Тульская ФФ Со скидкой

Склад, форма випуску та упаковкаУ 1 супозиторії міститься діюча речовина: гліцерол (гліцерин дистильований у перерахунку на 100% вміст гліцеролу) - 2,11 г. По 5 супозиторіїв у контурній комірковій упаковці. Дві контурні осередкові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСупозиторії прозорі або напівпрозорі, майже безбарвні або з жовтувато-коричневим відтінком кольору, з поверхнею, що мажуть, гігроскопічні, торпедоподібної форми. Допускається помутніння свічок, незначне розм'якшення поверхневого шару та підпотівання контурної упаковки. Допускається наявність повітряного стрижня.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб.ФармакодинамікаПроносний засіб, пом'якшує і змащує затверділі фекальні маси, полегшує їх проходження по товстій кишці, подразнює слизову оболонку кишечника, рефлекторно стимулюючи моторику кишечника.Показання до застосуванняЗапор (у тому числі при вагітності та лактації). Профілактика запору у пацієнтів, які не можуть напружуватися при дефекації: болісний тромбований геморой, тріщини заднього проходу або періанальний абсцес, аноректальний стеноз після перенесеного інфаркту міокарда.Протипоказання до застосуванняГіпсрчутливість, геморой (фаза загострення), проктит, парапроктит, пухлини прямої кишки. З обережністю: ниркова недостатність.Побічна діяАлергічні реакції, місцеві реакції (свербіж та печіння шкіри). При тривалому застосуванні – ослаблення фізіологічного процесу дефекації.Спосіб застосування та дозиРектально, через 15-20 хвилин після їди. Супозиторії 2,11 г: дорослим та дітям старше 7 років – по 1 супозиторію 1 раз на добу. Супозиторії 1,24 г: дозволяється застосовувати з перших днів життя. Дітям до 3 років - по 1/2 супозиторію, дітям з 3 до 7 років - по 1 супозиторію 1 раз на добу. При необхідності дозу збільшують до 2 супозиторіїв на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСистематичний прийом не рекомендується. Лікування припиняють після відновлення нормальної перистальтики кишок. Не змащувати супозиторії рідкими чи твердими оліями.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЕліксир - 100 мл: Активні речовини: Солодкий екстракт густий із вмістом гліциризинової кислоти 14 % - 20,7 г; Анісова олія - ​​0,34 г; Аміак водний концентрований 25% – 1,38 г; [екв. 345 мг аміаку]; Допоміжні речовини: Етанол (етиловий спирт) 90% - 20,41 мл; Вода очищена до 100 мл. По 25 мл препарату у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені поліетиленовими пробками і кришками, що нагвинчуються. Кожен флакон з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається упаковка флаконів разом з рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку з картону.Опис лікарської формиРідина коричневого кольору, із запахом аміаку та анісової олії. Допускається у процесі зберігання випадання осаду.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаВідхаркувальний ефект грудного еліксиру обумовлений дією компонентів, що входять до нього: солодкий екстракт густий має протизапальну і відхаркувальну властивості, які пов'язані з вмістом у коренях гліцирризину, що стимулює активність війчастого епітелію в трахеї і бронхах, а також посилює секреторну функцію слизових оболонок верхніх дихальних шляхів; анісова олія має відхаркувальну дію, зумовлену вмістом в маслі анетолу, що сприяє рефлекторному збудженню дихання, підвищенню активності війчастого епітелію дихальних шляхів та посиленню секреції слизових оболонок гортані, трахеї та бронхів; аміак має подразнюючу дію, що призводить до порушення закінчень чутливих нервів верхніх дихальних шляхів та рефлекторної стимуляції центру дихання.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з важковідокремлюваним мокротинням (у тому числі трахеїт, трахеобронхіт, бронхіт).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, бронхіальна астма, гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення, вагітність, період грудного вигодовування. З обережністю: захворювання печінки, алкоголізм, черепномозкова травма, захворювання головного мозку, дитячий вік.Побічна діяМожливі алергічні реакції, в окремих випадках може спостерігатись діарея.Взаємодія з лікарськими засобамиПри необхідності можна застосовувати у поєднанні з антибіотиками та іншими лікарськими засобами. Не слід застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиВсередину 3-4 десь у день. Дорослим по 20 - 40 крапель, дітям призначають прийом стільки крапель, скільки років дитині. Перед застосуванням слід розводити у невеликій кількості води. Курс лікування 7 – 10 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняПри тривалому застосуванні із перевищенням зазначених дозувань можливі гіпокаліємія, підвищення артеріального тиску, поява периферичних набряків унаслідок порушення водно-сольового обміну. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВміст абсолютного етилового спирту в 1 краплі препарату становить 0,0075 г, максимальної разової дозі для дорослих - до 0,3 г, максимальної добової дозі - до 1,2 г. При збереженні симптомів захворювання або погіршенні стану на фоні застосування препарату протягом 7 днів, слід повідомити про це лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта. . .

Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 р.: Активні речовини: іхтаммол (іхтіол) – 10 або 20 г; Допоміжні речовини: вазелін – до 100 г. Мазь для зовнішнього застосування: 10%, 20%. По 25 г у банки зі скломаси з трикутним віночком з натягуваною кришкою. По 25 г у туби алюмінієві з ковпачками із поліетилену. Кожну тубу або банку поміщають у картонну пачку разом з інструкцією із застосування. Допускається упаковка банок або туб разом з рівною кількістю інструкцій із застосування в картонну коробку групової упаковки.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього застосування темно-коричневого кольору із запахом іхтіолу.Фармакотерапевтична групаПрепарат із протизапальною, аналгезуючою та місцевою подразнюючою дією.ФармакодинамікаЗасіб для зовнішнього застосування із протизапальною активністю. Чинить також місцеву дратівливу, анестезуючу та кератопластичну дію.Показання до застосуванняЕкзема, виразки, опіки, невралгії, артрити; метрит, параметрит, сальпінгіт, простатит.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ихтаммолу.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату показано, якщо очікувана користь матері перевищує можливий ризик для плода або дитини.Побічна діяМожливі місцеві алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиНе сумісний із розчинами солей йоду, алкалоїдами, солями важких металів, оксидом цинку. Диметилсульфоксид, спирт етиловий і гліцерол при одночасної аплікації з їхньою маззю посилюють системну абсорбцію іхтаммолу і збільшують глибину його проникнення в м'які тканини.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Наносять на уражені ділянки шкіри 1-2 десь у день. За потреби використовують пов'язку.ПередозуванняМалоймовірна у зв'язку з низькою системною абсорбцією.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМазь призначена лише для зовнішнього застосування, не рекомендується наносити на відкриті рани. Не допускати попадання на слизові оболонки рота, очей.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасовка: N1 Форма выпуска: настойка Упаковка: фл. Производитель: Тульская ФФ Завод-производитель: Тульская ФФ(Россия) Действующее вещество: Календулы лекарственной цветки. .

Склад, форма випуску та упаковкаКамфора рацемічна – 100 г; Соняшникова олія – до 1 л. Розчин для зовнішнього застосування [олійний] 10%. По 30, 50 або 100 мл у флакони оранжевого скла, закупорені пробками поліетиленовими та кришками нагвинчувані. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається упаковка флаконів без пачки разом із рівною кількістю інструкцій із застосування у групову упаковку.Опис лікарської формиПрозора масляниста рідина жовтого кольору із запахом камфори.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразник природного походження.ФармакокінетикаПри нанесенні на поверхню шкіри частково всмоктується, окислюється. Продукти окислення з'єднуються з глюкуроновою кислотою та виводяться нирками. Частина камфори виділяється у незміненому вигляді легкими та з жовчю.ФармакодинамікаПрепарат має антисептичну, місцевоподразнюючу, місцеву аналгетичну та протизапальну дію. Порушуючи чутливі нервові закінчення шкіри, розширює кровоносні судини та покращує трофіку органів та тканин.Показання до застосуванняАртралгія, міалгія, ішіас, міозит, профілактика утворення пролежнів.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, порушення цілісності шкірних покровів або запальні захворювання шкіри у місці передбачуваного нанесення (в т. ч. дерматит, екзема), вагітність, період грудного вигодовування, вік до 18 років.Побічна діяАлергічні шкірні реакції (кропив'янка), подразнення шкіри, біль голови, запаморочення.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Міалгія, міозит, артралгія, ішіас: невелика кількість олії наносять на область больових відчуттів та легкими рухами розтирають. Застосовують 2-3 десь у день протягом 7-10 днів. Профілактика утворення пролежнів: обробка шкірних покривів 2-3 десь у день.ПередозуванняСимптоми: збудження, тахікардія, судоми. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати потрапляння препарату на відкриті рани, очі та слизові оболонки. У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та заняттям іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій через можливе виникнення побічного ефекту - запаморочення. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій через можливе виникнення побічного ефекту – запаморочення.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 100 мл: камфора 10 г. 40 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртової 2%.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. При зовнішньому застосуванні має протимікробну, місцевоподразнюючу, аналгетичну та протизапальну дію; при парентеральному введенні - аналептична, кардіотонічна, вазоконстрикторна та відхаркувальна дія. Порушуючи чутливі нервові закінчення шкіри, рефлекторно покращує трофіку органів та тканин. При підшкірному введенні стимулює дихальний та судинно-руховий центри довгастого мозку. Підсилює обмінні процеси у міокарді, підвищуючи його чутливість до впливу симпатичних нервів. Підвищує тонус венозних судин, збільшує приплив крові до серця, коронарний кровотік, кровопостачання мозку та легень. Виділяючись із організму через дихальні шляхи, сприяє відділенню мокротиння.ФармакокінетикаПісля підшкірного введення камфора добре проникає через гематоенцефалічний бар'єр і плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком. Виводиться нирками (70%), а також через легені (20%) та з жовчю (10%).Клінічна фармакологіяПрепарат з аналгезуючою та місцевоанестезуючою дією для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняЗовнішньо: міозити, невралгії, профілактика пролежнів. П/к: серцева недостатність, колапс, пригнічення дихального центру при інфекційних захворюваннях (в т.ч. при пневмонії), при отруєнні снодійними засобами та опіоїдними анальгетиками.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до камфори. Епілепсія (для підшкірного введення). Порушення цілісності шкірних покривів (для зовнішнього застосування).Вагітність та лактаціяВраховуючи високу проникність камфори через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр і в грудне молоко, застосування камфори при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) необхідно проводити з обережністю. Застосування у дітей З обережністю слід застосовувати у дітей.Побічна діяПри зовнішньому застосуванні: шкірні алергічні реакції, подразнення шкіри. При підшкірному введенні: головний біль, запаморочення, олеогранулема (в місці ін'єкції), жирова емболія (при попаданні в судину).Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від показань та застосовуваної лікарської форми.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю слід застосовувати у дітей.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 супп.: активна речовина: кетопрофен – 100 мг; допоміжні речовини: жир твердий (Вітепсол Н-15) – 1850 мг, гліцерил каприлокапрат (Мігліол 812) – 200 мг. По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 супозиторіїв у контурній комірковій упаковці з двошарової плівки або плівки з полімерних матеріалів ПВХ/ПЕ або з плівки ПВХ/ПЕ білої комбінованої або плівки полівінілхлорид. По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСупозиторії білого або майже білого кольору, торпедоподібної форми. На поздовжньому зрізі – однорідні, допускається наявність повітряного стрижня.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаКетопрофен добре всмоктується із шлунково-кишкового тракту, біодоступність – 90%. Зв'язок із білками плазми крові – 99%. Час досягнення максимальної концентрації (ТСmах) при ректальному введенні – 1,4-4 год. Кетопрофен проникає в синовіальну рідину та досягає там терапевтичних концентрацій. Терапевтична концентрація у синовіальній рідині зберігається 6-8 год. Практично повністю метаболізується у печінці шляхом глюкуронування, має ефект "першого проходження" через печінку. До 80% кетопрофену виводиться нирками, і приблизно 10% – через кишечник. У зв'язку зі швидким метаболізмом період напіввиведення (Т1/2) не перевищує 2 год. У пацієнтів похилого віку метаболізм та виведення кетопрофену відбувається повільніше, але це має клінічне значення лише для пацієнтів із порушенням функції нирок.ФармакодинамікаКетопрофен є нестероїдним протизапальним препаратом, що має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Пригнічує активність циклооксигеназ І та ІІ типу, що регулюють синтез простагландинів. Аналгетичну дію обумовлено як центральним, так і периферичними механізмами. Має антибрадикінінову активність, стабілізує лізосомальні мембрани і затримує вивільнення з них ферментів, що сприяють руйнуванню тканин при хронічному запаленні.Показання до застосуванняСимптоматична терапія хворобливих та запальних процесів різного походження, у тому числі: запальні та дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, хвороба Бехтерева (анкілозуючий спондиліт), подагричний артрит (при гострому нападі подагри переважають швидкодіючі лікарські форми), остеоартроз; больовий синдром: міалгія, оссалгія, невралгія, тендиніт, артралгія, бурсит, радикуліт, аднексит, отит, головний та зубний біль, при онкологічних захворюваннях, посттравматичний та післяопераційний больовий синдром, що супроводжується запаленням; Альгодисменорея. Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до кетопрофену або до інших компонентів препарату; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (у тому числі в анамнезі); виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення; виразковий коліт (загострення), хвороба Крона у фазі загострення; виразкова виразка; гемофілія та інші порушення згортання крові; підтверджена гіперкаліємія; тяжка печінкова недостатність; активне захворювання печінки; тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну прогресуючі захворювання нирок; декомпенсована серцева недостатність; післяопераційний період після аортокоронарного шунтування; хронічна диспепсія; шлунково-кишкові, цереброваскулярні та інші кровотечі (або підозра на кровотечу); запальні захворювання кишечника, зокрема проктит, дивертикуліт; дитячий вік до 15 років; вагітність (III триместр) та період грудного вигодовування. З обережністю: Анемія, бронхіальна астма, алкоголізм, тютюнопаління, алкогольний цироз печінки, гіпербілірубінемія, хронічна печінкова недостатність, хронічна ниркова недостатність (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв), виразкові ураження шлунково-кишкового тракту в анамнезі. коліт, хвороба Крона) поза загостренням, наявність інфекції Helicobacter pylori, тяжкі соматичні захворювання, цукровий діабет, захворювання периферичних артерій, дегідратація, сепсис, хронічна серцева недостатність, ішемічна хвороба серця, набряки, артеріальна гіпертензія, захворювання крові (в тому числі лей стоматит, цереброваскулярні захворювання, дисліпідемія/гіперліпідемія, тривале використання нестероїдних протизапальних засобів, одночасний прийом пероральних глюкокортикостероїдів (у тому числі преднізолону),антикоагулянтів (зокрема варфарину), антиагрегантів (зокрема клопідогрелу), селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (зокрема циталопрама, флуоксетину, пароксетину, сертраліну), літній вік, вагітність (I, II триместр). У разі погіршення стану пацієнта слід припинити лікування препаратом.Вагітність та лактаціяЗастосування Кетопрофену у III триместрі вагітності протипоказане. У І та ІІ триместрах вагітності призначення препарату можливе лише у випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При прийомі препарату в період грудного вигодовування слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяЗ боку травної системи: НПЗЗ-гастропатія, біль у животі, диспепсія (нудота, блювання, печія, метеоризм, зниження апетиту, діарея), стоматит, порушення функції печінки, зміна смаку. При тривалому застосуванні у великих дозах – виразка слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, ясенна, шлунково-кишкова, гемороїдальна кровотеча. З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння, збудження, нервозність, сонливість, астенія, депресія, сплутаність або непритомність, мігрень, забудькуватість, периферична невропатія. З боку органів чуття: шум або дзвін у вухах, нечіткість зорового сприйняття, кон'юнктивіт, гіперемія кон'юнктиви, сухість слизової оболонки ока, біль у власних очах, зниження слуху, вертиго. Серцево-судинна система: підвищення артеріального тиску, тахікардія. З боку органів кровотворення: агранулоцитоз, анемія, гемолітична анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія. З боку органів дихання: диспное, бронхоспазм, риніт, набряк гортані, носова кровотеча, кровохаркання, задишка. З боку сечовидільної системи: набряки, цистит, уретрит, порушення функції нирок, інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром, гематурія. З боку шкірних покровів: алопеція, екзема, багатоформна ексудативна еритема, у тому числі синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), фотодерматит. Алергічні реакції: шкірні висипи, у тому числі еритематозна, кропив'янка, свербіж шкіри, ангіоневротичний набряк, ексфоліативний дерматит, анафілактичний шок. Інші: підвищене потовиділення, міалгія, м'язові посмикування, спрага, при тривалому застосуванні у великих дозах – вагінальна кровотеча.Взаємодія з лікарськими засобамиЗнижує ефективність урикозуричних лікарських засобів, посилює дію антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, етанолу, побічні ефекти глюкокортикостероїдів та мінералокортикостероїдів, естрогенів; знижує ефективність гіпотензивних лікарських засобів та діуретиків. Кетопрофен фармацевтично несумісний із розчином трамадолу. Антациди та колестірамін знижують абсорбцію. Спільний прийом з іншими нестероїдними протизапальними засобами, глюкокортикостероїдами, етанолом, кортикотропіном може призвести до утворення виразок та розвитку шлунково-кишкових кровотеч, до збільшення ризику розвитку порушень функцій нирок. Одночасне призначення з пероральними антикоагулянтами, гепарином, антиагрегантами, тромболітиками, цефоперазоном, цефамандолом та цефотетаном підвищує ризик розвитку кровотеч. Підвищує гіпоглікемічну дію інсуліну та пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів (необхідний перерахунок дози). Індуктори мікросомального окиснення у печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, фенілбутазон, рифампіцин, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів. Спільне призначення з вальпроєвою кислотою спричиняє порушення агрегації тромбоцитів. Підвищує концентрацію у плазмі верапамілу та ніфедипіну, препаратів літію, метотрексату. Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояви гематотоксичності препарату.Спосіб застосування та дозиРектально. Супозиторії вводять глибоко у пряму кишку. Пацієнтам призначають по 1 супозиторію 100 мг 1-2 рази на день. Максимальна добова доза препарату Кетопрофен не повинна перевищувати 200 мг.ПередозуванняСимптоми: можлива поява сонливості, нудоти, блювання, біль у животі, кровотеч, порушень функції печінки та нирок. Лікування: симптоматична терапія. При випадковому проковтуванні - промивання шлунка та/або активоване вугілля та/або інші сорбенти.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час лікування лікарським препаратом Кетопрофен необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок. При порушенні функції нирок та печінки необхідно зниження дози та ретельне спостереження. Слід бути обережним при призначенні препарату хворим з виразковими захворюваннями шлунково-кишкового тракту в анамнезі. Для зниження ризику розвитку небажаних явищ з боку шлунково-кишкового тракту слід використовувати найменшу ефективну дозу мінімально можливим коротким курсом. При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження. При одночасному застосуванні кетопрофену та варфарину, а також кумаринових антикоагулянтів або солей літію пацієнти повинні перебувати під суворим наглядом лікаря. Прийом лікарського препарату Кетопрофен може маскувати ознаки інфекційного захворювання. У разі розвитку порушень з боку органів зору необхідна консультація офтальмолога. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЕвкаліпта прутовидного листя – 200 г, міді дволористої 2-водної (міді хлориду дигідрату) – 0,06 г, спирту етилового 95 % (етанолу) до отримання 1000 мл препарату. 100 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиПрозора рідина від зеленого до темно-зеленого кольору із характерним запахом. Можливе помутніння рідини та випадання осаду в процесі зберігання.Фармакотерапевтична групаПрепарат має широкий спектр протимікробної дії, у тому числі - по відношенню до антибіотикостійких штамів золотистого стафілококу; стимулює регенерацію ушкоджених тканин.Показання до застосуванняМісцево: у комплексному лікуванні опіків та трофічних виразок, ерозії шийки матки. Внутрішньо і місцево: для санації кишечника при стафілококоносійстві.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність, період грудного вигодовування, вік до 18 років. При застосуванні внутрішньо: захворювання печінки, алкоголізм, черепно-мозкова травма, захворювання головного мозку.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування. Дитячий вік віком до 18 років.Побічна діяАлергічні реакції: набряклість губ, слизових оболонок, шкірні висипання. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні дії посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні дії, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри взаємодії препарату з перекисом водню випадає осад. Тому після обробки рани розчином перекису водню перед використанням Хлорофіллонг рану слід промити стерильним 0,9% розчином натрію хлориду.Спосіб застосування та дозиДля місцевого застосування: при лікуванні опіків та трофічних виразок препарат розводять у співвідношенні 1:5 у 0,25 % розчині новокаїну. Використовують як просочених розчином марлевих пов'язок. Курс лікування – 2-3 тижні. При лікуванні ерозії шийки матки попередньо осушують тампоном усі складки слизової оболонки піхви та піхвової частини шийки матки. Змащують канал шийки матки та ерозії нерозведеним препаратом. Курс лікування – 10 днів. Для спринцювання піхви використовують розчин, який отримується розведенням 15 мл (1 столової ложки) препарату в 1 л води. Курс лікування – 2 тижні. При стафілококовому ураженні кишечника приймають внутрішньо по 5 мл препарату, розведеного в 30 мл води, 3 рази на день за 40 хв перед їдою щодня. Препарат застосовують також місцево ректально у клізмі (по 20 мл препарату в 1 л води – доза для однієї клізми) 1 раз на 2 дні. Курс лікування складається із 10 процедур. Перед застосуванням препарат необхідно збовтувати.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування не зареєстровано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДо лікування слід перевірити індивідуальну чутливість пацієнта до препарату. Для цього пацієнту дають випити 25 крапель препарату, розведених у 1 столовій ложці води. За відсутності через 6-8 годин алергічних реакцій (набряклості губ, слизових оболонок, шкірних висипань) можна призначити курсове лікування препаратом; за наявності алергічних реакцій препарат протипоказаний. Вміст абсолютного етилового спирту при прийомі препарату внутрішньо становить у максимальній разовій дозі – 5,19 г, у максимальній добовій дозі – 15,57 г. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами: При застосуванні препарату внутрішньо необхідно утримуватися від керування транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, оскільки препарат містить етиловий спирт.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЕвкаліпта прутовидного листя – 200 г, міді дволористої 2-водної (міді хлориду дигідрату) – 0,06 г, спирту етилового 95 % (етанолу) до отримання 1000 мл препарату. 50 мл - флакони темного скла (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиПрозора рідина від зеленого до темно-зеленого кольору із характерним запахом. Можливе помутніння рідини та випадання осаду в процесі зберігання.Фармакотерапевтична групаПрепарат має широкий спектр протимікробної дії, у тому числі - по відношенню до антибіотикостійких штамів золотистого стафілококу; стимулює регенерацію ушкоджених тканин.Показання до застосуванняМісцево: у комплексному лікуванні опіків та трофічних виразок, ерозії шийки матки. Внутрішньо і місцево: для санації кишечника при стафілококоносійстві.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність, період грудного вигодовування, вік до 18 років. При застосуванні внутрішньо: захворювання печінки, алкоголізм, черепно-мозкова травма, захворювання головного мозку.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування. Дитячий вік віком до 18 років.Побічна діяАлергічні реакції: набряклість губ, слизових оболонок, шкірні висипання. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні дії посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні дії, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри взаємодії препарату з перекисом водню випадає осад. Тому після обробки рани розчином перекису водню перед використанням Хлорофіллонг рану слід промити стерильним 0,9% розчином натрію хлориду.Спосіб застосування та дозиДля місцевого застосування: при лікуванні опіків та трофічних виразок препарат розводять у співвідношенні 1:5 у 0,25 % розчині новокаїну. Використовують як просочених розчином марлевих пов'язок. Курс лікування – 2-3 тижні. При лікуванні ерозії шийки матки попередньо осушують тампоном усі складки слизової оболонки піхви та піхвової частини шийки матки. Змащують канал шийки матки та ерозії нерозведеним препаратом. Курс лікування – 10 днів. Для спринцювання піхви використовують розчин, який отримується розведенням 15 мл (1 столової ложки) препарату в 1 л води. Курс лікування – 2 тижні. При стафілококовому ураженні кишечника приймають внутрішньо по 5 мл препарату, розведеного в 30 мл води, 3 рази на день за 40 хв перед їдою щодня. Препарат застосовують також місцево ректально у клізмі (по 20 мл препарату в 1 л води – доза для однієї клізми) 1 раз на 2 дні. Курс лікування складається із 10 процедур. Перед застосуванням препарат необхідно збовтувати.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування не зареєстровано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДо лікування слід перевірити індивідуальну чутливість пацієнта до препарату. Для цього пацієнту дають випити 25 крапель препарату, розведених у 1 столовій ложці води. За відсутності через 6-8 годин алергічних реакцій (набряклості губ, слизових оболонок, шкірних висипань) можна призначити курсове лікування препаратом; за наявності алергічних реакцій препарат протипоказаний. Вміст абсолютного етилового спирту при прийомі препарату внутрішньо становить у максимальній разовій дозі – 5,19 г, у максимальній добовій дозі – 15,57 г. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами: При застосуванні препарату внутрішньо необхідно утримуватися від керування транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, оскільки препарат містить етиловий спирт.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 100 гр.: фенолформальдегідна смола (лак бакелітовий у перерахунку на суху речовину) -1,65 г, полівінілбутирал (полівінілбутираль) - 9,7 г, каніфоль - 0,85 г; дибутилфталат - 3,5 г, рицинова олія - ​​1,75 г, етанол 95 % - 82,55 г. Розчин для зовнішнього застосування спиртової по 10 г або 15 г в алюмінієві туби. Кожну тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається по 100 туб разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщати в ящик з гофрованого картону.Опис лікарської формиПрозора або трохи каламутна рідина від світло-жовтого до червоного кольору.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаІзолюючий, ранозагоювальний, антисептичний засіб.Показання до застосуванняМікротравми, післяопераційні шви.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Вагітність та лактаціяПротипоказань до застосування при вагітності та лактації немає.Побічна діяПечіння у місці нанесення, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Скляною паличкою препарат наносять безпосередньо на пошкоджену поверхню, захоплюючи здорові тканини, що оточують. Через 2 хвилини утворюється тонка, еластична плівка, що міцно утримується на поверхні шкіри.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування препарату не зареєстровано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1л. Активна речовина: Нікетамід (діетиламід кислоти нікотинової у перерахунку на 100%) – 250 г; Допоміжна речовина: Вода очищена до 1 л. По 30 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками-крапельницями поліетиленовими та кришками нагвинчувані. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора або злегка опалесцентна безбарвна або злегка пофарбована рідина зі своєрідним запахом.Фармакотерапевтична групаАналептичний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція висока, не залежить від шляхів запровадження. Зазнає швидкого метаболізму в печінці з утворенням неактивних метаболітів. Виведення переважно нирками.ФармакодинамікаАналептичний засіб змішаного типу дії (стимуляція центральної нервової системи, пряме та рефлекторне збудження дихального та судинно-рухового центрів). Механізм дії складається з 2 компонентів: центрального та периферичного. Центральний механізм пов'язаний з безпосереднім впливом на судинно-руховий центр довгастого мозку, що призводить до його збудження та опосередкованого підвищення системного артеріального тиску (особливо при первісному пригніченні даного центру). Периферичний компонент механізму дії пов'язаний із збудженням хеморецепторів каротидного синусу, що призводить до збільшення частоти та глибини дихальних рухів. Безпосереднього впливу на серцево-судинну систему не має.Показання до застосуванняКолапс, асфіксія, шок, порушення кровообігу та дихання при інфекційних захворюваннях. Застосовувати за призначенням лікаря.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, схильність до судом, епілепсія, тоніко-клонічні судоми (у тому числі в анамнезі), гіпертермія у дітей; вагітність, період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяУ період вагітності та в період грудного вигодовування призначення препарату можливе, якщо потенційна користь для матері перевершує можливий ризик для плода.Побічна діяЗанепокоєння, тривога, м'язові посмикування (починаються з кругових м'язів рота), гіперемія шкіри обличчя, свербіж шкірних покривів, блювання, аритмії, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює ефекти психостимуляторів, антидепресантів. Знижує дію наркотичних аналгетиків, снодійних, антипсихотичних лікарських засобів (нейролептиків), анксіолітиків, протиепілептичних лікарських засобів. Ефект знижують аміносаліцилова кислота, опініазид, похідні фенотіазину та лікарські засоби для загальної анестезії. Судорожна дія препарату посилює резерпін. У зв'язку з високим ризиком розвитку токсичних реакцій при введенні ефективних доз застосування при отруєнні снодійними засобами, наркотичними анальгетиками та барбітуратами протипоказано.Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди. При колапсі, асфіксії, шоці, порушеннях кровообігу та дихання при інфекційних захворюваннях: Дорослим по 15-40 крапель 2-3 десь у день. Найвища разова доза для дорослих 60 крапель, добова-180 крапель. Дітям до 10 років - кількість крапель, що дорівнює кількості років, 2-3 рази на день. Дітям від 10 років – по 10 крапель 2-3 рази на день.ПередозуванняПосилення виразності побічних ефектів. Тоніко-клонічні судоми. Лікування симптоматичне.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Фасування: N1 Форма випуску: олія Упакування: фл. Виробник: Тульська ФФ Завод-виробник: Тульська ФФ(Росія) Діюча речовина: Кліщевини звичайного насіння олія. .

Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Фасування: N1 Форма випуску: олія Упакування: фл. Виробник: Тульська ФФ Завод-виробник: Тульська ФФ(Росія) Діюча речовина: Парафін рідкий. .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Форма випуску: олія д/прийому всередину Упакування: фл. Виробник: Тульська ФФ Завод-виробник: Тульська ФФ(Росія) Діюча речовина: Парафін рідкий. .

Фасовка: N1 Форма выпуска: р-р д/наружного применения Упаковка: фл. Производитель: Тульская ФФ Завод-производитель: Тульская ФФ(Россия) Действующее вещество: Бензокаин + Прокаин + Рацементол. .

Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.