Головокружение Со скидкой

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: бетагістину дигідрохлорид 8.00 мг/16,00 мг/24.00 мг; допоміжні речовини: манітол, целюлоза мікрокристалічна, поліпладон XL, лимонної кислоти моногідрат, кремнію діоксид колоїдний, тальк, стеаринова кислота. Таблетки, 8 мг, 16 мг та 24 мг. Пігулки 8 мг По 10 таблеток у контурне осередкове впакування з ПВХ/Ал фольги. 3 контурні коміркові упаковки з інструкцією із застосування в картонній пачці. Таблетки 16 мг та 24 мг По 15 таблеток у контурне осередкове впакування з ПВХ/Ал фольги. 2 контурні коміркові упаковки з інструкцією із застосування в картонній пачці.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі таблетки білого кольору, з ризиком на одній стороні.Фармакотерапевтична групаГістаміну препарат.ФармакокінетикаАбсорбується швидко, зв'язок із білками плазми – низький. Максимальна концентрація у плазмі крові через 3 години. Період напіввиведення через 3-4 години. Практично повністю виводиться нирками як метаболіту (2-перидилуксусной кислоти) протягом 24 годин.ФармакодинамікаБетагістин діє головним чином на гістамінові H1- та Н3-рецептори внутрішнього вуха та вестибулярних ядер ЦНС. Шляхом прямого агоністичного впливу на H1-рецептори судин внутрішнього вуха, а також опосередковано через вплив на Н3-рецептори покращує мікроциркуляцію та проникність капілярів, нормалізує тиск ендолімфи у лабіринті та равлику. Водночас бетагістин збільшує кровообіг у базилярній артерії. Має виражений центральний ефект, будучи інгібітором Н3-рецепторів ядер вестибулярного нерва. Покращує провідність у нейронах вестибулярних ядер на рівні ствола головного мозку. Клінічним проявом зазначених властивостей є зниження частоти та інтенсивності запаморочень, зменшення шуму у вухах, покращення слуху у разі його зниження.Показання до застосуванняЛікування та профілактика вестибулярного запаморочення різного походження. Синдроми, що включають запаморочення та головний біль, шум у вухах, прогресуюче зниження слуху, нудоту та блювання. Хвороба або синдром Меньєра.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, діти віком до 18 років (у зв'язку з відсутністю даних), вагітність та період лактації (у зв'язку з відсутністю даних). З обережністю: Виразкова хвороба шлунка або 12-палої кишки (у тому числі в анамнезі), феохромоцитома, бронхіальна астма. Зазначених хворих слід регулярно спостерігати під час лікування.Вагітність та лактаціяНедостатньо даних для оцінки впливу препарату в період вагітності та лактації. У зв'язку з цим не рекомендується прийом вагітності. На час лікування необхідно припинити грудне вигодовування.Побічна діяШлунково-кишкові розлади, поява реакцій підвищеної чутливості з боку шкірних покривів (висипання, свербіж, кропив'янка), набряк Квінке.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки взаємодії чи несумісності з іншими лікарськими засобами невідомі.Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі. По 1/2-1 таблетка 3 рази на день. Поліпшення зазвичай відзначається вже на початку терапії, стабільний терапевтичний ефект настає після двох тижнів лікування та може наростати протягом кількох місяців лікування. Лікування тривале. Тривалість прийому препарату підбирається індивідуально.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, судоми. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Бетагістин не має седативного ефекту і не впливає на здатність керувати автомобілем або займатися видами діяльності, що вимагають швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: бетагістину дигідрохлорид 8.00 мг/16,00 мг/24.00 мг; допоміжні речовини: манітол, целюлоза мікрокристалічна, поліпладон XL, лимонної кислоти моногідрат, кремнію діоксид колоїдний, тальк, стеаринова кислота. Таблетки, 8 мг, 16 мг та 24 мг. Пігулки 8 мг По 10 таблеток у контурне осередкове впакування з ПВХ/Ал фольги. 3 контурні коміркові упаковки з інструкцією із застосування в картонній пачці. Таблетки 16 мг та 24 мг По 15 таблеток у контурне осередкове впакування з ПВХ/Ал фольги. 2 контурні коміркові упаковки з інструкцією із застосування в картонній пачці.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі таблетки білого кольору, з ризиком на одній стороні.Фармакотерапевтична групаГістаміну препарат.ФармакокінетикаАбсорбується швидко, зв'язок із білками плазми – низький. Максимальна концентрація у плазмі крові через 3 години. Період напіввиведення через 3-4 години. Практично повністю виводиться нирками як метаболіту (2-перидилуксусной кислоти) протягом 24 годин.ФармакодинамікаБетагістин діє головним чином на гістамінові H1- та Н3-рецептори внутрішнього вуха та вестибулярних ядер ЦНС. Шляхом прямого агоністичного впливу на H1-рецептори судин внутрішнього вуха, а також опосередковано через вплив на Н3-рецептори покращує мікроциркуляцію та проникність капілярів, нормалізує тиск ендолімфи у лабіринті та равлику. Водночас бетагістин збільшує кровообіг у базилярній артерії. Має виражений центральний ефект, будучи інгібітором Н3-рецепторів ядер вестибулярного нерва. Покращує провідність у нейронах вестибулярних ядер на рівні ствола головного мозку. Клінічним проявом зазначених властивостей є зниження частоти та інтенсивності запаморочень, зменшення шуму у вухах, покращення слуху у разі його зниження.Показання до застосуванняЛікування та профілактика вестибулярного запаморочення різного походження. Синдроми, що включають запаморочення та головний біль, шум у вухах, прогресуюче зниження слуху, нудоту та блювання. Хвороба або синдром Меньєра.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, діти віком до 18 років (у зв'язку з відсутністю даних), вагітність та період лактації (у зв'язку з відсутністю даних). З обережністю: Виразкова хвороба шлунка або 12-палої кишки (у тому числі в анамнезі), феохромоцитома, бронхіальна астма. Зазначених хворих слід регулярно спостерігати під час лікування.Вагітність та лактаціяНедостатньо даних для оцінки впливу препарату в період вагітності та лактації. У зв'язку з цим не рекомендується прийом вагітності. На час лікування необхідно припинити грудне вигодовування.Побічна діяШлунково-кишкові розлади, поява реакцій підвищеної чутливості з боку шкірних покривів (висипання, свербіж, кропив'янка), набряк Квінке.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки взаємодії чи несумісності з іншими лікарськими засобами невідомі.Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі. По 1 таблетці 2 десь у день. Поліпшення зазвичай відзначається вже на початку терапії, стабільний терапевтичний ефект настає після двох тижнів лікування та може наростати протягом кількох місяців лікування. Лікування тривале. Тривалість прийому препарату підбирається індивідуально.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, судоми. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Бетагістин не має седативного ефекту і не впливає на здатність керувати автомобілем або займатися видами діяльності, що вимагають швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Дозування: 24 мг Фасування: N20 Форма випуску таб. Упакування: упак. Діюча речовина: Бетагістин.

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки містять активну речовину: бетагістину дигідрохлорид 16 мг. 30 шт. у контурній комірковій упаковці.Фармакотерапевтична групаБетагістин діє головним чином на гістамінові H1- та H3-рецептори внутрішнього вуха та вестибулярних ядер ЦНС. Шляхом прямого агоністичного впливу на H1-рецептори судин внутрішнього вуха, а також опосередковано через вплив на H3-рецептори покращує мікроциркуляцію та проникність капілярів, нормалізує тиск ендолімфи у лабіринті та равлику. Водночас бетагістин збільшує кровообіг у базилярній артерії. Має виражений центральний ефект, будучи інгібітором H3-рецепторів ядер вестибулярного нерва. Покращує провідність у нейронах вестибулярних ядер на рівні ствола головного мозку. Клінічним проявом зазначених властивостей є зниження частоти та інтенсивності запаморочень, зменшення шуму у вухах, покращення слуху у разі його зниження.ФармакокінетикаАбсорбується швидко. Зв'язування з білками плазми – низьке. Cmax у плазмі крові досягається через 3 години. T1/2 становить 3-4 години.ІнструкціяВсередину, під час їжі.Показання до застосуванняЛікування та профілактика вестибулярного запаморочення різного походження. синдроми, що включають запаморочення та головний біль, шум у вухах, прогресуюче зниження слуху, нудоту та блювання. хвороба або синдром Меньєра.Протипоказання до застосуванняДіти віком до 18 років (у зв'язку з відсутністю даних). підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю: виразкова хвороба шлунково-кишкового тракту (в т.ч. в анамнезі), феохромоцитома, бронхіальна астма. Зазначених хворих слід регулярно спостерігати під час лікування.Вагітність та лактаціяНедостатньо даних для оцінки впливу препарату при вагітності та в період лактації. У зв'язку з цим не рекомендується прийом вагітності. На час лікування необхідно припинити грудне вигодовування. Діти віком до 18 років (у зв'язку з відсутністю даних). підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.Побічна діяШлунково-кишкові розлади, поява реакцій підвищеної чутливості з боку шкірних покривів (висипання, свербіж, кропив'янка), набряку Квінке.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки взаємодії чи несумісності з іншими лікарськими засобами невідомі.Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі. Пігулки 16 мг: 1/2-1 таб. 3 рази на добу. Поліпшення зазвичай спостерігається вже на початку терапії. Стабільний терапевтичний ефект настає після двох тижнів лікування та може наростати протягом кількох місяців лікування. Лікування тривале. Тривалість прийому препарату підбирається індивідуально.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, судоми. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБетагістин не має седативного ефекту і не впливає на здатність керувати автомобілем або займатися видами діяльності, що вимагають швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Дозування: 24 мг Фасування: N30 Форма випуску таб. Упакування: упак. Діюча речовина: Бетагістин.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: циннаризин 25 мг. Допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний – 1.25 мг, крохмаль картопляний – 1.67 мг, магнію стеарат – 2.5 мг, повідон – 2.5 мг, тальк – 6.25 мг, крохмаль кукурудзяний – 35.83 мг, лактози моногідрат. 25 шт. - блістери (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки; білого або майже білого кольору, круглі, плоскі, з фаскою, практично без запаху, з гравіюванням "STUGERON" на одному боці та з ризиком - на іншій.Фармакотерапевтична групаСелективний блокатор повільних кальцієвих каналів, знижує надходження в клітини іонів кальцію та зменшує їх вміст у депо плазмолеми, знижує тонус гладкої мускулатури артеріол, посилює вазодилатуючу дію вуглекислого газу. Безпосередньо впливаючи на гладку мускулатуру судин, зменшує їхню реакцію на біогенні речовини (адреналін, норадреналін, дофамін, ангіотензин, вазопресин, серотонін). Має судинорозширювальний ефект (особливо щодо судин головного мозку). Блокада надходження кальцію в клітини є тканинно-селективною, тому препарат не суттєво впливає на АТ і ЧСС. Виявляє помірну антигістамінну активність, зменшує збудливість вестибулярного апарату, знижує тонус симпатичної нервової системи. Препарат попереджає появу або купує запаморочення, що вже розвинулося. Підвищує еластичність мембран еритроцитів, їхню здатність до деформації, знижує в'язкість крові, покращує мікроциркуляцію. Збільшує стійкість м'язових клітин до гіпоксії.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл Препарат абсорбується у шлунку та кишечнику. C max ;у плазмі крові після прийому внутрішньо досягається через 1-3 год. Зв'язування цинарізину з білками плазми становить 91%. Метаболізм та виведення Повністю метаболізується у печінці (за допомогою дезалкілювання). T1/2 становить 4 години. Виводиться як метаболітів: 1/3 нирками, 2/3 через кишечник.Клінічна фармакологіяБлокатор кальцієвих каналів із переважним впливом на судини головного мозку.Показання до застосуванняДорослі лікування симптомів цереброваскулярного походження (запаморочення, шум у вухах, головний біль судинного генезу, дратівливість, порушення пам'яті та концентрації уваги); вестибулярні порушення (в т.ч. хвороба Меньєра, запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудота та блювання лабіринтного походження); профілактика кінетозів ("дорожньої хвороби" - морської та повітряної хвороби); мігрень (профілактика нападів); порушення периферичного кровообігу ("переміжна" кульгавість, хвороба Рейно, діабетична ангіопатія, тромбофлебіт, трофічні порушення, у т.ч. трофічні та варикозні виразки). Діти старше 5 років профілактика кінетозів ("дорожньої хвороби" - морської та повітряної хвороби).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; вагітність; період лактації; непереносимість лактози, лактазна недостатність, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції; ;вік до 5 років (ефективність та безпека не встановлені). З обережністю: ;при хворобі Паркінсона.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період грудного вигодовування. Відсутні дані про проникнення цинаризину в материнське молоко, тому під час прийому препарату годування груддю слід припинити. Застосування у дітей При ;кінетозі ;("дорожній" хвороби) дітям рекомендується 1/2 дози, рекомендованої дорослим.Побічна діяЗ боку нервової системи: сонливість, підвищена стомлюваність, головний біль, екстрапірамідні розлади (тремор кінцівок та підвищення м'язового тонусу, гіпокінезія у хворих похилого віку при тривалому лікуванні, у таких випадках лікування слід припинити), депресія. З боку травної системи: сухість у роті, біль в епігастральній ділянці, диспепсія, холестатична жовтяниця. З боку шкірних покривів: підвищена пітливість, розвиток вовчаковоподібного синдрому, червоний плоский лишай. Алергічні реакції: ; шкірний висип. Інші: збільшення маси тіла.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює дію алкоголю, седативних засобів, трициклічних антидепресантів.Спосіб застосування та дозиВсередину після їжі. При симптоматичній терапії хронічної цереброваскулярної недостатності; по 25-50 мг (1-2 таблетки) 3 рази на добу. При порушенні периферичного кровообігу; по 50-75 мг (2-3 таблетки) 3 рази/добу. При; вестибулярних порушеннях; - по 25 мг 3 рази на добу. При ; кінетозі ( "дорожній" хвороби): ; дорослим; - по 25 мг за 30 хв перед дорогою (при необхідності повторний прийом 25 мг через 6 год). Максимальна доза препарату не повинна перевищувати 225 мг (9 таблеток) на добу. Доза для дітей від 5 до 12 років - 1/2 дози, рекомендованої дорослим, доза для дітей старше 12 років відповідає дозі, рекомендованій дорослим пацієнтам. При високій чутливості до препарату лікування починають з 1/2 дози, збільшуючи її поступово. Курс лікування – від кількох тижнів до кількох місяців.ПередозуванняСимптоми: блювання, сонливість, тремор, надмірне зниження АТ, кома. Лікування: специфічного антидоту не існує, промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСтугерон® може викликати сонливість, особливо на початку курсу лікування, тому слід утриматися від прийому алкоголю і дотримуватися обережності при спільному прийомі з препаратами, що пригнічують ЦНС. У зв'язку з наявністю антигістамінного ефекту Стугерон® може вплинути на результат антидопінгового контролю спортсменів (хибний позитивний результат), а також може нівелювати позитивні реакції при проведенні шкірних діагностичних тестів (за 4 дні до дослідження лікування слід відмінити). При тривалому застосуванні рекомендується проводити контрольне обстеження функції печінки, нирок, клінічного аналізу периферичної крові. Пацієнтам, які страждають на хворобу Паркінсона, Стугерон® слід призначати тільки в тих випадках, коли передбачувана користь перевищує потенційний ризик погіршення стану. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами Оскільки прийом препарату може викликати сонливість, особливо на початку лікування, слід утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, які потребують підвищеної концентрації уваги та психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Упакування: упак. Виробник: Зелдіс Завод-виробник: Зелдіс(Росія). .

Виробник: Зелдіс Завод-виробник: Зелдіс(Росія). . .

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки містять активну речовину: бетагістину дигідрохлорид 16 мг. 60 шт. у контурній комірковій упаковці.Фармакотерапевтична групаБетагістин діє головним чином на гістамінові H1- та H3-рецептори внутрішнього вуха та вестибулярних ядер ЦНС. Шляхом прямого агоністичного впливу на H1-рецептори судин внутрішнього вуха, а також опосередковано через вплив на H3-рецептори покращує мікроциркуляцію та проникність капілярів, нормалізує тиск ендолімфи у лабіринті та равлику. Водночас бетагістин збільшує кровообіг у базилярній артерії. Має виражений центральний ефект, будучи інгібітором H3-рецепторів ядер вестибулярного нерва. Покращує провідність у нейронах вестибулярних ядер на рівні ствола головного мозку. Клінічним проявом зазначених властивостей є зниження частоти та інтенсивності запаморочень, зменшення шуму у вухах, покращення слуху у разі його зниження.ФармакокінетикаАбсорбується швидко. Зв'язування з білками плазми – низьке. Cmax у плазмі крові досягається через 3 години. T1/2 становить 3-4 години.ІнструкціяВсередину, під час їжі.Показання до застосуванняЛікування та профілактика вестибулярного запаморочення різного походження. синдроми, що включають запаморочення та головний біль, шум у вухах, прогресуюче зниження слуху, нудоту та блювання. хвороба або синдром Меньєра.Протипоказання до застосуванняДіти віком до 18 років (у зв'язку з відсутністю даних). підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю: виразкова хвороба шлунково-кишкового тракту (в т.ч. в анамнезі), феохромоцитома, бронхіальна астма. Зазначених хворих слід регулярно спостерігати під час лікування.Вагітність та лактаціяНедостатньо даних для оцінки впливу препарату при вагітності та в період лактації. У зв'язку з цим не рекомендується прийом вагітності. На час лікування необхідно припинити грудне вигодовування. Діти віком до 18 років (у зв'язку з відсутністю даних). підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.Побічна діяШлунково-кишкові розлади, поява реакцій підвищеної чутливості з боку шкірних покривів (висипання, свербіж, кропив'янка), набряку Квінке.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки взаємодії чи несумісності з іншими лікарськими засобами невідомі.Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі. Пігулки 16 мг: 1/2-1 таб. 3 рази на добу. Поліпшення зазвичай спостерігається вже на початку терапії. Стабільний терапевтичний ефект настає після двох тижнів лікування та може наростати протягом кількох місяців лікування. Лікування тривале. Тривалість прийому препарату підбирається індивідуально.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, судоми. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБетагістин не має седативного ефекту і не впливає на здатність керувати автомобілем або займатися видами діяльності, що вимагають швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Дозування: 25 мг Фасування: N50 Форма випуску таб. Діюча речовина: Циннарізін. .

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активні компоненти: Cinnabaris (Циннабаріс) D3 – 25,0 мг, Hydrastis (Гідрастіс) D3 – 25,0 мг, Kalium bichromicum (Каліум біхромікум) D3 – 25,0 мг, Echinacea (Ехінацея) D1 – 25,0 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат – 140,0 мг, крохмаль пшеничний – 8,5 мг, магнію стеарат – 1,5 мг. По 20 таблеток у блістер з алюмінієвої фольги та плівки ПВХ. По 5 блістерів разом із інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПігулки плоскоциліндричної форми білого або майже білого кольору з фаскою. Допускається наявність окремих вкраплень.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний засіб.ФармакодинамікаКомплексний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена ​​компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняЗастосовується для лікування гострих та хронічних синуситів (запалення придаткових пазух носа: гаймориту, фронтиту тощо) у комплексній терапії.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до окремих компонентів препарату, а також до рослин сімейства складноцвітих; непереносимість крохмалю, дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. Дитячий вік до 3 років через недостатність відповідних клінічних даних. З обережністю: пацієнти із цукровим діабетом.Вагітність та лактаціяПід час вагітності та в період годування груддю приймати препарат лише у тому випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода (дитини). Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції та реакції індивідуальної непереносимості. При шкірних реакціях, які можливі у поодиноких випадках, слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря. Після застосування може спостерігатись підвищене слиновиділення. У цьому випадку слід зменшити дозування або припинити прийом препарату. При появі побічних ефектів, не описаних у даній інструкції, слід припинити прийом препарату і повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано. Прийом гомеопатичних препаратів не виключає лікування іншими лікарськими засобами. Якщо Ви або Ваша дитина приймаєте або приймали інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні), повідомте про це лікаря.Спосіб застосування та дозиТаблетки приймають за півгодини до їди або через півгодини після їди, повільно розсмоктуючи в ротовій порожнині. При гострому захворюванні дітям від 3 до 6 років слід приймати по 1 таблетці кожні 2 години (не більше 6 разів на день) до поліпшення. При подальшому лікуванні по 1/2 таблетки 3 десь у день до одужання. Дітям з 6 до 12 років слід приймати по 1 таблетці щогодини (не більше 7-8 разів на день) до настання поліпшення. При подальшому лікуванні по 1 таблетці 2 рази на день до одужання. Дітям старше 12 років і дорослим приймати при гострому захворюванні по 1 таблетці щогодини (не більше 12 разів на день) до настання поліпшення, далі по 1-2 таблетки 3 рази на день до повного одужання. При хронічному перебігу захворювання дітям старше 12 років та дорослим приймати по 1 таблетці 3 рази на день до покращення стану. Дітям від 3 до 6 років слід приймати по 1/2 таблетки 3 рази на день, дітям від 6 до 12 років – по 1 таблетці 2 рази на день. Курс лікування для запобігання рецидивам при хронічному перебігу захворювань рекомендується до 2 місяців. У разі відсутності поліпшення або погіршення стану при гострому захворюванні через 3 дні лікування Циннабсином, препарат слід відмінити і звернутися до лікаря.ПередозуванняДо цього часу випадки передозування не зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри застосуванні гомеопатичних лікарських засобів можуть тимчасово загострюватись наявні симптоми (первинне погіршення). У цьому випадку слід припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем. Препарат можна застосовувати пацієнтам із целіакією. Пацієнтам з непереносимістю крохмалю (захворюванням, відмінним від целіакії) не слід приймати препарат, оскільки у ньому міститься пшеничний крохмаль. Інформація для пацієнтів із цукровим діабетом: вміст вуглеводів у максимальній добовій дозі препарату (12 таблеток) відповідає 0,25 хлібної одиниці (ХЕ). Не слід приймати препарат разом з їжею та напоями. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера, оператора).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: циннаризин – 0,025 г; допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 0,0178 г; лактоза (цукор молочний) – 0,102 г; повідон середньомолекулярний - 0,0030 г; кремнію діоксид колоїдний (аеросил) – 0,0007 г; магнію стеарат – 0,0015 г. Пігулки 25 мг. По 10, 14 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. 5, 10 контурних коміркових упаковок по 10 таблеток або 4 контурні коміркові упаковки по 14 таблеток з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиТаблетки білого або білого з кремуватим відтінком кольору, плоскоциліндричні з фаскою, з маркуванням "R" на одній стороні або без неї.ФармакокінетикаПрепарат всмоктується у шлунку та кишечнику. Максимальна концентрація в плазмі після прийому внутрішньо через 1-3 години. Зв'язок цинарізину з білками плазми становить 91%. Повністю метаболізується у печінці (за допомогою дезалкілювання). Період напіввиведення дорівнює 4 годинам. Виводиться у вигляді метаболітів: 1/3 – нирками та 2/3 – з каловими масами – кишечником.ФармакодинамікаСелективний блокатор «повільних» кальцієвих каналів, знижує надходження у клітини іонів кальцію та зменшує їх вміст у депо плазмолеми, знижує тонус гладкої мускулатури артеріол. Безпосередньо впливаючи на гладку мускулатуру судин, зменшує їхню реакцію на біогенні речовини (адреналін, норадреналін, дофамін, ангіотензин, вазопресин). Має судинорозширювальний ефект (особливо щодо судин головного мозку), не надаючи істотного впливу на артеріальний тиск. Виявляє помірну антигістамінну активність, зменшує збудливість вестибулярного апарату, знижує тонус симпатичної нервової системи. Ефективний у хворих з латеральною недостатністю мозкового кровообігу, початковим атеросклерозом судин мозку та хронічними захворюваннями судин мозку з постінсультними осередковими симптомами. У пацієнтів з порушенням периферичного кровообігу покращує кровопостачання органів та тканин (у т.ч. міокарда), посилює постішемічне розширення судин. Підвищує еластичність мембран еритроцитів,їхня здатність до деформації, знижує в'язкість крові. Збільшує стійкість м'язів до гіпоксії.Показання до застосуваннясимптоми цереброваскулярної недостатності (запаморочення, шум у вухах, головний біль, порушення пам'яті, зниження концентрації уваги); вестибулярні порушення (в т.ч. хвороба Меньєра; запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудота та блювання лабіринтного походження); профілактика кінетозів («дорожньої хвороби» – морської та повітряної хвороби); мігрень (профілактика нападів); порушення периферичного кровообігу: хвороба Рейно, «переміжна» кульгавість, акроціаноз, трофічні порушення (у тому числі трофічні та варикозні виразки).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, вагітність, період лактації. Непереносимість лактози, лактазна недостатність, синдром глюкозогалактозної мальабсорбції. Діти віком до 5 років. З обережністю: З обережністю. Хвороба Паркінсона.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування препарату при вагітності. На час прийому препарату годування груддю слід припинити.Побічна діяЗ боку нервової системи: сонливість, стомлюваність, головний біль, екстрапірамідні розлади (тремор кінцівок та підвищення м'язового тонусу, гіпокінезія), депресія. З боку травної системи: сухість у роті, біль в епігастральній ділянці, диспепсія, холестатична жовтяниця. З боку шкірних покровів: пітливість, розвиток вовчаковоподібного синдрому, червоний плоский лишай (вкрай рідко), шкірний висип. Інші: алергічні реакції, зниження артеріального тиску, збільшення ваги тіла.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює пригнічуючу дію на центральну нервову систему етанолу, седативних засобів, трициклічних антидепресантів.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їжі. Дорослим: при недостатності мозкового кровообігу, при вестибулярних порушеннях, для профілактики мігрені – по 25 мг тричі на добу; при порушеннях периферичного кровообігу – по 50-75 мг тричі на добу; для профілактики "дорожньої хвороби" - по 25 мг за півгодини перед дорогою (при необхідності повторний прийом 25 мг через 6 годин). Максимальна добова доза не повинна перевищувати 225 мг (9 таблеток) на день. Дітям старше 5 років – 1/2 дози, що рекомендується дорослим, за всіма показаннями. Тривалість курсу лікування – від кількох тижнів до кількох місяців. Для досягнення оптимального терапевтичного ефекту препарат слід приймати безперервно. При високій чутливості до препарату лікування починають з 1/2 дози, збільшуючи її поступово.ПередозуванняСимптоми: блювання, сонливість, тремор, зниження артеріального тиску, кома. Лікування: специфічного антидоту немає, промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнтам, які страждають на хворобу Паркінсона, препарат слід призначати лише у випадку, коли переваги лікування перевершують за значущістю можливе погіршення перебігу основного захворювання. У зв'язку з антигістамінним ефектом призначення препарату слід припинити за 4 дні до алергічної шкірної проби. Препарат може вплинути на результат при антидопінговому контролі спортсменів (хибнопозитивний результат). Хворим з непереносимістю лактози слід враховувати, що вона входить до складу лікарського препарату. При тривалому застосуванні рекомендується проведення контрольного лабораторного дослідження функцій печінки, нирок, периферичної крові. У період лікування препаратом слід утриматися від алкоголю.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: цинаризин 25 мг; Допоміжні речовини: крохмаль картопляний, полівінілпіролідон, повідон низькомолекулярний, магнію стеарат, лактоза, кремнію діоксид колоїдний (аеросил). Пігулки по 25 мг. в упаковці осередкової контурної 10 штук, в картонній пачці.Опис лікарської формиПігулки білого або білого з кремовим відтінком кольору, плоскоциліндричні, з фаскою.Фармакотерапевтична групаСудинорозширювальне.ФармакокінетикаВсмоктується у шлунку та кишечнику. Cmax у плазмі після прийому внутрішньо через 1-3 год. Зв'язок з білками плазми становить 91%. Повністю метаболізується у печінці (за допомогою глюкуронування). T1/2 дорівнює 4 год. Виводиться як метаболітів 1/3 - нирками і 2/3 - з каловими масами.ФармакодинамікаСелективний блокатор повільних кальцієвих каналів, знижує надходження у клітини іонів кальцію та зменшує їх вміст у депо плазмолеми, знижує тонус гладкої мускулатури артеріол. Безпосередньо впливаючи на гладку мускулатуру судин, зменшує їхню реакцію на біогенні речовини (адреналін, норадреналін, дофамін, ангіотензин, вазопресин). Має судинорозширювальний ефект (особливо щодо судин головного мозку), не надаючи істотного впливу на АТ. Виявляє помірну антигістамінну активність, зменшує збудливість вестибулярного апарату, знижує тонус симпатичної нервової системи. Підвищує еластичність мембран еритроцитів, їхню здатність до деформації, знижує в'язкість крові. Збільшує стійкість м'язів до гіпоксії.Клінічна фармакологіяБлокатор кальцієвих каналів із переважним впливом на судини головного мозку.ІнструкціяВсередину, після їжі.Показання до застосуванняЦереброваскулярна недостатність (запаморочення, шум у вухах, головний біль, порушення пам'яті, зниження концентрації уваги); Вестибулярні порушення (в т.ч. хвороба Меньєра: запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудота та блювання лабіринтного походження); Профілактика кінетозів ("дорожньої хвороби" - морської та повітряної хвороби); Мігрень (профілактика нападів); Порушення периферичного кровообігу: хвороба Рейно, кульгавість, акроціаноз, трофічні порушення (в т.ч. трофічні та варикозні виразки).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; Вагітність; Період лактації; Дитячий вік віком до 5 років. Хворим на хворобу Паркінсона препарат призначають лише у разі, коли переваги лікування циннаризином перевершують за значимістю можливе погіршення перебігу основного захворювання.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та дітям молодше 5 років.Побічна діяЗ боку нервової системи: сонливість, стомлюваність, головний біль, екстрапірамідні розлади (тремор кінцівок та підвищення м'язового тонусу, гіпокінезія), депресія. З боку травної системи: сухість у роті, біль в епігастральній ділянці, диспепсія, холестатична жовтяниця. З боку шкірних покровів: пітливість, розвиток вовчаковоподібного синдрому, червоний плоский лишай (вкрай рідко), шкірний висип. Інші: алергічні реакції, збільшення маси тіла.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює пригнічуючу дію на ЦНС алкоголю, седативних засобів, трициклічних антидепресантів. У зв'язку з наявністю антигістамінного ефекту, циннаризин може вплинути на результат антидопінгового контролю спортсменів (неправдиво позитивний результат), а також може нівелювати позитивні реакції при проведенні шкірних діагностичних проб (за 4 дні до дослідження лікування слід відмінити).Спосіб застосування та дозиПри недостатності мозкового кровообігу – по 25 мг 3 рази на добу. При порушенні периферичного кровообігу – по 50-75 мг 3 рази на добу. При вестибулярних порушеннях – по 25 мг 3 рази на добу. Максимальна доза, що рекомендується, не повинна перевищувати 225 мг (9 таблеток) на день. Курс лікування від кількох тижнів до кількох місяців. При кінетозі ("дорожній" хворобі): дорослим – по 25 мг за півгодини перед дорогою (при необхідності повторний прийом 25 мг через 6 год), для дітей віком від 5 років – 1/2 дози, рекомендованої дорослим. При високій чутливості до препарату лікування починають з 1/2 дози, збільшуючи її поступово.ПередозуванняПосилення виразності побічних ефектів, зниження артеріального тиску, блювання, кома.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНа початку лікування може викликати сонливість, тому прийом алкоголю та одночасне застосування депресантів ЦНС потребує обережності. У зв'язку з антигістамінним ефектом призначення цинаризину слід припинити за 4 дні до проведення шкірної алергічної проби. Цінаризин може вплинути на результат при антидопінговому контролі спортсменів (хибнопозитивний результат). При непереносимості лактози слід врахувати, що 1 таблетка містить 175 мг лактози. Можливий розвиток сонливості, особливо на початку лікування, тому слід дотримуватись обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. При тривалому застосуванні рекомендується проведення контрольного лабораторного обстеження функції печінки, нирок, периферичної крові.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: циннаризин 25 мг. Допоміжні речовини: крохмаль пшеничний, лактози моногідрат, полівінілпіролідон К25, аеросил 200, стеарат магнію, целюлоза мікрокристалічна. 50 шт. - блістери (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки; білого або майже білого кольору, круглі (діаметром 7 мм), двоопуклі, без запаху.Фармакотерапевтична групаЦинаризин покращує мозковий і периферичний кровообіг, інгібуючи дію низки ендогенних вазоконстрикторів і струмів іонів кальцію в клітини за допомогою блокади "повільних" вольтажзалежних кальцієвих каналів. Має судинорозширювальний ефект особливо щодо судин головного мозку, не надаючи істотного впливу на АТ. Підвищує еластичність мембран еритроцитів, їхню здатність до деформації, знижує в'язкість крові, підвищує стійкість м'язів до гіпоксії. Виявляє помірну антигістамінну активність, зменшує збудливість вестибулярного апарату, знижує тонус симпатичної нервової системи.ФармакокінетикаВсмоктується порівняно повільно в ШКТ. C max у плазмі досягається через 1-3 години після перорального застосування. Зв'язується із білками плазми на 80%, з еритроцитами на 13%. Розподіл у тканинах інтенсивніше протягом 4-х годин після прийому. Повністю метаболізується у печінці, переважно шляхом N-дезалкилирования. T1/2 становить 3-6 год, виводиться у вигляді метаболітів: 1/3 – нирками та 2/3 – з каловими масами.Клінічна фармакологіяБлокатор кальцієвих каналів із переважним впливом на судини головного мозку.Показання до застосуванняДорослі та діти старше 12 років: профілактика та лікування порушень периферичного кровообігу (облітеруючий ендартеріїт, облітеруючий тромбангіїт, хвороба Рейно, діабетична ангіопатія, тромбофлебіт, трофічні порушення (трофічні та варикозні виразки), парестезії, нічні спазми та похолодання в кінцівці; профілактика кінетозів ("дорожньої хвороби" - морської та повітряної хвороби); симптоматичне лікування лабіринтних та вестибулярних порушень судинного походження, хвороба Меньєра.Протипоказання до застосуванняВагітність; період лактації; дитячий вік до 12 років; лактазна недостатність, галактоземія або глюкозо-галактозний синдром мальабсорбції; целіакія (глютенова ентеропатія); - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю: хвороба Паркінсона.Вагітність та лактаціяЗ огляду на відсутність контрольованих клінічних досліджень щодо безпеки застосування у вагітних жінок, не рекомендується застосування цинаризину під час вагітності. З огляду на відсутність даних щодо екскреції в грудне молоко, застосування цинаризину під час грудного вигодовування небажане. У разі необхідності застосування препарату годування фуддю слід припинити. Застосування у дітей Протипоказаний дітям віком до 12 років.Побічна діяПобічні дії, що найчастіше зустрічаються - сонливість, шлунково-кишковий дискомфорт, які в більшості випадків носять минущий характер і проходять при зменшенні дози. Інші рідше зустрічаються побічні дії: З боку серцево-судинної системи: зниження АТ. З боку нервової системи: головний біль, підвищена стомлюваність; у хворих, які приймають циннаризин у високих дозах тривалий час, можлива поява естралірамідної симптоматики (тремор кінцівок та підвищення м'язового тонусу, гіпокінезія, дезорієнтація, порушення рівноваги), включаючи синдром Паркінсона, депресія. З боку травної системи: ; сухість у роті, біль в епігастральній ділянці, диспепсія; вкрай рідко – холестатична жовтяниця З боку шкірних покривів: підвищене потовиділення; у вкрай поодиноких випадках - червоний плоский лишай та вовчаковоподібні реакції. Алергічні реакції: ; шкірний висип. Інші: збільшення маси тіла.Взаємодія з лікарськими засобамиПідсилює дію етанолу (алкоголю) та седативних лікарських засобів. При одночасному застосуванні з ноотропними, гіпотензивними та судинорозширювальними засобами посилює їхній ефект. Зменшує ефект гіпертензивних лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиДорослі та діти старше 12 років Всередину з великою кількістю рідини після їди. При ;порушенні периферичного кровообігу ;- по 50-75 мг (2-3 таб/) 3 рази/сут. При високій чутливості до препарату лікування починають з 1/2 дози, збільшуючи її поступово. Для досягнення оптимального терапевтичного ефекту препарат слід приймати безперервно, тривало від кількох тижнів до декількох місяців. При; вестибулярних порушеннях; - по 25 мг 3 рази на добу/ При ;кінетозі ;- по 25 мг за 30 хв перед майбутньою дорогою (при необхідності повторний прийом 25 мг через 6-8 год). При; лабіринтних розладах; - по 25 мг 3 рази на добу. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 225 мг.ПередозуванняСимптоми: блювання, сонливість, зниження АТ, тремор, кома. Лікування: у випадках передозування - промивання шлунка, активоване вугілля. Застосовуються симптоматичні засоби. Специфічного антидоту немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЦиннаризин може спричинити шлунковий дискомфорт. Прийом таблеток після їди знижує подразнення слизової оболонки шлунка. Пацієнтам, які страждають на хворобу Паркінсона, циннаризин слід призначати тільки в тому випадку, якщо його переваги перевищують можливий ризик погіршення стану. Пацієнти старше 65 років, які мають у сімейному анамнезі або клінічній симптоматиці екстрапірамідні порушення, повинні перебувати під постійним медичним контролем. У осіб, схильних до зниження артеріального тиску (гіпотонії), необхідно контролювати значення артеріального тиску в ході лікування. Цинаризин може викликати помилково позитивну реакцію під час проведення антидопінгових тестів у спортсменів. При тривалому застосуванні рекомендується проведення контрольного обстеження функції печінки, нирок, картини периферичної крові. Через свої антигістамінні ефекти циннаризин може призвести до помилкових негативних результатів при шкірних пробах на підвищену чутливість. Лікування циннаризитюм слід відмінити за 4 дні до досліджень. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та заняттями потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: бетагістину дигідрохлорид 24 мг. Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна – 229.5 мг, лактоза (цукор молочний) – 71.25 мг, лимонна кислота – 7.5 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) – 17.4 мг, тальк – 5.25 мг, 3 ат . , крохмаль 1500 (прежелатинізований крохмаль) – 9 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні. 30 шт. - банки полімерні (1) - пачки картонні. 30 шт. - флакони полімерні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки білого або майже білого кольору, плоскоциліндричної форми, з фаскою та ризиком.Фармакотерапевтична групаПрепарат, що покращує мікроциркуляцію лабіринту, що застосовується при патології вестибулярного апарату. Бетагістин діє головним чином на гістамінові Н1- та Н3-рецептори внутрішнього вуха та вестибулярних ядер ЦНС. Шляхом прямого агоністичного впливу на H1-рецептори судин внутрішнього вуха, а також опосередковано через вплив на Н3-рецептори покращує мікроциркуляцію та проникність капілярів, нормалізує тиск ендолімфи у лабіринті та равлику. Водночас бетагістин збільшує кровообіг у базилярній артерії. Має виражений центральний ефект, будучи інгібітором Н3-рецепторів ядер вестибулярного нерва. Покращує провідність у нейронах вестибулярних ядер на рівні ствола головного мозку. Клінічним проявом зазначених властивостей є зниження частоти та інтенсивності запаморочень, зменшення шуму у вухах, покращення слуху у разі його зниження.ФармакокінетикаАбсорбується швидко, рівень зв'язування з білками плазми - низький. C max ;у плазмі крові через 3 год. Т1/2; - 3-4 год. Практично повністю виводиться нирками у вигляді метаболіту (2-піридилуцтової кислоти) протягом 24 год.Клінічна фармакологіяПрепарат, що покращує мікроциркуляцію лабіринту, що застосовується при патології вестибулярного апарату.Показання до застосуванняЛікування та профілактика вестибулярного запаморочення різного походження; синдроми, що включають запаморочення та головний біль, шум у вухах, прогресуюче зниження слуху, нудоту та блювання; хвороба або синдром Меньєра.Протипоказання до застосуванняВагітність (у зв'язку з відсутністю даних); період лактації (у зв'язку з відсутністю даних); вік до 18 років (у зв'язку з відсутністю даних); підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю слід призначати препарат при виразковій хворобі шлунка або дванадцятипалої кишки (в т.ч. в анамнезі), феохромоцитомі, бронхіальній астмі. Пацієнтів із зазначеними захворюваннями слід регулярно спостерігати під час лікування.Вагітність та лактаціяНедостатньо даних для оцінки впливу препарату при вагітності та в період лактації. У зв'язку із цим не рекомендується приймати препарат при вагітності. На час лікування необхідно припинити грудне вигодовування. Застосування у дітей Протипоказано застосування препарату до 18 років (у зв'язку з відсутністю даних).Побічна діяЗ боку травної системи: шлунково-кишкові розлади. Алергічні реакції: поява реакцій підвищеної чутливості з боку шкірних покривів (висип, свербіж, кропив'янка), набряк Квінке.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки взаємодії чи несумісності з іншими лікарськими засобами невідомі.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо під час їжі. Рекомендовані дози: Пігулки 8 мг: 1-2 таб. 3 рази на добу. Пігулки 16 мг: 1/2-1 таб. 3 рази на добу. Таблетки 24 мг: 1 таб. 2 рази на добу. Поліпшення зазвичай відзначається вже на початку терапії, стабільний терапевтичний ефект настає після 2 тижнів лікування та може наростати протягом кількох місяців лікування. Лікування тривале. Тривалість застосування препарату визначається індивідуально.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, судоми. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Бетагістин не має седативного ефекту і не впливає на здатність керувати автомобілем або займатися іншими видами діяльності, що вимагають швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: бетагістину дигідрохлорид 24 мг. Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна – 229.5 мг, лактоза (цукор молочний) – 71.25 мг, лимонна кислота – 7.5 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) – 17.4 мг, тальк – 5.25 мг, 3 ат . , крохмаль 1500 (прежелатинізований крохмаль) – 9 мг. 60 шт. - банки полімерні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки білого або майже білого кольору, плоскоциліндричної форми, з фаскою та ризиком.Фармакотерапевтична групаПрепарат, що покращує мікроциркуляцію лабіринту, що застосовується при патології вестибулярного апарату. Бетагістин діє головним чином на гістамінові Н1- та Н3-рецептори внутрішнього вуха та вестибулярних ядер ЦНС. Шляхом прямого агоністичного впливу на H1-рецептори судин внутрішнього вуха, а також опосередковано через вплив на Н3-рецептори покращує мікроциркуляцію та проникність капілярів, нормалізує тиск ендолімфи у лабіринті та равлику. Водночас бетагістин збільшує кровообіг у базилярній артерії. Має виражений центральний ефект, будучи інгібітором Н3-рецепторів ядер вестибулярного нерва. Покращує провідність у нейронах вестибулярних ядер на рівні ствола головного мозку. Клінічним проявом зазначених властивостей є зниження частоти та інтенсивності запаморочень, зменшення шуму у вухах, покращення слуху у разі його зниження.ФармакокінетикаАбсорбується швидко, рівень зв'язування з білками плазми - низький. C max ;у плазмі крові через 3 год. Т1/2; - 3-4 год. Практично повністю виводиться нирками у вигляді метаболіту (2-піридилуцтової кислоти) протягом 24 год.Клінічна фармакологіяПрепарат, що покращує мікроциркуляцію лабіринту, що застосовується при патології вестибулярного апарату.Показання до застосуванняЛікування та профілактика вестибулярного запаморочення різного походження; синдроми, що включають запаморочення та головний біль, шум у вухах, прогресуюче зниження слуху, нудоту та блювання; хвороба або синдром Меньєра.Протипоказання до застосуванняВагітність (у зв'язку з відсутністю даних); період лактації (у зв'язку з відсутністю даних); вік до 18 років (у зв'язку з відсутністю даних); підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю слід призначати препарат при виразковій хворобі шлунка або дванадцятипалої кишки (в т.ч. в анамнезі), феохромоцитомі, бронхіальній астмі. Пацієнтів із зазначеними захворюваннями слід регулярно спостерігати під час лікування.Вагітність та лактаціяНедостатньо даних для оцінки впливу препарату при вагітності та в період лактації. У зв'язку із цим не рекомендується приймати препарат при вагітності. На час лікування необхідно припинити грудне вигодовування. Застосування у дітей Протипоказано застосування препарату до 18 років (у зв'язку з відсутністю даних).Побічна діяЗ боку травної системи: шлунково-кишкові розлади. Алергічні реакції: поява реакцій підвищеної чутливості з боку шкірних покривів (висип, свербіж, кропив'янка), набряк Квінке.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки взаємодії чи несумісності з іншими лікарськими засобами невідомі.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо під час їжі. Рекомендовані дози: Пігулки 8 мг: 1-2 таб. 3 рази на добу. Пігулки 16 мг: 1/2-1 таб. 3 рази на добу. Таблетки 24 мг: 1 таб. 2 рази на добу. Поліпшення зазвичай відзначається вже на початку терапії, стабільний терапевтичний ефект настає після 2 тижнів лікування та може наростати протягом кількох місяців лікування. Лікування тривале. Тривалість застосування препарату визначається індивідуально.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, судоми. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Бетагістин не має седативного ефекту і не впливає на здатність керувати автомобілем або займатися іншими видами діяльності, що вимагають швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки містять активну речовину: бетагістину дигідрохлорид 8 мг. 30 шт. у контурній комірковій упаковці.Фармакотерапевтична групаБетагістин діє головним чином на гістамінові H1- та H3-рецептори внутрішнього вуха та вестибулярних ядер ЦНС. Шляхом прямого агоністичного впливу на H1-рецептори судин внутрішнього вуха, а також опосередковано через вплив на H3-рецептори покращує мікроциркуляцію та проникність капілярів, нормалізує тиск ендолімфи у лабіринті та равлику. Водночас бетагістин збільшує кровообіг у базилярній артерії. Має виражений центральний ефект, будучи інгібітором H3-рецепторів ядер вестибулярного нерва. Покращує провідність у нейронах вестибулярних ядер на рівні ствола головного мозку. Клінічним проявом зазначених властивостей є зниження частоти та інтенсивності запаморочень, зменшення шуму у вухах, покращення слуху у разі його зниження.ФармакокінетикаАбсорбується швидко. Зв'язування з білками плазми – низьке. Cmax у плазмі крові досягається через 3 години. T1/2 становить 3-4 години.ІнструкціяВсередину, під час їжі.Показання до застосуванняЛікування та профілактика вестибулярного запаморочення різного походження. синдроми, що включають запаморочення та головний біль, шум у вухах, прогресуюче зниження слуху, нудоту та блювання. хвороба або синдром Меньєра.Протипоказання до застосуванняДіти віком до 18 років (у зв'язку з відсутністю даних). підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю: виразкова хвороба шлунково-кишкового тракту (в т.ч. в анамнезі), феохромоцитома, бронхіальна астма. Зазначених хворих слід регулярно спостерігати під час лікування.Вагітність та лактаціяНедостатньо даних для оцінки впливу препарату при вагітності та в період лактації. У зв'язку з цим не рекомендується прийом вагітності. На час лікування необхідно припинити грудне вигодовування. Діти віком до 18 років (у зв'язку з відсутністю даних). підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.Побічна діяШлунково-кишкові розлади, поява реакцій підвищеної чутливості з боку шкірних покривів (висипання, свербіж, кропив'янка), набряку Квінке.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки взаємодії чи несумісності з іншими лікарськими засобами невідомі.Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі. Пігулки 16 мг: 1/2-1 таб. 3 рази на добу. Поліпшення зазвичай спостерігається вже на початку терапії. Стабільний терапевтичний ефект настає після двох тижнів лікування та може наростати протягом кількох місяців лікування. Лікування тривале. Тривалість прийому препарату підбирається індивідуально.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, судоми. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБетагістин не має седативного ефекту і не впливає на здатність керувати автомобілем або займатися видами діяльності, що вимагають швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.