Боль в горле

Склад, форма випуску та упаковка1 флакон містить: Активна речовина: гесектидин – 0,0577 г; допоміжні речовини: метилсаліцилат; анісове ефірне масло; евкаліптова ефірна олія; ефірна олія квіток апельсина; сассафрасне ефірне масло; ефірна олія м'яти перцевої; лівоментол; натрію сахаринату моногідрат; гліцерол 85%; етанол 96%.Фармакотерапевтична групаСтопангін – антисептичний засіб для місцевого застосування. Має також протигрибкову активність і аналгетичні властивості при нанесенні на слизову оболонку. Стопангін має обволікаючу дію. Ефект триває 10 – 12 годин.Показання до застосуваннязапальні захворювання порожнини рота та гортані (ангіна, тонзиліт, фарингіт, стоматит, афти, глосит, пародонтоз та пародонтопатії, інфікування альвеол); грибкові захворювання порожнини рота та гортані (молочниця); до та після оперативних втручань, а також травми порожнини рота та гортані; як допоміжний засіб при комплексному лікуванні ангін.Протипоказання до застосуванняПри сухому фарингіті атрофічного типу, дітям до 8 років, а також під час вагітності (1 триместр).Вагітність та лактаціяСтопангін протипоказаний при вагітності, лактації та дітям до 8 років.Побічна діяМісцеві реакції: можливе відчуття печіння слизової оболонки ротової порожнини (швидко мимовільно проходить). Інші: у виняткових випадках у пацієнтів із підвищеною чутливістю можливі алергічні реакції; при випадковому проковтуванні препарату при полосканні можлива нудота (проходить мимоволі). У разі появи незвичайних реакцій пацієнт повинен порадитися з лікарем щодо доцільності подальшого застосування препарату.Спосіб застосування та дозиМісцево. Препарат слід застосовувати після їди або в проміжках між їдою протягом 5-7 днів. Зняти захисний ковпачок та приєднати аплікатор. Натиснути 2-3 рази, щоб розчин надійшов у розпилювач. Потім затримати подих і пирснути на уражену ділянку. Процедуру слід проводити 2 рази на день, якщо лікар не призначив інакше. Після застосування аплікатор слід ополоснути теплою водою.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки для розсмоктування - 1 таб: Активні речовини: 2,4-дихлорбензиловий спирт 1.2 мг; амілметакрезол 0.6 мг; лідокаїну гідрохлориду моногідрат 10 мг; Допоміжні речовини: винна кислота, натрію сахаринат, левоментол, олія листя м'яти перцевої, олія насіння анісу, барвник хіноліновий жовтий, індигокармін, сахароза рідка, декстроза рідка (декстроза, оліго- та полісахариди). В упаковці 24 штуки.Опис лікарської формиТаблетки для розсмоктування голубувато-зеленого кольору, плоскоциліндричні, із запахом ментолу; допускається наявність білого нальоту, незначних бульбашок повітря всередині карамельної маси та нерівності країв.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний комбінований препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці та стоматології. Чинить протимікробну, місцевоанестезуючу та протинабрякову дію. Активний щодо широкого спектру грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів in vitro; має протигрибкову дію.Клінічна фармакологіяПрепарат з протимікробною та місцевоанестезуючою дією для місцевого застосування у ЛОР-практиці та стоматології.Показання до застосуваннясимптоматичне лікування болю в ротовій порожнині, глотці, гортані при інфекційно-запальних захворюваннях (тонзиліт, фарингіт, ларингіт/в т.ч. професійного характеру – у викладачів, дикторів, працівників хімічної та вугільної промисловості); захриплість; запальні захворювання слизової оболонки порожнини рота та ясен (афтозний стоматит, гінгівіт, молочниця).Протипоказання до застосуваннядитячий вік до 12 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при вагітності та в період лактації.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Стрепсілс Експрес при вагітності та в період лактації можливе тільки під контролем лікаря. Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 12 років.Побічна діяМожливо: алергічні реакції, втрата чутливості язика.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують місцево. Дорослим та дітям старше 12 років рекомендують розсмоктувати по 1 таб. кожні 2-3ч. Максимальна добова доза – 8 таб. Тривалість застосування – не більше 5 днів.ПередозуванняПередозування препарату Стрепсілс® Експрес малоймовірне. Симптоми: анестезія верхніх відділів травного тракту. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри можливій втраті чутливості язика рекомендується бути обережним при прийомі гарячої їжі та води. Не слід застосовувати препарат за наявності підвищеної індивідуальної чутливості до будь-якого компонента, що входить до складу препарату.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активний інгредієнт – флурбіпрофен – 8,75 мг; допоміжні компоненти: макрогол 300 – 5,47 мг, калію гідроксид – 2,19 мг, апельсиновий ароматизатор (502904 А) – 3,6 мг, лівоментол – 2 мг, сахароза рідка – 1407 мг, декстроза – 1069 мг. Таблетки для розсмоктування по 8 таблеток у блістер (ПВХ/ПВДХ/Алюміній). По 1, 2 або 3 блістери поміщають у картонну пачку разом з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиКруглі таблетки з напівпрозорої карамельної маси від світло-жовтого до світло-коричневого кольору із зображенням літери S з 2-х сторін таблетки. Допускається наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв. Можлива поява білого нальоту.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаАбсорбція – висока. Зв'язок із білками плазми крові більше 99%. Максимальна концентрація в плазмі (Сmах) досягається через 30-40 хв. В основному метаболізується через гідроксилірування і виводиться нирками. Період напіввиведення (Т1/2) становить 3-6 годин.ФармакодинамікаМеханізм дії флурбіпрофену пов'язаний з інгібування ферментів циклооксигенази 1 і циклооксигенази 2 з подальшим пригніченням синтезу простагландинів - медіаторів болю. Чинить протизапальну та аналгетичну дію. Препарат не має протиомнкробної дії. Дія препарату настає через 30 хвилин після початку розсмоктування таблетки в ротовій порожнині і триває протягом 2-3 годин.Показання до застосуванняЯк симптоматичний засіб для полегшення болю в горлі при інфекційно-запальних захворюваннях порожнини рота та глотки.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; виразкова хвороба шлунка (загострення); бронхіальна астма та риніт на фоні прийому ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів; дитячий вік (до 12 років); дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, вагітність, період лактації. З обережністю застосовувати при: гіпербілірубінемії (в т.ч. синдромі Жільбера, Дубіна-Джоісона та Ротора), хронічній недостатності кровообігу, набряках, артеріальній гіпертензії, гемофілії, гіпокоагуляції, виразковій хворобі шлунка або дванадцятипалої кишки (в стадії амісії) печінкової та/або ниркової недостатності, зниження згортання крові, пригнічення кістковомозкового кровотворення, зниження слуху, патології вестибулярного апарату. При призначенні особам похилого віку застосування препарату можливе тільки після консультації з лікарем.Побічна діяПобічні реакції, що стосуються застосування Стрепфена, пов'язані в основному зі спотворенням смакових сприйняттів та елементами парестезії (печіння, поколювання або пощипування). Можливе виразка слизової ротової порожнини. Небажані побічні ефекти, властиві препаратам групи нестероїдних протизапальних засобів, можуть спостерігатися при прийомі препарату внутрішньо в дозі 50-100 мг 2-3 рази на добу (12-30 таблеток Стрепфена на день). З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія (нудота, блювання, печія, діарея), нестероїдні протизапальні засоби - гастропатня, абдомінальні болі; порушення функції печінки; при тривалому застосуванні у великих дозах - виразка слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, кровотеча (шлунково-кишкова, ясенна, гемороїдальна). Серцево-судинна система: підвищення артеріального тиску, тахікардія, серцева недостатність. З боку органів кровотворення: рідко – анемія (залізодефіцитна, гемолітична, апластична), агранулоцитоз, лейкопенія, тромбоцитопенія. З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість або безсоння, астенія, депресія, амнезія, тремор, збудження, рідко – атаксія, парестезія, порушення свідомості. З боку сечовивідної системи: тубулоінтерстиціальний нефрит, набряковий синдром, порушення функції нирок. Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, бронхоспазм, фотосенсибілізація, набряк Квінке, анафілактичний шок. Інші: зниження слуху, шум у вухах, посилення потовиділення.Взаємодія з лікарськими засобамиІндуктори мікросомального окиснення у печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів. Знижує ефективність урикозуричних препаратів, посилює дію антикоагулянтів (підвищує ризик кровотеч), антиагрегантів, фібринолітиків, побічні ефекти мінерало- та глюкокортикостероїдів, естрогенів; знижує ефективність гіпотензивних та сечогінних засобів; посилює гіпоглікемічний ефект похідних сульфонілсечовини. Збільшує концентрацію у крові препаратів літію, метотрексату.Спосіб застосування та дозиТаблетки необхідно розсмоктувати в ротовій порожнині до повного розчинення. При розсмоктуванні слід переміщати таблетку по всій ротовій порожнині, щоб уникнути пошкодження слизової оболонки в місці розсмоктування. Рекомендується застосовувати дорослим та дітям старше 12 років по одній таблетці при необхідності. Не слід вживати більше 5 таблеток протягом 24 годин. Не слід приймати таблетки понад 3 дні.ПередозуванняСимптоми передозування флурбіпрофену можуть проявлятися у вигляді: при прийомі 1 г - сонливість, більше 1.5 г - збудження, 2.5-4 г - нудота, головний біль, запаморочення, біль в епігастрії, диплопія, міоз, гіпотонус, більше 4 г - пригнічення свідомості до коми. При передозуванні прийом препарату слід припинити, лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиХворі на цукровий діабет повинні враховувати, що таблетка містить близько 2.5 г цукру. У разі поєднання болю в горлі зі значним підвищенням температури тіла прийом препарату може бути рекомендований тільки лікарем. При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження. При збереженні високої температури, появі головного болю або інших небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря. Не слід перевищувати вказану в інструкції дозу.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаАктивний інгредієнт - флурбіпрофен 8,75 мг; допоміжні компоненти: макрогол 300 5,47 мг, калію гідроксид 2,19 мг, лимонний ароматизатор (502904 А) 3,6 мг, левоментол 2 мг, мед 50,4 мг, сахароза мг, декстроза 1069мг.Опис лікарської формиКруглі таблетки з напівпрозорої карамельної маси від світло-жовтого до світло-коричневого кольору із зображенням літери S з 2-х сторін таблетки. Допускається наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв. Можлива поява білого нальоту.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаАбсорбція – висока. Зв'язок із білками плазми крові більше 99%. Максимальна концентрація в плазмі (Сmах) досягається через 30-40 хв. В основному метаболізується через гідроксилірування і виводиться нирками. Період напіввиведення (Т1/2) становить 3-6 годин.ФармакодинамікаМеханізм дії флурбіпрофену пов'язаний з інгібування ферментів циклооксигенази 1 і циклооксигенази 2 з подальшим пригніченням синтезу простагландинів - медіаторів болю. Чинить протизапальну та аналгетичну дію. Препарат не має протиомнкробної дії. Дія препарату настає через 30 хвилин після початку розсмоктування таблетки в ротовій порожнині і триває протягом 2-3 годин.Показання до застосуванняЯк симптоматичний засіб для полегшення болю в горлі при інфекційно-запальних захворюваннях порожнини рота та глотки.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; виразкова хвороба шлунка (загострення); бронхіальна астма та риніт на фоні прийому ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів; дитячий вік (до 12 років); дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, вагітність, період лактації. З обережністю застосовувати при: гіпербілірубінемії (в т.ч. синдромі Жільбера, Дубіна-Джоісона та Ротора), хронічній недостатності кровообігу, набряках, артеріальній гіпертензії, гемофілії, гіпокоагуляції, виразковій хворобі шлунка або дванадцятипалої кишки (в стадії амісії) печінкової та/або ниркової недостатності, зниження згортання крові, пригнічення кістковомозкового кровотворення, зниження слуху, патології вестибулярного апарату. При призначенні особам похилого віку застосування препарату можливе тільки після консультації з лікарем.Побічна діяПобічні реакції, що стосуються застосування Стрепфена, пов'язані в основному зі спотворенням смакових сприйняттів та елементами парестезії (печіння, поколювання або пощипування). Можливе виразка слизової ротової порожнини. Небажані побічні ефекти, властиві препаратам групи нестероїдних протизапальних засобів, можуть спостерігатися при прийомі препарату внутрішньо в дозі 50-100 мг 2-3 рази на добу (12-30 таблеток Стрепфена на день). З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія (нудота, блювання, печія, діарея), нестероїдні протизапальні засоби - гастропатня, абдомінальні болі; порушення функції печінки; при тривалому застосуванні у великих дозах - виразка слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, кровотеча (шлунково-кишкова, ясенна, гемороїдальна). Серцево-судинна система: підвищення артеріального тиску, тахікардія, серцева недостатність. З боку органів кровотворення: рідко – анемія (залізодефіцитна, гемолітична, апластична), агранулоцитоз, лейкопенія, тромбоцитопенія. З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість або безсоння, астенія, депресія, амнезія, тремор, збудження, рідко – атаксія, парестезія, порушення свідомості. З боку сечовивідної системи: тубулоінтерстиціальний нефрит, набряковий синдром, порушення функції нирок. Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, бронхоспазм, фотосенсибілізація, набряк Квінке, анафілактичний шок. Інші: зниження слуху, шум у вухах, посилення потовиділення.Взаємодія з лікарськими засобамиІндуктори мікросомального окиснення у печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів. Знижує ефективність урикозуричних препаратів, посилює дію антикоагулянтів (підвищує ризик кровотеч), антиагрегантів, фібринолітиків, побічні ефекти мінерало- та глюкокортикостероїдів, естрогенів; знижує ефективність гіпотензивних та сечогінних засобів; посилює гіпоглікемічний ефект похідних сульфонілсечовини. Збільшує концентрацію у крові препаратів літію, метотрексату.Спосіб застосування та дозиТаблетки необхідно розсмоктувати в ротовій порожнині до повного розчинення. При розсмоктуванні слід переміщати таблетку по всій ротовій порожнині, щоб уникнути пошкодження слизової оболонки в місці розсмоктування. Рекомендується застосовувати дорослим та дітям старше 12 років по одній таблетці при необхідності. Не слід вживати більше 5 таблеток протягом 24 годин. Не слід приймати таблетки понад 3 дні.ПередозуванняСимптоми передозування флурбіпрофену можуть проявлятися у вигляді: при прийомі 1 г - сонливість, більше 1.5 г - збудження, 2.5-4 г - нудота, головний біль, запаморочення, біль в епігастрії, диплопія, міоз, гіпотонус, більше 4 г - пригнічення свідомості до коми. При передозуванні прийом препарату слід припинити, лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиХворі на цукровий діабет повинні враховувати, що таблетка містить близько 2.5 г цукру. У разі поєднання болю в горлі зі значним підвищенням температури тіла прийом препарату може бути рекомендований тільки лікарем. При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження. При збереженні високої температури, появі головного болю або інших небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря. Не слід перевищувати вказану в інструкції дозу.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки для розсмоктування - 1 таб: Активна речовина: флурбіпрофен 8.75 мг; Допоміжні речовини: макрогол 300 – 5.47 мг, калію гідроксид – 2.19 мг, цукроза рідка – 1407 мг, левоментол – 2 мг, декстроза – 1069 мг, мед – 50.4 мг, ароматизатор лимонний (502904 А) – 3. 24 пігулки в упаковці.Опис лікарської формиТаблетки для розсмоктування (медово-лимонні) круглі, із напівпрозорої карамельної маси від світло-жовтого до світло-коричневого кольору, із зображенням літери "S" з двох сторін таблетки; допускається наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв; можлива поява білого нальоту.Фармакотерапевтична групаНПЗЗ. Має виражену аналгетичну, протизапальну і жарознижувальну активність. Механізм дії пов'язаний з інгібуванням ЦОГ та пригніченням синтезу простагландинів. Гальмує агрегацію тромбоцитів.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл Таблетка повністю розчиняється в ротовій порожнині протягом 5-12 хв. Ступінь абсорбції – висока, флурбіпрофен швидко та практично повністю всмоктується, розподіляється по всьому організму та значною мірою пов'язується з білками плазми. Флурбіпрофен виявляється в крові через 5 хв, Cmax флурбіпрофену в плазмі досягається через 40-45 хв після розсмоктування. Флурбіпрофен може всмоктуватись у порожнині рота шляхом пасивної дифузії. Швидкість абсорбції залежить від лікарської форми, при розсмоктуванні Cmax флурбіпрофену досягається швидше, ніж при прийомі флурбіпрофену у еквівалентній дозі. Флурбіпрофен виділяється з грудним молоком у незначних кількостях ( Метаболізм та виведення Піддається метаболізму в печінці шляхом гідроксилювання. Виводиться нирками і меншою мірою з жовчю. Т1/2 – 3-6 год. Приблизно 20–25% пероральної дози флурбіпрофену виводиться у незміненому вигляді.Клінічна фармакологіяПрепарат з протимікробною та місцевоанестезуючою дією для місцевого застосування у ЛОР-практиці та стоматології.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання порожнини рота та глотки (як симптоматичний засіб для полегшення болю).Протипоказання до застосуванняЕрозивно-виразкові ураження ШКТ у фазі загострення, "аспіринова тріада" (бронхіальна астма, вазомоторний риніт, непереносимість ацетилсаліцилової кислоти), вагітність, період лактації, підвищена чутливість до НПЗЗ, серцева недостатність, набряки, артеріальна гіпертензія, ХНН, зниження слуху, патологія вестибулярного апарату, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, пригнічення кістковомозкового кровотворення, ранній дитячий вік. Не застосовується ректально при запальних захворюваннях прямої кишки та періанальної області. При місцевому застосуванні в офтальмології: гіперчутливість, герпетичний кератит.Побічна діяЗ боку травної системи: диспепсія (нудота, блювання, печія, діарея), НПЗЗ-гастропатія, абдомінальний біль, порушення функції печінки; при тривалому застосуванні у великих дозах - виразка слизової оболонки ШКТ, кровотеча (шлунково-кишкова, гемороїдальна, з ясен). Серцево-судинна система: підвищення артеріального тиску, тахікардія, серцева недостатність. З боку системи кровотворення: рідко – анемія (залізодефіцитна, гемолітична, апластична), агранулоцитоз, лейкопенія, тромбоцитопенія. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість або безсоння, астенія, депресія, амнезія, тремор, збудження, рідко – атаксія, парестезія, порушення свідомості. З боку сечовидільної системи: тубулоінтерстиціальний нефрит, набряки, порушення функції нирок. Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, бронхоспазм, фотосенсибілізація, набряк Квінке, анафілактичний шок. Інші: зниження слуху, шум у вухах, посилення потовиділення. При місцевому застосуванні в офтальмології: печіння, подразнення кон'юнктиви.Взаємодія з лікарськими засобамиІндуктори мікросомального окиснення у печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів. При одночасному застосуванні флурбіпрофен знижує ефективність урикозуричних препаратів, посилює дію антикоагулянтів (підвищує ризик кровотеч), антиагрегантів, фібринолітиків, побічні ефекти мінералокортикоїдів, кортикостероїдів, естрогенів; знижує ефективність гіпотензивних та сечогінних засобів; посилює гіпоглікемічний ефект похідних сульфонілсечовини. Ацетилсаліцилова кислота підвищує концентрацію препарату у плазмі, ранітидин – знижує. Антациди та колестірамін знижують абсорбцію флурбіпрофену. При одночасному застосуванні флурбіпрофен збільшує концентрацію у крові препаратів літію, метотрексату.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують місцево. Дорослим та дітям старше 12 років рекомендують повільно розсмоктувати по 1 таб. кожні 3-6 год. Максимальна добова доза – 5 таб. протягом 24 год. Препарат призначений лише для короткочасного застосування. Тривалість курсу терапії – не більше 3 днів. Якщо прийом препарату протягом 3 днів симптоми зберігаються або посилюються, пацієнту необхідно припинити лікування і звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують при вродженій гіпербілірубінемії (синдроми Жільбера, Дубіна-Джонсона та Ротора). Флурбіпрофен може збільшувати час кровотечі, що підвищує ризик виникнення кровотеч із шлунково-кишкового тракту, особливо при тривалому прийомі. Найбільший терапевтичний ефект досягається при прийомі флурбіпрофену в ранкові та вечірні години. Під час прийому флурбіпрофену необхідний періодичний контроль картини периферичної крові та часу кровотечі. При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження. При місцевому застосуванні у формі очних крапель особам із герпетичним кератитом в анамнезі потрібне додаткове спостереження за пацієнтами. При застосуванні препарату можливі випадки уповільненого рубцювання ран, а також перехресна чутливість до ацетилсаліцилової кислоти та інших НПЗЗ. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Під час лікування слід утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психічних та рухових реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: дихлорбензиловий спирт – 1,2 мг; амілметакрезол – 0,6 мг. Допоміжні речовини: сахароза, декстроза, лимонна кислота, левоментол, барвник діамантовий блакитний (Е 133), евкаліпта прутоподібного листя олія.Опис лікарської формиСуприма-ЛОР апельсинові - круглі пігулки оранжевого кольору із запахом апельсина. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність поверхні та країв таблеток. Можлива поява білого нальоту.Фармакотерапевтична групаКомбінований антисептичний препарат для місцевого застосування у порожнині рота та глотки. Чинить протимікробну дію. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів. У зв'язку з низькою системною абсорбцією дані про фармакокінетику препарату Супріма-ЛОР відсутні. Ефективність препарату обумовлена ​​наявністю двох антибактеріальних компонент широкого спектру дії.Показання до застосуванняЗастосовується для симптоматичного лікування інфекційно-запальних захворювань ротової порожнини та глотки.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік (до 6 років).Побічна діяМожливі алергічні реакції. При застосуванні за показаннями в дозах, що рекомендуються, побічної дії препарату не відмічено.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії препарату Супріма-ЛОР з лікарськими препаратами інших груп не виявлено.Спосіб застосування та дозиРекомендується дорослим та дітям старше 6 років. При появі перших симптомів запалення у порожнині рота та глотки рекомендується: Дорослим – по 1 таблетці кожні 2 години. Максимальна добова доза – 8 таблеток. Дітям старше 6 років – по 1 таблетці кожні 4 години. Таблетку слід розсмоктувати до повного розчинення.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, діарея. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе перевищувати вказану дозу. При призначенні хворим на цукровий діабет необхідно враховувати, що таблетки містять цукор.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: дихлорбензиловий спирт – 1,2 мг; амілметакрезол – 0,6 мг. Допоміжні речовини: сахароза, декстроза, лимонна кислота, левоментол, пунцовий барвник [Понсо 4R] (Е 124), ароматизатор полуничний.Опис лікарської формиСуприма-ЛОР апельсинові - круглі пігулки оранжевого кольору із запахом апельсина. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність поверхні та країв таблеток. Можлива поява білого нальоту.Фармакотерапевтична групаКомбінований антисептичний препарат для місцевого застосування у порожнині рота та глотки. Чинить протимікробну дію. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів. У зв'язку з низькою системною абсорбцією дані про фармакокінетику препарату Супріма-ЛОР відсутні. Ефективність препарату обумовлена ​​наявністю двох антибактеріальних компонент широкого спектру дії.Показання до застосуванняЗастосовується для симптоматичного лікування інфекційно-запальних захворювань ротової порожнини та глотки.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік (до 6 років).Побічна діяМожливі алергічні реакції. При застосуванні за показаннями в дозах, що рекомендуються, побічної дії препарату не відмічено.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії препарату Супріма-ЛОР з лікарськими препаратами інших груп не виявлено.Спосіб застосування та дозиРекомендується дорослим та дітям старше 6 років. При появі перших симптомів запалення у порожнині рота та глотки рекомендується: Дорослим – по 1 таблетці кожні 2 години. Максимальна добова доза – 8 таблеток. Дітям старше 6 років – по 1 таблетці кожні 4 години. Таблетку слід розсмоктувати до повного розчинення.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, діарея. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе перевищувати вказану дозу. При призначенні хворим на цукровий діабет необхідно враховувати, що таблетки містять цукор.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N1 Форма випуску: льодяники Упаковка: пакет Виробник: Свис Енерджі Фарма ГмбХ Завод-виробник: Domaco Dr. Med. Aufdermaur AG(Швейцарія).

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей 0,255 мг/доза - 100 мл: Активний інгредієнт: бензидаміну гідрохлорид – 0,15 г; Допоміжні речовини: етанол 96% 10,0 мл, гліцерол 5,00 г, метилпарагідроксибензоат 0,100 г, ароматизатор ментоловий (смакова добавка) 0,030 г, сахарин 0,024 г, натрію гідрокарбонат 0,011 г 0,0 0 0,0 .Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина із характерним запахом м'яти.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат добре абсорбується через слизові оболонки та проникає у запалені тканини, виявляється у плазмі крові у кількості, недостатній для отримання системних ефектів. Екскреція препарату відбувається переважно нирками, у вигляді неактивних метаболітів або продуктів кон'югації.ФармакодинамікаБензидамін є нестероїдним протизапальним препаратом, що належить до групи індазолів. Чинить протизапальну та місцеву знеболювальну дію, має антисептичну дію проти широкого спектру мікроорганізмів. Механізм дії препарату пов'язаний зі стабілізацією клітинних мембран та інгібуванням синтезу простагландинів. Бензидамін має антибактеріальну та специфічну антимікробну дію за рахунок швидкого проникнення через мембрани мікроорганізмів з подальшим пошкодженням клітинних структур, порушенням метаболічних процесів та лізосом клітини. Має протигрибкову дію щодо Candida albicans. Викликає структурні модифікації клітинної стінки грибів та їх метаболічних ланцюгів, таким чином перешкоджає їх репродукції, що стало підставою для застосування бензидаміну при запальних процесах у ротовій порожнині, включаючи інфекційну етіологію.Показання до застосуванняСимптоматична терапія больового синдрому запальних захворювань порожнини рота та ЛОР-органів (різної етіології): гінгівіт, глосит, стоматит (в т.ч. після променевої та хіміотерапії); фарингіт, ларингіт, тонзиліт; кандидоз слизової оболонки ротової порожнини (у складі комбінованої терапії); калькульозне запалення слинних залоз; після оперативних втручань та травм (тонзилектомія, переломи щелепи); після лікування та видалення зубів; Пародонтоз. При інфекційних та запальних захворюваннях, що потребують системного лікування, необхідне застосування Тантум® Верде у складі комбінованої терапії.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до бензидаміну або інших компонентів препарату; дитячий вік до 3 років. З обережністю. Підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів, бронхіальна астма (в т.ч. в анамнезі).Вагітність та лактаціяПрепарат Тантум® Верде не слід застосовувати при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто — ≥ 1/10; часто - від ≥ 1/100 до < 1/10; нечасто - від ≥ 1/1000 до < 1/100; рідко від ≥ 1/10000 до < 1/1000; дуже рідко - < 1/10000; частота невідома – не може бути оцінена на основі наявних даних. У кожній групі небажані ефекти представлені як зменшення їх серйозності. Місцеві реакції: рідко – сухість у роті, печіння у ротовій порожнині; частота невідома - почуття оніміння в ротовій порожнині. Алергічні реакції: нечасто – фотосенсибілізація; рідко – реакції гіперчутливості, висипання на шкірі, свербіж шкіри; дуже рідко – ангіоневротичний набряк, ларингоспазм; частота невідома – анафілактичні реакції. Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються, або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід негайно повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДосліджень взаємодії з іншими лікарськими засобами не проводилося.Спосіб застосування та дозиСпрей для місцевого застосування дозований 0,255 мг/доза: Місцево після їжі. Одна доза (одне впорскування) відповідає 0,255 мг бензидаміну. Дорослим (в т.ч. хворим похилого віку) та дітям старше 12 років по 4-8 впорскування 2-6 разів на добу. Дітям від 6 до 12 років - по 4 впорскування 2-6 разів на день. Дітям від 3 до 6 років по 1 впорскування на кожні 4 кг маси тіла, але не більше 4 впорскування (максимальна разова доза) 2 - 6 разів на день. Не перевищувати рекомендованої дози. Тривалість лікування має перевищувати 7 днів. Якщо після лікування протягом 7 днів покращення не настає або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки відповідно до того способу застосування і в тих дозах, які вказані в інструкції. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського засобу. Поверніть канюлю (трубка білого кольору) у положення "вертикально до флакона". Вставте канюлю в рот і направте на запалені місця в ротовій порожнині або горлі. Натисніть на дозувальну помпу на верхній частині пляшки стільки разів, скільки вказано дозування. Один натиск відповідає одній дозі. Затримайте дихання під час упорскування.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування препарату Тантум Верде не повідомлялося. Симптоми: при застосуванні препарату відповідно до інструкції щодо застосування передозування малоймовірне. При випадковому проковтуванні препарату можливі наступні симптоми: блювання, спазми в животі, занепокоєння, страх, галюцинації, судоми, атаксія, пропасниця, тахікардія, пригнічення дихання. Лікування: симптоматичне; очистити шлунок, викликавши блювання або промити шлунок, використовуючи шлунковий зонд (під наглядом лікаря); забезпечити медичне спостереження, що підтримує терапію та необхідну гідратацію. Антидот не відомий.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри застосуванні препарату Тантум Верде можливий розвиток реакцій гіперчутливості. У цьому випадку рекомендується припинити лікування та проконсультуватися з лікарем для призначення відповідної терапії. У обмеженої кількості пацієнтів присутність виразок у горлі та ротовій порожнині може вказувати на наявність більш серйозної патології. Якщо симптоми не проходять більше 3 днів, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосування препарату Тантум Верде не рекомендується у пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів. Препарат Тантум Верде повинен з обережністю застосовуватися у пацієнтів з бронхіальною астмою в анамнезі через можливість розвитку у них бронхоспазму на фоні прийому препарату. Препарат містить ізомальтозу і у зв'язку з цим не рекомендується у пацієнтів зі спадковою непереносимістю фруктози. Застосування препарату у дітей можливе лише під наглядом дорослих, щоб уникнути проковтування таблетки. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами Не впливає на здатність керувати транспортом та працювати з механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаАктивна речовина: бензоксонію хлорид 1 мг; лідокаїну гідрохлорид 1 мг; Допоміжні речовини: сорбітол – 1 г (відповідає приблизно 17 кДж/4 ккал), целюлоза мікрокристалічна – 20 мг, макрогол 6000 – 25 мг, крохмаль кукурудзяний – 55 мг, натрію сахаринат – 4 мг, натрію хлор 5 мг, магнію стеарат – 1 мг, ароматизатор апельсиновий – 40 мг.Опис лікарської формиТаблетки для розсмоктування білого кольору з жовтуватим відтінком, круглі, двоопуклі, з логотипом фірми Zyma (два трикутники, розташовані один проти одного з деяким зсувом) на одній стороні і кодом "OR" - на звороті, з апельсиновим запахом.ХарактеристикаАнтисептичний засіб+місцевий анестетикФармакотерапевтична групаАнтисептичний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Являє собою сіль четвертинного амонію: N-бензил N-додецил N, N-ді(2-гідроксіетил) амонію хлорид. Завдяки катіонній структурі має мембранотропну активність і виявляє виражену антибактеріальну дію на грампозитивні і, меншою мірою, на грамнегативні мікроорганізми. Бензоксоній має також протигрибкову та противірусну активність щодо мембранних вірусів (в т.ч. вірусів грипу, парагрипу та герпесу). Лідокаїн є місцевим анестетиком, який при запальних процесах зменшує болі в горлі при ковтанні.ФармакокінетикаБензоксонію хлорид практично не абсорбується. Людина в крові активна речовина не визначається. У тканинах організму накопичення активної речовини не виявлено. Близько 1% отриманої дози бензоксонію хлориду виявляється у сечі. Лідокаїн абсорбується при прийомі внутрішньо та через слизову оболонку ротової порожнини. Метаболізується при "першому проходженні" через печінку. При пероральному введенні біодоступність становить близько 35%. Метаболіти лідокаїну виводяться разом із сечею, менше 10% активної речовини виводиться у незміненому вигляді.ІнструкціяВсередину. Разова доза – 1 таблетка кожні 2-3 години. При виражених симптомах захворювання по 1 таблетці кожні 1-2 години. Пігулка повинна повільно розсмоктуватися у роті. Добова доза не повинна перевищувати 10 таблеток. Діти: препарат ТераФлю® ЛАР можна застосовувати дітям, починаючи з 4 років, по 1 таблетці кожні 2-3 години. Добова доза не повинна перевищувати 6 таблеток.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання порожнини рота та глотки: фарингіт; ларингіт; катаральна ангіна; стоматит; виразковий гінгівіт; хронічний тонзиліт (як допоміжний засіб).Протипоказання до застосуванняВагітність; період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік до 4 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату; підвищена чутливість до аміачних сполук.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування у І триместрі вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Адекватних та строго контрольованих клінічних досліджень безпеки застосування препарату при вагітності не проводилося. Застосування препарату у ІІ та ІІІ триместрах не рекомендується. Немає клінічних даних про виділення активних речовин з грудним молоком. Тим не менш, препарат не рекомендується застосовувати у період грудного вигодовування. В експериментальних дослідженнях не виявлено впливу препарату на репродуктивну функцію та розвиток плода.Побічна діяМожливе: місцеве роздратування; при застосуванні протягом більше 2 тижнів - оборотне коричневе забарвлення язика та зубів. Рідко: алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЕфективність бензоксонію хлориду зменшується при одночасному використанні аніонно-активних засобів, наприклад зубної пасти. Етанол підвищує абсорбцію бензоксонію хлориду.ПередозуванняСимптоми: при випадковому внутрішньому прийомі у високих дозах можливі нудота, блювання. Вміст лідокаїну в препараті незначний і не може викликати серйозних симптомів передозування. Лікування: рекомендується випити молока або з'їсти білок яєчний, збитий у воді.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активні компоненти: 29 г водно-спиртового екстракту із суміші лікарської рослинної сировини: Алтею лікарського коріння - 0,4 г; Ромашки аптечної квітки – 0,3 г; Хвоща звичайної трави - 0,5 г; грецького горіха листя – 0,4 г; Деревій звичайного трава -0,4 г; Дуба кора – 0,2 г; Кульбаби лікарського трава - 0,4 г; Допоміжна речовина: Вода очищена – 71,0 г. Краплі для вживання. По 50 або 100 мл у флакони темного скла з дозуючим краплинним пристроєм зверху, з кришкою, що нагвинчується, і з запобіжним кільцем. На флакон наклеюють самоклеючу етикетку. Кожен флакон разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора або трохи каламутна рідина жовтувато-коричневого кольору з характерним запахом. Можливе випадання незначного осаду у процесі зберігання.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаФармакологічні властивості обумовлені біологічно активними речовинами, що входять до складу препарату. Тонзилгон® Н має протизапальну та антисептичну дію. Активні компоненти ромашки, алтею і хвоща, що входять до складу препарату, сприяють підвищенню активності неспецифічних факторів захисту організму. Полісахариди, ефірні олії та флавоноїди ромашки, алтею та деревію, таніни кори дуба мають протизапальну дію та сприяють зменшенню набряку слизової оболонки дихальних шляхів.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання верхніх дихальних шляхів (тонзиліт, фарингіт, ларингіт). Профілактика ускладнень при респіраторних вірусних інфекціях та як доповнення до терапії антибіотиками при бактеріальних інфекціях.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, зокрема до рослин сімейства складноцвітих, алкоголізм (у тому числі після антиалкогольного лікування), дитячий вік (до 1 року) – у зв'язку із вмістом етилового спирту в препараті. З обережністю: захворювання печінки, черепно-мозкова травма, захворювання головного мозку, дитячий вік старше 1 року (застосування можливе лише після консультації з лікарем) – у зв'язку із вмістом етилового спирту у препараті.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату можливе, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібна консультація лікаря.Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту можливі: нудота, блювання. Можливі алергічні реакції. З появою ознак алергічної реакції слід припинити прийом препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиКомбінація з антибактеріальними лікарськими засобами можлива та доцільна. Взаємодія з іншими лікарськими засобами не описана.Спосіб застосування та дозиВсередину. Краплі для вживання приймають у нерозбавленому вигляді, деякий час потримавши в роті перед ковтанням. У гострий період розвитку захворювання: Дорослі: по 25 крапель 5-6 разів на день. Діти шкільного віку (старше 6 років): по 15 крапель 5 – 6 разів на день. Діти дошкільного віку (старше 1 року): по 10 крапель 5 – 6 разів на день. Після зникнення гострих симптомів захворювання (біль у горлі) слід продовжити лікування препаратом ще протягом 1 тижня. Після зникнення гострих симптомів: Дорослі: по 25 крапель 3 десь у день. Діти шкільного віку (старше 6 років): по 15 крапель 3 десь у день. Діти дошкільного віку (старше 1 року): по 10 крапель 3 десь у день.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування не зареєстровано. У разі передозування можливе посилення побічних ефектів із боку шлунково-кишкового тракту. Лікування – симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВміст препарату етилового спирту становить від 16,0 до 19,5 % (в об'ємному відношенні). У максимальній разовій дозі (25 крапель) вміст абсолютного спирту етилового становить 0,21 г; у максимальній добовій дозі (25 крапель 6 разів на день) – 1,26 г. Якщо при застосуванні препарату протягом 7 днів симптоми захворювання зберігаються або стан хворого погіршується, слід звернутися до лікаря. У процесі зберігання препарату можливе легке помутніння або випадання незначного осаду, що не впливає на ефективність препарату. Перед застосуванням препарат слід збовтувати! У разі використання флакона тримайте його у вертикальному положенні. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період застосування препарату слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (у зв'язку із вмістом етилового спирту препараті).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні компоненти: Алте коріння - 8,0 мг; Ромашки квітки – 6,0 мг; Хвоща трава – 10,0 мг; грецького горіха листя – 12,0 мг; Деревій трава - 4,0 мг; Дуба кора – 4,0 мг; Кульбаби лікарського трава - 4,0 мг; Допоміжні компоненти: лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, крохмаль картопляний, стеаринова кислота, моногідрат глюкози, кремнію діоксид колоїдний безводний; Оболонка: кальцію карбонат, рицинова олія, декстрин, глюкоза, алюмінієвий лак індигокарміну Е 132, крохмаль кукурудзяний, віск гірський гліколевий, повідон К 25, повідон К 30, сахароза, шеллак, кремнію діоксид колоїдний безводний 1 Таблетки вкриті оболонкою. По 25 таблеток покритих оболонкою поміщають у блістер з полівінілхлорид/полівініліденхлоридної плівки та алюмінієвої фольги. По 2 або 4 блістери поміщають разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі таблетки двоопуклої форми, світло-блакитного кольору, вкриті оболонкою.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаФармакологічні властивості обумовлені біологічно активними речовинами, що входять до складу препарату. Тонзилгон® Н має протизапальну та антисептичну дію. Активні компоненти ромашки, алтею і хвоща, що входять до складу препарату, сприяють підвищенню активності неспецифічних факторів захисту організму. Полісахариди, ефірні олії та флавоноїди ромашки, алтею та деревію, таніни кори дуба мають протизапальну дію та сприяють зменшенню набряку слизової оболонки дихальних шляхів.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання верхніх дихальних шляхів (тонзиліт, фарингіт, ларингіт). Профілактика ускладнень при респіраторних вірусних інфекціях та як доповнення до терапії антибіотиками при бактеріальних інфекціях.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, зокрема до рослин сімейства складноцвітих, дитячий вік до 6 років. Пацієнтам з рідкісною спадковою формою непереносимості лактози, непереносимістю фруктози, дефіцитом лактази, глюкозо-галактозною мальабсорбцією або дефіцитом сахарази-ізомальтази, застосування препарату протипоказано (через вміст препарату лактози та сахарози).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату можливе, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібна консультація лікаря.Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту можливі: нудота, блювання. Можливі алергічні реакції. З появою ознак алергічної реакції слід припинити прийом препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиКомбінація з антибактеріальними лікарськими засобами можлива та доцільна. Взаємодія з іншими лікарськими засобами не описана.Спосіб застосування та дозиВсередину. Таблетки ковтають повністю, не розжовуючи, за необхідності запиваючи водою. У гострий період розвитку захворювання: Дорослі: по 2 таблетки 5 – 6 разів на день. Діти шкільного віку (старше 6 років): по 1 таблетці 5 – 6 разів на день. Після зникнення гострих симптомів захворювання (біль у горлі) слід продовжити лікування препаратом ще протягом 1 тижня. Після зникнення гострих симптомів: Дорослі: по 2 таблетки 3 десь у день. Діти шкільного віку (старше 6 років): по 1 таблетці 3 десь у день.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування не зареєстровано. У разі передозування можливе посилення побічних ефектів із боку шлунково-кишкового тракту. Лікування – симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо при застосуванні препарату протягом 7 днів симптоми захворювання зберігаються або стан хворого погіршується, слід звернутися до лікаря. Одна таблетка містить менше 0,03 «хлібних одиниць» (ХЕ). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка(на одну ампулу 2,2 мл (= 2,2 г)): Активні компоненти: Tonsilla suis (тонзилу суіс) D28 22 мкл, Acidum ascorbicum (ацидум аскорбікум) D6 22 мкл, Nodus lymphaticus suis мкл, Medulla ossis suis (медулла осіс суїс) суіс) D10 22 мкл, Embryo suis (ембріо суїс) D13 22 мкл, Cortex glandulae suprarenalis suis (кортекс гляндуле супрареналіс суіс) D13 22 мкл, Pyrogenium-Nosode (пірогеніум-Нозоде) D198 22 мкл мкл, Pulsatilla pratensis (пульсатила пратенсіс) D6 22 мкл, Acidum sarcolacticum (ацидум сарколяктикум) D6 22 мкл, Echinacea (ехінацея) D4 22 мкл,Calcium phosphoricum (кальціум фосфорикум) D10 22 мкл, Aesculus hippocastanum (ескулюс хіпокаштанум) D6 22 мкл, Kalium stibyltartaricum (каліум стибілтартарикум) D6 22 мкл, Solanum dulcam2 (коккус какті) D6 22 мкл, Ferrum phosphoricum (ферум фосфорикум) D10 22 мкл, Gentiana lutea (гентіана лютеа) D6 22 мкл, Geranium robertianum (гераніум робертіанум) D6 22 мкл, Mercurius soli Barium carbonicum (баріум карбонікум) D28 22 мкл, Conium maculatum (коніум макулятум) D4 22 мкл, Galium aparine (галіум апарані) D6 22 мкл, Sulfur (сульфур) D8 22 мкл, Psorinum-Nosode (п2) Допоміжні речовини: хлорид натрію для встановлення ізотонії близько 9 мг/мл, вода для ін'єкцій до 2,2 мл.Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина без запаху.Фармакотерапевтична групаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена ​​компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії хронічного тонзиліту.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Системні захворювання (туберкульоз, лейкоз, колагенози, розсіяний склероз, аутоімунні захворювання, синдром набутого імунодефіциту, вірус імунодефіциту людини та інші хронічні вірусні захворювання) у зв'язку з недостатністю клінічних спостережень. Відома підвищена чутливість до Echinacea (Ехінацея) або інших рослин сімейства складноцвітих. Вік до 18 років у зв'язку із недостатністю клінічних даних.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібна консультація лікаря.Побічна діяПри застосуванні препарату можуть спостерігатися реакції підвищеної чутливості, іноді підвищене слиновиділення. При появі побічних ефектів, у тому числі не описаних в інструкції, необхідно припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиПризначення комплексних гомеопатичних препаратів не виключає використання інших лікарських засобів, які застосовуються при цьому захворюванні.Спосіб застосування та дозиЯкщо не прописано інакше, 1 раз на тиждень по 1 ампулі внутрішньом'язово. Середній курс терапії – 5 тижнів. Тривалість лікування визначається лікарем.ПередозуванняДосі про випадки передозування не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри прийомі гомеопатичних лікарських засобів можуть тимчасово загострюватись наявні симптоми (первинне погіршення). У цьому випадку слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка(на одну ампулу 2,2 мл (= 2,2 г)): Активні компоненти: Tonsilla suis (тонзилу суіс) D28 22 мкл, Acidum ascorbicum (ацидум аскорбікум) D6 22 мкл, Nodus lymphaticus suis мкл, Medulla ossis suis (медулла осіс суїс) суіс) D10 22 мкл, Embryo suis (ембріо суїс) D13 22 мкл, Cortex glandulae suprarenalis suis (кортекс гляндуле супрареналіс суіс) D13 22 мкл, Pyrogenium-Nosode (пірогеніум-Нозоде) D198 22 мкл мкл, Pulsatilla pratensis (пульсатила пратенсіс) D6 22 мкл, Acidum sarcolacticum (ацидум сарколяктикум) D6 22 мкл, Echinacea (ехінацея) D4 22 мкл,Calcium phosphoricum (кальціум фосфорикум) D10 22 мкл, Aesculus hippocastanum (ескулюс хіпокаштанум) D6 22 мкл, Kalium stibyltartaricum (каліум стибілтартарикум) D6 22 мкл, Solanum dulcam2 (коккус какті) D6 22 мкл, Ferrum phosphoricum (ферум фосфорикум) D10 22 мкл, Gentiana lutea (гентіана лютеа) D6 22 мкл, Geranium robertianum (гераніум робертіанум) D6 22 мкл, Mercurius soli Barium carbonicum (баріум карбонікум) D28 22 мкл, Conium maculatum (коніум макулятум) D4 22 мкл, Galium aparine (галіум апарані) D6 22 мкл, Sulfur (сульфур) D8 22 мкл, Psorinum-Nosode (п2) Допоміжні речовини: хлорид натрію для встановлення ізотонії близько 9 мг/мл, вода для ін'єкцій до 2,2 мл.Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина без запаху.Фармакотерапевтична групаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена ​​компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії хронічного тонзиліту.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Системні захворювання (туберкульоз, лейкоз, колагенози, розсіяний склероз, аутоімунні захворювання, синдром набутого імунодефіциту, вірус імунодефіциту людини та інші хронічні вірусні захворювання) у зв'язку з недостатністю клінічних спостережень. Відома підвищена чутливість до Echinacea (Ехінацея) або інших рослин сімейства складноцвітих. Вік до 18 років у зв'язку із недостатністю клінічних даних.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібна консультація лікаря.Побічна діяПри застосуванні препарату можуть спостерігатися реакції підвищеної чутливості, іноді підвищене слиновиділення. При появі побічних ефектів, у тому числі не описаних в інструкції, необхідно припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиПризначення комплексних гомеопатичних препаратів не виключає використання інших лікарських засобів, які застосовуються при цьому захворюванні.Спосіб застосування та дозиЯкщо не прописано інакше, 1 раз на тиждень по 1 ампулі внутрішньом'язово. Середній курс терапії – 5 тижнів. Тривалість лікування визначається лікарем.ПередозуванняДосі про випадки передозування не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри прийомі гомеопатичних лікарських засобів можуть тимчасово загострюватись наявні симптоми (первинне погіршення). У цьому випадку слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активні компоненти: Atropinum sulfuricum (атропін сульфурикум) D5 - 12,50 мг, Hepar sulfuris (Hepar sulfuris calcareum) (гепар сульфуріс (гепар сульфуріс калькареум)) D3 - 10,0 мг, Kalium bichromicum 0 мг, Acidum silicicum (Silicea) (ацидум силіцикум (силіцеа)) D2 - 5,0 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат – 122,5 мг, сахароза – 24,0 мг, магнію стеарат –1,0 мг. По 20 таблеток у блістер з алюмінієвої фольги та плівки ПВХ. По 3 блістери разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПлоскоциліндричні форми таблетки білого або майже білого кольору, з фаскою, без запаху або з характерним запахом. Можлива наявність поодиноких вкраплень темно-сірого кольору.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний засіб.ФармакодинамікаКомплексний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена ​​компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняГостра катаральна, лакунарна або фолікулярна ангіна, хронічний тонзиліт, прискорення загоєння слизової оболонки глотки після видалення мигдаликів (у комплексній терапії).Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до окремих компонентів; підвищена чутливість до хрому або ртуті, дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози. Дитячий вік до 3 років через недостатність відповідних клінічних даних. З обережністю: пацієнти із цукровим діабетом, при гіпертиреозі.Вагітність та лактаціяПід час вагітності та в період грудного вигодовування застосовувати препарат тільки в тому випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода (дитини). Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції (у тому числі висипання на шкірі, свербіж), реакції індивідуальної непереносимості. У цьому випадку слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря. Після застосування може спостерігатись підвищене слиновиділення. У цьому випадку слід зменшити дозування або припинити прийом препарату. При появі побічних ефектів, не описаних у даній інструкції, слід припинити прийом препарату і повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано. Прийом гомеопатичних препаратів не виключає лікування іншими лікарськими засобами. Якщо Ви або Ваша дитина приймаєте або приймали інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні), повідомте про це лікаря.Спосіб застосування та дозиТаблетки слід приймати, повільно розсмоктуючи в ротовій порожнині, за півгодини до їди або через півгодини після їжі. Дітям від 3 до 5 років рекомендується для зручності застосування розчиняти таблетку у невеликій кількості води (1 столова ложка). При гострому перебігу захворювання дорослим та дітям старше 12 років приймати по 1 таблетці щогодини (не більше 12 разів на день) протягом 1-2 днів до настання поліпшення, далі по 1-2 таблетки 3 рази на день до повного одужання. Дітям від 6 до 12 років - по 1 таблетці кожні 2 години (не більше 6 разів на день) протягом 1-2 днів до настання поліпшення, далі по 1 таблетці 3 рази на день до одужання. Дітям від 3 до 6 років – по 1 таблетці 3 рази на день до повного одужання. При хронічному тонзиліті дорослим та дітям старше 12 років препарат слід приймати по 1-2 таблетки 3 рази на день, дітям від 3 до 12 років – по 1 таблетці 3 рази на день. Курс лікування 6-8 тижнів. При хронічному тонзиліті рекомендується проводити повторні курси лікування (кожні 6-8 тижнів) після консультації з лікарем.ПередозуванняДо цього часу випадки передозування не зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри застосуванні гомеопатичних лікарських засобів можуть тимчасово загострюватись наявні симптоми (первинне погіршення). У цьому випадку слід припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем. Препарат застосовують за призначенням лікаря. При гіпертиреозі не застосовувати препарат без консультації з лікарем. У разі відсутності покращення при гострому захворюванні протягом перших двох днів препарат слід відмінити та звернутися до лікаря. Інформація для пацієнтів із цукровим діабетом: вміст вуглеводів у максимальній добовій дозі препарату (12 таблеток) відповідає 0,25 хлібної одиниці (ХЕ). Не слід приймати препарат разом з їжею та напоями. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера, оператора).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 2. 5 г Упакування: пак. Виробник: Салута-М Завод-виробник: Салута-М(Росія).

Склад, форма випуску та упаковкаВода очищена, екстракт із суміші рослинної сировини: хвоща трави, алтею коріння, горіха чорного листя, деревію трави, кульбаби трави, ромашки квіток, дуба кори, сорбіт E420 (підсолоджувач), гліцерин E422 (загусник), сорб кал ксантанова камедь E415 (загусник), лимонна кислота E330 (регулятор кислотності). РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - джерела флавоноїдів, поліфенольних сполук. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.

Склад, форма випуску та упаковкаГоріх чорний, листя порошок, Хвощ польовий, трава порошок, Алтей лікарський, коріння порошок, Ромашка аптечна, квітки порошок, Деревій звичайний, трава порошок, Дуб черешковий, кора порошок, Кульбаба лікарська, коріння порошок, екстракт рослинного, Хвоща польової трави, Алтея лікарського коріння, Ромашки аптечної квіток, Дуба звичайної кори, Кульбаби лікарської трави, Деревій звичайної трави. РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела флавоноїдів, поліфенольних сполук, додаткового джерела кремнію. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей – 1 доза: активна речовина: бензидаміну гідрохлорид – 0,255 мг; допоміжні речовини: етанол (етиловий спирт 95%) – 13,6 мг; гліцерол (гліцерин) – 8,5 мг; метилпарагідроксибензоат (метилпарабен) - 0,17 мг; ароматизатор харчовий натуральний м'ята (ароматизатор харчовий натуральний, пропіленгліколь; вміст пропіленгліколю в 1 мл розчину - менше 0,3 мг) - 0,051 мг; натрію сахаринат – 0,0408 мг; полісорбат 20 - 0,0085 мг; вода очищена – до 0,17 мл. Спрей місцевого застосування дозований, 0,225 мг/доза. По 40 мл (235 доз) у флаконі, забезпеченому дозуючим пристроєм (помпою) та захисним ковпачком. Флакон разом з розпилювальною насадкою (актуатором) у пачці з картону.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний розчин із характерним запахом.Фармакотерапевтична групаАнтисептичне, протизапальне місцеве.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні бензидамін добре абсорбується через слизові оболонки та швидко проникає у запалені тканини, виявляється у плазмі крові у кількості, недостатній для отримання системних ефектів. Екскреція бензидаміну відбувається переважно нирками і через кишечник у вигляді метаболітів або продуктів кон'югації.ФармакодинамікаБензидамін є нестероїдними протизапальними засобами, належить до групи індазолів. Чинить протизапальну та місцеву знеболювальну дію, має антисептичну дію проти широкого спектру мікроорганізмів. Механізм дії препарату пов'язаний зі стабілізацією клітинних мембран та інгібуванням синтезу ПГ. Бензидамін має антибактеріальну та специфічну антимікробну дію за рахунок швидкого проникнення через мембрани мікроорганізмів з подальшим пошкодженням клітинних структур, порушенням метаболічних процесів та лізосом клітини. Має протигрибкову дію щодо Candida albicans. Викликає структурні модифікації клітинної стінки грибів та їх метаболічних ланцюгів таким чином перешкоджає їх репродукції, що стало підставою для застосування бензидаміну при запальних процесах у ротовій порожнині, включаючи інфекційну етіологію.Показання до застосуванняСимптоматична терапія больового синдрому запальних захворювань порожнини рота та лор-органів (різної етіології): фарингіт, ларингіт, тонзиліт; гінгівіт, глосит, стоматит (в т.ч. після променевої та хіміотерапії); пародонтоз; калькульозне запалення слинних залоз; після лікування чи видалення зубів; після оперативних втручань та травм (тонзилектомія, переломи щелепи); кандидоз слизової оболонки ротової порожнини (у складі комбінованої терапії). При інфекційно-запальних захворюваннях, що потребують системного лікування, препарат Вертум ЛОР використовується у складі комбінованої терапії.Протипоказання до застосуваннягіперчутливість до бензидаміну або будь-якого іншого компонента препарату; дитячий вік до 3 років. З обережністю: гіперчутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів; бронхіальна астма (зокрема в анамнезі).Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосування препарату ВЕРТУМ ЛОР під час вагітності та у період грудного вигодовування.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів згідно з рекомендаціями ВООЗ: дуже часто – ≥1/10; часто – від ≥1/100 до З боку імунної системи: нечасто – фотосенсибілізація; рідко - реакції гіперчутливості, висипання на шкірі, свербіж шкіри; дуже рідко – ангіоневротичний набряк, ларингоспазм; частота невідома – анафілактичні реакції. Загальні порушення та реакції у місці введення: рідко – сухість у роті, печіння у ротовій порожнині; частота невідома - почуття оніміння у ротовій порожнині. Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в описі, посилюються або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в описі, слід негайно повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДосліджень взаємодії з іншими лікарськими засобами не проводилося.Спосіб застосування та дозиМісцево після їжі. 1 доза (1 впорскування) відповідає 0,255 мг бензидаміну. Дорослі (в т.ч. пацієнти похилого віку) та діти старше 12 років - по 4-8 впорскування 2-6 разів на добу; діти від 6 до 12 років - по 4 впорскування 2-6 разів на день; від 3 до 6 років - по 1 впорскування на кожні 4 кг, але не більше 4 впорскування (максимальна доза) 2-6 разів на день. Не перевищувати рекомендованої дози. Вказівки щодо застосування Повернути канюлю (трубка, яка є частиною насадки розпилювача) в будь-який бік на 90° до флакона. 2. Вставити канюлю в рот і направити на запалені місця в ротовій порожнині або горлі. 3. Натиснути на дозувальну помпу на верхній частині флакона стільки разів, скільки вказано доз. 1 натискання відповідає 1 дозі. Затримати подих під час упорскування. Тривалість лікування має перевищувати 7 днів. Якщо після лікування протягом 7 днів покращення не настає або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовувати препарат тільки згідно з тим способом застосування та в тих дозах, які зазначені в описі. У разі потреби слід проконсультуватися з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.ПередозуванняПро випадки передозування препарату не повідомлялося. При застосуванні препарату ВЕРТУМ ЛОР відповідно до інструкції щодо застосування передозування малоймовірне. Симптоми при випадковому проковтуванні препарату: блювання, спазми в животі, занепокоєння, страх, галюцинації, судоми, атаксія, пропасниця, тахікардія, пригнічення дихання. Лікування: симптоматичне. Очистити шлунок, індукуючи блювоту або промити шлунок, використовуючи шлунковий зонд (під наглядом лікаря); забезпечити медичне спостереження, що підтримує терапію та необхідну гідратацію. Антидот невідомий.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри застосуванні препарату ВЕРТУМ ЛОР можливий розвиток реакцій гіперчутливості. У цьому випадку рекомендується припинити лікування та проконсультуватися з лікарем для призначення відповідної терапії. У обмеженої кількості пацієнтів присутність виразок у горлі та ротовій порожнині може вказувати на наявність більш серйозної патології. Якщо симптоми не проходять більше 3 днів, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосування препарату ВЕРТУМ ЛОР не рекомендується у пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів. Препарат ВЕРТУМ ЛОР повинен з обережністю застосовуватися у пацієнтів з бронхіальною астмою в анамнезі через можливість розвитку у них бронхоспазму на фоні прийому препарату. Препарат ВЕРТУМ ЛОР містить парагідроксибензоати, які можуть спричиняти алергічні реакції. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами. Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВода, гіпохлорит натріюХарактеристикаВІРОКСИНОЛ, спрей-гель для носа - це засіб для очищення та захисту носа від вірусів, бактерій та грибів, у тому числі до та після відвідування громадських місць та контакту із хворими на інфекційні захворювання. Одним із шляхів передачі респіраторних інфекцій, у тому числі COVID-19, є повітряно-крапельний шлях: віруси та бактерії виділяються з краплями слини, слизу або мокротиння при диханні, розмові, кашлі, чханні інфікованої людини, розсіюються на відстані 1-1.5 метра та можуть потрапити на слизову оболонку носа будь-якої людини. ВІРОКСИНОЛ, спрей-гель для носа створений для очищення та захисту носа від вірусів, бактерій та грибів. Для максимального захисту від вірусів, бактерій та грибів рекомендується додатково використовувати ВІРОКСИНОЛ, гігієнічний гель для рук та ВІРОКСИНОЛ, розчин для ротової порожнини профілактичний. Активним компонентом серії ВІРОКСИНОЛ є гіпохлорит натрію, отриманий електрохімічним шляхом і що володіє противірусною, антибактеріальною та протигрибковою діями. Згідно з рекомендаціями ВООЗ, гіпохлорит натрію рекомендований для антимікробної обробки поверхонь, у тому числі для знищення вірусу COVID-2019. При нанесенні гіпохлориту натрію виділяє активний кисень, який руйнує мікроорганізми. При цьому гіпохлорит натрію розпадається на натуральні компоненти: воду та мінеральну сіль (натрію хлорид).ІнструкціяПеред використанням струсити. Розпорошувати 2-5 разів на добу.РекомендуєтьсяРекомендується застосовувати: до або після відвідування громадських місць: медичних закладів, магазинів, аптек, ресторанів, аеропортів, залізничних. вокзалів, розважальних центрів та ін; після будь-якого контакту з людиною з підозрою або підтвердженою респіраторною інфекцією та її безпосереднім оточенням; з появою симптомів респіраторної інфекції (кашель, чхання, температура, слабкість та інших.) захисту від поширення інфекції до оточуючим людям; до та після використання громадського транспорту (автобуси, тролейбуси, таксі та ін.); при проживанні в готелях, будинках відпочинку, хостелах, кемпінгах та ін; під час роботи з великою кількістю людей; при ослабленому імунітеті, віком старше 60, за наявності хронічних захворювань.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВода, екстракт листа евкаліпта, ПЕГ-40 гідрогенізована касторова олія, алантоїл бензокаїн, хлоргексидин біглюконат, ефірна олія евкаліпта, ментол, тимол, етилгексила аскорбат, дикалію гліцирризінат, лимонна кислота Упаковка: флакон 50мл.ХарактеристикаСпрей для ротової порожнини "Ларіофіт Ультра" vitateka - гігієнічний засіб з рослинним антисептиком. Активні речовини у складі сприяють зменшенню неприємних відчуттів у порожнині рота, у тому числі набряклості та першіння. Компоненти спрею активізують захисні процеси та допомагають протистояти впливу негативних факторів навколишнього середовища. Ефірна олія евкаліпта є природним антисептиком та сприяє додатковому захисту від хвороботворних бактерій, що покращує місцевий кровообіг. Ментол приємно освіжає. тонізує. Алантоїн бензокаїн має виражену заспокійливу дію.ІнструкціяСтрусіть флакон, зніміть із нього захисний ковпачок. Оросіть ротову порожнину за допомогою 2 натискань на клапан флакона. Проводьте процедуру протягом 3-4 рази на день протягом 3-4 днів.Показання до застосуванняСпрей для ротової порожниниПротипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМорська сіль, ментол, йодид калію.ХарактеристикаМає антисептичні та антибактеріальні властивості, стимулює дію фагоцитарних клітин імунної системи.РекомендуєтьсяЗапалення слизових оболонок порожнини рота, запалення горла, біль у горлі.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів БАД, вагітність, період лактації. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 1 таблетці не більше 7 разів на день, розсмоктуючи у роті до повного розчинення. Тривалість прийому 5-10 днів. Протягом року прийом можна повторювати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: речовини, що діють: йод 1 г; допоміжні речовини: калію йодид 3 г, полівініловий спирт 9 г, вода очищена 987 г. По 40, 50, 60, 70, 80, 100 мл препарату у флакони оранжевого скла (флакони зі скломаси, флакони полімерні, флакони з поліетилену, флакони з паличкою кисті або з розпилювальною насадкою).Опис лікарської формиРідина темно-синього кольору з характерним запахом, що піниться при збовтуванні. Допускаються сліди піноутворення незаповненої частини флакона.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаЙодмісткий антисептичний засіб. Основною діючою речовиною є молекулярний йод, що має антисептичну властивість. При нанесенні на великі поверхні шкіри йод має резорбтивну дію: активно впливає на обмін речовин, посилює процеси дисиміляції, бере участь у синтезі тироксину, має протеолітичну дію. Полівініловий спирт - високомолекулярна сполука, вміст якої в йодинолі уповільнює виділення йоду та подовжує його взаємодію з тканинами організму; зменшує також подразнюючу дію йоду на тканині. Йод має бактерицидну дію як на грампозитивну, так і на грамнегативну флору (найактивніше на стрептококову флору та кишкову паличку), а також на патогенні гриби та дріжджі. Більш стійкою флорою є стафілокок,проте при тривалому застосуванні препарату у 80% випадків відзначається пригнічення стафілококової флори. Синьогнійна паличка стійка. Препарат малотоксичний.Показання до застосуванняХронічний тонзиліт, хронічний гнійний отит, хронічний атрофічний риніт (озена), хронічний періодонтит, гнійні рани, трофічні та варикозні виразки, термічні та хімічні опіки І та ІІ ступеня.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, тиреотоксикоз, герпетиформний дерматит, вагітність, період лактації, перфорація барабанної перетинки, дитячий вік до 6 років.Вагітність та лактаціяСтрого за показаннями лікаря.Побічна діяАлергічні реакції (шкірний свербіж). При тривалому застосуванні явища "йодизму" у вигляді шкірних висипань, риніту, сльозотечі, гіперсалівації, ринореї, бронхореї, набряку слизових оболонок.Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з дезінфікуючими лікарськими засобами, що містять білу осадову ртуть (утворюється вибухова суміш), ферменти, відновники, луги, ефірні олії, розчин аміаку. Лужне або кисле середовище, присутність жиру, гною, крові послаблюють антисептичну активність.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям з 6 років. Місцево, (промивання, змащування мигдаликів, зрошення), зовнішньо накладання марлевих пов'язок. При хронічному тонзиліті промивають лакуни мигдалин та супратонзилярні простори. Виробляють 4-5 промивань із проміжками 2-3 дні. Разова доза – 50 мл. При хронічних гнійних отитах: щоденне закапування 5-8 кап при мезотимпанітах та промивання аттика при епітимпанітах. Курс лікування – 2-4 тиж. При лікуванні хронічного атрофічного риніту (озени) після попереднього розм'якшення та видалення кірок проводиться пульверизація препарату в порожнину носа та глотки шляхом 2-3 натискань на розпилювальну насадку 2-3 рази на тиждень протягом 2-3 міс. При лікуванні хронічного періодонтиту виробляють 3-4 рази на день полоскання ротової порожнини по 15-30 с після їжі до досягнення ефекту. При трофічних і варикозних виразках накладають на поверхню виразки марлеві серветки (3 шари), змочені препаратом (попередньо промивають шкіру теплою водою з милом, а шкіру навколо виразки змащують цинковою маззю). Перев'язку роблять 1-2 рази на добу, при цьому марлю, що лежить на поверхні виразки, не знімають, а знову просочують розчином. Через 4-7 днів призначають загальну або місцеву ванну, потім продовжують вказане лікування. При гнійних ранах та інфікованих опіках накладають пухку марлеву пов'язку, просочену препаратом. При нових термічних і хімічних опіках І-ІІ ступеня також накладають марлеву пов'язку, просочену розчином, внутрішній шар пов'язки зрошують препаратом при необхідності. Застосування препарату дітьми, дорослими, які мають хронічні захворювання: немає відомостей. Застосування препарату при першому прийомі або його відміні: немає відомостей.ПередозуванняСимптоми при місцевому та зовнішньому застосуванні: алергічні реакції (свербіж шкіри), явища йодизму (кропив'янка, риніт, сльозотеча, гіперсалівації, ринореї, бронхореї, набряк Квінке, підвищене слиновиділення). Лікування: симптоматична терапія. Симптоми при випадковому застосуванні внутрішньо: крім алергічних реакцій та явищ йодизму, підвищена пітливість, тахікардія, порушення сну, дратівливість, диспепсичні явища. Лікування: слід спричинити блювання, провести промивання шлунка, симптоматична терапія. При виникненні симптомів передозування, а також інших симптомів, які не описані в інструкції, слід терміново звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати попадання у вічі.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему