Лекарства и БАД Хиты продаж
Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 1 р.: Активні компоненти: Strychnos ignatii (Ignatia) (Стрихнос ігнації (Ігнація)) С50, Crataegus (Кратегус) С50, Arnica Montana (Arnica) (Арніка Монтана (Арніка)) С50; допоміжні речовини: пігулки для гомеопатичних препаратів (гранули) – сахароза, 1 г. По 10 г гранул у пакети з комбінованого матеріалу на основі алюмінієвої фольги. Кожен пакет разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиОднорідні гранули кулястої форми, від білого до майже білого кольору.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний засіб.ФармакодинамікаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена компонентами, що входять до його складу. Має седативну (заспокійливу), а також помірно виражену кардіотонічну дію.Показання до застосуванняУ терапії функціональних порушень діяльності серця, що виявляються, у тому числі, як хворобливі відчуття, почуття тяжкості в серці, серцебиття, почуття нестачі повітря; коливання артеріального тиску, а також за підвищеної нервової збудливості.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вік до 18 років (через відсутність досвіду клінічного застосування), вагітність, період грудного вигодовування, дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування (у зв'язку з відсутністю даних щодо ефективності та безпеки застосування препарату у даної категорії пацієнтів).Побічна діяМожливі реакції підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів препарату. При появі побічних ефектів слід припинити прийом препарату і повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадків несумісності з іншими лікарськими засобами досі не зареєстровано. Застосування гомеопатичних препаратів не відкидає лікування іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиВсередину. На один прийом - 5 гранул (тримати в роті до повного розчинення - не під час їди). Приймати щоденно вранці протягом 1-2 місяців. При необхідності курс лікування повторити через 2-3 тижні. При появі хворобливих відчуттів у серці (кардіалгії) можливий прийом препарату по 5 гранул 3 рази з інтервалом у 15-20 хвилин. За відсутності покращення стану необхідно звернутися до лікаря.ПередозуванняНебажані реакції у разі передозування препарату малоймовірні, оскільки активні компоненти містяться у препараті у гомеопатичних дозах, а допоміжною речовиною є сахароза (цукор). Пацієнтам із цукровим діабетом у разі передозування препарату слід знати, що вміст сахарози в одній упаковці препарату (10 г гранул) становить 2 чайні ложки, що відповідає 1,08 хлібним одиницям (ХЕ).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри прийомі гомеопатичних лікарських засобів можуть тимчасово загострюватись наявні симптоми (первинне погіршення). У цьому випадку слід припинити прийом препарату і звернутися до лікаря. Інформація для пацієнтів з цукровим діабетом: разова доза препарату (5 гранул) містить приблизно 0,3 г сахарози, що відповідає 0,03 хлібних одиниць (ХЕ). Максимальна добова доза препарату (15 гранул) містить приблизно 0,9 г цукрози, що відповідає 0,09 ХЕ. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування препаратом слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера, оператора).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаурін, калію аспарагінат, магнію аспарагінат, комплексний екстракт (квітки глоду патипестичного, плоди моркви довгою), янтарна кислота, коензим Q10. Властивості компонентівСприяють покращенню функціонального стану серцево-судинної системи, виробленню додаткової енергії для підтримки роботи серця, печінки, судин, центральної нервової системи та уповільнення процесів старіння. РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела таурину, флавоноїдів, бурштинової кислоти, коензиму Q10.
618,00 грн
542,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Ацетилсаліцилова кислота 75/150 мг; Магнію гідроксид 15,2/30,39 мг; Крохмаль кукурудзяний 9,5/19,0 мг; Целюлоза мікрокристалічна 12,5/25,0 мг; Магнію стеарат 150/305 мкг; Крохмаль картопляний 2,0/4,0 мг; Оболонка: Гіпромелоза (метилгідроксипропілцелюлоза 15) 460/1,2 мг; Пропіленгліколь 90/240 мкг; Тальк 280/720 мкг. Таблетки покриті плівковою оболонкою 75 мг +15,2 мг та 150 мг + 30.39 мг. По 30 або 100 таблеток у скляні флакони коричневого кольору, закупорені кришкою білого кольору (з поліетилену), що нагвинчується, з вмонтованою знімною капсулою з силікагелем і кільцем, що забезпечує контроль першого розтину. На кожний флакон наклеюють етикетку. Один флакон з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиТаблетки покриті плівковою оболонкою, що містять 150 мг/30,39 мг ацетилсаліцилової кислоти та магнію гідроксиду, відповідно: таблетки, покриті плівковою оболонкою, білого кольору, овальної форми з ризиком на одній стороні.Фармакотерапевтична групаАнтиагрегантний засіб.ФармакокінетикаАСК всмоктується із шлунково-кишкового тракту практично повністю. Період напіввиведення АСК становить близько 15 хвилин, т.к. за участю ферментів АСК швидко гідролізується в саліцилову кислоту (СК) у кишечнику, печінці та плазмі крові. Період напіввиведення СК становить близько 3 годин, але може значно збільшуватися при одночасному введенні великих доз АСК (більше 3,0 г) в результаті насичення ферментних систем. Біодоступність АСК становить близько 70%, але ця величина значною мірою коливається, оскільки АСК піддається пресистемному гідролізу (слизова оболонка шлунково-кишкового тракту, печінка) в СК під дією ферментів. Біодоступність СК становить 80-100%. Дози магнію гідроксиду, що використовуються, не впливають на біодоступність ацетилсаліцилової кислоти.ФармакодинамікаВ основі механізму дії ацетилсаліцилової кислоти (АСК) лежить незворотна інгібіція циклооксигенази (ЦОГ-1), внаслідок чого блокується синтез тромбоксану А2 та пригнічується агрегація тромбоцитів. Вважають, що АСК має інші механізми придушення агрегації тромбоцитів, що розширює область її застосування при різних судинних захворюваннях. АСК має також протизапальний, знеболюючий, жарознижувальний ефект. Магнію гідроксид, що входить до складу Кардіомагнілу, захищає слизову оболонку шлунково-кишкового тракту від дії ацетилсаліцилової кислоти.Показання до застосуванняПервинна профілактика серцево-судинних захворювань, таких як тромбоз та гостра серцева недостатність за наявності факторів ризику (наприклад, цукровий діабет, гіперліпідемія, артеріальна гіпертензія, ожиріння, куріння, літній вік). Профілактика повторного інфаркту міокарда та тромбозу кровоносних судин. Профілактика тромбоемболії після хірургічних втручань на судинах (аортокоронарне шунтування, черезшкірна транслюмінальна коронарна ангіопластика). Нестабільна стенокардія.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до АСК, допоміжних речовин препарату та інших нестероїдних протизапальних засобів, крововилив у головний мозок; схильність до кровотечі (недостатність вітаміну К, тромбоцитопенія, геморагічний діатез); бронхіальна астма, індукована прийомом саліцилатів та НПЗЗ; ерозивно-виразкове ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення); шлунково-кишкова кровотеча; тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв.); вагітність (I та III триместри); період лактації; дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; одночасний прийом з метотрексатом (більше 15 мг на тиждень); дитячий вік до 18 років. З обережністю При подагрі, гіперурикемії, наявності в анамнезі виразкових уражень шлунково-кишкового тракту або шлунково-кишкових кровотеч, ниркової та/або печінкової недостатності, бронхіальної астми, сінної лихоманки, поліпози носа, алергічних станах у II триместрі вагітності.Вагітність та лактаціяЗастосування великих доз саліцилатів у перші 3 місяці вагітності асоціюється із підвищеною частотою дефектів розвитку плода. У II триместрі вагітності саліцилати можна призначати лише з урахуванням суворої оцінки ризику та користі. В останньому триместрі вагітності саліцилати у високій дозі (більше 300 мг/добу) викликають гальмування пологової діяльності, передчасне закриття артеріальної протоки у плода, підвищену кровоточивість у матері та плода, а призначення безпосередньо перед пологами може спричинити внутрішньочерепний крововилив, особливо у недоношених. Призначення саліцилатів в останньому триместрі вагітності протипоказане. Доступних клінічних даних недостатньо для встановлення можливості або неможливості застосування препарату під час грудного вигодовування. Перед призначенням ацетилсаліцилової кислоти у період годування груддю слід оцінити потенційну користь терапії препаратом щодо потенційного ризику для дітей грудного віку.Побічна діяЧастота побічних реакцій, наведених нижче, визначалася відповідно: дуже часто ≥ 1/10; часто > 1/100, ≤1/10; іноді > 1/1000, ≤1/100; рідко > 1/10000, ≤1/1000; дуже рідко ≤ 1/10 000, включаючи окремі повідомлення. Алергічні реакції: кропив'янка (часто), набряк Квінке (часто). Імунна система: анафілактичні реакції (іноді). Шлунково-кишковий тракт: нудота (часто), печія (дуже часто), блювання (часто), больові відчуття в області живота, виразки слизової оболонки шлунка та дванадцятипалої кишки (іноді), у тому числі перфоративні (рідко), шлунково-кишкові кровотечі (іноді), підвищення активності «печінкових» ферментів (рідко), стоматит (дуже рідко), езофагіт (дуже рідко), ерозивні ураження верхніх відділів шлунково-кишкового тракту (дуже рідко), стриктурами (дуже рідко), коліт (дуже рідко) , Загострення подразнення кишечника (дуже рідко) Дихальна система: бронхоспазм (часто). Система кровотворення: підвищена кровоточивість (дуже часто), анемія (рідко), гіпопротромбінемія (дуже рідко), тромбоцитопенія (дуже рідко), нейтропенія, апластична анемія (дуже рідко), еозинофілія (дуже рідко), агранулоцитоз. Центральна нервова система: запаморочення (іноді), біль голови (часто), безсоння (часто), сонливість (іноді), шум у вухах, внутрішньомозковий крововилив (рідко).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні АСК посилює дію наступних лікарських препаратів: метотрексату за рахунок зниження ниркового кліренсу та витіснення його із зв'язку з білками; гепарину та непрямих антикоагулянтів за рахунок порушення функції тромбоцитів та витіснення непрямих антикоагулянтів із зв'язку з білками; тромболітичних та антиагрегантних та антикоагулянтних препаратів (тиклопідину); дигоксину внаслідок зниження його ниркової екскреції; гіпоглікемічних засобів для прийому внутрішньо (похідні сульфонілсечовини) та інсуліну за рахунок гіпоглікемічних властивостей самої АСК у високих дозах та витіснення похідних сульфонілсечовини у зв'язку з білками плазми крові; вальпроєвої кислоти за рахунок витіснення її із зв'язку з білками. Одночасне застосування АСК з ібупрофеном призводить до зниження кардіопротективних ефектів АСК. Адитивний ефект спостерігається при одночасному прийомі АСК з етанолом (алкоголем). АСК послаблює дію урикозуричних засобів (бензбромарону) внаслідок конкурентної тубулярної елімінації сечової кислоти. Посилюючи елімінацію саліцилатів, системні глюкокортикостероїди (ГКС) послаблюють їхню дію. Антациди та колестірамін знижують всмоктування препарату.Спосіб застосування та дозиТаблетки проковтують повністю, запиваючи водою. За бажання таблетку можна розламати навпіл, розжувати або заздалегідь розтерти. Первинна профілактика серцево-судинних захворювань, таких як тромбоз та гостра серцева недостатність за наявності факторів ризику (наприклад, цукровий діабет, гіперліпідемія, артеріальна гіпертензія, ожиріння, куріння, літній вік): 1 таблетка Кардіомагнілу, що містить АСК у дозі 150 мг у першу добу, потім по 1 таблетці Кардіомагнілу, що містить АСК у дозі 75 мг 1 раз на добу. Профілактика повторного інфаркту міокарда та тромбозу кровоносних судин: 1 таблетка Кардіомагнілу, що містить АСК у дозі 75 – 150 мг 1 раз на добу. Профілактика тромбоемболії після хірургічних втручань на судинах (аортокоронарне шунтування, черезшкірна транслюмінальна коронарна ангіопластика): 1 таблетка Кардіомагнілу, що містить АСК у дозі 75 – 150 мг 1 раз на добу. Нестабільна стенокардія: 1 таблетка Кардіомагнілу, що містить АСК у дозі 75 -150 мг 1 раз на добу.ПередозуванняСимптоми передозування середнього ступеня тяжкості: нудота, блювання, шум у вухах, погіршення слуху, запаморочення, сплутаність свідомості. Лікування: промити шлунок, прийняти активоване вугілля. Лікування симптоматичне. Симптоми передозування тяжкого ступеня: лихоманка, гіпервентиляція, кетоацидоз, респіраторний алкалоз, кома, серцево-судинна та дихальна недостатність, виражена гіпоглікемія. Лікування: негайна госпіталізація до спеціалізованих відділень для проведення екстреної терапії - шлунковий лаваж, визначення кислотно-лужного балансу, лужний та форсований лужний діурез, гемодіаліз, введення розчинів, активоване вугілля, симптоматична терапія. При проведенні лужного діурезу необхідно досягти значень рН між 7,5 та 8. Форсований лужний діурез слід проводити, коли концентрація саліцилатів у плазмі становить понад 500 мг/л (3,6 ммоль/л) у дорослих та 300 мг/л (2, 2 ммоль/л) у дітей.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід застосовувати після призначення лікаря. АСК може провокувати бронхоспазм, а також викликати напади бронхіальної астми та інші реакції підвищеної чутливості. Факторами ризику є наявність бронхіальної астми в анамнезі, сінної лихоманки, поліпозу носа, хронічних захворювань дихальної системи, а також алергічних реакцій на інші препарати (наприклад, реакція шкіри, свербіж, кропив'янка). АСК може викликати кровотечі різного ступеня вираженості під час та після хірургічних втручань. За кілька днів до планованого хірургічного втручання слід оцінити ризик розвитку кровотечі порівняно з ризиком розвитку ішемічних ускладнень у пацієнтів, які приймають низькі дози АСК. Якщо ризик розвитку кровотечі значний, прийом АСК має бути тимчасово припинено. Поєднання АСК з антикоагулянтами, тромболітиками та антитромбоцитарними препаратами супроводжується підвищеним ризиком розвитку кровотеч. АСК у низьких дозах може спровокувати розвиток подагри у схильних пацієнтів (що мають знижену екскрецію сечової кислоти). Поєднання АСК із метотрексатом супроводжується підвищеною частотою розвитку побічних ефектів з боку органів кровотворення. Високі дози АСК мають гіпоглікемічний ефект, що необхідно мати на увазі при призначенні її пацієнтам з цукровим діабетом, які отримують гіпоглікемічні засоби для прийому внутрішньо та інсуліну. При сумісному застосуванні системних глюкокортикостероїдів (ГКС) та саліцилатів слід пам'ятати, що під час лікування концентрація саліцилатів у крові знижена, а після відміни системних глюкокортикостероїдів (ГКС) можливе передозування саліцилатів. Не рекомендується поєднання АСК з ібупрофеном у пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань: при одночасному застосуванні з ібупрофеном відзначається зменшення антиагрегатної дії АСК у дозах до 300 мг, що призводить до зниження кардіопротекторних ефектів АСК. Перевищення дози АСК понад рекомендовані терапевтичні дози пов'язані з ризиком шлунково-кишкової кровотечі. При тривалому прийомі низьких доз АСК як агрегантної терапії необхідно бути обережними у літніх пацієнтів у зв'язку з ризиком розвитку шлунково-кишкової кровотечі. При одночасному прийомі АСК з алкоголем підвищений ризик пошкодження слизової оболонки шлунково-кишкового тракту та подовження часу кровотечі. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування препаратами АСК необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
456,00 грн
0,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Ацетилсаліцилова кислота 75/150 мг; Магнію гідроксид 15,2/30,39 мг; Крохмаль кукурудзяний 9,5/19,0 мг; Целюлоза мікрокристалічна 12,5/25,0 мг; Магнію стеарат 150/305 мкг; Крохмаль картопляний 2,0/4,0 мг; Оболонка: Гіпромелоза (метилгідроксипропілцелюлоза 15) 460/1,2 мг; Пропіленгліколь 90/240 мкг; Тальк 280/720 мкг. Таблетки покриті плівковою оболонкою 75 мг +15,2 мг та 150 мг + 30.39 мг. По 30 або 100 таблеток у скляні флакони коричневого кольору, закупорені кришкою білого кольору (з поліетилену), що нагвинчується, з вмонтованою знімною капсулою з силікагелем і кільцем, що забезпечує контроль першого розтину. На кожний флакон наклеюють етикетку. Один флакон з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиТаблетки покриті плівковою оболонкою, що містять 150 мг/30,39 мг ацетилсаліцилової кислоти та магнію гідроксиду, відповідно: таблетки, покриті плівковою оболонкою, білого кольору, овальної форми з ризиком на одній стороні.Фармакотерапевтична групаАнтиагрегантний засіб.ФармакокінетикаАСК всмоктується із шлунково-кишкового тракту практично повністю. Період напіввиведення АСК становить близько 15 хвилин, т.к. за участю ферментів АСК швидко гідролізується в саліцилову кислоту (СК) у кишечнику, печінці та плазмі крові. Період напіввиведення СК становить близько 3 годин, але може значно збільшуватися при одночасному введенні великих доз АСК (більше 3,0 г) в результаті насичення ферментних систем. Біодоступність АСК становить близько 70%, але ця величина значною мірою коливається, оскільки АСК піддається пресистемному гідролізу (слизова оболонка шлунково-кишкового тракту, печінка) в СК під дією ферментів. Біодоступність СК становить 80-100%. Дози магнію гідроксиду, що використовуються, не впливають на біодоступність ацетилсаліцилової кислоти.ФармакодинамікаВ основі механізму дії ацетилсаліцилової кислоти (АСК) лежить незворотна інгібіція циклооксигенази (ЦОГ-1), внаслідок чого блокується синтез тромбоксану А2 та пригнічується агрегація тромбоцитів. Вважають, що АСК має інші механізми придушення агрегації тромбоцитів, що розширює область її застосування при різних судинних захворюваннях. АСК має також протизапальний, знеболюючий, жарознижувальний ефект. Магнію гідроксид, що входить до складу Кардіомагнілу, захищає слизову оболонку шлунково-кишкового тракту від дії ацетилсаліцилової кислоти.Показання до застосуванняПервинна профілактика серцево-судинних захворювань, таких як тромбоз та гостра серцева недостатність за наявності факторів ризику (наприклад, цукровий діабет, гіперліпідемія, артеріальна гіпертензія, ожиріння, куріння, літній вік). Профілактика повторного інфаркту міокарда та тромбозу кровоносних судин. Профілактика тромбоемболії після хірургічних втручань на судинах (аортокоронарне шунтування, черезшкірна транслюмінальна коронарна ангіопластика). Нестабільна стенокардія.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до АСК, допоміжних речовин препарату та інших нестероїдних протизапальних засобів, крововилив у головний мозок; схильність до кровотечі (недостатність вітаміну К, тромбоцитопенія, геморагічний діатез); бронхіальна астма, індукована прийомом саліцилатів та НПЗЗ; ерозивно-виразкове ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення); шлунково-кишкова кровотеча; тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв.); вагітність (I та III триместри); період лактації; дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; одночасний прийом з метотрексатом (більше 15 мг на тиждень); дитячий вік до 18 років. З обережністю При подагрі, гіперурикемії, наявності в анамнезі виразкових уражень шлунково-кишкового тракту або шлунково-кишкових кровотеч, ниркової та/або печінкової недостатності, бронхіальної астми, сінної лихоманки, поліпози носа, алергічних станах у II триместрі вагітності.Вагітність та лактаціяЗастосування великих доз саліцилатів у перші 3 місяці вагітності асоціюється із підвищеною частотою дефектів розвитку плода. У II триместрі вагітності саліцилати можна призначати лише з урахуванням суворої оцінки ризику та користі. В останньому триместрі вагітності саліцилати у високій дозі (більше 300 мг/добу) викликають гальмування пологової діяльності, передчасне закриття артеріальної протоки у плода, підвищену кровоточивість у матері та плода, а призначення безпосередньо перед пологами може спричинити внутрішньочерепний крововилив, особливо у недоношених. Призначення саліцилатів в останньому триместрі вагітності протипоказане. Доступних клінічних даних недостатньо для встановлення можливості або неможливості застосування препарату під час грудного вигодовування. Перед призначенням ацетилсаліцилової кислоти у період годування груддю слід оцінити потенційну користь терапії препаратом щодо потенційного ризику для дітей грудного віку.Побічна діяЧастота побічних реакцій, наведених нижче, визначалася відповідно: дуже часто ≥ 1/10; часто > 1/100, ≤1/10; іноді > 1/1000, ≤1/100; рідко > 1/10000, ≤1/1000; дуже рідко ≤ 1/10 000, включаючи окремі повідомлення. Алергічні реакції: кропив'янка (часто), набряк Квінке (часто). Імунна система: анафілактичні реакції (іноді). Шлунково-кишковий тракт: нудота (часто), печія (дуже часто), блювання (часто), больові відчуття в області живота, виразки слизової оболонки шлунка та дванадцятипалої кишки (іноді), у тому числі перфоративні (рідко), шлунково-кишкові кровотечі (іноді), підвищення активності «печінкових» ферментів (рідко), стоматит (дуже рідко), езофагіт (дуже рідко), ерозивні ураження верхніх відділів шлунково-кишкового тракту (дуже рідко), стриктурами (дуже рідко), коліт (дуже рідко) , Загострення подразнення кишечника (дуже рідко) Дихальна система: бронхоспазм (часто). Система кровотворення: підвищена кровоточивість (дуже часто), анемія (рідко), гіпопротромбінемія (дуже рідко), тромбоцитопенія (дуже рідко), нейтропенія, апластична анемія (дуже рідко), еозинофілія (дуже рідко), агранулоцитоз. Центральна нервова система: запаморочення (іноді), біль голови (часто), безсоння (часто), сонливість (іноді), шум у вухах, внутрішньомозковий крововилив (рідко).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні АСК посилює дію наступних лікарських препаратів: метотрексату за рахунок зниження ниркового кліренсу та витіснення його із зв'язку з білками; гепарину та непрямих антикоагулянтів за рахунок порушення функції тромбоцитів та витіснення непрямих антикоагулянтів із зв'язку з білками; тромболітичних та антиагрегантних та антикоагулянтних препаратів (тиклопідину); дигоксину внаслідок зниження його ниркової екскреції; гіпоглікемічних засобів для прийому внутрішньо (похідні сульфонілсечовини) та інсуліну за рахунок гіпоглікемічних властивостей самої АСК у високих дозах та витіснення похідних сульфонілсечовини у зв'язку з білками плазми крові; вальпроєвої кислоти за рахунок витіснення її із зв'язку з білками. Одночасне застосування АСК з ібупрофеном призводить до зниження кардіопротективних ефектів АСК. Адитивний ефект спостерігається при одночасному прийомі АСК з етанолом (алкоголем). АСК послаблює дію урикозуричних засобів (бензбромарону) внаслідок конкурентної тубулярної елімінації сечової кислоти. Посилюючи елімінацію саліцилатів, системні глюкокортикостероїди (ГКС) послаблюють їхню дію. Антациди та колестірамін знижують всмоктування препарату.Спосіб застосування та дозиТаблетки проковтують повністю, запиваючи водою. За бажання таблетку можна розламати навпіл, розжувати або заздалегідь розтерти. Первинна профілактика серцево-судинних захворювань, таких як тромбоз та гостра серцева недостатність за наявності факторів ризику (наприклад, цукровий діабет, гіперліпідемія, артеріальна гіпертензія, ожиріння, куріння, літній вік): 1 таблетка Кардіомагнілу, що містить АСК у дозі 150 мг у першу добу, потім по 1 таблетці Кардіомагнілу, що містить АСК у дозі 75 мг 1 раз на добу. Профілактика повторного інфаркту міокарда та тромбозу кровоносних судин: 1 таблетка Кардіомагнілу, що містить АСК у дозі 75 – 150 мг 1 раз на добу. Профілактика тромбоемболії після хірургічних втручань на судинах (аортокоронарне шунтування, черезшкірна транслюмінальна коронарна ангіопластика): 1 таблетка Кардіомагнілу, що містить АСК у дозі 75 – 150 мг 1 раз на добу. Нестабільна стенокардія: 1 таблетка Кардіомагнілу, що містить АСК у дозі 75 -150 мг 1 раз на добу.ПередозуванняСимптоми передозування середнього ступеня тяжкості: нудота, блювання, шум у вухах, погіршення слуху, запаморочення, сплутаність свідомості. Лікування: промити шлунок, прийняти активоване вугілля. Лікування симптоматичне. Симптоми передозування тяжкого ступеня: лихоманка, гіпервентиляція, кетоацидоз, респіраторний алкалоз, кома, серцево-судинна та дихальна недостатність, виражена гіпоглікемія. Лікування: негайна госпіталізація до спеціалізованих відділень для проведення екстреної терапії - шлунковий лаваж, визначення кислотно-лужного балансу, лужний та форсований лужний діурез, гемодіаліз, введення розчинів, активоване вугілля, симптоматична терапія. При проведенні лужного діурезу необхідно досягти значень рН між 7,5 та 8. Форсований лужний діурез слід проводити, коли концентрація саліцилатів у плазмі становить понад 500 мг/л (3,6 ммоль/л) у дорослих та 300 мг/л (2, 2 ммоль/л) у дітей.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід застосовувати після призначення лікаря. АСК може провокувати бронхоспазм, а також викликати напади бронхіальної астми та інші реакції підвищеної чутливості. Факторами ризику є наявність бронхіальної астми в анамнезі, сінної лихоманки, поліпозу носа, хронічних захворювань дихальної системи, а також алергічних реакцій на інші препарати (наприклад, реакція шкіри, свербіж, кропив'янка). АСК може викликати кровотечі різного ступеня вираженості під час та після хірургічних втручань. За кілька днів до планованого хірургічного втручання слід оцінити ризик розвитку кровотечі порівняно з ризиком розвитку ішемічних ускладнень у пацієнтів, які приймають низькі дози АСК. Якщо ризик розвитку кровотечі значний, прийом АСК має бути тимчасово припинено. Поєднання АСК з антикоагулянтами, тромболітиками та антитромбоцитарними препаратами супроводжується підвищеним ризиком розвитку кровотеч. АСК у низьких дозах може спровокувати розвиток подагри у схильних пацієнтів (що мають знижену екскрецію сечової кислоти). Поєднання АСК із метотрексатом супроводжується підвищеною частотою розвитку побічних ефектів з боку органів кровотворення. Високі дози АСК мають гіпоглікемічний ефект, що необхідно мати на увазі при призначенні її пацієнтам з цукровим діабетом, які отримують гіпоглікемічні засоби для прийому внутрішньо та інсуліну. При сумісному застосуванні системних глюкокортикостероїдів (ГКС) та саліцилатів слід пам'ятати, що під час лікування концентрація саліцилатів у крові знижена, а після відміни системних глюкокортикостероїдів (ГКС) можливе передозування саліцилатів. Не рекомендується поєднання АСК з ібупрофеном у пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань: при одночасному застосуванні з ібупрофеном відзначається зменшення антиагрегатної дії АСК у дозах до 300 мг, що призводить до зниження кардіопротекторних ефектів АСК. Перевищення дози АСК понад рекомендовані терапевтичні дози пов'язані з ризиком шлунково-кишкової кровотечі. При тривалому прийомі низьких доз АСК як агрегантної терапії необхідно бути обережними у літніх пацієнтів у зв'язку з ризиком розвитку шлунково-кишкової кровотечі. При одночасному прийомі АСК з алкоголем підвищений ризик пошкодження слизової оболонки шлунково-кишкового тракту та подовження часу кровотечі. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування препаратами АСК необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок плодів глоду криваво-червоного, порошок квіток глоду криваво-червоного, порошок плодів шипшини травневого, маточне молочко адсорбоване, лактоза моногідрат, стеарат кальцію, гіпромелоза, твін-80, діоксид титану, карму. РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі джерела флавоноїдів, гіперозиду та поліфенольних сполук, що містить деценові кислоти. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту, вагітність та годування груддю.
Склад, форма випуску та упаковкаЖовтяничник розлогий екстракту рідкого - 17,2 мл, адонізіу концентрований - 30,3 мл, валеріана кореневищ з корінням свіжої настойки - 48,6 мл, глоду екстракту рідкого -2,2 мл, камфор синтетичної - 0,4 г, натрій броміду 2,0 г. Допоміжної речовини: спирт етиловий 95% (етанол) – 1,9 мл. Флакон-крапельниця 25 мл.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат. Має кардіотонічну і седативну дію, зумовлену компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняНейро-циркуляторна дистонія, у складі комплексної терапії хронічної серцевої недостатності.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, ендокардит, міокардит, вагітність, період вигодовування, вік до 18 років.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Протипоказане застосування препарату дітям віком до 18 років.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат посилює дію снодійних, седативних та інших лікарських засобів, що пригнічують центральну нервову систему, що потребує корекції доз при сумісному застосуванні.Спосіб застосування та дозиВсередину по 15-20 крапель у невеликій кількості води 1-2 рази на день за 30-40 хвилин до їди. Тривалість застосування препарату 20-30 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняПри передозуванні можливе посилення побічних ефектів. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні препарату у великих дозах можливе зниження концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, що слід враховувати при керуванні автотранспортом, роботі з механізмами. Препарат містить щонайменше 28% етанолу. У максимальній добовій дозі препарату (30-40 крапель) вміст етанолу становить до 0,6 г.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активна речовина: доксазозин мезилат – 4.85 мг, що відповідає вмісту доксазозину 4 мг; допоміжні речовини: карбоксиметилкрохмаль натрію – 2.4 мг, лактози моногідрат – 80 мг, целюлоза мікрокристалічна – 150.35 мг, магнію стеарат – 2.16 мг, натрію лаурилсульфат – 240 мкг. Пігулки по 4 мг. 7, 10 або 14 табл. у блістері з алюмінію/ПВХ. 2 блістери по 7 табл., 1 блістер по 14 табл. або 3 блістери по 10 табл. у картонній пачці.Опис лікарської формиПігулки 4 мг: білі, ромбоподібні, двоопуклі, на одній стороні - гравіювання «CN 4» і ризику, з іншого боку - гравіювання лого Pfizer.Фармакотерапевтична групаСудинорозширювальне.ФармакокінетикаПісля вживання в терапевтичних дозах доксазозин добре всмоктується; Tmax у крові досягається приблизно через 2 год. Доксазозин приблизно 98% зв'язується з білками плазми. Первинними шляхами метаболізму доксазозину є O-деметилювання та гідроксилювання. Виведення з плазми є двофазним, з кінцевим T1/2 22 год, що дозволяє призначати препарат 1 раз на добу. Доксазозин зазнає активної біотрансформації; лише менше 5% дози виводиться у незміненому вигляді. Застосування у спеціальних груп пацієнтів За даними фармакокінетичних досліджень, у літніх пацієнтів та хворих на ниркову недостатність фармакокінетика препарату істотно не відрізняється від такої у хворих молодшого віку з нормальною функцією нирок. Є лише обмежені дані, отримані у пацієнтів з порушеною функцією печінки, про вплив препаратів, здатних змінювати печінковий метаболізм (наприклад, циметидин). У клінічному дослідженні у 12 хворих з помірним порушенням функції печінки одноразове застосування доксазозину супроводжувалося збільшенням AUC на 43% та зниженням істинного перорального кліренсу на 40%. Необхідно бути обережними при призначенні доксазозину, так само як і інших ЛЗ, що повністю піддаються біотрансформації в печінці, пацієнтам з порушеннями функції печінки.ФармакодинамікаДГПЗ Призначення доксазозину хворим із симптомами ДГПЗ призводить до значного поліпшення показників уродінаміки та зменшення проявів симптомів захворювання. Цю дію препарату пов'язують із селективною блокадою альфа1-адренорецепторів, розташованих у стромі та капсулі передміхурової залози, шийці сечового міхура. Доказано, що доксазозин є ефективним блокатором підтипу 1А альфа1-адренорецепторів, які становлять приблизно 70% всіх підтипів, альфа1-адренорецепторів, що знаходяться в передміхуровій залозі. Цим і пояснюється його дія у пацієнтів із ДГПЗ. Підтримуючий ефект лікування доксазозином та його безпека доведені при тривалому застосуванні препарату (наприклад, до 48 місяців). Артеріальна гіпертензія Застосування доксазозину у хворих на артеріальну гіпертензію призводить до значного зниження артеріального тиску внаслідок зменшення ОПСС. Поява цього ефекту пов'язують із селективною блокадою альфа1-адренорецепторів, розташованих у мережі судин. При прийомі препарату 1 раз на добу клінічно значущий антигіпертензивний ефект зберігається протягом 24 годин, артеріальний тиск знижується поступово; максимальний ефект спостерігається зазвичай через 2-6 годин після прийому препарату внутрішньо. У хворих на артеріальну гіпертензію АТ при лікуванні доксазозином було однаковим у положенні лежачи та стоячи. Зазначено, що, на відміну від неселективних альфа1-адреноблокаторів, при тривалому лікуванні доксазозином толерантність до препарату не розвивалася. При проведенні підтримуючої терапії підвищення активності реніну плазми та тахікардія зустрічаються нечасто. Доксазозин сприятливо впливає на ліпідний профіль крові, значно підвищуючи співвідношення вмісту ЛПВЩ до загального холестерину та значно знижуючи вміст загальних тригліцеридів та загального холестерину. У зв'язку з цим він має перевагу перед діуретиками та бета-адреноблокаторами, які не впливають сприятливо на зазначені параметри. Враховуючи встановлений зв'язок артеріальної гіпертензії та ліпідного профілю крові з ІХС, нормалізація АТ та концентрації ліпідів на фоні прийому доксазозину призводять до зниження ризику ІХС. Спостерігалося, що лікування доксазозином призводило до регресії гіпертрофії лівого шлуночка, пригнічення агрегації тромбоцитів та посилення активності тканинного активатора плазміногену. Крім того, встановлено, що доксазозин підвищує чутливість до інсуліну у пацієнтів із порушеною толерантністю до глюкози. Доксазозин не має побічних метаболічних ефектів і може застосовуватися у хворих на бронхіальну астму, цукровий діабет, лівошлуночкову недостатність і подагру. Дослідження in vitro показали антиоксидантні властивості 6'- та 7'-гідроксиметаболітів доксазозину в концентрації 5 мкмоль. У контрольованих клінічних дослідженнях, проведених у хворих на артеріальну гіпертензію, лікування доксазозином супроводжувалося поліпшенням еректильної функції. Крім того, у хворих, які отримували доксазозин, порушення еректильної функції, що виникли знову, відзначалися рідше, ніж у пацієнтів, які отримували антигіпертензивні засоби.Показання до застосуваннядоброякісна гіперплазія передміхурової залози; затримка відтоку сечі та симптоми, пов'язані з доброякісною гіперплазією передміхурової залози; артеріальна гіпертензія (у складі комбінованої терапії)Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до хіназоліну, доксазозину або будь-якого з допоміжних компонентів препарату; дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; вік до 18 років; тяжка печінкова недостатність у зв'язку з відсутністю досвіду застосування цієї категорії пацієнтів; інфекції сечовивідних шляхів; анурія; прогресуюча ниркова недостатність; гіпотензія та схильність до ортостатичних порушень (в т.ч. в анамнезі); супутня обструкція верхніх сечовивідних шляхів; каміння в сечовому міхурі. З обережністю: мітральний і аортальний стеноз, серцева недостатність з підвищенням хвилинного викиду, правошлуночкова недостатність, обумовлена емболією легеневої артерії або ексудативним перикардитом, лівошлуночкова недостатність з низьким тиском наповнення, порушення мозкового кровообігу, літній вік ФДЕ-5), т.к. може виникати симптоматична гіпотензія, печінкова недостатність.Вагітність та лактаціяХоча в експериментах на тваринах препарат не чинив тератогенну дію, але при застосуванні його у високих дозах спостерігалося зниження виживання плода. Зазначені дози приблизно в 300 разів перевищували максимальні рекомендовані дози для людини. Через відсутність адекватних добре контрольованих досліджень у вагітних або жінок, які годують груддю, безпека застосування препарату Кардура під час вагітності або в період годування груддю ще не встановлена. У зв'язку з цим під час вагітності або в період лактації препарат Кардура може бути використаний лише тоді, коли, на думку лікаря, потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.Побічна діяЧастота небажаних реакцій представлена за наступною класифікацією: дуже часто – ≥10%; часто - ≥1% і ДГПЗ За даними контрольованих клінічних досліджень, у хворих на ДГПЗ зустрічалися ті ж побічні реакції, що й у хворих на артеріальну гіпертензію. При постмаркетинговому застосуванні препарату повідомлялося про наступні небажані реакції. З боку кровотворної та лімфатичної системи: дуже рідко – лейкопенія, тромбоцитопенія. З боку органу слуху та вестибулярного апарату: нечасто шум у вухах. З боку органу зору: часто - Порушення колірного сприйняття; нечасто - синдром атонічної райдужної оболонки. З боку шлунково-кишкового тракту: часто – біль у животі, діарея, диспепсія, сухість слизової оболонки порожнини рота; нечасто – метеоризм, запор, блювання. З боку печінки: дуже рідко – холестаз, гепатит, жовтяниця. З боку імунної системи: дуже рідко – анафілактичні реакції. Лабораторні показники: нечасто збільшення маси тіла; дуже рідко – підвищення активності печінкових трансаміназ. З боку обміну речовин: нечасто анорексія. З боку опорно-рухового апарату: нечасто – артралгія, біль у спині, м'язові спазми, м'язова слабкість, міалгія. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: часто – парестезії; нечасто – гіпестезії, тремор. З боку психіки: часто – збудження, неспокій, безсоння; нечасто – депресія. З боку сечовивідних шляхів: нечасто – почастішання сечовипускання, поліурія, нетримання сечі; дуже рідко – дизурія, гематурія, ніктурія. З боку репродуктивної системи: дуже рідко – гінекомастія, імпотенція, пріапізм; дуже рідко – ретроградна еякуляція. З боку дихальної системи: часто – задишка, риніт; нечасто - кашель, носова кровотеча; дуже рідко – загострення наявного бронхоспазму. З боку шкірних покровів: нечасто - алопеція, свербіж шкіри, шкірний висип, пурпура; дуже рідко – кропив'янка. З боку ССС: нечасто – припливи крові до шкіри обличчя, виражене зниження артеріального тиску, постуральна гіпотензія. Інші: нечасто болі різної локалізації. Артеріальна гіпертензія У контрольованих клінічних дослідженнях препарату Кардура найчастіше зустрічалися побічні реакції, які можна віднести до типу постуральних (зрідка пов'язані з непритомністю) або неспецифічних, які включали наведені нижче реакції. З боку органу слуху та вестибулярного апарату: часто – вертиго. З боку шлунково-кишкового тракту: часто — нудота. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: дуже часто – запаморочення, головний біль; часто — постуральне запаморочення (після прийому першої дози може розвинутися виражене зниження артеріального тиску, яке може призвести до ортостатичного запаморочення, у тяжких випадках, особливо при швидкому переході зі становища лежачи в положення стоячи або в положення сидячи — до непритомності), сонливість. З боку дихальної системи: часто – риніт. Інші: часто - астенія, набряки нижніх кінцівок, стомлюваність, слабкість. Наступні побічні реакції відзначалася в процесі маркетингового застосування препарату Кардура у хворих на артеріальну гіпертензію, хоча в цілому такі симптоми могли спостерігатися і за відсутності лікування цим препаратом: часто – тахікардія, відчуття серцебиття, біль у грудній клітці; нечасто - стенокардія, інфаркт міокарда та аритмії; дуже рідко – брадикардія, порушення мозкового кровообігу.Взаємодія з лікарськими засобамиСпільне застосування препарату Кардура з інгібіторами ФДЕ-5 у деяких пацієнтів може призвести до симптоматичної гіпотензії. Більша (98%) частина доксазозину в плазмі пов'язана з білками. Результати дослідження плазми людини in vitro свідчать про те, що доксазозин не впливає на зв'язування з білками дигоксину, варфарину, фенітоїну або індометацину. У клінічній практиці препарат Кардура застосовувався без будь-яких ознак взаємодії з тіазидними діуретиками, фуросемідом, бета-адреноблокаторами, антибіотиками, гіпоглікемічними засобами для внутрішнього застосування, урикозуричними засобами та антикоагулянтами. НПЗЗ (особливо індометацин), естрогени та симпатоміметичні засоби можуть знижувати антигіпертензивну дію доксазозину. Доксазозин, усуваючи альфа-адреностимулюючі ефекти епінефрину, може призводити до розвитку тахікардії та артеріальної гіпотензії. При одночасному прийомі з силденафілом на лікування легеневої гіпертензії підвищується ризик ортостатичної гіпотензії. При одноразовому застосуванні препарату Кардура у дозі 1 мг на добу протягом 4 днів у поєднанні з прийомом циметидину у дозі 400 мг 2 рази на добу, спостерігається 10% підвищення середніх значень AUC та статистично незначне збільшення середнього рівня Cmax у плазмі крові та середнього T1/ 2 доксазозину. Подібне 10% підвищення середніх значень AUC доксазозину на фоні прийому циметидину знаходиться в рамках варіабельності (27%) середніх значень AUC для доксазозину порівняно з плацебо. При одночасному застосуванні з іншими гіпотензивними засобами посилює виразність їхньої дії (необхідна корекція дози). Не рекомендується приймати одночасно з іншими блокаторами альфа-адренорецепторів. При одночасному застосуванні з індукторами мікросомального окиснення у печінці можливе підвищення ефективності доксазозину, а з інгібіторами – зниження.Спосіб застосування та дозиВсередину (можливе застосування як уранці, так і ввечері). ДГПЗ Рекомендована початкова доза препарату Кардура становить 1 мг 1 раз на добу, щоб звести до мінімуму можливість розвитку постуральної гіпотензії та/або синкопального стану (непритомність). Залежно від індивідуальних особливостей показників уродінаміки та наявності симптомів ДГПЗ, дозу можна збільшити до 2 мг, а потім – до 4 мг та до максимальної рекомендованої дози – 8 мг. Рекомендований інтервал для підвищення дози становить 1-2 тижні. Зазвичай доза, що рекомендується, дорівнює 2-4 мг 1 раз на добу. Артеріальна гіпертензія Дозування варіює від 1 до 16 мг на добу. Лікування рекомендується починати з 1 мг 1 раз на добу протягом 1 або 2 тижнів для того, щоб звести до мінімуму можливість розвитку постуральної гіпотензії та/або синкопального стану (непритомність) (феномен першої дози). Після прийому першої дози пацієнту необхідне моніторування артеріального тиску протягом 6-8 годин. Це потрібно у зв'язку з можливістю розвитку феномену першої дози, особливо вираженої на тлі попереднього прийому діуретиків. Протягом наступних 1 або 2 тижнів доза може бути збільшена до 2 мг 1 раз на добу. Для досягнення бажаного зниження АТ, якщо необхідно, добову дозу слід збільшувати поступово, дотримуючись рівномірних інтервалів до 4 мг, 8 мг і до максимальної – 16 мг, залежно від вираженості реакції пацієнта на прийом препарату. Зазвичай, доза становить 2-4 мг 1 раз на добу. Якщо до терапії додається діуретик або інший гіпотензивний засіб, необхідно коригувати дозу препарату Кардура залежно від стану пацієнта з подальшим титруванням під контролем лікаря. Якщо терапія препаратом Кардура була перервана на кілька днів, відновлювати застосування препарату слід з початкової дози. Застосування у пацієнтів похилого віку. Коригування дози не потрібне. Застосування при нирковій недостатності. Фармакокінетика доксазозину у хворих на ниркову недостатність не змінюється, а сам препарат не погіршує ниркову дисфункцію, тому у таких хворих його застосовують у звичайних дозах. Застосування при печінковій недостатності. Необхідно бути обережними. Застосування у дітей. Досвід застосування препарату Кардура у дітей відсутній.ПередозуванняСимптоми: виражене зниження артеріального тиску, що іноді супроводжується непритомністю. Лікування: необхідно негайно укласти хворого на спину та підняти ноги, при необхідності провести симптоматичну терапію. Зв'язування доксазозину з білками плазми високе, тому діаліз неефективний.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПостуральна гіпотензія/непритомність Як і при лікуванні будь-якими альфа-адреноблокаторами, особливо на початку терапії, у дуже незначного відсотка пацієнтів спостерігалася постуральна гіпотензія, що виявлялася запамороченням і слабкістю або втратою свідомості (непритомністю). Перед початком призначення будь-якого альфа-адреноблокатора пацієнта необхідно попередити, яким чином слід уникати симптомів розвитку постуральної гіпотензії, зокрема, необхідно утримуватися від швидких змін положення тіла. На початку лікування препаратом Кардура пацієнту слід дати рекомендації про необхідність дотримуватися обережності у разі появи слабкості або запаморочення. Препарат Кардура слід застосовувати з обережністю у пацієнтів похилого віку у зв'язку з можливістю розвитку ортостатичної гіпотензії. З віком збільшується ризик виникнення запаморочення, порушення зору та непритомності. Пацієнта необхідно проінформувати про збільшення ризику розвитку ортостатичної гіпотензії при вживанні алкоголю, тривалому стоянні або виконанні фізичних вправ, а також при спекотній погоді. ДГПЗ У хворих на ДГПЗ препарат можна призначати як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному АТ. При застосуванні препарату у хворих з ДГПЗ із нормальним АТ зміна останнього несуттєва. При цьому у хворих з поєднанням артеріальної гіпертензії та ДГПЗ можливе застосування препарату в монотерапії. Перед початком терапії гіперплазії передміхурової залози необхідно виключити її ракове переродження. Доксазозин не впливає на концентрацію простатспецифічного антигену у плазмі крові. Інтраопераційний синдром атонічної райдужної оболонки Інтраопераційний синдром атонічної райдужної оболонки (варіант синдрому вузької зіниці) спостерігався у деяких пацієнтів при проведенні операції з приводу катаракти, які отримують або отримували лікування альфа1-адреноблокаторами. У зв'язку з тим, що інтраопераційний синдром атонічної райдужної оболонки може призвести до почастішання ускладнень під час хірургічних втручань, необхідно попередити оперуючого хірурга про те, що альфа1-адреноблокатори приймаються на даний момент або приймалися раніше до операції. Спільне застосування з інгібіторами ФДЕ-5 Слід бути обережними при сумісному застосуванні препарату Кардура з інгібіторами ФДЕ-5, оскільки у деяких пацієнтів це може призвести до симптоматичної гіпотензії. Порушення функції печінки Необхідно бути обережними при призначенні препарату Кардура, так само як і інших ЛЗ, що повністю піддаються біотрансформації в печінці, пацієнтам з порушенням функції печінки, уникаючи призначення максимальних доз. Вплив на здатність керувати автомобілем або виконувати роботи, що потребують підвищеної швидкості фізичних та психічних реакцій. У період лікування необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Несумісність. Чи не відома.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГель для місцевого та зовнішнього застосування - 1 г: Активні речовини: Левоментол 16.8 мг; метилсаліцилат 10.7 мг; камфора 5.6 мг; олія сосни звичайної 10.1 мг; олія листя евкаліпта 5.6 мг; олія терпентинна очищена 4.5 мг; олія розмарину 2.3 мг; олія лаванди 2.3 мг; олія трави чебрецю звичайного 1.1 мг; олія м'яти індійської (цитронели) 0.9 мг; олія шавлії 0.8 мг; олія мускатна 0.6 мг; олія анісова 0.4 мг; олія гвоздична 0.4 мг; Допоміжні речовини: етанол 96% - 550 мг, вода - 347.4 мг, гліцерол - 20 мг, карбопол 980 - 10 мг, трометамол - 6.5 мг, смола гідроксипропілова (Ягуар HP120) - 2 мг, пемулен TR-1 30 алкіл акрилат (кроссполімер) - 2 мг. 72 г - туби алюмінієві (1) - картонні пачки. 145 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиГель для місцевого та зовнішнього застосування прозорий, злегка опалесцентний, із сильним, специфічним для ефірних олій, ментолу та метилсаліцилату запахом.ХарактеристикаГель для зовнішнього застосування. Показаний при запальних захворюваннях суглобів та травм опорно-рухового апарату та м'яких тканин.Фармакотерапевтична групаПрепарат має місцевоподразнюючу, місцевознеболювальну (відволікаючу), протизапальну дію.Клінічна фармакологіяПрепарат з місцевою дратівливою та аналгезуючою дією.Показання до застосуванняТравми опорно-рухового апарату та м'яких тканин (розтягування зв'язок та сухожилля, забиття); у складі комплексної терапії запальних захворювань суглобів та м'яких тканин.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; порушення функції нирок; період вагітності, грудного вигодовування, дитячий вік (до 12 років); алергічні захворювання в анамнезі; відкриті та кровоточиві рани, захворювання шкіри, подразнення шкіри в місці передбачуваного нанесення препарату. Обережно: бронхіальна астма.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції, подразнення шкіри (червоність, свербіж).Спосіб застосування та дозиНаносити препарат на болісну область до 5 разів на день з наступним масажем цієї області. Курс лікування до 2-3 тижнів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат призначений лише для зовнішнього застосування. Неприпустимо попадання препарату у вічі, на слизові оболонки. Не використовувати препарат для компресів, пов'язок. Не слід наносити препарат на великі поверхні шкіри протягом тривалого часу. Якщо аналгетичну дію при застосуванні препарату не настає протягом декількох днів, необхідно звернутися до лікаря. Слід ретельно мити руки після застосування препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Враховуючи, що лікарський препарат містить від 47,0 до 57,0 % (об'ємних) етилового спирту - в період лікування необхідно дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій (керування транспортними засобами, роботи з рухомими механізмами) , робота диспетчера та оператора тощо).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі для внутрішнього застосування та зовнішнього застосування - 1 мл: ментол 15.38 мг; олія чебрецю 15 мкг; олія анісова 139 мкг; олія лимонника китайського 1.584 мг; олія гвоздична 1.584 мг; олія лимона 1.1 мг; олія лаванди 1.584 мг; олія лаванди пряної 1.584 мг; олія м'яти індійської (цитронели) 154 мкг; олія шавлії 316 мкг; олія мускатна 630 мкг; етанол 94%, вода очищена.Опис лікарської формиКраплі для прийому внутрішньо та зовнішнього застосування прозорі, безбарвні, із запахом ефірних масел, ментолу та спирту.ХарактеристикаНатуральний лікарський препарат безрецептурної відпустки на основі ефірних олій десяти лікарських рослин. Показаний для профілактики та лікування захворювань верхніх дихальних шляхів (застуди, грипу та ГРВІ), при стресі та нервозності, при функціональних розладах ШКТ (нудота та дискомфорт у животі).Фармакотерапевтична групаКомбінований фітопрепарат, дія якого обумовлена властивостями компонентів, що входять до його складу. Олія чебрецю чинить відхаркувальну дію за рахунок розрідження мокротиння, зменшення її в'язкості та прискорення евакуації з бронхів, а також чинить протимікробну та бронхолітичну дію. Олія анісова має відхаркувальну дію за рахунок посилення активності війчастого епітелію бронхів, а також спазмолітичну та протимікробну дію. Олія китайського лимонника має протимікробну та протигрибкову (фунгістатичну) дію, покращує моторику кишечника та стимулює секрецію шлункового соку. Масло гвоздики має протимікробну, протигрибкову та противірусну, а також спазмолітичну дію. При місцевому застосуванні має місцевоподразнювальну та аналгетичну дію. Олія лимона підвищує функціональну активність шлунка. Олію лавандову отримують з лаванди вузьколистої та лаванди широколистої. Має седативну, кармінативну та жовчогінну дію. Олія шавлії має протимікробну, противірусну, протигрибкову дію. Зменшує потовиділення. Масло мускатне стимулює функції ШКТ, має жовчогінну дію. Олія цитронели (м'яти індійської) має седативну, протимікробну та дратівливу дію. Ментол має кармінативну, жовчогінну, спазмолітичну дію. При місцевому застосуванні має місцевоподразнювальну та аналгетичну дію, зменшує свербіж шкіри.ФармакокінетикаДія препарату є сукупною дією його компонентів, тому проведення кінетичних спостережень неможливо; всі разом компоненти не можуть бути простежені за допомогою маркерів або біодосліджень. З цієї причини неможливо виявити і метаболіти препарату.Клінічна фармакологіяФітопрепарат, що застосовується при застудних захворюваннях, у пульмонології, гастроентерології, неврології.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії наступних захворювань та станів: Для прийому внутрішньо: лікування та профілактика запальних захворювань верхніх відділів дихальних шляхів (в т.ч. грипу та ГРВІ); явища диспепсії (в т.ч. нудота, тяжкість в епігастральній ділянці, метеоризм); підвищена нервова збудливість та дратівливість, почуття внутрішньої напруги. Для зовнішнього застосування: артралгії (зокрема при ревматизмі); міалгії різного генезу; неврит сідничного нерва; головний біль; кожний зуд; укус комах. Для інгаляційного застосування: запальні захворювання верхніх відділів дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем.Протипоказання до застосуванняХолецистит; обтурація жовчних проток; захворювання печінки; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки; алкоголізм; епілепсія; травматичні ушкодження головного мозку; вагітність; лактація (грудне вигодовування); дитячий вік; - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяМожливо: алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиДані про лікарську взаємодію препарату Кармоліс не надано.Спосіб застосування та дозиДля лікування та профілактики запальних захворювань верхніх відділів дихальних шляхів дорослим призначають внутрішньо по 10-20 крапель, розведених у склянці води або по 3-5 крапель на шматочок цукру до 5 разів на добу. Для інгаляцій 20-25 крапель додають до 1 літра гарячої води, перемішують і дихають парою під рушником. При кашлі препарат наносять на шкіру грудей та міжлопаткову ділянку і добре розтирають, після чого зазначені ділянки закривають теплою тканиною. При артралгії, міалгії, люмбаго, ішіас препарат наносять на уражену область. Для посилення лікувального ефекту болісну ділянку слід тримати в теплі (прикрити теплою тканиною або пов'язкою). При явищах диспепсії та як седативний засіб препарат призначають внутрішньо 3-4 рази на добу по 10-20 крапель на шматочку цукру або розбавляють у склянці води. При укусах комах, шкірному свербіні змащують (не втираючи) препаратом пошкоджені ділянки шкіри кілька разів на добу.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування препарату Кармоліс не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля використання препарату для розтирання слід ретельно вимити руки. Слід враховувати, що препарат містить 64% етанолу. Середня рекомендована доза містить 540 мг етанолу. Зміст етанолу слід враховувати при одночасному призначенні інших препаратів. При місцевому застосуванні слід уникати попадання препарату у вічі.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГель для місцевого та зовнішнього застосування - 1 г: Активні речовини: Левоментол 16.8 мг; метилсаліцилат 10.7 мг; камфора 5.6 мг; олія сосни звичайної 10.1 мг; олія листя евкаліпта 5.6 мг; олія терпентинна очищена 4.5 мг; олія розмарину 2.3 мг; олія лаванди 2.3 мг; олія трави чебрецю звичайного 1.1 мг; олія м'яти індійської (цитронели) 0.9 мг; олія шавлії 0.8 мг; олія мускатна 0.6 мг; олія анісова 0.4 мг; олія гвоздична 0.4 мг; Допоміжні речовини: етанол 96% - 550 мг, вода - 347.4 мг, гліцерол - 20 мг, карбопол 980 - 10 мг, трометамол - 6.5 мг, смола гідроксипропілова (Ягуар HP120) - 2 мг, пемулен TR-1 30 алкіл акрилат (кроссполімер) - 2 мг. 72 г - туби алюмінієві (1) - картонні пачки. 145 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиГель для місцевого та зовнішнього застосування прозорий, злегка опалесцентний, із сильним, специфічним для ефірних олій, ментолу та метилсаліцилату запахом.ХарактеристикаГель для зовнішнього застосування. Показаний при запальних захворюваннях суглобів та травм опорно-рухового апарату та м'яких тканин.Фармакотерапевтична групаПрепарат має місцевоподразнюючу, місцевознеболювальну (відволікаючу), протизапальну дію.Клінічна фармакологіяПрепарат з місцевою дратівливою та аналгезуючою дією.Показання до застосуванняТравми опорно-рухового апарату та м'яких тканин (розтягування зв'язок та сухожилля, забиття); у складі комплексної терапії запальних захворювань суглобів та м'яких тканин.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; порушення функції нирок; період вагітності, грудного вигодовування, дитячий вік (до 12 років); алергічні захворювання в анамнезі; відкриті та кровоточиві рани, захворювання шкіри, подразнення шкіри в місці передбачуваного нанесення препарату. Обережно: бронхіальна астма.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції, подразнення шкіри (червоність, свербіж).Спосіб застосування та дозиНаносити препарат на болісну область до 5 разів на день з наступним масажем цієї області. Курс лікування до 2-3 тижнів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат призначений лише для зовнішнього застосування. Неприпустимо попадання препарату у вічі, на слизові оболонки. Не використовувати препарат для компресів, пов'язок. Не слід наносити препарат на великі поверхні шкіри протягом тривалого часу. Якщо аналгетичну дію при застосуванні препарату не настає протягом декількох днів, необхідно звернутися до лікаря. Слід ретельно мити руки після застосування препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Враховуючи, що лікарський препарат містить від 47,0 до 57,0 % (об'ємних) етилового спирту - в період лікування необхідно дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій (керування транспортними засобами, роботи з рухомими механізмами) , робота диспетчера та оператора тощо).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМістять ефірні олії 10 трав: анісу, м'яти, коричника, чебрецю, шавлії, меліси, гвоздики, мускату, лимона, лаванди.Інформація від виробникаКармоліс Льодяники без цукру мають яскраво виражений ментоловий смак і відрізняються унікальним складом, утвореним ефірними оліями десяти лікарських рослин (чебрецю, шавлії, анісу, лимону, коричника китайського, гвоздики, м'яти перцевої, мускатного горіха, лаванди, меліси). Ці льодяники можуть підійти для людей з цукровим діабетом і всіх, хто контролює споживання цукру. Кармоліс Льодяники та лікарський препарат Кармоліс Краплі виробляються за одним рецептом і містять ідентичний склад ефірних олій. Кармоліс Льодяники: Поліпшують стан верхніх дихальних шляхів при застуді та кашлі. Створюють ефект "міні-інгаляції". Надають пом'якшувальну дію на слизову оболонку носа. Зменшують осиплість голосу. Поліпшують загальне самопочуття. Знімають нудоту під час заколисування у транспорті. Освіжають подих. Кармоліс Льодяники мають важливу перевагу – пролонговану дію. Пом'якшувальна дія на запалені слизові оболонки горла зберігається протягом тривалого часу після розсмоктування льодяника. Ефірні олії у складі Кармоліса Леденцов виробляються методом подвійної аквадистиляції. Це єдиний метод, що дозволяє вилучити чисті 100% ефірні олії без сторонніх домішок, тому тільки отримані даним методом ефірні олії дозволені до застосування в медицині та фармацевтиці.ХарактеристикаБАД – джерело ефірних олій. Натуральний препарат на основі ефірних олій десяти лікарських рослин. Льодяники Кармоліс мають імуномодулюючу, противірусну, антисептичну, відхаркувальну, протизапальну, болезаспокійливу, анксіолітичну, седативну, вітрогону, жовчогінну, спазмолітичну дію.Показання до застосуванняДля неспецифічної профілактики та лікування ГРВІ та грипу. Застосовується у стоматології при лікуванні захворювань ясен та порожнини рота. Допомагає при заколисуванні у транспорті, знімає нудоту. Чинять лікувальну дію при розладах травлення (жовчогінний, вітрогінний, антисептичний ефект), а також при таких захворюваннях як мігрень, головний біль, напруження, розлад сну та ін. Ефективні при лікуванні різних ЛОР-захворювань. У спортивній медицині "Льодяники Кармоліса" застосовуються для збільшення обсягу вдиху, при тривожності, втомі, зниженні фізичної працездатності, лікування захворювань носоглотки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
588,00 грн
0,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЗагущувач - гуміарабік (Е414), підсолоджувачі: сорбіт (Е420), мальтит (Е965), вітамін С, екстракт імбиру, глазурувальник - бджолиний віск (Е901), трав'яний екстракт (листя подорожника ланцетного, чебрець звичайний, чебрець, фіалка, коріння солодки голої, коріння алтею, фенхель, листя меліси, м'яти перцевої), підсолоджувач - стевіолові глікозиди (Е960), барвник - куркумін (Е100), кармолове масло (суміш ефірних олій чебрецю, лимону, а , навколоплідника мускатного горіха, гвоздики, касії (коричник китайський), олії лаванди вузьколистої, олії лаванди широколистої), ментол.ХарактеристикаОснова рецепту пастилок - кармолова олія, яка містить 10 високоочищених ефірних олій лікарських рослин. Рецепт кармолової олії відомий з 1611 року. Імбир має протизапальний ефект і застосовується як засіб профілактики та лікування симптомів застуди, а також природний імуностимулятор. Желейна форма пастилок забезпечує тривалий ефект.Властивості компонентівПастилки як «міні-інгалятори» полегшують дихання, пом'якшують горло та покращують загальне самопочуттяРекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела вітаміну С, джерела ментолу.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність та годування груддю.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та годуванні груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим – по 1 пастилці розсмоктувати 6 разів на день. Тривалість прийому – 2 тижні.ПередозуванняПри надмірному вживанні можуть надавати проносну дію.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. При надмірному вживанні можуть мати проносну дію.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
624,00 грн
0,00 грн
Фасування: N1 Форма випуску: пастилки Упакування: упак. Производитель: Др. Шмидгалл Завод-производитель: Dr.
566,00 грн
0,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаГуммиарабик (Е412), сироп сорбіту (Е420), сироп мальтиту (Е965), ацесульфам К (Е950), ефірні олії (ялинові нирки, ментол, олія евкаліпта, олія олії (суміш ефірних олій чебрецю, лимона, анісу, цитрон мускатного горіха, гвоздикового дерева (гвоздики запашної), касії (коричника китайського), лаванди вузьколистої, лаванди широколистої)), лимонна кислота (Е330), трав'яний екстракт (листя подорожника ланцетного, квітки бузини чорної, корені солє , листя меліси, м'яти перцевої), бджолиний віск (Е901), вода. Енергетична цінність на 100 г: 219 ккал/903 кДж. Харчова (поживна) цінність: у 100 г продукту міститься: білків – 1,3 г, вуглеводів – 51,0 г, жирів – 0 г.
Форма випуску: гель Упаковка: туба Виробник: Санта Завод-виробник: Iromedica AG/Trichema AG. (Швейцарія). .
710,00 грн
446,00 грн
Інформація від виробникаКармоліс Льодяники Про-Актив без цукру відрізняються м'яким смаком за рахунок зниженого вмісту ментолу. У складі Леденцов – ефірні олії десяти лікарських рослин (тим'яну, шавлії, анісу, лимону, коричника китайського, гвоздики, м'яти перцевої, мускатного горіха, лаванди, меліси). Вітамін С має антиоксидантну, загальнозміцнюючу та імуностимулюючу дію. Ці Льодяники можуть підійти для тих, хто контролює споживання цукру. Кармоліс Льодяники та лікарський препарат Кармоліс Краплі виробляються за одним рецептом і містять ідентичний склад ефірних олій. Кармоліс Льодяники: Поліпшують стан верхніх дихальних шляхів при застуді та кашлі. Створюють ефект "міні-інгаляції". Надають пом'якшувальну дію на слизову оболонку носа. Зменшують осиплість голосу. Поліпшують загальне самопочуття. Знімають нудоту під час заколисування у транспорті. Освіжають подих. Кармоліс Льодяники мають важливу перевагу – пролонговану дію. Пом'якшувальна дія на запалені слизові оболонки горла зберігається протягом тривалого часу після розсмоктування льодяника. Ефірні олії у складі Кармоліса Леденцов виробляються методом подвійної аквадистиляції. Це єдиний метод, що дозволяє вилучити чисті 100% ефірні олії без сторонніх домішок, тому тільки отримані даним методом ефірні олії дозволені до застосування в медицині та фармацевтиці.ХарактеристикаБАД – джерело ефірних олій. Натуральний препарат на основі ефірних олій десяти лікарських рослин з вітаміном С та зниженим вмістом ментолу без цукру (з цукрозамінником). Показані для профілактики та лікування захворювань верхніх дихальних шляхів. Зменшують інтенсивність кашлю, закладеність носа, знімають подразнення та першіння у горлі. Допомагають при функціональних розладах ШКТ (нудота та заколисування у транспорті). Поліпшують загальне самопочуття та освіжають дихання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Інформація від виробникаКармоліс Спрей охолодний для зовнішнього застосування – препарат з анестезуючою, протинабряковою, протизапальною дією. Фармакологічна дія Кармолісу Спрею полягає в тимчасовому заморожуванні травмованої ділянки, придушенні розвитку запального процесу, звуженні судин та зменшенні больового ефекту. Спрей наноситься відразу після отримання травм, у тому числі спортивних. Препарат широко застосовується у спорті найвищих досягнень завдяки ефекту «миттєвої заморозки» болю. Препарат також показаний у комплексній терапії захворювань опорно-рухового апарату. Спрей сприяє запобіганню розвитку набряків та крововиливів (гематом), зниженню посттравматичних болів та запалень. Кармоліс Спрей містить натуральну олію японської м'яти, а також лимонен, ліналоол та допоміжні речовини (пропан/(ізо)бутан, спирт/вода). Ментол (діюча речовина масла м'яти) має знеболювальні, спазмолітичні, протизапальні, бактерицидні якості. Зручна форма випуску Спрею охолоджуючого (аерозоль) дозволяє чітко локалізувати область, що обробляється.ХарактеристикаСпрей для зовнішнього застосування. Має охолодний, заспокійливий і відволікаючий ефект. Швидко знімає набряклість, біль та запалення при травмах.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 10% Фасування: N10 Форма випуску: р-р Упаковка: амп. Діюча речовина: Карнітин. .
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Ацетилкарнітину гідрохлорид 295,0 мг (відповідає 250,0 мг ацетилкарнітину); допоміжні речовини: мікрокристалічна целюлоза 38,0 мг, кремнію діоксид колоїдний (Аеросил А-300) 5,0 мг, магнію стеарат 2,0 мг; тверді желатинові капсули №0 (склад капсул: діоксид титану 2%, желатин до 100%). По 10 або 15 капсул в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. 6 контурних коміркових упаковок по 10 капсул або 4 контурні коміркові упаковки по 15 капсул разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули №0 білого кольору. Вміст капсул – порошок від білого до білого з жовтуватим відтінком кольору зі слабким запахом оцтової кислоти.Фармакотерапевтична групаМетаболічний засіб.ФармакокінетикаУ дослідженнях тварин при пероральному прийомі (500 мг/кг) максимальна концентрація препарату в крові настає через 4 години і становить 40 μМ/л протягом 8 годин. Всмоктування АЛК із ШКТ відбувається за рахунок активного транспорту або шляхом простої дифузії через слизову оболонку (за умови його високої концентрації). У більшості тканин, включаючи церебральну, АЛК надходить із кровоносного русла (виняток становлять печінку та тонкий кишечник) у незміненому вигляді. У клітину АЛК надходить за рахунок прямого енергозалежного процесу проти концентрації градієнта. Виводиться із організму нирками.ФармакодинамікаАцетил-L-карнітин (АЛК), природна біологічно активна речовина, що у фізіологічних умовах присутня в організмі в різних органах та тканинах, у тому числі в ЦНС, бере участь у метаболізмі жирних кислот та вуглеводів. Фармакологічна та біологічна дія АЛК багато в чому обумовлена метаболічними ефектами L-карнітину та ацетильної групи, що входять до його складу. Ацетил-L-карнітин (АЛК), біологічно активна форма L-карнітину, ключової речовини в процесі катаболізму жирів та утворення енергії в організмі. АЛК синтезується в мозковій тканині, печінці та нирках з L-карнітину за участю ферменту карнітінацетилтрансферази. Оскільки АЛК постачає активований ацетат безпосередньо в матрикс мітохондрії для утворення ацетил-КоА, що бере участь у циклі трикарбонових кислот, без додаткової витрати енергії,він є легко доступним субстратом для запуску енергозалежних обмінних процесів у мітохондрії. За рахунок повноцінного енергетичного забезпечення організму при меншому споживанні кисню тканинами АЛК захищає тканини мозку від ішемії. Завдяки своїй структурній схожості з ацетилхоліном, АЛК має холіноміметичну дію, а також виявляє нейропротективні властивості. Він підвищує клітинну концентрацію аспарагінової та глутамінової кислоти, а також таурину, при тривалому застосуванні збільшує щільність Н-метил-О-аспартат - рецепторів у гіпокампі, корі та стріатумі та перешкоджає зменшенню їх щільності в умовах старіння. АЛК посилює ефекти серотоніну, а також захищає клітини мозку від нейротоксичних ефектів аміаку та глутамату. Результати експериментальних досліджень показали, що АЛК має антиамнестичну активність, здатність покращувати процеси навчання, показники неасоціативної пам'яті, надавати позитивний ефект на меністичні функції в умовах експериментальної моделі хвороби Альцгеймера, не викликаючи при цьому побічних ефектів седативного та міорелаксуючого характеру. АЛК збільшує вироблення енергії, будучи легко доступним субстратом для запуску енергозалежних обмінних процесів у мітохондрії. Стимулює синтез білків та фосфоліпідів для побудови мембран, покращує процеси регенерації. При патології має нейропротекторну дію, особливо по відношенню до нейронів та їх органел (мітохондрій), а також нейротрофічну дію за рахунок модулювання активності фактора росту нервів (ФРН). Має антиоксидантну та мембраностабілізуючу дію. АЛК може прискорювати регенерацію нервових клітин при травматичних та ендокринних ушкодженнях периферичних нервів на експериментальних моделях полінейропатії при діабеті. Помітний ефект АЛК робить на уповільнення процесів старіння за рахунок посилення транспорту жирних кислот у мітохондрії та підтримки їхньої роботи на рівні молодого організму. АЛК може прискорювати регенерацію нервових клітин при травматичних та ендокринних ушкодженнях периферичних нервів на експериментальних моделях діабету.Показання до застосуванняПочаткова деменція альцгеймерівського типу (хвороба Альцгеймера) та церебрально-судинна деменція. Периферична нейропатія різної етіології. Первинні та вторинні інволюційні синдроми на тлі судинних енцефалопатій. Зниження розумової працездатності для поліпшення концентрації уваги і пам'яті.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна чутливість до препарату. Вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені).Вагітність та лактаціяСпеціальних досліджень про можливість застосування при вагітності та в період грудного вигодовування не проводилося; застосовують лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує ризик для плода. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції; нудота, печія.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки лікарської взаємодії не відмічені.Спосіб застосування та дозиКарніцетин приймають внутрішньо. Разова доза для дорослих зазвичай становить 1-4 капсули, добова доза 6-12 капсул. Курс лікування – 1-4 міс.ПередозуванняВипадки передозування не зареєстровані.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсула - 1 капс. Карнозин 500 мг, желатин, барвник (діоксид титану), крохмаль рисовий (носій), діоксид кремнію аморфний, магнію стеарат (агенти антистежують). 60 капсул в упаковці.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули. Колір вмісту капсул від білого до білого із жовтуватим відтінком.Фармакотерапевтична групаПовернути час тому більшість із нас хочуть зовсім не у філософському сенсі. Для одних це означає найбанальне - рятування від зморшок. Особливо коли вік нагадує себе передчасно, як у разі мімічних зморшок, або при втраті пружності шкіри. Для інших – підвищення фізичної витривалості, позбавлення від недуг, властивих старіючого організму. Вплинути на генетично обумовлене старіння практично неможливо, але можна уповільнити швидкість зношування шкіри (і організму) та старіння. Карнозин – природний дипептид β-аланіл-L-гістидин – відповідає практично всім вимогам, що висуваються до ідеального антиоксиданту. Він синтезується і міститься у м'язовій та нервовій тканині людини, має високу біодоступність. Карнозин має унікальний мультимодальний захисний ефект проти деградації білків і старіння клітин.Дія на організмСприяє: уповільненню старіння, здоровому та активному довголіттю, високій працездатності та фізичній активності, омолодження зсередини, швидкому відновленню після фізичної активності (у тому числі у спортсменів), запобігає руйнуванню клітин вільними радикалами, сприяє покращенню роботи мозку та серця, особливо у літньому віці.Властивості компонентівКарнозин і споріднені з'єднання є добре відомими дипептидами, що складаються з β-аланіну і гістидину. Він має чудову здатність омолодження клітин, що наближаються до старіння. Дослідження показали, що карнозин ефективний проти таких форм модифікації білків як окислення, карбонілювання, глікування та утворення кінцевих глікозильованих продуктів. Він має унікальний мультимодальний захисний ефект проти деградації білків і старіння клітин. Карнозин дозволяє зменшити накопичення в тканинах продуктів старіння, посилюючи протеоліз, причому особливо сильно у старих клітинах і трохи менше у старіючих, компенсуючи тим самим зниження протеолітичної активності клітин. Нещодавно виявився ще один цікавий аспект дії, що омолоджує, карнозину на клітини.У роботах японських дослідників була показана здатність карнозину до стимуляції утворення віментину в культурі фібробластів, який надає клітині пружності та сталості форми, характерні для молодої клітини. Карнозин – це унікальний потужний антиоксидант широкого спектру дії, здатний захищати ліпіди, білки та нуклеїнові кислоти від окиснення.Показання до застосуванняЯк біологічно активна добавка до їжі - джерела карнозину.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності та в період годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-2 капсули 1 раз на день за 30 хвилин до їди. Тривалість прийому – не менше 1 місяця. За потреби прийом можна продовжити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Не є ліками.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаДраже – 1 шт.: Активна речовина: розторопши плямистих плодів; екстракт сухий (еквівалент силімарину) – 35,000 мг; Допоміжні речовини ядра: лактози моногідрат (55,380 мг), крохмаль пшеничний (55,380 мг), повідон (Колідон 25) (1,650 мг), целюлоза мікрокристалічна (67,000 мг), магнію стеарат (2,500 мг 20,600 мг), сорбітол (4,130 мг), натрію гідрокарбонат (1,360 мг); Допоміжні речовини оболонки: целацефат (0,840 мг), діетилфталат (0,600 мг), сахароза (162,190 мг), акації камедь (1,562 мг), желатин (0,860 мг), тальк (26,718 мг), титан ПЕГ 6000) (0,130 мг), барвник Браун Опалюкс (цукроза, оксид заліза червоний, оксид заліза чорний, метил- та пропілпарагідроксибензоат, очищена вода) (2,250 мг), гліцерол (0,030 мг). По 10 драже в блістер із ПВХ-плівки та алюмінієвої фольги. По 8 або 18 блістерів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиДраже двоопуклої форми, покриті оболонкою із зовнішнім шаром коричневого кольору та внутрішнім шаром білого кольору. Вид на зламі: від коричнево-жовтого до світло-коричневого кольору.Фармакотерапевтична групаГепатопротекторний засіб.ФармакокінетикаПісля перорального застосування силімарин повільно резорбується із шлунково-кишкового тракту. Піддається кишковопечінковій циркуляції. Чи не кумулює. При дослідженні силібініну, міченого С14, найвищі концентрації виявляються у печінці та зовсім незначні кількості – у нирках, легенях, серці та інших органах. Метаболізується у печінці за допомогою кон'югації. У жовчі як метаболіти виявлені глюкуроніди та сульфати. Час напіввиведення становить 6 годин. Виводиться в основному з жовчю (близько 80%) у вигляді глюкуронідів та сульфатів та незначною мірою (близько 5%) із сечею.ФармакодинамікаКарсил належить до групи гепатопротекторних лікарських засобів. Містить сухий екстракт плодів розторопші плямистої (еквівалент силімарину), який є сумішшю 4 ізомерів флавонолігнанів: силібініну, ізо-сілібініну, силідіаніну та силікристину. Механізм дії препарату ще недостатньо з'ясований. Встановлено, що гепатопротекторна дія силімарину обумовлюється конкурентною взаємодією з токсинами на відповідні рецептори в мембрані гепатоцитів, виявляючи таким чином мембраностабілізуючу дію. Силімарин має метаболітичні та клітинно-регулюючі ефекти, регулюючи проникність клітинної мембрани, пригнічуючи 5-ліпооксигеназний шлях, особливо лейкотрієну В4 (LTВ4), а також зв'язуючись із вільними реактивними кисневими радикалами. Стимулює синтез протеїнів (структурних та функціональних) та фосфоліпідів у уражених гепатоцитах, прискорюючи регенеративні процеси. Дія флавоноїдів, до яких належить силімарин, також обумовлюється їх антиоксидантними та покращуючими мікроциркуляцію ефектами. Клінічно ці ефекти виражаються у поліпшенні суб'єктивної та об'єктивної симптоматики та у нормалізації показників функціонального стану печінки (трансамінази, гаммаглобулін, білірубін). Це веде до покращення загального стану, зменшення скарг, пов'язаних із травленням,а у пацієнтів зі зниженим засвоєнням їжі внаслідок захворювання печінки, веде до підвищення апетиту та збільшення ваги.Показання до застосуванняТоксичні ураження печінки. Стан після перенесеного гострого гепатиту. Хронічний гепатит невірусної етіології. Стеатоз печінки (неалкогольний та алкогольний). У комплексній терапії цирозу печінки. Профілактика печінкових уражень при тривалому прийомі ліків, алкоголю, при хронічній інтоксикації (зокрема професійної).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до чинного або будь-якої з допоміжних речовин препарату. Діти молодші 12-річного віку.Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосовувати препарат під час вагітності та грудного вигодовування.Побічна діяЛікарський препарат добре переноситься. Рідко спостерігаються такі побічні дії: з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, диспепсія, діарея. з боку шкіри: у поодиноких випадках можливі шкірні алергічні реакції – свербіж, висипання, алопеція. Інші: рідко можна спостерігати посилення існуючих вестибулярних порушень. Побічні дії мають тимчасовий характер і зникають після припинення прийому препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиФармакодинамічні лікарські взаємодії Силімарин не має істотного впливу на фармакодинаміку інших лікарських препаратів. При сумісному застосуванні силімарину з пероральними контрацептивами та препаратами, що використовуються при гормональній замісній терапії, можливе зменшення ефектів останніх. Фармакокінетичні лікарські взаємодії Силімарин може посилити ефекти таких ліків, як діазепам, алпразолам, кетоконазол, ловастатин, вінбластин через його основну дію на систему цитохрому Р 450. Клінічні дослідження показують незначний ризик можливих фармакокінетичних взаємодій силімарину, як інгібітора ізоферменту CYP3A4 та UGT1A1, та цитостатиків, які є субстратами цих ферментів.Спосіб застосування та дозиДраже приймають внутрішньо до їди, запиваючи достатньою кількістю води. Курс лікування триває щонайменше 3 місяців. Дорослі та діти старше 12 років: Лікування тяжких уражень печінки починають із добової дози 420 мг (по 4 драже 3 рази на день). При більш легких випадках і як підтримуюча терапія - по 1-2 драже 3 рази на день. Профілактично приймають по 2-3 драже на день.ПередозуванняНемає даних про передозування препарату. При випадковому прийомі високої дози необхідно викликати блювоту, промивання шлунка, застосовуючи активоване вугілля і провести при необхідності симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю призначають пацієнтам з гормональними порушеннями (ендометріоз, міома матки, карцинома молочної залози, яєчників та матки, карцинома передміхурової залози) через можливий прояв естрогеноподібного ефекту силімарину. У лікарському препараті як допоміжна речовина міститься пшеничний крохмаль, що може становити ризик погіршення стану у пацієнтів з целіакією (глютенова ентеропатія), а також гліцерол, який може спричинити головний біль або дратівливу дію на слизову оболонку шлунка при застосуванні високих доз.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Характеристика«КАРТАЛІН®» – це лінія спеціалізованих засобів, розроблених для щоденного догляду за шкірою в комплексній терапії хронічних захворювань шкіри (псоріаз, екзема, нейродерміт, атопічний дерматит, червоний плоский лишай). Продукція лінії КАРТАЛІН® містить у своєму складі збалансовану комбінацію активних діючих речовин (солідол, мед, саліцилова кислота, лізоцим, лікарські трави, натуральні олії, вітаміни), спеціально підібрані для найбільш ефективного терапевтичного впливу на шкіру при різних шкірних захворюваннях.Властивості компонентівСолідол - пластичне мастило, що отримується загущенням індустріальних масел середньої в'язкості кальцієвими милами вищих жирних кислот. Лізоцим – це фермент, антибактеріальний агент білкової природи. Мед Бджолиний має виражені протинабрякові, протимікробні, протизапальні, пом'якшувальні властивості; сприяє відновлення нормальної структури шкіри, скорочення чи ліквідації болю в суглобах. Низка трироздільна має протизапальну дію, покращує обмін речовин, знімає алергічну реакцію. Ромашка аптечна має протизапальну, знезаражуючу, заспокійливу, загоювальну дію. Вітамін А знижує запалення, позбавляє сверблячки і сухості шкіри. Олія лавандова допомагає в регенерації шкіри, покращує мікроциркуляцію в тканинах, прибирає почервоніння, гнійні рани, сприяє зняттю набряклості, подразнення. Олія евкаліптова антисептичний засіб; сприяє швидкій регенерації шкіри, припиняють свербіння та усуває лущення. Саліцилова кислота має протизапальну, антисептичну, кератолітичну дію.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість (в т.ч. гіперчутливість в анамнезі) компонентів Карталіну.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМетилсульфонілметан, вітамін С, екстракт коріння лопуха великого, екстракт коріння кульбаби лікарської, екстракт трави хвоща польового, цитрусові біофлавоноїди, МКЦ (Е460), крохмаль, гліцерин (Е422), діоксид кремнію (Е551).ХарактеристикаБАД «Картила Геленк-МСМ» – це препарат на основі органічної сірки (метилсульфонілметан, ЧСЧ), яка видобувається з морських водоростей, від німецької фармацевтичної компанії ProVista AG. ЧСЧ має давно відому потужну протизапальну і знеболювальну дію. Для посилення цих цінних властивостей препарат збагачений натуральними екстрактами трав, цитрусовими біофлавоноїдами та вітаміном С. Cartila Gelenk-MSM допомагає зняти біль та зупинити запальний процес при захворюваннях суглобів, м'язів та зв'язок, хребта, а також у наступних випадках: прискорює одужання після травм (переломи, розтягування, розриви зв'язок); є активним антиоксидантом, виводить з організму токсини та шлаки (може успішно застосовуватись у програмах зниження ваги); зміцнює волосся та нігті, очищає та відновлює шкіру; допомагає у боротьбі з алергією, сприяє покращенню кровообігу; зміцнює та оздоровлює слизову оболонку тканини шлунково-кишкового тракту.Властивості компонентівКартила Геленк - ЧСЧ містить екстракти трав, що сприяють посиленню протизапальних властивостей органічного середовища, а вітамін С є додатковим антиоксидантом. Цитрусові біофлавоноїди сприяють ефективному впливу вітамінів С на організм, забезпечують повніше його засвоєння. Вони захищають організм від дії вільних радикалів, зміцнюють кровоносні судини, підвищують їхню еластичність і діють синергетично з іншими компонентами препарату (ніби допомагаючи, посилюючи їх вплив).РекомендуєтьсяЗавдяки ретельно вивіреному поєднанню компонентів, препарат рекомендується для регенерації та відновлення тканин при руйнівних запальних процесах: ЧСЧ ефективно знімає практично будь-яке запалення та зменшує біль при захворюваннях опорно-рухового апарату; ЧСЧ нейтралізує дію токсинів та прискорює їх виведення з організму; ЧСЧ підвищує фізичну витривалість та зменшує м'язові болі після занять спортом; ЧСЧ прискорює загоєння ран та опіків, ЧСЧ покращує стан шкіри, допомагає зберегти її гладкою та молодою ЧСЧ ефективно зміцнює волосся та нігті ЧСЧ є сильним антиоксдантом; ЧСЧ посилює дію вітамінів та інших поживних речовин.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Побічна діяМаючи корисні властивості, Картіла Геленк - ЧСЧ не має шкідливих побічних дій, так як до його складу входять натуральні компоненти.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-2 таблетки на день під час їжі. Тривалість прийому – від 1 до 3 місяців. 1-2 таблетки на день перед сніданком, протягом трьох місяців.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка до їжі. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему