Лекарства и БАД Со скидкой
Фасування: N1 Форма випуску: крем Упаковка: туба Виробник: Білупо Завод-виробник: Білупо(Хорватія) Діюча речовина: Бетаметазон + Гентаміцин. . .
Склад, форма випуску та упаковка1г мазі містить: А ктивна речовина: бетаметазону дипропіонат - 0,64 мг у перерахунку на бетаметазон - 0,5мг і гентаміцину сульфат - 1,66мг у перерахунку на гентаміцин основу - 1мг; Допоміжні речовини: парафін рідкий – 50мг, парафін м'який білий – qs до 1000мг. По 5г, 15г, 20г, 30г, 40г в алюмінієвій тубі. Отвір туби захищений мембраною. Тубу закривають поліетиленовою кришкою з нарізкою та пробійником. Кожну тубу разом із інструкцією із застосування поміщають у кортонну пачку.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні препарату в терапевтичних дозах трансдермальне всмоктування речовин, що діють, в кров дуже незначне. Застосування оклюзійних пов'язок підвищує всмоктування бетаметазону та гентаміцину, що може спричинити збільшення ризику розвитку побічних ефектів.ФармакодинамікаБелогент® - протизапальний, протиалергічний, протисвербіжний, антибактеріальний засіб. Бетаметазону дипропіонат - синтетичний глюкокортикостероїд (ГКС), що має протизапальну, протиалергічну, протисвербіжну та судинозвужувальну дію. При нанесенні на поверхню шкіри звужує судини, знімає свербіж, знижує виділення медіаторів запалення (з еозинофілів та опасистих клітин), інтерлейкінів 1 та 2, гамма-інтерферону (з лімфоцитів та макрофагів), гальмує активність гіалуронідази та знижує. Взаємодіє зі специфічними рецепторами у цитоплазмі клітини, стимулює синтез мРНК, що індукує утворення білків, у тому числі ліпокортину, що опосередковують клітинні ефекти. Ліпокортин пригнічує фосфоліпазу А2, блокує вивільнення арахідонової кислоти та біосинтез ендоперекисів, простагландинів, лейкотрієнів (що сприяють розвитку запалення, алергії та інших патологічних процесів). Гентаміцин - антибіотик широкого спектру дії групи аміноглікозидів. Має бактерицидну дію та забезпечує високоефективне місцеве лікування первинних та вторинних бактеріальних інфекцій шкіри. Активний щодо грамнегативних бактерій: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumonia; та грампозитивних бактерій: Streptococcus spp. (чутливі штами β- і α-гемолітичного стрептококу групи A), Staphylococcus aureus (коагулазопозитивні, коагулазонегативні штами та деякі штами, що продукують пеніциліназ).ІнструкціяНе рекомендується тривале (більше 4 тижнів) зовнішнє застосування препарату Белогент на шкірі обличчя, оскільки можливий розвиток розацеа, періорального дерматиту та акне. Белогент® не слід застосовувати в області очей у зв'язку з ймовірністю попадання препарату на слизову оболонку, що може сприяти розвитку катаракти, глаукоми, грибкових інфекцій ока та загостренню герпетичної інфекції. Деякі ділянки тіла, такі як пахвові западини, пахові складки, де існує свого роду природна оклюзія, більшою мірою схильні до ризику виникнення стрій, тому безперервне застосування мазі для зовнішнього застосування на цих ділянках шкіри має бути нетривалим (не більше 4 тижнів).У випадках розвитку грибкової мікрофлори на шкірі необхідно додаткове застосування протигрибкового засобу. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами Дані щодо несприятливого впливу препарату Белогент® мазі для зовнішнього застосування на здатність керувати транспортними засобами та механізмами відсутні.Показання до застосуванняДерматози, алергічні та запальні захворювання шкіри, перебіг яких ускладнений бактеріальною інфекцією або існує небезпека її приєднання. Дерматози з приєднанням вторинної інфекції або ймовірністю її розвитку: екзема, атопічний дерматит, нейродерміт, контактний дерматит (у тому числі професійний), алергічний дерматит, псоріаз, червоний лишай, флебатодермія, аногенітальний свербіж. Інфіковані дерматити, що розвинулися внаслідок укусів комах, корости, розчесів, саден, термічних уражень шкіри та попрілостей. Піодермії різної локалізації (стрепто-стафілодермії, імпетиго, синоз, ектим).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість у пацієнтів до бетаметазону, гентаміцину або будь-якого з допоміжних компонентів препарату; вірусні інфекції шкіри, шкірні поствакцинальні реакції, відкриті рани, трофічні виразки, вульгарні вугри, розацеа, вітряна віспа, шкірні прояви сифілісу, туберкульоз шкіри.Вагітність та лактаціяМісцеве застосування препарату Белогент® мазі для зовнішнього застосування у вагітних допускається під контролем лікаря. У таких випадках застосування препарату має бути нетривалим та по можливості обмежуватися невеликими ділянками шкірних покривів. У період грудного вигодовування застосування препарату Белогент® можливе за суворими показаннями, але при цьому препарат не можна наносити на шкіру молочної залози перед годуванням. Білогент® можна призначати дітям з 1 року з обережністю та на максимально короткий термін. Не слід застосовувати препарат грудним дітям під пов'язки та, особливо, під пластифіковані підгузки, оскільки це посилює всмоктування препарату та збільшує ризик розвитку побічних явищ.Побічна діяПобічні явища, як правило, мають слабкий характер. Рідко, як і при застосуванні інших глюкокортикостероїдів, можуть розвиватися реакція гіперчутливості (свербіж, печіння або почервоніння), акнеподібні зміни, гіпопігментація, стрії, атрофія шкіри, гіпертрихоз, телеангіектазії. У разі появи реакції гіперчутливості або побічних явищ терапію слід відмінити та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія препарату Белогент з іншими лікарськими засобами невідома.Спосіб застосування та дозиТільки для зовнішнього застосування. Белогент® мазь для зовнішнього застосування наносять на уражену ділянку тонким шаром у кількості, яка потрібна для покриття ураженої поверхні, двічі на день, злегка втираючи. На ділянки з більш щільною шкірою (наприклад, лікті, долоні та стопи), а також місця, з яких препарат стирається, Белогент® можна наносити частіше. Тривалість безперервного курсу лікування становить не більше 4 тижнів. Для профілактики рецидивів при лікуванні хронічних захворювань терапію слід продовжувати ще кілька днів після зникнення всіх симптомів. Протягом року можливе неодноразове повторення терапії.ПередозуванняПри тривалому безперервному використанні препарату, особливо у дітей, на великих поверхнях шкіри, нанесенні на шкіру з порушеною цілісністю або при використанні під оклюзійну пов'язку, теоретично можливий розвиток побічних ефектів, пов'язаних з підвищеним всмоктуванням бетаметазону або гентаміцину. Слід наголосити, що ймовірність розвитку таких явищ винятково мала. Лікування: рекомендується відмінити препарат та за необхідності провести симптоматичне лікування.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
179,00 грн
139,00 грн
ХарактеристикаАскорбінова кислота є активним учасником різних процесів, що відбуваються в організмі, проте самостійно синтезувати цей вітамін людський організм не в змозі, тому важливо вживати в їжу продукти, багаті вітаміном С або вживати аптечні вітамінні комплекси. У чому користь? Аскорбінова кислота бере участь у процесах кровотворення, благотворно впливає на функції нервової системи, є стимулятором у роботі ендокринних залоз, без її участі неможливе нормальне засвоєння заліза. Вітамін С життєво необхідний кровоносних судин, без нього вони стають ламкими, тендітними, тонкими. Хондроцити (хрящові клітини) за участю вітаміну С виробляють протеоглікани – речовини, що живлять хрящ, що зміцнюють його та роблять більш еластичним та розтяжним. За участю аскорбінової кислоти значно зростає відновний ресурс організму, швидше гояться рани, виразки шкіри. У дитячому організмі нестача вітаміну З призводить до порушення процесів окостеніння.РекомендуєтьсяДля системного застосування: профілактика та лікування гіпо- та авітамінозу вітаміну С; забезпечення підвищеної потреби організму у вітаміні С у період росту, при вагітності, лактації, при тяжких навантаженнях, перевтомі, у період реконвалесценції після тривалих тяжких захворювань; у зимовий період, при підвищеному ризик розвитку інфекційних захворювань. Для інтравагінального застосування: хронічний або рецидивуючий вагініт (бактеріальний вагіноз, неспецифічний вагініт), зумовлений анаеробною флорою (внаслідок зміненого рН піхви); з метою нормалізації порушеної мікрофлори піхви.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, цукровий діабет.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їжі. Застосовується як БАД до їжі - додаткового джерела вітаміну С. Тривалість прийому один місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
175,00 грн
139,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, ароматизатор, глюкоза, крохмаль, аскорбінова кислота. 10 пігулок по 3 г.ХарактеристикаАскорбінова кислота (вітамін С) забезпечує захисну реакцію організму на підвищений шум, знижує м'язову стомлюваність, підвищує стійкість до шлунково-кишкових інфекцій, сприяє кращій регенерації травмованих м'язових тканин, підвищує стійкість організму до застудних захворювань, захисну дію при підвищеному радіаційному фоні, а також при надлишку в організмі нітратів та нітритів. Вітамін С – один із найважливіших вітамінів для організму людини. Він має протизапальну та антиалергічну дію, стимулює синтез колагену, бере участь у процесах пігментоутворення, нормалізує проникність капілярів та бере участь у вуглеводному обміні.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю, порушення вуглеводного обміну, цукровий діабет.Спосіб застосування та дозиДорослим – по 1 таблетці 3 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N1 Форма випуску: крем Упаковка: туба Виробник: Білупо Завод-виробник: Білупо(Хорватія) Діюча речовина: Бетаметазон + Гентаміцин. . .
Склад, форма випуску та упаковка1г мазі містить: А ктивна речовина: бетаметазону дипропіонат - 0,64 мг у перерахунку на бетаметазон - 0,5мг і гентаміцину сульфат - 1,66мг у перерахунку на гентаміцин основу - 1мг; Допоміжні речовини: парафін рідкий – 50мг, парафін м'який білий – qs до 1000мг. По 5г, 15г, 20г, 30г, 40г в алюмінієвій тубі. Отвір туби захищений мембраною. Тубу закривають поліетиленовою кришкою з нарізкою та пробійником. Кожну тубу разом із інструкцією із застосування поміщають у кортонну пачку.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні препарату в терапевтичних дозах трансдермальне всмоктування речовин, що діють, в кров дуже незначне. Застосування оклюзійних пов'язок підвищує всмоктування бетаметазону та гентаміцину, що може спричинити збільшення ризику розвитку побічних ефектів.ФармакодинамікаБелогент® - протизапальний, протиалергічний, протисвербіжний, антибактеріальний засіб. Бетаметазону дипропіонат - синтетичний глюкокортикостероїд (ГКС), що має протизапальну, протиалергічну, протисвербіжну та судинозвужувальну дію. При нанесенні на поверхню шкіри звужує судини, знімає свербіж, знижує виділення медіаторів запалення (з еозинофілів та опасистих клітин), інтерлейкінів 1 та 2, гамма-інтерферону (з лімфоцитів та макрофагів), гальмує активність гіалуронідази та знижує. Взаємодіє зі специфічними рецепторами у цитоплазмі клітини, стимулює синтез мРНК, що індукує утворення білків, у тому числі ліпокортину, що опосередковують клітинні ефекти. Ліпокортин пригнічує фосфоліпазу А2, блокує вивільнення арахідонової кислоти та біосинтез ендоперекисів, простагландинів, лейкотрієнів (що сприяють розвитку запалення, алергії та інших патологічних процесів). Гентаміцин - антибіотик широкого спектру дії групи аміноглікозидів. Має бактерицидну дію та забезпечує високоефективне місцеве лікування первинних та вторинних бактеріальних інфекцій шкіри. Активний щодо грамнегативних бактерій: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumonia; та грампозитивних бактерій: Streptococcus spp. (чутливі штами β- і α-гемолітичного стрептококу групи A), Staphylococcus aureus (коагулазопозитивні, коагулазонегативні штами та деякі штами, що продукують пеніциліназ).ІнструкціяНе рекомендується тривале (більше 4 тижнів) зовнішнє застосування препарату Белогент на шкірі обличчя, оскільки можливий розвиток розацеа, періорального дерматиту та акне. Белогент® не слід застосовувати в області очей у зв'язку з ймовірністю попадання препарату на слизову оболонку, що може сприяти розвитку катаракти, глаукоми, грибкових інфекцій ока та загостренню герпетичної інфекції. Деякі ділянки тіла, такі як пахвові западини, пахові складки, де існує свого роду природна оклюзія, більшою мірою схильні до ризику виникнення стрій, тому безперервне застосування мазі для зовнішнього застосування на цих ділянках шкіри має бути нетривалим (не більше 4 тижнів).У випадках розвитку грибкової мікрофлори на шкірі необхідно додаткове застосування протигрибкового засобу. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами Дані щодо несприятливого впливу препарату Белогент® мазі для зовнішнього застосування на здатність керувати транспортними засобами та механізмами відсутні.Показання до застосуванняДерматози, алергічні та запальні захворювання шкіри, перебіг яких ускладнений бактеріальною інфекцією або існує небезпека її приєднання. Дерматози з приєднанням вторинної інфекції або ймовірністю її розвитку: екзема, атопічний дерматит, нейродерміт, контактний дерматит (у тому числі професійний), алергічний дерматит, псоріаз, червоний лишай, флебатодермія, аногенітальний свербіж. Інфіковані дерматити, що розвинулися внаслідок укусів комах, корости, розчесів, саден, термічних уражень шкіри та попрілостей. Піодермії різної локалізації (стрепто-стафілодермії, імпетиго, синоз, ектим).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість у пацієнтів до бетаметазону, гентаміцину або будь-якого з допоміжних компонентів препарату; вірусні інфекції шкіри, шкірні поствакцинальні реакції, відкриті рани, трофічні виразки, вульгарні вугри, розацеа, вітряна віспа, шкірні прояви сифілісу, туберкульоз шкіри.Вагітність та лактаціяМісцеве застосування препарату Белогент® мазі для зовнішнього застосування у вагітних допускається під контролем лікаря. У таких випадках застосування препарату має бути нетривалим та по можливості обмежуватися невеликими ділянками шкірних покривів. У період грудного вигодовування застосування препарату Белогент® можливе за суворими показаннями, але при цьому препарат не можна наносити на шкіру молочної залози перед годуванням. Білогент® можна призначати дітям з 1 року з обережністю та на максимально короткий термін. Не слід застосовувати препарат грудним дітям під пов'язки та, особливо, під пластифіковані підгузки, оскільки це посилює всмоктування препарату та збільшує ризик розвитку побічних явищ.Побічна діяПобічні явища, як правило, мають слабкий характер. Рідко, як і при застосуванні інших глюкокортикостероїдів, можуть розвиватися реакція гіперчутливості (свербіж, печіння або почервоніння), акнеподібні зміни, гіпопігментація, стрії, атрофія шкіри, гіпертрихоз, телеангіектазії. У разі появи реакції гіперчутливості або побічних явищ терапію слід відмінити та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія препарату Белогент з іншими лікарськими засобами невідома.Спосіб застосування та дозиТільки для зовнішнього застосування. Белогент® мазь для зовнішнього застосування наносять на уражену ділянку тонким шаром у кількості, яка потрібна для покриття ураженої поверхні, двічі на день, злегка втираючи. На ділянки з більш щільною шкірою (наприклад, лікті, долоні та стопи), а також місця, з яких препарат стирається, Белогент® можна наносити частіше. Тривалість безперервного курсу лікування становить не більше 4 тижнів. Для профілактики рецидивів при лікуванні хронічних захворювань терапію слід продовжувати ще кілька днів після зникнення всіх симптомів. Протягом року можливе неодноразове повторення терапії.ПередозуванняПри тривалому безперервному використанні препарату, особливо у дітей, на великих поверхнях шкіри, нанесенні на шкіру з порушеною цілісністю або при використанні під оклюзійну пов'язку, теоретично можливий розвиток побічних ефектів, пов'язаних з підвищеним всмоктуванням бетаметазону або гентаміцину. Слід наголосити, що ймовірність розвитку таких явищ винятково мала. Лікування: рекомендується відмінити препарат та за необхідності провести симптоматичне лікування.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
237,00 грн
235,00 грн
Упакування: упак. Производитель: ТД Сила Природы ООО Завод-производитель: ТД Сила Природы ООО(Россия). .
187,00 грн
139,00 грн
ХарактеристикаАскорбінова кислота є активним учасником різних процесів, що відбуваються в організмі, проте самостійно синтезувати цей вітамін людський організм не в змозі, тому важливо вживати в їжу продукти, багаті вітаміном С або вживати аптечні вітамінні комплекси. У чому користь? Аскорбінова кислота бере участь у процесах кровотворення, благотворно впливає на функції нервової системи, є стимулятором у роботі ендокринних залоз, без її участі неможливе нормальне засвоєння заліза. Вітамін С життєво необхідний кровоносних судин, без нього вони стають ламкими, тендітними, тонкими. Хондроцити (хрящові клітини) за участю вітаміну С виробляють протеоглікани – речовини, що живлять хрящ, що зміцнюють його та роблять більш еластичним та розтяжним. За участю аскорбінової кислоти значно зростає відновний ресурс організму, швидше гояться рани, виразки шкіри. У дитячому організмі нестача вітаміну З призводить до порушення процесів окостеніння.РекомендуєтьсяДля системного застосування: профілактика та лікування гіпо- та авітамінозу вітаміну С; забезпечення підвищеної потреби організму у вітаміні С у період росту, при вагітності, лактації, при тяжких навантаженнях, перевтомі, у період реконвалесценції після тривалих тяжких захворювань; у зимовий період, при підвищеному ризик розвитку інфекційних захворювань. Для інтравагінального застосування: хронічний або рецидивуючий вагініт (бактеріальний вагіноз, неспецифічний вагініт), зумовлений анаеробною флорою (внаслідок зміненого рН піхви); з метою нормалізації порушеної мікрофлори піхви.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, цукровий діабет.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їжі. Застосовується як БАД до їжі - додаткового джерела вітаміну С. Тривалість прийому один місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
185,00 грн
135,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, глюкоза, крохмаль немодифікований (кукурудзяний або картопляний), стеаринова кислота або стеарат кальцію, аскорбінова кислота, ароматизатор, ідентичний натуральному (полуниця). Вміст аскорбінової кислоти в одній таблетці: 0,025 г. Харчова (поживна) цінність у 100 г продукту: білки - 0 г, жири - 0 г, вуглеводи - 95 г. Енергетична цінність у 100 г продукту: 379 ккал.ХарактеристикаАскорбінка - додаткове джерело вітаміну С. Аскорбінка необхідна підвищення імунітету, захисту організму від вірусів. Аскорбінова кислота (вітамін С) надає сприятливу дію на функції центральної нервової системи, стимулює діяльність ендокринних залоз, сприяє кращому засвоєнню заліза та нормальному кровотворенню. Наш організм не може запасати вітамін С, тому потрібно постійно отримувати його додатково. Аскорбінка Маша та Ведмідь полуниці – біологічно активна добавка до їжі зі смаком полуниці. Рекомендується як додаткове джерело вітаміну С. Запакована в тубу із зображеннями героїв з улюбленого дітьми мультфільму "Маша та Ведмідь". Такий дизайн приверне увагу Вашого малюка та допоможе вмовити його прийняти вітаміни.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів БАД, цукровий діабет.Спосіб застосування та дозиДітям з 4-х років та дорослим по 1 таблетці двічі на день під час їжі.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
1 225,00 грн
1 114,00 грн
Склад, форма випуску та упаковка1 г розчину для зовнішнього застосування містить: активна речовина: бетаметазон у формі дипропіонату – 0,64 мг (0,064 %), що відповідає 0,500 мг бетаметазону та саліцилова кислота – 20 мг (2 %); допоміжні речовини: динатрію едетат – 0,300 мг, гіпромелозу 4000 сПз – 5,000 мг, натрію гідроксид – 5,000 мг, ізопропанол – 392,000 мг, вода – 577,060 мг. Розчин для зовнішнього застосування. По 50 мл і 100 мл препарату у флаконі з поліетилену високої щільності з крапельницею, закупорений пробкою з поліетилену низької щільності, що нагвинчується. Пробка має кільце для контролю першого розтину. Флакон поміщають у картонну пачку разом із інструкцією із застосування. По 20 мл, 50 мл і 100 мл препарату у флаконі з поліетилену високої щільності з розпилюючим помповим механізмом та захисним пластиковим ковпачком. 1 флакон у комплекті з пластиковою насадкою-розпилювачем разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний в'язкий розчин із запахом ізопропанолу.Фармакотерапевтична групаГлюкокортикостероїд для місцевого застосування + кератолітичний засіб.ФармакодинамікаБілосалік® лосьйон має протизапальну, протисвербіжну, протинабрякову, протиалергічну, антипроліферативну, імунодепресивну, кератолітичну, протимікробну, протигрибкову дію. Бетаметазону дипропіонат – синтетичний глюкокортикостероїд (ГКС), що має протизапальну, протиалергічну, протисвербіжну та судинозвужувальну дію. При нанесенні на поверхню шкіри звужує судини, знімає свербіж, знижує виділення медіаторів запалення (з еозинофілів та опасистих клітин), інтерлейкінів 1 та 2, гамма-інтерферону (з лімфоцитів та макрофагів), гальмує активність гіалуронідази та знижує. Взаємодіє зі специфічними рецепторами у цитоплазмі клітини, стимулює синтез мРНК, що індукує утворення білків, у тому числі ліпокортину, що опосередковують клітинні ефекти. Ліпокортин пригнічує фосфоліпазу А2, блокує вивільнення арахідонової кислоти та біосинтез ендоперекисів, простагландинів, лейкотрієнів (що сприяють розвитку запалення, алергії та інших патологічних процесів). Саліцилова кислота за рахунок кератолітичної дії очищає ділянки ураження від лусочок, сприяє проникненню бетаметазону в шкіру, підтримує кисле середовище шкіри, попереджаючи розвиток бактеріальної та грибкової інфекції.Показання до застосуванняПідгострі та хронічні дерматози, чутливі до кортикостероїдної терапії, що супроводжуються гіперкератозом та лущенням: псоріаз, себорейний дерматит волосистої частини голови, азбестоподібний лишай, себорея, нейродерміт, червоний плоский лишай з локалізацією на волос.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до бетаметазону, саліцилової кислоти або до будь-якого допоміжного компонента препарату, вірусні інфекції шкіри, шкірні поствакцинальні реакції, відкриті рани, трофічні виразки, вульгарні вугри, розацеа, вітряна віспа, шкірні прояви сифілісу, туберкульоз шкіри.Вагітність та лактаціяМісцеве застосування Белосалік® лосьйону у вагітних допускається у тих випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує ризик для плода. У разі застосування препарату має бути нетривалим і обмежуватися невеликими ділянками шкірних покровів. У період грудного вигодовування застосування препарату Белосалік® лосьйон можливе за суворими показаннями, але при цьому препарат не можна наносити на шкіру молочної залози перед годуванням.Побічна діяПобічні явища, як правило, оборотні і носять слабкий характер. З боку шкірних покривів: реакція гіперчутливості (свербіж, печіння або почервоніння), акнеподібні зміни, гіпопігментація, стрії, атрофія шкіри, гіпертрихоз, вторинні інфекції шкіри. При тривалому безперервному безконтрольному застосуванні та при нанесенні на великі ділянки шкіри: телеангіектазії, системні прояви побічних дій кортикостероїдів або саліцилатів. У разі появи реакції гіперчутливості або побічних явищ терапію слід відмінити та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе виявлено клінічно достовірних взаємодій з іншими лікарськими засобами. Одночасне використання косметичних та дерматологічних засобів для зовнішнього застосування, що містять етанол, або медичного мила з вираженим ефектом, що підсушує, може викликати подразнення шкіри.Спосіб застосування та дозиБілосалик лосьйон розпорошують двічі на добу на уражені ділянки шкіри голови з волосяним покривом, за допомогою зручної витягнутої насадки-розпилювача. У деяких випадках достатньо одноразового застосування на добу. Перед розпиленням флакон необхідно струсити, встановити у вертикальне положення, потім підвести носик насадки до ураженої ділянки шкіри з волосяним покривом і натиснути до упору на вказівним пальцем. Зробити необхідну кількість розпорошень на уражені ділянки шкіри голови. Тривалість курсу лікування індивідуальна, і проводиться зазвичай до зникнення основних симптомів захворювання, але зазвичай обмежується 3-4 тижнями. При необхідності тривалішого курсу терапії рекомендується використовувати препарат рідше, наприклад, через день і проконсультуватися з фахівцем. Флакон-крапельниця: Білосалік® лосьйон застосовують двічі на добу. Декілька крапель лосьйону рівномірно розподіляють ватним тампоном або пальцями рук по поверхні шкіри, злегка втираючи. У деяких випадках достатньо одноразового використання. Тривалість лікування зазвичай обмежується 3-4 тижнями. При необхідності тривалішого курсу терапії рекомендується використовувати препарат рідше, наприклад, через день або проконсультуватися з фахівцем. Білосалік® лосьйон можна призначати дітям з шести місяців, з обережністю та на максимально короткий термін.ПередозуванняСимптоми: Вияв системних побічних ефектів. Лікування: відміна препарату та симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБілосалік® лосьйон призначений лише для зовнішнього застосування. Слід уникати попадання в очі та на слизові оболонки, а також застосування препарату в аногенітальній ділянці. Не рекомендується застосування препарату під оклюзійні пов'язки, за винятком випадків, коли це необхідно. При розвитку грибкової або бактеріальної мікрофлори на шкірі потрібне додаткове застосування антибактеріального або протигрибкового засобу. Препарат Белосалік® лосьйон у формі розчину для зовнішнього застосування особливо зручний для використання на шкірі волосистої частини голови. Розчин легко розподіляється по поверхні шкіри, не склеює і не висушує волосся, не залишає видимих слідів, має охолодну дію на шкіру. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами Дані про несприятливий вплив препарату Белосалік® лосьйон на здатність керувати транспортними засобами та механізмами відсутні.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 г розчину для зовнішнього застосування містить: активна речовина: бетаметазон у формі дипропіонату – 0,64 мг (0,064 %), що відповідає 0,500 мг бетаметазону та саліцилова кислота – 20 мг (2 %); допоміжні речовини: динатрію едетат – 0,300 мг, гіпромелозу 4000 сПз – 5,000 мг, натрію гідроксид – 5,000 мг, ізопропанол – 392,000 мг, вода – 577,060 мг. Розчин для зовнішнього застосування. По 50 мл і 100 мл препарату у флаконі з поліетилену високої щільності з крапельницею, закупорений пробкою з поліетилену низької щільності, що нагвинчується. Пробка має кільце для контролю першого розтину. Флакон поміщають у картонну пачку разом із інструкцією із застосування. По 20 мл, 50 мл і 100 мл препарату у флаконі з поліетилену високої щільності з розпилюючим помповим механізмом та захисним пластиковим ковпачком. 1 флакон у комплекті з пластиковою насадкою-розпилювачем разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний в'язкий розчин із запахом ізопропанолу.Фармакотерапевтична групаГлюкокортикостероїд для місцевого застосування + кератолітичний засіб.ФармакодинамікаБілосалік® лосьйон має протизапальну, протисвербіжну, протинабрякову, протиалергічну, антипроліферативну, імунодепресивну, кератолітичну, протимікробну, протигрибкову дію. Бетаметазону дипропіонат – синтетичний глюкокортикостероїд (ГКС), що має протизапальну, протиалергічну, протисвербіжну та судинозвужувальну дію. При нанесенні на поверхню шкіри звужує судини, знімає свербіж, знижує виділення медіаторів запалення (з еозинофілів та опасистих клітин), інтерлейкінів 1 та 2, гамма-інтерферону (з лімфоцитів та макрофагів), гальмує активність гіалуронідази та знижує. Взаємодіє зі специфічними рецепторами у цитоплазмі клітини, стимулює синтез мРНК, що індукує утворення білків, у тому числі ліпокортину, що опосередковують клітинні ефекти. Ліпокортин пригнічує фосфоліпазу А2, блокує вивільнення арахідонової кислоти та біосинтез ендоперекисів, простагландинів, лейкотрієнів (що сприяють розвитку запалення, алергії та інших патологічних процесів). Саліцилова кислота за рахунок кератолітичної дії очищає ділянки ураження від лусочок, сприяє проникненню бетаметазону в шкіру, підтримує кисле середовище шкіри, попереджаючи розвиток бактеріальної та грибкової інфекції.Показання до застосуванняПідгострі та хронічні дерматози, чутливі до кортикостероїдної терапії, що супроводжуються гіперкератозом та лущенням: псоріаз, себорейний дерматит волосистої частини голови, азбестоподібний лишай, себорея, нейродерміт, червоний плоский лишай з локалізацією на волос.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до бетаметазону, саліцилової кислоти або до будь-якого допоміжного компонента препарату, вірусні інфекції шкіри, шкірні поствакцинальні реакції, відкриті рани, трофічні виразки, вульгарні вугри, розацеа, вітряна віспа, шкірні прояви сифілісу, туберкульоз шкіри.Вагітність та лактаціяМісцеве застосування Белосалік® лосьйону у вагітних допускається у тих випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує ризик для плода. У разі застосування препарату має бути нетривалим і обмежуватися невеликими ділянками шкірних покровів. У період грудного вигодовування застосування препарату Белосалік® лосьйон можливе за суворими показаннями, але при цьому препарат не можна наносити на шкіру молочної залози перед годуванням.Побічна діяПобічні явища, як правило, оборотні і носять слабкий характер. З боку шкірних покривів: реакція гіперчутливості (свербіж, печіння або почервоніння), акнеподібні зміни, гіпопігментація, стрії, атрофія шкіри, гіпертрихоз, вторинні інфекції шкіри. При тривалому безперервному безконтрольному застосуванні та при нанесенні на великі ділянки шкіри: телеангіектазії, системні прояви побічних дій кортикостероїдів або саліцилатів. У разі появи реакції гіперчутливості або побічних явищ терапію слід відмінити та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе виявлено клінічно достовірних взаємодій з іншими лікарськими засобами. Одночасне використання косметичних та дерматологічних засобів для зовнішнього застосування, що містять етанол, або медичного мила з вираженим ефектом, що підсушує, може викликати подразнення шкіри.Спосіб застосування та дозиБілосалик лосьйон розпорошують двічі на добу на уражені ділянки шкіри голови з волосяним покривом, за допомогою зручної витягнутої насадки-розпилювача. У деяких випадках достатньо одноразового застосування на добу. Перед розпиленням флакон необхідно струсити, встановити у вертикальне положення, потім підвести носик насадки до ураженої ділянки шкіри з волосяним покривом і натиснути до упору на вказівним пальцем. Зробити необхідну кількість розпорошень на уражені ділянки шкіри голови. Тривалість курсу лікування індивідуальна, і проводиться зазвичай до зникнення основних симптомів захворювання, але зазвичай обмежується 3-4 тижнями. При необхідності тривалішого курсу терапії рекомендується використовувати препарат рідше, наприклад, через день і проконсультуватися з фахівцем. Флакон-крапельниця: Білосалік® лосьйон застосовують двічі на добу. Декілька крапель лосьйону рівномірно розподіляють ватним тампоном або пальцями рук по поверхні шкіри, злегка втираючи. У деяких випадках достатньо одноразового використання. Тривалість лікування зазвичай обмежується 3-4 тижнями. При необхідності тривалішого курсу терапії рекомендується використовувати препарат рідше, наприклад, через день або проконсультуватися з фахівцем. Білосалік® лосьйон можна призначати дітям з шести місяців, з обережністю та на максимально короткий термін.ПередозуванняСимптоми: Вияв системних побічних ефектів. Лікування: відміна препарату та симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБілосалік® лосьйон призначений лише для зовнішнього застосування. Слід уникати попадання в очі та на слизові оболонки, а також застосування препарату в аногенітальній ділянці. Не рекомендується застосування препарату під оклюзійні пов'язки, за винятком випадків, коли це необхідно. При розвитку грибкової або бактеріальної мікрофлори на шкірі потрібне додаткове застосування антибактеріального або протигрибкового засобу. Препарат Белосалік® лосьйон у формі розчину для зовнішнього застосування особливо зручний для використання на шкірі волосистої частини голови. Розчин легко розподіляється по поверхні шкіри, не склеює і не висушує волосся, не залишає видимих слідів, має охолодну дію на шкіру. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами Дані про несприятливий вплив препарату Белосалік® лосьйон на здатність керувати транспортними засобами та механізмами відсутні.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 г мазі для зовнішнього застосування містить: активні речовини: бетаметазон (у формі дипропіонату) – 0,640 мг, що відповідає 0,500 мг бетаметазону, саліцилова кислота – 30 мг; допоміжні речовини: олія мінеральна – 100 мг, вазелін – 869,36 мг. Мазь для зовнішнього застосування. По 10г, 15г, 20г, 30 г та 40г в алюмінієві туби. Отвір туби захищений мембраною. Тубу закривають поліетиленовою кришечкою з нарізкою та пробійником. 1 тубу по 10г, 20г та 40г разом з інструкцією із застосування поміщена в картонну пачку. 1 або 2 туби по 15г та 30г разом з інструкцією із застосування поміщена в картонну пачкуОпис лікарської формиБіла, напівпрозора, гомогенна мазь.Фармакотерапевтична групаГлюкокортикостероїд для місцевого застосування + кератолітичний засіб.ФармакодинамікаБілосалік® лосьйон має протизапальну, протисвербіжну, протинабрякову, протиалергічну, антипроліферативну, імунодепресивну, кератолітичну, протимікробну, протигрибкову дію. Бетаметазону дипропіонат – синтетичний глюкокортикостероїд (ГКС), що має протизапальну, протиалергічну, протисвербіжну та судинозвужувальну дію. При нанесенні на поверхню шкіри звужує судини, знімає свербіж, знижує виділення медіаторів запалення (з еозинофілів та опасистих клітин), інтерлейкінів 1 та 2, гамма-інтерферону (з лімфоцитів та макрофагів), гальмує активність гіалуронідази та знижує. Взаємодіє зі специфічними рецепторами у цитоплазмі клітини, стимулює синтез мРНК, що індукує утворення білків, у тому числі ліпокортину, що опосередковують клітинні ефекти. Ліпокортин пригнічує фосфоліпазу А2, блокує вивільнення арахідонової кислоти та біосинтез ендоперекисів, простагландинів, лейкотрієнів (що сприяють розвитку запалення, алергії та інших патологічних процесів). Саліцилова кислота за рахунок кератолітичної дії очищає ділянки ураження від лусочок, сприяє проникненню бетаметазону в шкіру, підтримує кисле середовище шкіри, попереджаючи розвиток бактеріальної та грибкової інфекції.Показання до застосуванняБЕЛОСАЛІК® застосовують для терапії підгострих та хронічних дерматозів, чутливих до зовнішньої кортикостероїдної терапії, що супроводжуються гіперкератозом та лущенням. Псоріаз, екзема (дисгідротична, себорейна, тилотична), нейродерміт, червоний плоский лишай, хронічний дискоїдний червоний вовчак, іхтіоз та їхтіозні ураження шкіри та ін.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до бетаметазону, саліцилової кислоти або будь-якого з допоміжних компонентів препарату. Туберкульоз шкіри, шкірні прояви сифілісу, вітряна віспа, вірусні інфекції шкіри, шкірні поствакцинальні реакції, відкриті рани, трофічні виразки, розацеа, вульгарні вугри, дитячий вік до 6 місяців. З ОБЕРЕЖНІСТЮ Печінкова недостатність, дитячий вік, тривала терапія, особливо з використанням оклюзійних пов'язок.Вагітність та лактаціяМісцеве застосування препарату БЕЛОСАЛІК® у вагітних допускається у випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує ризик для плода. У разі застосування препарату має бути нетривалим і обмежуватися невеликими ділянками шкірних покровів. У період грудного вигодовування застосування препарату БІЛОСАЛИК можливе за суворими показаннями, але при цьому препарат не можна наносити на шкіру молочної залози перед годуванням. Використання у педіатрії Застосування препарату БЕЛОСАЛИК® у дітей має бути нетривалим при дотриманні суворих запобіжних заходів, оскільки у дітей існує небезпека системного всмоктування пропорційно більшої кількості активних компонентів через переважання площі шкірних покривів над масою тіла та недостатньою зрілістю епідермісу. Не слід застосовувати препарат у дітей під пов'язки та особливо під пластифіковані підгузки, що може збільшити ризик розвитку небажаних явищ.Побічна діяПобічні явища, як правило, мають слабкий характер. Може розвинутись реакція гіперчутливості (свербіж, печіння або почервоніння). Рідко, як і при застосуванні інших глюкокортикостероїдів, можуть розвиватися акнеподібні зміни, гіпопігментація, стрії, атрофія шкіри, гіпертрихоз, телеангіектазія, вторинні інфекції шкіри. При тривалому безперервному застосуванні та великих ділянках шкіри місцеве застосування бетаметазону може викликати системні побічні явища, пов'язані з придушенням функції кори надниркових залоз. У разі появи реакції гіперчутливості або побічних явищ терапію слід відмінити та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе виявлено клінічно достовірних взаємодій з іншими лікарськими засобами. Одночасне використання косметичних та дерматологічних засобів для терапії акне, засобів, що містять етанол, або медичного мила з вираженим підсушуючим ефектом тощо. може у випадках викликати подразнення шкіри.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Препарат БІЛОСАЛИК® у формі мазі для зовнішнього застосування призначений для застосування на гладкій шкірі. БІЛОСАЛИК® мазь застосовують двічі на день. Невелика кількість мазі рівномірно розподіляють на поверхні шкіри, злегка втираючи. У легенях досить одноразового використання. Курс лікування зазвичай становить 3-4 тижні. За необхідності більш тривалого курсу терапії рекомендується використовувати рідше, наприклад, через день. При терапії хронічних захворювань лікування слід продовжувати ще кілька днів після зникнення всіх симптомів під наглядом лікаря, щоб уникнути рецидиву захворювання. Протягом року можливе неодноразове повторення терапії.ПередозуванняПри тривалому безперервному використанні комбінації бетаметазону та саліцилової кислоти, особливо у дітей, на великих поверхнях шкіри, при нанесенні на шкіру з порушеною цілісністю або при використанні під оклюзійну пов'язку не виключено посилене всмоктування активних компонентів та прояв системних ефектів (вторинна надниркова Кушінга). У цьому випадку рекомендується відміна препарату та симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати попадання в очі та на слизові оболонки. Не рекомендується тривале застосування мазі на шкірі обличчя у зв'язку з можливим розвитком дерматиту на кшталт розацеа, періорального дерматиту, атрофії шкіри та акне. Слід уникати застосування препарату в аногенітальній ділянці. Не рекомендується застосування препарату під оклюзійною пов'язкою, за винятком випадків, коли це необхідно. При розвитку грибкової або бактеріальної мікрофлори на шкірі потрібне додаткове застосування антибактеріального або протигрибкового засобу. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами Даних про несприятливий вплив препарату БЕЛОСАЛІК® на здатність керувати транспортними засобами та механізмами немає.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
166,00 грн
139,00 грн
ХарактеристикаАскорбінова кислота є активним учасником різних процесів, що відбуваються в організмі, проте самостійно синтезувати цей вітамін людський організм не в змозі, тому важливо вживати в їжу продукти, багаті вітаміном С або вживати аптечні вітамінні комплекси. У чому користь? Аскорбінова кислота бере участь у процесах кровотворення, благотворно впливає на функції нервової системи, є стимулятором у роботі ендокринних залоз, без її участі неможливе нормальне засвоєння заліза. Вітамін С життєво необхідний кровоносних судин, без нього вони стають ламкими, тендітними, тонкими. Хондроцити (хрящові клітини) за участю вітаміну С виробляють протеоглікани – речовини, що живлять хрящ, що зміцнюють його та роблять більш еластичним та розтяжним. За участю аскорбінової кислоти значно зростає відновний ресурс організму, швидше гояться рани, виразки шкіри. У дитячому організмі нестача вітаміну З призводить до порушення процесів окостеніння.РекомендуєтьсяДля системного застосування: профілактика та лікування гіпо- та авітамінозу вітаміну С; забезпечення підвищеної потреби організму у вітаміні С у період росту, при вагітності, лактації, при тяжких навантаженнях, перевтомі, у період реконвалесценції після тривалих тяжких захворювань; у зимовий період, при підвищеному ризик розвитку інфекційних захворювань. Для інтравагінального застосування: хронічний або рецидивуючий вагініт (бактеріальний вагіноз, неспецифічний вагініт), зумовлений анаеробною флорою (внаслідок зміненого рН піхви); з метою нормалізації порушеної мікрофлори піхви.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, цукровий діабет.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їжі. Застосовується як БАД до їжі - додаткового джерела вітаміну С. Тривалість прийому один місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
211,00 грн
176,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаL-аскорбінова кислота, гліцин, янтарна кислота, Е500, Е500ii, Е330, Е420, E1521, E954, ароматизатор "Малина" натуральний (глюкоза, мальтодекстрин, натуральні смакоароматичні речовини, E551), Е12. РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела бурштинової кислоти, додаткового джерела вітаміну С, що містить гліцин. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.
Склад, форма випуску та упаковка1 г розчину для зовнішнього застосування містить: активна речовина: бетаметазон у формі дипропіонату – 0,64 мг (0,064 %), що відповідає 0,500 мг бетаметазону та саліцилова кислота – 20 мг (2 %); допоміжні речовини: динатрію едетат – 0,300 мг, гіпромелозу 4000 сПз – 5,000 мг, натрію гідроксид – 5,000 мг, ізопропанол – 392,000 мг, вода – 577,060 мг. Розчин для зовнішнього застосування. По 50 мл і 100 мл препарату у флаконі з поліетилену високої щільності з крапельницею, закупорений пробкою з поліетилену низької щільності, що нагвинчується. Пробка має кільце для контролю першого розтину. Флакон поміщають у картонну пачку разом із інструкцією із застосування. По 20 мл, 50 мл і 100 мл препарату у флаконі з поліетилену високої щільності з розпилюючим помповим механізмом та захисним пластиковим ковпачком. 1 флакон у комплекті з пластиковою насадкою-розпилювачем разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний в'язкий розчин із запахом ізопропанолу.Фармакотерапевтична групаГлюкокортикостероїд для місцевого застосування + кератолітичний засіб.ФармакодинамікаБілосалік® лосьйон має протизапальну, протисвербіжну, протинабрякову, протиалергічну, антипроліферативну, імунодепресивну, кератолітичну, протимікробну, протигрибкову дію. Бетаметазону дипропіонат – синтетичний глюкокортикостероїд (ГКС), що має протизапальну, протиалергічну, протисвербіжну та судинозвужувальну дію. При нанесенні на поверхню шкіри звужує судини, знімає свербіж, знижує виділення медіаторів запалення (з еозинофілів та опасистих клітин), інтерлейкінів 1 та 2, гамма-інтерферону (з лімфоцитів та макрофагів), гальмує активність гіалуронідази та знижує. Взаємодіє зі специфічними рецепторами у цитоплазмі клітини, стимулює синтез мРНК, що індукує утворення білків, у тому числі ліпокортину, що опосередковують клітинні ефекти. Ліпокортин пригнічує фосфоліпазу А2, блокує вивільнення арахідонової кислоти та біосинтез ендоперекисів, простагландинів, лейкотрієнів (що сприяють розвитку запалення, алергії та інших патологічних процесів). Саліцилова кислота за рахунок кератолітичної дії очищає ділянки ураження від лусочок, сприяє проникненню бетаметазону в шкіру, підтримує кисле середовище шкіри, попереджаючи розвиток бактеріальної та грибкової інфекції.Показання до застосуванняПідгострі та хронічні дерматози, чутливі до кортикостероїдної терапії, що супроводжуються гіперкератозом та лущенням: псоріаз, себорейний дерматит волосистої частини голови, азбестоподібний лишай, себорея, нейродерміт, червоний плоский лишай з локалізацією на волос.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до бетаметазону, саліцилової кислоти або до будь-якого допоміжного компонента препарату, вірусні інфекції шкіри, шкірні поствакцинальні реакції, відкриті рани, трофічні виразки, вульгарні вугри, розацеа, вітряна віспа, шкірні прояви сифілісу, туберкульоз шкіри.Вагітність та лактаціяМісцеве застосування Белосалік® лосьйону у вагітних допускається у тих випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує ризик для плода. У разі застосування препарату має бути нетривалим і обмежуватися невеликими ділянками шкірних покровів. У період грудного вигодовування застосування препарату Белосалік® лосьйон можливе за суворими показаннями, але при цьому препарат не можна наносити на шкіру молочної залози перед годуванням.Побічна діяПобічні явища, як правило, оборотні і носять слабкий характер. З боку шкірних покривів: реакція гіперчутливості (свербіж, печіння або почервоніння), акнеподібні зміни, гіпопігментація, стрії, атрофія шкіри, гіпертрихоз, вторинні інфекції шкіри. При тривалому безперервному безконтрольному застосуванні та при нанесенні на великі ділянки шкіри: телеангіектазії, системні прояви побічних дій кортикостероїдів або саліцилатів. У разі появи реакції гіперчутливості або побічних явищ терапію слід відмінити та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе виявлено клінічно достовірних взаємодій з іншими лікарськими засобами. Одночасне використання косметичних та дерматологічних засобів для зовнішнього застосування, що містять етанол, або медичного мила з вираженим ефектом, що підсушує, може викликати подразнення шкіри.Спосіб застосування та дозиБілосалик лосьйон розпорошують двічі на добу на уражені ділянки шкіри голови з волосяним покривом, за допомогою зручної витягнутої насадки-розпилювача. У деяких випадках достатньо одноразового застосування на добу. Перед розпиленням флакон необхідно струсити, встановити у вертикальне положення, потім підвести носик насадки до ураженої ділянки шкіри з волосяним покривом і натиснути на упор на розпилювач вказівним пальцем. Зробити необхідну кількість розпорошень на уражені ділянки шкіри голови. Тривалість курсу лікування індивідуальна, і проводиться зазвичай до зникнення основних симптомів захворювання, але зазвичай обмежується 3-4 тижнями. При необхідності тривалішого курсу терапії рекомендується використовувати препарат рідше, наприклад, через день і проконсультуватися з фахівцем. Флакон-крапельниця: Білосалік® лосьйон застосовують двічі на добу. Декілька крапель лосьйону рівномірно розподіляють ватним тампоном або пальцями рук по поверхні шкіри, злегка втираючи. У деяких випадках достатньо одноразового використання. Тривалість лікування зазвичай обмежується 3-4 тижнями. При необхідності тривалішого курсу терапії рекомендується використовувати препарат рідше, наприклад, через день або проконсультуватися з фахівцем. Білосалік® лосьйон можна призначати дітям з шести місяців, з обережністю та на максимально короткий термін.ПередозуванняСимптоми: Вияв системних побічних ефектів. Лікування: відміна препарату та симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБілосалік® лосьйон призначений лише для зовнішнього застосування. Слід уникати попадання в очі та на слизові оболонки, а також застосування препарату в аногенітальній ділянці. Не рекомендується застосування препарату під оклюзійні пов'язки, за винятком випадків, коли це необхідно. При розвитку грибкової або бактеріальної мікрофлори на шкірі потрібне додаткове застосування антибактеріального або протигрибкового засобу. Препарат Белосалік® лосьйон у формі розчину для зовнішнього застосування особливо зручний для використання на шкірі волосистої частини голови. Розчин легко розподіляється по поверхні шкіри, не склеює і не висушує волосся, не залишає видимих слідів, має охолодну дію на шкіру. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами Дані про несприятливий вплив препарату Белосалік® лосьйон на здатність керувати транспортними засобами та механізмами відсутні.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 г мазі для зовнішнього застосування містить: активні речовини: бетаметазон (у формі дипропіонату) – 0,640 мг, що відповідає 0,500 мг бетаметазону, саліцилова кислота – 30 мг; допоміжні речовини: олія мінеральна – 100 мг, вазелін – 869,36 мг. Мазь для зовнішнього застосування. По 10г, 15г, 20г, 30 г та 40г в алюмінієві туби. Отвір туби захищений мембраною. Тубу закривають поліетиленовою кришечкою з нарізкою та пробійником. 1 тубу по 10г, 20г та 40г разом з інструкцією із застосування поміщена в картонну пачку. 1 або 2 туби по 15г та 30г разом з інструкцією із застосування поміщена в картонну пачку.Опис лікарської формиБіла, напівпрозора, гомогенна мазь.Фармакотерапевтична групаГлюкокортикостероїд для місцевого застосування + кератолітичний засіб.ФармакодинамікаБілосалік® лосьйон має протизапальну, протисвербіжну, протинабрякову, протиалергічну, антипроліферативну, імунодепресивну, кератолітичну, протимікробну, протигрибкову дію. Бетаметазону дипропіонат – синтетичний глюкокортикостероїд (ГКС), що має протизапальну, протиалергічну, протисвербіжну та судинозвужувальну дію. При нанесенні на поверхню шкіри звужує судини, знімає свербіж, знижує виділення медіаторів запалення (з еозинофілів та опасистих клітин), інтерлейкінів 1 та 2, гамма-інтерферону (з лімфоцитів та макрофагів), гальмує активність гіалуронідази та знижує. Взаємодіє зі специфічними рецепторами у цитоплазмі клітини, стимулює синтез мРНК, що індукує утворення білків, у тому числі ліпокортину, що опосередковують клітинні ефекти. Ліпокортин пригнічує фосфоліпазу А2, блокує вивільнення арахідонової кислоти та біосинтез ендоперекисів, простагландинів, лейкотрієнів (що сприяють розвитку запалення, алергії та інших патологічних процесів). Саліцилова кислота за рахунок кератолітичної дії очищає ділянки ураження від лусочок, сприяє проникненню бетаметазону в шкіру, підтримує кисле середовище шкіри, попереджаючи розвиток бактеріальної та грибкової інфекції.Показання до застосуванняБЕЛОСАЛІК® застосовують для терапії підгострих та хронічних дерматозів, чутливих до зовнішньої кортикостероїдної терапії, що супроводжуються гіперкератозом та лущенням. Псоріаз, екзема (дисгідротична, себорейна, тилотична), нейродерміт, червоний плоский лишай, хронічний дискоїдний червоний вовчак, іхтіоз та їхтіозні ураження шкіри та ін.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до бетаметазону, саліцилової кислоти або будь-якого з допоміжних компонентів препарату. Туберкульоз шкіри, шкірні прояви сифілісу, вітряна віспа, вірусні інфекції шкіри, шкірні поствакцинальні реакції, відкриті рани, трофічні виразки, розацеа, вульгарні вугри, дитячий вік до 6 місяців. З ОБЕРЕЖНІСТЮ Печінкова недостатність, дитячий вік, тривала терапія, особливо з використанням оклюзійних пов'язок.Вагітність та лактаціяМісцеве застосування препарату БЕЛОСАЛІК® у вагітних допускається у випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує ризик для плода. У разі застосування препарату має бути нетривалим і обмежуватися невеликими ділянками шкірних покровів. У період грудного вигодовування застосування препарату БІЛОСАЛИК можливе за суворими показаннями, але при цьому препарат не можна наносити на шкіру молочної залози перед годуванням. Використання у педіатрії Застосування препарату БЕЛОСАЛИК® у дітей має бути нетривалим при дотриманні суворих запобіжних заходів, оскільки у дітей існує небезпека системного всмоктування пропорційно більшої кількості активних компонентів через переважання площі шкірних покривів над масою тіла та недостатньою зрілістю епідермісу. Не слід застосовувати препарат у дітей під пов'язки та особливо під пластифіковані підгузки, що може збільшити ризик розвитку небажаних явищ.Побічна діяПобічні явища, як правило, мають слабкий характер. Може розвинутись реакція гіперчутливості (свербіж, печіння або почервоніння). Рідко, як і при застосуванні інших глюкокортикостероїдів, можуть розвиватися акнеподібні зміни, гіпопігментація, стрії, атрофія шкіри, гіпертрихоз, телеангіектазія, вторинні інфекції шкіри. При тривалому безперервному застосуванні та великих ділянках шкіри місцеве застосування бетаметазону може викликати системні побічні явища, пов'язані з придушенням функції кори надниркових залоз. У разі появи реакції гіперчутливості або побічних явищ терапію слід відмінити та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе виявлено клінічно достовірних взаємодій з іншими лікарськими засобами. Одночасне використання косметичних та дерматологічних засобів для терапії акне, засобів, що містять етанол, або медичного мила з вираженим підсушуючим ефектом тощо. може у випадках викликати подразнення шкіри.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Препарат БІЛОСАЛИК® у формі мазі для зовнішнього застосування призначений для застосування на гладкій шкірі. БІЛОСАЛИК® мазь застосовують двічі на день. Невелика кількість мазі рівномірно розподіляють на поверхні шкіри, злегка втираючи. У легенях досить одноразового використання. Курс лікування зазвичай становить 3-4 тижні. За необхідності більш тривалого курсу терапії рекомендується використовувати рідше, наприклад, через день. При терапії хронічних захворювань лікування слід продовжувати ще кілька днів після зникнення всіх симптомів під наглядом лікаря, щоб уникнути рецидиву захворювання. Протягом року можливе неодноразове повторення терапії.ПередозуванняПри тривалому безперервному використанні комбінації бетаметазону та саліцилової кислоти, особливо у дітей, на великих поверхнях шкіри, при нанесенні на шкіру з порушеною цілісністю або при використанні під оклюзійну пов'язку не виключено посилене всмоктування активних компонентів та прояв системних ефектів (вторинна надниркова Кушінга). У цьому випадку рекомендується відміна препарату та симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати попадання в очі та на слизові оболонки. Не рекомендується тривале застосування мазі на шкірі обличчя у зв'язку з можливим розвитком дерматиту на кшталт розацеа, періорального дерматиту, атрофії шкіри та акне. Слід уникати застосування препарату в аногенітальній ділянці. Не рекомендується застосування препарату під оклюзійною пов'язкою, за винятком випадків, коли це необхідно. При розвитку грибкової або бактеріальної мікрофлори на шкірі потрібне додаткове застосування антибактеріального або протигрибкового засобу. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами Даних про несприятливий вплив препарату БЕЛОСАЛІК® на здатність керувати транспортними засобами та механізмами немає.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 г мазі для зовнішнього застосування містить: активні речовини: бетаметазон (у формі дипропіонату) – 0,640 мг, що відповідає 0,500 мг бетаметазону, саліцилова кислота – 30 мг; допоміжні речовини: олія мінеральна – 100 мг, вазелін – 869,36 мг. Мазь для зовнішнього застосування. По 10г, 15г, 20г, 30 г та 40г в алюмінієві туби. Отвір туби захищений мембраною. Тубу закривають поліетиленовою кришечкою з нарізкою та пробійником. 1 тубу по 10г, 20г та 40г разом з інструкцією із застосування поміщена в картонну пачку. 1 або 2 туби по 15г та 30г разом з інструкцією із застосування поміщена в картонну пачку.Опис лікарської формиБіла, напівпрозора, гомогенна мазь.Фармакотерапевтична групаГлюкокортикостероїд для місцевого застосування + кератолітичний засіб.ФармакодинамікаБілосалік® лосьйон має протизапальну, протисвербіжну, протинабрякову, протиалергічну, антипроліферативну, імунодепресивну, кератолітичну, протимікробну, протигрибкову дію. Бетаметазону дипропіонат – синтетичний глюкокортикостероїд (ГКС), що має протизапальну, протиалергічну, протисвербіжну та судинозвужувальну дію. При нанесенні на поверхню шкіри звужує судини, знімає свербіж, знижує виділення медіаторів запалення (з еозинофілів та опасистих клітин), інтерлейкінів 1 та 2, гамма-інтерферону (з лімфоцитів та макрофагів), гальмує активність гіалуронідази та знижує. Взаємодіє зі специфічними рецепторами у цитоплазмі клітини, стимулює синтез мРНК, що індукує утворення білків, у тому числі ліпокортину, що опосередковують клітинні ефекти. Ліпокортин пригнічує фосфоліпазу А2, блокує вивільнення арахідонової кислоти та біосинтез ендоперекисів, простагландинів, лейкотрієнів (що сприяють розвитку запалення, алергії та інших патологічних процесів). Саліцилова кислота за рахунок кератолітичної дії очищає ділянки ураження від лусочок, сприяє проникненню бетаметазону в шкіру, підтримує кисле середовище шкіри, попереджаючи розвиток бактеріальної та грибкової інфекції.Показання до застосуванняБЕЛОСАЛІК® застосовують для терапії підгострих та хронічних дерматозів, чутливих до зовнішньої кортикостероїдної терапії, що супроводжуються гіперкератозом та лущенням. Псоріаз, екзема (дисгідротична, себорейна, тилотична), нейродерміт, червоний плоский лишай, хронічний дискоїдний червоний вовчак, іхтіоз та їхтіозні ураження шкіри та ін.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до бетаметазону, саліцилової кислоти або будь-якого з допоміжних компонентів препарату. Туберкульоз шкіри, шкірні прояви сифілісу, вітряна віспа, вірусні інфекції шкіри, шкірні поствакцинальні реакції, відкриті рани, трофічні виразки, розацеа, вульгарні вугри, дитячий вік до 6 місяців. З ОБЕРЕЖНІСТЮ Печінкова недостатність, дитячий вік, тривала терапія, особливо з використанням оклюзійних пов'язок.Вагітність та лактаціяМісцеве застосування препарату БЕЛОСАЛІК® у вагітних допускається у випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує ризик для плода. У разі застосування препарату має бути нетривалим і обмежуватися невеликими ділянками шкірних покровів. У період грудного вигодовування застосування препарату БІЛОСАЛИК можливе за суворими показаннями, але при цьому препарат не можна наносити на шкіру молочної залози перед годуванням. Використання у педіатрії Застосування препарату БЕЛОСАЛИК® у дітей має бути нетривалим при дотриманні суворих запобіжних заходів, оскільки у дітей існує небезпека системного всмоктування пропорційно більшої кількості активних компонентів через переважання площі шкірних покривів над масою тіла та недостатньою зрілістю епідермісу. Не слід застосовувати препарат у дітей під пов'язки та особливо під пластифіковані підгузки, що може збільшити ризик розвитку небажаних явищ.Побічна діяПобічні явища, як правило, мають слабкий характер. Може розвинутись реакція гіперчутливості (свербіж, печіння або почервоніння). Рідко, як і при застосуванні інших глюкокортикостероїдів, можуть розвиватися акнеподібні зміни, гіпопігментація, стрії, атрофія шкіри, гіпертрихоз, телеангіектазія, вторинні інфекції шкіри. При тривалому безперервному застосуванні та великих ділянках шкіри місцеве застосування бетаметазону може викликати системні побічні явища, пов'язані з придушенням функції кори надниркових залоз. У разі появи реакції гіперчутливості або побічних явищ терапію слід відмінити та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе виявлено клінічно достовірних взаємодій з іншими лікарськими засобами. Одночасне використання косметичних та дерматологічних засобів для терапії акне, засобів, що містять етанол, або медичного мила з вираженим підсушуючим ефектом тощо. може у випадках викликати подразнення шкіри.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Препарат БІЛОСАЛИК® у формі мазі для зовнішнього застосування призначений для застосування на гладкій шкірі. БІЛОСАЛИК® мазь застосовують двічі на день. Невелика кількість мазі рівномірно розподіляють на поверхні шкіри, злегка втираючи. У легенях досить одноразового використання. Курс лікування зазвичай становить 3-4 тижні. За необхідності більш тривалого курсу терапії рекомендується використовувати рідше, наприклад, через день. При терапії хронічних захворювань лікування слід продовжувати ще кілька днів після зникнення всіх симптомів під наглядом лікаря, щоб уникнути рецидиву захворювання. Протягом року можливе неодноразове повторення терапії.ПередозуванняПри тривалому безперервному використанні комбінації бетаметазону та саліцилової кислоти, особливо у дітей, на великих поверхнях шкіри, при нанесенні на шкіру з порушеною цілісністю або при використанні під оклюзійну пов'язку не виключено посилене всмоктування активних компонентів та прояв системних ефектів (вторинна надниркова Кушінга). У цьому випадку рекомендується відміна препарату та симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати попадання в очі та на слизові оболонки. Не рекомендується тривале застосування мазі на шкірі обличчя у зв'язку з можливим розвитком дерматиту на кшталт розацеа, періорального дерматиту, атрофії шкіри та акне. Слід уникати застосування препарату в аногенітальній ділянці. Не рекомендується застосування препарату під оклюзійною пов'язкою, за винятком випадків, коли це необхідно. При розвитку грибкової або бактеріальної мікрофлори на шкірі потрібне додаткове застосування антибактеріального або протигрибкового засобу. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами Даних про несприятливий вплив препарату БЕЛОСАЛІК® на здатність керувати транспортними засобами та механізмами немає.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 г розчину для зовнішнього застосування містить: активна речовина: бетаметазон у формі дипропіонату – 0,64 мг (0,064 %), що відповідає 0,500 мг бетаметазону та саліцилова кислота – 20 мг (2 %); допоміжні речовини: динатрію едетат – 0,300 мг, гіпромелозу 4000 сПз – 5,000 мг, натрію гідроксид – 5,000 мг, ізопропанол – 392,000 мг, вода – 577,060 мг. Розчин для зовнішнього застосування. По 50 мл і 100 мл препарату у флаконі з поліетилену високої щільності з крапельницею, закупорений пробкою з поліетилену низької щільності, що нагвинчується. Пробка має кільце для контролю першого розтину. Флакон поміщають у картонну пачку разом із інструкцією із застосування. По 20 мл, 50 мл і 100 мл препарату у флаконі з поліетилену високої щільності з розпилюючим помповим механізмом та захисним пластиковим ковпачком. 1 флакон у комплекті з пластиковою насадкою-розпилювачем разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний в'язкий розчин із запахом ізопропанолу.Фармакотерапевтична групаГлюкокортикостероїд для місцевого застосування + кератолітичний засіб.ФармакодинамікаБілосалік® лосьйон має протизапальну, протисвербіжну, протинабрякову, протиалергічну, антипроліферативну, імунодепресивну, кератолітичну, протимікробну, протигрибкову дію. Бетаметазону дипропіонат – синтетичний глюкокортикостероїд (ГКС), що має протизапальну, протиалергічну, протисвербіжну та судинозвужувальну дію. При нанесенні на поверхню шкіри звужує судини, знімає свербіж, знижує виділення медіаторів запалення (з еозинофілів та опасистих клітин), інтерлейкінів 1 та 2, гамма-інтерферону (з лімфоцитів та макрофагів), гальмує активність гіалуронідази та знижує. Взаємодіє зі специфічними рецепторами у цитоплазмі клітини, стимулює синтез мРНК, що індукує утворення білків, у тому числі ліпокортину, що опосередковують клітинні ефекти. Ліпокортин пригнічує фосфоліпазу А2, блокує вивільнення арахідонової кислоти та біосинтез ендоперекисів, простагландинів, лейкотрієнів (що сприяють розвитку запалення, алергії та інших патологічних процесів). Саліцилова кислота за рахунок кератолітичної дії очищає ділянки ураження від лусочок, сприяє проникненню бетаметазону в шкіру, підтримує кисле середовище шкіри, попереджаючи розвиток бактеріальної та грибкової інфекції.Показання до застосуванняПідгострі та хронічні дерматози, чутливі до кортикостероїдної терапії, що супроводжуються гіперкератозом та лущенням: псоріаз, себорейний дерматит волосистої частини голови, азбестоподібний лишай, себорея, нейродерміт, червоний плоский лишай з локалізацією на волос.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до бетаметазону, саліцилової кислоти або до будь-якого допоміжного компонента препарату, вірусні інфекції шкіри, шкірні поствакцинальні реакції, відкриті рани, трофічні виразки, вульгарні вугри, розацеа, вітряна віспа, шкірні прояви сифілісу, туберкульоз шкіри.Вагітність та лактаціяМісцеве застосування Белосалік® лосьйону у вагітних допускається у тих випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує ризик для плода. У разі застосування препарату має бути нетривалим і обмежуватися невеликими ділянками шкірних покровів. У період грудного вигодовування застосування препарату Белосалік® лосьйон можливе за суворими показаннями, але при цьому препарат не можна наносити на шкіру молочної залози перед годуванням.Побічна діяПобічні явища, як правило, оборотні і носять слабкий характер. З боку шкірних покривів: реакція гіперчутливості (свербіж, печіння або почервоніння), акнеподібні зміни, гіпопігментація, стрії, атрофія шкіри, гіпертрихоз, вторинні інфекції шкіри. При тривалому безперервному безконтрольному застосуванні та при нанесенні на великі ділянки шкіри: телеангіектазії, системні прояви побічних дій кортикостероїдів або саліцилатів. У разі появи реакції гіперчутливості або побічних явищ терапію слід відмінити та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе виявлено клінічно достовірних взаємодій з іншими лікарськими засобами. Одночасне використання косметичних та дерматологічних засобів для зовнішнього застосування, що містять етанол, або медичного мила з вираженим ефектом, що підсушує, може викликати подразнення шкіри.Спосіб застосування та дозиБілосалик лосьйон розпорошують двічі на добу на уражені ділянки шкіри голови з волосяним покривом, за допомогою зручної витягнутої насадки-розпилювача. У деяких випадках достатньо одноразового застосування на добу. Перед розпиленням флакон необхідно струсити, встановити у вертикальне положення, потім підвести носик насадки до ураженої ділянки шкіри з волосяним покривом і натиснути до упору на вказівним пальцем. Зробити необхідну кількість розпорошень на уражені ділянки шкіри голови. Тривалість курсу лікування індивідуальна, і проводиться зазвичай до зникнення основних симптомів захворювання, але зазвичай обмежується 3-4 тижнями. При необхідності тривалішого курсу терапії рекомендується використовувати препарат рідше, наприклад, через день і проконсультуватися з фахівцем. Флакон-крапельниця: Білосалік® лосьйон застосовують двічі на добу. Декілька крапель лосьйону рівномірно розподіляють ватним тампоном або пальцями рук по поверхні шкіри, злегка втираючи. У деяких випадках достатньо одноразового використання. Тривалість лікування зазвичай обмежується 3-4 тижнями. При необхідності тривалішого курсу терапії рекомендується використовувати препарат рідше, наприклад, через день або проконсультуватися з фахівцем. Білосалік® лосьйон можна призначати дітям з шести місяців, з обережністю та на максимально короткий термін.ПередозуванняСимптоми: Вияв системних побічних ефектів. Лікування: відміна препарату та симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБілосалік® лосьйон призначений лише для зовнішнього застосування. Слід уникати попадання в очі та на слизові оболонки, а також застосування препарату в аногенітальній ділянці. Не рекомендується застосування препарату під оклюзійні пов'язки, за винятком випадків, коли це необхідно. При розвитку грибкової або бактеріальної мікрофлори на шкірі потрібне додаткове застосування антибактеріального або протигрибкового засобу. Препарат Белосалік® лосьйон у формі розчину для зовнішнього застосування особливо зручний для використання на шкірі волосистої частини голови. Розчин легко розподіляється по поверхні шкіри, не склеює і не висушує волосся, не залишає видимих слідів, має охолодну дію на шкіру. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами Дані про несприятливий вплив препарату Белосалік® лосьйон на здатність керувати транспортними засобами та механізмами відсутні.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 г розчину для зовнішнього застосування містить: активна речовина: бетаметазон у формі дипропіонату – 0,64 мг (0,064 %), що відповідає 0,500 мг бетаметазону та саліцилова кислота – 20 мг (2 %); допоміжні речовини: динатрію едетат – 0,300 мг, гіпромелозу 4000 сПз – 5,000 мг, натрію гідроксид – 5,000 мг, ізопропанол – 392,000 мг, вода – 577,060 мг. Розчин для зовнішнього застосування. По 50 мл і 100 мл препарату у флаконі з поліетилену високої щільності з крапельницею, закупорений пробкою з поліетилену низької щільності, що нагвинчується. Пробка має кільце для контролю першого розтину. Флакон поміщають у картонну пачку разом із інструкцією із застосування. По 20 мл, 50 мл і 100 мл препарату у флаконі з поліетилену високої щільності з розпилюючим помповим механізмом та захисним пластиковим ковпачком. 1 флакон у комплекті з пластиковою насадкою-розпилювачем разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний в'язкий розчин із запахом ізопропанолу.Фармакотерапевтична групаГлюкокортикостероїд для місцевого застосування + кератолітичний засіб.ФармакодинамікаБілосалік® лосьйон має протизапальну, протисвербіжну, протинабрякову, протиалергічну, антипроліферативну, імунодепресивну, кератолітичну, протимікробну, протигрибкову дію. Бетаметазону дипропіонат – синтетичний глюкокортикостероїд (ГКС), що має протизапальну, протиалергічну, протисвербіжну та судинозвужувальну дію. При нанесенні на поверхню шкіри звужує судини, знімає свербіж, знижує виділення медіаторів запалення (з еозинофілів та опасистих клітин), інтерлейкінів 1 та 2, гамма-інтерферону (з лімфоцитів та макрофагів), гальмує активність гіалуронідази та знижує. Взаємодіє зі специфічними рецепторами у цитоплазмі клітини, стимулює синтез мРНК, що індукує утворення білків, у тому числі ліпокортину, що опосередковують клітинні ефекти. Ліпокортин пригнічує фосфоліпазу А2, блокує вивільнення арахідонової кислоти та біосинтез ендоперекисів, простагландинів, лейкотрієнів (що сприяють розвитку запалення, алергії та інших патологічних процесів). Саліцилова кислота за рахунок кератолітичної дії очищає ділянки ураження від лусочок, сприяє проникненню бетаметазону в шкіру, підтримує кисле середовище шкіри, попереджаючи розвиток бактеріальної та грибкової інфекції.Показання до застосуванняПідгострі та хронічні дерматози, чутливі до кортикостероїдної терапії, що супроводжуються гіперкератозом та лущенням: псоріаз, себорейний дерматит волосистої частини голови, азбестоподібний лишай, себорея, нейродерміт, червоний плоский лишай з локалізацією на волос.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до бетаметазону, саліцилової кислоти або до будь-якого допоміжного компонента препарату, вірусні інфекції шкіри, шкірні поствакцинальні реакції, відкриті рани, трофічні виразки, вульгарні вугри, розацеа, вітряна віспа, шкірні прояви сифілісу, туберкульоз шкіри.Вагітність та лактаціяМісцеве застосування Белосалік® лосьйону у вагітних допускається у тих випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує ризик для плода. У разі застосування препарату має бути нетривалим і обмежуватися невеликими ділянками шкірних покровів. У період грудного вигодовування застосування препарату Белосалік® лосьйон можливе за суворими показаннями, але при цьому препарат не можна наносити на шкіру молочної залози перед годуванням.Побічна діяПобічні явища, як правило, оборотні і носять слабкий характер. З боку шкірних покривів: реакція гіперчутливості (свербіж, печіння або почервоніння), акнеподібні зміни, гіпопігментація, стрії, атрофія шкіри, гіпертрихоз, вторинні інфекції шкіри. При тривалому безперервному безконтрольному застосуванні та при нанесенні на великі ділянки шкіри: телеангіектазії, системні прояви побічних дій кортикостероїдів або саліцилатів. У разі появи реакції гіперчутливості або побічних явищ терапію слід відмінити та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе виявлено клінічно достовірних взаємодій з іншими лікарськими засобами. Одночасне використання косметичних та дерматологічних засобів для зовнішнього застосування, що містять етанол, або медичного мила з вираженим ефектом, що підсушує, може викликати подразнення шкіри.Спосіб застосування та дозиБілосалик лосьйон розпорошують двічі на добу на уражені ділянки шкіри голови з волосяним покривом, за допомогою зручної витягнутої насадки-розпилювача. У деяких випадках достатньо одноразового застосування на добу. Перед розпиленням флакон необхідно струсити, встановити у вертикальне положення, потім підвести носик насадки до ураженої ділянки шкіри з волосяним покривом і натиснути до упору на вказівним пальцем. Зробити необхідну кількість розпорошень на уражені ділянки шкіри голови. Тривалість курсу лікування індивідуальна, і проводиться зазвичай до зникнення основних симптомів захворювання, але зазвичай обмежується 3-4 тижнями. При необхідності тривалішого курсу терапії рекомендується використовувати препарат рідше, наприклад, через день і проконсультуватися з фахівцем. Флакон-крапельниця: Білосалік® лосьйон застосовують двічі на добу. Декілька крапель лосьйону рівномірно розподіляють ватним тампоном або пальцями рук по поверхні шкіри, злегка втираючи. У деяких випадках достатньо одноразового використання. Тривалість лікування зазвичай обмежується 3-4 тижнями. При необхідності тривалішого курсу терапії рекомендується використовувати препарат рідше, наприклад, через день або проконсультуватися з фахівцем. Білосалік® лосьйон можна призначати дітям з шести місяців, з обережністю та на максимально короткий термін.ПередозуванняСимптоми: Вияв системних побічних ефектів. Лікування: відміна препарату та симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБілосалік® лосьйон призначений лише для зовнішнього застосування. Слід уникати попадання в очі та на слизові оболонки, а також застосування препарату в аногенітальній ділянці. Не рекомендується застосування препарату під оклюзійні пов'язки, за винятком випадків, коли це необхідно. При розвитку грибкової або бактеріальної мікрофлори на шкірі потрібне додаткове застосування антибактеріального або протигрибкового засобу. Препарат Белосалік® лосьйон у формі розчину для зовнішнього застосування особливо зручний для використання на шкірі волосистої частини голови. Розчин легко розподіляється по поверхні шкіри, не склеює і не висушує волосся, не залишає видимих слідів, має охолодну дію на шкіру. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами Дані про несприятливий вплив препарату Белосалік® лосьйон на здатність керувати транспортними засобами та механізмами відсутні.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Відео на цю тему.
Фасування: N6 Форма випуску таб. розчинні Упаковка: банку Виробник: ОФМ ТОВ Завод-виробник: Малкут ЗАТ(Білорусь). .
Склад, форма випуску та упаковкаКрем - 1 г: Активні речовини: метилсаліцилат 150мг, рацементол 100мг. Допоміжні речовини: стеаринова кислота - 130 мг, гліцерил моностеарат - 80 мг, ланолін безводний - 20 мг, сорбітан триолеат (полісорбат 85) - 20 мг, сорбітан тристеарат (спан 65) - 10 мг, троламін (три 1 очищена – 480 мг. 50 г - туби алюмінієві (1) - картонні пачки.Опис лікарської формиКрем для зовнішнього застосування білого кольору, однорідний з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаПрепарат з місцевою дратівливою та аналгезуючою дією. Викликає розслаблення м'язів, посилює кровообіг, полегшує видалення подразнюючих продуктів обміну речовин (насамперед молочної кислоти), дозволяє збільшувати тривалість фізичних вправ та покращує їх переносимість. Дратівливий ефект рацементолу сприяє зниженню больових відчуттів. Місцева дія супроводжується розширенням судин, викликаючи відчуття охолодження, що переходить у відчуття легкого печіння та поколювання, з подальшим аналгетичним ефектом. Метилсаліцилат - протизапальний болезаспокійливий засіб. Неселективно пригнічує циклооксигеназу, знижуючи синтез простагландинів. Нормалізує підвищену проникність капілярів, покращує процеси мікроциркуляції, зменшує набряк та інфільтрацію запалених тканин. Чинить тільки місцеву дію.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні концентрація рацементолу у системному кровотоку незначна. Метилсаліцилат при зовнішньому застосуванні проникає в тканини через незмінену шкіру, при цьому аналгетичну концентрацію в системному кровотоку не досягається. Саліцилати виводяться, головним чином, нирками; швидкість виведення залежить від плазмової концентрації та рН сечі.Клінічна фармакологіяПротизапальний препарат для місцевого застосування.Показання до застосуванняДля зменшення болю та скутості у суглобах та м'язах при пошкодженнях, розтягуваннях та запаленні; зменшення болю в нижній частині спини; при міалгії (м'язового болю) до та після занять спортом.Протипоказання до застосуванняПорушення цілісності шкірних покровів та запальні захворювання шкіри у місці нанесення; дитячий вік до 12 років; вагітність (III триместр); підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю слід призначати препарат в I і II триместрах вагітності, в період лактації (грудного вигодовування), при непереносимості саліцилатів, синдромі Рейє.Вагітність та лактаціяПри попаданні в системний кровотік саліцилати проникають через плацентарний бар'єр і в молоко жінок, що годують і можуть несприятливо впливати на плід, особливо в III триместрі вагітності (наприклад, викликати передчасне закриття артеріальної протоки або тривалі пологи). Незважаючи на те, що при місцевому застосуванні метилсаліцилатів не очікується підвищення їх концентрації в плазмі крові до рівнів, небезпечних для плода, при вирішенні питання про можливість призначення препарату при вагітності та в період грудного вигодовування слід оцінити очікувану потенційну користь терапії препаратом для матері та потенційний ризик. для плода чи дитини. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 12 років.Побічна діяЧастота розвитку побічних ефектів визначається так: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1/10 000) , <1/1000), дуже рідко (<1/10000). Постмаркетингові дані З боку імунної системи: дуже рідко - ангіоневротичний набряк. З боку дихальної системи: дуже рідко - задишка (внаслідок гіперчутливості). Травми, інтоксикації та ускладнення маніпуляцій: дуже рідко - опіки в місці застосування. Інші: дуже рідко - реакції в місці застосування (включаючи пухирі, печіння, гіперемію, еритему, подразнення, біль, парестезію, кропив'янку, свербіж і висип).Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат викликає гіперемію шкіри та рефлекторно посилює циркуляцію крові у підшкірній тканині, таким чином, спільне застосування з іншими препаратами місцевої дії може призводити до посилення їх всмоктування. У пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти, при зовнішньому застосуванні метилсаліцилату відзначалися шкірні алергічні реакції, а також ангіоневротичний набряк.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують зовнішньо. Крем наносять тонким шаром безпосередньо на болісну область і обережно втирають до повного всмоктування. При необхідності процедуру повторюють кожні кілька годин (до 3-4 разів на добу) протягом 10 днів.ПередозуванняПередозування рацементолу та метилсаліцилату спостерігалося в окремих випадках, головним чином у дітей, при випадковому прийомі внутрішньо препаратів, що містять дані речовини. Передозування при зовнішньому застосуванні відбувається рідко і лише при неправильному використанні препарату (нанесення на слизові оболонки, великі області пошкодженої або інфікованої шкіри). Симптоми передозування метилсаліцилат: збудження, збільшення глибини дихання, гіперпірексія. Симптоми передозування рацементолу: нудота, біль у животі, блювання та симптоми пригнічення ЦНС, такі як запаморочення, нестійка хода, припливи крові до обличчя, сонливість, пригнічення дихання та кома. Лікування: ; симптоматична та підтримуюча терапія; корекція електролітного та водного балансу, призначення адсорбуючих засобів та сольових проносних, форсований діурез, зовнішнє охолодження тіла; у тяжких випадках – переливання крові, гемодіаліз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат призначений лише для зовнішнього застосування. Не застосовувати з компресами, що зігрівають. З появою подразнення шкіри припинити застосування. Уникати попадання в очі, слизові оболонки, ділянки подразнення шкіри. Пацієнт повинен бути поінформований, що якщо біль зберігається 10 днів і більше, а крем не викликає полегшення стану, необхідно звернутися до лікаря. Можлива перехресна алергія на інші саліцилати. Пацієнт повинен бути поінформований про те, що якщо лікарський засіб стало непридатним або закінчився термін придатності, то не слід викидати його в стічні води або на вулицю. Необхідно помістити лікарський засіб у пакет і покласти у сміттєвий контейнер. Ці заходи допоможуть захистити довкілля. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність до водіння автомобіля та управління механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. речовини, що діють: леводопа 100,00 мг. бенсеразиду гідрохлорид 28,50 мг, у перерахунку на бенсеразид 25,00 мг; допоміжні речовини: кальцію гідрофосфат 47,50 мг, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований 10,00 мг, кремнію діоксид колоїдний 3,00 мг, кросповідон 8,70 мг, магнію стеарат 2,00 мг, мапіітол 47,00 мг, ,50 мг, стеаринова кислота 2,00 мг, целюлоза мікрокристалічна (тин 101) 19,30 мг, етилцелюлоза 1,50 мг, барвник заліза оксид червоний 1,00 мг. По 10 таблеток в контурне осередкове впакування з полівінілхлоридної плівки або плівки ПВХ/ПВДХ і фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 3, 5, 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиТаблетки круглі, плоскоциліндричні, з фаскою та ризиком (дозування 100 мг+25 мг) або круглі, двоопуклі, з ризиком (дозування 200 мг+50 мг), світло-рожевого кольору з вкрапленнями від білого до червоно-коричневого кольору.Фармакотерапевтична групаПротипаркінсонічний засіб комбінований (дофаміну попередник+декарбоксилази периферичний інгібітор).ФармакокінетикаВсмоктування Всмоктування леводопи та бенсеразиду відбувається в основному у верхніх відділах тонкої кишки (66-74%) та не залежить від місця всмоктування у даному відділі кишечника. Час досягнення максимальної концентрації леводопи у плазмі становить 1 годину після прийому капсул або таблеток. Абсолютна біодоступність леводопи становить 98% (від 74% до 112%). Максимальні концентрації леводопи у плазмі та ступінь всмоктування леводопи (AUC) зростають пропорційно дозі (в діапазоні доз леводопи від 50 мг до 200 мг). Прийом їжі зменшує швидкість і рівень всмоктування леводопи. Після їди максимальна концентрація леводопи в плазмі зменшується на 30% і досягається пізніше. Ступінь всмоктування леводопи зменшується на 15%. Розподіл Леводопа проходить через гематоенцефалічний бар'єр за допомогою насиченої транспортної системи і не зв'язується з білками плазми. Об'єм розподілу становить 57 л. Площа під кривою "концентрація-час" (AUC) для леводопи в спинномозковій рідині становить 12% від такої в плазмі. Бенсеразид у терапевтичних дозах не проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Він накопичується головним чином у нирках, легенях, тонкому кишечнику та печінці. Метаболізм Леводопа метаболізується двома основними (декарбоксиліровапіє та о-метилювання) та двома побічними шляхами (трансамінування та окислення). Декарбоксилаза ароматичних L-амінокислот перетворює леводопу на дофамін. Головними кінцевими продуктами цього шляху обміну є гомованілінова та дигідроксифенілоцтова кислоти. Катехол-о-метилтрансфераза (КОМТ) метилює леводопу з утворенням 3-о-метилдопи. Період напіввиведення (Т1/2) цього основного метаболіту з плазми становить 15-17 год, і у пацієнтів, які приймають терапевтичні дози, відбувається його накопичення. Зменшення периферичного декарбоксилювання леводопи при сумісному призначенні з бепсеразидом призводить до більш високих плазмових концентрацій леводопи та 3-о-метилдопи та нижчих плазмових концентрацій катехоламінів (дофаміну, норадреналіну) та фенолкарбоксильних кислот (гомованілінової кислоти). У слизовій оболонці кишечника та печінки бенсеразид гідроксилюється з утворенням тригідроксибензилгідразину. Цей метаболіт є потужним інгібітором ароматичних декарбоксилази L-амінокислот. Виведення При периферичному пригніченні декарбоксилази ароматичних L-амінокислот період напіввиведення леводопи становить 1,5 години. Кліренс леводопи із плазми становить приблизно 430 мл/хв. Бенсеразид майже повністю елімінується шляхом метаболізму. Метаболіти виводяться, головним чином, із сечею (64%) та меншою мірою з калом (24%). Фармакокінетика у спеціальних груп пацієнтів Пацієнти з нирковою та печінковою недостатністю Дані про фармакокінетику леводопи у пацієнтів з нирковою та печінковою недостатністю відсутні. Пацієнти похилого віку (65-78 років) У пацієнтів похилого віку (65-78 років) з хворобою Паркінсона Т1/2 та AUC леводопи збільшуються на 25%, що не є клінічно значущою зміною і ніяк не відбивається на режимі дозування.ФармакодинамікаКомбіноване засіб для лікування хвороби Паркінсона та синдрому "неспокійних ніг". Хвороба Паркінсона Дофамін, що є нейромедіатором у головному мозку, утворюється в базальних гангліях у хворих на паркінсонізм у недостатніх кількостях. Леводопа або L-ДОФА (3,4-дигідрофенілаланін) є метаболічним попередником дофаміну. На відміну від дофаміну, леводопа добре проникає через гематоенцефалічний бар'єр (ГЕБ). Після того, як леводопа проникає в центральну нервову систему (ЦНС), вона перетворюється на дофамін за допомогою декарбоксилази ароматичних L-амінокислот. Після прийому внутрішньо леводопа швидко декарбоксилюється у дофамін як у церебральних, так і в екстрацерсбральних тканинах. У результаті більшість введеної леводопи не досягає базальних гангліїв, а периферичний дофамін часто викликає побічні явища. Отже, необхідно блокування екстрацеребрального дскарбоксилювання леводопи, що досягається шляхом одночасного введення леводопи та бенсеразиду – інгібітора периферичної декарбоксилази ароматичних L-амінокислот. Препарат є комбінацією цих речовин в оптимальному співвідношенні 4:1 і має таку ж ефективність, як великі дози леводопи. Синдром "неспокійних ніг" Точний механізм дії невідомий, але дофамінергічна система відіграє важливу роль у патогенезі синдрому "неспокійних ніг".Показання до застосуванняХвороба Паркінсона Лікування всіх форм хвороби Паркінсона, крім паркінсонізму, індукованого лікарськими засобами. Синдром "неспокійних ніг" Препарат Бензіель® показаний для лікування синдрому "неспокійних ніг", включаючи: ідіопатичний синдром "неспокійних ніг"; синдром "неспокійних ніг" у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю, які перебувають на діалізі.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до леводопи, бенсеразиду або будь-якого іншого компонента препарату. Декомпенсовані порушення функції ендокринних органів, печінки або нирок (за винятком пацієнтів із синдромом "неспокійних ніг", які отримують діаліз). Захворювання серцево-судинної системи у стадії декомпенсації. Психічні захворювання із психотичним компонентом. Закритокутова глаукома. Препарат Бензіель® не слід застосовувати у комбінації з неселективними інгібіторами моноаміноксидази (МАО) або при поєднанні інгібіторів МАО-А та МАО-В. Вік молодший за 25 років. Вагітність та період грудного вигодовування. Препарат Бензіель протипоказаний жінкам дітородного віку, які не використовують надійні методи контрацепції.Вагітність та лактаціяПрепарат Бензіель абсолютно протипоказаний при вагітності та жінкам дітородного віку, які не використовують надійні методи контрацепції через можливе порушення розвитку скелета у плода. Якщо на фоні лікування виникає вагітність, препарат потрібно відмінити відповідно до рекомендацій лікаря. У разі необхідності прийому препарату Бензіель® у період годування груддю слід припинити грудне вигодовування через відсутність достовірних даних про проникнення бенсеразиду в грудне молоко. Не можна виключити неправильний розвиток скелета у новонародженого.Побічна діяЧастота і ступінь тяжкості небажаних реакцій, що спостерігалися під час клінічних досліджень у пацієнтів із синдромом "неспокійних" ніг, були нижчими, ніж у пацієнтів із хворобою Паркінсона, які отримували комбінацію леводопа + бенсеразид у стандартному режимі дозування. Для оцінки частоти розвитку небажаних явищ використовують таку класифікацію Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ): дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 та < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 та < 1/100) , рідко (≥ 1/10000 та < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), частота невідома (не може бути підрахована на підставі наявних даних). Порушення з боку крові та лімфатичної системи – рідко зустрічалася гемолітична анемія, помірна та транзиторна лейкопенія та тромбоцитопенія, а також скорочення тромбопластинового часу. При застосуванні Бензіель® спостерігалося підвищення рівня азоту сечовини крові (АМК). У зв'язку з цим необхідно регулярно моніторувати показники загального аналізу крові та функції печінки та нирок, як і при проведенні тривалої терапії будь-якими препаратами, що містять леводопу. Порушення з боку обміну речовин та харчування - Нечасто: анорексія. Як правило, легке, транзиторне підвищення активності трансаміназ (аспартатамінотрансферази (ACT), аланінамінотрансферази (АЛТ)) та лужної фосфатази. Спостерігалося підвищення активності гамма-глутамілтрансферази. Порушення психіки - У пацієнтів з хворобою Паркінсона можливий розвиток депресії, особливо у пацієнтів похилого віку або пацієнтів, у яких спостерігалися дані симптоми в анамнезі; Нечасто: ажитація, тривога, порушення сну, галюцинації, маячня, поведінкові розлади та агресія; Рідко: кошмарні сновидіння та тимчасова дезорієнтація. При застосуванні препарату Бензіель® можливий розвиток депресії, що супроводжується суїцидальними думками, яка також може бути обумовлена основним захворюванням. При застосуванні препарату Бензіель можуть спостерігатися розлади звичок та потягів, адитивні поведінкові розлади, а також форми поведінки, характерні для обсесивно-компульсивних розладів (компульсивні покупки та витрата грошей, компульсивне переїдання та булімія). Було зареєстровано поведінку зі схильністю до азартних ігор та підвищення лібідо, включаючи гіперсексуальність. Синдром дофамінової дисрегуляції. Порушення з боку нервової системи: - Нечасто: головний біль. У пацієнтів, які отримують препарат Бензіель, можливе загострення синдрому "неспокійних" ніг. Застосування препарату Бензіель® супроводжується розвитком сонливості та дуже рідко: яскраво вираженою денною сонливістю та епізодами раптового засинання. При прийомі високих доз або на більш пізніх етапах лікування у пацієнтів із хворобою Паркінсона можуть спостерігатися мимовільні рухи (наприклад, за типом хореї або атетозу). Як правило, це явище можна полегшити чи повністю усунути шляхом зниження дози. При тривалому лікуванні можливі коливання терапевтичної відповіді, включаючи епізоди "застигання", ослаблення ефекту до кінця періоду дії дози (феномен "виснаження"), феномен "вмикання-вимкнення", які зазвичай можна усунути або полегшити шляхом підбору дози та прийому невеликих доз через короткі часові інтервали. Згодом можна знову збільшити дозу з метою посилення терапевтичного ефекту. Спостерігалися поодинокі випадки порушень чи втрати смакових відчуттів. Пацієнти із синдромом "неспокійних" ніг Небажаним ефектом тривалого застосування дофамінергічних препаратів, що найчастіше зустрічається, є погіршення стану пацієнта, що виражається в зміщенні часу прояву симптомів з вечірнього/нічного на денний і вечірній час перед застосуванням наступної вечірньої дози. Порушення з боку серцево-судинної системи: - Нечасто: аритмії, ортостатична гіпотензія. Як правило, прояви ортостатичної гіпотензії можна полегшити шляхом зниження дози Бензіель®. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту - Нечасто: зниження апетиту, нудота, блювання, діарея та сухість у роті. Зазначені побічні ефекти, що проявляються, як правило, на ранніх етапах лікування, можна контролювати, якщо приймати препарат Бензіель з їжею (разом з достатньою кількістю їжі або рідини) або шляхом поступового збільшення дози. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин - Рідко: алергічні реакції (свербіж, висипання). Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів Можлива незначна зміна кольору сечі (як правило, набуває червоного опінку і темніє при відстоюванні). Лабораторні та інструментальні дані Можливе тимчасове підвищення активності "печінкових" трансаміназ (ACT, АЛТ) та лужної фосфатази. Спостерігалося підвищення активності гамма-глутамілтрансферази, підвищення концентрації азоту сечовини крові. Крім того, можлива зміна кольору або фарбування біологічних рідин або тканин, зокрема слини, язика, зубів або слизової оболонки порожнини рота.Взаємодія з лікарськими засобамиФармакокінетичні взаємодії Тригексифенідил (антихолінергічний препарат) зменшує швидкість, але не ступінь всмоктування леводопи. Сульфат заліза знижує максимальні концентрації та AUC леводопи у плазмі на 30-50%, що є клінічно значущою зміною у деяких, але не у всіх пацієнтів. Метоклопрамід збільшує швидкість всмоктування леводопи. При одночасному застосуванні леводопи та домперидону можливе підвищення біодоступності леводопи за рахунок стимуляції спорожнення шлунка. Фармакодинамічні взаємодії Нейролептики, опіати та антигіпертензивні препарати, що містять резерпін, пригнічують дію Бензіель®. Інгібітори МАО. Якщо препарат Бензіель® призначають пацієнтам, які отримують необоротні неселективні інгібітори МАО, то від припинення прийому інгібітора МАО до початку прийому препарату Бензіель® має пройти не менше двох тижнів, однак селективні інгібітори МАО-В (такі як селегілін або розанілін) А (такі як мокломемід) можна призначати пацієнтам, які приймають препарат Бензіель®. При цьому рекомендується скоригувати дозу леводопи залежно від індивідуальної потреби пацієнта щодо ефективності та переносимості. Поєднання інгібіторів МАО-А та МАО-В еквівалентне прийому неселективного інгібітору МАО, тому подібна комбінація не повинна призначатися одночасно з препаратом Бензіель®. Симпатоміметики (адреналін, норадреналін, ізопротеренол, амфетамін). Препарат Бензіель® не слід призначати одночасно з симпатоміметиками, оскільки леводопа може потенціювати їхню дію. Якщо одночасний прийом все ж таки обов'язковий, дуже важливий ретельний контроль за станом серцево-судинної системи та при необхідності зменшення дози симпатоміметиків. Протипаркінсонічні засоби Можливе комбіноване застосування препарату Бензіель з іншими протипаркінсонічними засобами (антихолінергічними; амантадином, селегіліном, бромокриптином; агоністами дофаміну), однак це може посилювати бажані та небажані ефекти. Може знадобитися зменшення дози Бензіель або іншого препарату. Якщо до лікування інгібітор додають катехол-о-метилтрансферазу (КОМТ), може знадобитися зменшення дози Бензіель®. При початку терапії препаратом Бензіель®, антихолінергічні препарати не слід скасовувати різко, оскільки леводопа починає діяти не відразу. Леводопа може вплинути на результати лабораторного визначення катехоламінів, креатиніну, сечової кислоти та глюкози, можливий неправдивий результат проби Кумбса, а також аналізу сечі на кетонові тіла. Прийом препарату Бензіель одночасно з багатою білками їжею може порушити всмоктування леводопи зі шлунково-кишкового тракту. Одночасне застосування антипсихотичних препаратів, що блокують дофамінові рецептори (зокрема антагоністів D2-дофамінових рецепторів), може нівелювати протипаркінсонічну дію леводопи та бенсеразиду. Леводопа, своєю чергою, може знизити антипсихотичний ефект цих препаратів. Таким чином, при одночасному їх застосуванні слід бути обережними. Загальна анестезія із галотаном. Прийом препарату Бензіель® повинен бути скасований за 12-48 годин перед оперативним втручанням, оскільки у пацієнта, який отримує Бензіель®, під час галотанового наркозу можуть виникнути коливання артеріального тиску та аритмії.Спосіб застосування та дозиВсередину, не менше ніж за 30 хв до або через 1 годину після їди, таблетки можна подрібнювати для полегшення ковтання. Хвороба Паркінсона Стандартний режим дозування Лікування слід починати з малої дози, поступово збільшуючи дозу кожного пацієнта індивідуально до досягнення терапевтичного ефекту. Початкова терапія На ранній стадії хвороби Паркінсона рекомендується розпочинати лікування препаратами леводопи/бенсеразиду з прийому 62,5 мг (50 мг леводопи + 12,5 мг бенсеразиду) 3-4 рази на добу. При переносимості схеми початкового дозування дозу необхідно повільно збільшувати залежно від реакції пацієнта. Оптимальний ефект зазвичай досягається при добовій дозі 300-800 мг леводопи + 75-200 мг бенсеразиду, що приймається в три або більше прийомів. Для досягнення оптимального ефекту може знадобитися від 4 до 6 тижнів. При необхідності подальшого збільшення добової дози слід робити з проміжками в 1 місяць. Підтримуюча терапія Середня підтримуюча доза - 125 мг (100 мг леводопи + - 25 мг бенсеразиду) 3-6 разів на добу. Число прийомів (не менше трьох) та їх розподіл протягом дня має забезпечити оптимальний ефект. Синдром "неспокійних ніг" Максимально допустима доза на добу - 500 мг Бензіель® (400 мг леводопи + 100 мг бенсеразиду). За 1 годину до сну з невеликою кількістю їжі. Перед застосуванням препарату Бензіель слід утриматися від їжі, багатої білком. Ідіопатичний синдром "неспокійних ніг" з порушеннями засинання Початкова доза препарату Бензіель®: 62,5 мг (50 мг леводопи + 12,5 мг бенсеразиду) – 125 мг (100 мг леводопи + 25 мг бенсеразиду). При недостатньому ефекті слід збільшити дозу препарату до 250 мг (200 мг леводопи + 50 мг бенсеразиду). Ідіопатичний синдром "неспокійних ніг" з порушеннями засинання та сну Початкова доза препарату Бензіель: 125 мг (100 мг леводопи + 25 мг бенсеразиду). При недостатньому ефекті рекомендується збільшити дозу препарату до 250 мг (200 мг леводопи + 50 мг бенсеразиду). Ідіопатичний синдром "неспокійних йог" з порушеннями засинання та сну, а також з порушеннями протягом доби Додатково: 125 мг (100 мг леводопи + 25 мг бепсеразиду), максимально допустима добова доза – 500 мг (400 мг леводопи + 100 мг бепсеразиду) препарату Бензіель®. Синдром "неспокійних ніг" у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю, які отримують діаліз 125 мг препарату Бензіель (100 мг леводопи + 25 мг бепсеразиду) за 30 хвилин до початку діалізу. Дозування в особливих випадках Хвороба Паркінсона Препарат Бензіель® можна комбінувати з іншими протипаркінсонічними засобами, у міру продовження лікування може виникнути потреба у зменшенні дози інших препаратів або їх поступовому відміні. У пацієнтів з нирковою недостатністю легкого або помірного ступеня тяжкості корекції дози не потрібне. Препарат Бензіель® добре переноситься пацієнтами, які перебувають на гемодіалізі. При тривалому лікуванні можлива поява флюктуацій - епізодів "застигання", ослаблення ефекту до кінця періоду дії дози, феномена "ввімкнення-вимкнення". Для усунення цих симптомів або зменшення їх вираженості слід провести корекцію дози, можливо, шляхом призначення менших доз, але частіше. Згодом можна спробувати збільшити дозу для посилення терапевтичного ефекту. Синдром "неспокійних ніг" Для виключення наростання симптомів синдрому "неспокійних ніг" (рання поява протягом дня, посилення ступеня тяжкості та залучення інших частин тіла) добова доза не повинна перевищувати рекомендовану максимальну дозу препарату Бензіель® - 500 мг (400 мг леводопи + 100 мг бепсі). При наростанні клінічної симптоматики слід зменшити дозу леводопи або поступово відмінити леводопу та призначити іншу терапію.ПередозуванняСимптоми: згадані у розділі "Побічна дія", але у більш вираженій формі: з боку серцево-судинної системи (аритмії), психічної сфери (сплутаність свідомості, безсоння), з боку шлунково-кишкового тракту (нудота та блювання), патологічні мимовільні рухи . Терапія: необхідно контролювати життєво важливі функції. Симптоматична терапія: дихальні аналептики, антиаритмічні засоби, у відповідних випадках – нейролептики.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з підвищеною чутливістю до речовин, що входять до складу препарату, можливий розвиток відповідних реакцій. Пацієнтам із відкритокутовою глаукомою рекомендується регулярно вимірювати внутрішньоочний тиск, оскільки теоретично леводопа може його підвищити. Побічні явища з боку шлунково-кишкового тракту, можливі на початковій стадії лікування, можна значно усунути, якщо приймати препарат Бензіель з невеликою кількістю їжі або рідини, а також збільшувати дозу повільно. Слід бути обережним при виразковій хворобі шлунка або остеомаляції в анамнезі. У пацієнтів з інфарктом міокарда, ішемічними захворюваннями серця або аритмією в анамнезі необхідно регулярно оцінювати функцію серця (зокрема, за допомогою електрокардіографії (ЕКГ)). У ході лікування слід контролювати функцію печінки та нічок, формулу крові. Хворим на цукровий діабет необхідно часто контролювати рівень глюкози в крові та коригувати дозу гіпоглікемічних препаратів. Препарат Бензіель® не повинен застосовуватися у пацієнтів із злоякісною меланомою (у тому числі у разі передбачуваного діагнозу, наявності недіагностованих утворень шкіри або при злоякісній меланомі в анамнезі). При одночасному застосуванні з піридоксином (вітаміном В6) у дозі 50-100 мг на добу ефект леводопи може бути знижений. При одночасному застосуванні леводопи та інгібітору декарбоксилази зниження ефекту не спостерігалося. Препарат Бензіель можна застосовувати в комбінації з препаратами, що містять малі дози вітаміну В6. При необхідності проведення хірургічного втручання із загальною анестезією терапію препаратом Бензіель слід продовжувати аж до операції, за винятком загальної анестезії з галотаном. Оскільки у пацієнта, який отримує препарат Бензіель®, під час галотанового наркозу можуть виникнути коливання артеріального тиску та аритмії, прийом препарату Бензіель® має бути скасований за 12-48 годин перед оперативним втручанням. Після операції лікування відновлюють, поступово збільшуючи дозу до попереднього рівня. Слід уникати застосування галотанового або циклопропанового наркозу для проведення хірургічних операцій у пацієнтів, які не припинили прийом Бензіель® (наприклад, у невідкладних випадках). Препарат Бензіель® не можна скасовувати різко. Різка відміна може призвести до злоякісного нейролептичного синдрому (підвищення температури, ригідність м'язів, а також можливі психічні зміни та підвищення активності креатинфосфокінази у сироватці), який може набути загрозливої для життя форму. У разі виникнення таких симптомів пацієнт повинен перебувати під наглядом лікаря (при необхідності повинен бути госпіталізований) та отримувати відповідну симптоматичну терапію. Вона може включати повторне призначення препарату Бензіель після відповідної оцінки стану пацієнта. Депресія може бути як клінічним проявом основного захворювання (хвороба Паркінсона, синдром "неспокійних ніг"), так і виникнути на тлі терапії препаратом Бензіель®. Пацієнта слід ретельно спостерігати щодо можливої появи психічних побічних реакцій. На тлі прийому препарату Бензіель ® можливе виникнення сонливості та в окремих випадках епізодів раптового засинання. Епізоди раптового засипання можуть виникнути за відсутності попередньої сонливості чи інших ознак. Пацієнти можуть усвідомлювати, що вони розвинувся епізод раптового засипання, тому їх слід попередити про можливий ризик. Можливість лікарської залежності та зловживання Синдром дофамінової дисрегуляції: у невеликої кількості пацієнтів із хворобою Паркінсона відзначено появу поведінкових та когнітивних розладів внаслідок неконтрольованого застосування зростаючих доз препарату, незважаючи на рекомендації лікаря та значне перевищення терапевтичних доз препарату. Дофамінергічні препарати У пацієнтів, які приймають агоністи дофамінових рецепторів для лікування хвороби Паркінсона, відзначені слухання патологічного потягу до азартних ігор, посилення лібідо та гіперсексуальності. Підтвердження існування причинно-наслідкового зв'язку між прийомом Бензіель®, який не відноситься до агоністів дофамінових рецепторів, і цими явищами немає. Однак при призначенні препарату слід пам'ятати про можливість виникнення цих явищ, оскільки Бензіель® є дофамінергічним препаратом. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При виникненні сонливості або епізоду раптового засипання в анамнезі слід відмовитися від керування автомобілем або роботи з машинами та механізмами. З появою цих симптомів слід розглянути можливість зниження дози або відміни терапії. Пацієнтам, у яких виникла сонливість та/або епізоди раптового засипання під час застосування препарату Бензіель®, слід заборонити керувати транспортними засобами та займатися іншими видами діяльності, що вимагають концентрації уваги (зокрема працювати з механізмами), оскільки це може наражати їх або навколишніх на небезпеку отримання тяжких травм чи смерті, про що пацієнтів слід поінформувати завчасно.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.