Насморк Хиты продаж

Склад, форма випуску та упаковкаТригліцериди із середньою довжиною ланцюга, ефірна олія гірські сосни, альфа-токоферолу ацетат (вітамін Е), ефірна олія м'яти, ефірна олія евкаліпта, тимол.ХарактеристикаОлія Фарітол з вітаміном Е – відрізняється натуральним складом, тобто містить природні компоненти рослинного походження, які має пом'якшувальну, відновлюючу та антимікробну дію. Флакон-спрей герметично закритий, олія не забруднюється ззовні, немає доступу кисню, в результаті ефірні олії, що входять до складу, захищені від окисної псування та процесу полімеризації, олія зберігає свої властивості протягом усього терміну придатності. Дозатор розпилювач забезпечує точне дозування та нанесення на проблемні ділянки.Властивості компонентівМасло м'яти – м'яко очищає шкіру від забруднень і звужує пори, знімає роздратування, заспокоює, освіжає та тонізує, усуває сухість та свербіння, активізує захисні функції шкіри, перешкоджає проникненню хвороботворних бактерій у клітини. Основна діюча речовина м'яти перцеві – ментол. При нанесенні на слизові оболонки або втирання в шкіру ментол подразнює нервові закінчення, виявляє легку місцевоанестезуючу та антисептичну дію. Пари м'ятної олії має протимікробні властивості. Азулени м'ятної олії надають протизапальну та капілярозміцнювальну. Олія евкаліптова – ефірна олія та інші речовини, що містяться в листі евкаліпта, мають стимулюючий вплив на рецептори слизових оболонок, має також слабку місцеву протизапальну та антисептичну активність. Олія евкаліпта містить не менше 60% цинеолу, пінен та інші речовини. Застосовують як антисептичний та протизапальний засіб для полоскання та інгаляцій при запальних захворюваннях верхніх дихальних шляхів. Тимол - похідне всесвітньо відомої лікарської рослини чебрецю, має широкий спектр корисних ефектів. Ключові властивості тимолу, які найчастіше використовується в косметиці - протизапальну, антимікробну, протигрибкову, тонізуючу, охолоджувальну. За рахунок м'якої місцево подразливої ​​дії тимол посилює кровообіг у тканинах. Олія сосни є потужним антисептиком, має протинабрякову дію, сприяє регенерації, омолодження шкіри, підвищує її захисні властивості, сприяє розгладжуванню зморшок за рахунок утворення в шкірі природного колагену, очищає шкірні пори, посилює місцевий кровообіг. Чинить противірусну, бактерицидну, фунгіцидну і протипротозойну дію, обумовлену 1,8-цинеолом, піненом і миртенолом, що входять до його складу. Вітамін Е – є антиоксидантом, у якому входить велика група природних жиророзчинних біологічних активних компонентів. Вітамін Е допомагає регенерації, оновленню клітин, уповільнює появу видимих ​​ознак старіння шкіри, зокрема передчасного утворення зморшок, бореться з вільними радикалами, покращує насичення клітин киснем, сприяє зволоженню, допомагає підтримувати рівень вологи.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникайте попадання в очі, у разі попадання - промийте очі великою кількістю проточної води.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковка100 г крапель містять: Активні компоненти: 29 г водно-спиртового екстракту з лікарської рослинної сировини: тирлич жовтого коріння - 0,2 г, бузини чорної квітки - 0,6 г, вербени лікарської трави - 0,6 г, первоцвіту весняної квітки - 0,6 г, щавлю кислого трава – 0,6 г. Допоміжні речовини: вода очищена – 71,0 г. Вміст етанолу (спирту етилового): 16,0 – 19,5 % (об'ємні). Упаковка: Краплі для прийому всередину -100 мл у флакони з коричневого або оранжевого скла для лікарських засобів, закупорені крапельницями та кришками, що нагвинчуються з контролем першого розтину. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора жовто-коричнева рідина із характерним запахом. Можливе легке помутніння чи випадання незначного осаду у процесі зберігання.ХарактеристикаРослинний лікарський препарат для лікування гострих та хронічних синуситів.Фармакотерапевтична групаФармакологічні властивості обумовлені біологічно активними речовинами, що входять до складу препарату. ОРВІС® Рино має секретолітичну, секретомоторну, протизапальну, протинабрякову, помірну антибактеріальну, противірусну дію. Сприяє відтоку ексудату з придаткових пазух носа та верхніх дихальних шляхів, попереджаючи розвиток ускладнень.ІнструкціяВсередину попередньо розвівши в невеликій кількості води. Дорослим: по 50 крапель 3 десь у день. Дітям шкільного віку: по 25 крапель 3 десь у день. Дітям від 2 до 6 років: по 15 крапель 3 десь у день. Курс лікування становить 7-14 днів. Препарат слід застосовувати після їди. Якщо симптоми зберігаються більше 7-14 днів або періодично повторюються, то необхідно проконсультуватися з лікарем.Показання до застосуванняГострі та хронічні синусити, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, алкоголізму, дитячого віку (до 2 років). Не слід приймати препарат пацієнтам після успішного антиалкогольного лікування – у зв'язку із вмістом етанолу (спирту етилового). Застосування препарату у пацієнтів із захворюваннями печінки, епілепсією, захворюваннями та травмами головного мозку можливе лише після консультації з лікарем (через вміст у складі етанолу (спирту етилового)). Застосування ОРВІС® Рино у період вагітності можливе лише за призначенням лікаря у випадку, якщо користь від застосування перевищує потенційний ризик для плода. Препарат не рекомендується приймати у період грудного вигодовування (у зв'язку з відсутністю досвіду його клінічного застосування).Побічна діяМожливі алергічні реакції (шкірний висип, почервоніння шкіри, свербіж шкіри, ангіоневротичний набряк (набряк Квінке), задишка), шлунково-кишкові розлади (біль в епігастральній ділянці, нудота). При появі побічних ефектів слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиКомбінація з антибактеріальними лікарськими засобами можлива та доцільна. Взаємодія з іншими лікарськими засобами досі не відома.Спосіб застосування та дозиУ складі препарату міститься 16,0-19,5% етанолу (в об'ємному відношенні). У разовій дозі препарату для дітей віком від 2 до 6 років (15 крапель) міститься до 0,14 г абсолютного етанолу (спирту етилового); у разовій дозі препарату для дітей шкільного віку (25 крапель) міститься до 0,24 г абсолютного етанолу (спирту етилового); У разовій дозі для дорослих (50 крапель) міститься до 0,47 г абсолютного етанолу (спирту етилового). Добова доза препарату для дорослих (150 крапель) міститься до 1,42 г абсолютного етанолу (спирту етилового).ПередозуванняУ разі передозування можливе посилення виразності дозозалежних побічних ефектів. Лікування – симптоматичне. У разі передозування необхідно негайно звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри використанні флакона слід тримати у вертикальному положенні. У процесі зберігання крапель ОРВІС® Ріно можливе легке помутніння або випадання незначного осаду, що не впливає на ефективність препарату. Перед вживанням збовтувати! У період застосування препарату необхідно дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера, оператора) у зв'язку з вмістом у препараті 16,0-19,5 % етанолу (в об'ємному відношенні).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 100 мл: Діюча речовина: Фраміцетину сульфат – 1,25 г, що відповідає 800 000 ОД; Допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат, хлорид натрію, натрію цитрат, лимонної кислоти моногідрат, вода очищена. Спрей назальний 1,25%. По 15 мл поліетиленові світлонепроникні флакони з розпилюючим наконечником з поліетиленовою кришкою, що нагвинчується. По 1 флакон разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора безбарвна чи практично безбарвна рідина.Фармакотерапевтична групаАнтибіотик із групи аміноглікозидів.ФармакодинамікаАнтибіотик із групи аміноглікозидів для місцевого застосування в отоларингології. Діє бактерицидно. Активний щодо більшості грампозитивних та грамнегативних бактерій (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae), що викликають розвиток інфекційних процесів у верхніх відділах дихальних шляхів.Показання до застосуванняУ складі комбінованої терапії при інфекційно-запальних захворюваннях верхніх відділів дихальних шляхів, у т.ч. риніти; ринофарингіти; синусити (за відсутності пошкоджень перегородок). Профілактика та лікування запальних процесів після оперативних втручань.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до фраміцетину та інших антибіотиків із групи аміноглікозидів. Препарат не слід застосовувати для промивання придаткових пазух носа. Вагітність та період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій препарату коїться з іншими лікарськими засобами не виявлено.Спосіб застосування та дозиДорослим: по одному впорскування в кожну ніздрю 4-6 разів на добу. Дітям: по одному впорскування в кожну ніздрю 3 рази на добу. Тривалість лікування не більше 7 днів. При вживанні флакон слід тримати у вертикальному положенні.ПередозуванняУ зв'язку з низьким ступенем абсорбції в системний кровотік передозування малоймовірне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід пам'ятати, що з лікуванні можлива поява резистентних штамів мікроорганізмів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 таблетка містить: В· Активини речовини: Арis mellifica (Бджола медоносна) D4 - 10 мг; Baptisia tinctoria (Баптизія фарбувальна) D4 - 5 мг; Cinnabaris (Hydrargyrum sulfide rubrum; (Ртуті сульфід червоний) D3 - 5 мг; Echinacea (Ехінацея) D2 - 30 мг; Hepar sulfuris (Печень сірчана за Ганеманом) D3 - 10 мг; Kalium bichromicum (Калія дихромат) mutus (Бушмейстер сурукуку (отрута)) D8 - 10 мг; Luffa operculata (Люффа проносна) D4 - 60 мг; ) D6 – 10 мг; лактоза моногідрат, крохмаль кукурудзяний 7,5 мг, магнію стеарат 1 мг. Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії тривалого нежитю з гнійними слизовими або рідкими виділеннями; утрудненого носового дихання; закладеності носа; тяжкості та болі в області запаленої пазухи при гострих та хронічних синуситах. Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до окремих компонентів препарату, зокрема рослинам сімейства сложноцветных; прогресуючі системні захворювання: туберкульоз, лейкоз, системні захворювання сполучної тканини, розсіяний склероз, СНІД, ВІЛ-інфекція, аутоімунні захворювання.

Склад, форма випуску та упаковка1 мл препарату містить: Діюча речовина: ксилометазоліну гідрохлорид 0.5 мг. Допоміжні речовини: натрію дигідрофосфату дигідрат - 5 мг, натрію гідрофосфату додекагідрат - 1.7 мг, динатрію едетат - 0.5 мг, бензалконію хлорид 50% розчин - 0.1 мг (у перерахунку на бензалконію хлорид - 0 0 . 4 тис. – 5 мг, натрію хлорид – 4 мг, вода – до 1 мл.Опис лікарської формиНазальний спрей дозований (для дітей) 0.05% у вигляді прозорого безбарвного розчину, практично без запаху.ХарактеристикаПротиконгестивний засіб - вазоконстриктор (альфа-адреноміметик)Фармакотерапевтична групаСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці (деконгестант). Ксилометазолін має альфа-адреноміметичну дію. Викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи набряк та гіперемію слизової оболонки носоглотки. Полегшує носове дихання при ринітах. Отривін® добре переноситься пацієнтами з чутливою слизовою оболонкою, його вплив не перешкоджає відділенню слизу. Препарат має збалансоване значення рН, характерне порожнини носа. До складу препарату входять неактивні компоненти – сорбітол та гіпромелоза, які є зволожувачами, що дозволяє зменшити симптоми подразнення та сухості слизової оболонки носа, що виникають при тривалому використанні ксилометазоліну. У терапевтичних концентраціях препарат не подразнює слизову оболонку, не викликає гіперемії. Дія настає через 2 хвилини після застосування та триває протягом 12 год. Дослідження in vitro показали, що у людини ксилометазолін пригнічує інфекційну активність риновірусу, що викликає "застуду".ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні в дозах, що рекомендуються, практично не абсорбується, концентрації в плазмі нижче межі виявлення.ІнструкціяДітям від 2 до 5 років: по 1 впорскування у кожний носовий хід 1-3 рази на добу. Дітям від 6 до 11 років: по 1-2 впорскування у кожний носовий хід 2-3 рази на добу. Не слід застосовувати більше 3 разів на добу. Рекомендується востаннє застосовувати безпосередньо перед сном. Препарат слід застосовувати під наглядом дорослих.Показання до застосуваннягострі респіраторні захворювання із явищами риніту; гострий алергічний риніт; поліноз; синусит; євстахіїт; середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки); підготовка хворого до діагностичних маніпуляцій у носових ходахПротипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до ксилометазоліну та інших компонентів препарату; артеріальна гіпертензія; тахікардія; виражений атеросклероз; глаукому; сухий риніт чи атрофічний риніт; гіпертиреоз; стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії; хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі); дитячий вік до 2 років.Вагітність та лактаціяПрепарат не слід застосовувати під час вагітності. У період лактації застосування можливе лише під контролем лікаря та після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та плода. Не допускається перевищувати рекомендовану дозу.Побічна діяВизначення частоти побічних реакцій: дуже часто ≥10); часто (≥1/100, З боку імунної системи: дуже рідко – реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, висип, свербіж). З боку нервової системи: часто – головний біль; рідко – безсоння, депресія (при тривалому застосуванні у високих дозах). З боку органів чуття: дуже рідко – порушення чіткості зорового сприйняття. З боку серцево-судинної системи: рідко – відчуття серцебиття, підвищення артеріального тиску; дуже рідко – тахікардія, аритмія. З боку дихальної системи: часто - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, поколювання, чхання, гіперсекреція слизової оболонки носоглотки. З боку травної системи: часто – нудота; рідко – блювання. Місцеві реакції: часто - печіння у місці застосування. Якщо будь-які з вищезазначених побічних ефектів посилюються, або пацієнт помітив будь-які інші побічні ефекти, він повинен повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиКсилометазолін протипоказаний пацієнтам, які отримують інгібітори МАО в даний час або отримували їх протягом 2 попередніх тижнів. Одночасне застосування три- або тетрациклічних антидепресантів та симпатоміметичних препаратів може призвести до збільшення симпатоміметичного ефекту ксилометазоліну, тому такого поєднання рекомендується уникати.ПередозуванняСимптоми: ксилометазолін при місцевому застосуванні у надмірній дозі або при випадковому прийомі внутрішньо може викликати сильне запаморочення, підвищене потовиділення, різке зниження температури тіла, головний біль, брадикардію, підвищення артеріального тиску, пригнічення дихання, кому та судоми. Після підвищення АТ може спостерігатися його різке зниження. Лікування: відповідні підтримуючі заходи слід вживати за будь-яких підозр на передозування, в деяких випадках показано негайне симптоматичне лікування під наглядом лікаря. Ці заходи повинні містити спостереження за пацієнтом протягом декількох годин. У разі тяжкого отруєння із зупинкою серця реанімаційні заходи мають тривати не менше 1 години.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЦукровий діабет; феохромоцитома; серцево-судинні захворювання (в т.ч. ІХС, стенокардія); гіперплазія передміхурової залози; при підвищеній чутливості до адренергічних препаратів, що супроводжується безсонням, запамороченням, аритмією, тремором, підвищенням артеріального тиску. Не слід перевищувати рекомендовані дози та тривалість застосування препарату, особливо у дітей. При використанні препарату у дітей віком до 1 року необхідна консультація лікаря. У дітей віком до 6 років препарат слід застосовувати під наглядом дорослих. Не слід перевищувати рекомендовані дози та тривалість застосування препарату, особливо у пацієнтів похилого віку.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 1 мл: Діюча речовина: ксилометазоліну гідрохлорид 1 мг; Допоміжні речовини: натрію дигідрофосфату дигідрат 2 мг, натрію гідрофосфату додекагідрат 2,8 мг, натрію хлорид 5 мг, бензалконію хлорид, 50 % розчин 0,1 мг (у Перерахунку на бензалконію хлорид 0,05 мг7,00 динатрію едегат 0,5 мг, левоментол (ментол) 0,3 мг, цинеол (евкаліптол) 0,2 мг, макрогола глицерилгадроксистеарат 2,5 мг, вода очищена до 1 мл. По 10 мл препарату у флаконі з поліетилену високої щільності, забезпеченому помповим дозуючим пристроєм з наконечником та із захисним ковпачком з поліетилену. Флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиБіла опалесцентна рідина із запахом ментолу та евкаліпту.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметик.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі нижчі за межу виявлення.ФармакодинамікаКсилометазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з а-адреноміметичною дією, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи набряк і гіперемію слизової оболонки носоглотки. Полегшує носове дихання при ринітах. Отривін® добре переноситься пацієнтами з чутливою слизовою оболонкою, його вплив не перешкоджає відділенню слизу. Отривін має збалансоване значення pH, характерне для порожнини носа. Ментон і евкаліптол, що містяться в препараті, мають охолодну дію на слизову оболонку носа, що дає відчуття свіжості. У терапевтичних концентраціях препарат не подразнює слизову оболонку, не викликає гіперемію. Фармакологічна дія настає за кілька хвилин і триває протягом 12 годин.Показання до застосуванняГострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, поліноз, синусит, євстахііт, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки). Підготовка хворого до діагностичних маніпуляцій у носових ходах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ксилометазоліну та інших компонентів препарату, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, глаукома, атрофічний риніт, гіпертиреоз, стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії, хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі). Дитячий вік – до 12 років. З обережністю: цукровий діабет; захворювання серцево-судинної системи; гіперплазія передміхурової залози; при підвищеній чутливості до адренергічних препаратів, що супроводжується безсонням, запамороченням, аритмією, тремором, підвищенням артеріального тиску. При місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі нижчі за межу виявлення.Вагітність та лактаціяПрепарат не слід застосовувати під час вагітності. У період лактації препарат повинен застосовуватися лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та немовляти, під контролем лікаря. Не допускається перевищувати рекомендоване дозування.Побічна діяКласифікація частоти виникнення побічних реакцій: дуже часто (> = 10); часто (>=1/100, =1/1000, =1/10000, З боку імунної системи - дуже рідко: реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, висип, свербіж). З боку нервової системи: - Часто: головний біль; Рідко: безсоння, депресія (при тривалому застосуванні у високих дозах). З боку органів чуття - дуже рідко: порушення чіткості зорового сприйняття. З боку серцево-судинної системи: - Рідко: серцебиття, підвищення артеріального тиску; Дуже рідко: тахікардія, аритмія. З боку дихальної системи: Часто: подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, поколювання, чхання, гіперсекреція слизової оболонки носоглотки. З боку травної системи: - Часто: нудота; Рідко: блювання. Місцеві реакції - Часто: печіння у місці застосування. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з інгібіторами моноамінооксидази та трициклічними антидепресантами.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Дорослі та діти старше 12 років: по 1 впорскування у кожний носовий хід 3 рази на добу. Не слід застосовувати більше трьох разів на добу.ПередозуванняСимптоми: посилення побічних ефектів, зокрема, частішання пульсу, підвищення артеріального тиску, іноді може спостерігатися сплутаність свідомості. Лікування симптоматичне, під контролем лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується застосовувати у безперервному режимі більше 10 днів. Не слід перевищувати рекомендовані дози, особливо у дітей та літніх людей. Тривале (більше 10 днів) або надмірне застосування препарату може спричинити ефект "рикошету" (медикаментозний риніт). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Ксилометазолін не впливає на здатність керувати транспортними засобами чи обладнанням.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 1 мл: Діюча речовина: ксилометазоліну гідрохлорид 1 мг; Допоміжні речовини: натрію дигідрофосфату дигідраТ 5 мг, натрію гідрофосфату додекагідрат 1,7 мг, динатрію едетат 0,5 мг, бензалконію хлорид 50 % розчин 0,1 мг (у перерахунку на бензалконію хлорид 0,05 мг 0) , гіпромелоза-4 тис. 5 мг, натрію хлорид 4 мг, вода очищена до 1 мл По 10 мл або 15 мл препарату в білому або прозорому флаконі з поліетилену високої щільності, з помповим дозуючим пристроєм з наконечником і з захисним ковпачком з поліетилену. Флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний розчин майже без запаху.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметик.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі нижчі за межу виявлення.ФармакодинамікаКсилометазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з а-адреноміметичною дією, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи набряк та гіперемію слизової оболонки носоглотки. Полегшує носове дихання при ринітах. Отривін® добре переноситься пацієнтами з чутливою слизовою оболонкою, його вплив не перешкоджає відділенню слизу. Отривін має збалансоване значення pH, характерне для порожнини носа. До складу препарату входять неактивні компоненти - сорбітол та гіпромелоза (метилгідроксипропілцелюлоза), які є зволожувачами. Таким чином, зволожуюча формула дозволяє зменшити симптоми подразнення та сухості слизової оболонки носа, що виникають при тривалому використанні ксилометазоліну. У терапевтичних концентраціях препарат не подразнює слизову оболонку, не викликає гіперемії. Дія настає за кілька хвилин і триває протягом 12 годин.Показання до застосуванняГострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, поліноз, синусит, євстахііт, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки). Підготовка хворого до діагностичних маніпуляцій у носових ходах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ксилометазоліну та інших компонентів препарату, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, глаукома, атрофічний риніт, гіпертиреоз, стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії, хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі); З обережністю: цукровий діабет; захворювання серцево-судинної системи (в т.ч. ІХС, стенокардія); гіперплазія передміхурової залози; при підвищеній чутливості до адренергічних препаратів, що супроводжується безсонням, запамороченням, аритмією, тремором, підвищенням артеріального тиску.Вагітність та лактаціяПрепарат не слід застосовувати під час вагітності. У період лактації препарат повинен застосовуватися лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та немовляти під контролем лікаря. Не допускається перевищувати рекомендоване дозування.Побічна діяКласифікація частоти виникнення побічних реакцій: дуже часто (> = 10); часто (>=1/100, <1/10); нечасто (>=1/1000, <1/100); рідко (>=1/10000, З боку імунної системи - дуже рідко: реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, висип, свербіж). З боку нервової системи: - Часто: головний біль; Рідко: безсоння, депресія (при тривалому застосуванні у високих дозах). З боку органів чуття - дуже рідко: порушення чіткості зорового сприйняття.Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з інгібіторами моноамінооксидази та трициклічними антидепресантами.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Дорослі та діти старше 12 років: по 1 впорскування у кожний носовий хід 3 рази на добу. Не слід застосовувати більше трьох разів на добу.ПередозуванняСимптоми: посилення побічних ефектів, зокрема тахікардія, аритмія, підвищення артеріального тиску, іноді може спостерігатися сплутаність свідомості. Лікування симптоматичне, під контролем лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується застосовувати у безперервному режимі більше 10 днів. Не слід перевищувати рекомендовані дози, особливо у дітей та людей похилого віку. Тривале (більше 10 днів) або надмірне застосування препарату може спричинити ефект "рикошету" (медикаментозний риніт). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Ксилометазолін не впливає на здатність керувати транспортним засобом та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: Allium сірка (аліум сепу) С3 0.333 мг, Belladonna (беладонна) С3 0.333 мг, Sabadilla (сабаділла) С3 0.333 мг, Kalium bichromicum (каліум біхромікум) С3 0333 мг3, 3,3 ) С3 0.333 мг. Допоміжні речовини: цукроза, тальк, акації камедь, магнію стеарат. Склад оболонки: акації камедь, желатин, сахароза, тальк, бджолиний віск білий, віск карнаубський - до 300 мг. 20 шт. - блістери (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, вкриті оболонкою, гомеопатичні білого кольору, двоопуклої форми, без запаху.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний препарат.ФармакокінетикаДані про фармакокінетику препарату Коризалія не надано.Клінічна фармакологіяГомеопатичний препарат, який застосовується при риніті будь-якої етіології.Показання до застосуванняНежить (набряк та/або подразнення слизової оболонки носоглотки, що поєднуються чи ні із закладеністю носа, чханням, ознобом).Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до окремих компонентів; дитячий вік до 18 місяців.Вагітність та лактаціяПотрібна консультація лікаря. Застосування у дітей Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 18 місяців.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиНа даний момент даних про взаємодію з іншими лікарськими засобами відсутні. Прийом препарату не виключає лікування іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Таблетку слід тримати у роті до повного розчинення. по 1 таб. кожну годину протягом 1-го дня, але не більше 12 таб./сут, і кожні 2 години протягом наступних 4 днів. Курс лікування – 5 днів. Дітям до 6 років перед прийомом слід розчинити таблетку у воді.ПередозуванняВипадки передозування досі не зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідно проконсультуватися з лікарем, якщо після кількох днів лікування не відмічено покращення стану. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСрібла протеїнат 2% (протаргол), вода дистильована до 100%. Упаковка: Розчин 15 мл у флаконіОпис лікарської формиКоричневий розчин слабогіркого або злегка терпкого смаку, без запаху.ХарактеристикаПротаргол 2% – сучасний гігієнічний засіб, розроблений науковою лабораторією «Еско-Фарм» із високоякісної сировини. Використовується як профілактичний та допоміжний засіб при запальних процесах. Засіб являє собою колоїдний розчин срібла здавна відомий своїми знезаражуючими, антисептичними та в'язкими властивостями. Після попадання на ділянки, пошкоджені внаслідок запалення, Протаргол зв'язує білки у сполуки, що утворюють захисну плівку, що перешкоджають проникненню та розвитку мікроорганізмів – бактерій та грибків. Позбавлені живильного середовища мікроорганізми швидко гинуть. Бар'єрна плівка не лише перешкоджає розвитку інфекції, а й сприяє відновленню пошкодженої ділянки.Властивості компонентівПротаргол складається з білків, що містять 7,8-8,3% іонів срібла.ІнструкціяПо 1-2 краплі 2 десь у день проблемні ділянки. Тривалість прийому 3-5 днів.Показання до застосуванняЯк профілактичний та допоміжний засіб при запальних процесахПротипоказання до застосуванняВагітність, лактація, підвищена індивідуальна чутливість до препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати потрапляння у вічі, при попаданні промити водою. Чи не ковтати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 1 мл: Активні речовини: оксиметазоліну гідрохлорид – 0.5 мг; Допоміжні речовини: сорбітол - 14 мг, натрію хлорид - 5.5 мг, макроголу гліцеролгідроксістеарат - 2.5 мг, натрію дигідрофосфату дигідрат - 2 мг, левоментол (ментол) - 0.3 мг, цинеол (евкаліптол) - діа. бензалконію хлориду 50% розчин – 0.2 мг (у перерахунку на бензалконію хлорид – 0.1 мг), натрію гідрофосфату додекагідрат – 0.1 мг, вода очищена – до 1 мл. 10 мл - флакони з ПВП (1) з розпилювальним пристроєм з наконечником - картонні пачки.Опис лікарської формиСпрей назальний з ароматом ментолу прозорий або опалесцентний, від безбарвного до білого кольору, із запахом ментолу та евкаліпту.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметик.ФармакокінетикаПри інтраназальному застосуванні оксиметазолін не має системної дії. Всмоктування оксиметазоліну розцінюється як таке, що не має клінічного значення.ФармакодинамікаОксиметазолін – симпатоміметик, що діє на α-адренорецептори слизової оболонки носа. Чинить судинозвужувальну дію, зменшуючи набряк слизової оболонки носоглотки. При місцевому нанесенні на запалену слизову оболонку порожнини носа зменшує її набряклість та виділення з носа. Відновлює носове дихання, усуває набряк слизової оболонки порожнини носа, сприяє відновленню аерації придаткових пазух порожнини носа, порожнини середнього вуха, що зменшує ймовірність виникнення бактеріальних ускладнень (гаймориту, синуситу, середнього отиту). При інтраназальному застосуванні в терапевтичних концентраціях оксиметазолін не має системної дії, не подразнює та не викликає гіперемію слизової оболонки порожнини носа. Препарат починає діяти через 25 с, тривалість дії зберігається до 12 год.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування закладеності носа при гострих захворюваннях з явищами риніту (нежить), гострого алергічного риніту, полінозу, синуситу, євстахіїту, отиту (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки). Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа. Підготовка хворого до діагностичних маніпуляцій у носових ходах.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; атрофічний риніт; транссфеноїдальна гіпофізектомія та хірургічні втручання на оболонках мозку (в анамнезі); закритокутова глаукома; вагітність; вік до 12 років. З обережністю: підвищений внутрішньоочний тиск, артеріальна гіпертензія, гіпертиреоз, цукровий діабет, феохромоцитома, порфірія, гіперплазія передміхурової залози, захворювання серцево-судинної системи, одночасне застосування інгібіторів МАО в даний час або протягом попередніх 2 тижнів, три- і тетра також інших препаратів, що підвищують артеріальний тиск.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний у період вагітності у зв'язку з потенційним системним судинозвужувальним ефектом. У період грудного вигодовування препарат слід застосовувати лише після ретельної оцінки співвідношення користі та ризику для матері та плода, не допускається перевищувати рекомендовану дозу.Побічна діяКласифікація частоти виникнення побічних реакцій: дуже часто – понад 1/10 призначень (≥10%); часто - більше 1/100, але менше ніж 1/10 призначень (≥1%, але ≤10%); нечасто – понад 1/1000, але менше 1/100 призначень (≥0.1%, але ≤1%); рідко – понад 1/10 000, але менш ніж 1/1000 призначень (≥0.01%, але ≤0.1%); дуже рідко – менше 1/10 000 призначень (≤0.01%). З боку нервової системи: рідко – головний біль, безсоння, седативний ефект, тривожність, дратівливість; дуже рідко – занепокоєння, сонливість. З боку шлунково-кишкового тракту: нечасто – сухість у роті, стоматит; рідко – нудота. З боку дихальної системи: часто – носова кровотеча, сухість слизової оболонки носа, дискомфорт з боку слизової оболонки носа, чхання; нечасто - сухість у горлі, роздратування у горлі. З боку серцево-судинної системи: рідко – підвищення артеріального тиску, відчуття серцебиття, тахікардія. З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – висип, свербіж. Алергічні реакції: рідко - системні алергічні реакції (ангіоневротичний набряк язика, горла, губ та обличчя). Інші: дуже рідко – стомлюваність. Якщо будь-які з побічних ефектів, що вказані в інструкції, посилюються або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат не рекомендується призначати пацієнтам, які отримують інгібітори МАО у цей час або отримували їх протягом 2 попередніх тижнів. Одночасне застосування з три- та тетрациклічними антидепресантами та симпатоміметиками може посилити симпатоміметичний ефект оксиметазоліну.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують інтраназально. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 1 впорскування у кожний носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати препарат більше 2 разів на добу. Перед першим використанням слід розпорошити назальний спрей декількома натисканнями до рівномірного розподілу препарату. Не слід зрізати наконечник розпилювального пристрою. Ретельно прочистити носа. Зняти захисний ковпачок. Взяти флакон вертикально, підтримуючи дно великим пальцем; насадка повинна бути між середнім і вказівним пальцями. Направити насадку носовий хід, злегка нахиливши флакон вперед. Натиснути на розпилювальний пристрій, розпорошуючи препарат і одночасно вдихнути через ніс. Повторити для іншого носового ходу. Після застосування слід очистити та висушити насадку перед тим, як закрити її захисним ковпачком. У дозі, що рекомендується, без консультації з лікарем слід застосовувати препарат не більше 7 днів. Не слід перевищувати рекомендовану дозу.ПередозуванняСимптоми: у разі передозування оксиметазоліну для клінічної картини характерні мідріаз, нудота, ціаноз, пропасниця, тахікардія, серцева аритмія, зупинка серця, артеріальна гіпертензія, набряк легенів, задишка, психічні порушення, галюцинації, судоми. Також можуть виявлятись симптоми, пов'язані з пригніченням функцій ЦНС, у т.ч. сонливість, зниження температури тіла, брадикардія, шокоподібна гіпотензія, апное та непритомність. Лікування: для зниження АТ можуть застосовуватися неселективні альфа-адреноблокатори, зокрема фентоламін. У тяжких випадках можуть знадобитися інтубація та ШВЛ. У разі помірного або тяжкого передозування внаслідок випадкового перорального прийому призначають активоване вугілля та сульфат натрію (проносний засіб), після значного передозування призначають промивання шлунка. Показано проведення симптоматичної терапії. Застосування вазопресорів протипоказане.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат не слід застосовувати безперервно протягом 7 днів без консультації з лікарем. Тривале або надмірне застосування препарату може спричинити тахіфілаксію, ефект "рикошету" та атрофію слизової оболонки носа. Слід уникати потрапляння препарату в рот, очі чи шкіру навколо очей. При попаданні в очі може спостерігатися порушення зору. Щоб уникнути поширення інфекції, необхідно застосовувати препарат індивідуально. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату в терапевтичних дозах не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. При розвитку небажаних реакцій рекомендується бути обережними при виконанні дій, що вимагають підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка(на 1 мл): Іпратропія броміду моногідрат 0,6 мг, ксилометазоліну гідрохлорид 0,5 мг; Допоміжні речовини: Гліцерол (85%) 27,9 мг, динатрію едетату дигідрат 0,5 мг, хлористоводнева кислота концентрована до рН 4,5, гідроксид натрію до рН 4,5, вода до 1 мл.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний або трохи пофарбований розчин практично без запаху.ХарактеристикаОтривін Комплекс - комплексний засіб, який застосовується при респіраторних захворюваннях з явищами риніту (нежить) *. Містить відразу 2 активні компоненти: Судинозвужувальний компонент – ксилометазолін (зменшує набряк та закладеність носа). Антихолінергічний компонент – іпратропія бромід (зупиняє перебіг із носа). Допомагає боротися відразу з 3 симптомами нежиті: закладеність носа набряк слизової перебіг з носа Препарат починає діяти через 5-10 хвилин і має стійкий ефект протягом 6-8 годин*. * Інструкція з медичного застосування препарату Отрівін Комплекс РУ № ЛП-002976 від 27.04.2015Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засібФармакокінетикаПри інтраназальному застосуванні іпратропія бромід та ксилометазоліну гідрохлорид мало абсорбуються та присутні у плазмі у незначних кількостях.ФармакодинамікаКсилометазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з α-адреноміметичною дією, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи таким чином набряк та гіперемію слизової оболонки носоглотки. Знімає закладеність, полегшуючи носове дихання при ринітах. Іпратропія бромід має антихолінергічний ефект. При інтраназальному застосуванні знижує назальну секрецію, зупиняючи перебіг із носа за рахунок конкурентного інгібування холінергічних рецепторів, розташованих в епітелії носової порожнини. У терапевтичних концентраціях не подразнює слизову оболонку, не викликає її гіперемії. Препарат починає діяти через 5-10 хвилин і має стійкий ефект протягом 6-8 годин.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування набряку та гіперемії носової порожнини, гострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), що супроводжується закладеністю, гострий алергічний риніт, поліноз, синусит.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, підвищена чутливість до атропіну або схожих сполук (гіосціамін, скополамін), глаукома, стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії, хірургічні втручання на оболонках мозку (в анамнезі), вагітність та період грудного вигодовування, атрофічний.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та у період грудного вигодовування протипоказане.Побічна діяКласифікація частоти виникнення побічних реакцій: дуже часто – понад 1/10 призначень (≥10%); часто – понад 1/100, але менш ніж 1/10 призначень (≥ 1 %, але ≤ 10 %); нечасто – більше 1/1000, але не менше 1/100 призначень (≥ 0,1 %, але ≤ 1 %); рідко – понад 1/10000, але менш ніж 1/1000 призначень (≥ 0,01 %, але ≤ 0,1 %); дуже рідко – менше 1/10000 призначень (≤ 0,01 %), включаючи окремі повідомлення та реакції з невідомою частотою (не може бути розрахована на підставі доступних даних). Порушення з боку імунної системи Частота невідома: гіперчутливість. Порушення з боку нервової системи Часто: порушення смаку, головний біль; Нечасто: порушення нюху, запаморочення, тремор; Дуже рідко: безсоння. Порушення органу зору: Нечасто: подразнення очей, сухість очей; Частота невідома: підвищення внутрішньоочного тиску, мідріаз,біль в очах, фотопсія, погіршення стану при закритокутовій глаукомі, порушення чіткості зорового сприйняття, розширення зіниці, гало ефект (наявність у полі зору райдужних кіл навколо джерела світла). Порушення з боку серця: Нечасто: прискорене серцебиття, надшлуночкова тахікардія; Дуже рідко: аритмічний пульс; Частота невідома: миготлива аритмія. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: Дуже часто: носова кровотеча, подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки; Часто: відчуття печіння, поколювання, чхання, гіперсекреція; закладеність носа (при частому та/або тривалому застосуванні препарату), сухість у горлі, першіння у горлі, риналгія; Нечасто: носова виразка, чхання, біль у горлянці, кашель, дисфонія; Рідко: нежить; Частота невідома:дискомфорт в області приносових пазух, спазм гортані, набряк глотки. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: Часто: сухість у роті; Нечасто: диспепсія, нудота; Частота невідома: утруднене ковтання. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: Частота невідома: свербіж, висипи на шкірі, кропив'янка. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: Частота невідома: утруднене сечовипускання. Загальні розлади та порушення у місці введення: Нечасто: дискомфорт, стомлюваність; Частота невідома: дискомфорт у грудній клітці, спрага. Алергічні реакції: Рідко: системні алергічні реакції (анафілактична реакція, ангіоневротичний набряк язика, губ та обличчя, ларингоспазм). Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції,повідомте про це лікаряВзаємодія з лікарськими засобамиПрепарат несумісний з одночасним прийомом інгібіторів моноаміноксидази (МАО), три- та тетрациклічних антидепресантів, а також у разі прийому зазначених препаратів протягом попередніх 2 тижнів. Симпатоміметичні препарати викликають вивільнення катехоламінів, у тому числі норадреналіну, що має судинозвужувальний ефект, внаслідок чого підвищується артеріальний тиск. При значному підвищенні артеріального тиску лікування препаратом Отрівін Комплекс слід відмінити, провести симптоматичне лікування. Застосування з три- та тетрациклічними антидепресантами може посилити симпатоміметичний ефект ксилометазоліну. При супутньому призначенні інших препаратів, що мають антихолінергічну активність, можливе посилення антихолінергічного ефекту і пратропію броміду.Вказані вище взаємодії вивчалися індивідуально для обох активних речовин, що входять до складу препарату Отривін Комплекс. У комбінації для обох активних речовин вищезгадані взаємодії не вивчалися.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Для пацієнтів старше 18 років: по 1 впорскування в кожний носовий хід 3 рази на день. Перерва між повторним застосуванням повинна становити щонайменше 6 годин. Добова доза не повинна перевищувати 3 впорскування в кожний носовий хід. Не обрізайте наконечник пристрою для дозування. Перед першим застосуванням спрею натиснути на помповий пристрій, що дозує, мінімум 4 рази. При подальшому використанні додаткова активація дозуючого пристрою не потрібна. Якщо спостерігається нерівномірне дозування спрею або перерва у використанні препарату становить понад 6 днів, необхідно повторно натиснути 4 рази на помповий пристрій для його активації. Препарат застосовують трохи більше 7 днів без консультації лікаря. Рекомендується припинити лікування відразу після усунення симптомів, навіть якщо це сталося раніше,ніж через 7 днів (максимальна тривалість терапії) з метою мінімізації ризику небажаних явищ. Тривале застосування ксилометазоліну може спричинити набряк слизової оболонки носа та підвищення секреції, що зумовлено розвитком підвищеної чутливості клітин до діючих речовин препарату, так званий зворотний ефект. Застосування у похилому віці: досвід застосування препарату у осіб віком від 70 років обмежений. Одне впорскування (140 мкл) препарату Отривін Комплекс містить близько 70 мкг ксилометазоліну гідрохлориду та 84 мкг іпратропію броміду.так званий зворотний ефект. Застосування у похилому віці: досвід застосування препарату у осіб віком від 70 років обмежений. Одне впорскування (140 мкл) препарату Отривін Комплекс містить близько 70 мкг ксилометазоліну гідрохлориду та 84 мкг іпратропію броміду.так званий зворотний ефект. Застосування у похилому віці: досвід застосування препарату у осіб віком від 70 років обмежений. Одне впорскування (140 мкл) препарату Отривін Комплекс містить близько 70 мкг ксилометазоліну гідрохлориду та 84 мкг іпратропію броміду.ПередозуванняПри назальному застосуванні препарату Отрівін Комплекс гостре передозування малоймовірне, т.к. всмоктування препарату дуже незначне. У разі передозування ксилометазоліну для клінічної картини характерні: запаморочення, нудота, потовиділення, зниження температури тіла, біль голови, брадикардія, порушення акомодації, артеріальна гіпертензія, пригнічення дихання, кома, судоми. Артеріальна гіпертензія може змінитись артеріальною гіпотензією. Симптоматичну терапію слід проводити під наглядом лікаря. При надмірному використанні іпратропію броміду передозування малоймовірне у зв'язку з вкрай незначним всмоктуванням речовини в кров, але може розвинутись сухість у роті, утруднення акомодації, тахікардія. Лікування симптоматичне. Значне передозування може спричинити симптоми,пов'язані з холінолітичною дією препарату з боку ЦНС, включаючи галюцинації, для усунення яких призначають інгібітори холінестерази. Відповідні підтримуючі заходи повинні вживатися за будь-яких підозр на передозування, при необхідності показане негайне симптоматичне лікування під наглядом лікаря. Ці заходи повинні містити спостереження за пацієнтом протягом шести годин. У разі тяжкого отруєння із зупинкою серця реанімаційні дії мають тривати не менше 1 години.Ці заходи повинні містити спостереження за пацієнтом протягом шести годин. У разі тяжкого отруєння із зупинкою серця реанімаційні дії мають тривати не менше 1 години.Ці заходи повинні містити спостереження за пацієнтом протягом шести годин. У разі тяжкого отруєння із зупинкою серця реанімаційні дії мають тривати не менше 1 години.Запобіжні заходи та особливі вказівкиАртеріальна гіпертонія, цукровий діабет, гіпертиреоз, феохромоцитома, стенокардія III – IV функціонального класу, обструкція шийки сечового міхура, стеноз міжсечовідної складки, гіперплазія передміхурової залози. Рекомендується дотримуватися обережності у лікуванні пацієнтів, схильних до носових кровотеч, з чутливістю до адренергічних засобів, які можуть призводити до появи таких симптомів, як порушення сну, запаморочення, тремор скелетної мускулатури, аритмія, підвищення артеріального тиску; паралітичної непрохідності кишечника та пацієнтів з муковісцидозом. Рекомендується бути обережним при застосуванні препарату у пацієнта, який має в анамнезі реакції гіперчутливості негайного типу, включаючи кропивницю, ангіоневротичний набряк, висип, бронхоспазм, набряк гортані та анафілактичні реакції.Якщо у Вас є одне з перелічених захворювань, перед прийомом препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 мл розчину містить: активна речовина: ксилометазоліну гідрохлорид – 0,0005/0,001 г; допоміжні речовини: бензалконію хлорид (у перерахунку на безводний) – 0,00015 г, динатрію едетат (трилон Б) – 0,0005 г, калію дигідрофосфат – 0,00363 г, натрію гідрофосфату додекагідрат – 0,00 г, вода очищена – до 1 мл. Краплі назальні, 0,05%, 0,1%. По 10 мл або 20 мл у флакони-крапельниці полімерні з поліетилену з пробкоюкрапельницею з поліетилену і кришкою з поліетилену. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиБезбарвна або трохи пофарбована прозора рідина.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб - альфаадреноміметик.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).ФармакодинамікаКсилометазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною активністю, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи, таким чином, набряк і гіперемію слизової оболонки носа, відновлює прохідність носових ходів. Дія препарату настає через кілька хвилин після його застосування та триває до 10 годин.Показання до застосуванняЗастосовують при гострих респіраторних захворюваннях з явищами риніту (нежить), гострому алергічному риніті, синуситах, при середньому отіті (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення проведення риноскопії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ксилометазоліну та інших компонентів препарату, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, глаукома, атрофічний риніт, хірургічні втручання на мозкових оболонках (в анамнезі), вагітність, період лактації; розчину (0,001 г/мл). З обережністю: ішемічна хвороба серця (стенокардія), цукровий діабет, гіперплазія передміхурової залози, гіпертиреоз, дитячий вік до 2-х років – для 0,05% розчину (0,0005 г/мл).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності протипоказане. У період грудного вигодовування застосування препарату можливе лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, парестезії, чхання, гіперсекреція; рідко – набряк слизової оболонки носа, блювання, біль голови, серцебиття, підвищення артеріального тиску, тахікардія, аритмія, безсоння, порушення зору, депресія (при тривалому застосуванні високих доз).Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та трициклічними антидепресантами.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 6 років вводять по 1-2 краплі 0,1% розчину ксилометазоліну у кожний носовий хід 2-3 рази на добу. Для грудних дітей та дітей віком до 6 років застосовують 0,05% розчин по 1-2 краплі у кожний носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати препарат частіше 3 рази на добу та не більше 3-5 днів. Не застосовувати препарат без перерви понад 3-5 днів.ПередозуванняСимптоми: посилення побічних ефектів. Лікування: симптоматичне під наглядом лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід очистити носові ходи. Не слід застосовувати протягом тривалого часу, наприклад, при хронічному риніті. Пропущена доза: протягом 1 години використовувати одразу, пізніше 1 год не використовувати; дозу не подвоювати. Вплив на здатність керувати транспортним засобом чи обладнанням Ксилометазолін у дозах, що перевищують рекомендовані, може впливати на здатність керувати транспортним засобом та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 мл розчину містить: активна речовина: ксилометазоліну гідрохлорид – 0,0005/0,001 г; допоміжні речовини: бензалконію хлорид (у перерахунку на безводний) – 0,00015 г, динатрію едетат (трилон Б) – 0,0005 г, калію дигідрофосфат – 0,00363 г, натрію гідрофосфату додекагідрат – 0,00 г, вода очищена – до 1 мл. Краплі назальні, 0,05%, 0,1%. По 10 мл або 20 мл у флакони-крапельниці полімерні з поліетилену з пробкоюкрапельницею з поліетилену і кришкою з поліетилену. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиБезбарвна або трохи пофарбована прозора рідина.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб - альфаадреноміметик.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).ФармакодинамікаКсилометазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною активністю, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи, таким чином, набряк і гіперемію слизової оболонки носа, відновлює прохідність носових ходів. Дія препарату настає через кілька хвилин після його застосування та триває до 10 годин.Показання до застосуванняЗастосовують при гострих респіраторних захворюваннях з явищами риніту (нежить), гострому алергічному риніті, синуситах, при середньому отіті (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення проведення риноскопії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ксилометазоліну та інших компонентів препарату, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, глаукома, атрофічний риніт, хірургічні втручання на мозкових оболонках (в анамнезі), вагітність, період лактації; розчину (0,001 г/мл). З обережністю: ішемічна хвороба серця (стенокардія), цукровий діабет, гіперплазія передміхурової залози, гіпертиреоз, дитячий вік до 2-х років – для 0,05% розчину (0,0005 г/мл).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності протипоказане. У період грудного вигодовування застосування препарату можливе лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, парестезії, чхання, гіперсекреція; рідко – набряк слизової оболонки носа, блювання, біль голови, серцебиття, підвищення артеріального тиску, тахікардія, аритмія, безсоння, порушення зору, депресія (при тривалому застосуванні високих доз).Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та трициклічними антидепресантами.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 6 років вводять по 1-2 краплі 0,1% розчину ксилометазоліну у кожний носовий хід 2-3 рази на добу. Для грудних дітей та дітей віком до 6 років застосовують 0,05% розчин по 1-2 краплі у кожний носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати препарат частіше 3 рази на добу та не більше 3-5 днів. Не застосовувати препарат без перерви понад 3-5 днів.ПередозуванняСимптоми: посилення побічних ефектів. Лікування: симптоматичне під наглядом лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід очистити носові ходи. Не слід застосовувати протягом тривалого часу, наприклад, при хронічному риніті. Пропущена доза: протягом 1 години використовувати одразу, пізніше 1 год не використовувати; дозу не подвоювати. Вплив на здатність керувати транспортним засобом чи обладнанням Ксилометазолін у дозах, що перевищують рекомендовані, може впливати на здатність керувати транспортним засобом та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 мл розчину містить: активна речовина: ксилометазоліну гідрохлорид – 0,0005/0,001 г; допоміжні речовини: бензалконію хлорид (у перерахунку на безводний) – 0,00015 г, динатрію едетат (трилон Б) – 0,0005 г, калію дигідрофосфат – 0,00363 г, натрію гідрофосфату додекагідрат – 0,00 г, вода очищена – до 1 мл. Краплі назальні, 0,05%, 0,1%. По 10 мл або 20 мл у флакони-крапельниці полімерні з поліетилену з пробкоюкрапельницею з поліетилену і кришкою з поліетилену. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиБезбарвна або трохи пофарбована прозора рідина.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб - альфаадреноміметик.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).ФармакодинамікаКсилометазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною активністю, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи, таким чином, набряк і гіперемію слизової оболонки носа, відновлює прохідність носових ходів. Дія препарату настає через кілька хвилин після його застосування та триває до 10 годин.Показання до застосуванняЗастосовують при гострих респіраторних захворюваннях з явищами риніту (нежить), гострому алергічному риніті, синуситах, при середньому отіті (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення проведення риноскопії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ксилометазоліну та інших компонентів препарату, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, глаукома, атрофічний риніт, хірургічні втручання на мозкових оболонках (в анамнезі), вагітність, період лактації; розчину (0,001 г/мл). З обережністю: ішемічна хвороба серця (стенокардія), цукровий діабет, гіперплазія передміхурової залози, гіпертиреоз, дитячий вік до 2-х років – для 0,05% розчину (0,0005 г/мл).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності протипоказане. У період грудного вигодовування застосування препарату можливе лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, парестезії, чхання, гіперсекреція; рідко – набряк слизової оболонки носа, блювання, біль голови, серцебиття, підвищення артеріального тиску, тахікардія, аритмія, безсоння, порушення зору, депресія (при тривалому застосуванні високих доз).Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та трициклічними антидепресантами.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 6 років вводять по 1-2 краплі 0,1% розчину ксилометазоліну у кожний носовий хід 2-3 рази на добу. Для грудних дітей та дітей віком до 6 років застосовують 0,05% розчин по 1-2 краплі у кожний носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати препарат частіше 3 рази на добу та не більше 3-5 днів. Не застосовувати препарат без перерви понад 3-5 днів.ПередозуванняСимптоми: посилення побічних ефектів. Лікування: симптоматичне під наглядом лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід очистити носові ходи. Не слід застосовувати протягом тривалого часу, наприклад, при хронічному риніті. Пропущена доза: протягом 1 години використовувати одразу, пізніше 1 год не використовувати; дозу не подвоювати. Вплив на здатність керувати транспортним засобом чи обладнанням Ксилометазолін у дозах, що перевищують рекомендовані, може впливати на здатність керувати транспортним засобом та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 мл містить 1 мг ксилометазоліну у формі гідрохлориду та додаткові речовини: додекагідрат гідрофосфату натрію, хлорид бензалконію, едетат динатрію та вода. Упаковка: у спеціальних крапельницях-флаконах по 20 мл. з чорного скла або полімерних матеріалів. У кожній картонній пачці – по 1 флаконі.Опис лікарської формиБезбарвна або з коричнево-жовтим відтінком прозора рідина.ХарактеристикаНазальні крапліФармакотерапевтична групаМедикамент має місцеву деконгестантну дію (судинозвужувальний ефект). Активний компонент відноситься до альфа-адреноміметиків і при інтраназальному введенні викликає звуження просвіту судин у слизовій оболонці носа, зменшуючи гіперемію та набряклість при нежиті, риніті. При закладеності носа лікарський засіб полегшує дихання та знижує вираженість ринореї.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).ФармакодинамікаЕфективна дія медикаменту реєструється через 3-5 хвилин після застосування та триває 8-10 годин. Системна абсорбція ксилометазоліну мінімальна при інтраназальному введенні.Показання до застосуванняНазальні краплі Ксилен призначають при гострому риніті (алергічного генезу, при ГРВІ) як симптоматичну терапію. Краплі в ніс Ксілен застосовуються при середньому отіті та синуситі для зменшення виразності набряку носоглотки (слизових оболонок). При підготовці до риноскопії та перед діагностичними процедурами у ЛОР-практиці.Протипоказання до застосуванняатеросклероз (важкий перебіг); тахікардія; глаукому; хронічна форма риніту; гіпертонічна хвороба; атрофічний риніт; індивідуальна гіперчутливість; оперативне лікування мозкових оболонок у минулому. Ксилен призначають з обережністю при: доброякісної гіперплазії простати; ішемічної хвороби серця; гіпертиреозі; цукровий діабет.Вагітність та лактаціяПротипоказання в педіатрії: спрей 0,05% не призначають пацієнтам молодше 2-х років.Побічна діяКраплі для носа добре переносяться. Рідко відзначається гіперсекреція, сухість та подразнення слизових оболонок у сфері застосування, парестезії, напади чхання, піднесення кров'яного тиску, тахікардія. У поодиноких випадках реєструвалося безсоння, мігрень, набряклість слизової оболонки носа, депресія, порушення ритму серця, порушення зорового сприйняття. Тривале лікування викликає атрофічні зміни та розвиток набряку.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується поєднувати із трициклічними антидепресантами. Інгібітори моноамінооксидази не можна призначати одночасно з Ксилометазоліном (тимчасовий інтервал – 2 тижні).Спосіб застосування та дозиСпрей призначають по 1 розпиленню в кожну ніздрю 1-2 рази на добу. Після використання насадку промивають, флакон щільно закривають кришкою. Тривалість лікування – 5 діб. Перед нанесенням препарату необхідно прочистити носові ходи від слизу, що накопичився, потім ввести за допомогою крапельниці на флаконі 1-2 краплі в кожен носовий хід. Кратність – 3 рази на день. Насадку після кожного використання слід ретельно промивати, а флакон щільно закривати кришкою. Краплі в ніс можна застосовувати трохи більше 5 діб. Краплі назальні можна використовувати у педіатричній практиці після досягнення 6 років. Дитячий Ксілен не розроблено.ПередозуванняТривале лікування великими дозами може призвести до судом, нестабільності кров'яного тиску, депресії, тахікардії. Специфічного антидоту немає. Рекомендується посиндромна терапія, що стабілізує роботу серця та судин.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: срібла протеїнат (протаргол) – 200,0 мг; Допоміжна речовина: гідроксипропілметилцелюлоза – 10,0 мг. Таблетки для виготовлення розчину для місцевого застосування, 200 мг. По 1 або 2 таблетки в контурну осередкову упаковку з полівінілхлоридної плівки або ПВХ/ПВДХ і фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 1 контурній комірковій упаковці, 1 флакону з темного скла, закупореному поліетиленовою кришкою з контролем першого розтину, 1 кришкою-піпеткою та інструкцією із застосування в пачку з картону.Опис лікарської формиТаблетки для приготування розчину для місцевого застосування від коричневого до темно-коричневого або майже чорного кольору із синюватим відтінком, допускається неоднорідність фарбування, круглі, плоскоциліндричні, з фаскою та ризиком.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не всмоктується.ФармакодинамікаПри попаданні в організм протеїнат срібла дисоціює з утворенням іонів срібла, які мають в'яжучу, антисептичну та протизапальну дію. Іони срібла активно пригнічують розмноження збудників інфекції, пов'язуючи їхню ДНК. Механізм дії заснований на тому, що іони срібла на пошкодженій слизовій оболонці беруть в облогу білки і утворюють захисну плівку. При цьому знижується чутливість, звужуються кровоносні судини (це призводить до зменшення набряку) та пригнічується запальний процес. Іони срібла також пригнічують розмноження різних бактерій. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій: В. сеreus, С. albicans, E. coli, Р. aeruginosa. С.aureus, A.niger, S.abony та ін.Показання до застосуванняСимптоматична терапія гострого назофарингіту (нежить), синуситу.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, атрофічний риніт, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 3 років (для цього дозування).Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяАлергічні реакції: свербіж шкіри, подразнення слизової, кропив'янка; відчуття печіння та оніміння; сухість в роті; почервоніння очей; анафілактичний шок; набряк Квінке; атопічний дерматит. При посиленні будь-яких із зазначених в інструкції побічних ефектів препарат слід відмінити. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиФармакодинамічна, фармакокінетична взаємодія: не вивчена. Фармацевтична взаємодія: солі цинку, міді, свинцю, срібла, ртуті, заліза, алюмінію утворюють із розчином срібла протеїнату нерозчинні опади; розчин срібла протеїнату інактивується солями алкалоїдів та органічними основами (епінефрін). Якщо ви застосовуєте вищезгадані або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням Протаргол-Лору проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиМісцево у вигляді 2% розчину. Спосіб приготування 2% розчину: Помістити одну таблетку Протаргол-ЛОР у флакон із темного скла. Влити у флакон 10 мл (до рівня "плічок" - звуження флакона) кип'яченої води (попередньо охолодженої до кімнатної температури) або води для ін'єкцій. Закрити флакон кришкою-піпеткою, інтенсивно струшувати протягом 5 хвилин, потім залишити на 10 хвилин і знову інтенсивно струшувати протягом 5 хвилин. Пігулка повинна розчинитися повністю. Готовий розчин зберігати не більше 30 днів у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С. Перед застосуванням препарату Протаргол-ЛОР рекомендується промити та очистити носові ходи. Дорослим та дітям старше 6 років по 2-3 краплі в кожний носовий хід 3 рази на день. Дітям від 3 до 6 років: по 1-2 краплі в кожну ніздрю 3 рази на день протягом 5-7 днів. Основна дія препарату виявлятиметься лише через 2-3 дні після першого використання. При збереженні або посиленні симптомів більше 5-7 днів рекомендується звернутися до лікаря. Застосовуйте препарат тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції із застосування. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.ПередозуванняСимптоми: при рекомендованому способі застосування передозування є малоймовірним. Можливе посилення побічних ефектів. При випадковому проковтуванні великої кількості препарату може виникнути подразнення шлунково-кишкового тракту. При тривалому безконтрольному застосуванні препарату теоретично можлива поява дуже рідкісного захворювання - аргірозу (забарвлення в сірий або синюватий колір шкіри та слизових). При дотриманні рекомендованого режиму дозування ризик виникнення аргірозу малоймовірний. Лікування. При сильному подразненні, печінні, свербежі очей, шкірі, слизові оболонки промити великою кількістю води протягом 15 хвилин. Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМожливе фарбування відокремлюваного з носа у сірий або синій колір. Уважно прочитайте інструкцію щодо застосування перед тим, як розпочати використання препарату. Збережіть інструкцію, вона може знадобитися знову. Якщо у Вас виникли запитання, зверніться до лікаря. Лікарський засіб, яким Ви лікуєтеся, призначений особисто Вам, і його не слід передавати іншим особам, оскільки він може завдати їм шкоди за наявності тих же симптомів, що і у Вас. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами або займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: ксилометазоліну гідрохлорид 1 мг. Допоміжні речовини: бензалконію хлорид - 0.15 мг, динатрію едетату дигідрат (трилон Б) - 0.5 мг, натрію гідрофосфату дигідрат - 3.54 мг, калію дигідрофосфат - 3.63 мг, натрію хлорид - 9 мг, вода д/і. 10 мл - флакон-крапельниці (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі назальні 0.1% у вигляді прозорої, безбарвної або світло-жовтої рідини.Фармакотерапевтична групаСудинозвужувальний засіб для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Альфа-адреноміметик. При нанесенні на слизові оболонки викликає звуження судин, внаслідок цього зменшується місцева гіперемія та набряк. При ринітах полегшує носове дихання.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.Показання до застосуванняГострий алергічний риніт, синусит, поліноз, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), підготовка пацієнта до діагностичних процедур у носових ходах.Протипоказання до застосуванняЗакритовугільна глаукома, атрофічний риніт, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, гіпертиреоз, хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі), підвищена чутливість до ксилометазоліну.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації слід застосовувати лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та плода, не допускається перевищення рекомендованих доз. Застосування у дітей З обережністю призначають ксилометазолін дітям до 2 років (гель – до 7 років).Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні: подразнення слизової оболонки, печіння, поколювання, чхання, сухість слизових оболонок носа, гіперсекреція. Рідко: набряк слизової оболонки носа (частіше при тривалому застосуванні), серцебиття, порушення серцевого ритму, підвищення артеріального тиску, біль голови, блювання, розлади сну, порушення зору. При тривалому застосуванні у високих дозах депресивний стан.Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з інгібіторами МАО та трициклічними антидепресантами.Спосіб застосування та дозиЗастосовують місцево протягом 7-14 днів. Доза залежить від використовуваної лікарської форми та віку пацієнта.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати протягом тривалого часу, наприклад, при хронічному риніті. При застудних захворюваннях у тих випадках, коли у носі утворюються кірки, бажано призначати у вигляді гелю. Використання у педіатрії З обережністю призначають ксилометазолін дітям до 2 років (гель – до 7 років).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: срібла протеїнат (протаргол) – 200,0 мг; Допоміжна речовина: гідроксипропілметилцелюлоза – 10,0 мг. Таблетки для виготовлення розчину для місцевого застосування, 200 мг. По 1 або 2 таблетки в контурну осередкову упаковку з полівінілхлоридної плівки або ПВХ/ПВДХ і фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 1 контурній комірковій упаковці, 1 флакону з темного скла, закупореному поліетиленовою кришкою з контролем першого розтину, 1 кришкою-піпеткою та інструкцією із застосування в пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі, плоскоциліндричні пігулки від коричневого до темно-коричневого або майже чорного кольору з синюватим відтінком з нерівномірним забарвленням поверхні, з фаскою та ризиком.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не всмоктується.ФармакодинамікаПри попаданні в організм протеїнат срібла дисоціює з утворенням іонів срібла, які мають в'яжучу, антисептичну та протизапальну дію. Іони срібла активно пригнічують розмноження збудників інфекції, пов'язуючи їхню ДНК. Механізм дії заснований на тому, що іони срібла на пошкодженій слизовій оболонці беруть в облогу білки і утворюють захисну плівку. При цьому знижується чутливість, звужуються кровоносні судини (це призводить до зменшення набряку) та пригнічується запальний процес. Іони срібла також пригнічують розмноження різних бактерій. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій: В. сеreus, С. albicans, E. coli, Р. aeruginosa. С.aureus, A.niger, S.abony та ін.ІнструкціяСпосіб приготування 2% розчину: Помістити одну таблетку Протаргол-ЛОР у флакон із темного скла. Влити у флакон 10 мл (до рівня "плічок" - звуження флакона) кип'яченої води (попередньо охолодженої до кімнатної температури) або води для ін'єкцій. Закрити флакон кришкою-піпеткою, інтенсивно струшувати протягом 5 хвилин, потім залишити на 10 хвилин і знову інтенсивно струшувати протягом 5 хвилин. Пігулка повинна розчинитися повністю. Готовий розчин зберігати не більше 30 днів у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С. Перед застосуванням препарату Протаргол-ЛОР рекомендується промити та очистити носові ходи.Показання до застосуванняСимптоматична терапія гострого назофарингіту (нежить), синуситу.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, атрофічний риніт, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 3 років (для цього дозування).Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяАлергічні реакції: свербіж шкіри, подразнення слизової, кропив'янка; відчуття печіння та оніміння; сухість в роті; почервоніння очей; анафілактичний шок; набряк Квінке; атопічний дерматит. При посиленні будь-яких із зазначених в інструкції побічних ефектів препарат слід відмінити. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиФармакодинамічна, фармакокінетична взаємодія: не вивчена. Фармацевтична взаємодія: солі цинку, міді, свинцю, срібла, ртуті, заліза, алюмінію утворюють із розчином срібла протеїнату нерозчинні опади; розчин срібла протеїнату інактивується солями алкалоїдів та органічними основами (епінефрін). Якщо ви застосовуєте вищезгадані або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням Протаргол-Лору проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиМісцево у вигляді 2% розчину. Дорослим та дітям старше 6 років по 2-3 краплі в кожний носовий хід 3 рази на день. Дітям від 3 до 6 років: по 1-2 краплі в кожну ніздрю 3 рази на день протягом 5-7 днів. Основна дія препарату виявлятиметься лише через 2-3 дні після першого використання. При збереженні або посиленні симптомів більше 5-7 днів рекомендується звернутися до лікаря. Застосовуйте препарат тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції із застосування. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.ПередозуванняСимптоми: при рекомендованому способі застосування передозування є малоймовірним. Можливе посилення побічних ефектів. При випадковому проковтуванні великої кількості препарату може виникнути подразнення шлунково-кишкового тракту. При тривалому безконтрольному застосуванні препарату теоретично можлива поява дуже рідкісного захворювання - аргірозу (забарвлення в сірий або синюватий колір шкіри та слизових). При дотриманні рекомендованого режиму дозування ризик виникнення аргірозу малоймовірний. Лікування. При сильному подразненні, печінні, свербежі очей, шкірі, слизові оболонки промити великою кількістю води протягом 15 хвилин. Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМожливе фарбування відокремлюваного з носа у сірий або синій колір. Уважно прочитайте інструкцію щодо застосування перед тим, як розпочати використання препарату. Збережіть інструкцію, вона може знадобитися знову. Якщо у Вас виникли запитання, зверніться до лікаря. Лікарський засіб, яким Ви лікуєтеся, призначений особисто Вам, і його не слід передавати іншим особам, оскільки він може завдати їм шкоди за наявності тих же симптомів, що і у Вас. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами або займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: срібла протеїнат (протаргол) – 200,00 мг; Склад розчинника: Вода для ін'єкцій – 10 мл. Таблетки для виготовлення розчину для місцевого застосування, 200 мг. По 1 таблетці в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 1 контурній осередковій упаковці, 1 поліетиленовій або поліпропіленовій ампулі з 10 мл розчинника (вода для ін'єкцій, ЛП-002529 ТОВ "Гротекс", Росія), 1 флакон з темного скла з кришкою-піпеткою поміщають в пачку з картону застосування.Опис лікарської формиПігулки круглі плоскі з ризиком, від темно-коричневого до чорного кольору з синюватим відтінком з нерівномірним забарвленням поверхні.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаЛікарський препарат Протаргол застосовується місцево, тому всмоктування срібла незначне, системних ефектів та випадків отруєння сріблом при застосуванні у клінічній практиці не виявлено.ФармакодинамікаПри попаданні в організм протеїнат срібла дисоціює з утворенням іонів срібла, які мають в'яжучу, антисептичну та протизапальну дію. Іони срібла активно пригнічують розмноження збудників інфекції, пов'язуючи їхню ДНК. Механізм дії протарголу заснований на тому, що іони срібла на пошкодженій слизовій оболонці беруть в облогу білки і утворюють захисну плівку. При цьому знижується чутливість, звужуються кровоносні судини (це призводить до зменшення набряку) та пригнічується запальний процес. Іони срібла також пригнічують розмноження різних бактерій. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій: В. cereus, С. albicans, Е. coli, Р. aeruginosa, С. aureus, A. niger, S. abony та ін.Показання до застосуванняГострі респіраторні захворювання із явищами риніту, синуситу (у складі комплексної терапії).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність, період грудного вигодовування, вік до 18 років (у зв'язку із недостатністю клінічних даних), атрофічний риніт.Вагітність та лактаціяПротипоказаний препарат вагітним жінкам, а також жінкам під час годування груддю. У разі необхідності лікування матері-годувальниці саме цим засобом, грудне годування на період лікування Протарголом необхідно перервати.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів: дуже часто більше 1/10, часто від 1/100 до 1/10, нечасто від 1/1000 до 1/100, рідко від 1/10000 до 1/1000, дуже рідко менше 1 /10000, включаючи окремі випадки. Алергічні реакції: рідко – алергічні реакції (шкірне свербіння, подразнення слизової оболонки, кропив'янка), відчуття печіння та оніміння, сухість у роті, почервоніння очей, дуже рідко – анафілактичний шок, набряк Квінке, атопічний дерматит. При посиленні будь-яких із зазначених в інструкції побічних ефектів препарат слід відмінити. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не виявлені.Спосіб застосування та дозиРозчин застосовувати місцево. Готовий розчин зберігати не більше 30 днів у захищеному від світла місці за температури не вище 25°С. Закопувати 3-5 крапель у кожну ніздрю двічі на день (вранці та ввечері) протягом 5-7 днів. Основна дія препарату виявлятиметься лише через 2-3 дні після першого використання. При збереженні симптомів більше 5-7 днів рекомендується звернутися до лікаря. Застосовуйте препарат тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції із застосування. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського засобу. Помістити таблетку Протаргол 200 мг у флакон із темного скла. Розкрити розчинник (вода для ін'єкцій) та влити у флакон. Закрити флакон кришкою-піпеткою, залишити на 20 хвилин і потім ретельно збовтати 2-3 рази, якщо таблетка не розчинилася повністю, через 5 хвилин збовтують повторно. Перед тим як скористатися протарголом для закапування в ніс, носову пазуху необхідно повністю очистити та промити.ПередозуванняДосі про випадки передозування не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУважно прочитайте інструкцію щодо застосування перед тим, як розпочати використання препарату. Збережіть інструкцію, вона може знадобитися знову. Якщо у Вас виникли запитання, зверніться до лікаря. Лікарський засіб, яким Ви лікуєтеся, призначений особисто Вам, і його не слід передавати іншим особам, оскільки він може завдати їм шкоди навіть за наявності тих самих симптомів, що й у Вас. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами або займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.