Лекарства и БАД Со скидкой
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Аскорбінова кислота - 50,0 мг; Рутозиду тригідрат – 54,4 мг (у перерахунку на рутозид (рутин)) – 50,0 мг; Допоміжні речовини: цукроза -181,3 мг; крохмаль картопляний -38,7 мг; повідон До 30 - 3,5 мг; кальцію стеарат – 2,1мг. Пігулки, 50 мг + 50 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 5 контурних осередкових упаковок по 10 таблеток з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону для споживчої тари.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні пігулки світло-жовтого або зеленувато-жовтого кольору з фаскою та ризиком. Допускається наявність світлих та темних вкраплень.Фармакотерапевтична групаВітамін.ФармакокінетикаАскорбінова кислота Всмоктування Абсорбується в шлунково-кишковому тракті (ЖКТ), переважно в худій кишці. Зі збільшенням дози до 200 мг всмоктується до 140 мг (70 %), при подальшому підвищенні дози всмоктування зменшується (50-20 %). Зв'язок із білками плазми – 25 %. Захворювання шлунково-кишкового тракту (виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, запори або діарея, глистяна інвазія, лямбліоз), вживання свіжих фруктових та овочевих соків, лужного пиття зменшують всмоктування аскорбату в кишечнику. Розподіл Концентрація аскорбінової кислоти в плазмі в нормі становить приблизно 10-20 мкг/мл, запаси в організмі - близько 1,5 г при прийомі щоденних доз, що рекомендуються, і 2,5 г при прийомі 200 мг/сут. ТСmах (період напіввиведення) після прийому внутрішньо - 4 год. Легко проникає у лейкоцити, тромбоцити, а потім у всі тканини; найбільша концентрація досягається в залозистих органах, лейкоцитах, печінці та кришталику ока; депонується в задній частині гіпофіза, корі надниркових залоз, очному епітелії, проміжних клітинах насіннєвих залоз, яєчниках, печінці, селезінці, підшлунковій залозі, легенях, нирках, стінці кишечника, серці, м'язах, щитовидній залозі; проникає крізь плаценту. Концентрація аскорбінової кислоти в лейкоцитах і тромбоцитах вище, ніж у еритроцитах та у плазмі. При дефіцитних станах концентрація в лейкоцитах знижується пізніше і повільніше і розглядається як кращий критерій оцінки дефіциту, ніж концентрація у плазмі. Метаболізм Метаболізується переважно в печінці в дезоксіаскорбінову і далі в щавлевооцтову та дикетогулонову кислоти. Виведення Виводиться нирками, через кишечник, потім, грудним молоком як незміненого аскорбату і метаболітів. При призначенні високих доз швидкість виведення різко посилюється. Куріння та вживання етанолу прискорюють руйнування аскорбінової кислоти (перетворення на неактивні метаболіти), різко знижуючи запаси в організмі. Виводиться при гемодіалізі. Рутозид Час максимальної концентрації в плазмі після прийому внутрішньо - 1-9 годин. Виводиться переважно з жовчю та меншою мірою нирками. Період напіввиведення – 10-25 год.ФармакодинамікаАскорбінова кислота бере участь у регуляції окисно-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, регенерації тканин, сприяє підвищенню опірності організму. Рутозид (похідна рутина) усуває підвищену проникність капілярів, зміцнює судинну стінку, зменшуючи її набряклість та запалення. Має ангіагрегантну дію, що сприяє поліпшенню мікроциркуляції.Показання до застосуванняГіпо- та авітаміноз аскорбінової кислоти та рутозиду. У складі комплексної терапії при варикозному розширенні вен, трофічних порушеннях та виразках шкіри, при хронічній венозній недостатності; при геморагічному діатезі.Протипоказання до застосування- Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату; вроджена непереносимість фруктози, глюкозогалактозна мальабсорбція, дефіцит сахарази/ізомальтази; вагітність (1 триместр); дитячий вік до 18 років. З обережністю: Стани, що супроводжуються гіперкоагуляцією крові та схильністю до тромбозів, тромбофлебіт, цукровий діабет. Якщо у Вас є одне з перелічених захворювань, перед прийомом препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем.Вагітність та лактаціяЧерез вміст у препараті рутину його не слід застосовувати в 1 триместрі вагітності. При застосуванні препарату під час вагітності (II-III триместри) та в період грудного вигодовування необхідно дотримуватись дозування та тривалість курсу прийому, призначені лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції (шкірні висипи), диспепсичні розлади, головний біль. Важливо повідомляти про розвиток небажаних реакцій з метою забезпечення безперервного моніторингу відношення користі та ризику лікарського засобу. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря. Медичні працівники повідомляють про небажані реакції лікарського препарату через національні системи повідомлення про небажані реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиАскорбінова кислота підвищує всмоктування лікарських засобів групи пеніциліну, заліза; знижує клінічний ефект гепарину та непрямих антикоагулянтів, що потребує корекції доз при їх одночасному застосуванні. Якщо ви застосовуєте вищезгадані або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням лікарського препарату Аскорутін проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиВсередину. По 1 таблетці 2-3 рази на добу під час або після їди. Курс лікування – 2-3 тижні. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняСимптоми: надмірне вживання препарату може спричинити нудоту, блювання, пронос, біль голови. Лікування: симптоматичне, форсований діурез. При передозуванні лікарським засобом необхідно негайно звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнтам із цукровим діабетом необхідно враховувати, що в одній таблетці препарату міститься близько 0,2 г вуглеводів (0,017 ХЕ). При самостійному застосуванні препарату рекомендується не перевищувати максимальних термінів та рекомендованих доз. У разі відсутності зменшення або при обтяженні симптомів захворювання рекомендується звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортом, робота з механізмами, що рухаються).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N18 Форма випуску таб. д/розсмоктування Упаковка: крутка Виробник: Біофармрус ТОВ Завод-виробник: Фарміндустрія ТОВ(Росія). .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
846,00 грн
769,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активний компонент: АнгіоНорм® екстракт сухий (одержуваний із суміші лікарської рослинної сировини - глоду плоди, солодки коріння, каштана кінського насіння, шипшини плоди з вмістом суми флавоноїдів у перерахунку на авікулярин 0,50 мг) - 100 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 57,00 мг, крохмаль картопляний – 89,00 мг, целюлоза мікрокристалічна – 1,00 мг, стеаринова кислота – 3,0 мг; Оболонка, отримана методом нарощування: сахароза - 141,10 мг, магнію гідроксикарбонат - 27,64 мг, кремнію діоксид колоїдний - 2,20 мг, титану діоксид - 2,70 мг, повідон низькомолекулярний - 2,20 мг, тальк - 1, 90 мг, барвник тропеолін-О – 0,06 мг; Мастика для глянсування: бджолиний віск - 0,10 мг, парафін рідкий - 0,10 мг. Пігулки, вкриті оболонкою, 100 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. По 30 таблеток у банки полімерні або банки полімерні з контролем першого розтину і амортизатором. По 10 контурних осередкових упаковок або банку полімерну разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиТаблетки двоопуклої форми, покриті оболонкою жовтого кольору, на розрізі видно оболонки жовтого та білого кольору, а також ядро таблетки від світло-коричневого до темно-коричневого кольору, допускаються світлі вкраплення.Фармакотерапевтична групаАнгіопротекторний засіб.ФармакодинамікаАнгіоНорм® має виражену антиагрегаційну, антитромбоцитарну активність, ангіопротекторні та протизапальні властивості, надає венотонізуючу та покращуючу мікроциркуляцію дію, активізує діуретичну функцію нирок. АнгіоНорм® впливає на загальний стан організму: підвищує фізичну працездатність, виявляє стрес-протективну активність та помірний протибольовий ефект.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії захворювань, що супроводжуються судинними порушеннями, такими як підвищення агрегації тромбоцитів (тромбози, тромбоемболії), порушення проникності капілярів та мікроциркуляції (тромбози капілярів), порушення венозного кровообігу (варикозне розширення вен, посттромофічний).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, тяжкі хронічні захворювання печінки, нирок та шлунково-кишкового тракту з порушенням їх функцій. Недостатність лактази, непереносимість лактози, дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція (через наявність лактози та сахарози). Не рекомендується призначення препарату дітям віком до 18 років, при вагітності та в період грудного вигодовування через відсутність даних про безпеку клінічного застосування.Побічна діяАлергічні реакції, диспептичні розлади.Взаємодія з лікарськими засобамиЗастосування АнгіоНорму® можна поєднувати з іншими лікарськими засобами: гіполіпідемічними, протизапальними, болезаспокійливими засобами, антибіотиками, антикоагулянтами прямої та непрямої дії.Спосіб застосування та дозиАнгіоНорм приймають внутрішньо по 1 таблетці 3 рази на день через 40 хвилин після їди. Тривалість курсу лікування до 3 тижнів. Можливе збільшення разової дози АнгіоНорму® до 2 таблеток 3 рази на день у разі гарної переносимості. Необхідність проведення повторного курсу визначається лікарем.ПередозуванняПри тривалому застосуванні АнгіоНорму у дозах, що перевищують рекомендовану добову дозу, можливе посилення ступеня вираженості дозозалежних побічних ефектів. Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиІнформація для хворих на цукровий діабет: в одній таблетці міститься 0,023 хлібних одиниць (ХЕ), у максимальній добовій дозі – 0,138 хлібних одиниць (ХЕ). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність до керування автотранспортом та заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активний компонент: АнгіоНорм® екстракт сухий (одержуваний із суміші лікарської рослинної сировини - глоду плоди, солодки коріння, каштана кінського насіння, шипшини плоди з вмістом суми флавоноїдів у перерахунку на авікулярин 0,50 мг) - 100 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 57,00 мг, крохмаль картопляний – 89,00 мг, целюлоза мікрокристалічна – 1,00 мг, стеаринова кислота – 3,0 мг; Оболонка, отримана методом нарощування: сахароза - 141,10 мг, магнію гідроксикарбонат - 27,64 мг, кремнію діоксид колоїдний - 2,20 мг, титану діоксид - 2,70 мг, повідон низькомолекулярний - 2,20 мг, тальк - 1, 90 мг, барвник тропеолін-О – 0,06 мг; Мастика для глянсування: бджолиний віск - 0,10 мг, парафін рідкий - 0,10 мг. Пігулки, вкриті оболонкою, 100 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. По 30 таблеток у банки полімерні або банки полімерні з контролем першого розтину і амортизатором. По 10 контурних осередкових упаковок або банку полімерну разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиТаблетки двоопуклої форми, покриті оболонкою жовтого кольору, на розрізі видно оболонки жовтого та білого кольору, а також ядро таблетки від світло-коричневого до темно-коричневого кольору, допускаються світлі вкраплення.Фармакотерапевтична групаАнгіопротекторний засіб.ФармакодинамікаАнгіоНорм® має виражену антиагрегаційну, антитромбоцитарну активність, ангіопротекторні та протизапальні властивості, надає венотонізуючу та покращуючу мікроциркуляцію дію, активізує діуретичну функцію нирок. АнгіоНорм® впливає на загальний стан організму: підвищує фізичну працездатність, виявляє стрес-протективну активність та помірний протибольовий ефект.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії захворювань, що супроводжуються судинними порушеннями, такими як підвищення агрегації тромбоцитів (тромбози, тромбоемболії), порушення проникності капілярів та мікроциркуляції (тромбози капілярів), порушення венозного кровообігу (варикозне розширення вен, посттромофічний).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, тяжкі хронічні захворювання печінки, нирок та шлунково-кишкового тракту з порушенням їх функцій. Недостатність лактази, непереносимість лактози, дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція (через наявність лактози та сахарози). Не рекомендується призначення препарату дітям віком до 18 років, при вагітності та в період грудного вигодовування через відсутність даних про безпеку клінічного застосування.Побічна діяАлергічні реакції, диспептичні розлади.Взаємодія з лікарськими засобамиЗастосування АнгіоНорму® можна поєднувати з іншими лікарськими засобами: гіполіпідемічними, протизапальними, болезаспокійливими засобами, антибіотиками, антикоагулянтами прямої та непрямої дії.Спосіб застосування та дозиАнгіоНорм приймають внутрішньо по 1 таблетці 3 рази на день через 40 хвилин після їди. Тривалість курсу лікування до 3 тижнів. Можливе збільшення разової дози АнгіоНорму® до 2 таблеток 3 рази на день у разі гарної переносимості. Необхідність проведення повторного курсу визначається лікарем.ПередозуванняПри тривалому застосуванні АнгіоНорму у дозах, що перевищують рекомендовану добову дозу, можливе посилення ступеня вираженості дозозалежних побічних ефектів. Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиІнформація для хворих на цукровий діабет: в одній таблетці міститься 0,023 хлібних одиниць (ХЕ), у максимальній добовій дозі – 0,138 хлібних одиниць (ХЕ). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність до керування автотранспортом та заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні компоненти: тримагнію дицитрат безводний, піридоксину гідрохлорид (вітамін B6), фолієва кислота (вітамін B9), ціано-кобаламін (вітамін B12); Допоміжні компоненти: мікрокристалічна целюлоза МКЦ-102 (наповнювач), стеарат кальцію (антистежуючий агент), капсула (желатин, барвники: діоксид титану, червоний оксид заліза).Опис лікарської формиТверді желатинові капсули №0. Колір вмісту капсули: порошок білого кольору, можлива наявність рожевих та жовтих вкраплень.ХарактеристикаДіючи разом, вітаміни групи В (B6, В9, В12) та магній допомагають вибудувати комплексний захист серцево-судинної та нервової систем людини, а також підтримати здоров'я майбутньої матері та дитини. Крім того, дана комбінація може бути рекомендована при станах підвищеної потреби в магнії: порушення режиму харчування, дієти, підвищені фізичні та розумові навантаження, стреси, вагітність, а також застосування ряду ліків.Властивості компонентівВітамін В6 (піридоксину гідрохлорид) відіграє важливу роль у метаболізмі білків, жирів, вуглеводів та амінокислот. Впливає на тонус м'язів, у тому числі серцевого м'яза, сприяючи їхньому розслабленню. Необхідний для нормального функціонування центральної та периферичної нервової системи. Вітамін B6 покращує всмоктування магнію із шлунково-кишкового тракту та проникнення його в клітини. Пом'якшує прояви токсикозу вагітних, знижуючи виразність нападів нудоти. Вітамін В9 (фолієва кислота) необхідний повноцінного функціонування кровоносної системи. У поєднанні з вітаміном В12 бере участь у процесі еритропоезу – виробництва організмом нових клітин крові (еритроцитів). Вітамін B9 включений у безліч обмінних механізмів, у тому числі синтез нуклеїнових кислот, в молекулах яких міститься важлива спадкова інформація. Фолієва кислота використовується для зниження ризику невиношування вагітності, а також профілактики виникнення вроджених вад розвитку органів та систем плода. Вітамін В12 (ціанокобаламін) бере активну участь у процесі кровотворення та задіяний у синтезі мієліну – основи нервових волокон. Вітамін В12 допомагає організму у засвоєнні фолієвої кислоти та переробці гомоцистеїну - амінокислоти, високий вміст якої в організмі має ушкоджуючу дію на судинну систему, викликаючи утворення тромбів та атеросклеротичних бляшок. Під час вагітності дефіцит ціанокобаламіну може уповільнити процес формування мієлінової оболонки нервів плода. Магній (цитрат магнію) - найбільш значущий макроелемент тканин людського організму за кількісним вмістом у клітинах. Він має пряму кардіопротекторну дію, забезпечує нормальний ритм серця, впливає на зниження потреби міокарда в кисні та стабілізацію артеріального тиску. Крім того, потреба в ньому зростає разом зі збільшенням вмісту холестерину в крові, оскільки саме магній бере участь у розслабленні м'язового волокна, знижує агрегаційну здатність тромбоцитів і, як наслідок, ймовірність розвитку тромбозів. У період вагітності магній у поєднанні з вітамінами В6 та В9 нормалізує тонус судин та м'язів, у тому числі матки, що дуже важливо для профілактики акушерських патологій.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела вітамінів В6, В9, В12 і магнію.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів слід уникати застосування препарату в період годування груддю, т.к. магній проникає у грудне молоко.Спосіб застосування та дозиДорослим – по 2 капсули 3-4 рази на день під час їжі, запиваючи водою. Тривалість курсу – 30 днів, повторний курс – 2-3 рази на рік. Перед застосуванням проконсультуватися з лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки шипучі (апельсинові, лимонні) - 1 табл. аскорбінова кислота – 1000 мг; допоміжні речовини: бікарбонат натрію; сорбітол; лимонна кислота; поліетиленгліколь; сахарин; аспартам; ароматична добавка "лимон" або "апельсин"; барвники Е-104 (хіноліновий жовтий) та Е-101 (рибофлавін) - для лимонних; барвник Е-110 (західно-жовтий) - для апельсинових. У пластикових пеналах по 10, 12, 14 шт.; у пачці картонній або пачці-конверті з пристосуванням для підвішування 1 пенал; або у блістері 2, 4, 6 або 10 шт.; у пачці картонної 1, 2, 3, 4 або 5 блістерів; або у стрипі 2, 4, 6, 8 або 10 шт.; у пачці картонної 1, 2, 3, 4 або 5 стрипів.Опис лікарської формиАсковіт (таблетки шипучі апельсинові): плоскоциліндричні, блідо-оранжевого з рожевим відтінком кольору, з світлішими і темнішими вкрапленнями, з фаскою та ризиком, зі слабким специфічним запахом. Асковіт (таблетки шипучі лимонні): плоскоциліндричні, жовто-жовтогарячого з рожевим відтінком кольору, з світлішими і темнішими вкрапленнями, з фаскою та ризиком, зі слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаАнтиоксидантне, що поповнює дефіцит вітаміну C.ФармакодинамікаАскорбінова кислота відіграє важливу роль у регулюванні окисно-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, регенерації тканини; бере участь у синтезі кортикостероїдів, колагену та проколагену; нормалізує проникність капілярів, знижує потребу у вітамінах В1, В2, А, Е, фолієвої кислоти, пантотенової кислоти. Має антиагрегантні та виражені антиоксидантні властивості. Активує протеолітичні ферменти, бере участь в обміні ароматичних амінокислот, пігментів та холестерину, сприяє накопиченню в печінці глікогену. За рахунок активації дихальних ферментів у печінці посилює її дезінтоксикаційну та білковоутворювальну функції, підвищує синтез протромбіну. Покращує жовчовиділення, відновлює зовнішньосекреторну функцію підшлункової залози та інкреторну – щитовидну. Сприяє фагоцитозу,підвищує опірність організму до інфекцій.Показання до застосуваннягіпо- та авітаміноз вітаміну C (профілактика та лікування). Як допоміжний засіб: геморагічний діатез; носові, легеневі, маткові та інші кровотечі; гостра променева хвороба; передозування антикоагулянтів; мляво рани, що гояться, і переломи кісток; підвищені фізичні та розумові навантаження; у період одужання після тяжких та тривалих захворювань.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; підвищена згортання крові; тромбофлебіт; схильність до тромбозів; цукровий діабет.Побічна діяАлергічні реакції. Роздратування слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, артеріальна гіпертензія, порушення обміну речовин, пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози, тромбоцитоз, тромбоутворення.Взаємодія з лікарськими засобамиПідвищує концентрацію в крові бензилпеніциліну та тетрациклінів. Зменшує антикоагуляційний ефект похідних кумарину та гепарину. Покращує всмоктування у кишечнику препаратів заліза. Препарати хінолінового ряду, кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикостероїди при тривалому застосуванні виснажують запаси вітаміну C. Ацетилсаліцилова кислота, пероральні контрацептиви, свіжі соки та лужне пиття знижують всмоктування та засвоєння. Збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сулфаніламідами короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів.Спосіб застосування та дозиВсередину після їди попередньо розчинивши таблетку в половині склянки води. У профілактичних цілях – 500 мг на добу, з лікувальною метою – 1000 мг на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ зв'язку зі стимулюючим дією аскорбінової кислоти на синтез кортикостероїдних гормонів необхідно стежити за функцією надниркових залоз та артеріального тиску. При тривалому застосуванні великих доз можливе пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози, тому в процесі лікування необхідно регулярно контролювати. У пацієнтів із підвищеним вмістом заліза в організмі слід застосовувати аскорбінову кислоту у мінімальних дозах. Призначення аскорбінової кислоти пацієнтам з швидко проліферуючими та інтенсивно метастазуючими пухлинами може посилити перебіг процесу. Аскорбінова кислота як відновник може спотворювати результати різних лабораторних тестів (вміст у крові глюкози, білірубіну, активності печінкових трансаміназ та ЛДГ).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
371,00 грн
340,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активні речовини: триметазидину дигідрохлорид 0,035 г; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна - 0,1206 г, гіпромелоза - 0,0522 г, кремнію діоксид колоїдний - 0,0011 г, магнію стеарат - 0,0011 г, опадрай ll (гіпромелоза, лактози, моногідрат, лактози заліза оксид жовтий, заліза оксид червоний) – 0,008г. Пігулки 35 мг. Упаковки осередкові контурні в картонні пачки.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою рожевого кольору.ХарактеристикаАнтигіпоксантний засіб.Фармакотерапевтична групаТриметазидин має антигіпоксичну дію. Безпосередньо впливаючи на кардіоміоцити та нейрони головного мозку, оптимізує їх метаболізм та функцію.ФармакокінетикаТриметазидин швидко та практично повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Біодоступність – 90%. Час досягнення максимальної концентрації у плазмі становить 5 годин. Максимальна концентрація після одноразового прийому 35 мг триметазидину близько 115 нг/мл. Легко проникає крізь гістогематичні бар'єри. Період напіввиведення становить 6,5 години. Зв'язок із білками плазми – 16%. Виводиться нирками (близько 60% у незміненому вигляді).ФармакодинамікаЦитопротекторний ефект зумовлений підвищенням енергетичного потенціалу, активацією окисного декарбоксилювання та раціоналізацією споживання кисню (посилення аеробного гліколізу та блокада окиснення жирних кислот). Підтримує скоротливість міокарда, запобігає клітинному виснаженню аденозинтрифосфорної кислоти та фосфокреатиніну. В умовах ацидозу нормалізує функціонування мембранних іонних каналів, перешкоджає накопиченню калцію та натрію у кардіоміоцитах, нормалізує внутрішньоклітинну концентрацію іонів калію. Зменшує внутрішньоклітинний ацидоз та вміст фосфатів, обумовлених ішемією міокраду та реперфузією. Запобігає ушкоджуючій дії вільних радикалів. Зберігає цілісність клітинних мембран, запобігає активації нейтрофілів у зоні ішемії, збільшує тривалість електричного потенціалу,зменшує вихід креатинфосфокінази з клітин та вираженість ішемічних ушкоджень міокарда. При стенокардії скорочує частоту нападів (зменшується споживання нітратів), через 2 тижні лікування підвищується толерантність до фізичного навантаження, знижуються перепади артеріального тиску. Покращує слух та результати вестибулярних проб у пацієнтів з патологією ЛОР органів, зменшує запаморочення та шум у вухах. При судинній патології очей відновлює функціональну активність сітківки ока.зменшує запаморочення та шум у вухах. При судинній патології очей відновлює функціональну активність сітківки ока.зменшує запаморочення та шум у вухах. При судинній патології очей відновлює функціональну активність сітківки ока.Показання до застосуванняПрепарат застосовується для тривалої терапії ішемічної хвороби серця: профілактика нападів стабільної стенокардії у складі моно-або комбінованої терапії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; хвороба Паркінсона, симптоми паркінсонізму, тремор, синдром "неспокійних ніг" та інші пов'язані з ними рухові порушення; тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв); через відсутність достатньої кількості клінічних даних особам до 18 років не рекомендується.Вагітність та лактаціяДані щодо застосування триметазидину у вагітних відсутні. Через відсутність достатньої кількості клінічних даних особам віком до 18 років не рекомендується.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія з іншими лікарськими засобами не описана.Спосіб застосування та дозиДорослим, внутрішньо по 35 мг вранці та ввечері, під час їди.ПередозуванняУ разі передозування слід проводити симптоматичну терапію.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки шипучі (апельсинові, лимонні) - 1 табл. аскорбінова кислота – 1000 мг; допоміжні речовини: бікарбонат натрію; сорбітол; лимонна кислота; поліетиленгліколь; сахарин; аспартам; ароматична добавка "лимон" або "апельсин"; барвники Е-104 (хіноліновий жовтий) та Е-101 (рибофлавін) - для лимонних; барвник Е-110 (західно-жовтий) - для апельсинових. У пластикових пеналах по 10, 12, 14 шт.; у пачці картонній або пачці-конверті з пристосуванням для підвішування 1 пенал; або у блістері 2, 4, 6 або 10 шт.; у пачці картонної 1, 2, 3, 4 або 5 блістерів; або у стрипі 2, 4, 6, 8 або 10 шт.; у пачці картонної 1, 2, 3, 4 або 5 стрипів.Опис лікарської формиАсковіт (таблетки шипучі апельсинові): плоскоциліндричні, блідо-оранжевого з рожевим відтінком кольору, з світлішими і темнішими вкрапленнями, з фаскою та ризиком, зі слабким специфічним запахом. Асковіт (таблетки шипучі лимонні): плоскоциліндричні, жовто-жовтогарячого з рожевим відтінком кольору, з світлішими і темнішими вкрапленнями, з фаскою та ризиком, зі слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаАнтиоксидантне, що поповнює дефіцит вітаміну C.ФармакодинамікаАскорбінова кислота відіграє важливу роль у регулюванні окисно-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, регенерації тканини; бере участь у синтезі кортикостероїдів, колагену та проколагену; нормалізує проникність капілярів, знижує потребу у вітамінах В1, В2, А, Е, фолієвої кислоти, пантотенової кислоти. Має антиагрегантні та виражені антиоксидантні властивості. Активує протеолітичні ферменти, бере участь в обміні ароматичних амінокислот, пігментів та холестерину, сприяє накопиченню в печінці глікогену. За рахунок активації дихальних ферментів у печінці посилює її дезінтоксикаційну та білковоутворювальну функції, підвищує синтез протромбіну. Покращує жовчовиділення, відновлює зовнішньосекреторну функцію підшлункової залози та інкреторну – щитовидну. Сприяє фагоцитозу,підвищує опірність організму до інфекцій.Показання до застосуваннягіпо- та авітаміноз вітаміну C (профілактика та лікування). Як допоміжний засіб: геморагічний діатез; носові, легеневі, маткові та інші кровотечі; гостра променева хвороба; передозування антикоагулянтів; мляво рани, що гояться, і переломи кісток; підвищені фізичні та розумові навантаження; у період одужання після тяжких та тривалих захворювань.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; підвищена згортання крові; тромбофлебіт; схильність до тромбозів; цукровий діабет.Побічна діяАлергічні реакції. Роздратування слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, артеріальна гіпертензія, порушення обміну речовин, пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози, тромбоцитоз, тромбоутворення.Взаємодія з лікарськими засобамиПідвищує концентрацію в крові бензилпеніциліну та тетрациклінів. Зменшує антикоагуляційний ефект похідних кумарину та гепарину. Покращує всмоктування у кишечнику препаратів заліза. Препарати хінолінового ряду, кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикостероїди при тривалому застосуванні виснажують запаси вітаміну C. Ацетилсаліцилова кислота, пероральні контрацептиви, свіжі соки та лужне пиття знижують всмоктування та засвоєння. Збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сулфаніламідами короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів.Спосіб застосування та дозиВсередину після їди попередньо розчинивши таблетку в половині склянки води. У профілактичних цілях – 500 мг на добу, з лікувальною метою – 1000 мг на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ зв'язку зі стимулюючим дією аскорбінової кислоти на синтез кортикостероїдних гормонів необхідно стежити за функцією надниркових залоз та артеріального тиску. При тривалому застосуванні великих доз можливе пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози, тому в процесі лікування необхідно регулярно контролювати. У пацієнтів із підвищеним вмістом заліза в організмі слід застосовувати аскорбінову кислоту у мінімальних дозах. Призначення аскорбінової кислоти пацієнтам з швидко проліферуючими та інтенсивно метастазуючими пухлинами може посилити перебіг процесу. Аскорбінова кислота як відновник може спотворювати результати різних лабораторних тестів (вміст у крові глюкози, білірубіну, активності печінкових трансаміназ та ЛДГ).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаВода деоінізована; біополімер низькомолекулярного хітозану; колоїдне срібло.ХарактеристикаУ складі – деоінізована вода, біополімер низькомолекулярного хітозану та колоїдне срібло. Вплив несприятливих факторів середовища: пил, інфекція, судинозвужувальні засоби, різні хронічні захворювання і вік, призводять до висихання слизової оболонки носоглотки, ротоглотки і зниження захисного слизу, що називається МУЦИН. Саме муцин захищає слизову від вірусів, бактерій та фізико-хімічних факторів. Сам муцин складається з 5 моносахаридів, вони здатні утримувати воду і забезпечувати зволоження слизової оболонки, а також створювати захисний молекулярний бар'єр. За порушення цього бар'єру збільшується ризик проникнення мікроорганізмів, насамперед вірусів. Ангірін – відновлює муциновий шар за рахунок біополімеру хітозану, який за своїм складом дуже схожий із муцином. А, так само хітозан має здатність підвищувати місцевий імунітет саме у слизовій оболонці, за рахунок збільшення макрофагів, лімфоцитів та нейтрофілів. Відповідно процес запалення або починається зовсім або закінчується швидше. Колоїдне срібло посилює ефект полімеру хітозану і має протизапальну та бактеріостатичну дію. Отже Ангірін – збільшує кількість муцину, посилює місцевий імунітет у слизовій підвищуючи імуноглобулін А, тим самим забезпечуючи хороший захист організму від проникнення вірусів та бактерій. Не дає можливості для подальшого розвитку хвороби. Добре зарекомендував себе при закладеності носа, алергічних ринітах та запаленнях у горлі.РекомендуєтьсяСприяє зволоженню слизових оболонок носоглотки та відновленню муцинового шару. Сприяє зняттю закладеності носа. Захищає під час мікробно- вірусної інфекції. Зменшує тривалість нежиті. Застосовується при першінні та болі в горлі. Зменшує запальні реакції. Допомагає позбутися нафтизинової залежності. Знімає симптоматику при алергічному риніті.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДля профілактики робити по одному впорскування в кожний носовий хід і подвійне в ротову порожнину 2-3 рази на день. При перших ознаках закладеності носа, першіння і біль у горлі – подвійне впорскування у кожен носовий хід і подвійне у порожнину рота 3-4 десь у день. Для більш рівномірного зрошення слизових оболонок носа, порожнини рота та горла можна використовувати інгалятори компресорного типу в стандартних режимах розпилення (2 мл Ангіріна додати у 2 мл фіз. розчину на одну процедуру), 2 процедури на день. Для використання у дітей з 14 років та дорослих.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N10 Форма випуску: р-р д/ін'єкцій Упаковка: амп. Діюча речовина: Калію та магнію аспарагінат. .
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: магнію аспарагінату тетрагідрат – 175 мг, калію аспарагінату гемігідрат – 175 мг; допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 14 мг, крохмаль кукурудзяний – 127 мг, тальк – 5 мг, кальцію стеарат – 4 мг. Пігулки - 1 таб. Активні речовини: Аспаркам - 490 мг, у вигляді напівфабрикату [аспарагінова кислота (D,L-аспарагінова кислота), калію гідроксид (калію гідроксид), магнію оксид (магнію окис), вода очищена, крохмаль картопляний, крохмаль кукурудзяний], що відповідає активним речовин: магнію аспарагінат – 175 мг, калію аспарагінат – 175 мг; допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 1 мг, тальк – 5 мг, кальцію стеарат – 4мг.Опис лікарської формиТаблетки білого або майже білого кольору, плоскоциліндричної форми, з фаскою та ризиком.ХарактеристикаАспаркам – це джерело іонів калію та магнію. Аспаркам регулює метаболічні процеси, усуває дисбаланс електролітів, знижує збудливість та провідність міокарда (помірний антиаритмічний ефект). Легко всмоктується при вживання і відносно швидко виводиться нирками. Препарат застосовують у комплексній терапії при серцевій недостатності, ішемічній хворобі серця, гіпокаліємії, порушеннях серцевого ритму (у т. ч. при інфаркті міокарда, передозуванні серцевих глікозидів). Випускається у формі пігулок по 10, 20 або 50 пігулок у контурну коміркову упаковку: по 30, 50 або 100 пігулок у банки полімерні. Відпускається без рецепта.Фармакотерапевтична групаКалію та магнію препаратФармакокінетикаЛегко всмоктується при вживання і відносно швидко виводиться нирками.ФармакодинамікаАспаркам является источником ионов калия и магния, регулирует метаболические процессы. Механизм действия предположительно связан с ролью аспарагината как переносчика ионов магния и калия во внутриклеточное пространство и участием аспарагината в метаболических процессах. Таким образом, аспаркам устраняет дисбаланс электролитов, понижает возбудимость и проводимость миокарда (умеренный антиаритмический эффект).Показания к применениюАспаркам применяют в комплексной терапии при сердечной недостаточности, ишемической болезни сердца, гипокалиемии, нарушениях сердечного ритма (в т. ч. при инфаркте миокарда, передозировке сердечных гликозидов).Противопоказания к применениюПідвищена чутливість до препарату, порушення обміну амінокислот, гіпотензія. Гостра та хронічна ниркова недостатність, гіперкаліємія, гіпермагніємія, порушення атріовентрикулярної провідності (АV блокада І-ІІІ ст.), тяжка міастенія, гострий метаболічний ацидоз, зневоднення (ексікоз), гемоліз, хвороба Аддісона, олігурія, анурія. З обережністю: при вагітності та в період лактації, за наявності гіпофосфатемії, сечокам'яного діатезу (пов'язаного з порушенням обміну Са2+, Мg2+ та амонію фосфату).Вагітність та лактаціяПід час вагітності та в період лактації препарат слід приймати з обережністюПобічна діяМожливі нудота, блювота, діарея, біль в епігастральній ділянці (у пацієнтів з анацидним гастритом або холециститом), атріовентрикулярна блокада, парадоксальна реакція (збільшення кількості екстрасистол), гіперкаліємія (нудота, блювання, діарея, парестія , брадикардія, зниження артеріального тиску, м'язова слабкість, втома, парез, кома, арефлексія, пригнічення дихання, судоми).Взаємодія з лікарськими засобамиФармакодинамічний: спільне застосування з калійзберігаючими діуретиками (тріамтерен, спіронолактон), бета-адреноблокаторами, циклоспорином, гепарином, інгібіторами АПФ, нестероїдними протизапальними препаратами підвищує ризик розвитку гіперкаліємії аж до розвитку аритмі. Застосування препаратів калію спільно з глюкокортикостероїдами усуває гіпокаліємію, що викликається останніми. Під впливом калію зменшуються небажані ефекти серцевих глікозидів. Магній знижує ефект неоміцину, поліміксину В, тетрацикліну та стрептоміцину. Анестетики збільшують пригнічуючу дію препаратів магнію на центральну нервову систему; при одночасному застосуванні з атракурію безілатом, декаметонія бромідом та суксаметонієм можливе посилення нервово-м'язової блокади; кальцитріол підвищує вміст магнію в плазмі,препарати кальцію знижують ефект препаратів магнію Підсилює негативну дромо- та батмотропну дію антиаритмічних засобів. Фармакокінетичне: в'яжучі та обволікаючі засоби зменшують всмоктування препарату у шлунково-кишковому тракті.Спосіб застосування та дозиАспаркам призначають внутрішньо після їди. Призначають зазвичай дорослим по 1-2 таблетки 3 десь у день. Курс лікування – 3-4 тижні. За необхідності курс повторюють.ПередозуванняСимптоми: гіперкаліємія та гіпермагніємія. Лікування: внутрішньовенно кальцію хлорид; при необхідності – гемодіаліз та перитонеальний діаліз.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: Аспаркам-500 мг; магнію аспарагінат тетрагідрат – 177 мг; калію аспарагінат гемігідрат-177 мг; Допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 131 мг; тальк-10 мг; кальцію стеарат – 5 мг По 8, 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. 2, 5, 10 контурних осередкових упаковок по 10 таблеток або 3, 7 контурних осередкових упаковок по 8 таблеток з гравіюванням «R» або без гравірування «R» з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні пігулки білого кольору, з фаскою, з ризиком на одній стороні та гравіюванням "R" або без неї - на іншій.ФармакокінетикаЛегко всмоктується при прийомі внутрішньо та відносно швидко виводиться із сечею.ФармакодинамікаАспаркам є джерелом іонів калію та магнію, регулює метаболічні процеси, сприяє відновленню електролітного балансу, має антиаритмічну дію. Іон калію бере участь як у проведенні імпульсів з нервових волокон, так і в синаптичній передачі, здійсненні м'язових скорочень, підтримці нормальної серцевої діяльності. Порушення обміну іонів калію призводить до зміни збудливості нервів та м'язів. Активний іонний транспорт підтримує високий градієнт іонів калію через мембрану плазми. У малих дозах іон калію розширює коронарні артерії, великих дозах – звужує. Має негативну хроно- та батмотропну дію, у високих дозах – негативну іно- та дромотропну, а також помірну діуретичну дію. Іон магнію є кофактором 300 ферментних реакцій. Незамінний елемент у процесах, що забезпечують надходження та витрачання енергії. Бере участь у балансі електролітів, транспорті іонів, проникності мембран, нервово-м'язової збудливості. Входить до структури (пентозофосфатної) дезоксирибонуклеїнової кислоти. Бере участь у синтезі рибонуклеїнової кислоти, апараті спадковості, клітинному зростанні, у процесі розподілу клітин. Обмежує та попереджає надмірне вивільнення катехоламіну при стресі, можливі ліполіз та вивільнення вільних жирних кислот. Є "фізіологічним" блокатором повільних кальцієвих каналів. Сприяє проникненню іона калію у клітини. Аспарагінат сприяє проникненню іона калію та магнію у внутрішньоклітинний простір, стимулює міжклітинний синтез фосфатів.Показання до застосуванняАспаркам застосовується у комплексній терапії при серцевій недостатності, ішемічній хворобі серця, гіпокаліємії, порушеннях серцевого ритму (у тому числі при інфаркті міокарда, передозуванні серцевих глікозидів).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, порушення обміну амінокислот, артеріальна гіпотензія, гостра та хронічна ниркова недостатність, гіперкаліємія, гіпермагніємія, порушення атріовентрикулярної провідності (атріовентрикулярна блокада І-ІІІ ступеня), тяжка міастенія, гемоліз, недостатність кори; безпеку не встановлено). З обережністю призначають при вагітності та в період грудного вигодовування, лактації.Вагітність та лактаціяЗастосування можливе, якщо потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода або дитини.Побічна діяМожливі нудота, блювання, діарея, неприємні відчуття або печіння в епігастральній ділянці (у хворих на анацидний гастрит або холецистит), гіперкаліємія (нудота, блювання, діарея, парастезії), гіпермагніємія (почервоніння обличчя, почуття спраги, зниження артеріального) , парез, кома, арефлексія, пригнічення дихання, судоми).Взаємодія з лікарськими засобамиФармакодинамічний: спільне застосування з калійзберігаючими діуретиками (тріамтерен, спіронолактон), бета-адреноблокаторами, циклоспорином, гепарином, інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту, нестероїдними протизапальними препаратами підвищує ризик розвитку гіперкаліємії. Застосування препаратів калію разом із глюкокортикостероїдами усуває гіпокаліємію, що викликається останніми. За рахунок вмісту іонів калію зменшуються небажані ефекти серцевих глікозидів. За рахунок вмісту іонів магнію знижує ефект неоміцину, поліміксину В, тетрацикліну та стрептоміцину. При одночасному застосуванні препарат може посилювати нервово-м'язову блокаду, спричинену деполяризуючими міорелаксантами (атракурія безілатом, декаметонія бромідом, суксаметонія (хлоридом, бромідом, йодидом)). Кальцитріол підвищує вміст іонів магнію у плазмі крові; препарати кальцію знижують ефект препаратів магнію Фармакокінетичне: в'яжучі та обволікаючі засоби знижують всмоктування препарату у шлунково-кишковому тракті.Спосіб застосування та дозиАспаркам приймають внутрішньо після їди по 1-2 таблетки 3 рази на день. Курс лікування – 3-4 тижні. За необхідності курс повторюють.ПередозуванняСимптоми: порушення провідності (особливо за попередньої патології провідної системи серця). Лікування: внутрішньовенне введення кальцію хлориду; при необхідності – гемодіаліз та перитонеальний діаліз.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N56 Форма випуску таб. Упаковка: уп. контурні.
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: Аспаркам-500 мг; магнію аспарагінат тетрагідрат – 177 мг; калію аспарагінат гемігідрат-177 мг; Допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 131 мг; тальк-10 мг; кальцію стеарат – 5 мг По 8, 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. 2, 5, 10 контурних осередкових упаковок по 10 таблеток або 3, 7 контурних осередкових упаковок по 8 таблеток з гравіюванням «R» або без гравірування «R» з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні пігулки білого кольору, з фаскою, з ризиком на одній стороні та гравіюванням "R" або без неї - на іншій.ФармакокінетикаЛегко всмоктується при прийомі внутрішньо та відносно швидко виводиться із сечею.ФармакодинамікаАспаркам є джерелом іонів калію та магнію, регулює метаболічні процеси, сприяє відновленню електролітного балансу, має антиаритмічну дію. Іон калію бере участь як у проведенні імпульсів з нервових волокон, так і в синаптичній передачі, здійсненні м'язових скорочень, підтримці нормальної серцевої діяльності. Порушення обміну іонів калію призводить до зміни збудливості нервів та м'язів. Активний іонний транспорт підтримує високий градієнт іонів калію через мембрану плазми. У малих дозах іон калію розширює коронарні артерії, великих дозах – звужує. Має негативну хроно- та батмотропну дію, у високих дозах – негативну іно- та дромотропну, а також помірну діуретичну дію. Іон магнію є кофактором 300 ферментних реакцій. Незамінний елемент у процесах, що забезпечують надходження та витрачання енергії. Бере участь у балансі електролітів, транспорті іонів, проникності мембран, нервово-м'язової збудливості. Входить до структури (пентозофосфатної) дезоксирибонуклеїнової кислоти. Бере участь у синтезі рибонуклеїнової кислоти, апараті спадковості, клітинному зростанні, у процесі розподілу клітин. Обмежує та попереджає надмірне вивільнення катехоламіну при стресі, можливі ліполіз та вивільнення вільних жирних кислот. Є "фізіологічним" блокатором повільних кальцієвих каналів. Сприяє проникненню іона калію у клітини. Аспарагінат сприяє проникненню іона калію та магнію у внутрішньоклітинний простір, стимулює міжклітинний синтез фосфатів.Показання до застосуванняАспаркам застосовується у комплексній терапії при серцевій недостатності, ішемічній хворобі серця, гіпокаліємії, порушеннях серцевого ритму (у тому числі при інфаркті міокарда, передозуванні серцевих глікозидів).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, порушення обміну амінокислот, артеріальна гіпотензія, гостра та хронічна ниркова недостатність, гіперкаліємія, гіпермагніємія, порушення атріовентрикулярної провідності (атріовентрикулярна блокада I-III ступеня), тяжка міастенія, гемоліз, недостатність кори надпо8 безпеку не встановлено). З обережністю призначають при вагітності та в період грудного вигодовування, лактації.Вагітність та лактаціяЗастосування можливе, якщо потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода або дитини.Побічна діяМожливі нудота, блювання, діарея, неприємні відчуття або печіння в епігастральній ділянці (у хворих на анацидний гастрит або холецистит), гіперкаліємія (нудота, блювання, діарея, парастезії), гіпермагніємія (почервоніння обличчя, почуття спраги, зниження артеріального) , парез, кома, арефлексія, пригнічення дихання, судоми).Взаємодія з лікарськими засобамиФармакодинамічний: спільне застосування з калійзберігаючими діуретиками (тріамтерен, спіронолактон), бета-адреноблокаторами, циклоспорином, гепарином, інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту, нестероїдними протизапальними препаратами підвищує ризик розвитку гіперкаліємії. Застосування препаратів калію разом із глюкокортикостероїдами усуває гіпокаліємію, що викликається останніми. За рахунок вмісту іонів калію зменшуються небажані ефекти серцевих глікозидів. За рахунок вмісту іонів магнію знижує ефект неоміцину, поліміксину В, тетрацикліну та стрептоміцину. При одночасному застосуванні препарат може посилювати нервово-м'язову блокаду, спричинену деполяризуючими міорелаксантами (атракурія безілатом, декаметонія бромідом, суксаметонія (хлоридом, бромідом, йодидом)). Кальцитріол підвищує вміст іонів магнію у плазмі крові; препарати кальцію знижують ефект препаратів магнію Фармакокінетичне: в'яжучі та обволікаючі засоби знижують всмоктування препарату у шлунково-кишковому тракті.Спосіб застосування та дозиАспаркам приймають внутрішньо після їди по 1-2 таблетки 3 рази на день. Курс лікування – 3-4 тижні. За необхідності курс повторюють.ПередозуванняСимптоми: порушення провідності (особливо за попередньої патології провідної системи серця). Лікування: внутрішньовенне введення кальцію хлориду; при необхідності – гемодіаліз та перитонеальний діаліз.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діючі речовини: калію аспарагінату гемігідрат – 175 мг; магнію аспарагінату тетрагідрат - 175 мг; допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний – 135 мг; тальк – 10 мг; кальцію стеарат – 5 мг. По 8, 10, 20, 25 таблеток у контурне осередкове пакування (блістер) з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. По 10 таблеток у контурне безячейкове впакування з пакувального паперу з поліетиленовим покриттям. По 50, 100 таблеток у банки поліетиленові. На банки поліетиленові наклеюють етикетки з паперу етикеточного або письмового або етикетки з паперу самоклеючою. По 1, 2, 3, 4, 5, 6 або 10 контурних упаковок або по 1 банку поліетиленової разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з коробкового картону. Допускається по 500, 700 або 1000 контурних упаковок разом з рівною кількістю інструкцій з медичного застосування упаковувати в коробки з гофрованого картону (для стаціонарів).Опис лікарської формиКруглі, плоскоциліндричні таблетки білого кольору, з ризиком та фаскою.Фармакотерапевтична групаКалію та магнію препарат.ФармакокінетикаКалію та магнію аспарагінати інтенсивно всмоктуються в кишечнику, переважно у тонкій кишці. Виводяться нирками.ФармакодинамікаНайважливіші внутрішньоклітинні катіони калію (К+) та магнію (Mg2+) відіграють ключову роль у функціонуванні численних ензимів, утворенні зв'язків між макромолекулами та внутрішньоклітинними структурами та у механізмі м'язової скоротливості. Внутрішньо- та позаклітинне співвідношення іонів калію, кальцію, натрію та магнію впливає на скоротливість міокарда. Ендогенний аспарагінат діє як провідник іонів: має високу спорідненість до клітин, завдяки незначній дисоціації його солей, іони у вигляді комплексних сполук проникають усередину клітини. Магнію аспарагінат та калію аспарагінат покращують метаболізм міокарда. Нестача магнію/калію сприяє розвитку артеріальної гіпертензії, атеросклерозу коронарних артерій, аритмій та метаболічних змін у міокарді.Показання до застосуванняДля усунення дефіциту калію та магнію у складі комбінованої терапії при різних проявах ішемічної хвороби серця (включаючи гострий інфаркт міокарда); хронічної серцевої недостатності; порушення ритму серця (включаючи аритмії, спричинені передозуванням серцевих глікозидів).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до якогось із складових компонентів препарату, гостра та хронічна ниркова недостатність, гіперкаліємія, гіпермагніємія, хвороба Аддісона, атріовентрикулярна блокада І-ІІ ступеня, шок (включаючи кардіогенний) (артеріальний тиск менше 90 мм рт. ст), порушення обміну , тяжка міастенія, гемоліз, гострий метаболічний ацидоз, стан дегідратації, вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені). З обережністю: вагітність (особливо в І триместрі вагітності) та період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяЗастосування можливе, якщо потенційна користь матері перевищує можливий ризик для плода. Калію та магнію аспарагінат проникає у грудне молоко. При необхідності прийому препарату у період годування груддю грудне вигодовування необхідно припинити.Побічна діяМожливі нудота, блювота, діарея, неприємні відчуття або печіння в області епігастрію (у пацієнтів з анацидним гастритом або холециститом), атріовентрикулярна блокада, парадоксальна реакція (збільшення числа екстрасистол), гіперкаліємія (нудота, блювота, блювання, , відчуття спраги, зниження артеріального тиску, гіпорефлексія, пригнічення дихання, судоми)Взаємодія з лікарськими засобамиФармакодинамічні взаємодії. При сумісному застосуванні з калію зберігаючими діуретиками (тріамтерен, спіронолактон), бета-адреноблокаторами, циклоспорином, гепарином, інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ), нестероїдними протизапальними препаратами підвищується ризик розвитку гіперкаліємії. Одночасне застосування препаратів калію з глюкокортикостероїдами усуває гіпокаліємію, що викликається останніми. Калій зменшує небажані ефекти серцевих глікозидів. Аспаркам посилює негативну дромо- та батмотропну дію антиаритмічних лікарських препаратів. Магній знижує ефекти неоміцину, поліміксину В, тетрацикліну та стрептоміцину. Анестетики збільшують пригнічуючу дію препаратів магнію на центральну нервову систему, при одночасному застосуванні з атракуронієм, декаметонієм, сукцинілхлоридом та суксаметонієм можливе посилення нервово-м'язової блокади. Кальцитріол підвищує вміст магнію в плазмі, препарати кальцію знижують ефекти препаратів магнію. Фармакокінетична взаємодія Лікарські препарати, що мають в'яжучу та обволікаючу дію, зменшують всмоктування магнію та калію аспарагінату в шлунково-кишковому тракті, тому необхідно дотримуватися тригодинного інтервалу між прийомом внутрішньо препарату Аспаркам із зазначеними вище лікарськими препаратами.Спосіб застосування та дозиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем. Всередину, не розжовуючи та запиваючи достатньою кількістю води. Аспаркам слід приймати після їди, т.к. кисле середовище шлунка знижує його ефективність. Призначають дорослим по 1-2 таблетки 3 десь у день. Курс лікування – 3-4 тижні. За необхідності курс повторюють.ПередозуванняЗростає ризик виникнення симптомів гіперкаліємії та гіпермагніємії. Симптоми гіперкаліємії: підвищена стомлюваність, міастенія, парестезія, сплутаність свідомості, порушення серцевого ритму (брадикардія, атріовентрикулярна блокада, аритмії, зупинка серця). Симптоми гіпермагніємії: зниження нервово-м'язової збудливості, нудота, блювання, летаргія, зниження артеріального тиску. При різкому підвищенні вмісту іонів магнію в крові: пригнічення глибоких сухожильних рефлексів, параліч дихання, кома. Лікування: симптоматична терапія – внутрішньовенне введення кальцію хлориду у дозі 100 мг/хв, при необхідності – гемодіаліз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОсобливої уваги вимагають пацієнти із захворюваннями, що супроводжуються гіперкаліємією: необхідний регулярний контроль вмісту калію в плазмі. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дослідження не проводились. Не очікується впливу здатність керувати транспортними засобами і працювати з механізмами, потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
217,00 грн
167,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Ацетилсаліцилова кислота у перерахунку 100% – 150,0 мг; допоміжні речовини: крохмаль 1500, крохмаль кукурудзяний частково прежелатинізований – 60,0 мг; целюлоза мікрокристалічна - 8875~мг; стеаринова кислота – 1,5 мг; Склад оболонки: опадрай безбарвний (Гіпромелоза – 84,10 %; тріацетин – 8,40 %; тальк – 7,50 %.) – 6,0 мг; Акрил-з рожевий (Метакрилової кислоти та етилакрилату сополімер (1: 1); тальк; триетилцитрат; кремнію діоксид колоїдний безводний; натрію карбонат; натрію лаурилсульфат; фарбуючий пігмент: титану діоксид; заліза оксид жовтий; заліза оксид червоний (1:3)) – 22,0 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове впакування. По 2, 3 або 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиТаблетки кишковорозчинні, покриті плівковою оболонкою, рожевого кольору, круглі, двоопуклі.Фармакотерапевтична групаАнтиагрегантний засіб.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо абсорбується з проксимального відділу тонкої кишки. Максимальна концентрація (Сmах) у сироватці крові досягається приблизно через 3 години і становить у середньому 12,7 мкг/мл для таблеток по 150 мг та 6,72 мкг/мл для таблеток по 75 мг. Наявність їжі у травному тракті уповільнює абсорбцію препарату. AUC (площа під кривою "концентрація-час") становить 56,42 мкгхч/мл для таблеток по 75 мг та 108,08 мкг*ч/мл для таблеток по 150 мг. Під час абсорбції піддається пресистемної елімінації у стінці кишечника та в печінці (деацетилюється). Резорбована частина швидко гідролізується спеціальними ферментами, тому Т1/2 (період напіввиведення) становить не більше 15-20 хв. Ацетилсаліцилова кислота (АСК) циркулює в організмі (на 75 - 90% у зв'язку з альбуміном) у вигляді аніону, який швидко розподіляється у більшості тканин та рідин організму. Відносний обсяг розподілу становить приблизно 0,15-0,2 л/кг маси тіла та збільшується з підвищенням концентрації у сироватці крові. Ступінь зв'язування препарату із білками залежить від концентрації альбуміну; у здорових добровольців вона знижується із зниженням концентрації останнього. Швидко проникає через плаценту, у невеликих кількостях виводиться із грудним молоком. При нирковій недостатності, при вагітності та у дітей зв'язування ацетилсаліцилової кислоти з білками сироватки крові знижується внаслідок гіпоальбумінемії та витіснення препарату через зв'язок з білком ендогенними факторами. Метаболізується переважно в печінці з утворенням 4 метаболітів (саліцилова кислота, гліцинкон'югат саліцилової кислоти, гентизинова кислота та її гліцинкон'югат), що виявляються у багатьох тканинах та сечі. Екскреція здійснюється переважно шляхом активної секреції у канальцях нирок у незміненій формі (60%) та у вигляді метаболітів. Виведення незміненого саліцилату залежить від рН сечі (при підлужуванні сечі зростає іонізація саліцилатів, погіршується їх реабсорбція та значно збільшується екскреція). Швидкість екскреції залежить від дози - при прийомі доз 150-300 мг Т1/2 саліцилат-іона становить 2-3 год. У новонароджених елімінація саліцилатів здійснюється значно повільніше, ніж у дорослих.ФармакодинамікаНестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ); має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію, пов'язану з невиборчим гальмуванням активності циклооксигенази-1 (ЦОГ1) та ЦОГ2, що регулюють синтез простагландину (Pg). В результаті не утворюються Pg, що забезпечують формування набряку та гіперальгезії. Зниження вмісту Pg (переважно Е1) у центрі терморегуляції призводить до зниження температури тіла внаслідок розширення судин шкіри та зростання потовиділення. Знеболюючий ефект зумовлений як центральною, так і периферичною дією. Зменшує агрегацію, адгезію тромбоцитів та тромбоутворення за рахунок придушення синтезу тромбоксану А2 у тромбоцитах. Антиагрегантний ефект зберігається протягом 7 діб після одноразового прийому (більше виражений у чоловіків, ніж у жінок). Знижує летальність та ризик розвитку інфаркту міокарда при нестабільній стенокардії. Ефективний при первинній профілактиці захворювань серцево-судинної системи (ССС), особливо інфаркту міокарда у чоловіків старше 40 років, та при вторинній профілактиці інфаркту міокарда. У добовій дозі 6 г і більше пригнічує синтез протромбіну часу та збільшує протромбіновий час. Підвищує фібринолітичну активність плазми та знижує концентрацію вітамін К-залежних факторів згортання (II, VII, IX, X). Стимулює виведення сечової кислоти (порушує її реабсорбцію у ниркових канальцях), але у високих дозах. Блокада ЦОГ1 у слизовій оболонці шлунка призводить до гальмування гастропротекторних Pg, що може обумовити виразку слизової оболонки та подальшу кровотечу. Найменшою дратівливою дією на слизову оболонку шлунково-кишкового тракту (ЖКТ) мають лікарські форми, що містять буферні речовини, кишковорозчинну оболонку, а також спеціальні "шипучі" форми таблеток.Показання до застосуванняПервинна профілактика гострого інфаркту міокарда за наявності факторів ризику (наприклад, цукровий діабет, гіперліпідемія, артеріальна гіпертензія, ожиріння, куріння, літній вік) та повторного інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія (включаючи підозру на розвиток гострого інфаркту міокарда) та стабільна стенокардія; профілактика інсульту (у тому числі у пацієнтів з тимчасовим порушенням мозкового кровообігу); профілактика минущого порушення мозкового кровообігу; профілактика тромбоемболії після операцій та інвазивних втручань на судинах (наприклад, аорто-коронарне шунтування, ендартеректомія сонних артерій, артеріовенозне шунтування, ангіопластика та стентування коронарних артерій, ангіопластика сонних; профілактика тромбозу глибоких вен та тромбоемболії легеневої артерії та її гілок (у тому числі при тривалій іммобілізації внаслідок великого хірургічного втручання).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти, допоміжних речовин у складі препарату та інших нестероїдних протизапальних засобів; бронхіальна астма, індукована прийомом саліцилатів та інших нестероїдних протизапальних засобів; поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості АСК; ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (на стадії загострення); шлунково-кишкова кровотеча; геморагічний діатез; поєднане застосування з метотрексатом у дозі 15 мг на тиждень та більше; вагітність (I та III триместр) та період лактації; дитячий та підлітковий вік (до 18 років); тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну (КК) менше 30 мл/хв); тяжка печінкова недостатність (клас В і вище за шкалою Чайлд-П'ю); хронічна серцева недостатність ІІІ-ІV функціонального класу за класифікацією NYHA. З обережністю: При подагрі, гіперурикемії, т.к. АСК у низьких дозах знижує екскрецію сечової кислоти; за наявності в анамнезі виразкових уражень шлунково-кишкового тракту або шлунково-кишкових кровотеч; при порушенні функції печінки (нижче за клас В за шкалою Чайлд-П'ю); при порушенні функції нирок (КК понад 30 мл/хв); при бронхіальній астмі, хронічних захворюваннях органів дихання, сінної лихоманки, поліпозі носа, лікарської алергії, у тому числі групи нестероїдних протизапальних засобів (анальгетики, протизапальні, протиревматичні засоби); у II триместрі вагітності; при передбачуваному хірургічному втручанні (включаючи незначні, наприклад, екстракція зуба), оскільки АСК може викликати схильність до кровотеч протягом декількох днів після прийому препарату; при одночасному застосуванні з наступними лікарськими засобами: з метотрексатом у дозі менше 15 мг на тиждень; з антикоагулянтними, тромболітичними або антитромбоцитарними засобами; з НПЗП та похідними саліцилової кислоти у великих дозах; з дигоксином; з гіпоглікемічними засобами для прийому внутрішньо (похідні сульфонілсечовини) та інсуліном; з вальпроєвою кислотою; з алкоголем (алкогольні напої, зокрема); з селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну; з ібупрофеном.Вагітність та лактаціяІнгібування синтезу простагландинів може негативно впливати на вагітність і розвиток ембріона або плода. Застосування великих доз саліцилатів у першому триместрі вагітності асоціюється з підвищеною частотою дефектів розвитку плода (розщеплення верхнього неба, вади серця). Призначення саліцилатів у І триместрі вагітності протипоказане. У II триместрі вагітності саліцилати можна призначати тільки з урахуванням суворої оцінки ризику та користі, переважно у дозах не вище 150 мг/добу та нетривале. В останньому триместрі вагітності саліцилати у високій дозі (більше 300 мг/добу) можуть викликати гальмування пологової діяльності, передчасне закриття артеріальної протоки у плода, підвищену кровоточивість у матері та плода, а призначення безпосередньо перед пологами може викликати внутрішньочерепні крововиливи, особливо у недоношених. Призначення саліцилатів в останньому триместрі вагітності протипоказане. Застосування в період грудного вигодовування Саліцилати та їх метаболіти у невеликих кількостях виділяються у грудне молоко. Випадковий прийом саліцилатів у період лактації не супроводжується розвитком побічних реакцій у дитини та не вимагає припинення грудного вигодовування. Однак при тривалому застосуванні препарату або призначенні його у високій дозі годування груддю слід негайно припинити.Побічна діяЗ боку травної системи: найчастіше відзначаються нудота, печія, блювання, біль у животі; рідко – виразки слизової оболонки шлунка та дванадцятипалої кишки; дуже рідко – перфоративні виразки слизової оболонки шлунка та дванадцятипалої кишки, шлунково-кишкові кровотечі (з відповідними клінічними симптомами та лабораторними змінами), минущі порушення функції печінки з підвищенням активності “печінкових” трансаміназ. З боку системи кровотворення: призначення АСК супроводжується підвищеним ризиком кровотеч унаслідок інгібуючої дії АСК на агрегацію тромбоцитів. Зареєстровано підвищення частоти постопераційних кровотеч, гематом (синців), носових кровотеч, кровоточивості ясен, кровотеч із сечостатевих шляхів. Є повідомлення про серйозні випадки кровотеч, до яких належать шлунково-кишкові кровотечі та крововиливи в мозок (особливо у пацієнтів з артеріальною гіпертензією, які не досягли цільових цифр артеріального тиску та/або отримують супутню терапію антикоагулянтними засобами), які в окремих випадках можуть мати загрозливий для життя характер (див. розділ "Запобіжні заходи при застосуванні"). Кровотечі можуть призводити до розвитку гострої або хронічної постгеморагічної/залізодефіцитної анемії (наприклад, внаслідок прихованої кровотечі) з відповідними клініко-лабораторними ознаками та симптомами (астенія, блідість, гіпоперфузія). Алергічні реакції: реакції підвищеної чутливості з відповідними лабораторними та клінічними проявами, такі як астматичний синдром (бронхоспазм), реакції легкої та середньої тяжкості з боку шкірних покривів, дихальних шляхів, шлунково-кишкового тракту та ССС, включаючи такі симптоми як шкірний висип. , кропив'янка, набряк Квінке, риніт, набряк слизової оболонки носа, риніт, кардіо-респіраторний дистрес-синдром, а також тяжкі реакції, включаючи анафілактичний шок. З боку центральної нервової системи (ЦНС): є повідомлення про випадки появи запаморочення, зниження слуху, головного болю, шуму у вухах, що може бути ознакою передозування препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні АСК посилює дію наведених нижче лікарських засобів; за необхідності одночасного призначення АСК з перерахованими засобами слід розглянути питання необхідності зменшення дози зазначених препаратів: метотрексату за рахунок зниження ниркового кліренсу та витіснення його із зв'язку з білками; застосування препарату спільно з метотрексатом протипоказане, якщо доза останнього перевищує 15 мг на тиждень (див. розділ "Протипоказання") і можливо з обережністю - при дозі метотрексату менше 15 мг на тиждень; гепарину та непрямих антикоагулянтів за рахунок порушення функції тромбоцитів та витіснення непрямих антикоагулянтів із зв'язку з білками; при одночасному застосуванні з антикоагулянтами, тромболітичними та антиагрегантними засобами (тиклопідин) відзначається збільшення ризику кровотеч у результаті синергізму дії; при одночасному застосуванні з препаратами, що мають антикоагулянтну, тромболітичну або антиагрегантну дію, відзначається посилення ушкоджуючої дії на слизову оболонку шлунково-кишкового тракту; селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну, що може призвести до підвищення ризику кровотечі із верхніх відділів шлунково-кишкового тракту (синергізм з АСК); дигоксину внаслідок зниження його ниркової екскреції, що може призвести до його передозування; гіпоглікемічних засобів для прийому внутрішньо (похідних сульфонілсечовини) та інсуліну за рахунок гіпоглікемічних властивостей самої АСК у високих дозах та витіснення похідних сульфонілсечовини у зв'язку з білками плазми крові; при одночасному застосуванні з вальпроєвою кислотою збільшується її токсичність за рахунок витіснення із зв'язку з білками плазми; НПЗП та похідних саліцилової кислоти у високих дозах (підвищення ризику ульцерогенного ефекту та кровотечі зі шлунково-кишкового тракту внаслідок синергізму дії); етанолу (підвищений ризик пошкодження слизової оболонки шлунково-кишкового тракту та подовження часу кровотечі внаслідок взаємного посилення ефектів АСК та етанолу). Одночасне призначення АСК у високих дозах може послаблювати дію наведених нижче лікарських засобів. При необхідності одночасного призначення АСК з переліченими препаратами слід розглянути питання необхідності корекції дози перерахованих нижче засобів: діуретики (при сумісному застосуванні з АСК у високих дозах відзначається зниження швидкості клубочкової фільтрації внаслідок зниження синтезу простагландинів у нирках); інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) (відзначається дозозалежне зниження швидкості клубочкової фільтрації (СКФ) в результаті інгібування простагландинів, що володіють судиннорозширювальною дією, відповідно, ослаблення гіпотензивної дії. Клінічно значуще зниження СКФ відзначається при добовій дозі кардіопротективної дії інгібіторів АПФ, призначених пацієнтам для лікування хронічної серцевої недостатності, що також проявляється при застосуванні спільно з АСК у великих дозах; препарати з урикозуричною дією – бензбромарон, пробенецид (зниження урикозуричного ефекту внаслідок конкурентного придушення ниркової канальцевої екскреції сечової кислоти). При одночасному застосуванні з ібупрофеном відзначається антагонізм щодо необоротного пригнічення тромбоцитів, обумовленого дією АСК, що призводить до зниження кардіопротективних ефектів АСК. При одночасному застосуванні з глюкокортикостероїдами (за винятком гідрокортизону, що використовується для замісної терапії хвороби Адісона) відзначається посилення елімінації саліцилатів і відповідно ослаблення їх дії. Слід повідомити лікаря про всі препарати, які ви приймаєте. Аспікард можна застосовувати з іншими лікарськими засобами лише в тому випадку, якщо це рекомендовано лікарем.Спосіб застосування та дозиТаблетки бажано приймати перед їжею, запиваючи великою кількістю рідини. Таблетки приймаються 1 раз на день. Препарат призначений для тривалого застосування. Тривалість терапії визначається лікарем. Первинна профілактика гострого інфаркту міокарда за наявності факторів ризику: 75-100 мг/день. Профілактика повторного інфаркту, стабільна та нестабільна стенокардія: 75-100 мг/день. Нестабільна стенокардія (при підозрі на розвиток гострого інфаркту міокарда): початкова доза 75-100 мг (першу таблетку необхідно розжувати для швидшого всмоктування) повинна бути прийнята пацієнтом якнайшвидше після того, як виникла підозра на розвиток гострого інфаркту міокарда. У наступні 30 днів після розвитку інфаркту міокарда має підтримуватись доза 200-300 мг/день. Через 30 днів слід призначити відповідну терапію для профілактики повторного інфаркту міокарда. Профілактика інсульту та минущого порушення мозкового кровообігу: 75-100 мг/день. Профілактика тромбоемболії після операцій та інвазивних втручань на судинах: 75-100 мг/день. Профілактика тромбозу глибоких вен та тромбоемболії легеневої артерії та її гілок: 75-100 мг/день.ПередозуванняСаліцилатна інтоксикація (розвивається при прийомі АСК у дозі більше 100 мг/кг/добу протягом більш ніж 2 діб) може стати результатом тривалого вживання токсичних доз препарату в рамках неправильного терапевтичного застосування препарату (хронічна інтоксикація) або одноразового випадкового або навмисного прийому токсичної дози. дорослим або дитиною (гостра інтоксикація). Симптоми хронічної інтоксикації похідними саліцилової кислоти неспецифічні і часто важко діагностуються. Інтоксикація легкого ступеня тяжкості зазвичай розвивається тільки після неодноразового використання великих доз препарату і проявляється запамороченням, шумом у вухах, зниженням слуху, підвищеним потовиділенням, нудотою та блюванням, головним болем та сплутаністю свідомості. Зазначена симптоматика зникає після зменшення дози. Шум у вухах може з'являтися при концентрації АСК у плазмі від 150 до 300 мкг/мл. Більш тяжкі симптоми виявляються при концентрації АСК у плазмі вище 300 мкг/мл. Основним проявом гострої інтоксикації є тяжке порушення кислотно-основного стану, прояви якого можуть змінюватись в залежності від віку хворого та ступеня тяжкості інтоксикації. Діти найбільш типовим є розвиток метаболічного ацидозу. Лікування інтоксикації проводиться відповідно до прийнятих стандартів і залежить від ступеня тяжкості інтоксикації та клінічної картини і має бути спрямоване головним чином на прискорення виведення препарату та відновлення водно-електролітного балансу та кислотно-основного стану. Симптоми передозування від легкого до середнього ступеня тяжкості: запаморочення, шум у вухах, погіршення слуху, підвищене потовиділення, нудота, блювання, біль голови, сплутаність свідомості, профузне підвищене потовиділення, тахіпное, гіпервентиляція, респіраторний алкалоз. Лікування: шлунковий лаваж, багаторазовий прийом активованого вугілля, форсований лужний діурез, відновлення водно-електролітного балансу та кислотно-основного стану. Симптоми передозування від середнього до тяжкого ступеня тяжкості: респіраторний алкалоз із компенсаторним метаболічним ацидозом; гіперпірексія (вкрай висока температура тіла); порушення дихання: гіпервентиляція, некардіогенний набряк легень, пригнічення дихання, асфіксія; порушення з боку серцево-судинної системи: порушення ритму серця, гіпотензія, пригнічення серцевої діяльності; порушення водно-електролітного балансу: дегідратація, порушення функції нирок від олігурії аж до розвитку ниркової недостатності, що характеризується гіпокаліємією, гіпернатріємією, гіпонатріємією; порушення метаболізму глюкози: гіперглікемія, гіпоглікемія (особливо у дітей), кетоацидоз; шум у вухах, глухота; шлунково-кишкові кровотечі; гематологічні порушення: від пригнічення агрегації тромбоцитів до коагулопатії, подовження протромбінового часу, гіпопротромбінемія; неврологічні порушення: токсична енцефалопатія та пригнічення функції центральної нервової системи (сонливість, сплутаність свідомості, кома, судоми). Лікування: негайна госпіталізація до спеціалізованих відділень для проведення екстреної терапії - шлунковий лаваж, багаторазовий прийом активованого вугілля, форсований лужний діурез, гемодіаліз, відновлення водно-електролітного балансу та кислотно-основного стану, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід застосовувати за призначенням лікаря. АСК може провокувати бронхоспазм, а також викликати напади бронхіальної астми та інші реакції підвищеної чутливості. Факторами ризику є наявність бронхіальної астми в анамнезі, сінної лихоманки, поліпозу носа, хронічних захворювань дихальної системи, а також алергічних реакцій на інші препарати (наприклад, реакція шкіри, свербіж, кропив'янка). Інгібуюча дія АСК на агрегацію тромбоцитів зберігається протягом декількох днів після прийому, у зв'язку з чим можливе підвищення ризику кровотеч під час оперативного втручання або післяопераційного періоду. За необхідності абсолютного виключення кровоточивості в ході оперативного втручання необхідно якомога повністю відмовитися від застосування АСК у передопераційному періоді. Поєднання АСК з антикоагулянтами, тромболітиками та антитромбоцитарними препаратами супроводжується підвищеним ризиком розвитку кровотеч. АСК у низьких дозах може спровокувати розвиток подагри у схильних пацієнтів (що мають знижену екскрецію сечової кислоти). Поєднання АСК із метотрексатом супроводжується підвищеною частотою розвитку побічних ефектів з боку органів кровотворення. Високі дози АСК мають гіпоглікемічний ефект, що необхідно мати на увазі при призначенні її пацієнтам з цукровим діабетом, які отримують гіпоглікемічні засоби для прийому внутрішньо (похідні сульфонілсечовини) та інсулін. При поєднаному призначенні системних глюкокортикостероїдів (ГКС) та саліцилатів слід пам'ятати, що під час лікування рівень саліцилатів у крові знижений, а після відміни глюкокортикостероїдів можливе передозування саліцилатів. Не рекомендується поєднання АСК з ібупрофеном у пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань, оскільки останній знижує позитивний вплив АСК на тривалість життя (знижує кардіопротективний ефект АСК). При поєднанні АСК з етанолом (алкогольні напої) підвищений ризик пошкодження слизової оболонки шлунково-кишкового тракту та подовження часу кровотечі. Перевищення дози АСК пов'язане із ризиком шлунково-кишкової кровотечі. Передозування особливо небезпечне у пацієнтів похилого віку. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря. Особливості дії лікарського препарату при першому прийомі або при його скасуванні Жодних особливих дій при першому прийомі препарату не потрібно. Відміну препарату після тривалого лікування слід проводити по можливості поступово. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Прийом препарату не впливає на здатність керувати автотранспортом / механізмами, що рухаються.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
207,00 грн
158,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаАніса звичайного плоди.Опис лікарської формиПлід - вислоплодник, що складається з двох не відокремлених один від одного напівплодів (мерікарпієв), що іноді розпався. Плоди яйцевидної або зворотногрушоподібної форми, з боків трохи сплюснуті, до основи ширші, до верхівки звужені. На верхівці є залишки пятизубчатой чашечки і здутий надпісковий диск з двома стовпчиками, що розходяться. Поверхня плода шорстка. Зовнішній бік мерикарпію опуклий, внутрішня - плоска. Кожен мерикарпій має п'ять поздовжніх реберець, що слабо виступають: три з них знаходяться на опуклій стороні, два з боків. У мерикарпії одне насіння, що зросло з оплоднем. Довжина плодів 3-5 мм, ширина - 2-3 мм, колір плодів жовтувато-сірий або коричнево-сірий. Запах сильний, ароматний. Смак водного вилучення солодкувато-пряний.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.Властивості компонентівПлоди анісу звичайного містять ефірну олію, до складу якої входять анетол, анісовий альдегід, анісовий кетон, анісовий спирт та анісова кислота, а також жирне масло, білкові та інші біологічно активні речовини.ФармакодинамікаНастій плодів має відхаркувальну, протизапальну, спазмолітичну, лактогенну дію, підвищує тонус матки.РекомендуєтьсяУ складі комплексної терапії як відхаркувальний засіб при запальних захворюваннях дихальних шляхів (бронхіт, трахеїт, пневмонія).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності протипоказане. Дані про проникнення біологічно активних речовин препарату у грудне молоко відсутні. Застосування в період грудного вигодовування можливе з урахуванням очікуваної користі для матері та потенційного ризику для дитини (необхідно проконсультуватися з лікарем).Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиБлизько 5 г (1 чайна ложка) плодів поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянку) гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 15 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі протягом 45 хвилин, проціджують, . Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл. Настій приймають внутрішньо у теплому вигляді 3-4 рази на день за 30 хв до їди: дорослі – по 1/4 склянки; діти від 14 років і старші – по 2-3 столові ложки; діти від 6 до 14 років – по 1-2 столові ложки; діти від 3 до 6 років – по 1-2 чайній ложці; діти від 1 року до 3-х років – по 1 чайній ложці; діти до 1 року – по 1/2 чайної ложки. Курс лікування 2-3 тижні. Перед застосуванням настій рекомендується збовтувати.ПередозуванняВипадки передозування досі не зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортом, робота з механізмами, робота диспетчера, оператора тощо).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
237,00 грн
193,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковка1 таблетка містить Ацетилсаліцилова кислота 400 мг, аскорбінова кислота (вітамін С) 240 мг. допоміжні речовини: натрію цитрату дигідрат 1206 мг, натрію гідрокарбонат 914 мг, лимонна кислота безводна 240 мг, натрію безводний карбонат 200 мг. 10 штук в упаковці.Опис лікарської формиКруглі, плоскі, скошені до краю пігулки білого кольору з відбитком у вигляді фірмового знака («байєрівський» хрест) з одного боку, інша - гладка сторона.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо ацетилсаліцилова кислота швидко і повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Під час та після абсорбції вона перетворюється на основний активний метаболіт – саліцилову кислоту. Максимальна концентрація ацетилсаліцилової кислоти в плазмі досягається через 10-20 хвилин, саліцилатів через 0,3-2 години відповідно. Ацетилсаліцилова та саліцилова кислоти повністю зв'язуються з білками плазми крові та швидко розподіляються в організмі. Саліцилова кислота проникає у грудне молоко і проникає через плаценту. Саліцилова кислота піддається метаболізму, переважно, у печінці. Метаболітами саліцилової кислоти є саліцилсечова кислота, саліцилфенол глюкуронід, саліцилацил глюкуронід, гентизинова кислота та гентизинмочева кислота.Кінетика виведення саліцилової кислоти залежить від дози, оскільки метаболізм обмежується активністю ферментів печінки. Період напіввиведення залежить від дози і становить від 2-3 годин при застосуванні низьких доз до 15 годин при застосуванні високих доз. Саліцилова кислота та її метаболіти виводяться з організму переважно нирками. Після перорального застосування аскорбінова кислота абсорбується в кишечнику Na+-залежною активною транспортною системою, найбільш активно у проксимальному відділі кишечника. Абсорбція непропорційна дозування: при підвищенні добової пероральної дози аскорбінової кислоти її концентрація в плазмі та інших рідинах організму не підвищується пропорційно, а має тенденцію наближатися до верхньої межі.Аскорбінова кислота фільтрується крізь клубочки та реабсорбується проксимальними канальцями під дією Nа+-залежного процесу. Основні метаболіти виводяться із сечею у вигляді оксалатів та дикетогулонової кислоти.ФармакодинамікаАцетилсаліцилова кислота відноситься до групи нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗЗ) з знеболюючими, жарознижувальними, протизапальними властивостями. Механізм дії заснований на необоротному придушенні ферментів циклооксигенази, що регулюють синтез простагландинів. Ацетилсаліцилову кислоту при пероральному прийомі в дозах від 0,3 г до 1 г застосовують для полегшення болю та станів, що супроводжуються лихоманкою легкого ступеня, таких як застуда та грип, для зниження температури та полегшення болю у суглобах та м'язах. Ацетилсаліцилову кислоту також застосовують при гострих та хронічних запальних захворюваннях, таких як ревматоїдний артрит, остеоартрит та анкілозуючий спондиліт.Ацетилсаліцилова кислота пригнічує агрегацію тромбоцитів шляхом блокування синтезу тромбоксану А2. Тому застосовується при багатьох судинних захворюваннях у дозі 75-300 мг на добу. Водорозчинний вітамін аскорбінова кислота є частиною захисної системи організму проти радикалів кисню та інших окислювачів ендогенного та екзогенного походження, які також відіграють важливу роль у запальному процесі та функції лейкоцитів. Результати досліджень in vitro і ex vivo показали, що аскорбінова кислота надає позитивну дію на лейкоцитарну імунну відповідь у людини. Аскорбінова кислота робить істотний внесок у синтез внутрішньоклітинних речовин (муко-полісахаридів), які одночасно з волокнами колагену відповідають за цілісність стінок капілярів.Додавання аскорбінової кислоти до ацетилсаліцилової кислоти зменшує шлунково-кишкові порушення та окисний стрес. Ці переваги можуть призвести до кращої переносимості ацетилсаліцилової кислоти з аскорбіновою кислотою порівняно з ацетилсаліциловою кислотою.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування помірно або слабо вираженого больового синдрому різного походження (головний біль, зубний біль, мігрень, невралгія, м'язовий біль, болі при менструаціях) у дорослих та гарячкового синдрому при застудних та інших інфекційно-запальних захворюваннях у дорослих та дітей старше 15 років.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти, інших нестероїдних протизапальних засобів або будь-яких інших компонентів препарату; ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення), шлунково-кишкові кровотечі; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу слизової оболонки носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів, у тому числі в анамнезі; поєднане застосування метотрексату в дозі 15 мг на тиждень та більше; виражені порушення функції печінки, нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв); виражені порушення функції серця (хронічна серцева недостатність ІІІ-ІV функціонального класу за NYHA); геморагічні діатези; гемофілія, тромбоцитопенія; дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; дефіцит вітаміну К; цереброваскулярна або інша кровотеча; запальні захворювання кишок у стадії загострення; одночасний прийом пероральних антикоагулянтів та ацетилсаліцилової кислоти у дозі, що перевищує 3 г на добу; вагітність (I та III триместри), період грудного вигодовування; дитячий вік (до 15 років). З обережністю При супутній терапії антикоагулянтами, подагрі, виразковій хворобі шлунка та/або дванадцятипалої кишки (в анамнезі), ерозивному гастриті, і схильності до шлунково-кишкових кровотеч, порушеннях функції печінки, гіпотромбінемії, гіповітамінозу до, анемії, стану зокрема порушення функції серця, артеріальної гіпертензії), тиреотоксикози, схильності до кальцій-оксалатного нефролітіазу. Прийом пероральних антикоагулянтів та ацетилсаліцилової кислоти в дозі менше 3 г на добу, шлунково-кишкові кровотечі (в анамнезі), ерозивний га-стрит поза загостренням, порушення функції нирок (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв), бронхіальна астма обструктивна хвороба легень, поліпоз носа, сінна лихоманка (поліноз), лікарська алергія,хронічна серцева недостатність І-ІІ функціонального класу за NYHA, ІІ триместр вагітності, одночасний прийом з метотрексатом у дозі менше 15 мг на тиждень, уратний нефролітіаз, метрорагія, гіперменоррея. Вагітність та лактаціяУ І та ІІІ триместрах вагітності застосування всіх препаратів, що містять ацетилсаліцилову кислоту, протипоказано. У ІІ триместрі вагітності ацетилсаліцилову кислоту можна призначати епізодично. Як тривалу терапію рекомендується не використовувати. Період грудного вигодовування Саліцилати та їх метаболіти у невеликих кількостях проникають у грудне молоко. При грудному вигодовуванні дитини застосування препаратів, що містять ацетилсаліцилову кислоту, протипоказане.Побічна діяПо частоті виникнення побічні реакції поділяються на часті (> 1/100 та < 1/10), нечасті (> 1/1000 та < 1/100) та рідкісні (> 1/10000 та < 1/1000). Для побічних реакцій, виявлених у процесі постмаркетингових спостережень і яких не вдається надійно оцінити частоту, зазначено «частота невідома». Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто – зниження апетиту; рідко – діарея; частота невідома - диспепсія, болі в животі, нудота, блювання, явні (чорний стілець, кривава блювота) або приховані ознаки шлунково-кишкової кровотечі, які можуть призводити до залізодефіцитної анемії, ерозивно-виразкові ураження (у тому числі з перфорацією). тракту. Порушення з боку нервової системи: нечасто – головний біль;частота невідома – запаморочення, шум у вухах (зазвичай є ознаками передозування). Порушення з боку крові та лімфатичної системи: частота невідома – геморагічний синдром, тромбоцитопенія. Кровотечі можуть призводити до гострої або хронічної анемії, залізодефіцитної анемії з відповідними лабораторними та клінічними проявами (астенія, блідість, гіпоперфузія). У пацієнтів з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази може спостерігатися гемоліз та гемолітична анемія. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: частота невідома – при застосуванні у високих дозах – гіпероксалурія та утворення сечового каміння з оксалату кальцію, пошкодження гломерулярного апарату нирок. Порушення з боку імунної системи:частота невідома – шкірний висип, риніт, анафілактичні реакції, бронхоспазм, набряк Квінке, формування «аспіринової тріади» (бронхіальна астма, поліпозний риносинусит та непереносимість ацетилсаліцилової кислоти та препаратів піразолонового ряду). Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідко – синдром Рейє (гостра жирова дистрофія печінки з розвиненою гострою печінковою недостатністю та енцефалопатією); рідко – порушення функції печінки (підвищення печінкових трансаміназ). При появі подібних симптомів рекомендується припинити прийом препарату і негайно звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює токсичність метотрексату, ефекти наркотичних анальгетиків, інших нестероїдних протизапальних засобів, пероральних гіпоглікемічних препаратів, гепарину, непрямих антикоагулянтів, тромболітиків та інгібіторів агрегації тромбоцитів, сульфаніламідів (в т.ч. котрімоксазоліну), трійодзеру; знижує ефекти урикозуричних препаратів (бензбромарон, сульфін-піразон), гіпотензивних засобів та діуретиків (спіронолактон, фуросемід). Глюкокортикостероїди, алкоголь та алкогольні препарати збільшують ушкоджуючу дію на слизову оболонку ШКТ, підвищують ризик розвитку шлунково-кишкових кровотеч. Підвищує концентрацію дигоксину, барбітуратів та препаратів літію у плазмі крові. Антациди, що містять магнію та/або алюмінію гідроксид, уповільнюють та погіршують всмоктування ацетилсаліцилової кислоти.Аскорбінова кислота покращує всмоктування у кишечнику препаратів заліза. Селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну підвищують ризик кровотечі у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту. Підсилює гіпоглікемічну дію за рахунок гіпоглікемічної дії ацетилсаліцилової кислоти та витіснення похідних сульфонілсечовини з комплексів з білками крові. Знижує дію діуретиків за рахунок зниження клубочкової фільтрації на тлі пригнічення виробітку простагландинів нирками. Системні глюкокортикоїди, крім гідрокортизону, посилюють виведення саліцилатів, що може призвести до передозування саліцилатами після відміни глюкокортикоїдної терапії. Підвищує токсичність вальпороєвої кислоти через витіснення її з комплексів із білками крові. Одночасне застосування дефероксаміну з аскорбіновою кислотою може підвищити токсичність заліза, особливо у серці, що призводить до серцевої декомпенсації.Спосіб застосування та дозиВсередину. Шипучу таблетку розчинити у склянці води та випити після їжі. При больовому синдромі слабкої та середньої інтенсивності та гарячкових станах разова доза становить 1-2 шипучі таблетки, максимальна разова доза – 2 шипучі таблетки, максимальна добова доза не повинна перевищувати 6 таблеток. Інтервали між прийомами препарату мають бути не менше ніж 4 години. Тривалість лікування (без консультації з лікарем) має перевищувати 3-5 днів. З метою зниження ризику розвитку небажаних реакцій з боку шлунково-кишкового тракту слід застосовувати найменшу ефективну дозу препарату найкоротшим курсом лікування.ПередозуванняУ початковій стадії отруєння – збудження центральної нервової системи, запаморочення, сильний біль голови, зниження гостроти слуху, порушення зору, нудота, блювання, посилення дихання. Пізніше настає сонливість, судоми, анурія, пригнічення свідомості до коми, дихальна недостатність, порушення водно-электролитного обміну. Лікування: при ознаках отруєння слід викликати блювання або зробити промивання шлунка, призначити активоване вугілля та проносне та звернутися до лікаря. Лікування слід проводити в умовах спеціалізованого відділення стаціонару під ретельним контролем, при необхідності корекція кислотно-лужної рівноваги, електролітного балансу, залужування сечі, гемодіаліз, ШВЛ.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат не призначають як жарознижувальний засіб дітям до 15 років з гострими респіраторними захворюваннями, викликаними вірусними інфекціями, через ризик розвитку синдрому Рейє (енцефалопатія та гостра жирова дистрофія печінки з гострим розвитком печінкової недостатності). Ацетилсаліцилова кислота зменшує виведення сечової кислоти з організму, що може спричинити гострий напад подагри у схильних пацієнтів. При тривалому застосуванні препарату слід періодично робити загальний аналіз крові та аналіз калу на приховану кров, контролювати функціональний стан печінки. Оскільки ацетилсаліцилова кислота уповільнює згортання крові, то пацієнт, якщо він має хірургічне втручання, повинен заздалегідь попередити лікаря про прийом препарату.Під час лікування слід відмовитись від вживання етанолу (підвищення ризику шлунково-кишкової кровотечі). У II триместрі вагітності можливий разовий прийом препарату в рекомендованих дозах тільки в тому випадку, якщо очікувана користь для матері перевищуватиме потенційний ризик для плода. Одна доза препарату містить 933 мг натрію, що слід враховувати у пацієнтів, які отримують дієти без солі. При необхідності застосування препарату у період лактації грудне вигодовування слід припинити. З метою зменшення ризику розвитку підвищеної кровоточивості, препарат слід відмінити за 4-8 днів до планового хірургічного втручання і повідомити лікаря.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 шипуча таблетка містить: як активний інгредієнт: ацетилсаліцилову кислоту - 500 мг; як неактивні інгредієнти: натрію цитрат безводний 1068 мг, натрію карбонат однозаміщений 1166 мг, лимонну кислоту безводну 212 мг, натрію безводний карбонат 254 мг.ФармакокінетикаАбсорбція висока, після прийому внутрішньо АСК швидко повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація Cmax АСК при пероральному прийомі для лікарської форми шипучі таблетки досягається через 18 хв, що в 2 рази швидше в порівнянні зі стандартними таблетками, Cmax яких дорівнює 30-45 хв. У період абсорбції і відразу після неї АСК перетворюється на основний активний метаболіт – саліцилову кислоту. Cmax саліцилової кислоти для лікарської форми таблетки шипучі досягає максимальної концентрації у плазмі крові через 48 хв, а Cmax саліцилової кислоти для стандартних таблеток – через 1,5-2 години. Близько 80% АСК та саліцилової кислоти зв'язується з білками плазми та швидко розподіляється у тканинах. Саліцилова кислота метаболізується в печінці з утворенням метаболітів – саліцилурату, саліциловофенольного глюкуроніду, саліцилацилового глюкуроніду, гентизинової та гентізурової кислот. Виділяється у грудне молоко та проникає через плаценту. Елімінація саліцилової кислоти дозозалежна. Період напіввиведення варіює від 2-3 годин при прийомі препарату в низьких дозах приблизно до 15 годин при використанні високих доз. Саліцилова кислота та її метаболіти екскретуються, головним чином, нирками.ФармакодинамікаАцетилсаліцилова кислота (АСК) належить до групи нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП) і має знеболювальну, жарознижувальну та протизапальну дію. Механізм дії полягає в незворотному інгібуванні ферменту циклооксигенази (ЦОГ) – ферменту, що регулює синтез простагландинів Е2, Е12 та тромбоксану А2.Показання до застосуванняДля симптоматичного лікування головного болю, зубного болю, болю в горлі, менструального болю, болю в спині, м'язах і суглобах, слабкого болю при артриті. Підвищена температура тіла при застудних та інших інфекційно-запальних захворюваннях.Протипоказання до застосуванняВиразкове ураження шлунково-кишкового тракту. Геморагічний діатез. Гіперчутливість до АСК, інших саліцилатів або будь-яких допоміжних речовин препарату. Бронхіальна астма, індукована прийомом саліцилатів та НПЗЗ. Поєднане застосування з метотрексатом у дозі 15 мг на тиждень. Виражена ниркова недостатність. Виражена печінкова недостатність. Тяжка серцева недостатність у стадії декомпенсації. Перший та третій триместри вагітності та період лактації. Препарат не призначають дітям до 15 років з гострими респіраторними захворюваннями, спричиненими вірусними інфекціями, через ризик розвитку синдрому Рейє (енцефалопатія та гостра жирова дистрофія печінки з гострим розвитком печінкової недостатності). З обережністю Супутнє лікування антикоагулянтами; наявності в анамнезі: виразок шлунково-кишкового тракту, включаючи хронічну або рецидивну виразкову хворобу, а також шлунково-кишкової кровотечі, алергічних реакцій на нестероїдні протизапальні засоби та інші препарати, бронхіальної астми, сінної лихоманки, поліпозу носа, хронічних захворювань; порушення функції нирок та печінки; подагра; гіперурикемія; ІІ триместр вагітності.Вагітність та лактаціяУ І та ІІІ триместрах вагітності застосування всіх препаратів, що містять АСК, протипоказано. У ІІ триместрі вагітності АСК можна призначати епізодично. Як тривалу терапію не використовувати. Застосування у III триместрі вагітності АСК у дозі > 500 мг/добу, як і інших інгібіторів простагландинів, може викликати у плода такі аномалії: Кардіопульмональні (передчасне закриття артеріальної протоки та легенева гіпертензія). Дисфункція нирок до розвитку ниркової недостатності з маловодием. Подовження часу кровотечі у матері та плода до кінця вагітності. Цей ефект може спостерігатись навіть при застосуванні низьких доз АСК. Лактація Саліцилати та їх метаболіти у невеликих кількостях проникають у грудне молоко. При грудному вигодовуванні дитини застосування препаратів, що містять АСК, протипоказане.Побічна діяШлунково-кишковий тракт: біль у животі; нудота; блювання; печія; шлунково-кишкова кровотеча, у тому числі прихована, що веде до розвитку залізодефіцитної анемії; виразки шлунка та дванадцятипалої кишки (включаючи перфоративні); підвищення активності печінкових трансаміназ. Центральна нервова система та органи чуття: запаморочення, шум у вухах, порушення слуху, головний біль (зазвичай є ознаками передозування). Система кровотворення: подовження часу кровотечі з розвитком кровотеч різної локалізації (носова, з ясен, геморагічна пурпура і.т.д.). Алергічні реакції: анафілактичні реакції, бронхіальна астма, набряк Квінке, кропив'янка та інші алергічні реакції шкіри.Взаємодія з лікарськими засобамиКомбінація з метотрексатом у дозі > 15 мг на тиждень протипоказана. Комбінації препаратів, що використовуються з обережністю Метотрексат у дозі менше 15 мг/тиждень: при одночасному застосуванні препаратів підвищується гематологічна токсичність метотрексату внаслідок того, що НПЗЗ загалом знижують нирковий кліренс метотрексату, а саліцилати, зокрема, витісняють його із зв'язку. Антикоагулянти (кумарин, гепарин): при одночасному прийомі АСК та непрямих атикоагулянтів підвищується ризик кровотечі за рахунок пригнічення функції тромбоцитів, пошкодження слизової оболонки шлунка та 12-палої кишки та витіснення пероральних антикоагулянтів з їхнього зв'язку з білками плазми. Інші нестероїдні протизапальні засоби з саліцилатами у високій дозі (≥ 3 г/добу): при одночасному застосуванні препаратів через ефект синергізму підвищується ризик утворення виразок слизової оболонки шлунково-кишкового тракту та кровотеч. Урикозуричні препарати (бензбромарон, пробенецид): знижується терапевтичний ефект урикозуричних препаратів за рахунок конкурентного виведення сечової кислоти. Дигоксин: при одночасному застосуванні препаратів підвищується концентрація дигоксину у плазмі за рахунок зниження його екскреції. Протидіабетичні препарати (інсулін, сул'фонілсечовина): посилюється гіпоглікемічний ефект за рахунок того, що АСК у високій дозі має гіпоглікемічні властивості та витісняє сульфонілсечовину із зв'язку з білками плазми. Тромболітики/антитромбоцитарні препарати інших класів (тіклопідін): підвищується ризик кровотечі. Діуретики у поєднанні з АСК у дозі 3 г/добу та більше: знижується гломерулярна фільтрація внаслідок зниження синтезу простагландинів у нирках. Системні глюкокортикостероїди (глюкокортикостероїди) за винятком гідрокортизону (застосовується для лікування хвороби Аддісона): при одночасному застосуванні препаратів концентрація саліцилатів у крові знижується, оскільки глюкокортикостероїди посилює елімінацію саліцилатів. Інгібітори ангіотензин-перетворюючого ферменту (АПФ): при одночасному застосуванні інгібіторів АПФ та АСК у дозі 3 г/добу та більше відзначається зниження гіпотензивного ефекту інгібіторів АПФ внаслідок зниження гломерулярної фільтрації. Вальпроєва кислота: АСК порушує зв'язок вальпроєвої кислоти з білками плазми, внаслідок чого підвищується її токсичність. Алкоголь: при поєднанні з АСК посилюється шкідлива дія на слизову оболонку шлунково-кишкового тракту та подовжується час кровотечі.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 15 років приймати внутрішньо після їди, перед прийомом розчинити у склянці води. При больовому синдромі слабкої та середньої інтенсивності та гарячкових станах разова доза становить 1000 мг (відповідає 2 шипучим таблеткам препарату). Максимальна разова доза становить 1000 мг. Інтервали між прийомами препарату повинні бути не менше 4-х годин. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 3 г (6 таблеток). Тривалість лікування (без консультації з лікарем) не повинна перевищувати 7 днів при призначенні як знеболювальний засіб і більше 3 днів - як жарознижувальний засіб.ПередозуванняПередозування слід побоюватися у пацієнтів похилого віку та у маленьких дітей, для яких вона може бути смертельною. Симптоми. Для передозування помірного ступеня характерні шум у вухах, відчуття зниження слуху, біль голови, запаморочення, загальмованість. Симптоми можуть контролюватись зниженням дози препарату. Для передозування тяжкого ступеня характерні лихоманка, гіпервентиляція, кетоз, респіраторний алкалоз, метаболічний ацидоз, кома, серцево-судинний шок, дихальна недостатність, гіпоглікемія тяжкого ступеня. Заходи екстреної допомоги. Термінова госпіталізація до спеціалізованого відділення для проведення екстреної терапії - промивання шлунка, призначення активованого вугілля, визначення кислотно-лужного балансу, лужний діурез до отримання значень рН сечі в межах 7,5-8, форсований лужний діурез, коли концентрація саліц0 в мг більше /л (3,6 ммоль/л) у дорослих та 300 мг/л (2,2 ммоль/л) у дітей, відшкодування втрат рідини, симптоматичне лікування. При тяжкому отруєнні можливе проведення гемодіалізу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДітям не можна призначати препарати, що містять ацетилсаліцилову кислоту, оскільки у разі вірусної інфекції підвищується ризик виникнення синдрому Рейє. Симптомами синдрому Рейє є тривале блювання, гостра енцефалопатія, збільшення печінки. АСК може провокувати розвиток бронхоспазму та викликати напад бронхіальної астми або інші алергічні реакції. Факторами ризику є наявність у пацієнта бронхіальної астми в анамнезі, сінної лихоманки, поліпозу носа, хронічних захворювань органів дихання, а також алергічних реакцій на інші препарати (наприклад, свербіж, кропив'янка, інші реакції шкіри). Здатність АСК пригнічувати агрегацію тромбоцитів може призвести до підвищеної кровоточивості під час та після хірургічних втручань (включаючи малі хірургічні втручання, наприклад, екстракцію зуба). Ризик кровотеч зростає при застосуванні АСК у високій дозі. Геморагічний ефект АСК зберігається протягом 4-8 днів після її відміни. У низьких дозах АСК знижує екскрецію сечової кислоти, що може спричинити розвиток подагри у пацієнтів з низьким рівнем її екскреції. Тривалий прийом аналгетиків може призвести до формування головного болю звикання, який виникає в період відміни аналгетиків. Звичне використання аналгетиків (особливо комбінацій різних аналгетиків) може призвести до розвитку тяжкого ураження нирок – аналгетичної нефропатії. У 1 дозі препарату міститься 1086 мг натрію, що потрібно мати на увазі при застосуванні препарату у пацієнтів, які перебувають на дієті, яка потребує обмеження вживання солі.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
308,00 грн
274,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаАніса звичайного плоди. Плоди цілісні по 50 г, 100 г у картонній пачці з внутрішнім пакетом. Текст інструкції із застосування повністю нанесено на пачку.Опис лікарської формиПлід - вислоплодник, що складається з двох не відокремлених один від одного напівплодів (мерікарпієв), що іноді розпався. Плоди яйцевидної або зворотногрушоподібної форми, з боків трохи сплюснуті, до основи ширші, до верхівки звужені. На верхівці є залишки пятизубчатой чашечки і здутий надпісковий диск з двома стовпчиками, що розходяться. Поверхня плода шорстка. Зовнішній бік мерикарпію опуклий, внутрішня - плоска. Кожен мерикарпій має п'ять поздовжніх реберець, що слабо виступають: три з них знаходяться на опуклій стороні, два з боків. У мерикарпії одне насіння, що зросло з оплоднем. Довжина плодів 3-5 мм, ширина 2-3 мм. Колір плодів жовтувато-сірий або коричнево-сірий. Запах сильний, ароматний. Смак водного вилучення солодкувато-пряний.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.Властивості компонентівПлоди анісу містять ефірну олію, жирну олію та інші біологічно активні речовини.ФармакодинамікаНастій плодів анісу має відхаркувальну, спазмолітичну, а також вітрогонну та проносну дію, сприяє нормалізації секреторної та моторної функції шлунково-кишкового тракту.РекомендуєтьсяУ складі комплексної терапії як відхаркувальний засіб при запальних захворюваннях дихальних шляхів (бронхіт, трахеїт, пневмонія).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; вагітність.Вагітність та лактаціяЗастосування у період грудного вигодовування можливе. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиБлизько 5 г (1 чайна ложка) плодів поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 15 хв, охолоджують при кімнатній температурі 45 хв, проціджують, залишають. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл. Настій приймають внутрішньо в теплому вигляді 3-4 рази на день за 30 хвилин до їди: дорослі – по 1/4 склянки; діти від 14 років і старші – по 2-3 столові ложки; діти від 6 до 14 років – по 1-2 столові ложки; діти від 3 до 5 років – по 1-2 чайні ложки; діти від 1 року до 3-х років – по 1 чайній ложці; діти до 1 року – по 1/2 чайної ложки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему