитку підвищення внутрішньоочного тиску. Парацетамол знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів та підвищує ефективність непрямих антикоагулянтів. Трициклічні антидепресанти посилюють симпатоміметичну дію, одночасне призначення галотану підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який, у свою чергу, посилює альфа-адреностимулюючу активність фенілефрину.Спосіб застосування та дозиВміст 1 пакета розчинити в 1 склянці кип'яченої гарячої води; вживати у гарячому вигляді. Можна додати цукор до смаку. Повторну дозу можна приймати через кожні 4 години, але не більше 3 доз препарату протягом 24 годин. Тривалість прийому як жарознижувальний засіб - не більше 3 днів.ПередозуванняСимптоми (обумовлені парацетамолом): блідість шкірних покривів, зниження апетиту, нудота, блювання, гепатонекроз. Токсична дія у дорослих можлива після прийому парацетамолу в дозах вище 10-15 г: підвищення активності печінкових трансаміназ, збільшення протромбінового часу (через 12-48 годин після прийому); розгорнута клінічна картина ураження печінки проявляється через 1-6 днів. Рідко печінкова недостатність розвивається блискавично і може ускладнюватись нирковою недостатністю (тубулярний некроз). Лікування: введення донаторів SH-груп і попередників синтезу глутатіону - метіоніну через 8-9 год після передозування та N-ацетилцистеїну через 12 год. Необхідність у проведенні додаткових терапевтичних заходів визначається залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу, що пройшов після його прийому.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри розчиненні вмісту пакета в 200 мл гарячої води протягом 2 хв утворюється опалесцентний розчин рожевого кольору. Без вказівки лікаря не слід застосовувати препарат вагітним жінкам і матерям-годувальницям, а також пацієнтам, які проходять курс лікування із застосуванням інших лікарських засобів, зокрема інгібіторів МАО. При прийомі препарату не рекомендується вживати спиртні напої та засоби, що пригнічують ЦНС (снодійні засоби, транквілізатори тощо). Використання у педіатрії Препарат не призначають дітям до 12 років. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При прийомі препарату не рекомендується керувати автомобілем та іншими механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕліксир - 100 мл: Активні речовини: Солодкий екстракт густий із вмістом гліциризинової кислоти 14 % - 20,7 г; Анісова олія - 0,34 г; Аміак водний концентрований 25% – 1,38 г; [екв. 345 мг аміаку]; Допоміжні речовини: Етанол (етиловий спирт) 90% - 20,41 мл; Вода очищена до 100 мл. По 25 мл препарату у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені поліетиленовими пробками і кришками, що нагвинчуються. Кожен флакон з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається упаковка флаконів разом з рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку з картону.Опис лікарської формиРідина коричневого кольору, із запахом аміаку та анісової олії. Допускається у процесі зберігання випадання осаду.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаВідхаркувальний ефект грудного еліксиру обумовлений дією компонентів, що входять до нього: солодкий екстракт густий має протизапальну і відхаркувальну властивості, які пов'язані з вмістом у коренях гліцирризину, що стимулює активність війчастого епітелію в трахеї і бронхах, а також посилює секреторну функцію слизових оболонок верхніх дихальних шляхів; анісова олія має відхаркувальну дію, зумовлену вмістом в маслі анетолу, що сприяє рефлекторному збудженню дихання, підвищенню активності війчастого епітелію дихальних шляхів та посиленню секреції слизових оболонок гортані, трахеї та бронхів; аміак має подразнюючу дію, що призводить до порушення закінчень чутливих нервів верхніх дихальних шляхів та рефлекторної стимуляції центру дихання.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з важковідокремлюваним мокротинням (у тому числі трахеїт, трахеобронхіт, бронхіт).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, бронхіальна астма, гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення, вагітність, період грудного вигодовування. З обережністю: захворювання печінки, алкоголізм, черепномозкова травма, захворювання головного мозку, дитячий вік.Побічна діяМожливі алергічні реакції, в окремих випадках може спостерігатись діарея.Взаємодія з лікарськими засобамиПри необхідності можна застосовувати у поєднанні з антибіотиками та іншими лікарськими засобами. Не слід застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиВсередину 3-4 десь у день. Дорослим по 20 - 40 крапель, дітям призначають прийом стільки крапель, скільки років дитині. Перед застосуванням слід розводити у невеликій кількості води. Курс лікування 7 – 10 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняПри тривалому застосуванні із перевищенням зазначених дозувань можливі гіпокаліємія, підвищення артеріального тиску, поява периферичних набряків унаслідок порушення водно-сольового обміну. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВміст абсолютного етилового спирту в 1 краплі препарату становить 0,0075 г, максимальної разової дозі для дорослих - до 0,3 г, максимальної добової дозі - до 1,2 г. При збереженні симптомів захворювання або погіршенні стану на фоні застосування препарату протягом 7 днів, слід повідомити про це лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕліксир - 100 мл: Активні компоненти: Солодки екстракту густого з вмістом гліциризинової кислоти в перерахунку на абсолютно суху речовину 14 % - 20,7 г; аміаку розчину концентрованого 25% - 1,38 г [еквівалентно 0,345 г аміаку]; Анісової олії - 0,34 г; Допоміжних речовин: Спирту етилового 95% (етанол) – 19,34 мл; Води очищеної достатньо до отримання 100 мл препарату. По 25 мл у флаконах оранжевого скла. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиРідина коричневого кольору із запахом аміаку та анісової олії. При зберіганні допускається випадання осаду.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаВідхаркувальний ефект грудного еліксиру обумовлений дією компонентів, що входять до нього: солодкий екстракт густий має протизапальну і відхаркувальну властивості, які пов'язані з вмістом у коренях гліцирризину, що стимулює активність війчастого епітелію в трахеї і бронхах, а також посилює секреторну функцію слизових оболонок верхніх дихальних шляхів; анісова олія має відхаркувальну дію, зумовлену вмістом в маслі анетолу, що сприяє рефлекторному збудженню дихання, підвищенню активності війчастого епітелію дихальних шляхів та посиленню секреції слизових оболонок гортані, трахеї та бронхів; аміак має подразнюючу дію, що призводить до порушення закінчень чутливих нервів верхніх дихальних шляхів та рефлекторної стимуляції центру дихання.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з важковідокремлюваним мокротинням (у тому числі трахеїт, трахеобронхіт, бронхіт).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, бронхіальна астма, гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення, вагітність, період лактації. З обережністю: захворювання печінки, алкоголізм, черепно-мозкова травма, захворювання головного мозку.Побічна діяМожливі алергічні реакції, в окремих випадках може спостерігатись діарея.Взаємодія з лікарськими засобамиПри необхідності можна застосовувати у поєднанні з антибіотиками та іншими лікарськими засобами. Не слід застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиВсередину, 3-4 десь у день. Дорослим по 20-40 крапель, дітям призначають прийом стільки крапель, скільки років дитині. Перед застосуванням слід розводити у невеликій кількості води. Курс лікування 7-10 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняПри тривалому застосуванні із перевищенням зазначених дозувань можливі гіпокаліємія, підвищення артеріального тиску, поява периферичних набряків унаслідок порушення водно-сольового обміну. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗміст абсолютного етанолу в 1 краплі препарату становить 0,0075 г, у максимальній разовій дозі для дорослих – до 0,3 г, у максимальній добовій дозі – до 1,2 г, що слід враховувати при необхідності керування автотранспортом та роботі з механізмами, що рухаються.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕліксир – 100 мл% Активні речовини: екстракт солодки голої з вмістом гліциризинової кислоти 14% 20.7 г, олія анісова 0.34 г, водний аміак концентрований 25% 1.38 г, що відповідає вмісту аміаку 345 мг. Допоміжні речовини: етанол (етиловий спирт 90%) – 20.41 мл, вода очищена – до 100 мл. 25 мл - флакони (1) - картонні пачки. 25 мл - банки (1) - картонні пачки. 25 мл - флакони-крапельниці (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиЕліксир; у вигляді рідини коричневого кольору, з характерним запахом; допускається у процесі зберігання випадання осаду.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат. Чинить відхаркувальну дію.Клінічна фармакологіяФітопрепарат із відхаркувальною дією.Показання до застосуванняЗахворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням секрету, що важко відокремлюється: трахеобронхіт; бронхіт; бронхіальна астма; муковісцидоз; пневмонія.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяВсередину. Дітям - призначають кількість крапель, що відповідає віку, на прийом по кілька разів на день.Побічна діяМожливо: алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим - по 20-40 крапель прийом по кілька разів у день; дітям – кількість крапель, що відповідає віку.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЛистя подорожника, квітки ромашки аптечної, олія плодів анісу звичайного, аскорбінова кислота, листя м'яти перцевої, цукор білий, вода очищена, лимонна кислота, спирт етиловий.ХарактеристикаГрудний збір Евкам-рослинний комплекс для підтримки функціонального стану верхніх дихальних шляхів, джерело вітаміну С. Для дітей з 3-х років та дорослих.Властивості компонентівВітамін С – аскорбінова кислота. Аскорбінова кислота бере активну участь практично у всіх процесах життєдіяльності. Її дефіцит призводить до ослаблення імунної системи, тому людина частіше піддається застудним захворюванням. Квітки ромашки аптечної. Суцвіття ромашки використовують для приготування настоїв як протизапальний, антисептичний та знеболюючий засіб. Квітки ромашки аптечної включають великий комплекс хімічних елементів: оксид бісабол, ефірне масло, кадинен, фарнезен, кумарин, холін, полісахариди, фітостерин, а також гліцерид жирних кислот, ноиловую і ізовалеріанову кислоту. Ця квітка має антибактеріальні властивості завдяки наявності флавонідів у її складі. Листя м'яти перцевої. У них міститься ментол та ефірні олії. У промисловому виробництві з м'яти перцевої отримують ефірну олію і ментол, що має освіжаючий, холодний смак. Листя подорожника містить багато лікувального слизу, тому вони покращують відхід мокротиння. Подорожник знімає набряклість і покращує дихання, чинить протиалергічну дію. Анісова олія має відхаркувальну дію, зумовлену вмістом в маслі анетолу, який сприяє рефлекторному збудженню дихання, підвищенню активності війчастого епітелію дихальних шляхів та посиленню секреції слизової оболонкою гортані, трахеї та бронхів.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі, як додаткове джерело вітаміну С, для підтримки функціонального стану верхніх дихальних шляхів дорослих та дітей з 3-х років.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність та годування груддю, цукровий діабет, порушення вуглеводного обміну.Спосіб застосування та дозиПеред застосуванням збовтати. Сироп застосовують до їжі, відмірявши потрібну кількість у мірну ємність: дітям від 3 до 7 років по 5 мл 3 десь у день; дітям від 7 до 14 років по 5 мл 3 десь у день; дітям старше 14 років та дорослим по 10 мл 3 рази на день. Тривалість прийому – дітям старше 14 років та дорослим – 1 місяць, дітям від 3 до 7 років 7-14 днів. При необхідності прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N1 Форма випуску: сироп Упаковка: фл. Производитель: Медикал Горизон Завод-производитель: Медикал Горизон ООО(Россия). .
Склад, форма випуску та упаковкаМікрокристалічна целюлоза (носій), алтея екстракт, подорожника екстракт, шавлія екстракт, крохмаль картопляний (носій), діоксид кремнію аморфний (агент антислежуючий), рутин та стеарат кальцію (агент антислежуючий).ХарактеристикаАктивні компоненти "Грудні трави": - мають обволікаючу дію на слизову оболонку верхніх дихальних шляхів; - сприяють зменшенню подразнення кашльових рецепторів. Алтей має відхаркувальні, обволікаючі властивості, а також містить полісахариди, завдяки чому застосовується як засіб, що допомагає у зменшенні запалення, полегшенні кашлю, що стимулює захисні імунні механізми. Подорожник - відхаркувальний засіб, що має обволікаючу, антисептичну та протизапальну властивість. Сприяє розрідженню мокротиння, тому що посилює активність вій миготливого епітелію дихальних шляхів, що призводить до посилення секреції бронхіального слизу, внаслідок чого мокрота розріджується та полегшується її відділення при кашлі. Шавлія є протизапальним засобом, що має бактерицидні та в'яжучі властивості. Також шавлія має антисептичні властивості за рахунок наявності у складі сальвіна (рослинного антибіотика). І сприяє зменшенню запалення та пом'якшенню неприємних відчуттів у горлі.РекомендуєтьсяМає обволікаючу дію на слизову оболонку верхніх дихальних шляхів, сприяє зменшенню подразнення кашлевих рецепторів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 1 таблетці 4 рази на день під час їжі. Тривалість прийому: не менше ніж 10 днів. При необхідності курс прийому можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка (БАД) до їжі. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМікрокристалічна целюлоза (носій), алтея екстракт, подорожника екстракт, шавлія екстракт, крохмаль картопляний (носій), діоксид кремнію аморфний (агент антислежуючий), рутин та стеарат кальцію (агент антислежуючий).ХарактеристикаАктивні компоненти "Грудні трави": - мають обволікаючу дію на слизову оболонку верхніх дихальних шляхів; - сприяють зменшенню подразнення кашльових рецепторів. Алтей має відхаркувальні, обволікаючі властивості, а також містить полісахариди, завдяки чому застосовується як засіб, що допомагає у зменшенні запалення, полегшенні кашлю, що стимулює захисні імунні механізми. Подорожник - відхаркувальний засіб, що має обволікаючу, антисептичну та протизапальну властивість. Сприяє розрідженню мокротиння, тому що посилює активність вій миготливого епітелію дихальних шляхів, що призводить до посилення секреції бронхіального слизу, внаслідок чого мокрота розріджується та полегшується її відділення при кашлі. Шавлія є протизапальним засобом, що має бактерицидні та в'яжучі властивості. Також шавлія має антисептичні властивості за рахунок наявності у складі сальвіна (рослинного антибіотика). І сприяє зменшенню запалення та пом'якшенню неприємних відчуттів у горлі.РекомендуєтьсяМає обволікаючу дію на слизову оболонку верхніх дихальних шляхів, сприяє зменшенню подразнення кашлевих рецепторів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 1 таблетці 4 рази на день під час їжі. Тривалість прийому: не менше ніж 10 днів. При необхідності курс прийому можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка (БАД) до їжі. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
253,00 грн
215,00 грн
Дозировка: 10 г Форма выпуска: напиток Упаковка: саше Производитель: Зелдис Завод-производитель: КБ Механика(Россия). . .
491,00 грн
459,00 грн
Дозування: 137 мг Фасування: N1 Форма випуску: спрей Виробник: Вектор-Медика ЗАТ. . .
427,00 грн
391,00 грн
Склад, форма випуску та упаковка1 таблетка містить Calсium carbonicum Hahnemanni D6 20 мг, Calсium fluoratum D6 20 мг, Calсium phosphoricum D6 20 мг Таблетки 150 шт.ХарактеристикаІмунокінд є гомеопатичним комплексним препаратом, що стимулює захисні сили організму. Активні інгредієнти препарату ефективні при повторюваних інфекційних захворюваннях, таких як застудні захворювання, тонзиліт, отит та бронхіт, а також при уповільненому одужанні.Фармакотерапевтична групаКомплексний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена компонентами, що входять до його складу.ІнструкціяТаблетки переважно приймати за 30 хв до або через 30 хв після їди, даючи їм розчинитись у роті. При лікуванні немовлят таблетки можна розчиняти приблизно в 20 мл (2 столові ложки) кип'яченої та охолодженої води.Показання до застосуванняПрофілактика ГРЗ, прискорення процесів одужання та підвищення опірності організму до респіраторних інфекцій у дітей, що часто хворіють, до 6 років.Протипоказання до застосуванняРідкісні спадкові порушення переносимості галактози, лактазна недостатність лопарей (саамів) або глюкозо-галактозна мальабсорбція. Підвищена чутливість до одного із компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПрепарат не призначений для застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначають дітям до 6 років по 1 таблетці 3 рази на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ препараті міститься лактоза, тому його не слід призначати хворим із захворюваннями, переліченими у розділі "Протипоказання". За відсутності поліпшення, неясності стану чи появі нових симптомів пацієнту слід звернутися до лікаря, т.к. у такому разі може йтися про захворювання, що потребує лікарської допомоги. Імунокінд не слід застосовувати протягом тривалого часу без попередньої консультації з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки для розсмоктування – 1 табл. суміш лізатів бактерій (сухої речовини): Streptococcus pyogenes group A, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Streptococcus sanguis, Staphylococcus aureus subsp. aureus, Klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, Corynebacterium pseudodiphtheriticum, Fusobacterium nucleatum subsp. nucleatum, Candida albicans, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus helveticus, Lactobacillus delbrueckii subsp. lactis – 50 мг; допоміжні речовини: лактоза; манітол; гліцин; повідон; натрію сахаринат; натрію бікарбонат; натрію дезоксихолат; безводна лимонна кислота; порошок м'яти; магнію стеарат; натрію мертіолят (консервант) – не більше 12,5 мкг/табл. У блістері 8 шт.; в картонній коробці 5 блістерів.Опис лікарської формиБілі або майже білі таблетки плоско-циліндричної форми, з гладкою блискучою поверхнею, зі скошеними краями, без пір.ХарактеристикаПолівалентний антигенний комплекс - суміш лізатів бактерій, склад якого відповідає збудникам, що найчастіше викликають запальні процеси в порожнині рота та глотки.Фармакотерапевтична групаФармакологічна дія - імуностимулююча.ФармакодинамікаІмуностимулюючий препарат бактеріального походження для місцевого застосування у стоматології та оториноларингології. Активує фагоцитоз, сприяє збільшенню кількості імунокомпетентних клітин, підвищує вироблення лізоциму, інтерферону та секреторного імуноглобуліну А у слині.Показання до застосуванняЛікування та/або профілактика: поверхневий та глибокий пародонтоз, пародонтит, стоматит, глосит, афтозний стоматит; запальні та інфекційні захворювання ротової порожнини та глотки; еритематозний та виразковий гінгівіт; дисбактеріоз ротової порожнини; фарингіт; хронічний тонзиліт; виразки, викликані зубними протезами; інфекції після видалення зубів, імплантації штучного зубного коріння; передопераційна підготовка до тонзилектомії; післяопераційний період після тонзилектомії.Протипоказання до застосуванняпідвищена індивідуальна чутливість до препарату чи його компонентів; дитячий вік до 3 років.Вагітність та лактаціяІнформація про використання Імудону у вагітних жінок недостатня. Відповідні дані експериментів на тваринах та епідеміологічні дослідження відсутні. Не рекомендується приймати Імудон у період вагітності або лактації.Побічна діяРідко: з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, біль у животі; алергічні реакції: висипання, кропив'янка, ангіоневротичний набряк.Взаємодія з лікарськими засобамиІмудон може бути використаний із лікарськими препаратами інших груп.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим та підліткам старше 14 років. При гострих запальних захворюваннях порожнини рота та глотки та загостренні хронічних захворювань: - по 8 табл. в день. Таблетки розсмоктують (не розжовуючи) у ротовій порожнині з інтервалом в 1 год. Середня тривалість курсу лікування – 10 днів. Для профілактики хронічних запальних захворювань ротової порожнини та глотки: по 6 табл. в день. Таблетки розсмоктують (не розжовуючи) у ротовій порожнині з інтервалом у 2 год. Тривалість курсу – 20 днів. Дітям віком від 3 до 14 років. При лікуванні гострих та загостренні хронічних запальних захворювань порожнини рота та глотки, а також для профілактики: по 6 табл. в день. Таблетки розсмоктують (не розжовуючи) у ротовій порожнині з інтервалом у 2 год. Тривалість курсу лікування при гострих захворюваннях – 10 днів, для профілактики хронічних – 20 днів. Рекомендується проводити профілактичні курси прийому Імудону 3-4 рази на рік.ПередозуванняВипадків передозування препарату Імудон не описано.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: Імудон® (суміш лізатів бактерій) – 2,7 мг (у перерахунку на суху речовину) [L. johnsonii + L. helveticus + L. delbrueckii ss lactis + L. fermentum + S. p. nucleatum ss fusiforme + C. albicans] – 0,1575 мг; Допоміжні речовини: натрію дезоксихолат – 0,53 мг, тіомерсал – не більше 0,0125 мг, гліцин – 49,3 мг, лактози моногідрат – 350 мг, манітол – 100 мг, натрію сахаринат – 1,12 мг, повідон – 10 0 мг, натрію гідрокарбонат – 30,0 мг, лимонна кислота безводна – 23,0 мг, ароматизатор м'ятний – 8,0 мг, магнію стеарат – 4,88 мг. По 8 таблеток у контурне осередкове пакування (блістер) з композиційного матеріалу поліамід/алюміній/ПВХ та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 3 або 5 контурних осередкових упаковок (блістерів) по 8 таблеток разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиТаблетки білого або майже білого кольору, плоскоциліндричної форми, з гладкою блискучою поверхнею, зі скошеними краями, з м'ятним запахом, допускається незначна мармуровість.ХарактеристикаПрепарат є полівалентним антигенним комплексом, суміш лізатів бактерій, склад якої відповідає збудникам, що найчастіше викликають запальні процеси в порожнині рота і глотки.Фармакотерапевтична групаІмуностимулюючий засіб.ФармакодинамікаІмуностимулюючий препарат бактеріального походження для місцевого застосування в оториноларингології, стоматології. Активує фагоцитоз, сприяє збільшенню кількості імунокомпетентних клітин, підвищує вироблення лізоциму та інтерферону, імуноглобуліну А у слині.Показання до застосуванняЛікування та профілактика інфекційно-запальних захворювань порожнини рота та глотки: фарингіт; хронічний тонзиліт; передопераційна підготовка та післяопераційний період після тонзилектомії; поверхневі та глибокі пародонтози, пародонтит, стоматит (у тому числі афтозний), глосит; еритематозний та виразковий гінгівіт; дисбактеріоз ротової порожнини; інфекції після видалення зубів, імплантацій штучного зубного коріння; виразки, викликані зубними протезами.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до препарату чи його компонентів; дитячий вік до 3-х років; аутоімунні захворювання.Вагітність та лактаціяІнформація про використання Імудону у вагітних жінок недостатня. Відповідні дані експериментів на тваринах та епідеміологічні дослідження відсутні. Не рекомендується приймати Імудон у період вагітності або лактації.Побічна діяУ поодиноких випадках застосування препарату може супроводжуватися алергічними реакціями (висипання, кропив'янка, ангіоневротичний набряк), реакціями з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання, біль у животі), підвищенням температури, загостренням бронхіальної астми, кашлем. В окремих випадках застосування препарату може супроводжуватися розвитком вузлуватої еритеми, геморагічного васкуліту, тромбоцитопенії.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не зазначено. Імудон може бути використаний з лікарськими препаратами інших груп.Спосіб застосування та дозиДля дорослих та підлітків старше 14 років. При гострих запальних захворюваннях порожнини рота та глотки та загостренні хронічних захворювань препарат приймають по 8 таблеток на день. Таблетки розсмоктують (не розжовуючи) у ротовій порожнині з інтервалом в 1-2 години. Середня тривалість курсу лікування становить 10 днів. Для профілактики загострення хронічних запальних захворювань ротової порожнини та глотки препарат приймають по 6 таблеток на день. Таблетки розсмоктують (не розжовуючи) у ротовій порожнині з інтервалом у 2 години. Тривалість курсу – 20 днів. Рекомендується проводити профілактичні курси лікування Імудоном 3-4 рази на рік. Для дітей віком від 3 до 14 років. При лікуванні гострих та загостренні хронічних запальних захворювань порожнини рота та глотки, а також для профілактики препарат застосовують по 6 таблеток на день. Таблетки розсмоктують (не розжовуючи) у ротовій порожнині з інтервалом в 1-2 години. Тривалість курсу лікування при гострих захворюваннях 10 днів, для профілактики загострення хронічних захворювань – 20 днів. Курс профілактичного застосування рекомендується повторювати 3-4 десь у рік.ПередозуванняВипадків передозування Імудону не описано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДіти від 3-х до 6 років розсмоктують пігулки під обов'язковим наглядом дорослих! Не слід приймати їжу та воду, а також полоскати рот протягом години після застосування Імудону, щоб не знижувати терапевтичну ефективність препарату. При призначенні препарату пацієнтам, які дотримуються дієти без солі або малосолі, необхідно враховувати, що 1 таблетка Імудону містить 15 мг Na+. Хворим на бронхіальну астму, у яких прийом препаратів, що містять бактеріальні лізати, викликає загострення захворювання (приступ бронхіальної астми), застосовувати препарат не рекомендується. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає даних, що свідчать про необхідність будь-яких обмежень діяльності, пов'язаної з керуванням автомобілем або іншими механізмами під час лікування.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
230,00 грн
182,00 грн
Фасовка: N5 Форма выпуска: порошок д/приготовления р-ра д/приема внутрь Упаковка: пак. Производитель: Сотекс Завод-производитель: Вилар Фармцентр(Россия). .
210,00 грн
182,00 грн
Фасування: N5 Форма випуску: порошок д/приготування розчину д/прийому всередину Упакування: пак. Виробник: Сотекс Завод-виробник: Вілар Фармцентр(Росія) Діюча речовина: Парацетамол + Фенілефрин + Аскорбінова кислота + Рутозид + Бурштинова кислота. .
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: осельтамівір фосфат 98.5 мг, що відповідає вмісту осельтамівіру 75 мг. Допоміжні речовини: кальцію гідрофосфат – 25 мг, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований – 46.3 мг, кроскармелоза натрію – 7.2 мг, натрію стеарилфумарат – 1.5 мг, тальк – 1.5 мг. Склад корпусу капсули: желатин – 45.2956 мг, титану діоксид – 0.9244 мг; Склад кришечки капсули: желатин – 29.1077 мг, титану діоксид – 0.3971 мг, барвник хіноліновий жовтий – 0.2739 мг, барвник сонячний захід жовтий – 0.0013 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули тверді, желатинові №1; кришка жовтого кольору, корпус білого кольору; вміст капсул - суміш гранул і порошку майже білого кольору або спресована маса майже білого кольору, що розсипається при легкому натисканні.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб. Є проліками, активний метаболіт (осельтамівір карбоксилат) якого селективно пригнічує нейрамінідазу вірусу грипу типів А і В. і проникненню в клітини епітелію дихальних шляхів, запобігаючи інактивації вірусу епітеліальним слизом). Осельтамівір карбоксилат діє поза клітинами і конкурентно пригнічує нейрамінідазу вірусу. Гальмує зростання вірусу грипу in vitro та пригнічує реплікацію вірусу та його патогенність in vivo. Зменшує виділення вірусів грипу А та В з організму. Не впливає на вироблення антитіл у відповідь на інактивовану вакцину проти грипу. Частота резистентності до клінічних ізолятів вірусу становить 2%.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо практично повністю всмоктується із ШКТ, абсорбція не залежить від їди. Має ефект "першого проходження" через печінку. Під дією кишкових та печінкових естераз перетворюється на активний метаболіт. 75% прийнятої внутрішньо дози потрапляє у системний кровотік у вигляді активного метаболіту, менше 5% – у вигляді вихідної речовини. Плазмові концентрації як проліки, так і активного метаболіту пропорційні дозі. Середній Vd активного метаболіту – 23 л. Зв'язування з білками плазми – 3%. Виводиться у вигляді активного метаболіту переважно нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції. T1/2 осельтамівіру - 1-3 год. Осельтамівіру карбоксилат далі не метаболізується і виводиться нирками, його T1/2 - 6-10 год. Нирковий кліренс - 18.8 л/ч. Виводиться через кишечник – менше 20%. У пацієнтів похилого віку (65-78 років) концентрація активного метаболіту в рівноважному стані на 25-35% вища, ніж у молодших пацієнтів. У пацієнтів з нирковою недостатністю швидкість виведення осельтамівіру карбоксилату обернено пропорційна величині КК.Клінічна фармакологіяПротивірусний засіб.Показання до застосуванняГрип типів А та В.Протипоказання до застосуванняХронічна ниркова недостатність (КК менше 10 мл/хв), печінкова недостатність, підвищена чутливість до осельтамівіру.Вагітність та лактаціяЗ обережністю застосовувати при вагітності та в період лактації. Застосування у дітей З обережністю застосовувати у дітей.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання (зазвичай при прийомі у високих дозах або в перші дні лікування); рідко – діарея, біль у животі. З боку центральної нервової системи: безсоння, запаморочення, біль голови. З боку дихальної системи: закладеність носа, біль у горлі, кашель. Інші: почуття втоми, слабкість.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарські засоби, що блокують канальцеву секрецію, у 2-3 рази збільшують концентрацію активного метаболіту (внаслідок гальмування процесу активної канальцевої секреції у нирках), що не потребує корекції дози.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо, незалежно від їди. При лікуванні прийом необхідно розпочати не пізніше 2 діб від моменту розвитку симптомів захворювання у дозі 75 мг 2 рази на добу протягом 5 днів. Збільшення дози більше 150 мг на добу не призводить до посилення ефекту. Для профілактики грипу типів А та В дорослим – по 75 мг 1-2 рази на добу протягом 6 тижнів. (Під час епідемії грипу). Максимальна добова доза становить 150 мг для дорослих. У хворих з КК менше 30 мл/хв дозу зменшують до 75 мг 1 раз на добу протягом 5 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати у дітей. У пацієнтів з печінковою недостатністю безпека та ефективність осельтамівіру не встановлена. Немає даних про безпеку застосування осельтамівіру при КК менше 10 мл/хв.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: Aconitum D3 25мг, Gelsemium D3 25мг, Ipecacuanha D3 25мг, Phosphorus D5 25мг, Bryonia D2 25мг, Eupatorium perfoliatum D1 25мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат, магнію стеарат, крохмаль пшеничний. 20 шт. - блістери (3) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки для розсмоктування від білого до біло-жовтого кольору, круглі, плоскі, зі скошеною кромкою.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний препарат, який застосовується при застудних захворюваннях. Чинить протизапальну, жарознижувальну, відхаркувальну та муколітичну дію. Сприяє зміцненню імунітету.ФармакокінетикаФармакокінетика препарату Інфлюцид не вивчена.Клінічна фармакологіяГомеопатичний препарат, який застосовується при застудних захворюваннях.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування грипу та інших ГРВІ.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Не рекомендується призначати препарат у формі таблеток дітям до 3 років (через недостатність клінічних даних).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Інфлюцид при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) можливе лише в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Застосування у дітей Не рекомендується призначати препарат у формі таблеток дітям до 3 років (через недостатність клінічних даних). При гострому захворюванні дітям віком від 3 до 6 років призначають по 1 таб. кожні 2 год (не більше 6 разів на добу) до настання поліпшення, далі - по 1/2 таб. 3 рази на добу до повного одужання. Дітям віком від 6 до 12 років призначають по 1 таб. кожну годину (не більше 7-8 разів на добу) до настання поліпшення, далі - по 1 таб. 3 рази на добу до повного одужання. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 1 таб. щогодини (не більше 12 разів на добу) до настання поліпшення, далі - по 1-2 таб. 3 рази на добу до повного одужання. Для профілактики ГРВІ дітям від 3 до 6 років призначають по 1/2 таб. 2 рази на добу; дітям від 6 до 12 років – по 1 таб. 2 рази на добу; дітям віком від 12 років призначають по 1 таб. 3 рази на добу. Для профілактики ГРВІ препарат у формі розчину для прийому внутрішньо призначають дітям старше 12 років по 10-20 крапель 3 рази на добу.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарська взаємодія препарату Інфлюцид з іншими лікарськими засобами не встановлена.Спосіб застосування та дозиПри гострому захворюванні дітям віком від 3 до 6 років призначають по 1 таб. кожні 2 год (не більше 6 разів на добу) до настання поліпшення, далі - по 1/2 таб. 3 рази на добу до повного одужання. Дітям віком від 6 до 12 років призначають по 1 таб. кожну годину (не більше 7-8 разів на добу) до настання поліпшення, далі - по 1 таб. 3 рази на добу до повного одужання. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 1 таб. щогодини (не більше 12 разів на добу) до настання поліпшення, далі - по 1-2 таб. 3 рази на добу до повного одужання. Препарат у формі розчину для прийому внутрішньо при гострих захворюваннях призначають по 10 крапель щогодини (не більше 12 разів на добу) до настання поліпшення, далі - по 10-20 крапель 3 рази на добу до повного одужання. Для профілактики ГРВІ дітям від 3 до 6 років призначають по 1/2 таб. 2 рази на добу; дітям від 6 до 12 років – по 1 таб. 2 рази на добу; дорослим та дітям старше 12 років призначають по 1 таб. 3 рази на добу. Для профілактики ГРВІ препарат у формі розчину для прийому внутрішньо призначають дорослим та дітям старше 12 років по 10-20 крапель 3 рази на добу. Препарат слід приймати за 30 хв до або через 30 хв після їди. Таблетки слід повільно розсмоктувати у роті. Дітям від 3 до 5 років рекомендується розчиняти таблетку в невеликій кількості рідини або давати у подрібненому вигляді під язик.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування інфлюциду не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри застосуванні інфлюциду можливе тимчасове погіршення стану. В даному випадку пацієнт повинен припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем. При застосуванні інфлюциду допускається використання інших лікарських засобів. Пацієнт повинен бути поінформований, що у разі відсутності поліпшення при гострому захворюванні через 2 дні препарат слід відмінити та проконсультуватися з лікарем. Прийом препарату Інфлюцид у формі таблеток може негативно впливати на пацієнтів з целіакією та непереносимістю лактози. Таким пацієнтам рекомендується приймати препарат у формі розчину для внутрішнього прийому.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активні компоненти: Aconitum napellus (Aconitum) (аконітум напеллус (аконітум)) D3 - 25,0 мг, Gelsemium sempervirens (Gelsemium) (гельземіум семпервіренс (гельземіум)) D3 - 25,0 мг, Cephaelis ipecacu іпекакуана)) D3 - 25,0 мг; Phosphorus (фосфорус); D5 - 25,0 мг; Bryonia (бріонія); D2 - 25,0 мг; допоміжні компоненти: лактози моногідрат 90,0 мг, крохмаль пшеничний 8,5 мг, стеарат магнію 1,5 мг. По 20 таблеток у блістер з алюмінієвої фольги та плівки ПВХ. По 3 блістери разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПігулки плоскоциліндричної форми, білого кольору з легким жовтуватим відтінком, з фаскою, іноді з темними темними вкрапленнями.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний засіб.ФармакодинамікаКомплексний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняЗастосовується для профілактики та лікування грипу та інших гострих респіраторних вірусних інфекцій.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до окремих компонентів; непереносимість крохмалю; дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. Дитячий вік до 3 років через недостатність клінічних даних.Вагітність та лактаціяПід час вагітності та в період грудного вигодовування приймати препарат лише в тому випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода (дитини).Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПрийом гомеопатичних препаратів не виключає лікування іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиТаблетки приймають за півгодини до їди або через півгодини після їди, повільно розсмоктуючи в порожнині рота. При лікуванні дітей до 5 років таблетку слід ретельно подрібнити у 5 мл (1 чайна ложка) води та отриману суспензію дати дитині випити. При гострому захворюванні: Дітям від 3 до 6 років приймати по 1 таблетці кожні 2 години (не більше 6 разів на день) до настання поліпшення, при подальшому лікуванні по 1/2 таблетки 3 рази на день до одужання. Дітям від 6 до 12 років приймати по 1 таблетці щогодини (не більше 7-8 разів на день) до настання поліпшення, при подальшому лікуванні по 1 таблетці 3 рази на день до повного одужання. Дітям старше 12 років і дорослим приймати по 1 таблетці щогодини (не більше 12 разів на день) до настання поліпшення, при подальшому лікуванні по 1-2 таблетки 3 рази на день до одужання. Для профілактики респіраторно-вірусної інфекції: Дітям від 3 до 6 років приймати по 1/2 таблетки 2 десь у день. Дітям віком від 6 до 12 років приймати по 1 таблетці 2 рази на день. Дітям старше 12 років та дорослим приймати по 1 таблетці 3 рази на день. Профілактичне застосування проводять протягом усього часу, поки в оточенні знаходяться особи із симптомами гострої респіраторно-вірусної інфекції.ПередозуванняВипадки передозування досі не зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри прийомі гомеопатичних лікарських засобів може спостерігатися тимчасове загострення симптомів. У цьому випадку слід припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем. При збереженні або наростанні виражених симптомів захворювання (температура, озноб) протягом 24 годин з початку лікування необхідно звернутися до лікаря. Препарат можна застосовувати хворим із целіакією. Пацієнтам з непереносимістю крохмалю (захворюванням, відмінним від целіакії) не слід приймати інфлюцид (таблетки для розсмоктування), оскільки в ньому міститься крохмаль пшеничний. Таким пацієнтам рекомендується застосування препарату у формі крапель. Для пацієнтів, які страждають на цукровий діабет: вміст вуглеводів у максимальній добовій дозі препарату (12 таблеток) відповідає 0,25 хлібної одиниці (ХЕ). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (у тому числі, керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему