Антисептики и дезинфицирующие средства

Склад, форма випуску та упаковкаAqua, Propylene Glycol, Chlorhexidine Digluconate, Parfum. Флакон 30мл. Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина.

ХарактеристикаДля антимікробної обробки шкірних покривів, гігієнічної обробки рук медперсоналу, працівників громадського харчування, харчової промисловості, комунальних служб. Дезинфекції невеликих за площею, а також важкодоступних поверхонь у приміщеннях, предметів, приладів. Має пролонгований антимікробний ефект протягом 3 годин.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

ХарактеристикаДля антимікробної обробки шкірних покривів, гігієнічної обробки рук медперсоналу, працівників громадського харчування, харчової промисловості, комунальних служб. Дезинфекції невеликих за площею, а також важкодоступних поверхонь у приміщеннях, предметів, приладів. Має пролонгований антимікробний ефект протягом 3 годин.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПовідон-йоду 30/06 105 г; розчину фосфату натрію тризаміщеного насиченого до pH 2,5-3,5, води очищеної до 1 л. Розчин для місцевого та зовнішнього застосування, 10%. По 10 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені кришками поліетиленовими різьбовими з паличкою кисті. По 50 мл, 100 мл, 500 мл і 1000 мл препарату у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками поліетиленовими та кришками нагвинчувані пластмасовими. По 250 мл у флакони оранжевого скла, закупорені ковпачками гвинтовими полімерними. По 10 мл, 15 мл, 25 мл, 100 мл, 250 мл, 330 мл, 500 мл, 1000 мл і 4500 мл у флакони з поліетилентерефталату, закупорені гвинтовими ковпачками поліетиленовими з перфорацією. Флакони можуть бути забезпечені медичними насадками (розпилювачі/дозатори) для лікарських засобів, нестерильні із захисними ковпачками і без них. Кожен флакон по 10 мл, 15 мл, 25 мл, 50 мл і 100 мл разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Пачки поміщають у гофрокоробки або упаковують у термозбіжну плівку. Флакони разом з рівною кількістю інструкцій із застосування упаковують у коробки картонні або упаковують у термозбіжну плівку: по 250 мл - 20 шт., по 330 мл -16 шт., по 500 мл - 12 шт., 1000 мл -8 шт., 4500 мл – 4 шт. (Для стаціонарів). На флакони, пачки та групове впакування наклеюють етикетки. Допускається нанесення тексту інструкції із застосування на пачку.Опис лікарської формиПлівкоутворююча темно-коричнева рідина без запаху або зі слабким специфічним запахом змішується з водою у всіх співвідношеннях.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб являє собою 10% розчин йод-полівінілпіролідону (комплекс йоду з полівінілпіролідоном). Містить 1% активного йоду. Препарат має широкий спектр протимікробної дії. Має антисептичну, дезінфікуючу, протигрибкову та антипротозойну дію. Блокує аміногрупи клітинних білків. Полівінілпіролідон-йод відноситься до йодофорів, в яких йод знаходиться у зв'язаному стані, і поступово та рівномірно вивільняється при контакті зі шкірою та слизовими оболонками, надаючи бактерицидну дію на мікроорганізми. За рахунок сорбційних властивостей повідону Аквазан частково пов'язує токсичні продукти мікробного та тканинного розпаду і має на тканині дегідратуючу дію. На місці застосування препарату залишається тонкий пофарбований шар, який зберігається доти, доки не вивільниться з комплексу вся кількість активного йоду, після чого дія препарату припиняється. Місцевоподразнюючу дію препарат не має, оскільки йод у ньому знаходиться у вигляді комплексу.Показання до застосуванняЛікування та профілактика інфікування ран, саден, опіків, трофічних виразок, пролежнів; лікування піодермії, вугрової висипки, інфекційних дерматитів, дерматомікозів, шкірної реакції після укусу комах; обробка слизових оболонок, у тому числі для місцевого лікування гінекологічних захворювань та в акушерській практиці; для полоскання порожнини рота та горла при інфекціях носоглотки та захворюваннях порожнини рота (стоматит, пародонтит та ін.); обробка шкіри до та після проведення операцій або маніпуляцій, пов'язаних з порушенням шкірних покровів (ін'єкції, пункції, біопсія, збирання крові, катетеризація тощо); гігієнічна обробка хворих; до- та післяопераційна обробка рук хірурга, медичного персоналу; гігієнічна обробка рук під час догляду за інфекційними хворими; обробка інструменту та предметів догляду за хворими.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до йоду; тиреотоксикоз; аденома щитовидної залози; герпетиформний дерматит Дюрінга; одночасне застосування радіоактивного йоду; період новонародженості, особливо у недоношених дітей. З обережністю: при хронічній нирковій недостатності, вагітності (II–III триместр), у період лактації.Побічна діяАлергічні реакції, місцеві реакції (свербіж, гіперемія дома аплікації).Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний з дезінфікуючими засобами, що містять ртуть; окислювачами, відновниками, лугами та кислотами.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовується зовнішньо та місцево. Залежно від сфери застосування Аквазан використовується як без розведення, так і у вигляді водних розчинів у розведенні 1:2, 1:10 або 1:100. Для обробки дрібних ран, садна, опіків і т.д. Аквазан застосовують у нерозведеному вигляді шляхом змащування поверхні або у вигляді вологої накладки. Для дезінфекції здорових ділянок шкіри перед пункцією, взяттям крові, біопсією тощо. застосовують нерозведений препарат при експозиції 1-2 хвилини. Для дезінфекції шкіри та слизових оболонок перед операціями та інвазивними втручаннями (в т.ч. в акушерській та гінекологічній практиці) операційне поле обробляють нерозведеним препаратом двічі з експозицією 2 хвилини. Для обробки рук хірургічного персоналу 5 мл нерозведеного препарату розтирають долонями до ліктя протягом 5 хв, потім ретельно обполіскують. Процедуру повторюють двічі. Для лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок препарат застосовують у нерозведеному вигляді шляхом обробки поверхні протягом 1-2 хвилин. Полоскання рота та горла виробляють нерозведеним або розведеним (5 мл на 1/2 склянки води) препаратом. Для гігієнічної обробки хворого перед операцією, при проведенні так званого дезинфікуючого купання, Аквазан використовують у розведенні 1:100 шляхом обтирання хворого губкою, змоченою розчином. Для профілактики та лікування ускладнень після інвазивних маніпуляцій при лікуванні гнійних ран препарат використовують без розведення або у розведенні 1:2, наносячи на поверхню змащуванням або у вигляді вологої накладки. При лікуванні опіків, залежно стану рани, Аквазан використовують без розведення чи розведенні 1:10. Перев'язувальний матеріал наповнюють нерозведеним препаратом. Для лікування бактеріального або грибкового дерматиту Аквазан використовують у розведенні 1:10. У домашніх умовах для обробки шкіри на її здорових ділянках або при обробці невеликих ран, подряпин, опіків, бактеріальних та грибкових уражень шкіри Аквазан рекомендується застосовувати в нерозведеному вигляді. Розведення Аквазану необхідно проводити безпосередньо перед застосуванням. Розведений розчин Аквазану у співвідношенні 1:2 і 1:10 зберігають не більше 10 діб, у співвідношенні 1:100 не більше 3 діб.ПередозуванняМожливе посилення побічної дії, зокрема алергічних реакцій.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати влучення препарату в очі. Світло та температура вище 40°С прискорює зниження активності препарату. Розчин препарату повинен мати темно-коричневе забарвлення. Знебарвлення розчину свідчить про руйнування комплексу полівінілпіролідону-йоду та зниження ефективності препарату. У присутності крові бактерицидна дія препарату може зменшитись.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПовідон-йоду 30/06 105 г; розчину фосфату натрію тризаміщеного насиченого до pH 2,5-3,5, води очищеної до 1 л. Розчин для місцевого та зовнішнього застосування, 10%. По 10 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені кришками поліетиленовими різьбовими з паличкою кисті. По 50 мл, 100 мл, 500 мл і 1000 мл препарату у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками поліетиленовими та кришками нагвинчувані пластмасовими. По 250 мл у флакони оранжевого скла, закупорені ковпачками гвинтовими полімерними. По 10 мл, 15 мл, 25 мл, 100 мл, 250 мл, 330 мл, 500 мл, 1000 мл і 4500 мл у флакони з поліетилентерефталату, закупорені гвинтовими ковпачками поліетиленовими з перфорацією. Флакони можуть бути забезпечені медичними насадками (розпилювачі/дозатори) для лікарських засобів, нестерильні із захисними ковпачками і без них. Кожен флакон по 10 мл, 15 мл, 25 мл, 50 мл і 100 мл разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Пачки поміщають у гофрокоробки або упаковують у термозбіжну плівку. Флакони разом з рівною кількістю інструкцій із застосування упаковують у коробки картонні або упаковують у термозбіжну плівку: по 250 мл - 20 шт., по 330 мл -16 шт., по 500 мл - 12 шт., 1000 мл -8 шт., 4500 мл – 4 шт. (Для стаціонарів). На флакони, пачки та групове впакування наклеюють етикетки. Допускається нанесення тексту інструкції із застосування на пачку.Опис лікарської формиПлівкоутворююча темно-коричнева рідина без запаху або зі слабким специфічним запахом змішується з водою у всіх співвідношеннях.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб являє собою 10% розчин йод-полівінілпіролідону (комплекс йоду з полівінілпіролідоном). Містить 1% активного йоду. Препарат має широкий спектр протимікробної дії. Має антисептичну, дезінфікуючу, протигрибкову та антипротозойну дію. Блокує аміногрупи клітинних білків. Полівінілпіролідон-йод відноситься до йодофорів, в яких йод знаходиться у зв'язаному стані, і поступово та рівномірно вивільняється при контакті зі шкірою та слизовими оболонками, надаючи бактерицидну дію на мікроорганізми. За рахунок сорбційних властивостей повідону Аквазан частково пов'язує токсичні продукти мікробного та тканинного розпаду і має на тканині дегідратуючу дію. На місці застосування препарату залишається тонкий пофарбований шар, який зберігається доти, доки не вивільниться з комплексу вся кількість активного йоду, після чого дія препарату припиняється. Місцевоподразнюючу дію препарат не має, оскільки йод у ньому знаходиться у вигляді комплексу.Показання до застосуванняЛікування та профілактика інфікування ран, саден, опіків, трофічних виразок, пролежнів; лікування піодермії, вугрової висипки, інфекційних дерматитів, дерматомікозів, шкірної реакції після укусу комах; обробка слизових оболонок, у тому числі для місцевого лікування гінекологічних захворювань та в акушерській практиці; для полоскання порожнини рота та горла при інфекціях носоглотки та захворюваннях порожнини рота (стоматит, пародонтит та ін.); обробка шкіри до та після проведення операцій або маніпуляцій, пов'язаних з порушенням шкірних покровів (ін'єкції, пункції, біопсія, збирання крові, катетеризація тощо); гігієнічна обробка хворих; до- та післяопераційна обробка рук хірурга, медичного персоналу; гігієнічна обробка рук під час догляду за інфекційними хворими; обробка інструменту та предметів догляду за хворими.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до йоду; тиреотоксикоз; аденома щитовидної залози; герпетиформний дерматит Дюрінга; одночасне застосування радіоактивного йоду; період новонародженості, особливо у недоношених дітей. З обережністю: при хронічній нирковій недостатності, вагітності (II–III триместр), у період лактації.Побічна діяАлергічні реакції, місцеві реакції (свербіж, гіперемія дома аплікації).Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний з дезінфікуючими засобами, що містять ртуть; окислювачами, відновниками, лугами та кислотами.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовується зовнішньо та місцево. Залежно від сфери застосування Аквазан використовується як без розведення, так і у вигляді водних розчинів у розведенні 1:2, 1:10 або 1:100. Для обробки дрібних ран, садна, опіків і т.д. Аквазан застосовують у нерозведеному вигляді шляхом змащування поверхні або у вигляді вологої накладки. Для дезінфекції здорових ділянок шкіри перед пункцією, взяттям крові, біопсією тощо. застосовують нерозведений препарат при експозиції 1-2 хвилини. Для дезінфекції шкіри та слизових оболонок перед операціями та інвазивними втручаннями (в т.ч. в акушерській та гінекологічній практиці) операційне поле обробляють нерозведеним препаратом двічі з експозицією 2 хвилини. Для обробки рук хірургічного персоналу 5 мл нерозведеного препарату розтирають долонями до ліктя протягом 5 хв, потім ретельно обполіскують. Процедуру повторюють двічі. Для лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок препарат застосовують у нерозведеному вигляді шляхом обробки поверхні протягом 1-2 хвилин. Полоскання рота та горла виробляють нерозведеним або розведеним (5 мл на 1/2 склянки води) препаратом. Для гігієнічної обробки хворого перед операцією, при проведенні так званого дезинфікуючого купання, Аквазан використовують у розведенні 1:100 шляхом обтирання хворого губкою, змоченою розчином. Для профілактики та лікування ускладнень після інвазивних маніпуляцій при лікуванні гнійних ран препарат використовують без розведення або у розведенні 1:2, наносячи на поверхню змащуванням або у вигляді вологої накладки. При лікуванні опіків, залежно стану рани, Аквазан використовують без розведення чи розведенні 1:10. Перев'язувальний матеріал наповнюють нерозведеним препаратом. Для лікування бактеріального або грибкового дерматиту Аквазан використовують у розведенні 1:10. У домашніх умовах для обробки шкіри на її здорових ділянках або при обробці невеликих ран, подряпин, опіків, бактеріальних та грибкових уражень шкіри Аквазан рекомендується застосовувати в нерозведеному вигляді. Розведення Аквазану необхідно проводити безпосередньо перед застосуванням. Розведений розчин Аквазану у співвідношенні 1:2 і 1:10 зберігають не більше 10 діб, у співвідношенні 1:100 не більше 3 діб.ПередозуванняМожливе посилення побічної дії, зокрема алергічних реакцій.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати влучення препарату в очі. Світло та температура вище 40°С прискорює зниження активності препарату. Розчин препарату повинен мати темно-коричневе забарвлення. Знебарвлення розчину свідчить про руйнування комплексу полівінілпіролідону-йоду та зниження ефективності препарату. У присутності крові бактерицидна дія препарату може зменшитись.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активна речовина: Аміак 10% - 100 мл Розчин для зовнішнього застосування та інгаляцій 10%. По 40 мл, 100 мл у флакони зі скломаси з гвинтовою горловиною, укупорені пробками поліетиленовими і кришками нагвинчуються або кришками укупорочно - нагвинчуються. По 100 мл, 250 мл у флакони темного скла, закупорені ковпачками алюмінієвими. По 100 мл, 250 мл у флакони з поліетилену з полімерною насадкою. По 100 мл, 250 мл у флакони з поліетилентерефталату з закупорочними засобами або з поліетилену, закупорені кришками поліпропіленовими. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Можливе нанесення повного тексту інструкції на пачку. Допускається упаковка флакона без пачки разом із рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку (Для стаціонарів). По 500 мл, 1 л, 3 л, 5 л, 10 л, 20 л у поліетиленові каністри (Для стаціонарів).Опис лікарської формиБезбарвна, прозора летюча рідина із різким запахом. При зберіганні можливе утворення дрібнокристалічного осаду.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний та місцевоподразнюючий засіб.ФармакокінетикаШвидко виводиться за будь-якого способу введення, головним чином легкими та бронхіальними залозами.ФармакодинамікаАналептичний, антисептичний засіб; при вдиханні викликає подразнення слизової оболонки дихальних шляхів і рефлекторно збуджує дихальний та судинно-руховий центри, має подразнюючу дію на шкіру. У високих концентраціях викликає рефлекторну зупинку дихання. Чинить дезінфікуючу дію на шкіру. При тривалому контакті подразнююча дія на шкіру може переходити в припікаючу (коагуляція білків) з розвитком гіперемії, набряку та хворобливості.Показання до застосуванняНепритомні стани, дезінфекція шкіри рук, нейтралізація кислих токсинів при укусах комах.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; порушення цілісності шкірних покровів або запальні захворювання шкіри у місці передбачуваного нанесення (в т.ч. дерматит, екзема) та інших шкірних захворювань (для зовнішнього застосування). З обережністю: Вагітність, період лактації, дитячий вік.Вагітність та лактаціяНемає даних.Побічна діяЗупинка дихання (рефлекторна, при вдиханні у високій концентрації), гіперемія, набряклість та болючість шкіри в місці нанесення, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиНейтралізує кислоти.Спосіб застосування та дозиІнгаляційно, зовнішньо. Для збудження дихання та виведення хворих з непритомного стану, для чого інгаляційно, обережно (на 0,5 – 1 с), підносять до носових отворів змочений препаратом шматочок вати. У хірургічній практиці (для дезінфекції) використовують для миття рук розчин аміаку (25 мл на 5 л теплої кип'яченої води). При укусах комах застосовують зовнішньо як примочок (тривалість процедури до 30 секунд).ПередозуванняПри вдиханні парів аміаку – рефлекторна зупинка дихання, при зовнішньому застосуванні – подразнення, дерматит, екземи у місці аплікації. Терапія симптоматична.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

ФармакокінетикаАналептичний, антисептичний.ФармакодинамікаАміак у вигляді розчину для зовнішнього застосування та інгаляцій нейтралізує кислоти. Діамантовий зелений. Розчин діамантового зеленого для зовнішнього застосування спиртової несумісний з дезінфікуючими засобами, що містять розчин аміаку. Йод у вигляді спиртового розчину для зовнішнього застосування фармацевтично несумісний із розчинами аміаку. Комбінація йод + [калію йодид + гліцерол] фармацевтично несумісна з розчинами аміаку. Комбінація йод + [калію йодид + полівініловий спирт] у вигляді розчину для місцевого та зовнішнього застосування фармацевтично несумісна з розчинами аміаку. Комбінація йод + [калію йодид + етанол] фармацевтично несумісна з розчинами аміаку - утворюється вибухова суміш.Показання до застосуванняПідвищена чутливість до активної речовини. Для зовнішнього застосування – шкірні захворювання (в т.ч. дерматит, екзема).Вагітність та лактаціяДратуючий і відволікаючий засіб. При вдиханні рефлекторно чинить збуджуючий вплив на дихальний центр, діючи через рецептори верхніх дихальних шляхів (закінчення трійчастого нерва). При зовнішньому застосуванні має протимікробну дію і добре очищає шкіру.Побічна діяІнгаляційне застосування: як засіб швидкої допомоги для порушення дихання та виведення хворих з непритомного стану. Всередину: як відхаркувальний засіб (у складі комбінованого препарату). Зовнішньо: у вигляді примочок, для миття рук у хірургічній практиціВзаємодія з лікарськими засобамиПрийом внутрішньо нерозведеного розчину аміаку викликає опіки стравоходу та шлунка.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний залежно від показань.ПередозуванняУ високих концентраціях може спричинити рефлекторну зупинку дихання.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 10% Фасування: N1 Форма випуску: р-р Упакування: фл. Виробник: Рускерн Завод-виробник: Рускерн ТОВ(Росія) Діюча речовина: Аміак. .

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 100 мл: Гліцеритану 70 мл; гліцерину 0,01 мл; води, очищеної до 100 мл. Розчин для зовнішнього застосування 70%. По 25 мл, 50 мл, 100 мл, 250 мл у флакони світлозахисного скла разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону, або флакони з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування 70%.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаПри місцевому застосуванні за рахунок гліцеритану Асептолін має антисептичну дію, подібну до етанолу (денатурує білки мікроорганізмів). Активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій та вірусів. Антисептична активність збільшується зі збільшенням концентрації гліцеритану.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняЗастосовується при стрептодермії обмеження запального процесу; для обробки рук медичного персоналу, операційного поля та як місцевоподразнюючий лікарський засіб.).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Вагітність та лактаціяЧастково всмоктується через шкіру та слизові оболонки, що необхідно враховувати при застосуванні його у дітей.Побічна діяАлергічні реакції, опіки шкіри, почервоніння та болючість шкіри в місці контакту. При зовнішньому застосуванні частково всмоктується через шкіру і може мати резорбтивну загальнотоксичну дію (пригнічення ЦНС).Спосіб застосування та дозиЗовнішньо обробляють шкіру в області операційного або ін'єкційного поля дворазово (використовуючи стерильний марлевий тампон).Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати нанесення на рани та слизові оболонки та попадання в очі. Частково всмоктується через шкіру та слизові оболонки, що необхідно враховувати при застосуванні його у дітей.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 100 мл: Гліцеритану 90 мл; гліцерину 0,01 мл; води, очищеної до 100 мл. Розчин для зовнішнього застосування 90%. По 25 мл, 50 мл, 100 мл, 250 мл у флакони світлозахисного скла разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону, або флакони з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування 70%.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаПри місцевому застосуванні за рахунок гліцеритану Асептолін має антисептичну дію, подібну до етанолу (денатурує білки мікроорганізмів). Активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій та вірусів. Антисептична активність збільшується зі збільшенням концентрації гліцеритану.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняЗастосовується при стрептодермії обмеження запального процесу; для обробки рук медичного персоналу, операційного поля та як місцевоподразнюючий лікарський засіб.).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Вагітність та лактаціяЧастково всмоктується через шкіру та слизові оболонки, що необхідно враховувати при застосуванні його у дітей.Побічна діяАлергічні реакції, опіки шкіри, почервоніння та болючість шкіри в місці контакту. При зовнішньому застосуванні частково всмоктується через шкіру і може мати резорбтивну загальнотоксичну дію (пригнічення ЦНС).Спосіб застосування та дозиЗовнішньо обробляють шкіру в області операційного або ін'єкційного поля дворазово (використовуючи стерильний марлевий тампон).Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати нанесення на рани та слизові оболонки та попадання в очі. Частково всмоктується через шкіру та слизові оболонки, що необхідно враховувати при застосуванні його у дітей.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: повідон-йод – 100 мг; Допоміжні речовини: гліцерол (гліцерин), ноноксинол 9, безводна лимонна кислота, динатрію гідрофосфат, натрію гідроксиду 10% розчин (м/о) (для встановлення рН), вода очищена. По 30, 120 і 1000 мл препарату у флакон з поліетилену зеленого кольору, з крапельницею з безбарвного поліетилену і пробкою з білого пропілену, що нагвинчується, з контролем першого розтину. Флакони по 30 мл і 120 мл поміщаються в картонну пачку разом з інструкцією із застосування. На флакон по 1000 мл наклеюється дві етикетки та прикріплюється інструкція, флакон у картонну пачку не вкладається.Опис лікарської формиРозчин для місцевого та зовнішнього застосування темно-коричневого кольору, що не містить зважених або обложених частинок.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні майже не відбувається реабсорбція йоду.ФармакодинамікаАнтисептичний та дезінфікуючий засіб. Вивільняючись з комплексу з полівінілпіролідоном при контакті зі шкірою та слизовими, йод утворює з білками клітини бактерій йодаміни, коагулює їх та викликає загибель мікроорганізмів. Має швидку бактерицидну дію на грампозитивні та грамнегативні бактерії (за винятком М. tuberculosis). Ефективний щодо грибів, вірусів, найпростіших.Показання до застосуванняЛікування та профілактика ранових інфекцій у хірургії, травматології, комбустіології, стоматології; лікування бактеріальних, грибкових та вірусних інфекцій шкіри, профілактика суперінфекції у дерматологічній практиці; обробка пролежнів, трофічних виразок, діабетичної стопи; дезінфекція шкіри та слизових пацієнтів при підготовці до оперативних втручань, інвазивних досліджень (пункції, біопсії, ін'єкції тощо); дезінфекція шкіри навколо дренажів, катетерів, зондів; дезінфекція ротової порожнини при стоматологічних операціях; дезінфекція пологових шляхів, при проведенні "малих" гінекологічних операцій (штучне переривання вагітності, введення внутрішньоматкової спіралі (ВМС), коагуляція ерозії та поліпа тощо).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до йоду та інших складових препарату; порушення функції щитовидної залози (гіпертиреоз); аденома щитовидної залози; герпетиформний дерматит Дюрінга; одночасне застосування радіоактивного йоду; недоношені та новонароджені діти. Вагітність та період годування груддю, хронічна ниркова недостатність. Застосування Бетадіну не рекомендується з 3-го місяця вагітності та під час лактації. При необхідності у цих випадках лікування можливе під індивідуальним медичним контролем.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Бетадин не рекомендується з 3 місяців вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). При необхідності у цих випадках лікування можливе під індивідуальним медичним контролем. Протипоказаний у недоношених та новонароджених дітей.Побічна діяПри частому застосуванні на великій площі ранової поверхні та слизових оболонках може статися системна реабсорбція йоду, що може позначитися на тестах функціональної активності щитовидної залози. Реакції підвищеної чутливості до препарату, можливий прояв алергічної реакції (гіперемія, печіння, свербіж, набряк, біль), що потребує відміни препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з іншими дезінфікуючими та антисептичними засобами, що особливо містять луги, ферменти та ртуть. У присутності крові бактерицидна дія може зменшуватися, однак при збільшенні концентрації розчину бактерицидна активність може бути збільшена.Спосіб застосування та дозиДля обробки шкіри та слизових розчин препарату Бетадин® застосовують у нерозбавленому вигляді для змащування, промивання або як вологий компрес. Для застосування у дренажних системах 10% розчин розбавляють від 10 до 100 разів. Розчин готують безпосередньо перед застосуванням, розведені розчини не зберігають.ПередозуванняДля гострої йодної інтоксикації характерні такі симптоми: металевий смак у роті, підвищене слиновиділення, відчуття печіння або біль у роті чи ковтку; роздратування та набряк очей; шкірні реакції; шлунково-кишкові розлади та діарея; порушення функції нирок та анурія; недостатність кровообігу; набряк гортані з вторинною асфіксією, набряк легенів, метаболічний ацидоз, гіпернатріємія. Лікування: слід проводити симптоматичну та підтримуючу терапію з особливою увагою до електролітного балансу, функції нирок та щитовидної залози.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри порушеннях функції щитовидної залози застосування препарату можливе лише під суворим наглядом лікаря. Застосування препарату у новонароджених дітей можливе лише у разі потреби після дослідження функції щитовидної залози. Слід бути обережним при регулярному застосуванні на пошкодженій шкірі у хворих з хронічною нирковою недостатністю. Необхідно стежити, щоб під хворим не залишався надлишок розчину. Не нагрівати перед вживанням. У місці застосування утворюється пофарбована плівка, що зберігається до вивільнення кількості активного йоду, що означає припинення дії препарату. Забарвлення на шкірі та тканинах легко змивається водою. Не використовувати при укусах комах, свійських та диких тварин.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: повідон-йод – 100 мг; Допоміжні речовини: гліцерол (гліцерин), ноноксинол 9, безводна лимонна кислота, динатрію гідрофосфат, натрію гідроксиду 10% розчин (м/о) (для встановлення рН), вода очищена. По 30, 120 і 1000 мл препарату у флакон з поліетилену зеленого кольору, з крапельницею з безбарвного поліетилену і пробкою з білого пропілену, що нагвинчується, з контролем першого розтину. Флакони по 30 мл і 120 мл поміщаються в картонну пачку разом з інструкцією із застосування. На флакон по 1000 мл наклеюється дві етикетки та прикріплюється інструкція, флакон у картонну пачку не вкладається.Опис лікарської формиРозчин для місцевого та зовнішнього застосування темно-коричневого кольору, що не містить зважених або обложених частинок.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні майже не відбувається реабсорбція йоду.ФармакодинамікаАнтисептичний та дезінфікуючий засіб. Вивільняючись з комплексу з полівінілпіролідоном при контакті зі шкірою та слизовими, йод утворює з білками клітини бактерій йодаміни, коагулює їх та викликає загибель мікроорганізмів. Має швидку бактерицидну дію на грампозитивні та грамнегативні бактерії (за винятком М. tuberculosis). Ефективний щодо грибів, вірусів, найпростіших.Показання до застосуванняЛікування та профілактика ранових інфекцій у хірургії, травматології, комбустіології, стоматології; лікування бактеріальних, грибкових та вірусних інфекцій шкіри, профілактика суперінфекції у дерматологічній практиці; обробка пролежнів, трофічних виразок, діабетичної стопи; дезінфекція шкіри та слизових пацієнтів при підготовці до оперативних втручань, інвазивних досліджень (пункції, біопсії, ін'єкції тощо); дезінфекція шкіри навколо дренажів, катетерів, зондів; дезінфекція ротової порожнини при стоматологічних операціях; дезінфекція пологових шляхів, при проведенні "малих" гінекологічних операцій (штучне переривання вагітності, введення внутрішньоматкової спіралі (ВМС), коагуляція ерозії та поліпа тощо).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до йоду та інших складових препарату; порушення функції щитовидної залози (гіпертиреоз); аденома щитовидної залози; герпетиформний дерматит Дюрінга; одночасне застосування радіоактивного йоду; недоношені та новонароджені діти. Вагітність та період годування груддю, хронічна ниркова недостатність. Застосування Бетадіну не рекомендується з 3-го місяця вагітності та під час лактації. При необхідності у цих випадках лікування можливе під індивідуальним медичним контролем.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Бетадин не рекомендується з 3 місяців вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). При необхідності у цих випадках лікування можливе під індивідуальним медичним контролем. Протипоказаний у недоношених та новонароджених дітей.Побічна діяПри частому застосуванні на великій площі ранової поверхні та слизових оболонках може статися системна реабсорбція йоду, що може позначитися на тестах функціональної активності щитовидної залози. Реакції підвищеної чутливості до препарату, можливий прояв алергічної реакції (гіперемія, печіння, свербіж, набряк, біль), що потребує відміни препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з іншими дезінфікуючими та антисептичними засобами, що особливо містять луги, ферменти та ртуть. У присутності крові бактерицидна дія може зменшуватися, однак при збільшенні концентрації розчину бактерицидна активність може бути збільшена.Спосіб застосування та дозиДля обробки шкіри та слизових розчин препарату Бетадин® застосовують у нерозбавленому вигляді для змащування, промивання або як вологий компрес. Для застосування у дренажних системах 10% розчин розбавляють від 10 до 100 разів. Розчин готують безпосередньо перед застосуванням, розведені розчини не зберігають.ПередозуванняДля гострої йодної інтоксикації характерні такі симптоми: металевий смак у роті, підвищене слиновиділення, відчуття печіння або біль у роті чи ковтку; роздратування та набряк очей; шкірні реакції; шлунково-кишкові розлади та пронос; порушення функції нирок та анурія; недостатність кровообігу; набряк гортані з вторинною асфіксією, набряк легенів, метаболічний ацидоз, гіпернатріємія. Лікування: слід проводити симптоматичну та підтримуючу терапію з особливою увагою до електролітного балансу, функції нирок та щитовидної залози.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри порушеннях функції щитовидної залози застосування препарату можливе лише під суворим наглядом лікаря. Застосування препарату у новонароджених дітей можливе лише у разі потреби після дослідження функції щитовидної залози. Слід бути обережними при регулярному застосуванні на пошкодженій шкірі у хворих з хронічною нирковою недостатністю. Необхідно стежити, щоб під хворим не залишався надлишок розчину. Не нагрівати перед вживанням. У місці застосування утворюється пофарбована плівка, що зберігається до вивільнення кількості активного йоду, що означає припинення дії препарату. Забарвлення на шкірі та тканинах легко змивається водою. Не використовувати при укусах комах, свійських та диких тварин.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Дозування: 7. 5 % Фасування: N1 Форма випуску: р-р д/зовнішнього застосування Упакування: фл. Виробник: Б.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: активна речовина: діамантовий зелений – 1 г допоміжні речовини: етанол (етиловий спирт) 95% (у перерахунку на безводний етанол) – 52,07 г; вода очищена – до одержання розчину масою 100 г По 1 мл у тюбик-крапельниці з клапаном або по 10 мл у тюбик-крапельниці з гвинтовою горловиною з поліетилену високого тиску або з поліетилену низького тиску, або з поліетилену для медичних цілей. Тюбик-крапельниці з гвинтовою горловиною укупорюють кришками, що нагвинчуються. По 10 мл у флакони із трубки скляного типу ФО.

Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: борна кислота 0,8 г, барвник фуксин основний 0,4 г, фенол 3,9 г, резорцинол 7,8 г; допоміжні речовини: ацетон 4,9г, етанол 95% 9,6мл, вода очищена до 100мл. По 10, 15 або 25 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, укупорені пробками поліетиленовими з кришками нагвинчувані, або укупорені кришками нагвинчуються з ущільнювальними елементами, або укупореними кришками поліетиленовими різьбов полімерними або пробками з ущільнювальними елементами і кришками полімерними, або по 10, 15, 25 мл у флакони-крапельниці оранжевого скла, закупорені пробками з ущільнювальними елементами, пробками-крапельницями і кришками нагвинчуються або укупорені кришками. По 10, 15, 25 мл у флакони полімерні в комплекті з кришкою і дозатором або у флакони полімерні з кришками нагвинчувані і пробками-крапельницями або по 10, 15, 25 мл у флакони-крапельниці полімерні, по 10, 15 мл у флакон полімерні в комплекті з кришками, що нагвинчуються, і пробками-крапельницями. Кожен флакон (флакон крапельницю) разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку або запаюють в поліетиленовий пакет. Допускається упаковка флаконів (флаконів крапельниць) разом із рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку (коробку картонну).Опис лікарської формиРідина темно-червоного кольору із характерним запахом фенолу.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаМає антисептичну та протигрибкову дію.Показання до застосуванняГнійничкові та грибкові захворювання шкіри, поверхневі рани, ерозії, тріщини, садна шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосовувати жінкам у періоди вагітності та у період грудного вигодовування.Побічна діяМісцеві реакції; можливе (особливо у дітей) відчуття печіння та болю, яке проходить самостійно і не вимагає відміни препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія з іншими лікарськими засобами невідома.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Розчин наносять за допомогою тампона або скляної палички на уражені ділянки шкіри 2-4 рази на день. Після висихання рідини на оброблену ділянку можна наносити мазі та пасти. Особливості дії лікарського препарату при першому прийомі або при його відміні – немає відомостей. Вказівки можливості та особливостей медичного застосування лікарського препарату, дітьми, дорослими, які мають хронічні захворювання – немає відомостей.ПередозуванняПри тривалому використанні фукорцину та використанні його на великих ділянках шкіри можливе передозування препарату, що супроводжується явищами, характерними для отруєння фенолом (запаморочення, слабкість, порушення дихання). У разі таких явищ необхідно дати хворому доступ свіжого повітря, провести симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат на великі ділянки шкіри, оскільки фенол, що входить до складу препарату, може проникати в кров і викликати токсичні явища (запаморочення, слабкість). Препарат має своєрідний запах і червоний колір і може забруднити білизну. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає відомостей.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - ;1 фл.: Активні речовини: ацетон 4,9%, борна кислота 0,8%, резорцинол 7,8%. допоміжні речовини: фенол. 25 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Фармакотерапевтична групаМає антисептичну та протигрибкову дію.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняГнійничкові та грибкові захворювання шкіри; поверхневі рани; ерозії; тріщини; садна шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Побічна діяКороткочасне відчуття печіння та болю, яке проходить самостійно і не вимагає відміни препарату.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Розчин наносять за допомогою ватного тампона або пензлика на уражені ділянки шкіри 2-4 рази на день. Після підсихання рідини на оброблену ділянку можна наносити мазі та пасти.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат великі ділянки шкіри, т.к. фенол, що входить до складу розчину, проникає в кров і може спричинити токсичні явища (запаморочення, слабкість). Препарат має своєрідний запах і червоний колір і може забруднити білизну.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок для приготування розчину для місцевого та зовнішнього застосування - 1 пак. Активна речовина: фуразідин калію – 100 мг; допоміжні речовини: натрію хлорид – 900 мг. Пакетики із мамінату (15 шт.), 1 г.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для місцевого та зовнішнього застосування оранжево-коричневого кольору, великий.Фармакотерапевтична групаПротимікробний препарат, похідне нітрофурану. Ефективний щодо грампозитивних коків (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамнегативних паличок (Еscherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Стійкі Acinetobacter spp., більшість штамів Proteus spp., Serratia spp. Механізм дії пов'язаний із інгібуванням синтезу нуклеїнових кислот. Залежно від концентрації має бактерицидну або бактеріостатичну дію. Проти більшої частини бактерій бактеріостатична концентрація становить 10-20 мкг/мл. Бактерицидна концентрація приблизно вдвічі вища. Під впливом нітрофуранів у мікроорганізмах відбувається придушення активності дихального ланцюга та циклу трикарбонових кислот (циклу Кребса), а також пригнічення інших біохімічних процесів, що призводить до руйнування їхньої оболонки або цитоплазматичної мембрани. Нітрофурани підвищують титр комплементу та здатність лейкоцитів фагоцитувати мікроорганізми.ФармакокінетикаДані про фармакокінетику препарату Фурасол не надано.ІнструкціяПрепарат призначений для місцевого та зовнішнього застосування. Розчин готують безпосередньо перед застосуванням. Вміст пакетика розчиняють у 200 мл гарячої кип'яченої води. Місцево: теплий розчин використовують для полоскання порожнини рота та ротоглотки 2-3 рази на добу. Зовнішньо: теплий розчин застосовують для промивання ран 1-2 рази на добу. Тривалість лікування – 3-5 днів.Показання до застосуванняПри комплексному лікуванні: Інфекційно-запальні захворювання порожнини рота, ротоглотки; невеликих ран із загрозою інфікування (в т.ч. подряпини, подряпини, невеликі порізи та розчісування, тріщини, опіки легкого ступеня).Протипоказання до застосуванняАлергічний дерматит; вагітність; період лактації (годування груддю); дитячий вік до 4 років; підвищена чутливість до фуразидину або препаратів нітрофуранового ряду.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування препарату при вагітності та в період лактації. Не використовувати для дітей молодших 4-х років.Побічна діяКласифікація побічних реакцій за частотою розвитку: дуже часто (≥10%), часто (≥1%, але <10%), нечасто (≥0.1%, але <1%), рідко (≥0.01%, але <0.1%) дуже рідко (<0.01%), частота невідома (неможливо визначити за наявними даними). Алергічні реакції: частота невідома – кропив'янка, свербіж, висипання, алергічний дерматит. При появі незвичайних реакцій пацієнту слід проконсультуватися з лікарем щодо доцільності подальшого застосування препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиУ поєднанні з антибіотиками виявляє синергізм. У разі вживання алкоголю під час лікування препаратом зростає можливість розвитку шкірних алергічних реакцій.ПередозуванняПрепарат малотоксичний. Випадки передозування не описані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри розвитку небажаних реакцій препарат слід відмінити та призначити симптоматичну терапію. Розчин готують безпосередньо перед застосуванням. Не слід зберігати приготований розчин. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами. Застосування препарату не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Дозування: 0. 2% Фасування: N1 Форма випуску: мазь Упаковка: туба Виробник: Ярославська фармфабрика Завод-производитель: Ярославская фармфабрика ЗАО(Россия) Действующее вещество: Нитрофурал. .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Дозування: 20 мг Фасування: N10 Упаковка: уп. контурні. яч.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: нітрофурал (фурацилін) – 20 мг; Допоміжна речовина: натрію хлорид – 800 мг. По 10, 15, 20, 25 таблеток у контурне осередкове впакування з плівки ПВХ і фольги алюмінієвої або в контурне безячейкове пакування з паперу пакувального з поліетиленовим покриттям. По 20, 25, 30 таблеток у банки полімерні з поліетилену низького тиску. Кожну банку полімерну або 1, 2, 3 контурні упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається упаковка по 50, 100, 200, 400, 500 контурних упаковок або по 12. 25. 40, 50 полімерних банок з рівною кількістю інструкцій із застосування в коробки з картону гофрованого (для стаціонарів).Опис лікарської формиКруглі плоскі пігулки з фаскою, жовтого або зеленувато-жовтого кольору з нерівномірним забарвленням поверхні.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - нітрофуран.ФармакокінетикаПри зовнішньому та місцевому застосуванні всмоктування незначне. Проникає через гістогематичні бар'єри та рівномірно розподіляється у рідинах та тканинах. Основний шлях метаболізму – відновлення нітрогрупи. Виводиться нирками та частково з жовчю.ФармакодинамікаПротимікробний засіб, похідний нітрофурану. Бактеріальні флавопротеїни, відновлюючи 5-нітрогрупу, утворюють високореактивні амінопохідні, здатні викликати конформаційні зміни білків (в т.ч. рибосомальних) та ін макромолекул, призводячи до загибелі бактерій. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli. Clostridium perfringens). Стійкість розвивається повільно і досягає високого ступеня.Показання до застосуванняЗовнішньо: гнійні рани, пролежні, опіки І-ІІІ ступеня, дрібні пошкодження шкіри (в т.ч. подряпини, подряпини, тріщини, порізи). Місцево: блефарит, кон'юнктивіт, остеомієліт, емпієма придаткових пазух носа та плеври; інфекції сечовивідних шляхів – промивання порожнин, гострий тонзиліт, стоматит, гінгівіт.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до нітрофуралу, похідних нітрофурану та/або інших компонентів препарату, кровотеча, алергодерматози, виражені порушення функції нирок.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період грудного вигодовування можливе, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.Побічна діяАлергічні реакції, дерматит, свербіж шкіри. Якщо будь-які з побічних ефектів, що вказані в інструкції, посилюються, або Ви помітили інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не вивчалося.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, місцево. Водний 0,02% розчин нітрофуралу готують безпосередньо перед застосуванням: 1 таблетку (20 мг) розчиняють у 100 мл дистильованої або кип'яченої води. Для швидшого розчинення рекомендується кипляча або гаряча вода. Потім розчин охолоджують до кімнатної температури. Зовнішньо: зрошують рани, накладають вологі пов'язки. Місцево: емпієма придаткових пазух носа (в т.ч. при гайморит) - промивання порожнини: остеомієліт після операції - промивання порожнини з наступним накладенням вологої пов'язки; емпієма плеври - після видалення гною проводять промивання плевральної порожнини та вводять 20-100 мл водного розчину. Для промивання сечівника та сечового міхура застосовують водний розчин з експозицією 20 хвилин. Блефарит, кон'юнктивіт – інстиляція водного розчину в кон'юнктивальний мішок. При тонзиліті, стоматиті, гінгівіті - полоскання рота та горла по 100 мл 2-3 рази на день. Тривалість лікування – за показаннями залежно від характеру та локалізації ураженої ділянки.ПередозуванняПро випадки передозування не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки шипучі для приготування розчину для місцевого та зовнішнього застосування - 1 таб. Активна речовина: нітрофурал (фурацилін) – 20 мг; Допоміжні речовини: винна кислота – 375 мг, натрію гідрокарбонат – 299 мг, натрію карбонат – 325 мг, натрію хлорид – 100 мг, макрогол 20000 – 65 мг, повідон середньомолекулярний – 16 мг. 10 пігулок.Опис лікарської формиТаблетки шипучі для приготування розчину для місцевого та зовнішнього застосування від світло-жовтого до жовтого кольору з вкрапленнями, круглі, плоскоциліндричної форми, з фаскою на обох сторонах; допускається шорсткість поверхні.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб, похідний нітрофурану. Активний щодо грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis; грамнегативних бактерій: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp. (В т.ч. Salmonella paratyphi).ФармакокінетикаПри місцевому та зовнішньому застосуванні всмоктування незначне.Показання до застосуванняГнійні рани, пролежні, виразки, опіки ІІ та ІІІ ступеня, остеомієліт, емпієма плеври, анаеробна інфекція ранової поверхні, фурункул зовнішнього слухового проходу, емпієма придаткових пазух носа.Протипоказання до застосуванняАлергічні дерматози, підвищена чутливість до нітрофуралу та інших похідних нітрофурану.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період грудного вигодовування можливе, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.Побічна діяМожливо: місцеві алергічні реакції, дерматити.Спосіб застосування та дозиПри гнійних ранах, пролежнях, виразках, опіках для підготовки гранулюючої поверхні до пересадок шкіри і до накладання вторинного шва зрошують рану водним розчином нітрофуралу і накладають вологі пов'язки. При остеомієліті після операції промивають порожнину водним розчином нітрофуралу та накладають вологу пов'язку. При емпіємі плеври відсмоктують гній та промивають плевральну порожнину з наступним введенням у порожнину 20-100 мл водного розчину нітрофуралу. Для приготування водного розчину 1 частина нітрофуралу розчиняють 5000 частин ізотонічного розчину натрію хлориду або дистильованої води. Готовий розчин можна зберігати протягом багато часу.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки шипучі для приготування розчину для місцевого та зовнішнього застосування - 1 таб. Активна речовина: нітрофурал (фурацилін) – 20 мг; Допоміжні речовини: винна кислота – 375 мг, натрію гідрокарбонат – 299 мг, натрію карбонат – 325 мг, натрію хлорид – 100 мг, макрогол 20000 – 65 мг, повідон середньомолекулярний – 16 мг. 20 пігулок.Опис лікарської формиТаблетки шипучі для приготування розчину для місцевого та зовнішнього застосування від світло-жовтого до жовтого кольору з вкрапленнями, круглі, плоскоциліндричної форми, з фаскою на обох сторонах; допускається шорсткість поверхні.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб, похідний нітрофурану. Активний щодо грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis; грамнегативних бактерій: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp. (В т.ч. Salmonella paratyphi).ФармакокінетикаПри місцевому та зовнішньому застосуванні всмоктування незначне.Показання до застосуванняГнійні рани, пролежні, виразки, опіки ІІ та ІІІ ступеня, остеомієліт, емпієма плеври, анаеробна інфекція ранової поверхні, фурункул зовнішнього слухового проходу, емпієма придаткових пазух носа.Протипоказання до застосуванняАлергічні дерматози, підвищена чутливість до нітрофуралу та інших похідних нітрофурану.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період грудного вигодовування можливе, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.Побічна діяМожливо: місцеві алергічні реакції, дерматити.Спосіб застосування та дозиПри гнійних ранах, пролежнях, виразках, опіках для підготовки гранулюючої поверхні до пересадок шкіри і до накладання вторинного шва зрошують рану водним розчином нітрофуралу і накладають вологі пов'язки. При остеомієліті після операції промивають порожнину водним розчином нітрофуралу та накладають вологу пов'язку. При емпіємі плеври відсмоктують гній та промивають плевральну порожнину з наступним введенням у порожнину 20-100 мл водного розчину нітрофуралу. Для приготування водного розчину 1 частина нітрофуралу розчиняють 5000 частин ізотонічного розчину натрію хлориду або дистильованої води. Готовий розчин можна зберігати протягом багато часу.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВ одному пакетику міститься: нітрофурал (фурацилін) – 0,02 г; натрію хлорид – 0,8 г.Фармакотерапевтична групаФурацилін – порошок для приготування розчину для зовнішнього застосування. Антисептик. Бактерицидна дія при полосканнях, зрошеннях та аплікаціях Засіб має бактерицидну дію щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій.Показання до застосуваннязапальні процеси в ротовій порожнині (гінгівіти, стоматити); запальні ураження очей (кон'юнктивіти, блефарити); фурункули зовнішнього слухового проходу чи гострий отит (зовнішній, середній); остеомієліт; гострий тонзиліт; гнійно-запальні процеси у суглобових чи плевральних порожнинах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, кровотечі, алергодерматози. Обережно: Виражені ураження функції нирок. Вагітність та лактація: Застосування при вагітності та в період грудного вигодовування можливе, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.Побічна діяАлергія, свербіж.Спосіб застосування та дозиВикористовувати лише для зовнішнього застосування. 1 порошок розчинити у 100 мл гарячої води, або 2 порошки розчинити у 200 мл гарячої води. Полоскання горла при ангіні роблять протягом 5-7 хвилин до 10 разів на добу, щоразу використовуючи по 100 мл готового розчину. Якщо процедуру необхідно зробити дитині, батьки повинні навчити її, як правильно полоскати запалене горло і стежити, щоб малюк випадково не проковтнув розчин. Зовсім маленьким дітям, які ще не вміють самостійно полоскати горло, можна обробляти уражені ділянки зі спринцівки. При запальних процесах у ротовій порожнині (стоматит, гінгівіт) розчин для полоскань готують за тією ж схемою, що і для горла. Дезінфікуючі властивості Фурациліну ефективно знімають неприємні симптоми захворювань та покращують стан хворого.Полоскати рот Фурацилін рекомендується щоразу перед проведенням чергової лікувальної маніпуляції.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: сечовини пероксид 1.5 г. 8 шт. - Упакування безячейкові контурні (1) - Пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки для виготовлення розчину для місцевого застосування.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб із групи оксидантів. Є комплексним з'єднанням перекису водню з сечовиною. При контакті перекису водню з пошкодженою шкірою та слизовими оболонками вивільняється активний кисень, при цьому відбувається механічне очищення та інактивація органічних речовин (протеїни, кров, гній).Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього та місцевого застосування.Показання до застосуванняСтоматит, ангіна, гінекологічні захворювання (для промивань та полоскань); невеликі поверхневі рани, дрібні капілярні кровотечі із поверхневих ран, носові кровотечі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сечовини пероксиду.Побічна діяМожливо: відчуття печіння при обробці пошкодженої поверхні шкіри та слизових оболонок. В окремих випадках: алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиНестабільний у лужному середовищі, у присутності солей металів, складних радикалів деяких оксидантів, а також на світлі та в теплі.Спосіб застосування та дозиЗастосовується зовнішньо та місцево.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе застосовувати для зрошення порожнин; уникати влучення в очі. Слід мати на увазі, що дія перекису водню не є стерилізуючим, при її застосуванні відбувається лише зменшення кількості мікроорганізмів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фармакотерапевтична групаАнтисептичний.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб. При контакті з органічними речовинами виділяє атомарний кисень. Оксид, що утворюється при відновленні калію перманганату марганцю, утворює з білками комплексні сполуки — альбумінати (за рахунок цього калію перманганат у малих концентраціях має в'яжучу, а в концентрованих розчинах — дратівливу, припікаючу та дублячу дію). Має також дезодоруючий ефект. Ефективний при лікуванні опіків та виразок. Здатність калію перманганату знешкоджувати деякі отрути є основою використання його розчинів для промивання шлунка при отруєннях. При потраплянні внутрішньо всмоктується, виявляючи гематотоксичну дію (призводить до розвитку метгемоглобінемії). Препарат належить до списку №4 списку наркотичних засобів, психотропних речовин та його прекурсорів, які підлягають контролю до.ІнструкціяЗовнішньо, місцево: У вигляді водних розчинів для промивання ран (0,1–0,5%), полоскання рота та горла (0,01–0,1%), змащування виразкових та опікових поверхонь (2–5%), спринцювання (0,02–0,1%) у гінекологічній та урологічній практиці, а також промивання шлунка при отруєннях. Приготування розчинів: Декілька кристалів поміщають у склянку з теплою водою і перемішують, розчин використовують лише свіжоприготованим.Показання до застосуванняІнфіковані рани, виразки та опіки шкіри (змащування виразкових та опікових поверхонь); Інфекційно-запальні захворювання слизової оболонки рота та ротоглотки (в т.ч. ангіни) - полоскання порожнини рота та ротоглотки; Гінекологічні та урологічні захворювання (кольпіти та уретрити) - для промивання та спринцювання; Отруєння, спричинені прийомом внутрішньо алкалоїдів (морфін, хінін, аконітин, нікотин), синильної кислоти, фосфору, - для промивання шлунка.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Побічна діяАлергічні реакції, при використанні концентрованих розчинів - опіки та подразнення.Взаємодія з лікарськими засобамиПорошок для приготування розчину для зовнішнього та місцевого застосування. По 3, 5 або 15 г у скляних флаконах з гвинтовою горловиною, закупорених пластмасовими кришками з лопатками або без лопаток. По 3 або 5 г у пакетах із плівки ПЕ. На флакони, пакети наклеюють самоклеючі етикетки. Кожен флакон, пакет поміщають у пачку з картону.ПередозуванняСимптоми: різкий біль у ротовій порожнині, по ходу стравоходу, у животі, блювання, діарея; слизова оболонка порожнини рота та глотки - набрякла, темно-коричневого, фіолетового кольору, можливий набряк гортані, розвиток механічної асфіксії, опікового шоку, рухового збудження, судом, явищ паркінсонізму, геморагічного коліту, нефропатії, гепатопатії. При зниженій кислотності шлункового соку можливий розвиток метгемоглобінемії з вираженим ціанозом та задишкою. Смертельна доза для дітей становить близько 3 г, для дорослих 0,3–0,5 г/кг. Лікування: призначення метиленового синього (50 мл 1% розчину), аскорбінової кислоти (в/в – 30 мл 5% розчину), ціанокобаламіну – до 1 мг, піридоксину (в/м – 3 мл 5% розчину).Запобіжні заходи та особливі вказівкиХімічно несумісний з деякими органічними речовинами (вугілля, цукор, танін) і речовинами, що легко окислюються, - може статися вибух.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Фармакотерапевтична групаАнтисептичний.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб. При контакті з органічними речовинами виділяє атомарний кисень. Оксид, що утворюється при відновленні калію перманганату марганцю, утворює з білками комплексні сполуки — альбумінати (за рахунок цього калію перманганат у малих концентраціях має в'яжучу, а в концентрованих розчинах — дратівливу, припікаючу та дублячу дію). Має також дезодоруючий ефект. Ефективний при лікуванні опіків та виразок. Здатність калію перманганату знешкоджувати деякі отрути є основою використання його розчинів для промивання шлунка при отруєннях. При потраплянні внутрішньо всмоктується, виявляючи гематотоксичну дію (призводить до розвитку метгемоглобінемії). Препарат належить до списку №4 списку наркотичних засобів, психотропних речовин та його прекурсорів, які підлягають контролю до.ІнструкціяЗовнішньо, місцево: У вигляді водних розчинів для промивання ран (0,1–0,5%), полоскання рота та горла (0,01–0,1%), змащування виразкових та опікових поверхонь (2–5%), спринцювання (0,02–0,1%) у гінекологічній та урологічній практиці, а також промивання шлунка при отруєннях. Приготування розчинів: Декілька кристалів поміщають у склянку з теплою водою і перемішують, розчин використовують лише свіжоприготованим.Показання до застосуванняІнфіковані рани, виразки та опіки шкіри (змащування виразкових та опікових поверхонь); Інфекційно-запальні захворювання слизової оболонки рота та ротоглотки (в т.ч. ангіни) - полоскання порожнини рота та ротоглотки; Гінекологічні та урологічні захворювання (кольпіти та уретрити) - для промивання та спринцювання; Отруєння, спричинені прийомом внутрішньо алкалоїдів (морфін, хінін, аконітин, нікотин), синильної кислоти, фосфору, - для промивання шлунка.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Побічна діяАлергічні реакції, при використанні концентрованих розчинів - опіки та подразнення.Взаємодія з лікарськими засобамиПорошок для приготування розчину для зовнішнього та місцевого застосування. По 3, 5 або 15 г у скляних флаконах з гвинтовою горловиною, закупорених пластмасовими кришками з лопатками або без лопаток. По 3 або 5 г у пакетах із плівки ПЕ. На флакони, пакети наклеюють самоклеючі етикетки. Кожен флакон, пакет поміщають у пачку з картону.ПередозуванняСимптоми: різкий біль у ротовій порожнині, по ходу стравоходу, у животі, блювання, діарея; слизова оболонка порожнини рота та глотки - набрякла, темно-коричневого, фіолетового кольору, можливий набряк гортані, розвиток механічної асфіксії, опікового шоку, рухового збудження, судом, явищ паркінсонізму, геморагічного коліту, нефропатії, гепатопатії. При зниженій кислотності шлункового соку можливий розвиток метгемоглобінемії з вираженим ціанозом та задишкою. Смертельна доза для дітей становить близько 3 г, для дорослих 0,3–0,5 г/кг. Лікування: призначення метиленового синього (50 мл 1% розчину), аскорбінової кислоти (в/в – 30 мл 5% розчину), ціанокобаламіну – до 1 мг, піридоксину (в/м – 3 мл 5% розчину).Запобіжні заходи та особливі вказівкиХімічно несумісний з деякими органічними речовинами (вугілля, цукор, танін) і речовинами, що легко окислюються, - може статися вибух.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

ФармакодинамікаАнтисептичний засіб. При контакті з органічними речовинами виділяє атомарний кисень. Оксид, що утворюється при відновленні калію перманганату марганцю, утворює з білками комплексні сполуки - альбумінати (за рахунок цього калію перманганат у малих концентраціях має в'яжучу, а в концентрованих розчинах - дратівливу, припікаючу та дублячу дію).

Фармакотерапевтична групаФармакологічна дія – антисептична.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб. При контакті з органічними речовинами виділяє атомарний кисень. Оксид, що утворюється при відновленні калію перманганату марганцю, утворює з білками комплексні сполуки — альбумінати (за рахунок цього калію перманганат у малих концентраціях має в'яжучу, а в концентрованих розчинах — дратівливу, припікаючу та дублячу дію). Має також дезодоруючий ефект. Ефективний при лікуванні опіків та виразок. Здатність калію перманганату знешкоджувати деякі отрути є основою використання його розчинів для промивання шлунка при отруєннях. При потраплянні внутрішньо всмоктується, виявляючи гематотоксичну дію (призводить до розвитку метгемоглобінемії). Препарат належить до списку №4 списку наркотичних засобів, психотропних речовин та його прекурсорів, які підлягають контролю до.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Побічна діяАлергічні реакції, при використанні концентрованих розчинів - опіки та подразнення.Взаємодія з лікарськими засобамиПорошок для приготування розчину для зовнішнього та місцевого застосування. По 3, 5 або 15 г у скляних флаконах з гвинтовою горловиною, закупорених пластмасовими кришками з лопатками або без лопаток. По 3 або 5 г у пакетах із плівки ПЕ. На флакони, пакети наклеюють самоклеючі етикетки. Кожен флакон, пакет поміщають у пачку з картону.Інструкція для пацієнтаЗовнішньо, місцево: У вигляді водних розчинів для промивання ран (0,1–0,5%), полоскання рота та горла (0,01–0,1%), змащування виразкових та опікових поверхонь (2–5%), спринцювання (0,02–0,1%) у гінекологічній та урологічній практиці, а також промивання шлунка при отруєннях. Приготування розчинів: Декілька кристалів поміщають у склянку з теплою водою і перемішують, розчин використовують лише свіжоприготованим.ПередозуванняСимптоми: різкий біль у ротовій порожнині, по ходу стравоходу, у животі, блювання, діарея; слизова оболонка порожнини рота та глотки - набрякла, темно-коричневого, фіолетового кольору, можливий набряк гортані, розвиток механічної асфіксії, опікового шоку, рухового збудження, судом, явищ паркінсонізму, геморагічного коліту, нефропатії, гепатопатії. При зниженій кислотності шлункового соку можливий розвиток метгемоглобінемії з вираженим ціанозом та задишкою. Смертельна доза для дітей становить близько 3 г, для дорослих 0,3–0,5 г/кг. Лікування: призначення метиленового синього (50 мл 1% розчину), аскорбінової кислоти (в/в – 30 мл 5% розчину), ціанокобаламіну – до 1 мг, піридоксину (в/м – 3 мл 5% розчину).Запобіжні заходи та особливі вказівкиХімічно несумісний з деякими органічними речовинами (вугілля, цукор, танін) і речовинами, що легко окислюються, - може статися вибух.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1000 мл: Активна речовина: Хлоргексидин біглюконат напівфабрикат – 2,5 мл (еквівалентно 0,5 г розчин 20 % хлоргексидину біглюконату); Допоміжні речовини: Вода очищена – до 1000 мл. Розчин для місцевого та зовнішнього застосування 0,05%. По 50, 100 мл у флакони з оранжевого скла, закупорені пробками поліетиленовими і кришками, що нагвинчуються, або кришками алюмінієвими закупорочно-нагвинчуються або ковпачками або кришками поліетиленовими, що нагвинчуються, з ущільнювальними елементами. По 50, 70, 90, 100 мл у флакони поліетиленові, закупорені полімерною насадкою і кришкою полімерної нагвинчується поліетиленовими. Кожен флакон разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з коробкового картону. Флакони по 50, 70, 90, 100 мл з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку (коробку картонну). По 500 мл або 1 л у флакони поліетиленові, закупорені кришками нагвинчувані поліетиленовими з інструкціями по застосуванню (для стаціонарів). По 1 л у флакони поліетилентерефталатні, закупорені кришками нагвинчувані поліетиленовими з інструкціями по застосуванню (для стаціонарів). По 3, 5, 10 л каністри поліетиленові з інструкціями по застосуванню (для стаціонарів).Опис лікарської формиБезбарвна прозора або злегка опалесцентна рідина без запаху або зі слабким запахом.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаПри місцевому та зовнішньому застосуванні практично не всмоктується.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб, активний щодо грампозитивних та грамотрицательних бактерій (Treponema pallidum. Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia spp., Ureaplasma spp., Bacteroides fragilis); найпростіших (Trichomonas vaginalis); вірусів (Herpes-virus). Зберігає активність (хоча дещо знижену) у присутності крові, гною.Показання до застосуванняПрофілактика інфекцій, що передаються статевим шляхом (хламідіоз, уреаплазмоз, трихомоніаз, гонорея, сифіліс, генітальний герпес). Дезінфекція гнійних ран, інфікованих опікових поверхонь; лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок у хірургії, акушерстві-гінекології, урології (уретрити, уретропростатити), стоматології (гінгівіт, стоматит, афти, пародонтит, альвеоліт).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, дерматити. З обережністю: Дитячий вік, вагітність, лактація.Побічна діяАлергічні реакції, сухість шкіри, свербіж, дерматит, липкість рук (протягом 3-5 хв), фотосенсибілізація. При лікуванні гінгівітів – фарбування емалі зубів, відкладення зубного каменю, порушення смаку.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується одночасне застосування з йодом. Не сумісний з детергентами, що містять аніонну групу (сапоніни, лаурилсульфат натрію, карбоксиметилцелюлоза натрію) і милами. Присутність мила може інактивувати хлоргексидин, тому перед застосуванням препарату залишки мила слід ретельно змити. Етанол посилює ефективність препарату.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, місцево. Застосовується у вигляді зрошень, полоскань та аплікацій; 5-10 мл препарату наносять на уражену поверхню шкіри або слизових оболонок з експозицією 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення). Для профілактики захворювань, що передаються статевим шляхом препарат ефективний, якщо він застосовується не пізніше 2 годин після статевого акту. Вміст флакона за допомогою насадки ввести в сечівник чоловікам (2-3 мл), жінкам (1-2 мл) і в піхву (5-10 мл) на 2-3 хв. Обробити шкіру внутрішніх поверхонь стегон, лобка, статевих органів. Після процедури не мочитися протягом 2 год. Комплексне лікування уретритів та уретропростатитів проводять шляхом упорскування в уретру 2-3 мл препарату 1-2 рази на день, курс – 10 днів, процедури призначають через день.ПередозуванняЛікування: при випадковому попаданні внутрішньо практично не абсорбується (слід зробити промивання шлунка і для зв'язування препарату в ШКТ рекомендується використовувати молоко, сире яйце, желатин). За потреби проводиться симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати потрапляння препарату всередину рани у пацієнтів із відкритою черепно-мозковою травмою, ушкодженнями спинного мозку, перфорацією барабанної перетинки. У разі потрапляння препарату на слизові оболонки очі слід швидко і ретельно промити водою. Попадання гіпохлоритних відбілюючих речовин на тканини, які раніше перебували в контакті з хлоргексидином, що містять препаратами, може сприяти появі на них коричневих плям. Бактерицидна дія посилюється із підвищенням температури препарату. При температурі вище 100 С препарат частково розкладається.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Активна речовина: Хлоргексидин біглюконат розчин 20% - 2,5 мл (еквівалентно 500 мг хлоргексидину біглюконату); Допоміжні речовини: етанол (спирт етиловий 95%) – 718,5 мл; вода очищена – до 1000 мл. Розчин для місцевого та зовнішнього застосування. По 50, 100 мл препарату у флакони з темного скла, закупорені пробками поліетиленовими та кришками нагвинчувані або кришками укупорочно - нагвинчуються. По 25мл, 50мл, 70мл. 100 мл, 200 мл у флакони з поліетилену з полімерною насадкою. По 25 мл, 50 мл, 100 мл у флакони з поліетилентерефталату із закупорочними засобами або з поліетилену, закупорені кришками поліпропіленовими. По 1, 3, 5, 10, 20 л поліетиленові каністри. (Для стаціонарів). Кожен флакон з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Можливе нанесення повного тексту інструкції на пачку. Допускається упаковка флаконів без пачки разом із рівною кількістю інструкцій із застосування у групову упаковку.Опис лікарської формиБезбарвна або злегка жовтувата, прозора або злегка опалесцентна рідина з характерним запахом спирту.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.Показання до застосуванняЯк лікувально-профілактичний засіб при різних інфекціях, для антисептичної обробки та дезінфекції. 0,05% розчин: профілактика інфекцій, що передаються статевим шляхом (хламідіоз, уреаплазмоз, трихомоніаз, гонорея, сифіліс, генітальний герпес – застосування не пізніше 2 годин після статевого акту); знезараження шкірних покривів (потертості, тріщини). Гнійні рани, інфіковані опіки, бактеріальні та грибкові захворювання шкіри та слизових оболонок у стоматології (полоскання та зрошення - гінгівіт, стоматит, афти, пародонтит, альвеоліз). хірургії, урології, акушерстві-гінекології.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, дерматити, алергічні реакції. З обережністю: Дитячий вік до 12 років, вагітність, період лактації.Вагітність та лактаціяПрепарат призначений для зовнішнього застосування і практично не має системної дії, водночас при застосуванні в період вагітності та лактації слід звертати увагу на наявність етилового спирту у складі препарату. Застосування в період вагітності та грудного вигодовування можливе, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини. Перед застосуванням Хлоргексидину, якщо Ви вагітні або припускаєте, що Ви могли б бути вагітною або плануєте вагітність, необхідно проконсультуватися з лікарем. У період грудного вигодовування необхідно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяАлергічні реакції (шкірний висип), сухість шкіри, свербіж, дерматит, липкість шкіри рук (протягом 3-5 хв), фотосенсибілізація. При лікуванні гінгівітів – фарбування зубів, відкладення зубного каменю, порушення смаку. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з милом лугами та ін аніонними сполуками (колоїди гуміарабік карбоксиметилцелюлоза). Якщо Ви застосовуєте вищезазначені засоби або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням Хлоргексидину проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. При гігієнічній обробці рук медичного персоналу 5 мл засобу наносять на кисті рук та втирають у шкіру протягом 2 хвилин. При обробці рук хірургів перед застосуванням засобу руки ретельно миють теплою проточною водою та туалетним милом протягом 2 хвилин висушують стерильною марлевою серветкою. Потім на сухі руки наносять засіб порціями по 5 мл (не менше 2 разів) і втирають в шкіру рук не обтираючи руки рушником. При обробці операційного поля або ліктьових згинів донорів шкіру послідовно двічі протирають роздільними марлевими стерильними тампонами рясно змоченими засобом. Час витримки після закінчення обробки 2 хвилини. Напередодні операції хворий приймає душ (ванну), змінює білизну. При обробці операційного поля шкіру протирають (в одному напрямку) стерильним тампоном змоченим засобом. Час витримки по закінченні обробки 1 хвилина. Для знезараження невеликих за площею поверхонь (столи апаратури підлокітники крісел та ін.) поверхні протирають ганчіркою змоченою засобом. Норма витрати засобу за такої обробки становить 100 мл/кв.м. Перед дезінфекцією із зовнішньої поверхні виробів медичного призначення видаляють видимі забруднення за допомогою тканинних серветок змочених водою; внутрішні канали промивають водою за допомогою йоржа або шприца з дотриманням протиепідемічних заходів (гумові рукавички фартух). Серветки промивні води та ємності для промивання дезінфікують кип'ятінням або одним із засобів дезінфікування за режимами рекомендованими при вірусних парентеральних гепатитах (при туберкульозі за режимами рекомендованими при цій інфекції) згідно з діючими інструктивно методичними документами. Вироби після видалення забруднення повністю занурюють у розчин засобу заповнюючи їм порожнини та канали. Рознімні вироби занурюють у розібраному вигляді. Ємності з розчином слід щільно закривати кришками, щоб уникнути випаровування спирту та зниження його концентрації. Для дезінфекції виробів попередньо відмитих від забруднень препарат може бути використаний протягом 3 діб багаторазово (за умови зберігання використаного засобу у щільно закритій ємності, щоб уникнути зміни концентрації спирту). При (появі перших ознак зміни зовнішнього вигляду засобу (поява пластівців помутніння та ін.) його слід замінити. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки відповідно до тих показань того способу застосування та в тих дозах, які вказані в інструкції із застосування.ПередозуванняЛікування: при випадковому попаданні внутрішньо практично не абсорбується (слід зробити промивання шлунка, використовуючи молоко, сире яйце, желатин). За потреби проводиться симптоматична терапія. Випадки передозування при зовнішньому або місцевому застосуванні невідомі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з відкритою черепно-мозковою травмою, ушкодженнями спинного мозку, перфорацією барабанної перетинки слід уникати потрапляння на поверхню головного мозку, мозкових оболонок та барабанної порожнини. У разі попадання на слизові оболонки ока їх слід швидко і ретельно промити водою. Попадання гіпохлоритних відбілюючих речовин на тканини, які раніше перебували в контакті з хлоргексидином, що містять препаратами, може сприяти появі на них коричневих плям. При температурі вище 100 С препарат частково розкладається. Не рекомендується одночасне застосування з йодом. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Чи не вивчалося.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВода, цитрат срібла, хлоргексидину біглюконат.Фармакотерапевтична групаЗовнішній вигляд та властивості: Безбарвна прозора рідина. Біглюконат, що входить до складу хлоргексидину, має антибактеріальну дію, цитрат срібла ефективний проти небажаних бактерій на шкірі, тим самим сприяючи очищенню шкірних покривів. Спеціальні риси: без ароматизаторів, без барвників. Засіб косметичний догляду - очищає шкіру, захищає поверхню шкірних покривів від несприятливих факторів, сприяє підтримці захисної функції шкіри.ІнструкціяНанести 5-10 мл засобу на проблемні ділянки шкіри 2-3 рази на добу.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ появою будь-яких подразнень або алергічних реакцій негайно припинити використання.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГотове полоскання для ротової порожнини, флакон 200 мл з мірним стаканчиком. Вода очищена, гліцерин, поліетиленгліколь (ПЕГ) 400, екстракт лимона, хлоргексидин біглюконат.ХарактеристикаГотове полоскання «Хлоргексидин Віалайн» - містить хлоргексидину біглюконат та екстракт лимона, які поєднують у собі антисептичні та протизапальні властивості. Основне призначення розчину – видалення хвороботворних мікроорганізмів та гнійних нальотів.Властивості компонентівХлоргексидин біглюконат – має високу антибактеріальну активність. Екстракт лимона – має антисептичну, освіжаючу та заспокійливу дію.ІнструкціяЗасіб застосовують місцево, для полоскання порожнини рота 2-3 рази на добу, після їди або в проміжках між прийомами. Чи не ковтати. Чи не розбавляти.РекомендуєтьсяЯк допоміжний засіб при комплексній терапії інфекційно-запальних захворювань слизової порожнини рота та горла (ангіна, тонзиліт, ларингіт, фарингіт, афтозний та виразковий стоматит, кровоточивість ясен. Як дезодоруючий засіб для ополіскування порожнини рота.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 0. 05 % Фасування: N1 Форма випуску: р-р д/зовнішнього застосування Упакування: фл. п/е Виробник: Еском НВК Завод-виробник: Еском НПК(Росія) Діюча речовина: Хлоргексидин.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Діюча речовина: хлоргексидину біглюконат (у вигляді Дезину - хлоргексидину біглюконату концентрату 200 мг/мл) - 50 мг; допоміжна речовина: вода очищена – до 100 мл. Розчин для зовнішнього застосування 100 мл у флаконі.Опис лікарської формиБезбарвна або трохи жовтувата рідина без запаху.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб, залежно від використовуваної концентрації, виявляє щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій бактеріостатичну або бактерицидну дію. Фунгіцидна дія Хлоргексидину біглюконату – при концентрації 0.05%, температурі 22 град.С та дії протягом 10 хв. Віруліцидна дія (щодо ліпофільних вірусів) – проявляється при концентрації 0.01-1%. На суперечки бактерій діє лише за підвищеної температурі. Ефективний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій – Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas spp., Chlamydia spp., Ureaplasma spp. Стабілен, після обробки шкіри (рук, операційного поля) зберігається на ній у деякій кількості, достатній для прояву бактерицидного ефекту. Зберігає активність (хоча дещо знижену) у присутності крові, гною, різних секретів та органічних речовин. Вкрай рідко викликає застосування Хлоргексидину біглюконату алергічні реакції, подразнення шкіри та тканин, не надає шкідливого впливу на предмети, виготовлені зі скла, пластмаси та металів.Показання до застосуванняДля обробки ран та опікових поверхонь; для обробки інфікованих потертостей та тріщин шкіри та відкритих слизових оболонок. Для стерилізації медичного інструментарію за температури 70 град. З; дезінфекції робочих поверхонь приладів (в т.ч. термометрів) та обладнання, термічна обробка яких небажана.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів хлоргексидину біглюконату, дерматити.Вагітність та лактаціяЗ обережністю застосовувати при вагітності та періоді лактації; дитячий вік.Побічна діяАлергічні реакції на компоненти Хлоргексидину біглюконату (шкірний висип), сухість шкіри, свербіж, дерматит, липкість шкіри рук (протягом 3-5 хв), фотосенсибілізація. При лікуванні гінгівітів – фарбування емалі зубів, відкладення зубного каменю, порушення смаку.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат застосовується у нейтральному середовищі; при pH 5-8 різниця в активності невелика; при pH понад 8 випадає осад. Застосування твердої води знижує бактерицидні властивості. Фармацевтично несумісний з милом, лугами та ін. аніонними сполуками (колоїди, гуміарабік, карбоксиметилцелюлоза). Сумісний з ЛЗ, що містять катіонну групу (бензалконію хлорид, цетримонія бромід). Етанол посилює ефективність хлоргексидину біглюконату.Спосіб застосування та дозиВодний розчин застосовують у вигляді зрошень, полоскань та аплікацій - 5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизових оболонок з експозицією 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення). Обробку Хлоргексидину біглюконатом медичного інструменту та робочих поверхонь проводять чистою губкою, змоченою розчином антисептика, або замочуванням. Хлоргексидин біглюконат як профілактичний та лікувальний засіб використовується зовнішньо і місцево.ПередозуванняЛікування: при випадковому попаданні внутрішньо практично не абсорбується (слід зробити промивання шлунка, використовуючи молоко, сире яйце, желатин). За потреби проводиться симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з відкритою ЧМТ, ушкодженнями спинного мозку, перфорацією барабанної перетинки слід уникати попадання на поверхню головного мозку, мозкових оболонок та в порожнину внутрішнього вуха. У разі попадання на слизові оболонки ока їх слід швидко та ретельно промити водою. Попадання гіпохлоритних відбілюючих речовин на тканини, які раніше перебували в контакті з хлоргексидином, що містять препаратами, може сприяти появі на них коричневих плям. Бактерицидна дія посилюється із підвищенням температури. При температурі вище 100°С препарат частково розкладається. Не рекомендується одночасне застосування з йодом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для місцевого застосування в олії 2% - 1 л. евкаліпта кулькового листя екстракт – 20 г. У флаконах темного скла 20 мл.Фармакотерапевтична групаПротимікробне.ФармакодинамікаПротимікробний засіб; активно щодо Staphylococcus spp.Показання до застосуванняХлорофіліпта розчин у маслі 2%: ерозії шийки матки. Хлорофіліпта розчин спиртової 1%: опіки; трофічні виразки; кишкове носійство стафілококів. Хлорофіліпта розчин спиртової 0,25%: септичні стани; пневмонія; перитоніт; емпієма; абсцес легень.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. При застосуванні внутрішньо – вік до 18 років, вагітність, період грудного вигодовування, захворювання печінки, черепно-мозкова травма, алкоголізм, захворювання головного мозку.Побічна діяАлергічні реакції (набряклість губ, слизової оболонки порожнини носа, зіва; шкірні висипання).Взаємодія з лікарськими засобамиПерекис водню. Слід враховувати, що за наявності в рані залишків перекису водню, Хлорофілліпт випадає в осад, тому після промивання рани перекисом водню залишки його слід вилучити стерильним 0,9% розчином натрію хлориду.Спосіб застосування та дозиХлорофіліпта розчин в олії 2% Місцево. При ерозії шийки матки - 2% масляний розчин для змащування каналу шийки матки і ерозії, змочування тампонів, що вводяться в піхву. Хлорофіліпту розчин спиртовий 1% Місцево, при лікуванні опіків та трофічних виразок – 1% спиртовий розчин розводять щодо 1:5 у 0,25% розчині прокаїну; 1% спиртовий розчин (15 мл розводять в 1 л води) – для спринцювання піхви. Всередину, при кишковому носійстві стафілококів - по 5 мл 1% спиртового розчину, розведених у 30 мл води, щодня 3 десь у день 40 хв до їжі. Клізми – 20 мл 1% спиртового розчину в 1 л води. Хлорофіліпта розчин спиртовий 0,25% В/в струминно (повільно), при септичних станах та пневмоніях - по 2 мл 0,25% розчину, розведеного в 38 мл стерильного 0,9% розчину NaCl, 4 рази на добу протягом 4-5 днів. В/в краплинно, у комплексній терапії гострих абсцесів легень - по 8-10 мл 0,25% розчину (розведених у 150 мл 0,9% розчину NaCl) 2 рази на день. Внутрішньопорожнинно, через дренажну трубку, при перитоніті та емпіємі - 0,25% спиртовий розчин у розведенні 0,25% розчином прокаїну у співвідношенні 1:20, протягом 5-6 днів (розчин готують їх tempore).ПередозуванняДо цього часу передозування при правильному застосуванні препарату не зареєстровано. Можливе посилення дозозалежних побічних ефектів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНезалежно від лікарської форми Хлорофіліпта, що призначається, чутливість до нього визначають шляхом прийому внутрішньо 0,25% спиртового розчину Хлорофіліпту. Перед застосуванням препарату визначають чутливість до Хлорофіліпту, для цього хворий випиває 25 крапель препарату, розчиненого в 1 ст. ложці води. За відсутності через 6-8 годин ознак алергії (набряк губ, слизових оболонок) Хлорофіліпт можна застосовувати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 20% Фасування: N1 Форма выпуска: концентрат д/приготовления р-ра Упаковка: фл. Производитель: Б. Браун Завод-производитель: Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГмбХ(Германия) Действующее вещество: Полигексанид.

ХарактеристикаПристрій полімерний з пористим твердим стрижнем для зберігання і нанесення спиртового розчину йоду «Леккер-Йод»-2 (тип 2). Призначений для обробки шкірних покривів. Йод, розчин спиртової 5% має антисептичні, підсушуючі властивості і надає противірусний, протимікробний, протигрибковий ефект.ІнструкціяВикористовується зовнішньо для індивідуального застосування. Відкрийте ковпачок пристрою. За допомогою стрижня, просоченого розчином обробити пошкоджені ділянки шкірного покриву. Закрити ковпачок до характерного клацання.Рекомендуєтьсяінфекційно-запальні захворювання шкіри та слизових оболонок; садна, порізи; мікротравми.Протипоказання до застосуванняЗастосування пристрою протипоказано при індивідуальній непереносимості використовуваного розчину.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри обробці пошкодженого шкірного покриву виникає короткочасне відчуття печіння, яке відбувається самостійно.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: біс-(п-діетиламіно)трифеніл-ангідрокарбінолу оксалату 10 мг. Флакон 5мл.  Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртовий прозорий, інтенсивно зеленого кольору, із запахом спиртуДія на організмРозчин діамантового зеленого має антисептичну дію.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для зовнішнього застосування спиртової 5% - 100 мл: Активні речовини: йод – 5 г; Допоміжні речовини: калію йодид, етанол 95%. 10 мл – флакони. 15 мл – флакони. 25 мл – флакони.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртової 5% прозорий, червоно-бурого кольору, з характерним запахом.ХарактеристикаУтворює йодаміни та знищує мікроорганізми, всмоктуючись, активно впливає на обмін речовин, посилюючи процеси десиміляції; сприяє зниженню рівня холестерину у крові.ІнструкціяЗовнішньо, на пошкоджені ділянки поля. Всередину, розчинивши в молоці, після їди (дозу встановлюють індивідуально), дорослим для профілактики атеросклерозу 1-10 крапель 1-2 рази на добу по 30 днів 2-3 рази на рік; для лікування атеросклерозу – 10-12 крапель 3 рази на добу; при третинному сифіліс - 5-50 крапель 2-3 рази на добу. Найвища разова доза - 20 крапель, добова - 60 крапель. Дітям старше 5 років – 3-5 крапель 2-3 на добу. Дітям старше 5 років призначають по 3-5 крапель 2-3 десь у день, дітям до 5 років не призначають. Найвищі дози 5% розчину для дорослих: разова – 20 крапель, добова – 60 крапель.РекомендуєтьсяЗапальні захворювання шкіри та слизових оболонок, міозит, невралгія (як відволікаючий засіб), атеросклероз, третинний сифіліс.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, туберкульоз легень, нефрит, нефроз, фурункульоз, вугровий висип, хронічна піодермія, геморагічний діатез, кропив'янка, вагітність.Побічна діяПри зовнішньому застосуванні: рідко – подразнення шкіри; при тривалому застосуванні на великих ранових поверхнях - йодизм (риніт, кропив'янка, набряк Квінке, слинотеча, сльозотеча, вугровий висип). При внутрішньому прийомі: шкірні алергічні реакції, тахікардія, нервозність, порушення сну, підвищена пітливість, діарея (у пацієнтів старше 40 років).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Форма выпуска: средство Упаковка: фл. Производитель: Малавит фирма ООО Завод-производитель: Малавит фирма ООО(Россия). .

Форма випуску: р-р д/місцевого та зовнішнього застосування Упаковка: фл. с распылителем Производитель: Солофарм Завод-производитель: Гротекс(Россия) Действующее вещество: Октенидина дигидрохлорид+Феноксиэтанол. .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Форма випуску: р-р д/місцевого та зовнішнього застосування Упакування: фл. з розпилювачем Виробник: Цитера Завод-виробник: Гротекс(Росія) Діюча речовина: Октенідину дигідрохлорид+Феноксіетанол. .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Дозування: 0. 01 % Фасування: N1 Форма випуску: р-р Упакування: фл. Виробник: Інфамед Завод-виробник: Інфамед(Росія) Діюча речовина: Мірамістин.

Дозування: 0. 01 % Фасування: N1 Форма випуску: р-р д/місцевого застосування Упакування: фл. Виробник: Інфамед Завод-производитель: Инфамед(Россия) Действующее вещество: Бензилдиметил [3-(миристоиламино)пропил] аммоний хлорид моногидрат.

Дозування: 0. 01 % Фасування: N1 Форма випуску: р-р Упакування: фл. з розпилювачем Виробник: Інфамед Завод-виробник: Інфамед(Росія) Діюча речовина: Мірамістин.

Дозування: 0. 01 % Фасування: N1 Форма випуску: р-р Упаковка: фл. Производитель: Инфамед Завод-производитель: Инфамед(Россия) Действующее вещество: Мирамистин.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Форма выпуска: р-р Упаковка: фл. Производитель: Шюльке энд Майр Завод-производитель: Schulke & Mayr(Германия). .

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активні речовини: октенідин дигідрохлорид 0,10 г, феноксіетанол 2,00 г; Допоміжні речовини: кокамідопропілбетаїн, натрію D-глюконат, гліцерол 85%, хлорид натрію, вода очищена. У флаконах по 250 мл, 450 мл, 1 л та флаконах по 50 мл з механічним пульверизатором.Опис лікарської формиПрозорий розчин, практично вільний від видимих ​​частинок, із слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаАктивний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій, ліпофільних вірусів, напр. вірусу Herpes simplex та вірусу гепатиту-В, а також щодо дріжджоподібних грибів та дерматофітів.Показання до застосуванняОбробка шкіри та слизових оболонок перед діагностичними та оперативними заходами у педіатричній, хірургічній та акушерсько-гінекологічній практиці, у травматології, проктології, дерматовенерології, отоларингології, стоматології. Для обробки ранових та опікових поверхонь. Для профілактики мікозів стоп та міжпальцевих мікозів. У дитячій практиці без вікових обмежень.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату.Побічна діяМожливе короткочасне печіння у місці застосування. При полосканні ротової порожнини можливий гіркий присмак.Взаємодія з лікарськими засобамиНе використовувати спільно з йодовмісними антисептиками.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Місцево. Оброблювану ділянку по черзі обробляють двома тампонами, рясно змоченими препаратом. Уражена поверхня має бути оброблена повністю. На легко доступні ділянки препарат можна наносити шляхом розпилення. Час експозиції не менше 1-2 хвилин. Для полоскання ротової порожнини використовується 20 мл препарату, повторне полоскання рекомендується проводити через 20 секунд. Для профілактики грибкових захворювань шкіру між пальцями ніг та стопи обробляють препаратом двічі на день (вранці та ввечері). Термін лікування – 14 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЧи не ковтати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаПовідон-ЙодОпис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосуванняКлінічна фармакологіяАнтисептичний засібУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

ХарактеристикаУ концентрації 0,1% розчину призначений для догляду за шкірою з різними поверхневими ушкодженнями. Сприяє відновленню текстури пошкодженої шкіри та епідермальних шарів клітин шкіри, надаючи заспокійливу дію. Завдяки лактату (Ріванолу), що входить до складу етакридин, має антимікробні властивості, надаючи тривалу дію.Властивості компонентівЕтакридин лактат (Aethacridini lactas) підсушує запалені ділянки, знімає почервоніння, видаляє забруднення з поверхні шкіри та має антисептичну властивість.ІнструкціяЗа допомогою ватного тампона нанести на необхідну ділянку тіла і дати розчину вбратися. Використовувати 2 – 4 десь у день.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВикористовувати для зовнішнього застосування, уникати попадання у вічі, берегти від дітей.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

ХарактеристикаРІВАНОЛ 0,1% - універсальний засіб для догляду за шкірою обличчя та тіла. Косметичний засіб «РИВАНОЛ» у концентрації 0,1% розчину призначений для догляду за шкірою з різними поверхневими ушкодженнями. Завдяки лактату (Ріванолу), що входить до складу етакридин, має антимікробні властивості, надаючи тривалу дію. Сприяє відновленню текстури пошкодженої шкіри та епідермальних шарів клітин шкіри, надаючи заспокійливу дію.Властивості компонентівЕтакридин лактат (Aethacridini lactas) підсушує запалені ділянки, знімає почервоніння, видаляє забруднення з поверхні шкіри та має антисептичну властивість. не містить спирту та гормонів не містить борної кислотиІнструкціяЗа допомогою ватного тампона нанести на необхідну ділянку тіла і дати розчину вбратися. Використовувати 2 – 4 десь у день.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВикористовувати для зовнішнього застосування, уникати попадання у вічі, берегти від дітей.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N1 Форма випуску: крем Упакування: упак. Виробник: Орбіта Завод-производитель: Орбита СП ООО(Россия). .

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Активні речовини: саліцилова кислота 20 г; допоміжні речовини: етанол 70% до 1 л. розчин. 40 мл – флакон темного скла.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртовий безбарвний, прозорий, із запахом спирту.Фармакотерапевтична групаЗасіб для зовнішнього застосування. Пригнічує секрецію сальних та потових залоз. У низьких концентраціях має кератопластичний, а у високих - кератолітичну дію. Має слабку протимікробну активність.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.ІнструкціяНаносять на уражену поверхню 2-3 рази на добу.Показання до застосуванняЖирна себорея, прості вугри, хронічна екзема, псоріаз, дискератози, іхтіоз, бородавки, мозолі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до саліцилової кислоти.Вагітність та лактаціяПротипоказана у дитячому віці.Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісна з резорцином (утворює суміші, що розплавляються) і цинку оксидом (утворює нерозчинний цинку саліцилат).Запобіжні заходи та особливі вказівкиДо складу розчину зовнішнього застосування входить етанол.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПаста - 100 р.: Активні речовини: Саліцилова кислота – 2 г; Цинку окис (цинку оксид) – 25г; Допоміжні речовини: Крохмаль картопляний – 25 г; Вазелін – 48 р. Паста для зовнішнього застосування. 25 г, 30 г, 40 г, 50 г у банки оранжевого скла. 30 г, 40 г в алюмінієві туби. 64 (або 49, або 36) банки по 25 г, 30 г, 40 г, 50 г з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку з картону. 1 банку, тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. 1 банку, тубу поміщають у пачку з картону, на яку нанесено повний текст інструкції із застосування.Опис лікарської формиПаста білого або білого з жовтуватим або сіруватим кольором.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаКомбінований препарат для місцевого застосування. Саліцилова кислота має протизапальну, антисептичну та кератолітичну дію. Цинку оксид має підсушуючу дію.Показання до застосуванняПідгостра екзема різного генезу, гіпергідроз стоп.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату; дитячий вік до 12 років.Вагітність та лактаціяПротипоказано.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиНевідомо.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо наносять на уражені ділянки шкіри 1-2 рази на день.ПередозуванняЧи не відома.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід допускати попадання у вічі.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: сангвіритрін 2 мг. допоміжні речовини: етанол 95%, вода очищена. 25 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього та місцевого застосування (спиртовий) 0.2% прозорий, оранжевого кольору, із запахом спирту.Фармакотерапевтична групаМає широкий спектр протимікробної дії. ;Активний щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій; Serratia spp., Klebsiella spp., Antracoides spp., Cryptococcus spp.), патогенних грибів роду Microsporum, Trichophyton, Nocardia, Aspergillus, дріжджоподібних грибів роду Candida (в т.ч. полірезистентні штами мікроорганізмів) і деякі (Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis). В основі механізму протимікробної дії сангвіритрину лежить пригнічення бактеріальної нуклеази, порушення процесів проникності клітинних стінок, перегородок розподілу, будови нуклеоїду. Активний щодо багатьох полірезистентних штамів мікроорганізмів. Має антихолінестеразну активність.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього та місцевого застосування.Показання до застосуванняУ комплексній терапії гострих та хронічних гнійно-запальних захворювань: гострі кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, харчові токсикоінфекції); ранові інфекції та різні інфекційні ускладнення, зумовлені патогенною мікрофлорою (реконвалесцентне бактеріоносійство); захворювання, пов'язані з порушенням нормальної мікрофлори (дисбактеріози), а також захворювання, спричинені патогенними грибами (фарингомікоз, кандидоз, мікроспорія). У складі комбінованої терапії чутливих та рухових порушень, пов'язаних із захворюваннями та травматичними ушкодженнями нервової системи (поліомієліт, дитячий церебральний параліч). Профілактика гнійно-запальних захворювань шкіри у новонароджених та ранової інфекції у хірургічних хворих; інфекційно-запальні захворювання шкіри та слизових оболонок (в т.ч. інфіковані рани, пародонтит, пародонтоз, альвеолярна піорея, виразково-некротичний гінгівостоматит, афтозний стоматит); тонзиліт, отит; піодермія, екзема, дерматомікоз, оніхомікоз, поверхневий бластомікоз; відкриті інфіковані переломи, опіки, рани, що тривало не гояться, і трофічні виразки. Захворювання середнього вуха та зовнішнього слухового проходу. Інфекційно-запальні захворювання матки та піхви (ендоцервіцит, кольпіт, вульвіт, ерозія шийки матки, інфіковані післяопераційні рани), у т.ч. у вагітних жінокПротипоказання до застосуванняЕпілепсія; гіперкінези; бронхіальна астма; стенокардія; печінкова та/або ниркова недостатність; грибкові ураження шкіри із явищами екзематизації; - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяЗастосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, діарея, біль у животі. Алергічні реакції: свербіж, гіперемія шкіри, печіння, болючість (у місці нанесення препарату).Спосіб застосування та дозиВсередину; (не розжовуючи), після їди. Дорослим зазвичай призначають по 10 мг 3-4 рази на добу (при необхідності добова доза може бути підвищена до 45 мг). ;Дітям 11-15 років ;призначають 5-10 мг 3 рази/сут (максимальна добова доза - 30 мг); ;4-10 років; - по 5 мг 3-4 рази на добу (максимальна добова доза - 20 мг); ; 1-3 років; - по 5 мг на кожен рік життя (максимальні дози: 1 рік - 5 мг на добу, 2 роки - по 5 мг 1-2 рази на добу, 3 роки - по 5 мг 2-3 рази/ добу). Тривалість курсу лікування залежить від нозологічної форми та тяжкості захворювання та в середньому становить: при гострих кишкових інфекціях (дизентерія, сальмонельоз, харчові токсикоінфекції) – 5-7 днів (при необхідності до 10 днів); при дисбактеріозах – до 10-14 днів; при бактеріоносійстві (бактеріовиділенні) - 7-14 днів; при фарингомікозі та кандидозі – до 14 днів; при мікроспорії – 4-5 тиж. Зовнішньо При поверхневому бластомікозі змащують осередки ураження лініментом щодня 1-2 рази на добу протягом 4-7 днів; для лікування тривало незагойних ран і виразок лінімент накладають на ранову поверхню при перев'язках щодня або через 1-2 дні. Місцево При стоматитах проводять аплікацію лініменту на уражені ділянки слизової оболонки порожнини рота 2-3 рази на добу протягом 2-5 днів. При лікуванні зовнішнього отиту після очищення слухового проходу вводять турунди, змочені 0.2% спиртовим розчином Сангвірітріна на 10-15 хв 2-3 рази на добу. Тривалість лікування – не менше 2 тижнів. При хронічному гнійному середньому отиті після ретельного туалету середнього вуха закопують 0.2% спиртовий розчин по 5-8 крапель 3 рази на добу. При гнійно-запальних захворюваннях шкіри у новонароджених 0.2% водно-спиртовим розчином змочують шкірні складки 2 рази на добу протягом перших 5-6 днів життя. При лікуванні відкритих інфікованих переломів використовують 0.01-0.1% водний розчин. У ;гінекології ;використовують примочки 0.005-0.01% теплого водного розчину 1-2 рази/сут протягом 5-10 днів. При стоматитах; проводять аплікацію 0.2% спиртового розчину 2-3 рази/сут протягом 2-5 днів. При; пародонтитах; використовують турундочки, змочені 0.2% водно-спиртовим або 0.01-0.1% водним розчином. Максимальна добова доза у дорослих і дітей старше 5 років: водно-спиртові розчини - 15 мл, водні розчини - 30 мл; у ;дітей до 5 років; - водно-спиртові розчини - 10 мл, водні розчини - 20 мл. Лікування альвеолярної піореї (пародонтоз) здійснюється лікарем-стоматологом відповідно до інструкції.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПігулки застосовуються для приготування водного розчину. Печіння та болючість при використанні розчину або лініменту можна усунути додаванням 0.5% розчину прокаїну. Для зменшення побічної дії рекомендується призначати після їжі разом з цукром або сиропом.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: сангвіритрін 2 мг. допоміжні речовини: етанол 95%, вода очищена. 50 мл - флакони темного скла (1) - картонні пачки.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього та місцевого застосування (спиртовий) 0.2% прозорий, оранжевого кольору, із запахом спирту.Фармакотерапевтична групаМає широкий спектр протимікробної дії. ;Активний щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій; Serratia spp., Klebsiella spp., Antracoides spp., Cryptococcus spp.), патогенних грибів роду Microsporum, Trichophyton, Nocardia, Aspergillus, дріжджоподібних грибів роду Candida (в т.ч. полірезистентні штами мікроорганізмів) і деякі (Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis). В основі механізму протимікробної дії сангвіритрину лежить пригнічення бактеріальної нуклеази, порушення процесів проникності клітинних стінок, перегородок розподілу, будови нуклеоїду. Активний щодо багатьох полірезистентних штамів мікроорганізмів. Має антихолінестеразну активність.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього та місцевого застосування.Показання до застосуванняУ комплексній терапії гострих та хронічних гнійно-запальних захворювань: гострі кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, харчові токсикоінфекції); ранові інфекції та різні інфекційні ускладнення, зумовлені патогенною мікрофлорою (реконвалесцентне бактеріоносійство); захворювання, пов'язані з порушенням нормальної мікрофлори (дисбактеріози), а також захворювання, спричинені патогенними грибами (фарингомікоз, кандидоз, мікроспорія). У складі комбінованої терапії чутливих та рухових порушень, пов'язаних із захворюваннями та травматичними ушкодженнями нервової системи (поліомієліт, дитячий церебральний параліч). Профілактика гнійно-запальних захворювань шкіри у новонароджених та ранової інфекції у хірургічних хворих; інфекційно-запальні захворювання шкіри та слизових оболонок (в т.ч. інфіковані рани, пародонтит, пародонтоз, альвеолярна піорея, виразково-некротичний гінгівостоматит, афтозний стоматит); тонзиліт, отит; піодермія, екзема, дерматомікоз, оніхомікоз, поверхневий бластомікоз; відкриті інфіковані переломи, опіки, рани, що тривало не гояться, і трофічні виразки. Захворювання середнього вуха та зовнішнього слухового проходу. Інфекційно-запальні захворювання матки та піхви (ендоцервіцит, кольпіт, вульвіт, ерозія шийки матки, інфіковані післяопераційні рани), у т.ч. у вагітних жінокПротипоказання до застосуванняЕпілепсія; гіперкінези; бронхіальна астма; стенокардія; печінкова та/або ниркова недостатність; грибкові ураження шкіри із явищами екзематизації; - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяЗастосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, діарея, біль у животі. Алергічні реакції: свербіж, гіперемія шкіри, печіння, болючість (у місці нанесення препарату).Спосіб застосування та дозиВсередину; (не розжовуючи), після їди. Дорослим зазвичай призначають по 10 мг 3-4 рази на добу (при необхідності добова доза може бути підвищена до 45 мг). ;Дітям 11-15 років ;призначають 5-10 мг 3 рази/сут (максимальна добова доза - 30 мг); ;4-10 років; - по 5 мг 3-4 рази на добу (максимальна добова доза - 20 мг); ; 1-3 років; - по 5 мг на кожен рік життя (максимальні дози: 1 рік - 5 мг на добу, 2 роки - по 5 мг 1-2 рази на добу, 3 роки - по 5 мг 2-3 рази/ добу). Тривалість курсу лікування залежить від нозологічної форми та тяжкості захворювання та в середньому становить: при гострих кишкових інфекціях (дизентерія, сальмонельоз, харчові токсикоінфекції) – 5-7 днів (при необхідності до 10 днів); при дисбактеріозах – до 10-14 днів; при бактеріоносійстві (бактеріовиділенні) - 7-14 днів; при фарингомікозі та кандидозі – до 14 днів; при мікроспорії – 4-5 тиж. Зовнішньо При поверхневому бластомікозі змащують осередки ураження лініментом щодня 1-2 рази на добу протягом 4-7 днів; для лікування тривало незагойних ран і виразок лінімент накладають на ранову поверхню при перев'язках щодня або через 1-2 дні. Місцево При стоматитах проводять аплікацію лініменту на уражені ділянки слизової оболонки порожнини рота 2-3 рази на добу протягом 2-5 днів. При лікуванні зовнішнього отиту після очищення слухового проходу вводять турунди, змочені 0.2% спиртовим розчином Сангвірітріна на 10-15 хв 2-3 рази на добу. Тривалість лікування – не менше 2 тижнів. При хронічному гнійному середньому отиті після ретельного туалету середнього вуха закопують 0.2% спиртовий розчин по 5-8 крапель 3 рази на добу. При гнійно-запальних захворюваннях шкіри у новонароджених 0.2% водно-спиртовим розчином змочують шкірні складки 2 рази на добу протягом перших 5-6 днів життя. При лікуванні відкритих інфікованих переломів використовують 0.01-0.1% водний розчин. У ;гінекології ;використовують примочки 0.005-0.01% теплого водного розчину 1-2 рази/сут протягом 5-10 днів. При стоматитах; проводять аплікацію 0.2% спиртового розчину 2-3 рази/сут протягом 2-5 днів. При; пародонтитах; використовують турундочки, змочені 0.2% водно-спиртовим або 0.01-0.1% водним розчином. Максимальна добова доза у дорослих і дітей старше 5 років: водно-спиртові розчини - 15 мл, водні розчини - 30 мл; у ;дітей до 5 років; - водно-спиртові розчини - 10 мл, водні розчини - 20 мл. Лікування альвеолярної піореї (пародонтоз) здійснюється лікарем-стоматологом відповідно до інструкції.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПігулки застосовуються для приготування водного розчину. Печіння та болючість при використанні розчину або лініменту можна усунути додаванням 0.5% розчину прокаїну. Для зменшення побічної дії рекомендується призначати після їжі разом з цукром або сиропом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 1 р.: борна кислота - 70,0 мг, метенамін - 35,0 мг, тальк - 250,0 мг, натрію тетраборат - 70,0 мг, саліцилова кислота - 14,0 мг, свинцю ацетат - 3,0 мг, формальдегід - 35,0 мг, цинку оксид – 250,0 мг; Допоміжні речовини: гліцерол, м'яти перцевого листя олія, емульгатор №1 (Lanette®SX), вода очищена. По 30 г у тубу алюмінієву. Кожну тубу разом із інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиОднорідна, біла паста із запахом ментолу.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб. Препарат має антисептичну, підсушуючу та дезодоруючу дію.Показання до застосуванняПітливість, попрілість, гіпергідроз стоп.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату, гострі запальні захворювання шкіри стоп, періоди вагітності та годування груддю, діти віком до 1 року.Побічна діяМожливе почервоніння та відчуття печіння, які проходять через кілька хвилин самостійно, алергічні реакції. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, слід негайно повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні не встановлено.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Перед застосуванням препарату слід вимити теплою водою з милом ноги та (або) інші потіючі місця, дати їм висохнути (рушником не витирати), а потім паста втирається протягом 1-3 хвилин у шкіру підошви та міжпальцеві складки ніг або ж на ділянки пітливості. Процедуру проводять перед сном протягом 3-4 днів. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції. У разі потреби проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського препарату.ПередозуванняМалоймовірна, оскільки препарат всмоктується незначно і системної дії не чинить.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Теймурова паста не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПолівінокс (вінілін) 50 г або 100 г. По 50 г або 100 г у флакони оранжевого або коричневого скла або в ламінатних тубах. Кожен флакон або тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиГуста, в'язка рідина світло-жовтого кольору із специфічним запахом. На повітрі не густіє і не висихає.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаМає протимікробну дію, сприяє очищенню ран, регенерації тканин та епітелізації. При прийомі внутрішньо діє як обволікаючий, протизапальний та бактеріостатичний засіб.Показання до застосуванняЗовнішньо: фурункули, карбункули, трофічні виразки, гнійні рани, мастит, рани м'яких тканин, опіки та обмороження. Внутрішньо: у комплексному лікуванні ерозивно-виразкових захворювань шлунка та дванадцятипалої кишки, загострення хронічних гастритів із підвищеною секреторною функцією шлунка.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; захворювання печінки, жовчного міхура та нирок; дитячий вік до 18 років; вагітність; період лактації.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протипоказане при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не вивчалося.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо: Вікова категорія пацієнтів: дорослі. Per se (у чистому вигляді), так і у вигляді 20% розчину в різних рослинних та мінеральних оліях, а також у вигляді мазі для змочування серветок та безпосереднього нанесення на уражені ділянки 2-3 рази на день. Курс лікування від 5 до 18 днів, залежно від тяжкості захворювання. Особливості дії лікарського засобу при першому прийомі або при його відміні відсутні. Особливості медичного застосування лікарського препарату дорослими, які мають хронічні захворювання, відсутні. Застосування препарату у дитячому віці протипоказане. Всередину: 1 раз на день через 5-6 годин після останнього прийому їжі (рекомендується легка вечеря о 18 годині та прийом препарату о 23-24 годині). При виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки – 1 чайна ложка в перший день, у наступні дні – no 1 десертній ложці; курс – 16-20 днів. При гастритах з підвищеною секреторною функцією – 1 чайна ложка в перший день, далі – по 1 десертній ложці через день, курс – 10-12 днів.ПередозуванняДані щодо передозування препарату відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНемає відомостей. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Чи не вивчалося.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаБальзам - 1 фл.: полівінокс (вінілін) 50 г. 50 г – флакони темного скла (1) – пачки картонні. 50 г - туби ламінатні (1) - картонні пачки.Опис лікарської формиБальзам; світло-жовтого кольору, в'язкий, густий, зі специфічним запахом; на повітрі не густіє і не висихає.Фармакотерапевтична групаЗасіб, що покращує регенерацію тканин із протизапальним ефектом. Чинить також протимікробну, місцеву протизапальну та обволікаючу дію. При зовнішньому застосуванні сприяє очищенню ран, епітелізації, регенерації тканин.Клінічна фармакологіяПрепарат з протизапальною, протимікробною та покращує регенерацію тканин дією.Показання до застосуванняДля зовнішнього застосування: фурункули, карбункули, трофічні виразки, гнійні рани, мастити, поранення м'яких тканин, опіки, відмороження, запальні захворювання шкіри. Для прийому внутрішньо: виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, гастрит, коліт.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до полівіноксу.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) можливе зовнішнє застосування, прийом внутрішньо не рекомендується.Побічна діяМожливо: алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиЗастосовують зовнішньо, змочуючи серветки або наносячи безпосередньо на ранову поверхню. При прийомі внутрішньо разова доза – 1.4 г, частота прийому – 3-5 разів на добу.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРідина: Активна речовина: Полівінокс (вінілін) – 50 г або 100 г, 9 кг або 18 кг. По 50 і 100 г препарату у флакони темного скла, закупорені поліетиленовими пробками і кришками, що нагвинчуються. По 50 і 100 г препарату у флакони або банки полімерні з поліетилену або пластику, закупорені пробками поліетиленовими або пластмасовими, або полімерними та нагвинчувані пластмасовими або поліетиленовими кришками; або закупорені засобами закупорювальними поліетиленовими або полімерними. По 50 і 100 г препарату у флакони з поліетиленгерефталату, закупорені ковпачками полімерними гвинтовими. Кожен флакон банку разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону. Допускається повний текст інструкції наносити на пачку. Допускається упаковка без пачки по 40 флаконів, банок по 50 г або по 30 флаконів, банок по 100 г з рівною кількістю інструкцій із застосування в коробку з гофрованого картону (для стаціонарів). По 9, 18 кг в каністри поліетиленові, закупорені поліетиленовими кришками, що нагвинчуються (для стаціонарів). По 9, 18 кг у бутлі скляні з гвинтовою горловиною, закупорені скляними пробками притертими або пластмасовими кришками нагвинчуються з прокладками пластмасовими (для стаціонарів). По 6, 9, 12 і 30 сулій по 9 або 18 кг з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у ящик з гофрованого картону (для стаціонарів).Опис лікарської формиГуста, в'язка рідина світло-жовтого кольору з характерним запахом. На повітрі не густіє і не висихає.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаНемає відомостей.ФармакодинамікаМає антисептичну дію, сприяє очищенню ран, регенерації тканин та епітелізації. При прийомі внутрішньо діє як обволікаючий, протизапальний та бактеріостатичний засіб.ІнструкціяЗовнішньо: для змочування серветок та безпосереднього нанесення на ранову поверхню у достатній кількості 2-3 рази на день. Курс лікування від 5 до 18 днів, залежно від тяжкості захворювання. Внутрішньо: 1 раз на день через 5-6 годин після останнього прийому їжі (рекомендується легка вечеря о 18 годині та прийом препарату о 23-24 годині). При виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки: 1 чайна ложка у перший день, у наступні дні – по 1 десертній ложці, курс лікування – 16-20 днів. При гастритах із підвищеною секреторною функцією: 1 чайна ложка у перший день, далі – по 1 десертній ложці через день, курс – 10-12 днів.Показання до застосуванняЗовнішньо: фурункули, карбункули, трофічні виразки, гнійні рани, мастит, рани м'яких тканин, опіки, обмороження. Всередину у комплексному лікуванні ерозивно-виразкових захворювань шлунка та дванадцятипалої кишки, загострення хронічних гастритів із підвищеною секреторною функцією шлунка.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до полівіноксу; вагітність, період грудного вигодовування; дитячий вік до 18 років; захворювання печінки, жовчного міхура та нирок.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протипоказане при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяАлергічні реакції. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не вивчалося.ПередозуванняПро випадки передозування не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Чи не вивчалося.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активна речовина: йод – 5 г; допоміжні речовини: калію йодид – 2 г, етанол (спирт етиловий) 95% та вода очищена – порівну до 100 мл. Розчин для зовнішнього застосування [спиртовий], 5%. По 10 мл у флакони або флакони-крапельниці темного скла. Кожен флакон, флакон-крапельницю разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку. Флакони або флакони-крапельниці без пачок з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку.Опис лікарської формиПрозора рідина червоно-коричневого кольору з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаПри контакті зі шкірою на 30% перетворюється на йодиди, а решта - на активний йод. Частково всмоктується. Абсорбована частина проникає у тканини та органи, селективно поглинається щитовидною залозою. Виводиться нирками (переважно), кишечником, потовими залозами, з грудним молоком під час лактації.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб. Основною діючою речовиною є молекулярний йод, що має антисептичну властивість. При нанесенні на великі поверхні шкіри йод має резорбтивну дію: активно впливає на обмін речовин, посилює процеси дисиміляції, бере участь у синтезі тироксину та трийодтироніну. Має бактерицидну дію як на грампозитивну, так і на грамнегативну флору (найактивніше - на Streptococcus spp. та Escherichia coli), а також на патогенні гриби та дріжджі. Більшість штамів Staphylococcus spp. стійкі. Pseudomonas aeruginosa стійка. Препарат малотоксичний.Показання до застосуванняЗапальні та інфекційні захворювання шкіри, садна, порізи, мікротравми, рани; запальні інфільтрати; обробка країв ран, шкіри перед проведенням ін'єкцій, пункцій, катетеризаціїПротипоказання до застосуванняГіперчутливість, тиреотоксикоз, герпетиформний дерматит.Вагітність та лактаціяМожливе застосування відповідно до інструкції.Побічна діяПодразнення шкіри, алергічні реакції (свербіж шкіри); при тривалому застосуванні на великих ранових поверхнях - йодизм (риніт, кропив'янка, набряк Квінке, підвищена слинотеча, сльозотеча, вугровий висип).Взаємодія з лікарськими засобамиФармакологічно несумісний з ефірними оліями, розчинами аміаку, білою осадовою ртуттю (ртуть амінохлорид) - утворюється вибухова суміш.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, змащують уражені ділянки обробки шкіри, що підлягають обробці.ПередозуванняПри передозуванні можливі явища йодизму, подразнення, опіки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСвітло та температура вище 40 °С прискорюють розпад активного йоду. Препарат повинен мати темно-коричневе забарвлення. Знебарвлення розчину свідчить про руйнування комплексу з переходом активного йоду в йодид-іон та зниження ефективності препарату. Несумісний із ферментами, відновниками та лугами. Лужне або кисле середовище, присутність жиру, гною, крові послаблюють антисептичну активність. Слід уникати попадання у вічі. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату згідно з інструкцією з медичного застосування не має негативного впливу на виконання небезпечних видів діяльності, що потребують особливої ​​уваги та швидких реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1000 мл: Активна речовина: йод 14,1 г; Допоміжні речовини: калію йодид 13.8 г, повідон низькомолекулярний 122.1 г, вода очищена до 1000 мл. Розчин для зовнішнього застосування у флаконі з розпилювачем, разом з інструкцією із застосування, поміщають у картонну упаковку (пачку) - 400 мл.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування у вигляді плівкоутворюючої темно-коричневої рідини без запаху або зі слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаЕлементарний йод має виражені протимікробні властивості. Для препаратів елементарного йоду характерно виражену місцевоподразнюючу дію на тканині, а у високих концентраціях - ефект, що припікає. Місцева дія обумовлена ​​здатністю елементарного йоду брати в облогу тканинні білки. Препарати, що відщеплюють елементарний йод, мають значно менш виражену подразнюючу дію, а йодиди мають місцевоподразнюючі властивості тільки в дуже високих концентраціях. Характер резорбтивної дії препаратів елементарного йоду та йодидів однаковий. Найбільш виражений вплив при резорбтивну дію препарати йоду надають на функції щитовидної залози. При недостатності йоду йодиди сприяють відновленню порушеного синтезу тиреоїдних гормонів. При нормальному вмісті йоду у навколишньому середовищі йодиди пригнічують синтез тиреоїдних гормонів, знижується чутливість щитовидної залози до ТТГ гіпофізу та блокується його секреція гіпофізом. Вплив препаратів йоду на обмін речовин проявляється посиленням процесів дисиміляції. При атеросклерозі вони викликають деяке зниження концентрації холестерину та бета-ліпопротеїдів у крові; крім того, підвищують фібринолітичну та ліпопротеїназну активність сироватки крові та уповільнюють швидкість згортання крові. Нагромаджуючись у сифілітичних гумах, йод сприяє їх розм'якшенню та розсмоктування. Однак накопичення йоду в туберкульозних вогнищах призводить до посилення в них запального процесу. Виділення йоду екскреторними залозами супроводжується роздратуванням залізистої тканини та посиленням секреції. Цим обумовлені відхаркувальну дію та стимуляція лактації (у малих дозах). Однак у великих дозах препарати йоду можуть спричинити пригнічення лактації.ФармакокінетикаПри контакті зі шкірою або слизовими оболонками на 30% перетворюється на йодиди, а решта - на активний йод. Частково всмоктується. Абсорбована частина проникає у тканини та органи, селективно поглинається щитовидною залозою. Виділяється головним чином нирками, кишечником, потовими та молочними залозами.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.ІнструкціяПри зовнішньому застосуванні йодом обробляють ушкоджені ділянки шкіри. У хірургічній практиці і при опіках змочують при необхідності накладені на уражену поверхню марлеві серветки.Показання до застосуванняДля зовнішнього застосування: інфекційно-запальні ураження шкіри, травми, рани, міалгії. Для місцевого застосування: хронічний тонзиліт, атрофічний риніт, гнійний отит, трофічні та варикозні виразки, рани, інфіковані опіки, свіжі термічні та хімічні опіки І-ІІ ступеня. Для прийому внутрішньо: профілактика та лікування атеросклерозу, третинний сифіліс.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до йоду. Для прийому внутрішньо - туберкульоз легень, нефрити, нефрози, аденоми (в т.ч. щитовидної залози), фурункульоз, вугровий висип, хронічна піодермія, геморагічні діатези, кропив'янка, вагітність, дитячий вік до 5 років.Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування (при необхідності застосування можливе під індивідуальним медичним контролем). Протипоказаний для внутрішнього прийому дітям до 5 років.Побічна діяПри зовнішньому застосуванні: рідко – подразнення шкіри; при тривалому застосуванні на великих ранових поверхнях - йодизм (риніт, кропив'янка, набряк Квінке, слинотеча, сльозотеча, вугровий висип). При внутрішньому прийомі: шкірні алергічні реакції, тахікардія, нервозність, порушення сну, підвищена пітливість, діарея (у пацієнтів старше 40 років).Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний з ефірними оліями, розчинами аміаку, білою осадовою ртуттю (утворюється вибухова суміш). Лужне або кисле середовище, присутність жиру, гною, крові послаблюють антисептичну активність. Послаблює гіпотиреоїдний та струмогенний вплив препаратів літію.Спосіб застосування та дози0,1-0,5% водні розчини готують із 1% розчину безпосередньо перед застосуванням. Як антисептик для обробки рук хірурга застосовують 0,1% (по активному йоду) розчини (5 мл), операційне поле протирають серветкою, змоченою в розчині. При великих опіках хворого занурюють у ванну з розчином 1:32 або 1:50 на 10-15 хвилин. Для комплексного лікування гнійних та інфікованих ран, остеомієліту, знезараження хірургічних рукавичок та обробки ліктьових згинів донорів – 0,5% та 1% (по активному йоду) розчини Йодопірону.ПередозуванняСимптоми передозування: подразнення у місці нанесення. Лікування: симптоматичне. Тривале застосування (більше 7-10 днів) може викликати явище йодизму ("металевий" присмак у роті, підвищена слинотеча, набряки очей або гортані тощо), при появі якого слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря. При випадковому проковтуванні йоду можливе ураження слизової оболонки шлунково-кишкового тракту (ЖКТ). Слід промити шлунок 0,5% розчином натрію тіосульфату, як антидот перорально використовується активоване вугілля, крохмальний клейстер, борошняний відвар, слизове питво, молоко та/або внутрішньовенно кожні 4 години 10 мл 10% розчин натрію тіосульфату, а також симптом.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати влучення розчину в очі. Не нагрівати перед застосуванням. Не використовувати при укусах комах, свійських та диких тварин. Під час застосування індикаторні папери для виявлення прихованої кровотечі в стільці та сечі можуть показати хибнопозитивні результати внаслідок сильної окисної дії повідон-йоду. Забарвлення на шкірі та тканинах легко змивається водою.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему