Лекарства и БАД Со скидкой
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: лоратадин 10 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні. 10 шт. - банки полімерні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаБлокатор гістамінових Н1-рецепторів. Чинить протиалергічну, протисвербіжну, антиексудативну дію. Зменшує проникність капілярів, запобігає розвитку набряку тканин, зменшує підвищену скорочувальну активність гладкої мускулатури, зумовлену дією гістаміну.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо в терапевтичній дозі лоратадин швидко абсорбується із шлунково-кишкового тракту і майже повністю метаболізується в організмі. C max ;лоратадину в плазмі досягається через 1-1.3 год, основного активного метаболіту, дезкарбоетоксілоратадіна, - приблизно через 2.5 год. При одночасному прийомі їжі біодоступність лоратадину і дезкарбоетоксілоратадину збільшується приблизно на 40% і 15% відповідно, час досягнення C max ;збільшувалося приблизно на 1 год, її значення для цих речовин залишалися без змін. Зв'язування з білками плазми лоратадину високе – близько 98%, активного метаболіту – менш виражене. У середньому T1/2 ;лоратадина становить 8.4 год, дезкарбоетоксілоратадіна - 28 год (8.8-92 год). Близько 80% лоратадину виводиться у вигляді метаболітів із сечею та калом у рівних співвідношеннях протягом 10 днів, близько 27% – із сечею протягом першої доби.Клінічна фармакологіяБлокатор гістамінових Н1-рецепторів. Протиалергічний препарат.Показання до застосуванняСезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, гостра кропив'янка та набряк Квінке, симптоми гістамінергій, викликані застосуванням гістаміналібератів (псевдоалергічні синдроми), алергічні реакції на укуси комах, комплексне лікування сверблячих дерматозів (так.Протипоказання до застосуванняВагітність, лактація, дитячий вік до 2 років, підвищена чутливість до лоратадин.Вагітність та лактаціяЛоратадин не слід застосовувати при вагітності та в період лактації. В ;експериментальних дослідженнях ;на тварин лоратадин у середніх дозах не надавав негативного впливу плід, при введенні у високих дозах спостерігалися деякі фетотоксичні ефекти. Застосування у дітей Протипоказаний дітям віком до 2-х років.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко - сухість у роті, нудота, блювання, гастрит; в окремих випадках – порушення функції печінки. З боку ЦНС: рідко - підвищена стомлюваність, біль голови, збудливість (у дітей). З боку серцево-судинної системи: рідко - тахікардія. Алергічні реакції: рідко - шкірний висип; у поодиноких випадках – анафілактичні реакції. Дерматологічні реакції: в окремих випадках - алопеція.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні лоратадину з препаратами, які інгібують ізоферменти CYP3A4 та CYP2D6 або метаболізуються в печінці за їх участю (в т.ч. циметидин, еритроміцин, кетоконазол, хінідин, флуконазол, флуоксетин). препаратів. Індуктори мікросомального окиснення (фенітоїн, етанол, барбітурати, зіксорин, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) знижують ефективність.Спосіб застосування та дозиВсередину дорослим та дітям старше 12 років, а також при масі тіла понад 30 кг – 10 мг 1 раз на добу. Дітям від 2 до 12 років при масі тіла менше 30 кг – 5 мг 1 раз на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри застосуванні лоратадину не можна виключити розвиток судом, особливо у схильних пацієнтів. Пацієнтам із порушеннями функції нирок або печінки потрібна корекція режиму дозування.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Гінкго дволопатевого листя екстракт сухий* EGb 761**® (35-67:1)- 40 мг, екстрагент: ацетон 60 %. Екстракт стандартизований за вмістом гінкгофлавонглікозидів 9,8 мг та терпенлактонів 2,4 мг (1,12-1,36 мг гінкголідів А, В, С та 1,04-1,28 мг білобаліди); Допоміжні речовини ядра: лактози моногідрат 115,00 мг, кремнію діоксид колоїдний 2,50 мг, мікрокристалічна целюлоза 60,00 мг, крохмаль кукурудзяний 25,00 мг, кроскармеллоза натрій 5,00 мг, магнію стеа; Допоміжні речовини оболонки: гіпромелоза 9,250 мг, макрогол 1500 4,626 мг, піногасна емульсія SE2*** 0,008 мг, титану діоксид (Е 171) 0,380 мг, заліза гідроксид (Е 172) 1,6 6 *Сухий екстракт отриманий з листя Гінкго дволопатевого (Ginkgo biloba L.), сімейство: Гінкгові (Ginkgoaceae) **Екстракт Ginkgo biloba (виробник Schwabe Extracta GmbH & Co. KG, Німеччина або Wallingstown Company Ltd. / Cara Partners, Ірландія) EGb 76Г (номер, присвоєний екстракту виробником). *** статті Євр.Ф. на окремі компоненти піногасної емульсії SE2. По 10, 15, 20 таблеток у блістері з фольги алюмінієвої та ПВХ; по 1,2,3 або 5 блістерів поміщаються разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі гладкі пігулки, покриті плівковою оболонкою, коричнево-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаАнгіопротекторний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПрепарат підвищує стійкість організму до гіпоксії, особливо тканин головного мозку, гальмує розвиток травматичного або токсичного набряку головного мозку, покращує мозковий та периферичний кровообіг, покращує реологію крові.Показання до застосуванняОрганічні, що виникають внаслідок вікових порушень мозкового кровообігу, та функціональні порушення головного мозку з такими проявами, як погіршення пам'яті, зниження здатності до концентрації уваги та інтелектуальних можливостей, пригнічений настрій, запаморочення, шум у вухах, головний біль. Порушення периферичного кровообігу: облітеруючі захворювання артерій нижніх кінцівок з такими характерними симптомами, як переміжна кульгавість, оніміння та похолодання стоп, хвороба Рейно. Порушення функції внутрішнього вуха, що виявляються запамороченням, нестійкістю ходи, шумом у вухах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція; знижена згортання крові, ерозивний гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення; гострі порушення мозкового кровообігу; гострий інфаркт міокарда. Через недостатність даних про застосування препарату у дітей не слід призначати його дітям до 18 років. З обережністю: Хворі на епілепсію.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю достатньої кількості клінічних даних, не рекомендується застосування препарату під час вагітності та грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції (почервоніння, висипання на шкірі, набряклість, свербіж), шлунково-кишкові розлади, головний біль, порушення слуху, запаморочення, зниження згортання крові. Спостерігалися поодинокі випадки кровотечі у пацієнтів, які одночасно приймали засоби, що знижували згортання крові; причинний зв'язок даних кровотеч із прийомом препаратів Гінгко дволопатевого EGb 761® не підтверджено. У разі виникнення будь-яких небажаних явищ, прийом препарату слід припинити і звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується застосування препарату Мемоплант пацієнтам, які постійно приймають ацетилсаліцилову кислоту, антикоагулянти (прямої та непрямої дії), а також препарати, що знижують згортання крові. Не рекомендується одночасне застосування препаратів гінкго білоба з ефавірензом, оскільки можливе зниження його концентрації у плазмі крові внаслідок індукції цитохрому CYP3А4 під впливом гінкго білоба.Спосіб застосування та дозиЯкщо лікарем не призначений інший режим дозування, слід дотримуватись наступних рекомендацій щодо прийому препарату: Для симптоматичного лікування розладів мозкового кровообігу: По 1-2 таблетки (відповідно 40-80 мг екстракту Гінкго дволопатевого EGb 761®) 3 рази на день. Тривалість курсу лікування – не менше 8 тижнів. При порушеннях периферичного кровообігу: По 1 таблетці (відповідно 40 мг екстракту Гінкго дволопатевого EGb 761®) 3 рази на день або по 2 таблетки (відповідно 80 мг екстракту Гінкго дволопатевого EGb 761®) 2 рази на день. Тривалість курсу лікування – не менше 6 тижнів. При судинній чи інволюційній патології внутрішнього вуха: По 1 таблетці (відповідно 40 мг екстракту Гінкго дволопатевого EGb 761®) 3 рази на день або по 2 таблетки (відповідно 80 мг екстракту Гінкго дволопатевого EGb 761®) 2 рази на день. Тривалість курсу лікування – 6 – 8 тижнів. Таблетки, вкриті оболонкою, слід приймати не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю води, незалежно від їди. Якщо був пропущений прийом препарату або була прийнята недостатня його кількість, наступний прийом слід проводити так, як це зазначено в даній інструкції без будь-яких змін.ПередозуванняВипадки передозування препарату досі не зареєстровані. Мемоплант має гарну переносимість.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри відчуттях запаморочення і шуму у вухах, що часто виникають, необхідно проконсультуватися з лікарем. У разі раптового погіршення або втрати слуху необхідно негайно звернутися до лікаря. На тлі застосування препаратів Гінкго дволопатевого, у пацієнтів, які страждають на епілепсію, можлива поява епілептичних нападів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період прийому препарату слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активний компонент: Гінкго дволопатевого листя екстракт сухий* EGb 761®** (35-67:1), екстрагент: ацетон 60 %, стандартизований за вмістом гінкгофлавонглікозидів 19,6 мг та терпенлактонів 4,8 мг (2,24-2,7 гінкголіди А, В, С та 2,08-2,56 мг (білобаліди) 80,00 мг; Допоміжні компоненти ядра: лактози моногідрат 45,50 мг, кремнію діоксид колоїдний 2,00 мг, мікрокристалічна целюлоза 109,00 мг, крохмаль кукурудзяний 10,00 мг, натрій кроскармеллоза 10,00 мг, 3 мг Допоміжні компоненти оболонки: гіпромелоза 9,250 мг, макрогол 1500 4,625 мг, емульсія, що піногасить SE2*** 0,008 мг; титану діоксид (Е 171) 0,892 мг, заліза оксид червоний (Е 172) 0,503 мг, тальк 0,576 мг, заліза оксид коричневий (Е 172) 0,146 мг, * Сухий екстракт отриманий з листя Гінкго дволопатевого (Ginkgo biloba L.), сімейство: Гінкгові (Ginkgoaceae) **Екстракт Ginkgo biloba (виробник Schwabe Extracta GmbH & Co. KG, Німеччина або Wallingstown Company Ltd. / Cara Partners, Ірландія) EGb 761® (номер, присвоєний екстракту виробником). *** статті Євр.Ф. на окремі компоненти піногасної емульсії SE2 По 10, 15, 20 таблеток у блістер із фольги алюмінієвої та ПВХ плівки; по 1, 2, 3 або 5 блістерів поміщаються разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі таблетки двоопуклої форми, покриті плівковою оболонкою, коричнево-червоного кольору. Вид на зламі - від світло-жовтого до коричнево-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаАнгіопротекторний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПрепарат підвищує стійкість організму до гіпоксії, особливо тканин головного мозку, гальмує розвиток травматичного або токсичного набряку головного мозку, покращує мозковий та периферичний кровообіг, покращує реологію крові.Показання до застосуванняПорушення функцій головного мозку, у тому числі вікові, пов'язані з порушенням мозкового кровообігу, що супроводжуються такими симптомами: погіршення пам'яті, зниження здатності до концентрації уваги та інтелектуальних здібностей, запаморочення, шум у вухах, головний біль. Порушення периферичного кровообігу: облітеруючі захворювання артерій нижніх кінцівок з такими характерними симптомами, як переміжна кульгавість, оніміння та похолодання стоп, хвороба Рейно. Порушення функції внутрішнього вуха, що виявляються запамороченням, нестійкою ходою та шумом у вухах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція; знижена згортання крові, ерозивний гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення; гострі порушення мозкового кровообігу; гострий інфаркт міокарда; дитячий вік до 18 років, через недостатність даних про застосування препарату у цієї вікової групи. З обережністю: Хворі на епілепсію.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю достатньої кількості клінічних даних, не рекомендується застосування препарату під час вагітності та грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції (почервоніння, набряклість шкіри, свербіж), шлунково-кишкові розлади в окремих випадках (нудота, блювання, діарея), головний біль, порушення слуху, запаморочення, зниження згортання крові. Спостерігалися поодинокі випадки кровотечі у пацієнтів, які одночасно приймали засоби, що знижували згортання крові; причинний зв'язок даних кровотеч із прийомом препаратів Гінкго дволопатевого EGb 761® не підтверджений. У разі виникнення будь-яких небажаних явищ, прийом препарату слід припинити і звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується застосування препарату Мемоплант пацієнтам, які постійно приймають ацетилсаліцилову кислоту, антикоагулянти (прямої та непрямої дії), а також препарати, що знижують згортання крові. Не рекомендується одночасне застосування препаратів гінкго білоба з ефазирензом, оскільки можливе зниження його концентрації у плазмі крові внаслідок індукції цитохрому CYP3А4 під впливом гінкго білоба.Спосіб застосування та дозиЯкщо лікарем не призначений інший режим дозування, слід дотримуватися наступних рекомендацій щодо застосування препарату Мемоплант: Для симптоматичного лікування розладів мозкового кровообігу: По 1 таблетці 2-3 десь у день. Тривалість курсу лікування – не менше 8 тижнів. При порушеннях периферичного кровообігу: По 1 таблетці 2 десь у день. Тривалість курсу лікування – не менше 6 тижнів. При судинній чи інволюційній патології: По 1 таблетці 2 десь у день. Тривалість курсу лікування – 6-8 тижнів. Таблетки, вкриті оболонкою, слід приймати внутрішньо, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини, незалежно від їди. Якщо був пропущений прийом препарату або була прийнята недостатня його кількість, наступний прийом слід проводити так, як це зазначено в даній інструкції без будь-яких змін.ПередозуванняВипадки передозування препарату досі не зареєстровані. Мемоплант має гарну переносимість.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри відчуттях запаморочення і шуму у вухах, що часто виникають, необхідно проконсультуватися з лікарем. У разі раптового погіршення або втрати слуху необхідно негайно звернутися до лікаря. На тлі застосування препаратів Гінкго дволопатевого, у пацієнтів, які страждають на епілепсію, можлива поява епілептичних нападів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період прийому препарату слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N30 Форма випуску таб. Упакування: упак. Виробник: ЕВЕР Нейро Фарма Завод-виробник: Klocke Pharma-Service GmbH (Німеччина).
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: лоратадин 10 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні. 10 шт. - банки полімерні (3); - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаБлокатор гістамінових Н1-рецепторів. Чинить протиалергічну, протисвербіжну, антиексудативну дію. Зменшує проникність капілярів, запобігає розвитку набряку тканин, зменшує підвищену скорочувальну активність гладкої мускулатури, зумовлену дією гістаміну.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо в терапевтичній дозі лоратадин швидко абсорбується із шлунково-кишкового тракту і майже повністю метаболізується в організмі. C max ;лоратадину в плазмі досягається через 1-1.3 год, основного активного метаболіту, дезкарбоетоксілоратадіна, - приблизно через 2.5 год. При одночасному прийомі їжі біодоступність лоратадину і дезкарбоетоксілоратадину збільшується приблизно на 40% і 15% відповідно, час досягнення C max ;збільшувалося приблизно на 1 год, її значення для цих речовин залишалися без змін. Зв'язування з білками плазми лоратадину високе – близько 98%, активного метаболіту – менш виражене. У середньому T1/2 ;лоратадина становить 8.4 год, дезкарбоетоксілоратадіна - 28 год (8.8-92 год). Близько 80% лоратадину виводиться у вигляді метаболітів із сечею та калом у рівних співвідношеннях протягом 10 днів, близько 27% – із сечею протягом першої доби.Клінічна фармакологіяБлокатор гістамінових Н1-рецепторів. Протиалергічний препарат.Показання до застосуванняСезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, гостра кропив'янка та набряк Квінке, симптоми гістамінергій, викликані застосуванням гістаміналібератів (псевдоалергічні синдроми), алергічні реакції на укуси комах, комплексне лікування сверблячих дерматозів (так.Протипоказання до застосуванняВагітність, лактація, дитячий вік до 2 років, підвищена чутливість до лоратадин.Вагітність та лактаціяЛоратадин не слід застосовувати при вагітності та в період лактації. В ;експериментальних дослідженнях ;на тварин лоратадин у середніх дозах не надавав негативного впливу плід, при введенні у високих дозах спостерігалися деякі фетотоксичні ефекти. Застосування у дітей Протипоказаний дітям віком до 2-х років.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко - сухість у роті, нудота, блювання, гастрит; в окремих випадках – порушення функції печінки. З боку ЦНС: рідко - підвищена стомлюваність, біль голови, збудливість (у дітей). З боку серцево-судинної системи: рідко - тахікардія. Алергічні реакції: рідко - шкірний висип; у поодиноких випадках – анафілактичні реакції. Дерматологічні реакції: в окремих випадках - алопеція.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні лоратадину з препаратами, які інгібують ізоферменти CYP3A4 та CYP2D6 або метаболізуються в печінці за їх участю (в т.ч. циметидин, еритроміцин, кетоконазол, хінідин, флуконазол, флуоксетин). препаратів. Індуктори мікросомального окиснення (фенітоїн, етанол, барбітурати, зіксорин, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) знижують ефективність.Спосіб застосування та дозиВсередину дорослим та дітям старше 12 років, а також при масі тіла понад 30 кг – 10 мг 1 раз на добу. Дітям від 2 до 12 років при масі тіла менше 30 кг – 5 мг 1 раз на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри застосуванні лоратадину не можна виключити розвиток судом, особливо у схильних пацієнтів. Пацієнтам із порушеннями функції нирок або печінки потрібна корекція режиму дозування.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
1 532,00 грн
135,00 грн
Фасування: N1 Форма випуску: р-р Упакування: фл. Виробник: Санофі Завод-виробник: Санофі Пастер С. А.
Дозування: 2 мг Фасування: N50 Форма випуску таб. Упаковка: уп. контурні.
Склад, форма випуску та упаковкаУ 1 мл сиропу міститься лоратадин 1 мг. 50 мл - флакони темного скла (1) у комплекті з дозувальною ложкою або склянкою - пачки картонні. 100 мл - флакони темного скла (1) у комплекті з дозувальною ложкою або склянкою - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаБлокатор гістамінових Н1-рецепторів. Чинить протиалергічну, протисвербіжну, антиексудативну дію. Зменшує проникність капілярів, запобігає розвитку набряку тканин, зменшує підвищену скорочувальну активність гладкої мускулатури, зумовлену дією гістаміну.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо в терапевтичній дозі лоратадин швидко абсорбується із шлунково-кишкового тракту і майже повністю метаболізується в організмі. C max ;лоратадину в плазмі досягається через 1-1.3 год, основного активного метаболіту, дезкарбоетоксілоратадіна, - приблизно через 2.5 год. При одночасному прийомі їжі біодоступність лоратадину і дезкарбоетоксілоратадину збільшується приблизно на 40% і 15% відповідно, час досягнення C max ;збільшувалося приблизно на 1 год, її значення для цих речовин залишалися без змін. Зв'язування з білками плазми лоратадину високе – близько 98%, активного метаболіту – менш виражене. У середньому T1/2 ;лоратадина становить 8.4 год, дезкарбоетоксілоратадіна - 28 год (8.8-92 год). Близько 80% лоратадину виводиться у вигляді метаболітів із сечею та калом у рівних співвідношеннях протягом 10 днів, близько 27% – із сечею протягом першої доби.Клінічна фармакологіяБлокатор гістамінових Н1-рецепторів. Протиалергічний препарат.Показання до застосуванняСезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, гостра кропив'янка та набряк Квінке, симптоми гістамінергій, викликані застосуванням гістаміналібератів (псевдоалергічні синдроми), алергічні реакції на укуси комах, комплексне лікування сверблячих дерматозів (так.Вагітність та лактаціяЛоратадин не слід застосовувати при вагітності та в період лактації. В ;експериментальних дослідженнях ;на тварин лоратадин у середніх дозах не надавав негативного впливу плід, при введенні у високих дозах спостерігалися деякі фетотоксичні ефекти. Застосування у дітей Протипоказаний дітям віком до 2-х років.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко - сухість у роті, нудота, блювання, гастрит; в окремих випадках – порушення функції печінки. З боку ЦНС: рідко - підвищена стомлюваність, біль голови, збудливість (у дітей). З боку серцево-судинної системи: рідко - тахікардія. Алергічні реакції: рідко - шкірний висип; у поодиноких випадках – анафілактичні реакції. Дерматологічні реакції: в окремих випадках - алопеція.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні лоратадину з препаратами, які інгібують ізоферменти CYP3A4 та CYP2D6 або метаболізуються в печінці за їх участю (в т.ч. циметидин, еритроміцин, кетоконазол, хінідин, флуконазол, флуоксетин). препаратів. Індуктори мікросомального окиснення (фенітоїн, етанол, барбітурати, зіксорин, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) знижують ефективність.Спосіб застосування та дозиВсередину. Шипучу пігулку попередньо розчиняють у склянці води (200 мл). Таблетки не слід ковтати, жувати та смоктати у роті. Для дітей молодшого віку та дорослим із утрудненням проковтування рекомендується застосування сиропу. Дітям віком від 2 до 6 років (з масою тіла менше 30 кг): 5 мг (1 мірна ложка (5 мл) сиропу) 1 раз на добу. Дітям старше 6 років (з масою тіла більше 30 кг) та дорослим: 10 мг (2 мірні ложки (10 мл) сиропу, або 1 таб., або 1 таб. шипуча) 1 раз на добу. У хворих з печінковою та/або нирковою недостатністю (кліренс креатиніну У пацієнтів похилого віку немає потреби у зменшенні дози.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри застосуванні лоратадину не можна виключити розвиток судом, особливо у схильних пацієнтів. Пацієнтам із порушеннями функції нирок або печінки потрібна корекція режиму дозування.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: лоратадин 10 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні. 10 шт. - банки полімерні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаБлокатор гістамінових Н1-рецепторів. Чинить протиалергічну, протисвербіжну, антиексудативну дію. Зменшує проникність капілярів, запобігає розвитку набряку тканин, зменшує підвищену скорочувальну активність гладкої мускулатури, зумовлену дією гістаміну.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо в терапевтичній дозі лоратадин швидко абсорбується із шлунково-кишкового тракту і майже повністю метаболізується в організмі. C max лоратадину в плазмі досягається через 1-1.3 год, основного активного метаболіту, дезкарбоетоксілоратадіна, - приблизно через 2.5 год. При одночасному прийомі їжі біодоступність лоратадину і дезкарбоетоксілоратадину збільшується приблизно на 40% і 15% відповідно, час досягнення C max збільшувався приблизно на 1 год, її значення для цих речовин залишалися без змін. Зв'язування з білками плазми лоратадину високе – близько 98%, активного метаболіту – менш виражене. У середньому T1/2 лоратадину становить 8.4 год, дезкарбоетоксілоратадіна - 28 год (8.8-92 год). Близько 80% лоратадину виводиться у вигляді метаболітів із сечею та калом у рівних співвідношеннях протягом 10 днів, близько 27% – із сечею протягом першої доби.Клінічна фармакологіяБлокатор гістамінових Н1-рецепторів. Протиалергічний препарат.Показання до застосуванняСезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, гостра кропив'янка та набряк Квінке, симптоми гістамінергій, викликані застосуванням гістаміналібератів (псевдоалергічні синдроми), алергічні реакції на укуси комах, комплексне лікування сверблячих дерматозів (так.Протипоказання до застосуванняВагітність, лактація, дитячий вік до 2 років, підвищена чутливість до лоратадин.Вагітність та лактаціяЛоратадин не слід застосовувати при вагітності та в період лактації. В експериментальних дослідженнях на тваринах лоратадин у середніх дозах не впливав негативно на плід, при введенні у високих дозах спостерігалися деякі фетотоксичні ефекти. Застосування у дітей Протипоказаний дітям віком до 2-х років.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – сухість у роті, нудота, блювання, гастрит; в окремих випадках – порушення функції печінки. З боку ЦНС: рідко – підвищена стомлюваність, біль голови, збудливість (у дітей). З боку серцево-судинної системи: рідко – тахікардія. Алергічні реакції: рідко – шкірний висип; у поодиноких випадках – анафілактичні реакції. Дерматологічні реакції: в окремих випадках – алопеція.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні лоратадину з препаратами, які інгібують ізоферменти CYP3A4 та CYP2D6 або метаболізуються в печінці за їх участю (в т.ч. циметидин, еритроміцин, кетоконазол, хінідин, флуконазол, флуоксетин). препаратів. Індуктори мікросомального окиснення (фенітоїн, етанол, барбітурати, зіксорин, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) знижують ефективність.Спосіб застосування та дозиВсередину дорослим та дітям старше 12 років, а також при масі тіла понад 30 кг – 10 мг 1 раз на добу. Дітям від 2 до 12 років при масі тіла менше 30 кг – 5 мг 1 раз на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри застосуванні лоратадину не можна виключити розвиток судом, особливо у схильних пацієнтів. Пацієнтам із порушеннями функції нирок або печінки потрібна корекція режиму дозування.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 капсула містить: Вітамін Д 5 мкг, Вітамін А 750 мкг, Вітамін В12 2 мкг, Біотин 30 мкг, Бор 1 мг, Вітамін В6 2 мкг, Вітамін Е 10 мг, Вітамін С 45 мг, Залізо 9 мг, Мідь 1 мг Вітамін В3 18 мг, Йод 150 мкг, Магній 100 мг, Марганець 2 мг, Пантотенова кислота 6 мг, Вітамін В2 1,6 мг, Селен 50 мкг, Вітамін В1 1,4 мг, Хром 25 мкг, Цинк 15 мг, Екстракт сої 100 мг, Флаволігнани насіння льону 50 мг, Екстракт шавлії 50 мг, Екстракт зеленого чаю 50 мг, Кофеїн 2,6 мг, Фолієва кислота 200 мкг.ХарактеристикаКлімакс або менопауза – це природний період згасання дітородної функції жінки віком 45-55 років. Прояви клімаксу пов'язані зі зниженням вироблення естрогенів - жіночих гормонів, і можуть виявляти себе симптомами різного ступеня виразності. Однак, жінка в цю пору може почуватися чудово, виглядати приголомшливо і подобатися чоловікам. Інакше висловлюючись, залишатися молодою. Головне, бути готовим допомогти своєму організму пройти цей період легко. Кожна мультивітамінна капсула містить спеціальні поживні речовини для наступних ключових областей: Гормональне регулювання. Під час клімаксу рівні певних гормонів можуть помінятися. Менопейс Плюс містить вітамін B6, який сприяє регулюванню гормональної активності. Здоров'я кісток. Особливо важливо для жінок під час менопаузи, тому Менопейс Плюс містить магній, цинк та вітамін D, які сприяють підтримці кісток, а також важливий елемент Бору, що сприяє запобіганню остеопорозу. Серце здоров'я. Підтримка серцево-судинного здоров'я особливо важлива в період менопаузи. Менопейс плюс містить вітаміни B6, B12 та фолієву кислоту, які сприяють нормальному метаболізму гомоцистеїну та підтримують серце. Психоемоційний стан. Менопейс плюс містить вітаміни B1, B6 та B12, які беруть участь у вуглеводному обміні нервових клітин та сприяють нормальному функціонуванню нервової системи. Краса. Селен у складі Менопейс Плюс є природним антиоксидантом, зберігає еластичність тканин, затримує процеси окиснення.Властивості компонентівЕкстракт ізофлавонів сої. Ізофлавони сої, створені на основі соєвих бобів, знайшли широке застосування для лікування клімактеричних синдромів у зв'язку з високим вмістом у них фітоестрогенів. Таким чином, ізофлавони сої застосовують як засіб, що знижує артеріальний тиск, що зміцнює серцево-судинну та нервову систему, що скорочує "припливи" в період менопаузи. Екстракт шавлії. Шавлія є незамінним компонентом при лікуванні менопаузи. Він має естрогенноподібну дію, містить флаваноїди та фітостероли. Зменшує потовиділення, припливи, регулює гормональні зміни, знижує нервову напругу. Також шавлія містить сапоніни, що полегшують головний біль. До складу шавлії входять спазмолітичні олії та в'яжучі таніни. Екстракт зеленого чаю. Про користь зеленого чаю було відомо ще в давнину. Сотні років він використовувався як лікарський засіб від різних недуг. Користь зеленого чаю підтверджена і сучасними вченими. Зелений чай у Менопейс Плюс містить стандартизований екстракт із 55% поліфенолів, активних компонентів зеленого чаю. Зелений чай сприяє захисту клітин від окисного стресу. Флаволігнали із насіння льону. Лігнани є фітонутрієнтами, які зустрічаються в льоні та нерафінованих зернах. Лляне насіння має природний вміст лігнану, який більш ніж у 100 разів вищий, ніж інші рослинні джерела. Екстракт, який використовується в Менопейс Плюс, проходить запатентований процес поділу, щоб забезпечити в 10-30 разів більше лігнанів.РекомендуєтьсяПрипливи спека. Із ними зіштовхуються приблизно 70% жінок. Миттєве відчуття «гарячої хвилі», що супроводжуються почервонінням обличчя, посиленням серцебиття, підвищенням тиску. Різкі перепади настрою. Багато хто відчуває гостре почуття жалості до себе, сварки з близькими, почуття самотності та образи. Виною можуть бути біохімічні зміни в організмі. Погіршення стану шкіри. Зміна гормонального фону призводить до швидкого в'янення шкіри, зниження її зволоженості, щільності, пружності, утворення зморшок. Зниження статевого потягу. Сухість піхви, нетримання сечі, болючість під час статевого акту та при сечовипусканні, зниження лібідо – ознаки клімаксу. Збільшення ваги. Зниження вироблення естрогенів може призводити до набору зайвої ваги та зміни пропорцій фігури. Відстроченим проявом клімаксу є остеопороз.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
11 957,00 грн
160,00 грн
Фасування: N10 Форма випуску: ліофілізат д/приготування розчину д/ін'єкцій Упакування: фл. Виробник: Феррінг Арцнайміттель Гмб Завод-производитель: Ферринг(Швейцария) Действующее вещество: Менотропины. .
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Летрозол 2.5 мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 61.5 мг, целюлоза мікрокристалічна – 20 мг, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований – 9.5 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію – 5 мг, магнію стеарат – 1 мг, кремнію діоксид колоїдний безводний. Оболонка: ;Опадрай жовтий (03F32518) - 4 мг (макрогол 8000 - 0.33 мг, тальк - 1.33 мг, гіпромелоза - 1.84 мг, титану діоксид - 0.25 мг, барвник заліза оксид жовтий - 0.2). 10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою; круглі, двоопуклі, жовтого кольору, з гравіюванням "L900" на одній стороні таблетки і "2.5" на іншій; на поперечному розрізі ядро білого кольору.Фармакотерапевтична групаПротипухлинний засіб. Є нестероїдним інгібітором ароматази – ферменту, за участю якого відбувається синтез естрогенів у жінок у постменопаузному періоді. Ароматаза сприяє перетворенню андрогенів, що синтезуються в надниркових залозах (насамперед андростендіону та тестостерону), на естрон та естрадіол. Гальмування активності ароматази реалізується шляхом конкурентного зв'язування із субодиницею цього ферменту - гемом цитохрому P450, що призводить до зниження біосинтезу естрогенів у всіх тканинах, у т.ч. у тканинах естрогензалежних пухлин.Клінічна фармакологіяПротипухлинний засіб, синтез естрогенів інгібітор.Показання до застосуванняЛікування злоякісних пухлин молочної залози у жінок у період природної чи штучно викликаної менопаузи після проведення терапії антиестрогенними препаратами.Протипоказання до застосуванняЕндокринний статус, характерний для пременопаузного періоду; вагітність, лактація, підвищена чутливість до летрозолу.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності, під час лактації.Побічна діяМожливо: головний біль, нудота, периферичні набряки, загальна слабкість, припливи, витончення волосся, шкірний висип, блювання, диспепсія, збільшення маси тіла, м'язово-скелетні болі, анорексія, вагінальні кровотечі, лейкорея, запор, запаморочення, підвищення апетиту, потовиділення. Рідко: задишка, тромбофлебіт, кров'яні виділення з піхви.Спосіб застосування та дозиДоза становить 2.5 мг 1 раз на добу щодня. Лікування продовжується протягом періоду прогресування захворювання.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнток з КК менше 10 мл/хв безпека летрозолу не вивчена, тому при необхідності його застосування у таких випадках слід ретельно зважувати співвідношення між очікуваним терапевтичним ефектом та можливим ризиком лікування. Під впливом летрозолу можливе зниження здатності до концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, тому в період лікування рекомендується уникати керування автотранспортом та іншими потенційно небезпечними видами діяльності.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
11 955,00 грн
244,00 грн
Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
727,00 грн
260,00 грн
Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Форма выпуска: капс. Упаковка: упак. Производитель: Акрихин ОАО Завод-производитель: Внешторг Фарма ООО(Россия).
Дозування: 300 мг Форма випуску: капс. Упакування: упак. Виробник: Акріхін ВАТ Завод-виробник: Зовнішторг Фарма ТОВ(Росія).
Склад, форма випуску та упаковкаAqua, Methyl Salicylate (Метилсаліцилат), Paraffinum Liquidum, Glycerin, Menthol (Ментол), Camphor (Камфора), Carbomer, Vanillyl Butyl Ether (Ваніліл Бутиловий Ефір), Eugeniacaryophyllus Leaf Oil (Ефірне Евкаліпта), Cinnamomum Zeylanicumbark Oil (Ефірне Олія Кориці), Capsicum Annuum Extract (Екстракт Перцю Пекучого), Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin, Sunflowerseed Oil, Sodium Polyacrylate, Triethanolazone,ХарактеристикаГель призначений для догляду за шкірою. Має тривалу розігрівальну і розслаблюючу дію. Активні компоненти Геля створюють ефективний прогрів «зсередини», в результаті покращується тонус, шкіра набуває еластичності. Гель допомагає повернути звичний активний спосіб життя, забезпечуючи швидке відновлення після перенесених навантажень, у тому числі після занять спортом. Інноваційний розігріваючий комплекс стимулює кровообіг, активізуючи обмін речовин, сприяє виведенню з клітин та міжклітинного простору токсинів, при цьому ущільнюючи та зміцнюючи тканини, тим самим моделює форми. Капсаіцино виявляє сильну розігрівальну дію, активізує обмінні процеси в м'язовій тканині, покращує мікроциркуляцію. Знижує набряклість, знімає м'язовий спазм, є провідником інших лікувальних компонентів.ІнструкціяНаносити на шкіру в області шиї, попереку, колін, ліктів, ступнів та інших ділянок тіла, втираючи легкими рухами, що масажують, до повного вбирання. Гель може викликати короткочасне почервоніння шкіри.РекомендуєтьсяПри болях у спині, суглобах, ліктях. Зняття м'язового спазму. Знижує ризик розвитку та прогресування артритів, підтримує функціональний стан опорно-рухового апарату, знижує ризик розвитку остеоартрозу та остеохондрозу. Рекомендується після фізичних навантажень та після занять спортом.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки жувальні - 1 таб. Активні речовини: заліза (III) гідроксид полімальтозат – 357 мг, що відповідає вмісту заліза – 100 мг; Допоміжні речовини: декстрати – 232 мг, макрогол 6000 – 37 мг, тальк очищений – 21 мг, натрію цикламат – 9 мг, ванілін – 2. 9 мг, какао порошок – 29 мг, ароматизатор шоколадний – 0.
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл (20 крапель): Активні речовини: заліза (III) гідроксид полімальтозат – 178. 6 мг, що відповідає вмісту заліза – 50 мг; Допоміжні речовини: сахароза – 50 мг, натрію метилпарагідроксибензоат – 2 мг, натрію пропілпарагідроксибензоат – 0. 22 мг, ароматизатор кремовий – 3 мг, натрію гідроксид – до pH 5.
Фасовка: N1 Форма выпуска: р-р д/наружного применения Упаковка: фл. Производитель: Гиппократ Завод-производитель: Гиппократ ООО(Россия) Действующее вещество: Бензокаин + Прокаин + Рацементол. .
Фасування: N1 Форма випуску: р-р д/зовнішнього застосування Упакування: фл. Производитель: Ивановская фармацевтическая фабрика Завод-производитель: Ивановская фармацевтическая фабрика(Россия) Действующее вещество: Бензокаин + Прокаин + Рацементол. .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
207,00 грн
163,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
230,00 грн
200,00 грн
ХарактеристикаІнноваційний засіб на основі хондропротекторів, колагену та біостимулюючого комплексу вітамінів групи В. Висока концентрація активних компонентів та особлива біодоступність діючих речовин забезпечують високу ефективність крему. Прискорюють природні процеси регенерації, гальмують вікові дегенеративно-дистрофічні процеси.Властивості компонентівБичачий хондроїтин - основний структурний компонент хряща та природний захисник (хондропротектор) його клітин. Підвищує вологоємність хряща, запобігає його висиханню. Уповільнює резорбцію (руйнування) кісткової тканини, покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині. Активний глюкозамін – найважливіший елемент хрящової тканини. Покращує обмінні процеси у суглобах, стимулює виробництво глюкозаміноглюканів, необхідних для відновлення хрящової тканини, а також синтез протеогліканів та гіалуронової кислоти синовіальної рідини. Колаген - фібрилярний білок, що становить основу сполучної тканини організму та забезпечує її міцність та еластичність. Сприяє регенерації та зміцненню хрящів, зв'язок, підвищує їх міцність та пружність, покращує рухливість суглобів та хребта.ІнструкціяПрофілактика, харчування та мастило в області суглобів. Бичачий хондроїтин - основний структурний компонент хряща та природний захисник (хондропротектор) його клітин. Підвищує вологоємність хряща, запобігає його висиханню. Уповільнює резорбцію (руйнування) кісткової тканини, покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині. Активний глюкозамін – найважливіший елемент хрящової тканини. Покращує обмінні процеси у суглобах, стимулює виробництво глюкозаміноглюканів, необхідних для відновлення хрящової тканини, а також синтез протеогліканів та гіалуронової кислоти синовіальної рідини. Колаген - фібрилярний білок, що становить основу сполучної тканини організму та забезпечує її міцність та еластичність. Сприяє регенерації та зміцненню хрящів, зв'язок, підвищує їх міцність та пружність, покращує рухливість суглобів та хребта.РекомендуєтьсяПрофілактика, харчування та мастило в області суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему