Головокружение

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: циннаризин 25 мг. Допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний – 1.25 мг, крохмаль картопляний – 1.67 мг, магнію стеарат – 2.5 мг, повідон – 2.5 мг, тальк – 6.25 мг, крохмаль кукурудзяний – 35.83 мг, лактози моногідрат. 25 шт. - блістери (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки; білого або майже білого кольору, круглі, плоскі, з фаскою, практично без запаху, з гравіюванням "STUGERON" на одному боці та з ризиком - на іншій.Фармакотерапевтична групаСелективний блокатор повільних кальцієвих каналів, знижує надходження в клітини іонів кальцію та зменшує їх вміст у депо плазмолеми, знижує тонус гладкої мускулатури артеріол, посилює вазодилатуючу дію вуглекислого газу. Безпосередньо впливаючи на гладку мускулатуру судин, зменшує їхню реакцію на біогенні речовини (адреналін, норадреналін, дофамін, ангіотензин, вазопресин, серотонін). Має судинорозширювальний ефект (особливо щодо судин головного мозку). Блокада надходження кальцію в клітини є тканинно-селективною, тому препарат не суттєво впливає на АТ і ЧСС. Виявляє помірну антигістамінну активність, зменшує збудливість вестибулярного апарату, знижує тонус симпатичної нервової системи. Препарат попереджає появу або купує запаморочення, що вже розвинулося. Підвищує еластичність мембран еритроцитів, їхню здатність до деформації, знижує в'язкість крові, покращує мікроциркуляцію. Збільшує стійкість м'язових клітин до гіпоксії.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл Препарат абсорбується у шлунку та кишечнику. C max ;у плазмі крові після прийому внутрішньо досягається через 1-3 год. Зв'язування цинарізину з білками плазми становить 91%. Метаболізм та виведення Повністю метаболізується у печінці (за допомогою дезалкілювання). T1/2 становить 4 години. Виводиться як метаболітів: 1/3 нирками, 2/3 через кишечник.Клінічна фармакологіяБлокатор кальцієвих каналів із переважним впливом на судини головного мозку.Показання до застосуванняДорослі лікування симптомів цереброваскулярного походження (запаморочення, шум у вухах, головний біль судинного генезу, дратівливість, порушення пам'яті та концентрації уваги); вестибулярні порушення (в т.ч. хвороба Меньєра, запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудота та блювання лабіринтного походження); профілактика кінетозів ("дорожньої хвороби" - морської та повітряної хвороби); мігрень (профілактика нападів); порушення периферичного кровообігу ("переміжна" кульгавість, хвороба Рейно, діабетична ангіопатія, тромбофлебіт, трофічні порушення, у т.ч. трофічні та варикозні виразки). Діти старше 5 років профілактика кінетозів ("дорожньої хвороби" - морської та повітряної хвороби).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; вагітність; період лактації; непереносимість лактози, лактазна недостатність, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції; ;вік до 5 років (ефективність та безпека не встановлені). З обережністю: ;при хворобі Паркінсона.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період грудного вигодовування. Відсутні дані про проникнення цинаризину в материнське молоко, тому під час прийому препарату годування груддю слід припинити. Застосування у дітей При ;кінетозі ;("дорожній" хвороби) дітям рекомендується 1/2 дози, рекомендованої дорослим.Побічна діяЗ боку нервової системи: сонливість, підвищена стомлюваність, головний біль, екстрапірамідні розлади (тремор кінцівок та підвищення м'язового тонусу, гіпокінезія у хворих похилого віку при тривалому лікуванні, у таких випадках лікування слід припинити), депресія. З боку травної системи: сухість у роті, біль в епігастральній ділянці, диспепсія, холестатична жовтяниця. З боку шкірних покривів: підвищена пітливість, розвиток вовчаковоподібного синдрому, червоний плоский лишай. Алергічні реакції: ; шкірний висип. Інші: збільшення маси тіла.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює дію алкоголю, седативних засобів, трициклічних антидепресантів.Спосіб застосування та дозиВсередину після їжі. При симптоматичній терапії хронічної цереброваскулярної недостатності; по 25-50 мг (1-2 таблетки) 3 рази на добу. При порушенні периферичного кровообігу; по 50-75 мг (2-3 таблетки) 3 рази/добу. При; вестибулярних порушеннях; - по 25 мг 3 рази на добу. При ; кінетозі ( "дорожній" хвороби): ; дорослим; - по 25 мг за 30 хв перед дорогою (при необхідності повторний прийом 25 мг через 6 год). Максимальна доза препарату не повинна перевищувати 225 мг (9 таблеток) на добу. Доза для дітей від 5 до 12 років - 1/2 дози, рекомендованої дорослим, доза для дітей старше 12 років відповідає дозі, рекомендованій дорослим пацієнтам. При високій чутливості до препарату лікування починають з 1/2 дози, збільшуючи її поступово. Курс лікування – від кількох тижнів до кількох місяців.ПередозуванняСимптоми: блювання, сонливість, тремор, надмірне зниження АТ, кома. Лікування: специфічного антидоту не існує, промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСтугерон® може викликати сонливість, особливо на початку курсу лікування, тому слід утриматися від прийому алкоголю і дотримуватися обережності при спільному прийомі з препаратами, що пригнічують ЦНС. У зв'язку з наявністю антигістамінного ефекту Стугерон® може вплинути на результат антидопінгового контролю спортсменів (хибний позитивний результат), а також може нівелювати позитивні реакції при проведенні шкірних діагностичних тестів (за 4 дні до дослідження лікування слід відмінити). При тривалому застосуванні рекомендується проводити контрольне обстеження функції печінки, нирок, клінічного аналізу периферичної крові. Пацієнтам, які страждають на хворобу Паркінсона, Стугерон® слід призначати тільки в тих випадках, коли передбачувана користь перевищує потенційний ризик погіршення стану. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами Оскільки прийом препарату може викликати сонливість, особливо на початку лікування, слід утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, які потребують підвищеної концентрації уваги та психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Упакування: упак. Виробник: Зелдіс Завод-виробник: Зелдіс(Росія). .

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: бетагістину дигідрохлорид 16 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаСинтетичний аналог гістаміну. Діє подібно до гістаміну, головним чином, на гістамінові H1-рецептори. Викликає розширення прекапілярів, зокрема, полегшує мікроциркуляцію у лабіринті. Крім того, бетагістин регулює тиск ендолімфи в лабіринті та равлику, призводячи до клінічного поліпшення при запамороченні різної етіології. Знижує частоту та інтенсивність запаморочення, зменшує шум у вухах, сприяє покращенню слуху у випадках його зниження. Підвищує тонус гладкої мускулатури бронхів, ШКТ. Може спричинити посилення секреції шлункового соку.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо бетагістину дигідрохлорид швидко і практично повністю абсорбується із ШКТ. Зв'язування із білками плазми низьке. Майже повністю виводиться з організму із сечею протягом 24 год. T1/2 - 3-4 год.Клінічна фармакологіяПрепарат, що покращує мікроциркуляцію лабіринту, що застосовується при патології вестибулярного апарату.Показання до застосуванняХвороба Меньєра; синдроми, що характеризуються запамороченням, шумом у вухах та/або прогресуючою втратою слуху, у т.ч. водянка лабіринту внутрішнього вуха, вестибулярні та лабіринтні порушення (включаючи запаморочення, шум і біль у вухах, головний біль, нудота, блювання, зниження слуху), вестибулярний неврит, лабіринтит, доброякісне позиційне запаморочення (в т.ч.); вертебробазилярна недостатність, посттравматична енцефалопатія, атеросклероз судин головного мозку (у складі комплексної терапії).Протипоказання до застосуванняФеохромоцитома, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення, бронхіальна астма, І триместр вагітності, підвищена чутливість до бетагістину.Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосування в І триместрі вагітності та в період лактації. З обережністю слід застосовувати у ІІ та ІІІ триместрах вагітності. Застосування у дітей З обережністю слід застосовувати у дітей.Побічна діяЗ боку травної системи: можливі незначні нудота, почуття тяжкості в епігастрії. Алергічні реакції: в окремих випадках - висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка.Взаємодія з лікарськими засобамиАнтигістамінні препарати при одночасному прийомі знижують ефект бетагістину.Спосіб застосування та дозиРазова доза – 8-16 мг, кратність прийому – 3 рази на добу. Лікування проводять тривалий час.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю слід застосовувати у пацієнтів з виразковою хворобою шлунка або дванадцятипалої кишки в анамнезі, у II та III триместрах вагітності, а також у дітей. Необхідно враховувати, що бажаний клінічний ефект досягається після кількох місяців лікування. При диспептичних симптомах бетагістин рекомендується приймати під час або після їди.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Виробник: Зелдіс Завод-виробник: Зелдіс(Росія). . .

Дозування: 25 мг Фасування: N50 Форма випуску таб. Діюча речовина: Циннарізін. .

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активні компоненти: Cinnabaris (Циннабаріс) D3 – 25,0 мг, Hydrastis (Гідрастіс) D3 – 25,0 мг, Kalium bichromicum (Каліум біхромікум) D3 – 25,0 мг, Echinacea (Ехінацея) D1 – 25,0 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат – 140,0 мг, крохмаль пшеничний – 8,5 мг, магнію стеарат – 1,5 мг. По 20 таблеток у блістер з алюмінієвої фольги та плівки ПВХ. По 5 блістерів разом із інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПігулки плоскоциліндричної форми білого або майже білого кольору з фаскою. Допускається наявність окремих вкраплень.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний засіб.ФармакодинамікаКомплексний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена ​​компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняЗастосовується для лікування гострих та хронічних синуситів (запалення придаткових пазух носа: гаймориту, фронтиту тощо) у комплексній терапії.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до окремих компонентів препарату, а також до рослин сімейства складноцвітих; непереносимість крохмалю, дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. Дитячий вік до 3 років через недостатність відповідних клінічних даних. З обережністю: пацієнти із цукровим діабетом.Вагітність та лактаціяПід час вагітності та в період годування груддю приймати препарат лише у тому випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода (дитини). Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції та реакції індивідуальної непереносимості. При шкірних реакціях, які можливі у поодиноких випадках, слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря. Після застосування може спостерігатись підвищене слиновиділення. У цьому випадку слід зменшити дозування або припинити прийом препарату. При появі побічних ефектів, не описаних у даній інструкції, слід припинити прийом препарату і повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано. Прийом гомеопатичних препаратів не виключає лікування іншими лікарськими засобами. Якщо Ви або Ваша дитина приймаєте або приймали інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні), повідомте про це лікаря.Спосіб застосування та дозиТаблетки приймають за півгодини до їди або через півгодини після їди, повільно розсмоктуючи в ротовій порожнині. При гострому захворюванні дітям від 3 до 6 років слід приймати по 1 таблетці кожні 2 години (не більше 6 разів на день) до поліпшення. При подальшому лікуванні по 1/2 таблетки 3 десь у день до одужання. Дітям з 6 до 12 років слід приймати по 1 таблетці щогодини (не більше 7-8 разів на день) до настання поліпшення. При подальшому лікуванні по 1 таблетці 2 рази на день до одужання. Дітям старше 12 років і дорослим приймати при гострому захворюванні по 1 таблетці щогодини (не більше 12 разів на день) до настання поліпшення, далі по 1-2 таблетки 3 рази на день до повного одужання. При хронічному перебігу захворювання дітям старше 12 років та дорослим приймати по 1 таблетці 3 рази на день до покращення стану. Дітям від 3 до 6 років слід приймати по 1/2 таблетки 3 рази на день, дітям від 6 до 12 років – по 1 таблетці 2 рази на день. Курс лікування для запобігання рецидивам при хронічному перебігу захворювань рекомендується до 2 місяців. У разі відсутності поліпшення або погіршення стану при гострому захворюванні через 3 дні лікування Циннабсином, препарат слід відмінити і звернутися до лікаря.ПередозуванняДо цього часу випадки передозування не зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри застосуванні гомеопатичних лікарських засобів можуть тимчасово загострюватись наявні симптоми (первинне погіршення). У цьому випадку слід припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем. Препарат можна застосовувати пацієнтам із целіакією. Пацієнтам з непереносимістю крохмалю (захворюванням, відмінним від целіакії) не слід приймати препарат, оскільки у ньому міститься пшеничний крохмаль. Інформація для пацієнтів із цукровим діабетом: вміст вуглеводів у максимальній добовій дозі препарату (12 таблеток) відповідає 0,25 хлібної одиниці (ХЕ). Не слід приймати препарат разом з їжею та напоями. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера, оператора).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: циннаризин – 0,025 г; допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 0,0178 г; лактоза (цукор молочний) – 0,102 г; повідон середньомолекулярний - 0,0030 г; кремнію діоксид колоїдний (аеросил) – 0,0007 г; магнію стеарат – 0,0015 г. Пігулки 25 мг. По 10, 14 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. 5, 10 контурних коміркових упаковок по 10 таблеток або 4 контурні коміркові упаковки по 14 таблеток з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиТаблетки білого або білого з кремуватим відтінком кольору, плоскоциліндричні з фаскою, з маркуванням "R" на одній стороні або без неї.ФармакокінетикаПрепарат всмоктується у шлунку та кишечнику. Максимальна концентрація в плазмі після прийому внутрішньо через 1-3 години. Зв'язок цинарізину з білками плазми становить 91%. Повністю метаболізується у печінці (за допомогою дезалкілювання). Період напіввиведення дорівнює 4 годинам. Виводиться у вигляді метаболітів: 1/3 – нирками та 2/3 – з каловими масами – кишечником.ФармакодинамікаСелективний блокатор «повільних» кальцієвих каналів, знижує надходження у клітини іонів кальцію та зменшує їх вміст у депо плазмолеми, знижує тонус гладкої мускулатури артеріол. Безпосередньо впливаючи на гладку мускулатуру судин, зменшує їхню реакцію на біогенні речовини (адреналін, норадреналін, дофамін, ангіотензин, вазопресин). Має судинорозширювальний ефект (особливо щодо судин головного мозку), не надаючи істотного впливу на артеріальний тиск. Виявляє помірну антигістамінну активність, зменшує збудливість вестибулярного апарату, знижує тонус симпатичної нервової системи. Ефективний у хворих з латеральною недостатністю мозкового кровообігу, початковим атеросклерозом судин мозку та хронічними захворюваннями судин мозку з постінсультними осередковими симптомами. У пацієнтів з порушенням периферичного кровообігу покращує кровопостачання органів та тканин (у т.ч. міокарда), посилює постішемічне розширення судин. Підвищує еластичність мембран еритроцитів,їхня здатність до деформації, знижує в'язкість крові. Збільшує стійкість м'язів до гіпоксії.Показання до застосуваннясимптоми цереброваскулярної недостатності (запаморочення, шум у вухах, головний біль, порушення пам'яті, зниження концентрації уваги); вестибулярні порушення (в т.ч. хвороба Меньєра; запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудота та блювання лабіринтного походження); профілактика кінетозів («дорожньої хвороби» – морської та повітряної хвороби); мігрень (профілактика нападів); порушення периферичного кровообігу: хвороба Рейно, «переміжна» кульгавість, акроціаноз, трофічні порушення (у тому числі трофічні та варикозні виразки).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, вагітність, період лактації. Непереносимість лактози, лактазна недостатність, синдром глюкозогалактозної мальабсорбції. Діти віком до 5 років. З обережністю: З обережністю. Хвороба Паркінсона.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування препарату при вагітності. На час прийому препарату годування груддю слід припинити.Побічна діяЗ боку нервової системи: сонливість, стомлюваність, головний біль, екстрапірамідні розлади (тремор кінцівок та підвищення м'язового тонусу, гіпокінезія), депресія. З боку травної системи: сухість у роті, біль в епігастральній ділянці, диспепсія, холестатична жовтяниця. З боку шкірних покровів: пітливість, розвиток вовчаковоподібного синдрому, червоний плоский лишай (вкрай рідко), шкірний висип. Інші: алергічні реакції, зниження артеріального тиску, збільшення ваги тіла.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює пригнічуючу дію на центральну нервову систему етанолу, седативних засобів, трициклічних антидепресантів.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їжі. Дорослим: при недостатності мозкового кровообігу, при вестибулярних порушеннях, для профілактики мігрені – по 25 мг тричі на добу; при порушеннях периферичного кровообігу – по 50-75 мг тричі на добу; для профілактики "дорожньої хвороби" - по 25 мг за півгодини перед дорогою (при необхідності повторний прийом 25 мг через 6 годин). Максимальна добова доза не повинна перевищувати 225 мг (9 таблеток) на день. Дітям старше 5 років – 1/2 дози, що рекомендується дорослим, за всіма показаннями. Тривалість курсу лікування – від кількох тижнів до кількох місяців. Для досягнення оптимального терапевтичного ефекту препарат слід приймати безперервно. При високій чутливості до препарату лікування починають з 1/2 дози, збільшуючи її поступово.ПередозуванняСимптоми: блювання, сонливість, тремор, зниження артеріального тиску, кома. Лікування: специфічного антидоту немає, промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнтам, які страждають на хворобу Паркінсона, препарат слід призначати лише у випадку, коли переваги лікування перевершують за значущістю можливе погіршення перебігу основного захворювання. У зв'язку з антигістамінним ефектом призначення препарату слід припинити за 4 дні до алергічної шкірної проби. Препарат може вплинути на результат при антидопінговому контролі спортсменів (хибнопозитивний результат). Хворим з непереносимістю лактози слід враховувати, що вона входить до складу лікарського препарату. При тривалому застосуванні рекомендується проведення контрольного лабораторного дослідження функцій печінки, нирок, периферичної крові. У період лікування препаратом слід утриматися від алкоголю.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: цинаризин 25 мг; Допоміжні речовини: крохмаль картопляний, полівінілпіролідон, повідон низькомолекулярний, магнію стеарат, лактоза, кремнію діоксид колоїдний (аеросил). Пігулки по 25 мг. в упаковці осередкової контурної 10 штук, в картонній пачці.Опис лікарської формиПігулки білого або білого з кремовим відтінком кольору, плоскоциліндричні, з фаскою.Фармакотерапевтична групаСудинорозширювальне.ФармакокінетикаВсмоктується у шлунку та кишечнику. Cmax у плазмі після прийому внутрішньо через 1-3 год. Зв'язок з білками плазми становить 91%. Повністю метаболізується у печінці (за допомогою глюкуронування). T1/2 дорівнює 4 год. Виводиться як метаболітів 1/3 - нирками і 2/3 - з каловими масами.ФармакодинамікаСелективний блокатор повільних кальцієвих каналів, знижує надходження у клітини іонів кальцію та зменшує їх вміст у депо плазмолеми, знижує тонус гладкої мускулатури артеріол. Безпосередньо впливаючи на гладку мускулатуру судин, зменшує їхню реакцію на біогенні речовини (адреналін, норадреналін, дофамін, ангіотензин, вазопресин). Має судинорозширювальний ефект (особливо щодо судин головного мозку), не надаючи істотного впливу на АТ. Виявляє помірну антигістамінну активність, зменшує збудливість вестибулярного апарату, знижує тонус симпатичної нервової системи. Підвищує еластичність мембран еритроцитів, їхню здатність до деформації, знижує в'язкість крові. Збільшує стійкість м'язів до гіпоксії.Клінічна фармакологіяБлокатор кальцієвих каналів із переважним впливом на судини головного мозку.ІнструкціяВсередину, після їжі.Показання до застосуванняЦереброваскулярна недостатність (запаморочення, шум у вухах, головний біль, порушення пам'яті, зниження концентрації уваги); Вестибулярні порушення (в т.ч. хвороба Меньєра: запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудота та блювання лабіринтного походження); Профілактика кінетозів ("дорожньої хвороби" - морської та повітряної хвороби); Мігрень (профілактика нападів); Порушення периферичного кровообігу: хвороба Рейно, кульгавість, акроціаноз, трофічні порушення (в т.ч. трофічні та варикозні виразки).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; Вагітність; Період лактації; Дитячий вік віком до 5 років. Хворим на хворобу Паркінсона препарат призначають лише у разі, коли переваги лікування циннаризином перевершують за значимістю можливе погіршення перебігу основного захворювання.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та дітям молодше 5 років.Побічна діяЗ боку нервової системи: сонливість, стомлюваність, головний біль, екстрапірамідні розлади (тремор кінцівок та підвищення м'язового тонусу, гіпокінезія), депресія. З боку травної системи: сухість у роті, біль в епігастральній ділянці, диспепсія, холестатична жовтяниця. З боку шкірних покровів: пітливість, розвиток вовчаковоподібного синдрому, червоний плоский лишай (вкрай рідко), шкірний висип. Інші: алергічні реакції, збільшення маси тіла.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює пригнічуючу дію на ЦНС алкоголю, седативних засобів, трициклічних антидепресантів. У зв'язку з наявністю антигістамінного ефекту, циннаризин може вплинути на результат антидопінгового контролю спортсменів (неправдиво позитивний результат), а також може нівелювати позитивні реакції при проведенні шкірних діагностичних проб (за 4 дні до дослідження лікування слід відмінити).Спосіб застосування та дозиПри недостатності мозкового кровообігу – по 25 мг 3 рази на добу. При порушенні периферичного кровообігу – по 50-75 мг 3 рази на добу. При вестибулярних порушеннях – по 25 мг 3 рази на добу. Максимальна доза, що рекомендується, не повинна перевищувати 225 мг (9 таблеток) на день. Курс лікування від кількох тижнів до кількох місяців. При кінетозі ("дорожній" хворобі): дорослим – по 25 мг за півгодини перед дорогою (при необхідності повторний прийом 25 мг через 6 год), для дітей віком від 5 років – 1/2 дози, рекомендованої дорослим. При високій чутливості до препарату лікування починають з 1/2 дози, збільшуючи її поступово.ПередозуванняПосилення виразності побічних ефектів, зниження артеріального тиску, блювання, кома.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНа початку лікування може викликати сонливість, тому прийом алкоголю та одночасне застосування депресантів ЦНС потребує обережності. У зв'язку з антигістамінним ефектом призначення цинаризину слід припинити за 4 дні до проведення шкірної алергічної проби. Цінаризин може вплинути на результат при антидопінговому контролі спортсменів (хибнопозитивний результат). При непереносимості лактози слід врахувати, що 1 таблетка містить 175 мг лактози. Можливий розвиток сонливості, особливо на початку лікування, тому слід дотримуватись обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. При тривалому застосуванні рекомендується проведення контрольного лабораторного обстеження функції печінки, нирок, периферичної крові.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: циннаризин 25 мг. Допоміжні речовини: крохмаль пшеничний, лактози моногідрат, полівінілпіролідон К25, аеросил 200, стеарат магнію, целюлоза мікрокристалічна. 50 шт. - блістери (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки; білого або майже білого кольору, круглі (діаметром 7 мм), двоопуклі, без запаху.Фармакотерапевтична групаЦинаризин покращує мозковий і периферичний кровообіг, інгібуючи дію низки ендогенних вазоконстрикторів і струмів іонів кальцію в клітини за допомогою блокади "повільних" вольтажзалежних кальцієвих каналів. Має судинорозширювальний ефект особливо щодо судин головного мозку, не надаючи істотного впливу на АТ. Підвищує еластичність мембран еритроцитів, їхню здатність до деформації, знижує в'язкість крові, підвищує стійкість м'язів до гіпоксії. Виявляє помірну антигістамінну активність, зменшує збудливість вестибулярного апарату, знижує тонус симпатичної нервової системи.ФармакокінетикаВсмоктується порівняно повільно в ШКТ. C max у плазмі досягається через 1-3 години після перорального застосування. Зв'язується із білками плазми на 80%, з еритроцитами на 13%. Розподіл у тканинах інтенсивніше протягом 4-х годин після прийому. Повністю метаболізується у печінці, переважно шляхом N-дезалкилирования. T1/2 становить 3-6 год, виводиться у вигляді метаболітів: 1/3 – нирками та 2/3 – з каловими масами.Клінічна фармакологіяБлокатор кальцієвих каналів із переважним впливом на судини головного мозку.Показання до застосуванняДорослі та діти старше 12 років: профілактика та лікування порушень периферичного кровообігу (облітеруючий ендартеріїт, облітеруючий тромбангіїт, хвороба Рейно, діабетична ангіопатія, тромбофлебіт, трофічні порушення (трофічні та варикозні виразки), парестезії, нічні спазми та похолодання в кінцівці; профілактика кінетозів ("дорожньої хвороби" - морської та повітряної хвороби); симптоматичне лікування лабіринтних та вестибулярних порушень судинного походження, хвороба Меньєра.Протипоказання до застосуванняВагітність; період лактації; дитячий вік до 12 років; лактазна недостатність, галактоземія або глюкозо-галактозний синдром мальабсорбції; целіакія (глютенова ентеропатія); - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю: хвороба Паркінсона.Вагітність та лактаціяЗ огляду на відсутність контрольованих клінічних досліджень щодо безпеки застосування у вагітних жінок, не рекомендується застосування цинаризину під час вагітності. З огляду на відсутність даних щодо екскреції в грудне молоко, застосування цинаризину під час грудного вигодовування небажане. У разі необхідності застосування препарату годування фуддю слід припинити. Застосування у дітей Протипоказаний дітям віком до 12 років.Побічна діяПобічні дії, що найчастіше зустрічаються - сонливість, шлунково-кишковий дискомфорт, які в більшості випадків носять минущий характер і проходять при зменшенні дози. Інші рідше зустрічаються побічні дії: З боку серцево-судинної системи: зниження АТ. З боку нервової системи: головний біль, підвищена стомлюваність; у хворих, які приймають циннаризин у високих дозах тривалий час, можлива поява естралірамідної симптоматики (тремор кінцівок та підвищення м'язового тонусу, гіпокінезія, дезорієнтація, порушення рівноваги), включаючи синдром Паркінсона, депресія. З боку травної системи: ; сухість у роті, біль в епігастральній ділянці, диспепсія; вкрай рідко – холестатична жовтяниця З боку шкірних покривів: підвищене потовиділення; у вкрай поодиноких випадках - червоний плоский лишай та вовчаковоподібні реакції. Алергічні реакції: ; шкірний висип. Інші: збільшення маси тіла.Взаємодія з лікарськими засобамиПідсилює дію етанолу (алкоголю) та седативних лікарських засобів. При одночасному застосуванні з ноотропними, гіпотензивними та судинорозширювальними засобами посилює їхній ефект. Зменшує ефект гіпертензивних лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиДорослі та діти старше 12 років Всередину з великою кількістю рідини після їди. При ;порушенні периферичного кровообігу ;- по 50-75 мг (2-3 таб/) 3 рази/сут. При високій чутливості до препарату лікування починають з 1/2 дози, збільшуючи її поступово. Для досягнення оптимального терапевтичного ефекту препарат слід приймати безперервно, тривало від кількох тижнів до декількох місяців. При; вестибулярних порушеннях; - по 25 мг 3 рази на добу/ При ;кінетозі ;- по 25 мг за 30 хв перед майбутньою дорогою (при необхідності повторний прийом 25 мг через 6-8 год). При; лабіринтних розладах; - по 25 мг 3 рази на добу. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 225 мг.ПередозуванняСимптоми: блювання, сонливість, зниження АТ, тремор, кома. Лікування: у випадках передозування - промивання шлунка, активоване вугілля. Застосовуються симптоматичні засоби. Специфічного антидоту немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЦиннаризин може спричинити шлунковий дискомфорт. Прийом таблеток після їди знижує подразнення слизової оболонки шлунка. Пацієнтам, які страждають на хворобу Паркінсона, циннаризин слід призначати тільки в тому випадку, якщо його переваги перевищують можливий ризик погіршення стану. Пацієнти старше 65 років, які мають у сімейному анамнезі або клінічній симптоматиці екстрапірамідні порушення, повинні перебувати під постійним медичним контролем. У осіб, схильних до зниження артеріального тиску (гіпотонії), необхідно контролювати значення артеріального тиску в ході лікування. Цинаризин може викликати помилково позитивну реакцію під час проведення антидопінгових тестів у спортсменів. При тривалому застосуванні рекомендується проведення контрольного обстеження функції печінки, нирок, картини периферичної крові. Через свої антигістамінні ефекти циннаризин може призвести до помилкових негативних результатів при шкірних пробах на підвищену чутливість. Лікування циннаризитюм слід відмінити за 4 дні до досліджень. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та заняттями потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: бетагістину дигідрохлорид 16 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаСинтетичний аналог гістаміну. Діє подібно до гістаміну, головним чином, на гістамінові H1-рецептори. Викликає розширення прекапілярів, зокрема, полегшує мікроциркуляцію у лабіринті. Крім того, бетагістин регулює тиск ендолімфи в лабіринті та равлику, призводячи до клінічного поліпшення при запамороченні різної етіології. Знижує частоту та інтенсивність запаморочення, зменшує шум у вухах, сприяє покращенню слуху у випадках його зниження. Підвищує тонус гладкої мускулатури бронхів, ШКТ. Може спричинити посилення секреції шлункового соку.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо бетагістину дигідрохлорид швидко і практично повністю абсорбується із ШКТ. Зв'язування із білками плазми низьке. Майже повністю виводиться з організму із сечею протягом 24 год. T1/2 - 3-4 год.Клінічна фармакологіяПрепарат, що покращує мікроциркуляцію лабіринту, що застосовується при патології вестибулярного апарату.Показання до застосуванняХвороба Меньєра; синдроми, що характеризуються запамороченням, шумом у вухах та/або прогресуючою втратою слуху, у т.ч. водянка лабіринту внутрішнього вуха, вестибулярні та лабіринтні порушення (включаючи запаморочення, шум і біль у вухах, головний біль, нудота, блювання, зниження слуху), вестибулярний неврит, лабіринтит, доброякісне позиційне запаморочення (в т.ч.); вертебробазилярна недостатність, посттравматична енцефалопатія, атеросклероз судин головного мозку (у складі комплексної терапії).Протипоказання до застосуванняФеохромоцитома, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення, бронхіальна астма, І триместр вагітності, підвищена чутливість до бетагістину.Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосування в І триместрі вагітності та в період лактації. З обережністю слід застосовувати у ІІ та ІІІ триместрах вагітності. Застосування у дітей З обережністю слід застосовувати у дітей.Побічна діяЗ боку травної системи: можливі незначні нудота, почуття тяжкості в епігастрії. Алергічні реакції: в окремих випадках - висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка.Взаємодія з лікарськими засобамиАнтигістамінні препарати при одночасному прийомі знижують ефект бетагістину.Спосіб застосування та дозиРазова доза – 8-16 мг, кратність прийому – 3 рази на добу. Лікування проводять тривалий час.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю слід застосовувати у пацієнтів з виразковою хворобою шлунка або дванадцятипалої кишки в анамнезі, у II та III триместрах вагітності, а також у дітей. Необхідно враховувати, що бажаний клінічний ефект досягається після кількох місяців лікування. При диспептичних симптомах бетагістин рекомендується приймати під час або після їди.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активна речовина: бетагістину дигідрохлорид 16 мг; допоміжні речовини: повідон К-90 4,0 мг, целюлоза мікрокристалічна 66,0 мг, лактоза моногідрат 140,0 мг, кремнію діоксид колоїдний 5,0 мг, кросповідон 12,0 мг, стеаринова кислота 9,0 мг. По 10 або 14 таблеток у блістер. По 3 блістери по 10 таблеток або по 2 блістери по 14 таблеток разом з інструкцією із застосування в пачку. По 10, 20, 30, 60 блістерів разом з інструкціями із застосування в картонну коробку (для стаціонарів).Опис лікарської формиКруглі плоскі таблетки зі скошеними краями, білого або майже білого кольору, з маркуванням "16" з одного боку і ризиком з іншого боку.Фармакотерапевтична групаГістаміну препарат.ФармакокінетикаВсмоктування При пероральному прийомі бетагістин швидко та практично повністю всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Розподіл Зв'язок із білками плазми - низький. Максимальна концентрація в плазмі крові (Сmах) – 3 години. Метаболізм Після всмоктування препарат швидко та майже повністю метаболізується з утворенням неактивного метаболіту 2-піридилуцтової кислоти. Виведення При прийомі препарату в дозі 8-48 мг близько 85% початкової дози виявляється у сечі у вигляді 2-піридиоцтової кислоти. Практично повністю виводиться нирками у вигляді метаболіту (2-піридилуцтової кислоти) протягом 24 годин. Період напіввиведення (Т1/2) – 3-4 години.ФармакодинамікаСинтетичний аналог гістаміну, має гістаміноподібну та вазодилатуючу дію. Є слабким агоністом Н1-рецепторів та досить потужним антагоністом Н3-рецепторів. Впливає на кохлеарний кровотік та центральний вестибулярний апарат. Дія бетагістину включає: вазодилатацію у внутрішньому вусі (опосередковано через Н3 та Н1-рецептори), інгібуючий ефект щодо вестибулярних ядер (через, Н3-рецептори) та імпульсної активності ампулярних рецепторів. Шляхом прямого агоністичного впливу на Н1-рецептори судин внутрішнього вуха і прекапілярні сфінктери мікроциркуляторного русла, розташовані в судинній смужці (stria vascularis), а також опосередковано через Н3-рецептори покращує мікроциркуляцію і проникність капілярів, нормалізує: у базилярній артерії. Має виражений центральний ефект, будучи антагоністом Н3-рецепторів ядер вестибулярного нерва, нормалізує нейрональну передачу в полісинаптичних нейронах вестибулярних ядер на рівні стовбура головного мозку. Опосередковано впливаючи на Н3-рецептори, підвищує у стовбурі мозку вміст серотоніну, що знижує активність вестибулярних ядер. Сприяє усуненню порушень як з боку вестибулярного, так і кохлеарного апарату: знижує частоту та інтенсивність запаморочень, зменшує шум у вухах, сприяє поліпшенню слуху у випадках його зниження. Стимулює Н1-рецептори, тому не має седативного ефекту і не викликає сонливості.Показання до застосуванняЛікування та профілактика вестибулярного запаморочення різного походження. Синдроми, що включають запаморочення та головний біль, шум у вухах, прогресуюче зниження слуху, нудоту та блювання. Хвороба або синдром Меньєра. У складі комплексної терапії – вертебробазилярна недостатність, посттравматична енцефалопатія, атеросклероз судин головного мозку.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до активної або будь-якої допоміжної речовини препарату. Дитячий та підлітковий вік до 18 років (недостатньо даних про ефективність та безпеку). З обережністю: виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки в анамнезі; феохромоцитома; бронхіальна астма.Вагітність та лактаціяВагітність Наявних даних про застосування бетагістину вагітними жінками недостатньо. Потенційний ризик для людини невідомий. Застосування бетагістину під час вагітності допускається, якщо користь від застосування для матері перевищує потенційний ризик для плода. Лактація Невідомо чи виділяється бетагістин із грудним молоком. Не слід приймати препарат під час вигодовування груддю. Питання про призначення лікарського препарату матері, має вирішуватися лише після зіставлення користі грудного вигодовування з потенційним ризиком для немовляти.Побічна діяШлунково-кишкові розлади: рідко (> 1/10 000 до У дуже рідкісних випадках повідомлялося про появу реакцій підвищеної чутливості з боку шкірних покривів (висип, свербіж, кропив'янка), набряк Квінке.Взаємодія з лікарськими засобамиАнтигістамінні препарати можуть знижувати ефект препарату Вестібо. Випадки взаємодії чи несумісності з іншими лікарськими засобами невідомі.Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини. По 8-16 мг 3 десь у день. Підтримуюча доза становить 24-48 мг на добу. Дозу слід підбирати індивідуально, залежно від реакції на лікування. Поліпшення, як правило, спостерігається за кілька тижнів лікування. Найкращі результати досягаються після кількох місяців лікування. Є дані про те, що призначення лікування на початку захворювання запобігає його прогресуванню та/або втраті слуху на більш пізніх стадіях. Корекція дози у пацієнтів похилого віку, а також у пацієнтів з нирковою та/або печінковою недостатністю не потрібна.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, можлива поява судом при прийомі дози понад 640 мг. рекомендується промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнти з феохромоцитомою та бронхіальною астмою в період лікування повинні регулярно спостерігатися у лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Бетагістин не має седативного ефекту і не впливає на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активної речовини: бетагістину дигідрохлориду 24 мг; Допоміжні речовини: повідон К-90 6,0 мг, целюлоза мікрокристалічна 99,0 мг, лактоза моногідрат 210,0 мг, кремнію діоксид колоїдний 7,5 мг, кросповідон 18,0 мг, стеаринова кислота 13,5 мг. По 10 або 14 таблеток у блістер із ПВХ/ПВДХ/алюмінієва фольга або з ПВХ/алюмінієва фольга/оПА/алюмінієва фольга. По 3, 6 або 10 блістерів по 10 таблеток або по 2 блістери по 14 таблеток разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі таблетки від білого до майже білого кольору, з ризиком з одного боку.Фармакотерапевтична групаГістаміну препарат.ФармакокінетикаВсмоктування При пероральному прийомі бетагістин швидко та практично повністю всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Розподіл Зв'язок із білками плазми - низький. Максимальна концентрація в плазмі крові (Сmах) – 3 години. Метаболізм Після всмоктування препарат швидко та майже повністю метаболізується з утворенням неактивного метаболіту 2-піридилуцтової кислоти. Виведення При прийомі препарату в дозі 8-48 мг близько 85% початкової дози виявляється у сечі у вигляді 2-піридиоцтової кислоти. Практично повністю виводиться нирками у вигляді метаболіту (2-піридилуцтової кислоти) протягом 24 годин. Період напіввиведення (Т1/2) – 3-4 години.ФармакодинамікаСинтетичний аналог гістаміну, має гістаміноподібну та вазодилатуючу дію. Є слабким агоністом Н1-рецепторів та досить потужним антагоністом Н3-рецепторів. Впливає на кохлеарний кровотік та центральний вестибулярний апарат. Дія бетагістину включає: вазодилатацію у внутрішньому вусі (опосередковано через Н3 та Н1-рецептори), інгібуючий ефект щодо вестибулярних ядер (через, Н3-рецептори) та імпульсної активності ампулярних рецепторів. Шляхом прямого агоністичного впливу на Н1-рецептори судин внутрішнього вуха і прекапілярні сфінктери мікроциркуляторного русла, розташовані в судинній смужці (stria vascularis), а також опосередковано через Н3-рецептори покращує мікроциркуляцію і проникність капілярів, нормалізує: у базилярній артерії. Має виражений центральний ефект, будучи антагоністом Н3-рецепторів ядер вестибулярного нерва, нормалізує нейрональну передачу в полісинаптичних нейронах вестибулярних ядер на рівні стовбура головного мозку. Опосередковано впливаючи на Н3-рецептори, підвищує у стовбурі мозку вміст серотоніну, що знижує активність вестибулярних ядер. Сприяє усуненню порушень як з боку вестибулярного, так і кохлеарного апарату: знижує частоту та інтенсивність запаморочень, зменшує шум у вухах, сприяє поліпшенню слуху у випадках його зниження. Стимулює Н1-рецептори, тому не має седативного ефекту і не викликає сонливості.Показання до застосуванняЛікування та профілактика вестибулярного запаморочення різного походження. Синдроми, що включають запаморочення та головний біль, шум у вухах, прогресуюче зниження слуху, нудоту та блювання. Хвороба або синдром Меньєра. У складі комплексної терапії – вертебробазилярна недостатність, посттравматична енцефалопатія, атеросклероз судин головного мозку.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до активної або будь-якої допоміжної речовини препарату. Дитячий та підлітковий вік до 18 років (недостатньо даних про ефективність та безпеку). З обережністю: виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки в анамнезі; феохромоцитома; бронхіальна астма.Вагітність та лактаціяВагітність Наявних даних про застосування бетагістину вагітними жінками недостатньо. Потенційний ризик для людини невідомий. Застосування бетагістину під час вагітності допускається, якщо користь від застосування для матері перевищує потенційний ризик для плода. Лактація Невідомо чи виділяється бетагістин із грудним молоком. Не слід приймати препарат під час вигодовування груддю. Питання про призначення лікарського препарату матері, має вирішуватися лише після зіставлення користі грудного вигодовування з потенційним ризиком для немовляти.Побічна діяШлунково-кишкові розлади: рідко (> 1/10 000 до У дуже рідкісних випадках повідомлялося про появу реакцій підвищеної чутливості з боку шкірних покривів (висип, свербіж, кропив'янка), набряк Квінке.Взаємодія з лікарськими засобамиАнтигістамінні препарати можуть знижувати ефект препарату Вестібо. Випадки взаємодії чи несумісності з іншими лікарськими засобами невідомі.Спосіб застосування та дозиВсередину, під час їжі, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини, по 1/2-1 таблетці 2 рази на день. Максимальна добова доза – 48 мг.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, можлива поява судом при прийомі дози понад 640 мг. рекомендується промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнти з феохромоцитомою та бронхіальною астмою в період лікування повинні регулярно спостерігатися у лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Бетагістин не має седативного ефекту і не впливає на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активна речовина: бетагістину дигідрохлорид 8 мг; допоміжні речовини: повідон К-90 2,0 мг, целюлоза мікрокристалічна 33,0 мг, лактоза моногідрат 70,0 мг, кремнію діоксид колоїдний 2,5 мг, кросповідон 6,0 мг, стеаринова кислота 4,5 мг. По 10 або 14 таблеток у блістер. По 3 блістери по 10 таблеток або по 2 блістери по 14 таблеток разом з інструкцією із застосування в пачку. По 10, 20, 30, 60 блістерів разом з інструкціями із застосування в картонну коробку (для стаціонарів).Опис лікарської формиКруглі плоскі пігулки зі скошеними краями, білого або майже білого кольору, з маркуванням "8" з одного боку.Фармакотерапевтична групаГістаміну препарат.ФармакокінетикаВсмоктування При пероральному прийомі бетагістин швидко та практично повністю всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Розподіл Зв'язок із білками плазми - низький. Максимальна концентрація в плазмі крові (Сmах) – 3 години. Метаболізм Після всмоктування препарат швидко та майже повністю метаболізується з утворенням неактивного метаболіту 2-піридилуцтової кислоти. Виведення При прийомі препарату в дозі 8-48 мг близько 85% початкової дози виявляється у сечі у вигляді 2-піридиоцтової кислоти. Практично повністю виводиться нирками у вигляді метаболіту (2-піридилуцтової кислоти) протягом 24 годин. Період напіввиведення (Т1/2) – 3-4 години.ФармакодинамікаСинтетичний аналог гістаміну, має гістаміноподібну та вазодилатуючу дію. Є слабким агоністом Н1-рецепторів та досить потужним антагоністом Н3-рецепторів. Впливає на кохлеарний кровотік та центральний вестибулярний апарат. Дія бетагістину включає: вазодилатацію у внутрішньому вусі (опосередковано через Н3 та Н1-рецептори), інгібуючий ефект щодо вестибулярних ядер (через, Н3-рецептори) та імпульсної активності ампулярних рецепторів. Шляхом прямого агоністичного впливу на Н1-рецептори судин внутрішнього вуха і прекапілярні сфінктери мікроциркуляторного русла, розташовані в судинній смужці (stria vascularis), а також опосередковано через Н3-рецептори покращує мікроциркуляцію і проникність капілярів, нормалізує: у базилярній артерії. Має виражений центральний ефект, будучи антагоністом Н3-рецепторів ядер вестибулярного нерва, нормалізує нейрональну передачу в полісинаптичних нейронах вестибулярних ядер на рівні стовбура головного мозку. Опосередковано впливаючи на Н3-рецептори, підвищує у стовбурі мозку вміст серотоніну, що знижує активність вестибулярних ядер. Сприяє усуненню порушень як з боку вестибулярного, так і кохлеарного апарату: знижує частоту та інтенсивність запаморочень, зменшує шум у вухах, сприяє поліпшенню слуху у випадках його зниження. Стимулює Н1-рецептори, тому не має седативного ефекту і не викликає сонливості.Показання до застосуванняЛікування та профілактика вестибулярного запаморочення різного походження. Синдроми, що включають запаморочення та головний біль, шум у вухах, прогресуюче зниження слуху, нудоту та блювання. Хвороба або синдром Меньєра. У складі комплексної терапії – вертебробазилярна недостатність, посттравматична енцефалопатія, атеросклероз судин головного мозку.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до активної або будь-якої допоміжної речовини препарату. Дитячий та підлітковий вік до 18 років (недостатньо даних про ефективність та безпеку). З обережністю: виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки в анамнезі; феохромоцитома; бронхіальна астма.Вагітність та лактаціяВагітність Наявних даних про застосування бетагістину вагітними жінками недостатньо. Потенційний ризик для людини невідомий. Застосування бетагістину під час вагітності допускається, якщо користь від застосування для матері перевищує потенційний ризик для плода. Лактація Невідомо чи виділяється бетагістин із грудним молоком. Не слід приймати препарат під час вигодовування груддю. Питання про призначення лікарського препарату матері, має вирішуватися лише після зіставлення користі грудного вигодовування з потенційним ризиком для немовляти.Побічна діяШлунково-кишкові розлади: рідко (> 1/10 000 до У дуже рідкісних випадках повідомлялося про появу реакцій підвищеної чутливості з боку шкірних покривів (висип, свербіж, кропив'янка), набряк Квінке.Взаємодія з лікарськими засобамиАнтигістамінні препарати можуть знижувати ефект препарату Вестібо. Випадки взаємодії чи несумісності з іншими лікарськими засобами невідомі.Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини. По 8-16 мг 3 десь у день. Підтримуюча доза становить 24-48 мг на добу. Дозу слід підбирати індивідуально, залежно від реакції на лікування. Поліпшення, як правило, спостерігається за кілька тижнів лікування. Найкращі результати досягаються після кількох місяців лікування. Є дані про те, що призначення лікування на початку захворювання запобігає його прогресуванню та/або втраті слуху на більш пізніх стадіях. Корекція дози у пацієнтів похилого віку, а також у пацієнтів з нирковою та/або печінковою недостатністю не потрібна.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, можлива поява судом при прийомі дози понад 640 мг. рекомендується промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнти з феохромоцитомою та бронхіальною астмою в період лікування повинні регулярно спостерігатися у лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Бетагістин не має седативного ефекту і не впливає на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: дигідрохлорид бетагістину 16 мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний) 86 мг, целюлоза мікрокристалічна 47 мг, крохмаль картопляний 20 мг, коповідон 18 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію 10 мг, кремнію діоксид колоїдний 1 мг, магнію стеарат 2 мг. Склад капсули: барвник азорубін, барвник індигокармін, титану діоксид, желатин. 30 шт. - контейнери полімерні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули №2: корпус темно-блакитного кольору, непрозорий, кришка блакитного кольору, непрозора; вміст капсул - суміш порошку та гранул білого або білого з кремуватим відтінком кольору; допускається ущільнення вмісту капсули формою капсули, що розпадається при натисканні.Фармакотерапевтична групаБетагістин діє головним чином на гістамінові H1 та Н3-рецептори внутрішнього вуха та вестибулярних ядер ЦНС. Шляхом прямого агоністичного впливу на H1-рецептори судин внутрішнього вуха, а також опосередковано Н3-гістамінові рецептори вестибулярних ядер ЦНС; покращує мікроциркуляцію та проникність капілярів, нормалізує тиск ендолімфи в лабіринті та равлику. Водночас бетагістин збільшує кровообіг у базилярній артерії. Прискорює відновлення вестибулярної функції після односторонньої вестибулярної нейректомії, прискорюючи та полегшуючи центральну вестибулярну компенсацію (за рахунок антагонізму з Н3-гістаміновими рецепторами). Має виражений центральний ефект, будучи інгібітором Н3-рецепторів ядер вестибулярного нерва. Дозозалежно знижує генерацію потенціалів дії в нейронах латеральних та медіальних вестибулярних ядер. Полегшує симптоматику при синдромі Меньєра та вестибулярному запамороченні. Стабільний терапевтичний ефект настає через 14 днів.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл Після прийому препарату внутрішньо бетагістин швидко абсорбується, зв'язування з білками плазми – низьке. Час досягнення C max  у плазмі 3 год. Метаболізм та виведення Метаболізується до неактивних метаболітів: 2-піридилуцтової кислоти (основний метаболіт) та деметилбетагістину. 85-90% виводиться нирками у вигляді 2-піридилуцтової кислоти протягом 24 год. Виведення бетагістину та деметилбетагістину нирками незначне. Через кишечник виводиться лише невелика частина бетагістину та його метаболітів.Клінічна фармакологіяПрепарат, що покращує мікроциркуляцію лабіринту, що застосовується при патології вестибулярного апарату.Показання до застосуванняЛікування синдрому Меньєра, що характеризується запамороченням (що супроводжується нудотою та блюванням), зниженням слуху та шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення (вертиго)Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; вагітність; період лактації (у зв'язку з відсутністю даних); дитячий вік; непереносимість лактози, дефіцит лактази та синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції. З обережністю: виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки (в т.ч. в анамнезі), феохромоцитома, бронхіальна астма. Пацієнтів цих груп слід регулярно спостерігати під час лікування.Вагітність та лактаціяНедостатньо даних для оцінки впливу препарату в період вагітності та лактації. У зв'язку з цим не рекомендується прийом вагітності. На час лікування необхідно припинити грудне вигодовування. Застосування у дітей Протипоказання: дитячий вік.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, біль у животі, здуття живота, диспепсія. З боку шкірних покровів: ангіоневротичний набряк, кропив'янка, свербіж, висипання. Алергічні реакції: гіперчутливість, у т.ч. анафілактичні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки взаємодії чи несумісності з іншими лікарськими засобами невідомі.Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі. Капсули 8 мг: по 1-2 капсули 3 рази на добу. Капсули 16 мг: по 1 капсулі 3 рази на добу. Поліпшення зазвичай відзначається вже на початку терапії, стабільний терапевтичний ефект настає після двох тижнів лікування та може наростати протягом кількох місяців лікування. Лікування тривале. Тривалість прийому препарату підбирається індивідуально.ПередозуванняСимптоми: нудота, біль у животі, сонливість (при прийомі в дозі до 640 мг); судоми, серцево-судинні ускладнення (при прийомі у дозі понад 640 мг або у поєднанні з іншими лікарськими засобами). Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТерапевтичний ефект часом наростає протягом кількох місяців від початку лікування. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Бетагістин не має седативного ефекту і не впливає на здатність керувати автомобілем або займатися видами діяльності, що вимагають швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: дигідрохлорид бетагістину 16 мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний) 86 мг, целюлоза мікрокристалічна 47 мг, крохмаль картопляний 20 мг, коповідон 18 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію 10 мг, кремнію діоксид колоїдний 1 мг, магнію стеарат 2 мг. Склад капсули: барвник азорубін, барвник індигокармін, титану діоксид, желатин. 30 шт. - контейнери полімерні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули №2: корпус темно-блакитного кольору, непрозорий, кришка блакитного кольору, непрозора; вміст капсул - суміш порошку та гранул білого або білого з кремуватим відтінком кольору; допускається ущільнення вмісту капсули формою капсули, що розпадається при натисканні.Фармакотерапевтична групаБетагістин діє головним чином на гістамінові H1 та Н3-рецептори внутрішнього вуха та вестибулярних ядер ЦНС. Шляхом прямого агоністичного впливу на H1-рецептори судин внутрішнього вуха, а також опосередковано Н3-гістамінові рецептори вестибулярних ядер ЦНС; покращує мікроциркуляцію та проникність капілярів, нормалізує тиск ендолімфи в лабіринті та равлику. Водночас бетагістин збільшує кровообіг у базилярній артерії. Прискорює відновлення вестибулярної функції після односторонньої вестибулярної нейректомії, прискорюючи та полегшуючи центральну вестибулярну компенсацію (за рахунок антагонізму з Н3-гістаміновими рецепторами). Має виражений центральний ефект, будучи інгібітором Н3-рецепторів ядер вестибулярного нерва. Дозозалежно знижує генерацію потенціалів дії в нейронах латеральних та медіальних вестибулярних ядер. Полегшує симптоматику при синдромі Меньєра та вестибулярному запамороченні. Стабільний терапевтичний ефект настає через 14 днів.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл Після прийому препарату внутрішньо бетагістин швидко абсорбується, зв'язування з білками плазми – низьке. Час досягнення C max  у плазмі 3 год. Метаболізм та виведення Метаболізується до неактивних метаболітів: 2-піридилуцтової кислоти (основний метаболіт) та деметилбетагістину. 85-90% виводиться нирками у вигляді 2-піридилуцтової кислоти протягом 24 год. Виведення бетагістину та деметилбетагістину нирками незначне. Через кишечник виводиться лише невелика частина бетагістину та його метаболітів.Клінічна фармакологіяПрепарат, що покращує мікроциркуляцію лабіринту, що застосовується при патології вестибулярного апарату.Показання до застосуванняЛікування синдрому Меньєра, що характеризується запамороченням (що супроводжується нудотою та блюванням), зниженням слуху та шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення (вертиго)Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; вагітність; період лактації (у зв'язку з відсутністю даних); дитячий вік; непереносимість лактози, дефіцит лактази та синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції. З обережністю: виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки (в т.ч. в анамнезі), феохромоцитома, бронхіальна астма. Пацієнтів цих груп слід регулярно спостерігати під час лікування.Вагітність та лактаціяНедостатньо даних для оцінки впливу препарату в період вагітності та лактації. У зв'язку з цим не рекомендується прийом вагітності. На час лікування необхідно припинити грудне вигодовування. Застосування у дітей Протипоказання: дитячий вік.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, біль у животі, здуття живота, диспепсія. З боку шкірних покровів: ангіоневротичний набряк, кропив'янка, свербіж, висипання. Алергічні реакції: гіперчутливість, у т.ч. анафілактичні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки взаємодії чи несумісності з іншими лікарськими засобами невідомі.Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі. Капсули 8 мг: по 1-2 капсули 3 рази на добу. Капсули 16 мг: по 1 капсулі 3 рази на добу. Поліпшення зазвичай відзначається вже на початку терапії, стабільний терапевтичний ефект настає після двох тижнів лікування та може наростати протягом кількох місяців лікування. Лікування тривале. Тривалість прийому препарату підбирається індивідуально.ПередозуванняСимптоми: нудота, біль у животі, сонливість (при прийомі в дозі до 640 мг); судоми, серцево-судинні ускладнення (при прийомі у дозі понад 640 мг або у поєднанні з іншими лікарськими засобами). Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТерапевтичний ефект часом наростає протягом кількох місяців від початку лікування. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Бетагістин не має седативного ефекту і не впливає на здатність керувати автомобілем або займатися видами діяльності, що вимагають швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: бетагістину дигідрохлорид 24 мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний), целюлоза мікрокристалічна, крохмаль картопляний, коповідон, карбоксиметилкрохмаль натрію, діоксид колоїдний кремнію, магнію стеарат. Склад капсули: барвник азорубін, барвник індигокармін, титану діоксид, желатин. 30 шт. - контейнери полімерні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули №2: корпус темно-блакитного кольору, непрозорий, кришка блакитного кольору, непрозора; вміст капсул - суміш порошку та гранул білого або білого з кремуватим відтінком кольору; допускається ущільнення вмісту капсули формою капсули, що розпадається при натисканні.Фармакотерапевтична групаБетагістин діє головним чином на гістамінові H1 та Н3-рецептори внутрішнього вуха та вестибулярних ядер ЦНС. Шляхом прямого агоністичного впливу на H1-рецептори судин внутрішнього вуха, а також опосередковано Н3-гістамінові рецептори вестибулярних ядер ЦНС; покращує мікроциркуляцію та проникність капілярів, нормалізує тиск ендолімфи в лабіринті та равлику. Водночас бетагістин збільшує кровообіг у базилярній артерії. Прискорює відновлення вестибулярної функції після односторонньої вестибулярної нейректомії, прискорюючи та полегшуючи центральну вестибулярну компенсацію (за рахунок антагонізму з Н3-гістаміновими рецепторами). Має виражений центральний ефект, будучи інгібітором Н3-рецепторів ядер вестибулярного нерва. Дозозалежно знижує генерацію потенціалів дії в нейронах латеральних та медіальних вестибулярних ядер. Полегшує симптоматику при синдромі Меньєра та вестибулярному запамороченні. Стабільний терапевтичний ефект настає через 14 днів.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл Після прийому препарату внутрішньо бетагістин швидко абсорбується, зв'язування з білками плазми – низьке. Час досягнення C max  у плазмі 3 год. Метаболізм та виведення Метаболізується до неактивних метаболітів: 2-піридилуцтової кислоти (основний метаболіт) та деметилбетагістину. 85-90% виводиться нирками у вигляді 2-піридилуцтової кислоти протягом 24 год. Виведення бетагістину та деметилбетагістину нирками незначне. Через кишечник виводиться лише невелика частина бетагістину та його метаболітів.Клінічна фармакологіяПрепарат, що покращує мікроциркуляцію лабіринту, що застосовується при патології вестибулярного апарату.Показання до застосуванняЛікування синдрому Меньєра, що характеризується запамороченням (що супроводжується нудотою та блюванням), зниженням слуху та шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення (вертиго)Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; вагітність; період лактації (у зв'язку з відсутністю даних); дитячий вік; непереносимість лактози, дефіцит лактази та синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції. З обережністю: виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки (в т.ч. в анамнезі), феохромоцитома, бронхіальна астма. Пацієнтів цих груп слід регулярно спостерігати під час лікування.Вагітність та лактаціяНедостатньо даних для оцінки впливу препарату в період вагітності та лактації. У зв'язку з цим не рекомендується прийом вагітності. На час лікування необхідно припинити грудне вигодовування. Застосування у дітей Протипоказання: дитячий вік.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, біль у животі, здуття живота, диспепсія. З боку шкірних покровів: ангіоневротичний набряк, кропив'янка, свербіж, висипання. Алергічні реакції: гіперчутливість, у т.ч. анафілактичні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки взаємодії чи несумісності з іншими лікарськими засобами невідомі.Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі. Капсули 8 мг: по 1-2 капсули 3 рази на добу. Капсули 16 мг: по 1 капсулі 3 рази на добу. Поліпшення зазвичай відзначається вже на початку терапії, стабільний терапевтичний ефект настає після двох тижнів лікування та може наростати протягом кількох місяців лікування. Лікування тривале. Тривалість прийому препарату підбирається індивідуально.ПередозуванняСимптоми: нудота, біль у животі, сонливість (при прийомі в дозі до 640 мг); судоми, серцево-судинні ускладнення (при прийомі у дозі понад 640 мг або у поєднанні з іншими лікарськими засобами). Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТерапевтичний ефект часом наростає протягом кількох місяців від початку лікування. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Бетагістин не має седативного ефекту і не впливає на здатність керувати автомобілем або займатися видами діяльності, що вимагають швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: бетагістину дигідрохлорид 24 мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний), целюлоза мікрокристалічна, крохмаль картопляний, коповідон, карбоксиметилкрохмаль натрію, діоксид колоїдний кремнію, магнію стеарат. Склад капсули: барвник азорубін, барвник індигокармін, титану діоксид, желатин. 30 шт. - контейнери полімерні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули №2: корпус темно-блакитного кольору, непрозорий, кришка блакитного кольору, непрозора; вміст капсул - суміш порошку та гранул білого або білого з кремуватим відтінком кольору; допускається ущільнення вмісту капсули формою капсули, що розпадається при натисканні.Фармакотерапевтична групаБетагістин діє головним чином на гістамінові H1 та Н3-рецептори внутрішнього вуха та вестибулярних ядер ЦНС. Шляхом прямого агоністичного впливу на H1-рецептори судин внутрішнього вуха, а також опосередковано Н3-гістамінові рецептори вестибулярних ядер ЦНС; покращує мікроциркуляцію та проникність капілярів, нормалізує тиск ендолімфи в лабіринті та равлику. Водночас бетагістин збільшує кровообіг у базилярній артерії. Прискорює відновлення вестибулярної функції після односторонньої вестибулярної нейректомії, прискорюючи та полегшуючи центральну вестибулярну компенсацію (за рахунок антагонізму з Н3-гістаміновими рецепторами). Має виражений центральний ефект, будучи інгібітором Н3-рецепторів ядер вестибулярного нерва. Дозозалежно знижує генерацію потенціалів дії в нейронах латеральних та медіальних вестибулярних ядер. Полегшує симптоматику при синдромі Меньєра та вестибулярному запамороченні. Стабільний терапевтичний ефект настає через 14 днів.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл Після прийому препарату внутрішньо бетагістин швидко абсорбується, зв'язування з білками плазми – низьке. Час досягнення C max  у плазмі 3 год. Метаболізм та виведення Метаболізується до неактивних метаболітів: 2-піридилуцтової кислоти (основний метаболіт) та деметилбетагістину. 85-90% виводиться нирками у вигляді 2-піридилуцтової кислоти протягом 24 год. Виведення бетагістину та деметилбетагістину нирками незначне. Через кишечник виводиться лише невелика частина бетагістину та його метаболітів.Клінічна фармакологіяПрепарат, що покращує мікроциркуляцію лабіринту, що застосовується при патології вестибулярного апарату.Показання до застосуванняЛікування синдрому Меньєра, що характеризується запамороченням (що супроводжується нудотою та блюванням), зниженням слуху та шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення (вертиго)Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; вагітність; період лактації (у зв'язку з відсутністю даних); дитячий вік; непереносимість лактози, дефіцит лактази та синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції. З обережністю: виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки (в т.ч. в анамнезі), феохромоцитома, бронхіальна астма. Пацієнтів цих груп слід регулярно спостерігати під час лікування.Вагітність та лактаціяНедостатньо даних для оцінки впливу препарату в період вагітності та лактації. У зв'язку з цим не рекомендується прийом вагітності. На час лікування необхідно припинити грудне вигодовування. Застосування у дітей Протипоказання: дитячий вік.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, біль у животі, здуття живота, диспепсія. З боку шкірних покровів: ангіоневротичний набряк, кропив'янка, свербіж, висипання. Алергічні реакції: гіперчутливість, у т.ч. анафілактичні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки взаємодії чи несумісності з іншими лікарськими засобами невідомі.Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі. Капсули 8 мг: по 1-2 капсули 3 рази на добу. Капсули 16 мг: по 1 капсулі 3 рази на добу. Поліпшення зазвичай відзначається вже на початку терапії, стабільний терапевтичний ефект настає після двох тижнів лікування та може наростати протягом кількох місяців лікування. Лікування тривале. Тривалість прийому препарату підбирається індивідуально.ПередозуванняСимптоми: нудота, біль у животі, сонливість (при прийомі в дозі до 640 мг); судоми, серцево-судинні ускладнення (при прийомі у дозі понад 640 мг або у поєднанні з іншими лікарськими засобами). Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТерапевтичний ефект часом наростає протягом кількох місяців від початку лікування. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Бетагістин не має седативного ефекту і не впливає на здатність керувати автомобілем або займатися видами діяльності, що вимагають швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему