Лекарства и БАД Со скидкой
Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія для прийому внутрішньо - 10 мл: Активні речовини: алгінат натрію - 500 мг; натрію гідрокарбонат – 213 мг; кальцію карбонат – 325 мг; Допоміжні речовини: карбомер (974Р) – 65 мг, метилпарагідроксибензоат – 40 мг, пропілпарагідроксибензоат – 6 мг, натрію гідроксид – 26.67 мг, натрію сахаринат – 10 мг, ароматизатор м'ятний – 6 мг, вода очищена – до 10 мл. 150/200/300/600 мл - флакони темного скла з контролем першого розтину. 10 мл – пакетики багатошарові, пачки картонні.Опис лікарської формиСуспензія для вживання (м'ятна) в'язка, непрозора, від майже білого до світло-коричневого кольору, з м'ятним запахом.Фармакотерапевтична групаГевіскон® Подвійна Дія є комбінацією алгінату та антацидів (кальцію карбонату та натрію гідрокарбонату). При вживанні препарат швидко реагує з кислим вмістом шлунка. У цьому утворюється гель алгінату, має майже нейтральне значення рН. Гель формує захисну оболонку на поверхні вмісту шлунка і діє до 4 годин, ефективно запобігаючи виникненню гастроезофагеального рефлюксу. У разі регургітації гель потрапляє у стравохід, де він зменшує подразнення слизової оболонки. Кальція карбонат швидко нейтралізує соляну кислоту шлункового соку, полегшуючи відчуття печії. Цей ефект посилюється завдяки наявності у складі препарату натрію гідрокарбонату, який також має нейтралізуючу дію.ФармакокінетикаМеханізм дії активних речовин препарату не залежить від всмоктування у системний кровотік.Клінічна фармакологіяАнтацидний препарат.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування захворювань, пов'язаних з порушенням травлення, підвищеною кислотністю шлункового соку та гастроезофагеальним рефлюксом (печія, кисла відрижка), відчуття тяжкості у шлунку, дискомфорт після їди.Протипоказання до застосуваннядитячий вік до 12 років; підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю: виражені порушення функції нирок; гіпофосфатемія; гіперкальціємія; нефрокальциноз.Вагітність та лактаціяПрепарат можна застосовувати при вагітності та в період годування груддю. Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 12 років.Побічна діяУ поодиноких випадках (<1/10 000) можливі алергічні реакції (кропив'янка, бронхоспазм, анафілактичні реакції). Прийом карбонату кальцію в дозах, що більше рекомендуються, може викликати алкалоз, гіперкальцемію, молочно-лужний синдром, феномен рикошету, запор.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® Подвійна дія та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками з групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями заліза, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрію, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами, кортикостероїдами, хлорохіном та дифосфатами.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 10-20 мл суспензії після прийому їжі та перед сном (до 4 разів на добу). Максимальна добова доза становить 80 мл. Для пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна.ПередозуванняСимптоми: Метеоризм. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ 10 мл суспензії міститься 127.25 мг (5.53 ммоль) натрію. Це слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі, наприклад, при застійній серцевій недостатності та порушення функції нирок. 10 мл суспензії міститься 130 мг (3.25 ммоль) кальцію. Тому слід дотримуватися обережності при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією, нефрокальцинозом та рецидивуючим утворенням ниркового каміння, що містить кальцій. Препарат Гевіскон® Подвійна дія містить у складі антациди, які можуть маскувати симптоми серйозних захворювань ШКТ. Можливе зниження ефективності препарату у пацієнтів із дуже низьким рівнем кислотності шлункового соку. У дітей з гастроентеритом або підозрою на наявність ниркової недостатності існує підвищений ризик гіпернатріємії. Не слід застосовувати препарат протягом тривалого часу. За відсутності покращення стану протягом 7 днів пацієнту необхідно проконсультуватися з лікарем. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
328,00 грн
287,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія для прийому внутрішньо - 10 мл: Активні речовини: алгінат натрію - 500 мг; натрію гідрокарбонат – 213 мг; кальцію карбонат – 325 мг; Допоміжні речовини: карбомер (974Р) – 65 мг, метилпарагідроксибензоат – 40 мг, пропілпарагідроксибензоат – 6 мг, натрію гідроксид – 26.67 мг, натрію сахаринат – 10 мг, ароматизатор м'ятний – 6 мг, вода очищена – до 10 мл. 150/200/300/600 мл - флакони темного скла з контролем першого розтину. 10 мл – пакетики багатошарові, пачки картонні.Опис лікарської формиСуспензія для вживання (м'ятна) в'язка, непрозора, від майже білого до світло-коричневого кольору, з м'ятним запахом.Фармакотерапевтична групаГевіскон® Подвійна Дія є комбінацією алгінату та антацидів (кальцію карбонату та натрію гідрокарбонату). При вживанні препарат швидко реагує з кислим вмістом шлунка. У цьому утворюється гель алгінату, має майже нейтральне значення рН. Гель формує захисну оболонку на поверхні вмісту шлунка і діє до 4 годин, ефективно запобігаючи виникненню гастроезофагеального рефлюксу. У разі регургітації гель потрапляє у стравохід, де він зменшує подразнення слизової оболонки. Кальція карбонат швидко нейтралізує соляну кислоту шлункового соку, полегшуючи відчуття печії. Цей ефект посилюється завдяки наявності у складі препарату натрію гідрокарбонату, який також має нейтралізуючу дію.ФармакокінетикаМеханізм дії активних речовин препарату не залежить від всмоктування у системний кровотік.Клінічна фармакологіяАнтацидний препарат.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування захворювань, пов'язаних з порушенням травлення, підвищеною кислотністю шлункового соку та гастроезофагеальним рефлюксом (печія, кисла відрижка), відчуття тяжкості у шлунку, дискомфорт після їди.Протипоказання до застосуваннядитячий вік до 12 років; підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю: виражені порушення функції нирок; гіпофосфатемія; гіперкальціємія; нефрокальциноз.Вагітність та лактаціяПрепарат можна застосовувати при вагітності та в період годування груддю. Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 12 років.Побічна діяУ поодиноких випадках (<1/10 000) можливі алергічні реакції (кропив'янка, бронхоспазм, анафілактичні реакції). Прийом карбонату кальцію в дозах, що більше рекомендуються, може викликати алкалоз, гіперкальцемію, молочно-лужний синдром, феномен рикошету, запор.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® Подвійна дія та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками з групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями заліза, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрію, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами, кортикостероїдами, хлорохіном та дифосфатами.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 10-20 мл суспензії після прийому їжі та перед сном (до 4 разів на добу). Максимальна добова доза становить 80 мл. Для пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна.ПередозуванняСимптоми: Метеоризм. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ 10 мл суспензії міститься 127.25 мг (5.53 ммоль) натрію. Це слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі, наприклад, при застійній серцевій недостатності та порушення функції нирок. 10 мл суспензії міститься 130 мг (3.25 ммоль) кальцію. Тому слід дотримуватися обережності при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією, нефрокальцинозом та рецидивуючим утворенням ниркового каміння, що містить кальцій. Препарат Гевіскон® Подвійна дія містить у складі антациди, які можуть маскувати симптоми серйозних захворювань ШКТ. Можливе зниження ефективності препарату у пацієнтів із дуже низьким рівнем кислотності шлункового соку. У дітей з гастроентеритом або підозрою на наявність ниркової недостатності існує підвищений ризик гіпернатріємії. Не слід застосовувати препарат протягом тривалого часу. За відсутності покращення стану протягом 7 днів пацієнту необхідно проконсультуватися з лікарем. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
230,00 грн
187,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПідсолоджувач: сорбіт; альгінат натрію; декстроза; кальцію карбонат; регулятор кислотності: натрію гідрокарбонат; антистежуючий агент: діоксид кремнію аморфний; носій: стеаринова кислота; антистежуючий агент: стеарат магнію; антиспостережливий агент: тальк; носій: полівініл-піролідон; носій: карбоксиметилцелюлози натрієва сіль; підсолоджувач: стевіолглікозиди; ароматизатор натуральний ментол.ХарактеристикаАльгінат натрію - високомолекулярний полісахарид, відноситься до класу розчинних харчових волокон (поряд з пектином та агар-агаром). Альгінат натрію виробляють із бурих та червоних водоростей. Солі альгінової кислоти є хорошими ентеросорбентами, які пов'язують і виводять з організму важкі метали. Карбонат кальцію - сіль вугільної кислоти. Має здатність нейтралізувати соляну кислоту, послаблюючи її ушкоджуючу дію, і тим самим зменшувати неприємні відчуття у шлунку. Кальцій - найважливіший макроелемент, що входить до складу кісткової тканини. Іони кальцію беруть участь у стабілізації клітинних мембран та міжклітинній взаємодії. Натрію гідрокарбонат-натрієва сіль вугільної кислоти. Має швидкий протикислотний ефект, сприяє захисту органів травлення від дії соляної кислоти.РекомендуєтьсяСтани, що супроводжуються підвищеним виробленням соляної кислоти, сприяю зменшенню печії.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів БАД до їжі.Спосіб застосування та дозиДорослим 2-3 таблетки на день під час їжі. Таблетки слід розжовувати. Тривалість прийому – 2-4 тижні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням БАД рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
325,00 грн
136,00 грн
Спосіб застосування та дозиГексорал призначають місцево, після їжі або в проміжках між їдою, вранці і ввечері. Гексорал розчин : 10-15 мл нерозведеного розчину застосовують для полоскань або промивань протягом 30 с або наносять за допомогою палички з ватою на пошкоджені місця 2 рази на день (допускається частіше застосування). Гексорал спрей : 2 рази на добу обробляють уражені ділянки по 1 впорскування протягом 1-2 секунд (при затримці дихання); при необхідності можливе частіше застосування.
Склад, форма випуску та упаковкаВода питна, екстракт брусниці, гінгко-білоба, екстракт кінського каштану, зеленого чаю, обліпихи, екстракт п'явки, ефірна олія лимона, ментолу.ХарактеристикаСприяє покращенню тонусу вен, роблячи ходу легкою.ІнструкціяНаносити гель на чисту шкіру 2 рази на день круговими рухами до повного вбирання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати потрапляння у вічі, не використовувати на пошкоджені ділянки шкіри.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
257,00 грн
210,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки жувальні - 1 таб. Активні речовини: алгінат натрію - 250 мг; натрію гідрокарбонат – 106.5 мг; кальцію карбонат – 187.5 мг; Допоміжні речовини: манітол - 598.799 мг, макрогол 20 000 - 30 мг, коповідон - 33.75 мг, ацесульфам калію - 5.863 мг, аспартам - 5.863 мг, барвник азорубін (11012) - 0,37 мг. - 100 мг, магнію стеарат – 6.75-12.6 мг. 2/4/6/8 шт. - блістери, пачки картонні.Опис лікарської формиПігулки жувальні (м'ятні) круглі, плоскі, двошарові, зі скошеними краями та м'ятним запахом; один шар має рожевий колір і невеликі вкраплення темнішого кольору, інший шар білого кольору; із зображенням кола та шпаги на одному боці таблетки та написом "GDA250" - на іншій.Фармакотерапевтична групаАнтацидний препарат. При вживанні препарат швидко реагує з кислим вмістом шлунка. У цьому утворюється гель алгінату, має майже нейтральне значення рН. Гель утворює захисний бар'єр на поверхні вмісту шлунка, перешкоджаючи виникненню гастроезофагеального рефлюксу. У разі регургітації гель з більшою ймовірністю потрапляє у стравохід, де він зменшує подразнення слизової оболонки. Кальція карбонат швидко нейтралізує соляну кислоту шлункового соку, полегшуючи відчуття печії та порушення травлення. Цей ефект посилюється завдяки наявності у складі препарату натрію гідрокарбонату, який також має нейтралізуючу дію. Загальна кислотонейтралізуюча активність препарату в мінімальній дозі (2 таб.) становить приблизно 10 мекв.ФармакокінетикаПрепарат не має системної біодоступності (не всмоктується).Клінічна фармакологіяАнтацидний препарат.Показання до застосуванняЛікування симптомів гастроезофагеального рефлюксу, таких як кисла відрижка, печія, диспепсія, відчуття тяжкості в шлунку, що виникають після їди, у пацієнтів з підвищеною кислотністю шлункового соку або при вагітності.Протипоказання до застосуванняниркова недостатність середнього та тяжкого ступеня; фенілкетонурія; дитячий вік до 12 років; підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при гіперкальціємії, нефрокальцинозі та сечокам'яній хворобі з утворенням оксалатного каміння, застійної серцевої недостатності, ниркової недостатності легкого ступеня. За наявності зазначених захворювань чи станів перед застосуванням препарату пацієнту слід проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяКлінічні дослідження за участю більш ніж 500 вагітних жінок та обсяг даних, отриманих у післяреєстраційний період, не показали фето- та неонатальної токсичності діючих речовин. Гевіскон® Подвійну дію можна застосовувати при вагітності при клінічній необхідності та після консультації лікарем. Тривалість застосування препарату при вагітності не більше 7 днів. Гевіскон® Подвійна дія можна застосовувати в період грудного вигодовування. Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 12 років.Побічна діяОцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1 /10 000, <1/1000), дуже рідко (<1/10 000) і частота невідома (частота може бути підрахована за доступними даними). З боку імунної системи: частота невідома – анафілактичні та анафілактоїдні реакції, реакції гіперчутливості (кропив'янка). З боку дихальної системи: невідома частота – респіраторні ефекти (бронхоспазм). Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або відзначаються інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® Подвійна дія та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками з групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями заліза, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрію, тиреоїдними гормонами, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), кортикостероїдами, хлорохіном, бісфосфонатами та естрамустином.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Таблетку слід ретельно розжувати. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 2-4 таб. після їди і перед сном (до 4 разів на добу). Максимальна добова доза становить 16 таб. Для пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна.ПередозуванняСимптоми: здуття живота. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ дозі з 2 таблеток вміст натрію становить 110,75 мг (4,82 ммоль). Це слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі, наприклад, при застійній серцевій недостатності та нирковій недостатності легкого ступеня. Кожна доза із 2 таблеток містить 150 мг (3.75 ммоль) кальцію. Тому слід дотримуватися обережності при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією, нефрокальцинозом та сечокам'яною хворобою з утворенням оксалатного каміння. Через вміст у складі аспартаму препарат не слід застосовувати пацієнтам із фенілкетонурією. Препарат Гевіскон® Подвійна дія містить у складі антациди, які можуть маскувати симптоми серйозних захворювань ШКТ. Можливе зниження ефективності препарату у пацієнтів із зниженою кислотністю шлункового соку. У пацієнтів з гастроентеритом або підозрою на наявність ниркової недостатності існує підвищений ризик гіпернатріємії при застосуванні препарату. Не слід застосовувати препарат протягом тривалого часу. Якщо через 7 днів застосування препарату симптоми зберігаються, пацієнту необхідно звернутися до лікаря для перегляду терапії. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
276,00 грн
248,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки жувальні - 1 таб. Активні речовини: алгінат натрію - 250 мг; натрію гідрокарбонат – 106.5 мг; кальцію карбонат – 187.5 мг; Допоміжні речовини: манітол - 598.799 мг, макрогол 20 000 - 30 мг, коповідон - 33.75 мг, ацесульфам калію - 5.863 мг, аспартам - 5.863 мг, барвник азорубін (11012) - 0,37 мг. - 100 мг, магнію стеарат – 6.75-12.6 мг. 24 штуки, блістери, пачки картонні.Опис лікарської формиПігулки жувальні (м'ятні) круглі, плоскі, двошарові, зі скошеними краями та м'ятним запахом; один шар має рожевий колір і невеликі вкраплення темнішого кольору, інший шар білого кольору; із зображенням кола та шпаги на одному боці таблетки та написом "GDA250" - на іншій.Фармакотерапевтична групаАнтацидний препарат. При вживанні препарат швидко реагує з кислим вмістом шлунка. У цьому утворюється гель алгінату, має майже нейтральне значення рН. Гель утворює захисний бар'єр на поверхні вмісту шлунка, перешкоджаючи виникненню гастроезофагеального рефлюксу. У разі регургітації гель з більшою ймовірністю потрапляє у стравохід, де він зменшує подразнення слизової оболонки. Кальція карбонат швидко нейтралізує соляну кислоту шлункового соку, полегшуючи відчуття печії та порушення травлення. Цей ефект посилюється завдяки наявності у складі препарату натрію гідрокарбонату, який також має нейтралізуючу дію. Загальна кислотонейтралізуюча активність препарату в мінімальній дозі (2 таб.) становить приблизно 10 мекв.ФармакокінетикаПрепарат не має системної біодоступності (не всмоктується).Клінічна фармакологіяАнтацидний препарат.Показання до застосуванняЛікування симптомів гастроезофагеального рефлюксу, таких як кисла відрижка, печія, диспепсія, відчуття тяжкості в шлунку, що виникають після їди, у пацієнтів з підвищеною кислотністю шлункового соку або при вагітності.Протипоказання до застосуванняниркова недостатність середнього та тяжкого ступеня; фенілкетонурія; дитячий вік до 12 років; підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при гіперкальціємії, нефрокальцинозі та сечокам'яній хворобі з утворенням оксалатного каміння, застійної серцевої недостатності, ниркової недостатності легкого ступеня. За наявності зазначених захворювань чи станів перед застосуванням препарату пацієнту слід проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяКлінічні дослідження за участю більш ніж 500 вагітних жінок та обсяг даних, отриманих у післяреєстраційний період, не показали фето- та неонатальної токсичності діючих речовин. Гевіскон® Подвійну дію можна застосовувати при вагітності при клінічній необхідності та після консультації лікарем. Тривалість застосування препарату при вагітності не більше 7 днів. Гевіскон® Подвійна дія можна застосовувати в період грудного вигодовування. Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 12 років.Побічна діяОцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1 /10 000, <1/1000), дуже рідко (<1/10 000) і частота невідома (частота може бути підрахована за доступними даними). З боку імунної системи: частота невідома – анафілактичні та анафілактоїдні реакції, реакції гіперчутливості (кропив'янка). З боку дихальної системи: невідома частота – респіраторні ефекти (бронхоспазм). Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або відзначаються інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® Подвійна дія та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками з групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями заліза, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрію, тиреоїдними гормонами, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), кортикостероїдами, хлорохіном, бісфосфонатами та естрамустином.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Таблетку слід ретельно розжувати. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 2-4 таб. після їди і перед сном (до 4 разів на добу). Максимальна добова доза становить 16 таб. Для пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна.ПередозуванняСимптоми: здуття живота. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ дозі з 2 таблеток вміст натрію становить 110,75 мг (4,82 ммоль). Це слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі, наприклад, при застійній серцевій недостатності та нирковій недостатності легкого ступеня. Кожна доза із 2 таблеток містить 150 мг (3.75 ммоль) кальцію. Тому слід дотримуватися обережності при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією, нефрокальцинозом та сечокам'яною хворобою з утворенням оксалатного каміння. Через вміст у складі аспартаму препарат не слід застосовувати пацієнтам із фенілкетонурією. Препарат Гевіскон® Подвійна дія містить у складі антациди, які можуть маскувати симптоми серйозних захворювань ШКТ. Можливе зниження ефективності препарату у пацієнтів із зниженою кислотністю шлункового соку. У пацієнтів з гастроентеритом або підозрою на наявність ниркової недостатності існує підвищений ризик гіпернатріємії при застосуванні препарату. Не слід застосовувати препарат протягом тривалого часу. Якщо через 7 днів застосування препарату симптоми зберігаються, пацієнту необхідно звернутися до лікаря для перегляду терапії. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діючі речовини: алгінат натрію 250 мг, натрію гідрокарбонат 133,5 мг, кальцію карбонат 80 мг; допоміжні речовини: манітол 255 мг, макрогол 20000 30 мг, стеарат магнію 4 мг, аспартам 3,75 мг, коповідон 28 мг, ацесульфам калію 3,75 мг, ароматизатор м'ятний 12 мг. По 4, 6, 8 або 10 таблеток у блістер з ПВХ/ПЕ/ПВДХ/алюмінієвої фольги. По 1, 2, 3 або 4 блістери в картонну пачку разом з інструкцією із застосування. По 16 або 20 таблеток поліпропіленовий контейнер з кришкою типу "flip top". Інструкція з медичного застосування наклеюється на контейнер у вигляді листка 2 контейнера, що складається, вкладаються в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, плоскі зі скошеними краями пігулки, від майже білого до кремового кольору з невеликими вкрапленнями, з м'ятним запахом. З одного боку таблетки: зображення кола та шпаги, з іншого боку: G 250.Фармакотерапевтична групаРефлюкс-езофагіт засіб лікування.ФармакокінетикаМеханізм дії препарату Гевіскон не залежить від всмоктування в системний кровотік.ФармакодинамікаПри прийомі внутрішньо Гевіскон швидко реагує з кислим вмістом шлунка. При цьому утворюється гель альгінату, що має майже нейтральне значення рН. Гель формує захисну оболонку на поверхні вмісту шлунка і діє до 4 годин, ефективно запобігаючи виникненню гастро-езофагеального рефлюксу. У разі регургітації гель з більшою ймовірністю, ніж вміст шлунка, потрапляє у стравохід, де він зменшує подразнення слизової оболонки.Показання до застосуванняСуспензія для прийому внутрішньо Симптоматичне лікування диспепсії, пов'язаної з підвищеною кислотністю шлункового соку та гастроезофагеальним рефлюксом (печія, кисла відрижка, відчуття тяжкості в шлунку після їди), в т.ч. при вагітності. Таблетки жувальні Лікування таких симптомів, як кисла відрижка, печія, диспепсія, відчуття тяжкості в шлунку, що виникають після їди, у пацієнтів з гастроезофагеальним рефлюксом або при вагітності.Протипоказання до застосуванняфенілкетонурія; дитячий вік до 12 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при гіперкальціємії, нефрокальцинозі та сечокам'яній хворобі з утворенням оксалатного каміння, застійної серцевої недостатності, порушенні функції нирок. За наявності зазначених захворювань чи станів перед застосуванням препарату пацієнту слід проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяКлінічні дослідження не показали фето- та неонатальної токсичності активних речовин. Гевіскон® можна застосовувати при вагітності при клінічній необхідності та після консультації з лікарем. Гевіскон® можна застосовувати у період грудного вигодовування.Побічна діяСуспензія для прийому внутрішньо Можливо: алергічні реакції – кропив'янка, бронхоспазм, анафілактичні реакції. Таблетки жувальні Оцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1 /10 000, <1/1000), дуже рідко (<1/10 000) і частота невідома (частота може бути підрахована за доступними даними). З боку імунної системи: частота невідома – анафілактичні та анафілактоїдні реакції, реакції гіперчутливості (кропив'янка). З боку дихальної системи: невідома частота – респіраторні ефекти (бронхоспазм). Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або відзначаються інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками із групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями заліза. , кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрію, тиреоїдними гормонами, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), глюкокортикостероїдами, хлорохіном, бісфосфонатами та естрамустином.Спосіб застосування та дозиВсередину, після ретельного розжовування. Дорослі та діти старше 12 років: по 2-4 таблетки після їди та перед сном (до 4 разів на добу). Якщо через 7 днів прийому препарату симптоми зберігаються, необхідно звернутися до лікаря для перегляду терапії. Особливі групи пацієнтів Пацієнти похилого віку: зміни дози не потрібні. Пацієнти з порушенням функції печінки: зміни дози не потрібні. Пацієнти з порушенням функції нирок: приймати з обережністю при необхідності дотримання дієти з дуже обмеженим вмістом солі.ПередозуванняСимптоми: здуття живота. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСуспензія для прийому внутрішньо У 10 мл суспензії міститься 141 мг (6.2 ммоль) натрію, що слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при серцевій застійній недостатності, при порушеннях функції нирок). За відсутності покращення протягом 7 днів необхідна консультація лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Таблетки жувальні У дозі з 4 таблеток вміст натрію становить 246 мг, що слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при серцевій застійній недостатності, при порушеннях функції нирок). Кожна доза з 4 таблеток містить 320 мг карбонату кальцію. Необхідно бути обережними при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією, нефрокальцинозом і сечокам'яною хворобою з утворенням оксалатного каміння. Препарат містить аспартам, тому його не слід застосовувати пацієнтам із фенілкетонурією. Т.к. Аспартам є неспецифічним підсолоджувачем, пацієнти з цукровим діабетом можуть застосовувати препарат Гевіскон. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діючі речовини: алгінат натрію 250 мг, натрію гідрокарбонат 133,5 мг, кальцію карбонат 80 мг; допоміжні речовини: манітол 255 мг, макрогол 20000 30 мг, стеарат магнію 4 мг, аспартам 3,75 мг, коповідон 28 мг, ацесульфам калію 3,75 мг, ароматизатор м'ятний 12 мг. По 4, 6, 8 або 10 таблеток у блістер з ПВХ/ПЕ/ПВДХ/алюмінієвої фольги. По 1, 2, 3 або 4 блістери в картонну пачку разом з інструкцією із застосування. По 16 або 20 таблеток поліпропіленовий контейнер з кришкою типу "flip top". Інструкція з медичного застосування наклеюється на контейнер у вигляді листка 2 контейнера, що складається, вкладаються в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, плоскі зі скошеними краями пігулки, від майже білого до кремового кольору з невеликими вкрапленнями, з м'ятним запахом. З одного боку таблетки: зображення кола та шпаги, з іншого боку: G 250.Фармакотерапевтична групаРефлюкс-езофагіт засіб лікування.ФармакокінетикаМеханізм дії препарату Гевіскон не залежить від всмоктування в системний кровотік.ФармакодинамікаПри прийомі внутрішньо Гевіскон швидко реагує з кислим вмістом шлунка. При цьому утворюється гель альгінату, що має майже нейтральне значення рН. Гель формує захисну оболонку на поверхні вмісту шлунка і діє до 4 годин, ефективно запобігаючи виникненню гастро-езофагеального рефлюксу. У разі регургітації гель з більшою ймовірністю, ніж вміст шлунка, потрапляє у стравохід, де він зменшує подразнення слизової оболонки.Показання до застосуванняСуспензія для прийому внутрішньо Симптоматичне лікування диспепсії, пов'язаної з підвищеною кислотністю шлункового соку та гастроезофагеальним рефлюксом (печія, кисла відрижка, відчуття тяжкості в шлунку після їди), в т.ч. при вагітності. Таблетки жувальні Лікування таких симптомів, як кисла відрижка, печія, диспепсія, відчуття тяжкості в шлунку, що виникають після їди, у пацієнтів з гастроезофагеальним рефлюксом або при вагітності.Протипоказання до застосуванняфенілкетонурія; дитячий вік до 12 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при гіперкальціємії, нефрокальцинозі та сечокам'яній хворобі з утворенням оксалатного каміння, застійної серцевої недостатності, порушенні функції нирок. За наявності зазначених захворювань чи станів перед застосуванням препарату пацієнту слід проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяКлінічні дослідження не показали фето- та неонатальної токсичності активних речовин. Гевіскон® можна застосовувати при вагітності при клінічній необхідності та після консультації з лікарем. Гевіскон® можна застосовувати у період грудного вигодовування.Побічна діяСуспензія для прийому внутрішньо Можливо: алергічні реакції – кропив'янка, бронхоспазм, анафілактичні реакції. Таблетки жувальні Оцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1 /10 000, <1/1000), дуже рідко (<1/10 000) і частота невідома (частота може бути підрахована за доступними даними). З боку імунної системи: частота невідома – анафілактичні та анафілактоїдні реакції, реакції гіперчутливості (кропив'янка). З боку дихальної системи: невідома частота – респіраторні ефекти (бронхоспазм). Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або відзначаються інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками із групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями заліза. , кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрію, тиреоїдними гормонами, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), глюкокортикостероїдами, хлорохіном, бісфосфонатами та естрамустином.Спосіб застосування та дозиВсередину, після ретельного розжовування. Дорослі та діти старше 12 років: по 2-4 таблетки після їди та перед сном (до 4 разів на добу). Якщо через 7 днів прийому препарату симптоми зберігаються, необхідно звернутися до лікаря для перегляду терапії. Особливі групи пацієнтів Пацієнти похилого віку: зміни дози не потрібні. Пацієнти з порушенням функції печінки: зміни дози не потрібні. Пацієнти з порушенням функції нирок: приймати з обережністю при необхідності дотримання дієти з дуже обмеженим вмістом солі.ПередозуванняСимптоми: здуття живота. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСуспензія для прийому внутрішньо У 10 мл суспензії міститься 141 мг (6.2 ммоль) натрію, що слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при серцевій застійній недостатності, при порушеннях функції нирок). За відсутності покращення протягом 7 днів необхідна консультація лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Таблетки жувальні У дозі з 4 таблеток вміст натрію становить 246 мг, що слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при серцевій застійній недостатності, при порушеннях функції нирок). Кожна доза з 4 таблеток містить 320 мг карбонату кальцію. Необхідно бути обережними при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією, нефрокальцинозом і сечокам'яною хворобою з утворенням оксалатного каміння. Препарат містить аспартам, тому його не слід застосовувати пацієнтам із фенілкетонурією. Т.к. Аспартам є неспецифічним підсолоджувачем, пацієнти з цукровим діабетом можуть застосовувати препарат Гевіскон. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діючі речовини: алгінат натрію 250 мг, натрію гідрокарбонат 133,5 мг, кальцію карбонат 80 мг; допоміжні речовини: манітол 255 мг, макрогол 20000 30 мг, стеарат магнію 4 мг, аспартам 3,75 мг, коповідон 28 мг, ацесульфам калію 3,75 мг, ароматизатор м'ятний 12 мг. По 4, 6, 8 або 10 таблеток у блістер з ПВХ/ПЕ/ПВДХ/алюмінієвої фольги. По 1, 2, 3 або 4 блістери в картонну пачку разом з інструкцією із застосування. По 16 або 20 таблеток поліпропіленовий контейнер з кришкою типу "flip top". Інструкція з медичного застосування наклеюється на контейнер у вигляді листка 2 контейнера, що складається, вкладаються в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, плоскі зі скошеними краями пігулки, від майже білого до кремового кольору з невеликими вкрапленнями, з м'ятним запахом. З одного боку таблетки: зображення кола та шпаги, з іншого боку: G 250.Фармакотерапевтична групаРефлюкс-езофагіт засіб лікування.ФармакокінетикаМеханізм дії препарату Гевіскон не залежить від всмоктування в системний кровотік.ФармакодинамікаПри прийомі внутрішньо Гевіскон швидко реагує з кислим вмістом шлунка. При цьому утворюється гель альгінату, що має майже нейтральне значення рН. Гель формує захисну оболонку на поверхні вмісту шлунка і діє до 4 годин, ефективно запобігаючи виникненню гастро-езофагеального рефлюксу. У разі регургітації гель з більшою ймовірністю, ніж вміст шлунка, потрапляє у стравохід, де він зменшує подразнення слизової оболонки.Показання до застосуванняСуспензія для прийому внутрішньо Симптоматичне лікування диспепсії, пов'язаної з підвищеною кислотністю шлункового соку та гастроезофагеальним рефлюксом (печія, кисла відрижка, відчуття тяжкості в шлунку після їди), в т.ч. при вагітності. Таблетки жувальні Лікування таких симптомів, як кисла відрижка, печія, диспепсія, відчуття тяжкості в шлунку, що виникають після їди, у пацієнтів з гастроезофагеальним рефлюксом або при вагітності.Протипоказання до застосуванняфенілкетонурія; дитячий вік до 12 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при гіперкальціємії, нефрокальцинозі та сечокам'яній хворобі з утворенням оксалатного каміння, застійної серцевої недостатності, порушенні функції нирок. За наявності зазначених захворювань чи станів перед застосуванням препарату пацієнту слід проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяКлінічні дослідження не показали фето- та неонатальної токсичності активних речовин. Гевіскон® можна застосовувати при вагітності при клінічній необхідності та після консультації з лікарем. Гевіскон® можна застосовувати у період грудного вигодовування.Побічна діяСуспензія для прийому внутрішньо Можливо: алергічні реакції – кропив'янка, бронхоспазм, анафілактичні реакції. Таблетки жувальні Оцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1 /10 000, <1/1000), дуже рідко (<1/10 000) і частота невідома (частота може бути підрахована за доступними даними). З боку імунної системи: частота невідома – анафілактичні та анафілактоїдні реакції, реакції гіперчутливості (кропив'янка). З боку дихальної системи: невідома частота – респіраторні ефекти (бронхоспазм). Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або відзначаються інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками із групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями заліза. , кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрію, тиреоїдними гормонами, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), глюкокортикостероїдами, хлорохіном, бісфосфонатами та естрамустином.Спосіб застосування та дозиВсередину, після ретельного розжовування. Дорослі та діти старше 12 років: по 2-4 таблетки після їди та перед сном (до 4 разів на добу). Якщо через 7 днів прийому препарату симптоми зберігаються, необхідно звернутися до лікаря для перегляду терапії. Особливі групи пацієнтів Пацієнти похилого віку: зміни дози не потрібні. Пацієнти з порушенням функції печінки: зміни дози не потрібні. Пацієнти з порушенням функції нирок: приймати з обережністю при необхідності дотримання дієти з дуже обмеженим вмістом солі.ПередозуванняСимптоми: здуття живота. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСуспензія для прийому внутрішньо У 10 мл суспензії міститься 141 мг (6.2 ммоль) натрію, що слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при серцевій застійній недостатності, при порушеннях функції нирок). За відсутності покращення протягом 7 днів необхідна консультація лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Таблетки жувальні У дозі з 4 таблеток вміст натрію становить 246 мг, що слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при серцевій застійній недостатності, при порушеннях функції нирок). Кожна доза з 4 таблеток містить 320 мг карбонату кальцію. Необхідно бути обережними при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією, нефрокальцинозом і сечокам'яною хворобою з утворенням оксалатного каміння. Препарат містить аспартам, тому його не слід застосовувати пацієнтам із фенілкетонурією. Т.к. Аспартам є неспецифічним підсолоджувачем, пацієнти з цукровим діабетом можуть застосовувати препарат Гевіскон. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100 мл: Активний компонент: Плюща звичайного листя екстракт – 0,8000 г; Допоміжні речовини: макроголу глицерилгидроксистеарат, анісу зірчастого плодів масло, гіетелаза, сорбітолу розчин 70% (некристалізується), пропілен-гліколь, гліцерол, вода очищена. Сироп. По 100 мл у флакони темного скла зі струменевою пробкою з поліетилену. Кожен флакон закривають кришкою з кільцем для контролю першого розтину і разом з інструкцією із застосування та мірною ложкою з поліпропілену з поділками поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиГустуватий рідина від жовтого до жовто-коричневого кольору своєрідного запаху; можливе помутніння та випадання осаду.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПрепарат рослинного походження, має відхаркувальну, муколітичну та спазмолітичну дію, обумовлену наявністю сапонінів.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях верхніх дихальних шляхів і бронхів, що супроводжуються кашлем з важко відокремлюваним мокротинням.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Геделікс® сироп не можна приймати при спадковій непереносимості фруктози, недостатності аргінінсукцинат-синтетази.Вагітність та лактаціяГеделікс® сироп не рекомендується застосовувати при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції, нудота, блювання, діарея, у поодиноких випадках – болі в епігастральній ділянці. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Спосіб застосування та дозиЯкщо лікар не призначив іншого дозування, Геделікс слід приймати внутрішньо (після їжі): Дорослі та діти старше 10 років – 3 рази на день по 5 мл, та не більше 15 мл на добу. Діти від 4-10 років – 4 рази на день по 2,5 мл та не більше 10 мл на добу. Діти від 1-4 років – 3 рази на день по 2,5 мл та не більше 7,5 мл на добу. Діти від 0-1 року – 1 раз на день по 2,5 мл та не більше 2,5 мл на добу. В упаковці знаходиться мірна ложка. 1 мірна ложечка відповідає 5 мл. Дорослим та підліткам Геделікс® рекомендується приймати нерозбавленим. Грудним та маленьким дітям Геделікс® рекомендується давати розведеним у невеликій кількості води. Тривалість застосування препарату залежить від тяжкості захворювання, але має становити щонайменше 7 днів. Після зникнення симптомів захворювання рекомендується продовжити лікування препаратом протягом 2-3 днів.ПередозуванняСимптоми: можливі нудота, блювання, діарея, гастроентерит. Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі відсутності лікувального ефекту на фоні прийому препарату протягом 4-5 днів або погіршення стану хворого (поява нападів ядухи, гнійного мокротиння, підвищення температури) слід негайно звернутися до лікаря. Вказівки для хворих на цукровий діабет: Оскільки Геделікс не містить цукру, його можуть застосовувати хворі на цукровий діабет. 1 мірна ложка (5 мл) містить 1,75 г сорбітолу (відповідає 0,44 г фруктози), що відповідає 0,15 ХЕ. Застосування препарату не впливає на здатність до керування транспортними засобами та заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Форма випуску: бальзам Упаковка: тюбик Производитель: Эдуард Герлах Гмбх Завод-производитель: Эдуард Герлах Гмбх(Германия). . .
Фасування: N6 Форма випуску: рідина Упаковка: стик-пакет Виробник: Фарма Інтернаціональ Завод-виробник: Alpiflor srl(Італія). . .
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 100 мл: Активний компонент: Плюща звичайного листя екстракт – 4,000 г; Допоміжні речовини: пропіленгліколь, гліцерол, ароматизатор (анісу зірчастого плодів олія, евкаліптова олія, левоментол), ароматизатор м'ятний (натуральний). Краплі для вживання. По 50 мл у флакон-крапельницю темного скла. Кожен флакон-крапельницю разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора рідина коричневого кольору з ароматним запахом. Після тривалого зберігання може утворюватися осад на дні, що при збовтуванні викликає помутніння рідини.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПрепарат рослинного походження, має відхаркувальну, муколітичну та спазмолітичну дію, обумовлену наявністю сапонінів.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях верхніх дихальних шляхів і бронхів, що супроводжуються кашлем з важко відокремлюваним мокротинням.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, у тому числі до м'ятної олії, бронхіальна астма, схильність до ларингоспазму, недостатність аргінінсукцинат-синтетази, дитячий вік до 2 років.Вагітність та лактаціяГеделікс® не слід застосовувати при вагітності та під час годування груддю (у зв'язку з недостатністю клінічних даних).Побічна діяМожливі алергічні реакції, нудота, блювання, діарея, у поодиноких випадках – болі в епігастральній ділянці. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат не слід застосовувати одночасно з протикашльовими лікарськими засобами, оскільки це ускладнює відходження розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиЯкщо лікар не призначив іншого дозування, Геделікс слід приймати внутрішньо 3 рази на день після їди. Дорослі та діти старше 10 років – по 31 краплі разово та не більше 93 краплі на добу. Діти від 4-10 років – по 21 краплі разово та не більше 63 краплі на добу. Діти від 2-4 років – по 16 крапель разово і не більше 48 крапель на добу. Препарат слід приймати нерозбавленим та запивати достатньою кількістю води (до 1 склянки води). Перед застосуванням збовтувати. Тривалість застосування препарату залежить від тяжкості захворювання, але має становити щонайменше 7 днів. Після зникнення симптомів захворювання рекомендується продовжити лікування препаратом протягом 2-3 днів.ПередозуванняСимптоми: можливі нудота, блювання, діарея, гастроентерит. Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі, якщо покращення стану хворого не настає, або у разі появи нападів ядухи, гнійного мокротиння, а також при підвищенні температури тіла слід негайно звернутися до лікаря. Застосування препарату не впливає на здатність до керування транспортними засобами та заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 1. 5% Форма выпуска: р-р д/внутрисуставного введения Упаковка: шприц Производитель: Фидиа Раша ООО Завод-производитель: Фидиа Фармацеутиси С. п.
3 729,00 грн
3 702,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРідина - 1 фл./шприц: активні речовини: гіалуронат натрію та сополімер гіалуронової кислоти з аскорбілфосфатом магнію - 15 мг/мл; L-пролін – 3 мг/мл; L-лізину гідрохлорид – 3 мг/мл; гліцин – 3 мг/мл; допоміжні речовини: хлорид натрію; фосфатний буфер; вода для ін'єкцій.Опис лікарської формиПрозора, безбарвна, злегка гелеподібна речовина.ХарактеристикаПрепарат стимулює синтез волокон колагену та еластину, забезпечує адресну доставку активних речовин та сприяє їх тривалому утриманню у шкірі. Цистеїн та глутатіон – потужні антиоксиданти. Цистеїн входить до складу альфа-кератину – основного білка шкіри, бере участь у формуванні епідермального бар'єру. Глутатіон має цитопротективну дію, гальмуючи апоптоз клітин.ФармакодинамікаХондрорепаративний. Стан метаболізму суглобів, в'язкоеластичні та захисні властивості синовіальної рідини багато в чому визначаються концентрацією в ній гіалуронової кислоти, специфічного протеоглікану, зосередженого в хрящі, синовіальних оболонках та інших сполучнотканинних структурах організму. Дія гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) заснована на біологічній стимуляції процесів природного метаболізму, за допомогою чого покращується фізіологічний та реологічний статус синовіальної рідини. Гелевий матеріал ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) сприяє уповільненню руйнування суглобового хряща у комплексі з процесами відновлення гомеостазу синовіальної рідини. Гелевий матеріал ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) дозволяє відновлювати ефективну концентрацію гіалуронової кислоти в матриксі, що призводить до стимуляції фібробластів та хондроцитів. Проміжні продукти деградації гіалуронової кислоти мають ангіогенну, імуностимулюючу та протизапальну дію. Гелевий матеріал ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант), будучи біоактивною композицією модифікованої гіалуронової кислоти з аскорбіновою кислотою та амінокислотами, що беруть участь у синтезі колагену, дозволяє здійснювати спрямовану доставку активних речовин безпосередньо до зони пошкоджених сполучнотканин. Структурна модифікація гіалуронової кислоти (полімерна зшивка) в гелевому матеріалі ГІАЛРИПАЙЕР-02 (хондрорепарант) визначає пролонговану реконструктивну дію на пошкоджені внаслідок травм або дегенеративно-дистрофічних процесів хрящові, зв'язувальні та сполучнотканинні структури сустав. При внутрішньосуглобовому введенні продукти катаболізму гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант), звільнені амінокислоти, в т.ч. незамінна - лізин, разом з вітаміном С створюють фізіологічно сприятливе середовище для посилення метаболічної активності клітин та запускають синтез основних компонентів міжклітинного матриксу хрящових та сполучнотканинних структур. Вітамін С, що входить до складу матеріалу, бере участь у метаболічних перетвореннях гліцину, проліну і лізину. Гідроксилювання проліну необхідно для стабілізації потрійної спіралі колагену, а гідроксилювання лізину дуже важливо для подальшого утворення ковалентних зв'язків між молекулами колагену при формуванні колагенових фібрил. Цей процес є визначальним для стабілізації міжклітинної речовини всіх видів сполучної тканини.ІнструкціяУ порожнину суглоба. Обсяг введення матеріалу та підбір ін'єкційної голки визначається лікарем індивідуально, залежно від анатомо-фізіологічних характеристик та стану суглоба. За наявності випоту у суглобі рекомендується попередня евакуація зайвого обсягу синовіальної рідини. Залежно від розміру суглоба необхідно вводити в порожнину суглоба до 2 мл гелю матеріалу ГІАЛРИПАЙЕР-02 (хондрорепарант) 1 раз на 14 днів протягом 6-8 тижнів. Повторний курс проводиться через 6-12 місяців. Одночасно можна проводити лікування кількох суглобів. Лікування гелевим матеріалом ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) впливає тільки на суглоб, в який вводиться матеріал, системний ефект ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) не має. Шприц, голка та залишок невикористаного матеріалу після виконання процедури підлягають негайній утилізації. Увага! Для ефективного результату лікування дуже важливо правильно виконати ін'єкцію. Введення гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) можуть виконувати лише фахівці, які мають на це дозвіл відповідно до місцевого законодавства. ТОВ «Лабораторія ТОСКАНІ» не несе відповідальності за наслідки неправильного використання гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант).Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії при наступних захворюваннях та станах: лікування остеоартрозу І–ІІІ стадії колінного, тазостегнового та інших синовіальних суглобів дегенеративно-дистрофічного або травматичного походження; необхідність поліпшення в'язкоеластичних та захисних властивостей синовіальної рідини суглобів; дегенеративно-дистрофічні стани зв'язкового апарату, сполучнотканинних та хрящових структур; артрити на стадії ремісії. для профілактики дегенеративно-дистрофічних захворювань опорно-рухового апарату; у період реабілітації після перенесених травм та оперативних втручань.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до компонентів матеріалу; наявність в анамнезі аутоімунних захворювань або проведення аутоімунної терапії; прийом антикоагулянтів; важка форма запалення чи інфікування суглоба; наявність ознак активного захворювання шкіри або шкірної інфекції у безпосередній близькості від місця введення; вагітність; період лактації.Побічна діяВнутрішньосуглобове введення гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) відрізняється гарною переносимістю. У поодиноких випадках можливі локальні вторинні явища - біль, відчуття тепла, поява внутрішньосуглобової ексудації; дуже рідко – алергічні реакції. Про небажані явища слід повідомляти місцеві представники ТОВ «Лабораторія ТОСКАНІ».Взаємодія з лікарськими засобамиВведення у поєднанні з іншими лікарськими препаратами та виробами не досліджено.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідно дотримуватися загальних запобіжних заходів для внутрішньосуглобових ін'єкцій. Не слід вводити гелевий матеріал ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) за наявності інфікованих ран, саден у ділянці суглоба, вираженого запалення, значного внутрішньосуглобового випоту, венозного та лімфатичного стазу на боці ураженого суглоба. При обробці шкіри перед проведенням внутрішньосуглобової ін'єкції не можна використовувати дезінфектанти, що містять четвертинні амонієві солі. Перед введенням необхідно нагріти матеріал до кімнатної температури. Гелевий матеріал ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) повинен акуратно вводитися в порожнину суглоба. Після ін'єкції гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) пацієнту рекомендується дотримуватися щадного режиму та уникати зайвого навантаження на суглоб протягом декількох днів. Під час курсу введення гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) не допускається введення в порожнину ураженого суглоба анестетиків та інших фармакологічних препаратів. Не застосовувати виріб із пошкодженою упаковкою. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмамиУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
1 845,00 грн
1 804,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРідина - 1 фл./шприц: активні речовини: гіалуронат натрію та сополімер гіалуронової кислоти з аскорбілфосфатом магнію - 15 мг/мл; L-пролін – 3 мг/мл; L-лізину гідрохлорид – 3 мг/мл; гліцин – 3 мг/мл; допоміжні речовини: хлорид натрію; фосфатний буфер; вода для ін'єкцій.Опис лікарської формиПрозора, безбарвна, злегка гелеподібна речовина.ХарактеристикаПрепарат стимулює синтез волокон колагену та еластину, забезпечує адресну доставку активних речовин та сприяє їх тривалому утриманню у шкірі. Цистеїн та глутатіон – потужні антиоксиданти. Цистеїн входить до складу альфа-кератину – основного білка шкіри, бере участь у формуванні епідермального бар'єру. Глутатіон має цитопротективну дію, гальмуючи апоптоз клітин.ФармакодинамікаХондрорепаративний. Стан метаболізму суглобів, в'язкоеластичні та захисні властивості синовіальної рідини багато в чому визначаються концентрацією в ній гіалуронової кислоти, специфічного протеоглікану, зосередженого в хрящі, синовіальних оболонках та інших сполучнотканинних структурах організму. Дія гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) заснована на біологічній стимуляції процесів природного метаболізму, за допомогою чого покращується фізіологічний та реологічний статус синовіальної рідини. Гелевий матеріал ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) сприяє уповільненню руйнування суглобового хряща у комплексі з процесами відновлення гомеостазу синовіальної рідини. Гелевий матеріал ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) дозволяє відновлювати ефективну концентрацію гіалуронової кислоти в матриксі, що призводить до стимуляції фібробластів та хондроцитів. Проміжні продукти деградації гіалуронової кислоти мають ангіогенну, імуностимулюючу та протизапальну дію. Гелевий матеріал ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант), будучи біоактивною композицією модифікованої гіалуронової кислоти з аскорбіновою кислотою та амінокислотами, що беруть участь у синтезі колагену, дозволяє здійснювати спрямовану доставку активних речовин безпосередньо до зони пошкоджених сполучнотканин. Структурна модифікація гіалуронової кислоти (полімерна зшивка) в гелевому матеріалі ГІАЛРИПАЙЕР-02 (хондрорепарант) визначає пролонговану реконструктивну дію на пошкоджені внаслідок травм або дегенеративно-дистрофічних процесів хрящові, зв'язувальні та сполучнотканинні структури сустав. При внутрішньосуглобовому введенні продукти катаболізму гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант), звільнені амінокислоти, в т.ч. незамінна - лізин, разом з вітаміном С створюють фізіологічно сприятливе середовище для посилення метаболічної активності клітин та запускають синтез основних компонентів міжклітинного матриксу хрящових та сполучнотканинних структур. Вітамін С, що входить до складу матеріалу, бере участь у метаболічних перетвореннях гліцину, проліну і лізину. Гідроксилювання проліну необхідно для стабілізації потрійної спіралі колагену, а гідроксилювання лізину дуже важливо для подальшого утворення ковалентних зв'язків між молекулами колагену при формуванні колагенових фібрил. Цей процес є визначальним для стабілізації міжклітинної речовини всіх видів сполучної тканини.ІнструкціяУ порожнину суглоба. Обсяг введення матеріалу та підбір ін'єкційної голки визначається лікарем індивідуально, залежно від анатомо-фізіологічних характеристик та стану суглоба. За наявності випоту у суглобі рекомендується попередня евакуація зайвого обсягу синовіальної рідини. Залежно від розміру суглоба необхідно вводити в порожнину суглоба до 2 мл гелю матеріалу ГІАЛРИПАЙЕР-02 (хондрорепарант) 1 раз на 14 днів протягом 6-8 тижнів. Повторний курс проводиться через 6-12 місяців. Одночасно можна проводити лікування кількох суглобів. Лікування гелевим матеріалом ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) впливає тільки на суглоб, в який вводиться матеріал, системний ефект ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) не має. Шприц, голка та залишок невикористаного матеріалу після виконання процедури підлягають негайній утилізації. Увага! Для ефективного результату лікування дуже важливо правильно виконати ін'єкцію. Введення гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) можуть виконувати лише фахівці, які мають на це дозвіл відповідно до місцевого законодавства. ТОВ «Лабораторія ТОСКАНІ» не несе відповідальності за наслідки неправильного використання гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант).Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії при наступних захворюваннях та станах: лікування остеоартрозу І–ІІІ стадії колінного, тазостегнового та інших синовіальних суглобів дегенеративно-дистрофічного або травматичного походження; необхідність поліпшення в'язкоеластичних та захисних властивостей синовіальної рідини суглобів; дегенеративно-дистрофічні стани зв'язкового апарату, сполучнотканинних та хрящових структур; артрити на стадії ремісії. для профілактики дегенеративно-дистрофічних захворювань опорно-рухового апарату; у період реабілітації після перенесених травм та оперативних втручань.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до компонентів матеріалу; наявність в анамнезі аутоімунних захворювань або проведення аутоімунної терапії; прийом антикоагулянтів; важка форма запалення чи інфікування суглоба; наявність ознак активного захворювання шкіри або шкірної інфекції у безпосередній близькості від місця введення; вагітність; період лактації.Побічна діяВнутрішньосуглобове введення гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) відрізняється гарною переносимістю. У поодиноких випадках можливі локальні вторинні явища - біль, відчуття тепла, поява внутрішньосуглобової ексудації; дуже рідко – алергічні реакції. Про небажані явища слід повідомляти місцеві представники ТОВ «Лабораторія ТОСКАНІ».Взаємодія з лікарськими засобамиВведення у поєднанні з іншими лікарськими препаратами та виробами не досліджено.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідно дотримуватися загальних запобіжних заходів для внутрішньосуглобових ін'єкцій. Не слід вводити гелевий матеріал ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) за наявності інфікованих ран, саден у ділянці суглоба, вираженого запалення, значного внутрішньосуглобового випоту, венозного та лімфатичного стазу на боці ураженого суглоба. При обробці шкіри перед проведенням внутрішньосуглобової ін'єкції не можна використовувати дезінфектанти, що містять четвертинні амонієві солі. Перед введенням необхідно нагріти матеріал до кімнатної температури. Гелевий матеріал ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) повинен акуратно вводитися в порожнину суглоба. Після ін'єкції гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) пацієнту рекомендується дотримуватися щадного режиму та уникати зайвого навантаження на суглоб протягом декількох днів. Під час курсу введення гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) не допускається введення в порожнину ураженого суглоба анестетиків та інших фармакологічних препаратів. Не застосовувати виріб із пошкодженою упаковкою. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмамиУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Біклотимол - 5,0 мг; Еноксолон – 5,0 мг; Лізоциму гідрохлорид – 5,0 мг; Допоміжні речовини: Лимона олія - 0,2 мг; Лимонної кислоти моногідрат – 10,0 мг; Барвник сонячний захід жовтий (Е110) – 0,1 мг; Магнію стеарат – 15 мг; Акації камедь – 60,0 мг; Сахароза – до 1200 мг. По 10 таблеток у блістер із ПВХ/ алюмінієвої фольги, 3 блістери з інструкцією із застосування у картонній пачці.Опис лікарської формиТаблетки жовто-жовтогарячого кольору, круглої форми з фаскою, з лимонним запахом. Можливе вкраплення оранжевого або білого кольору.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаПовільно всмоктується через слизову оболонку порожнини рота, має тривалий місцевий ефект.ФармакодинамікаКомплексний лікарський препарат з протимікробною, противірусною та протизапальною дією для місцевого застосування. Біклотимол - антисептик, має антибактеріальну активність щодо стафілококів, стрептококів та коринебактерій, а також місцевим знеболюючим та протизапальним ефектом. При місцевому застосуванні характеризується тривалою дією. Лізоцим – поліпептидний муколітичний фермент. Чинить протимікробну дію. Пригнічує зростання грампозитивних бактерій; менш чутливі щодо нього грамнегативні бактерії. Має здатність стимулювати неспецифічну реактивність організму, надавати протизапальну та муколітичну дію. Лізоцим, утворюючи комплекси з вірусами, виявляє противірусну активність. Належить до природних захисних факторів організму. Еноксолон - комплексний тритерпен, виділений із гліциризинової кислоти. Виявляє протизапальну активність. Благотворно діє імунну систему людини, підвищуючи опірність різним вірусним захворюванням. Має противірусну дію.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання слизової оболонки порожнини рота (стоматит, гінгівіт, у т.ч. викликаний носінням зубних протезів), глотки, гортані, спричинені чутливими до біклотимолу, лізоциму та еноксолону збудниками. Місцеве лікування проводиться за всіма показаннями запальних та інфекційних захворювань носоглотки: гострий та хронічний фарингіт, фаринголарингіт, тонзиліт, стани після тонзилектомії, глосит.Протипоказання до застосуванняДитячий вік віком до 6 років. Гіперчутливість до компонентів препарату. Дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування можливе, якщо потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода та дитини.Побічна діяМожливі місцеві алергічні реакції, суперінфекція. При тривалому застосуванні – дисбактеріоз ротової порожнини з ризиком поширення бактеріальної або грибкової інфекції. Якщо будь-які побічні ефекти, зазначені в інструкції, посилюються або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиУникати одночасного застосування інших місцевих засобів.Спосіб застосування та дозиТаблетки необхідно повільно розсмоктувати до повного розчинення, не розжовуючи та не розгризаючи. Дорослим призначають по 1 таблетці кожні 2:00. Максимальна добова доза для дорослих – 8 таблеток. Дітям старше 6 років призначають по 1 таблетці кожні 4 години. Максимальна добова доза для дітей – 4 таблетки. Тривалість лікування має перевищувати 10 днів.ПередозуванняНемає даних про випадки передозування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиХворим на цукровий діабет взяти до уваги, що вміст цукру в одній таблетці - 1,054 г (0,1054 ХЕ). Якщо симптоми захворювання не зникли через 5 днів, необхідно переглянути лікування. Запобіжні заходи при застосуванні Не застосовується. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає даних про вплив препарату на здатність керувати автомобілем та іншими транспортними засобами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаАерозоль – 1 фл. (30 г): Активна речовина: біклотимол 750 мг. Допоміжні речовини: бензиловий спирт, динатрію едетат, метилпарабен, масло анісове, амонію гліцирризінат, натрію сахарин, Avicel RC 591 (целюлоза мікрокристалічна та натрію карбоксиметилцелюлоза), лецитин соєвий, глицерол, 9, 9. 30 г - скляні флакони з пластиковим покриттям (1) з розпилювальним клапаном - пачки картонні.Опис лікарської формиАерозоль для місцевого застосування; у вигляді однорідної суспензії білого з жовтуватим відтінком кольору, з характерним запахом анісу.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб для місцевого застосування у стоматології та ЛОР-практиці. Чинить протимікробну дію. Активний щодо стафілококів, стрептококів та коринебактерій. Чинить місцеву анестезуючу та протизапальну дію.Клінічна фармакологіяАнтисептик для місцевого застосування у ЛОР-практиці.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання ротової порожнини, глотки, гортані, спричинені чутливими збудниками (у т.ч. у складі комбінованих препаратів з еноксолоном та лізоцимом).Протипоказання до застосуванняДитячий вік до 6 років, підвищена чутливість до біклотимолу.Вагітність та лактаціяПротипоказаний дітям віком до 6 років.Побічна діяМожливо: алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиДорослим – по 80-120 мг на добу, дітям старше 6 років – 20-60 мг на добу. При інгаляційному введенні дорослим та дітям по 2 впорскування 3 рази на добу. При місцевому застосуванні у складі комбінованих препаратів – відповідно до рекомендованого режиму дозування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо симптоми захворювання не зникають протягом 5 днів лікування, необхідно переглянути терапію.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей назальний ГелоСітін містить: очищену кунжутну олію (60%), дикаприліл карбонат, апельсинову олію, лимонну олію та антиоксидантну суміш (натуральні екстракти з високим вмістом токоферолу, пальмітоїласкорбінова кислота, аскорбінова кислота, лимонна кислота, етано). Спрей назальний ГелоСітін не містить консервантів. ІнструкціяПеред першим використанням закрутіть насос дозатору на скляному флаконі.
Склад, форма випуску та упаковкаДраже - 1 ін. : Активні речовини; ретинолу пальмітату (вітаміну А) 1817 мг (3300 ME); тіаміну гідрохлориду (вітаміну В 1) 1,5 мг; рибофлавіну (вітаміну В2) 1,5 мг; піридоксину гідрохлориду (вітамін В6) 2 мг; ціанокобаламіну (вітаміну В12) 10мкг; аскорбінової кислоти (вітамін С) 75 мг; нікотинаміду 10 мг; фолієвої кислоти 0,3 мг; ?-Токоферолу ацетату (вітаміну Е) 5 мг; ергокальциферолу (вітаміну D2) 6,25 мкг(250 ME); кальцію пантотенату 3 мг; допоміжних речовин; цукор (сахароза), борошно пшеничне, патока крохмальна, тальк, соняшник масло, м'яти перцевої листя масло, віск бджолиний, барвник хіноліновий жовтий (Е-104), барвник тропеолін-О; примітка; Допоміжні речовини у субстанціях; ретинолу пальмітату (вітаміну А): d,l-?-токоферолу ацетат, арахісове масло; ергокальциферолу (вітаміну Д2): соєвих бобів олія рафінована, дезодорована. По 50 драже у банки полімерні.
Склад, форма випуску та упаковка1 попередньо наповнений шприц Гіалуром CS містить: Гіалуронат натрію 60,00 мг Хондроїтин сульфат натрію 90,00 мг Натрію хлорид 10,50 мг Допоміжні речовини Вода для ін'єкцій до 3,00 млОпис лікарської формиГіалуром CS прозорий в'язкий розчин від безбарвного до коричневого кольору в одноразових скляних шприцах гідролітичного класу I, оснащених системою фіксації голки типу Луєр Лок, в комплекті з голкою із тригранним лазерним заточуванням. Сфера застосування: хірургія, травматологія, ортопедія, ревматологія.ХарактеристикаГіалуром CS – протез синовіальної рідини, стерильний, прозорий в'язкоеластичний розчин, до складу якого входять гіалуронат натрію 60 мг/3 мл та хондроїтин сульфат натрію 90 мг/3 мл. Гіалуронова кислота є основним компонентом синовіальної рідини, визначаючи її в'язкоеластичні властивості. Вона формує на всій внутрішній поверхні суглоба шар, що покриває, який захищає хрящ і синовіальну оболонку від механічних пошкоджень, а також від вільних радикалів і факторів запалення. Хондроїтину сульфат є одним з природних глікозаміногліканів (ГАГ), що складається з альтернативного цукру D-глюкуронової кислоти та N-ацетил-D-галактозаміну. Хондроїтину сульфат отримують у вигляді натрієвої солі з трахей великої рогатої худоби та використовують для приготування активних фармацевтичних субстанцій. Хондроїтину сульфат є стимулятором регенерації тканин, сприяє утриманню води та відновленню амортизуючих функцій у хрящових тканинах. Сприяє синтезу та захисту колагену, який є структурною основою всіх сполучних тканин, а також збільшує вироблення гіалуронової кислоти в синовіальних клітинах, що сприятливо впливає на підтримку в'язкості синовіальної рідини. Використання хондроїтину сульфату разом з гіалуронатом натрію сприяє уповільненню деградації та стимулює регенерацію хряща.Клінічна фармакологіяГіалуром CS призначений для внутрішньосуглобового введення. Розчин не слід вводити поза порожниною суглоба, а також пацієнтам з інфекціями або захворюваннями шкіри в області ін'єкції. Внутрішньосуглобова ін'єкція повинна вводитися фахівцями, що пройшли навчання техніки внутрішньосуглобового введення та проводитися в асептичних умовах у лікувальних закладах. Можливе застосування місцевих анестетиків перед проведенням внутрішньосуглобової ін'єкції, наприклад, підшкірне введення лідокаїну. Необхідно належним чином продезінфікувати місце ін'єкції (застосовують розчин спирту 70% або інші засоби дезінфікування). Не повинні бути використані дезинфікуючі засоби, що містять солі четвертинного амонію (наприклад, хлорид бензалконію), так як можлива реакція преципітації. Перед введенням Гіалуром CS слід видалити рідину з порожнини суглоба. Рекомендується проведення артроцентезу перед введенням розчину. Після видалення захисного ковпачка з наконечника шприца приєднайте до шприца стерильну голку. Зазвичай для колінного суглоба використовують голку розміром 0,8х40 мм (21G), для інших суглобів рекомендуємо використовувати голку необхідного розміру (від 17G до 22G) залежно від суглоба. Гіалуром CS вводять у суглоб обсягом залежно від розміру суглоба. Порожнина суглоба має бути перевантажена. Кожен наповнений шприц призначений для одноразового використання. Вміст шприца слід використовувати негайно після відкриття. Невикористаний повністю розчин не підлягає зберіганню та не повинен бути повторно стерилізований. Після ін'єкції Гіалурому CS, пацієнту рекомендується дотримуватися щадного режиму та уникати зайвого або тривалого навантаження на суглоби (наприклад, біг чи гра в теніс) протягом 48 годин.Показання до застосуванняГіалуром СS застосовується: для симптоматичного лікування остеоартриту легкого, середнього або тяжкого ступеня; при болю та обмеженні рухливості, спричинених дегенеративно-дистрофічними або посттравматичними змінами колінного, тазостегнового та інших синовіальних суглобів; для полегшення болю після проведення артроскопії (застосування можливе не раніше ніж через 1 тиждень після втручання).Протипоказання до застосуваннявстановлена підвищена чутливість до компонентів даного медичного виробу; наявність активних запальних чи інфекційних процесів у суглобі; наявність ознак активного захворювання шкіри або шкірної інфекції в області передбачуваної ін'єкції; застосування у пацієнтів із встановленим діагнозом аутоімунного захворювання або проходять курс імунотерапії; застосування при вагітності або під час лактації; вік до 18 років.Побічна діяМожливе виникнення помірної хворобливості та набряку в області ін'єкції. Вищевказані симптоми носять минущий характер і зазвичай зникають через 72 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред використанням необхідно перевірити дату закінчення терміну придатності та цілісність упаковки. Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Використання відкритої та/або пошкодженої стерильної упаковки не допускається. Використані для ін'єкції голки та шприци не повинні використовуватися повторно. Повторна стерилізація заборонена.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для внутрішньосуглобового введення Гіалуро 1,5% розчин натрію гіалуронату по 2 мл в одноразових попередньо наповнених шприцах з прозорого скла з голкою для ін'єкцій. Вміст попередньо наповненого шприца 2 мл становить 30 мг гіалуронату натрію, 18 мг натрію хлориду і вода для ін'єкцій, достатня до досягнення об'єму препарату 2 мл.Опис лікарської формиРозчин для внутрішньосуглобового введення Гіалуро випускається у вигляді попередньо наповнених шприців одноразового використання, які містять 2 мл стерильного, в'язкоеластичного розчину гіалуронату натрію. Кожен мл розчину «ГІАЛУРОМ» містить 15 мг гіалуронату натрію, 9 мг натрію хлориду і воду для ін'єкційних розчинів. Розмір упаковки: 1 або 3 попередньо наповнені шприці в пачці з картону.ХарактеристикаРозчин для внутрішньосуглобового введення ГІАЛУРОМ - 1,5% розчин натрію гіалуронату в одноразових шприцах по 2 мл є стерильний, в'язкоеластичний розчин гіалуронату натрію. Гіалуронат натрію отримано внаслідок бактеріальної ферментації. Гіалуронат натрію ГІАЛУРОМ являє собою полісахарид ідентичний людському, складається з повторюваних дисахаридних ланок N-ацетилглікозаміну та глюкуронату натрію, з молекулярною масою, що перевищує 2400000 Да. Натрію гіалуронат присутній повсюдно в організмі людини і присутній у великих концентраціях у тканинах, таких як склоподібне тіло, синовіальній рідині, пуповині та дермі. У синовіальній рідині гіалуронат натрію виступає як мастило та поглинач удару, що сприяє нормальному руху без болю. При захворюванні на тип артриту,в'язкопружність синовіальної рідини знижується, так що значно збільшує механічне навантаження на суглоб і посилюється руйнування суглобового хряща, проявляється обмеженням та болями при русі в суглобах. Змащувальна та амортизуюча дія цього препарату пом'якшують болі та покращують рухливість суглоба при внутрішньосуглобовому застосуванні.Показання до застосуванняРозчин ГІАЛУРОМ застосовується як в'язкоеластична добавка для заміщення синовіальної рідини при болях, спричинених дегенеративними захворюваннями синовіальних суглобів, такі як остеоартрит або остеоартроз. За своєю дією препарат ГІАЛУРОМ служить мастилом та механічною підтримкою для хворого суглоба. Розчин Гіалуро вводиться в суглоби людини: при болях та обмеженій рухливості, викликаних дегенеративно-дистрофічними та травматичними змінами колінного, тазостегнового та інших синовіальних суглобів; для тимчасового заміщення та заповнення синовіальної рідини; при лікуванні пацієнтів, які ведуть активний спосіб життя та регулярно навантажують уражений суглоб.Протипоказання до застосуванняіндивідуальна непереносимість (в т.ч. гіперчутливість в анамнезі) компонентів розчину ГІАЛУРОМ; наявність інфікованих ран, садна в ділянці суглоба; інфекційні захворювання суглобів; відомі системні порушення згортання крові. Гіалур може містити сліди бактеріальних білків і протипоказаний пацієнтам з відповідною гіперчутливістю.Побічна діяГіалуронат натрію відрізняється чудовою переносимістю. Можлива поява місцевих вторинних явищ, таких як болі, відчуття тепла, почервоніння та опухання можуть спостерігатися на суглобі, в який введений препарат (накладення льоду на суглоб протягом п'яти - десяти хвилин знімуть усі подібні явища). Вкрай рідко можуть спостерігатися алергічні реакції. При внутрішньосуглобовому введенні існують мінімальні ризики, пов'язані з інфекцією та кровотечею.Спосіб застосування та дозиІн'єкції ГІАЛУРОМ виробляються лікарями-фахівцями. Розчин Гіалуро призначений тільки для внутрішньосуглобового застосування. Не застосовують внутрішньовенно. Введення гіалуронату натрію здійснюється за кімнатної температури. Введений обсяг залежить від розміру суглоба, але не перевищує 2 мл колінний суглоб та інші великі суглоби, або 1 мл для маленьких суглобів. Лікар є відповідальним за встановленням застосовного обсягу і повинен переконатися, що суглоб не перевантажений. Розчин Гіалуро вводиться всередину порожнини суглоба один раз на тиждень протягом 3-х тижнів поспіль. Можливе одночасне лікування кількох суглобів. Повторний цикл лікування не можна проводити раніше ніж через 6 місяців, для того самого суглоба. Перед застосуванням препарату Гіалуром, накопичення рідини в суглобі повинні бути видалені шляхом висмоктування шприцом. Розчин Гіалуро випускається у вигляді попередньо наповненого шприца, вміст якого не потрібно розбавляти. Препарат є стерильним і слід використовувати відразу після відкриття упаковки. Препарат призначений лише для одноразового використання. Гіалур повинен акуратно вводитися в порожнину суглоба, ретельно дотримуючись схеми введення. Введення є асептичною процедурою, тому дотримуйтесь відповідних запобіжних заходів. Готовий шприц витягується зі стерильного футляра, ковпачок знімається, після чого надягається стерильна голка, яка фіксується невеликим поворотом. Перед введенням необхідно видалити повітря зі шприца.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПотрібно дотримуватися схеми введення та правила асептики та антисептики при внутрішньосуглобовому введенні. Ін'єкції гіалуронату натрію повинні проводитись виключно дипломованими та сертифікованими лікарями відповідного профілю. Не використовувати натрію гіалуронат у надмірній кількості, ретельно спостерігати за пацієнтами. Не перевантажувати міжсуглобовий простір. Якщо біль посилюється під час введення, процедура має бути зупинена. Перед застосуванням розчину Гіалуром пацієнти повинні бути ретельно обстежені для виявлення ознак гострого запалення, і лікар повинен визначити можливість і схему лікування таких пацієнтів зазначеним препаратом. Як і після будь-якої іншої інвазивної процедури на суглобі, після ін'єкції гіалуронату натрію, пацієнту рекомендується дотримуватись щадного режиму та уникати зайвого навантаження на суглоб протягом декількох днів. Пацієнтам із хворобливими наслідками після внутрішньосуглобового введення гіалуронату натрію слід негайно звернутися до лікаря. До сьогоднішнього дня немає достатніх даних, щоб рекомендувати використання цього препарату в дітей віком і підлітків. Не слід використовувати Гіалуро одночасно або в суміші з іншими препаратами, призначеними для внутрішньосуглобового застосування.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему