Антибиотики Со скидкой

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активні речовини: хлорофіліпт (екстракт листя евкаліпта кулястого із вмістом суми хлорофілів не менше 10%) – 10 мг; Допоміжні речовини: етанол 96% – до 1 мл. 50 мл - флакони темного скла (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для прийому внутрішньо, місцевого та зовнішнього застосування спиртової темно-зеленого кольору, з характерним запахом; в процесі зберігання допускається випадання осаду, що утворює наліт на стінках та на дні флакона.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаЗасіб рослинного походження. Водні та спиртові вилучення з листя евкаліпта виявляють бактерицидний, противірусний, фунгіцидний, протипротозойний та протизапальний ефекти. Ступінь їхньої вираженості залежить від вмісту ефірної олії (0.3-4.5%). Активність основного компонента ефірної олії цинеолу (65-85%) потенціюють пінени, міртенол, дубильні речовини (до 6%). При прийомі внутрішньо та в інгаляціях препарати евкаліпта викликають відхаркувальний, муколітичний та бронхолітичний ефекти, а при нанесенні на шкіру в'яжучу, антиексудативну, протисвербіжну, анестезуючу, а у більш високих концентраціях місцевоподразнювальну дію. Настій листя евкаліпта, завдяки ефірній олії та невеликій кількості гіркот, підвищує секрецію травних залоз, покращує травлення. При застосуванні у формі настойки проявляється седативна дія, зумовлена ​​альдегідом ізовалеріанової кислоти. Хлорофіліпт, що містить суміш хлорофілів з листя евкаліпта, має антимікробну, особливо антистафілококову, активність, стимулює процеси регенерації. Компоненти ефірної олії разом з органічними кислотами, дубильними речовинами та мікроелементами марганцем, цинком, селеном підвищують стійкість тканин до гіпоксії різного генезу.ІнструкціяПрепарати, що містять листя евкаліпта, застосовують внутрішньо, зовнішньо, місцево, інгаляційно шляхом внутрішньопорожнинного введення. Доза, частота та тривалість застосування встановлюються індивідуально, залежно від показань та лікарської форми, що використовується.Показання до застосуванняПереважно у складі комбінованої терапії при гострих та хронічних інфекційно-запальних захворюваннях різної локалізації: риніт, стоматит, гінгівіт, ларингіт, бронхіт, пневмонія, гіпосекреторний гастрит, ентероколіт, дисбактеріоз, холецистит, пігіноз, пієлоне , радикуліт, неврит, міозит, трофічні виразки, невроз, легка форма безсоння, остеохондрозПротипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів ефірної олії та хлорофіліпту. Атрофія слизових оболонок верхніх дихальних шляхів.Побічна діяМожливо: алергічні реакції на компоненти ефірної олії та хлорофіліпт; при прийомі внутрішньо у високих дозах – нудота, блювання, пронос, м'язові спазми; при частому та/або тривалому інгаляційному застосуванні – сухість слизових оболонок органів дихання.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують при підвищеній секреції травних залоз. Не допускати попадання препаратів евкаліпту (особливо настоянки, евкаліптової олії, хлорофіліпту) у вічі. До початку лікування необхідно перевірити чутливість хворого на рослину. Для цього дають хворому випити столову ложку настою, 10 крапель настойки або 25 крапель 1% спиртового розчину хлорофіліпту в 1 столовій ложці води. За відсутності через 6-8 годин алергічних реакцій можна призначати курсове лікування. Непереносимість може вказувати негативне ставлення хворого до запаху евкаліпта.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин спиртовий 1% для місцевого застосування та прийому внутрішньо - 100 мл: активна речовина: евкаліпта кулькового листя екстракт – 1 г. У флаконах чи банках темного скла по 100 мл; у коробці 1 флакон або без коробки.Фармакотерапевтична групаПротимікробне.ФармакодинамікаПротимікробний засіб; активно щодо Staphylococcus spp.Показання до застосуванняХлорофіліпта розчин у маслі 2%: ерозії шийки матки. Хлорофіліпта розчин спиртової 1%: опіки; трофічні виразки; кишкове носійство стафілококів. Хлорофіліпта розчин спиртової 0,25%: септичні стани; пневмонія; перитоніт; емпієма; абсцес легень.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. При застосуванні внутрішньо – вік до 18 років, вагітність, період грудного вигодовування, захворювання печінки, черепно-мозкова травма, алкоголізм, захворювання головного мозку.Побічна діяАлергічні реакції (набряклість губ, слизової оболонки порожнини носа, зіва; шкірні висипання).Взаємодія з лікарськими засобамиПерекис водню. Слід враховувати, що за наявності в рані залишків перекису водню, Хлорофілліпт випадає в осад, тому після промивання рани перекисом водню залишки його слід вилучити стерильним 0,9% розчином натрію хлориду.Спосіб застосування та дозиХлорофіліпта розчин в олії 2% Місцево. При ерозії шийки матки - 2% масляний розчин для змащування каналу шийки матки і ерозії, змочування тампонів, що вводяться в піхву. Хлорофіліпту розчин спиртовий 1% Місцево, при лікуванні опіків та трофічних виразок – 1% спиртовий розчин розводять щодо 1:5 у 0,25% розчині прокаїну; 1% спиртовий розчин (15 мл розводять в 1 л води) – для спринцювання піхви. Всередину, при кишковому носійстві стафілококів - по 5 мл 1% спиртового розчину, розведених у 30 мл води, щодня 3 десь у день 40 хв до їжі. Клізми – 20 мл 1% спиртового розчину в 1 л води. Хлорофіліпта розчин спиртовий 0,25% В/в струминно (повільно), при септичних станах та пневмоніях - по 2 мл 0,25% розчину, розведеного в 38 мл стерильного 0,9% розчину NaCl, 4 рази на добу протягом 4-5 днів. В/в краплинно, у комплексній терапії гострих абсцесів легень - по 8-10 мл 0,25% розчину (розведених у 150 мл 0,9% розчину NaCl) 2 рази на день. Внутрішньопорожнинно, через дренажну трубку, при перитоніті та емпіємі - 0,25% спиртовий розчин у розведенні 0,25% розчином прокаїну у співвідношенні 1:20, протягом 5-6 днів (розчин готують їх tempore).ПередозуванняДо цього часу передозування при правильному застосуванні препарату не зареєстровано. Можливе посилення дозозалежних побічних ефектів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНезалежно від лікарської форми Хлорофіліпта, що призначається, чутливість до нього визначають шляхом прийому внутрішньо 0,25% спиртового розчину Хлорофіліпту. Перед застосуванням препарату визначають чутливість до Хлорофіліпту, для цього хворий випиває 25 крапель препарату, розчиненого в 1 ст. ложці води. За відсутності через 6-8 годин ознак алергії (набряк губ, слизових оболонок) Хлорофіліпт можна застосовувати.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЕвкаліпта прутовидного листя – 200 г, міді дволористої 2-водної (міді хлориду дигідрату) – 0,06 г, спирту етилового 95 % (етанолу) до отримання 1000 мл препарату. 100 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиПрозора рідина від зеленого до темно-зеленого кольору із характерним запахом. Можливе помутніння рідини та випадання осаду в процесі зберігання.Фармакотерапевтична групаПрепарат має широкий спектр протимікробної дії, у тому числі - по відношенню до антибіотикостійких штамів золотистого стафілококу; стимулює регенерацію ушкоджених тканин.Показання до застосуванняМісцево: у комплексному лікуванні опіків та трофічних виразок, ерозії шийки матки. Внутрішньо і місцево: для санації кишечника при стафілококоносійстві.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність, період грудного вигодовування, вік до 18 років. При застосуванні внутрішньо: захворювання печінки, алкоголізм, черепно-мозкова травма, захворювання головного мозку.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування. Дитячий вік віком до 18 років.Побічна діяАлергічні реакції: набряклість губ, слизових оболонок, шкірні висипання. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні дії посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні дії, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри взаємодії препарату з перекисом водню випадає осад. Тому після обробки рани розчином перекису водню перед використанням Хлорофіллонг рану слід промити стерильним 0,9% розчином натрію хлориду.Спосіб застосування та дозиДля місцевого застосування: при лікуванні опіків та трофічних виразок препарат розводять у співвідношенні 1:5 у 0,25 % розчині новокаїну. Використовують як просочених розчином марлевих пов'язок. Курс лікування – 2-3 тижні. При лікуванні ерозії шийки матки попередньо осушують тампоном усі складки слизової оболонки піхви та піхвової частини шийки матки. Змащують канал шийки матки та ерозії нерозведеним препаратом. Курс лікування – 10 днів. Для спринцювання піхви використовують розчин, який отримується розведенням 15 мл (1 столової ложки) препарату в 1 л води. Курс лікування – 2 тижні. При стафілококовому ураженні кишечника приймають внутрішньо по 5 мл препарату, розведеного в 30 мл води, 3 рази на день за 40 хв перед їдою щодня. Препарат застосовують також місцево ректально у клізмі (по 20 мл препарату в 1 л води – доза для однієї клізми) 1 раз на 2 дні. Курс лікування складається із 10 процедур. Перед застосуванням препарат необхідно збовтувати.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування не зареєстровано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДо лікування слід перевірити індивідуальну чутливість пацієнта до препарату. Для цього пацієнту дають випити 25 крапель препарату, розведених у 1 столовій ложці води. За відсутності через 6-8 годин алергічних реакцій (набряклості губ, слизових оболонок, шкірних висипань) можна призначити курсове лікування препаратом; за наявності алергічних реакцій препарат протипоказаний. Вміст абсолютного етилового спирту при прийомі препарату внутрішньо становить у максимальній разовій дозі – 5,19 г, у максимальній добовій дозі – 15,57 г. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами: При застосуванні препарату внутрішньо необхідно утримуватися від керування транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, оскільки препарат містить етиловий спирт.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЕвкаліпта прутовидного листя – 200 г, міді дволористої 2-водної (міді хлориду дигідрату) – 0,06 г, спирту етилового 95 % (етанолу) до отримання 1000 мл препарату. 50 мл - флакони темного скла (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиПрозора рідина від зеленого до темно-зеленого кольору із характерним запахом. Можливе помутніння рідини та випадання осаду в процесі зберігання.Фармакотерапевтична групаПрепарат має широкий спектр протимікробної дії, у тому числі - по відношенню до антибіотикостійких штамів золотистого стафілококу; стимулює регенерацію ушкоджених тканин.Показання до застосуванняМісцево: у комплексному лікуванні опіків та трофічних виразок, ерозії шийки матки. Внутрішньо і місцево: для санації кишечника при стафілококоносійстві.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність, період грудного вигодовування, вік до 18 років. При застосуванні внутрішньо: захворювання печінки, алкоголізм, черепно-мозкова травма, захворювання головного мозку.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування. Дитячий вік віком до 18 років.Побічна діяАлергічні реакції: набряклість губ, слизових оболонок, шкірні висипання. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні дії посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні дії, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри взаємодії препарату з перекисом водню випадає осад. Тому після обробки рани розчином перекису водню перед використанням Хлорофіллонг рану слід промити стерильним 0,9% розчином натрію хлориду.Спосіб застосування та дозиДля місцевого застосування: при лікуванні опіків та трофічних виразок препарат розводять у співвідношенні 1:5 у 0,25 % розчині новокаїну. Використовують як просочених розчином марлевих пов'язок. Курс лікування – 2-3 тижні. При лікуванні ерозії шийки матки попередньо осушують тампоном усі складки слизової оболонки піхви та піхвової частини шийки матки. Змащують канал шийки матки та ерозії нерозведеним препаратом. Курс лікування – 10 днів. Для спринцювання піхви використовують розчин, який отримується розведенням 15 мл (1 столової ложки) препарату в 1 л води. Курс лікування – 2 тижні. При стафілококовому ураженні кишечника приймають внутрішньо по 5 мл препарату, розведеного в 30 мл води, 3 рази на день за 40 хв перед їдою щодня. Препарат застосовують також місцево ректально у клізмі (по 20 мл препарату в 1 л води – доза для однієї клізми) 1 раз на 2 дні. Курс лікування складається із 10 процедур. Перед застосуванням препарат необхідно збовтувати.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування не зареєстровано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДо лікування слід перевірити індивідуальну чутливість пацієнта до препарату. Для цього пацієнту дають випити 25 крапель препарату, розведених у 1 столовій ложці води. За відсутності через 6-8 годин алергічних реакцій (набряклості губ, слизових оболонок, шкірних висипань) можна призначити курсове лікування препаратом; за наявності алергічних реакцій препарат протипоказаний. Вміст абсолютного етилового спирту при прийомі препарату внутрішньо становить у максимальній разовій дозі – 5,19 г, у максимальній добовій дозі – 15,57 г. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами: При застосуванні препарату внутрішньо необхідно утримуватися від керування транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, оскільки препарат містить етиловий спирт.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСклад на 1 г препарату: діючі речовини - діоксометилтетрагідропірімідин (метилурацил) - 40 мг, хлорамфенікол - 7,5 мг; допоміжні речовини – макрогол-1500 – 190,5 мг, макрогол-400 – 762 мг. Мазь для зовнішнього застосування 40мг/г+7,5 мг/г. По 30 г, 40 г або 50 г в туби алюмінієві або туби поліетиленові ламінатні. Кожну тубу разом із інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього застосуванняХарактеристикаМазь білого або білого із жовтуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат для місцевого застосування, що має протизапальну (дегідратуючу) та протимікробну дію, активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів (стафілококів, синьогнійних та кишкових паличок). Легко проникає у глиб тканин без пошкодження біологічних мембран, стимулює процеси регенерації. У присутності гною та некротичних мас антибактеріальна дія зберігається.Клінічна фармакологіяПротимікробний засіб комбінованийПоказання до застосуванняГнійні рани (в т.ч. інфіковані змішаною мікрофлорою) у першій (гнійнонекротичній) фазі ранового процесу.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік до 1 року (у новонароджених біотрансформація хлорамфеніколу проходить повільніше, ніж у дорослих).Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності можливе лише у випадку, якщо користь матері перевищує ризик для плода. У період лактації слід або припинити застосування препарату або годування груддю.Побічна діяАлергічні реакції (шкірні висипання).Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки взаємодії чи несумісності з іншими лікарськими засобами не описані.Спосіб застосування та дозиМісцево. Препаратом просочують стерильні марлеві серветки, якими пухко заповнюють рану. Можливе введення у гнійні порожнини через катетер (дренажну трубку) за допомогою шприца. У цьому випадку мазь попередньо підігрівають до 35-36°С. Перев'язки виробляють щодня, раз на день, до повного очищення рани від гнійнонекротичних мас. При великих ранових поверхнях добова доза мазі у перерахунку на хлорамфенікол не повинна перевищувати 3 г. Тривалість лікування залежить від тяжкості та перебігу захворювання.ПередозуванняПро випадки передозування препарату Левомеколь мазь не повідомлялося.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активна речовина: хлорамфенікол – 1 г; Допоміжна речовина: етанол (етиловий спирт) 70% – до 100 мл. По 25 або 40 мл у флакони оранжевого скла або по 25 мл у флакони-крапельниці оранжевого скла. Флакони/флакони-крапельниці з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку.Опис лікарської формиПрозора безбарвна або трохи жовтувата рідина із запахом спирту.Фармакотерапевтична групаАнтибіотик.ФармакокінетикаСтупінь системної дії після застосування препарату на шкіру невідомий.ФармакодинамікаАктивною речовиною препарату є хлорамфенікол – антибіотик широкого спектра дії. Хлорамфенікол - бактеріостатичний антибіотик, порушує процес синтезу білка в мікробній клітині (володіючи гарною ліпофільністю, проникає через клітинну мембрану бактерій і назад зв'язується з субодиницею 5OS бактеріальних рибосом, в яких затримується переміщення амінокислот до зростаючих пепт. Активний щодо більшості штамів грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, стійких до пеніциліну, тетрациклінів, сульфаніламідів.Показання до застосуванняФурункули, гнійничкові захворювання шкіри.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість, вагітність і лактація, пригнічення кістково-мозкового кровотворення, гостра інтермітуюча порфірія, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, виражені порушення функції нирок і печінки, захворювання шкіри (грибкові захворювання, псоріаз, екзо ). З обережністю: ранній дитячий вік.Вагітність та лактаціяПісля консультації з лікарем можливе застосування препарату відповідно до інструкції, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяАлергічні реакції: висипання на шкірі, ангіоневротичний набряк. З боку органів кровотворення: рідко – тромбоцитопенія, еритропенія, апластична анемія.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з еритроміцином, кліндаміцином, лінкоміцином відзначається взаємне ослаблення дії за рахунок того, що хлорамфенікол може витісняти ці препарати зі зв'язаного стану або перешкоджати їх зв'язуванню із субодиницею 50S бактеріальних рибосом.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, пошкоджені ділянки обробляють ватним тампоном, змоченим у розчині, кілька разів на добу.ПередозуванняНе виявлено.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ процесі лікування потрібний систематичний контроль картини периферичної крові. З обережністю призначають пацієнтам, які отримали лікування цитостатичними препаратами або променеву терапію. При нанесенні на великі поверхні з одночасним прийомом етанолу можливий розвиток дисульфірамоподібної реакції (гіперемія шкірних покривів, тахікардія, нудота, блювання, рефлекторний кашель, судоми). Дітям перших 4 тижнів життя призначають лише у разі нагальної потреби. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату відповідно до інструкції не впливає на керування транспортними засобами та заняття потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активна речовина: хлорамфенікол – 3 г; Етанол (етиловий спирт) 70% до 100 мл. По 25 і 40 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками і кришками, що нагвинчуються. По 25 мл у флакони-крапельниці помаранчевого скла, закупорені пробками-крапельницями та кришками нагвинчувані. Кожен флакон, флакон-крапельницю разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається повний текст інструкції із застосування наносити на пачку. Допускається упаковка флаконів, флаконів-крапельниць без пачки разом з рівною кількістю інструкцій із застосування в групове впакування. По 5, 10 та 20 л у каністри поліетиленові (для стаціонарів) з інструкціями щодо застосування.Опис лікарської формиПрозора безбарвна або безбарвна зі злегка жовтуватим відтінком рідина з характерним запахом спирту.Фармакотерапевтична групаАнтибіотик.ФармакокінетикаСтупінь системної дії після застосування препарату на шкіру невідомий.ФармакодинамікаАктивною речовиною препарату є хлорамфенікол – антибіотик широкого спектра дії. Хлорамфенікол - бактеріостатичний антибіотик, порушує процес синтезу білка в мікробній клітині (володіючи гарною ліпофільністю, проникає через клітинну мембрану бактерій і назад зв'язується з субодиницею 5OS бактеріальних рибосом, в яких затримується переміщення амінокислот до зростаючих пепт. Активний щодо більшості штамів грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, стійких до пеніциліну, тетрациклінів, сульфаніламідів.Показання до застосуванняФурункули, гнійничкові захворювання шкіри.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість, вагітність і лактація, пригнічення кістково-мозкового кровотворення, гостра інтермітуюча порфірія, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, виражені порушення функції нирок і печінки, захворювання шкіри (грибкові захворювання, псоріаз, екзо ). З обережністю: ранній дитячий вік.Вагітність та лактаціяПісля консультації з лікарем можливе застосування препарату відповідно до інструкції, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяАлергічні реакції: висипання на шкірі, ангіоневротичний набряк. З боку органів кровотворення: рідко – тромбоцитопенія, еритропенія, апластична анемія.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з еритроміцином, кліндаміцином, лінкоміцином відзначається взаємне ослаблення дії за рахунок того, що хлорамфенікол може витісняти ці препарати зі зв'язаного стану або перешкоджати їх зв'язуванню із субодиницею 50S бактеріальних рибосом.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, пошкоджені ділянки обробляють ватним тампоном, змоченим у розчині, кілька разів на добу.ПередозуванняНе виявлено.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ процесі лікування потрібний систематичний контроль картини периферичної крові. З обережністю призначають пацієнтам, які отримали лікування цитостатичними препаратами або променеву терапію. При нанесенні на великі поверхні з одночасним прийомом етанолу можливий розвиток дисульфірамоподібної реакції (гіперемія шкірних покривів, тахікардія, нудота, блювання, рефлекторний кашель, судоми). Дітям перших 4 тижнів життя призначають лише у разі нагальної потреби. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату відповідно до інструкції не впливає на керування транспортними засобами та заняття потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Діюча речовина: Хлорамфенікол – 2,5 мг; Допоміжні речовини: борна кислота – 18 мг; натрію тетраборату декагідрат – 3,0 мг; вода для ін'єкцій – до 1 мл. Краплі очні, 0,25%. По 1 мл, 1,5 мл, 2 мл у тюбик-крапельниці з клапаном або по 5 мл, 10 мл у тюбик-крапельниці з гвинтовою горловиною з поліетилену. Тюбик-крапельниці з гвинтовою горловиною закупорюють кришками, що нагвинчуються з полімерних матеріалів. 2 тюбик-крапельниці по 1 мл, 1,5 мл, 2 мл або 5 тюбик-крапельниць по 1 мл, 2 мл, або 1 тюбик-крапельницю по 5 мл, 10 мл з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора безбарвна або трохи жовтувата рідина.ФармакокінетикаПри інстиляції препарату в кон'юнктивальний мішок терапевтичні концентрації утворюються у водянистій волозі ока, рогівці, райдужній оболонці, склоподібному тілі; у кришталик не проникає. Частково потрапляє у системний кровотік. Виводиться переважно нирками у вигляді неактивних метаболітів, частково кишечником.ФармакодинамікаБактеріостатичний антибіотик широкого спектру дії, порушує процес синтезу білка в мікробній клітині (володіючи жиророзчинністю, проникає через клітинну мембрану бактерій і оборотно зв'язується з субодиницею 50S бактеріальних рибосом, в яких затримується переміщення амінокислот до зростаючих пепт. Ефективний щодо штамів бактерій, стійких до пеніциліну, тетрациклінів, сульфаніламідів. Активний щодо Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, деяких видів Enterobacter та Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus haemolyticus), Moraxella lacunata, рикетсії та мікоплазми. Не ефективний щодо кислотостійких бактерій, анаеробів, Acinetobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.Показання до застосуванняБактеріальні інфекції ока, спричинені чутливою мікрофлорою: кон'юнктивіт; кератит; блефарит; блефарокон'юнктивіт; кератокон'юнктивіт; нейропаралітичний кератит за наявності вторинної бактеріальної інфекції.Протипоказання до застосування- Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату; пригнічення кістковомозкового кровотворення; гостра інтермітує порфірія; дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; печінкова та/або ниркова недостатність; вагітність; період лактації; період новонародженості (до 4 тижнів). З обережністю: Захворювання шкіри (псоріаз, екзема, грибкові ураження); ранній дитячий вік; пацієнти, які отримували лікування цитостатичними лікарськими препаратами або променеву терапію.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протипоказане під час вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМісцеві алергічні реакції. При тривалому застосуванні: ретикулоцитопенію, лейкопенію, гранулоцитопенію, тромбоцитопенію, еритроцитопенію; рідко – апластична анемія, агранулоцитоз; вторинна грибкова інфекція.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне призначення з лікарськими препаратами, що пригнічують кровотворення (сульфаніламідами, цитостатиками), що впливають на обмін речовин у печінці, або променевою терапією збільшує ризик розвитку побічної дії. При одночасному застосуванні з еритроміцином, кліндаміцином, лінкоміцином відзначається взаємне ослаблення дії за рахунок того, що хлорамфенікол може витісняти ці препарати зі зв'язаного стану або перешкоджати їх зв'язуванню із субодиницею 50S бактеріальних рибосом. При призначенні з пероральними гіпоглікемічними препаратами відзначається посилення їхньої дії за рахунок пригнічення метаболізму в печінці та підвищення їх концентрації у плазмі. Хлорамфенікол пригнічує ферментну систему цитохрому P450, тому при одночасному застосуванні з фенобарбіталом, фенітоїном, непрямими антикоагулянтами відзначається ослаблення метаболізму цих препаратів, уповільнення виведення та підвищення їх концентрації у плазмі. Знижує антибактеріальний ефект пеніцилінів та цефалоспоринів.Спосіб застосування та дозиМісцево. Дорослим та дітям – закопують у кон'юнктивальний мішок по 1-2 краплі кожні 1-4 години. Рекомендований курс лікування 7-10 днів. Продовження курсу лікування можливе за призначенням лікаря.ПередозуванняДані про передозування препарату відсутні.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активна речовина: хлорамфенікол – 3 г; Етанол (етиловий спирт) 70% до 100 мл. 25 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл у флакони оранжевого скла. 64 (або 49, або 36) флакона місткістю 25 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл з рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку з картону. 1 флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. 1 флакон поміщають у пачку з картону, на яку нанесено повний текст інструкції із застосування. 4.5 л, 10 л, 11.5 л, 19 л, 21.5 л, 26.5 л, 28 л, 31.5 л для виробничих відділів аптек у каністри поліетиленові.Опис лікарської формиПрозора безбарвна або із жовтуватим відтінком рідина з характерним запахом спирту.Фармакотерапевтична групаАнтибіотик.ФармакокінетикаСтупінь системної дії після застосування препарату на шкіру невідомий.ФармакодинамікаАктивною речовиною препарату є хлорамфенікол – антибіотик широкого спектра дії. Хлорамфенікол - бактеріостатичний антибіотик, порушує процес синтезу білка в мікробній клітині (володіючи гарною ліпофільністю, проникає через клітинну мембрану бактерій і назад зв'язується з субодиницею 5OS бактеріальних рибосом, в яких затримується переміщення амінокислот до зростаючих пепт. Активний щодо більшості штамів грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, стійких до пеніциліну, тетрациклінів, сульфаніламідів.Показання до застосуванняФурункули, гнійничкові захворювання шкіри.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість, вагітність і лактація, пригнічення кістково-мозкового кровотворення, гостра інтермітуюча порфірія, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, виражені порушення функції нирок і печінки, захворювання шкіри (грибкові захворювання, псоріаз, екзо ). З обережністю: ранній дитячий вік.Вагітність та лактаціяПісля консультації з лікарем можливе застосування препарату відповідно до інструкції, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяАлергічні реакції: висипання на шкірі, ангіоневротичний набряк. З боку органів кровотворення: рідко – тромбоцитопенія, еритропенія, апластична анемія.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з еритроміцином, кліндаміцином, лінкоміцином відзначається взаємне ослаблення дії за рахунок того, що хлорамфенікол може витісняти ці препарати зі зв'язаного стану або перешкоджати їх зв'язуванню із субодиницею 50S бактеріальних рибосом.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, пошкоджені ділянки обробляють ватним тампоном, змоченим у розчині, кілька разів на добу.ПередозуванняНе виявлено.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ процесі лікування потрібний систематичний контроль картини периферичної крові. З обережністю призначають пацієнтам, які отримали лікування цитостатичними препаратами або променеву терапію. При нанесенні на великі поверхні з одночасним прийомом етанолу можливий розвиток дисульфірамоподібної реакції (гіперемія шкірних покривів, тахікардія, нудота, блювання, рефлекторний кашель, судоми). Дітям перших 4 тижнів життя призначають лише у разі нагальної потреби. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату відповідно до інструкції не впливає на керування транспортними засобами та заняття потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаАерозоль - 1 балон: Обліпихова олія - ​​7,20 г; Хлорамфенікол – 2,16 г; Бензокаїн (анестезин) – 2,16 г; Борна кислота – 0,36 г; Допоміжні речовини: Троламін – – 2,16 г, Ланолін безводний – 0,36 г, Стеаринова кислота – 2,88 г, Гліцерол – 7,20 г, Вода очищена – 47,52 г. Суміш хладонів 22 та 142В (дифторхлорметан+дифторхлоретан) - 8,00 г. У упаковці 1 флакон 60 або 80 г.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат, має протимікробну, болезаспокійливу та ранозагоювальну дію.ФармакодинамікаОлазоль має знеболювальну дію за рахунок вмісту анестезину, порушує синтез білка в мікроорганізмах, гальмує їх зростання і розмноження (левоміцетин, борна кислота), прискорює епітелізацію (олію обліпихову). Зважаючи на високу дисперсність інгредієнтів, що входять до складу препарату, забезпечує виражений терапевтичний ефект. Сприяє швидкому загоєнню ран, опіків, усуває біль та забезпечує безболісність перев'язок у хворих. Вже в перші години та дні застосування: зменшується біль, печіння та ранове відділення, що починається грануляція та епітелізація країв рани. Відзначається антибактеріальна активність щодо стафілококів, кишкової палички, синьогнійної палички, протею та інших мікроорганізмів, які часто зустрічаються в ранах. Особливо ефективний для лікування уповільненої грануляції, що покращує приживаність шкірних клаптів при пересадці шкіри на опікову поверхню. Зменшує відділення з трофічних незагойних виразок у хворих з артеріальною та венозною недостатністю нижніх кінцівок, сприяє очищенню виразок від гнійно-некротичних тканин,прискорює загоєння.РекомендуєтьсяІнфіковані рани (в т.ч. рани), трофічні виразки, опіки, вільна шкірна пластика, мікробна екзема, сверблячий дерматит.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяВідомості відсутні.Побічна діяАлергічні реакції на шкірі.Взаємодія з лікарськими засобамиУ період лікування можливе використання системної антибактеріальної терапії. Можливість і необхідність застосування з іншими зовнішніми лікарськими засобами визначається лікарем, що індивідуально лікує, залежно від характеру запалення і стадії регенерації пошкоджених тканин.Спосіб застосування та дозиМісцево, на ранову поверхню, по можливості попередньо очищену від гною, некротичних тканин, наносять рівномірним шаром щодня або через день, а при відкритому лікуванні ран та опіків – 1–4 рази на добу залежно від характеру запалення та стадії регенерації пошкоджених тканин. Для отримання рівномірного шару піни балон необхідно струсити (10-15 разів). Зняти запобіжну і надіти робочу головку, направити отвір, що розпилює, на оброблювану поверхню. Витрата піни та товщина шару на рановій поверхні залежать від сили натискання на головку клапана дозуючого пристрою. Піну наносять до покриття всієї ранової поверхні з відстані 1-5 см.ПередозуванняВідомості про передозування препаратом відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБалон зберігати при температурі не вище + 15 градусів, далеко від вогню, опалювальних приладів та прямих сонячних променів. Балон слід оберігати від ударів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 1 банка: сульфаніламід (стрептоцид) 5 г. Банки полімерні (1) із дозатором - пачки картонні.Опис лікарської формиПорошок для зовнішнього застосування; білого або майже білого кольору, кристалічний.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальний засіб широкого спектра дії. Сульфаніламід (стрептоцид) – один із перших представників хіміотерапевтичних засобів групи сульфаніламідів. Чинить бактеріостатичну дію. Механізм дії обумовлений конкурентним антагонізмом з ПАБК та конкурентним пригніченням ферменту дигідроптероатсинтетази. Це призводить до порушення синтезу дигідрофолієвої, а потім тетрагідрофолієвої кислоти і в результаті - порушення синтезу нуклеїнових кислот. Сульфаніламід активний щодо грампозитивних і грамнегативних коків, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Tomi.Клінічна фармакологіяПрепарат із антибактеріальною дією для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до сульфаніламіду мікроорганізмами, у т.ч. ангіни, бешихи, цистити, пієліти, ентероколіти, інфекційні захворювання шкіри та слизових оболонок.Протипоказання до застосуванняТяжка ниркова недостатність, захворювання крові, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, нефрози, нефрити, гостра порфірія, тиреотоксикоз, І та ІІ триместри вагітності, лактація, підвищена чутливість до сульфаніламідів.Вагітність та лактаціяПротипоказаний до застосування у І та ІІ триместрах вагітності та в період лактації.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, діарея. З боку системи кровотворення: рідко - еозинофілія, тромбоцитопенія, лейкопенія, гіпопротромбінемія, агранулоцитоз. З боку ЦНС і периферичної нервової системи: у поодиноких випадках - порушення зору, головний біль, запаморочення, периферична невропатія, атаксія. Інші: шкірні алергічні реакції; рідко – нефротоксичні реакції (найбільш ймовірні у пацієнтів з порушеннями функції нирок); У поодиноких випадках – гіпотиреоїдизм.Спосіб застосування та дозиВсередину дорослим – 500 мг-1 г 5-6 разів на добу; дітям до 1 року – 50-100 мг, від 2 до 5 років – 200-300 мг, від 6 до 12 років – 300-500 мг на прийом. Максимальні дози для дорослих при прийомі внутрішньо: разова 2 г, добова - 7 г. При зовнішньому застосуванні наносять на уражені ділянки шкіри та слизових оболонок.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати у пацієнтів із порушеннями функції нирок. У період лікування необхідно збільшити обсяг споживаної рідини. З появою реакцій підвищеної чутливості лікування слід припинити. При тривалому лікуванні рекомендується систематичний контроль картини крові, функції нирок та печінки.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЛінімент - 1 г: Активна речовина: хлорамфенікол 100мг. Допоміжні речовини: рицинова олія, емульгатор №1 (Ланетте Есікс), сорбінова кислота, кармелоза натрію, вода очищена - до 100 г. 25 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиЛінімент 10%; білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, зі слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаАнтибіотик широкого спектра дії. Механізм протимікробної дії пов'язаний із порушенням синтезу білків мікроорганізмів. Чинить бактеріостатичну дію. Активний щодо грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамнегативних бактерій: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp. активний також щодо Spirochaetaceae, деяких великих вірусів. Хлорамфенікол активний щодо штамів, стійких до пеніциліну, стрептоміцину, сульфаніламідів. Стійкість мікроорганізмів до хлорамфеніколу розвивається відносно повільно.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо швидко і повністю всмоктується із ШКТ. Біодоступність становить 80%. Швидко розподіляється в організмі. Зв'язування із білками плазми становить 50-60%. Метаболізується у печінці. T1/2 становить 1.5-3.5 год. Виводиться із сечею, невеликі кількості з калом та жовчю.Клінічна фармакологіяАнтибіотик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняДля прийому внутрішньо: інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до хлорамфеніколу мікроорганізмами, у т.ч.: черевний тиф, паратиф, дизентерія, бруцельоз, туляремія, кашлюк, висипний тиф та інші рикетсіози; трахома, пневмонія, менінгіт, сепсис, остеомієліт. Для зовнішнього застосування: гнійні ураження шкіри, фурункули, що довго не гояться трофічні виразки, опіки II і III ступеня, тріщини сосків у жінок, що годують. Для місцевого застосування в офтальмології: запальні захворювання очей.Протипоказання до застосуванняЗахворювання крові, виражені порушення функції печінки, дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, захворювання шкіри (псоріаз, екзема, грибкові захворювання); вагітність, лактація, дитячий вік до 4 тижнів (новонароджені), підвищена чутливість до хлорамфеніколу, тіамфеніколу, азидамфеніколу.Вагітність та лактаціяХлорамфенікол протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Хлорамфенікол не застосовують у немовлят, т.к. можливий розвиток "сірого синдрому" (метеоризм, нудота, гіпотермія, сіро-блакитний колір шкіри, прогресуючий ціаноз, диспное, серцево-судинна недостатність).Побічна діяЗ боку системи кровотворення: ;тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз, апластична анемія. З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, метеоризм. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: ;периферичний неврит, неврит зорового нерва, головний біль, депресія, сплутаність свідомості, делірій, зорові та слухові галюцинації. Алергічні реакції: шкірний висип, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. Місцеві реакції: дратівлива дія (при зовнішньому або місцевому застосуванні).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні хлорамфеніколу з пероральними гіпоглікемічними препаратами відзначається посилення гіпоглікемічної дії за рахунок пригнічення метаболізму цих препаратів у печінці та підвищення їх концентрації у плазмі крові. При одночасному застосуванні з препаратами, що пригнічують кістковомозкове кровотворення, відзначається посилення гнітючої дії на кістковий мозок. При одночасному застосуванні з еритроміцином, кліндаміцином, лінкоміцином відзначається взаємне ослаблення дії за рахунок того, що хлорамфенікол може витісняти ці препарати зі зв'язаного стану або перешкоджати їх зв'язуванню із субодиницею 50S бактеріальних рибосом. При одночасному застосуванні з пеніцилінами хлорамфенікол протидіє прояву бактерицидної дії пеніциліну. Хлорамфенікол пригнічує ферментну систему цитохрому Р450, тому при одночасному застосуванні з фенобарбіталом, фенітоїном, варфарином відзначається ослаблення метаболізму цих препаратів, уповільнення виведення та підвищення їхньої концентрації в плазмі крові.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний. При прийомі внутрішньо доза для дорослих – по 500 мг 3-4 рази на добу. Разові дози для дітей віком до 3 років – 15 мг/кг, 3-8 років – 150-200 мг; старше 8 років – 200-400 мг; кратність застосування - 3-4 рази на добу. Курс лікування становить 7-10 днів. При зовнішньому застосуванні наносять марлеві тампони або безпосередньо на уражену область. Зверху накладають звичайну пов'язку, можна з пергаментним або компресним папером. Перев'язки здійснюють залежно від показань через 1-3 дні, іноді через 4-5 днів. Місцево застосовують у офтальмології у складі комбінованих препаратів відповідно до показань.Запобіжні заходи та особливі вказівкиХлорамфенікол не застосовують у немовлят, т.к. можливий розвиток "сірого синдрому" (метеоризм, нудота, гіпотермія, сіро-блакитний колір шкіри, прогресуючий ціаноз, диспное, серцево-судинна недостатність). З обережністю застосовують у пацієнтів, які отримували лікування цитостатичними препаратами або променеву терапію. При одночасному прийомі алкоголю можливий розвиток дисульфірамоподібної реакції (гіперемія шкірних покривів, тахікардія, нудота, блювання, рефлекторний кашель, судоми). У процесі лікування потрібний систематичний контроль картини периферичної крові.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГідроксид калію 5% (КОН).Опис лікарської формиМедичний виріб є прозорою безбарвною рідиною з характерним запахом.ХарактеристикаПерший доступний засіб для видалення молюска контагіозного без болю і рубців. Можна застосовувати з 2х років; Забезпечує ефективну деструкцію висипу контагіозного молюска при використанні від 2 до 10 днів; Підходить для використання у домашніх умовах; Загоєння елементів протікає без утворення рубців навіть за атопічного дерматиту; Легко використовувати при множинних висипаннях; Мінімум рецидивів; Форма аплікатора дозволяє точково наносити розчин на дрібні елементи висипів; Доступний за ціною.Дія на організмТочкова доставка КОН до центру папули контагіозного молюска (хімічна дія). Розвиток локального запалення. Руйнування білкової та ліпідної оболонки вірусу. У відповідь на запалення стимулюється місцева імунна відповідь, що призводить до природного зникнення контагіозного молюска.ІнструкціяВідкрийте флакон натисканням на кришку і повернувши кришку проти годинникової стрілки. Видаліть надлишки розчину з аплікатора об край шийки флакона, щоб не допустити падіння крапель розчину. За допомогою аплікатора нанесіть невелику кількість розчину на ділянку, уражену контагіозним молюском, не допускаючи попадання його надлишків на здорову шкіру. Дайте розчину вбратися і висохнути 1-2 хвилини. Аплікатор слід повторно занурювати у розчин після кожних 2-3 застосувань (аплікацій). Після кожного використання обов'язково закривайте кришку. Наносите розчин за допомогою аплікатора 1-2 рази на день (вранці та ввечері), на ділянки, що уражені контагіозним молюском, протягом декількох днів, до появи на цих ділянках запалення (почервоніння). Зазвичай для цього потрібно від 2 до 10 днів. Після появи запалення (почервоніння) припиніть нанесення розчину СТОПМОЛЮСК. Запалення вказує на те, що через 2-6 тижнів контагіозний молюс зникне. При нанесенні розчину найчастіше відчувається пощипування. Якщо виявляються більш виражені симптоми печіння або подразнення здорових тканин шкіри (навколо ураження, спричиненого контагіозним молюском), слід припинити використання розчину СТОПМОЛЮСК та звернутися за консультацією до лікаря. Перед нанесенням розчину на безліч ділянок, уражених контагіозним молюском, рекомендується спочатку нанести його на 2-3 ділянки, щоб перевірити реакцію шкіри. Забороняється наносити продукт на ділянки, що уражені контагіозним молюском з ознаками запалення або вторинного інфікування. Забороняється наносити розчин на ту саму ділянку, уражену контагіозним молюском, протягом періоду, що перевищує 14 днів. Якщо позитивні результати лікування не виявляються, зверніться до лікаря.Показання до застосуванняРозчин для видалення контагіозного молюска СТОПМОЛЮСК призначений для нанесення на поверхню шкірних уражень, спричинених контагіозним молюском.Протипоказання до застосуванняЗабороняється використовувати розчин у таких випадках: для дітей віком до 2-х років; на слизових оболонках чи ділянках навколо очей; за наявності алергії на будь-який з компонентів розчину на ділянках шкіри, уражених контагіозним молюском з ознаками вторинного інфікування та запалення; на звичайних бородавках чи інших шкірних утвореннях. У разі виникнення сумнівів або питань зверніться за консультацією до лікаря.Вагітність та лактаціяПацієнти зі шкірними ураженнями, спричиненими контагіозним молюском, віком старше 2 років.Побічна діяЯк і всі хімічно активні вироби, цей розчин може викликати побічні ефекти різного ступеня, зокрема почуття печіння або тимчасове роздратування. Після зникнення контагіозного молюска може виникати гіперпігментація або гіпопігментація. Ці явища згодом минають. Обов'язково повідомляйте лікаря про побічні або дратівливі дії, не зазначені в цій інструкції.ПередозуванняЩоб уникнути небажаної взаємодії з іншими засобами, обов'язково інформуйте лікаря або фармацевта про інші засоби.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри неправильному використанні цей медичний виріб може викликати подразнення здорових тканин шкіри. Розчин слід наносити виключно на ділянку шкіри, уражену контагіозним молюском. Не допускайте попадання розчину на здорову шкіру! Заборонено наносити розчин на слизові оболонки або ділянки навколо очей. Настійно рекомендуємо матерям-годувальницям не наносити розчин на ділянки тіла, які можуть стикатися зі шкірою немовляти. Не рекомендується використовувати розчин пацієнтами, які страждають на гостру атопічну екзему, а також особам з дефектами імунної системи. При попаданні розчину на шкіру навколо контагіозного молюска – промийте шкіру водою. При попаданні в очі – промийте великою кількістю води та зверніться до лікаря. При попаданні на пальці не торкайтеся очей або слизових оболонок. Негайно вимийте руки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок: Сульфаніламід (стрептоцид) – 2,0 г або 5,0 г. По 2,0 або 5,0 г в термозварювані пакети з пакувального матеріалу комбінованого. По 1, 2, 5, 10, 20, 50 або 100 пакетів разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. По 100, 200 або 500 пакетів разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку (Для стаціонарів).Опис лікарської формиБілий або майже білий кристалічний порошок без запаху.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - сульфаніламід.ФармакодинамікаСтрептоцид – протимікробний бактеріостатичний засіб. Механізм дії обумовлений конкурентним антагонізмом з параамінобензойною кислотою (ПАБК) та пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу дигідрофолієвої, а потім тетрагідрофолієвої кислоти та в результаті – до порушення синтезу нуклеїнових кислот мікроорганізмів. Активність проявляється щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії: гнійні рани, інфіковані опіки (І-ІІ ступеня) та інші гнійно-запальні процеси шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфаніламідів; захворювання кровотворної системи; пригнічення кістково-мозкового кровотворення; анемія; хронічна серцева недостатність; тиреотоксикоз; ниркова або печінкова недостатність; азотемія; порфірія; вроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; вагітність та період грудного вигодовування. Обережно: дитячий вік до 3 років.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяПри підвищеній чутливості до сульфаніламідних засобів можливі місцеві алергічні реакції, розвиток яких потребує негайного відміни препарату. Крім того, можливі: головний біль, запаморочення, нудота, блювання, диспепсія, ціаноз, лейкопенія, агранулоцитоз, кристалурія. Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються, або були помічені будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиМієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояви гематотоксичності препарату. Якщо ви приймаєте інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням препарату Стрептоцид, проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо наносять безпосередньо на уражену поверхню (у вигляді порошку для зовнішнього застосування); перев'язки проводять через 1-2 дні. Максимальна разова доза для дорослих – 5 г, максимальна добова доза для дорослих – 15 г. Для дітей старше 3 років: разова доза – 300 мг, добова доза – 300 мг. Якщо після лікування поліпшення не настало, слід звернутися до лікаря. Застосовуйте препарат тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, кишкова коліка, запаморочення, біль голови, сонливість, депресія, непритомні стани, сплутаність свідомості, порушення зору, лихоманка, гематурія, кристалурія; при тривалому передозуванні – тромбоцитопенія, лейкопенія, мегалобластна анемія, жовтяниця. Лікування: рясне питво; при випадковому прийомі внутрішньо – промивання шлунка.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час терапії рекомендується рясне лужне пиття. За потреби одночасно призначають протимікробні препарати внутрішньо. При тривалому лікуванні рекомендується систематичний контроль картини крові, функції печінки та нирок. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дослідження препарату на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами чи роботі з іншими механізмами не проводились. Враховуючи побічні дії лікарського засобу (запаморочення) слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок: Сульфаніламід – 2,0 г. По 2 г або 5 г у термозварювальний пакет з пакувального матеріалу комбінованого на основі алюмінієвої фольги, з матеріалу комбінованого на основі паперу, з матеріалів комбінованих плівкових. По 1,3, 5, 10, 20 термозварюваних пакетів разом з інструкцією по застосуванню поміщають в картонну пачку. По 50, 100, 200, 300, 500 термозварюваних пакетів разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у поліетиленовий пакет із плівки поліетиленової харчової або картонну коробку (для стаціонарів). По 2 г, 5 г або 10 г в полімерну пробірку, закупорену пробкою полімерною або в скляний флакон, закупорений гумовою пробкою і алюмінієвим ковпачком. По 1, 10, 20 пробірок або флаконів разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку. По 50, 100, 200, 300, 500 пробірок або флаконів з рівною кількістю інструкцій із застосування в картонну коробку (для стаціонарів). По 2 г, 5 г, 10 г, 20 г, 25 г, 50 г у банку полімерну з дозатором. Банку разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку картонну.Опис лікарської формиБілий або жовтувато-білий кристалічний порошок.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - сульфаніламід.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії: гнійні рани, інфіковані опіки (І-ІІ ступеня) та інші гнійно-запальні процеси м'яких тканин.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфаніламідів; захворювання кровотворної системи; пригнічення кістково-мозкового кровотворення; анемія; хронічна серцева недостатність; тиреотоксикоз; ниркова або печінкова недостатність; азотемія; порфірія; вроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; вагітність та період грудного вигодовування. Обережно: дитячий вік до 3 років.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяПри підвищеній чутливості до сульфаніламідних засобів можливі алергічні реакції, розвиток яких потребує негайного відміни препарату. Крім того, можливі головний біль, запаморочення, нудота, блювання, диспепсія, ціаноз, лейкопенія, агранулоцитоз, кристалурія. Якщо будь-які з побічних ефектів, що вказані в інструкції, посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиМієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояви гематотоксичності препарату.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо наносять безпосередньо на уражену поверхню (у вигляді порошку для зовнішнього застосування). Перев'язки виробляють через 1-2 дні. Максимальні дози для дорослих: разова доза – 5 г, добова доза – 15 г. Дітям старше 3 років: 300 мг – разова доза; добова доза – 300 мг.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, кишкова коліка, запаморочення, біль голови, сонливість, депресія, непритомні стани, сплутаність свідомості, порушення зору, лихоманка, гематурія, кристалурія; при тривалому передозуванні – тромбоцитопенія, лейкопенія, мегалобластна анемія, жовтяниця. Лікування: рясне питво; при випадковому прийомі внутрішньо – промивання шлунка.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час терапії рекомендується рясне лужне пиття. За потреби призначають протимікробні препарати внутрішньо. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Враховуючи побічні дії лікарського засобу слід бути обережним при керуванні транспортними засобами, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок: Сульфаніламід (стрептоцид) – 2,0 г. По 2 г у термозварювані пакети з комбінованого матеріалу "Буфлен" для пакування лікарських препаратів, або з комбінованого матеріалу на паперовій основі з поліетиленовим покриттям, або з пакувального матеріалу з плівки поліпропіленової металізованої. По 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100 пакетів разом з інструкцією із застосування. поміщають в пачку або пачку-файл з картону хром-ерзац або з коробкового картону. По 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100 пакетів разом з інструкцією по застосуванню поміщають у запаяний пакет з поліетиленової плівки харчової, або з матеріалу комбінованого на паперовій і картонній основі, або з комбінованого матеріалу "Буфлен" , або з пакувального матеріалу з плівки поліпропіленової металізованої. По 100, 200, 400, 600 пакетів разом з рівною кількістю інструкцій по застосуванню поміщають у запаяний пакет з поліетиленової плівки, або з матеріалу комбінованого на паперовій і картонній основі, або з матеріалу пакувального з плівки поліпропіленової металізованої. Для стаціонарів по 100, 200, 400, 600 пакетів разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у запаяний пакет з поліетиленової плівки, або з матеріалу комбінованого на паперовій і картонній основі, або з матеріалу пакувального з плівки поліпропіленової металізованої.Опис лікарської формиБілий кристалічний порошок без запаху.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - сульфаніламід.ФармакокінетикаПри введенні в організм стрептоцид швидко всмоктується. Найвища концентрація препарату у крові створюється через 1-2 години після прийому. Через 4 год він виявляється у спинномозковій рідині. Виділяється переважно (90-95%) нирками.ФармакодинамікаСтрептоцид – протимікробний бактеріостатичний засіб. Механізм дії обумовлений конкурентним антагонізмом з параамінобензойною кислотою (ПАБК) та пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу дигідрофолієвої, а потім тетрагідрофолієвої кислоти та в результаті – до порушення синтезу нуклеїнових кислот мікроорганізмів. Активність проявляється щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii.Показання до застосуванняСтрептоцид застосовують у комплексній терапії для лікування гнійних ран, інфікованих опіків та інших гнійно-запальних процесів м'яких тканин.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфаніламідів, вагітність, лактація. Захворювання кровотворної системи, пригнічення кістковомозкового кровотворення, анемія, азотемія, тиреотоксикоз, хронічна серцева недостатність, ниркова недостатність, порфірія, печінкова недостатність, вроджений дефіцит глюкозо-6-фосфату дегідрогенази.Побічна діяМожливі алергічні реакції, біль голови, запаморочення, нудота, блювання, диспепсія, ціаноз, лейкопенія, агранулоцитоз, кристалурія.Взаємодія з лікарськими засобамиМієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояв гематотоксичності препарату.Спосіб застосування та дозиСтрептоцид наносять на рану у вигляді ретельно подрібненого порошку (5-10-15 г), за необхідності одночасно призначаючи протимікробні препарати внутрішньо.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, кишкова коліка, запаморочення, біль голови, сонливість, депресія, непритомні стани, сплутаність свідомості, порушення зору, лихоманка, гематурія, кристалурія; при тривалому передозуванні – тромбоцитопенія, лейкопенія, мегалобластна анемія, жовтяниця. Лікування: прийом рідини внутрішньо, при випадковому прийомі внутрішньо – промивання шлунка.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час терапії рекомендується рясне лужне пиття. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Чи не описано.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок: Сульфаніламід (стрептоцид) – 2,0 г або 5,0 г. По 2 г або 5 г термозварювані пакети з матеріалу комбінованого на основі паперу. По 1, 2, 5, 10, 20, 50, 100, 200 пакетів разом з інструкцією із застосування поміщають у пакет із поліетиленової плівки. По 1,2, 5, 10, 20, 50, 100, 200 пакетів разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. По 1,2, 5, 10, 20, 50, 100, 200 пакетів разом з інструкцією із застосування поміщають у пакети з обгорткового паперу. Для стаціонарів. По 1,2, 5, 10, 20, 50, 100, 200, 600, 1000 пакетів разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у пакет із поліетиленової плівки.Опис лікарської формиБілий або майже білий із жовтуватим відтінком кристалічний порошок без запаху.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - сульфаніламід.ФармакодинамікаСтрептоцид – протимікробний бактеріостатичний засіб. Механізм дії обумовлений конкурентним антагонізмом з параамінобензойною кислотою (ПАБК) та пригніченням ферменту дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу дигідрофолієвої, а потім тетрагідрофолієвої кислоти та в результаті – до порушення синтезу нуклеїнових кислот мікроорганізмів. Активність проявляється щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії: гнійні рани, інфіковані опіки (I – II ступеня) та інші гнійно-запальні процеси шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфаніламідів. Вагітність, період грудного вигодовування. Захворювання кровотворної системи, пригнічення кістковомозкового кровотворення, анемія, тиреотоксикоз, хронічна серцева недостатність, ниркова недостатність, азотемія, порфірія, печінкова недостатність, вроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Обережно: дитячий вік до 3 років.Вагітність та лактаціяПротипоказаний до застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяПри підвищеній чутливості до сульфаніламідних засобів можливі алергічні реакції, розвиток яких потребує негайного відміни препарату. Крім того, можливі: головний біль, запаморочення, нудота, блювання, диспепсія, ціаноз, лейкопенія, агранулоцитоз, кристалурія. Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються, або були помічені будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиМієлотоксічние лікарські засоби посилюють прояви гематотоксичності препарату. Якщо ви приймаєте інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням препарату Стрептоцид, проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо наносять безпосередньо на уражену поверхню; перев'язки проводять через 1-2 дні. Максимальна разова доза для дорослих – 5 г, максимальна добова доза – 15 г. Для дітей віком від 3 років: разова доза – 300 мг, добова доза – 300 мг. Якщо після лікування поліпшення не настало, слід звернутися до лікаря. Застосовуйте препарат тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, кишкова коліка, запаморочення, біль голови, сонливість, депресія, непритомні стани, сплутаність свідомості, порушення зору, лихоманка, гематурія, кристалурія; при тривалому передозуванні – тромбоцитопенія, лейкопенія, мегалобластна анемія, жовтяниця. Лікування: рясне пиття; при випадковому прийомі внутрішньо – промивання шлунка.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час терапії рекомендується рясне лужне пиття. За потреби призначають протимікробні препарати внутрішньо. При тривалому лікуванні рекомендується систематичний контроль картини крові, функції печінки та нирок. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дослідження впливу препарату на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами чи роботі з іншими механізмами не проводилося. Враховуючи побічні дії лікарського засобу (запаморочення) слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему