Кашель Со скидкой
Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100г: Активні компоненти: Рідкий екстракт трави чебрецю (Thymus vulgaris) (1:2-2,5; екстрагуюча речовина по DAB 10*) - 15 г; Рідкого екстракту листя плюща (Hedera helix) (1:1; екстрагуюча речовина: етанол 70 % в об'ємному відношенні) - 1,5 г; Зміст етанолу: 7% (в об'ємному відношенні); Допоміжні речовини: очищена вода, сироп мальтит, сорбат калію, лимонної кислоти моногідрат. Сироп у флаконах темного скла об'ємом 50 або 100 мл з дозуючим краплинним пристроєм, з кришкою, що нагвинчується, із запобіжним кільцем і мірним стаканчиком зверху, разом з інструкцією поміщається в складну картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора ароматна рідина, світло-коричневого кольору. Можливе випадання незначного осаду у процесі зберігання.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПрепарат має відхаркувальну, протизапальну, секретолітичну, бронхолітичну дію, сприяє зниженню в'язкості мокротиння та прискоренню її евакуації.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб при лікуванні гострих та хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем та утворенням мокротиння (трахеїт, трахеобронхіт, бронхіт).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік (до 3 місяців). Внаслідок наявності етанолу не рекомендується призначати препарат при алкоголізмі, епілепсії, захворюваннях печінки, захворюваннях та травмах головного мозку.Вагітність та лактаціяНе рекомендується приймати препарат у період вагітності та годування груддю.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиСироп Бронхіпрет® не слід застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами, а також з лікарськими засобами, що зменшують утворення мокротиння, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння. Можлива комбінація з антибактеріальними лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначається внутрішньо після їди. При призначенні відповідно до віку: З використанням мірного стаканчика, що додається: діти від 3 до 12 місяців – 1,1 мл 3 рази на день; діти від року до 2 років – 2,2 мл 3 рази на день; діти від 2 до 6 років – 3,2 мл 3 рази на день; діти від 6 до 12 років – 4,3 мл 3 рази на день; підлітки з 12 років та дорослі – 5,4 мл 3 рази на день. Нерозведений сироп Бронхіпрет рекомендується запитати водою. Курс лікування – 10-14 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняПри передозуванні можливі біль у ділянці шлунка, блювання, діарея.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо при застосуванні препарату протягом 10-14 днів симптоми захворювання зберігаються, слід звернутися за консультацією до лікаря. Препарат містить 7% етанолу (в об'ємному відношенні). Максимально рекомендована для дорослих разова доза 5,4 мл містить 0,297 г алкоголю. Препарат слід з обережністю призначати дітям (через можливий негативний вплив етанолу). Препарат може призначатися хворим на цукровий діабет, оскільки разова доза містить менше 0,03 облікових хлібних одиниць. При тривалому зберіганні сироп Бронхіпрет може помутніти, що не впливає на його ефективність. Перед вживанням вміст флакона слід збовтувати.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
207,00 грн
177,00 грн
Дозування: 200 мг Фасовка: N20 Форма выпуска: гранулы д/приготовления раствора для приема внутрь Упаковка: пак. Производитель: Замбон С. П.
249,00 грн
213,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для ін'єкцій - 1 амп. активна речовина: ацетилцистеїн – 300 мг; допоміжні речовини: динатрію едетат – 3 мг; натрію гідроксид - 74 мг; вода для ін'єкцій – до 3 мл. Ампули 3 мл оранжевого скла з міткою для надрізування. По 5 ампул у пластиковому піддоні з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина із слабким сірчаним запахом. Після відкриття ампули при тривалому контакті з повітрям може з'являтися слабкий рожево-фіолетовий відтінок.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаПри внутрішньовенному введенні 600 мг ацетилцистеїну максимальна концентрація у плазмі становить 300 ммоль/л, період напіввиведення із плазми – 2 години. Загальний кліренс дорівнює 0,21 л/год/кг, а обсяг розподілу при плато дорівнює 0,34 л/кг. У печінці деацетилюється до цистеїну. У крові спостерігається рухлива рівновага вільного та пов'язаного з білками плазми ацетилцистеїну та його метаболітів (цистеїну, цистину, діацетилцистеїну). Ацетилцистеїн проникає у міжклітинний простір, переважно розподіляється у печінці, нирках, легенях, бронхіальному секреті. Виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів (неорганічні сульфати, діацетилцистеїн), незначна частина виділяється у незміненому вигляді через кишечник. Проникає крізь плацентарний бар'єр.ФармакодинамікаМуколітичний засіб, розріджує мокротиння, збільшує його обсяг, полегшує відділення мокротиння. Дія пов'язана зі здатністю вільних сульфгідрильних груп ацетилцистеїну розривати внутрішньо- та міжмолекулярні дисульфідні зв'язки кислих мукополісахаридів мокротиння, що призводить до деполімеризації мукопротеїнів та зменшення в'язкості мокротиння. Зберігає активність при гнійному мокроті. Збільшує секрецію менш в'язких сіаломуцинів келихоподібними клітинами, знижує адгезію бактерій на епітеліальних клітинах слизової оболонки бронхів. Стимулює мукозні клітини бронхів, секрет яких лізує фібрин. Аналогічну дію має секрет, що утворюється при запальних захворюваннях ЛОР-органів. Чинить антиоксидантну дію, обумовлену наявністю SH-групи, здатної нейтралізувати електрофільні окисні токсини. Ацетилцистеїн легко проникає внутрішньо клітини, деацетилюється до L-цистеїну, з якого синтезується внутрішньоклітинний глютатіон. Глютатіон - високореактивний трипептид, потужний антиоксидант, цитопротектор, що вловлює ендогенні та екзогенні вільні радикали та токсини. Ацетилцистеїн попереджає виснаження та сприяє підвищенню синтезу внутрішньоклітинного глютатіону,що бере участь в окисно-відновних процесах клітин, таким чином сприяючи детоксикації шкідливих речовин. Цим пояснюється дія ацетилцистеїну як антидоту при отруєнні парацетамолом. Запобігає альфа 1-антитрипсин (інгібітор еластази) від інактивуючого впливу НОС1 - окислювача, що виробляється мієлопероксидазою активних фагоцитів. Має також протизапальну дію (за рахунок придушення утворення вільних радикалів та активних кисневмісних речовин, відповідальних за розвиток запалення в легеневій тканині).Показання до застосуванняПорушення відходження мокротиння: бронхіт, трахеїт, бронхіоліт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, абсцес легень, емфізема легень, ларинготрахеїт, інтерстиціальні захворювання легень, ателектаз легені (внаслідок закупорки бронхів). Катаральний та гнійний отит, гайморит, синусит (полегшення відходження секрету). Видалення в'язкого секрету з дихальних шляхів при посттравматичних та післяопераційних станах. Підготовка до бронхоскопії, бронхографії, аспіраційного дренування. Для промивання абсцесів, носових ходів, гайморових пазух, середнього вуха; обробки нориць, операційного поля при операціях на порожнині носа та соскоподібному відростку.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, період лактації. З обережністю: виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки у стадії ремісії, варикозне розширення вен стравоходу, кровохаркання, легенева кровотеча, бронхіальна астма (при внутрішньовенному введенні ризик розвитку бронхоспазму), захворювання надниркових залоз, печінкова гіпертензія , дитячий вік до 6 років Дітям віком до 1 року внутрішньовенне введення ацетилцистеїну можливе лише за "життєвими" показаннями в умовах стаціонару.Вагітність та лактаціяПрепарат при вагітності призначають лише, якщо ймовірна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. У разі потреби призначення препарату в період лактації слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяПри аерозольній терапії: рефлекторний кашель, подразнення дихальних шляхів, ринорея; рідко – стоматит, бронхоспазм. При внутрішньом'язовому введенні - печіння в місці ін'єкції, висипання на шкірі, кропив'янка; при тривалому лікуванні – порушення функції печінки та/або нирок.Взаємодія з лікарськими засобамиПоєднане застосування ацетилцистеїну з протикашльовими засобами може посилити застій мокротиння через придушення кашльового рефлексу. При одночасному застосуванні з такими антибіотиками, як тетрацикліни (виключаючи доксициклін), ампіцилін, амфотерицин В, можлива їхня взаємодія з тіоловою групою ацетилцистеїну, що веде до зниження активності обох препаратів. Тому інтервал між прийомами цих препаратів має становити щонайменше 2 годин. Фармацевтично несумісний з іншими розчинами лікарських засобів. Одночасний прийом ацетилцистеїну та нітрогліцерину може призвести до посилення судинорозширювальної дії останньої. Ацетилцистеїн усуває токсичні ефекти парацетамолу.Спосіб застосування та дозиІнгаляційно. Для аерозольної терапії в УЗД-приладах розпорошують 3-9 мл 10% розчину, у приладах з розподільним клапаном - 6 мл 10% розчину. Тривалість інгаляції – 15-20 хв; кратність – 2-4 рази на добу. При лікуванні гострих станів середня тривалість терапії – 5-10 днів; при тривалій терапії хронічних станів курс лікування – до 6 міс. Внаслідок високої безпеки препарату частота прийняття та відносна величина дози можуть бути змінені лікарем у допустимих межах, залежно від стану хворого та терапевтичного впливу. Немає необхідності зміни дорослої дози у разі застосування препарату для лікування дітей. У разі сильної секретолітичної дії секрет відсмоктують, а частоту інгаляцій та добову дозу зменшують. Інтратрахеальний. Для промивання бронхіального дерева при лікувальних бронхоскопія використовують по 1-2 ампули або більше в день в залежності від клінічних показань. Місцево. Закопують у зовнішній слуховий прохід та носові ходи 150-300 мг (1,5-3 мл) на 1 процедуру. Парентерально. Вводять внутрішньовенно (переважно краплинно або повільно струминно - протягом 5 хв) або внутрішньом'язово. Дорослим – по 300 мг (3 мл) 1-2 рази на добу. Дітям від 6 до 14 років – по 150 мг (1,5 мл) 1-2 рази на добу. Дітям віком до 6 років бажаний пероральний прийом препарату. Добова доза для дітей віком до 6 років - 10 мг/кг маси тіла, дітям віком до 1 року внутрішньовенне введення ацетилцистеїну можливе лише за "життєвими" показаннями в умовах стаціонару. Тривалість лікування повинна встановлюватись за результатами зміни стану пацієнта. Висока місцева та загальна переносимість препарату дозволяє проводити тривалі курси лікування. Для внутрішньовенного введення розчин додатково розбавляють 0.9% розчином NaCl або 5% розчином декстрози у співвідношенні 1:1. Тривалість терапії визначається індивідуально (трохи більше 10 днів). У хворих старше 65 років – використовують мінімально ефективні дози.ПередозуванняАцетилцистеїн при дозі 500 мг/кг/день не викликає ознак і симптомів передозування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиХворим із бронхіальною астмою та обструктивним бронхітом ацетилцистеїн слід призначати з обережністю під систематичним контролем бронхіальної прохідності. При неглибокому внутрішньом'язовому введенні препарату і при наявності підвищеної чутливості може з'явитися легке печіння, що швидко проходить, у зв'язку з чим рекомендується вводити препарат глибоко в м'яз. Ампулу Флуімуціла розкривають перед вживанням. Розкрита ампула може зберігатися в холодильнику протягом 24 годин, протягом цього часу препарат можна використовувати лише для інгаляцій. Розчин Флуімуціла не повинен стикатися з гумовими та металевими поверхнями.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 табл. активна речовина: ацетилцистеїн – 600 мг; допоміжні речовини: лимонна кислота; натрію бікарбонат; аспартам; лимонний ароматизатор. У стрипі 2 шт.; у пачці картонної 5 або 10 стрипів. У стрипі 10 прим.; у пачці картонної 1 або 2 стрипи.Опис лікарської формиБілі круглі з шорсткою поверхнею таблетки лимонного, трохи сірчаного запаху. Розчин препарату, отриманий в результаті відновлення пігулок у воді, повинен бути злегка опалесцентним, з характерним запахом та смаком лимонного ароматизатора.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція Флуімуцил® добре абсорбується при пероральному прийомі. Він негайно деацетилюється до цистеїну у печінці. У крові спостерігається рухлива рівновага вільного та пов'язаного з білками плазми ацетилцистеїну та його метаболітів (цистеїну, цистину, діацетилцистеїну). Через сильно виражений ефект "першого проходження" через печінку біодоступність ацетилцистеїну становить близько 10%. Розподіл Ацетилцистеїн розподіляється як у незміненому вигляді (20%), так і у вигляді метаболітів (активних) (80%) проникає у міжклітинний простір, переважно розподіляється у печінці, нирках, легенях, бронхіальному секреті. Об'єм розподілу ацетилцистеїну варіює від 0,33 до 0,47 л/кг, максимальна концентрація в плазмі досягається через 1-3 години після перорального прийому та становить 15 ммоль/л, зв'язок з білками плазми – 50% через 4 години після прийому та знижується до 20% через 12:00. Проникає крізь плацентарний бар'єр. Метаболізм Після прийому внутрішньо ацетилцистеїн швидко та екстенсивно метаболізується у стінках кишечника з утворенням фармакологічно активного метаболіту – цистеїну, а також діацетилцистину, цистину. Виведення Виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів (неорганічні сульфати, діацетилцистеїн), незначна частина виділяється у незміненому вигляді через кишечник. Період напіввиведення (Т1/2) ацетилцистеїну з плазми становить близько 1 години, при порушенні функції печінки значення збільшується до 8 годин.ФармакодинамікаМуколітичний засіб, розріджує мокротиння, збільшує його обсяг, полегшує відділення мокротиння. Дія пов'язана зі здатністю вільних сульфгідрильних груп ацетилцистеїну розривати внутрішньо- та міжмолекулярні дисульфідні зв'язки кислих мукополісахаридів мокротиння, що призводить до деполімеризації мукопротеїнів та зменшення в'язкості мокротиння. Крім того, знижує індуковану гіперплазію мукоїдних клітин, посилює вироблення поверхнево-активних сполук шляхом стимуляції пневмоцитів II типу, стимулює мукоциліарну активність, що призводить до покращення мукоциліарного кліренсу. Зберігає активність при гнійному мокроті, слизово-гнійному та слизовій оболонці. Збільшує секрецію менш в'язких сіаломуцинів келихоподібними клітинами, знижує адгезію бактерій на епітеліальних клітинах слизової оболонки бронхів. Стимулює мукозні клітини бронхів, секрет яких лізує фібрин. Аналогічну дію має секрет, що утворюється при запальних захворюваннях ЛОР-органів. Чинить антиоксидантну дію, обумовлену наявністю SH-групи, здатної нейтралізувати електрофільні окисні токсини. Ацетилцистеїн легко проникає внутрішньо клітини, деацетилюється до L-цистеїну, з якого синтезується внутрішньоклітинний глютатіон. Глютатіон - високореактивний трипептид, потужний антиоксидант, цитопротектор, що уловлює, ендогенні та екзогенні вільні радикали, та токсини. Ацетилцистеїн попереджає виснаження та сприяє підвищенню синтезу внутрішньоклітинного глютатіону, що бере участь в окисно-відновних процесах клітин, таким чином сприяючи детоксикації шкідливих речовин. Цим пояснюється дія ацетилцистеїну як антидоту при отруєнні парацетамолом. Парацетамол має свою цитотоксичну дію через прогресивне виснаження глутатіону. Основною роллю ацетилцистеїну є підтримання належного рівня концентрації глутатіону, забезпечуючи таким чином захист для клітин. Запобігає альфа 1-антитрипсин (інгібітор еластази) від інактивуючого впливу НОС1 - окислювача, що виробляється мієлопероксидазою активних фагоцитів. Має також протизапальну дію (за рахунок придушення утворення вільних радикалів та активних кисневмісних речовин, відповідальних за розвиток запалення в легеневій тканині).Показання до застосуванняПорушення відходження мокротиння: бронхіт, трахеїт, бронхіоліт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, абсцес легень, емфізема легень, ларинготрахеїт, інтерстиціальні захворювання легень, ателектаз легені (внаслідок закупорки бронхів). Катаральний та гнійний отит, гайморит, синусит (полегшення відходження секрету). Видалення в'язкого секрету з дихальних шляхів при посттравматичних та післяопераційних станах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ацетилцистеїну, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, дитячий вік до 18 років, період лактації. З обережністю: Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, варикозне розширення вен стравоходу, кровохаркання, легенева кровотеча, фенілкетонурія, бронхіальна астма, захворювання надниркових залоз, печінкова та/або ниркова недостатність, артеріальна гіпертензія.Вагітність та лактаціяДані щодо застосування ацетилцистеїну при вагітності та в період грудного вигодовування обмежені, тому застосування препарату при вагітності протипоказане. У разі необхідності застосування препарату грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяУ поодиноких випадках можливі: нудота, печія, відчуття переповнення шлунка, блювання, діарея, висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, носові кровотечі, шум у вухах. При прийомі ацетилцистеїну описані випадки розвитку бронхоспазму, колапсу, стоматиту, зниження агрегації тромбоцитів.Взаємодія з лікарськими засобамиПоєднане застосування ацетилцистеїну з протикашльовими засобами може посилити застій мокротиння через придушення кашльового рефлексу. При одночасному застосуванні з такими антибіотиками, як тетрацикліни (виключаючи доксициклін), ампіцилін, амфотерицин В, можлива їхня взаємодія з тіоловою групою ацетилцистеїну, що веде до зниження активності обох препаратів. Тому інтервал між прийомами цих препаратів має становити щонайменше 2 годин. Одночасний прийом ацетилцистеїну та нітрогліцерину може призвести до посилення судиннорозширювальної та дезагрегантної дії останньої. Ацетилцистеїн усуває токсичні ефекти парацетамолу.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим: 1 шипучу таблетку 600 мг розчиняють в 1/3 склянки води і приймають один раз на день. Тривалість курсу лікування слід оцінювати індивідуально. При гострих захворюваннях тривалість курсу лікування становить від 5 до 10 днів; при лікуванні хронічних захворювань – до кількох місяців (за рекомендацією лікаря).ПередозуванняАцетилцистеїн при дозі 500 мг/кг/день не викликає ознак і симптомів передозування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиХворим із бронхіальною астмою та обструктивним бронхітом ацетилцистеїн слід призначати з обережністю під систематичним контролем бронхіальної прохідності. Препарат містить аспартам, тому не рекомендується його застосування у хворих на фенілкетонурію. Присутність легкого сірчаного запаху є характерним запахом речовини, що діє. При розчиненні ацетилцистеїну необхідно користуватися скляним посудом, уникати контакту з металевими та гумовими поверхнями.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні компоненти: Першоцвіту коріння екстракт сухий (6-7:1) (екстрагент: етанол 47,4 % в об'ємному відношенні) - 60,00 мг; Тимьяна трави екстракт сухий (6-10:1) (екстрагент: етанол 70% в об'ємному відношенні) 160,00 мг; Допоміжні компоненти: лактози моногідрат, глюкоза, повідон К25, кросповідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, тальк; Оболонка плівкова: титану діоксид Е 171, тальк, хлорофілу порошок Е 141, рибофлавін Е101, пропіленгліколь, гіпромелоза, поліакрилат дисперсія 30% (суха субстанція), диметикон, м'яти перцевий ароматизатор, натрію цукру Пігулки, покриті плівковою оболонкою. По 20 або по 25 таблеток, покритих плівковою оболонкою, поміщають у блістер ізполівінілхлорид/полівініліденхлоридної плівки та алюмінієвої фольги. По 1 (по 20 пігулок), 2 (по 25 пігулок), 4 (по 25 пігулок) або 5 (по 20 пігулок) блістерів поміщають разом з інструкцією із застосування в пачку картонну.Опис лікарської формиКруглі таблетки, двоопуклої форми, зеленого кольору з напівматовою поверхнею, покриті плівковою оболонкою.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПрепарат має відхаркувальну, протизапальну, секретолітичну, бронхолітичну дію, сприяє зниженню в'язкості мокротиння та прискоренню її евакуації.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб при лікуванні гострих та хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем та утворенням мокротиння (трахеїт, трахеобронхіт, бронхіт).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату (у тому числі до первоцвіту та чебрецю, а також до інших рослин роду первоцвіт та/або сімейства губоцвіті); захворювання шлунково-кишкового тракту (на стадії загострення); непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція (через вміст у препараті лактози моногідрату та декстрози сиропу), дитячий вік до 12 років у зв'язку з відсутністю клінічних даних.Вагітність та лактаціяНе слід приймати під час вагітності та годування груддю.Побічна діяАлергічні реакції, зумовлені підвищеною чутливістю до компонентів препарату, наприклад, задишка, шкірні висипання, кропив'янка, набряки обличчя, ротової порожнини та/або глотки. У разі появи перших ознак алергічної реакції слід припинити прийом препарату та звернутися за консультацією до лікаря. З боку шлунково-кишкового тракту: у поодиноких випадках нудота, блювання, діарея, спастичні болі.Взаємодія з лікарськими засобамиТаблетки Бронхіпрет® ТП не слід застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами, а також з лікарськими засобами, що зменшують утворення мокротиння, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння. Можлива комбінація з антибактеріальними лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиВсередину, дорослим та дітям старше 12 років по 1 таблетці 3 рази на день до їди. Таблетки слід ковтати, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю води. У середньому курс лікування – 10-14 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняПри передозуванні можливі біль у ділянці шлунка, блювання, діарея. У разі передозування необхідно здійснити симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо при застосуванні препарату протягом 7 днів симптоми захворювання зберігаються або стан хворого погіршується, слід звернутися за консультацією до лікаря. Препарат може призначатися хворим на цукровий діабет, так як одна таблетка, покрита плівковою оболонкою, містить менше 0,03 «хлібних одиниць». Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами При застосуванні в рекомендованих дозах препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЛимонна кислота і гідрокарбонат натрію (регулятори кислотності), ацетилцистеїн, сорбіт (носій), мальтодекстрин, буряки екстракт (барвник), ароматизатор натуральний ), полівінілпіролідон (носій). Містить підсолоджувач сорбіт, який при надмірному вживанні може мати проносну дію.ХарактеристикаКашель – один із найяскравіших показників наявності ГРЗ. А якщо він затягнувся, то життя стає просто нестерпним. Більшість захворювань, що супроводжуються кашлем пов'язані із запаленням слизової оболонки дихальних шляхів. Для її відновлення активно використовуються муколітеки (засоби для розрідження мокротиння), зокрема – ацетилцистеїн. Бронхо Ацетилцистеїн містить 1000 мг ацетилцистеїну в 1 шипучій таблетці.Властивості компонентівАцетилцистеїн прямо впливає на реологічні властивості біологічних рідин, зокрема здатний розріджувати мокротиння, а також збільшує швидкість руху вій миготливого епітелію, за рахунок чого мокрота швидко і ефективно виводиться з дихальних шляхів. Крім цього, речовина знижує колонізацію вірусів та бактерій у слизовій оболонці дихальних шляхів та має протизапальний ефект. Вітамін С – визнаний імуностимулятор. Він посилює вироблення білків інтерферонів, які вступають у боротьбу з вірусами одними з перших. Має протизапальні властивості, сприяє нейтралізації вільних радикалів та захисту клітин легень від їх агресивного впливу. Плющ містить корисні речовини – сапоніни, які мають відхаркувальну, спазмолітичну, антиоксидантну, протизапальну дію. Завдяки цьому плющ сприяє зволоженню слизової оболонки дихальних шляхів та зменшує в'язкість мокротиння. Крім того, він має загальнозміцнюючий ефект – тонізує організм і мобілізує його захисні сили, сприяючи якнайшвидшому одужанню.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим – по 1 таблетці на день, розчинивши у 200 мл води. Тривалість прийому – не менше 1 тижня. За потреби дорослим прийом можна повторювати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс: Активні речовини: пептидний комплекс АКС-Б (аланін, глутамінова кислота, аспарагінова кислота, лейцин). допоміжні речовини: мікрокристалічна целюлоза, цукор буряковий, лактоза, крохмаль, твін-80 Капсули по 200мг 60 штук у картонній упаковці.Фармакотерапевтична групаПоліпшуюче функціонування легенів та бронхів.Показання до застосуванняГострий та хронічний бронхіт; хронічний бронхіт із астматичним компонентом; бронхіт курця.РекомендуєтьсяДля профілактики бронхолегеневих захворювань, особливо у курців та людей похилого віку.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, лактація.Вагітність та лактаціяПротипоказано.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-2 капсули 1-2 десь у день. Тривалість прийому: 20-30 днів. Доцільно проводити повторний курс через 4-6 місяців. Приймати препарат необхідно під час їжі.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 табл. активна речовина: ацетилцистеїн – 600 мг; допоміжні речовини: лимонна кислота; натрію бікарбонат; аспартам; лимонний ароматизатор. У стрипі 2 шт.; у пачці картонної 5 або 10 стрипів. У стрипі 10 прим.; у пачці картонної 1 або 2 стрипи.Опис лікарської формиБілі круглі з шорсткою поверхнею таблетки лимонного, трохи сірчаного запаху. Розчин препарату, отриманий в результаті відновлення пігулок у воді, повинен бути злегка опалесцентним, з характерним запахом та смаком лимонного ароматизатора.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція Флуімуцил® добре абсорбується при пероральному прийомі. Він негайно деацетилюється до цистеїну у печінці. У крові спостерігається рухлива рівновага вільного та пов'язаного з білками плазми ацетилцистеїну та його метаболітів (цистеїну, цистину, діацетилцистеїну). Через сильно виражений ефект "першого проходження" через печінку біодоступність ацетилцистеїну становить близько 10%. Розподіл Ацетилцистеїн розподіляється як у незміненому вигляді (20%), так і у вигляді метаболітів (активних) (80%) проникає у міжклітинний простір, переважно розподіляється у печінці, нирках, легенях, бронхіальному секреті. Об'єм розподілу ацетилцистеїну варіює від 0,33 до 0,47 л/кг, максимальна концентрація в плазмі досягається через 1-3 години після перорального прийому та становить 15 ммоль/л, зв'язок з білками плазми – 50% через 4 години після прийому та знижується до 20% через 12:00. Проникає крізь плацентарний бар'єр. Метаболізм Після прийому внутрішньо ацетилцистеїн швидко та екстенсивно метаболізується у стінках кишечника з утворенням фармакологічно активного метаболіту – цистеїну, а також діацетилцистину, цистину. Виведення Виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів (неорганічні сульфати, діацетилцистеїн), незначна частина виділяється у незміненому вигляді через кишечник. Період напіввиведення (Т1/2) ацетилцистеїну з плазми становить близько 1 години, при порушенні функції печінки значення збільшується до 8 годин.ФармакодинамікаМуколітичний засіб, розріджує мокротиння, збільшує його обсяг, полегшує відділення мокротиння. Дія пов'язана зі здатністю вільних сульфгідрильних груп ацетилцистеїну розривати внутрішньо- та міжмолекулярні дисульфідні зв'язки кислих мукополісахаридів мокротиння, що призводить до деполімеризації мукопротеїнів та зменшення в'язкості мокротиння. Крім того, знижує індуковану гіперплазію мукоїдних клітин, посилює вироблення поверхнево-активних сполук шляхом стимуляції пневмоцитів II типу, стимулює мукоциліарну активність, що призводить до покращення мукоциліарного кліренсу. Зберігає активність при гнійному мокроті, слизово-гнійному та слизовій оболонці. Збільшує секрецію менш в'язких сіаломуцинів келихоподібними клітинами, знижує адгезію бактерій на епітеліальних клітинах слизової оболонки бронхів. Стимулює мукозні клітини бронхів, секрет яких лізує фібрин. Аналогічну дію має секрет, що утворюється при запальних захворюваннях ЛОР-органів. Чинить антиоксидантну дію, обумовлену наявністю SH-групи, здатної нейтралізувати електрофільні окисні токсини. Ацетилцистеїн легко проникає внутрішньо клітини, деацетилюється до L-цистеїну, з якого синтезується внутрішньоклітинний глютатіон. Глютатіон - високореактивний трипептид, потужний антиоксидант, цитопротектор, що уловлює, ендогенні та екзогенні вільні радикали, та токсини. Ацетилцистеїн попереджає виснаження та сприяє підвищенню синтезу внутрішньоклітинного глютатіону, що бере участь в окисно-відновних процесах клітин, таким чином сприяючи детоксикації шкідливих речовин. Цим пояснюється дія ацетилцистеїну як антидоту при отруєнні парацетамолом. Парацетамол має свою цитотоксичну дію через прогресивне виснаження глутатіону. Основною роллю ацетилцистеїну є підтримання належного рівня концентрації глутатіону, забезпечуючи таким чином захист для клітин. Запобігає альфа 1-антитрипсин (інгібітор еластази) від інактивуючого впливу НОС1 - окислювача, що виробляється мієлопероксидазою активних фагоцитів. Має також протизапальну дію (за рахунок придушення утворення вільних радикалів та активних кисневмісних речовин, відповідальних за розвиток запалення в легеневій тканині).Показання до застосуванняПорушення відходження мокротиння: бронхіт, трахеїт, бронхіоліт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, абсцес легень, емфізема легень, ларинготрахеїт, інтерстиціальні захворювання легень, ателектаз легені (внаслідок закупорки бронхів). Катаральний та гнійний отит, гайморит, синусит (полегшення відходження секрету). Видалення в'язкого секрету з дихальних шляхів при посттравматичних та післяопераційних станах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ацетилцистеїну, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, дитячий вік до 18 років, період лактації. З обережністю: Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, варикозне розширення вен стравоходу, кровохаркання, легенева кровотеча, фенілкетонурія, бронхіальна астма, захворювання надниркових залоз, печінкова та/або ниркова недостатність, артеріальна гіпертензія.Вагітність та лактаціяДані щодо застосування ацетилцистеїну при вагітності та в період грудного вигодовування обмежені, тому застосування препарату при вагітності протипоказане. У разі необхідності застосування препарату грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяУ поодиноких випадках можливі: нудота, печія, відчуття переповнення шлунка, блювання, діарея, висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, носові кровотечі, шум у вухах. При прийомі ацетилцистеїну описані випадки розвитку бронхоспазму, колапсу, стоматиту, зниження агрегації тромбоцитів.Взаємодія з лікарськими засобамиПоєднане застосування ацетилцистеїну з протикашльовими засобами може посилити застій мокротиння через придушення кашльового рефлексу. При одночасному застосуванні з такими антибіотиками, як тетрацикліни (виключаючи доксициклін), ампіцилін, амфотерицин В, можлива їхня взаємодія з тіоловою групою ацетилцистеїну, що веде до зниження активності обох препаратів. Тому інтервал між прийомами цих препаратів має становити щонайменше 2 годин. Одночасний прийом ацетилцистеїну та нітрогліцерину може призвести до посилення судиннорозширювальної та дезагрегантної дії останньої. Ацетилцистеїн усуває токсичні ефекти парацетамолу.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим: 1 шипучу таблетку 600 мг розчиняють в 1/3 склянки води і приймають один раз на день. Тривалість курсу лікування слід оцінювати індивідуально. При гострих захворюваннях тривалість курсу лікування становить від 5 до 10 днів; при лікуванні хронічних захворювань – до кількох місяців (за рекомендацією лікаря).ПередозуванняАцетилцистеїн при дозі 500 мг/кг/день не викликає ознак і симптомів передозування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиХворим із бронхіальною астмою та обструктивним бронхітом ацетилцистеїн слід призначати з обережністю під систематичним контролем бронхіальної прохідності. Препарат містить аспартам, тому не рекомендується його застосування у хворих на фенілкетонурію. Присутність легкого сірчаного запаху є характерним запахом речовини, що діє. При розчиненні ацетилцистеїну необхідно користуватися скляним посудом, уникати контакту з металевими та гумовими поверхнями.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N30 Форма випуску: мармеладні пастилки Упаковка: банку Виробник: Евалар ЗАТ Завод-виробник: Евалар ЗАТ(Росія). . .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 5 мл: Активні речовини: гвайфенезин – 100 мг; Допоміжні речовини: лівоментол, розчин декстрози (розчин глюкози), сахароза, етанол 96%, гліцерол, натрію цитрат, натрію сахаринат, натрію бензоат, лимонної кислоти моногідрат, барвник карамель, підсолоджувач натуральний, ароматизатор маліновий 4 ), вода очищена. 150 мл - флакони темного скла (1) у комплекті з мірною склянкою - пачки картонні.Опис лікарської формиСироп у вигляді прозорої рідини червоного кольору з характерним запахом, вільним від сторонніх включень.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний препарат.ФармакокінетикаВсмоктування Гвайфенезин добре всмоктується із шлунково-кишкового тракту при прийомі внутрішньо. У здорових дорослих добровольців Cmax у крові та Tmax у крові після прийому внутрішньо 600 мг гвайфенезину склали приблизно 1.4 мкг/мл та 15 хв відповідно. Метаболізм та виведення Гвайфенезин метаболізується у печінці. Виводиться переважно нирками. Т1/2 становив близько 1 год, препарат не визначався крові приблизно через 8 год.ФармакодинамікаГвайфенезин надає стимулюючу дію на рецептори слизової оболонки шлунка, що призводить до посилення секреції залоз ШКТ та рефлекторного збільшення секреції залоз дихальних шляхів. В результаті знижується в'язкість та збільшується обсяг бронхіального секрету. Інші ефекти можуть включати стимуляцію закінчень блукаючого нерва в бронхіальних залозах і стимуляцію певних центрів головного мозку, що, у свою чергу, призводить до поліпшення відходження мокротиння. Гвайфенезин надає відхаркувальну дію протягом 24 год. Компоненти, що входять до складу препарату, мають зігрівальну, пом'якшувальну та заспокійливу дію при проковтуванні.Показання до застосуванняСимптоматична терапія кашлю, що супроводжується утрудненим відходженням мокротиння.Протипоказання до застосуваннявиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення; дитячий вік до 12 років; період лактації (грудного вигодовування); дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при вагітності, тяжких порушеннях функції печінки або нирок, цукровому діабеті.Вагітність та лактаціяДаних щодо застосування препарату Гексо Бронхо® у вагітних жінок недостатньо, тому не рекомендується застосовувати лікарський препарат під час вагітності, за винятком випадків, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Дані про проникнення гвайфенезину у грудне молоко відсутні, тому на період лікування грудне вигодовування слід припинити. Протипоказаний у дитячому віці до 12 років.Побічна діяНебажані реакції, виявлені при постреєстраційному застосуванні лікарського засобу, були класифіковані таким чином: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, З боку травної системи: дуже рідко – біль у животі, діарея, нудота, блювання. Алергічні реакції: дуже рідко – реакції підвищеної чутливості (в т.ч. свербіж та кропив'янка), висипання. З боку нервової системи: дуже рідко – запаморочення, біль голови, сонливість.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується одночасний прийом із протикашльовими препаратами, в т.ч. з кодеїновмісними препаратами. Сумісний із бронхолітиками, антибактеріальними засобами та іншими препаратами, що приймаються при лікуванні бронхолегеневих захворювань.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Дорослим та дітям старше 12 років: наповнити мірний стаканчик до позначки 10 мл та приймати по 10 мл (200 мг гвайфенезину) 4 рази на добу. Максимальна добова доза – 40 мл (800 мг гвайфенезину).ПередозуванняСимптоми: абдомінальний дискомфорт (печія, нудота, блювання), сонливість. Лікування: проведення симптоматичної та підтримуючої терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід приймати лікарський препарат для лікування постійного або хронічного кашлю, кашлю при бронхіальній астмі та кашлю, що супроводжується надмірною секрецією мокротиння, за винятком випадків, коли застосування препарату рекомендовано лікарем. Якщо після 3-5 днів прийому препарату кашель зберігається або поряд з кашлем відзначаються підвищення температури, висипання, тривалий головний біль, пацієнту слід проконсультуватися з лікарем. Інформація для хворих на цукровий діабет: вміст вуглеводів в одній дозі лікарського препарату відповідає 0,75 ХЕ. Препарат Гексо Бронхо містить етанол 96% (0.5 мл/10 мл сиропу). Зміст етанолу слід враховувати пацієнтам, які страждають на алкоголізм, жінкам у період вагітності та грудного вигодовування, дітям та особам, що належать до груп підвищеного ризику, таким як пацієнти із захворюваннями печінки, епілепсією, черепно-мозковою травмою, захворюваннями головного мозку. Метаболіт гвайфенезину може викликати зміну кольору при визначенні 5-гідроксиіндолоцтової кислоти та ванілінміндальної кислоти в сечі. Прийом лікарського препарату слід припинити за 24 години до збору сечі для даного аналізу. Якщо лікарський засіб стало непридатним або закінчився термін придатності, не слід виливати його в стічні води і викидати на вулицю. Необхідно помістити лікарський засіб у пакет і покласти в контейнер для сміття. Ці заходи допоможуть захистити довкілля. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Під час терапії препаратом Гексо Бронхо® необхідно дотримуватись обережності при керуванні транспортними засобами та роботі з іншими технічними пристроями, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, у зв'язку з можливістю розвитку запаморочення та вмістом етанолу.Умови відпустки з аптекБез рецепта
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні компоненти: Aconitum napellus (Aconitum) (аконіт напеллус (аконіт)) D12, Bryonia (бріонія) D6, Drosera (дрозера) D6, Phosphorus (фосфорус) D6, Gelsemium sempervirens (Gelsemium) (гельземіумпер); Допоміжні компоненти: лактоза моногідрат 0,282 г, крохмаль картопляний 0,015 г, кальцію стеарат 0,003 г. Пігулки під'язичні гомеопатичні. По 60 таблеток у банку полімерну з полімерною кришкою для пакування вітамінів та лікарських засобів. Кожну банку разом із інструкцією поміщають у пачку з картону. По 10 або 20 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 4, 6 контурних осередкових упаковок по 10 таблеток або по 2, 3 контурних осередкових упаковок по 20 таблеток разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиТаблетки білого, білого з сіруватим або білого з жовтуватим кольором, плоскоциліндричної форми, з ризиком.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний засіб.ФармакодинамікаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняКомплексна терапія гострих та хронічних бронхітів, синдрому кашлю при грипі, гострих респіраторних вірусних інфекціях та інших інфекційних захворюваннях. Профілактика загострення хронічного бронхіту.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до окремих компонентів препарату. Дитячий вік віком до 5 років. Недостатність лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібна консультація лікаря.Побічна діяМожливі алергічні реакції. До цього часу інформація про випадки побічних ефектів не надходила.Взаємодія з лікарськими засобамиЗастосування гомеопатичних препаратів не відкидає лікування іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиСтандартна схема: дітям з 5 до 10 років – по 1/2 таблетки 3 рази на день за 30 хвилин до або через 1 годину після їди; дітям старше 10 років і дорослим - приймати по 1 таблетці 3 рази на день за 30 хвилин до або через 1 годину після їди, розсмоктувати під язиком. При гострому стані – розвести добову дозу препарату в 1/2 склянки води та приймати по 1 чайній ложці (потримавши у роті 10-15 секунд), кожні 10-15 хвилин протягом 2-3 годин, надалі перейти на стандартну схему прийому. Рекомендований курс прийому 1-2 місяці. За необхідності можна проводити 3-4 курси на рік з інтервалом в 1 місяць. Для профілактики загострень: дітям з 5 до 14 років – по 1 таблетці на день, дітям старше 14 років та дорослим – по 1 таблетці 2 рази на день за 30 хвилин до їди або через 1 годину після їжі під язик в осінньо-зимовий період.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри прийомі гомеопатичних препаратів може спостерігатися тимчасове загострення симптомів. У цьому випадку слід звернутися до лікаря. При відсутності терапевтичного ефекту, а також появі побічних ефектів слід звернутися до лікаря. Інформація для хворих на цукровий діабет: вміст вуглеводів у максимальній добовій дозі препарату відповідає 0,074 хлібної одиниці. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають особливої уваги та швидких реакцій (управління автомобілем та іншими транспортними засобами, робота з рухомими механізмами, робота диспетчера та оператора тощо).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка(первоцвіт весняного коріння + чебрецю звичайної трави) екстракт сироп 5 мл сиропу містять: Активні компоненти: (1)Первоцвіту весняного коріння та чебрецю звичайного трави екстракт рідкий водний 3,08 г Допоміжні речовини: Левоментол, сахароза, метилпарагідроксибензоат (Е218) (1)3,08 г первоцвіту весняного коріння та чебрецю звичайного трави екстракту рідкого водного приготовані з: Першоцвіту весняного коріння (Primula veris L., сем. першоцвіті – Primulaceae) 0,22 – 0,51 г чебрецю звичайного трави (Thymusvulgaris L., сем. ясноткові - Lamiaceae) 0,62 г Води очищеної (екстрагент)Опис лікарської формиСироп коричневого кольору з характерним запахом. Допускається наявність опалесценції.Фармакотерапевтична групавідхаркувальний засіб рослинного походженняФармакодинамікаПрепарат має відхаркувальну, протизапальну, протимікробну дію; сприяє зменшенню в'язкості мокротиння та кращому її відходженню.Показання до застосуванняПрепарат застосовується як відхаркувальний засіб у комплексній терапії запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з важко відокремлюваним мокротинням (у тому числі бронхіт, трахеїт, трахеобронхіт).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, а також до препаратів, що містять активні речовини рослин сімейства першоцвіті та сімейства ясноткові, діти після перенесеного гострого обструктивного ларингіту (круп), бронхіальна астма, цукровий діабет, дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, дитячий вік до 2-х років.Вагітність та лактаціяВагітним і жінкам, що годують, приймати препарат Гербіон® сироп першоцвіту протипоказано (у зв'язку з недостатністю даних щодо безпеки застосування препарату у зазначеної групи пацієнтів). Протипоказаний дітям віком до 2-х років та дітям після перенесеного гострого обструктивного ларингіту (круп). Всередину препарат рекомендується приймати, запиваючи достатньою кількістю теплої води. Дітям віком від 2 до 5 років По ½ мірної ложки (2,5 мл) сиропу 3 рази на добу після їди Дітям віком від 5 до 14 років По 1 мірній ложці (5 мл) сиропу 3 рази на добу після їди Дітям старше 14 років По 2 мірні ложки (10 мл) сиропу 3-4 рази на добу після їди 1 мірна ложка – 5 мл. Побічна діяМожливі алергічні реакції. Можливі в дуже поодиноких випадках: нудота, блювання, діарея. У разі появи побічних ефектів слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиГербіон® сироп первоцвіту не слід застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами та лікарськими засобами, що зменшують утворення мокротиння, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиВсередину препарат рекомендується приймати, запиваючи достатньою кількістю теплої води. Дітям віком від 2 до 5 років По ½ мірної ложки (2,5 мл) сиропу 3 рази на добу після їди Дітям віком від 5 до 14 років По 1 мірній ложці (5 мл) сиропу 3 рази на добу після їди Дітям старше 14 років По 2 мірні ложки (10 мл) сиропу 3-4 рази на добу після їди Дорослим По 3 мірні ложки (15 мл) сиропу 3-4 рази на добу після їжі 1 мірна ложка – 5 мл. Перед застосуванням збовтувати! Тривалість курсу терапії – 2-3 тижні. Збільшення тривалості або проведення повторного курсу лікування можливе після консультації з лікарем.ПередозуванняПовідомлень про випадки передозування препарату не надходило. У разі передозування сапоніновмісних препаратів, можливі шлунково-кишкові розлади, що виявляються нудотою, блюванням, діареєю. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ 1 мірній ложці сиропу (5 мл) міститься 3,16 г сахарози. При дотриманні рекомендацій щодо застосування препарату, зазначених в інструкції, пацієнт отримує прийом від 3,16 г (1 мірна ложка – 5 мл, що відповідає 0,316 хлібним одиницям) до 9,48 г (3 мірні ложки – 15 мл, що відповідає 0,948 хлібним одиницям) цукрози. Застосування при хронічних захворюваннях: Протипоказаний пацієнтам із бронхіальною астмою, цукровим діабетом, дефіцитом сахарази/ізомальтази, непереносимістю фруктози, глюкозо-галактозною мальабсорбцією. Вплив на керування транспортними засобами: Застосування препарату Гербіон® сироп первоцвіту не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера, оператора).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаплюща листя екстракт сироп 1 мл сиропу містить: Активний компонент: Плюща листя екстракт сухий (5-7,5: 1)(*) 7,00 мг Допоміжні речовини: сорбітол рідкий (Е420), гліцерол (Е422), натрію бензоат (Е211), лимонної кислоти моногідрат (Е330), ароматичний бальзам**, вода очищена *Плюща листя екстракт сухий (5-7,5 : 1) виготовлений з: Плюща листя (Hedera helix L., сімейства Аралієві (Araliaceae), folium) та етанолу 30 % (екстрагент). **Бальзам ароматичний містить пропіленгліколь (Е1520), етанол (Е1510), цитронели олію, цитраль з Litsea cubeba, лимона олія, коріандра олія.Опис лікарської формиСироп жовтувато-коричневого кольору із характерним запахом. Допускається наявність опалесценції.Фармакотерапевтична групавідхаркувальний засіб рослинного походженняФармакокінетикаПрепарат є сухим екстрактом листя плюща і містить комплекс біологічно активних речовин (тритерпенові сапоніни), у зв'язку з чим проведення фармакокінетичних досліджень не є можливим.ФармакодинамікаРослинний препарат від кашлю; має відхаркувальну, муколітичну та бронхоспазмолітичну дію. Знижує в'язкість мокротиння та сприяє її відходженню.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб у комплексній терапії гострих та хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з важковідокремлюваним мокротинням.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність, період грудного вигодовування, дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції, дитячий вік до 2 років.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з недостатністю даних щодо безпеки застосування сухого екстракту листя плюща у вагітних жінок та в період годування груддю, у зв'язку з чим препарат Гербіон® сироп плющу не рекомендується застосовувати зазначеній групі пацієнтів. Протипоказаний дітям віком до 2 років. Застосовувати внутрішньо після їжі. Дітям від 2 до 5 років По 2,5 мл сиропу (½ дозуючої ложки) 2 рази на день Дітям від 6 до 12 років По 5 мл сиропу (1 дозуюча ложка) 2 рази на день Дітям старше 12 років По 5-7,5 мл сиропу (1-1,5 дозуючої ложки) 2 рази на день Тривалість лікування – 7 днів. Проведення повторного курсу можливе за рекомендацією лікаря.Побічна діяМожливі алергічні реакції. Дуже рідко спостерігається проносний ефект, т.к. препарат містить сорбітол. У порівняльному дослідженні ефективності та безпеки препарату Гербіон® сироп плющу (препарат Гербіон® сироп плющу приймали 63 пацієнти) були зареєстровані за 1 нагодою: шкірний висип, свербіж шкіри та нудота.Взаємодія з лікарськими засобамиНемає повідомлень про лікарську взаємодію препарату Гербіон® сироп плющу з іншими лікарськими засобами. Препарат не слід застосовувати одночасно з протикашльовими лікарськими засобами, що зменшують утворення харкотиння, т.к. це ускладнює відходження розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їжі. Дітям від 2 до 5 років По 2,5 мл сиропу (½ дозуючої ложки) 2 рази на день Дітям від 6 до 12 років По 5 мл сиропу (1 дозуюча ложка) 2 рази на день Дорослим та дітям старше 12 років По 5-7,5 мл сиропу (1-1,5 дозуючої ложки) 2 рази на день Дозування препарату проводиться за допомогою пластикової ложки, що дозує. У період лікування препаратом Гербіон® сироп плющу рекомендується вживати достатню кількість рідини у теплому вигляді (вода, чай та ін.). Тривалість лікування – 7 днів. Проведення повторного курсу можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняПри прийомі великих доз (втричі перевищують рекомендовані добові дози) може розвинутись нудота, блювання та діарея. Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід приймати препарат у дозах, що перевищують рекомендовані в інструкції. При захворюваннях органів дихання, що супроводжуються утрудненим диханням, лихоманкою, тривалим кашлем або мокротинням із домішкою крові, необхідно негайно звернутися до лікаря. За відсутності ефекту на фоні лікування препаратом та погіршенні стану необхідно звернутися до лікаря. Препарат Гербіон® сироп плющу містить етиловий спирт (0,01 мг/мл) та сорбітол (E420). У максимальній разовій дозі (2,5 мл) для дітей від 2 до 5 років міститься 0,00025 г абсолютного етилового спирту; у максимальній разовій дозі (5 мл) для дітей (від 6 до 12 років) міститься 0,0005 г абсолютного етилового спирту; у максимальній разовій дозі (від 5 мл до 7,5 мл) для дорослих та дітей віком від 12 років міститься 0,0005 г - 0,00075 г абсолютного етилового спирту. У максимальній добовій дозі: (5 мл) для дітей (від 2 до 5 років) міститься 0,0005 г абсолютного етилового спирту; (10 мл) для дітей (від 6 до 12 років) міститься 0,0010 г абсолютного етилового спирту; (від 10 до 15 мл) для дорослих та дітей віком від 12 років міститься від 0,0010 г до 0,0015 г абсолютного етилового спирту. Пацієнтам із цукровим діабетом необхідно враховувати, що 5 мл сиропу містить 2,5 г сорбітолу, що відповідає 0,21 вуглеводних (хлібних) одиниць (ХЕ). За відсутності ефекту на фоні лікування препаратом протягом 7 днів або погіршення стану необхідно звернутися до лікаря. Застосування при хронічних захворюваннях: Протипоказаний пацієнтам із дефіцитом сахарази/ізомальтази, непереносимістю фруктози, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції. Вплив на керування транспортними засобами: Немає даних про вплив препарату Гербіон® сироп плющу на здатність керувати транспортними засобами та роботу з технічними пристроями, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активний компонент: плюща звичайного листя екстракт сухий (5-7,5: I) 1 35,000 мг; Допоміжні речовини: ізомальт (тип М) (Е953), лимонна кислота (Е330), сукралоза (Е955), ароматизатор карамельний2, ароматизатор цитрусовий3, м'яти перцевої листя масло плюща звичайного листя екстракт сухого виробляють з Плюща звичай. Аралієвих (Araliaceae)). Співвідношення кількості лікарської рослинної сировини до кількості вихідного екстракту: 5-7,5: 1. Екстрагент: етанол (спирт етиловий) 30% (м/м). Пігулки для розсмоктування, 35 мг. По 8 таблеток у блістері з комбінованого матеріалу ПВХ/поліетилену/ПВДХ – фольги алюмінієвої. По 2 блістери поміщають в картонну пачку разом з інструкцією по застосуванню.Опис лікарської формиКруглі пігулки зі скошеними краями з шорсткою поверхнею від світло-коричневого до коричневого кольору. Допускається наявність вкраплень від жовтого до коричневого кольору, світлих плям, наявність бульбашок повітря та незначна нерівність країв.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакокінетикаПрепарат є сухим екстрактом листя плюща і містить комплекс біологічно активних речовин (тритерпенові сапоніни), у зв'язку з чим проведення фармакокінетичних досліджень не є можливим.ФармакодинамікаРослинний препарат від кашлю. Має відхаркувальну, муколітичну та бронхоспазмолітичну дію. Знижує в'язкість мокротиння та сприяє її відходженню.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб у комплексній терапії гострих та хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з важковідокремлюваним мокротинням.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату, а також до рослин сімейства аралієвих, вагітність, період грудного вигодовування, непереносимість фруктози, дитячий вік до 12 років. З обережністю гастрит, виразкова хвороба шлунка.Вагітність та лактаціяБезпека при вагітності та в період грудного вигодовування не встановлена. У зв'язку з недостатністю даних щодо безпеки застосування сухого екстракту листя плюща у вагітних жінок та в період грудного вигодовування препарат Гербіон® плющ протипоказаний для застосування у зазначених групах пацієнтів.Побічна діяМожливі алергічні реакції та реакції індивідуальної непереносимості (шкірні висипання, свербіж шкіри, задишка, анафілактична реакція). Повідомлялося про реакції з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання, діарея) (частота невідома). Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, зазначені в інструкції, або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНемає повідомлень про лікарську взаємодію препарату Гербіон® плющ з іншими лікарськими засобами. Препарат не слід застосовувати одночасно з протикашльовими лікарськими засобами, що зменшують утворення мокротиння, тому що це ускладнює відходження розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиДорослі та діти віком від 12 років та старші: 1 таблетка для розсмоктування 3 рази на день. Таблетку слід розсмоктувати у роті до повного розчинення. Таблетки для розсмоктування не слід приймати безпосередньо до або під час їди. У період лікування препаратом Гербіон ® плющ рекомендується вживати достатню кількість рідини в теплому вигляді (вода, чай та ін.), але не відразу після розсмоктування таблетки. Тривалість лікування – 7 днів. Проведення повторного курсу можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняСимптоми: при прийомі великих доз (втричі перевищують рекомендовані добові дози) може розвинутись нудота, блювання та діарея. Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід приймати препарат Гербіон плющ у дозах, що перевищують рекомендовані в інструкції. При захворюваннях органів дихання, що супроводжуються утрудненим диханням, лихоманкою, тривалим кашлем або мокротинням із домішкою крові, необхідно негайно звернутися до лікаря. За відсутності ефекту на фоні лікування препаратом протягом 7 днів або погіршення стану необхідно звернутися до лікаря. Для дітей віком від 2 до 12 років рекомендовано приймати препарат Гербіон® сироп плющу. Спеціальна інформація про допоміжні речовини: Препарат Гербіон® плющ, таблетки для розсмоктування, містить ізомальт (тип М) (E953). 1 таблетка для розсмоктування містить 24475 мг ізомальту. Це слід враховувати пацієнтам із непереносимістю фруктози; До складу препарату входить бутилгідроксіанізол (E320): можливі місцеві шкірні реакції (наприклад, контактний дерматит) або подразнення очей та слизових оболонок. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає даних про вплив препарату Гербіон® плющ на здатність керувати транспортними засобами та механізмами, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, вода, подорожник великий лист, мати-й-мачуха звичайний лист, липа квітки, лимонна кислота (консервант), вітамін С (аскорбінова кислота), натрію бензоат (консервант).Характеристика«Dt. Vistong» сироп Подорожника та Мати-і-мачухи застосовується як спеціалізований продукт дієтичного лікувального та профілактичного харчування, додаткового джерела вітаміну С при застудних захворюваннях. Компоненти сиропу сприяють розрідженню мокротиння та очищенню дихальних шляхів.РекомендуєтьсяРекомендується як спеціалізований продукт дієтичного лікувального та профілактичного харчування, додаткового джерела вітаміну С при застудних захворюваннях.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 1 столовій ложці (15 мл) 2-3 рази на день під час їжі. Перед вживанням збовтати. Тривалість прийому: 4-6 тижнів. За потреби прийом можна повторити. Можливі повторні прийоми 3-4 десь у рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаАскорбінова кислота; екстракт листя чебрецю; екстракт коріння солодки; сорбіт; мальтодекстрин; діоксид кремнію аморфний; магнію стеарат; стеаринова кислота; ароматизатор натуральний грейпфрутовий; гуміарабік; мальтодекстрин; цукор; бутилгідроксіанізол.ХарактеристикаУ складі комплексу «Фаритол С» компоненти природного походження - екстракти коріння солодки та листя чебрецю, а також вітамін С, що сприяють полегшенню кашлю та відходженню мокротиння. Вирізняється приємним смаком грейпфрута.Властивості компонентівЕкстракт коріння солодки стимулює виведення бронхіального секрету за рахунок зменшення його в'язкості зі збільшенням обсягу та ступеня гідратації. Не викликає подразнення залоз слизової оболонки бронхів. Виявляє властивості, що відхаркують і пом'якшують кашель. Має протизапальний та антитоксичний ефект. Чинить ранозагоювальну та спазмолітичну дію. Екстракт листя чебрецю посилює секреторну активність залоз слизової оболонки дихальних шляхів. Сприяє скороченню частоти та інтенсивності кашлю. Відрізняється антибактеріальною дією, у тому числі щодо стійких до антибіотиків збудників. Вітамін С підтримує опір імунної системи, репаративні процеси. Бере участь у освіті інтерферону – речовини з антивірусними властивостями. Є потужним антиоксидантом, що захищає організм від окисного стресу.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітаміну С, джерела гліциризинової кислоти.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим, по 1 таблетці 2 десь у день під час їжі. Таблетки слід розсмоктати у роті. Тривалість прийому – 2 тижні. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Містить підсолоджувач. При надмірному вживанні може мати проносну дію.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаАктивні компоненти: подорожника ланцетовидного листя. * (Malvae sylvestris flos extractum aquosum, сімейство мальвові – Malvaceae (1:5), екстрагент – вода) 1,25 г, аскорбінова кислота 65 мг. Допоміжні речовини: сахароза 4,00 г, метилпарагідроксибензоат (Е218) 9,240 мг, апельсина олія 12,50 мг. * Водний екстракт подорожника ланцетоподібного (1:5) приготовлений: подорожника ланцетовидного листя вода очищена ** Водний екстракт мальви квіток (1:5) приготовлений: мальви квіти вода очищена Співвідношення 1:5 відповідає відношенню лікарських трав: екстракту: з 1 частини лікарських трав отримують 5 частин екстракту. По 150 мл сиропу у флаконі темного скла (тип III), закупореного пластмасовою пробкою з розсікачем рідини та пластиковою кришкою з контролем першого розтину. Кожен флакон поміщають у пачку картонну разом з пластиковою ложкою, що дозує, та інструкцією із застосування.Опис лікарської формиСироп від коричневого до червонувато-коричневого кольору із характерним запахом. Допускається незначна опалесценція.Фармакотерапевтична групавідхаркувальні препарати у комбінаціїФармакодинамікаУ препараті Гербіон® сироп подорожника міститься екстракт із суміші листя подорожника ланцетовидного (Plantago lanceolata Lsl) та квіток мальви лісової (Malva sylvestris L.), а також вітамін С. Препарат має відхаркувальну, протизапальну, антимікробну (бактеріостатичну) дію. Протикашльова дія препарату здійснюється за рахунок механічної дії полісахаридів на слизову оболонку. Вітамін С бере участь у багатьох обмінних процесах в організмі, зміцнює імунну систему та сприяє регенерації клітин.Показання до застосуванняПрепарат застосовується у комплексній терапії запальних захворювань верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються сухим кашлем; а також при сухому кашлі курців.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, цукровий діабет, вроджена непереносимість фруктози, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції, сахаразно-ізомальтазна недостатність, гіперсекреція шлункового соку, гіперацидний гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки. З обережністю Дитячий вік до 4 років.Вагітність та лактаціяВагітним і жінкам, що годують, приймати препарат Гербіон® сироп подорожника протипоказано (у зв'язку з недостатністю даних щодо безпеки застосування препарату у зазначеної групи пацієнтів). Протипоказаний дітям віком до 2 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції, диспепсичні явища (печія). У разі появи побічних ефектів слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиГербіон® сироп подорожника не слід застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами та лікарськими засобами, що зменшують утворення мокротиння, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння. Препарат не слід застосовувати одночасно з іншими лікарськими препаратами, що містять аскорбінову кислоту.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дітям віком від 2 до 7 років По 1 дозуючій ложці (5 мл) 3 рази на добу Дітям від 7 до 14 років По 1-2 дози ложки (5-10 мл) 3 рази на добу Дорослим та дітям старше 14 років По 2 дозуючі ложки (10 мл) 3-5 разів на добу Тривалість курсу терапії 2-3 тижні. Збільшення тривалості або проведення повторного курсу терапії можливе після консультації з лікарем. Пацієнт не повинен пити що-небудь або приймати їжу відразу після прийому препарату Гербіон® сироп подорожника, оскільки це може прискорити видалення лікарського засобу зі слизових оболонок порожнини рота та горла.ПередозуванняДо цього часу відомостей про випадки передозування не надходило. При застосуванні препарату у дозах, що перевищують рекомендовані в інструкції, можливе посилення дозозалежних побічних ефектів. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням збовтувати! Препарат Гербіон® сироп подорожника не рекомендується для застосування у дітей віком до 4 років без попередньої консультації лікаря. У разі виникнення задишки, лихоманки або мокротиння з кров'ю слід звернутися до лікаря. У разі збереження симптомів захворювання або погіршення стану на фоні застосування препарату протягом 7 днів слід звернутися до лікаря. Пацієнту рекомендується пити багато води або інших теплих напоїв протягом курсу лікування, але не одразу після прийому ліків. Спеціальна інформація про допоміжні речовини В 1 дозуючій ложці сиропу (5 мл) міститься 4 г сахарози. При дотриманні рекомендацій щодо застосування препарату, зазначених в інструкції, пацієнт отримує на прийом від 4 г (1 дозувальна ложка) (відповідає 0,4 хлібним одиницям (ХЕ)) до 8 г (2 дозуючі ложки) (відповідає 0,8 ХЕ) цукрози . До складу препарату Гербіон® сироп подорожника входить метилпарагідроксибензоат, у зв'язку з чим можуть спостерігатися алергічні реакції (можливо відстрочені). Застосування при хронічних захворюваннях: Протипоказаний пацієнтам з цукровим діабетом, уродженою непереносимістю фруктози, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції, сахарозно-ізомальтазною недостатністю. Вплив на керування транспортними засобами: Застосування препарату Гербіон® сироп подорожника не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами та механізмами, робота диспетчера, оператора).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N1 Форма випуску: сироп Упаковка: фл. Производитель: Медикал Горизон Завод-производитель: Медикал Горизон ООО(Россия). .
718,00 грн
257,00 грн
Дозування: 3% Фасування: N10 Форма випуску: р-р д/інгаляцій Упаковка: амп. Виробник: Гротекс ТОВ Завод-виробник: Гротекс ТОВ(Росія). .
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт плюща, аскорбінова кислота, вода, сорбіт (підсолоджувач), гліцерин (загусник), сорбат калію (консервант), ароматизатор натуральний "Вишня".ХарактеристикаСироп плюща "Фаритол" сприяє оздоровленню верхніх дихальних шляхів при кашлі з важко відокремлюваним мокротинням. Не містить цукру.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі-додаткового джерела вітаміну С.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Вагітність та лактаціяВагітним і жінкам, що годують, приймати продукт за погодженням і під наглядом лікаря.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 чайній ложці (5 мл) 2 десь у день під час їжі. Перед вживанням збовтати. Тривалість прийому 1 місяць. Можливі повторні прийоми протягом року.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт трави чебрецю, екстракт трави первоцвіту, аскорбінова кислота, цукор, вода, м'ятна олія.ХарактеристикаРослинні компоненти сиропу з першоцвітом "Фаритол" сприяють підтримці функціонального стану верхніх дихальних шляхів при кашлі з мокротою, що погано відокремлюється.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітаміну С, що містить флавоноїди (флавони).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю, порушення вуглеводного обміну, надмірна вага тіла.Спосіб застосування та дозиДорослим по 2 чайні ложки (10 мл) 3 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт квіток мальви, екстракт листя подорожника, аскорбінова кислота.ХарактеристикаКомпоненти сиропу з подорожником "Фарітол" сприяють полегшенню сухого кашлю, а також при сухому "кашлі курців".Властивості компонентівЕкстракт квіток мальви, екстракт листя подорожника, аскорбінова кислота, компоненти сиропу з подорожником "Фарітол" сприяють полегшенню сухого кашлю, а також при сухому "кашлі курців".РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі для дорослих та дітей з 3-х років - додаткового джерела вітаміну С.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, порушення вуглеводного обміну, надмірна вага тіла.Спосіб застосування та дозиДітям від 3 до 7 років по 1 чайній ложці (5 мл) 3 рази на день, дітям старше 7 років і дорослим по 2 чайні ложки (10 мл) 3 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем-педіатром. Дітям до 14 років приймати БАД за погодженням та під наглядом лікаря-педіатра.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 1 г Форма випуску: пастилки Виробник: Альпен Фарма Завод-виробник: Енгельхард Арцнайміттель ГмбХ та Ко. КГ(Німеччина). .