Цистит Со скидкой

Склад, форма випуску та упаковкаСухий екстракт трави горця пташиного, сухий екстракт кореневищ пирію повзучого, сухий екстракт листя берези повислої, сухий екстракт кореня петрушки кучерявої, сухий екстракт кореня любистока лікарського, сухий екстракт трави хвоща польового, сухий екстракт трави золотарника звичайного колоїдний безводний (антистежуючий агент), стеарат магнію (антистежуючий агент); капсула (желатин, вода, барвники: титану діоксид, заліза оксид жовтий, мідний комплекс хлорофіліну). Упаковка: 30 капус по 356 мг.ХарактеристикаЗастосування Фітолізину актуальне при лікуванні запально-інфекційних процесів, що супроводжують уролітіаз (мочекам'яне захворювання). Крім того, нефрокапсули Фітолізин застосовуються з метою профілактики, щоб запобігти рецидиву сечокам'яної хвороби.Фармакотерапевтична групаФітолізин нефрокапс має знеболювальну, бактерицидну та бактеріостатичну дію. У ліках містяться силікати, похідні флавону та сапоніни, які виражають сечогінну дію. Застосування Фітолізину актуальне при лікуванні запально-інфекційних процесів, що супроводжують уролітіаз (мочекам'яне захворювання). Крім того, нефрокапсули Фітолізин застосовуються з метою профілактики, щоб запобігти рецидиву сечокам'яної хвороби. Біологічно активні речовини: Флавоноїди (у перерахунку на рутин) – вміст у добовій дозі (3 капсули), мг – не менше 27,0ІнструкціяВсередину, 1 капсулі 3 рази на день перед їдою, запиваючи достатньою кількістю води (не менше ½ склянки). Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі, є джерелом флавоноїдів, сприяє підтримці нормального функціонування нирок і сечовивідних шляхів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продуктуВагітність та лактаціяПротипоказаний прийом при вагітності та в період лактації.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка до їжі. Не є ліками. Без ГМО.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЛактоза, екстракт трави золототисячника сухого, екстракт коренів любистока сухого, екстракт ягід журавлини сухий, екстракт листя брусниці сухий, мальтодекстрин, Е553iii, Е470, Е464, Е171, Е422, Е172.Характеристика«Ехінацея Біокор Комплекс» - засіб, що володіє загальнозміцнюючими та імуностимулюючими властивостями, джерело селену, вітамінів С та Е. Екстракт ехінацеї, що входить до складу драже, стимулює імунну систему організму, підвищуючи тим самим опірність до застудних і вірусних захворювань.Властивості компонентівЕкстракт шипшини введений у композицію як додаткове джерело антиоксидантів для зміцнення імунної системи. Екстракт оману забезпечує протизапальну, антимікробну та жовчогінну дію. Додатково «Ехінацея Біокор Комплекс» збагачена селеном, вітамінами С та Е, які посилюють та доповнюють антиоксидантну дію один одного, що також позитивно впливає на імунну систему.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - джерела арбутину і флавоноїдів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 2 драже 3 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Дозировка: 3 г Фасовка: N2 Форма выпуска: гранулы д/приготовления р-ра Упаковка: саше Производитель: Замбон С. П. А.

Склад, форма випуску та упаковкаГранули для приготування розчину для прийому внутрішньо - 1 пак. Активна речовина: фосфоміцину трометамол – 5.631 г, що відповідає вмісту фосфоміцину – 3 г; Допоміжні речовини: кальцію гідроксид – 0.3 г, ароматизатор лимонний – 0.2 г, сахарин натрію – 0.01 г, цукрова пудра – до 8 г. Багатошаровий пакетик, що ламінує (1 шт.), 8 г .Опис лікарської формиГранули для приготування розчину для вживання від білого до світло-жовтого кольору, з лимонним запахом.Фармакотерапевтична групаАнтибіотик широкого спектра дії. Механізм дії пов'язаний із придушенням першого етапу синтезу пептидоглікану клітинної стінки бактерій. Будучи структурним аналогом фосфоенолу пірувату, вступає у конкурентну взаємодію з ферментом N-ацетил-глюкозаміно-3-o-енолпірувіл-трансферазою, в результаті цього відбувається специфічне, вибіркове та необоротне інгібування цього ферменту. Активний щодо більшості грамнегативних бактерій: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae; грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (В т.ч. Enterococcus faecalis).ФармакокінетикаАбсорбція складає 60%; зв'язування з білками плазми – 10%. C max прийому внутрішньо в дозі 50 мг/кг - 32 мкг/мл; при внутрішньовенному введенні в дозі 20 мг/кг - 130 мкг/кг; T 1/2 - 2.2 год. Швидко проникає і добре розподіляється у тканинах. 90% виділяється нирками із створенням високих концентрацій у сечі.Показання до застосуванняЛікування інфекційно-запальних захворювань (викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами) нижніх відділів сечовивідних шляхів, у т.ч. гострий бактеріальний цистит, загострення хронічного рецидивуючого бактеріального циститу, гострий бактеріальний узровикальний синдром, бактеріальний неспецифічний уретрит, безсимптомна масивна бактеріурія (при вагітності), післяопераційна інфекція сечових шляхів. Профілактика інфекції сечових шляхів при хірургічних втручаннях та трансуретральних діагностичних обстеженнях.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до фосфоміцину, вагітність.Вагітність та лактаціяФосфоміцин протипоказаний для застосування при вагітності. У період лактації застосування фосфоміцину можливе лише у випадках нагальної потреби під наглядом лікаря. У немовлят застосування фосфоміцину можливе лише у випадках крайньої необхідності під наглядом лікаря.Побічна діяРідко: нудота, блювання, діарея, висипання на шкірі, що зникає самостійно після відміни фосфоміцину.Спосіб застосування та дозиРазова доза для дорослих – 3 г, для дітей – 2 г. Схема лікування встановлюється індивідуально, з урахуванням стадії запального процесу, реактивності організму хворого, чутливості мікроорганізмів до фосфоміцину. Приймають усередину.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ немовлят застосування фосфоміцину можливе лише у випадках крайньої необхідності під наглядом лікаря.Умови відпустки з аптекЗа рецептом

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: нітрофурантоїну моногідрат - 50 мг; Допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 46,34 мг, кремнію діоксид колоїдний – 2,88 мг, кальцій стеарат – 0,78 мг. Пігулки. По 10 таблеток у контурне безосередкове впакування або контурне коміркове впакування. 1, 2, 3 контурних безосередкових або контурних осередкових упаковок разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку. Допускається контурні упаковки без комірки упаковувати в групову тару з відповідною кількістю інструкцій із застосування ("Для стаціонарів").Опис лікарської формиТаблетки жовтого або жовтого із зеленуватим відтінком кольору, круглі, плоскоциліндричної форми з фаскою.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб, нітрофуран.ФармакокінетикаАбсорбція із шлунково-кишкового тракту ШКТ – хороша. Біодоступність – 50% (їжа збільшує біодоступність). Швидкість всмоктування залежить від розмірів кристалів. Зв'язок із білками плазми – 60 %. Метаболізується в печінці та м'язовій тканині. Період напіввиведення Т1/2 – 20-25 хв. Проникає через плаценту, гематоенцефалітичний бар'єр гематоенцефалічного бар'єру, у грудне молоко. Виводиться повністю нирками (30-50% - у незміненому вигляді).ФармакодинамікаПротимікробний засіб із групи нітрофуранів, призначений, перш за все, для лікування інфекцій сечовивідних шляхів. Нітрофурантоїн відновлюється бактеріальними флавопротеїнами до реактивних сполук, які інактивують або ушкоджують білки бактеріальних рибосом та інших макромолекул. В результаті порушуються аеробне дихання та процеси синтезу білка, клітинної стінки, ДНК та РНК. Множинний механізм дії пояснює слабку набуту стійкість мікроорганізмів до нітрофурани. Ефективний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Escherichia coli, Proteus spp.).Показання до застосуванняБактеріальні не ускладнені інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі цистит, уретрит, профілактика інфекцій при урологічних операціях або обстеженнях (цистоскопія, катетеризація сечовивідних шляхів тощо).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до нітрофурантоїну, похідних нітрофурану або інших компонентів препарату, хронічна ниркова недостатність ХНН, хронічна серцева недостатність ХСН II-III ст., цироз печінки, хронічний гепатит, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, гостра порфірія, вагітність, період лактації, дитячий вік до 6 років (для цієї лікарської форми). З обережністю: цукровий діабет, анемія, електролітні розлади, дефіцит вітамінів групи В.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності протипоказане. Годування груддю (на час лікування слід припинити грудне вигодовування).Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, біль у животі, діарея, гепатит, холестатичний синдром, панкреатит, псевдомембранозний коліт. З боку нервової системи: запаморочення, біль голови, астенія, ністагм, сонливість, периферична невропатія. З боку дихальної системи: інтерстиціальні зміни в легенях, бронхообструктивний синдром, кашель, задишка, біль у грудній клітці, еозинофілія, інтерстиційна пневмонія або фіброз. З боку системи кровотворення: лейкопенія, гранулоцитопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія, мегалобластна анемія (ці зміни мають оборотний характер). Алергічні реакції: кропив'янка, набряк Квінке, свербіж шкіри, висип; анафілактичний шок. Дерматологічні реакції: ексфоліативний дерматит, багатоформна еритема. Інші: лікарська лихоманка, артралгія, можливі грипоподібні симптоми, суперінфекція сечостатевого тракту, що частіше викликається синьогнійною паличкою.Взаємодія з лікарськими засобамиАнтибактеріальний ефект знижує налідіксова кислота, всмоктування – антациди, що містять магнію трисиликат. Несумісний із фторхінолонами. Засоби, що сприяють виведенню сечової кислоти (пробенецид, сульфінпіразон), можуть інгібувати секрецію нирковими канальцями, при цьому знижується рівень нітрофурантоїну в сечі (зменшується антибактеріальний ефект) і підвищується в крові (збільшується токсичність).Спосіб застосування та дозиЗастосовують внутрішньо під час їжі, запиваючи великою кількістю води. Дорослі пацієнти. Гострі не ускладнені інфекції сечовивідних шляхів – 50 мг 4 рази на день протягом 7 днів. Профілактика інфекцій при урологічних операціях та обстеженнях – дорослим – 100 мг на ніч. Діти старше 6 років (вага тіла – понад 25 кг). Гострі не ускладнені інфекції сечовивідних шляхів – 50 мг 4 рази на день протягом 7 днів. Для дітей з масою тіла менше 25 кг рекомендується застосування лікарського засобу як суспензії.ПередозуванняСимптом: блювання. Лікування: прийом великої кількості рідини призводить до підвищення виведення препарату із сечею. Ефективний діаліз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрийом препарату має бути припинено за наявності перших ознак периферичної нейропатії (виникнення парестезій), оскільки розвиток цього ускладнення може бути небезпечним для життя. Ризик розвитку периферичної нейропатії збільшується у хворих з анемією, цукровим діабетом, порушенням електролітного балансу, недостатністю вітамінів групи В, вираженою нирковою недостатністю. Прийом препарату повинен бути припинений при прояві ознак гемолізу у пацієнтів з підозрою на недостатність глюкозо-6-фосфату дегідрогенази. Нітрофурантоїн не слід застосовувати для лікування захворювань кіркової речовини нирок, при гнійному паранефриті та простатиті. Нітрофурантоїн не призначають у комбінації з препаратами, що спричиняють порушення функції нирок. Необхідний ретельний моніторинг пацієнтів, які отримують тривалу терапію нітрофурантоїном, з метою виявлення ознак розвитку гепатиту. Нітрофурантоїн доцільно приймати з молоком або їжею для зниження ризику побічних ефектів з боку травної системи. Після прийому препарату сеча може забарвитись у жовтий або коричневий колір. У пацієнтів, які отримують нітрофурантоїн, можуть спостерігатися хибнопозитивні реакції при визначенні глюкози в сечі. Перед застосуванням препарату проконсультуйтеся з лікарем! Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Нітрофурантоїн може спричинити побічні ефекти з боку центральної нервової системи, у тому числі головний біль, сонливість, запаморочення. Слід бути обережними особам, у яких відзначаються вищезазначені прояви, їм не рекомендується під час лікування керувати транспортними засобами або механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Дозування: 50 мг Фасування: N10 Форма випуску таб. Упакування: упак. Действующее вещество: Нитрофурантоин.

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: нітрофурантоїн - 50 мг; допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний – 46 мг; кремнію діоксид колоїдний (аеросил) – 3 мг; кальцію стеарат – 1 мг. По 10, 20 або 25 таблеток у контурне осередкове впакування з плівки ПВХ та фольги алюмінієвої. 1, 2, 3, 4 або 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією з медичного застосування поміщають в картонну пачку. Від 20 до 1000 контурних осередкових упаковок з рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку (для стаціонарів).Опис лікарської формиКруглі, плоскоциліндричні таблетки жовтого або жовтого із зеленуватим відтінком кольору, з фаскою.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - нітрофуран.ФармакокінетикаДобре абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Біодоступність – 50% (їжа збільшує біодоступність). Швидкість всмоктування залежить від розмірів кристалів. Зв'язок із білками плазми – 60%. Метаболізується в печінці та м'язовій тканині. Період напіввиведення Т1/2 – 20-25 хв. Проникає через плаценту, гематоенцефалітичний бар'єр у грудне молоко. Виводиться повністю нирками (30-50% – у незміненому вигляді). Ефективну терапевтичну концентрацію препарат досягає в сечовивідних шляхах, а не в крові та тканинах. У пацієнтів з порушеннями функції нирок концентрація нітрофурантоїну в плазмі та Т1/2 збільшуються. Якщо кліренс креатиніну (КК) менше 60 мл/хв, терапевтична концентрація нітрофурантоїну в сечі не досягається, можлива кумуляція активної речовини та підвищений ризик токсичності. Нітрофурантоїн виявляє велику активність у кислій сечі. Якщо pH сечі вище 8, препарат втрачає бактерицидну активність.ФармакодинамікаПротимікробний засіб із групи нітрофуранів, призначений, перш за все, для лікування інфекцій сечовивідних шляхів. Нітрофурантоїн порушує синтез білків у бактеріях та проникність клітинної мембрани. У малих дозах нітрофурантоїн має бактеріостатичну дію, у великих - бактерицидну. Ефективний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella hoydii, Shigella sonnei, Escherichia coli, Proteus spp.). Стійкі до нітрофурантоїну: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Providencia spp., Acinetohacter spp. Нітрофурантоїн не використовують при інфекціях сечовивідних шляхів, викликаних гонококами, хламідіями, мікоплазмами.Показання до застосуванняБактеріальні інфекції сечовивідних шляхів, викликані чутливими до нітрофурантоїну мікроорганізмами: гострі неускладнені інфекції, важкі ускладнені рецидивні інфекції, профілактика інфекцій сечовивідних шляхів, в тому числі, при неускладнених хронічних захворюваннях і при урологічних операціях. ).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до нітрофурантоїну, похідних нітрофурану або інших компонентів препарату, хронічна ниркова недостатність. З обережністю: цукровий діабет, анемія, електролітні порушення, дефіцит вітамінів групи В, недостатність функції печінки, захворювання легень, схильність до розвитку периферичних нейропатій (свербіж рук, ніг, оніміння).Вагітність та лактаціяПрепарат у період вагітності протипоказаний. За необхідності застосування препарату в період лактації грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяЧастота виникнення небажаних редакцій, зазначених при прийомі нітрофурантоїну, наведена в наступній градації: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, Інфекційні та паразитарні захворювання: частота невідома – псевдомембранозний коліт, суперінфекція сечостатевого тракту, що частіше викликається Pseudomonas aeruginosa або Candida spp. Порушення з боку крові та лімфатичної системи: рідко – мегалобластична анемія, лейкопенія, гранулоцитопенія або агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія у пацієнтів з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Порушення з боку імунної системи: дуже рідко – вовчаковоподібний синдром (висип, еозинофілія, лихоманка, артралгія), при цьому в сироватці крові спостерігається збільшення двох і більше параметрів – антинуклеарні антитіла, антитіла до гладкої мускулатури або до базальної мембрани клубочків та реакцій. В окремих випадках – ангіоневротичний набряк, анафілаксія, аутоімунні реакції, пов'язані з хронічними змінами у легенях або печінці. Порушення з боку нервової системи: часто – головний біль; рідко – підвищення внутрішньочерепного тиску; частота невідома – запаморочення, астенія, ністагм, сонливість; периферична полінейропатія (включаючи неврит зорового нерва), перші симптоми якої – відчуття оніміння та печіння в ногах, м'язова слабкість. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: дуже рідко: гострі та хронічні реакції підвищеної чутливості легень, що характеризуються лихоманкою, еозинофілією, кашлем, болем у грудній клітці, задишкою ("нітрофурантоїнова пневмонія"), інтерстиціальний синдром. , плеврит. Легеневий інфільтрат або ущільнення та плевральний випіт можуть з'явитися протягом кількох годин або днів від початку терапії; після припинення прийому препарату вони зазвичай розсмоктуються. Підгострі або гострі легеневі симптоми, у тому числі фіброз легень, можуть непомітно розвинутися у хворих на тривалу терапію; фіброз може бути незворотнім, особливо якщо терапія тривала після появи симптомів (див. розділ "Протипоказання"). Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто – нудота, блювання, відсутність апетиту; рідко – діарея, біль у животі, панкреатит, запалення слинних залоз. Порушення з боку печінки та/або жовчовивідних шляхів: рідко – гепатит, холестатична жовтяниця (дозоннезалежні та проходять після відміни препарату). Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто – алергічні реакції (шкірні висипання, кропив'янка, свербіж); дуже рідко – ексфоліативний дерматит, поліморфна еритема. Порушення з боку статевих органів і молочної залози: дуже рідко - порушення сперматогенезу, що проходить. Інші: рідко – біль у суглобах, оборотне випадання волосся.Взаємодія з лікарськими засобамиАнтациди та адсорбенти знижують всмоктування нітрофурантоїну. Одночасне застосування нітрофурантоїну та препаратів групи хінолону (налідіксова кислота, фторхінолони) призводять до зменшення антибактеріальної дії останніх. Засоби, що сприяють виведенню сечової кислоти (пробенецид та сульфінпіразон) можуть блокувати секрецію нирковими канальцями, при цьому знижується концентрація нітрофурантоїну в сечі (зменшується антибактеріальний ефект) та підвищується концентрація у крові (збільшується токсичність). Антибактеріальна дія нітрофурантоїну знижується в лужному середовищі, тому не рекомендують поєднувати нітрофурантоїн з препаратами, що підвищують pH сечі (натрію гідрогенкарбонат).Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі запиваючи великою кількістю рідини. Дорослим та дітям старше 12 років: При гострих неускладнених інфекціях сечовивідних шляхів – 100 мг (2 таблетки по 50 мг або 1 таблетка по 100 мг) 2 рази на день протягом 7 днів. Симптоми хвороби можуть зникнути, перш ніж настане лікування від інфекції, і при припиненні застосування лікарського засобу хвороба може загостритися знову. При тяжких ускладнених рецидивуючих інфекціях – 100 мг (2 таблетки по 50 мг або 1 таблетка по 100 мг) 3-4 рази на день протягом 7 днів. З появою нудоти необхідно зменшити дозу або припинити прийом. Профілактика інфекцій сечовивідних шляхів, у тому числі, при неускладнених хронічних захворюваннях та при урологічних операціях або обстеженні (цистоскопія, катетеризація сечовивідних шляхів тощо) – 100 мг (2 таблетки по 50 мг або 1 таблетка по 100 мг) на ніч. Дітям молодше 12 років застосування препарату не рекомендується через велику дозу діючої речовини в одній таблетці.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, головний біль, запаморочення. Лікування: прийом великої кількості рідини призводить до підвищення виведення препарату із сечею. Ефективний діаліз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЧастота побічних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту зменшується при прийомі препарату з їжею та великою кількістю рідини. Обережність слід дотримуватись при анемії, цукровому діабеті, порушенні електролітного балансу, дефіциті вітамінів групи В та фолієвої кислоти, захворюваннях легень, недостатності функції печінки, а також при схильності до розвитку периферичних нейропатій (свербіж рук або ніг, оніміння). Прийом препарату має бути припинено за наявності перших ознак периферичної нейропатії (виникнення парестезій), оскільки розвиток цього ускладнення може бути небезпечним для життя. При появі перших реакцій підвищеної чутливості легень, розвитку гепатиту, порушеннях з боку крові прийом препарату слід припинити та вжити відповідних заходів. При тривалому лікуванні слід контролювати функції легень, особливо літнім пацієнтам, у яких можливе погіршення функції легень. При тривалому лікуванні слід контролювати функції печінки. Якщо КК Прийом препарату повинен бути припинений при прояві ознак гемолізу у пацієнтів з підозрою на недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Нітрофурантоїн може забарвлювати сечу в темно-жовтий або коричневий колір. Нітрофурантоїн не слід застосовувати для лікування захворювань кіркової речовини нирок, гнійного паранефриту, простатиту. Не слід приймати препарат для лікування пієлонефриту, який супроводжується запаленням паренхіматозної тканини або періренальним запаленням. Нітрофурантоїн не слід застосовувати у комбінації з препаратами, що спричиняють порушення функції нирок. Лікування нітрофурантоном може призвести до появи стійких мікроорганізмів. У пацієнтів, які отримують нітрофурантоїн, можуть спостерігатися хибнопозитивні реакції при визначенні глюкози в сечі. Під час лікування не можна вживати алкогольних напоїв. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно дотримуватись обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, у зв'язку з побічними ефектами з боку нервової системи.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: нітрофурантоїн - 50 мг; допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний – 46 мг; кремнію діоксид колоїдний (аеросил) – 3 мг; кальцію стеарат – 1 мг. По 10, 20 або 25 таблеток у контурне осередкове впакування з плівки ПВХ та фольги алюмінієвої. 1, 2, 3, 4 або 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією з медичного застосування поміщають в картонну пачку. Від 20 до 1000 контурних осередкових упаковок з рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку (для стаціонарів).Опис лікарської формиКруглі, плоскоциліндричні таблетки жовтого або жовтого із зеленуватим відтінком кольору, з фаскою.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - нітрофуран.ФармакокінетикаДобре абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Біодоступність – 50% (їжа збільшує біодоступність). Швидкість всмоктування залежить від розмірів кристалів. Зв'язок із білками плазми – 60%. Метаболізується в печінці та м'язовій тканині. Період напіввиведення Т1/2 – 20-25 хв. Проникає через плаценту, гематоенцефалітичний бар'єр у грудне молоко. Виводиться повністю нирками (30-50% – у незміненому вигляді). Ефективну терапевтичну концентрацію препарат досягає в сечовивідних шляхах, а не в крові та тканинах. У пацієнтів з порушеннями функції нирок концентрація нітрофурантоїну в плазмі та Т1/2 збільшуються. Якщо кліренс креатиніну (КК) менше 60 мл/хв, терапевтична концентрація нітрофурантоїну в сечі не досягається, можлива кумуляція активної речовини та підвищений ризик токсичності. Нітрофурантоїн виявляє велику активність у кислій сечі. Якщо pH сечі вище 8, препарат втрачає бактерицидну активність.ФармакодинамікаПротимікробний засіб із групи нітрофуранів, призначений, перш за все, для лікування інфекцій сечовивідних шляхів. Нітрофурантоїн порушує синтез білків у бактеріях та проникність клітинної мембрани. У малих дозах нітрофурантоїн має бактеріостатичну дію, у великих - бактерицидну. Ефективний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella hoydii, Shigella sonnei, Escherichia coli, Proteus spp.). Стійкі до нітрофурантоїну: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Providencia spp., Acinetohacter spp. Нітрофурантоїн не використовують при інфекціях сечовивідних шляхів, викликаних гонококами, хламідіями, мікоплазмами.Показання до застосуванняБактеріальні інфекції сечовивідних шляхів, викликані чутливими до нітрофурантоїну мікроорганізмами: гострі неускладнені інфекції, важкі ускладнені рецидивні інфекції, профілактика інфекцій сечовивідних шляхів, в тому числі, при неускладнених хронічних захворюваннях і при урологічних операціях. ).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до нітрофурантоїну, похідних нітрофурану або інших компонентів препарату, хронічна ниркова недостатність. З обережністю: цукровий діабет, анемія, електролітні порушення, дефіцит вітамінів групи В, недостатність функції печінки, захворювання легень, схильність до розвитку периферичних нейропатій (свербіж рук, ніг, оніміння).Вагітність та лактаціяПрепарат у період вагітності протипоказаний. За необхідності застосування препарату в період лактації грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяЧастота виникнення небажаних редакцій, зазначених при прийомі нітрофурантоїну, наведена в наступній градації: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, Інфекційні та паразитарні захворювання: частота невідома – псевдомембранозний коліт, суперінфекція сечостатевого тракту, що частіше викликається Pseudomonas aeruginosa або Candida spp. Порушення з боку крові та лімфатичної системи: рідко – мегалобластична анемія, лейкопенія, гранулоцитопенія або агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія у пацієнтів з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Порушення з боку імунної системи: дуже рідко – вовчаковоподібний синдром (висип, еозинофілія, лихоманка, артралгія), при цьому в сироватці крові спостерігається збільшення двох і більше параметрів – антинуклеарні антитіла, антитіла до гладкої мускулатури або до базальної мембрани клубочків та реакцій. В окремих випадках – ангіоневротичний набряк, анафілаксія, аутоімунні реакції, пов'язані з хронічними змінами у легенях або печінці. Порушення з боку нервової системи: часто – головний біль; рідко – підвищення внутрішньочерепного тиску; частота невідома – запаморочення, астенія, ністагм, сонливість; периферична полінейропатія (включаючи неврит зорового нерва), перші симптоми якої – відчуття оніміння та печіння в ногах, м'язова слабкість. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: дуже рідко: гострі та хронічні реакції підвищеної чутливості легень, що характеризуються лихоманкою, еозинофілією, кашлем, болем у грудній клітці, задишкою ("нітрофурантоїнова пневмонія"), інтерстиціальний синдром. , плеврит. Легеневий інфільтрат або ущільнення та плевральний випіт можуть з'явитися протягом кількох годин або днів від початку терапії; після припинення прийому препарату вони зазвичай розсмоктуються. Підгострі або гострі легеневі симптоми, у тому числі фіброз легень, можуть непомітно розвинутися у хворих на тривалу терапію; фіброз може бути незворотнім, особливо якщо терапія тривала після появи симптомів (див. розділ "Протипоказання"). Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто – нудота, блювання, відсутність апетиту; рідко – діарея, біль у животі, панкреатит, запалення слинних залоз. Порушення з боку печінки та/або жовчовивідних шляхів: рідко – гепатит, холестатична жовтяниця (дозоннезалежні та проходять після відміни препарату). Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто – алергічні реакції (шкірні висипання, кропив'янка, свербіж); дуже рідко – ексфоліативний дерматит, поліморфна еритема. Порушення з боку статевих органів і молочної залози: дуже рідко - порушення сперматогенезу, що проходить. Інші: рідко – біль у суглобах, оборотне випадання волосся.Взаємодія з лікарськими засобамиАнтациди та адсорбенти знижують всмоктування нітрофурантоїну. Одночасне застосування нітрофурантоїну та препаратів групи хінолону (налідіксова кислота, фторхінолони) призводять до зменшення антибактеріальної дії останніх. Засоби, що сприяють виведенню сечової кислоти (пробенецид та сульфінпіразон) можуть блокувати секрецію нирковими канальцями, при цьому знижується концентрація нітрофурантоїну в сечі (зменшується антибактеріальний ефект) та підвищується концентрація у крові (збільшується токсичність). Антибактеріальна дія нітрофурантоїну знижується в лужному середовищі, тому не рекомендують поєднувати нітрофурантоїн з препаратами, що підвищують pH сечі (натрію гідрогенкарбонат).Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі запиваючи великою кількістю рідини. Дорослим та дітям старше 12 років: При гострих неускладнених інфекціях сечовивідних шляхів – 100 мг (2 таблетки по 50 мг або 1 таблетка по 100 мг) 2 рази на день протягом 7 днів. Симптоми хвороби можуть зникнути, перш ніж настане лікування від інфекції, і при припиненні застосування лікарського засобу хвороба може загостритися знову. При тяжких ускладнених рецидивуючих інфекціях – 100 мг (2 таблетки по 50 мг або 1 таблетка по 100 мг) 3-4 рази на день протягом 7 днів. З появою нудоти необхідно зменшити дозу або припинити прийом. Профілактика інфекцій сечовивідних шляхів, у тому числі, при неускладнених хронічних захворюваннях та при урологічних операціях або обстеженні (цистоскопія, катетеризація сечовивідних шляхів тощо) – 100 мг (2 таблетки по 50 мг або 1 таблетка по 100 мг) на ніч. Дітям молодше 12 років застосування препарату не рекомендується через велику дозу діючої речовини в одній таблетці.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, головний біль, запаморочення. Лікування: прийом великої кількості рідини призводить до підвищення виведення препарату із сечею. Ефективний діаліз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЧастота побічних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту зменшується при прийомі препарату з їжею та великою кількістю рідини. Обережність слід дотримуватись при анемії, цукровому діабеті, порушенні електролітного балансу, дефіциті вітамінів групи В та фолієвої кислоти, захворюваннях легень, недостатності функції печінки, а також при схильності до розвитку периферичних нейропатій (свербіж рук або ніг, оніміння). Прийом препарату має бути припинено за наявності перших ознак периферичної нейропатії (виникнення парестезій), оскільки розвиток цього ускладнення може бути небезпечним для життя. При появі перших реакцій підвищеної чутливості легень, розвитку гепатиту, порушеннях з боку крові прийом препарату слід припинити та вжити відповідних заходів. При тривалому лікуванні слід контролювати функції легень, особливо літнім пацієнтам, у яких можливе погіршення функції легень. При тривалому лікуванні слід контролювати функції печінки. Якщо КК Прийом препарату повинен бути припинений при прояві ознак гемолізу у пацієнтів з підозрою на недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Нітрофурантоїн може забарвлювати сечу в темно-жовтий або коричневий колір. Нітрофурантоїн не слід застосовувати для лікування захворювань кіркової речовини нирок, гнійного паранефриту, простатиту. Не слід приймати препарат для лікування пієлонефриту, який супроводжується запаленням паренхіматозної тканини або періренальним запаленням. Нітрофурантоїн не слід застосовувати у комбінації з препаратами, що спричиняють порушення функції нирок. Лікування нітрофурантоном може призвести до появи стійких мікроорганізмів. У пацієнтів, які отримують нітрофурантоїн, можуть спостерігатися хибнопозитивні реакції при визначенні глюкози в сечі. Під час лікування не можна вживати алкогольних напоїв. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно дотримуватись обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, у зв'язку з побічними ефектами з боку нервової системи.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: нітрофурантоїн - 100 мг; Допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 92.3 мг, кремнію діоксид колоїдний – 4 мг, стеаринова кислота – 2 мг, полісорбат 80 – 1.7 мг. 20 пігулок в упаковці.Опис лікарської формиТаблетки жовтого або жовтого із зеленуватим відтінком кольору, круглі, плоскоциліндричні, з фаскою; на поверхні допускається легка мармуровість.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб широкого спектра дії, похідний нітрофурану. Має бактеріостатичну та бактерицидну дію при інфекціях сечовивідних шляхів. Нітрофурантоїн активний щодо Esсherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp. Ефективний головним чином при інфекціях сечовивідних шляхів.ФармакокінетикаДобре абсорбується із ШКТ. Біодоступність становить 50% (їжа збільшує біодоступність). Швидкість всмоктування залежить від розмірів кристалів (мікрокристалічна форма характеризується швидкою розчинністю та швидкістю поглинання, коротким часом досягнення Cmax у сечі). Зв'язування з білками плазми – 60%. Метаболізується в печінці та м'язовій тканині. T 1/2 – 20-25 хв. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком. Виводиться повністю нирками (30-50% – у незміненому вигляді).Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання сечовивідних шляхів (в т.ч. пієлонефрит, цистит), спричинені чутливими до нітрофурантоїну мікроорганізмами.Протипоказання до застосуванняВиражені порушення функції виділення нирок, ниркова недостатність, олігурія, недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, вагітність, ранній дитячий вік (до 1 місяця), підвищена чутливість до нітрофурантоїну, серцева недостатність II-III стадії, цироз печінки, хронічний гепатит, гостра лактація.Вагітність та лактаціяНітрофурантоїн протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Протипоказаний у ранньому дитячому віці (до 1 місяця).Побічна діяЗ боку дихальної системи: біль у грудній клітці, кашель, задишка, легеневі інфільтрати, еозинофілія, інтерстиціальний пневмоніт або фіброз, зниження показників функції зовнішнього дихання, напад бронхіальної астми у пацієнтів з астмою в анамнезі. З боку травної системи: відчуття дискомфорту в епігастрії, анорексія, нудота, блювання; рідко – гепатит, холестатична жовтяниця, біль у животі, діарея. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: периферична невропатія, головний біль, ністагм, запаморочення, сонливість. З боку системи кровотворення: лейкопенія, гранулоцитопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія, мегалобластна анемія (ці зміни мають оборотний характер). Алергічні реакції: кропив'янка, набряк Квінке, свербіж шкіри, висип; дуже рідко – анафілактичний шок. Дерматологічні реакції: ексфоліативний дерматит, багатоформна еритема. Інші: лікарська лихоманка, артралгія, можливі грипоподібні симптоми, суперінфекція сечостатевого тракту, що частіше викликається синьогнійною паличкою.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування налідіксової кислоти та антацидів, що містять магнію трисиликат, зменшує антибактеріальний ефект нітрофурантоїну. Нітрофурантоїн несумісний з фторхінолонами. При одночасному застосуванні препарати, що блокують канальцеву секрецію, зменшують антибактеріальний ефект нітрофурантоїну (за рахунок зниження концентрації нітрофурантоїну в сечі) та збільшують його токсичність (підвищується концентрація в крові).Спосіб застосування та дозиДоза для дорослих становить 50-100 мг, кратність застосування – 4 рази на добу. Добова доза для дітей - 5-7 мг/кг на 4 прийоми. Тривалість курсу лікування – 7 днів. У разі необхідності можливе продовження лікування протягом 3 днів (тільки після контролю сечі на стерильність). При проведенні тривалого підтримуючого лікування дози нітрофурантоїну слід знижувати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРизик розвитку периферичної нейропатії збільшується у хворих з анемією, цукровим діабетом, порушенням електролітного балансу, недостатністю вітамінів групи B, вираженою нирковою недостатністю. Нітрофурантоїн не слід застосовувати для лікування захворювань кіркової речовини нирок, при гнійному паранефриті та простатиті. Нітрофурантоїн не призначають у комбінації з препаратами, що спричиняють порушення функції нирок.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: нітрофурантоїн - 50 мг; Допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 46.15 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) – 2 мг, стеаринова кислота – 1 мг, полісорбат 80 (твін 80) – 0.85 мг. 10 пігулок в упаковці.Опис лікарської формиТаблетки жовтого або жовтого із зеленуватим відтінком кольору, круглі, плоскоциліндричні, з фаскою; на поверхні допускається легка мармуровість.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб широкого спектра дії, похідний нітрофурану. Має бактеріостатичну та бактерицидну дію при інфекціях сечовивідних шляхів. Нітрофурантоїн активний щодо Esсherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp. Ефективний головним чином при інфекціях сечовивідних шляхів.ФармакокінетикаДобре абсорбується із ШКТ. Біодоступність становить 50% (їжа збільшує біодоступність). Швидкість всмоктування залежить від розмірів кристалів (мікрокристалічна форма характеризується швидкою розчинністю та швидкістю поглинання, коротким часом досягнення Cmax у сечі). Зв'язування з білками плазми – 60%. Метаболізується в печінці та м'язовій тканині. T 1/2 – 20-25 хв. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком. Виводиться повністю нирками (30-50% – у незміненому вигляді).Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання сечовивідних шляхів (в т.ч. пієлонефрит, цистит), спричинені чутливими до нітрофурантоїну мікроорганізмами.Протипоказання до застосуванняВиражені порушення функції виділення нирок, ниркова недостатність, олігурія, недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, вагітність, ранній дитячий вік (до 1 місяця), підвищена чутливість до нітрофурантоїну, серцева недостатність II-III стадії, цироз печінки, хронічний гепатит, гостра лактація.Вагітність та лактаціяНітрофурантоїн протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Протипоказаний у ранньому дитячому віці (до 1 місяця).Побічна діяЗ боку дихальної системи: біль у грудній клітці, кашель, задишка, легеневі інфільтрати, еозинофілія, інтерстиціальний пневмоніт або фіброз, зниження показників функції зовнішнього дихання, напад бронхіальної астми у пацієнтів з астмою в анамнезі. З боку травної системи: відчуття дискомфорту в епігастрії, анорексія, нудота, блювання; рідко – гепатит, холестатична жовтяниця, біль у животі, діарея. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: периферична невропатія, головний біль, ністагм, запаморочення, сонливість. З боку системи кровотворення: лейкопенія, гранулоцитопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія, мегалобластна анемія (ці зміни мають оборотний характер). Алергічні реакції: кропив'янка, набряк Квінке, свербіж шкіри, висип; дуже рідко – анафілактичний шок. Дерматологічні реакції: ексфоліативний дерматит, багатоформна еритема. Інші: лікарська лихоманка, артралгія, можливі грипоподібні симптоми, суперінфекція сечостатевого тракту, що частіше викликається синьогнійною паличкою.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування налідіксової кислоти та антацидів, що містять магнію трисиликат, зменшує антибактеріальний ефект нітрофурантоїну. Нітрофурантоїн несумісний з фторхінолонами. При одночасному застосуванні препарати, що блокують канальцеву секрецію, зменшують антибактеріальний ефект нітрофурантоїну (за рахунок зниження концентрації нітрофурантоїну в сечі) та збільшують його токсичність (підвищується концентрація в крові).Спосіб застосування та дозиДоза для дорослих становить 50-100 мг, кратність застосування – 4 рази на добу. Добова доза для дітей - 5-7 мг/кг на 4 прийоми. Тривалість курсу лікування – 7 днів. У разі необхідності можливе продовження лікування протягом 3 днів (тільки після контролю сечі на стерильність). При проведенні тривалого підтримуючого лікування дози нітрофурантоїну слід знижувати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРизик розвитку периферичної нейропатії збільшується у хворих з анемією, цукровим діабетом, порушенням електролітного балансу, недостатністю вітамінів групи B, вираженою нирковою недостатністю. Нітрофурантоїн не слід застосовувати для лікування захворювань кіркової речовини нирок, при гнійному паранефриті та простатиті. Нітрофурантоїн не призначають у комбінації з препаратами, що спричиняють порушення функції нирок.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: нітрофурантоїн 100 мг. Допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 92.2 мг, кремнію діоксид колоїдний – 6.2 мг, кальцію стеарат – 1.6 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб широкого спектра дії, похідний нітрофурану. Має бактеріостатичну та бактерицидну дію при інфекціях сечовивідних шляхів. Нітрофурантоїн активний щодо Esсherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp. Ефективний головним чином при інфекціях сечовивідних шляхів.ФармакокінетикаДобре абсорбується із ШКТ. Біодоступність становить 50% (їжа збільшує біодоступність). Швидкість всмоктування залежить від розмірів кристалів (мікрокристалічна форма характеризується швидкою розчинністю та швидкістю поглинання, коротким часом досягнення C max у сечі). Зв'язування з білками плазми – 60%. Метаболізується в печінці та м'язовій тканині. T1/2 – 20-25 хв. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком. Виводиться повністю нирками (30-50% – у незміненому вигляді).Клінічна фармакологіяАнтибактеріальний препарат, похідне нітрофурану. Уроантисептик.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання сечовивідних шляхів (в т.ч. пієлонефрит, цистит), спричинені чутливими до нітрофурантоїну мікроорганізмами.Протипоказання до застосуванняВиражені порушення функції виділення нирок, ниркова недостатність, олігурія, недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, вагітність, ранній дитячий вік (до 1 місяця), підвищена чутливість до нітрофурантоїну, серцева недостатність II-III стадії, цироз печінки, хронічний гепатит, гостра лактація.Вагітність та лактаціяНітрофурантоїн протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Протипоказаний у ранньому дитячому віці (до 1 місяця).Побічна діяЗ боку дихальної системи: біль у грудній клітці, кашель, задишка, легеневі інфільтрати, еозинофілія, інтерстиціальний пневмоніт або фіброз, зниження показників функції зовнішнього дихання, напад бронхіальної астми у пацієнтів з астмою в анамнезі. З боку травної системи: відчуття дискомфорту в епігастрії, анорексія, нудота, блювання; рідко – гепатит, холестатична жовтяниця, біль у животі, діарея. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: ; периферична невропатія, головний біль, ністагм, запаморочення, сонливість. З боку системи кровотворення: ; лейкопенія, гранулоцитопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія, мегалобластна анемія (ці зміни мають оборотний характер). Алергічні реакції: ;кропивниця, набряк Квінке, свербіж шкіри, висип; дуже рідко – анафілактичний шок. Дерматологічні реакції: ексфоліативний дерматит, багатоформна еритема. Інші: ;лікарська лихоманка, артралгія, можливі грипоподібні симптоми, суперінфекція сечостатевого тракту, що частіше викликається синьогнійною паличкою.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування налідіксової кислоти та антацидів, що містять магнію трисиликат, зменшує антибактеріальний ефект нітрофурантоїну. Нітрофурантоїн несумісний з фторхінолонами. При одночасному застосуванні препарати, що блокують канальцеву секрецію, зменшують антибактеріальний ефект нітрофурантоїну (за рахунок зниження концентрації нітрофурантоїну в сечі) та збільшують його токсичність (підвищується концентрація в крові).Спосіб застосування та дозиДоза для дорослих становить 50-100 мг, кратність застосування – 4 рази на добу. Добова доза для дітей - 5-7 мг/кг на 4 прийоми. Тривалість курсу лікування – 7 днів. У разі необхідності можливе продовження лікування протягом 3 днів (тільки після контролю сечі на стерильність). При проведенні тривалого підтримуючого лікування дози нітрофурантоїну слід знижувати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРизик розвитку периферичної нейропатії збільшується у хворих з анемією, цукровим діабетом, порушенням електролітного балансу, недостатністю вітамінів групи B, вираженою нирковою недостатністю. Нітрофурантоїн не слід застосовувати для лікування захворювань кіркової речовини нирок, при гнійному паранефриті та простатиті. Нітрофурантоїн не призначають у комбінації з препаратами, що спричиняють порушення функції нирок.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 таблетці міститься активна речовина: нітрофурантоїн 50 мг. В упаковці 10 пігулок.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб широкого спектра дії, похідний нітрофурану. Має бактеріостатичну та бактерицидну дію при інфекціях сечовивідних шляхів. Нітрофурантоїн активний щодо Esсherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp. Ефективний головним чином при інфекціях сечовивідних шляхів.ФармакокінетикаДобре абсорбується із ШКТ. Біодоступність становить 50% (їжа збільшує біодоступність). Швидкість всмоктування залежить від розмірів кристалів (мікрокристалічна форма характеризується швидкою розчинністю та швидкістю поглинання, коротким часом досягнення C max у сечі). Зв'язування з білками плазми – 60%. Метаболізується в печінці та м'язовій тканині. T1/2 – 20-25 хв. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком. Виводиться повністю нирками (30-50% – у незміненому вигляді).Клінічна фармакологіяАнтибактеріальний препарат, похідне нітрофурану. Уроантисептик.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання сечовивідних шляхів (в т.ч. пієлонефрит, цистит), спричинені чутливими до нітрофурантоїну мікроорганізмами.Протипоказання до застосуванняВиражені порушення функції виділення нирок, ниркова недостатність, олігурія, недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, вагітність, ранній дитячий вік (до 1 місяця), підвищена чутливість до нітрофурантоїну, серцева недостатність II-III стадії, цироз печінки, хронічний гепатит, гостра лактація.Вагітність та лактаціяНітрофурантоїн протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Протипоказаний у ранньому дитячому віці (до 1 місяця).Побічна діяЗ боку дихальної системи: біль у грудній клітці, кашель, задишка, легеневі інфільтрати, еозинофілія, інтерстиціальний пневмоніт або фіброз, зниження показників функції зовнішнього дихання, напад бронхіальної астми у пацієнтів з астмою в анамнезі. З боку травної системи: відчуття дискомфорту в епігастрії, анорексія, нудота, блювання; рідко – гепатит, холестатична жовтяниця, біль у животі, діарея. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: ; периферична невропатія, головний біль, ністагм, запаморочення, сонливість. З боку системи кровотворення: ; лейкопенія, гранулоцитопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія, мегалобластна анемія (ці зміни мають оборотний характер). Алергічні реакції: ;кропивниця, набряк Квінке, свербіж шкіри, висип; дуже рідко – анафілактичний шок. Дерматологічні реакції: ексфоліативний дерматит, багатоформна еритема. Інші: ;лікарська лихоманка, артралгія, можливі грипоподібні симптоми, суперінфекція сечостатевого тракту, що частіше викликається синьогнійною паличкою.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування налідіксової кислоти та антацидів, що містять магнію трисиликат, зменшує антибактеріальний ефект нітрофурантоїну. Нітрофурантоїн несумісний з фторхінолонами. При одночасному застосуванні препарати, що блокують канальцеву секрецію, зменшують антибактеріальний ефект нітрофурантоїну (за рахунок зниження концентрації нітрофурантоїну в сечі) та збільшують його токсичність (підвищується концентрація в крові).Спосіб застосування та дозиДоза для дорослих становить 50-100 мг, кратність застосування – 4 рази на добу. Добова доза для дітей - 5-7 мг/кг на 4 прийоми. Тривалість курсу лікування – 7 днів. У разі необхідності можливе продовження лікування протягом 3 днів (тільки після контролю сечі на стерильність). При проведенні тривалого підтримуючого лікування дози нітрофурантоїну слід знижувати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРизик розвитку периферичної нейропатії збільшується у хворих з анемією, цукровим діабетом, порушенням електролітного балансу, недостатністю вітамінів групи B, вираженою нирковою недостатністю. Нітрофурантоїн не слід застосовувати для лікування захворювань кіркової речовини нирок, при гнійному паранефриті та простатиті. Нітрофурантоїн не призначають у комбінації з препаратами, що спричиняють порушення функції нирок.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 таблетці міститься активна речовина: нітрофурантоїн 50 мг. В упаковці 10 пігулок.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб широкого спектра дії, похідний нітрофурану. Має бактеріостатичну та бактерицидну дію при інфекціях сечовивідних шляхів. Нітрофурантоїн активний щодо Esсherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp. Ефективний головним чином при інфекціях сечовивідних шляхів.ФармакокінетикаДобре абсорбується із ШКТ. Біодоступність становить 50% (їжа збільшує біодоступність). Швидкість всмоктування залежить від розмірів кристалів (мікрокристалічна форма характеризується швидкою розчинністю та швидкістю поглинання, коротким часом досягнення C max у сечі). Зв'язування з білками плазми – 60%. Метаболізується в печінці та м'язовій тканині. T1/2 – 20-25 хв. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком. Виводиться повністю нирками (30-50% – у незміненому вигляді).Клінічна фармакологіяАнтибактеріальний препарат, похідне нітрофурану. Уроантисептик.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання сечовивідних шляхів (в т.ч. пієлонефрит, цистит), спричинені чутливими до нітрофурантоїну мікроорганізмами.Протипоказання до застосуванняВиражені порушення функції виділення нирок, ниркова недостатність, олігурія, недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, вагітність, ранній дитячий вік (до 1 місяця), підвищена чутливість до нітрофурантоїну, серцева недостатність II-III стадії, цироз печінки, хронічний гепатит, гостра лактація.Вагітність та лактаціяНітрофурантоїн протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Протипоказаний у ранньому дитячому віці (до 1 місяця).Побічна діяЗ боку дихальної системи: біль у грудній клітці, кашель, задишка, легеневі інфільтрати, еозинофілія, інтерстиціальний пневмоніт або фіброз, зниження показників функції зовнішнього дихання, напад бронхіальної астми у пацієнтів з астмою в анамнезі. З боку травної системи: відчуття дискомфорту в епігастрії, анорексія, нудота, блювання; рідко – гепатит, холестатична жовтяниця, біль у животі, діарея. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: ; периферична невропатія, головний біль, ністагм, запаморочення, сонливість. З боку системи кровотворення: ; лейкопенія, гранулоцитопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія, мегалобластна анемія (ці зміни мають оборотний характер). Алергічні реакції: ;кропивниця, набряк Квінке, свербіж шкіри, висип; дуже рідко – анафілактичний шок. Дерматологічні реакції: ексфоліативний дерматит, багатоформна еритема. Інші: ;лікарська лихоманка, артралгія, можливі грипоподібні симптоми, суперінфекція сечостатевого тракту, що частіше викликається синьогнійною паличкою.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування налідіксової кислоти та антацидів, що містять магнію трисиликат, зменшує антибактеріальний ефект нітрофурантоїну. Нітрофурантоїн несумісний з фторхінолонами. При одночасному застосуванні препарати, що блокують канальцеву секрецію, зменшують антибактеріальний ефект нітрофурантоїну (за рахунок зниження концентрації нітрофурантоїну в сечі) та збільшують його токсичність (підвищується концентрація в крові).Спосіб застосування та дозиДоза для дорослих становить 50-100 мг, кратність застосування – 4 рази на добу. Добова доза для дітей - 5-7 мг/кг на 4 прийоми. Тривалість курсу лікування – 7 днів. У разі необхідності можливе продовження лікування протягом 3 днів (тільки після контролю сечі на стерильність). При проведенні тривалого підтримуючого лікування дози нітрофурантоїну слід знижувати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРизик розвитку периферичної нейропатії збільшується у хворих з анемією, цукровим діабетом, порушенням електролітного балансу, недостатністю вітамінів групи B, вираженою нирковою недостатністю. Нітрофурантоїн не слід застосовувати для лікування захворювань кіркової речовини нирок, при гнійному паранефриті та простатиті. Нітрофурантоїн не призначають у комбінації з препаратами, що спричиняють порушення функції нирок.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: нітрофурантоїн (фурадонін) 50 мг. Допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 46.15 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) – 2 мг, стеаринова кислота – 1 мг, полісорбат 80 (твін 80) – 0.85 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні. 20 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні. 20 шт. - банки темного скла (1); - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки жовтого або жовтого з зеленуватим відтінком кольору, плоскоциліндричні.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб широкого спектра дії, похідний нітрофурану. Має бактеріостатичну та бактерицидну дію при інфекціях сечовивідних шляхів. Нітрофурантоїн активний щодо Esсherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp. Ефективний головним чином при інфекціях сечовивідних шляхів.ФармакокінетикаДобре абсорбується із ШКТ. Біодоступність становить 50% (їжа збільшує біодоступність). Швидкість всмоктування залежить від розмірів кристалів (мікрокристалічна форма характеризується швидкою розчинністю та швидкістю поглинання, коротким часом досягнення C max у сечі). Зв'язування з білками плазми – 60%. Метаболізується в печінці та м'язовій тканині. T1/2 – 20-25 хв. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком. Виводиться повністю нирками (30-50% – у незміненому вигляді).Клінічна фармакологіяАнтибактеріальний препарат, похідне нітрофурану. Уроантисептик.Показання до застосуванняБактеріальні інфекції сечовивідних шляхів (пієліт, пієлонефрит, уретрит, цистит); профілактика інфекцій при урологічних операціях чи обстеженні (цистоскопія, катетеризація тощо).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; хронічна ниркова недостатність; серцева недостатність ІІ-ІІІ ст.; цироз печінки; хронічний гепатит; дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; гостра порфірія; вагітність; період лактації; дитячий вік до 3 років.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане. Застосування у дітей Заборонено застосування препарату дітям віком до 3 років. Дітям старше 3-х років; дозу призначають з розрахунку 5-8 мг/кг/сут, добову дозу ділять на 4 прийоми.Побічна діяНудота, блювання, алергічні реакції (вовчаковоподібний синдром, артралгія, міалгія, анафілаксія, озноб, еозинофілія, висип), запаморочення, головний біль, астенія, ністагм, сонливість, інтерстиціальні зміни в легенях, бронхообструктивний , гепатит, холестатичний синдром, периферична невропатія, панкреатит, псевдомембранозний ентероколіт, рідко – біль у животі, діарея.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування налідіксової кислоти та антацидів, що містять магній трисиликат, зменшує антибактеріальний ефект. Несумісність із фторхінолонами. Лікарські засоби, що блокують канальцеву секрецію, зменшують антибактеріальний ефект (за рахунок зниження концентрації нітрофурантоїну в сечі) та збільшують токсичність (підвищується концентрація в крові) препарату.Спосіб застосування та дозиВсередину, запиваючи великою кількістю води, дорослим; - 0.1-0.15 г, 3-4 рази на добу; ;дітям ;- з розрахунку 5-8 мг/кг/сут, добову дозу ділять на 4 прийоми. Вищі дози для дорослих: разова – 0.3 г, добова – 0.6 г. При гострих інфекціях сечовивідних шляхів тривалість лікування - 7-10 днів. Профілактичне, протирецидивне лікування; продовжується, залежно від характеру захворювання, від 3 до 12 міс. Добова доза становить 1-2 мг/кг.ПередозуванняСимптоми: блювання. Лікування: прийом великої кількості рідини призводить до підвищення виведення препарату з сечею. Ефективний діаліз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив препарату на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають особливої ​​уваги та швидких реакцій У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (при появі запаморочень та сонливості).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: фуразидин 50 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб, похідний нітрофурану. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікробів, патогенних штамів Staphylococcus spp. та інших мікроорганізмів, резистентних до антибіотиків. Активний щодо грампозитивних коків: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; грамнегативних паличок: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. До препарату стійкі: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., більшість штамів Proteus spp., Serratia spp.ФармакокінетикаАбсорбція – у тонкому кишечнику, шляхом пасивної дифузії. Метаболізується у печінці. Виводиться нирками 6%; середній вміст концентрації фуразидину у сечі перевищує вміст його бактеріостатичної концентрації.Клінічна фармакологіяАнтибактеріальний препарат, похідне нітрофурану. Уроантисептик.Показання до застосуванняЛікування інфекційно-запальних захворювань сечовивідних шляхів; лікування вторинних інфекційних ускладнень після оперативних втручань на органах сечостатевої системиПротипоказання до застосуванняпорушення функції нирок; порушення функції печінки; дитячий вік 1 рік; вагітність; лактація; підвищена чутливість до похідних нітрофурану. З обережністю при дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.Побічна діяЗ боку системи травлення: нудота, блювання, зниження апетиту, порушення функцій печінки. З боку центральної нервової системи: запаморочення, біль голови, розвиток поліневритів. Алергічні реакції: кропив'янка, свербіж шкіри.Спосіб застосування та дозиФурагін застосовують внутрішньо по 50-200 мг 2-3 рази на добу після їди протягом 7-10 днів; за необхідності можна провести повторний курс лікування через 10-15 діб.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля попередження побічних ефектів призначають рясне питво. Для профілактики розвитку невритів слід призначати вітаміни групи В.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМКЦ, екстракт розмарину, екстракт золототисячника, корінь любистоку, вітамін Е (50%), вітамін А (15%), кальцію стеарат, аеросил, желатинова капсула (титану діоксид, желатин медичний).ХарактеристикаСприяє нормалізації роботи сечовидільної системи.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела вітамінів А, Е, джерела флавоноїдів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі 3 десь у день. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Дозування: 50 мг Фасування: N50 Форма выпуска: таб. покрытые оболочкой Упаковка: упак. Производитель: Биосинтез Завод-производитель: Биосинтез(Россия) Действующее вещество: Нитроксолин.

Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 таблетці міститься активна речовина: фуразолідон 50 мг. У упаковці 30 штук.Фармакотерапевтична групаПрепарат відноситься до протимікробних та протипротозойних засобів. Має бактеріостатичну дію по відношенню до мікробів. Механізм дії полягає у порушенні активності деяких ферментних систем бактерій. Спектр дії: грампозитивні коки (Streptococcus, Staphylococcus), грамнегативні палички (Escherichia, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Enterobacter), найпростіші (Lamblia). Зі збудників кишкових інфекцій найбільш чутливі збудники дизентерії, черевного тифу та паратифів. Стійкість розвивається повільно.ФармакокінетикаПри пероральному застосуванні фуразолідон слабо всмоктується та інактивується у кишечнику. Тільки близько 5% препарату виводиться з організму із сечею у незміненому вигляді або у вигляді метаболітів, при цьому забарвлюючи сечу у коричневий колір.Клінічна фармакологіяАнтибактеріальний препарат, похідне нітрофурану.Показання до застосуванняДизентерія; паратифи; лямбліоз; харчові токсикоінфекції.Протипоказання до застосуванняВагітність та лактація; термінальна стадія хронічної ниркової недостатності; дефіцит глюкозо-6-дегідрогенази; дитячий вік до 1 року; підвищена індивідуальна чутливість до групи нітрофуранів.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Протипоказаний дітям віком до 1 року.Побічна діяМожлива поява нудоти, блювання, зниження апетиту; в окремих випадках можуть розвинутись алергічні реакції. Для зменшення побічних реакцій при застосуванні фуразолідону рекомендується приймати його перед їжею та запивати препарат великою кількістю рідини, при необхідності зменшити дозу, призначити антигістамінні препарати та вітаміни групи В. При виражених побічних явищах необхідно припинити застосування препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиФуразолідон є інгібітором моноаміноксидази: при його застосуванні повинні дотримуватися такі ж запобіжні заходи, як при застосуванні інших інгібіторів моноаміноксидази. Аміноглікозиди та тетрацикліни посилюють протимікробні властивості фуразолідону. Сенсибілізує організм до алкоголю. Фуразолідон збільшує пригнічення кровотворення на тлі хлорамфеніколу та ристоміцину.Спосіб застосування та дозиФуразолідон призначають внутрішньо. Для лікування паратифу, дизентерії, харчових токсикоінфекцій; дорослі приймають по 0.1-0.15 г після їжі 4 рази на добу протягом 5-10 днів (тривалість прийому залежить від характеру і тяжкості патологічного процесу). У таких дозах фуразолидон можна приймати циклами по 3-6 днів (інтервали - 3-4 дні). Дози для дітей 10 мг/кг маси тіла на добу (добову дозу розподіляють на 3-4 прийоми). Фуразолідон не рекомендується призначати більше 10 днів. При лікуванні; лямбліозу; дорослі; приймають по 0.1 г фуразолідону 4 рази на день,; Вищі добові дози ;для дорослих ;для прийому внутрішньо: разова - 0.2 г, добова - 0.8 г.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему