Русфик Со скидкой

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії ректальні – 1 супп.: Активні речовини: трибенозид – 400 мг; лідокаїн – 40 мг; допоміжні речовини: Вітепсол Е85 (супозиторна маса n°1) - 305 мг, Вітепсол W35 (супозиторна маса n°2) - 1255 мг. 5 штук. - стрипи з комбінованого матеріалу (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиСупозиторії ректальні тверді, торпедоподібної форми, без тріщин, злегка жирні на дотик, жовтувато-білого кольору, зі слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаПрепарат з венотонізуючою, протизапальною та місцевоанестезуючою дією для місцевого застосування у проктології.ФармакокінетикаВсмоктування Системна біодоступність трибенозиду, що надходить із супозиторію, досягає 30% від кількості, яка абсорбується при прийомі препарату внутрішньо. Після ректального введення 1 супозиторію (400 мг) Сmax трибенозиду у плазмі крові досягається через 2 години та становить 1 мкг/мл (трибенозид+метаболіти). Метаболізм Трибенозид значною мірою метаболізується у печінці. Виведення 20-27% дози виводиться із сечею у вигляді метаболітів.ФармакодинамікаКомбінований протигемороїдальний препарат. Трибенозид зменшує проникність капілярів та покращує судинний тонус, антагоністично впливає на деякі ендогенні речовини, що виконують роль медіаторів при розвитку запалення та болю. Лідокаїн має місцевоанестезуючу дію. Препарат викликає швидке ослаблення симптомів, спричинених гемороєм (біль, свербіж та натяг шкіри).Показання до застосуванняЗовнішній та внутрішній геморой.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; печінкова недостатність; І триместр вагітності.Вагітність та лактаціяЗастосування у І триместрі вагітності протипоказане. При застосуванні препарату у ІІ та ІІІ триместрах вагітності необхідно враховувати можливий ризик для плода. При необхідності застосування препарату в період грудного вигодовування слід зважити очікувану користь терапії для матері та потенційний ризик для дитини.Побічна діяЗ боку імунної системи: дуже рідко. З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко (>1/10 000,Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки взаємодії не зареєстровані.Спосіб застосування та дозиРектально. При виражених клінічних симптомах вводять по 1 супозиторію вранці та ввечері. При регресії гострих симптомів – по 1 супозиторію 1 раз на добу.ПередозуванняВипадки передозування препарату не зареєстровані. При випадковому прийомі внутрішньо рекомендується промивання шлунково-кишкового тракту, а також симптоматична підтримуюча терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо наявні симптоми захворювання не зменшуються в процесі лікування або відзначається поява нових незвичайних відчуттів, слід звернутися до лікаря. При застосуванні препарату Прокто-Глівенол необхідно стежити за гігієною анальної області, уникати надмірної напруги, вживати заходів для підтримки м'якої консистенції випорожнень. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами При застосуванні доз, що не перевищують рекомендовані, препарат не впливає на здатність виконання роботи, пов'язаної з необхідністю концентрації уваги, швидких психічних та рухових реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 капсула містить: Активна речовина: силодозин – 8 мг; Допоміжні речовини: маннітол – 264.8 мг, крохмаль прежелатинізований (крохмаль 1500) – 18 мг, крохмаль прежелатинізований (крохмаль PCS PC-10) – 52 мг, натрію лаурилсульфат – 3.6 мг, магнію стеарат – 3.6 мг; Склад желатинової капсули: желатин – 98 мг, титану діоксид – 2 мг. 5 штук. - Упаковки осередкові контурні - Пачки картонні. 10 шт. - Упаковки осередкові контурні - Пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули тверді, желатинові, білого кольору, розмір №0; вміст капсул - аморфний або дрібнокристалічний порошок від білого до світло-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаВисокоселективний конкурентний антагоніст α1А-адренорецепторів, блокує постсинаптичні α1А-адренорецептори, що знаходяться в гладкій мускулатурі передміхурової залози, шийці сечового міхура та простатичній частині сечівника. Знижує тонус гладкої мускулатури передміхурової залози, шийки сечового міхура та простатичної частини сечівника, покращуючи відтік сечі. Одночасно зменшуються симптоми обструкції та подразнення, пов'язані з доброякісною гіперплазією передміхурової залози. Спорідненість силодозину до ? Завдяки високій селективності, силодозин не викликає клінічно значущого зниження артеріального тиску у пацієнтів з початково нормальним артеріальним тиском.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо силодозин добре абсорбується. Абсолютна біодоступність становить 32%. Прийом їжі знижує Cmax приблизно на 30%, збільшуючи час досягнення Cmax приблизно до 1 години та надає мінімальний вплив на AUC. Cmax 87±51 нг/мл, Tmax - 2.5 год, середня концентрація сечі 433±286 нг×ч/мл. Vd силодозину становить 0,81 л/кг. Силодозин зв'язується із білками плазми на 96.6%. Силодозин метаболізується за допомогою глюкуронування (за участю UGT2B7), за участю алкогольдегідрогенази та альдегіддегідрогенази, окисних шляхів, в основному за участю CYP 3A4. Основний активний метаболіт у плазмі карбамоілглюкуронід (KMD-3213G) досягає плазмової концентрації в 4 рази більшої, ніж сам силодозин. Силодозин не має потенціалу індукції або інгібування ізоферментів цитохрому Р450. 33.5% силодозину виводиться нирками та 54.9% через кишечник. Кліренс силодозину становить близько 23,1 л/год. Силодозин екскретується в основному у вигляді метаболітів та в дуже малій кількості у незміненому вигляді із сечею. T1/2 силодозину та карбамоїлглюкуроніду становить 11 год і 18 год відповідно.Показання до застосуванняДоброякісна гіперплазія передміхурової залози.Протипоказання до застосуванняНиркова недостатність тяжкого ступеня (КК менше 30 мл/хв); тяжка печінкова недостатність; дитячий та підлітковий вік до 18 років; підвищена чутливість до силодозину.Побічна діяЗ боку центральної нервової системи: часто - запаморочення; частота невідома – синкопе. З боку серцево-судинної системи: часто – ортостатична гіпотензія. З боку дихальної системи: часто – закладеність носа. З боку травної системи: часто – діарея; нечасто – нудота, сухість у роті. З боку статевої системи: дуже часто – ретроградна еякуляція, анеякуляція; нечасто – зниження лібідо, еректильна дисфункція. Інші: частота невідома - інтраопераційний синдром "в'ялої" райдужної оболонки під час операцій з приводу катаракти.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується поєднання з іншими альфа-адреноблокаторами через можливе потенціювання дії. Спільне застосування інгібіторів ізоферменту CYP3A4 (кетоконазол, кларитроміцин, ітраконазол, ритонавір) не рекомендується, т.к. збільшує концентрацію силодозину у плазмі. Інгібітори ФДЕ5 (силденафіл, тадалафіл) при сумісному застосуванні можуть підвищувати ризик розвитку запаморочення. Гіпотензивні препарати (бета-адреноблокатори, антагоністи кальцію, препарати, що діють на РААС, діуретики) при сумісному застосуванні можуть посилювати ортостатичну гіпотензію.Спосіб застосування та дозиРекомендована доза - 8 мг 1 раз на добу, одночасно з їдою, переважно в один і той же час доби. Необхідно проковтувати капсулу повністю, бажано запиваючи склянкою води. При лікуванні пацієнтів з нирковою недостатністю середнього ступеня (КК від 30 до 50 мл/хв) рекомендується протягом першого тижня приймати препарат у дозі 4 мг на добу, при хорошій індивідуальній переносимості можна збільшити дозу до 8 мг на добу. При нирковій недостатності тяжкого ступеня призначення силодозину не рекомендується.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю слід застосовувати при нирковій недостатності середнього ступеня тяжкості (КК від 30 до 50 мл/хв). Як і при використанні інших альфа1-адреноблокаторів при лікуванні силодозином, може спостерігатися зниження АТ, ортостатична гіпотензія. При перших ознаках ортостатичної гіпотензії (запаморочення, слабкість) пацієнт повинен сісти або лягти і залишатися в цьому положенні доти, доки симптоми ортостатичної гіпотензії не зникнуть. Оскільки доброякісна гіперплазія передміхурової залози та пухлини передміхурової залози мають подібні симптоми та можуть розвиватися разом, пацієнтам з підозрою на доброякісну гіперплазію передміхурової залози перед призначенням препарату необхідно обстеження для виключення пухлин передміхурової залози. У пацієнтів, які приймають або приймали альфа1-адреноблокатори, під час операції з приводу катаракти може виникати синдром "в'ялої" райдужної оболонки, що може призвести до ускладнень під час операції. Необхідно припинення лікування альфа1-адреноблокаторами за 1-2 тижні до такої операції. Пацієнтам, яким призначено операцію з приводу катаракти, не рекомендується розпочинати лікування силодозином. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Можлива поява симптомів, пов'язаних з ортостатичною гіпотензією (наприклад, запаморочення), тому до з'ясування індивідуальної переносимості силодозину пацієнтам слід утриматися від керування транспортними засобами та інших потенційно небезпечних видів діяльності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Дозування: 2% Форма випуску: р-р д/прийому всередину Упаковка: фл. -крапельниця Виробник: Русфік Завод-виробник: Зовнішторг Фарма ТОВ(Росія). .

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активні компоненти: бетакаротен (провітамін А) 20 мг, альфа-токоферолу ацетат (вітамін Е) 8 мг, аскорбінова кислота (вітамін С) 8 мг; Допоміжні компоненти: макрогол глицерилгидроксистеарат (Кремофор RH-40), сорбінова кислота, вода очищена. 1 мл препарату містить приблизно 20 крапель. Краплі для вживання. По 15, 20, 25, 50, 60, 100 мл у флаконі світлозахисного (помаранчевого) скла з поліетиленовими пробками-крапельницями і пластмасовими кришками, що нагвинчуються. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиРідина темно-жовтогарячого кольору зі слабким характерним запахом.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засібФармакодинамікаКомбінований препарат, що містить комплекс вітамінів із вираженою антиоксидантною активністю. Активні компоненти препарату Веторон є важливою складовою частиною ферментативних систем, що беруть участь у деяких метаболічних процесах. Бетакаротен є природною ретинолподібною речовиною із групи каротиноїдів. Завдяки вираженій антиоксидантній дії захищає клітини від впливу активних форм кисню і запобігає шкідливій дії вільних радикалів. Захищає макромолекули та біомембрани клітини від пошкодження, забезпечуючи тим самим підвищення резистентності організму до різних патогенних впливів. Бере участь у процесі нормального оновлення епітеліальних тканин. Захищає шкіру від шкідливого впливу УФ-променів, має антиксерофтальмічну дію, має нормалізуючий вплив на формування та функції епітеліальних тканин, підвищує їх стійкість до інфекцій. Вітамін Е (альфа-токоферолу ацетат) нарівні з іншими вітамінами, що входять до складу препарату, є антиоксидантом. Зв'язує вільні радикали, попереджає утворення перекисних сполук, що ушкоджують клітинні та субклітинні мембрани. Гальмує перекисне окиснення ненасичених жирних кислот, попереджає гемоліз Еритроцитів. Відновлює капілярний кровообіг, нормалізує капілярну та тканинну проникність, підвищує стійкість тканин до гіпоксії. Необхідний для розвитку організму, нормальної функції нервової та м'язової систем. Вітамін С (аскорбінова кислота) має метаболічну дію. Бере участь в окисно-відновних процесах, вуглеводному обміні, зсіданні крові, нормальній проникності капілярів, утворенні стероїдних гормонів, синтезі колагену та проколагену. Підвищує стійкість організму до інфекцій. Бере участь у багатьох біохімічних та імунних реакціях, покращує утилізацію глюкози, регенерацію тканин, бере участь у метаболізмі ліпідів, білків, карнітину, фолієвої кислоти, а також інших фармакологічно активних речовин. Має антиагрегантні та антиоксидантні властивості.РекомендуєтьсяПрофілактика гіповітамінозів А, С та Е: при підвищених фізичних та розумових навантаженнях; у період відновлення після захворювань, у тому числі інфекційних; при незбалансованому та неповноцінному харчуванні. У комплексній терапії станів, що супроводжуються підвищеною потребою у вітамінах А, С та Е: застудні захворювання; запальні захворювання верхніх дихальних шляхів; синдром зорової втоми при тривалій роботі за комп'ютером та читанні; захворювання шлунково-кишкового тракту (гастрит, гастродуоденіт, порушення всмоктування).Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, дитячий вік до 7 років (для застосування у дитячому віці зареєстрований препарат "Веторон® для дітей", краплі для вживання). Гіпервітаміноз А.Вагітність та лактаціяНемає даних.Побічна діяМожливі алергічні реакції за підвищеної чутливості до компонентів препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарати кальцію, колестірамін, неоміцин, підвищені дози вітаміну Е знижують всмоктування бетакаротену.Спосіб застосування та дозиПрепарат Веторон® слід приймати один раз на добу внутрішньо під час їди, попередньо розчинивши в невеликій кількості води або напою. У профілактичних цілях Дітям з 3 до 7 років – 2 краплі (0,1 мл). Діти з 7 років до 14 років – 4 краплі (0,2 мл). Старше 14 років – 5 крапель (0,25 мл). З лікувальною метою Дітям з 3 до 7 років – 4 краплі (0,2 мл). Діти з 7 років до 14 років – 5 крапель (0,25 мл). Старше 14 років – 6-8 крапель (0,3-0,4 мл). Тривалість курсу 2-4 тижні. Можливе збільшення тривалості курсу до 3-6 місяців за рекомендацією та під наглядом лікаря.ПередозуванняПри передозуванні можлива поява ознак каротинодермії (жовта або помаранчева пігментація шкіри, більшою мірою виражена на долонях, підошвах та центральній частині обличчя). Ознаки передозування повністю зникають після припинення прийому препарату. Прийом препарату може бути відновлений у нижчій дозі після зникнення ознак каротинодермії. При передозуванні зверніться до лікаря. Лікування: промивання шлунка, активоване вугілля, симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується одночасний прийом інших полівітамінних препаратів, щоб уникнути передозування. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Про несприятливий вплив препарату на здатність керувати транспортом та заняттями іншими видами діяльності, що вимагають концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, не повідомлялося.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасовка: N30 Форма выпуска: таб. жевательные Упаковка: блистер Производитель: Русфик Завод-производитель: Внешторг Фарма ООО(Россия). .

Склад, форма випуску та упаковкаБета-каротин, вітамін С, вітамін Е, Е1400, Інулін, Е1201, Е468, Е551, Е570, Е470, ароматизатор натуральний апельсиновий, Е160а.ХарактеристикаВеторон рекомендований дітям, що часто хворіють, як джерело бета-каротину, який: підтримує та зміцнює імунну систему дитини; при профілактичному прийомі знижує ризик застудних захворювань, грипу та ускладнень після них; прискорює процес одужання від застудних захворювань та грипу. Широкий спектр профілактичного впливу обумовлений антиоксидантними, імуномодулюючими та протизапальними властивостями бета-каротину (провітаміну А) та альфа-токоферолу ацетату (вітаміну Е). Дослідження показали, що спільна дія цих біологічно активних речовин забезпечує такий захист організму від оксидативного стресу, який не може бути гарантований кожним з них окремо.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела бета-каротину, вітаміну С і вітаміну Е для дітей старше 3-х років.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДітям з 3 до 7 років по 1 таблетці на день під час їжі, дітям з 7 до 14 років по 1-2 таблетки на день під час їжі, дітям старше 14 років по 2 таблетки на день під час їжі. Тривалість прийому – 2 місяці.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВода очищена, Е1512, середньоланцюгові тригліцериди, бета-каротин, аскорбінова кислота, токоферолу ацетат. Рідина у флаконах від 15 мл до 100 мл із пробкою-крапельницею. РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела бета-каротину, додаткового джерела вітаміну Е.

Склад, форма випуску та упаковкаБета-каротин, вітамін С, вітамін Е, Е1400, Інулін, Е1201, Е468, Е551, Е570, Е470, ароматизатор натуральний апельсиновий, Е160а. Жувальні пігулки масою 770 мг. РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела бета-каротину, вітаміну С і вітаміну Е для дітей старше 3-х років.

Склад, форма випуску та упаковкаКислота лимонна безводна, декстроза безводна, натрію гідрокарбонат, екстракт трави ехінацеї, бета-каротин, бета-каротин, кислота; ароматизатор "Лимон" (мальтодекстрин, гуміарабік, цитраль, гераніол, олія лимонна, олія апельсинова), цинку сульфат, аспартам, ароматизатор "Апельсин" (мальтодекстрин, ефір крохмалю та натрієвої солі октенілянтарної кислоти, ацетальдегид, , апельсинове масло, паральдегід, бутилгідроксіанізол), токоферолу ацетат (мальтодекстрин, крохмаль модифікований, діоксид кремнію аморфний).ХарактеристикаІМУНО таблетки з ЕХІНАЦЕЄЮ та цинком товарного знаку ВЕТОРОН – це комплекс для зміцнення імунітету «п'ять в одному» з бета-каротином, вітамінами С та Е, ехінацеєю та цинком у вигляді шипучих таблеток зі смаком лимона та апельсину для активних людей (ефективно, зручно вигідно). Комплекс бета-каротину, вітамінів Е і С доповнений екстрактом ехінацеї (гідроксикоричні кислоти) та цинком, які мають антимікробну та противірусну дію.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела бета-каротину, вітамінів С, Е, цинку, джерела гідроксикоричних кислот.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, фенілкетонурія, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці на день під час їжі, попередньо розчинивши таблетку у склянці води (200 мл). Тривалість прийому 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N10 Форма випуску таб. шипучі Упаковка: туба Виробник: Русфік Завод-виробник: Малкут ЗАТ(Білорусь). .

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активні компоненти: бетакаротен (провітамін А) 20 мг, альфа-токоферолу ацетат (вітамін Е) 40 мг, аскорбінова кислота (вітамін С) 40 мг; Допоміжні компоненти: макрогол глицерилгидроксистеарат (Кремофор RH-40), сорбінова кислота, вода очищена. 1 мл препарату містить приблизно 20 крапель. Краплі для вживання. По 15, 20, 25, 50, 60, 100 мл у флаконі світлозахисного (помаранчевого) скла з поліетиленовими пробками-крапельницями і пластмасовими кришками, що нагвинчуються. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиРідина темно-жовтогарячого кольору зі слабким характерним запахом.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засібФармакодинамікаКомбінований препарат, що містить комплекс вітамінів із вираженою антиоксидантною активністю. Активні компоненти препарату Веторон є важливою складовою частиною ферментативних систем, що беруть участь у деяких метаболічних процесах. Бетакаротен є природною ретинолподібною речовиною із групи каротиноїдів. Завдяки вираженій антиоксидантній дії захищає клітини від впливу активних форм кисню і запобігає шкідливій дії вільних радикалів. Захищає макромолекули та біомембрани клітини від пошкодження, забезпечуючи тим самим підвищення резистентності організму до різних патогенних впливів. Бере участь у процесі нормального оновлення епітеліальних тканин. Захищає шкіру від шкідливого впливу УФ-променів, має антиксерофтальмічну дію, має нормалізуючий вплив на формування та функції епітеліальних тканин, підвищує їх стійкість до інфекцій. Вітамін Е (альфа-токоферолу ацетат) нарівні з іншими вітамінами, що входять до складу препарату, є антиоксидантом. Зв'язує вільні радикали, попереджає утворення перекисних сполук, що ушкоджують клітинні та субклітинні мембрани. Гальмує перекисне окиснення ненасичених жирних кислот, попереджає гемоліз Еритроцитів. Відновлює капілярний кровообіг, нормалізує капілярну та тканинну проникність, підвищує стійкість тканин до гіпоксії. Необхідний для розвитку організму, нормальної функції нервової та м'язової систем. Вітамін С (аскорбінова кислота) має метаболічну дію. Бере участь в окисно-відновних процесах, вуглеводному обміні, зсіданні крові, нормальній проникності капілярів, утворенні стероїдних гормонів, синтезі колагену та проколагену. Підвищує стійкість організму до інфекцій. Бере участь у багатьох біохімічних та імунних реакціях, покращує утилізацію глюкози, регенерацію тканин, бере участь у метаболізмі ліпідів, білків, карнітину, фолієвої кислоти, а також інших фармакологічно активних речовин. Має антиагрегантні та антиоксидантні властивості.РекомендуєтьсяПрофілактика гіповітамінозів А, С та Е: при підвищених фізичних та розумових навантаженнях; у період відновлення після захворювань, у тому числі інфекційних; при незбалансованому та неповноцінному харчуванні. У комплексній терапії станів, що супроводжуються підвищеною потребою у вітамінах А, С та Е: застудні захворювання; запальні захворювання верхніх дихальних шляхів; синдром зорової втоми при тривалій роботі за комп'ютером та читанні; захворювання шлунково-кишкового тракту (гастрит, гастродуоденіт, порушення всмоктування).Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, дитячий вік до 7 років (для застосування у дитячому віці зареєстрований препарат "Веторон® для дітей", краплі для вживання). Гіпервітаміноз А.Вагітність та лактаціяНемає даних.Побічна діяМожливі алергічні реакції за підвищеної чутливості до компонентів препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарати кальцію, колестірамін, неоміцин, підвищені дози вітаміну Е знижують всмоктування бетакаротену.Спосіб застосування та дозиПрепарат Веторон® слід приймати один раз на добу внутрішньо під час їди, попередньо розчинивши в невеликій кількості води або напою. У профілактичних цілях Діти з 7 років до 14 років – 4 краплі (0,2 мл)*. Дорослі та діти старше 14 років – 6 крапель (0,3 мл). Вагітні та годуючі жінки – 7 крапель (0,35 мл). З лікувальною метою Діти з 7 до 14 років – 8 крапель (0,4 мл)*. Дорослі та діти старше 14 років – 12 крапель (0,6 мл). Вагітні та годуючі жінки – 12 крапель (0,6 мл). Тривалість курсу 2-4 тижні. Можливе збільшення тривалості курсу до 3-6 місяців за рекомендацією та під наглядом лікаря. * - у дитячому віці може застосовуватися препарат "Веторон для дітей", краплі для прийому всередину.ПередозуванняПри передозуванні можлива поява ознак каротинодермії (жовта або помаранчева пігментація шкіри, більшою мірою виражена на долонях, підошвах та центральній частині обличчя). Ознаки передозування повністю зникають після припинення прийому препарату. Прийом препарату може бути відновлений у нижчій дозі після зникнення ознак каротинодермії. При передозуванні зверніться до лікаря. Лікування: промивання шлунка, активоване вугілля, симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується одночасний прийом інших полівітамінних препаратів, щоб уникнути передозування. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Про несприятливий вплив препарату на здатність керувати транспортом та заняттями іншими видами діяльності, що вимагають концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, не повідомлялося.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 10 мг Фасування: N28 Форма випуску таб. Упакування: упак. Производитель: Русфик Завод-производитель: Recordati Industria Chimica & Farmaceutica(Италия) Действующее вещество: Лерканидипин.

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: лерканідіпіну гідрохлорид 10 мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 30 мг, целюлоза мікрокристалічна – 39 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію – 15.5 мг, повідон К30 – 4.5 мг, магнію стеарат – 1 мг. Склад оболонки: ;опадрай жовтий (OY-SR-6497) - 3 мг (гіпромелоза, тальк, титану діоксид (E171), макрогол 6000, барвник заліза оксид жовтий (E172)). 28 шт. - блістери (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою; світло-жовтого кольору, круглі, двоопуклі, з ризиком на одному боці; на зламі – світло-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаБлокатор повільних кальцієвих каналів, похідне дигідропіридинового ряду. Інгібує трансмембранний струм кальцію в кардіоміоцити та клітини гладкої мускулатури. Механізм гіпотензивного ефекту обумовлений прямою релаксуючою дією на гладкі м'язи судин, внаслідок цього знижується ОПСС. Має пролонговану антигіпертензивну дію. Завдяки високій селективності негативна інотропна дія відсутня. Тривалість терапевтичної дії становить 24 год.ФармакокінетикаПісля вживання в дозі 10-20 мг повністю всмоктується. C max у плазмі крові виявляється через 1.5-3 год і становить 3.3 нг/мл та 7.66 нг/мл відповідно. Розподіл із плазми крові у тканини та органи відбувається швидко. Зв'язування з білками плазми перевищує 98%. Кумуляції при повторному прийомі немає. Піддається метаболізму. Середній T1/2 становить 8-10 год.Клінічна фармакологіяБлокатори кальцієвих каналів. Антигіпертензивний препарат.Показання до застосуванняМ'яка та помірна есенціальна артеріальна гіпертензія.Протипоказання до застосуванняХронічна серцева недостатність у стадії декомпенсації; нестабільна стенокардія; аортальний стеноз; протягом 1 місяця після перенесеного інфаркту міокарда; виражені порушення функції печінки; порушення функції нирок (КК менше 10 мл/хв); непереносимість лактози; галактоземія; синдром порушеного всмоктування глюкози/галактози; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); жінки дітородного віку, які не користуються надійною контрацепцією; дитячий та підлітковий вік до 18 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату; підвищена чутливість до інших похідних дигідропіридинового ряду.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) протипоказане. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому та підлітковому віці до 18 років;Побічна діяЗ боку серцево-судинної системи: рідко відзначалися ефекти, пов'язані з судиннорозширювальною дією - периферичні набряки, відчуття "припливів" крові до обличчя, серцебиття, тахікардія, біль у грудях, зниження артеріального тиску, стенокардія, інфаркт міокарда, астенія, стомлюваність, , запаморочення. З боку травної системи: дуже рідко - диспепсія, нудота, блювання, біль в епігастрії, діарея, оборотне підвищення активності печінкових ферментів, гіперплазія ясен. Інші: дуже рідко - поліурія, шкірний висип, сонливість, міалгія.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з інгібіторами CYPЗА4 (в т.ч. з кетоконазолом, інтраконазолом, еритроміцином) можливі прояви лікарської взаємодії (комбінації з обережністю). При застосуванні спільно з індукторами CYP3A4 (в т.ч. з антидепресантами, рифампіцином) можливе зменшення антигіпертензивної дії лерканідипіну. Можливе посилення гіпотензивного ефекту лерканідипіну при вживанні соку грейпфруту. Етанол може потенціювати дію лерканідипіну. При одночасному застосуванні з метопрололом біодоступність лерканідипіну зменшується на 50%. Цей ефект може зустрічатися і при одночасному застосуванні з іншими бета-адреноблокаторами, тому може бути потрібна корекція дози лерканідипіну для досягнення терапевтичного ефекту при даній комбінації. Лерканідипін метаболізується за участю ізоферменту CYP3A4, тому інгібітори та індуктори цього ізоферменту, при одночасному застосуванні, можуть впливати на метаболізм та виведення лерканідипіну. Не рекомендується одночасне застосування лерканідипіну з інгібіторами CYP3A4 (кетоконазол, ітраконазол, ритонавір, еритроміцин, тролеандоміцин). Не рекомендується одночасне застосування циклоспорину та лерканідипіну, т.к. спостерігається збільшення концентрації обох речовин у плазмі крові. Слід виявляти обережність при одночасному застосуванні лерканідипіну з іншими субстратами CYP3A4 (терфенадин, астемізол, антиаритмічні препарати III класу, наприклад, аміодарон, хінідин). При одночасному застосуванні лерканідипіну в дозі 20 мг з мідазоламом біодоступність лерканідипіну у пацієнтів похилого віку може збільшуватись приблизно на 40%. Лерканідипін слід призначати з обережністю одночасно з індукторами CYP3A4, наприклад, протисудомні засоби (фенітоїн, карбамазепін) та рифампіцин, оскільки можливе зниження антигіпертензивної дії препарату. Необхідний регулярний контроль артеріального тиску. При одночасному застосуванні лерканідипіну в дозі 20 мг у пацієнтів, які постійно приймають бета-метилдигоксин, не було відзначено фармакокінетичної взаємодії, у той час як у здорових добровольців, яких лікували дигоксином, відзначалося збільшення значення Cmax для дигоксину в середньому на 33% після прийому 2 мг лерканідипіну натще, при цьому AUC та нирковий кліренс змінювалися незначно. Необхідно контролювати наявність ознак інтоксикації дигоксином у пацієнтів, які приймають одночасно дигоксин та лерканідипін. Одночасне застосування лерканідипіну з циметидином (до 800 мг) не спричиняє значних змін концентрації лерканідипіну у плазмі крові. При високих дозах циметидину можуть збільшуватися біодоступність та антигіпертензивна дія лерканідипіну. При одночасному застосуванні лерканідипіну (20 мг) і симвастатину (40 мг), значення AUC для симвастатину збільшувалося на 56%, а це значення для його активного метаболіту - β-гідроксикислоти - на 28%. ;При прийомі препаратів у різний час доби (лерканідипін – вранці, симвастатин – увечері) можна уникнути небажаної взаємодії. Можливе посилення антигіпертензивної дії при одночасному прийомі соку грейпфруту та лерканідипіну. Етанол може потенціювати антигіпертензивну дію лерканідипіну.Спосіб застосування та дозиВсередину по 10 мг 1 раз на добу не менше ніж за 15 хвилин до їди, переважно вранці. Залежно від досягнутого терапевтичного ефекту, доза може бути збільшена до 20 мг. Терапевтичну дозу підбирають поступово, при необхідності збільшення дози до 20 мг здійснюється через 2 тижні після початку лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати при нирковій та/або печінковій недостатності легкого та помірного ступеня, у пацієнтів похилого віку, при СССУ (без кардіостимулятора), ІХС, дисфункції лівого шлуночка.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Дозировка: 20 мг Фасовка: N28 Форма выпуска: таб. Упаковка: упак. Производитель: Русфик Завод-производитель: Recordati Industria Chimica & Farmaceutica(Италия) Действующее вещество: Лерканидипин.

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: лерканідіпіну гідрохлорид 20 мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, карбоксиметилкрохмаль натрію, повідон К30, магнію стеарат. Склад оболонки: ;опадрай жовтий (OY-SR-6497) (гіпромелоза, тальк, титану діоксид (E171), макрогол 6000, барвник заліза оксид жовтий (E172)). 28 шт. - блістери (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою; світло-жовтого кольору, круглі, двоопуклі, з ризиком на одному боці; на зламі – світло-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаБлокатор повільних кальцієвих каналів, похідне дигідропіридинового ряду. Інгібує трансмембранний струм кальцію в кардіоміоцити та клітини гладкої мускулатури. Механізм гіпотензивного ефекту обумовлений прямою релаксуючою дією на гладкі м'язи судин, внаслідок цього знижується ОПСС. Має пролонговану антигіпертензивну дію. Завдяки високій селективності негативна інотропна дія відсутня. Тривалість терапевтичної дії становить 24 год.ФармакокінетикаПісля вживання в дозі 10-20 мг повністю всмоктується. C max у плазмі крові виявляється через 1.5-3 год і становить 3.3 нг/мл та 7.66 нг/мл відповідно. Розподіл із плазми крові у тканини та органи відбувається швидко. Зв'язування з білками плазми перевищує 98%. Кумуляції при повторному прийомі немає. Піддається метаболізму. Середній T1/2 становить 8-10 год.Клінічна фармакологіяБлокатори кальцієвих каналів. Антигіпертензивний препарат.Показання до застосуванняМ'яка та помірна есенціальна артеріальна гіпертензія.Протипоказання до застосуванняХронічна серцева недостатність у стадії декомпенсації; нестабільна стенокардія; аортальний стеноз; протягом 1 місяця після перенесеного інфаркту міокарда; виражені порушення функції печінки; порушення функції нирок (КК менше 10 мл/хв); непереносимість лактози; галактоземія; синдром порушеного всмоктування глюкози/галактози; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); жінки дітородного віку, які не користуються надійною контрацепцією; дитячий та підлітковий вік до 18 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату; підвищена чутливість до інших похідних дигідропіридинового ряду.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) протипоказане. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому та підлітковому віці до 18 років;Побічна діяЗ боку серцево-судинної системи: рідко відзначалися ефекти, пов'язані з судиннорозширювальною дією - периферичні набряки, відчуття "припливів" крові до обличчя, серцебиття, тахікардія, біль у грудях, зниження артеріального тиску, стенокардія, інфаркт міокарда, астенія, стомлюваність, , запаморочення. З боку травної системи: дуже рідко - диспепсія, нудота, блювання, біль в епігастрії, діарея, оборотне підвищення активності печінкових ферментів, гіперплазія ясен. Інші: дуже рідко - поліурія, шкірний висип, сонливість, міалгія.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з інгібіторами CYPЗА4 (в т.ч. з кетоконазолом, інтраконазолом, еритроміцином) можливі прояви лікарської взаємодії (комбінації з обережністю). При застосуванні спільно з індукторами CYP3A4 (в т.ч. з антидепресантами, рифампіцином) можливе зменшення антигіпертензивної дії лерканідипіну. Можливе посилення гіпотензивного ефекту лерканідипіну при вживанні соку грейпфруту. Етанол може потенціювати дію лерканідипіну. При одночасному застосуванні з метопрололом біодоступність лерканідипіну зменшується на 50%. Цей ефект може зустрічатися і при одночасному застосуванні з іншими бета-адреноблокаторами, тому може бути потрібна корекція дози лерканідипіну для досягнення терапевтичного ефекту при даній комбінації. Лерканідипін метаболізується за участю ізоферменту CYP3A4, тому інгібітори та індуктори цього ізоферменту, при одночасному застосуванні, можуть впливати на метаболізм та виведення лерканідипіну. Не рекомендується одночасне застосування лерканідипіну з інгібіторами CYP3A4 (кетоконазол, ітраконазол, ритонавір, еритроміцин, тролеандоміцин). Не рекомендується одночасне застосування циклоспорину та лерканідипіну, т.к. спостерігається збільшення концентрації обох речовин у плазмі крові. Слід виявляти обережність при одночасному застосуванні лерканідипіну з іншими субстратами CYP3A4 (терфенадин, астемізол, антиаритмічні препарати III класу, наприклад, аміодарон, хінідин). При одночасному застосуванні лерканідипіну в дозі 20 мг з мідазоламом біодоступність лерканідипіну у пацієнтів похилого віку може збільшуватись приблизно на 40%. Лерканідипін слід призначати з обережністю одночасно з індукторами CYP3A4, наприклад, протисудомні засоби (фенітоїн, карбамазепін) та рифампіцин, оскільки можливе зниження антигіпертензивної дії препарату. Необхідний регулярний контроль артеріального тиску. При одночасному застосуванні лерканідипіну в дозі 20 мг у пацієнтів, які постійно приймають бета-метилдигоксин, не було відзначено фармакокінетичної взаємодії, у той час як у здорових добровольців, яких лікували дигоксином, відзначалося збільшення значення Cmax для дигоксину в середньому на 33% після прийому 2 мг лерканідипіну натще, при цьому AUC та нирковий кліренс змінювалися незначно. Необхідно контролювати наявність ознак інтоксикації дигоксином у пацієнтів, які приймають одночасно дигоксин та лерканідипін. Одночасне застосування лерканідипіну з циметидином (до 800 мг) не спричиняє значних змін концентрації лерканідипіну у плазмі крові. При високих дозах циметидину можуть збільшуватися біодоступність та антигіпертензивна дія лерканідипіну. При одночасному застосуванні лерканідипіну (20 мг) і симвастатину (40 мг), значення AUC для симвастатину збільшувалося на 56%, а це значення для його активного метаболіту - β-гідроксикислоти - на 28%. ;При прийомі препаратів у різний час доби (лерканідипін – вранці, симвастатин – увечері) можна уникнути небажаної взаємодії. Можливе посилення антигіпертензивної дії при одночасному прийомі соку грейпфруту та лерканідипіну. Етанол може потенціювати антигіпертензивну дію лерканідипіну.Спосіб застосування та дозиВсередину по 10 мг 1 раз на добу не менше ніж за 15 хвилин до їди, переважно вранці. Залежно від досягнутого терапевтичного ефекту, доза може бути збільшена до 20 мг. Терапевтичну дозу підбирають поступово, при необхідності збільшення дози до 20 мг здійснюється через 2 тижні після початку лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати при нирковій та/або печінковій недостатності легкого та помірного ступеня, у пацієнтів похилого віку, при СССУ (без кардіостимулятора), ІХС, дисфункції лівого шлуночка.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему