Лекарства и БАД Хиты продаж
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: фуразідин натрію 62.5 мг, що відповідає вмісту фуразидину 50 мг. Допоміжні речовини: магнію карбонат основний водний 72 мг, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований 45.2 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) 6.3 мг, кроскармеллозу натрію 12 мг, тальк 2 мг. Склад желатинових капсул: титану діоксид 1.3333%, барвник хіноліновий жовтий 0.9197%, барвник сонячний захід жовтий 0.0044%, желатин до 100%. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні. 15 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні. 30 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб широкого спектра дії, відноситься до групи нітрофуранів. Механізм дії пов'язаний із інгібуванням синтезу нуклеїнових кислот. Під впливом нітрофуранів відбувається придушення активності дихального ланцюжка та циклу трикарбонових кислот (циклу Кребса), а також пригнічення інших біохімічних процесів мікроорганізмів, що призводить до руйнування їхньої оболонки або цитоплазматичної мембрани. Активний щодо грампозитивних коків: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамнегативних паличок: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp. Фуразидину стійкі: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., більшість штамів Proteus spp., Serratia spp. Залежно від концентрації має бактерицидну або бактеріостатичну дію. Проти більшої частини бактерій бактеріостатична концентрація становить від 10 до 20 мкг/мл. Бактерицидна концентрація приблизно вдвічі вища.ФармакокінетикаПісля внутрішнього прийому фуразидин абсорбується з тонкого відділу кишечника шляхом пасивної дифузії. Всмоктування нітрофуранів з дистального сегмента тонкого кишечника перевищує всмоктування з проксимального та медіального сегментів відповідно у 2 та 4 рази (слід враховувати при одночасному лікуванні урогенітальних інфекцій та захворювань ШКТ, зокрема хронічних ентеритів). Нітрофурани погано всмоктуються із товстої кишки. C max у плазмі крові зберігається від 3 до 7 або 8 годин, у сечі фуразидин виявляється через 3-4 год. У організмі фуразидин розподіляється поступово. Клінічно важливий високий вміст препарату в лімфі (затримує поширення інфекції лімфатичними шляхами). У жовчі концентрація його у кілька разів вище, ніж у сироватці, а у лікворі – у кілька разів нижче, ніж у сироватці. У слині вміст фуразидину становить 30% від його концентрації у сироватці. Концентрація фуразидину в крові та тканинах порівняно невелика, що пов'язано зі швидким його виділенням, при цьому концентрація у сечі значно вища, ніж у крові. Метаболізується незначною мірою (<10%). Виводиться нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції (85%), частково піддається зворотній реабсорбції у канальцях. При низьких концентраціях фуразидину в сечі переважає процес фільтрації та секреції, при високих концентраціях зменшується секреція та збільшується реабсорбція. Фуразидин, будучи слабкою кислотою в кислій сечі, не дисоціює, піддається інтенсивній реабсорбції, що може посилити розвиток системних побічних ефектів. При лужній реакції сечі виведення фуразидину посилюється. При зниженні функції виділення нирок інтенсивність метаболізму зростає.Клінічна фармакологіяАнтибактеріальний препарат, похідне нітрофурану. Уроантисептик.Показання до застосуванняДля прийому внутрішньо: урогенітальні інфекції (гострий цистит, уретрит, пієлонефрит); гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин; тяжкі інфіковані опіки; з профілактичною метою при урологічних операціях (зокрема цистоскопії, катетеризації). Для зовнішнього та місцевого застосування: інфекційно-запальні захворювання порожнини рота та глотки, інфіковані рани.Протипоказання до застосуванняХронічна ниркова недостатність тяжкого ступеня; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік до 4 років; підвищена чутливість до фуразидину та інших нітрофуранів.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 3 років.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – нудота, блювання, втрата апетиту, порушення функції печінки. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: рідко – головний біль, запаморочення, поліневрит. Алергічні реакції: рідко – шкірний висип (в т.ч. папульозні висипання).Взаємодія з лікарськими засобамиПри комбінації фуразидину з ристоміцином, хлорамфеніколом, сульфаніламідами підвищується ризик пригнічення кровотворення (не слід застосовувати одночасно). Не рекомендується одночасно з нітрофуранами застосовувати препарати, здатні підкислювати сечу (в т.ч. аскорбінову кислоту, хлорид кальцію).Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо після їди. Дорослим – по 50-100 мг 3 рази на добу, дітям старше 3 років – по 25-50 мг (не більше 5 мг/кг маси тіла) 3 рази на добу. Курс лікування 7-10 днів. При необхідності повторення курсу лікування слід зробити перерву протягом 10-15 днів. Для профілактики інфекції (в т.ч. при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризації) – 50 мг одноразово за 30 хв до процедури. Застосовують зовнішньо 2-3 рази на добу для промивання ран або змочування перев'язувального матеріалу. Застосовують місцево 2-3 рази на добу у вигляді полоскань порожнини рота та глотки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля зменшення ймовірності розвитку побічних ефектів фуразідин запивають великою кількістю рідини. При появі побічних ефектів застосування слід припинити (токсичні явища найчастіше виявляються у пацієнтів зі зниженою функцією виділення нирок). У період лікування пацієнту рекомендується утриматися від вживання алкоголю, оскільки можливе посилення побічних ефектів. Не приймати подвоєну дозу для компенсації пропущеної дози. З обережністю застосовувати при дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: фуразідин – 50 мг. 30 пігулок в упаковці.Опис лікарської формиТаблетки від жовтого до жовтого з помаранчевим відтінком кольору, плоскоциліндричної форми.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб широкого спектра дії, відноситься до групи нітрофуранів. Механізм дії пов'язаний із інгібуванням синтезу нуклеїнових кислот. Під впливом нітрофуранів відбувається придушення активності дихального ланцюжка та циклу трикарбонових кислот (циклу Кребса), а також пригнічення інших біохімічних процесів мікроорганізмів, що призводить до руйнування їхньої оболонки або цитоплазматичної мембрани. Активний щодо грампозитивних коків: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамнегативних паличок: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp. Фуразидину стійкі: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., більшість штамів Proteus spp., Serratia spp. Залежно від концентрації має бактерицидну або бактеріостатичну дію. Проти більшої частини бактерій бактеріостатична концентрація становить від 10 до 20 мкг/мл. Бактерицидна концентрація приблизно вдвічі вища.ФармакокінетикаПісля внутрішнього прийому фуразидин абсорбується з тонкого відділу кишечника шляхом пасивної дифузії. Всмоктування нітрофуранів з дистального сегмента тонкого кишечника перевищує всмоктування з проксимального та медіального сегментів відповідно у 2 та 4 рази (слід враховувати при одночасному лікуванні урогенітальних інфекцій та захворювань ШКТ, зокрема хронічних ентеритів). Нітрофурани погано всмоктуються із товстої кишки. Сmax у плазмі крові зберігається від 3 до 7 або 8 годин, у сечі фуразидин виявляється через 3-4 год. У організмі фуразидин розподіляється поступово. Клінічно важливий високий вміст препарату в лімфі (затримує поширення інфекції лімфатичними шляхами). У жовчі концентрація його у кілька разів вище, ніж у сироватці, а у лікворі – у кілька разів нижче, ніж у сироватці. У слині вміст фуразидину становить 30% від його концентрації у сироватці. Концентрація фуразидину в крові та тканинах порівняно невелика, що пов'язано зі швидким його виділенням, при цьому концентрація у сечі значно вища, ніж у крові. Метаболізується незначною мірою (<10%). Виводиться нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції (85%), частково піддається зворотній реабсорбції у канальцях. При низьких концентраціях фуразидину в сечі переважає процес фільтрації та секреції, при високих концентраціях зменшується секреція та збільшується реабсорбція. Фуразидин, будучи слабкою кислотою в кислій сечі, не дисоціює, піддається інтенсивній реабсорбції, що може посилити розвиток системних побічних ефектів. При лужній реакції сечі виведення фуразидину посилюється. При зниженні функції виділення нирок інтенсивність метаболізму зростає.Показання до застосуванняДля прийому внутрішньо: урогенітальні інфекції (гострий цистит, уретрит, пієлонефрит); гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин; тяжкі інфіковані опіки; з профілактичною метою при урологічних операціях (зокрема цистоскопії, катетеризації). Для зовнішнього та місцевого застосування: інфекційно-запальні захворювання порожнини рота та глотки, інфіковані рани.Протипоказання до застосуванняХронічна ниркова недостатність тяжкого ступеня; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік до 4 років; підвищена чутливість до фуразидину та інших нітрофуранів.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Протипоказаний у дитячому віці до 3 років.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – нудота, блювання, втрата апетиту, порушення функції печінки. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: рідко – головний біль, запаморочення, поліневрит. Алергічні реакції: рідко – шкірний висип (в т.ч. папульозні висипання).Взаємодія з лікарськими засобамиПри комбінації фуразидину з ристоміцином, хлорамфеніколом, сульфаніламідами підвищується ризик пригнічення кровотворення (не слід застосовувати одночасно). Не рекомендується одночасно з нітрофуранами застосовувати препарати, здатні підкислювати сечу (в т.ч. аскорбінову кислоту, хлорид кальцію).Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо після їди. Дорослим – по 50-100 мг 3 рази на добу, дітям старше 3 років – по 25-50 мг (не більше 5 мг/кг маси тіла) 3 рази на добу. Курс лікування 7-10 днів. При необхідності повторення курсу лікування слід зробити перерву протягом 10-15 днів. Для профілактики інфекції (в т.ч. при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризації) – 50 мг одноразово за 30 хв до процедури. Застосовують зовнішньо 2-3 рази на добу для промивання ран або змочування перев'язувального матеріалу. Застосовують місцево 2-3 рази на добу у вигляді полоскань порожнини рота та глотки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля зменшення ймовірності розвитку побічних ефектів фуразідин запивають великою кількістю рідини. При появі побічних ефектів застосування слід припинити (токсичні явища найчастіше виявляються у пацієнтів зі зниженою функцією виділення нирок). У період лікування пацієнту рекомендується утриматися від вживання алкоголю, оскільки можливе посилення побічних ефектів. Не приймати подвоєну дозу для компенсації пропущеної дози. З обережністю застосовувати при дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: фуразідин – 50 мг. 30 пігулок в упаковці.Опис лікарської формиТаблетки від жовтого до жовтого з помаранчевим відтінком кольору, плоскоциліндричної форми.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб широкого спектра дії, відноситься до групи нітрофуранів. Механізм дії пов'язаний із інгібуванням синтезу нуклеїнових кислот. Під впливом нітрофуранів відбувається придушення активності дихального ланцюжка та циклу трикарбонових кислот (циклу Кребса), а також пригнічення інших біохімічних процесів мікроорганізмів, що призводить до руйнування їхньої оболонки або цитоплазматичної мембрани. Активний щодо грампозитивних коків: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамнегативних паличок: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp. Фуразидину стійкі: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., більшість штамів Proteus spp., Serratia spp. Залежно від концентрації має бактерицидну або бактеріостатичну дію. Проти більшої частини бактерій бактеріостатична концентрація становить від 10 до 20 мкг/мл. Бактерицидна концентрація приблизно вдвічі вища.ФармакокінетикаПісля внутрішнього прийому фуразидин абсорбується з тонкого відділу кишечника шляхом пасивної дифузії. Всмоктування нітрофуранів з дистального сегмента тонкого кишечника перевищує всмоктування з проксимального та медіального сегментів відповідно у 2 та 4 рази (слід враховувати при одночасному лікуванні урогенітальних інфекцій та захворювань ШКТ, зокрема хронічних ентеритів). Нітрофурани погано всмоктуються із товстої кишки. Сmax у плазмі крові зберігається від 3 до 7 або 8 годин, у сечі фуразидин виявляється через 3-4 год. У організмі фуразидин розподіляється поступово. Клінічно важливий високий вміст препарату в лімфі (затримує поширення інфекції лімфатичними шляхами). У жовчі концентрація його у кілька разів вище, ніж у сироватці, а у лікворі – у кілька разів нижче, ніж у сироватці. У слині вміст фуразидину становить 30% від його концентрації у сироватці. Концентрація фуразидину в крові та тканинах порівняно невелика, що пов'язано зі швидким його виділенням, при цьому концентрація у сечі значно вища, ніж у крові. Метаболізується незначною мірою (<10%). Виводиться нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції (85%), частково піддається зворотній реабсорбції у канальцях. При низьких концентраціях фуразидину в сечі переважає процес фільтрації та секреції, при високих концентраціях зменшується секреція та збільшується реабсорбція. Фуразидин, будучи слабкою кислотою в кислій сечі, не дисоціює, піддається інтенсивній реабсорбції, що може посилити розвиток системних побічних ефектів. При лужній реакції сечі виведення фуразидину посилюється. При зниженні функції виділення нирок інтенсивність метаболізму зростає.Показання до застосуванняДля прийому внутрішньо: урогенітальні інфекції (гострий цистит, уретрит, пієлонефрит); гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин; тяжкі інфіковані опіки; з профілактичною метою при урологічних операціях (зокрема цистоскопії, катетеризації). Для зовнішнього та місцевого застосування: інфекційно-запальні захворювання порожнини рота та глотки, інфіковані рани.Протипоказання до застосуванняХронічна ниркова недостатність тяжкого ступеня; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік до 4 років; підвищена чутливість до фуразидину та інших нітрофуранів.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Протипоказаний у дитячому віці до 3 років.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – нудота, блювання, втрата апетиту, порушення функції печінки. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: рідко – головний біль, запаморочення, поліневрит. Алергічні реакції: рідко – шкірний висип (в т.ч. папульозні висипання).Взаємодія з лікарськими засобамиПри комбінації фуразидину з ристоміцином, хлорамфеніколом, сульфаніламідами підвищується ризик пригнічення кровотворення (не слід застосовувати одночасно). Не рекомендується одночасно з нітрофуранами застосовувати препарати, здатні підкислювати сечу (в т.ч. аскорбінову кислоту, хлорид кальцію).Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо після їди. Дорослим – по 50-100 мг 3 рази на добу, дітям старше 3 років – по 25-50 мг (не більше 5 мг/кг маси тіла) 3 рази на добу. Курс лікування 7-10 днів. При необхідності повторення курсу лікування слід зробити перерву протягом 10-15 днів. Для профілактики інфекції (в т.ч. при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризації) – 50 мг одноразово за 30 хв до процедури. Застосовують зовнішньо 2-3 рази на добу для промивання ран або змочування перев'язувального матеріалу. Застосовують місцево 2-3 рази на добу у вигляді полоскань порожнини рота та глотки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля зменшення ймовірності розвитку побічних ефектів фуразідин запивають великою кількістю рідини. При появі побічних ефектів застосування слід припинити (токсичні явища найчастіше виявляються у пацієнтів зі зниженою функцією виділення нирок). У період лікування пацієнту рекомендується утриматися від вживання алкоголю, оскільки можливе посилення побічних ефектів. Не приймати подвоєну дозу для компенсації пропущеної дози. З обережністю застосовувати при дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: фуразідин – 50,0 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат – 18,8 мг; сахароза – 10,2 мг; крохмаль картопляний – 20,0 мг; кальцію стеарат – 1,0 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 1, 2, 3, 5, 6 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. 200, 400, 600, 800, 1000 контурних осередкових упаковок з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у коробку (для стаціонарів).Опис лікарської формиКруглі, плоскоциліндричні пігулки від жовтого до жовто-жовтогарячого кольору, з фаскою з двох боків та ризиком з одного боку.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - нітрофуран.ФармакокінетикаАбсорбція – у тонкій кишці, шляхом пасивної дифузії. Всмоктування нітрофуранів з дистального сегмента тонкої кишки перевищує всмоктування з проксимального та медіального сегмента у 2 та 4 рази відповідно (слід враховувати при лікуванні захворювань сечовивідних шляхів у поєднанні із захворюваннями шлунково-кишкового тракту, у т.ч. з хронічним ентеритом). Погано всмоктується у товстій кишці. Розподіляється рівномірно. У високих концентраціях міститься у лімфі; у жовчі його концентрація у кілька разів вище, ніж у сироватці, у спинномозковій рідині – у кілька разів нижче, ніж у сироватці; у слині міститься до 30% від концентрації у сироватці; у крові та тканинах концентрація невелика, що пов'язано з його швидким виведенням, при цьому його концентрація у сечі значно вища, ніж у крові. Максимальна концентрація (Сmах) у сироватці крові зберігається від 3 до 7-8 год, у сечі виявляється через 3-4 год. Не змінює pH сечі на відміну від нітрофурантоїну. Метаболізується в печінці (менше 10%), при зниженні функції виділення нирок інтенсивність метаболізму зростає. Виводиться нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції (85%), частково піддається зворотній реабсорбції у канальцях. При низьких концентраціях у сечі переважає процес фільтрації та секреції, при високих – зменшується секреція та збільшується реабсорбція. Будучи слабкою кислотою, не дисоціює при кислих значеннях pH сечі, піддається інтенсивній реабсорбції, що може посилити системну побічну дію.ФармакодинамікаПротимікробний засіб, похідний нітрофурану. Ефективний щодо грампозитивних коків (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамнегативних паличок (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Стійкі Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., більшість штамів Proteus spp., Serratia spp. Фуразидин відновлюється бактеріальними флавопротеїнами до активних сполук, які інактивують або пошкоджують білки бактеріальних рибосом та інших макромолекул. В результаті порушуються аеробне дихання та процеси синтезу білка, клітинної стінки, ДНК та РНК. Множинний механізм дії пояснює слабку набуту стійкість мікроорганізмів до нітрофуранів. Залежно від концентрації має бактерицидну або бактеріостатичну дію. Проти більшої частини бактерій бактеріостатична концентрація становить від 10 до 20 мкг/мл. Бактерицидна концентрація приблизно вдвічі вища. В результаті дії нітрофуранів мікроорганізми виділяють менше токсинів, у зв'язку з чим поліпшення загального стану хворого можливе ще до вираженого пригнічення зростання мікрофлори.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання: сечовивідних шляхів (цистит, уретрит, пієлонефрит); інфекції жіночих статевих органів; профілактика інфекцій при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризаціїПротипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до фуразидину, інших компонентів препарату; підвищена чутливість до похідних нітрофурану; порушення функції нирок; порушення функції печінки; дефіцит лактази, сахарази/ізомальтози, непереносимість лактози, фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; вагітність; лактація; дитячий вік до 18 років. Фуразидин не рекомендується призначати при уросепсисі та інфекціях паренхіми нирок. З обережністю: при анемії, захворюваннях легень (особливо у пацієнтів старше 65 років), захворюваннях нервової системи, цукровому діабеті, порфірії, дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, вітамінів групи В та фолієвої кислоти.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, зниження апетиту, анорексія, діарея, панкреатит. З боку нервової системи: запаморочення, біль голови, сонливість, слабкість, периферична нейропатія, розвиток поліневриту. З боку органу зору: Порушення зору. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: порушення функції печінки, холестатична жовтяниця, гепатит. З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: міалгія, артралгія. З боку крові та лімфатичної системи: агранулоцитоз, тромбоцитопенія, апластична анемія, еозинофілія. З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: задишка, біль у грудях, кашель з і без мокротиння, інтерстиціальний пневмоніт, легеневий фіброз. Порушення з боку судин: внутрішньочерепна гіпертензія. З боку шкіри та підшкірних тканин: шкірний висип (в т.ч. папульозний), енантеми, ангіоневротичний набряк, свербіж, кропив'янка, ексфоліативний дерматит, мультиформна еритема. Інші: гарячка, оборотна алопеція.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування з ристоміцином, хлорамфеніколом, сульфаніламідами посилює ризик гематотоксичної дії. Слід уникати одночасного застосування інших похідних нітрофурану, а також лікарських засобів, що "підкислюють" сечу (в т.ч. аскорбінова кислота, кальцію хлорид). Етанол може посилювати виразність побічних ефектів. Пробенецид та сульфінпіразон зменшують виведення фуразидину із сечею. Це може призвести до кумуляції фуразидину та підвищення його токсичності. При одночасному застосуванні магній антацидів, що містять, зменшується абсорбція фуразидину.Спосіб застосування та дозиФурагін приймають внутрішньо, після їди – по 50-100 мг 3 рази на добу протягом 7-10 днів. При необхідності можна провести повторний курс лікування через 10-15 діб для профілактики інфекцій при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризації приймають одноразово 50 мг за 30 хв до операції або маніпуляції. Максимальна добова доза – 600 мг.ПередозуванняСимптоми: нейротоксичні реакції, поліневрити, порушення функції печінки, гострий токсичний гепатит. Лікування: відміна Фурагіна, прийом великої кількості рідини, симптоматична терапія, антигістамінні лікарські засоби, вітаміни групи В. Специфічного антидоту немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля попередження розвитку побічних ефектів призначають рясне питво. Для профілактики розвитку невритів слід призначати вітаміни групи В. Забарвлює сечу у коричневий колір. При тривалому застосуванні потрібний моніторинг картини периферичної крові, функції нирок та печінки, функції легень. Можливі хибно-позитивні результати щодо глюкози в сечі з допомогою ферментативних методів. Враховуючи можливі побічні ефекти з боку нервової системи під час застосування препарату необхідно дотримуватися обережності при зайнятті потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують повішеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами З огляду на побічні дії лікарського засобу слід утриматися від виконання зазначених видів діяльності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: фуразидин 50 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб, похідний нітрофурану. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікробів, патогенних штамів Staphylococcus spp. та інших мікроорганізмів, резистентних до антибіотиків. Активний щодо грампозитивних коків: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; грамнегативних паличок: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. До препарату стійкі: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., більшість штамів Proteus spp., Serratia spp.ФармакокінетикаАбсорбція – у тонкому кишечнику, шляхом пасивної дифузії. Метаболізується у печінці. Виводиться нирками 6%; середній вміст концентрації фуразидину у сечі перевищує вміст його бактеріостатичної концентрації.Клінічна фармакологіяАнтибактеріальний препарат, похідне нітрофурану. Уроантисептик.Показання до застосуванняЛікування інфекційно-запальних захворювань сечовивідних шляхів; лікування вторинних інфекційних ускладнень після оперативних втручань на органах сечостатевої системиПротипоказання до застосуванняпорушення функції нирок; порушення функції печінки; дитячий вік 1 рік; вагітність; лактація; підвищена чутливість до похідних нітрофурану. З обережністю при дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.Побічна діяЗ боку системи травлення: нудота, блювання, зниження апетиту, порушення функцій печінки. З боку центральної нервової системи: запаморочення, біль голови, розвиток поліневритів. Алергічні реакції: кропив'янка, свербіж шкіри.Спосіб застосування та дозиФурагін застосовують внутрішньо по 50-200 мг 2-3 рази на добу після їди протягом 7-10 днів; за необхідності можна провести повторний курс лікування через 10-15 діб.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля попередження побічних ефектів призначають рясне питво. Для профілактики розвитку невритів слід призначати вітаміни групи В.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: фуразидин 50 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні. 30 шт. - флакони полімерні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб широкого спектра дії, відноситься до групи нітрофуранів. Механізм дії пов'язаний із інгібуванням синтезу нуклеїнових кислот. Під впливом нітрофуранів відбувається придушення активності дихального ланцюжка та циклу трикарбонових кислот (циклу Кребса), а також пригнічення інших біохімічних процесів мікроорганізмів, що призводить до руйнування їхньої оболонки або цитоплазматичної мембрани. Активний щодо грампозитивних коків: ; Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; ;грамнегативних паличок: ;Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp. До фуразидину; стійкі: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., більшість штамів Proteus spp., Serratia spp. Залежно від концентрації має бактерицидну або бактеріостатичну дію. Проти більшої частини бактерій бактеріостатична концентрація становить від 10 до 20 мкг/мл. Бактерицидна концентрація приблизно вдвічі вища.ФармакокінетикаПісля внутрішнього прийому фуразидин абсорбується з тонкого відділу кишечника шляхом пасивної дифузії. Всмоктування нітрофуранів з дистального сегмента тонкого кишечника перевищує всмоктування з проксимального та медіального сегментів відповідно у 2 та 4 рази (слід враховувати при одночасному лікуванні урогенітальних інфекцій та захворювань ШКТ, зокрема хронічних ентеритів). Нітрофурани погано всмоктуються із товстої кишки. C max ;у плазмі крові зберігається від 3 до 7 або 8 год, в сечі фуразідин виявляється через 3-4 год. У організмі фуразидин розподіляється поступово. Клінічно важливий високий вміст препарату в лімфі (затримує поширення інфекції лімфатичними шляхами). У жовчі концентрація його у кілька разів вище, ніж у сироватці, а у лікворі – у кілька разів нижче, ніж у сироватці. У слині вміст фуразидину становить 30% від його концентрації у сироватці. Концентрація фуразидину в крові та тканинах порівняно невелика, що пов'язано зі швидким його виділенням, при цьому концентрація у сечі значно вища, ніж у крові. Метаболізується незначною мірою (<10%). Виводиться нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції (85%), частково піддається зворотній реабсорбції у канальцях. При низьких концентраціях фуразидину в сечі переважає процес фільтрації та секреції, при високих концентраціях зменшується секреція та збільшується реабсорбція. Фуразидин, будучи слабкою кислотою в кислій сечі, не дисоціює, піддається інтенсивній реабсорбції, що може посилити розвиток системних побічних ефектів. При лужній реакції сечі виведення фуразидину посилюється. При зниженні функції виділення нирок інтенсивність метаболізму зростає.Клінічна фармакологіяАнтибактеріальний препарат, похідне нітрофурану. Уроантисептик.Показання до застосуванняДля прийому внутрішньо: урогенітальні інфекції (гострий цистит, уретрит, пієлонефрит); гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин; тяжкі інфіковані опіки; з профілактичною метою при урологічних операціях (зокрема цистоскопії, катетеризації). Для зовнішнього та місцевого застосування: інфекційно-запальні захворювання порожнини рота та глотки, інфіковані рани.Протипоказання до застосуванняХронічна ниркова недостатність тяжкого ступеня; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік до 4 років; підвищена чутливість до фуразидину та інших нітрофуранів.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 3 років.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко - нудота, блювання, втрата апетиту, порушення функції печінки. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: рідко - головний біль, запаморочення, поліневрит. Алергічні реакції: рідко - шкірний висип (в т.ч. папульозні висипання).Взаємодія з лікарськими засобамиПри комбінації фуразидину з ристоміцином, хлорамфеніколом, сульфаніламідами підвищується ризик пригнічення кровотворення (не слід застосовувати одночасно). Не рекомендується одночасно з нітрофуранами застосовувати препарати, здатні підкислювати сечу (в т.ч. аскорбінову кислоту, хлорид кальцію).Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо після їди. Дорослим – по 50-100 мг 3 рази на добу, дітям старше 3 років – по 25-50 мг (не більше 5 мг/кг маси тіла) 3 рази на добу. Курс лікування 7-10 днів. При необхідності повторення курсу лікування слід зробити перерву протягом 10-15 днів. Для профілактики інфекції (в т.ч. при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризації) – 50 мг одноразово за 30 хв до процедури. Застосовують зовнішньо 2-3 рази на добу для промивання ран або змочування перев'язувального матеріалу. Застосовують місцево 2-3 рази на добу у вигляді полоскань порожнини рота та глотки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля зменшення ймовірності розвитку побічних ефектів фуразідин запивають великою кількістю рідини. При появі побічних ефектів застосування слід припинити (токсичні явища найчастіше виявляються у пацієнтів зі зниженою функцією виділення нирок). У період лікування пацієнту рекомендується утриматися від вживання алкоголю, оскільки можливе посилення побічних ефектів. Не приймати подвоєну дозу для компенсації пропущеної дози. З обережністю застосовувати при дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активна речовина: фуразідин 50,0 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний) – 36,0 мг, крохмаль картопляний – 7,0 мг, кроскармелоза натрію – 2,0 мг, повідон-К25 – 4,0 мг, магнію стеарат – 1,0 мг. По 10, 30 таблеток в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 10, 20, 30, 40, 50 або 100 таблеток у банки з поліетилентерефталату для лікарських засобів, закупорені кришками нагвинченими з контролем першого розтину або системою "натиснути-повернути" з поліпропілену або поліетилену або банки поліпропіленові для лікарських засобів. контролем першого розтину з поліетилену. Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну упаковку (пачку).Опис лікарської формиТаблетки від жовтого до жовтого з помаранчевим відтінком кольору, плоскоциліндричної форми, з фаскою з двох боків та ризиком з одного боку.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб, нітрофуран.ФармакокінетикаАбсорбція – у тонкій кишці, шляхом пасивної дифузії. Всмоктування нітрофуранів з дистального сегмента тонкої кишки перевищує всмоктування з проксимального та медіального сегмента у 2 та 4 рази відповідно (слід враховувати при лікуванні захворювань сечовивідних шляхів у поєднанні із захворюваннями шлунково-кишкового тракту, у т.ч. з хронічним ентеритом). Погано всмоктується у товстій кишці. Розподіляється рівномірно. У високих концентраціях міститься у лімфі; у жовчі його концентрація у кілька разів вище, ніж у сироватці, у спинномозковій рідині – у кілька разів нижче, ніж у сироватці; у слині міститься до 30% від його концентрації у сироватці; у крові та тканинах концентрація невелика, що пов'язано з його швидким виведенням, при цьому його концентрація у сечі значно вища, ніж у крові.Максимальна концентрація (Сmах) у сироватці крові зберігається від 3 до 7-8 год, у сечі виявляється через 3-4 год. Не змінює pH сечі на відміну від нітрофурантоїну. Метаболізується в печінці (менше 10%), при зниженні функції виділення нирок інтенсивність метаболізму зростає. Виводиться нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції (85%), частково піддається зворотній реабсорбції у канальцях. При низьких концентраціях у сечі переважає процес фільтрації та секреції, при високих – зменшується секреція та збільшується реабсорбція. Будучи слабкою кислотою, не дисоціює при кислих значеннях pH сечі, піддається інтенсивній реабсорбції, що може посилити системну побічну дію.при зниженні функції виділення нирок інтенсивність метаболізму зростає. Виводиться нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції (85%), частково піддається зворотній реабсорбції у канальцях. При низьких концентраціях у сечі переважає процес фільтрації та секреції, при високих – зменшується секреція та збільшується реабсорбція. Будучи слабкою кислотою, не дисоціює при кислих значеннях pH сечі, піддається інтенсивній реабсорбції, що може посилити системну побічну дію.при зниженні функції виділення нирок інтенсивність метаболізму зростає. Виводиться нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції (85%), частково піддається зворотній реабсорбції у канальцях. При низьких концентраціях у сечі переважає процес фільтрації та секреції, при високих – зменшується секреція та збільшується реабсорбція. Будучи слабкою кислотою, не дисоціює при кислих значеннях pH сечі, піддається інтенсивній реабсорбції, що може посилити системну побічну дію.Будучи слабкою кислотою, не дисоціює при кислих значеннях pH сечі, піддається інтенсивній реабсорбції, що може посилити системну побічну дію.Будучи слабкою кислотою, не дисоціює при кислих значеннях pH сечі, піддається інтенсивній реабсорбції, що може посилити системну побічну дію.ФармакодинамікаПротимікробний засіб, похідний нітрофурану. Ефективний щодо грампозитивних коків (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамнегативних паличок (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Стійкі Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., більшість штамів Proteus spp., Serratia spp. Фуразидин відновлюється бактеріальними флавопротеїнами до активних сполук, які інактивують або ушкоджують білки бактеріальних рибосом та інших макромолекул. В результаті порушуються аеробне дихання та процеси синтезу білка, клітинної стінки, ДНК та РНК. Множинний механізм дії пояснює слабку набуту стійкість мікроорганізмів до нітрофурани. Залежно від концентрації має бактерицидну або бактеріостатичну дію.Проти більшої частини бактерій бактеріостатична концентрація становить від 10-20 мкг/мл. Бактерицидна концентрація приблизно вдвічі вища. Внаслідок дії нітрофуранів мікроорганізми виділяють менше токсинів, у зв'язку з чим поліпшення загального стану хворого можливе ще до вираженого пригнічення зростання мікрофлори.Показання до застосуванняЛікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених чутливими до фуразидину мікроорганізмами, сечовивідних шляхів (цистит, уретрит, пієлонефрит); інфекцій жіночих статевих органів; профілактика інфекцій при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризаціїПротипоказання до застосуванняВагітність; лактація; підвищена чутливість до фуразидину та інших компонентів препарату; підвищена чутливість до похідних нітрофурану; порушення функції нирок; порушення функції печінки; дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; дитячий вік до 18 років. Фурагін не рекомендується призначати при уросепсисі та інфекціях паренхіми нирок. З обережністю: Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; захворювання нервової системи; анемія; захворювання легень (особливо у пацієнтів віком від 65 років); цукровий діабет; порфірія; дефіцит вітамінів групи В та фолієвої кислоти.Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, зниження апетиту, анорексія, діарея, панкреатит. З боку нервової системи: запаморочення, біль голови, сонливість, слабкість, периферична нейропатія, розвиток поліневриту. З боку органу зору: Порушення зору. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: порушення функції печінки, холестатична жовтяниця, гепатит. З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: міалгія, артралгія. З боку крові та лімфатичної системи: агранулоцитоз, тромбоцитопенія, апластична анемія, еозинофілія. З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: задишка, біль у грудях, кашель з і без мокротиння, інтерстиціальний пневмоніт, легеневий фіброз. Порушення з боку судин: внутрішньочерепна гіпертензія. З боку шкіри та підшкірних тканин: шкірний висип (в т.ч. папульозний), енантеми, ангіоневротичний набряк, свербіж, кропив'янка, ексфоліативний дерматит, мультиформна еритема. Інші: гарячка, оборотна алопеція.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування з ристоміцином, хлорамфеніколом, сульфаніламідами посилює ризик гематотоксичної дії. Слід уникати одночасного застосування інших похідних нітрофурану, а також лікарських засобів, що "підкислюють" сечу (в т.ч. аскорбінова кислота, кальцію хлорид). Лікарські препарати, що "залужують" сечу, прискорюють виведення фуразидину з сечею. Етанол може посилювати виразність побічних ефектів. Пробенецид та сульфінпіразон зменшують виведення фуразину із сечею. Це може призвести до кумуляції фуразидину та підвищення його токсичності. При одночасному застосуванні магнійвмісних антацидів зменшується абсорбція фуразидину.Спосіб застосування та дозиФурагін приймають внутрішньо, після їди - по 100-200 мг 2-3 рази на день протягом 7-10 днів. Максимальна добова доза препарату – 600 мг. При необхідності можна провести повторний курс лікування через 10-15 діб. Для профілактики інфекцій при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризації застосовують одноразово 50 мг за 30 хв. до операції чи маніпуляції.ПередозуванняСимптоми: нейротоксичні реакції, поліневрити, порушення функції печінки, гострий токсичний гепатит. Лікування: відміна Фурагіна, прийом великої кількості рідини, симптоматична терапія, вітаміни групи В. Специфічного антидоту немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля попередження побічних ефектів призначають рясне питво. Для профілактики розвитку невритів необхідно призначати вітаміни групи В. Забарвлює сечу у коричневий колір. При тривалому застосуванні потрібний моніторинг картини периферичної крові, функції нирок та печінки, функції легень. Можливі хибно-позитивні результати щодо глюкози в сечі з допомогою ферментативних методів. При застосуванні препарату можливий розвиток діареї, спричиненої Clostridium difficile (псевдомембранозний коліт). У легких випадках достатньо відміни препарату, у тяжких випадках необхідно призначити відповідне лікування. Не можна застосовувати лікарські препарати, що гальмують перистальтику кишечника. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Враховуючи можливі побічні ефекти з боку нервової системи під час застосування препарату необхідно дотримуватись обережності при зайнятті потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: фуразідин – 50,0 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат – 18,8 мг; сахароза – 10,2 мг; крохмаль картопляний – 20,0 мг; кальцію стеарат – 1,0 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 1, 2, 3, 5, 6 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. 200, 400, 600, 800, 1000 контурних осередкових упаковок з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у коробку (для стаціонарів).Опис лікарської формиКруглі, плоскоциліндричні пігулки від жовтого до жовто-жовтогарячого кольору, з фаскою з двох боків та ризиком з одного боку.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - нітрофуран.ФармакокінетикаАбсорбція – у тонкій кишці, шляхом пасивної дифузії. Всмоктування нітрофуранів з дистального сегмента тонкої кишки перевищує всмоктування з проксимального та медіального сегмента у 2 та 4 рази відповідно (слід враховувати при лікуванні захворювань сечовивідних шляхів у поєднанні із захворюваннями шлунково-кишкового тракту, у т.ч. з хронічним ентеритом). Погано всмоктується у товстій кишці. Розподіляється рівномірно. У високих концентраціях міститься у лімфі; у жовчі його концентрація у кілька разів вище, ніж у сироватці, у спинномозковій рідині – у кілька разів нижче, ніж у сироватці; у слині міститься до 30% від концентрації у сироватці; у крові та тканинах концентрація невелика, що пов'язано з його швидким виведенням, при цьому його концентрація у сечі значно вища, ніж у крові. Максимальна концентрація (Сmах) у сироватці крові зберігається від 3 до 7-8 год, у сечі виявляється через 3-4 год. Не змінює pH сечі на відміну від нітрофурантоїну. Метаболізується в печінці (менше 10%), при зниженні функції виділення нирок інтенсивність метаболізму зростає. Виводиться нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції (85%), частково піддається зворотній реабсорбції у канальцях. При низьких концентраціях у сечі переважає процес фільтрації та секреції, при високих – зменшується секреція та збільшується реабсорбція. Будучи слабкою кислотою, не дисоціює при кислих значеннях pH сечі, піддається інтенсивній реабсорбції, що може посилити системну побічну дію.ФармакодинамікаПротимікробний засіб, похідний нітрофурану. Ефективний щодо грампозитивних коків (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамнегативних паличок (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Стійкі Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., більшість штамів Proteus spp., Serratia spp. Фуразидин відновлюється бактеріальними флавопротеїнами до активних сполук, які інактивують або пошкоджують білки бактеріальних рибосом та інших макромолекул. В результаті порушуються аеробне дихання та процеси синтезу білка, клітинної стінки, ДНК та РНК. Множинний механізм дії пояснює слабку набуту стійкість мікроорганізмів до нітрофуранів. Залежно від концентрації має бактерицидну або бактеріостатичну дію. Проти більшої частини бактерій бактеріостатична концентрація становить від 10 до 20 мкг/мл. Бактерицидна концентрація приблизно вдвічі вища. В результаті дії нітрофуранів мікроорганізми виділяють менше токсинів, у зв'язку з чим поліпшення загального стану хворого можливе ще до вираженого пригнічення зростання мікрофлори.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання: сечовивідних шляхів (цистит, уретрит, пієлонефрит); інфекції жіночих статевих органів; профілактика інфекцій при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризаціїПротипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до фуразидину, інших компонентів препарату; підвищена чутливість до похідних нітрофурану; порушення функції нирок; порушення функції печінки; дефіцит лактази, сахарази/ізомальтози, непереносимість лактози, фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; вагітність; лактація; дитячий вік до 18 років. Фуразидин не рекомендується призначати при уросепсисі та інфекціях паренхіми нирок. З обережністю: при анемії, захворюваннях легень (особливо у пацієнтів старше 65 років), захворюваннях нервової системи, цукровому діабеті, порфірії, дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, вітамінів групи В та фолієвої кислоти.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, зниження апетиту, анорексія, діарея, панкреатит. З боку нервової системи: запаморочення, біль голови, сонливість, слабкість, периферична нейропатія, розвиток поліневриту. З боку органу зору: Порушення зору. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: порушення функції печінки, холестатична жовтяниця, гепатит. З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: міалгія, артралгія. З боку крові та лімфатичної системи: агранулоцитоз, тромбоцитопенія, апластична анемія, еозинофілія. З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: задишка, біль у грудях, кашель з і без мокротиння, інтерстиціальний пневмоніт, легеневий фіброз. Порушення з боку судин: внутрішньочерепна гіпертензія. З боку шкіри та підшкірних тканин: шкірний висип (в т.ч. папульозний), енантеми, ангіоневротичний набряк, свербіж, кропив'янка, ексфоліативний дерматит, мультиформна еритема. Інші: гарячка, оборотна алопеція.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування з ристоміцином, хлорамфеніколом, сульфаніламідами посилює ризик гематотоксичної дії. Слід уникати одночасного застосування інших похідних нітрофурану, а також лікарських засобів, що "підкислюють" сечу (в т.ч. аскорбінова кислота, кальцію хлорид). Етанол може посилювати виразність побічних ефектів. Пробенецид та сульфінпіразон зменшують виведення фуразидину із сечею. Це може призвести до кумуляції фуразидину та підвищення його токсичності. При одночасному застосуванні магній антацидів, що містять, зменшується абсорбція фуразидину.Спосіб застосування та дозиФурагін приймають внутрішньо, після їди – по 50-100 мг 3 рази на добу протягом 7-10 днів. При необхідності можна провести повторний курс лікування через 10-15 діб для профілактики інфекцій при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризації приймають одноразово 50 мг за 30 хв до операції або маніпуляції. Максимальна добова доза – 600 мг.ПередозуванняСимптоми: нейротоксичні реакції, поліневрити, порушення функції печінки, гострий токсичний гепатит. Лікування: відміна Фурагіна, прийом великої кількості рідини, симптоматична терапія, антигістамінні лікарські засоби, вітаміни групи В. Специфічного антидоту немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля попередження розвитку побічних ефектів призначають рясне питво. Для профілактики розвитку невритів слід призначати вітаміни групи В. Забарвлює сечу у коричневий колір. При тривалому застосуванні потрібний моніторинг картини периферичної крові, функції нирок та печінки, функції легень. Можливі хибно-позитивні результати щодо глюкози в сечі з допомогою ферментативних методів. Враховуючи можливі побічні ефекти з боку нервової системи під час застосування препарату необхідно дотримуватися обережності при зайнятті потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують повішеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами З огляду на побічні дії лікарського засобу слід утриматися від виконання зазначених видів діяльності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 таблетці міститься активна речовина: фуразолідон 50 мг. У упаковці 30 штук.Фармакотерапевтична групаПрепарат відноситься до протимікробних та протипротозойних засобів. Має бактеріостатичну дію по відношенню до мікробів. Механізм дії полягає у порушенні активності деяких ферментних систем бактерій. Спектр дії: грампозитивні коки (Streptococcus, Staphylococcus), грамнегативні палички (Escherichia, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Enterobacter), найпростіші (Lamblia). Зі збудників кишкових інфекцій найбільш чутливі збудники дизентерії, черевного тифу та паратифів. Стійкість розвивається повільно.ФармакокінетикаПри пероральному застосуванні фуразолідон слабо всмоктується та інактивується у кишечнику. Тільки близько 5% препарату виводиться з організму із сечею у незміненому вигляді або у вигляді метаболітів, при цьому забарвлюючи сечу у коричневий колір.Клінічна фармакологіяАнтибактеріальний препарат, похідне нітрофурану.Показання до застосуванняДизентерія; паратифи; лямбліоз; харчові токсикоінфекції.Протипоказання до застосуванняВагітність та лактація; термінальна стадія хронічної ниркової недостатності; дефіцит глюкозо-6-дегідрогенази; дитячий вік до 1 року; підвищена індивідуальна чутливість до групи нітрофуранів.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Протипоказаний дітям віком до 1 року.Побічна діяМожлива поява нудоти, блювання, зниження апетиту; в окремих випадках можуть розвинутись алергічні реакції. Для зменшення побічних реакцій при застосуванні фуразолідону рекомендується приймати його перед їжею та запивати препарат великою кількістю рідини, при необхідності зменшити дозу, призначити антигістамінні препарати та вітаміни групи В. При виражених побічних явищах необхідно припинити застосування препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиФуразолідон є інгібітором моноаміноксидази: при його застосуванні повинні дотримуватися такі ж запобіжні заходи, як при застосуванні інших інгібіторів моноаміноксидази. Аміноглікозиди та тетрацикліни посилюють протимікробні властивості фуразолідону. Сенсибілізує організм до алкоголю. Фуразолідон збільшує пригнічення кровотворення на тлі хлорамфеніколу та ристоміцину.Спосіб застосування та дозиФуразолідон призначають внутрішньо. Для лікування паратифу, дизентерії, харчових токсикоінфекцій; дорослі приймають по 0.1-0.15 г після їжі 4 рази на добу протягом 5-10 днів (тривалість прийому залежить від характеру і тяжкості патологічного процесу). У таких дозах фуразолидон можна приймати циклами по 3-6 днів (інтервали - 3-4 дні). Дози для дітей 10 мг/кг маси тіла на добу (добову дозу розподіляють на 3-4 прийоми). Фуразолідон не рекомендується призначати більше 10 днів. При лікуванні; лямбліозу; дорослі; приймають по 0.1 г фуразолідону 4 рази на день,; Вищі добові дози ;для дорослих ;для прийому внутрішньо: разова - 0.2 г, добова - 0.8 г.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок для приготування розчину для місцевого та зовнішнього застосування - 1 пак. Активна речовина: фуразідин калію – 100 мг; допоміжні речовини: натрію хлорид – 900 мг. Пакетики із мамінату (15 шт.), 1 г.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для місцевого та зовнішнього застосування оранжево-коричневого кольору, великий.Фармакотерапевтична групаПротимікробний препарат, похідне нітрофурану. Ефективний щодо грампозитивних коків (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамнегативних паличок (Еscherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Стійкі Acinetobacter spp., більшість штамів Proteus spp., Serratia spp. Механізм дії пов'язаний із інгібуванням синтезу нуклеїнових кислот. Залежно від концентрації має бактерицидну або бактеріостатичну дію. Проти більшої частини бактерій бактеріостатична концентрація становить 10-20 мкг/мл. Бактерицидна концентрація приблизно вдвічі вища. Під впливом нітрофуранів у мікроорганізмах відбувається придушення активності дихального ланцюга та циклу трикарбонових кислот (циклу Кребса), а також пригнічення інших біохімічних процесів, що призводить до руйнування їхньої оболонки або цитоплазматичної мембрани. Нітрофурани підвищують титр комплементу та здатність лейкоцитів фагоцитувати мікроорганізми.ФармакокінетикаДані про фармакокінетику препарату Фурасол не надано.ІнструкціяПрепарат призначений для місцевого та зовнішнього застосування. Розчин готують безпосередньо перед застосуванням. Вміст пакетика розчиняють у 200 мл гарячої кип'яченої води. Місцево: теплий розчин використовують для полоскання порожнини рота та ротоглотки 2-3 рази на добу. Зовнішньо: теплий розчин застосовують для промивання ран 1-2 рази на добу. Тривалість лікування – 3-5 днів.Показання до застосуванняПри комплексному лікуванні: Інфекційно-запальні захворювання порожнини рота, ротоглотки; невеликих ран із загрозою інфікування (в т.ч. подряпини, подряпини, невеликі порізи та розчісування, тріщини, опіки легкого ступеня).Протипоказання до застосуванняАлергічний дерматит; вагітність; період лактації (годування груддю); дитячий вік до 4 років; підвищена чутливість до фуразидину або препаратів нітрофуранового ряду.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування препарату при вагітності та в період лактації. Не використовувати для дітей молодших 4-х років.Побічна діяКласифікація побічних реакцій за частотою розвитку: дуже часто (≥10%), часто (≥1%, але <10%), нечасто (≥0.1%, але <1%), рідко (≥0.01%, але <0.1%) дуже рідко (<0.01%), частота невідома (неможливо визначити за наявними даними). Алергічні реакції: частота невідома – кропив'янка, свербіж, висипання, алергічний дерматит. При появі незвичайних реакцій пацієнту слід проконсультуватися з лікарем щодо доцільності подальшого застосування препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиУ поєднанні з антибіотиками виявляє синергізм. У разі вживання алкоголю під час лікування препаратом зростає можливість розвитку шкірних алергічних реакцій.ПередозуванняПрепарат малотоксичний. Випадки передозування не описані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри розвитку небажаних реакцій препарат слід відмінити та призначити симптоматичну терапію. Розчин готують безпосередньо перед застосуванням. Не слід зберігати приготований розчин. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами. Застосування препарату не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
282,00 грн
213,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Діюча речовина: Нітрофурал (фурацилін) – 0,2 г; Допоміжні речовини: Натрію хлорид – 9,0 г; Вода для ін'єкцій – до 1 л. Розчин для місцевого та зовнішнього застосування, 0,02%. По 200 або 400 мл у пляшках скляних для крові, трансфузійних та інфузійних препаратів, закупорених гумовими пробками та обжатих алюмінієвими ковпачками або ковпачками комбінованим. Кожну пляшку разом із інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Для стаціонарів. По 1-24 пляшки по 200 мл або по 1-12 пляшок по 400 мл з додатком 1-5 інструкцій із застосування препарату поміщають у групову упаковку - ящики з гофрованого картону.Опис лікарської формиПрозорий, розчин жовтого або зеленувато-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - нітрофуран.ФармакокінетикаПри зовнішньому та місцевому застосуванні всмоктування незначне. Проникає через гістогематичні бар'єри та рівномірно розподіляється у рідинах та тканинах. Основний шлях метаболізму – відновлення нітрогрупи. Виводиться нирками та частково з жовчю.ФармакодинамікаПротимікробний засіб, похідний нітрофурану. Бактеріальні флавопротеїни, відновлюючи 5-нітрогрупу, утворюють високореактивні амінопохідні, здатні викликати конформаційні зміни білків (в т.ч. рибосомальних) та інших макромолекул, призводячи до загибелі бактерій. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens). Стійкість розвивається повільно і досягає високого ступеня.Показання до застосуванняЗовнішньо: гнійні рани, пролежні, опіки ІІ-ІІІ ступеня, дрібні пошкодження шкіри (в т.ч. подряпини, подряпини, тріщини, порізи). Місцево: блефарит, кон'юнктивіт, остеомієліт, емпієма придаткових пазух носа та плеври, інфекції сечовивідних шляхів – промивання порожнин, гострий тонзиліт, стоматит, гінгівіт. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до нітрофуралу, похідних нітрофурану та/або інших компонентів препарату, кровотеча, алергодерматози, виражені порушення функції нирок.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період грудного вигодовування можливе, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини. Перед застосуванням препарату, якщо Ви вагітні, або припускаєте, що Ви могли бути вагітною, або плануєте вагітність, в період грудного вигодовування необхідно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяНебажані реакції згруповані відповідно до ураження органів та систем органів згідно з словником MedDRA. Порушення імунної системи: алергічні реакції. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: свербіж шкіри, дерматит. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з епінефрином (адреналін), прокаїном (новокаїн), тетракаїном, резорцинолом (резорцин) та іншими відновниками, тому що розкладається з утворенням пофарбованих у рожевий або бурий колір продуктів. Несумісний з калію перманганатом, перекисом водню та іншими окислювачами внаслідок окислення препарату.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Зрошують гнійні рани, пролежні, опіки TI-III ступеня, дрібні пошкодження шкіри (в т.ч. подряпини, подряпини, тріщини, порізи) і накладають вологі пов'язки. Місцево. Внутрішньопорожнинно: при гаймориті - промивають гайморову порожнину; при остеомієліті після операції - промивають порожнину з наступним накладенням вологої пов'язки; при емпіємі плеври - після видалення гною проводять промивання плевральної порожнини та вводять 20-100 мл водного розчину; для промивання сечівника та сечового міхура застосовують водний розчин з експозицією 20 хвилин. Блефарит, кон'юнктивіт – інстиляція водного розчину в кон'юнктивальний мішок. Гострий тонзиліт, стоматит, гінгівіт – полоскання рота та горла теплим розчином по 100 мл 2-3 рази на день. Тривалість курсу лікування за показаннями в залежності від характеру та локалізації ураженої ділянки. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат згідно з тими показаннями, тим способом застосування, які вказані в інструкції із застосування.ПередозуванняПри передозуванні можливе посилення побічних ефектів. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосування препарату пацієнтами при тяжких опіках на великих поверхнях: у разі порушення функції нирок можливе прогресування ниркової недостатності (уремія, порушення водно-електролітного балансу, метаболічний ацидоз). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами, на здатність займатися потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 0. 02 % Фасування: N1 Форма випуску: р-р Упаковка: фл. Производитель: Дальхимфарм ОАО Завод-производитель: Дальхимфарм ОАО(Россия) Действующее вещество: Нитрофурал.
248,00 грн
Дозування: 0. 067 % Форма випуску: р-р д/міс. та зовніш.
Дозування: 0. 2% Фасування: N1 Форма випуску: мазь Упаковка: туба Виробник: Ярославська фармфабрика Завод-производитель: Ярославская фармфабрика ЗАО(Россия) Действующее вещество: Нитрофурал. .
Фасування: N1 Форма випуску: р-р Діюча речовина: Нітрофурал. . .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
265,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
262,00 грн
Дозування: 20 мг Фасування: N10 Упаковка: уп. контурні. яч.
248,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
198,00 грн
Дозування: 20 мг Фасування: N10 Упаковка: уп. контурні. яч.
191,00 грн
178,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діюча речовина: фурацилін – 20,0 мг; допоміжні речовини: натрію хлорид – 800,0 мг. Таблетки для приготування розчину для місцевого та зовнішнього застосування, 20 мг. По 10 таблеток у контурне безячейкове пакування з паперу з полімерним покриттям. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 1, 2, 3, 5 контурних осередкових або контурних безосередкових упаковок по 10 таблеток з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону. По 200, 400, 500, 600, 1000 контурних осередкових або контурних безосередкових упаковок з рівною кількістю інструкцій по застосуванню поміщають у коробку з картону або ящики з гофрованого картону (Для стаціонарів).Опис лікарської формиКруглі, плоскі пігулки з фаскою, жовтого або зеленувато-жовтого кольору з нерівномірним забарвленням поверхні.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - нітрофуран.ФармакокінетикаПри зовнішньому та місцевому застосуванні всмоктування незначне. Проникає через гістогематичні бар'єри та рівномірно розподіляється у рідинах та тканинах. Основний шлях метаболізму – відновлення нітрогрупи. Виводиться нирками та частково з жовчю.ФармакодинамікаПротимікробний засіб, похідний нітрофурану. Бактеріальні флавопротеїни, відновлюючи 5-нітрогрупу, утворюють високореактивні амінопохідні, здатні викликати конформаційні зміни білків (в т.ч. рибосомальних) та ін. макромолекул, призводячи до загибелі бактерій. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens). Стійкість розвивається повільно і досягає високого ступеня.Показання до застосуванняЗовнішньо: гнійні рани, пролежні, опіки ІІ-ІІІ ступеня, дрібні пошкодження шкіри (в т.ч. подряпини, подряпини, тріщини, порізи). Місцево: блефарит, кон'юнктивіт, остеомієліт, емпієма придаткових пазух носа та плеври; інфекції сечовивідних шляхів – промивання порожнин, гострий тонзиліт, стоматит, гінгівіт.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до нітрофуралу, похідних нітрофурану та/або інших компонентів препарату, кровотеча, алергодерматози, виражені порушення функції нирок.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період грудного вигодовування можливе, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.Побічна діяАлергічні реакції, дерматит. Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються, або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід негайно повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не вивчалося.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, місцево. Дорослим водний 0,02% розчин нітрофуралу готують безпосередньо перед застосуванням: 1 частина Фурациліну розчиняють у 5000 частинах дистильованої води або кип'яченої води. Для швидшого розчинення рекомендується кипляча або гаряча вода. Потім розчин охолоджують до кімнатної температури. Зовнішньо: у вигляді водного 0,02% (1:5000) розчину – зрошують рани, накладають вологі пов'язки. Місцево: емпієма придаткових пазух носа (в т.ч. при гайморит) - промивання порожнини; остеомієліт після операції - промивання порожнини з наступним накладенням вологої пов'язки; емпієма плеври - після видалення гною проводять промивання плевральної порожнини та вводять 20-100 мл водного розчину. Для промивання сечівника та сечового міхура застосовують водний розчин з експозицією 20 хвилин. Блефарит, кон'юнктивіт – інстиляція водного розчину в кон'юнктивальний мішок. При тонзиліті, стоматиті, гінгівіті - 20 мг (1 таблетка) розчиняють у 100 мл води, полоскання рота та горла по 100 мл 2-3 рази на день. Тривалість лікування – за показаннями залежно від характеру та локалізації ураженої ділянки.ПередозуванняПро випадки передозування не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЧи не вивчалося. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортом або займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему