Лекарства для глаз Со скидкой

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: ціпрофлоксацин (у формі гідрохлориду) 3 мг; Допоміжні речовини: динатрієва сіль етилендіамінтетраоцтової кислоти, манітол або маніт, натрію ацетат безводний або триводний, оцтова кислота крижана, бензалконію хлорид, вода д/і. Краплі 5 мл у флаконі-крапельниці поліетиленовому, в картонній пачці.Опис лікарської формиКраплі очні 0.3% у вигляді прозорого розчину жовтуватого або жовтувато-зеленого кольору.Фармакотерапевтична групаПротимікробне.ФармакокінетикаЗареєстрована Cmax у плазмі крові при використанні очних крапель – менше 5 нг/мл. Середня концентрація – нижче 2.5 нг/мл.ФармакодинамікаПротимікробний препарат, похідне фторхінолону. Діє бактерицидно. Інгібує бактеріальну ДНК-гіразу (топоізомерази II та IV, відповідальні за процес суперспіралізації хромосомної ДНК навколо ядерної РНК, що необхідно для зчитування генетичної інформації), порушує синтез ДНК, ріст та поділ бактерій, викликає виражені морфологічні зміни (в т.ч. клітинної стінки і мембран) та швидку загибель бактеріальної клітини. Діє бактерицидно на грамнегативні мікроорганізми в період спокою та розподілу (т.к. впливає не тільки на ДНК-гіразу, а й викликає лізис клітинної стінки), на грампозитивні мікроорганізми – лише в період розподілу. Низька токсичність клітин макроорганізму пояснюється відсутністю у яких ДНК-гиразы. На тлі прийому ципрофлоксацину не відбувається паралельного вироблення стійкості до інших антибіотиків, що не належать до групи інгібіторів гірази, що робить препарат високоефективним щодо бактерій, які стійкі, наприклад, до аміноглікозидів, пеніцилінів, цефалоспоринів, тетрациклінів та багатьох інших. Ципрофлоксацин активний щодо грамнегативних аеробних бактерій: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp., Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp. грампозитивних аеробних бактерій: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae. Препарат також активний щодо деяких внутрішньоклітинних збудників (Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae). До препарату помірно чутливі Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycoplasma hominis, Gardnerella spp., Mycobacterium avium-intracellulare (для їхнього придушення потрібні високі концентрації). До препарату стійкі Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Препарат неактивний щодо Trеponema pallidum. Більшість стафілококів, стійких до метициліну, є резистентними і до ципрофлоксацину. Резистентність чутливих збудників розвивається вкрай повільно, оскільки з одного боку, після дії ципрофлоксацину практично не залишається персистуючих мікроорганізмів, а з іншого - у бактеріальних клітин немає ферментів, що його інактивують.Клінічна фармакологіяАнтибактеріальний препарат групи фторхінолонів для місцевого застосування в офтальмології.ІнструкціяФлакон слід закривати після кожного використання. Не слід торкатися кінчиком піпетки до ока.Показання до застосуванняГострий та підгострий кон'юнктивіт; Блефарит, блефарокон'юнктивіт; Кератит, кератокон'юнктивіт; Бактеріальна виразка рогівки; хронічний дакріоцистит; Мейбоміт; Інфекційні ураження очей після травм або потрапляння сторонніх тіл; Перед- та післяопераційна профілактика інфекційних ускладнень в офтальмохірургії.Протипоказання до застосуванняВірусний кератит; Дитячий вік – до 1 року; Індивідуальна чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід призначати препарат пацієнтам із атеросклерозом судин головного мозку, порушенням мозкового кровообігу, судомним синдромом.Вагітність та лактаціяПротипоказано.Побічна діяМісцеві реакції: можливі – алергічні реакції, свербіж, печіння, легка болючість та гіперемія кон'юнктиви, нудота; рідко - набряк повік, світлобоязнь, сльозотеча, відчуття стороннього тіла в очах, неприємний присмак у роті відразу після закапування, зниження гостроти зору, поява білого кристалічного преципітату у хворих з виразкою рогівки, кератит, кератопатія, поява плям.Спосіб застосування та дозиПри легкій та помірно тяжкій інфекції очні краплі закопують по 1-2 краплі в нижній кон'юнктивальний мішок ураженого ока (або обох очей) кожні 4 год, при тяжкій інфекції – по 2 краплі щогодини. Після поліпшення стану дозу та частоту інстиляції зменшують.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЦипрофлоксацин-АКОС можна застосовувати лише місцево. Не можна вводити препарат субкон'юнктивально або прямо у передню камеру ока. Пацієнта слід інформувати про те, що якщо після застосування крапель тривалий час триває або наростає кон'юнктивальна гіперемія, слід припинити використання препарату і звернутися до лікаря. У період лікування препаратом не рекомендується носити м'які контактні лінзи. При використанні жорстких контактних лінз слід зняти їх перед закапуванням та знову одягнути через 15-20 хв після інстиляції препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами. Пацієнтам, у яких після аплікації очних крапель Ципрофлоксацин-АКОС тимчасово втрачається чіткість зору, не рекомендується керувати машиною або працювати зі складною технікою, верстатами або будь-яким іншим складним обладнанням, яке потребує чіткості зору відразу після закапування препарату.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: ципрофлоксацин гідрохлорид (у перерахунку на ципрофлоксацин) – 3 мг; допоміжні речовини: динатрію едетат (трилон Б) – 0,5 мг; манітол (маніт) – 46 мг; натрію ацетат – 0,5 мг; оцтова кислота – 0,0015 мл; бензалконію хлорид – 0,1 мг; вода для ін'єкцій – до 1 мл. Краплі очні 0,3%. По 1 мл, 2 мл у тюбик-крапельниці з клапаном або по 5 мл, 10 мл у тюбик-крапельниці з гвинтовою горловиною з поліетилену. Тюбик-крапельниці з гвинтовою горловиною закупорюють кришками, що нагвинчуються з полімерних матеріалів. 5 тюбик-крапельниць по 1 мл, 2 мл або 1 тюбик-крапельницю по 5 мл, 10 мл з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозорий розчин злегка жовтуватого або жовтувато-зеленого кольору.ФармакокінетикаЦипрофлоксацин при місцевому застосуванні добре проникає у тканини ока. Після одноразової інстиляції концентрація у волозі передньої камери ока через 10 хвилин становить 0,1 мг/мл. Максимальна концентрація, визначена через 1 годину у волозі передньої камери, становить 0,19 мг/мл. Після закінчення 2-х годин концентрація починає знижуватися, проте його антибактеріальна дія в тканинах рогівки зберігається до 6 годин, у волозі передньої камери до 4-х годин. Період напіввиведення із сироватки крові при місцевому застосуванні становить 4-5 годин. Cmax у плазмі – менше 5 нг/мл. Середня концентрація у плазмі – нижче 2,5 нг/мл. Препарат виводиться через нирки переважно (до 50%) у незмінному вигляді та до 10% у вигляді метаболітів; близько 15% виводиться через кишечник; у матерів-годувальниць – частково виводиться з грудним молоком. Після інстиляції можлива системна абсорбція препарату. При лікуванні протягом 7 днів, в середньому, 4 рази на день в обидва ока, середня концентрація становить 2 нг/мл.ФармакодинамікаПротимікробний засіб широкого спектру дії, похідний фторхінолону, пригнічує бактеріальну ДНК-гіразу (топоізомерази II і IV, відповідальні за розкручування ДНК, для забезпечення подальшого процесу транскрипції), порушує синтез ДНК, ріст і поділ бактерій. Діє бактерицидно на грамнегативні організми в період спокою та розподілу, на грампозитивні мікроорганізми – лише в період розподілу. До ципрофлоксацину чутливі грамнегативні аеробні бактерії: ентеробактерії (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marces, , Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), інші грамнегативні бактерії (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campob. pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae; грампозитивні аеробні бактерії: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus,Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Більшість стафілококів, стійких до метициліну, є резистентними і до ципрофлоксацину. Чутливість Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (розташованих внутрішньоклітинно) – помірна (для їхнього придушення потрібні високі концентрації). До препарату резистентні: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Неефективний щодо Treponema pallidum. Резистентність розвивається вкрай повільно, оскільки, з одного боку, після дії ципрофлоксацину практично не залишається персистуючих мікроорганізмів, а з іншого - у бактеріальних клітин немає ферментів, що його інактивують.Показання до застосуванняІнфекційно-захистПротипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату, вірусні та грибкові ураження очей, вагітність, період годування груддю, дитячий вік до 1 року.Побічна діяАлергічні реакції, свербіж і печіння в оці, легка болючість і гіперемія кон'юнктиви, нудота, рідко - набряк повік, світлобоязнь, сльозотеча, відчуття стороннього тіла в очах, неприємний присмак у роті відразу після закапування, зниження гостроти зору, поява білого з виразкою рогівки, кератит, кератопатія, інфільтрація рогівки, розвиток суперінфекції.Взаємодія з лікарськими засобамиЄ відомості, що системне застосування деяких хінолонів призводить до підвищення концентрації теофіліну в плазмі, посилює дію непрямих антикоагулянтів (в т.ч. варфарин та його похідні). При сумісному застосуванні ципрофлоксацину та кофеїну спостерігається зниження метаболізму кофеїну в печінці (уповільнення його виведення та збільшення концентрації у крові). Повідомлялося про тимчасове підвищення концентрації креатиніну у сироватці крові у пацієнтів, яким призначали циклоспорин разом із системним застосуванням ципрофлоксацину.Спосіб застосування та дозиМісцево. Препарат закопують по 1-2 краплі в кон'юнктивальний мішок. Частота інстиляції залежить від тяжкості запального процесу. При гострих бактеріальних кон'юнктивітах, простих, лускатих та виразкових блефаритах, мейбомітах препарат призначають від 4 до 8 разів на день залежно від тяжкості захворювання. Курс лікування – від 5 до 14 днів. При кератитах препарат призначається по 1 краплі не менше 6 разів на день, за наявності позитивного ефекту максимальний курс лікування в залежності від тяжкості ураження рогівки становить близько 2-4 тижнів. При бактеріальній виразці рогівки: по 1 кап кожні 15 хв протягом 6 год, потім по 1 кап кожні 30 хв у години неспання; на 2 день - по 1 кап щогодини в години неспання; з 3 по 14 день – по 1 кап кожні 4 год на годину неспання. Якщо після 14 днів терапії епітелізація не сталася, лікування можна продовжити 1 тиждень. При гострих дакріоциститах препарат призначають 6-12 разів на день по 1 краплі, курс лікування не повинен перевищувати 14 днів. При травмах ока, зокрема. потраплянні сторонніх тіл, для профілактики інфекційних ускладнень препарат призначають протягом 1-2 тижнів по 1 краплі 4-8 разів на день. У передопераційний період: по 1 краплі 4 рази на день протягом двох днів перед операцією та по 1 краплі кожні 10 хвилин 5 разів безпосередньо перед операцією. Для профілактики запальних захворювань після хірургічних втручань препарат призначають 4-6 разів на день по 1 краплі весь термін післяопераційного періоду, зазвичай від 5 днів до 1 місяця.ПередозуванняДані щодо передозування препарату відсутні. При випадковому прийомі препарату внутрішньо специфічні симптоми відсутні. Можливе виникнення нудоти, блювання, діареї, головного болю, непритомності, почуття тривоги. Лікування: стандартні заходи невідкладної допомоги, достатнє надходження рідини в організм, створення кислої реакції сечі для запобігання кристалурії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРозчин у вигляді очних крапель не призначений для внутрішньоочних ін'єкцій. При використанні інших офтальмологічних лікарських засобів інтервал між введенням повинен становити не менше 15 хв. Відразу після використання препарату можлива нечіткість зорового сприйняття, що може спричинити труднощі при керуванні транспортними засобами та при роботі з механізмами; рекомендується приступати до роботи (керування) через 15 хвилин після застосування препарату. У період лікування препаратом не рекомендується носити контактні лінзи. Після розтину флакона препарат слід використовувати не більше 14 діб.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: активна речовина: ципрофлоксацину гідрохлорид (у перерахунку на ципрофлоксацин) – 3 мг; допоміжні речовини: динатрію едетат (трилон Б) – 0,5 мг; манітол (маніт) – 46 мг; натрію ацетат – 0,5 мг; оцтова кислота – 0,0015 мл; бензалконію хлорид – 0,1 мг; вода для ін'єкцій – до 1 мл. По 1 мл, 2 мл у тюбик-крапельниці з клапаном або по 5 мл, 10 мл мл у тюбик-крапельниці з гвинтовою горловиною з поліетилену. Тюбик-крапельниці з гвинтовою горловиною закупорюють кришками, що нагвинчуються з полімерних матеріалів. 5 тюбик-крапельниць по 1 мл, 2 мл або 1 тюбик-крапельницю по 5 мл, 10 мл з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозорий розчин злегка жовтуватого або жовтувато-зеленого кольору.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб, фторхінолон.ФармакокінетикаЦипрофлоксацин при місцевому застосуванні добре проникає у тканини ока. Після одноразової інстиляції концентрація у волозі передньої камери ока через 10 хвилин становить 0,1 мг/мл. Максимальна концентрація, визначена через 1 годину у волозі передньої камери, становить 0,19 мг/мл. Після закінчення 2-х годин концентрація починає знижуватися, проте його антибактеріальна дія в тканинах рогівки зберігається до 6 годин, у волозі передньої камери до 4-х годин. Період напіввиведення із сироватки крові при місцевому застосуванні становить 4-5 годин. Смах у плазмі – менше 5 нг/мл. Середня концентрація у плазмі – нижче 2,5 нг/мл. Препарат виводиться через нирки переважно (до 50%) у незмінному вигляді та до 10% у вигляді метаболітів; близько 15% виводиться через кишечник; у матерів-годувальниць - частково виводиться з грудним молоком. Після інстиляції можлива системна абсорбція препарату. При лікуванні протягом 7 днів, в середньому, в 4 рази на день в обидва ока, середня концентрація становить 2 нг/мл.ФармакодинамікаПротимікробний засіб широкого спектру дії, похідний фторхінолону, пригнічує бактеріальну ДНК-гіразу (топоізомерази II і IV, відповідальні за розкручування ДНК, для забезпечення подальшого процесу транскрипції), порушує синтез ДНК, ріст і поділ бактерій. Діє бактерицидно на грамнегативні організми в період спокою та розподілу, на грампозитивні мікроорганізми – лише в період розподілу. До ципрофлоксацину чутливі грамнегативні аеробні бактерії: ентеробактерії (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marces, , Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), інші грамнегативні бактерії (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campob. pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae; грампозитивні аеробні бактерії: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus,Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Більшість стафілококів, стійких до метициліну, є резистентними і до ципрофлоксацину. Чутливість Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (розташованих внутрішньоклітинно) - помірна (для їхнього придушення потрібні високі концентрації). До препарату резистентні: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Неефективний щодо Treponema pallidum. Резистентність розвивається вкрай повільно, оскільки, з одного боку, після дії ципрофлоксацину практично не залишається персистуючих мікроорганізмів, а з іншого - у бактеріальних клітин немає ферментів, що його інактивують.Показання до застосуванняІнфекційно-захистПротипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату, вірусні та грибкові ураження очей, вагітність, період годування груддю, дитячий вік до 1 року.Побічна діяАлергічні реакції, свербіж і печіння в оці, легка болючість і гіперемія кон'юнктиви, нудота, рідко - набряк повік, світлобоязнь, сльозотеча, відчуття стороннього тіла в очах, неприємний присмак у роті відразу після закапування, зниження гостроти зору, поява білого з виразкою рогівки, кератит, кератопатія, інфільтрація рогівки, розвиток суперінфекції.Взаємодія з лікарськими засобамиЄ відомості, що системне застосування деяких хінолонів призводить до підвищення концентрації теофіліну в плазмі, посилює дію непрямих антикоагулянтів (в т.ч. варфарин та його похідні). При сумісному застосуванні ципрофлоксацину. і кофеїну спостерігається зниження метаболізму кофеїну в печінці (уповільнення його виведення та збільшення концентрації у крові). Повідомлялося про тимчасове підвищення концентрації креатиніну у сироватці крові у пацієнтів, яким призначали циклоспорин разом із системним застосуванням ципрофлоксацину.Спосіб застосування та дозиМісцево. Препарат закопують по 1-2 краплі в кон'юнктивальний мішок. Частота інстиляції залежить від тяжкості запального процесу. При гострих бактеріальних кон'юнктивітах, простих, лускатих та виразкових блефаритах, мейбомітах препарат призначають від 4 до 8 разів на день залежно від тяжкості захворювання. Курс лікування – від 5 до 14 днів. При кератитах препарат призначається по 1 краплі не менше 6 разів на день, за наявності позитивного ефекту максимальний курс лікування в залежності від тяжкості ураження рогівки становить близько 2-4 тижнів. При бактеріальній виразці рогівки: по 1 кап кожні 15 хв протягом 6 год, потім по 1 кап кожні 30 хв у години неспання; на 2 день - по 1 кап щогодини в години неспання; з 3 по 14 день - по 1 кап кожні 4 год на годину неспання. Якщо після 14 днів терапії епітелізація не сталася, лікування можна продовжити 1 тиждень. При гострих дакріоциститах препарат призначають 6-12 разів на день по 1 краплі, курс лікування не повинен перевищувати 14 днів. При травмах ока, зокрема. попаданні сторонніх тіл для профілактики інфекційних ускладнень препарат призначають протягом 1-2 тижнів по 1 краплі 4-8 разів на день. У передопераційний період: по 1 краплі 4 рази на день протягом двох днів перед операцією та по 1 краплі кожні 10 хвилин 5 разів безпосередньо перед операцією. Для профілактики запальних захворювань після хірургічних втручань препарат призначають 4-6 разів на день по 1 краплі весь термін післяопераційного періоду, зазвичай від 5 днів до 1 місяця.ПередозуванняДані щодо передозування препарату відсутні. При випадковому прийомі препарату внутрішньо специфічні симптоми відсутні. Можливе виникнення нудоти, блювання, діареї, головного болю, непритомності, почуття тривоги. Лікування: стандартні заходи невідкладної допомоги, достатнє надходження рідини в організм, створення кислої реакції сечі для запобігання кристалурії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРозчин у вигляді очних крапель не призначений для внутрішньоочних ін'єкцій. При використанні інших офтальмологічних лікарських засобів інтервал між введенням повинен становити не менше 15 хв. У період лікування препаратом не рекомендується носити контактні лінзи. Після розтину флакона препарат слід використовувати не більше 14 діб. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Відразу після використання препарату можлива нечіткість зорового сприйняття, що може спричинити труднощі при керуванні транспортними засобами та при роботі з механізмами; рекомендується приступати до роботи (керування) через 15 хвилин після застосування препарату.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: активна речовина: ципрофлоксацину гідрохлорид (у перерахунку на ципрофлоксацин) – 3 мг; допоміжні речовини: динатрію едетат (трилон Б) – 0,5 мг; манітол (маніт) – 46 мг; натрію ацетат – 0,5 мг; оцтова кислота – 0,0015 мл; бензалконію хлорид – 0,1 мг; вода для ін'єкцій – до 1 мл. По 1 мл, 2 мл у тюбик-крапельниці з клапаном або по 5 мл, 10 мл мл у тюбик-крапельниці з гвинтовою горловиною з поліетилену. Тюбик-крапельниці з гвинтовою горловиною закупорюють кришками, що нагвинчуються з полімерних матеріалів. 5 тюбик-крапельниць по 1 мл, 2 мл або 1 тюбик-крапельницю по 5 мл, 10 мл з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозорий розчин злегка жовтуватого або жовтувато-зеленого кольору.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб, фторхінолон.ФармакокінетикаЦипрофлоксацин при місцевому застосуванні добре проникає у тканини ока. Після одноразової інстиляції концентрація у волозі передньої камери ока через 10 хвилин становить 0,1 мг/мл. Максимальна концентрація, визначена через 1 годину у волозі передньої камери, становить 0,19 мг/мл. Після закінчення 2-х годин концентрація починає знижуватися, проте його антибактеріальна дія в тканинах рогівки зберігається до 6 годин, у волозі передньої камери до 4-х годин. Період напіввиведення із сироватки крові при місцевому застосуванні становить 4-5 годин. Смах у плазмі – менше 5 нг/мл. Середня концентрація у плазмі – нижче 2,5 нг/мл. Препарат виводиться через нирки переважно (до 50%) у незмінному вигляді та до 10% у вигляді метаболітів; близько 15% виводиться через кишечник; у матерів-годувальниць - частково виводиться з грудним молоком. Після інстиляції можлива системна абсорбція препарату. При лікуванні протягом 7 днів, в середньому, в 4 рази на день в обидва ока, середня концентрація становить 2 нг/мл.ФармакодинамікаПротимікробний засіб широкого спектру дії, похідний фторхінолону, пригнічує бактеріальну ДНК-гіразу (топоізомерази II і IV, відповідальні за розкручування ДНК, для забезпечення подальшого процесу транскрипції), порушує синтез ДНК, ріст і поділ бактерій. Діє бактерицидно на грамнегативні організми в період спокою та розподілу, на грампозитивні мікроорганізми – лише в період розподілу. До ципрофлоксацину чутливі грамнегативні аеробні бактерії: ентеробактерії (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marces, , Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), інші грамнегативні бактерії (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campob. pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae; грампозитивні аеробні бактерії: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus,Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Більшість стафілококів, стійких до метициліну, є резистентними і до ципрофлоксацину. Чутливість Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (розташованих внутрішньоклітинно) - помірна (для їхнього придушення потрібні високі концентрації). До препарату резистентні: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Неефективний щодо Treponema pallidum. Резистентність розвивається вкрай повільно, оскільки, з одного боку, після дії ципрофлоксацину практично не залишається персистуючих мікроорганізмів, а з іншого - у бактеріальних клітин немає ферментів, що його інактивують.Показання до застосуванняІнфекційно-захистПротипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату, вірусні та грибкові ураження очей, вагітність, період годування груддю, дитячий вік до 1 року.Побічна діяАлергічні реакції, свербіж і печіння в оці, легка болючість і гіперемія кон'юнктиви, нудота, рідко - набряк повік, світлобоязнь, сльозотеча, відчуття стороннього тіла в очах, неприємний присмак у роті відразу після закапування, зниження гостроти зору, поява білого з виразкою рогівки, кератит, кератопатія, інфільтрація рогівки, розвиток суперінфекції.Взаємодія з лікарськими засобамиЄ відомості, що системне застосування деяких хінолонів призводить до підвищення концентрації теофіліну в плазмі, посилює дію непрямих антикоагулянтів (в т.ч. варфарин та його похідні). При сумісному застосуванні ципрофлоксацину. і кофеїну спостерігається зниження метаболізму кофеїну в печінці (уповільнення його виведення та збільшення концентрації у крові). Повідомлялося про тимчасове підвищення концентрації креатиніну у сироватці крові у пацієнтів, яким призначали циклоспорин разом із системним застосуванням ципрофлоксацину.Спосіб застосування та дозиМісцево. Препарат закопують по 1-2 краплі в кон'юнктивальний мішок. Частота інстиляції залежить від тяжкості запального процесу. При гострих бактеріальних кон'юнктивітах, простих, лускатих та виразкових блефаритах, мейбомітах препарат призначають від 4 до 8 разів на день залежно від тяжкості захворювання. Курс лікування – від 5 до 14 днів. При кератитах препарат призначається по 1 краплі не менше 6 разів на день, за наявності позитивного ефекту максимальний курс лікування в залежності від тяжкості ураження рогівки становить близько 2-4 тижнів. При бактеріальній виразці рогівки: по 1 кап кожні 15 хв протягом 6 год, потім по 1 кап кожні 30 хв у години неспання; на 2 день - по 1 кап щогодини в години неспання; з 3 по 14 день - по 1 кап кожні 4 год на годину неспання. Якщо після 14 днів терапії епітелізація не сталася, лікування можна продовжити 1 тиждень. При гострих дакріоциститах препарат призначають 6-12 разів на день по 1 краплі, курс лікування не повинен перевищувати 14 днів. При травмах ока, зокрема. попаданні сторонніх тіл для профілактики інфекційних ускладнень препарат призначають протягом 1-2 тижнів по 1 краплі 4-8 разів на день. У передопераційний період: по 1 краплі 4 рази на день протягом двох днів перед операцією та по 1 краплі кожні 10 хвилин 5 разів безпосередньо перед операцією. Для профілактики запальних захворювань після хірургічних втручань препарат призначають 4-6 разів на день по 1 краплі весь термін післяопераційного періоду, зазвичай від 5 днів до 1 місяця.ПередозуванняДані щодо передозування препарату відсутні. При випадковому прийомі препарату внутрішньо специфічні симптоми відсутні. Можливе виникнення нудоти, блювання, діареї, головного болю, непритомності, почуття тривоги. Лікування: стандартні заходи невідкладної допомоги, достатнє надходження рідини в організм, створення кислої реакції сечі для запобігання кристалурії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРозчин у вигляді очних крапель не призначений для внутрішньоочних ін'єкцій. При використанні інших офтальмологічних лікарських засобів інтервал між введенням повинен становити не менше 15 хв. У період лікування препаратом не рекомендується носити контактні лінзи. Після розтину флакона препарат слід використовувати не більше 14 діб. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Відразу після використання препарату можлива нечіткість зорового сприйняття, що може спричинити труднощі при керуванні транспортними засобами та при роботі з механізмами; рекомендується приступати до роботи (керування) через 15 хвилин після застосування препарату.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: гідрохлорид ципрофлоксацину 3.49 мг, що відповідає вмісту ципрофлоксацину 3 мг. Допоміжні речовини: динатрію едетат – 0.5 мг, натрію хлорид – 9 мг, бензалконію хлорид 50% розчин – 0.0002 мл, хлористоводнева кислота – 0.000034 мг, вода д/і – до 1 мл. 5 мл - флакон-крапельниці пластикові (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі очні безбарвні чи світло-жовтого кольору, прозорі.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальний препарат групи фторхінолонів для місцевого застосування в офтальмології.ФармакокінетикаВсмоктування Після застосування очних крапель Cmax  ципрофлоксацину у плазмі становить менше 5 нг/мл. Середня концентрація – нижче 2,5 нг/мл. Після інстиляції можлива системна абсорбція препарату. Виведення Ципрофлоксацини виводиться нирками переважно у незміненому вигляді (50%) як метаболітів (до 10%), близько 15% виводиться через кишечник. Виділяється із грудним молоком.ФармакодинамікаПротимікробний препарат широкого спектра дії, похідне фторхінолону. Пригнічує бактеріальну ДНК-гіразу (топоізомерази II та IV, відповідальні за процес суперспіралізації хромосомної ДНК навколо ядерної РНК, що необхідно для зчитування генетичної інформації), порушує синтез ДНК, зростання та поділ бактерій; викликає виражені морфологічні зміни (в т.ч. клітинної стінки та мембран) та швидку загибель бактеріальної клітини. Діє бактерицидно на грамнегативні організми в період спокою та розподілу (т.к. впливає не тільки на ДНК-гіразу, а й викликає лізис клітинної стінки), на грампозитивні мікроорганізми діє лише у період розподілу. Низька токсичність клітин макроорганізму пояснюється відсутністю у яких ДНК-гиразы. На фоні застосування ципрофлоксацину не відбувається паралельного вироблення стійкості до інших антибіотиків, що не належать до групи інгібіторів ДНК-гірази, що робить його високоефективним по відношенню до бактерій, які стійкі, наприклад, до аміноглікозидів, пеніцилінів, цефалоспоринів, тетрациклінів та мно. До ципрофлоксацину чутливі грамнегативні аеробні бактерії: ентеробактерії (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescen , Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.); інші грамнегативні бактерії (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.); деякі внутрішньоклітинні збудники: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae; грампозитивні аеробні бактерії: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus,Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Більшість стафілококів, стійких до метициліну, є резистентними і до ципрофлоксацину. Чутливість Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (розташованих внутрішньоклітинно) – помірна (для їхнього придушення потрібні високі концентрації). До препарату резистентні: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Не ефективний щодо Treponema pallidum. Резистентність розвивається вкрай повільно, оскільки, з одного боку, після дії ципрофлоксацину практично не залишається персистуючих мікроорганізмів, а з іншого - у бактеріальних клітин немає ферментів, що його інактивують.Показання до застосуванняЛікування інфекційно-запальних захворювань ока та його придатків, спричинених чутливими до препарату бактеріями: гострий та підгострий кон'юнктивіт; блефарокон'юнктивіт, блефарит; бактеріальні виразки рогівки; бактеріальний кератит та кератокон'юнктивіт; хронічний дакріоцистит та мейбоміт. Передопераційна профілактика в офтальмохірургії. Лікування післяопераційних інфекційних ускладнень. Лікування та профілактика інфекційних ускладнень очей після травм або попадання сторонніх тіл.Протипоказання до застосуванняВірусний кератит; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік до 1 року; - підвищена чутливість до компонентів препарату; підвищена чутливість до інших препаратів групи хінолонів. З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів із атеросклерозом судин головного мозку, порушенням мозкового кровообігу, судомним синдромом.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату Ципролет при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Протипоказане застосування у дітей віком до 1 року.Побічна діяЗ боку органу зору: свербіж, печіння, легка болючість та гіперемія кон'юнктиви; рідко - набряк повік, світлобоязнь, сльозотеча, відчуття стороннього тіла в очах, зниження гостроти зору, поява білого кристалічного преципітату у хворих з виразкою рогівки, кератит, кератопатія, інфільтрація рогівки. Інші: алергічні реакції, нудота; рідко – неприємний присмак у роті відразу після закапування, розвиток суперінфекції.Взаємодія з лікарськими засобамиПри поєднанні з препаратом Ципролет з іншими протимікробними засобами (бета-лактамні антибіотики, аміноглікозиди, кліндаміцин, метронідазол) зазвичай спостерігається синергізм. Ципролет® можна успішно застосовувати у комбінації з азлоциліном та цефтазидимом при інфекціях, викликаних Pseudomonas spp.; з мезлоциліном, азлоциліном та іншими бета-лактамними антибіотиками – при стрептококових інфекціях; з ізоксазолпеніцилінами та ванкоміцином - при стафілококових інфекціях; з метронідазолом та кліндаміцином – при анаеробних інфекціях. Фармацевтична взаємодія Розчин ципрофлоксацину фармацевтично несумісний із лікарськими препаратами зі значенням рН 3-4, які фізично чи хімічно нестабільні.Спосіб застосування та дозиЗастосовують місцево. При легкій та помірно тяжкій інфекції закопують по 1-2 краплі в кон'юнктивальний мішок ураженого ока кожні 4 год, при тяжкій інфекції – по 2 краплі щогодини. Після поліпшення стану дозу та частоту інстиляцій зменшують. При бактеріальній виразці рогівки призначають по 1 краплі кожні 15 хв протягом 6 годин, потім по 1 краплі кожні 30 хв на годину неспання; на 2 день – по 1 краплі щогодини у години неспання; з 3 по 14 день – по 1 краплі кожні 4 години на годину неспання. Якщо після 14 днів терапії епітелізація не сталася, лікування можна продовжити.ПередозуванняДані про передозування Ципролету при місцевому застосуванні відсутні. Симптоми: при випадковому прийомі препарату внутрішньо специфічні симптоми відсутні. Можливе виникнення нудоти, блювання, діареї, головного болю, непритомності, почуття тривоги. Лікування: стандартні заходи невідкладної допомоги, достатнє надходження рідини в організм, створення кислої реакції сечі для запобігання кристалурії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОчні краплі можна застосовувати тільки місцево, не можна вводити препарат субкон'юнктивально або передню камеру ока. При застосуванні очних крапель Ципролету та інших офтальмологічних розчинів інтервал між їх введеннями повинен становити не менше 5 хв. У період лікування препаратом не рекомендується носити контактні лінзи. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Пацієнтам, у яких після аплікації тимчасово втрачається чіткість зору, не рекомендується відразу після закапування препарату водити машину або працювати зі складною технікою, або з будь-яким складним обладнанням, яке потребує чіткості зору.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: ціпрофлоксацин (у формі лактату) 3 мг. Допоміжні речовини: бензалконію хлорид, молочна кислота, пропіленгліколь. 5 мл - флакон-крапельниці пластикові (1) - пачки картонні. 5 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі вушні 0.3%; у вигляді прозорого, в'язкого, від безбарвного до безбарвного зі злегка жовтуватим відтінком розчину.Фармакотерапевтична групаПротимікробний препарат із групи фторхінолонів. Чинить бактерицидну дію. Механізм дії обумовлений інгібуванням ферменту ДНК-гірази бактерій, внаслідок чого порушується реплікація ДНК та синтез клітинних білків бактерій. Ципромед діє як на бактерії, що розмножуються, так і перебувають у стадії спокою. Ципромед ;активний щодо грамнегативних бактерій: ;Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp. (індол-позитивні та індол-негативні штами), Morganella morganii, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Yersinia spp., Vibrio spp., Campylobacter spp., Hafnia spp., Providencia stuartii, Haemophi , Pseudomonas spp., Gardnerella spp., Legionella pneumophila, Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Acinetobacter spp., Brucella spp., Chlamydia spp.; ;грампозитивних бактерій: ;Staphylococcus spp., Streptococcus pyogenes,Streptococcus agalactiae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocitogenes.ФармакокінетикаДослідження фармакокінетики Ципромеду не проводилися у зв'язку з низькою системною абсорбцією.Клінічна фармакологіяАнтибактеріальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.Показання до застосуванняЛікування гострих та хронічних інфекційних захворювань вуха: зовнішній отит; гострий та хронічний середній отит. Профілактика інфекційних отитів до та після хірургічних втручань, при травмах вуха, витяганні стороннього тіла із зовнішнього слухового проходу, що супроводжується пошкодженням тканин вуха.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату або до інших хінолонів. Не рекомендується до застосування при вагітності, під час лактації (грудного вигодовування), дітям до 15 років.Вагітність та лактаціяЦипромед не рекомендується до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяУ деяких випадках можливий розвиток алергічних реакцій.Взаємодія з лікарськими засобамиРозчин ципрофлоксацину несумісний із лікарськими препаратами зі значенням рН=3-4, які фізично та хімічно нестабільні.Спосіб застосування та дозиПеред застосуванням препарату слід провести санацію зовнішнього слухового проходу (промити та осушити слуховий прохід). Препарат закопують по 5 крапель у зовнішній слуховий прохід 3 рази на добу. Краплі мають бути нагріті до температури тіла. Після зникнення симптомів захворювання слід продовжити лікування протягом 48 год. Після закапування крапель слід тримати голову в закинутому положенні протягом 2 хв. Можна помістити у зовнішній слуховий прохід ватну турунду.ПередозуванняПри застосуванні вушних крапель не відмічено випадків передозування. При випадковому прийомі внутрішньо специфічні симптоми відсутні, можливо - нудота, блювання, діарея, біль голови, запаморочення, почуття тривоги. Лікування: необхідно забезпечити достатнє надходження рідини, підтримання кислої реакції сечі для запобігання кристалурії. За потреби проводять симптоматичну терапію.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин водний стерильний - 1 мл: повідон - 20 мг; допоміжні речовини: сорбітол; натрію гідроксид; кислота лимонна безводна; натрію цитрату дигідрат; вода. Водний розчин стерильний, 20 мг/мл. В оригінальному пластиковому контейнері 10 мл. 1 контейнер у картонній пачці.Фармакотерапевтична групаКератопротективний, зволожуючий.Властивості компонентівМедичний виріб ВІД-КОМОД® розчин зволожуючий офтальмологічний є стерильний 2% водний розчин повідону, що не містить консервантів, в оригінальному контейнері (система «КОМОД®»). Водний розчин повідону має необхідну в'язкість і хороші адгезивні властивості по відношенню до передньої поверхні ока, за рахунок чого розчин ВІД-КОМОД® утворює рівномірну, що зберігається протягом тривалого часу прерогівкову слізну плівку, яка довго не змивається при морганні і не викликає зниження гостроти зору. Тим самим око захищене від відчуття сухості та подразнення, які часто виникають при контакті з навколишнім середовищем, а також при носінні контактних лінз. Застосування розчину ВІД-КОМОД® робить носіння жорстких або м'яких контактних лінз комфортнішим, при цьому розчин ВІД-КОМОД® не відкладається на поверхні лінз. Розчин ВІД-КОМОД® поміщений в оригінальний контейнер «КОМОД®», який є складною системою резервуарів і клапанів, що гарантує відсутність проникнення повітря ззовні та забезпечує вилучення однакових за розміром крапель незалежно від ступеня прикладеного зусилля. Металеві частини та клапани контейнера, що контактують з розчином ВІД-КОМОД®, частково покриті тонким шаром срібла, що разом із абсолютною герметичністю системи забезпечує стерильність розчину ВІД-КОМОД® за відсутності в ньому консервантів. Таким чином виключається можлива небажана дія консервантів на тканині ока і забезпечується хороша переносимість розчину ВІД-КОМОД® навіть при тривалому застосуванні.ІнструкціяСпосіб застосування та рекомендації при носінні контактних лінз: 1. Перед кожним закапуванням слід знімати ковпачок. 2. Перед першим використанням розчину ВІД-КОМОД® перевернути контейнер крапельницею вниз і натиснути на його основу кілька разів, доки на кінчику крапельниці не з'явиться перша крапля. Після цього система готова до використання. При закапуванні розчину ВІД-КОМОД утримувати контейнер крапельницею вниз, швидко і енергійно натискаючи на його основу. Таким чином приводиться в дію механізм крапельниці та витягується лише одна крапля розчину. Завдяки особливій конструкції клапанів у системі «КОМОД®» розмір краплі та швидкість її вилучення залишаються однаковими навіть при дуже сильному тиску на основу контейнера. 3. Відкинути голову трохи назад, трохи відвести пальцем нижню повіку і закапати одну краплю в кон'юнктивальний мішок, як описано вище. Повільно заплющити очі, даючи можливість рідини рівномірно розподілитись по поверхні ока. 4. Після закінчення процедури герметично надіти на крапельницю ковпачок. 5. При закапуванні слід уникати контактів кінчика крапельниці з поверхнею ока та шкірою.Показання до застосуванняДля додаткового зволоження передньої поверхні ока (рогівки та кон'юнктиви), усунення дискомфорту при відчутті «сухості», почутті стороннього тіла, печінні в очах, в т.ч. що виникають під впливом: кліматичних факторів (кондиціоноване повітря в автомобілі, літаку; вітер, холод, інтенсивне сонячне випромінювання, екологічно несприятливе повітря або сигаретний дим); інтенсивного зорового навантаження (при тривалій роботі з комп'ютером, фотокамерою, при надмірному веденні часу перед телевізором, необхідності керування автотранспортом у нічний час доби); носіння м'яких та жорстких контактних лінз.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента, що входять до складу розчину ВІД-КОМОД®.Взаємодія з лікарськими засобамиУ разі спільного застосування з офтальмологічними препаратами рекомендується дотримуватись паузи не менше 30 хв між закапуванням очних крапель та застосуванням розчину ВІД-КОМОД®. Очні мазі завжди слід застосовувати через 30 хв після закапування розчину ВІД-КОМОД®.Спосіб застосування та дозиУ кон'юнктивальний мішок. Рекомендується закопувати розчин ВІД-КОМОД® по 1 краплі 4–5 разів на день у кон'юнктивальний мішок кожного ока. При необхідності розчин ВІД-КОМОД можна закопувати частіше. Частота закапування розчину ВІД-КОМОД® встановлюється індивідуально залежно від відчуттів пацієнта та згідно з рекомендаціями лікаря-офтальмолога або спеціаліста з контактних лінз. Якщо розчин ВІД-КОМОД® використовується дуже часто (наприклад, більше 10 разів на день), слід проконсультуватися з лікарем-офтальмологом. Немає обмежень щодо тривалості застосування розчину ВІД-КОМОД®. У випадку, якщо після застосування розчину ВІД-КОМОД® протягом декількох днів скарги або дискомфорт, що пред'являються, зберігаються, слід проконсультуватися з лікарем. Система «КОМОД®» містить та дозволяє витягти 10 мл розчину ВІД-КОМОД®, що відповідає приблизно 300 краплях розчину. Після повного використання вмісту слід придбати новий заповнений контейнер із розчином ВІД-КОМОД®, т.к. система не передбачено повторного використання.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри носінні м'яких і жорстких контактних лінз можливе закапування розчину ВІД-КОМОД в кон'юнктивальний мішок без зняття лінз. Система «КОМОД®» призначена лише для індивідуального використання. Після розкриття контейнера розчин ВІД-КОМОД слід використовувати протягом 12 тижнів. На етикетці флакона у спеціально передбаченій графі для пацієнта «Дата першого застосування» слід зазначити дату першого закапування препарату.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГель - 1 г: Активна речовина: карбомер 2 мг. Допоміжні речовини: цетрімід – 0.1 мг, сорбітол – 40 мг, натрію гідроксид – 0.84 мг, вода д/і – 957.06 мг. 10 г - туби із багатошарового ламінату (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиГель очний; прозорий, безбарвний, в'язкий.Фармакотерапевтична групаОсновним компонентом препарату Видисик є карбомер, високомолекулярна сполука на основі поліакрилової кислоти, що створює в'язку гідрофільну плівку на поверхні ока, яка зв'язує воду та стабілізує слізну плівку.ФармакокінетикаЧерез великі розміри молекули карбомер не проникає в тканини очного яблука, не піддається системній абсорбції зі слізних проток і не потрапляє в ентерогепатичну систему, відповідно в калі та сечі не визначається.Клінічна фармакологіяПрепарат для зволоження та захисту рогівки.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування сухого кератокон'юнктивіту (синдрому сухого ока).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю: ;при вагітності та в період грудного вигодовування (клінічні дані відсутні).Вагітність та лактаціяВиходячи з природи діючої речовини препарату Відісік, його складу та властивостей, важко припустити будь-які обмеження щодо застосування препарату у вагітних або жінок, які годують груддю. Однак під час вагітності та/або в період грудного вигодовування препарат слід застосовувати лише після консультації з лікарем.Побічна діяМожливо: минуще "затуманювання" зору; в окремих випадках – реакція гіперчутливості до компонентів препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиДані щодо взаємодії з іншими лікарськими препаратами відсутні. У тих випадках, коли проводиться додаткова місцева терапія, інтервал між введенням препарату Відісік та іншими офтальмологічними препаратами повинен становити не менше 5 хв при застосуванні очних крапель, не менше 15 хв – при застосуванні очних мазей. В силу своїх фізичних властивостей гель Відісік може продовжити час знаходження інших офтальмологічних препаратів на поверхні слизової оболонки ока і тим самим посилити їх дію. Тому Видисик слід застосовувати останнім.Спосіб застосування та дозиЗалежно від тяжкості та вираженості симптомів (скарг з боку пацієнта) закапують по 1 краплі в нижній кон'юнктивальний мішок 3-5 разів на добу або частіше, а також за 30 хв до сну. Для визначення тривалості застосування препарату Відісик потрібна консультація офтальмолога.ПередозуванняДані про передозування препарату відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням препарату Видисик слід вийняти контактні лінзи. Після введення препарату їх можна знову встановити не раніше як через 15 хв. Консервант цетрімід, що входить до складу препарату, при тривалому або дуже частому застосуванні може викликати місцеве подразнення очей, алергічні реакції (печіння, почервоніння, відчуття стороннього тіла в оці) та пошкодження епітелію рогівки. Тому при тривалому лікуванні слід уникати застосування офтальмологічних препаратів, які містять консерванти. Якщо покращення стану не відзначається або з'являються ознаки подразнення очей, пацієнту слід припинити застосування препарату та звернутися за консультацією до лікаря. Не слід торкатися кінчиком піпетки туби до ока. Тубу слід закривати після кожного використання. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Після закапування препарату на рогівці утворюється тонка плівка, яка може викликати короткочасне затуманювання зору, знижуючи тим самим швидкість реакції. Тому управління транспортними засобами і механізмами слід приступати, коли чіткість зору відновиться.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: моксифлоксацину гідрохлорид 5.45 мг, що відповідає вмісту моксифлоксацину 5 мкг. Допоміжні речовини: натрію хлорид - 6.4 мг, борна кислота - 3 мг, хлористоводнева кислота та/або натрію гідроксид (для доведення рівня pH), вода очищена - до 1 мл. 5 мл - флакон-крапельниці пластикові "Droptainer™" (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі очні 0.5%; у вигляді прозорого розчину зеленувато-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаМоксифлоксацин - фторхінолоновий антибактеріальний препарат IV покоління, має бактерицидну дію. Виявляє активність щодо широкого спектру грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, анаеробних, кислотостійких та атипових бактерій. Механізм дії пов'язаний з інгібуванням топоізомерази II (ДНК-гірази) та топоізомерази IV. ДНК-гіраза - фермент, що бере участь у реплікації, транскрипції та репарації ДНК бактерій. Топоізомераза IV - фермент, що бере участь у розщепленні хромосомальної ДНК під час поділу бактеріальної клітини. Відсутня перехресна резистентність із макролідами, аміноглікозидами та тетрациклінами. Повідомлялося про розвиток перехресної резистентності між застосовуваним системно-моксифлоксацином та іншими фторхінолонами. Моксифлоксацин активний щодо більшості штамів мікроорганізмів (як in vitro, так і in vivo): Грампозитивні бактерії: Corynebacterium spp., включаючи Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus (включаючи штами, нечутливі до еритроміцину, гентаміцину, тетрацикліну та/або триметоприму); Staphylococcus aureus (включаючи штами, нечутливі до метициліну, еритроміцину, гентаміцину, офлоксацину, тетрацикліну та/або триметоприму); Staphylococcus epidermidis (включаючи штами, нечутливі до метициліну, еритроміцину, гентаміцину, офлоксацину, тетрацикліну та/або триметоприму); Staphylococcus haemolyticus (включаючи штами, нечутливі до метициліну, еритроміцину, гентаміцину, офлоксацину, тетрацикліну та/або триметоприму); Staphylococcus hominis (включаючи штами, нечутливі до метициліну, еритроміцину, гентаміцину, офлоксацину, тетрацикліну та/або триметоприму); Staphylococcus warneri (включаючи штами,нечутливі до еритроміцину); Streptococcus mitis (включаючи штами, нечутливі до пеніциліну, еритроміцину, тетрацикліну та/або триметоприму); Streptococcus pneumoniae (включаючи штами, нечутливі до пеніциліну, еритроміцину, гентаміцину, тетрацикліну та/або триметоприму); Streptococcus групи viridans (включаючи штами, нечутливі до пеніциліну, еритроміцину, тетрацикліну та/або триметоприму). Грамнегативні бактерії: ;Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae (включаючи штами, нечутливі до ампіциліну); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp. Інші мікроорганізми: ;Chlamydia trachomatis. Моксифлоксацин діє in vitro проти більшості нижче перелічених мікроорганізмів, але клінічне значення цих даних невідоме: Грампозитивні бактерії: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptococcus групи, G, F; Грамнегативні бактерії: ;Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri; Анаеробні мікроорганізми: ;Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes. Інші організми: ;Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні відбувається системне всмоктування моксифлоксацину: Cmax становить 2,7 нг/мл, величина AUC – 45 нг×год/мл. Дані значення приблизно у 1600 разів та у 1000 разів менші, ніж Cmax та AUC після застосування терапевтичної дози моксифлоксацину 400 мг перорально. T1/2 моксифлоксацину із плазми становить близько 13 годин.Клінічна фармакологіяАнтибактеріальний препарат групи фторхінолонів для місцевого застосування в офтальмології.Показання до застосуванняБактеріальний кон'юнктивіт, спричинений чутливими до моксифлоксацину мікроорганізмами.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату або до інших хінолонів; період годування груддю; дитячий вік до 1 року.Вагітність та лактаціяДостатнього досвіду застосування препарату під час вагітності і в період лактації немає. Застосування препарату при вагітності (категорія З FDA) можливе лише у випадку, коли очікуваний лікувальний ефект для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Вігамокс може потрапляти в грудне молоко, у зв'язку з чим годування груддю на період лікування препаратом слід припинити. Тератогенність При доклінічних дослідженнях на тваринах моксифлоксацин не чинив тератогенної дії в дозах 500 мг/кг/добу (що приблизно в 21 700 разів вище рекомендованої добової дози для людини). Проте відзначалося деяке зниження маси тіла плода та затримка розвитку скелетно-м'язової системи. На тлі дози 100 мг/кг/добу відзначалося підвищення частоти зменшення зростання новонароджених. Застосування у дітей Вігамокс може використовуватись у педіатрії у дітей з 1 року у дозах, аналогічних дорослим.Побічна діяМісцеві. ;В 1-10% випадків - біль, подразнення та свербіння в оці, синдром «сухого» ока, гіперемія кон'юнктиви, гіперемія ока. У 0,1-1% випадків - дефект епітелію рогівки, точковий кератит, субкон'юнктивальний крововилив, кон'юнктивіти, набряк ока, почуття дискомфорту в очах, затуманювання зору, зниження гостроти зору, еритема повік, незвичайні відчуття в оці. Системні. ;У 1-10% випадків - дисгевзія. У 0,1-1% випадків – головний біль, парестезія, зниження гемоглобіну крові, відчуття дискомфорту в носі, фаринголарингеальний біль, відчуття стороннього тіла у горлі, блювання, підвищення рівня АЛТ та ГГТ. Постмаркетинговий досвід (частота невідома): Місцеві: ; ендофтальміт, виразковий кератит, ерозія рогівки, утворення дефектів рогівки, підвищення внутрішньоочного тиску, помутніння рогівки, інфільтрати рогівки, відкладення на рогівці, алергічні реакції ока, кератит, набряк рогівки, фотофобія, очей, відчуття стороннього тіла в оці. Системні: серцебиття, запаморочення, задишка, нудота, еритема, висипання, свербіж шкірних покривів, гіперчутливість. Виникнення алергічної реакції вимагає відміни препарату! У пацієнтів, які застосовували системні препарати хінолонового ряду, включаючи моксифлоксацин, спостерігалися реакції гіперчутливості (анафілаксія), у тому числі відразу після прийому першої дози, - колапс, втрата свідомості, набряк Квінке, обструкція дихальних шляхів, задишка, свербіж шкіри, висип.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія моксифлоксацину, що місцево призначається, з іншими лікарськими препаратами не вивчалося. Відомі дані для пероральної лікарської форми моксифлоксацину: не відмічено клінічно значущих лікарських взаємодій (на відміну від інших препаратів фторхінолонового ряду) з теофіліном, варфарином, дигоксином, пероральними контрацептивами, пробеніцидом, ранітидином та глібенкламідом. У дослідженнях in vitro моксифлоксацин не пригнічує ізоферменти CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 або CYP1A2, що може свідчити про те, що моксифлоксацин не змінює фармакокінетичних властивостей лікарських препаратів, що метаболізуються ізоферментами цитохрому.Спосіб застосування та дозиМісце. ;Дорослим і дітям старше 1 року ;закопують по 1 краплі в уражене око 3 десь у день. Зазвичай поліпшення стану настає через 5 днів і лікування слід продовжити наступні 2-3 дні. Якщо стан через 5 днів не покращується, слід порушити питання про правильність діагнозу та/або призначеного лікування. Тривалість лікування залежить від тяжкості стану та клінічного та бактеріологічного перебігу захворювання.ПередозуванняПри надходженні в очі надмірної кількості препарату рекомендується промити очі теплою водою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів, які застосовували системні препарати хінолонового ряду, спостерігалися важкі, в окремих випадках смертельні реакції гіперчутливості (анафілаксія) іноді одразу після прийому першої дози (!). Деякі реакції супроводжувалися колапсом, втратою свідомості, набряком Квінке (включаючи набряк гортані та/або обличчя), обструкцією дихальних шляхів, задишкою, кропивницею та свербінням шкіри. При виникненні перерахованих вище стані може знадобитися проведення реанімаційних заходів. Тривале застосування антибіотика може призводити до надмірного зростання несприйнятливих мікроорганізмів, зокрема грибів. У разі виникнення суперінфекції необхідно відмінити препарат та призначити адекватну терапію. Не слід торкатися кінчиком флакона-крапельниці до будь-якої поверхні, щоб уникнути забруднення флакона та його вмісту. Флакон слід закривати після кожного використання. Використання у педіатрії Вігамокс може використовуватись у педіатрії у дітей з 1 року у дозах, аналогічних дорослим. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Після застосування препарату можливе тимчасове зниження чіткості зорового сприйняття, і до її відновлення не рекомендується керувати автомобілем та займатися видами діяльності, що потребують підвищеної уваги та реакції.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкарозчин. Діючий компонент: гідрохлорид метилетилпіридинолу; додаткові компоненти; дигідрофосфат калію, бензоат натрію, воду для ін'єкцій, натрію гіалуронат (1,80 мг), гідроксипропілбетадекс, розчин фосфорної кислоти, натрію гідрофосфат дигідрат та динатрію едетату дигідрат. Тюбик-крапельниця 10 мл.Фармакотерапевтична групаАктивна речовина є ангіопротектором, завдяки якому: зміцнюються судинні стінки; зменшується в'язкість та згортання крові; уповільнюється агрегація тромбоцитів; знижується проникність капілярів; стабілізується клітинна мембрана. Препарат має антиагрегаційний та антигіпоксичний ефекти.Властивості компонентівГіалуронова кислота сприяє зволоженню рогівки, усунення дискомфорту та покращення переносимості компонентів. Наявність циклодекстрину дозволяє підвищити біодоступність, зняти місцеве подразнення та підвищити ефективність діючої речовини.ФармакокінетикаПроникнення метилетилпіридинолу у тканини відбувається швидко. Його вміст у плазмі крові нижчий, ніж у тканинах ока. Засіб біотрансформується на 5 метаболітів, що виводяться з уриною.ІнструкціяЩоб відкрити тюбик-крапельницю без пошкоджень, поверніть кришку навколо осі. Не рекомендується відрізати її ножицями. Після використання тюбик закривають кришкою до упору.Показання до застосуванняТромбоз центральної вени сітківки та її гілок; ускладнення при короткозорості; опік та запалення рогівки; крововилив у склеру у людей похилого віку; діабетична ретинопатія; крововилив у передню камеру ока.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність складових медикаменту.Вагітність та лактаціяНеобхідно відмовитися жінкам під час виношування дитини та годування груддю, дітям до 18 років.Побічна діяСверблячка. Печіння; короткочасна гіперемія кон'юнктиви; місцева алергічна реакція. Коли симптоми не минають і з'являються інші побічні дії, про які немає інформації в інструкції, необхідно звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЗаборонено використовувати засіб одночасно з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиЗакопувати в кон'юнктивальний мішок 2-3 десь у добу по 1-2 краплі. Тривалість лікування залежить від ступеня тяжкості захворювання та становить від 3 днів до 1 місяця. У деяких випадках термін терапії збільшують до 6 місяців або повторюють лікувальний курс 2-3 рази на рік.ПередозуванняУ медичній практиці відсутні випадки передозування ліків.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкарозчин. Діючий компонент: гідрохлорид метилетилпіридинолу; додаткові компоненти; дигідрофосфат калію, бензоат натрію, воду для ін'єкцій, натрію гіалуронат (1,80 мг), гідроксипропілбетадекс, розчин фосфорної кислоти, натрію гідрофосфат дигідрат та динатрію едетату дигідрат. Тюбик-крапельниця 5 мл.Фармакотерапевтична групаАктивна речовина є ангіопротектором, завдяки якому: зміцнюються судинні стінки; зменшується в'язкість та згортання крові; уповільнюється агрегація тромбоцитів; знижується проникність капілярів; стабілізується клітинна мембрана. Препарат має антиагрегаційний та антигіпоксичний ефекти.Властивості компонентівГіалуронова кислота сприяє зволоженню рогівки, усунення дискомфорту та покращення переносимості компонентів. Наявність циклодекстрину дозволяє підвищити біодоступність, зняти місцеве подразнення та підвищити ефективність діючої речовини.ФармакокінетикаПроникнення метилетилпіридинолу у тканини відбувається швидко. Його вміст у плазмі крові нижчий, ніж у тканинах ока. Засіб біотрансформується на 5 метаболітів, що виводяться з уриною.ІнструкціяЩоб відкрити тюбик-крапельницю без пошкоджень, поверніть кришку навколо осі. Не рекомендується відрізати її ножицями. Після використання тюбик закривають кришкою до упору.Показання до застосуванняТромбоз центральної вени сітківки та її гілок; ускладнення при короткозорості; опік та запалення рогівки; крововилив у склеру у людей похилого віку; діабетична ретинопатія; крововилив у передню камеру ока.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність складових медикаменту.Вагітність та лактаціяНеобхідно відмовитися жінкам під час виношування дитини та годування груддю, дітям до 18 років.Побічна діяСверблячка. Печіння; короткочасна гіперемія кон'юнктиви; місцева алергічна реакція. Коли симптоми не минають і з'являються інші побічні дії, про які немає інформації в інструкції, необхідно звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЗаборонено використовувати засіб одночасно з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиЗакопувати в кон'юнктивальний мішок 2-3 десь у добу по 1-2 краплі. Тривалість лікування залежить від ступеня тяжкості захворювання та становить від 3 днів до 1 місяця. У деяких випадках термін терапії збільшують до 6 місяців або повторюють лікувальний курс 2-3 рази на рік.ПередозуванняУ медичній практиці відсутні випадки передозування ліків.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЗасіб - 1 г: Активна речовина: вітамін-А-пальмітат 250 МО. білий вазелін, рідкий парафін, світлий рідкий парафін, ланолін. 5 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: активна речовина: піклоксидину дигідрохлорид – 0,500 мг (що відповідає 0,434 мг піклоксидину); допоміжні речовини: декстроза (глюкоза) безводна 50,00 мг, полісорбат 800,25 мг, вода очищена до 1 мл. 1 флакон разом з інструкцією із застосування у картонній пачці.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний розчин або трохи жовтуватий розчин.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні системна абсорбція низька.ФармакодинамікаПіклоксидин – похідний бігуанід, протимікробний засіб, має антисептичну дію. Активний щодо Staphylococcus aureus, Streptococcus faecal is, Escherichia coli, Eberthella typhosa, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Shigella dysenteria, Bacillus subtilis, Chlamidia trachomatis; деяких вірусів та грибів.Показання до застосуванняДорослі та діти віком від 0 років: бактеріальні інфекції переднього відділу ока; дакріоцистит; профілактика інфекційних ускладнень у післяопераційному періоді після хірургічних втручань у ділянці переднього відділу ока.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяОскільки застосування препарату при вагітності та в період лактації не вивчалося, Вітабакт® не рекомендується призначати вагітним та жінкам, що годують.Побічна діяУ поодиноких випадках можливі алергічні реакції у вигляді кон'юнктивальної гіперемії.Взаємодія з лікарськими засобамиЗа необхідності закапування кількох лікарських засобів у кон'юнктивальний мішок препарати повинні застосовуватись окремо з інтервалом не менше 15 хвилин.Спосіб застосування та дозиДля лікування бактеріальних інфекцій закопують по 1 краплі препарату в кон'юнктивальний мішок 2-6 разів на добу. Тривалість лікування становить 10 днів. Доцільність та необхідність продовження терміну лікування > 10 днів має визначатися лікарем. У післяопераційному періоді закопують по 1 краплі Вітабакта в кон'юнктивальний мішок 3-4 рази на добу. Для профілактики післяопераційних ускладнень (передопераційна підготовка) закопують по 1-2 краплі препарату кон'юнктивальний мішок безпосередньо перед хірургічним втручанням.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОчні краплі Вітабакт випускаються в герметичному поліетиленовому флаконі з крапельницею, для закапування їх не потрібно піпетки. Для відкриття флакона необхідно закрутити до упору кришку, при цьому шип на її внутрішній стороні повинен проколоти крапельницю. Для закапування очних крапель необхідно голову хворого відкинути трохи назад, погляд пацієнта має бути спрямований догори. Препарат закопують у нижній кон'юнктивальний мішок, обережно відтягнувши нижню повіку. Для запобігання забрудненню розчину препарату при закапуванні пацієнтам слід уникати контакту кінчика крапельниці з оком та шкірою. Не можна використовувати краплі Вітабакт для субкон'юнктивальних ін'єкцій або вводити в передню камеру очі. Очні краплі Вітабакт не змінюють колір контактних лінз (включаючи м'які гідрофільні), проте при інфекційних захворюваннях очей носіння контактних лінз протипоказане. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При зниженні чіткості зору на фоні лікування препаратом пацієнтам слід відмовитись від керування автотранспортом та роботи з механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПатока крохмальна; цукор; желатин; премікс «МіксМі Віжн» («MixMe Vision») (носій: мальтодекстрин; регулятор кислотності: лимонна кислота; ароматизатор натуральний чорносмородиновий; цинку цитрат, токоферолу ацетат, лютеїн, екстракт плодів чорниці, ретинолу ацетат, міді концентрований сік яблука; регулятор кислотності: лимонна кислота; комплексна харчова добавка Capol® (олія, карнаубський віск); олія соняшникова рафінована. Вміст активних речовин у 1 пастилці: Вітамін А-350 мкг (у перерахунку на ретиноловий еквівалент); Вітамін Е-2,6 мг (у перерахунку на токофероловий еквівалент); Вітамін В2 –0,3 мг; Лютеїн-0,375 мг; Цинк-3 мг; Мідь-0,35 мг; Антоціани – 1 мг. Жувальні пастилки середньою вагою 2,5 г.ХарактеристикаКомплексний препарат, що містить лютеїн, екстракт плодів чорниці, мідь, цинк, вітаміни А, Е, В2. Компоненти комплексу: сприяють підтримці гостроти зору; допомагають зняти почуття втоми та напруження очей; впливають на поліпшення сутінкового зору, сприйняття кольору; допомагають захистити органи зору від ультрафіолетових променів; оберігають очну сітківку від пошкодження вільними радикалами; сприяють збереженню еластичності судин очей, активізуючи мікроциркуляцію крові та обмін речовин на тканинному рівні. Комплекс "Віталенд Зір" рекомендується: з метою захисту органів зору у дітей; при підвищених зорових навантаженнях у дітей та підлітків (навчальні заняття, робота за комп'ютером, читання); для підтримки гостроти зору; що займаються зимовими, а також літніми (водними) видами спорту, так як снігові та водні поверхні практично повністю відображають ультрафіолетове випромінювання, що ушкоджує сітківку; для попередження виникнення та розвитку деяких офтальмологічних захворювань.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітамінів А, Е, В2, міді, цинку, що містить лютеїн.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, порушення вуглеводного обміну, цукровий діабет, надмірна вага тіла.Спосіб застосування та дозиДітям від 3 до 7 років - по 1 пастилці 1 раз на день під час їжі, дітям від 7 до 18 років - по 2 пастилки 1 раз на день під час їжі, дорослим - по 2-3 пастилки 1 раз на день під час їжі . Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Перед застосуванням БАД рекомендується проконсультуватися з лікарем-педіатром.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРибний жир, вітамін С (кальція аскорбат), лютеїн 20% у сафлоровій олії, вітамін Е (d,l-альфа-токоферолу ацетат), цинку оксид, зеаксантин, міді карбонат; желатин (оболонка капсули), гліцерин (Е422), моно- та дигліцериди жирних кислот (Е471), лецитин соєвий (Е322), барвники оксид заліза чорний та оксид заліза червоний (Е172).ХарактеристикаВіталюкс Плюс - вітамінно-мінеральна добавка має метаболічну дію. Зеаксантин і лютеїн – єдині каратоноїди, які мають антиоксидантну активність. Потрапляючи в сітківку ока, вони покращують функціонування області сітківки, що відповідає за центральний зір (макула). Вітаміни, які у препараті, захищають органи зору людини від вільних радикалів, і навіть активізують захисні властивості організму. Омега-3 поліненасичені жирні кислоти грають роль бар'єру сітківки ока від оксидативного (окислювального) стресу. Прийом "Віталюкс Плюс" полегшує або повністю усуває симптоми "втоми очей", прискорює загоєння очей після оперативного втручання, уповільнює процес вікової зміни зору у людей, які досягли похилого віку (після 50 років). Препарат забезпечує комплексний захист органів зору від несприятливих сезонних та інших зовнішніх факторів. Прийом засобу у літній період забезпечує надійний захист від УФ-випромінювання, пилу, смогу, диму, гарячого сухого повітря, вітру. В умовах міського середовища «Віталюкс Плюс» благотворно впливає на очі, що піддаються впливу кондиціонованого повітря, тривалої роботи за комп'ютером, сухої спеки, що виходить від радіатора і т.д. Стреси, прийом алкоголю та куріння теж згубно впливають на очі людини. Пом'якшити цей небажаний вплив може вітамінно-мінеральний комплекс.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі додаткового джерела вітамінів Е, С, каротиноїдів (лютеїну, зеаксантину), цинку та міді, що містить докозагексаєнову кислоту.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Побічна діяДіарея, алергічні реакції, біль у животі.Взаємодія з лікарськими засобамиФосфати та солі Ca2+ знижують абсорбцію; Mg2+ знижує всмоктування тетрацикліну. Піридоксин пригнічує активність леводопи.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі щодня під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРибний жир, вітамін С (кальція аскорбат), лютеїн 20% у сафлоровій олії, вітамін Е (d,l-альфа-токоферолу ацетат), цинку оксид, зеаксантин, міді карбонат; желатин (оболонка капсули), гліцерин (Е422), моно- та дигліцериди жирних кислот (Е471), лецитин соєвий (Е322), барвники оксид заліза чорний та оксид заліза червоний (Е172).ХарактеристикаВіталюкс Плюс - вітамінно-мінеральна добавка має метаболічну дію. Зеаксантин і лютеїн – єдині каратоноїди, які мають антиоксидантну активність. Потрапляючи в сітківку ока, вони покращують функціонування області сітківки, що відповідає за центральний зір (макула). Вітаміни, які у препараті, захищають органи зору людини від вільних радикалів, і навіть активізують захисні властивості організму. Омега-3 поліненасичені жирні кислоти грають роль бар'єру сітківки ока від оксидативного (окислювального) стресу. Прийом "Віталюкс Плюс" полегшує або повністю усуває симптоми "втоми очей", прискорює загоєння очей після оперативного втручання, уповільнює процес вікової зміни зору у людей, які досягли похилого віку (після 50 років). Препарат забезпечує комплексний захист органів зору від несприятливих сезонних та інших зовнішніх факторів. Прийом засобу у літній період забезпечує надійний захист від УФ-випромінювання, пилу, смогу, диму, гарячого сухого повітря, вітру. В умовах міського середовища «Віталюкс Плюс» благотворно впливає на очі, що піддаються впливу кондиціонованого повітря, тривалої роботи за комп'ютером, сухої спеки, що виходить від радіатора і т.д. Стреси, прийом алкоголю та куріння теж згубно впливають на очі людини. Пом'якшити цей небажаний вплив може вітамінно-мінеральний комплекс.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі додаткового джерела вітамінів Е, С, каротиноїдів (лютеїну, зеаксантину), цинку та міді, що містить докозагексаєнову кислоту.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Побічна діяДіарея, алергічні реакції, біль у животі.Взаємодія з лікарськими засобамиФосфати та солі Ca2+ знижують абсорбцію; Mg2+ знижує всмоктування тетрацикліну. Піридоксин пригнічує активність леводопи.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі щодня під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаАнтистежуючий агент фосфат кальцію двозаміщений, лютеїн, вітамін С (аскорбінова кислота), екстракт чорниці, оболонка таблетки Опадрай жовтий II (стабілізатор гідроксипропілметилцелюлоза, барвник діоксид титану, носій полідекстроза, антистежуючий агент тальк, мальцеде , антистежуючий агент, мікрокристалічна целюлоза, вітамін Е (ацетат), рутин, стабілізатор кремнію діоксид, стабілізатор кроскармелоза натрію, зеаксантин, стабілізатор магнію стеарат, бета-каротин, оксид цинку, селенметіонін, вітамін В2 (рибофла) Упаковка: пігулки, покриті плівковою оболонкою, масою 854 мг по 60 штук в упаковціХарактеристикаСприяє зняттю подразнення, захисту очей від втоми, поліпшенню зору, підвищенню адаптації зору в умовах сутінків та при тривалій роботі з моніторами та з електронними пристроями (дисплеями), а також зміцненню стінки судин очей, підтримує рівень необхідних очам поживних речовин»Фармакотерапевтична групаМає у складі всі необхідні вітаміни та мінерали, для компенсації їхнього дефіциту при сильних навантаженнях на очі Забезпечує антиоксидантні дії, захищаючи очі від шкідливих впливів за рахунок наявності рослинних каротиноїдів.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела вітамінів: В2, С, Е, мінеральних речовин: цинку, селену, джерело флавоноїдів, антоціанів, каротиноїдів: бета-каротину, лютеїну, зеаксантину.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. При необхідності прийом можна повторити за місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: Вітамін C 90 мг (100% РНП), Альфа-ліпоєва кислота 30 мг, Екстракт виноградних кісточок 600 мг, Рутин (вітамін Р) 15 мг (40% РНП), Цинк 10 мг (100% РНП), Вітамін A 900 мкг (100% РНП); Лютеїн (календула) (квітки) 750 мкг; Допоміжні речовини: дикальція фосфат, МКЦ, магнію стеарат, діоксид кремнію. Флакон 60 пігулок.ХарактеристикаКомплекс MULTI EYЕ від VIVACIA містить антиоксиданти, які допоможуть захистити та зберегти зір. Вітаміни, що входять до складу комплексу, захищають очі від впливу вільних радикалів, знижуючи ризик розвитку катаракти. Засвоєнню вітамінів сприяє цинк, запобігаючи дегенерації «жовтої плями» (місце найбільшої гостроти ока). Лютеїн протистоїть помутнінню кришталика та руйнуванню сітківки, а також зменшує вплив на очі синьо-фіолетового світла – найагресивнішої частини видимого спектру. Рутин нормалізує стан стінок капілярів, підвищуючи їхню міцність і еластичність.Властивості компонентівВітамін С сприяє відновленню перетвореної форми вітамін E, для нормального функціонування нервової системи, для захисту компонентів клітин від окисних пошкоджень, для нормального фізіологічного функціонування та зниження втоми та втоми. Вітамін A сприяє збереженню нормального зору, підтримці нормального стану шкіри та слизових оболонок та сприяє нормалізації диференціації клітин/функціонуванню імунної системи. ЦИНК впливає зміцнення імунітету, зниження гормону стресу кортизолу, зміцнення м'язової тканини. Покращує пам'ять. Сприяє збереженню молодості, краси, гладкості шкіри. У комплексі із вітаміном А зберігає зір. ЛЮТЕЇН (календула) (квіти) допомагає покращити гостроту зору та розрізнення деталей; зміцнює захист від вільних радикалів, що утворюються на прямому світлі; зменшує потік синьо-фіолетового світла – найагресивнішої частини видимого спектру. АЛЬФА-ЛИПОЄВА КИСЛОТА сприяє уповільненню процесів старіння, регуляції рівня цукру в крові, виведенню солей важких металів з організму; бере участь у освіті енергії, що дозволяє інтенсивніше займатися спортом. ПРОАНТОЦІАНІДИНИ стимулюватиме розширення судин, що призводить до поліпшення кровопостачання тканини, збільшує вміст у плазмі крові високомолекулярних ліпопротеїнів. Цей фактор сприяє зниженню ризику серцево-судинних захворювань. РУТІН нормалізує стан стінок капілярів, підвищуючи їхню міцність і еластичність, знижує артеріальний тиск, уповільнює серцевий ритм. Має протинабрякову дію.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі, що містить екстракти рослин, вітаміни, амінокислоти і цинк. Захист очей від несприятливих чинників довкілля. Захист очей від шкідливого випромінювання комп'ютерів, телефонів. Збереження гостроти зору. Зниження ризику розвитку катаракти. Поліпшення колірного сприйняття.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 1 раз на день під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПродукти Parkacre містять інгредієнти природного походження, що може призвести до зміни кольору. Біологічно активні добавки не слід використовувати як замінник збалансованого та здорового харчування. Якщо ви вагітні, годуєте грудьми, приймаєте рецептурні препарати або під медичним наглядом, рекомендуємо проконсультуватися з лікарем загальної практики (ВОП), перш ніж почати приймати будь-які добавки. У разі побічної дії призупинити прийом та проконсультуватися з ВОП. Не перевищувати вказане дозування. Продукт містить вітамін А. У період вагітності, а також при плануванні вагітності не приймати без призначення лікаря допологової жіночої консультації.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМікрокристалічна целюлоза (носій), лютеїн, DL-альфа-токоферолу ацетат (вітаміну Е), цинку цитрат, зеаксантин, селенометіонін, екстракт чорниці, рутин, магнію стеарат (агент антистежуючий), оболонка таблетки: гідроксипропілметилцелінза , діоксид титану (барвник), оксид заліза червоний (барвник).ХарактеристикаОчі - унікальний дар природи, за допомогою якого мозок людини отримує до 90% інформації. На жаль, не всі ми приділяємо належну увагу підтримці їхнього здоров'я. Багато проблем із зором можна уникнути за дотримання певного комплексу профілактичних заходів, яких, зокрема, належить вживання вітамінно-мінеральних комплексів. «Vision Forte» – продукт, який сприяє збереженню зору та захисту очей в умовах підвищеного зорового навантаження.Властивості компонентівЛютеїн та зеаксантин – потужні антиоксиданти, що захищають клітини від пошкодження вільними радикалами. Поглинаючи надлишок синього світла, лютеїн та зеаксантин сприяють захисту очей від шкідливого впливу ультрафіолетових променів. Вітамін Е також є антиоксидантним компонентом, який захищає від дії вільних радикалів фоторецепторний апарат сітківки ока. Цинк бере участь у метаболізмі вітаміну А, який повинен постійно надходити в палички сітківки очей для утворення зорового пігменту; сприяє захисту очей від вікових дегенеративних змін. У сітківці ока за участю селену відбувається перетворення світлового пучка в нервовий імпульс, який потім передається в головний мозок, де розпізнається та обробляється. Екстракт чорниці за рахунок антоціанідинів, що входять до нього, сприяє поліпшенню кровопостачання і доставки кисню в сітківку очей. Діючі речовини екстракту активують процес антиоксидантного захисту клітин, тим самим запобігаючи згубному впливу вільних радикалів на зоровий апарат. Антоціанозиди чорниці беруть участь у синтезі та регенерації світлочутливого пігменту сітківки, збільшуючи її чутливість до змін інтенсивності світла; надають позитивний вплив на підвищення гостроти зору та адаптацію до темряви при зниженій освітленості. Рутин має антиоксидантні властивості, сприяє зміцненню судинної стінки, зменшенню проникності та ламкості капілярів.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела вітаміну Е, цинку, селену, джерела лютеїну, зеаксантину і рутину.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 1 таблетці 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 1-2 місяці. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, перед застосуванням БАД дітьми необхідно проконсультуватися з лікарем-педіатром.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: тетризоліну гідрохлорид 0,50 мг/мл; Допоміжні речовини: борна кислота 12,30 мг/мл, тетраборат натрію (боракс) 0,25 мг/мл, натрію хлорид 2,23 мг/мл, вода для ін'єкцій до 1 мл. По 0,5 мл препарату в прозорих ампулах для одноразового застосування з поліетилену низької щільності 5 ампул спаяні між собою у вигляді стрипу. По 2 стрипи в пакеті з паперу/ПЕ/алюмінію/плівки. По 1 пакету разом із інструкцією із застосування у картонній пачці.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаАльфа-адреноміметик.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні можлива системна абсорбція у пацієнтів із пошкодженнями слизової оболонки та епітелію. Детальні фармакокінетичні дослідження після місцевого застосування очних крапель не проводились.ФармакодинамікаТетризолін – адреноміметичний препарат, який стимулює альфа-адренорецептори симпатичної нервової системи, але не чинить або чинить слабку дію на бета-адренорецептори. Будучи адреноміметичним аміном, тетризолін має судинозвужувальну дію і зменшує набряк тканин. Ефект починається через 60 секунд після закапування та триває 4–8 годин.Показання до застосуванняДля зняття набряку та гіперемії кон'юнктиви (почервоніння очей), обумовлених впливом хімічних та фізичних факторів (дим, вітер, пил, хлорована вода, світло, косметичні засоби, контактні лінзи), а також виникають при алергічних реакціях, таких як поліноз.Протипоказання до застосуваннягіперчутливість до компонентів препарату; закритокутова глаукома; дитячий вік до 2 років. З обережністю У хворих з тяжкими серцево-судинними захворюваннями (ішемічна хвороба серця, артеріальна гіпертензія), феохромоцитомою, гіперплазією передміхурової залози, гіпертиреозом, цукровим діабетом, порфірією, сухим ринітом, сухим кератокон'юнктивітом, глаукомою та хворими. , здатні підвищити артеріальний тиск Застосування препарату при закритокутовій глаукомі протипоказане. При інших типах глаукоми лікарський препарат застосовують з особливою обережністю та під контролем лікаря.Вагітність та лактаціяДані про проникнення препарату через плаценту та грудне молоко відсутні. Враховуючи можливість розвитку системних побічних ефектів, застосовувати препарат під час вагітності та в період грудного вигодовування можна лише в тому випадку, якщо, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяПостмаркетингові дані Дуже часто (>1/10), часто (>1/100,1/1000,1/10000, Порушення з боку органів зору: частота невідома: розширення зіниці. Загальні розлади та порушення у місці введення: частота невідома: реакції у місці введення (включаючи відчуття печіння в області ока, почервоніння, роздратування, набряк, біль, свербіж). Передбачається, що частота, вид та тяжкість побічних реакцій у дітей аналогічні до побічних реакцій, що спостерігалися у дорослих.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат «Візін® Класичний» не слід застосовувати одночасно з інгібіторами МАО типу транілципроміну, трициклічними антидепресантами, а також препаратами, що підвищують артеріальний тиск. Комбінована терапія з даними групами лікарських препаратів може призвести до посилення судинозвужувальної дії та підвищення артеріального тиску.Спосіб застосування та дозиМісцево. Дорослим та дітям старше 2 років по 1 краплі у уражене око 2–3 рази на добу. Застосування препарату більше 4 днів повинно проводитись лише під контролем лікаря. Кожна ампула препарату «Візін® Класичний» призначена лише для одноразового застосування. Препарат слід використовувати відразу після розтину ампули. Кількості препарату в одній ампулі достатньо для одноразового введення в обидва ока. Відламайте одну ампулу від стрипу, а ампули, що залишилися, покладіть назад у пакет з фольги. Відкрийте ампулу, відгорнувши верхню, незаповнену частину ампули. Закапайте препарат у кон'юнктивальний мішок, трохи натискаючи на заповнену частину ампули.ПередозуванняПри застосуванні відповідно до інструкції щодо застосування ризик виникнення передозування мінімальний. Однак при випадковому попаданні препарату в шлунково-кишковий тракт (проковтування) можливі наступні симптоми передозування: розширення зіниці, нудота, ціаноз, лихоманка, судоми, тахікардія, аритмія, зупинка серця, артеріальна гіпотензія, набряк легенів, пригнічення дихальної функції, включаючи дихання), пригнічення функції центральної нервової системи, включаючи розвиток сонливості та кому. Ризик розвитку симптомів передозування, обумовлених системними ефектами препарату, високий у новонароджених та маленьких дітей, особливо при ковтанні. Специфічний антидот невідомий. Лікування передозування при попаданні в ШКТ: призначають активоване вугілля, промивання шлунка, інгаляцію киснем, жарознижувальні та протисудомні засоби. Для зниження артеріального тиску застосовують фентоламін по 5 мг на фізіологічному розчині повільно внутрішньовенно або по 100 мг внутрішньо. Хворим із низьким артеріальним тиском вазопресорні засоби протипоказані. З появою будь-яких симптомів передозування, описаних вище, слід негайно звернутися до лікаря!Запобіжні заходи та особливі вказівки«Візін® Класичний» слід застосовувати з обережністю у пацієнтів похилого віку, у пацієнтів з аневризмами, гіпертензією та/або ішемічною хворобою серця, а також у пацієнтів з цукровим діабетом І типу або гіпертиреозом. Дослідження безпеки застосування препарату у дітей та підлітків не проводилися. Контактні лінзи слід зняти перед закапуванням препарату та встановити через 15 хвилин. Необхідно уникати прямого контакту препарату з м'якими контактними лінзами через можливе порушення їх прозорості. Можливий розвиток реактивної гіперемії кон'юнктиви та слизової оболонки носа (медикаментозний риніт) при недотриманні інструкцій із застосування. Якщо протягом 72 годин стан не покращується або роздратування та почервоніння зберігаються або наростають, слід відмінити застосування препарату та звернутися до лікаря. При появі інтенсивного болю в очах, сильного гострого або одностороннього почервоніння очей, головного болю, порушення зору, появі плям перед очима або двоїння в очах необхідно негайно звернутися до лікаря. Тривале застосування препарату може посилити гіперемію або призвести до її повторної появи. Якщо роздратування або почервоніння обумовлені захворюваннями органу зору: інфекція, стороннє тіло або хімічна травма рогівки, перед застосуванням потрібна консультація лікаря. Застосування препарату може викликати тимчасове розширення зіниці. Слід уникати тривалого застосування та передозування препарату, особливо у дітей. Не використовувати препарат при зміні його кольору або помутнінні. Місцеве застосування симпатоміметичних амінів у кон'юнктивальний мішок, в результаті розширення зіниць, може іноді призводити до порушення внутрішньоочного тиску у схильних до цього осіб. Якщо лікарський засіб прийшов у непридатність або минув термін придатності - не виливайте його в стічні води і не викидайте на вулицю! Помістіть лікарський засіб у пакет і покладіть у контейнер для сміття. Ці заходи допоможуть захистити довкілля!Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаОксид магнію, аскорбінова кислота, екстракт плодів чорниці, фумарат заліза, цитрусові біофлавоноїди, моногідрат сульфат цинку, ефіри лютеїну, суміш каротиноїдів, нікотинамід, альфа-токоферил сукцинат, моногідрат сульфат марганцю, пантотенат кальцію, вітамін Д3, тіаміну мононітрат, рибофлавін, ціанкобаламін, фолієва кислота, йодид калію, амінохелат хрому, селеніт натрію, картопляний крохмаль, магнію стеарат, діоксид кремнію. 30 капсул в упаковці.Фармакотерапевтична групаВізіонейс допомагає запобігти шкідливим окислювальним процесам, тим самим захистити вас від проблем, пов'язаних з порушенням зору, забезпечуючи довгостроковий ефект. Формула Візіонейс містить добове дозування цинку та вітаміну В6. Цинк необхідний для зорових пігментів та сітківки ока, де концентрація цього мінералу максимальна. Вітаміни групи В служать підтримки функції очного нерва. Йод допомагає зберегти вологу та підтримати зорову функцію ока, чорниця покращує мікроциркуляцію та є потужним антиоксидантом.Показання до застосуванняВізіонейс рекомендується як біологічно активна добавка до їжі - джерела каротиноїдів (бета-каротину, лютеїну), додаткового джерела вітамінів (А, С, Д, Е, В1, В2, В6, В12, РР, фолієва кислота, пантотенова кислота, біотин) та мінеральних речовин (цинк, залізо, магній, марганець, мідь, хром, йод, селен).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, стани, за яких протипоказані препарати йоду.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяАлергічні реакції.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі на день. Тривалість прийому – 1 місяць. Приймати під час їжі, запиваючи водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Характеристика«Візлія» – біологічно активна добавка до їжі, до складу якої входить комплекс необхідних каротиноїдів (лютеїн, зеаксантин), троксерутин, вітаміни, мікроелементи та омега-3, незамінні жирні кислоти, корисні для здоров'я очей. Сонячне світло і, перш за все, синя частина сонячного спектру є найнебезпечнішою для сітківки ока. Руйнівна дія сонячного світла, часта взаємодія з комп'ютером, вік можуть призводити до природного процесу дегенерації (руйнування) сітківки. Вільні радикали, які утворюються в процесі метаболізму клітин, також можуть викликати пошкодження здорових клітин ока, що може провокувати погіршення зору. Спочатку непомітні зміни в сітківці можуть мати незворотний характер і з поверненням призводити до серйозних проблем із зором, таким, як, наприклад, вікова макулярна дегенерація. Існують каротиноїди (лютеїн та зеаксантин), які, накопичуючись навколо фоторецепторів, поглинають агресивні хвилі світлового спектру, забезпечуючи додатковий захист фоторецепторів. Ці речовини не виробляються в організмі і можуть надходити лише з їжею. У нормальних фізіологічних умовах утворення вільних радикалів пригнічується захисною системою, у якій важливу роль відіграють антиоксиданти. У людей, які отримують незбалансовану дієту (з недостатнім вмістом фруктів, овочів та риби), може виникати дефіцит антиоксидантів. У цьому випадку заповнити дефіцит можна за допомогою біологічно активних добавок до їжі, які рекомендується приймати при необхідності. Склад БАД до їжі «Візлею» був розроблений офтальмологами, що спеціалізуються на вивченні сітківки ока і спрямований на поповнення дефіциту лютеїну, зеаксантину, троксерутину, антиоксидантів у вигляді вітамінів, мікроелементів, а також корисних для збереження здоров'я очей омега-3. Як «Візлея» допоможе зберегти здоров'я ваших очей? Лютеїн і зеаксантин – це два жовті пігменти, які присутні у високих концентраціях у центральній частині сітківки ока і служать природним захистом сітківки від надто яскравого світла. За даними літературних джерел, тривалий прийом лютеїну та зеаксантину підвищує щільність макулярного пігменту та сприяє підтримці високої гостроти зору. Троксерутін – флавоноїд (похідне рутина), що виділяється із софори японської (Sophora japonica). Має Р-вітамінну активність, бере участь в окисно-відновних процесах, має антиоксидантну активність. Троксерутин, що запобігає окисленню ліпідів, захищає клітини від пошкодження вільними радикалами, допомагає стабілізувати клітинні мембрани, що перешкоджає руйнуванню клітин кровоносних судин, зменшує проникність та ламкість капілярів очного дна. До складу біологічно активної добавки до їжі «Візлея», крім лютеїну, зеаксантину і троксерутину входять вітаміни Е, С, мікроелементи селен, цинк, магній і мідь, які взаємодоповнюють один одного, будучи природними антиоксидантами, допомагають знизити вплив шкідливих факторів додатково сприяють зміцненню кровоносних судин. Вітамін E має антиоксидантні властивості, що сприяють захисту мембран клітин. Перешкоджає підвищеній ламкості та проникності капілярів. Вітамін С бере участь у нейтралізації вільних радикалів, регулює відновлення зорових пігментів. За даними літератури, включення вітамінів С та Е в щоденний раціон харчування знижує ризик розвитку глаукоми. Вітаміни групи B (B1, B2, ніацин, B6, фолієва кислота та B12) необхідні для протікання нормальних метаболічних процесів у тканинах та клітинах ока. Селен – сильний антиоксидант, який захищає клітини від токсичної дії перекисних радикалів. Цинк діє як антиоксидант, сприяє уповільненню вікових змін сітківки. Дефіцит цинку може призводити до зниження сприйняття кольору. Мідь відіграє важливу роль у видаленні вільних радикалів. «Візлія» містить також омега-3 поліненасичені жирні кислоти (зокрема, докозагексаєнову кислоту (ДГК) та ейкозапентаєнову кислоту (ЕПК)) – це незамінні речовини, які не можуть синтезуватися в організмі людини. Вони повинні надходити з їжею або біологічно активними добавками у разі незбалансованої дієти. Омега-3 кислоти – це структурні компоненти мембран клітин: особливо багата омега-3 поліненасиченими жирними кислотами сітківка, головним чином ДГК. Деякі дослідження показують, що Омега-3 жирні кислоти можуть допомогти захистити очі дорослої людини від розвитку вікових дегенеративних змін сітківки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаАктивна речовина: гіалуронат натрію 1,8 мг/мл Допоміжні речовини: хлорид натрію, хлорид калію, дигідрофосфат натрію, хлорид кальцію, магнію хлорид, цитрат натрію, вода для ін'єкцій. Не містить консервантів. 20 однодозових тюбиків-крапельниць по 0,3 мл у комплекті з пакувальною коробкою та інструкцієюОпис лікарської формиРозчин офтальмологічний VISMED® (ВІЗМЕД®) в однодозових тюбиках-крапельницях по 0,3 млХарактеристикаПрозорий безбарвний розчин, вільний від видимих ​​частинок, для зволоження передньої поверхні окаФармакотерапевтична групаГіалуронат натрію – натуральний полімер, який присутній у тканинах ока людини. Ефект VISMED® (ВІЗМЕД®) пов'язаний із властивістю в'язкоеластичності та здатністю гіалуронату натрію зв'язувати та утримувати воду. VISMED® (ВІЗМЕД®) характеризується високою в'язкістю без миготливих рухів і низькою в'язкістю в момент миготіння, що забезпечує його ефективний розподіл по поверхні ока, що запобігає «сухості» та подразненню ока. Гіалуронат натрію має спорідненість до мукоглікопротеїну сльози, що сприяє збільшенню стабільності слізної плівки. VISMED® (ВІЗМЕД®), як і слізна рідина, містить іони кальцію, магнію та калію, необхідні для підтримання нормальної структури та функції рогівки ока. Включення до складу VISMED® (ВІЗМЕД®) цитрату натрію допомагає підтримувати в'язкоеластичні властивості виробу в присутності інших іонів та уникнути їхньої преципітації. Провідним механізмом у розвитку синдрому «сухого ока» є гіперосмолярність сльози та нестабільність слізної плівки. VISMED® (ВІЗМЕД®) за рахунок своєї гіпотонічності здатний компенсувати гіперосмолярність сльози VISMED® (ВІЗМЕД®) сприяє регенерації при поверхневих кератитах за рахунок збільшення клітинної міграції. Завдяки унікальній комбінації компонентів, VISMED® gel (ВІЗМЕД® гель) забезпечує тривалий захист рогівки та полегшення симптомів «сухості» ока за рахунок відновлення нормальних властивостей слізної плівки.Клінічна фармакологіяІМН для усунення сиптоматики синдрому "сухого ока"Показання до застосуванняРозчин офтальмологічний VISMED® (ВІЗМЕД®) в однодозових тюбиках-крапельницях по 0,3 мл застосовується для усунення відчуття «сухості» та подразнення очей за наявності проявів синдрому «сухого ока» та/або пошкодження передньої поверхні ока при поверхневому кератиті та синдромі Шегрена первинному синдромі «сухого ока» Для зволоження поверхні очей при скаргах на відчуття «сухості» очей, відчуття стороннього тіла в оці, стомлюваність очей, викликаних носінням жорстких або м'яких контактних лінз, тривалою роботою за комп'ютером, перебуванням у кондиціонованому приміщенні, пилом, впливом сухого повітря, вітру чи холоду.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до одного із компонентів офтальмологічного розчину.Вагітність та лактаціяДоклінічні та клінічні випробування підтверджують хорошу переносимість VISMED® (ВІЗМЕД®). Результати токсикологічних досліджень підтверджують відсутність ризику для матері та плода, а також системної абсорбції препарату.Побічна діяУ дуже поодиноких випадках можлива поява подразнення кон'юнктиви, почуття «стороннього тіла» в оці, почервоніння або печіння очей, короткочасного «затуманювання» зору. Уникайте контакту наконечника відкритого контейнера з поверхнею ока чи руками. VISMED® (ВІЗМЕД®) не містить консерванту, тому не слід використовувати розчин, що залишився після закапування (рис.3). В іншому випадку виробником не гарантується стерильність розчину. Не слід застосовувати VISMED® (ВІЗМЕД®) при видимих ​​пошкодженнях контейнера У випадку, якщо після закапування VISMED® (ВІЗМЕД®) скарги на «сухість» та подразнення ока зберігаються, необхідно проконсультуватися з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується застосовувати VISMED® (ВІЗМЕД®) з іншими офтальмологічними засобами, оскільки це може вплинути на їх ефективність.Спосіб застосування та дозиВідкрийте контейнер шляхом скручування ковпачка, що відламується, за годинниковою стрілкою. Закиньте голову назад, розташуйте крапельницю контейнера над оком і вказівним пальцем однієї руки відтягніть нижню повіку вниз. Злегка натисніть на контейнер і закапайте 1-2 краплі в кон'юнктивальний мішок ока, якщо інакше не рекомендовано. При морганні рідина рівномірно розподілиться по поверхні ока. VISMED® (ВІЗМЕД®) можна закопувати при носінні будь-яких типів контактних лінз (жорстких або м'яких), не знімаючи їх під час закапування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ дуже поодиноких випадках можлива поява подразнення кон'юнктиви, почуття «стороннього тіла» в оці, почервоніння або печіння очей, короткочасного «затуманювання» зору.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему