Лекарства и БАД Хиты продаж
Склад, форма випуску та упаковкаMCM (метилсульфонілметан), желатин*, вітамін С (аскорбінова кислота), екстракт босвеллії, неденатурований (нативний) колаген II типу; носій: мікрокристалічна целюлоза; антиспостережуючі агенти: магнієва сіль стеаринової кислоти (магнію стеарат), діоксид кремнію аморфний; вітамін D3 (холекальциферол)**; барвники: діоксид титану*, оксиди та гідроксиди заліза*, індигокармін*. *компоненти оболонки капсули. ** у складі холекальциферолу 100 МО/мг (модифікований крохмаль, сахароза аскорбат натрію, середньоланцюгові тригліцерії, діоксид кремнію, альфатокоферол, холекальциферол). Харчова цінність 1 капсули: білки – 0,1 г, вуглеводи – 0,003 г. Енергетична цінність 1 капсули – 1,75 кДж/0,41 ккал. Капсули середньою вагою 585 мг. Активні компоненти: MCM (метилсульфонілметан) 300 мг, вітамін С (аскорбінова кислота) 80 мг, екстракт босвеллії (65% босвеллієвих кислот) 50,05 мг, неденатурований (нативний) колаген II типу 40 мг, вітамін D3 (холекальциферол).ХарактеристикаДля інформації: остеоартроз (остеоартрит) – одне з найпоширеніших захворювань суглобів. Остеоартрит є основною причиною розвитку набряклості, виникнення хворобливих відчуттів та інших проблем із суглобами. Кожна третя людина у віці 45-64 років має проблеми із суглобами. Найчастіше уражаються колінні, тазостегнові та дрібні суглоби кистей, а також суглоби шийного та поперекового відділів хребта. Ризик виникнення проблем у суглобах підвищують травми, механічні та інтенсивні спортивні навантаження, вік, надмірна маса тіла, підвищений рівень цукру в крові, гормональний дисбаланс та інші фактори, зокрема генетичні та жіноча стать. При проблемах із суглобами люди зазвичай скаржаться на біль, припухлість, епізодичну скутість, хрускіт у суглобах. Як правило, фахівці призначають лікування, спрямоване на усунення симптомів. При лікуванні суглобів важливо як усувати скарги, а й уповільнити подальше руйнування суглоба. Згідно з останніми даними, однією з основних причин прогресуючого руйнування суглобового хряща та прилеглих до нього тканин може бути розвиток системного запалення.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі – додаткового джерела вітаміну С, вітаміну D3, що містить босвеллієві кислоти, MCM (метилсульфонілметан).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД до їжі, вагітність, годування груддю, дитячий вік до 18 років.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі щодня під час їжі. Тривалість прийому – 2 місяці. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
756,00 грн
696,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЛіофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення - 1 фл. активна речовина: теноксикам – 20 мг; допоміжні речовини: маннітол – 80 мг; аскорбінова кислота – 0,4 мг; динатрію едетат – 0,2 мг; трометамол – 3,3 мг; натрію гідроксид та хлористоводнева кислота - qs Кожна ампула розчинника містить: вода для ін'єкцій – 2 мл Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення, 20 мг. Первинна упаковка: ліофілізований порошок, що містить 20 мг діючої речовини, поміщають у флакон з безбарвного скла, закупорений пробкою з бромбутилової гуми, обжатий комбінованим алюмінієвим ковпачком типу flip off із пластиковою кришечкою червоного кольору. Розчинник (вода для ін'єкцій) – по 2 мл у ампулі безбарвного скла. Вторинна упаковка. 3 фл. з ліофілізованим порошком і 3 амп., Місткістю по 2 мл з розчинником у контурній комірковій упаковці. 1 контурне осередкове впакування в картонній пачці.Опис лікарської формиЛіофілізований порошок або маса ущільнена у вигляді таблетки зелено-жовтого кольору. Розчинник – безбарвна прозора рідина без запаху.Фармакотерапевтична групаБолезаспокійливе, протизапальне, інгібуюче ЦОГ.ФармакокінетикаВсмоктування. Абсорбція швидка та повна. Біодоступність – 100%. Розподіл. Cmax у плазмі крові відзначається через 2 год. Відмінною здатністю теноксикаму є велика тривалість дії та тривалий T1/2 – 72 год. Препарат на 99% зв'язується з білками плазми крові. Теноксикам добре проникає у синовіальну рідину. Легко проникає крізь гістогематичні бар'єри. Метаболізм. Метаболізується у печінці шляхом гідроксилювання з утворенням 5-гідроксипіридилу. Виведення. 1/3 виділяється через кишечник із жовчю, 2/3 виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів.ФармакодинамікаТеноксикам, що є тієнотіазиновим похідним оксикаму, є НПЗП. Крім протизапальної, аналгетичної та жарознижувальної дії, препарат також перешкоджає агрегації тромбоцитів. В основі механізму дії лежить пригнічення активності ізоферментів ЦОГ-1 та ЦОГ-2, внаслідок чого знижується синтез ПГ у вогнищі запалення, а також в інших тканинах організму. Крім того, теноксикам знижує накопичення лейкоцитів у вогнищі запалення, знижує активність протеогліканази та колагенази у людському хрящі. Протизапальна дія розвивається до кінця першого тижня терапії.Показання до застосуванняревматоїдний артрит; остеоартрит; анкілозуючий спондиліт; суглобовий синдром при загостренні перебігу подагри; бурсит; тендовагініт; больовий синдром (слабка та середня інтенсивність): артралгія, міалгія, невралгія, мігрень, зубний та головний біль, альгодисменорея; біль при травмах, опіках. Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає.Протипоказання до застосуваннягіперчутливість до активної речовини або допоміжних компонентів препарату (існує ймовірність перехресної чутливості до ацетилсаліцилової кислоти (АСК), ібупрофену та інших нестероїдних протизапальних засобів); ерозивно-виразкові ураження шлунка та дванадцятиперсної кишки у стадії загострення; шлунково-кишкова кровотеча (в т.ч. та в анамнезі); запальні захворювання кишечника: хвороба Крона або виразковий коліт у стадії загострення; тяжка ниркова недостатність (Cl креатиніну менше 30 мл/хв); прогресуюче захворювання нирок; тяжка печінкова недостатність; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості АСК або інших нестероїдних протизапальних засобів (в т.ч. і в анамнезі); встановлений діагноз захворювань системи згортання крові; декомпенсована серцева недостатність; терапія періопераційних болів під час проведення шунтування коронарних артерій; вагітність; період грудного вигодовування; вік до 18 років. З обережністю: виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки; виразковий коліт та хвороба Крона поза загостренням; захворювання печінки в анамнезі; печінкова порфірія; хронічна ниркова недостатність (Cl креатиніну 30-60 мл/хв); хронічна серцева недостатність; артеріальна гіпертензія; значне зниження ОЦК (зокрема після хірургічного втручання); літні пацієнти (старші 65 років) (в т.ч. одержують діуретики, ослаблені пацієнти та з низькою масою тіла); бронхіальна астма; ішемічна хвороба серця; цереброваскулярні захворювання; дисліпідемія/гіперліпедімія; цукровий діабет; захворювання периферичних артерій; куріння; наявність інфекції Helicobacter pylori; тривале використання НПЗП; алкоголізм; тяжкі соматичні захворювання;аутоімунні захворювання (системний червоний вовчак (ВКВ) та змішане захворювання сполучної тканини); одночасний прийом кортикостероїдів (в т.ч. преднізолон), антикоагулянтів (в т.ч. варфарин), антиагрегантів (в т.ч. АСК, клопідогрел), СІОЗС (в т.ч. циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралін).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності та у період грудного вигодовування протипоказане.Побічна діяЧастота розвитку побічних ефектів класифікована згідно з рекомендаціями ВООЗ: дуже часто (>1/10); часто (від >1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); рідко (>1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10000); не встановлено. З боку травної системи: дуже часто – диспепсія (нудота, блювання, печія, діарея, метеоризм), НПЗЗ-гастропатія, абдомінальний біль, стоматит, анорексія, порушення функції печінки; рідко - виразка слизової оболонки ШКТ, кровотеча (шлунково-кишкова, маткова, гемороїдальна), перфорація стінок кишечника. З боку ССС: рідко – серцева недостатність, тахікардія, підвищення артеріального тиску. З боку центральної нервової системи: часто — запаморочення, біль голови, сонливість, депресія, збудження, зниження слуху, шум у вухах, подразнення очей, порушення зору. З боку шкіри та підшкірної клітковини: часто - свербіж шкіри, висип, кропив'янка та еритема; дуже рідко – фотодерматит, синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла. З боку сечовидільної системи: часто – підвищення вмісту азоту сечовини та креатиніну в крові. З боку органів кровотворення: часто – агранулоцитоз, лейкопенія; рідко – анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія, панцитопенія. З боку гепатобіліарної системи: часто – підвищення активності АЛТ, АСТ, ГГТ та рівня білірубіну у сироватці. Лабораторні показники: гіперкреатинінемія, гіпербілірубінемія, підвищення концентрації азоту сечовини та активності печінкових трансаміназ, подовження часу кровотечі. На фоні лікування можуть спостерігатися психічні порушення та порушення обміну речовин.Взаємодія з лікарськими засобамиТеноксикам має високий ступінь зв'язування з альбуміном і може, як і всі нестероїдні протизапальні засоби, посилювати антикоагулянтний ефект варфарину та інших антикоагулянтів. Рекомендується контролювати показники крові при сумісному застосуванні з антикоагулянтами та гіпоглікемічними препаратами для прийому внутрішньо, особливо на початкових стадіях застосування препарату Артоксан. Не було відзначено можливої взаємодії з дигоксином. Як і при застосуванні інших нестероїдних протизапальних засобів, рекомендується з обережністю застосовувати препарат одночасно з циклоспорином у зв'язку зі збільшенням ризику розвитку нефротоксичності. Спільне застосування з хінолонами може підвищувати ризик розвитку судом. Саліцилати можуть витісняти теноксикам із зв'язку з альбуміном і, відповідно, підвищувати кліренс та Vd препарату. Необхідно уникати одночасного застосування саліцилатів або двох і більше нестероїдних протизапальних засобів (збільшення ризику ускладнень з боку ШКТ). Є дані про те, що нестероїдні протизапальні засоби знижують виведення літію. У зв'язку з цим пацієнти, які отримують терапію літієм, повинні частіше контролювати концентрацію літію у крові. НПЗЗ можуть викликати затримку натрію, калію та рідини в організмі, порушуючи дію натрійуретичних діуретиків. Про це необхідно пам'ятати при сумісному застосуванні з такими діуретиками у хворих з ХСН та артеріальною гіпертензією. З обережністю рекомендується застосовувати нестероїдні протизапальні засоби разом з метотрексатом, нестероїдні протизапальні засоби зменшують виведення метотрексату і можуть підвищувати його токсичність. Нестероїдні протизапальні засоби не повинні застосовуватися протягом 8-12 годин після застосування міфепристону, т.к. можуть зменшувати його ефект. Необхідно враховувати підвищений ризик розвитку шлунково-кишкових кровотеч при сумісному застосуванні з кортикостероїдами. Знижує ефективність урикозуричних ЛЗ, посилює дію антикоагулянтів, фібринолітиків, побічні ефекти мінералокортикостероїдів та кортикостероїдів, естрогенів; знижує ефективність гіпотензивних ЛЗ та діуретиків. Індуктори мікросомального окиснення в печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів. Спільне застосування з антиагрегантами та СІЗЗЗ підвищує ризик розвитку шлунково-кишкової кровотечі. Серцеві глікозиди при прийомі разом з нестероїдними протизапальними засобами можуть посилювати серцеву недостатність, знижувати СКФ і збільшувати плазмовий рівень серцевих глікозидів. Не виявлено взаємодію при застосуванні теноксикаму з циметидином. Не виявлено клінічно значущої взаємодії при лікуванні теноксикамом та пеніциламіном або парентеральним золотом. Підвищується ризик нефротоксичності при сумісному застосуванні нестероїдних протизапальних засобів з такролімусом. Підвищується ризик гематологічної токсичності при застосуванні НПЗЗ із зидовудином.Спосіб застосування та дозиВ/м, в/в. В/м ін'єкції роблять глибоко. Тривалість внутрішньовенного введення не повинна становити менше 15 с. В/м або внутрішньовенно введення застосовується для короткочасного (1-2 дні) лікування в дозі 20 мг/добу. За потреби подальшої терапії переходять на пероральні лікарські форми теноксикаму. Розчин для ін'єкцій готують безпосередньо перед використанням шляхом розчинення вмісту флакона розчинником, що додається. Після приготування голку замінюють.ПередозуванняСимптоми (при одноразовому введенні): біль у животі, нудота, блювання, ерозивно-виразкове ураження шлунково-кишкового тракту, порушення функції нирок та печінки, метаболічний ацидоз. Лікування: симптоматичне (підтримка життєво важливих функцій організму). Гемодіаліз – малоефективний.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок, протромбінового індексу (на фоні прийому непрямих антикоагулянтів), концентрації глюкози у крові (на фоні застосування гіпоглікемічних засобів). При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження. Можливе збільшення часу кровотечі, що слід враховувати при хірургічних втручаннях. Необхідно враховувати можливість затримки натрію та води в організмі при призначенні з діуретиками у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та серцевою недостатністю. Пацієнти з неконтрольованою артеріальною гіпертензією, ХСН, захворюваннями периферичних артерій, підтвердженою ІХС та/або цереброваскулярними захворюваннями повинні приймати препарат під лікарським контролем. Наявність в анамнезі захворювань нирок може призвести до розвитку інтерстиціального нефриту, папілярного некрозу та нефротичного синдрому. Небажані ефекти можуть бути мінімізовані застосуванням мінімальної ефективної дози препарату наскільки можна коротким курсом. У зв'язку з негативною дією на фертильність жінкам, які бажають завагітніти, препарат приймати не рекомендується. У пацієнток з безпліддям (у т.ч. проходять обстеження) рекомендується відмінити препарат. У пацієнтів із ВКВ та змішаним захворюванням сполучної тканини підвищується ризик розвитку асептичного менінгіту. Вплив на здатність керувати автомобілем, механізмами. У період лікування можливе зниження швидкості психічних та рухових реакцій, тому необхідно утримуватися від керування транспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
1 932,00 грн
1 756,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Фасування: N120 Форма випуску таб. Упаковка: блістер Виробник: Юніфарм Інк Завод-производитель: Юнифарм Инк(США) Действующее вещество: Глюкозамин + Хондроитин сульфат. .
Фасування: N60 Форма випуску таб. Упакування: упак. Виробник: Юніфарм Інк Завод-виробник: Юніфарм Інк(США) Діюча речовина: Глюкозамін + Хондроїтин сульфат.
1 088,00 грн
0,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЛіофілізат - 1 амп.: Активні речовини: хондроїтину сульфат натрію (хондроїтин сульфат), у перерахунку на 100% суху речовину – 100 мг. Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового введення, 100 мг. У ампулах місткістю 2 мл. 10 амп. у картонному утримувачі або по 5 амп. у пластиковому піддоні. По 1 картонному тримачу або по 2 пластикові піддони поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиЛіофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового введення біла або біла з жовтуватим відтінком пориста маса, ущільнена в таблетку.Фармакотерапевтична групаПрепарат, що регулює обмін речовин у хрящовій тканині.ФармакокінетикаПри одноразовому прийомі внутрішньо середньотерапевтичної дози Cmax у плазмі досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Біодоступність становить 13%. Виводиться нирками протягом 24 год.ФармакодинамікаЗасіб, що впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом. Уповільнює резорбцію кісткової тканини та знижує втрати кальцію, прискорює процеси відновлення кісткової тканини, гальмує процес дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стиску сполучної тканини та відіграє роль своєрідного мастила суглобових поверхонь. При зовнішньому застосуванні уповільнює прогресування остеоартрозу. Нормалізує обмін речовин у гіаліновій тканині. Стимулює регенерацію суглобового хряща.Показання до застосуванняДегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: первинний артроз; остеоартроз із переважним ураженням великих суглобів; міжхребцевий остеохондрозПротипоказання до застосуванняпідвищена чутливість; дитячий вік (ефективність та безпека не встановлені). З обережністю: кровотечі та схильність до кровоточивості, тромбофлебіти; вагітність; період лактації.Вагітність та лактаціяХондроїтину сульфат протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяАлергічні реакції, геморагії у місці ін'єкції.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе посилення дії непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, що вимагає частішого контролю показників згортання крові при спільному застосуванні.Спосіб застосування та дозиВ/м по 0,1 г через день. Перед застосуванням вміст ампули розчиняють у 1 мл води для ін'єкцій. При добрій переносимості дозу збільшують до 0,2 г, починаючи з 4-ї ін'єкції. Курс лікування – 25–35 ін'єкцій. Повторний курс – через 6 міс. Тривалість повторних курсів лікування визначається лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗа різних форм парадонтопатії курс лікування слід продовжувати не менше 3 місяців. Є клінічні дані щодо застосування хондроїтину сульфату у літніх пацієнтів з атеросклерозом, при цьому відзначено деяке зниження концентрації холестерину та тригліцеридів у плазмі крові.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
1 587,00 грн
0,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаОдна ампула містить: Хондроїтину сульфат натрію (у перерахунку на 100% суху речовину хондроїтину сульфат натрію) – 100 мг. Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового введення 100 мг. Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового введення. 100 мг у ампулі місткістю 2 мл. По 10 ампул у картонному утримувачі або по 5 ампул у пластиковому піддоні. По 1 картонному тримачу або по 2 пластикові піддони разом з інструкцією по застосуванню і ножем ампульним або ампульним скарифікатором в картонній пачці. При упаковці ампул, що мають кільце зламу або точку для розтину, ампульний ніж або скарифікатор не вкладають.Опис лікарської формиБіла або біла із жовтуватим відтінком пориста, ущільнена в таблетку маса.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаПри одноразовому прийомі внутрішньо середньотерапевтичної дози Cmax у плазмі досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Біодоступність становить 13%. Виводиться нирками протягом 24 год.ФармакодинамікаЗасіб, що впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом. Уповільнює резорбцію кісткової тканини та знижує втрати кальцію, прискорює процеси відновлення кісткової тканини, гальмує процес дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стиску сполучної тканини та відіграє роль своєрідного мастила суглобових поверхонь. При зовнішньому застосуванні уповільнює прогресування остеоартрозу. Нормалізує обмін речовин у гіаліновій тканині. Стимулює регенерацію суглобового хряща.Показання до застосуванняДегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: первинний артроз, остеоартроз з переважним ураженням великих суглобів, міжхребцевий остеохондроз.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість, дитячий вік (ефективність та безпека не встановлені). З обережністю: кровотечі та схильність до кровоточивості, тромбофлебіти. Вагітність, період лактації.Вагітність та лактаціяХондроїтину сульфат протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяАлергічні реакції, геморагії у місці ін'єкції.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе посилення дії непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, що вимагає частішого контролю показників згортання крові при спільному застосуванні.Спосіб застосування та дозиВнутрішньом'язово, по 100 мг через день. Перед застосуванням вміст ампули розчиняють у 1 мл води для ін'єкцій. При хорошій переносимості дозу збільшують до 200 мг, починаючи з 4-ої ін'єкції. Курс лікування – 25-35 ін'єкцій. Повторний курс – через 6 місяців. Тривалість повторних курсів лікування визначається лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаАктивна речовина: хондроїтину сульфат натрію у перерахунку на суху речовину – 5,0 г; Допоміжні речовини: диметилсульфоксид – 10,0 г; вазелін – 50,0 г; ланолін – 15,0 г; вода очищена – до 100,0 г. Мазь у тубі, 30 г.Опис лікарської формиМазь світло-жовтого кольору із характерним запахом.Фармакотерапевтична групаАртрафік стимулює регенераційні (відновні) процеси та нормалізує обмін речовин у суглобовому хрящі, має аналгетичну та протизапальну дію, уповільнює прогресування остеоартрозу та остеохондрозу. Артрафік містить натуральний компонент хондроїтину сульфат (високомолекулярний мукополісахарид), що отримується з тканин великої рогатої худоби. Хондроїтину сульфат покращує фосфорно-кальцієвий обмін в хрящовій тканині, прискорює процеси її репарації, гальмує процеси дегенерації (руйнування) хрящової тканини, перешкоджає колапсу сполучної тканини, інгібує ферменти, що викликають пошкодження хрящової тканини, стимулює синтез. хрящових поверхонь суглобів, що збільшує продукцію внутрішньосуглобової рідини. Це призводить до зменшення хворобливості та збільшення рухливості уражених суглобів.ІнструкціяЗовнішньо. Курс лікування – 2-3 тижні. При необхідності – курс лікування повторюють.Показання до застосуванняЛікування та профілактика остеохондрозу, остеоартрозу периферичних суглобів та хребта.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату. Порушення цілісності шкірних покровів у місцях передбачуваного нанесення препарату.Вагітність та лактаціяВагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені) з обережністю.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки взаємодії чи несумісності з іншими лікарськими засобами не описані.Спосіб застосування та дозиНаносять 2-3 десь у день шкіру над осередком поразки і втирають протягом 2-3 хв до повного вбирання.ПередозуванняПро випадки передозування артрафіком не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати потрапляння препарату Артрафік на слизові оболонки та відкриті рани.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
979,00 грн
890,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаОдин пакетик містить: активна речовина: глюкозаміну сульфат натрію хлорид у перерахунку на 100% речовину 1,884 р., у тому числі глюкозаміну сульфату – 1,5г; допоміжні речовини: сорбітол – 0,296 г. лимонна кислота – 0,02 г. Порошок для приготування розчину для вживання всередину 1,5 г По 2,2 г у пакети термозварювані з комбінованого матеріалу "Цефлен" марки HC50CA7RT30 за документацією фірми-виробника "Sopal", Франція або "Буфлен" за ТУ 5453-046-45982064-2003. 20 пакетів разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону за ГОСТ 7933-89 або ГОСТ 123-01-81 або ГОСТ 123-03-80, ОСТ 64-071-89. Групове пакування та транспортна тара відповідно до ГОСТ 17768-90.Опис лікарської формиБілий або білий із злегка жовтуватим відтінком порошок.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаВсмоктування у шлунково-кишковому тракті 90%, біодоступність 26%, період напіввиведення 70 годин.ФармакодинамікаГлюкозаміну сульфат має протизапальну та знеболювальну дію, заповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну, стимулює синтез протеогліканів та гіалуронової кислоти синовіальної рідини; збільшує проникність суглобової капсули, відновлює ферментативні процеси у клітинах синовіальної мембрани та суглобового хряща. Сприяє фіксації сірки у процесі синтезу хондроїтинсерної кислоти, гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах, відновлює їхню функцію, зменшуючи суглобові болі.Показання до застосуванняОстеоартроз периферичних суглобів та суглобів хребта, остеохондроз.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна підвищена чутливість до глюкозаміну сульфату та інших компонентів препарату. Тяжка ХНН, вагітність, період лактації. Не рекомендується призначення препарату у дитячому віці (до 12 років) через відсутність клінічних даних цієї категорії пацієнтів. З обережністю: при непереносимості морепродуктів (креветки, молюски) ймовірність розвитку алергічних реакцій препарат зростає. Бронхіальна астма, цукровий діабет.Побічна діяПереносимість препарату хороша, в окремих випадках можливі: гастралгія, метеоризм, діарея, запор, алергічні реакції – кропив'янка, свербіж.Взаємодія з лікарськими засобамиСумісний з нестероїдними протизапальними засобами, парацетамолом та глюкокортикостероїдами. Збільшує абсорбцію тетрациклінів, зменшує – напівсинтетичних пеніцилінів, хлорамфеніколу.Спосіб застосування та дозиВсередину. Вміст одного пакетика розчиняють у 200 мл води, приймають внутрішньо 1 раз на добу протягом 6 тижнів. За призначенням лікаря курс лікування можна повторювати з інтервалом 2 місяці.ПередозуванняВипадки передозування невідомі. Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність керувати автомобілем, механізмами. Дані про вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами відсутні.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКрем – 1 гр.: речовини: мелоксикам – 30,0 мг, перцю стручкового плодів настойка – 100,0 мг; допоміжні речовини: диметилсульфоксид, коріандра олія, лаванди олія, парафін рідкий, пропіленгліколь, стеаринова кислота 50, моногліцериди дистильовані (Dimodan HP), віск емульсійний, гліцерол, полоксамер (емуксол- 268), карб, очищена вода. Крем для зовнішнього застосування: 30 мг/г + 100 мг/г. По 10, 15, 20, 30, 40, 50 і 100 г в туби алюмінієві або в поліетиленові туби ламінатні. Кожну тубу разом із інструкцією із застосування лікарського препарату поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКрем від світло-жовтого до темно-жовтого кольору. Допускається червонувато-коричневий відтінок.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакодинамікаАртраксикам має протизапальну, знеболювальну, протинабрякову дію. Може спричинити легку локальну гіперемію шкіри, не надаючи при цьому вираженого подразнюючого впливу на шкірні покриви. Артраксикам зменшує біль у суглобах (у тому числі у суглобах хребта) та у м'язах у спокої та при русі, сприяє збільшенню обсягу руху суглобів (в області нанесення крему). Зменшує ранкову скутість та припухлість суглобів. Мелоксикам вибірково інгібує циклооксигеназу 2, порушує метаболізм арахідонової кислоти, зменшує в осередку запалення кількість простагландинів (медіаторів болю та запалення). Настоянка перцю стручкового містить капсаїцин, що має подразнюючу дію на чутливі рецептори шкіри, що призводить до місцевого знеболювального ефекту, поліпшення кровообігу в шкірі та підшкірній клітковині. Поліпшення місцевого кровотоку супроводжується посиленням кровообігу в тканинах, що сприяє видаленню субстрату запалення з патологічного вогнища. При спільному впливі мелоксикам та капсаїцин мають більший ефект за рахунок синергізму в порівнянні з індивідуальним ефектом кожного з цих компонентів. Завдяки оптимальному поєднанню компонентів Артраксикам має посилений знеболюючий та протизапальний ефект.Показання до застосуванняЗапальні та дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату. Ревматичні ураження м'яких тканин. Больовий синдром: бурсит, тендиніт, люмбаго, ішіас, невралгія, міалгія, артралгія, радикуліт, посттравматичний больовий синдром (травматичні забиття, вивихи, розтягнення зв'язок, м'язів та сухожилля, розриви м'язів без порушення цілісності шкірних покривів). тяжкими фізичними навантаженнями.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, дитячий вік (до 12 років), порушення цілісності шкірних покривів та запальні захворювання шкіри у місці передбачуваного нанесення. З обережністю При порушенні функцій нирок та печінки, при вираженій патології шлунково-кишкового тракту (виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки у фазі загострення), при вираженій патології системи крові, у дитячому віці (від 12 до 18 років). Слід проконсультуватися з лікарем перед спільним застосуванням крему Артраксикам з іншими нестероїдними протизапальними засобами, а також за необхідності використання препарату понад 10 діб.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протипоказане при вагітності та в період лактації.Побічна діяПобічні ефекти, що виникають, залежать від індивідуальної чутливості. Можливі алергічні реакції з боку шкіри (свербіж, висипання на шкірі), лущення шкіри, гіперемія. При появі будь-яких побічних ефектів необхідно припинити застосування крему та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВ даний час немає даних про взаємодію препарату Артраксикам, крем для зовнішнього застосування, з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Злегка втирають смужку крему завдовжки від 1 до 5 см, кратність застосування – 1 – 3 рази на добу. Кількість крему та частота застосування можуть варіювати в залежності від площі нанесення та індивідуальної реакції на крем. Для посилення ефекту можна накласти суху пов'язку, що зігріває.ПередозуванняВипадки передозування препарату Артраксикам невідомі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати попадання препарату на пошкоджену поверхню шкіри, очі та слизові оболонки. При попаданні крему Артраксикам на ці ділянки слід видалити його за допомогою ватного тампона, просоченого вазеліном або олією. Після застосування препарату необхідно ретельно вимити руки. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність керувати транспортними засобами, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Форма выпуска: капс. Производитель: Диод Завод-производитель: Диод(Россия). .
Форма випуску: крем-бальзам Упаковка: туба Виробник: Діод Завод-виробник: Діод(Росія). . .
Форма випуску таб. Виробник: Діод Завод-производитель: Диод(Россия). .
Форма выпуска: таб. Упаковка: блистер Производитель: Диод Завод-производитель: Диод(Россия). .
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули 1 капс. діацереїн – 50 мг допоміжні речовини: лактози моногідрат; кроскармелоза натрію; повідон К30; кремнію діоксид колоїдний; магнію стеарат; індиготин (Е132); заліза оксид жовтий (Е172); титану оксид (Е171); желатин. Упаковка: по 10 капсул у блістері з алюмінієвої фольги/термоформованої ПВХ; в коробці картонної 3 блістери.Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові, розмір №1, що складаються з білого непрозорого корпусу та зеленої непрозорої кришечки; вміст капсул – гранули жовтого кольору без запаху.ХарактеристикаЄ оригінальним протизапальним препаратом для лікування остеоартрозу, що не відноситься до НПЗЗ.Фармакотерапевтична групаПротизапальне, протиревматичне.ФармакокінетикаВсмоктування та метаболізм Після прийому внутрішньо діацереїн швидко абсорбується із ШКТ і повністю деацетилюється до реїну. Прийом препарату одночасно з їжею збільшує біодоступність на 25%. C max реїну у плазмі досягається через 144 хв. При одноразовому прийомі препарату 50 мг; max досягає 3,15 мг/л. При багаторазовому прийомі C max підвищується через кумуляцію препарату. Розподіл та виведення Зв'язування реїну з альбуміном майже 100%. Реін проникає через гематоенцефалічний бар'єр і плацентарний бар'єри. T 1/2 - 255 хв. Реін виводиться нирками у незміненому вигляді (20%) та у вигляді глюкуроніду (60%) та сульфату (20%).ФармакодинамікаПрепарат має симптом-модифікуючий ефект уповільненої дії. Діацереїн інгібує синтез та активність; ІЛ-1, який відіграє важливу роль у розвитку запалення, деградації та подальшому руйнуванні хряща при остеоартрозі. Крім того, діацереїн інгібує дію інших цитокінів, що викликають запалення, включаючи ІЛ-6, фактор некрозу пухлини-α. Діацереїн також уповільнює утворення металопротеїназ (колагенази, еластази), які беруть участь у процесі пошкодження хрящової тканини. При тривалому застосуванні діацереїн стимулює синтез протеогліканів і не впливає на синтез ПГ.Показання до застосуванняПервинний та вторинний остеоартроз.Протипоказання до застосуванняіндивідуальна непереносимість компонентів препарату або висока чутливість до антрахінонових препаратів (наприклад, проносних засобів); дитячий та підлітковий вік до 18 років; вагітність; період лактації (грудне вигодовування). З обережністю – пацієнти з роздратуванням нижніх відділів кишечника та при хронічній нирковій недостатності.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяПри підвищеній чутливості до компонентів препарату можуть спостерігатися алергічні реакції різного ступеня. На початковому періоді прийому препарату тимчасово можуть мати місце явища з боку ;травної системи: ;діарея, нудота, блювання, біль у животі. У цьому випадку дозування може бути знижено до 1 капс. в день. У процесі лікування може мати місце інтенсивне фарбування сечі; від жовтого до коричневого кольору (залежно від рН), що не вимагає зниження дози (скасування) препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиАртродарин не рекомендується приймати разом з речовинами, що впливають на якість вмісту кишечника та швидкість його спорожнення (наприклад, велика кількість клітковини). Антациди зменшують абсорбцію препарату. При одночасному прийомі з антибіотиками або хіміотерапевтичними препаратами, що впливають на мікрофлору кишечника, може збільшитись частота небажаних явищ з боку кишечника.Спосіб застосування та дозиВсередину, проковтуючи, не розжовуючи, запиваючи водою. Стандартний прийом – по 1 капс. 2 рази на день (вранці та ввечері, після їжі). Ефект від лікування слід очікувати через 2-4 тижні. Артродарин приймається безперервно тривало або курсами, тривалістю не менше 4 місяців.ПередозуванняСимптоми: можливі діарея, слабкість. Лікування: симптоматичне. У разі передозування чи випадкового прийому ліків дітьми необхідно звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТривалість лікування, залежно від досягнутого результату, може бути тривалою. У період, що передує розвитку терапевтичного ефекту, Артродарін можна приймати одночасно з анальгетиками та нестероїдними протизапальними засобами. Необхідний періодичний контроль показників крові, печінкових ферментів, сечі. З обережністю призначають при хронічній нирковій недостатності. При погіршенні функції нирок лікар має зменшити дозу препарату.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Форма випуску: капс. Упаковка: блістер Виробник: Сан Фармасьютікал Індастріз Лтд Завод-виробник: Softgel Healthcare Private Limited (Індія/Росія). .
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: афінно очищені антитіла до фактору некрозу пухлини альфа (ФНОальфа) 3 мг (з вмістом активної форми речовини не більше 10-15 нг/г). Допоміжні речовини: стеарат магнію, целюлоза мікрокристалічна, лактоза. 20 шт. - упаковки осередкові контурні (5) - пачки картонні. 100 шт. - банки полімерні (1) - пачки картонні. 100 шт. - банки полімерні з кільцем першого розтину (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки для розсмоктування від білого до білого з кремуватим відтінком кольору, плоскоциліндричної форми, з ризиком та фаскою, з гладкою, однорідною поверхнею; на плоскій стороні з ризиком нанесено напис "MATERIA MEDICA", на іншій плоскій стороні нанесено напис "ARTHROFON".Фармакотерапевтична групаПротизапальне, аналгетичне. Препарат модулює вироблення та функціональну активність ендогенного фактора некрозу пухлини альфа (ФНП?) при ревматоїдному артриті, остеоартрозі, остеохондрозі, болі у спині. Чинить протизапальну та аналгетичну дію. За рахунок зменшення продукції ряду прозапальних цитокінів, медіаторів запалення перешкоджає прогресуванню запального ураження тканин та органів-мішеней при запально-дегенеративних захворюваннях.ФармакокінетикаЧутливість сучасних фізико-хімічних методів аналізу (газорідинна хроматографія, високоефективна рідинна хроматографія, хромато-мас-спектрометрія) не дозволяє оцінювати вміст надмалих доз антитіл у біологічних рідинах, органах і тканинах, що робить технічно неможливим вивчення препарату.Клінічна фармакологіяПрепарат, що застосовується при запальних та запально-дистрофічних захворюваннях опорно-рухової системи.Показання до застосуванняЗахворювання суглобів, зокрема. ревматоїдний артрит, остеоартроз (зокрема спондилоартроз). У період ремісії можливе застосування препарату у складі монотерапії, у період загострення – у складі комплексної терапії з НПЗЗ.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяБезпека застосування Артрофоону при вагітності та в період лактації не вивчалася. При необхідності прийому препарату слід враховувати співвідношення ризик/корисність. Застосування у дітей Протипоказання: вік до 18 років (через відсутність досвіду клінічного застосування).Побічна діяМожливі реакції підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки несумісності з іншими лікарськими засобами досі не зареєстровані. Можливе поєднання препарату з НПЗЗ.Спосіб застосування та дозиВсередину по 2 табл. на прийом (тримати в роті до повного розчинення) не під час їди. Препарат слід приймати двічі на день, вранці та ввечері та (після і до сну). Тривалість прийому, що рекомендується, - до 6 міс. При вираженому больовому синдромі у перші 2-4 тижні терапії рекомендовано прийом до 4 разів на добу у складі комплексної терапії. При поліпшенні стану слід поступово перейти прийом по 2 табл. 2 рази на день.ПередозуванняПри випадковому передозуванні можливі диспептичні явища, зумовлені наповнювачами, що входять до складу препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНа 3-5 добу після початку лікування можливе помірно виражене скороминуще посилення больового синдрому або місцевих проявів запалення, що не потребує змін у режимі фармакотерапії. В окремих випадках при вираженому посиленні больового синдрому/місцевих ознак запалення необхідно тимчасово зменшити дозу до 1-2 табл. на добу. До складу препарату входить лактоза, у зв'язку з чим його не рекомендується призначати пацієнтам із вродженою галактоземією, синдромом мальабсорбції глюкози або галактози або при вродженій лактазній недостатності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. активна речовина: діацереїн – 50 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат – 188 мг; повідон - 5 мг; кроскармелоза натрію – 4 мг; натрію лаурилсульфат – 1 мг; магнію стеарат – 0,5 мг; кремнію діоксид колоїдний – 0,5 мг; тверда желатинова капсула (корпус): желатин – 12,3959 мг; вода - 2,175 мг; барвник діамантовий блакитний – 0,1035 мг; титану діоксид - 0,1463 мг; барвник флоксин - 0,0173 мг; метилпарагідроксибензоат - 0,12 мг; пропілпарагідроксибензоат - 0,03 мг; натрію лаурилсульфат – 0,012 мг; тверда желатинова капсула (кришечка): желатин – 20,0085 мг; вода - 3,48 мг; барвник діамантовий блакитний - 0,0045 мг; титану діоксид – 0,234 мг; барвник хіноліновий жовтий – 0,009 мг; барвник флоксин - 0,0048 мг; метилпарагідроксибензоат - 0,192 мг; пропілпарагідроксибензоат - 0,048 мг; натрію лаурилсульфат – 0,192 мг. Капсули 50 мг. 10 капс. у алюмінієвих стрипах або блістерах алюміній/алюміній; по 1, 3 або 10 стрипів або блістерів у картонній пачці.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули №2, з написом «Micro/Micro», що складаються із сірого корпусу та синьої кришечки. Вміст капсули – жовтий гранульований порошок.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний засіб (НПЗЗ).ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо діацереїн швидко абсорбується із ШКТ і повністю деацетилюється до реїну. Одночасний прийом препарату з їжею збільшує біодоступність на 25%. Cmax реїну у плазмі досягається через 1,44 хв. T1/2 із плазми становить 255 хв. Зв'язок реїну з альбуміном майже 100%. При одноразовому прийомі 50 мг Cmax сягає 3,15 мг/л. При багаторазовому прийомі препарату Cmax підвищується через кумуляцію препарату. Реін виводиться нирками у незміненому вигляді (20%) та у вигляді глюкуроніду (60%) та сульфату (20%). Реін проникає через плацентарний бар'єр та гематоенцефалічний бар'єр.ФармакодинамікаДіацереїн інгібує синтез та активність ІЛ-1, що грає важливу роль у розвитку запалення, деградації та подальшому руйнуванні хряща при остеоартрозі. Діацереїн також уповільнює утворення металопротеїназ (колагеназ), які беруть участь у процесі пошкодження хрящової тканини. При тривалому застосуванні діацереїн стимулює синтез протеогліканів та не впливає на синтез ПГ.Показання до застосуванняПервинний та вторинний остеоартроз.Протипоказання до застосуваннягіперчутливість (в т.ч. до антрахінонових лікарських засобів (проносні)); вагітність; період лактації; вік до 18 років. З обережністю: ХНН, подразнення нижніх відділів кишечника.Вагітність та лактаціяПротипоказання: вагітність; період лактації; вік до 18 років.Побічна діяЗ боку травної системи: діарея, нудота, блювання, біль у животі, гепатит. Алергічні реакції: кропив'янка, пропасниця, бронхоспазм, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок. Інші: нездужання, інтенсивне фарбування сечі (залежно від рН) від жовтого до коричневого кольору (не має клінічного значення).Взаємодія з лікарськими засобамиАртрокер не рекомендується приймати разом з препаратами або продуктами, що впливають на консистенцію вмісту кишечника (наприклад, велика кількість клітковини). Антациди зменшують абсорбцію препарату. При одночасному прийомі з антибіотиками або хіміотерапевтичними препаратами, що впливають на мікрофлору кишечника, може збільшитись частота небажаних явищ з боку кишечника.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їжі (цілком, не розжовуючи, запиваючи водою). Стандартне дозування – по 1 капс. 2 рази на день (вранці та ввечері). Ефект від лікування слід очікувати через 2-4 тижні. Артрокер застосовується безперервно, тривалий час або курсами тривалістю не менше 4 міс. Тривалість перерви між курсами лікування встановлює лікар.ПередозуванняСимптоми: можлива діарея, слабкість. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТривалість лікування (залежно від досягнутого результату) може бути тривалою. У період, що передує розвитку терапевтичного ефекту, Артрокер можна приймати одночасно з ненаркотичними анальгетиками та іншими НПЗЗ. Запобіжні заходи при застосуванні. Необхідний періодичний контроль показників крові, активності печінкових ферментів, сечі. При погіршенні функції нирок лікар повинен ухвалити рішення про зниження дози препарату або його відміну. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Препарат не впливає на керування автотранспортом та заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Фасування: N60 Форма випуску: капс. Упаковка: банку Виробник: Оптисалт Завод-виробник: Оптисалт(Росія). .
Склад, форма випуску та упаковкаЖелатин (компонент капсули), метилсульфонілметан, екстракт босвеллії, екстракт лопуха, екстракт білої верби, екстракт куркуми, екстракт імбиру, целюлоза мікрокристалічна (носій), екстракт чорного перцю, магнію стеарат рослинного походження (агент антистежуючий). Властивості компонентівЕкстракт босвеллії — екстракт смоли дерева босвеллії, містить суміш босвеллієвих кислот, які допомагають організму впоратися з проявом негативних процесів у суглобах, полегшує доступ крові до суглобів та тканин, що забезпечує їхню поживну підтримку. Екстракт лопуха.
Склад, форма випуску та упаковкаМартинії запашний екстракт, капсула (желатин, барвники: оксид же- 1 леза, діоксид титану), целюлоза мікрокристалічна (наповнювач), діок- Я сид кремнію аморфний і магнію стеарат (агенти антистежують). 4 капсули (добовий прийом) містять: Мартинії запашний екстракт -960 мг, у тому числі гарпагозид, не менше 14 мгФармакотерапевтична групаАртромаксимум Мартінія виготовлений на основі сухого екстракту запашної мартінії (диявольський кіготь). Коріння мартинії містять іридоїдні глікозиди (гарпагозид), флавоноїди (кемпферол, лютеолін), тритерпенові глікозиди, велика кількість вуглеводів і мають унікальні лікувальні властивості. Гарпогозид, що міститься, має здатність пригнічувати запальну реакцію на молекулярному рівні. Поліпшується рухливість суглобів, знижується больовий синдром, зменшуються набряки. Артромаксимум Мартінія сприяє*: зниження підвищеного рівня сечової кислоти та ризику розвитку подагри, зниження м'язової напруги, поліпшенню рухливості та гнучкості суглобів та хребта, зменшення запальних процесів суглобів та зниження болю, збільшення фізичної активності.Показання до застосуванняАртромаксимум Мартінія рекомендується для застосування у профілактиці захворювань суглобів дегенеративно-дистрофічного характеру (остеоартроз, остеохондроз хребта).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим по 2 капсули 2 десь у день. Тривалість прийому – не менше 1 місяця. За потреби прийом можна повторити.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСаші - 1 порція: сглюкозамінсульфат, хондроїтинсульфат, гідролізат колагену, L-цистеїн, вітаміни А, С, Е, B1, B2, B6, B12, D3, K, ніацин, фолієва кислота, пантотенова кислота, біотин, кальцій, селен, молі , марганець, мідь, цинк, бета-каротин, цитрусові біофлавоноїди, лютеїн, лікопін, антоціаніни, омега-3. В упаковці 15 порцій (одна порція = пакетик із порошком гранулятом 15 г + пакетик із 2 капсулами Омега 3).ХарактеристикаКомплекс глюкозаміну та хондроїтину, посилений вітамінами та мінералами та Омега-3. Переваги: містить усі необхідні макро- та мікроелементи, що беруть участь у процесі кісткового та хрящового метаболізму; рекомендований ФМБА до застосування збірними командами РФ; прийом 1 десь у день; оптимально підібрано дозування активних речовин, саме в тих кількостях, які необхідні для надання ефекту. Застосування Артротекс Форто сприяє: профілактики хронічних пошкоджень захворювань у осіб похилого віку та спортсменів; покращення процесів регенерації хрящової тканини; уповільнення процесів дегенерації хрящової тканини; зниження інтенсивності запальних процесів.Властивості компонентівХондропротекторна та протизапальна дія препарату «АРТРОТЕКС ФОРТО» досягається за рахунок вмісту основних діючих речовин: гідролізат колагену – отриманий з риби, що спрощує засвоюваність (дозування – 3 мг на порцію). D-Глюкозамін сульфат – отриманий з ракоподібних (дозування – 1400 мг на порцію). Хондроїтин сульфат – отриманий з акули (дозування – 400 мг на порцію). Присутність цих діючих речовин у потрібних дозуваннях в «Артротекс Форті» сприяє не тільки значному зменшенню болю, але й покращенню рухливості суглобів, їх стійкості до навантажень та уповільнення запальних процесів.РекомендуєтьсяПрофілактика захворювань опорно-рухової системи.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати вміст 1 саше-пакету, попередньо розчинивши порошок у 150-200 мл води, одночасно з двома капсулами продукту один раз на день під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЖелатин (капсула), стеарат кальцію (антистежуючий агент)Характеристика«Артроцин-Форте» сприяє прискоренню процесів відновлення та формування хряща. Рекомендується як біологічно активна добавка до їжі - джерела глюкозаміну, дигідрокверцетину, додаткового джерела вітаміну Д3.Рекомендується«Артроцин-Форте» сприяє прискоренню процесів відновлення та формування хряща.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше по 1-2 капсули 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему