Лекарства и БАД Со скидкой
ХарактеристикаБраслети ефективно запобігають заколисуванням і нудоті, що виникають при морській хворобі, авіаперельотах, поїздках в автомобілі, поїзді, при катанні на атракціонах. Ефективність акупунктурних браслетів ТревелДрім заснована на стародавньому нелікарському методі китайської медицини - акупресурі (точковому масажі). Браслет забезпечує постійну точкову дію на акупунктурну точку перикарду P6, розташовану в області зап'ястя. Натискання браслетом на цю точку створює нервовий імпульс, який надходить у головний мозок, запобігає захитування та блокує почуття нудоти. Для досягнення максимального ефекту рекомендується носити браслети на обох руках. Пригнічення симптомів заколисування та нудоти. Виготовлений із високоякісних матеріалів. Пластиковий футляр у комплекті. Не містить лікарських засобів. Не викликає сонливості. Не чинить побічних ефектів. Рекомендований дітям від 3-х років.ІнструкціяНадягніть браслет при появі симптомів заколисування та нудоти. Браслет починає впливати через 2-5 хвилин, але найкращого результату можна досягти при застосуванні браслета безпосередньо перед початком подорожі, до появи відчуття нудоти. Час використання браслета не обмежений. При сильній нудоті слід натиснути на пластикову кульку пальцем, що забезпечить швидке придушення симптомів нудоти. Розташувати три пальці на зап'ясті таким чином, щоб безіменний палець знаходився на згині зап'ястя. Крапка акупунктури буде під вказівним пальцем між двома сухожиллями зап'ястя. Пластикова кулька браслета має впливати безпосередньо на цю акупунктурну точку на зап'ясті. Для досягнення максимального ефекту рекомендується носити браслети на обох руках.РекомендуєтьсяДля придушення синдрому заколисування та нудоти.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Побічна діяТривале застосування браслета може викликати пітливість рук, у разі слід зняти браслет. Деякі люди мають підвищену чутливість до тиску браслета в області зап'ястя, тому, якщо браслет викликає набряклість в області зап'ястя або завдає біль, його слід зняти.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується знімати браслет під час подорожі, оскільки це може спричинити появу симптомів заколисування.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПодрібнені квітки нігтиків лікарських (календули лікарської, Calendula officinalis L.). Хімічний склад: каротин (провітамін А), рубіксантин, лікопін, флавоноїди, тритерпеноїди, ефірні олії, фітонциди, глікозид календилозид, кумарини, сапонін, гіркоти, стерини; мікро- та макроелементи: Са (кальцій), К (калій), Fe (залізо), Mg (магній), Mn (марганець), Сu (мідь), Zn (цинк), Mo (молібден). Подрібнена сировина, розсипом по 50 г.ХарактеристикаЄ природним антисептиком; має яскраво виражену протизапальну, бактерицидну і ранозагоювальну дію; підвищує імунітет; знижує рівень холестерину та сприяє нормалізації обміну речовин.Властивості компонентів- борна кислота і триклозан, мають активну антимікробну діюІнструкція1 чайну ложку (1,5 г) подрібненої рослинної сировини заварити 1 склянкою окропу (200 мл), настояти 15 хвилин, процідити. Або 1 фільтр-пакет (1,5 г) заварити 1 склянкою окропу (200 мл), настояти 15 хвилин. Дорослим приймати по 1/2 склянки 2 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.РекомендуєтьсяПри захворюваннях горла та носоглотки (ангіна, тонзиліт, фарингіт); При захворюваннях порожнини рота (стоматит, гінгівіт та ін.); При захворюваннях шлунково-кишкового тракту (гастрити, коліт, ентероколіт, виразкові хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки); При захворюванні нирок та сечовивідних шляхів (цистит та ін); При опіках та ранах.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
ХарактеристикаБраслети ефективно запобігають заколисуванням і нудоті, що виникають при морській хворобі, авіаперельотах, поїздках в автомобілі, поїзді, при катанні на атракціонах. Ефективність акупунктурних браслетів ТревелДрім заснована на стародавньому нелікарському методі китайської медицини - акупресурі (точковому масажі). Браслет забезпечує постійну точкову дію на акупунктурну точку перикарду P6, розташовану в області зап'ястя. Натискання браслетом на цю точку створює нервовий імпульс, який надходить у головний мозок, запобігає захитування та блокує почуття нудоти. Для досягнення максимального ефекту рекомендується носити браслети на обох руках. Пригнічення симптомів заколисування та нудоти. Виготовлений із високоякісних матеріалів. Пластиковий футляр у комплекті. Не містить лікарських засобів. Не викликає сонливості. Не чинить побічних ефектів. Рекомендований дітям від 3-х років.ІнструкціяНадягніть браслет при появі симптомів заколисування та нудоти. Браслет починає впливати через 2-5 хвилин, але найкращого результату можна досягти при застосуванні браслета безпосередньо перед початком подорожі, до появи відчуття нудоти. Час використання браслета не обмежений. При сильній нудоті слід натиснути на пластикову кульку пальцем, що забезпечить швидке придушення симптомів нудоти. Розташувати три пальці на зап'ясті таким чином, щоб безіменний палець знаходився на згині зап'ястя. Крапка акупунктури буде під вказівним пальцем між двома сухожиллями зап'ястя. Пластикова кулька браслета має впливати безпосередньо на цю акупунктурну точку на зап'ясті. Для досягнення максимального ефекту рекомендується носити браслети на обох руках.РекомендуєтьсяДля придушення синдрому заколисування та нудоти.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Побічна діяТривале застосування браслета може викликати пітливість рук, у разі слід зняти браслет. Деякі люди мають підвищену чутливість до тиску браслета в області зап'ястя, тому, якщо браслет викликає набряклість в області зап'ястя або завдає біль, його слід зняти.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується знімати браслет під час подорожі, оскільки це може спричинити появу симптомів заколисування.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПодрібнені квітки нігтиків лікарських (календули лікарської, Calendula officinalis L.). Хімічний склад: каротин (провітамін А), рубіксантин, лікопін, флавоноїди, тритерпеноїди, ефірні олії, фітонциди, глікозид календилозид, кумарини, сапонін, гіркоти, стерини; мікро- та макроелементи: Са (кальцій), К (калій), Fe (залізо), Mg (магній), Mn (марганець), Сu (мідь), Zn (цинк), Mo (молібден). Подрібнена сировина, по 20 фільтрів пакетів.ХарактеристикаЄ природним антисептиком; має яскраво виражену протизапальну, бактерицидну і ранозагоювальну дію; підвищує імунітет; знижує рівень холестерину та сприяє нормалізації обміну речовин.Інструкція1 чайну ложку (1,5 г) подрібненої рослинної сировини заварити 1 склянкою окропу (200 мл), настояти 15 хвилин, процідити. Або 1 фільтр-пакет (1,5 г) заварити 1 склянкою окропу (200 мл), настояти 15 хвилин. Дорослим приймати по 1/2 склянки 2 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.РекомендуєтьсяПри захворюваннях горла та носоглотки (ангіна, тонзиліт, фарингіт); При захворюваннях порожнини рота (стоматит, гінгівіт та ін.); При захворюваннях шлунково-кишкового тракту (гастрити, коліт, ентероколіт, виразкові хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки); При захворюванні нирок та сечовивідних шляхів (цистит та ін); При опіках та ранах.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 р.: активна речовина: тріамцинолону ацетонід у перерахунку на 100 % речовину – 0,1 г; допоміжні речовини: - гліцерол (гліцерин) 5 г, пропіленгліколь 8 г, диметилсульфоксид 3 г, вазелін 21 г, стеаринова кислота 3 г, віск емульсійний 8 г, вода очищена до 100 г. По 10 або 25 г у тубі алюмінієвої. Кожна туба разом із інструкцією із застосування у пачці з картону.Опис лікарської формиМазь від білого до жовтувато-білого кольору.Фармакотерапевтична групаГлюкокортикостероїд для місцевого застосування.ФармакодинамікаФторований глюкокортикостероїдний препарат має виражену протизапальну, протиалергічну та антиексудативну дію. Взаємодіючи зі специфічним білковим рецептором у тканинах-мішенях, регулює експресію кортикоїдзалежних генів та впливає, таким чином, на синтез білка. Зменшує утворення, вивільнення та активність медіаторів запалення (гістаміну, кініну, простагландинів, лізосомальних ферментів). Пригнічує міграцію клітин до місця запалення; зменшує вазодилатацію та підвищену проникність судин у вогнищі запалення. Стабілізує лізосомальні ферменти мембран лейкоцитів; пригнічує .синтез антитіл і порушує розпізнавання антигену. Гальмує вивільнення інтерлейкіну 1, інтерлейкіну 2, гамма-інтерферону з лімфоцитів та макрофагів. Індукує утворення ліпокортину, пригнічує вивільнення еозинофілами медіаторів запалення та стабілізує мембрани опасистих клітин.Всі ці ефекти беруть участь у придушенні запальної реакції у тканинах у відповідь на механічне, хімічне або імунне ушкодження.Показання до застосуванняПрості та алергічні дерматити, екзема, атопічний дерматит, дифузний нейродерміт, псоріаз, гранульома кільцеподібна, червоний плоский лишай, простий хронічний лишай (обмежений нейродерміт), токсидермія, келоїдні рубці, гніздна алопеція.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до тріамцинолону та інших компонентів препарату, бактеріальні, вірусні та грибкові захворювання шкіри, вагітність, період лактації.Побічна діяСверблячка, подразнення шкіри, контактна екзема, стероїдні вугри, пурпура. При тривалому застосуванні – розвиток вторинних інфекційних уражень та трофічних змін шкіри.Взаємодія з лікарськими засобамиГлюкокортикостероїдні препарати для перорального застосування посилюють ефект.Спосіб застосування та дозиМазь наносять рівномірно тонким шаром на уражені ділянки шкіри 1-3 десь у день. Можна застосовувати з оклюзійною пов'язкою при ліхеніфікованих проявах. Тривалість лікування залежить від характеру захворювання та ефективності терапії, становлячи зазвичай 5-10 днів. При наполегливому перебігу хвороби курс лікування може бути продовжений до 25 днів. Не рекомендується застосування понад 4 тижні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується наносити великі поверхні; уникати тривалого застосування у дітей незалежно від віку. Для профілактики місцевих інфекційних ускладнень можливе застосування у поєднанні із протимікробними лікарськими засобами.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: Метилтіонітрооксодігідротріазолотріазінід натрію дигідрат (тріазавірін) - 250 мг; Допоміжні речовини: Кальція стеарат – 2 мг; Маса вмісту капсули – 252 мг; Склад оболонки капсул: Капсула (корпус) № 1: титану діоксид (Е171), жовтий хіноліновий (Е104), жовтий "сонячний захід" (Е110), желатин медичний; Капсула (кришечка) № 1: титану діоксид (Е171), азорубін (Е122), желатин медичний. Маса капсули з вмістом – 328 мг. По 20 або 50 капсул у банках з оранжевого скла або в полімерних банках. Кожну банку разом з інструкцією із застосування поміщають у коробку з картону. По 10 капсул у контурній комірковій упаковці. По 2 або 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули розміру № 1, корпус жовтого та кришечка червоного кольору. Вміст капсул - дрібнокристалічний порошок або гранули жовтого або жовто-зеленого кольору.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Максимальна концентрація (Сmax) досягається в середньому через 1-1,5 год. Сmax при рекомендованому режимі дозування становить середньому 4,8 мкг/мл. Величина AUC (площа під фармакокінетичною кривою "концентрація – час") крові становить 12,8 мкг/год*мл. Період напіввиведення (T1/2) – 1-1,5 год. Нирками у незміненому вигляді виводиться від 15 до 45% препарату. Середня величина розрахункового кліренсу становить 246 мл/хв.ФармакодинамікаАктивна речовина препарату Тріазавірін - синтетичний аналог основ пуринових нуклеозидів (гуаніну) з вираженою противірусною дією. Має широкий спектр противірусної активності щодо РНК-вірусів. Основним механізмом дії препарату Тріазавірін є інгібування синтезу вірусних РНК та реплікації геномних фрагментів.Показання до застосуванняЛікування грипу у дорослих. При необхідності поєднуватись із прийомом симптоматичних засобів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 18 років (ефективність та безпека не визначені); ниркова/печінкова недостатність (ефективність та безпека не визначені).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності не вивчалось. Застосування препарату під час лактації не вивчалося, тому при необхідності застосування препарату під час лактації слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяАлергічні реакції. З боку системи травлення: диспепсичні порушення (метеоризм, діарея, нудота, блювання). Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія з аналогами пуринових та піримідинових основ при проведенні протипухлинної терапії може призвести до підвищення токсичності препарату. При одночасному застосуванні з рибавірином потрібне зниження дози рибавірину.Спосіб застосування та дозиТріазавірін® застосовується внутрішньо незалежно від їди. Лікувальні дози Прийом препарату необхідно починати не пізніше 2-го дня від початку захворювання (поява клінічної симптоматики) по 1 капсулі (250 мг) 3 рази на день (добова доза – 750 мг) протягом 5 днів. За необхідності лікування може бути продовжено до 7 днів.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, диспепсичні розлади, біль у шлунку. Лікування: симптоматична терапія. З появою цих симптомів необхідно припинити прийом препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Чи не вивчалося.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: тріазавірін – 250 мг; допоміжні речовини: кальцію стеарат – 2 мг; корпус капсули: титану діоксид, барвник жовтий хіноліновий, барвник жовтий "сонячний захід", желатин медичний; кришечка капсули: титану діоксид, барвник азорубін, желатин медичний. 20 капсул у контурній комірковій упаковці.Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові №1, корпус жовтого та кришечка червоного кольору; вміст капсул – мікрокристалічний порошок або гранули жовтого або жовто-зеленого кольору.Фармакотерапевтична групаАктивна речовина препарату Тріазавірін – синтетичний аналог основ пуринових нуклеозидів (гуаніну) з вираженою противірусною дією. Має широкий спектр противірусної активності щодо РНК-вірусів. Основним механізмом дії препарату Тріазавірін є інгібування синтезу вірусних РНК та реплікації геномних фрагментів.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Cmax досягається в середньому через 1-1,5 год. Cmax при рекомендованому режимі дозування становить середньому 4,8 мкг/мл. Величина AUC (площа під фармакокінетичною кривою "концентрація – час") крові становить 12,8 мкг/год×мл. T1/2-1-1,5 год. Нирками у незміненому вигляді виводиться від 15 до 45 % препарату. Середня величина розрахункового кліренсу становить 246 мл/хв.Показання до застосуванняЛікування грипу у дорослих. При необхідності поєднуватись із прийомом симптоматичних засобів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 18 років (ефективність та безпека не визначені); ниркова/печінкова недостатність (ефективність та безпека не визначені).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності не вивчалось. Застосування препарату під час лактації не вивчалося, тому при необхідності застосування препарату під час лактації слід припинити грудне вигодовування. Протипоказано дітям віком до 18 років.Побічна діяМожливо: алергічні реакції. З боку системи травлення: диспепсичні порушення (метеоризм, діарея, нудота, блювання). Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія з аналогами пуринових та піримідинових основ при проведенні протипухлинної терапії може призвести до підвищення токсичності препарату. При одночасному застосуванні з рибавірином потрібне зниження дози рибавірину.Спосіб застосування та дозиЛікувальні дози. Прийом препарату необхідно починати не пізніше 2-го дня від початку захворювання (поява клінічної симптоматики) по 1 капсулі (250 мг) 3 рази на день (добова доза – 750 мг) протягом 5 днів. За необхідності лікування може бути продовжено до 7 днів. Тріазавірін застосовується внутрішньо незалежно від їди.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, диспепсичні розлади, біль у шлунку. Лікування: симптоматична терапія. З появою цих симптомів необхідно припинити прийом препарату.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКедр гімалайський ефірна олія, Гаультерія лежача ефірна олія (вінтергринова олія), Камфорне дерево (камфора), М'ята перцева (ментол), Перець стручковий екстракт плодів, Базова основа крему.ХарактеристикаЕфірна олія гімалайського кедра широко використовується як спазмолітичний засіб, допомагає зменшувати біль у тому числі, при ревматизмі та артриті. Має заспокійливі властивості, знімає нервову напругу. Благотворно впливає як на жирну, так і на пошкоджену суху шкіру. Вінтергринова олія, ефірна олія гаультерії лежачої застосовується зовнішньо як знеболювальний і протизапальний засіб при суглобових захворюваннях, також має зігрівальний ефект і застосовується під час масажу хворобливих ділянок тіла при розтягуванні зв'язок і перенапрузі м'язів, при люмбаго і фіброзіті; як зовнішній засіб при ревматизмі, невралгії. Екстракт плодів перцю стручкового має знеболювальну, подразнюючу дію, попереджає появу пролежнів. Є дані про протизапальну дію. Широко застосовується також при радикулітах, невралгії, міозіті, люмбаго, ішіасі, плекситах. При зовнішньому застосуванні камфори, одержуваної з ефірного масла камфорного дерева (лавра камфорного), відзначають протизапальну, протимікробну, місцевоподразнювальну та аналгетичну дію, тому вона активно використовується при невралгії, міозитах. Основним компонентом ефірної олії м'яти перцевої є ментол, який при зовнішньому застосуванні викликає подразнення нервових закінчень, що супроводжується відчуттям холоду, легкого печіння та поколювання. Також надає місцеву знеболювальну дію; має антисептичні або знезаражувальні властивості. Зовнішньо частіше використовують як болезаспокійливий, відволікаючий засіб, ефективний при невралгії, артралгії.ІнструкціяНанесіть крем тонким шаром на суху чисту шкіру рук, ніг та тіла. Втирати ніжними рухами, що масажують, до повного вбирання. При необхідності повторити процедуру.РекомендуєтьсяКрем «Триган-Флекс» рекомендується використовувати як допоміжний компонент у період проходження лікування та/або відновлення організму в наступних випадках: біль у м'язах; м'язові спазми; м'язове перенапруження, надмірне або надто різке навантаження на м'язи різної локалізації; розтягнення зв'язок, сухожилля; вивихи та підвивихи; ішіас, радикуліт; при артрозі, остеоартрозі. Також крем «Триган-Флекс» може бути використаний під час проведення масажу для розігріву м'язів до та після занять спортом.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати попадання в очі, уникати прямого попадання на слизові оболонки, не наносити на відкриті рани та пошкоджені ділянки шкіри.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: речовини: натрію хлорид - 5 г, калію хлорид - 1 г, натрію гідрокарбонат - 4 г; Допоміжна речовина: вода для ін'єкцій – до I л. Теоретична осмолярність – 292 мОсм/л. Розчин для інфузій по 100, 200, 250, 400, 500 мл у скляних пляшках. По 1 пляшці з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. По 15 пляшок місткістю 450 або 500 мл або по 28 пляшок місткістю 100 або 250 мл з 5 або 10 інструкціями по застосуванню поміщають у коробки з картону (для стаціонарів).Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина.Фармакотерапевтична групаЕлектролітів баланс відновлюючий засіб.ФармакодинамікаПлазмозамінний засіб, зменшує гіповолемію, посилює діурез, зменшує згущення крові та метаболічний ацидоз, покращує капілярний кровообіг, має дезінтоксикаційну дію.Показання до застосуванняЗахворювання, пов'язані із зневодненням та інтоксикацією організму (в т.ч. гостра дизентерія, харчова токсикоінфекція, холера).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, гіперкаліємія, ниркова недостатність, хронічна серцева недостатність. Обережно: не описано.Вагітність та лактаціяПрепарат може бути використаний під контролем лікаря за показаннями при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяНабряки, тахікардія. У деяких випадках можливе виникнення ознобу, при розвитку гіперкаліємії замінюють розчином натрію ацетат/натрію хлорид до нормалізації електролітного балансу.Взаємодія з лікарськими засобамиНегативних наслідків при взаємодії коїться з іншими лікарськими засобами встановлено.Спосіб застосування та дозиВнутрішньовенно (струменево та крапельно) під контролем лабораторних показників. При тяжких формах захворювань (гіповолемічний інфекційно-токсичний шок, декомпенсований метаболічний ацидоз, анурія) починають із струменевого введення препарату з наступним переходом до краплинного. При більш легких формах захворювань (інтоксикація та зневоднення організму, метаболічний ацидоз, олігурія) можна обмежуватись краплинним введенням препарату. Загальна кількість розчину, що вводиться, повинна відповідати об'єму втраченої рідини. При легких та середньотяжких станах препарат застосовують лише якщо неможлива пероральна регідратація. Співвідношення введеної рідини і діурезу визначають кожні 6 годин. потім струменеве введення замінюють крапельним, протягом 24-48 год, зі швидкістю 40-120 кап/хв. Дітям вводять внутрішньовенно (струменево або краплинно) у кількості, необхідному для заповнення обсягу втраченої рідини.ПередозуванняГіперкаліємія, гіпернатріємія, гіпергідратація, алкалоз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред введенням підігріти розчин до 36-38 °С. Препарат застосовують під контролем лабораторних показників електролітного балансу. У разі гіперкаліємії необхідно замінити препарат на розчин натрію ацетат/натрію хлорид до нормалізації електролітного балансу. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дані відсутні через виняткове застосування препарату в умовах стаціонару.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 капсулі міститься активна речовина: троксерутин - 300 мг. У упаковці 100 штук.Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові №0, жовтого кольору, циліндричної форми із півсферичними кінцями жовтого кольору; вміст капсул - гранули або порошок від жовтого до зеленувато-жовтого кольору, вміст капсул може мати вигляд ущільненої маси у формі циліндра.Фармакотерапевтична групаВенотонізуючий та венопротекторний засіб.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо добре абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Легко проходить гістогематичний бар'єр. Час досягнення максимальної концентрації препарату у плазмі – 2 год, терапевтична концентрація у плазмі підтримується протягом 8 год. Метаболізується у печінці з утворенням 2 метаболітів. Виводиться нирками та з жовчю (11 % у незміненому вигляді) протягом доби.ФармакодинамікаФлавоноїд (похідне рутина), має P-вітамінну активність; має венотонізуючу, ангіопротекторну, протинабрякову, антиоксидантну та протизапальну дію. Бере участь в окисно-відновних процесах, блокує гіалуронідазу, стабілізує гіалуронову кислоту клітинних оболонок та зменшує проникність та ламкість капілярів, підвищує їх тонус. Збільшує щільність судинної стінки, зменшує ексудацію рідкої частини плазми та діапедез клітин крові. Знижує запалення в судинній стінці, обмежуючи прилипання до поверхні тромбоцитів. Пацієнтам з хронічною венозною недостатністю рекомендується застосування як у початкових, так і в пізніх стадіях захворювання. При станах, що характеризуються підвищеною проникністю судин (в т.ч. при скарлатині, грипі, кору, алергічних реакціях), використовують у поєднанні з аскорбіновою кислотою для посилення її ефекту. Нетоксичний, має велику широту терапевтичної дії.Показання до застосуванняВарикозне розширення вен, хронічна венозна недостатність з такими проявами, як статична тяжкість у ногах, виразки гомілки, трофічні ураження шкіри, поверхневий тромбофлебіт, виразки гомілок (застосовується в комплексній терапії), дерматит, геморой, посттромботичний синдром, діпатія , гематома, профілактика ускладнень після операцій на венахПротипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до рутозид або будь-якого компонента препарату, виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, хронічний гастрит (у фазі загострення), вагітність (I триместр), період лактації. З обережністю: хронічна ниркова недостатність (тривале використання).Вагітність та лактаціяУ 2 та 3 триместрах вагітності та в період грудного вигодовування застосування препарату можливе у разі, коли очікувана користь терапії для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, діарея, печія, ерозивно-виразкове ураження ШКТ. З боку імунної системи: свербіж та висип на шкірі. З боку нервової системи: головний біль, порушення сну, припливи крові до обличчя. Побічні ефекти швидко зникають після припинення лікування. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПідсилює дію аскорбінової кислоти на структуру та проникність судинної стінки.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо під час їжі. Капсули слід ковтати повністю, запиваючи достатньою кількістю води.ПередозуванняУ разі передозування слід негайно звернутися до лікаря. Симптоми: збудження, нудота, біль голови, припливи крові до обличчя. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, при необхідності – проведення симптоматичної терапіїУмови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 капсулі міститься активна речовина: троксерутин - 300 мг. У упаковці 50 штук.Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові №0, жовтого кольору, циліндричної форми із півсферичними кінцями жовтого кольору; вміст капсул - гранули або порошок від жовтого до зеленувато-жовтого кольору, вміст капсул може мати вигляд ущільненої маси у формі циліндра.Фармакотерапевтична групаВенотонізуючий та венопротекторний засіб.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо добре абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Легко проходить гістогематичний бар'єр. Час досягнення максимальної концентрації препарату у плазмі – 2 год, терапевтична концентрація у плазмі підтримується протягом 8 год. Метаболізується у печінці з утворенням 2 метаболітів. Виводиться нирками та з жовчю (11 % у незміненому вигляді) протягом доби.ФармакодинамікаФлавоноїд (похідне рутина), має P-вітамінну активність; має венотонізуючу, ангіопротекторну, протинабрякову, антиоксидантну та протизапальну дію. Бере участь в окисно-відновних процесах, блокує гіалуронідазу, стабілізує гіалуронову кислоту клітинних оболонок та зменшує проникність та ламкість капілярів, підвищує їх тонус. Збільшує щільність судинної стінки, зменшує ексудацію рідкої частини плазми та діапедез клітин крові. Знижує запалення в судинній стінці, обмежуючи прилипання до поверхні тромбоцитів. Пацієнтам з хронічною венозною недостатністю рекомендується застосування як у початкових, так і в пізніх стадіях захворювання. При станах, що характеризуються підвищеною проникністю судин (в т.ч. при скарлатині, грипі, кору, алергічних реакціях), використовують у поєднанні з аскорбіновою кислотою для посилення її ефекту. Нетоксичний, має велику широту терапевтичної дії.Показання до застосуванняВарикозне розширення вен, хронічна венозна недостатність з такими проявами, як статична тяжкість у ногах, виразки гомілки, трофічні ураження шкіри, поверхневий тромбофлебіт, виразки гомілок (застосовується в комплексній терапії), дерматит, геморой, посттромботичний синдром, діпатія , гематома, профілактика ускладнень після операцій на венахПротипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до рутозид або будь-якого компонента препарату, виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, хронічний гастрит (у фазі загострення), вагітність (I триместр), період лактації. З обережністю: хронічна ниркова недостатність (тривале використання).Вагітність та лактаціяУ 2 та 3 триместрах вагітності та в період грудного вигодовування застосування препарату можливе у разі, коли очікувана користь терапії для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, діарея, печія, ерозивно-виразкове ураження ШКТ. З боку імунної системи: свербіж та висип на шкірі. З боку нервової системи: головний біль, порушення сну, припливи крові до обличчя. Побічні ефекти швидко зникають після припинення лікування. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПідсилює дію аскорбінової кислоти на структуру та проникність судинної стінки.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо під час їжі. Капсули слід ковтати повністю, запиваючи достатньою кількістю води.ПередозуванняУ разі передозування слід негайно звернутися до лікаря. Симптоми: збудження, нудота, біль голови, припливи крові до обличчя. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, при необхідності – проведення симптоматичної терапіїУмови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 г гелю для зовнішнього застосування містить: троксерутин – 20 мг.Фармакотерапевтична групаВенотонізуючий та венопротекторний засіб.ФармакокінетикаПри нанесенні гелю на шкіру активний компонент гелю швидко проникає через епідерміс, через 30 хв виявляється в дермі, а через 2-5 годин на п/к жирової клітковини.ФармакодинамікаТроксерутин ВетПром - венотонізуючий, ангіопротекторний засіб, біофлавоноїд. Зменшує проникність і ламкість капілярів, зміцнює судинну стінку, покращує мікроциркуляцію, має протинабрякову дію. Бере участь в окисно-відновних процесах, блокує гіалуронову кислоту клітинних оболонок. Збільшує щільність судинної стінки, зменшує ексудацію рідкої частини плазми та діапедез клітин крові. Знижує запалення в судинній стінці, обмежуючи прилипання до поверхні тромбоцитів. Застосування Троксерутину можливе як на початкових, так і на пізніх стадіях лікування хронічної венозної недостатності, можливе застосування як одного з компонентів комплексного лікування.Показання до застосуванняВарикозне розширення вен; поверхневий тромбофлебіт; трофічні порушення при хронічній венозній недостатності (дерматити, трофічні виразки); гемороїдальні вузли.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до препарату Троксерутін ВетПром; ушкодження цілісності шкірних покривів; дитячий вік до 15 років.Вагітність та лактаціяПротипоказано в І триместрі вагітності та при годівлі груддю, у ІІ та ІІІ триместрах вагітності можна застосовувати лише за призначенням лікаря.Побічна діяАлергічні реакції у вигляді шкірних висипань та свербежу.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо: гель наносять рівномірно тонким шаром вранці та ввечері на шкіру над хворобливою ділянкою і злегка масажують до повного всмоктування. Доза препарату залежить від площі пошкодженої поверхні, але не має перевищувати 3-4 см гелю (1.5-2 г). Гель можна накладати під оклюзійну пов'язку.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри лікуванні поверхневого тромбофлебіту або тромбозу глибоких вен застосування препарату Троксерутин не виключає необхідності призначення засобів протизапальної та протитромботичної терапії.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПодрібнене листя шавлії лікарської (Salvia officinalis). Хімічний склад: флавоноїди (сальвітін, гіспідулін, лютеолін), фітонциди, дубильні речовини, дитерпен сальвін, ефірна олія (пінен, цинеол, ліналоол, туйон, борнеол); алколоїди, смолисті речовини, гіркоти, тритерпеноїди, олеанова, урсулова та хлорогенові кислоти, нікотинова кислота, уваол, парадіфенол; вітаміни Р та РР, мікро- та макроелементи: K (калій), Ca (кальцій), B (бор), Mn (марганець), Mg (магній), Sr (стронцій), Zn (цинк). Подрібнена сировина, розсипом по 50 г в упаковці.ХарактеристикаМає антисептичні, протизапальні властивості; підвищує секреторну активність шлунково-кишкового тракту; має незначну спазмолітичну дію; прискорює загоєння ран.Інструкція1 чайну ложку розсипу (1,5 г) залити 1 склянкою (200 мл) окропу, настояти протягом 15 хвилин, процідити, віджати, об'єм настою довести кип'яченою водою до 200 мл. Дорослим приймати по 1/2 склянки 2 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 2-3 тижні.Рекомендуєтьсядля полоскань при гострих ангінах та хронічних тонзилітах, гострих респіраторних захворюваннях, стоматитах, гінгівітах, пульпітах; при запаленні гемороїдальних вузлів; у комплексі лікувальних заходів при суглобовому ревматизмі, хронічних запальних та обмінно-дистрофічних захворюваннях суглобів, деформуючому остеоартрозі, радикуліті, міжхребцевому остеохондрозі; при гастритах, колітах.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 1 г: Активна речовина: гепарин натрію –1000 ME. Допоміжні речовини: карбомер (карбопол 980 NF) – 11,0 мг, левоментол – 0,5 мг, метилпарагідроксибензоат – 1,5 мг, пропілпарагідроксибензоат – 0,5 мг, етанол – 100,0 мг, троламін (тріетаноламін) – до одержання pH від 5,5 до 7,5, вода очищена – до 1 г. Туба 30 гХарактеристикаАнтикоагулянт прямої дії відноситься до групи середньомолекулярних гепаринів. При зовнішньому застосуванні має місцеву антитромботичну, протиексудативну, помірну протизапальну дію. Блокує утворення тромбіну, пригнічує активність гіалуронідази, активує фібринолітичні властивості крові. Гепарин, що поступово вивільняється з мазі і проходить через шкіру, зменшує запальний процес і надає антитромботичну дію, покращує мікроциркуляцію та активує тканинний обмін, завдяки цьому прискорює процеси розсмоктування гематом і тромбів та зменшення набряклості тканин.ІнструкціяЗовнішньо: стовпчик гелю або мазі довжиною 3-10 см (0,5-1 г) наносять на уражену ділянку (діаметром 3-5 см) 1-3 рази на добу. Ректально при тромбозі гемороїдальних вен: ректальні тампони або бязеві прокладки з нанесеною маззю накладають безпосередньо на ущемлені вузли і фіксують пов'язкою. З цією ж метою можна використовувати тампон, наповнений маззю, який вводять у задній прохід. Курс – 3-4 дні. У разі виразки гомілки обережно змащують запалену шкіру навколо виразки. Мазь застосовують 2-3 десь у день, щодня, до зникнення запальних явищ (загалом від 3 до 7 днів, можливість проведення тривалішого курсу лікування визначається лікарем).Показання до застосуванняПрофілактика та лікування тромбофлебіту поверхневих вен, постін'єкційний та постінфузійний флебіт, геморой (в т.ч. післяпологовий), слоновість, поверхневий перифлебіт, лімфангіт, поверхневий мастит, локалізовані інфільтрати та набряки, травми та тканини. , суглобів), підшкірна гематома.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, виразково-некротичні процеси, травматичне порушення цілісності шкірних покривів.Побічна діяГіперемія шкіри, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиНе призначають місцево одночасно з нестероїдними протизапальними засобами, тетрациклінами, антигістамінними лікарськими засобами.ПередозуванняУ зв'язку з малою системною абсорбцією передозування малоймовірне. Дотепер явища передозування при використанні гелю гепарину не описані. При тривалому застосуванні великі поверхні можливі геморагічні ускладнення. Лікування: відміна препарату. При необхідності застосовують антагоніст гепарину - протамін сульфат (1% розчин).Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити на відкриті рани, слизові оболонки, за наявності гнійних процесів. Застосування мазі не рекомендується при глибокому венозному тромбозі.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
380,00 грн
334,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаКон'югована лінолева кислота (КЛК), отримана з олії насіння сафлору, концентрат суміші токоферолів (антиокислювач); компоненти капсули: желатин харчовий, гліцерин, вода питна. Упаковка: 90 капсул по 650 мгХарактеристикаКон'югована лінолієва кислота підтягує силует і перешкоджає повторному набору ваги.Фармакотерапевтична групаУнікальна дія КЛК полягає в тому, що вона сприяє спалюванню жиру (у тому числі в області внутрішніх органів та живота) та одночасно тонізує м'язову тканину. Оскільки саме в м'язах згоряє для утворення енергії більша частина жиру, то виходить, що КЛК зменшує жирову масу двома шляхами: безпосередньо – зменшуючи жирові запаси та опосередковано – збільшуючи обсяг м'язів, які використовують цей жир для своєї роботи. Також КЛК має здатність спалювати жирові відкладення в «проблемних місцях», що часто зустрічаються (в області талії, стегон і живота), таким чином покращуючи силует тіла. Використовуючи жирові відкладення як «паливо» для роботи м'язів, КЛК блокує можливість накопичення жиру в організмі. В результаті – попереджає повернення втрачених кілограмів та дозволяє утримувати досягнутий результат. Таким чином, Тропікана Слім, що містить у своєму складі високе дозування КЛК – 1020 мг кон'югованої кислоти (добовий прийом), працює відразу у кількох напрямках: Підтягує силует за рахунок спалювання жиру та зміцнення м'язів. Сприяє зменшенню обсягів у проблемних зонах – в області талії, стегон та живота. Запобігає повторному набору ваги.ІнструкціяДорослим по 2 капсули щодня під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. Рекомендується регулярний прийом з 10-ти денною перервою.Показання до застосуванняПерешкоджає повторному набору вагиПротипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиКожна капсула містить 510 мг чистої кон'югованої лінолевої кислоти (КЛК). Прийом 2-х капсул забезпечує рекомендовану добову норму КЛК (1020 мг) на 128%.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПодрібнені плоди шипшини (лат. Fructus Rosae). Хімічний склад: органічні кислоти: яблучна та лимонна; вітамінів: С (до 5,5 %), В, Р, РР, К, Е. Зрілі плоди містять вітаміну С у 10 разів більше, ніж чорна смородина; флавоноїди (кверцетин, кемпферол, астрогалін, ізокверцетин), каротиноїди, катехіни, вуглеводи, пектинові та дубильні речовини; ефірні олії, крохмаль, лецитин, антоціанові речовини, жирне масло (лінолева, ліноленова, олеїнова, міристінова, стеаринова кислоти); солі заліза, калію, натрію, кальцію, магнію, фосфору. За вмістом Fe (заліза) із цією рослиною мало що зрівняється. Подрібнена сировина, по 20 фільтрів пакетів.ХарактеристикаПідвищує опірність організму при інфекційних захворюваннях; уповільнює розвиток атеросклерозу; має тонізуючу дію.Інструкція1 столову ложку плодів шипшини залити 1 склянкою (200 мл) окропу, настояти 15 хвилин, процідити. Приготовлений настій додавати по 2-3 столові ложки до 1 склянки зеленого або чорного чаю. Дорослим приймати по 1 склянці 2 десь у день. Тривалість прийому – 1 місяць.Рекомендуєтьсяпри застудних, шлунково-кишкових захворюваннях; при нирковокам'яній хворобі; ри хворобах печінки; при ревматичних захворюваннях, авітамінозах, неврастенії, туберкульозі, опіках, дерматитах; при анемії.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 суп.: діючі речовини: кофеїн – 50 мг, напроксен – 75 мг, саліциламід – 600 мг; допоміжні речовини: жир твердий (Вітепсол, марки H 15, W 35, Супосир, марки NA 15, NAS 50) - до одержання супозиторію масою 2,20 г. Супозиторії ректальні. По 5 супозиторіїв у контурній комірковій упаковці. Дві контурні коміркові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСупозиторії білого або білого з жовтуватим або кремуватим відтінком кольору, торпедоподібної форми. На поздовжньому зрізі супозиторію повинні бути відсутні вкраплення, допускається наявність повітряного стрижня або лійкоподібного заглиблення.Фармакотерапевтична групаАналгезуючий засіб комбінований (НПЗП+психостимулюючий засіб).ФармакодинамікаЦефекон Н - комбінований препарат, що має аналгетичну, жарознижувальну та протизапальну дію. Напроксен та саліциламід є нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗП), механізм дії яких пов'язаний з інгібуванням синтезу простагландинів та впливом на центр терморегуляції у гіпоталамусі. Кофеїн має психостимулюючу, аналептичну та спазмолітичну дію на гладку мускулатуру.Показання до застосуванняяк знеболюючий засіб при больовому синдромі легкої та середньої тяжкості: невралгія, міалгія, ішіас, люмбаго; дегенеративно-дистрофічні захворювання опорно-рухового апарату (остеохондроз, остеоартроз, анкілозуючий спондиліт); головний та зубний біль, мігрень; дисменорея (болючі менструації); як жарознижувальний засіб: гарячковий синдром при застудних, інфекційних, запальних захворюваннях.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (фаза загострення), повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або ін. НПВП ниркова та/або печінкова недостатність, артеріальна гіпертензія, органічні захворювання серцево-судинної системи, серцева недостатність, захворювання крові, набряки, патологія вестибулярного апарату, підвищена збудливість, безсоння, закритокутова глаукома, дитячий вік (до 16 років), вагітність, період лактації.Побічна діяАлергічні реакції, запаморочення, збудження, сонливість, уповільнення швидкості психомоторних реакцій, шум у вухах, тахікардія, підвищення артеріального тиску, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, апластична анемія, порушення функції печінки та/або нирок; свербіж і біль у прямій кишці.Взаємодія з лікарськими засобамиНапроксен зменшує гіпотензивну дію бета-адреноблокаторів. При одночасному застосуванні напроксен може спричинити зменшення діуретичного ефекту фуросеміду. Напроксен підвищує токсичність фенітоїну, сульфаніламідів, метотрексату. Саліциламід посилює дію непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків. Саліциламід збільшує ризик розвитку побічних ефектів глюкокортикостероїдів, мінералокортикостероїдів, естрогенів при сумісному застосуванні. При одночасному застосуванні саліциламіду з мієлотоксичними лікарськими засобами збільшується ризик пригнічення мозкового кровообігу (гемопоезу). Кофеїн прискорює всмоктування та посилює дію серцевих глікозидів, підвищує їхню токсичність. Спільне застосування кофеїну з бета-адреноблокаторами може призводити до взаємного придушення терапевтичних ефектів; з адренергічними бронхорозширювальними лікарськими засобами – до додаткової стимуляції центральної нервової системи та ін. адитивним токсичним ефектам.Спосіб застосування та дозиРектально. Супозиторій звільняють від контурної клітинної упаковки і після мимовільного спорожнення кишечника або очисної клізми вводять глибоко в пряму кишку по 1 супозиторію 1-3 рази на добу. Після введення супозиторію необхідно перебування у горизонтальному положенні протягом 30-40 хвилин. Тривалість прийому без консультації з лікарем не більше 5 днів при призначенні як знеболювальний засіб і 3-х днів як жарознижувальний засіб.ПередозуванняПро випадки передозування препарату Цефекон Н не повідомлялося.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка(на 100 г препарату): Активні компоненти: Cartilago suis (Картиляго суіс) D2 0,001 г, Funiculus umbilicalis suis (Фунікулюс умбілікаліс суіс) D2 0,001 г, Embryo totalis suis (Ембріо тоталіс суіс) D2 0 суіс) D2 0,001 г, Rhus toxicodendron (Рус токсикодендрон) D2 0,27 г, Arnica montana (Арніка монтана) D2 0,3 г, Solanum dulcamara (Солянум дулькамара) D2 0,075 г, Symphytum officina г, Sanguinaria canadensis (Сангвінаріа канаденсис) D2 0,225 г, Sulfur (Сульфур) D6 0,27 г, Nadidum (Надидум) D6 0,01 г, Coenzym А (Коензим А) D6 0,01 г, Acidum DL-α-liponic (Ацидум DL-α-ліпонікум) D6 0,01 г; Допоміжні речовини: парафін рідкий 9,342 г,цетостеариловий спирт (тип А), що емульгує 8,007 г, парафін білий м'який 9,342 г, вода очищена 60,810 г, етанол (спирт етиловий) 96 % (за обсягом) 9,565 г.Опис лікарської формиМазь від білого до жовтувато-білого кольору із слабким запахом. Не повинно відчуватися гіркого запаху.Фармакотерапевтична групаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняАртрози, зокрема гонартрози, спондилоартроз; плечолопатковий періартрит.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, у тому числі до Токсикодендрону дуболистого та рослин сімейства складноцвіті. Захворювання шкіри, порушення цілісності шкірних покривів у місцях нанесення мазі. Підвищена чутливість до емульгуючого цетилстеарилового спирту. Вік до 12 років (у зв'язку із недостатністю клінічних даних).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібна консультація лікаря.Побічна діяРеакції підвищеної чутливості (шкірні алергічні реакції). При виявленні побічних ефектів необхідно припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиПризначення комплексних гомеопатичних препаратів не виключає використання інших лікарських засобів, які застосовуються при цьому захворюванні.Спосіб застосування та дозиЯкщо не прописано інакше, дорослим та дітям старше 12 років нанести 4-5 см мазі на шкіру в області болючих суглобів та втирати легкими рухами 2-3 рази на день. Можливе накладання марлевої пов'язки. Курс лікування при артрозах – 5-10 тижнів, при спондилоартрозі та плечі лопаткового періатриту – близько 4 тижнів.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати попадання мазі у вічі, на слизові оболонки та глибокі рани. Для підвищення ефективності лікування рекомендується одночасне застосування та інших лікарських форм препарату (розчину для внутрішньом'язового введення Мель® Т, таблеток для розсмоктування Мета® Т), а також препарату Траумель® С. Тубу слід закривати відразу після застосування препарату.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
8 264,00 грн
285,00 грн
Склад, форма випуску та упаковка(на 1 ампулу 2,2 мл (= 2,2 г)): Активні компоненти: Cartilago suis (Картиляго суіс) D6 2,2 мг, Funiculus umbilicalis suis (Фунікулюс умбілікаліс суіс) D6 2,2 мг, Embryo totalis suis ( Ембріо тоталіс суіс) D6 2,2 мг, Placenta totalis suis (Плацента тоталіс суіс) D6 2,2 мг, Solanum dulcamara (Dulcamara) (Соланум дулькамара (Дулькамара)) D3 11,0 мг, Symphytum officinale (Symphytum officinale (Симфітум)) D6 11,0 мг, Nadidum (Надидум) D8 2,2 мг, Coenzym А (Коензим A) D8 2,2 мг, Sanguinaria canadensis (Sanguinaria) (Сангвінарія канаденсіс (Сангвінаріа)) D4 3,3 мг, Natrium diethyloxalaceticum (Natriumdiethyloxalacetat) (Натріум діетилоксалацетикум (Натріумдіетилоксалацетат)) D8 2,2 мг, Acidum DL-α-liponicum (Acidum α-liponicum) (Ацидум DL-α-ліпонікумToxicodendron quercifolium (Rhus toxicodendron) (Токсикодендрон кверцифоліум (Рус токсикодендрон)) D2 11,0 мг, Arnica montana (Arnica) (Арніка Монтана (Арніка)) D4 220,0 мг, Sulfur (Сульфур) D6 3,96 Допоміжні речовини: хлорид натрію для встановлення ізотонії близько 9 мг/мл, вода для ін'єкцій до 2,2 мл.Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина без запаху.Фармакотерапевтична групаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняУ комплексній терапії артрозів різної етіології, спондилоартрозів та плечолопаткових періартритів.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, особливо до токсикодендрону дуболистого та рослин родини айстрових. Вік до 18 років у зв'язку з недостатністю клінічних даних. З обережністю: захворювання печінки, при одноразовому прийомі гепатотоксичних речовин.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібна консультація лікаря.Побічна діяМожливі алергічні реакції.У випадках непереносимості токсикодендрону дуболистого (Rhus toxicodendron) та рослини сімейства айстрових (наприклад, арніка) вкрай рідко може розвинутись реакція, що супроводжується підвищенням температури, почервонінням, болем у місці введення ін'єкції. Для лікарських засобів та рецептур, що містять сангвінарію, у літературі описані поодинокі випадки підвищення в крові активності «печінкових» ферментів (трансаміназ) та значень білірубіну. У дуже поодиноких випадках шлунково-кишкові розлади. При виявленні побічних ефектів необхідно припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиПризначення комплексних гомеопатичних препаратів не виключає використання інших лікарських засобів, які застосовуються при цьому захворюванні.Спосіб застосування та дозиЯкщо не призначено інакше, внутрішньом'язово вводити по 2,2 мл (вміст 1 ампули) 2 рази на тиждень. Доза, кратність прийому та тривалість курсу лікування призначається лікарем. Середній курс лікування становить 4-5 тижнів. Проведення повторного курсу можливе після консультації з лікарем.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри прийомі гомеопатичних лікарських засобів можуть тимчасово загострюватись наявні симптоми (первинне погіршення). У цьому випадку слід припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем. При появі побічних ефектів, які не описані в інструкції з медичного застосування, слід припинити прийом препарату та повідомити про це лікаря.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
529,00 грн
409,00 грн
Склад, форма випуску та упаковка(на 1 ампулу 2,2 мл (= 2,2 г)): Активні компоненти: Cartilago suis (Картиляго суіс) D6 2,2 мг, Funiculus umbilicalis suis (Фунікулюс умбілікаліс суіс) D6 2,2 мг, Embryo totalis suis ( Ембріо тоталіс суіс) D6 2,2 мг, Placenta totalis suis (Плацента тоталіс суіс) D6 2,2 мг, Solanum dulcamara (Dulcamara) (Соланум дулькамара (Дулькамара)) D3 11,0 мг, Symphytum officinale (Symphytum officinale (Симфітум)) D6 11,0 мг, Nadidum (Надидум) D8 2,2 мг, Coenzym А (Коензим A) D8 2,2 мг, Sanguinaria canadensis (Sanguinaria) (Сангвінарія канаденсіс (Сангвінаріа)) D4 3,3 мг, Natrium diethyloxalaceticum (Natriumdiethyloxalacetat) (Натріум діетилоксалацетикум (Натріумдіетилоксалацетат)) D8 2,2 мг, Acidum DL-α-liponicum (Acidum α-liponicum) (Ацидум DL-α-ліпонікумToxicodendron quercifolium (Rhus toxicodendron) (Токсикодендрон кверцифоліум (Рус токсикодендрон)) D2 11,0 мг, Arnica montana (Arnica) (Арніка Монтана (Арніка)) D4 220,0 мг, Sulfur (Сульфур) D6 3,96 Допоміжні речовини: хлорид натрію для встановлення ізотонії близько 9 мг/мл, вода для ін'єкцій до 2,2 мл.Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина без запаху.Фармакотерапевтична групаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняУ комплексній терапії артрозів різної етіології, спондилоартрозів та плечолопаткових періартритів.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, особливо до токсикодендрону дуболистого та рослин родини айстрових. Вік до 18 років у зв'язку з недостатністю клінічних даних. З обережністю: захворювання печінки, при одноразовому прийомі гепатотоксичних речовин.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібна консультація лікаря.Побічна діяМожливі алергічні реакції.У випадках непереносимості токсикодендрону дуболистого (Rhus toxicodendron) та рослини сімейства айстрових (наприклад, арніка) вкрай рідко може розвинутись реакція, що супроводжується підвищенням температури, почервонінням, болем у місці введення ін'єкції. Для лікарських засобів та рецептур, що містять сангвінарію, у літературі описані поодинокі випадки підвищення в крові активності «печінкових» ферментів (трансаміназ) та значень білірубіну. У дуже поодиноких випадках шлунково-кишкові розлади. При виявленні побічних ефектів необхідно припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиПризначення комплексних гомеопатичних препаратів не виключає використання інших лікарських засобів, які застосовуються при цьому захворюванні.Спосіб застосування та дозиЯкщо не призначено інакше, внутрішньом'язово вводити по 2,2 мл (вміст 1 ампули) 2 рази на тиждень. Доза, кратність прийому та тривалість курсу лікування призначається лікарем. Середній курс лікування становить 4-5 тижнів. Проведення повторного курсу можливе після консультації з лікарем.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри прийомі гомеопатичних лікарських засобів можуть тимчасово загострюватись наявні симптоми (первинне погіршення). У цьому випадку слід припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем. При появі побічних ефектів, які не описані в інструкції з медичного застосування, слід припинити прийом препарату та повідомити про це лікаря.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка(на 100 г препарату): Активні компоненти: Cartilago suis (Картиляго суіс) D2 0,001 г, Funiculus umbilicalis suis (Фунікулюс умбілікаліс суіс) D2 0,001 г, Embryo totalis suis (Ембріо тоталіс суіс) D2 0 суіс) D2 0,001 г, Rhus toxicodendron (Рус токсикодендрон) D2 0,27 г, Arnica montana (Арніка монтана) D2 0,3 г, Solanum dulcamara (Солянум дулькамара) D2 0,075 г, Symphytum officina г, Sanguinaria canadensis (Сангвінаріа канаденсис) D2 0,225 г, Sulfur (Сульфур) D6 0,27 г, Nadidum (Надидум) D6 0,01 г, Coenzym А (Коензим А) D6 0,01 г, Acidum DL-α-liponic (Ацидум DL-α-ліпонікум) D6 0,01 г; Допоміжні речовини: парафін рідкий 9,342 г,цетостеариловий спирт (тип А), що емульгує 8,007 г, парафін білий м'який 9,342 г, вода очищена 60,810 г, етанол (спирт етиловий) 96 % (за обсягом) 9,565 г.Опис лікарської формиМазь від білого до жовтувато-білого кольору із слабким запахом. Не повинно відчуватися гіркого запаху.Фармакотерапевтична групаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняАртрози, зокрема гонартрози, спондилоартроз; плечолопатковий періартрит.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, у тому числі до Токсикодендрону дуболистого та рослин сімейства складноцвіті. Захворювання шкіри, порушення цілісності шкірних покривів у місцях нанесення мазі. Підвищена чутливість до емульгуючого цетилстеарилового спирту. Вік до 12 років (у зв'язку із недостатністю клінічних даних).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібна консультація лікаря.Побічна діяРеакції підвищеної чутливості (шкірні алергічні реакції). При виявленні побічних ефектів необхідно припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиПризначення комплексних гомеопатичних препаратів не виключає використання інших лікарських засобів, які застосовуються при цьому захворюванні.Спосіб застосування та дозиЯкщо не прописано інакше, дорослим та дітям старше 12 років нанести 4-5 см мазі на шкіру в області болючих суглобів та втирати легкими рухами 2-3 рази на день. Можливе накладання марлевої пов'язки. Курс лікування при артрозах – 5-10 тижнів, при спондилоартрозі та плечі лопаткового періатриту – близько 4 тижнів.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати попадання мазі у вічі, на слизові оболонки та глибокі рани. Для підвищення ефективності лікування рекомендується одночасне застосування та інших лікарських форм препарату (розчину для внутрішньом'язового введення Мель® Т, таблеток для розсмоктування Мета® Т), а також препарату Траумель® С. Тубу слід закривати відразу після застосування препарату.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
275,00 грн
226,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення - 4 мл:Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина.ФармакокінетикаОскільки цитиколін є природною сполукою, яка міститься в організмі, класичне фармакокінетичне дослідження виконати неможливо у зв'язку зі складністю кількісного визначення екзогенного та ендогенного цитиколіну. У фармакокінетичному дослідженні на здорових добровольцях із призначенням внутрішньо міченого С14-цитиколіну спостерігалося практично повне його всмоктування. Протягом 5 днів після призначення дози з фекаліями екскретувалося <1% призначеної дози.Фармакодинамікадопоміжні речовини: 1М хлористоводнева кислота або 1М натрію гідроксид - до рН 6,7-7,1; вода для ін'єкцій – до 4 мл.Показання до застосуванняЦераксон – ноотропний засіб, ефективний у лікуванні когнітивних, чутливих та рухових неврологічних порушень дегенеративної та судинної етіології. Цераксон застосовується в гострому та відновному періоді ішемічного інсульту, у відновному періоді геморагічного інсульту, у гострому та відновлювальному періоді черепно-мозкової травми, у випадках когнітивних порушень при дегенеративних та судинних захворюваннях головного мозку.Протипоказання до застосуванняЦераксон протипоказаний хворим з ваготонією (переважання тонусу парасимпатичної частини вегетативної нервової системи) та при гіперчутливості до будь-якого з компонентів препарату. Цераксон не застосовується у дітей віком до 18 років.Вагітність та лактаціяактивні речовини: цитиколін натрію – 522,5 мг (еквівалентно 500 мг цитиколіну);Побічна діяПри застосуванні Цераксону можливе виникнення алергічних реакцій (висипання, свербіж шкіри, анафілактичний шок), безсоння, головного болю, запаморочення, збудження, тремору, відчуття оніміння в паралізованих кінцівках, нудоти, зниження апетиту, зміна активності печінкових ферментів, жар. У деяких випадках Цераксон може стимулювати парасимпатичну систему, а також надавати короткочасну гіпотензивну дію.Взаємодія з лікарськими засобамиЦитиколін посилює ефекти L-дигідроксифенілаланіну. Не слід призначати одночасно з ЛЗ, що містять меклофеноксат.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначають внутрішньовенно або внутрішньом'язово. Внутрішньовенно препарат призначають у формі повільної внутрішньовенної ін'єкції (протягом 3-5 хвилин, залежно від призначеної дози) або краплинного внутрішньовенного вливання (40-60 крапель на хвилину). Внутрішньовенний шлях введення краще, ніж внутрішньом'язовий. При внутрішньом'язовому введенні слід уникати повторного введення препарату в те саме місце. Рекомендований режим дозування Гострий період ішемічного інсульту та черепно-мозкової травми (ЧМТ): 1000 мг кожні 12 годин з першої доби після встановлення діагнозу, тривалість лікування не менше 6 тижнів. Через 3-5 днів від початку лікування (якщо не порушена функція ковтання) можливий перехід на пероральні форми препарату Цераксон. Відновлювальний період ішемічного та геморагічного інсультів, відновлювальний період ЧМТ, когнітивні та поведінкові порушення при дегенеративних та судинних захворюваннях головного мозку: 500-2000 мг на день. Дозування та тривалість лікування залежно від тяжкості симптомів захворювання. Можливе застосування пероральних форм препарату Цераксон. Літні пацієнти При призначенні Цераксону літнім пацієнтам корекції дози не потрібні. Розчин в ампулі призначений для одноразового застосування. Він має бути негайно використаний після розтину ампули. Препарат сумісний з усіма видами внутрішньовенних ізотонічних розчинів та розчинів декстрози.ПередозуванняЗ огляду на низьку токсичність препарату випадки передозування не описані навіть при перевищенні терапевтичних доз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЦитиколін не впливає на здатність до керування транспортними засобами та використання механізмів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
338,00 грн
297,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Діюча речовина: гідролізат головного мозку великої рогатої худоби, що містить амінокислоти та пептиди; у тому числі вільні амінокислоти: L-Аспарагінова кислота - 0,90-3,70 мг, L-Треонін - 0,70-2,10 мг, L-Серін - 0,50-2,90 мг, L- Глутамінова кислота – 3,75-6,25 мг, L-Пролін – 0,70-1,70 мг, Гліцин – 0,70-2,10 мг, L-Аланін – 1,75-5,25 мг, L -Валін – 1,35-4,05 мг, L-Метіонін – 0,65-1,95 мг, L-Ізолейцин – 0,90-2,30 мг, L-Лейцин – 2,00-6,00 мг , L-Тирозин - 0,13-0,63 мг, L-Феніл-аланін - 0,50-1,50 мг, L-Гістидин - 0,30-1,30 мг, L-Лізін - 0,95- 2,85 мг, L-Аргінін – 0,40-2,90 мг; Допоміжна речовина: фенол – 2,5-3,0 мг. По 10 ампул з інструкцією по застосуванню, ножем ампульним або ампульним скарифікатором в пачці або коробці з картону. По 5 ампул у контурній комірковій упаковці. По 2 контурні осередкові упаковки з інструкцією із застосування, ножем ампульним або ампульним скарифікатором в пачці з картону. При упаковці ампул, що мають кільце зламу або точку для розтину, ампульний ніж або ампульний скарифікатор не вкладають.Опис лікарської формиПрозора жовта рідина зі специфічним запахом. Допускається легкий запах фенолу.Фармакотерапевтична групаНоотропний засіб.ФармакодинамікаЦеребролізат – препарат мозкової тканини, містить амінокислоти та біологічно активні пептиди, які проникають через гематоенцефалічний бар'єр та безпосередньо надходять до нервових клітин. Церебролізат покращує метаболічні процеси у клітинах головного мозку, посилює синтез білків у нервових клітинах, підвищує стійкість головного мозку до гіпоксії, гіпоглікемії, інтоксикації, механічних травм; покращує стан механізмів регуляції та біоелектричну активність головного мозку, підвищує резервні компенсаторні можливості мозкової гемодинаміки. Усе це веде зменшення виразності неврологічного дефіциту. Активує інтегративні процеси у центральній нервовій системі.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії цереброваскулярної недостатності (дисциркуляторна енцефалопатія, ішемічний інсульт (гостра фаза і стадія реабілітації), стан після геморагічного інсульту, травматичного ураження головного мозку (струс головного мозку, черепно-мозкова травма, стан після ), енцефалопатії різного генезу), мієлопатії, нейропатії, радикулопатії різного генезу (інфекційного, токсичного, травматичного), дитячий церебральний параліч, зниження концентрації уваги у дітей.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, тяжка ниркова недостатність, епілептичний статус, вагітність. З обережністю: алергічний діатез, період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності протипоказане. При необхідності застосування в період грудного вигодовування слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяІн'єкції препарату в окремих випадках викликають місцеву болючість, подразнення, гіперемію. Можливі алергічні реакції, підвищення артеріального тиску (при супутній гіпертензії).Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне використання церебролізату з антидепресантами може спричинити посилення їхньої дії.Спосіб застосування та дозиВводиться внутрішньом'язово по 1-5 мл щодня або через день. Курс лікування – 20 ін'єкцій. Після 3-6 місячної перерви лікування церебролізат можна повторити (після консультації з лікарем). У нейропедіатричній практиці внутрішньом'язово, по 1-2 мл (до 1 мл на 10 кг маси тіла) протягом 10-15 днів, з повторенням курсу 2-3 рази на рік.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування препарату не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Контрольованих клінічних досліджень щодо впливу на здатність керувати транспортними засобами не проводилося.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
618,00 грн
575,00 грн
Склад, форма випуску та упаковка(на одну ампулу 2,2 мл (=2,2 г)): Активні компоненти: Cerebrum suis (церебрум суїс) D8 22 мкл, Embryo totalis suis (ембріо тоталіс суїс) D10 22 мкл, Hepar suis (гепар суїс) D10 22 мкл, Placenta totalis suis (плацента тоталіс суіс) D10 22 мкл мкл, Bothrops lanceolatus (ботропс ланцеолятус) D10 22 мкл, Ac2um 22 мкл Gelsemium sempervirens (гельсеміум семпервіренс) D4 22 мкл, Ruta graveolens (рута гравеоленс) D4 22 мкл, Arnica montana (арніка монтана) D28 22 мкл,Aesculus hippocastanum (ескулюс гіпокаштанум) D4 22 мкл, Manganum phosphoricum (манганум фосфорикум) D8 22 мкл, Magnesium phosphoricum (магнезіум фосфорикум) D10 22 мкл, Semecarpus anacardium 2 Medorrhinum-Nosode (медорринум-Нозоде) D13 22 мкл, Hyoscyamus niger (гіосціамус нігер) D6 22 мкл, Aconitum napellus (аконітум напеллус) D6 22 мкл, Anamirta cocculus (анамірта коккулюса D2 мкл; допоміжні речовини: хлорид натрію qs для встановлення ізотонії близько 9 мг/мл, вода для ін'єкцій до 2,2 мл.Medorrhinum-Nosode (медорринум-Нозоде) D13 22 мкл, Hyoscyamus niger (гіосціамус нігер) D6 22 мкл, Aconitum napellus (аконітум напеллус) D6 22 мкл, Anamirta cocculus (анамірта коккулюса D2 мкл; допоміжні речовини: хлорид натрію qs для встановлення ізотонії близько 9 мг/мл, вода для ін'єкцій до 2,2 мл.Medorrhinum-Nosode (медорринум-Нозоде) D13 22 мкл, Hyoscyamus niger (гіосціамус нігер) D6 22 мкл, Aconitum napellus (аконітум напеллус) D6 22 мкл, Anamirta cocculus (анамірта коккулюса D2 мкл; допоміжні речовини: хлорид натрію qs для встановлення ізотонії близько 9 мг/мл, вода для ін'єкцій до 2,2 мл.Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина без запаху.Фармакотерапевтична групаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняЕнцефалопатія різного генезу (розлад пам'яті, уваги); стимуляція процесів регенерації та неспецифічного імунітету.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Відома підвищена чутливість до хініну. Діти віком до 18 років у зв'язку з недостатністю клінічних даних.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібна консультація лікаря.Побічна діяМожливі алергічні реакції, зокрема шкірні алергічні реакції. За відомої індивідуальної чутливості до рослин сімейства складноцвітих можуть виникати реакції підвищеної чутливості (зокрема анафілактична реакція). Тимчасова поява почервоніння, припухлості та болю у місці ін'єкції. У дуже рідкісних випадках після прийому препаратів, що містять хінін, можуть спостерігатися шкірні алергічні реакції або гарячкові стани (реакції гіперчутливості). При появі побічних ефектів слід припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиПризначення комплексних гомеопатичних препаратів не виключає використання інших лікарських засобів, які застосовуються при цьому захворюванні.Спосіб застосування та дозиВнутрішньом'язово, внутрішньошкірно, підшкірно по 1 ампулі 1-3 рази на тиждень. Курс лікування – 4-6 тижнів. Можливі повторні курси лікування після погодження з лікарем.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри прийомі гомеопатичних лікарських засобів можуть тимчасово загострюватись наявні симптоми (первинне погіршення). У цьому випадку слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему