Олайнфарм Хиты продаж

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 таб. активні речовини: тетраметилтетраазабіциклооктандіон – 500 мг; допоміжні речовини: метилцелюлоза, стеарат кальцію. Пігулки по 500 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. По 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні таблетки білого або майже білого кольору з фаскою та ризиком.Фармакотерапевтична групаАнксіолітичний засіб (транквілізатор).ФармакокінетикаПрепарат добре (77-80%) всмоктується із шлунково-кишкового тракту, до 40% прийнятої дози зв'язується з еритроцитами. Інша частина не зв'язується з білками плазми крові і знаходиться в плазмі у вільному вигляді, тому діюча речовина безперешкодно розподіляється по організму та вільно долає клітинні мембрани. Максимальна концентрація діючої речовини в крові досягається через 0,5 години після прийому препарату і високий рівень зберігається протягом 3-4 годин, потім поступово зменшується. 55-70% прийнятої дози виводиться з організму із сечею, решта – з калом у незміненому вигляді протягом доби. Тетраметилтетраазабіциклооктандіон не метаболізується та не накопичується в організмі.ФармакодинамікаДіюча речовина Адаптолу тетраметилтетраазабіциклооктандіон за хімічною структурою є близьким до природних метаболітів організму - його молекула складається з двох метильованих фрагментів сечовини, що входять до складу біциклічної структури. Адаптол діє на активність структур, що входять до лімбіко-ретикулярного комплексу, зокрема на емоціогенні зони гіпоталамуса, а також впливає на всі 4 основні нейромедіаторні системи - ГАМК, холін-, серотонін- та адренергічну, сприяючи їх збалансованості та інтеграції, але не надає периферичної адреноблокуючої дії. Усуває або послаблює занепокоєння, тривогу, страх, внутрішню емоційну напругу та дратівливість. Заспокійливий ефект не супроводжується міорелаксацією та порушенням координації рухів. Не знижує розумової та рухової активності, тому Адаптол можна застосовувати протягом робочого дня або навчання. Не створює піднесеного настрою, відчуття ейфорії. Снотворний ефект не має, але посилює дію снодійних засобів і нормалізує перебіг сну при його порушеннях.Адаптол полегшує чи знімає нікотинову абстиненцію. Крім заспокійливої ​​дії має ноотропну дію. Адаптол покращує когнітивні функції, увагу та розумову працездатність, не стимулюючи симптоматику продуктивних психопатологічних розладів – марення, патологічну емоційну активність.Показання до застосуванняневрози та неврозоподібні стани (дратівливість, емоційна нестійкість, тривога, страх); поліпшення переносимості нейролептиків і транквілізаторів з метою усунення соматовегетативних і неврологічних побічних ефектів, що викликаються ними; кардіалгія різного генезу (не пов'язана з ІХС); нікотинова абстиненція (у складі комплексної терапії для зменшення потягу до куріння тютюну).Протипоказання до застосуваннягіперчутливість до компонентів препарату; вагітність; період годування груддю.Вагітність та лактаціяДіюча речовина препарату добре проникає у всі тканини та рідини організму. Немає достатньої кількості клінічних спостережень про застосування препарату під час вагітності та в період годування груддю, тому призначати препарат не рекомендується.Побічна діяРідко - запаморочення, зниження артеріального тиску, диспептичні розлади, алергічні реакції (шкірні висипання, свербіж) після прийому високих доз: бронхоспазм, зниження температури тіла, слабкість. При зниженні артеріального тиску та/або температури тіла (температура тіла може знизитися на 1-1,5 ° С) прийом препарату припиняти не слід. Артеріальний тиск та температура тіла нормалізуються самостійно. У разі виникнення алергічних реакцій застосування препарату слід припинити.Взаємодія з лікарськими засобамиАдаптол можна поєднувати з нейролептиками, транквілізаторами (бензодіазепінами), снодійними засобами, антидепресантами та психостимуляторами.Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди, по 500 мг 2-3 рази на день. Максимальна разова доза становить 3 г, добова – 10 г. Тривалість курсу лікування – від кількох днів до 2-3 місяців. У комплексній терапії як засіб, що знижує потяг до куріння тютюну, - по 500-1000 мг 3 рази на день протягом 5-6 тижнів.ПередозуванняПрепарат малотоксичний. При підозрі передозування викликати лікаря, провести загальноприйняті заходи з детоксикації, зокрема. промивання шлунка.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗвикання, залежність (психічна та фізична) та синдром скасування до Адаптолу не встановлені. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат може спричинити зниження артеріального тиску та слабкість, що може негативно вплинути на здатність керувати транспортним засобом та обслуговувати механізми. Слід бути обережними.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Дозування: 50 мг Фасування: N50 Форма випуску таб. вкриті оболонкою Упаковка: блістер Виробник: Олайнфарм Завод-производитель: Олайнфарм(Латвия) Действующее вещество: Этацизин. .

Дозування: 250 мг Фасування: N20 Форма випуску таб. Упакування: упак. Производитель: Олайнфарм Завод-производитель: Олайнфарм(Латвия) Действующее вещество: Аминофенилмасляная кислота.

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: нітрофурантоїн 100 мг. Допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 92.2 мг, кремнію діоксид колоїдний – 6.2 мг, кальцію стеарат – 1.6 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб широкого спектра дії, похідний нітрофурану. Має бактеріостатичну та бактерицидну дію при інфекціях сечовивідних шляхів. Нітрофурантоїн активний щодо Esсherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp. Ефективний головним чином при інфекціях сечовивідних шляхів.ФармакокінетикаДобре абсорбується із ШКТ. Біодоступність становить 50% (їжа збільшує біодоступність). Швидкість всмоктування залежить від розмірів кристалів (мікрокристалічна форма характеризується швидкою розчинністю та швидкістю поглинання, коротким часом досягнення C max у сечі). Зв'язування з білками плазми – 60%. Метаболізується в печінці та м'язовій тканині. T1/2 – 20-25 хв. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком. Виводиться повністю нирками (30-50% – у незміненому вигляді).Клінічна фармакологіяАнтибактеріальний препарат, похідне нітрофурану. Уроантисептик.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання сечовивідних шляхів (в т.ч. пієлонефрит, цистит), спричинені чутливими до нітрофурантоїну мікроорганізмами.Протипоказання до застосуванняВиражені порушення функції виділення нирок, ниркова недостатність, олігурія, недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, вагітність, ранній дитячий вік (до 1 місяця), підвищена чутливість до нітрофурантоїну, серцева недостатність II-III стадії, цироз печінки, хронічний гепатит, гостра лактація.Вагітність та лактаціяНітрофурантоїн протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Протипоказаний у ранньому дитячому віці (до 1 місяця).Побічна діяЗ боку дихальної системи: біль у грудній клітці, кашель, задишка, легеневі інфільтрати, еозинофілія, інтерстиціальний пневмоніт або фіброз, зниження показників функції зовнішнього дихання, напад бронхіальної астми у пацієнтів з астмою в анамнезі. З боку травної системи: відчуття дискомфорту в епігастрії, анорексія, нудота, блювання; рідко – гепатит, холестатична жовтяниця, біль у животі, діарея. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: ; периферична невропатія, головний біль, ністагм, запаморочення, сонливість. З боку системи кровотворення: ; лейкопенія, гранулоцитопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія, мегалобластна анемія (ці зміни мають оборотний характер). Алергічні реакції: ;кропивниця, набряк Квінке, свербіж шкіри, висип; дуже рідко – анафілактичний шок. Дерматологічні реакції: ексфоліативний дерматит, багатоформна еритема. Інші: ;лікарська лихоманка, артралгія, можливі грипоподібні симптоми, суперінфекція сечостатевого тракту, що частіше викликається синьогнійною паличкою.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування налідіксової кислоти та антацидів, що містять магнію трисиликат, зменшує антибактеріальний ефект нітрофурантоїну. Нітрофурантоїн несумісний з фторхінолонами. При одночасному застосуванні препарати, що блокують канальцеву секрецію, зменшують антибактеріальний ефект нітрофурантоїну (за рахунок зниження концентрації нітрофурантоїну в сечі) та збільшують його токсичність (підвищується концентрація в крові).Спосіб застосування та дозиДоза для дорослих становить 50-100 мг, кратність застосування – 4 рази на добу. Добова доза для дітей - 5-7 мг/кг на 4 прийоми. Тривалість курсу лікування – 7 днів. У разі необхідності можливе продовження лікування протягом 3 днів (тільки після контролю сечі на стерильність). При проведенні тривалого підтримуючого лікування дози нітрофурантоїну слід знижувати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРизик розвитку периферичної нейропатії збільшується у хворих з анемією, цукровим діабетом, порушенням електролітного балансу, недостатністю вітамінів групи B, вираженою нирковою недостатністю. Нітрофурантоїн не слід застосовувати для лікування захворювань кіркової речовини нирок, при гнійному паранефриті та простатиті. Нітрофурантоїн не призначають у комбінації з препаратами, що спричиняють порушення функції нирок.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 таблетці міститься активна речовина: фуразолідон 50 мг. У упаковці 30 штук.Фармакотерапевтична групаПрепарат відноситься до протимікробних та протипротозойних засобів. Має бактеріостатичну дію по відношенню до мікробів. Механізм дії полягає у порушенні активності деяких ферментних систем бактерій. Спектр дії: грампозитивні коки (Streptococcus, Staphylococcus), грамнегативні палички (Escherichia, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Enterobacter), найпростіші (Lamblia). Зі збудників кишкових інфекцій найбільш чутливі збудники дизентерії, черевного тифу та паратифів. Стійкість розвивається повільно.ФармакокінетикаПри пероральному застосуванні фуразолідон слабо всмоктується та інактивується у кишечнику. Тільки близько 5% препарату виводиться з організму із сечею у незміненому вигляді або у вигляді метаболітів, при цьому забарвлюючи сечу у коричневий колір.Клінічна фармакологіяАнтибактеріальний препарат, похідне нітрофурану.Показання до застосуванняДизентерія; паратифи; лямбліоз; харчові токсикоінфекції.Протипоказання до застосуванняВагітність та лактація; термінальна стадія хронічної ниркової недостатності; дефіцит глюкозо-6-дегідрогенази; дитячий вік до 1 року; підвищена індивідуальна чутливість до групи нітрофуранів.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Протипоказаний дітям віком до 1 року.Побічна діяМожлива поява нудоти, блювання, зниження апетиту; в окремих випадках можуть розвинутись алергічні реакції. Для зменшення побічних реакцій при застосуванні фуразолідону рекомендується приймати його перед їжею та запивати препарат великою кількістю рідини, при необхідності зменшити дозу, призначити антигістамінні препарати та вітаміни групи В. При виражених побічних явищах необхідно припинити застосування препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиФуразолідон є інгібітором моноаміноксидази: при його застосуванні повинні дотримуватися такі ж запобіжні заходи, як при застосуванні інших інгібіторів моноаміноксидази. Аміноглікозиди та тетрацикліни посилюють протимікробні властивості фуразолідону. Сенсибілізує організм до алкоголю. Фуразолідон збільшує пригнічення кровотворення на тлі хлорамфеніколу та ристоміцину.Спосіб застосування та дозиФуразолідон призначають внутрішньо. Для лікування паратифу, дизентерії, харчових токсикоінфекцій; дорослі приймають по 0.1-0.15 г після їжі 4 рази на добу протягом 5-10 днів (тривалість прийому залежить від характеру і тяжкості патологічного процесу). У таких дозах фуразолидон можна приймати циклами по 3-6 днів (інтервали - 3-4 дні). Дози для дітей 10 мг/кг маси тіла на добу (добову дозу розподіляють на 3-4 прийоми). Фуразолідон не рекомендується призначати більше 10 днів. При лікуванні; лямбліозу; дорослі; приймають по 0.1 г фуразолідону 4 рази на день,; Вищі добові дози ;для дорослих ;для прийому внутрішньо: разова - 0.2 г, добова - 0.8 г.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок для приготування розчину для місцевого та зовнішнього застосування - 1 пак. Активна речовина: фуразідин калію – 100 мг; допоміжні речовини: натрію хлорид – 900 мг. Пакетики із мамінату (15 шт.), 1 г.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для місцевого та зовнішнього застосування оранжево-коричневого кольору, великий.Фармакотерапевтична групаПротимікробний препарат, похідне нітрофурану. Ефективний щодо грампозитивних коків (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамнегативних паличок (Еscherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Стійкі Acinetobacter spp., більшість штамів Proteus spp., Serratia spp. Механізм дії пов'язаний із інгібуванням синтезу нуклеїнових кислот. Залежно від концентрації має бактерицидну або бактеріостатичну дію. Проти більшої частини бактерій бактеріостатична концентрація становить 10-20 мкг/мл. Бактерицидна концентрація приблизно вдвічі вища. Під впливом нітрофуранів у мікроорганізмах відбувається придушення активності дихального ланцюга та циклу трикарбонових кислот (циклу Кребса), а також пригнічення інших біохімічних процесів, що призводить до руйнування їхньої оболонки або цитоплазматичної мембрани. Нітрофурани підвищують титр комплементу та здатність лейкоцитів фагоцитувати мікроорганізми.ФармакокінетикаДані про фармакокінетику препарату Фурасол не надано.ІнструкціяПрепарат призначений для місцевого та зовнішнього застосування. Розчин готують безпосередньо перед застосуванням. Вміст пакетика розчиняють у 200 мл гарячої кип'яченої води. Місцево: теплий розчин використовують для полоскання порожнини рота та ротоглотки 2-3 рази на добу. Зовнішньо: теплий розчин застосовують для промивання ран 1-2 рази на добу. Тривалість лікування – 3-5 днів.Показання до застосуванняПри комплексному лікуванні: Інфекційно-запальні захворювання порожнини рота, ротоглотки; невеликих ран із загрозою інфікування (в т.ч. подряпини, подряпини, невеликі порізи та розчісування, тріщини, опіки легкого ступеня).Протипоказання до застосуванняАлергічний дерматит; вагітність; період лактації (годування груддю); дитячий вік до 4 років; підвищена чутливість до фуразидину або препаратів нітрофуранового ряду.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування препарату при вагітності та в період лактації. Не використовувати для дітей молодших 4-х років.Побічна діяКласифікація побічних реакцій за частотою розвитку: дуже часто (≥10%), часто (≥1%, але <10%), нечасто (≥0.1%, але <1%), рідко (≥0.01%, але <0.1%) дуже рідко (<0.01%), частота невідома (неможливо визначити за наявними даними). Алергічні реакції: частота невідома – кропив'янка, свербіж, висипання, алергічний дерматит. При появі незвичайних реакцій пацієнту слід проконсультуватися з лікарем щодо доцільності подальшого застосування препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиУ поєднанні з антибіотиками виявляє синергізм. У разі вживання алкоголю під час лікування препаратом зростає можливість розвитку шкірних алергічних реакцій.ПередозуванняПрепарат малотоксичний. Випадки передозування не описані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри розвитку небажаних реакцій препарат слід відмінити та призначити симптоматичну терапію. Розчин готують безпосередньо перед застосуванням. Не слід зберігати приготований розчин. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами. Застосування препарату не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. активна речовина: мельдонію дигідрат – 250 мг; допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 18,125 мг; кремнію діоксид колоїдний – 5,5 мг; кальцію стеарат – 1,375 мг; капсула: титану діоксид (Е171) - 2%; желатин – до 100%. Капсули 250 мг. 10 капс. у контурній комірковій упаковці. По 2 або 4 контурні коміркові упаковки поміщають в пачку з картону.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули №1 білого кольору, що містять порошок білого або майже білого кольору.Фармакотерапевтична групаКардіопротективний, метаболічний.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо швидко всмоктується, біодоступність – 78%. Cmax у плазмі досягається через 1-2 години після прийому внутрішньо. Метаболізується в організмі з утворенням двох основних метаболітів, які виводяться нирками. T1/2 прийому внутрішньо залежить від дози і становить 3-6 год.ФармакодинамікаМельдоній — аналог γ-бутиробетаїну, пригнічує γ-бутиробетаінгідроксилазу, знижує синтез карнітину та транспорт довголанцюгових жирних кислот через мембрани клітин, перешкоджає накопиченню в клітинах активованих форм неокислених жирних кислот — похідних ацилкарнітину та ацилкоензиму А. У разі ішемії відновлює рівновагу процесів доставки кисню та її споживання у клітинах, попереджає порушення транспорту АТФ; водночас активує гліколіз, який протікає без додаткового споживання кисню. В результаті зниження концентрації карнітину посилюється синтез γ-бутиробетаїну, який має судинорозширюючі властивості. Механізм дії визначає різноманіття фармакологічних ефектів мельдонію: підвищення працездатності, зменшення симптомів психічного та фізичного перенапруги, активація тканинного та гуморального імунітету, кардіопротекторна дія. У разі гострого ішемічного ушкодження міокарда уповільнює утворення некротичної зони, скорочує реабілітаційний період. При серцевій недостатності підвищує скоротливість міокарда, збільшує толерантність до фізичного навантаження, знижує частоту нападів стенокардії. При гострих та хронічних ішемічних порушеннях мозкового кровообігу покращує циркуляцію крові у вогнищі ішемії, сприяє перерозподілу крові на користь ішемізованої ділянки. Ефективний у разі васкулярної та дистрофічної патології очного дна. Характерно також тонізуючу дію на ЦНС, усунення функціональних порушень соматичної та вегетативної нервових систем у хворих на хронічний алкоголізм у період абстиненції.Показання до застосуванняУ неврології у комплексній терапії: ішемічний інсульт; геморагічний інсульт у відновлювальному періоді; минущі порушення мозкового кровообігу; хронічна недостатність мозкового кровообігу. У кардіології у комплексній терапії: ішемічна хвороба серця (стенокардія, інфаркт міокарда); хронічна серцева недостатність; дисгормональна кардіоміопатія. У загальній практиці: знижена працездатність; фізична перенапруга, в т.ч. у спортсменів; післяопераційний період для прискорення реабілітації; абстинентний алкогольний синдром (у комбінації зі специфічною терапією)Протипоказання до застосуваннягіперчутливість; підвищення внутрішньочерепного тиску (при порушенні венозного відтоку та внутрішньочерепних пухлинах); вагітність; період лактації; дитячий вік до 18 років. З обережністю: захворювання печінки та/або нирок.Побічна діяРідко - алергічні реакції (шкірне свербіння, висипання, почервоніння та набряк обличчя), диспепсія, тахікардія, збудження, зниження артеріального тиску.Взаємодія з лікарськими засобамиНе застосовувати одночасно з іншими лікарськими формами, що містять мельдоній (ризик розвитку побічних дій). Підсилює дію коронародилатуючих та деяких антигіпертензивних засобів, серцевих глікозидів. Зважаючи на можливий розвиток помірної тахікардії та артеріальної гіпотензії, слід дотримуватися обережності при комбінації з нітрогліцерином, ніфедипіном, альфа-адреноблокаторами, антигіпертензивними засобами та периферичними вазодилататорами. Можна поєднувати з антиангінальними ЛЗ, антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмічними препаратами, діуретиками, бронхолітиками.Спосіб застосування та дозиВсередину. Порушення мозкового кровообігу: у гострій фазі цереброваскулярної патології застосовують ін'єкційну форму препарату протягом 10 днів, після чого призначають внутрішньо по 500 мг на добу. Курс лікування - 4-6 тижнів. Хронічні порушення мозкового кровообігу: по 500 мг на добу, бажано у першій половині дня. Курс лікування - 4-6 тижнів. Повторні курси – 2-3 рази на рік. У кардіології у комплексній терапії: по 0,5-1 г на добу. Курс лікування - 4-6 тижнів. Кардіалгія на фоні дисгормональної дистрофії міокарда: по 250 мг 2 рази на добу (вранці та ввечері). Курс лікування – 12 днів. Розумові та фізичні навантаження (у т.ч. у спортсменів): дорослим по 250 мг 4 рази на добу. Курс лікування – 10-14 днів. При необхідності лікування повторюють через 2-3 тижні. По 0,5-1 г 2 рази на день перед тренуванням; бажано у першій половині дня. Тривалість курсу у підготовчий період – 14–21 день, у період змагань – 10–14 днів. Абстинентний алкогольний синдром: по 500 мг 4 рази на день. Курс лікування – 7-10 днів.ПередозуванняВипадки передозування не встановлені.Запобіжні заходи та особливі вказівкиІРДРИНОЛ не є препаратом 1-го ряду при гострому коронарному синдромі, тому його застосування при лікуванні гострого інфаркту міокарда та нестабільної стенокардії в кардіологічних відділеннях не є гостро необхідним. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Відсутні дані про несприятливий вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Фасування: N10 Упаковка: амп. Производитель: Олайнфарм Завод-производитель: Олайнфарм(Латвия) Действующее вещество: Ипидакрин. .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.