Марбиофарм ОАО

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. активні речовини: ретинолу пальмітат [Вітамін А-пальмітат масляна форма, 1,0 млн МО/г або 1,7 млн ​​МО/г (містить в 1 г: ретинолу пальмітату - 1 000 000 ME, бутилгідрокситолуолу - 10 мг, соняшникової олії до 1 г або ретинолу пальмітату - 1 700 000 ME, бутилгідрокситолуолу - 17 мг, соняшникової олії-до 1 г)] - 0,055036 г (100000 ME), альфа-токоферолу ацетат - 0,1 г (10 ; допоміжні речовини: олія (олія соняшникова рафінована дезодорована) - до 0,2 г; склад оболонки: желатин - 0,036913 г, гліцерол (гліцерин) -0,011865 г, метилпарагідроксибензоат (ніпагін) - 0,000264 г, кава натуральна розчинна -0,000958 г. По 25 капсул у банку з полімерних матеріалів. По 10 капсул у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. Банку або 1, 2, 3, 5 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону для споживчої тари. 150 контурних осередкових упаковок з рівною кількістю інструкцій із застосування укладають у коробку з коробкового картону (для стаціонарів).Опис лікарської формиПрепарат добре всмоктується із травної системи. Зі струмом лімфи та крові транспортується в органи та тканини. Надлишок вітамінів А та Е накопичується переважно у печінці. У незміненому вигляді вітаміни А та Е можуть виділятися у просвіт кишечника з жовчю, у зміненому вигляді виділяються з організму із сечею та калом.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засіб.ФармакокінетикаПрепарат добре всмоктується із травної системи. Зі струмом лімфи та крові транспортується в органи та тканини. Надлишок вітамінів А та Е накопичується переважно у печінці. У незміненому вигляді вітаміни А та Е можуть виділятися у просвіт кишечника з жовчю, у зміненому вигляді виділяються з організму із сечею та калом.ФармакодинамікаПоповнює дефіцит ретинолу та вітаміну Е. Ретинол (вітамін А) необхідний для зростання кісток, нормальної репродуктивної функції, ембріонального розвитку, для регуляції поділу та диференціювання епітелію (підсилює поділ епітеліальних клітин шкіри, омолоджує клітинну популяцію, гальмує процеси кератинізації). Вітамін А бере участь як кофактор в різних біохімічних процесах. Функція альфа-токоферолу (вітаміну Е) остаточно залишається нез'ясованою. Як антиоксидант, гальмує розвиток вільнорадикальних реакцій, попереджає утворення перекисів, що ушкоджують клітинні мембрани, що має важливе значення для розвитку організму, нормальної функції нервової та м'язової систем. Спільно із селеном гальмує окислення ненасичених жирних кислот (компонент мікросомальної системи перенесення електронів), попереджає гемоліз еритроцитів. Є кофактором деяких ферментних систем.Показання до застосуванняКомбінований авітаміноз А і Е.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, гіпервітаміноз А та Е, вагітність та період годування груддю, дитячий вік (до 14 років). З обережністю: тиреотоксикоз, холецистит, стани, що супроводжуються підвищеною проникністю судин (хронічна серцева недостатність, хронічний гломерулонефрит та ін.), цироз печінки, вірусний гепатит, ниркова недостатність, алкоголізм, літній вік, гіпопротромбінемія. дозі вітаміну Е більше 400 ME).Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяАлергічні реакції (у тому числі шкірні висипи), біль в епігастральній ділянці, диспепсичні розлади (нудота, блювання, діарея). При тривалому застосуванні у великих дозах можливе загострення холелітіазу та хронічного панкреатиту.Взаємодія з лікарськими засобамиВітамін А послаблює ефект препаратів кальцію, збільшує ризик розвитку гіперкальціємії. Колестирамін, колестипол, мінеральні олії, неоміцин зменшують абсорбцію вітаміну А і Е (може знадобитися підвищення їхньої дози). Пероральні контрацептиви збільшують концентрацію вітаміну А у плазмі. Ізотретиноїн збільшує ризик розвитку інтоксикації вітаміном А. Одночасне застосування тетрацикліну та вітаміну А у високих дозах (50 тис.ME і вище) збільшує ризик розвитку внутрішньочерепної гіпертензії. Вітамін Е посилює ефект глюкокортикостероїдів, нестероїдних протизапальних препаратів, антиоксидантів, збільшує ефективність вітамінів A, D, серцевих глікозидів. Призначення вітаміну Е у високих дозах може спричинити дефіцит вітаміну А в організмі. Одночасне застосування вітаміну Е в дозі більше 400 МО/сут з антикоагулянтами (похідними кумарину та індандіону) підвищує ризик розвитку гіпопротромбінемії та кровотеч.Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди, щодня по 1 капсулі на добу. Тривалість лікування – 20 – 40 днів.ПередозуванняСимптоми гострого передозування вітаміном А (розвиваються через 6 годин після введення): гіпервітаміноз А: у дорослих - сонливість, млявість, диплопія, запаморочення, сильний головний біль, нудота, тяжке блювання, діарея, дратівливість, остеопороз, кровотеча з ясен, сухість слизової оболонки порожнини рота, лущення губ, шкіри (особливо долонь), збудження, сплутаність свідомості. Симптоми хронічної інтоксикації вітаміном А: анорексія, біль у кістках, тріщини та сухість шкіри, губ, сухість слизової оболонки порожнини рота, гастралгія, блювання, гіпертермія, астенія, головний біль, фотосенсибілізація, поллакіурія, ніктурія, поліурія, -помаранчеві плями на підошвах, долонях, у ділянці носогубного трикутника, гепатотоксичні явища, підвищення внутрішньоочного тиску, олігоменорея, портальна гіпертензія, гемолітична анемія, зміни на рентгенограмах кісток, судоми; фетотоксичні явища: у людини – вади розвитку сечовивідної системи, затримка росту. Раннє закриття епіфізарних зон зростання. Симптоми передозування вітаміном Е: при прийомі протягом тривалого періоду в дозах 400-800 МО/сут - нечіткість зорового сприйняття, запаморочення, біль голови, нудота, діарея, гастралгія, астенія; при прийомі більше 800 МО/сут протягом тривалого періоду - збільшення ризику розвитку кровотеч у хворих з гіповітамінозом К, порушення метаболізму тиреоїдних гормонів, розлади сексуальної функції, тромбофлебіт, тромбоемболія, некротичний коліт, сепсис, гепатомегалія, гіпербілірубінемія оболонку ока, геморагічний інсульт, асцит. Лікування: відміна препарату; симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЩоб уникнути розвитку гіпервітамінозу А та Е не слід перевищувати рекомендованих доз. При застосуванні препарату слід враховувати великий вміст вітаміну А (100 тис. ME), а також що він є лікувальним, а не профілактичним лікарським засобом. Дієта з підвищеним вмістом селену та сірковмісних амінокислот знижує потребу у вітаміні Е. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Прийом препарату не впливає на здатність керувати транспортними засобами та на зайняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. активні речовини: ретинолу пальмітат [Вітамін А-пальмітат масляна форма, 1,0 млн МО/г або 1,7 млн ​​МО/г (містить в 1 г: ретинолу пальмітату - 1 000 000 ME, бутилгідрокситолуолу - 10 мг, соняшникової олії до 1 г або ретинолу пальмітату - 1 700 000 ME, бутилгідрокситолуолу - 17 мг, соняшникової олії-до 1 г)] - 0,055036 г (100000 ME), альфа-токоферолу ацетат - 0,1 г (10 ; допоміжні речовини: олія (олія соняшникова рафінована дезодорована) - до 0,2 г; склад оболонки: желатин - 0,036913 г, гліцерол (гліцерин) -0,011865 г, метилпарагідроксибензоат (ніпагін) - 0,000264 г, кава натуральна розчинна -0,000958 г. По 25 капсул у банку з полімерних матеріалів. По 10 капсул у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. Банку або 1, 2, 3, 5 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону для споживчої тари. 150 контурних осередкових упаковок з рівною кількістю інструкцій із застосування укладають у коробку з коробкового картону (для стаціонарів).Опис лікарської формиПрепарат добре всмоктується із травної системи. Зі струмом лімфи та крові транспортується в органи та тканини. Надлишок вітамінів А та Е накопичується переважно у печінці. У незміненому вигляді вітаміни А та Е можуть виділятися у просвіт кишечника з жовчю, у зміненому вигляді виділяються з організму із сечею та калом.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засіб.ФармакокінетикаПрепарат добре всмоктується із травної системи. Зі струмом лімфи та крові транспортується в органи та тканини. Надлишок вітамінів А та Е накопичується переважно у печінці. У незміненому вигляді вітаміни А та Е можуть виділятися у просвіт кишечника з жовчю, у зміненому вигляді виділяються з організму із сечею та калом.ФармакодинамікаПоповнює дефіцит ретинолу та вітаміну Е. Ретинол (вітамін А) необхідний для зростання кісток, нормальної репродуктивної функції, ембріонального розвитку, для регуляції поділу та диференціювання епітелію (підсилює поділ епітеліальних клітин шкіри, омолоджує клітинну популяцію, гальмує процеси кератинізації). Вітамін А бере участь як кофактор в різних біохімічних процесах. Функція альфа-токоферолу (вітаміну Е) остаточно залишається нез'ясованою. Як антиоксидант, гальмує розвиток вільнорадикальних реакцій, попереджає утворення перекисів, що ушкоджують клітинні мембрани, що має важливе значення для розвитку організму, нормальної функції нервової та м'язової систем. Спільно із селеном гальмує окислення ненасичених жирних кислот (компонент мікросомальної системи перенесення електронів), попереджає гемоліз еритроцитів. Є кофактором деяких ферментних систем.Показання до застосуванняКомбінований авітаміноз А і Е.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, гіпервітаміноз А та Е, вагітність та період годування груддю, дитячий вік (до 14 років). З обережністю: тиреотоксикоз, холецистит, стани, що супроводжуються підвищеною проникністю судин (хронічна серцева недостатність, хронічний гломерулонефрит та ін.), цироз печінки, вірусний гепатит, ниркова недостатність, алкоголізм, літній вік, гіпопротромбінемія. дозі вітаміну Е більше 400 ME).Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяАлергічні реакції (у тому числі шкірні висипи), біль в епігастральній ділянці, диспепсичні розлади (нудота, блювання, діарея). При тривалому застосуванні у великих дозах можливе загострення холелітіазу та хронічного панкреатиту.Взаємодія з лікарськими засобамиВітамін А послаблює ефект препаратів кальцію, збільшує ризик розвитку гіперкальціємії. Колестирамін, колестипол, мінеральні олії, неоміцин зменшують абсорбцію вітаміну А і Е (може знадобитися підвищення їхньої дози). Пероральні контрацептиви збільшують концентрацію вітаміну А у плазмі. Ізотретиноїн збільшує ризик розвитку інтоксикації вітаміном А. Одночасне застосування тетрацикліну та вітаміну А у високих дозах (50 тис.ME і вище) збільшує ризик розвитку внутрішньочерепної гіпертензії. Вітамін Е посилює ефект глюкокортикостероїдів, нестероїдних протизапальних препаратів, антиоксидантів, збільшує ефективність вітамінів A, D, серцевих глікозидів. Призначення вітаміну Е у високих дозах може спричинити дефіцит вітаміну А в організмі. Одночасне застосування вітаміну Е в дозі більше 400 МО/сут з антикоагулянтами (похідними кумарину та індандіону) підвищує ризик розвитку гіпопротромбінемії та кровотеч.Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди, щодня по 1 капсулі на добу. Тривалість лікування – 20 – 40 днів.ПередозуванняСимптоми гострого передозування вітаміном А (розвиваються через 6 годин після введення): гіпервітаміноз А: у дорослих - сонливість, млявість, диплопія, запаморочення, сильний головний біль, нудота, тяжке блювання, діарея, дратівливість, остеопороз, кровотеча з ясен, сухість слизової оболонки порожнини рота, лущення губ, шкіри (особливо долонь), збудження, сплутаність свідомості. Симптоми хронічної інтоксикації вітаміном А: анорексія, біль у кістках, тріщини та сухість шкіри, губ, сухість слизової оболонки порожнини рота, гастралгія, блювання, гіпертермія, астенія, головний біль, фотосенсибілізація, поллакіурія, ніктурія, поліурія, -помаранчеві плями на підошвах, долонях, у ділянці носогубного трикутника, гепатотоксичні явища, підвищення внутрішньоочного тиску, олігоменорея, портальна гіпертензія, гемолітична анемія, зміни на рентгенограмах кісток, судоми; фетотоксичні явища: у людини – вади розвитку сечовивідної системи, затримка росту. Раннє закриття епіфізарних зон зростання. Симптоми передозування вітаміном Е: при прийомі протягом тривалого періоду в дозах 400-800 МО/сут - нечіткість зорового сприйняття, запаморочення, біль голови, нудота, діарея, гастралгія, астенія; при прийомі більше 800 МО/сут протягом тривалого періоду - збільшення ризику розвитку кровотеч у хворих з гіповітамінозом К, порушення метаболізму тиреоїдних гормонів, розлади сексуальної функції, тромбофлебіт, тромбоемболія, некротичний коліт, сепсис, гепатомегалія, гіпербілірубінемія оболонку ока, геморагічний інсульт, асцит. Лікування: відміна препарату; симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЩоб уникнути розвитку гіпервітамінозу А та Е не слід перевищувати рекомендованих доз. При застосуванні препарату слід враховувати великий вміст вітаміну А (100 тис. ME), а також що він є лікувальним, а не профілактичним лікарським засобом. Дієта з підвищеним вмістом селену та сірковмісних амінокислот знижує потребу у вітаміні Е. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Прийом препарату не впливає на здатність керувати транспортними засобами та на зайняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. активні компоненти – вітамін Е (альфа-Токоферолу ацетат) – 100 мг; допоміжні речовини: олія (олія соняшникова рафінована дезодорована) - 100 мг; склад оболонки: желатин - 37,45 мг, гліцерол (гліцерин) - 12,035 мг, метилпарагідроксибензоат (ніпагін) -0,27 мг, барвник азорубін (барвник кислотний червоний 2С) - 0,245 мг. Капсули 100мг. По 25 капсул у банки з оранжевого скла або по 10 капсул у контурне осередкове впакування. Банку або 3 або 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. 150 контурних осередкових упаковок разом з рівною кількістю інструкцій із застосування укладають у коробку з картону (групове пакування).Опис лікарської формиКапсули желатинові кулястої форми червоного кольору, без натіків та механічних забруднень, заповнені маслянистою рідиною від світло-жовтого до темно-жовтого кольору, що не має гіркого запаху.Фармакотерапевтична групаВітамін.ФармакодинамікаВітамін Е є антиоксидантом. Захищає клітинні мембрани тканин організму від окисних змін; стимулює синтез гему та гемовмісних ферментів-гемоглобіну, міоглобіну, цитохромів, каталази, пероксидази. Гальмує окислення ненасичених жирних кислот. Інгібує синтез холестерину. Попереджає гемоліз еритроцитів, підвищення проникності та ламкість капілярів, порушення функції насіннєвих канальців та тестикул, плаценти, нормалізує репродуктивну функцію; перешкоджає розвитку атеросклерозу, дегенеративно-дистрофічних змін у серцевому м'язі та скелетній мускулатурі.Показання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, гострий період інфаркту міокарда, дитячий вік. З обережністю: гіпопротромбінемія, підвищений ризик тромбоемболії, тяжкий кардіосклероз, перенесений інфаркт міокарда.Протипоказання до застосуванняГіповітаміноз Е. Комплексна терапія: м'язових дистрофій, дерматоміозиту, атеросклерозу, міокардіодистрофій, порушень менструального циклу, загрози переривання вагітності, порушень функції статевих залоз у чоловіків, дерматозів, псоріазу. Використовують також як антиоксидантний засіб з метою профілактики негативних наслідків проживання в регіонах з несприятливою екологічною ситуацією.Вагітність та лактаціяПрийом препарату в період вагітності та грудного вигодовування за рекомендацією лікаря.Побічна діяМожливі алергічні реакції, диспепсія.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює ефект глюкокортикостероїдів, нестероїдних протизапальних препаратів, серцевих глікозидів. Зменшує ефективність та токсичність вітамінів А та Д. Підвищує ефективність протиепілептичних засобів у хворих на епілепсію. Не рекомендується одночасний прийом інших полівітамінних комплексів, що містять вітамін Е, щоб уникнути передозування.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо після їди. Всередину по 100-300 мг на добу; за необхідності - до 1 г/сут. При захворюваннях нервово-м'язової системи – по 100 мг на добу протягом 1-2 місяців. Повторні курси за 2-3 місяці. При порушеннях сперматогенезу – по 100-300 мг на добу у поєднанні з гормональною терапією протягом місяця. При загрозливому аборті – по 100 мг на добу протягом 7-14 днів, при звичному аборті та погіршенні внутрішньоутробного розвитку плода – по 100 мг на добу перші 2-3 місяці вагітності щодня або через день. При захворюваннях периферичних судин, міокардіодистрофії, атеросклерозі – по 100 мг на добу (з вітаміном А) протягом 20-40 днів, через 3-6 місяців курс лікування можна повторити. У дерматології – по 100 мг на добу протягом 20-40 днів.ПередозуванняСимптоми: прийому протягом тривалого періоду в дозах 400-800 ОД/сут. (1 мг=1,21 ME) - нечіткість зорового сприйняття, запаморочення, біль голови, нудота, підвищена стомлюваність, діарея, гастралгія, астенія; прийому понад 800 ОД/сут. протягом тривалого періоду - збільшення ризику розвитку кровотеч у хворих з гіповітамінозом К, порушення метаболізму тиреоїдних гормонів, розлади сексуальної функції, тромбофлебіт, тромбоемболія, некротичний коліт, сепсис, гепатомегалія, гіпербілірубінемія, ниркова недостатність, крововилив . Лікування: симптоматичне, відміна препарату, призначення глюкокортикостероїдів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.:. Активні речовини: метамізол натрію – 0,5 г; Допоміжні речовини: сахароза (цукор-рафінад) – 0,0057 г, крохмаль картопляний – 0,0244 г, кальцію стеарату моногідрат – 0,0057 г, тальк – 0,0142 г. Пігулки по 500 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої або по 10 таблеток у контурне безячейкове пакування з паперу пакувального з поліетиленовим покриттям. По 2 або 3 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону для споживчої тари. Допускається контурні коміркові упаковки з рівною кількістю інструкцій із застосування укладати в коробку з коробкового картону. Контурні без'ячейкові упаковки з рівною кількістю інструкцій із застосування укладають у коробку з коробкового картону.Опис лікарської формиТаблетки білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору, плоскоциліндричної форми, з ризиком та фаскою.Фармакотерапевтична групаАналгезуючий ненаркотичний засіб.ФармакокінетикаДобре і швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту. У стінці кишківника гідролізується з утворенням активного метаболіту. Незмінений метамізол натрію у крові відсутній. Зв'язок активного метаболіту з білками – 50-60 %. Метаболізується у печінці, виводиться нирками. У терапевтичних концентраціях проникає у грудне молоко.ФармакодинамікаАналгезуючий ненаркотичний засіб, похідний піразолону, неселективно блокує циклооксигеназу і знижує утворення простагландинів з арахідонової кислоти. Перешкоджає проведенню больових екстра- та пропріорецептивних імпульсів по пучках Голлі та Бурдаха, підвищує поріг збудливості таламічних центрів больової чутливості, збільшує тепловіддачу. Відмінною рисою є незначна вираженість протизапального ефекту, що зумовлює слабкий вплив на водно-сольовий обмін (затримка натрію та води) та слизову оболонку шлунково-кишкового тракту. Має аналгетичну, жарознижувальну та деяку спазмолітичну (щодо гладкої мускулатури сечовивідних та жовчовивідних шляхів) дію. Дія розвивається через 20-40 хв після прийому внутрішньо і досягає максимуму через 2 год.Показання до застосуванняГарячковий синдром (інфекційно-запальні захворювання, укуси комах - комарі, бджоли, оводи та інші посттрансфузійні ускладнення). Больовий синдром (слабкої та помірної виразності): у тому числі невралгія, міалгія, артралгія, жовчна колька, кишкова колька, ниркова колька, травми, опіки, декомпресійна хвороба, оперізуючий лишай, орхіт, радикуліт, міозит, післяопераційний біль зубний біль, альгодисменорея.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, пригнічення кровотворення (агранулоцитоз, цитостатична або інфекційна нейтропенія), печінкова та/або ниркова недостатність, спадкова гемолітична анемія, пов'язана з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, повне або неповне поєднання. або інших нестероїдних протизапальних препаратів (у тому числі в анамнезі); анемія, лейкопенія, вагітність, період лактації. З обережністю:. Дитячий вік до 3 місяців, захворювання нирок (пієлонефрит, гломерулонефрит - у тому числі в анамнезі), алкоголізм.Вагітність та лактаціяПротипоказано.Побічна діяЗ боку сечовидільної системи: порушення функції нирок, олігурія, анурія, протеїнурія, інтерстиціальний нефрит, фарбування сечі у червоний колір. Алергічні реакції: кропив'янка (у тому числі на кон'юнктиві та слизових оболонках носоглотки), ангіоневротичний набряк, злоякісна ексудативна еритема (синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), бронхоспастичний синдром. З боку органів кровотворення: агранулоцитоз, лейкопенія, тромбоцитопенія. Інші: зниження артеріального тиску.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює ефекти етанолу. Рентгеноконтрастні лікарські засоби, колоїдні кровозамінники та пеніцилін не повинні застосовуватись під час лікування метамізолом натрію. При одночасному застосуванні циклоспорину знижується концентрація останнього у крові. Метамізол натрію, витісняючи із зв'язку з білками плазми, пероральні гіпоглікемічні лікарські засоби, непрямі антикоагулянти, глюкокортикостероїди та індометацин, збільшує їх активність. Фенілбутазон, барбітурати та інші індуктори мікросомальних ферментів печінки при одночасному застосуванні зменшують ефективність метамізолу натрію. Одночасне застосування з іншими ненаркотичними аналгетиками, трициклічними антидепресантами, контрацептивними гормональними лікарськими засобами та алопуринолом може призвести до посилення токсичності. Седативні та анксіолітичні лікарські засоби (транквілізатори) посилюють аналгетичну дію метамізолу натрію. Тіамазол та цитостатики підвищують ризик розвитку лейкопенії. Ефект посилюють кодеїн, блокатори Н2-гістамінових рецепторів та пропранолол (сповільнює інактивацію). Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояви гематотоксичності препарату.Спосіб застосування та дозиВнутрішньо, по 250-500 мг 2-3 рази на добу, максимальна разова доза – 1 г, добова – 3 г. Разові дози для дітей 8-14 років – 250 мг, кратність прийому 2-3 рази на добу.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, гастралгія, олігурія, гіпотермія, зниження артеріального тиску, тахікардія, задишка, шум у вухах, сонливість, марення, порушення свідомості, гострий агранулоцитоз, геморагічний синдром, гостра ниркова та/або печінкова пара . Лікування: промивання шлунка, сольові проносні, активоване вугілля; проведення форсованого діурезу, гемодіаліз, при розвитку судомного синдрому – внутрішньовенне введення діазепаму та швидкодіючих барбітуратів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри лікуванні дітей віком до 5 років та хворих, які отримують цитостатичні лікарські засоби, прийом метамізолу натрію повинен проводитись лише під наглядом лікаря. У хворих на атопічну бронхіальну астму та полінози є підвищений ризик розвитку алергічних реакцій. На фоні прийому метамізолу натрію можливий розвиток агранулоцитозу, у зв'язку з чим при виявленні невмотивованого підйому температури, ознобу, болю в горлі, утрудненого ковтання, стоматиту, а також при розвитку явищ вагініту або проктиту необхідне негайне відміна препарату. При тривалому застосуванні слід контролювати картину периферичної крові. Неприпустимо використання для зняття гострого болю в животі (до з'ясування причини). Можливе фарбування сечі у червоний колір за рахунок виділення метаболіту (значення не має).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: метамізол натрію – 500 мг; Допоміжні речовини: сахароза (цукор білий) – 5,7 мг, крохмаль картопляний – 24,4 мг, кальцію стеарату моногідрат – 5,7 мг, тальк – 14,2 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої або по 10 таблеток у контурне безячейкове пакування з паперу пакувального з поліетиленовим покриттям. По 2 або 3 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону для споживчої тари. Допускається контурні коміркові упаковки з рівною кількістю інструкцій із застосування укладати в коробку з коробкового картону. Контурні без'ячейкові упаковки з рівною кількістю інструкцій із застосування укладають у коробку з коробкового картону.Опис лікарської формиТаблетки білого мулу білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору, плоскоциліндричної форми, з ризиком та фаскою.Фармакотерапевтична групаАналгезуючий ненаркотичний засіб.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо метамізол натрію гідролізується до фармакологічно активного 4-N-метиламіноантипірину (МАА). Біодоступність МАА після внутрішнього прийому становить 90%, що дещо вище, ніж при парентеральному введенні. Одночасний прийом їжі не має значного впливу на фармакокінетику метамізолу натрію. Клінічна ефективність визначається переважно МАА, а також меншою мірою метаболітами 4-N-аміноантипірину (АА). Величина площі під кривою "концентрація-час" (AUC) АА становлять 25% цієї величини для МАА. Метаболіти 4-N-ацетиламіноантипірин (ААА) і 4-N-форміл-аміноантипірин (ФАА) не мають фармакологічної активності. Всім метаболітам властива нелінійна фармакокінетика. Клінічна значимість цього явища не відома. при короткостроковому застосуванні кумуляція метаболітів не відіграє великої ролі. Метамізол натрію проникає крізь плаценту. Метаболіти метамізолу проникають у грудне молоко. Зв'язок із білками плазми МАА становить 58%, АА – 48%, ФАА – 18%, ААА – 14%. Після одноразового прийому внутрішньо 85% дози виявляється у сечі у вигляді метаболітів, з них 3±1% – МАА, 6±3% – АА, 26±8% – ААА та 23±4% – ФАА. Нирковий кліренс після одноразового прийому 1 г метамізолу натрію внутрішньо для МАА дорівнює 5±2 мл/хв, АА –38±13 мл/хв, ААА – 61±8 мл/хв та ФАА – 49±5 мл/хв. Відповідні періоди напіввиведення з плазми для МАА – 2,7±0,5 год, АА-3,7±1,3 год, ААА – 9,5±1,5 год та ФАА – 11,2±1,5 год. Літні пацієнти У пацієнтів похилого віку AUC підвищується в 2-3 рази. У пацієнтів з цирозом печінки періоди напіввиведення МАА та ФАА при одноразовому прийомі препарату збільшуються приблизно в 3 рази, тоді як періоди напіввиведення АА та ААА не наслідують ту саму закономірність. У таких пацієнтів слід уникати застосування високих доз. Порушення функції нирок. Згідно з наявними даними, при нирковій недостатності швидкість виведення деяких метаболітів (ААА та ФАА) знижується. Таких пацієнтів слід уникати застосування високих доз.ФармакодинамікаМає знеболювальну, жарознижувальну і слабку протизапальну дію, є похідним піразолону. Механізм дії остаточно не вивчений. Згідно з результатами досліджень, метамізол і його активний метаболіт (4-N-метил-аміноантипірин) мають центральний і периферичний механізм дії. Неселективно інгібує циклооксигеназу та знижує утворення простагландинів з арахідонової кислоти.Показання до застосуванняТяжкий гострий або хронічний больовий синдром при травмах та післяопераційному больовому синдромі, при кольках, при онкологічних захворюваннях та інших станах, де протипоказані інші терапевтичні заходи. Гарячка, стійка до інших методів лікування.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до метамізолу натрію та інших похідних піразолону, а також до піразолідину, наприклад, фенілбутазону (включаючи пацієнтів, які перенесли агранулоцитоз внаслідок застосування цих препаратів), або іншим компонентам препарату; Аналгетична бронхіальна астма або непереносимість аналгетиків (на кшталт кропив'янка-ангіоневротичний набряк), тобто. пацієнти з бронхоспазмом або іншими формами анафілактоїдних реакцій (наприклад, кропив'янка, риніт, ангіоневротичний набряк) у відповідь на застосування саліцилатів, парацетамолу, нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП), таких як диклофенак, ібупрофен, індометацин; Порушення кістковомозкового кровотворення (наприклад після цитостатичної терапії) або захворювання кровотворних органів; Спадковий дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (ризик розвитку гемолізу); Гостра інтермітує печінкова порфірія (ризик розвитку нападів порфірії); Вагітність (перший та третій триместри) та період грудного вигодовування; Дитячий вік віком до 15 років; Дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. З обережністю: Артеріальна гіпотензія (систолічний артеріальний тиск нижче 100 мм рт.ст.), зниження обсягу циркулюючої крові, нестабільність гемодинаміки (інфаркт міокарда, множинна травма, шок, що починається), серцева недостатність, що починається, висока лихоманка (підвищений ризик різкого зниження артеріального тиску); Захворювання, при яких значне зниження артеріального тиску може мати підвищену небезпеку (пацієнти з тяжкою ішемічною хворобою серця та стенозом артерій головного мозку); хронічне зловживання алкоголем; Бронхіальна астма, особливо у поєднанні з супутнім поліпозним риносинуситом; хронічна кропив'янка та інші види атопії (алергічних захворювань, у розвитку яких значна роль належить спадковій схильності до сенсибілізації: полінози, алергічний риніт тощо) (підвищений ризик розвитку анафілактичних/анафілактоїдних реакцій); Непереносимість алкоголю (реакція навіть на незначні кількості певних алкогольних напоїв з такими симптомами як свербіж, сльозотеча виражене почервоніння особи) (підвищений ризик розвитку анафілактичних/анафілактоїдних реакцій); Непереносимість барвників (наприклад, тартразину) або консервантів (наприклад, бензоатів) (підвищений ризик розвитку анафілактичних/анафілактоїдних реакцій); Тяжкі порушення функції печінки та нирок (рекомендується застосування низьких доз у зв'язку з можливістю уповільнення виведення метамізолу натрію); Вагітність (другий триместр). Якщо у Вас є одне з цих захворювань або станів, перед прийомом препарату проконсультуйтеся з лікарем.Вагітність та лактаціяЗастосування у першому та третьому триместрі вагітності та в період грудного вигодовування протипоказано. Вагітність Метамізол натрію проникає крізь плацентарний бар'єр. Дані щодо застосування метамізолу натрію під час вагітності обмежені. За результатами доклінічних досліджень, тератогенна дія метамізолу натрію у щурів та кролів не виявлена, у високих дозах спостерігалась фетотоксичність. Оскільки адекватних даних про застосування у людей немає, метамізол натрію не повинен застосовуватись у першому триместрі вагітності. У другому триместрі вагітності метамізол натрію може застосовуватися лише у випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Незважаючи на те, що метамізол натрію слабо інгібує синтез простагландинів, не можна виключити можливість передчасного (внутрішньоутробного) закриття артеріального (Боталова) протоки, а також перинатальних ускладнень,обумовлених порушенням агрегації тромбоцитів у матері чи новонародженого. Тому метамізол натрію протипоказаний у третьому триместрі вагітності. Період лактації Метаболіти метамізолу натрію потрапляють у грудне молоко, тому при застосуванні препарату, а також протягом 48 годин після останньої дози необхідно припинити годування груддю.Побічна діяНебажані реакції класифіковані таким чином, згідно з класифікацією ВООЗ (Всесвітня організація охорони здоров'я): ​​дуже часто (≥ 1/10), часто (≥1/100 до Порушення з боку серця - Частота невідома: синдром Коунісу (алергічний коронарний синдром, проявляється клінічними та лабораторними ознаками стенокардії, спричиненої медіаторами запалення). Порушення з боку імунної системи: - Рідко: анафілактичні/анафілактоїдні реакції; Дуже рідко: аналгетична бронхіальна астма; Частота невідома: анафілактичний шок. Метамізол натрію може викликати анафілактичні або анафілактоїдні реакції, які в дуже рідкісних випадках можуть бути важкими та загрозливими для життя. Вони можуть виникати навіть якщо раніше препарат приймався багато разів без будь-яких ускладнень. Такі лікарські реакції можуть розвинутись негайно або через кілька годин після прийому метамізолу натрію, як правило, протягом однієї години. У легших випадках вони проявляються у вигляді шкірних симптомів симптомів з боку слизових оболонок (свербіж, печіння, гіперемія, кропив'янка, набряк) або у вигляді задишки або скарг з боку шлунково-кишкового тракту. У тяжких випадках ці реакції переходять у генералізовану кропив'янку, тяжкий ангіоневротичний набряк (особливо із залученням гортані), тяжкий бронхоспазм, порушення ритму серця, різке зниження артеріального тиску (якому іноді передує підвищення артеріального тиску) та з розвитком циркуляторного шоку. У осіб із синдромом аналгетичної бронхіальної астми при непереносимості аналгезирующих препаратів ці реакції зазвичай проявляються у вигляді нападів бронхіальної астми. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин - Нечасто: фіксований лікарський дерматит; Рідко: шкірний висип; Частота невідома: синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла). Порушення з боку крові та лімфатичної системи - Рідко: лейкопенія; Дуже рідко: агранулоцитоз, включаючи випадки з летальним результатом та тромбоцитопенію; Частота невідома: апластична анемія, панцитопенія, включаючи випадки з летальним кінцем. Ці реакції є імунологічними реакціями за своєю природою. Вони можуть виникати навіть якщо раніше препарат приймався багато разів без будь-яких ускладнень. Типовими симптомами агранулоцитозу є ураження слизових оболонок (ротової порожнини та глотки, аноректальної області та статевих органів), біль у горлі, лихоманка. Однак при застосуванні антибіотиків ці явища можуть бути слабко вираженими. Іноді, але завжди, відзначається невелике збільшення лімфатичних вузлів чи селезінки. Швидкість осідання еритроцитів значно збільшується, вміст гранулоцитів різко знижений або вони не визначаються. Як правило, показники гемоглобіну, еритроцитів та тромбоцитів залишаються нормальними, але можуть траплятися і відхилення. Типовими симптомами тромбоцитопенії є підвищена схильність до кровотечі та виникнення петехій на шкірі та слизових оболонках. Якщо відзначається несподіване погіршення загального стану, лихоманка не спадає або з'являються нові або болючі виразки на слизових оболонках, особливо в роті, носі або горлі, тактика лікування передбачає негайне скасування препарату, не чекаючи результатів лабораторних досліджень. При розвитку панцитопенії препарат слід відмінити та контролювати загальний аналіз крові до повернення його показників до норми (див. розділ "Особливі вказівки"). Порушення з боку судин: - Нечасто: ізольована артеріальна гіпотензія. Після прийому препарату можливе ізольоване транзиторне зниження артеріального тиску (можливо фармакологічно зумовлене та не супроводжується іншими проявами анафілактичних/анафілактоїдних реакцій); у поодиноких випадках зниження артеріального тиску може бути дуже різко вираженим. При лихоманці також можливе різке зниження артеріального тиску без інших ознак реакції гіперчутливості. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: - Дуже рідко: порушення функції нирок; Частота невідома: інтерстиційний нефрит. У дуже поодиноких випадках у пацієнтів з порушеною функцією нирок можливе гостре погіршення ниркової функції (гостра ниркова недостатність), у деяких випадках з олігурією, анурією або протеїнурією. Загальні розлади: - Нечасто: можливе забарвлення сечі в червоний колір внаслідок присутності в сечі метаболіту - рубазонової кислоти.Взаємодія з лікарськими засобамиЗ циклоспорином Метамізол натрію може викликати зниження концентрації плазмової циклоспорину, тому при їх одночасному застосуванні слід контролювати концентрації циклоспорину. З хлорпромазином При одночасному застосуванні метамізолу натрію та хлорпромазину можливий розвиток тяжкої гіпотермії. З метотрексатом та іншими мієлотоксичними засобами Одночасне застосування метамізолу натрію та метотрексату або інших мієлотоксичних засобів може посилювати гематотоксичність, особливо у пацієнтів похилого віку. Тому цієї комбінації слід уникати. З іншими ненаркотичними аналгетичними засобами Одночасне застосування метамізолу натрію з іншими ненаркотичними аналгетичними засобами може призвести до взаємного посилення токсичних ефектів. З трициклічними антидепресантами, пероральними контрацептивами, алопуринолом Трициклічні антидепресанти, пероральні контрацептиви, алопуринол порушують метаболізм метамізолу натрію в печінці та підвищують його токсичність. З барбітуратами, фенілбутазоном та іншими індукторами мікросомальних ферментів печінки. Барбітурати, фенілбутазон та інші індуктори мікросомальних ферментів печінки послаблюють дію метамізолу натрію. З седативними засобами та транквілізаторами Седативні засоби та транквілізатори посилюють знеболювальну дію метамізолу натрію. З лікарськими засобами, що мають високий зв'язок з білком (пероральні гіпоглікемічні засоби, непрямі антикоагулянти, глюкокортикостероїди та індометацин) Метамізол натрію, витісняючи із зв'язку з білками плазми пероральні гіпоглікемічні засоби, непрямі антикоагулянти, глюкокортикостероїдні засоби та індометацин, посилює їхню дію. З тіамазолом та сарколізином Тіамазол та сарколізин підвищують ризик розвитку лейкопенії. З кодеїном, блокаторами Н2-гістамінових рецепторів та пропранололом Кодеїн, блокатори Н2-гістамінових рецепторів та пропранолол посилюють ефекти метамізолу натрію. З ацетилсаліциловою кислотою (АСК) При одночасному застосуванні метамізолу натрію може зменшувати вплив АСК на агрегацію тромбоцитів. Тому цю комбінацію слід застосовувати з обережністю при лікуванні пацієнтів, які приймають АСК як антиагрегантний засіб. З бупропіоном Метамізол натрію може знижувати концентрацію бупропіону в крові, що слід брати до уваги при одночасному їх застосуванні. З іншими лікарськими засобами Добре відомо, що похідні піразолону можуть взаємодіяти з непрямими антикоагулянтами, каптоприлом, літієм та тріамтереном, а також впливати на ефективність гіпотензивних засобів та діуретиків. Лікарська взаємодія метамізолу натрію з цими лікарськими препаратами поки що не вивчена. Зважаючи на підвищений ризик розвитку анафілактичних/анафілактоїдних реакцій під час лікування метамізолом натрію не слід застосовувати рентгеноконтрастні речовини, колоїдні кровозамінники та пеніцилін.Спосіб застосування та дозиДоза залежить від вираженості болю або лихоманки, а також індивідуальної сприйнятливості до дії анальгетиків. Таблетку слід ковтати повністю, запиваючи достатньою кількістю води. Спочатку слід застосовувати найменшу ефективну дозу. Максимальна дія препарату розвивається, як правило, через 30-60 хв після прийому внутрішньо. Одноразова доза для дорослих та підлітків старше 15 років (з масою тіла понад 53 кг) становить 250-500-1000 мг (1/2-1-2 таблетки). Максимальна разова доза становить 1000 мг (2 таблетки). При недостатньому ефекті одноразову дозу можна приймати до 4 разів на добу. Максимальна добова доза – 4000 мг (8 таблеток). Тривалість прийому не більше 5 днів як знеболювальний засіб і не більше 3 днів як жарознижувальний. Літні пацієнти Літнім пацієнтам необхідно зменшити дозу, оскільки у них може бути знижено виведення метаболітів метамізолу натрію. Тяжкий загальний стан та порушення кліренсу креатиніну Пацієнтам з тяжким загальним станом та порушенням кліренсу креатиніну необхідно знизити дозу, оскільки у них може бути знижено виведення метаболітів метамізолу натрію. Ниркова або печінкова недостатність Оскільки у пацієнтів з порушенням функції нирок або печінки швидкість виведення препарату знижується, слід уникати багаторазового прийому високих доз. При короткостроковому застосуванні зниження дози не потрібне. Досвід тривалого застосування відсутній.ПередозуванняНе слід перевищувати рекомендовану дозу та тривалість застосування! Симптоми Гостра передозування проявляється нудотою, блюванням, болем у животі, порушенням функції нирок/гострої нирковою недостатністю (наприклад, як прояв інтерстиціального нефриту), та, рідше, симптомами з боку центральної нервової системи (запаморочення, сонливістю, порушенням свідомості, комою, судомами) та зниженням артеріального тиску, що призводить до тахікардії та шоку, порушенням серцевого ритму (тахікардією), гіпотермією, задишкою, гострим агранулоцитозом, геморагічним синдромом, паралічем дихальних м'язів. При високому передозуванні екскреція рубазонової кислоти може забарвити сечу червоного кольору. Лікування Специфічний антидот не відомий. При недавньому передозуванні (якщо після прийому препарату пройшло не більше 1-2 годин) з метою обмеження надходження препарату в організм проводять первинну детоксикацію (наприклад, промивання шлунка) або сорбційну терапію (наприклад, активоване вугілля). Основний метаболіт (4-N-метиламіноантипірин) видаляється при гемодіалізі, гемофільтрації, гемоперфузії або плазмофільтрації. Лікування передозування, так само як і профілактика серйозних ускладнень, може вимагати загального та спеціального інтенсивного медичного спостереження та лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат містить похідне піразолону – метамізол натрію, який зрідка може викликати загрозливий для життя шок та агранулоцитоз. Пацієнти, у яких у відповідь на застосування метамізолу натрію виникають анафілактоїдні реакції, також схильні до ризику їх розвитку у відповідь на застосування інших ненаркотичних аналгетиків/НПЗЗ. Пацієнти, у яких у відповідь на застосування метамізолу натрію виникають анафілактичні або інші імуноопосередковані реакції (наприклад, агранулоцитоз), також схильні до ризику їх розвитку у відповідь на застосування інших піразолонів та піразолідинів. Агранулоцитоз/Панцитопенія При тривалому застосуванні слід контролювати картину периферичної крові. Будь-коли на тлі лікування метамізолом натрію можливий розвиток агранулоцитозу. Він виникає дуже рідко, триває не менше тижня, не залежить від дози, може бути важким, загрожувати життю і навіть призвести до смерті. У зв'язку з цим при появі симптомів можливо пов'язаних з нейтропенією (лихоманки, ознобу, болю в горлі, утрудненого ковтання, стоматиту, ерозивно-виразкових уражень ротової порожнини, вагініту або проктиту, зниження кількості нейтрофілів у периферичній крові менше 1500/мм) лікування препаратом та звернутися до лікаря. У разі розвитку панцитопенії лікування слід негайно припинити, необхідно контролювати показники розгорнутого аналізу крові аж до нормалізації. Всі пацієнти повинні бути поінформовані про те, що при появі симптомів патологічної зміни крові (наприклад, загального нездужання, інфекцій, стійкої лихоманки, утворення гематом, кровотечі, блідості) на фоні прийому метамізолу натрію слід негайно звернутися за медичною допомогою. Анафілактичні/анафілактоїдні реакції Перед застосуванням метамізолу натрію необхідно провести ретельне опитування пацієнта. При виявленні ризику розвитку анафілактоїдних реакцій застосування препарату допускається лише після ретельної оцінки можливих ризиків та очікуваної користі. Якщо прийнято рішення про застосування метамізолу натрію, за пацієнтом необхідно встановити суворе медичне спостереження та забезпечити готовність негайних заходів. Підвищений ризик розвитку реакцій гіперчутливості на метамізол натрію обумовлюють наступні стани: аналгетична бронхіальна астма або непереносимість аналгетиків (на кшталт кропив'янка-ангіоневротичний набряк) (див. розділ "Протипоказання); бронхіальна астма, що особливо супроводжується риносинуситом; наприклад, тартразину або консервантів (наприклад, бензоатів), непереносимість алкоголю, на тлі якої, навіть при прийомі незначної кількості алкогольних напоїв, у пацієнтів виникають чхання, сльозотеча та виражене почервоніння обличчя. Непереносимість алкоголю може свідчити про раніше невстановлену аналгетичну бронхіальну астму (див. розділ "Протипоказання). У сприйнятливих пацієнтів може виникнути анафілактичний шок, тому у пацієнтів з бронхіальною астмою або атопією слід дотримуватися особливої ​​обережності. Тяжкі шкірні реакції На фоні застосування метамізолу натрію були описані загрозливі для життя шкірні реакції, такі як синдром Стівенса-Джонсона (ССД) та токсичний епідермальний некроліз (ТЕН). При появі симптомів ССД або ТЕН (таких як прогресуючий шкірний висип, що часто супроводжується пухирями або виразкою слизової оболонки) лікування метамізолом натрію слід негайно припинити і ніколи його не відновлювати. Пацієнти повинні бути обізнані з симптомами даних захворювань. Вони слід ретельно контролювати шкірні реакції, особливо протягом перших тижнів лікування. Ізольовані гіпотензивні реакції Метамізол натрію може спричинити гіпотензивні реакції. Ці реакції можуть мати дозозалежний характер. Ризик таких реакцій також підвищений за умови: попередньої артеріальної гіпотензії, зниження обсягу циркулюючої крові або дегідратації, нестабільної гемодинаміки або гострого порушення кровообігу (наприклад, у пацієнтів з інфарктом міокарда або травмою), у пацієнтів з високою лихоманкою. У зв'язку з цим у таких пацієнтів слід проводити докладну діагностику та встановлювати за ними ретельне спостереження. З метою зниження ризику гіпотензивних реакцій можуть знадобитися превентивні заходи (наприклад, серцево-судинна реанімація). У пацієнтів, у яких зниження артеріального тиску слід уникати будь-якою ціною (наприклад, при тяжкій ішемічній хворобі серця або значному стенозі церебральних артерій), метамізол натрію можна застосовувати лише за ретельного спостереження за гемодинамічними параметрами. Біль в животі Неприпустимо використання препарату для зняття гострого болю в животі (до з'ясування їх причини). Порушення функції печінки або нирок У пацієнтів з порушенням функції печінки або нирок застосовувати метамізол натрію допускається лише після суворої оцінки користі та ризиків, дотримуючись усіх необхідних запобіжних заходів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У діапазоні доз, що рекомендується, вплив на концентрацію уваги і швидкість психомоторних реакцій не встановлено. При прийомі високих доз рекомендується дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами, роботі з механізмами та зайняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки (Ранок+Вечір) масою 1.155 г. Мікрокристалічна целюлоза (наповнювач), лецитин, екстракт еврикоми, екстракт босвеллії, кремнію діоксид колоїдний (носій), екстракт куркуми, повідон 30 (зв'язуючий агент), плівкове покриття Опадрай® жовтий, плівкове покриття Опадрай® синій, сабаль, тальк (антистежуючий агент), магній (у формі цитрату), аскорбінова кислота, кальцію стеарат (антистежувальний агент), вітамін Е (α-токоферолу ацетат), цинк (у формі цитрату), екстракт коренів кропиви, лікопін, екстракт перцю чорного , тіаміну гідрохлорид, піридоксину гідрохлорид, селенометіонін, холекальциферол, ціанокобаламінХарактеристика«Антипрост» - єдиний на ринку комбінований препарат, що представляє собою сет таблеток з унікальним збалансованим складом біологічно активних речовин для ранкового прийому з метою профілактики аденоми передміхурової залози/хронічного простатиту та таблеток для вечірнього прийому з метою профілактики еректильної дисфункції. "Антипрост" є родоначальником нового покоління нутрицевтичних препаратів, що забезпечують комплексний підхід до вирішення чоловічих проблем; Склад ранкових та вечірніх таблеток "Антипрост" розроблений відповідно до величезного масиву літературних даних про біологічні ефекти на чоловічий організм найбільш вивчених та ефективних природних інгредієнтів.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі – джерела куркуміну, β-ситостеролу, лецитину, босвеллієвих кислот, лікопіну, вітамінів та мінеральних речовин.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим чоловікам по 2 таблетки «Ранок» у першій половині дня та по 2 таблетки «Вечір» у другій половині дня, під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: аскорбінова кислота 25 мг. 10 шт. - Папір парафінований.Фармакотерапевтична групаВітамін С. Аскорбінова кислота необхідна для утворення внутрішньоклітинного колагену, потрібна для зміцнення структури зубів, кісток та стінок капілярів. Бере участь в окисно-відновних реакціях, метаболізмі тирозину, перетворенні фолієвої кислоти на фолінієву, метаболізмі вуглеводів, синтезі ліпідів та білків, метаболізмі заліза, процесах клітинного дихання, активізує синтез стероїдних гормонів. Знижує потребу у вітамінах B1, B2, A, E, фолієвої кислоти, пантотенової кислоти, сприяє підвищенню стійкості організму до інфекцій; покращує абсорбцію заліза, сприяючи його депонуванню в редукованій формі. Має антиоксидантні властивості. - При інтравагінальному застосуванні аскорбінова кислота знижує рН піхви,інгібуючи зростання бактерій та сприяє відновленню та підтримці нормальних показників рН та флори піхви (Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus gasseri).ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо аскорбінова кислота повністю абсорбується із ШКТ. Широко розподіляється у тканинах організму. Концентрація аскорбінової кислоти в плазмі в нормі становить приблизно 10-20 мкг/мл. Концентрація аскорбінової кислоти в лейкоцитах і тромбоцитах вище, ніж у еритроцитах та у плазмі. При дефіцитних станах концентрація в лейкоцитах знижується пізніше і повільніше і розглядається як кращий критерій оцінки дефіциту, ніж концентрація у плазмі. Зв'язування із білками плазми становить близько 25%. Аскорбінова кислота оборотно окислюється з утворенням дегідроаскорбінової кислоти, частина метаболізується з утворенням аскорбат-2-сульфату, який неактивний, та щавлевої кислоти, що виводиться із сечею. Аскорбінова кислота, прийнята у надмірних кількостях, швидко виводиться у незміненому вигляді із сечею, зазвичай це відбувається при перевищенні добової дози 200 мг.Клінічна фармакологіяВітамінний препарат.Показання до застосуванняДля системного застосування: профілактика та лікування гіпо- та авітамінозу вітаміну С; забезпечення підвищеної потреби організму у вітаміні С у період росту, при вагітності, лактації, при тяжких навантаженнях, перевтомі, у період реконвалесценції після тривалих тяжких захворювань; у зимовий період, при підвищеному ризик розвитку інфекційних захворювань. Для інтравагінального застосування: хронічний або рецидивуючий вагініт (бактеріальний вагіноз, неспецифічний вагініт), зумовлений анаеробною флорою (внаслідок зміненого рН піхви); з метою нормалізації порушеної мікрофлори піхви.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяМінімальна щоденна потреба в аскорбіновій кислоті у ІІ та ІІІ триместрах вагітності становить близько 60 мг. Аскорбінова кислота проникає крізь плацентарний бар'єр. Слід мати на увазі, що плід може адаптуватися до високих доз аскорбінової кислоти, яку приймає вагітна жінка, і потім у новонародженого можливий розвиток аскорбінової хвороби як реакції скасування. Тому при вагітності не слід приймати аскорбінову кислоту у підвищених дозах, за винятком випадків, коли очікувана користь перевищує потенційний ризик. Мінімальна щоденна потреба у період лактації (грудного вигодовування) становить 80 мг. Аскорбінова кислота виділяється із грудним молоком. Дієта матері, що містить адекватну кількість аскорбінової кислоти, є достатньою для профілактики дефіциту у немовляти. Невідомо, чи є небезпечним для дитини застосування матір'ю аскорбінової кислоти у високих дозах. Теоретично це можливо. Тому, рекомендується не перевищувати щогодини матері щоденної потреби в аскорбінової кислоті за винятком випадків, коли очікувана користь перевищує потенційний ризик.Побічна діяЗ боку центральної нервової системи: головний біль, відчуття втоми, безсоння. З боку травної системи: спазми шлунка, нудота та блювання. Алергічні реакції: описані поодинокі випадки реакцій шкіри та проявів з боку дихальної системи. З боку сечовидільної системи: при застосуванні у високих дозах – гіпероксалурія та формування ниркового каміння з оксалату кальцію. Місцеві реакції: при інтравагінальному застосуванні - печіння або свербіж у піхву, посилення слизових об'єктів, гіперемія, набряклість вульви. Інші: відчуття жару.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з барбітуратами примідоном підвищується екскреція аскорбінової кислоти з сечею. При одночасному застосуванні пероральних контрацептивів зменшується концентрація аскорбінової кислоти у плазмі крові. При одночасному застосуванні з препаратами заліза аскорбінова кислота завдяки своїм відновлюючим властивостям переводить тривалентне залізо у двовалентне, що сприяє поліпшенню його абсорбції. Аскорбінова кислота у високих дозах може знижувати pH сечі, що при одночасному застосуванні зменшує канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. При одночасному застосуванні ацетилсаліцилова кислота зменшує абсорбцію аскорбінової кислоти приблизно на третину. При одночасному застосуванні з варфарином можливе зменшення ефектів варфарину.При одночасному застосуванні аскорбінова кислота підвищує екскрецію заліза у пацієнтів, які отримують дефероксамін. При застосуванні аскорбінової кислоти в дозі 500 мг на добу можливе порушення функції лівого шлуночка. При одночасному застосуванні з тетрацикліном підвищується виведення аскорбінової кислоти із сечею. Описано випадок зменшення концентрації флуфеназину в плазмі у пацієнта, який отримував аскорбінову кислоту по 500 мг 2 рази на добу. Можливе підвищення концентрації етинілестрадіолу в плазмі при його одночасному застосуванні у складі контрацептивів для прийому внутрішньо.Описано випадок зменшення концентрації флуфеназину в плазмі у пацієнта, який отримував аскорбінову кислоту по 500 мг 2 рази на добу. Можливе підвищення концентрації етинілестрадіолу в плазмі при його одночасному застосуванні у складі контрацептивів для прийому внутрішньо.Описано випадок зменшення концентрації флуфеназину в плазмі у пацієнта, який отримував аскорбінову кислоту по 500 мг 2 рази на добу. Можливе підвищення концентрації етинілестрадіолу в плазмі при його одночасному застосуванні у складі контрацептивів для прийому внутрішньо.Спосіб застосування та дозиДорослим - по 1-3 таблетки на день під час їжі, дітям старше 3 років - по 1 таблетці на день, вагітним і жінкам, що годують, - по 3 таблетки на день протягом 10-15 днів, потім - по 1 таблетці на день. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати у пацієнтів з гіпероксалурією, порушеннями функції нирок, вказівками в анамнезі на сечокам'яну хворобу. Оскільки аскорбінова кислота підвищує абсорбцію заліза, її застосування у високих дозах може бути небезпечним у пацієнтів з гемохроматозом, таласемією, поліцитемією, лейкемією та сидеробластною анемією. У пацієнтів із високим вмістом заліза в організмі слід застосовувати аскорбінову кислоту у мінімальних дозах. З обережністю застосовувати у пацієнтів з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Застосування аскорбінової кислоти у високих дозах може спричинити загострення серповидно-клітинної анемії. Дані про діабетогенну дію аскорбінової кислоти суперечливі. Однак при тривалому застосуванні аскорбінової кислоти слід періодично контролювати рівень глюкози у крові. Вважають, що застосування аскорбінової кислоти у пацієнтів з швидко проліферуючими та широко дисемінованими пухлинами може погіршити перебіг процесу. Тому слід з обережністю застосовувати аскорбінову кислоту у пацієнтів з прогресуючим онкологічним захворюванням. Всмоктування аскорбінової кислоти зменшується при одночасному вживанні свіжих фруктових чи овочевих соків, лужного пиття.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні компоненти: аскорбінова кислота – 0,025 г або 0,050 г або 0,075 г; Допоміжні речовини: декстроза (глюкоза) - 0,9153 г або 0,9153 г або 0,9153 г, цукор - 1,9789 г або 1,9539 г або 1,9289 г, кислота стеаринова - 0,0295 г або 0, 0295 г або 0,0295 г, крохмаль картопляний - 0,0498 г або 0,0498 г або 0,0498 г, ароматизатор харчовий - 0,0015 г або 0,0015 г або 0,0015 г. Таблетки жувальні, 25, 50 та 75 мг. По 10 таблеток упаковують у папір парафінований і наклеюють етикетку з паперу етикеточним або письмовим. Текст інструкції із застосування наноситься на лицьову та зворотну сторону етикетки. По 300 упаковок укладають у ящики з картону. По 10 таблеток упаковують в етикетки з парафінованого паперу з прокладками з паперу парафінованого. По 300 упаковок з рівною кількістю інструкцій із застосування укладають у ящики з картону.Опис лікарської формиПігулки білого кольору, плоскоциліндричної форми, з фаскою.Фармакотерапевтична групаВітамін.ФармакодинамікаАскорбінова кислота відіграє важливу роль у регуляції окисно-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, регенерації тканин, сприяє підвищенню опірності організму. Аскорбінова кислота (вітамін С) не утворюється в організмі людини, а надходить лише з їжею. При збалансованому та повноцінному харчуванні людина не відчуває дефіциту у вітаміні С.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування гіпо- та авітамінозу вітаміну С. При підвищеній потребі організму у вітаміні С у період активного зростання у дітей, вагітності, грудного вигодовування, при підвищених фізичних та розумових навантаженнях, перевтомі, стресових станах, у період одужання після тривалих та тяжких захворювань.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Не слід призначати великі дози хворим з підвищеною зсіданням крові, тромбофлібітам схильністю до тромбозів, а також при цукровому діабеті та станах, що супроводжуються підвищеним вмістом цукру в крові. З обережністю: дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, гемохроматоз, сидеробластна анемія, таласемія, гіпероксалурія, оксалоз, нирковокам'яна хвороба.Побічна діяМожливі алергічні реакції до компонентів препарату. З боку травної системи: при прийомі внутрішньо – подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту. Зміна лабораторних показників: тромбоцитоз, гіперпротромбінемія, еритропенія, нейтрофільний лейкоцитоз, гіпокаліємія.Взаємодія з лікарськими засобамиАскорбінова кислота збільшує всмоктування препаратів групи пеніциліну, заліза.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо після їди. З профілактичною метою призначають: Дорослим - по 50-100 мг на добу; дітям 25 мг на добу. У період вагітності та лактації по 300 мг на добу. протягом 10-15 днів, потім по 100 мг на добу. З лікувальною метою призначають: Дорослим – по 50-100 мг на добу 3-5 разів на день; дітям по 50-100 мг 2-3 десь у день. Тривалість лікування залежить від характеру та перебігу захворювання та визначається лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ зв'язку зі стимулюючою дією аскорбінової кислоти на утворення глюкокортикостероїдних гормонів необхідно стежити за функцією надниркових залоз та артеріальним тиском. При тривалому застосуванні великих доз можливе пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози, тому в процесі лікування необхідно регулярно контролювати функціональну здатність підшлункової залози.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: аскорбінова кислота 50 мг. 200 шт. - Папір парафінований.Фармакотерапевтична групаВітамін С. Аскорбінова кислота необхідна для утворення внутрішньоклітинного колагену, потрібна для зміцнення структури зубів, кісток та стінок капілярів. Бере участь в окисно-відновних реакціях, метаболізмі тирозину, перетворенні фолієвої кислоти на фолінієву, метаболізмі вуглеводів, синтезі ліпідів та білків, метаболізмі заліза, процесах клітинного дихання, активізує синтез стероїдних гормонів. Знижує потребу у вітамінах B1, B2, A, E, фолієвої кислоти, пантотенової кислоти, сприяє підвищенню стійкості організму до інфекцій; покращує абсорбцію заліза, сприяючи його депонуванню в редукованій формі. Має антиоксидантні властивості. - При інтравагінальному застосуванні аскорбінова кислота знижує рН піхви,інгібуючи зростання бактерій та сприяє відновленню та підтримці нормальних показників рН та флори піхви (Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus gasseri).ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо аскорбінова кислота повністю абсорбується із ШКТ. Широко розподіляється у тканинах організму. Концентрація аскорбінової кислоти в плазмі в нормі становить приблизно 10-20 мкг/мл. Концентрація аскорбінової кислоти в лейкоцитах і тромбоцитах вище, ніж у еритроцитах та у плазмі. При дефіцитних станах концентрація в лейкоцитах знижується пізніше і повільніше і розглядається як кращий критерій оцінки дефіциту, ніж концентрація у плазмі. Зв'язування із білками плазми становить близько 25%. Аскорбінова кислота оборотно окислюється з утворенням дегідроаскорбінової кислоти, частина метаболізується з утворенням аскорбат-2-сульфату, який неактивний, та щавлевої кислоти, що виводиться із сечею. Аскорбінова кислота, прийнята у надмірних кількостях, швидко виводиться у незміненому вигляді із сечею, зазвичай це відбувається при перевищенні добової дози 200 мг.Клінічна фармакологіяВітамінний препарат.Показання до застосуванняДля системного застосування: профілактика та лікування гіпо- та авітамінозу вітаміну С; забезпечення підвищеної потреби організму у вітаміні С у період росту, при вагітності, лактації, при тяжких навантаженнях, перевтомі, у період реконвалесценції після тривалих тяжких захворювань; у зимовий період, при підвищеному ризик розвитку інфекційних захворювань. Для інтравагінального застосування: хронічний або рецидивуючий вагініт (бактеріальний вагіноз, неспецифічний вагініт), зумовлений анаеробною флорою (внаслідок зміненого рН піхви); з метою нормалізації порушеної мікрофлори піхви.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяМінімальна щоденна потреба в аскорбіновій кислоті у ІІ та ІІІ триместрах вагітності становить близько 60 мг. Аскорбінова кислота проникає крізь плацентарний бар'єр. Слід мати на увазі, що плід може адаптуватися до високих доз аскорбінової кислоти, яку приймає вагітна жінка, і потім у новонародженого можливий розвиток аскорбінової хвороби як реакції скасування. Тому при вагітності не слід приймати аскорбінову кислоту у підвищених дозах, за винятком випадків, коли очікувана користь перевищує потенційний ризик. Мінімальна щоденна потреба у період лактації (грудного вигодовування) становить 80 мг. Аскорбінова кислота виділяється із грудним молоком. Дієта матері, що містить адекватну кількість аскорбінової кислоти, є достатньою для профілактики дефіциту у немовляти. Невідомо, чи є небезпечним для дитини застосування матір'ю аскорбінової кислоти у високих дозах. Теоретично це можливо. Тому, рекомендується не перевищувати щогодини матері щоденної потреби в аскорбінової кислоті за винятком випадків, коли очікувана користь перевищує потенційний ризик.Побічна діяЗ боку центральної нервової системи: головний біль, відчуття втоми, безсоння. З боку травної системи: спазми шлунка, нудота та блювання. Алергічні реакції: описані поодинокі випадки реакцій шкіри та проявів з боку дихальної системи. З боку сечовидільної системи: при застосуванні у високих дозах – гіпероксалурія та формування ниркового каміння з оксалату кальцію. Місцеві реакції: при інтравагінальному застосуванні - печіння або свербіж у піхву, посилення слизових об'єктів, гіперемія, набряклість вульви. Інші: відчуття жару.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з барбітуратами примідоном підвищується екскреція аскорбінової кислоти з сечею. При одночасному застосуванні пероральних контрацептивів зменшується концентрація аскорбінової кислоти у плазмі крові. При одночасному застосуванні з препаратами заліза аскорбінова кислота завдяки своїм відновлюючим властивостям переводить тривалентне залізо у двовалентне, що сприяє поліпшенню його абсорбції. Аскорбінова кислота у високих дозах може знижувати pH сечі, що при одночасному застосуванні зменшує канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. При одночасному застосуванні ацетилсаліцилова кислота зменшує абсорбцію аскорбінової кислоти приблизно на третину. При одночасному застосуванні з варфарином можливе зменшення ефектів варфарину.При одночасному застосуванні аскорбінова кислота підвищує екскрецію заліза у пацієнтів, які отримують дефероксамін. При застосуванні аскорбінової кислоти в дозі 500 мг на добу можливе порушення функції лівого шлуночка. При одночасному застосуванні з тетрацикліном підвищується виведення аскорбінової кислоти із сечею. Описано випадок зменшення концентрації флуфеназину в плазмі у пацієнта, який отримував аскорбінову кислоту по 500 мг 2 рази на добу. Можливе підвищення концентрації етинілестрадіолу в плазмі при його одночасному застосуванні у складі контрацептивів для прийому внутрішньо.Описано випадок зменшення концентрації флуфеназину в плазмі у пацієнта, який отримував аскорбінову кислоту по 500 мг 2 рази на добу. Можливе підвищення концентрації етинілестрадіолу в плазмі при його одночасному застосуванні у складі контрацептивів для прийому внутрішньо.Описано випадок зменшення концентрації флуфеназину в плазмі у пацієнта, який отримував аскорбінову кислоту по 500 мг 2 рази на добу. Можливе підвищення концентрації етинілестрадіолу в плазмі при його одночасному застосуванні у складі контрацептивів для прийому внутрішньо.Спосіб застосування та дозиДорослим - по 1-3 таблетки на день під час їжі, дітям старше 3 років - по 1 таблетці на день, вагітним і жінкам, що годують, - по 3 таблетки на день протягом 10-15 днів, потім - по 1 таблетці на день. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати у пацієнтів з гіпероксалурією, порушеннями функції нирок, вказівками в анамнезі на сечокам'яну хворобу. Оскільки аскорбінова кислота підвищує абсорбцію заліза, її застосування у високих дозах може бути небезпечним у пацієнтів з гемохроматозом, таласемією, поліцитемією, лейкемією та сидеробластною анемією. У пацієнтів із високим вмістом заліза в організмі слід застосовувати аскорбінову кислоту у мінімальних дозах. З обережністю застосовувати у пацієнтів з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Застосування аскорбінової кислоти у високих дозах може спричинити загострення серповидно-клітинної анемії. Дані про діабетогенну дію аскорбінової кислоти суперечливі. Однак при тривалому застосуванні аскорбінової кислоти слід періодично контролювати рівень глюкози у крові. Вважають, що застосування аскорбінової кислоти у пацієнтів з швидко проліферуючими та широко дисемінованими пухлинами може погіршити перебіг процесу. Тому слід з обережністю застосовувати аскорбінову кислоту у пацієнтів з прогресуючим онкологічним захворюванням. Всмоктування аскорбінової кислоти зменшується при одночасному вживанні свіжих фруктових чи овочевих соків, лужного пиття.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні компоненти: аскорбінова кислота – 0,025 г або 0,050 г або 0,075 г; Допоміжні речовини: декстроза (глюкоза) - 0,9153 г або 0,9153 г або 0,9153 г, цукор - 1,9789 г або 1,9539 г або 1,9289 г, кислота стеаринова - 0,0295 г або 0, 0295 г або 0,0295 г, крохмаль картопляний - 0,0498 г або 0,0498 г або 0,0498 г, ароматизатор харчовий - 0,0015 г або 0,0015 г або 0,0015 г. Таблетки жувальні, 25, 50 та 75 мг. По 10 таблеток упаковують у папір парафінований і наклеюють етикетку з паперу етикеточним або письмовим. Текст інструкції із застосування наноситься на лицьову та зворотну сторону етикетки. По 300 упаковок укладають у ящики з картону. По 10 таблеток упаковують в етикетки з парафінованого паперу з прокладками з паперу парафінованого. По 300 упаковок з рівною кількістю інструкцій із застосування укладають у ящики з картону.Опис лікарської формиПігулки білого кольору, плоскоциліндричної форми, з фаскою.Фармакотерапевтична групаВітамін.ФармакодинамікаАскорбінова кислота відіграє важливу роль у регуляції окисно-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, регенерації тканин, сприяє підвищенню опірності організму. Аскорбінова кислота (вітамін С) не утворюється в організмі людини, а надходить лише з їжею. При збалансованому та повноцінному харчуванні людина не відчуває дефіциту у вітаміні С.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування гіпо- та авітамінозу вітаміну С. При підвищеній потребі організму у вітаміні С у період активного зростання у дітей, вагітності, грудного вигодовування, при підвищених фізичних та розумових навантаженнях, перевтомі, стресових станах, у період одужання після тривалих та тяжких захворювань.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Не слід призначати великі дози хворим з підвищеною зсіданням крові, тромбофлібітам схильністю до тромбозів, а також при цукровому діабеті та станах, що супроводжуються підвищеним вмістом цукру в крові. З обережністю: дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, гемохроматоз, сидеробластна анемія, таласемія, гіпероксалурія, оксалоз, нирковокам'яна хвороба.Побічна діяМожливі алергічні реакції до компонентів препарату. З боку травної системи: при прийомі внутрішньо – подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту. Зміна лабораторних показників: тромбоцитоз, гіперпротромбінемія, еритропенія, нейтрофільний лейкоцитоз, гіпокаліємія.Взаємодія з лікарськими засобамиАскорбінова кислота збільшує всмоктування препаратів групи пеніциліну, заліза.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо після їди. З профілактичною метою призначають: Дорослим - по 50-100 мг на добу; дітям 25 мг на добу. У період вагітності та лактації по 300 мг на добу. протягом 10-15 днів, потім по 100 мг на добу. З лікувальною метою призначають: Дорослим – по 50-100 мг на добу 3-5 разів на день; дітям по 50-100 мг 2-3 десь у день. Тривалість лікування залежить від характеру та перебігу захворювання та визначається лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ зв'язку зі стимулюючою дією аскорбінової кислоти на утворення глюкокортикостероїдних гормонів необхідно стежити за функцією надниркових залоз та артеріальним тиском. При тривалому застосуванні великих доз можливе пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози, тому в процесі лікування необхідно регулярно контролювати функціональну здатність підшлункової залози.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаДраже – 1 шт.: Активні компоненти: 0,05 г аскорбінової кислоти; Допоміжні речовини: цукор, патока крохмальна, олія соняшникова, віск, тальк, ароматична есенція, барвник хіноліновий жовтий Е-104. По 200 штук в банки зі скломаси або банки з полімерних матеріалів. По 10 штук в контурне осередкове впакування. Кожну банку або 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку. Допускається 150 банок або контурні коміркові упаковки разом з рівною кількістю інструкцій поміщати в ящики з картону.Опис лікарської формиДраже зеленувато-жовтого або жовтого кольору, кулястої форми, однорідного забарвлення.Фармакотерапевтична групаВітамін.ФармакодинамікаАскорбінова кислота бере активну участь у багатьох окисно-відновних реакціях, надає неспецифічний загальностимулюючий вплив на організм. Підвищує адаптаційні здібності організму та його опірність до інфекцій; сприяє процесам регенерації.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування гіпо- та авітамінозу вітаміну С. Як допоміжний засіб: геморагічний діатез, носові, маткові, легеневі кровотечі; передозування антикоагулянтів; захворювання шлунково-кишкового тракту, що супроводжуються порушенням всмоктування вітаміну С; мляво гояться рани. Підвищені фізичні та розумові навантаження, період вагітності та грудного вигодовування, період одужання після тяжких тривалих захворювань.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, тромбофлебіти, схильність до тромбозів, цукровий діабет. З обережністю: гіпероксалатурія, ниркова недостатність, гемохроматоз, таласемія, поліцитемія, лейкемія, сидеробластна анемія, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, серповидноклітинна анемія, прогресуючі злоякісні захворювання, вагітність.Вагітність та лактаціяМінімальна щоденна потреба в аскорбіновій кислоті у ІІ-ІІІ триместрах вагітності – близько 60 мг. Мінімальна щоденна потреба у період грудного вигодовування – 80 мг. Дієта матері, що містить адекватну кількість аскорбінової кислоти, достатня для профілактики дефіциту вітаміну С у грудної дитини (рекомендується не перевищувати матері-годувальниці максимум щоденної потреби в аскорбіновій кислоті).Побічна діяЗ боку центральної нервової системи (ЦНС): головний біль, відчуття втоми, при тривалому застосуванні великих доз – підвищення збудливості ЦНС, порушення сну. З боку травної системи: подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, нудота, блювання, діарея, спазми шлунка. З боку ендокринної системи: пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози (гіперглікемія, глюкозурія). З боку сечовидільної системи: при застосуванні у високих дозах гіпероксалатурія та утворення сечових каменів із кальцію оксалату. Серцево-судинна система: тромбоз, при застосуванні у високих дозах підвищення артеріального тиску, розвиток мікроангіопатій, міокардіодистрофія. Алергічні реакції: висипання на шкірі, рідко - анафілактичний шок. Лабораторні показники: тромбоцитоз, гіперпротромбінемія, еритропенія, нейтрофільний лейкоцитоз, гіпокаліємія. Інші: гіпервітаміноз, відчуття жару, при тривалому застосуванні великих доз – затримка натрію (Na+) та рідини, порушення обміну цинку (Zn2+), міді (Сu2+).Взаємодія з лікарськими засобамиПідвищує концентрацію в крові бензилпеніциліну та тетрациклінів; у дозі 1 г/добу підвищує біодоступність етинілестрадіолу. Покращує всмоктування у кишечнику препаратів заліза (переводить тривалентне залізо у двовалентне); може підвищувати екскрецію заліза при одночасному застосуванні з дефероксаміном. Ацетилсаліцилова кислота (АСК), пероральні контрацептиви, свіжі соки та лужне питво знижують всмоктування та засвоєння. При одночасному застосуванні з АСК підвищується виведення із сечею аскорбінової кислоти та знижується екскреція АСК. АСК знижує абсорбцію аскорбінової кислоти приблизно 30%. Збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сульфаніламідами короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення препаратів, що мають лужну реакцію (в т.ч. алкалоїдів), знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів. Підвищує загальний кліренс етанолу, який у свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Препарати хінолінового ряду (фторхінолони та ін), кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикостероїди при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може порушувати взаємодію дисульфірам-етанол. У високих дозах підвищує ниркову екскрецію мексилетину. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію антипсихотичних засобів (похідних фенотіазину), канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо після їди. Для профілактики: дорослим по 0,05 – 0,1 г (1 – 2 драже) на день, дітям з 5 років по 0,05 г (1 драже) на день. Для лікування: дорослим по 0,05 - 0,1 г (1-2 драже) 3-5 разів на день, дітям з 5 років по 0,05 - 0,1 г (1 - 2 драже) 2 - 3 рази на день день. У період вагітності та грудного вигодовування по 0,3 г (6 драже) на день протягом 10 – 15 днів, далі по 0,1 г (2 драже на день) на день.ПередозуванняПри прийомі більше 1 г на день можливі печія, діарея, утруднене сечовипускання або фарбування сечі в червоний колір, гемоліз (у пацієнтів з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази). При появі будь-яких побічних ефектів слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ зв'язку зі стимулюючим дією аскорбінової кислоти на синтез кортикостероїдних гормонів, необхідно стежити за функцією надниркових залоз та артеріальним тиском. При тривалому застосуванні великих доз можливе пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози, тому в процесі лікування необхідно регулярно контролювати. У пацієнтів із підвищеним вмістом заліза в організмі слід застосовувати аскорбінову кислоту у мінімальних дозах. Призначення аскорбінової кислоти пацієнтам з швидко проліферуючими та інтенсивно метастазуючими пухлинами може посилити перебіг процесу. Аскорбінова кислота, як відновник, може спотворювати результати різних лабораторних тестів (зміст у крові глюкози, білірубіну, активності трансаміназ, ЛДГ).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні компоненти: аскорбінової кислоти – 100 мг, глюкози – 877 мг; Допоміжні речовини: тальк, стеаринова кислота, сахароза, стеарат кальцію. Пігулки 100мг + 877мг. По 10 таблеток у контурне осередкове впакування. По 40 пігулок у банку зі скломаси. 3 контурні осередкові упаковки або банку разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиПігулки білого кольору, плоскоциліндричної форми з фаскою та ризиком.Фармакотерапевтична групаЗасіб, що регулює метаболічні процеси, вітамінний препарат/ФармакодинамікаАскорбінова кислота відіграє важливу роль у регуляції окисно-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, регенерації тканин, сприяє підвищенню опірності організму. Аскорбінова кислота (вітамін С) не утворюється в організмі людини, а надходить лише з їжею. При збалансованому та повноцінному харчуванні людина не відчуває дефіциту у вітаміні С.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування гіпо- та авітамінозу вітаміну С. При підвищеній потребі організму у вітаміні С у період активного росту у дітей, вагітності, грудного вигодовування, при високих фізичних та розумових навантаженнях, перевтомі, стресових станах, у період одужання після тривалих та тяжких захворювань.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Не слід призначати великі дози хворим з підвищеною згортанням крові, тромбофлебітами та схильністю до тромбозів, а також при цукровому діабеті та станах, що супроводжуються підвищеним вмістом цукру в крові.Побічна діяМожливі алергічні реакції до компонентів препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиАскорбінова кислота збільшує всмоктування препаратів групи пеніциліну, заліза.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо після їди. З профілактичною метою призначають: Дорослим – по 50-100мг/сут.; дітям 25мг/сут. У період вагітності та лактації по 300 мг на добу. протягом 10-15 днів, потім по 100 мг на добу. З лікувальною метою призначають: Дорослим – по 50-100мг/сут 3-5 разів на день; дітям по 50-100 мг 2-3 десь у день. Терміни лікування залежать від характеру та перебігу захворювання та рекомендуються лікарем.ПередозуванняПри прийомі більше 1 г на день можливі печія, діарея, утруднене сечовипускання, фарбування сечі в червоний колір, гемоліз (у пацієнтів із дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази).Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ зв'язку зі стимулюючою дією аскорбінової кислоти на утворення кортикостероїдних гормонів необхідно стежити за функцією нирок та артеріальним тиском. При тривалому застосуванні великих доз можливе пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози, тому в процесі лікування необхідно регулярно контролювати функціональну здатність підшлункової залози. Особам з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази слід застосовувати препарат з обережністю.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: аскорбінова кислота – 50 мг, рутозид (рутин) – 50 мг; Допоміжні речовини: сахароза (цукор) – 147,1 мг, крохмаль картопляний – 76,2 мг, кальцію стеарату моногідрат (кальцію стеарат 1-водний) – 2,6 мг, тальк – 4,1 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. По 50 пігулок у банку з полімерного матеріалу. Кожну банку з полімерного матеріалу або 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону для споживчої тари.Опис лікарської формиТаблетки круглі плоскоциліндричної форми, з фаскою та ризиком, світлого зеленувато-жовтого кольору з дрібними вкрапленнями зеленого, коричневого та білого кольору.Фармакотерапевтична групаВітамін.ФармакодинамікаАскорбінова кислота бере участь у регуляції окисно-відновних реакцій, вуглеводного обміну, синтезі колагену. Рутозид усуває підвищену проникність капілярів, зміцнює судинну стінку.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування гіпо- та авітамінозу С та Р. У складі комплексної терапії при варикозному розширенні вен, трофічних порушеннях та виразках шкіри, при хронічній венозній недостатності, геморагічному діатезі.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, дитячий вік, дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. З обережністю: Стани, що супроводжуються гіперкоагуляцією крові та схильністю до тромбозів, тромбофлебіт.Вагітність та лактаціяЧерез вміст у препараті рутину його не слід застосовувати у І триместрі вагітності. Мінімальна щоденна потреба в аскорбіновій кислоті у ІІ-ІІІ триместрах вагітності – близько 60 мг. Слід мати на увазі, що плід може адаптуватися до високих доз аскорбінової кислоти, яку приймає вагітна жінка, і потім у новонародженого можливий розвиток синдрому "скасування". Мінімальна щоденна потреба; період лактації – 80 мг. Дієта матері, що містить адекватну кількість аскорбінової кислоти, є достатньою для профілактики її дефіциту у немовляти. Теоретично існує небезпека для дитини при застосуванні матір'ю високих доз аскорбінової кислоти (рекомендується не перевищувати щоденної потреби в аскорбіновій кислоті, що годує матір'ю). При вживанні препарату необхідно в період вагітності та лактації дотримуватись дозування та тривалість курсу прийому, призначені лікарем.Побічна діяАлергічні реакції, диспепсичні розлади, біль голови.Взаємодія з лікарськими засобамиАскорбінова кислота підвищує всмоктування лікарських засобів групи пеніциліну, заліза; знижує клінічний ефект гепарину та непрямих антикоагулянтів.Спосіб застосування та дозиВсередину, по 1 таблетці 2-3 рази на день під час або після їди. Курс лікування-2-3 тижні. Для профілактики - по 1-2 таблетки на добу. Курс визначається індивідуально.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозировка: 100 мг Фасовка: N30 Форма выпуска: таб. Упаковка: уп. контурн.

Дозування: 50 мг Фасування: N40 Форма випуску таб. Упаковка: уп. контурні.

Фармакотерапевтична групаМуколітичний засіб є похідним амінокислоти цистеїну. Має муколітичну дію, збільшує обсяг мокротиння, полегшує її відходження за рахунок прямого впливу на реологічні властивості мокротиння. Дія ацетилцистеїну пов'язана зі здатністю його сульфгідрильних груп розривати внутрішньо- та міжмолекулярні дисульфідні зв'язки кислих мукополісахаридів мокротиння, що призводить до деполяризації мукопротеїдів та зменшення в'язкості мокротиння. Зберігає активність за наявності гнійного мокротиння. Збільшує секрецію менш в'язких сіаломуцинів келихоподібними клітинами, знижує адгезію бактерій на епітеліальних клітинах слизової оболонки бронхів. Стимулює мукозні клітини бронхів, секрет яких лізує фібрин. Аналогічну дію має секрет, що утворюється при запальних захворюваннях ЛОР-органів. Чинить антиоксидантну дію, обумовлену здатністю його реактивних сульфгідрильних груп (SH-групи) зв'язуватися з окисними радикалами і, таким чином, нейтралізувати їх. Ацетилцистеїн легко проникає всередину клітини, деацетилюється до L-цистеїну, з якого синтезується внутрішньоклітинний глутатіон. Глутатіон - високореактивний трипептид, потужний антиоксидант і цитопротектор, що нейтралізують ендогенні та екзогенні вільні радикали та токсини. Ацетилцистеїн попереджає виснаження та сприяє підвищенню синтезу внутрішньоклітинного глутатіону, що бере участь в окисно-відновних процесах клітин, сприяючи детоксикації шкідливих речовин. Цим пояснюється дія ацетилцистеїну як антидоту при отруєнні парацетамолом. Захищає альфа1-антитрипсин (інгібітор еластази) від інактивуючого впливу НОСl - окислювача, що виробляється мієлопероксидазою активних фагоцитів. Має також протизапальну дію (за рахунок придушення утворення вільних радикалів та активних кисневмісних речовин, відповідальних за розвиток запалення в легеневій тканині).ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо добре абсорбується із ШКТ. Значною мірою піддається ефекту "першого проходження" через печінку, що призводить до зменшення біодоступності. Зв'язування з білками плазми крові до 50% (через 4 години після прийому внутрішньо). Метаболізується у печінці та, можливо, у кишковій стінці. У плазмі визначається у незміненому вигляді, а також у вигляді метаболітів - N-ацетилцистеїну, N,N-діацетилцистеїну та ефіру цистеїну. Нирковий кліренс становить 30% загального кліренсу.Показання до застосуванняЗахворювання органів дихання та стану, що супроводжуються утворенням в'язкого та слизово-гнійного мокротиння: гострий та хронічний бронхіт, трахеїт внаслідок бактеріальної та/або вірусної інфекції, пневмонія, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, ателектаз внаслідок закупорки бронхів слизу ), муковісцидоз (у складі комбінованої терапії). Підготовка до бронхоскопії, бронхографії, аспіраційного дренування. Видалення в'язкого секрету з дихальних шляхів при посттравматичних та післяопераційних станах. Для промивання абсцесів, носових ходів, гайморових пазух, середнього вуха, обробки нориці, операційного поля при операціях на порожнині носа та соскоподібному відростку. Передозування парацетамолу.Протипоказання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення, кровохаркання, легенева кровотеча, підвищена чутливість до ацетилцистеїну. З обережністю застосовувати при наступних захворюваннях і станах: виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в анамнезі, бронхіальна астма, обструктивний бронхіт, печінкова та/або ниркова недостатність, непереносимість гістаміну (слід уникати тривалого застосування, т.к. призвести до виникнення ознак непереносимості, таких як головний біль, вазомоторний риніт, свербіж, варикозне розширення вен стравоходу, захворювання надниркових залоз, артеріальна гіпертензія.Вагітність та лактаціяПротипоказання для застосування у дітей віком до 14 років залежать від лікарської форми та вказані в інструкції щодо застосування лікарського препарату, що використовується. Протипоказане застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). При використанні ацетилцистеїну у пацієнтів із бронхіальною астмою необхідно забезпечити дренаж мокротиння. У новонароджених застосовують лише за життєвими показаннями у дозі 10 мг/кг під суворим контролем лікаря.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – печія, нудота, блювання, діарея, відчуття переповнення шлунка. Алергічні реакції: рідко – шкірний висип, свербіж, кропив'янка, бронхоспазм. Інші: рідко – носові кровотечі, шум у вухах. З боку лабораторних показників: можливе зниження протромбінового часу на фоні призначення великих доз ацетилцистеїну (необхідне спостереження за станом системи зсідання крові), зміна результатів тесту кількісного визначення саліцилатів (колориметричний тест) та тесту кількісного визначення кетонів (тест з натрію нітропрусидом).Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування ацетилцистеїну з протикашльовими засобами може посилити застій мокротиння через придушення кашльового рефлексу. При одночасному застосуванні з антибіотиками (в т.ч. тетрацикліном, ампіциліном, амфотерицином B) можлива їхня взаємодія з тіоловою групою ацетилцистеїну. Ацетилцистеїн зменшує гепатотоксичну дію парацетамолу.Спосіб застосування та дозиВсередину дорослим та дітям старше 6 років – по 200 мг 2-3 рази на добу. дітям віком від 2 до 6 років – по 200 мг 2 рази на добу або по 100 мг 3 рази на добу, до 2 років – по 100 мг 2 рази на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри використанні ацетилцистеїну у пацієнтів із бронхіальною астмою необхідно забезпечити дренаж мокротиння. Між прийомом ацетилцистеїну та антибіотиків слід дотримуватися 1-2 годинного інтервалу. Ацетилцистеїн реагує з деякими матеріалами, такими як залізо, мідь та гума, що використовуються у розпилювальному пристрої. У місцях можливого контакту з розчином ацетилцистеїну слід застосовувати деталі, виготовлені з таких матеріалів: скло, пластмаса, алюміній, хромований метал, тантал, срібло встановленої проби або нержавіючу сталь. Після контакту срібло може тьмяніти, але це не впливає на ефективність ацетилцистеїну і не шкодить пацієнту. Слід суворо дотримуватись відповідності шляху введення та застосовуваної лікарської форми.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фармакотерапевтична групаМуколітичний засіб є похідним амінокислоти цистеїну. Має муколітичну дію, збільшує обсяг мокротиння, полегшує її відходження за рахунок прямого впливу на реологічні властивості мокротиння. Дія ацетилцистеїну пов'язана зі здатністю його сульфгідрильних груп розривати внутрішньо- та міжмолекулярні дисульфідні зв'язки кислих мукополісахаридів мокротиння, що призводить до деполяризації мукопротеїдів та зменшення в'язкості мокротиння. Зберігає активність за наявності гнійного мокротиння. Збільшує секрецію менш в'язких сіаломуцинів келихоподібними клітинами, знижує адгезію бактерій на епітеліальних клітинах слизової оболонки бронхів. Стимулює мукозні клітини бронхів, секрет яких лізує фібрин. Аналогічну дію має секрет, що утворюється при запальних захворюваннях ЛОР-органів. Чинить антиоксидантну дію, обумовлену здатністю його реактивних сульфгідрильних груп (SH-групи) зв'язуватися з окисними радикалами і, таким чином, нейтралізувати їх. Ацетилцистеїн легко проникає всередину клітини, деацетилюється до L-цистеїну, з якого синтезується внутрішньоклітинний глутатіон. Глутатіон - високореактивний трипептид, потужний антиоксидант і цитопротектор, що нейтралізують ендогенні та екзогенні вільні радикали та токсини. Ацетилцистеїн попереджає виснаження та сприяє підвищенню синтезу внутрішньоклітинного глутатіону, що бере участь в окисно-відновних процесах клітин, сприяючи детоксикації шкідливих речовин. Цим пояснюється дія ацетилцистеїну як антидоту при отруєнні парацетамолом. Захищає альфа1-антитрипсин (інгібітор еластази) від інактивуючого впливу НОСl - окислювача, що виробляється мієлопероксидазою активних фагоцитів. Має також протизапальну дію (за рахунок придушення утворення вільних радикалів та активних кисневмісних речовин, відповідальних за розвиток запалення в легеневій тканині).ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо добре абсорбується із ШКТ. Значною мірою піддається ефекту "першого проходження" через печінку, що призводить до зменшення біодоступності. Зв'язування з білками плазми крові до 50% (через 4 години після прийому внутрішньо). Метаболізується у печінці та, можливо, у кишковій стінці. У плазмі визначається у незміненому вигляді, а також у вигляді метаболітів - N-ацетилцистеїну, N,N-діацетилцистеїну та ефіру цистеїну. Нирковий кліренс становить 30% загального кліренсу.Показання до застосуванняЗахворювання органів дихання та стану, що супроводжуються утворенням в'язкого та слизово-гнійного мокротиння: гострий та хронічний бронхіт, трахеїт внаслідок бактеріальної та/або вірусної інфекції, пневмонія, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, ателектаз внаслідок закупорки бронхів слизу ), муковісцидоз (у складі комбінованої терапії). Підготовка до бронхоскопії, бронхографії, аспіраційного дренування. Видалення в'язкого секрету з дихальних шляхів при посттравматичних та післяопераційних станах. Для промивання абсцесів, носових ходів, гайморових пазух, середнього вуха, обробки нориці, операційного поля при операціях на порожнині носа та соскоподібному відростку. Передозування парацетамолу.Протипоказання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення, кровохаркання, легенева кровотеча, підвищена чутливість до ацетилцистеїну. З обережністю застосовувати при наступних захворюваннях і станах: виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в анамнезі, бронхіальна астма, обструктивний бронхіт, печінкова та/або ниркова недостатність, непереносимість гістаміну (слід уникати тривалого застосування, т.к. призвести до виникнення ознак непереносимості, таких як головний біль, вазомоторний риніт, свербіж, варикозне розширення вен стравоходу, захворювання надниркових залоз, артеріальна гіпертензія.Вагітність та лактаціяПротипоказання для застосування у дітей віком до 14 років залежать від лікарської форми та вказані в інструкції щодо застосування лікарського препарату, що використовується. Протипоказане застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). При використанні ацетилцистеїну у пацієнтів із бронхіальною астмою необхідно забезпечити дренаж мокротиння. У новонароджених застосовують лише за життєвими показаннями у дозі 10 мг/кг під суворим контролем лікаря.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – печія, нудота, блювання, діарея, відчуття переповнення шлунка. Алергічні реакції: рідко – шкірний висип, свербіж, кропив'янка, бронхоспазм. Інші: рідко – носові кровотечі, шум у вухах. З боку лабораторних показників: можливе зниження протромбінового часу на фоні призначення великих доз ацетилцистеїну (необхідне спостереження за станом системи зсідання крові), зміна результатів тесту кількісного визначення саліцилатів (колориметричний тест) та тесту кількісного визначення кетонів (тест з натрію нітропрусидом).Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування ацетилцистеїну з протикашльовими засобами може посилити застій мокротиння через придушення кашльового рефлексу. При одночасному застосуванні з антибіотиками (в т.ч. тетрацикліном, ампіциліном, амфотерицином B) можлива їхня взаємодія з тіоловою групою ацетилцистеїну. Ацетилцистеїн зменшує гепатотоксичну дію парацетамолу.Спосіб застосування та дозиВсередину дорослим та дітям старше 6 років – по 200 мг 2-3 рази на добу. дітям віком від 2 до 6 років – по 200 мг 2 рази на добу або по 100 мг 3 рази на добу, до 2 років – по 100 мг 2 рази на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри використанні ацетилцистеїну у пацієнтів із бронхіальною астмою необхідно забезпечити дренаж мокротиння. Між прийомом ацетилцистеїну та антибіотиків слід дотримуватися 1-2 годинного інтервалу. Ацетилцистеїн реагує з деякими матеріалами, такими як залізо, мідь та гума, що використовуються у розпилювальному пристрої. У місцях можливого контакту з розчином ацетилцистеїну слід застосовувати деталі, виготовлені з таких матеріалів: скло, пластмаса, алюміній, хромований метал, тантал, срібло встановленої проби або нержавіючу сталь. Після контакту срібло може тьмяніти, але це не впливає на ефективність ацетилцистеїну і не шкодить пацієнту. Слід суворо дотримуватись відповідності шляху введення та застосовуваної лікарської форми.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаДраже – 1 драже: мебгідролін 100 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаБлокатор гістамінових H1-рецепторів, похідне етилендіаміну. Чинить протиалергічну, протисвербіжну, протиексудативну, а також слабку седативну дію. Має м-холіноблокуючі властивості.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо швидко абсорбується із ШКТ. Біодоступність становить 40-60%. Майже не проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Метаболізується у печінці шляхом метилювання. Викликає індукцію мікросомальних ферментів печінки. Виводиться нирками.Клінічна фармакологіяБлокатор гістамінових Н1-рецепторів. Протиалергічний препарат.Показання до застосуванняСінна лихоманка, кропив'янка, екзема, свербіж шкіри, алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт, шкірна реакція після укусу комахи; Бронхіальна астма (у складі комбінованої терапії).Протипоказання до застосуванняГіпертрофія передміхурової залози, закритокутова глаукома, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, запальні захворювання ШКТ у фазі загострення; підвищена чутливість до мебгідроліну, пілоростеноз, епілепсія, порушення серцевого ритму (маючи ваголітичну дію, може покращувати AV-провідність та сприяти розвитку надшлуночкових аритмій), вагітність, період лактації.Вагітність та лактаціяМебгідролін протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Дітям старше 10 років – 100-300 мг на добу. Добова доза для дітей віком 5-10 років – 100-200 мг; 2-5 років – 50-150 мг; до 2 років – 50-100 мг.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко - сухість у роті, диспептичні явища внаслідок подразнення слизової оболонки шлунка. З боку ЦНС і периферичної нервової системи: можливі запаморочення, парестезії, підвищена стомлюваність, тремор, сонливість. З боку системи кровотворення: в поодиноких випадках - гранулоцитопенія, агранулоцитоз. З боку сечовидільної системи: в поодиноких випадках - дизурія.Взаємодія з лікарськими засобамиМебгідролін посилює дію седативних засобів та етанолу.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 10 років – 100-300 мг на добу. Добова доза для дітей віком 5-10 років – 100-200 мг; 2-5 років – 50-150 мг; до 2 років – 50-100 мг.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують при печінковій та/або нирковій недостатності (може бути потрібна корекція дози та інтервалів між прийомами). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування слід утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій (керування транспортними засобами або робота з механізмами).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаДраже – 1 шт. активна речовина: мебгідролін - (мебгідроліну нападизилат) - 100 мг; допоміжні речовини: сахароза (цукор) - 227,617 мг, патока крохмальна - 21,505 мг, олія - ​​0,068 мг, віск бджолиний - 0,068 мг, тальк - 0,342 мг, полісорбат-80 (твін-80) - 0. Драже по 100 мг. По 10 штук у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої або по 20 штук у банки оранжевого скла з нагвинчуваними пластмасовими кришками, або в полімерні банки. 1, 2, 3 або 5 контурних осередкових упаковок або банку разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону для споживчої тари. 150 контурних осередкових упаковок разом з рівною кількістю інструкцій по застосуванню поміщають у пакет із плівки поліетиленової світлонепроникної. Кожен пакет укладають у коробку з картону коробкового (групове пакування).Опис лікарської формиДраже білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, кулястої форми. На поперечному розрізі драже білого або білого зі злегка кремуватим або зеленуватим відтінком кольору. Поверхня драже має бути рівною, гладкою, однорідною по фарбуванню.Фармакотерапевтична групаПротиалергічний засіб - Н1-гістаміновий рецептор блокатор.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо швидко абсорбується із ШКТ. Біодоступність становить 40-60%. Майже не проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Метаболізується у печінці шляхом метилювання. Викликає індукцію мікросомальних ферментів печінки. Виводиться нирками.ФармакодинамікаБлокатор гістамінових H1-рецепторів, похідне етилендіаміну. Чинить протиалергічну, протисвербіжну, протиексудативну, а також слабку седативну дію. Має м-холіноблокуючі властивості.Показання до застосуванняСінна лихоманка, кропив'янка, екзема, свербіж шкіри, алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт, шкірна реакція після укусу комахи; Бронхіальна астма (у складі комбінованої терапії).Протипоказання до застосуванняГіпертрофія передміхурової залози, закритокутова глаукома, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, запальні захворювання ШКТ у фазі загострення; підвищена чутливість до мебгідроліну, пілоростеноз, епілепсія, порушення серцевого ритму (маючи ваголітичну дію, може покращувати AV-провідність та сприяти розвитку надшлуночкових аритмій), вагітність, період лактації. З обережністю застосовують при печінковій та/або нирковій недостатності (може бути потрібна корекція дози та інтервалів між прийомами).Вагітність та лактаціяМебгідролін протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – сухість у роті, диспептичні явища внаслідок подразнення слизової оболонки шлунка. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: можливі запаморочення, парестезії, підвищена стомлюваність, тремор, сонливість. З боку системи кровотворення: у поодиноких випадках – гранулоцитопенія, агранулоцитоз. З боку сечовидільної системи: у поодиноких випадках – дизурія.Взаємодія з лікарськими засобамиМебгідролін посилює дію седативних засобів та етанолу.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 10 років – 100-300 мг на добу. Добова доза для дітей віком 5-10 років – 100-200 мг; 2-5 років – 50-150 мг; до 2 років – 50-100 мг.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування слід утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій (керування транспортними засобами або робота з механізмами).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: фолієва кислота 1 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (5) - пачки картонні. 50 шт. - банки темного скла (1); - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаВітамін групи B (вітамін Bc, B9). В організмі фолієва кислота відновлюється до тетрагідрофолієвої кислоти, що є коферментом, що беруть участь у різних метаболічних процесах. Необхідна для нормального дозрівання мегалобластів та утворення нормобластів. Стимулює еритропоез, бере участь у синтезі амінокислот (в т.ч. метіоніну, серину), нуклеїнових кислот, пуринів та піримідинів, в обміні холіну. При вагітності захищає організм від дії тератогенних факторів.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо добре всмоктується із ШКТ. Метаболізується в печінці та тканинах. Виводиться з жовчю та із сечею.Клінічна фармакологіяВітамінний препарат.Показання до застосуванняМакроцитарна гіперхромна анемія, спричинена дефіцитом фолієвої кислоти. У складі комбінованої терапії наступних захворювань: анемія та лейкопенія, викликані лікарськими засобами та іонізуючою радіацією; спру; хронічні гастроентерити; туберкульоз кишківника. Профілактика дефіциту фолієвої кислоти в організмі (в т.ч. при вагітності та в період лактації).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до фолієвої кислоти.Вагітність та лактаціяФолієву кислоту можна застосовувати при вагітності та в період лактації у рекомендованих дозах.Побічна діяАлергічні реакції: можливі висипання на шкірі, свербіж.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з пероральними контрацептивами можливе зменшення концентрації фолієвої кислоти у плазмі. При одночасному застосуванні із сульфасалазином можливе зменшення абсорбції фолієвої кислоти. При одночасному застосуванні можливе зменшення концентрації у плазмі крові фенітоїну, фенобарбіталу, примідону та зменшення їх протисудомної активності.Спосіб застосування та дозиДля лікування дорослим – 5 мг на добу; дітям – у менших дозах залежно від віку. Курс лікування становить 20-30 днів. Для профілактики дефіциту фолієвої кислоти – 20-50 мкг/добу. При вагітності – 400 мкг/добу, у період лактації – 300 мкг/добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри перніціозній анемії фолієву кислоту слід застосовувати лише спільно з ціанокобаламіном, оскільки фолієва кислота, стимулюючи гемопоез, не запобігає розвитку неврологічних ускладнень (в т.ч. фунікулярного мієлозу). Тривале застосування фолієвої кислоти (особливо у високих дозах) не рекомендується через ризик зниження концентрації в крові ціанокобаламіну.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаДраже - 1 таб. активні речовини: ретинолу пальмітат (вітамін А) 2,75 мг (5000 МО), тіаміну гідрохлорид (вітамін В1) 2 мг, рибофлавін (вітамін В2) 2 мг, нікотинамід 15 мг, піридоксину гідрохлорид (вітамін B6) 2 мг, аскорбінова кислота (Вітамін С) 70 мг; допоміжні речовини: борошно пшеничне хлібопекарське, патока крохмальна, тальк, олія соняшникова, сахароза, віск бджолиний, олія ефірна м'ятна ректифікована, барвник хіноліновий жовтий Е-104. По 50 драже в банку оранжевого скла або в полімерну банку. Кожну банку разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. По 500 г у банки металеві з прокладками із пергаменту (для стаціонарів). Допускається 150 банок оранжевого скла, або 150 банок полімерних, або 24 або 30 металевих банок разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщати в ящики з картону.Опис лікарської формиДраже від жовтувато-жовтогарячого до зеленувато-жовтого кольору кулястої форми, однорідне по фарбуванню з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засіб.ФармакодинамікаКомплексний полівітамінний препарат, дія якого обумовлена ​​ефектами вітамінів, що входять до його складу. Ретинолу пальмітат (вітамін А) - жиророзчинний вітамін, відіграє важливу роль в окисно-відновних процесах, бере участь у синтезі мукополісахаридів, білків, ліпідів. Сприяє нормальному спермато- та овогенезу, розвитку плаценти, росту, нормальному розвитку та диференціювання ембріональних тканин, у т.ч. епітеліальних структур та кісткової тканини. Бере участь у формуванні зорових пігментів, необхідних для нормального сутінкового та колірного зору; забезпечує цілісність епітеліальних тканин, регулює ріст кісток. Тіаміну гідрохлорид (вітамін В1) - як коензим бере участь у вуглеводному обміні, функціонуванні нервової системи. Рибофлавін (вітамін В2) - найважливіший каталізатор процесів клітинного дихання та зорового сприйняття. Піридоксину гідрохлорид (вітамін В6) - як коензим бере участь у білковому обміні та синтезі нейромедіаторів. Нікотинамід - бере участь у процесах тканинного дихання, жирового та вуглеводного обміну. Аскорбінова кислота (вітамін С) – бере участь в окисленні низки біологічно активних речовин, регуляції компонентів сполучної тканини, вуглеводного обміну, згортання крові та регенерації (відновленні) тканин; стимулює утворення стероїдних гормонів; нормалізує проникність капілярів.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування гіповітамінозів. Застосовують для підвищення опірності організму до інфекційних та застудних захворювань; для покращення гостроти зору в осіб, робота яких потребує підвищеної уваги; при тривалому лікуванні антибіотиками.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність.Побічна діяМожливі алергічні реакції до компонентів препарату.Спосіб застосування та дозиДраже "Гексавіт" призначають після їжі для профілактики гіповітамінозів по 1 драже на день, в інших випадках - дорослим - по 1 драже 3 рази на день; дітям: від 3 до 7 років – по 1 драже 2 рази на день, старше 7 років – по 1 драже 3 рази на день.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМожливе фарбування сечі у жовтий колір - абсолютно нешкідливе і пояснюється наявністю в препараті рибофлавіну. Не приймати одночасно з іншими вітамінними препаратами, щоб уникнути передозування.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, патока крохмальна, аскорбінова кислота, борошно пшеничне, нікотинамід, Е553, ретинолу пальмітат, піридоксину гідрохлорид, рибофлавін, тіаміну гідрохлорид, олія м'яти перцевої, Е901, олія соняшникова. РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела вітамінів А, С, В1, В2, В6, РР. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.

Склад, форма випуску та упаковкаАскорбінова кислота, нікотинамід, D-альфа-токоферолу ацетат, D-пантотенат кальцію, піридоксину гідрохлорид, тіаміну гідрохлорид, ретинолу пальмітат, фолієва кислота, ергокальциферол, ціанкобаламін, цукор, борошно пшонне, олія соняшникова. РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела вітамінів (А, D, Е, С, В1, В2, РР, В6, фолацину, В12, пантотенової кислоти). Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту.

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: глутамінова кислота 250 мг. крохмаль картопляний 28.1 мг, повідон 8.4 мг, тальк 6 мг, кальцію стеарату моногідрат 2.4 мг. Склад плівкової оболонки: цукроза 89.305 мг, тальк 3.933 мг, титану діоксид 2.573 мг, повідон 2.018 мг, кремнію діоксид колоїдний 2.115 мг, віск бджолиний 0.028 мг, парафін рідкий 0.02. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (алюміній/ПВХ) (6) - пачки картонні. 60 шт. - банки полімерні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, покриті оболонкою; білого або білого з ледь помітним жовтуватим відтінком кольору, круглі, двоопуклі; на поперечному розрізі видно два шари.Фармакотерапевтична групаЗасіб, що покращує мозковий метаболізм. Замінна амінокислота, грає роль медіатора з високою метаболічною активністю в головному мозку, стимулює окисно-відновні процеси в головному мозку, обмін білків. Нормалізує обмін речовин, змінюючи функціональний стан нервової та ендокринної систем. Стимулює передачу збудження у синапсах ЦНС, сприяє нейтралізації та виведенню з організму аміаку, підвищує стійкість організму до гіпоксії. Є одним з компонентів міофібрил, бере участь у синтезі інших амінокислот, ацетилхоліну, АТФ, сечовини, сприяє перенесенню та підтримці необхідної концентрації іонів калію в мозку, служить сполучною ланкою між обміном вуглеводів та нуклеїнових кислот, нормалізує вміст показників гліколізу в крові. Чинить гепатопротекторну дію, пригнічує секреторну функцію шлунка.ФармакокінетикаАбсорбція висока. Добре проникає через гістогематичні бар'єри (в т.ч. через гематоенцефалічний бар'єр), клітинні оболонки та мембрани субклітинних утворень. Накопичується в м'язовій та нервовій тканинах, печінці та нирках. Виводиться нирками – 4-7% у незміненому вигляді.Клінічна фармакологіяПрепарат, що покращує метаболізм головного мозку.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії: епілепсія (переважно малі напади з еквівалентами), шизофренія, психози (соматогенні, інтоксикаційні, інволюційні), реактивний депресивний стан, психічне виснаження, безсоння, наслідки менінгіту та енцефаліту, депресія, прогрес; затримка психічного розвитку різної етіології, дитячий церебральний параліч, наслідки внутрішньочерепної пологової травми, поліомієліт (гострий та відновлювальний період), хвороба Дауна; токсична невропатія на фоні застосування гідразидів ізонікотинової кислоти (в т.ч. ізоніазиду).Протипоказання до застосуванняГарячкові стани, печінкова та/або ниркова недостатність, пригнічення кістковомозкового кровотворення, анемія, підвищена збудливість, бурхливі психічні реакції, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, нефротичний синдром, ожиріння, підвищена чутливість до глутамінової кислоти.Вагітність та лактаціяЗастосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяМожливо: блювання, рідкий стілець, збудження ЦНС, алергічні реакції, абдомінальні болі, нудота, підвищена збудливість. При тривалому застосуванні: зниження вмісту гемоглобіну, лейкопенія, подразнення слизової оболонки порожнини рота, тріщини на губах.Спосіб застосування та дозиДорослим – по 1 г 2-3 рази на добу. Дітям віком до 1 року – по 100 мг, до 2 років – по 150 мг, 3-4 років – по 250 мг, 5-6 років – по 40 мг, 7-9 років – по 500 мг-1 г, 10 років і старше - по 1 г 2-3 рази на добу. При олігофренії – по 100-200 мг/кг протягом декількох місяців. Приймають внутрішньо за 15-30 хв до їди, при розвитку диспептичних симптомів – під час або після їди. Курс лікування – від 1-2 до 6-12 міс.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують при захворюваннях печінки. У період лікування необхідно проводити загальні клінічні аналізи сечі та крові. У разі виникнення побічних ефектів рекомендується зменшення дози. Глутамінову кислоту застосовують також для зняття нейротоксичних явищ, пов'язаних із застосуванням інших препаратів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозаміну сульфат, хондроїтину сульфат, МКЦ, кальцію карбонат, стеаринова кислота, гідроксипропілметилцелюлоза, діоксид кремнію, натрію карбоксиметилцелюлоза, гліцерин, карнаубський віск. 500 мг, порошок № 20 (у пачці). РекомендуєтьсяБольовий синдром; дефіцит кальцію.

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок; - 1 пак. Активні речовини: парацетамол 325 мг, фенілефрину гідрохлорид 10 мг, феніраміну малеат 20 мг, аскорбінова кислота 50 мг. Допоміжні речовини: сахароза (цукор) - 11627.4 мг (для ароматизатора "Журавлина") або 11707.4 г (для ароматизатора "Малина" або "Полуниця", або "Смородина"), лимонна кислота - 710 мг, натрію цитрату дигідрат - 105 ароматизатор "Журавлина" - 100 мг або ароматизатор "Малина", або "Полуниця", або "Смородина" - 20 мг, кальцію фосфат - 50 мг, титану діоксид - 2 мг, барвник хіноліновий жовтий (Е104) - 0.3 мг, барвник азорубін - 0.3 мг. 13 г – пакетики з комбінованого матеріалу (10) – пачки картонні.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для прийому всередину; (журавлинний, малиновий, полуничний, смородиновий) гранульований, рожевого кольору з білими вкрапленнями та характерним ягідним запахом; допускається наявність безбарвних, блискучих кристалів і грудок, що легко розсипаються.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат. Парацетамол; - ненаркотичний аналгетик, впливає на центри болю та терморегуляції. Чинить аналгетичну та жарознижувальну дію. Зменшує головний і м'язовий біль, явища лихоманки, пом'якшує біль у горлі. Фенірамін; - блокатор гістамінових H1-рецепторів, антиалергічний засіб. Знижує ринорею та сльозотечу, усуває спастичні явища. Фенілефрин; - адреноміметик з помірною судинозвужувальною дією, зменшує закладеність носа і полегшує дихання через ніс. Аскорбінова кислота; бере участь у регуляції окисно-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, підвищує стійкість організму до інфекцій, зменшує судинну проникність. Покращує переносимість парацетамолу та подовжує його дію.Клінічна фармакологіяПрепарат для симптоматичної терапії гострих респіраторних захворювань.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання (ГРВІ, грип), що супроводжуються високою температурою, ознобом та лихоманкою, головним болем, нежиттю, закладеністю носа, чханням та болями у м'язах.Протипоказання до застосуванняАртеріальна гіпертензія; цукровий діабет; закритокутова глаукома; тяжкі захворювання печінки, нирок, серця, щитовидної залози, легень (зокрема бронхіальна астма), сечового міхура; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки; захворювання підшлункової залози; утруднення сечовипускання при аденомі передміхурової залози; захворювання системи крові; дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; вагітність; період лактації; дитячий вік до 12 років; - підвищена чутливість до окремих компонентів препарату. З обережністю: вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жільбера, Дубіна-Джонсона і Ротора), гіперплазія передміхурової залози.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування препарату при вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 12 років.Побічна діяАлергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. З боку системи кровотворення: анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз. З боку нервової системи: підвищена збудливість, запаморочення, порушення засипання. З боку органу зору: підвищення внутрішньоочного тиску. З боку серцево-судинної системи: підвищення АТ, відчуття серцебиття. З боку травної системи: сухість у роті, нудота, болі в епігастрії. З боку сечовивідної системи: ; затримка сечі. При тривалому застосуванні у високих дозах можлива гепатотоксична та нефротоксична дія (ниркова коліка, глюкозурія, інстерстиціальний нефрит, папілярний некроз), гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює ефекти інгібіторів МАО, седативних лікарських засобів, етанолу. Етанол посилює седативну дію антигістамінних лікарських засобів. Антидепресанти, протипаркінсонічні та антипсихотичні лікарські засоби, фенотіазинові похідні підвищують ризик розвитку затримки сечі сухості у роті, запорів. ГКС збільшують ризик розвитку підвищення внутрішньоочного тиску. Парацетамол знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів та підвищує ефективність непрямих антикоагулянтів. Трициклічні антидепресанти посилюють симпатоміметичну дію, одночасне призначення галотану підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який, у свою чергу, посилює альфа-адреностимулюючу активність фенілефрину.Спосіб застосування та дозиВміст 1 пакета розчинити в 1 склянці кип'яченої гарячої води; вживати у гарячому вигляді. Можна додати цукор до смаку. Повторну дозу можна приймати через кожні 4 години, але не більше 3 доз препарату протягом 24 годин. Тривалість прийому як жарознижувальний засіб - не більше 3 днів.ПередозуванняСимптоми (обумовлені парацетамолом): блідість шкірних покривів, зниження апетиту, нудота, блювання, гепатонекроз. Токсична дія у дорослих можлива після прийому парацетамолу в дозах вище 10-15 г: підвищення активності печінкових трансаміназ, збільшення протромбінового часу (через 12-48 годин після прийому); розгорнута клінічна картина ураження печінки проявляється через 1-6 днів. Рідко печінкова недостатність розвивається блискавично і може ускладнюватись нирковою недостатністю (тубулярний некроз). Лікування: введення донаторів SH-груп і попередників синтезу глутатіону - метіоніну через 8-9 год після передозування та N-ацетилцистеїну через 12 год. Необхідність у проведенні додаткових терапевтичних заходів визначається залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу, що пройшов після його прийому.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри розчиненні вмісту пакета в 200 мл гарячої води протягом 2 хв утворюється опалесцентний розчин рожевого кольору. Без вказівки лікаря не слід застосовувати препарат вагітним жінкам і матерям-годувальницям, а також пацієнтам, які проходять курс лікування із застосуванням інших лікарських засобів, зокрема інгібіторів МАО. При прийомі препарату не рекомендується вживати спиртні напої та засоби, що пригнічують ЦНС (снодійні засоби, транквілізатори тощо). Використання у педіатрії Препарат не призначають дітям до 12 років. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При прийомі препарату не рекомендується керувати автомобілем та іншими механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок; - 1 пак. Активні речовини: парацетамол 325 мг, фенілефрину гідрохлорид 10 мг, феніраміну малеат 20 мг, аскорбінова кислота 50 мг. Допоміжні речовини: сахароза (цукор) - 11627.4 мг (для ароматизатора "Журавлина") або 11707.4 г (для ароматизатора "Малина" або "Полуниця", або "Смородина"), лимонна кислота - 710 мг, натрію цитрату дигідрат - 105 ароматизатор "Журавлина" - 100 мг або ароматизатор "Малина", або "Полуниця", або "Смородина" - 20 мг, кальцію фосфат - 50 мг, титану діоксид - 2 мг, барвник хіноліновий жовтий (Е104) - 0.3 мг, барвник азорубін - 0.3 мг. 13 г – пакетики з комбінованого матеріалу (10) – пачки картонні.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для прийому всередину; (журавлинний, малиновий, полуничний, смородиновий) гранульований, рожевого кольору з білими вкрапленнями та характерним ягідним запахом; допускається наявність безбарвних, блискучих кристалів і грудок, що легко розсипаються.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат. Парацетамол; - ненаркотичний аналгетик, впливає на центри болю та терморегуляції. Чинить аналгетичну та жарознижувальну дію. Зменшує головний і м'язовий біль, явища лихоманки, пом'якшує біль у горлі. Фенірамін; - блокатор гістамінових H1-рецепторів, антиалергічний засіб. Знижує ринорею та сльозотечу, усуває спастичні явища. Фенілефрин; - адреноміметик з помірною судинозвужувальною дією, зменшує закладеність носа і полегшує дихання через ніс. Аскорбінова кислота; бере участь у регуляції окисно-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, підвищує стійкість організму до інфекцій, зменшує судинну проникність. Покращує переносимість парацетамолу та подовжує його дію.Клінічна фармакологіяПрепарат для симптоматичної терапії гострих респіраторних захворювань.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання (ГРВІ, грип), що супроводжуються високою температурою, ознобом та лихоманкою, головним болем, нежиттю, закладеністю носа, чханням та болями у м'язах.Протипоказання до застосуванняАртеріальна гіпертензія; цукровий діабет; закритокутова глаукома; тяжкі захворювання печінки, нирок, серця, щитовидної залози, легень (зокрема бронхіальна астма), сечового міхура; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки; захворювання підшлункової залози; утруднення сечовипускання при аденомі передміхурової залози; захворювання системи крові; дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; вагітність; період лактації; дитячий вік до 12 років; - підвищена чутливість до окремих компонентів препарату. З обережністю: вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жільбера, Дубіна-Джонсона і Ротора), гіперплазія передміхурової залози.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування препарату при вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 12 років.Побічна діяАлергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. З боку системи кровотворення: анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз. З боку нервової системи: підвищена збудливість, запаморочення, порушення засипання. З боку органу зору: підвищення внутрішньоочного тиску. З боку серцево-судинної системи: підвищення АТ, відчуття серцебиття. З боку травної системи: сухість у роті, нудота, болі в епігастрії. З боку сечовивідної системи: ; затримка сечі. При тривалому застосуванні у високих дозах можлива гепатотоксична та нефротоксична дія (ниркова коліка, глюкозурія, інстерстиціальний нефрит, папілярний некроз), гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює ефекти інгібіторів МАО, седативних лікарських засобів, етанолу. Етанол посилює седативну дію антигістамінних лікарських засобів. Антидепресанти, протипаркінсонічні та антипсихотичні лікарські засоби, фенотіазинові похідні підвищують ризик розвитку затримки сечі сухості у роті, запорів. ГКС збільшують ризик розвитку підвищення внутрішньоочного тиску. Парацетамол знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів та підвищує ефективність непрямих антикоагулянтів. Трициклічні антидепресанти посилюють симпатоміметичну дію, одночасне призначення галотану підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який, у свою чергу, посилює альфа-адреностимулюючу активність фенілефрину.Спосіб застосування та дозиВміст 1 пакета розчинити в 1 склянці кип'яченої гарячої води; вживати у гарячому вигляді. Можна додати цукор до смаку. Повторну дозу можна приймати через кожні 4 години, але не більше 3 доз препарату протягом 24 годин. Тривалість прийому як жарознижувальний засіб - не більше 3 днів.ПередозуванняСимптоми (обумовлені парацетамолом): блідість шкірних покривів, зниження апетиту, нудота, блювання, гепатонекроз. Токсична дія у дорослих можлива після прийому парацетамолу в дозах вище 10-15 г: підвищення активності печінкових трансаміназ, збільшення протромбінового часу (через 12-48 годин після прийому); розгорнута клінічна картина ураження печінки проявляється через 1-6 днів. Рідко печінкова недостатність розвивається блискавично і може ускладнюватись нирковою недостатністю (тубулярний некроз). Лікування: введення донаторів SH-груп і попередників синтезу глутатіону - метіоніну через 8-9 год після передозування та N-ацетилцистеїну через 12 год. Необхідність у проведенні додаткових терапевтичних заходів визначається залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу, що пройшов після його прийому.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри розчиненні вмісту пакета в 200 мл гарячої води протягом 2 хв утворюється опалесцентний розчин рожевого кольору. Без вказівки лікаря не слід застосовувати препарат вагітним жінкам і матерям-годувальницям, а також пацієнтам, які проходять курс лікування із застосуванням інших лікарських засобів, зокрема інгібіторів МАО. При прийомі препарату не рекомендується вживати спиртні напої та засоби, що пригнічують ЦНС (снодійні засоби, транквілізатори тощо). Використання у педіатрії Препарат не призначають дітям до 12 років. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При прийомі препарату не рекомендується керувати автомобілем та іншими механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 пакет: Парацетамолу – 0,650 г, фенілефрину гідрохлориду – 0,01 г, феніраміну малеату – 0,020 г, аскорбінової кислоти – 0,050 г. Допоміжні речовини: сахароза (цукор) -11,3027 г, кислота лимонна - 0 г, натрію цитрат дигідрат - 0105 г, кальцію фосфат тризаміщений (кальція фосфат) - 0,050 г, титану діоксид - 0,002 г, ароматизатор Малина", або "Вишня", або "Журавлина" або "Полуниця" - 010 г, азорубін (кислотний червоний 2С для фармацевтичних цілей) (для ягідного) - 0,0003 г або ароматизатор "Лимон" - 010 г, барвник хіноліновий жовтий е 104 (для лимонного) – 0,0003 р. 3 пакетики в упаковці.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат. Парацетамол – ненаркотичний аналгетик, впливає на центри болю та терморегуляції. Чинить аналгетичну та жарознижувальну дію. Зменшує головний і м'язовий біль, явища лихоманки, пом'якшує біль у горлі. Фенірамін – блокатор 1-гістамінових рецепторів, антиалергічний засіб, знижує ринорею та сльозотечу, усуває спастичні явища. Фенілефрин - адреноміметик з помірною судинозвужувальною дією, зменшує закладеність носа та полегшує дихання через ніс. Аскорбінова кислота (вітамін С) заповнює підвищену потребу у вітаміні С при застудних захворюваннях та грипі, особливо на початкових стадіях захворювання. Підвищує стійкість організму до інфекційних захворювань.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування "простудних" захворювань, грипу, ГРВІ (гарячковий синдром, больовий синдром, ринорея).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до парацетамолу та інших компонентів, що входять до складу препарату, прийом лікарських засобів, що містять речовини, що входять до складу препарату, одночасний прийом трициклічних антидепресантів, інгібіторів моноамінооксидази (МАО), бета-адреноблокаторів. Портальна гіпертензія, алкоголізм, печінкова та/або ниркова недостатність, дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.Вагітність та лактаціяПротипоказаний дітям до 15 років, вагітним жінкам і матерям, що годують.Побічна діяАлергічні реакції (в т. ч. висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк), запаморочення, порушення засипання, підвищена збудливість, мідріаз. підвищення артеріального тиску, тахікардія, нудота, блювання, епігастральний біль. сухість в роті. затримка сечі, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску. анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз. Бронхообструкція. При тривалому застосуванні у великих дозах може спостерігатись гепатотоксична дія, гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія. нефротоксичність (папілярний некроз).Взаємодія з лікарськими засобамиРизик розвитку гепатотоксичної дії парацетамолу підвищується при одночасному призначенні барбітуратів, дифеніну, карбамазепіну, рифампіцину, зидовудину та інших індукторів мікросомальних ферментів печінки. Посилює ефекти інгібіторів МАО, седативних лікарських засобів, етанолу. Етанол посилює седативну дію антигістамінних лікарських засобів. Антидепресанти, протипаркінсонічні та антипсихотичні лікарські засоби, фенотіазинові похідні підвищують ризик розвитку затримки сечі, сухості у роті, запорів. Глюкокортикостероїди збільшують ризик розвитку підвищення внутрішньоочного тиску. Парацетамол знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів та підвищує ефективність непрямих антикоагулянтів. Трициклічні антидепресанти посилюють симпатоміметичну дію фенілефрину,одночасне призначення галотану підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який у свою чергу посилює альфа-адреностимулюючу активність фенілефрину.Спосіб застосування та дозиПриймати препарат необхідно через: 1 - 2 години після їди. Дорослим та дітям старше 15 років: приймати по одному пакету. 3 – 4 рази на добу з інтервалами між прийомами 4 – 6 годин. Максимальна добова доза – пакета. Курс лікування трохи більше 5 днів. Вміст одного пакета висипати в склянку, залити гарячою водою, перемішати до розчинення і випити.ПередозуванняОбумовлена, як правило, парацетамолом, що проявляється після прийому понад 10 -15 г парацетамолу. Можливі: блідість шкірних покривів, анорексія, нудота, блювання. гепатонекроз. підвищення активності "печінкових" трансаміназ; збільшення протромбінового часу. При передозуванні необхідно терміново звернутися до лікаря. Лікування: промивання шлунка із наступним призначенням активованого вугілля. симптоматична терапія, введення метіоніну через 8 - 9 годин після передозування та N-ацетилцистеїну - через 12 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВиражений атеросклероз коронарних артерій, артеріальна гіпертензія, тиреотоксикоз, феохромоцитома, цукровий діабет, бронхіальна астма, хронічна обструктивна хвороба легень, захворювання крові, вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жільбера, Дубіна-Джонсона та Дубіна-Джонсона). У період лікування необхідно утримуватися від вживання алкоголю (можливий розвиток гепатотоксичної дії), керування автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 пакет: Парацетамолу – 0,650 г, фенілефрину гідрохлориду – 0,01 г, феніраміну малеату – 0,020 г, аскорбінової кислоти – 0,050 г. Допоміжні речовини: сахароза (цукор) -11,3027 г, кислота лимонна - 0 г, натрію цитрат дигідрат - 0105 г, кальцію фосфат тризаміщений (кальція фосфат) - 0,050 г, титану діоксид - 0,002 г, ароматизатор Малина", або "Вишня", або "Журавлина" або "Полуниця" - 010 г, азорубін (кислотний червоний 2С для фармацевтичних цілей) (для ягідного) - 0,0003 г або ароматизатор "Лимон" - 010 г, барвник хіноліновий жовтий е 104 (для лимонного) – 0,0003 р. 3 пакетики в упаковці.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат. Парацетамол – ненаркотичний аналгетик, впливає на центри болю та терморегуляції. Чинить аналгетичну та жарознижувальну дію. Зменшує головний і м'язовий біль, явища лихоманки, пом'якшує біль у горлі. Фенірамін – блокатор 1-гістамінових рецепторів, антиалергічний засіб, знижує ринорею та сльозотечу, усуває спастичні явища. Фенілефрин - адреноміметик з помірною судинозвужувальною дією, зменшує закладеність носа та полегшує дихання через ніс. Аскорбінова кислота (вітамін С) заповнює підвищену потребу у вітаміні С при застудних захворюваннях та грипі, особливо на початкових стадіях захворювання. Підвищує стійкість організму до інфекційних захворювань.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування "простудних" захворювань, грипу, ГРВІ (гарячковий синдром, больовий синдром, ринорея).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до парацетамолу та інших компонентів, що входять до складу препарату, прийом лікарських засобів, що містять речовини, що входять до складу препарату, одночасний прийом трициклічних антидепресантів, інгібіторів моноамінооксидази (МАО), бета-адреноблокаторів. Портальна гіпертензія, алкоголізм, печінкова та/або ниркова недостатність, дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.Вагітність та лактаціяПротипоказаний дітям до 15 років, вагітним жінкам і матерям, що годують.Побічна діяАлергічні реакції (в т. ч. висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк), запаморочення, порушення засипання, підвищена збудливість, мідріаз. підвищення артеріального тиску, тахікардія, нудота, блювання, епігастральний біль. сухість в роті. затримка сечі, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску. анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз. Бронхообструкція. При тривалому застосуванні у великих дозах може спостерігатись гепатотоксична дія, гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія. нефротоксичність (папілярний некроз).Взаємодія з лікарськими засобамиРизик розвитку гепатотоксичної дії парацетамолу підвищується при одночасному призначенні барбітуратів, дифеніну, карбамазепіну, рифампіцину, зидовудину та інших індукторів мікросомальних ферментів печінки. Посилює ефекти інгібіторів МАО, седативних лікарських засобів, етанолу. Етанол посилює седативну дію антигістамінних лікарських засобів. Антидепресанти, протипаркінсонічні та антипсихотичні лікарські засоби, фенотіазинові похідні підвищують ризик розвитку затримки сечі, сухості у роті, запорів. Глюкокортикостероїди збільшують ризик розвитку підвищення внутрішньоочного тиску. Парацетамол знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів та підвищує ефективність непрямих антикоагулянтів. Трициклічні антидепресанти посилюють симпатоміметичну дію фенілефрину,одночасне призначення галотану підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який у свою чергу посилює альфа-адреностимулюючу активність фенілефрину.Спосіб застосування та дозиПриймати препарат необхідно через: 1 - 2 години після їди. Дорослим та дітям старше 15 років: приймати по одному пакету. 3 – 4 рази на добу з інтервалами між прийомами 4 – 6 годин. Максимальна добова доза – пакета. Курс лікування трохи більше 5 днів. Вміст одного пакета висипати в склянку, залити гарячою водою, перемішати до розчинення і випити.ПередозуванняОбумовлена, як правило, парацетамолом, що проявляється після прийому понад 10 -15 г парацетамолу. Можливі: блідість шкірних покривів, анорексія, нудота, блювання. гепатонекроз. підвищення активності "печінкових" трансаміназ; збільшення протромбінового часу. При передозуванні необхідно терміново звернутися до лікаря. Лікування: промивання шлунка із наступним призначенням активованого вугілля. симптоматична терапія, введення метіоніну через 8 - 9 годин після передозування та N-ацетилцистеїну - через 12 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВиражений атеросклероз коронарних артерій, артеріальна гіпертензія, тиреотоксикоз, феохромоцитома, цукровий діабет, бронхіальна астма, хронічна обструктивна хвороба легень, захворювання крові, вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жільбера, Дубіна-Джонсона та Дубіна-Джонсона). У період лікування необхідно утримуватися від вживання алкоголю (можливий розвиток гепатотоксичної дії), керування автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 пакет: Парацетамолу – 0,650 г, фенілефрину гідрохлориду – 0,01 г, феніраміну малеату – 0,020 г, аскорбінової кислоти – 0,050 г. Допоміжні речовини: сахароза (цукор) -11,3027 г, кислота лимонна - 0 г, натрію цитрат дигідрат - 0105 г, кальцію фосфат тризаміщений (кальція фосфат) - 0,050 г, титану діоксид - 0,002 г, ароматизатор Малина", або "Вишня", або "Журавлина" або "Полуниця" - 010 г, азорубін (кислотний червоний 2С для фармацевтичних цілей) (для ягідного) - 0,0003 г або ароматизатор "Лимон" - 010 г, барвник хіноліновий жовтий е 104 (для лимонного) – 0,0003 р. 8 пакетів.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат. Парацетамол – ненаркотичний аналгетик, впливає на центри болю та терморегуляції. Чинить аналгетичну та жарознижувальну дію. Зменшує головний і м'язовий біль, явища лихоманки, пом'якшує біль у горлі. Фенірамін – блокатор 1-гістамінових рецепторів, антиалергічний засіб, знижує ринорею та сльозотечу, усуває спастичні явища. Фенілефрин - адреноміметик з помірною судинозвужувальною дією, зменшує закладеність носа та полегшує дихання через ніс. Аскорбінова кислота (вітамін С) заповнює підвищену потребу у вітаміні С при застудних захворюваннях та грипі, особливо на початкових стадіях захворювання. Підвищує стійкість організму до інфекційних захворювань.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування "простудних" захворювань, грипу, ГРВІ (гарячковий синдром, больовий синдром, ринорея).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до парацетамолу та інших компонентів, що входять до складу препарату, прийом лікарських засобів, що містять речовини, що входять до складу препарату, одночасний прийом трициклічних антидепресантів, інгібіторів моноамінооксидази (МАО), бета-адреноблокаторів. Портальна гіпертензія, алкоголізм, печінкова та/або ниркова недостатність, дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.Вагітність та лактаціяПротипоказаний дітям до 15 років, вагітним жінкам і матерям, що годують.Побічна діяАлергічні реакції (в т. ч. висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк), запаморочення, порушення засипання, підвищена збудливість, мідріаз. підвищення артеріального тиску, тахікардія, нудота, блювання, епігастральний біль. сухість в роті. затримка сечі, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску. анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз. Бронхообструкція. При тривалому застосуванні у великих дозах може спостерігатись гепатотоксична дія, гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія. нефротоксичність (папілярний некроз).Взаємодія з лікарськими засобамиРизик розвитку гепатотоксичної дії парацетамолу підвищується при одночасному призначенні барбітуратів, дифеніну, карбамазепіну, рифампіцину, зидовудину та інших індукторів мікросомальних ферментів печінки. Посилює ефекти інгібіторів МАО, седативних лікарських засобів, етанолу. Етанол посилює седативну дію антигістамінних лікарських засобів. Антидепресанти, протипаркінсонічні та антипсихотичні лікарські засоби, фенотіазинові похідні підвищують ризик розвитку затримки сечі, сухості у роті, запорів. Глюкокортикостероїди збільшують ризик розвитку підвищення внутрішньоочного тиску. Парацетамол знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів та підвищує ефективність непрямих антикоагулянтів. Трициклічні антидепресанти посилюють симпатоміметичну дію фенілефрину,одночасне призначення галотану підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який у свою чергу посилює альфа-адреностимулюючу активність фенілефрину.Спосіб застосування та дозиПриймати препарат необхідно через: 1 - 2 години після їди. Дорослим та дітям старше 15 років: приймати по одному пакету. 3 – 4 рази на добу з інтервалами між прийомами 4 – 6 годин. Максимальна добова доза – пакета. Курс лікування трохи більше 5 днів. Вміст одного пакета висипати в склянку, залити гарячою водою, перемішати до розчинення і випити.ПередозуванняОбумовлена, як правило, парацетамолом, що проявляється після прийому понад 10 -15 г парацетамолу. Можливі: блідість шкірних покривів, анорексія, нудота, блювання. гепатонекроз. підвищення активності "печінкових" трансаміназ; збільшення протромбінового часу. При передозуванні необхідно терміново звернутися до лікаря. Лікування: промивання шлунка із наступним призначенням активованого вугілля. симптоматична терапія, введення метіоніну через 8 - 9 годин після передозування та N-ацетилцистеїну - через 12 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВиражений атеросклероз коронарних артерій, артеріальна гіпертензія, тиреотоксикоз, феохромоцитома, цукровий діабет, бронхіальна астма, хронічна обструктивна хвороба легень, захворювання крові, вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жільбера, Дубіна-Джонсона та Дубіна-Джонсона). У період лікування необхідно утримуватися від вживання алкоголю (можливий розвиток гепатотоксичної дії), керування автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 пакет: Парацетамолу – 0,650 г, фенілефрину гідрохлориду – 0,01 г, феніраміну малеату – 0,020 г, аскорбінової кислоти – 0,050 г. Допоміжні речовини: сахароза (цукор) -11,3027 г, кислота лимонна - 0 г, натрію цитрат дигідрат - 0105 г, кальцію фосфат тризаміщений (кальція фосфат) - 0,050 г, титану діоксид - 0,002 г, ароматизатор Малина", або "Вишня", або "Журавлина" або "Полуниця" - 010 г, азорубін (кислотний червоний 2С для фармацевтичних цілей) (для ягідного) - 0,0003 г або ароматизатор "Лимон" - 010 г, барвник хіноліновий жовтий е 104 (для лимонного) – 0,0003 р. 8 пакетів.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат. Парацетамол – ненаркотичний аналгетик, впливає на центри болю та терморегуляції. Чинить аналгетичну та жарознижувальну дію. Зменшує головний і м'язовий біль, явища лихоманки, пом'якшує біль у горлі. Фенірамін – блокатор 1-гістамінових рецепторів, антиалергічний засіб, знижує ринорею та сльозотечу, усуває спастичні явища. Фенілефрин - адреноміметик з помірною судинозвужувальною дією, зменшує закладеність носа та полегшує дихання через ніс. Аскорбінова кислота (вітамін С) заповнює підвищену потребу у вітаміні С при застудних захворюваннях та грипі, особливо на початкових стадіях захворювання. Підвищує стійкість організму до інфекційних захворювань.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування "простудних" захворювань, грипу, ГРВІ (гарячковий синдром, больовий синдром, ринорея).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до парацетамолу та інших компонентів, що входять до складу препарату, прийом лікарських засобів, що містять речовини, що входять до складу препарату, одночасний прийом трициклічних антидепресантів, інгібіторів моноамінооксидази (МАО), бета-адреноблокаторів. Портальна гіпертензія, алкоголізм, печінкова та/або ниркова недостатність, дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.Вагітність та лактаціяПротипоказаний дітям до 15 років, вагітним жінкам і матерям, що годують.Побічна діяАлергічні реакції (в т. ч. висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк), запаморочення, порушення засипання, підвищена збудливість, мідріаз. підвищення артеріального тиску, тахікардія, нудота, блювання, епігастральний біль. сухість в роті. затримка сечі, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску. анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз. Бронхообструкція. При тривалому застосуванні у великих дозах може спостерігатись гепатотоксична дія, гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія. нефротоксичність (папілярний некроз).Взаємодія з лікарськими засобамиРизик розвитку гепатотоксичної дії парацетамолу підвищується при одночасному призначенні барбітуратів, дифеніну, карбамазепіну, рифампіцину, зидовудину та інших індукторів мікросомальних ферментів печінки. Посилює ефекти інгібіторів МАО, седативних лікарських засобів, етанолу. Етанол посилює седативну дію антигістамінних лікарських засобів. Антидепресанти, протипаркінсонічні та антипсихотичні лікарські засоби, фенотіазинові похідні підвищують ризик розвитку затримки сечі, сухості у роті, запорів. Глюкокортикостероїди збільшують ризик розвитку підвищення внутрішньоочного тиску. Парацетамол знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів та підвищує ефективність непрямих антикоагулянтів. Трициклічні антидепресанти посилюють симпатоміметичну дію фенілефрину,одночасне призначення галотану підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який у свою чергу посилює альфа-адреностимулюючу активність фенілефрину.Спосіб застосування та дозиПриймати препарат необхідно через: 1 - 2 години після їди. Дорослим та дітям старше 15 років: приймати по одному пакету. 3 – 4 рази на добу з інтервалами між прийомами 4 – 6 годин. Максимальна добова доза – пакета. Курс лікування трохи більше 5 днів. Вміст одного пакета висипати в склянку, залити гарячою водою, перемішати до розчинення і випити.ПередозуванняОбумовлена, як правило, парацетамолом, що проявляється після прийому понад 10 -15 г парацетамолу. Можливі: блідість шкірних покривів, анорексія, нудота, блювання. гепатонекроз. підвищення активності "печінкових" трансаміназ; збільшення протромбінового часу. При передозуванні необхідно терміново звернутися до лікаря. Лікування: промивання шлунка із наступним призначенням активованого вугілля. симптоматична терапія, введення метіоніну через 8 - 9 годин після передозування та N-ацетилцистеїну - через 12 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВиражений атеросклероз коронарних артерій, артеріальна гіпертензія, тиреотоксикоз, феохромоцитома, цукровий діабет, бронхіальна астма, хронічна обструктивна хвороба легень, захворювання крові, вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жільбера, Дубіна-Джонсона та Дубіна-Джонсона). У період лікування необхідно утримуватися від вживання алкоголю (можливий розвиток гепатотоксичної дії), керування автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 пакет: Парацетамолу – 0,650 г, фенілефрину гідрохлориду – 0,01 г, феніраміну малеату – 0,020 г, аскорбінової кислоти – 0,050 г. Допоміжні речовини: сахароза (цукор) -11,3027 г, кислота лимонна - 0 г, натрію цитрат дигідрат - 0105 г, кальцію фосфат тризаміщений (кальція фосфат) - 0,050 г, титану діоксид - 0,002 г, ароматизатор Малина", або "Вишня", або "Журавлина" або "Полуниця" - 010 г, азорубін (кислотний червоний 2С для фармацевтичних цілей) (для ягідного) - 0,0003 г або ароматизатор "Лимон" - 010 г, барвник хіноліновий жовтий е 104 (для лимонного) – 0,0003 р. 8 пакетів.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат. Парацетамол – ненаркотичний аналгетик, впливає на центри болю та терморегуляції. Чинить аналгетичну та жарознижувальну дію. Зменшує головний і м'язовий біль, явища лихоманки, пом'якшує біль у горлі. Фенірамін – блокатор 1-гістамінових рецепторів, антиалергічний засіб, знижує ринорею та сльозотечу, усуває спастичні явища. Фенілефрин - адреноміметик з помірною судинозвужувальною дією, зменшує закладеність носа та полегшує дихання через ніс. Аскорбінова кислота (вітамін С) заповнює підвищену потребу у вітаміні С при застудних захворюваннях та грипі, особливо на початкових стадіях захворювання. Підвищує стійкість організму до інфекційних захворювань.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування "простудних" захворювань, грипу, ГРВІ (гарячковий синдром, больовий синдром, ринорея).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до парацетамолу та інших компонентів, що входять до складу препарату, прийом лікарських засобів, що містять речовини, що входять до складу препарату, одночасний прийом трициклічних антидепресантів, інгібіторів моноамінооксидази (МАО), бета-адреноблокаторів. Портальна гіпертензія, алкоголізм, печінкова та/або ниркова недостатність, дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.Вагітність та лактаціяПротипоказаний дітям до 15 років, вагітним жінкам і матерям, що годують.Побічна діяАлергічні реакції (в т. ч. висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк), запаморочення, порушення засипання, підвищена збудливість, мідріаз. підвищення артеріального тиску, тахікардія, нудота, блювання, епігастральний біль. сухість в роті. затримка сечі, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску. анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз. Бронхообструкція. При тривалому застосуванні у великих дозах може спостерігатись гепатотоксична дія, гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія. нефротоксичність (папілярний некроз).Взаємодія з лікарськими засобамиРизик розвитку гепатотоксичної дії парацетамолу підвищується при одночасному призначенні барбітуратів, дифеніну, карбамазепіну, рифампіцину, зидовудину та інших індукторів мікросомальних ферментів печінки. Посилює ефекти інгібіторів МАО, седативних лікарських засобів, етанолу. Етанол посилює седативну дію антигістамінних лікарських засобів. Антидепресанти, протипаркінсонічні та антипсихотичні лікарські засоби, фенотіазинові похідні підвищують ризик розвитку затримки сечі, сухості у роті, запорів. Глюкокортикостероїди збільшують ризик розвитку підвищення внутрішньоочного тиску. Парацетамол знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів та підвищує ефективність непрямих антикоагулянтів. Трициклічні антидепресанти посилюють симпатоміметичну дію фенілефрину,одночасне призначення галотану підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який у свою чергу посилює альфа-адреностимулюючу активність фенілефрину.Спосіб застосування та дозиПриймати препарат необхідно через: 1 - 2 години після їди. Дорослим та дітям старше 15 років: приймати по одному пакету. 3 – 4 рази на добу з інтервалами між прийомами 4 – 6 годин. Максимальна добова доза – пакета. Курс лікування трохи більше 5 днів. Вміст одного пакета висипати в склянку, залити гарячою водою, перемішати до розчинення і випити.ПередозуванняОбумовлена, як правило, парацетамолом, що проявляється після прийому понад 10 -15 г парацетамолу. Можливі: блідість шкірних покривів, анорексія, нудота, блювання. гепатонекроз. підвищення активності "печінкових" трансаміназ; збільшення протромбінового часу. При передозуванні необхідно терміново звернутися до лікаря. Лікування: промивання шлунка із наступним призначенням активованого вугілля. симптоматична терапія, введення метіоніну через 8 - 9 годин після передозування та N-ацетилцистеїну - через 12 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВиражений атеросклероз коронарних артерій, артеріальна гіпертензія, тиреотоксикоз, феохромоцитома, цукровий діабет, бронхіальна астма, хронічна обструктивна хвороба легень, захворювання крові, вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жільбера, Дубіна-Джонсона та Дубіна-Джонсона). У період лікування необхідно утримуватися від вживання алкоголю (можливий розвиток гепатотоксичної дії), керування автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСорбіт (Е420), екстракт шипшини, ароматизатор «Апельсин», екстракт ехінацеї, лимонна кислота (Е330), аскорбінова кислота, екстракт женьшеню, натрію цитрат (Е331), фруктоза, цинк (сульфат), сахаринат натрію (Е954) антистежуючий). Властивості компонентівДо складу БАД до їжі ГрипоФлю® Імунітет входять такі активні компоненти, як екстракти шипшини, ехінацеї, женьшеню, аскорбінова кислота, цинк. Екстракт шипшини (джерело вітаміну С, катехінів) застосовується для підвищення опірності організму при будь-яких інфекційних захворюваннях, для зміцнення імунітету.

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі – 1 л.:. Активні речовини: Етилбромізовалеріанат (етиловий ефір альфа-бромізовалеріанової кислоти) - 20 г; Фенобарбітал – 18,26 г; М'яти перцевої листя олія - ​​1,42 г; Допоміжні речовини: натрію гідроксид – 0,22 г, етанол – 790 мл, вода – до 1000 мл. аплі для вживання. По 25 мл, 50 мл у флакони-крапельниці або флакони закупорені пробками-крапельницями та кришками. Кожен флакон-крапельницю або флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону для споживчої тари.Опис лікарської формиПрозора, безбарвна рідина із специфічним ароматним запахом.Фармакотерапевтична групаСедативний засіб.ФармакокінетикаКорвалол призначають як симптоматичний (заспокійливий і судинно-розширювальний) засіб при функціональних розладах серцево-судинної системи, неврозоподібних станах, що супроводжуються підвищеною дратівливістю, при порушенні засинання, тахікардії, стані збудження з вираженими вегетативними проявами; як спазмолітичний засіб - при спазмах кишечника.ФармакодинамікаКомбінований препарат, дія якого обумовлена ​​властивостями речовин, що входять до його складу. Чинить седативну та спазмолітичну дію. Полегшує настання природного сну. Етиловий ефір альфа-бромізоваперіанової кислоти має седативну (подібно до ефекту валеріани) та спазмолітичну дію, що обумовлено подразненням переважно рецепторів порожнини рота та носоглотки, зниженням рефлекторної збудливості в центральних відділах нервової системи та посиленням гальмування у нейронах кори та під активності центральних судинно-рухових центрів і прямою місцевою спазмолітичною дією на гладку мускулатуру. Фенобарбітал посилює седативний вплив інших компонентів, сприяє зниженню збудження центральної нервової системи та полегшує настання сну. Масло м'яти перцевої має рефлекторну вазодилатуючу, спазмолітичну, легку жовчогінну, антисептичну дію. Механізм дії пов'язаний зі здатністю дратувати "холодові" рецептори слизової оболонки порожнини рота та рефлекторно розширювати переважно судини серця та головного мозку. Усуває явища метеоризму за рахунок подразнення рецепторів слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, посилюючи перистальтику кишок.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; виражені порушення функції нирок та/або печінки, період грудного вигодовування (при необхідності застосування у період годування груддю слід вирішувати питання про припинення грудного вигодовування), вагітність, алкоголізм, черепно-мозкова травма, захворювання головного мозку. З обережністю: дитячий вік із 12 років.Побічна діяСонливість, запаморочення, уповільнення серцевого ритму, зниження здатності концентрації уваги, алергічні реакції. При тривалому прийомі – явища бромізму, звикання, лікарська залежність, синдром "скасування".Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарські засоби, що пригнічують центральну нервову систему, посилюють дію. Фенобарбітал (індуктор мікросомального окиснення) може знижувати ефективність лікарських засобів, що метаболізуються у печінці (в т.ч. похідні кумарину, гризеофульвін, глюкокортикостероїди, пероральні контрацептиви); посилює дію місцевоанестезуючих, аналгезуючих та снодійних засобів.Спосіб застосування та дозиДоза встановлюється індивідуально. Всередину, перед їдою, попередньо розчинивши в невеликій кількості (30-50 мл) води. Разова доза у дорослих становить 30 крапель, за необхідності (наприклад, при тахікардії) разова доза максимально може бути збільшена до 40-50 крапель. Кратність прийому у дорослих – 2-3 рази на добу. Дітям з 12 років застосовують по 1 краплі на рік життя дитини на один прийом на добу. Необхідність застосування повторної дози визначається лікарем, залежно від клінічної картини захворювання. Тривалість застосування препарату встановлюється індивідуально.ПередозуванняСимптоми: пригнічення центральної нервової системи, ністагм, атаксія, зниження артеріального тиску, збудження, хронічна інтоксикація бромом (депресія, апатія, риніт, кон'юнктивіт, геморагічний діатез, порушення координації рухів). Лікування: симптоматичне, при гнобленні центральної нервової системи – кофеїн, нікетамід.Запобіжні заходи та особливі вказівкиКількість абсолютного етилового спирту для дорослих у разовій дозі – 0,75 г, у максимальній добовій дозі – 3,75 г. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами. Препарат містить не менше 70 об'ємних відсотків етанолу та фенобарбітал, тому в період прийому препарату Корвалол необхідно утримуватися від керування транспортними засобами та занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - ;1 таб.: тіоктова кислота 25 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (5) - пачки картонні 50 шт. - банки (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки вкриті оболонкою.Фармакотерапевтична групаПрепарат є ендогенним антиоксидантом, що зв'язує вільні радикали. Тіоктова (α-ліпоєва) кислота бере участь у мітохондріальному обміні речовин клітини, вона виконує функцію коензиму в комплексі перетворення речовин, що мають виражену антитоксичну дію. Вони захищають клітину від реактивних радикалів, що виникають при проміжному обміні речовин або при розпаді екзогенних чужорідних речовин та від важких металів. Тіоктова кислота виявляє синергізм щодо інсуліну, що пов'язано з підвищенням утилізації глюкози. У хворих на цукровий діабет тіоктова кислота призводить до зміни концентрації піровиноградної кислоти в крові.Клінічна фармакологіяПрепарат з антиоксидантною, гепатопротекторною та гіполіпідемічною дією.Показання до застосуванняДіабетична поліневропатія.Вагітність та лактаціяВагітність, період лактації (грудне вигодовування), підвищена чутливість до тіоктової кислоти.Побічна діяПри вживанні можливі диспептичні явища (в т.ч. нудота, блювання, печія). При прийомі внутрішньо або внутрішньовенно - алергічні реакції (кропив'янка, анафілактичний шок); гіпоглікемія.Спосіб застосування та дозиПри прийомі внутрішньо разова доза становить 600 мг.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри одночасному застосуванні можливе посилення гіпоглікемічної дії інсуліну та пероральних гіпоглікемічних засобів. При одночасному застосуванні із цисплатином можливе зменшення його ефективності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Діюча речовина: тіоктова кислота (ліпоєва кислота) – 300,0 мг (у перерахунку на 100% речовину); Допоміжні речовини: кальцію гідрофосфату дигідрат – 81,2 мг, повідон К-30 – 6,8 мг, тальк – 8,0 мг, магнію стеарат – 4,0 мг; Склад оболонки капсули: титану діоксид – 3,0%, барвник хіноліновий жовтий – 0,66%, барвник сонячний захід жовтий – 0,06%, желатин – до 100%. По 10 або 15 капсул в контурну осередкову упаковку з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої або по 30, 50 або 60 капсул в банки з кришками з поліетилену, що нагвинчуються. Банку або 3 або 6 контурних осередкових упаковок по 10 капсул, або 2 або 4 контурних осередкових упаковок по 15 капсул разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону для споживчої тари.Опис лікарської формиТверді непрозорі желатинові капсули №0 жовтого кольору. Вміст капсул - порошок світло-жовтого або жовтого кольору з вкрапленнями білого кольору, допускається наявність грудок, що легко розсипаються.Фармакотерапевтична групаМетаболічний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція та розподіл При прийомі внутрішньо швидко і повно всмоктується з шлунково-кишкового тракту, прийом одночасно з їжею знижує абсорбцію. Біодоступність – 30% внаслідок ефекту "першого проходження" через печінку. Час досягнення максимальної концентрації у плазмі крові – 40-60 хв. Об'єм розподілу – близько 450 мл/кг. Загальний плазмовий кліренс – 10-15 мл/хв. Метаболізм та виведення Метаболізується в печінці шляхом окислення бічного ланцюга та кон'югування. Тіоктова кислота та її метаболіти виводяться нирками (80-90%). Період напіввиведення – 20-50 хв.ФармакодинамікаТіоктова (альфа-ліпоєва) кислота - ендогенний антиоксидант прямої (зв'язує вільні радикали) та непрямої (відновлює фізіологічну концентрацію глутатіону, підвищує активність супероксиддисмутази) дії; як кофермент мітохондріальних мультиферментних комплексів бере участь у реакціях окисного фосфорилювання піровиноградної кислоти (ПВК) та альфа-кетокислот, за біохімічним механізмом дії близька до вітамінів групи В. Тіоктова кислота має антиоксидантну, нейротрофічну, гіпоглікемічну дію, покращує метаболізим ліпідів: зв'язуючись із надмірною кількістю вільних кисневих радикалів, захищає клітини від пошкодження їх продуктами розпаду; при цукровому діабеті зменшує утворення кінцевих продуктів прогресуючого глікування білків у нервових клітинах, зменшує ендоневральну гіпоксію та ішемію, підвищує концентрацію антиоксиданту глутатіону, тим самим послаблюючи прояви полінейропатії у вигляді парестезії, відчуття печіння, болю та оніміння кінцівок; бере участь у регулюванні вуглеводного обміну (сприяє зниженню концентрації глюкози у плазмі крові та збільшенню концентрації глікогену в печінці, знижує інсулінорезистентність тканин); стимулює метаболізм холестерину, знижуючи його концентрацію у плазмі крові; беручи участь у метаболізмі жирів, тіоктова кислота збільшує біосинтез фосфоліпідів, зокрема фосфоінозитидів, завдяки чому покращується пошкоджена структура клітинних мембран; нормалізується енергетичний обмін та проведення нервових імпульсів.Показання до застосуванняДіабетична полінейропатія, алкогольна полінейропатія.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Вагітність, період грудного вигодовування (відсутня достатній досвід застосування препарату). Дитячий вік до 18 років (ефективність та безпека застосування не встановлені).Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування через відсутність достатнього досвіду застосування. Дослідження репродуктивної токсичності не виявили ризиків щодо впливу на розвиток плода та будь-яких ембріотоксичних властивостей препарату. Невідомо, чи проникає ліпоєва кислота у материнське молоко. При необхідності застосування препарату в період грудного вигодовування грудне вигодовування необхідно припинити.Побічна діяЧастота виникнення побічних ефектів приведена у відповідність до класифікації ВООЗ: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до З боку шлунково-кишкового тракту: часто – нудота; дуже рідко – печія, блювання, діарея, біль у животі. З боку імунної системи: дуже рідко – алергічні реакції – кропив'янка, висипання на шкірі, свербіж; системні алергічні реакції (до розвитку анафілактичного шоку); частота невідома – аутоімунний інсуліновий синдром у пацієнтів із цукровим діабетом, який характеризується частими гіпоглікеміями в умовах наявності аутоантитіл до інсуліну. З боку шкіри та підшкірних тканин: частота невідома. З боку нервової системи: часто – запаморочення; дуже рідко – зміна смакових відчуттів. З боку обміну речовин та харчування: дуже рідко – розвиток гіпоглікемії (у зв'язку з покращенням утилізації глюкози), симптоми якої включають запаморочення, підвищене потовиділення, головний біль, розлади зору.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні ліпоєвої кислоти та цисплатину відзначається зниження ефективності цисплатину. Ліпоєва кислота зв'язує метали, тому її не слід застосовувати одночасно з препаратами, що містять метали (наприклад, препаратами заліза, магнію, кальцію), а також вживати молочні продукти (через вміст кальцію); інтервал між прийомом таких препаратів та ліпоєвою кислотою повинен становити не менше 2 год. Підсилює дію інсуліну та пероральних гіпоглікемічних засобів. Підсилює протизапальну дію глюкокортикостероїдів. Етанол та його метаболіти знижують терапевтичну активність ліпоїдної кислоти.Спосіб застосування та дозиКапсули приймають внутрішньо, по 600 мг (2 капсули) 1 раз на день. Приймати натще, за 30 хвилин до першого прийому їжі, не розжовуючи та запиваючи достатньою кількістю води. Мінімальний курс прийому – 3 місяці. У деяких випадках прийом препарату передбачає більш тривале застосування, терміни якого визначаються лікарем.ПередозуванняСимптоми: біль голови, нудота, блювання. У разі гострого передозування (при застосуванні 10-40 г) можуть відзначатися серйозні ознаки інтоксикації (генералізовані судомні напади; виражені порушення кислотно-лужного балансу, що ведуть до лактоацидозу; гіпоглікемічна кома; тяжкі порушення згортання крові, що призводять іноді до фатального результату). При підозрі на суттєве передозування препарату (дози, рівнозначні понад 10 капсул для дорослих або більше 50 мг/кг маси тіла для дитини) необхідна негайна госпіталізація. Лікування: симптоматичне (включаючи промивання шлунка, прийом активованого вугілля), при необхідності – протисудомна терапія, заходи щодо підтримки життєво важливих функцій. Специфічного антидоту немає. Гемодіаліз неефективний.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з цукровим діабетом, особливо на початку лікування, необхідний частий контроль концентрації глюкози в крові. В окремих випадках потрібне зниження дози інсуліну або пероральних гіпоглікемічних препаратів, щоб уникнути розвитку гіпоглікемії. Під час лікування необхідно суворо утримуватись від вживання алкоголю, тому що при впливі алкоголю терапевтичний ефект ліпоєвої кислоти послаблюється. Одночасний прийом їжі може перешкоджати всмоктуванню липої кислоти. Описано кілька випадків розвитку аутоімунного інсулінового синдрому у пацієнтів з цукровим діабетом на фоні лікування ліпоїдною кислотою, який характеризувався частими гіпоглікеміями в умовах аутоантитіл до інсуліну. Можливість розвитку аутоімунного інсулінового синдрому визначається наявністю у пацієнтів гаплотипів HLA-DRB1*0406 та HLA-DRB1*0403. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами спеціально не вивчався. Необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт кореня родіоли рожевої, екстракт елеутерококу, екстракт ехінацеї, капсула (желатин-носій, титану діоксид (барвник), жовтий оксид заліза (барвник)), екстракт кореня женьшеню, тальк (агент антистежуючий).ХарактеристикаАстенія є серйозною медико-соціальною проблемою, що різко знижує якість життя. Астенічний синдром зустрічається у 16–64% випадків звернень до лікаря. Загальна поширеність астенії у світі становить 1,2-5,45%. Астенія може бути як проявом початку, і завершенням захворювання. Вона проявляється підвищеною стомлюваністю, втратою здатності до тривалої розумової та фізичної напруги, що негативно позначається на якості життя людини. Відновлення та підтримка природних адаптаційних властивостей організму комплексом рослинних адаптогенів «Фітодрайв» є ефективним шляхом позбавлення від проявів астенії.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела елеутерозидів і гінсенозидів.Протипоказання до застосуванняПідвищена нервова збудливість, безсоння, підвищений артеріальний тиск, порушення ритму серцевої діяльності, атеросклероз, вагітність, годування груддю, індивідуальна непереносимість компонентів БАД.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі 1 раз на день уранці під час їжі. Тривалість прийому – 2 тижні. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N90 Форма випуску: капс. Упакування: упак. Виробник: Марбіофарм ВАТ Завод-виробник: Марбіофарм(Росія) Діюча речовина: Хондроїтинсульфат.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаСорбіт (підсолоджувач), кальцію карбонат, кальцію цитрат, магнію оксид, сульфат, цинку оксид, натрію СЛАД 220-Ц" (сахаринат натрію, цикламат натрію), холекальциферол, міді сульфат, фітоменадіон, ароматизатор (Апельсин або Лимон), ароматизатор рідкий (Апельсин або Лимон).ХарактеристикаЗ віком мінеральна щільність кісткової тканини знижується, що може призвести до остеопорозу та збільшення ризику переломів. Остеопороз у Росії виявляється у кожної третьої жінки та кожного четвертого чоловіка віком старше 50 років, одночасно більш ніж у 40% осіб обох статей визначаються ознаки остеопенії. Таким чином, за оцінними даними, на остеопороз у Росії страждає 14 млн осіб (10% населення країни), ще у 20 млн є остеопіння. Це означає, що 34 млн. жителів країни мають реальний ризик низькоенергетичних (остеопоротичних) переломів. Для того, щоб це запобігти і збільшити мінеральну щільність кісткової тканини, необхідно застосовувати не тільки кальцій і вітамін Д, але і комплекс остеотропних мінералів разом з вітаміном К, т.к. вони діють синергічно і цим покращують засвоєння кальцію в організмі. Цитрат кальцію має більшу біодоступність у порівнянні з карбонатом (вище в 2,5 рази), не тільки забезпечує більш високий пік підйому рівня кальцію в крові, але й суттєво зменшує викид кальцію із сечею. У осіб старшого віку, коли особливо висока потреба у кальції для попередження остеопорозу, кислотність шлунка знижена або нульова (після 50 років знижена кислотність відзначається приблизно у 40% людей). У умовах засвоєння карбонату кальцію (для його розчинення у шлунку необхідна соляна кислота) падає до 2%. А засвоєння цитрату кальцію, для розчинення якого в шлунку соляна кислота не потрібна, становить 44%. В результаті, в умовах зниженої кислотності з цитрату кальцію в організм надходить в 11 разів більше кальцію ніж з карбонату.РекомендуєтьсяЯк біологічно активної добавки до їжі – додаткового джерела вітамінів D, К та мінеральних речовин (кальцію, магнію, марганцю, цинку, бору, міді).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, гіперкальціємія та гіперкальціурія, гіперавітаміноз вітаміну D.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується приймати одночасно з іншими вітамінно-мінеральними комплексами, що містять кальцій та вітамін D.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-2 таблетки 2 десь у день, розжовуючи під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСорбіт (підсолоджувач), кальцію карбонат, кальцію цитрат, магнію оксид, сульфат, цинку оксид, натрію СЛАД 220-Ц" (сахаринат натрію, цикламат натрію), холекальциферол, міді сульфат, фітоменадіон, ароматизатор (Апельсин або Лимон), ароматизатор рідкий (Апельсин або Лимон).ХарактеристикаЗ віком мінеральна щільність кісткової тканини знижується, що може призвести до остеопорозу та збільшення ризику переломів. Остеопороз у Росії виявляється у кожної третьої жінки та кожного четвертого чоловіка віком старше 50 років, одночасно більш ніж у 40% осіб обох статей визначаються ознаки остеопенії. Таким чином, за оцінними даними, на остеопороз у Росії страждає 14 млн осіб (10% населення країни), ще у 20 млн є остеопіння. Це означає, що 34 млн. жителів країни мають реальний ризик низькоенергетичних (остеопоротичних) переломів. Для того, щоб це запобігти і збільшити мінеральну щільність кісткової тканини, необхідно застосовувати не тільки кальцій і вітамін Д, але і комплекс остеотропних мінералів разом з вітаміном К, т.к. вони діють синергічно і цим покращують засвоєння кальцію в організмі. Цитрат кальцію має більшу біодоступність у порівнянні з карбонатом (вище в 2,5 рази), не тільки забезпечує більш високий пік підйому рівня кальцію в крові, але й суттєво зменшує викид кальцію із сечею. У осіб старшого віку, коли особливо висока потреба у кальції для попередження остеопорозу, кислотність шлунка знижена або нульова (після 50 років знижена кислотність відзначається приблизно у 40% людей). У умовах засвоєння карбонату кальцію (для його розчинення у шлунку необхідна соляна кислота) падає до 2%. А засвоєння цитрату кальцію, для розчинення якого в шлунку соляна кислота не потрібна, становить 44%. В результаті, в умовах зниженої кислотності з цитрату кальцію в організм надходить в 11 разів більше кальцію ніж з карбонату.РекомендуєтьсяЯк біологічно активної добавки до їжі – додаткового джерела вітамінів D, К та мінеральних речовин (кальцію, магнію, марганцю, цинку, бору, міді).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, гіперкальціємія та гіперкальціурія, гіперавітаміноз вітаміну D.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується приймати одночасно з іншими вітамінно-мінеральними комплексами, що містять кальцій та вітамін D.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-2 таблетки 2 десь у день, розжовуючи під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГлюкоза, лікопін, капсула (желатин, діоксид титану, індиго кармін, оксид заліза жовтий), цукор.ХарактеристикаНаукові дослідження останнього десятиліття показують, що окислювальний стрес (пов'язаний з підвищеним вмістом в організмі людини вільних радикалів) передує або супроводжує багатьом хворобам, у тому числі серцево-судинним. Боротися організму людини з окислювальним стресом допомагають антиоксиданти, які захищають клітини від шкідливого впливу активних форм кисню та азоту, включаючи і вільні радикали (при їх надмірному вмісті). При деяких несприятливих факторах (стреси, опромінення, забруднення їжі та навколишнього середовища, вплив деяких лікарських препаратів, сильний перегрів або охолодження, надмірні фізичні навантаження та ін.) система антиоксидантного захисту не справляється, і вільні радикали починають пошкоджувати молекули ДНК, білків та лип. Для того, щоб допомогти нормальній роботі антиоксидантної системи людини та знизити ризик розвитку захворювань, рекомендується приймати антиоксиданти. Лікопін покращує функцію серцево-судинної системи, а також сприяє первинній та вторинній профілактиці серцево-судинних порушень.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела лікопіну.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, одночасний прийом із іншими вітамінно-мінеральними комплексами.Спосіб застосування та дозиПриймати дорослим по 1 капсулі 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули по 0,410 г: кальцій (фосфат), капсула (желатин, титану діоксид, барвники: хіноліновий жовтий, титану діоксид), дигідрокверцетин, ресвератрол, аскорбінова кислота, колідон (антистежуючий агент), бета-каротин, нік вітамін А-ацетат, рибофлавін, кальцію пантотенат, фітоменадіон, піридоксину гідрохлорид, тіаміну гідрохлорид, фолієва кислота, ціанокобаламін, біотин. Капсули по 0,3г: кальцій (фосфат), капсула (желатин, титану діоксид, барвники: індиго, титану діоксид, жовтий оксид заліза), колідон (антистежуючий агент), цинк (окис), марганець (сульфат), мідь (сульфат) селен (натрію селеніт), хром (хлорид), йод (калію йодид), молібден (натрію молібдат). Таблетки масою 1,150г: кальцій (карбонат), сорбіт (підсолоджувач), магній (оксид), мальтодекстрин (наповнювач), тальк (антистежуючий агент), магнію стеарат, холекальциферол, натрію сахаринат (підсолоджувач), ароматизатор харчовий Чорна смородина.ХарактеристикаВітамінно-мінеральний комплекс з бета-каротином та рослинними антиоксидантами для захисту від старіння. Враховує вікові потреби вітамінів, макро- та мікроелементів чоловічого організму. При виробництві використовується технологія ONE PACK DAILY, яка забезпечує роздільний прийом мінералів, водо- та жиророзчинних вітамінів для оптимальної біодоступності кожного з компонентів. Чоловіче довголіття 60+ покликане забезпечити поповнення добового дефіциту основних вітамінів та мінералів, а також покращити якість та збільшити тривалість життя чоловіків. Компоненти, що входять до складу, мають високу біологічну активність. Вітамінний комплекс містить комплекс вітамінів, які відновлюють добову потребу у вітамінах, забезпечуючи нормальне функціонування ферментних систем. Мінеральний комплекс містить комплекс мінералів, які заповнюють добову потребу у мінералах, забезпечуючи нормальний обмін речовин у людей зрілого віку. Кальцій та вітамін D заповнюють дефіцит кальцію та вітаміну D, забезпечують профілактику остеопорозу та запобігання виникненню переломів кісток. Цинк бере участь у сперматогенезі та синтезі тестостерону. Відіграє важливу роль у формуванні імунітету. Ресвератрол та дигідрокверцетин потужні антиоксиданти, які пов'язують вільні радикали та уповільнюють старіння.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі, для чоловіків з 60 років - додаткового джерела вітамінів, мінеральних речовин, джерела дигідрокверцетину, ресвератролу.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, одночасний прийом з іншими вітамінно-мінеральними комплексами, гіперкальціємія, гіпертиреоз.Спосіб застосування та дозиДорослим (чоловікам з 60 років) по 1 упаковці (2 капсули (по 041 г і по 0,3 г) та 2 таблетки (масою 1,150 г) на день під час їжі. Тривалість прийому – 3 місяці. При необхідності прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Вітаміни: Бета-каротин – 10,0 мг; З - 90,0 мг; Нікотинамід - 60,0 мг; Е – 20,0 мг (13 мг ТЕ); А – 2,0 мг (1,75 мг РЕ); В6 – 6,0 мг; В1 – 5,0 мг; В2 – 3,0 мг; Фолієва кислота - 0,5 мг; В12 – 0,004 мг; Мікроелементи: Мідь – 2,0 мг; Цинк – 8,0 мг; Хром – 0,05 мг; Селен – 0,07 мг; Біологічно активні компоненти: Лютеїн – 10,0 мг; Таурін – 200,0 мг; Антоціани – 25,0 мг; Зеаксантин – 3,0 мг; Рутин – 50,0 мг; Кверцетин – 30,0 мг; Рослинні компоненти: Екстракт календули – 66,7 мг; Екстракт чорниці – 100 мг; Допоміжні речовини: мікрокристалічна целюлоза (наповнювач), плівкове покриття Нутрафініш (полівініловий спирт, титану діоксид, поліетиленгліколь, тальк, кармін), тальк (антистежуючий агент), полівінілпіролідон (стабілізатор), магній стеарат (антислеж. По 15 таблеток масою 1155,0 мг у блістері. 2 блістери в пачці з картонуХарактеристикаЩодня кожен росіянин в середньому витрачає понад 7 годин за монітором телевізора, комп'ютера або смартфона, при цьому, понад 90% людей віком від 25 до 65 років щодня використовують близько 4-х електронних пристроїв. Висока розумова навантаження, розмаїття інформаційного шуму, інтенсивний ритм життя, емоційне перенапруга – чинники стресу, із якими стикаємося у повсякденні. При стресі може збільшуватися ризик різних захворювань. У тканинах ока є природний захисний механізм нейтралізації вільних радикалів, який захищає очі від окисного стресу. Ця система захисту включає ендогенні антиоксиданти, такі як ферменти, а також споживані з їжею нутрієнти. Наша внутрішня антиоксидантна система не завжди може впоратися з підвищеним навантаженням, тому рекомендується доповнювати щоденний раціон біологічно активними добавками, які містять необхідні речовини достатньої кількості. Новий оригінальний комплекс біологічно активних речовин, вітамінів та мінералів для покращення та профілактики порушень зору, харчування та підтримки тканин очей у повсякденному житті, після травм та операцій.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі – додаткового джерела вітамінів, мінеральних речовин, джерела лютеїну, таурину, антоціанів, зеаксантину, рутину, кверцетину.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, одночасний прийом із іншими вітамінно-мінеральними комплексами.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці на день під час їжі. Тривалість прийому: 1 місяць. При необхідності курс прийому продовжити за рекомендацією лікаря або повторити прийом через 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСорбіт (підсолоджувач), лактулоза, магнію сульфат, інулін, екстракт квіток ромашки, екстракт плодів фенхелю, яблучна кислота (регулятор кислотності), екстракт плодів кропу, діоксид кремнію (агент антистежуючий), сахаринат натрію (підсолоджувач), ароматизатор ( , або апельсин).ХарактеристикаХронічні запори є актуальною проблемою у сучасній медицині. За останніми даними, поширеність запорів в індустріальних країнах варіює від 10 до 50%. Ця патологія зустрічається у всіх вікових групах, проте поширеність вища у жінок та осіб похилого віку. На частоту виявлення запорів впливає безліч факторів, серед яких виділяють малорухливий спосіб життя, зміна харчового раціону (зменшення споживання рослинної клітковини, переважання тваринного білка), недотримання питного режиму, прийом лікарських засобів та багато іншого. Якість життя пацієнтів з хронічним запором можна порівняти з якістю життя пацієнтів з цукровим діабетом, артеріальною гіпертензією та депресією. Містить пребіотики (лактулозу та інулін), які підтримують мікрофлору кишечника, знімають запалення та відновлюють природний ритм очищення кишечника.РекомендуєтьсяМістить підсолоджувач. При надмірному вживанні може мати проносну дію.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, хронічні захворювання шлунково-кишкового тракту на стадії загострення, схильність до діареї.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-2 пакети на день під час їжі, попередньо вміст 1 пакета розчинити в склянці теплої води і ретельно перемішати. З метою посилення ефекту рекомендується вживати більше рідини. Тривалість прийому 10 днів. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Як біологічно активна добавка до їжі – додаткового джерела лактулози, магнію та інуліну.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт валеріани сухий – 100 мг; Екстракт собачої кропиви сухий - 10,0 мг; Екстракт м'яти сухий – 10,0 мг; Екстракт меліси сухий – 10,0 мг; Екстракт хмелю сухий – 2,5 мг; Валеренова кислота; Флавоноїди; цукор, магнію карбонат основний (носій), крохмаль картопляний (наповнювач), полівінілпіролідон низькомолекулярний (загусник), тальк (ущільнювач), віск бджолиний (глазувальник), аеросил (антистежуючий агент), кальцію стеарат 1-водний (антислежуючий агент) (харчове) (Е905а), барвник харчовий "Зелене яблуко" (Е102 та Е133).ХарактеристикаВисока розумова навантаження, розмаїття інформаційного шуму, інтенсивний ритм життя, емоційне перенапруга – чинники стресу, із якими стикаємося у повсякденні. При стресі може збільшуватися ризик різних захворювань. Вчені виявили зв'язок між хронічним стресом та підвищеною частотою розвитку різних захворювань, таких як депресія, розлади поведінки, ЦД, серцево-судинні захворювання, алергічні та аутоімунні захворювання. Сонатон – це комплекс 5 добре вивчених натуральних екстрактів фармакопейної чистоти з нормованими дозами, які допомагають позбутися дратівливості та протистояти нервовій напрузі.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела валеренової кислоти.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 2 таблетки 3 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрийом продукту не рекомендується водіям, диспетчерам та особам подібних професій. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт трави чебрецю повзучого, екстракт листя подорожника, екстракт мати-й-мачухи, екстракт листя плюща, екстракт коріння оману, екстракт листя базиліка запашного, екстракт кореня солодки голої, екстракт куркуми, екстракт перцю довгого, екстракт кореня імбиру, екстракт квітів альбі евкаліптова олія; харчові волокна (розчинні), гліциризинова кислота; цукор, L-аскорбінова кислота, лимонна кислота, вода очищена.ХарактеристикаКашель - це захисна реакція, спрямована на очищення дихальних шляхів від сторонніх речовин та попередження механічної перешкоди, що порушує прохідність повітроносних шляхів. Він є одночасно і важливим респіраторним рефлексом, і поширеним симптомом майже всіх бронхолегеневих та деяких позалегеневих захворювань. За продуктивністю розрізняють вологий та сухий кашель. Вологий характеризується відходженням мокротиння. Такий кашель найчастіше контрольований і приносить короткочасне полегшення. Хоча сухий кашель не супроводжується відходженням мокротиння, не звільняє дихальні шляхи. Сухий кашель часто несподіваний, непередбачуваний, нападоподібний, травмує слизову оболонку, уповільнює одужання. Він формує «порочне коло» – сам себе посилює та підтримує. Різні періоди респіраторного захворювання можуть супроводжуватися різними типами кашлю та вимагають відповідного підходу до лікування.РекомендуєтьсяВ якості біологічно активної добавки до їжі - додаткового джерела вітаміну С, джерела харчових волокон (розчинних) та гліциризинової кислоти.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, цукровий діабет.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 чайній ложці (5 мл) 3 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 14 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасовка: N1 Форма выпуска: сироп д/приема внутрь Упаковка: упак. Производитель: Марбиофарм ОАО Завод-производитель: Марбиофарм(Россия) Действующее вещество: Экстракт травы тимьяна ползучего. .

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: ацетат ретинолу (у перерахунку на 100% вітамін А) 33000 МО (11.35 мг). Допоміжні речовини: олія соєвих бобів до 150 мг. Оболонка капсули: ; желатин 31.04 мг, гліцерол 9.76 мг, метилпарагідроксибензоат 0.2 мг 10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули; від світло-жовтого до темно-жовтого кольору, м'які, желаттнові, кулястої форми; заповнені маслянистою рідиною від світло-жовтого до темно-жовтого кольору, без прогорклого запаху.Фармакотерапевтична групаВітамін А, відноситься до жиророзчинних вітамінів. Чинить вплив на життєдіяльність організму. Відіграє важливу роль в окисно-відновних процесах (внаслідок великої кількості ненасичених зв'язків), бере участь у синтезі мукополісахаридів, білків, ліпідів. Ретинолу належить важлива роль у підтримці нормального стану шкіри та епітелію слизових оболонок, забезпеченні нормальної диференціації епітеліальної тканини, у процесах фоторецепції (сприяє адаптації людини до темряви). Ретинол бере участь у мінеральному обміні, процесах утворення холестерину, посилює вироблення ліпази та трипсину, посилює мієлопоез, процеси клітинного поділу. Місцева дія опосередкована наявністю на поверхні клітин епітелію специфічних ретинолзв'язувальних рецепторів. Гальмує процеси кератинізації,посилює проліферацію епітеліоцитів, омолоджує клітинні популяції та зменшує кількість клітин, що йдуть шляхом термінального диференціювання. Вважають, що ретинол має протипухлинну дію, яка, однак, не поширюється на неепітеліальні пухлини.Клінічна фармакологіяВітамінний препарат.Показання до застосуванняГіповітаміноз та авітаміноз А. Захворювання очей (пігментний ретиніт, гемералопія, ксерофтальмія, кератомаляція, екзематозні ураження повік), захворювання та ураження шкіри (відмороження, опіки, рани, іхтіоз, гіперкератоз, псоріаз, деякі форми екземи та інші запальні та . Комплексна терапія рахіту, гіпотрофії, ГРЗ, хронічних бронхолегеневих захворювань, ерозивно-виразкових та запальних уражень ШКТ, цирозу печінки. Епітеліальні пухлини та лейкози (з метою підвищення стійкості кровотворної тканини до дії цитостатиків при комплексній хіміотерапії). Мастопатія (у складі комплексу негормональних засобів).Протипоказання до застосуванняЖовчнокам'яна хвороба, хронічний панкреатит (можливе загострення захворювання), І триместр вагітності.Вагітність та лактаціяПротипоказаний у І триместрі вагітності. Застосування у дітей Застосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяГіпервітаміноз А: у дорослих - сонливість, млявість, головний біль, гіперемія обличчя, нудота, блювання, розлади ходи, болючість у кістках нижніх кінцівок; у дітей можливі підвищення температури, сонливість, пітливість, блювання, шкірні висипання. Можливо: підвищення тиску ліквору (у дітей грудного віку можуть розвиватися гідроцефалія і випинання джерельця).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з неоміцином можливе зменшення абсорбції ретинолу.Спосіб застосування та дозиЗастосовують внутрішньо, внутрішньом'язово, зовнішньо. Лікувальні дози при авітамінозах легкого та середнього ступеня: дорослим – до 33 000 МО/добу, при гемералопії, ксерофтальмії, пігментному ретиніті – 50 000-100 000 МО/добу. При вагітності та в період грудного вигодовування добова доза ретинолу – 10 000 МО/добу. Дітям – 1000-5000 МО/сут залежно від віку. При захворюваннях шкіри дорослим – 50 000-100 000 МО/сут, дітям – 5000-20 000 МО/сут. Масляні розчини можна також застосовувати зовнішньо - при опіках, виразках, відмороженнях, змащуючи 5-6 разів на добу і прикриваючи марлею; одночасно застосовують ретинол внутрішньо або внутрішньом'язово.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують при гострому та хронічному нефриті, при декомпенсації серцевої діяльності.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для вживання та зовнішнього застосування масляний 3.44% - 1 мл: ретинолу ацетат 34.4 мг. У флаконі 10мл.Фармакотерапевтична групаВітамін А, відноситься до жиророзчинних вітамінів. Чинить вплив на життєдіяльність організму. Відіграє важливу роль в окисно-відновних процесах (внаслідок великої кількості ненасичених зв'язків), бере участь у синтезі мукополісахаридів, білків, ліпідів. Ретинолу належить важлива роль у підтримці нормального стану шкіри та епітелію слизових оболонок, забезпеченні нормальної диференціації епітеліальної тканини, у процесах фоторецепції (сприяє адаптації людини до темряви). Ретинол бере участь у мінеральному обміні, процесах утворення холестерину, посилює вироблення ліпази та трипсину, посилює мієлопоез, процеси клітинного поділу. Місцева дія опосередкована наявністю на поверхні клітин епітелію специфічних ретинолзв'язувальних рецепторів. Гальмує процеси кератинізації,посилює проліферацію епітеліоцитів, омолоджує клітинні популяції та зменшує кількість клітин, що йдуть шляхом термінального диференціювання. Вважають, що ретинол має протипухлинну дію, яка, однак, не поширюється на неепітеліальні пухлини.Клінічна фармакологіяВітамінний препарат.Показання до застосуванняГіповітаміноз та авітаміноз А. Захворювання очей (пігментний ретиніт, гемералопія, ксерофтальмія, кератомаляція, екзематозні ураження повік), захворювання та ураження шкіри (відмороження, опіки, рани, іхтіоз, гіперкератоз, псоріаз, деякі форми екземи та інші запальні та . Комплексна терапія рахіту, гіпотрофії, ГРЗ, хронічних бронхолегеневих захворювань, ерозивно-виразкових та запальних уражень ШКТ, цирозу печінки. Епітеліальні пухлини та лейкози (з метою підвищення стійкості кровотворної тканини до дії цитостатиків при комплексній хіміотерапії). Мастопатія (у складі комплексу негормональних засобів).Протипоказання до застосуванняЖовчнокам'яна хвороба, хронічний панкреатит (можливе загострення захворювання), І триместр вагітності.Вагітність та лактаціяПротипоказаний у І триместрі вагітності.Побічна діяГіпервітаміноз А: у дорослих - сонливість, млявість, біль голови, гіперемія обличчя, нудота, блювання, розлади ходи, хворобливість у кістках нижніх кінцівок; у дітей можливі підвищення температури, сонливість, пітливість, блювання, шкірні висипання. Можливо: підвищення тиску ліквору (у дітей грудного віку можуть розвиватися гідроцефалія та випинання джерельця).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з неоміцином можливе зменшення абсорбції ретинолу.Спосіб застосування та дозиЗастосовують внутрішньо, внутрішньом'язово, зовнішньо. Лікувальні дози при авітамінозах легкого та середнього ступеня: дорослим – до 33 000 МО/добу, при гемералопії, ксерофтальмії, пігментному ретиніті – 50 000-100 000 МО/добу. При вагітності та в період грудного вигодовування добова доза ретинолу – 10 000 МО/добу. Дітям – 1000-5000 МО/сут залежно від віку. При захворюваннях шкіри дорослим – 50 000-100 000 МО/сут, дітям – 5000-20 000 МО/сут. Масляні розчини можна також застосовувати зовнішньо - при опіках, виразках, відмороженнях, змащуючи 5-6 разів на добу і прикриваючи марлею; одночасно застосовують ретинол внутрішньо або внутрішньом'язово.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують при гострому та хронічному нефриті, при декомпенсації серцевої діяльності.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для вживання та зовнішнього застосування масляний 3.44% - 1 мл: ретинолу ацетат 34.4 мг. У флаконі 50мл.Фармакотерапевтична групаВітамін А, відноситься до жиророзчинних вітамінів. Чинить вплив на життєдіяльність організму. Відіграє важливу роль в окисно-відновних процесах (внаслідок великої кількості ненасичених зв'язків), бере участь у синтезі мукополісахаридів, білків, ліпідів. Ретинолу належить важлива роль у підтримці нормального стану шкіри та епітелію слизових оболонок, забезпеченні нормальної диференціації епітеліальної тканини, у процесах фоторецепції (сприяє адаптації людини до темряви). Ретинол бере участь у мінеральному обміні, процесах утворення холестерину, посилює вироблення ліпази та трипсину, посилює мієлопоез, процеси клітинного поділу. Місцева дія опосередкована наявністю на поверхні клітин епітелію специфічних ретинолзв'язувальних рецепторів. Гальмує процеси кератинізації,посилює проліферацію епітеліоцитів, омолоджує клітинні популяції та зменшує кількість клітин, що йдуть шляхом термінального диференціювання. Вважають, що ретинол має протипухлинну дію, яка, однак, не поширюється на неепітеліальні пухлини.Клінічна фармакологіяВітамінний препарат.Показання до застосуванняГіповітаміноз та авітаміноз А. Захворювання очей (пігментний ретиніт, гемералопія, ксерофтальмія, кератомаляція, екзематозні ураження повік), захворювання та ураження шкіри (відмороження, опіки, рани, іхтіоз, гіперкератоз, псоріаз, деякі форми екземи та інші запальні та . Комплексна терапія рахіту, гіпотрофії, ГРЗ, хронічних бронхолегеневих захворювань, ерозивно-виразкових та запальних уражень ШКТ, цирозу печінки. Епітеліальні пухлини та лейкози (з метою підвищення стійкості кровотворної тканини до дії цитостатиків при комплексній хіміотерапії). Мастопатія (у складі комплексу негормональних засобів).Протипоказання до застосуванняЖовчнокам'яна хвороба, хронічний панкреатит (можливе загострення захворювання), І триместр вагітності.Вагітність та лактаціяПротипоказаний у І триместрі вагітності.Побічна діяГіпервітаміноз А: у дорослих - сонливість, млявість, біль голови, гіперемія обличчя, нудота, блювання, розлади ходи, хворобливість у кістках нижніх кінцівок; у дітей можливі підвищення температури, сонливість, пітливість, блювання, шкірні висипання. Можливо: підвищення тиску ліквору (у дітей грудного віку можуть розвиватися гідроцефалія та випинання джерельця).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з неоміцином можливе зменшення абсорбції ретинолу.Спосіб застосування та дозиЗастосовують внутрішньо, внутрішньом'язово, зовнішньо. Лікувальні дози при авітамінозах легкого та середнього ступеня: дорослим – до 33 000 МО/добу, при гемералопії, ксерофтальмії, пігментному ретиніті – 50 000-100 000 МО/добу. При вагітності та в період грудного вигодовування добова доза ретинолу – 10 000 МО/добу. Дітям – 1000-5000 МО/сут залежно від віку. При захворюваннях шкіри дорослим – 50 000-100 000 МО/сут, дітям – 5000-20 000 МО/сут. Масляні розчини можна також застосовувати зовнішньо - при опіках, виразках, відмороженнях, змащуючи 5-6 разів на добу і прикриваючи марлею; одночасно застосовують ретинол внутрішньо або внутрішньом'язово.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують при гострому та хронічному нефриті, при декомпенсації серцевої діяльності.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для прийому внутрішньо та зовнішнього застосування масляний 8.6% - 1 мл: ретинолу ацетат 86 мг. У флаконі 50мл.Фармакотерапевтична групаВітамін А, відноситься до жиророзчинних вітамінів. Чинить вплив на життєдіяльність організму. Відіграє важливу роль в окисно-відновних процесах (внаслідок великої кількості ненасичених зв'язків), бере участь у синтезі мукополісахаридів, білків, ліпідів. Ретинолу належить важлива роль у підтримці нормального стану шкіри та епітелію слизових оболонок, забезпеченні нормальної диференціації епітеліальної тканини, у процесах фоторецепції (сприяє адаптації людини до темряви). Ретинол бере участь у мінеральному обміні, процесах утворення холестерину, посилює вироблення ліпази та трипсину, посилює мієлопоез, процеси клітинного поділу. Місцева дія опосередкована наявністю на поверхні клітин епітелію специфічних ретинолзв'язувальних рецепторів. Гальмує процеси кератинізації,посилює проліферацію епітеліоцитів, омолоджує клітинні популяції та зменшує кількість клітин, що йдуть шляхом термінального диференціювання. Вважають, що ретинол має протипухлинну дію, яка, однак, не поширюється на неепітеліальні пухлини.Клінічна фармакологіяВітамінний препарат.Показання до застосуванняГіповітаміноз та авітаміноз А. Захворювання очей (пігментний ретиніт, гемералопія, ксерофтальмія, кератомаляція, екзематозні ураження повік), захворювання та ураження шкіри (відмороження, опіки, рани, іхтіоз, гіперкератоз, псоріаз, деякі форми екземи та інші запальні та . Комплексна терапія рахіту, гіпотрофії, ГРЗ, хронічних бронхолегеневих захворювань, ерозивно-виразкових та запальних уражень ШКТ, цирозу печінки. Епітеліальні пухлини та лейкози (з метою підвищення стійкості кровотворної тканини до дії цитостатиків при комплексній хіміотерапії). Мастопатія (у складі комплексу негормональних засобів).Протипоказання до застосуванняЖовчнокам'яна хвороба, хронічний панкреатит (можливе загострення захворювання), І триместр вагітності.Вагітність та лактаціяПротипоказаний у І триместрі вагітності.Побічна діяГіпервітаміноз А: у дорослих - сонливість, млявість, біль голови, гіперемія обличчя, нудота, блювання, розлади ходи, хворобливість у кістках нижніх кінцівок; у дітей можливі підвищення температури, сонливість, пітливість, блювання, шкірні висипання. Можливо: підвищення тиску ліквору (у дітей грудного віку можуть розвиватися гідроцефалія та випинання джерельця).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з неоміцином можливе зменшення абсорбції ретинолу.Спосіб застосування та дозиЗастосовують внутрішньо, внутрішньом'язово, зовнішньо. Лікувальні дози при авітамінозах легкого та середнього ступеня: дорослим – до 33 000 МО/добу, при гемералопії, ксерофтальмії, пігментному ретиніті – 50 000-100 000 МО/добу. При вагітності та в період грудного вигодовування добова доза ретинолу – 10 000 МО/добу. Дітям – 1000-5000 МО/сут залежно від віку. При захворюваннях шкіри дорослим – 50 000-100 000 МО/сут, дітям – 5000-20 000 МО/сут. Масляні розчини можна також застосовувати зовнішньо - при опіках, виразках, відмороженнях, змащуючи 5-6 разів на добу і прикриваючи марлею; одночасно застосовують ретинол внутрішньо або внутрішньом'язово.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують при гострому та хронічному нефриті, при декомпенсації серцевої діяльності.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаДраже – 1 драже: аскорбінова кислота 35 мг, ретинолу пальмітат 1.38 мг, рибофлавін 1 мг, тіаміну гідрохлорид 1 мг. 100 шт. - банки поліетиленові (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний препарат. Дія визначається ефектами вітамінів, що входять до його складу. Бере участь у регуляції процесів тканинного обміну, підвищує загальну неспецифічну опірність організму.Клінічна фармакологіяКомплекс вітамінів.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування гіпо- та авітамінозів; стани, що супроводжуються підвищеною потребою у вітамінах (період вагітності, інтенсивні фізичні та психічні навантаження, період реконвалесценції після інфекційних захворювань).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяЗастосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяВ окремих випадках можливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиАскорбінова кислота, що входить до складу препарату, може підвищувати всмоктування пеніциліну, заліза, зменшувати дію гепарину та непрямих антикоагулянтів, збільшувати ризик кристалурії при лікуванні саліцилатами.Спосіб застосування та дозиДорослим призначають по 1 драже 3 рази на добу за 10-15 хв до їди. Максимальна добова доза – 6 драже. Дітям до 3 років – по 1 драже/добу; від 3 до 7 років - по 1-2 драже/добу; від 7 до 15 років - по 2-3 драже/добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат може фарбувати сечу у жовтий колір. Наявність у складі препарату вітаміну А має враховуватись при спільному застосуванні з іншими лікарськими засобами, що містять цей вітамін.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаАскорбінова кислота, ретинолу пальмітат, тіаміну гідрохлорид, рибофлавін, цукор, патока крохмальна, олія соняшникова, борошно пшеничне, віск, тальк Е553, олія м'яти перцевої. РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела вітамінів А, С, В1 і В2. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: рімантадина гідрохлорид 50 мг. 20 шт. - банки (1) - пачки картонні. 20 шт. - банки полімерні (1) - пачки картонні. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб, похідний адамантану. Основний механізм противірусної дії – інгібування ранньої стадії специфічної репродукції після проникнення вірусу в клітину та до початкової транскрипції РНК. Фармакологічна ефективність забезпечується при інгібуванні репродукції вірусу на початковій стадії інфекційного процесу. Активний щодо різних штамів вірусу грипу A (особливо A2; типу), а також - вірусів кліщового енцефаліту (центрально-європейського та російського весняно-літнього), які належать до групи арбовірусів сімейства Flaviviridae.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо повільно майже повністю абсорбується в кишечнику. Зв'язування із білками плазми становить близько 40%. Vd у дорослих – 17-25 л/кг, у дітей – 289 л. Концентрація в носовому секреті на 50% вища, ніж плазмова. Величина Cmax при прийомі 100 мг 1 раз на добу – 181 нг/мл, по 100 мг 2 рази на добу – 416 нг/мл. Метаболізується у печінці. T1/2 – 24-36 год; виводиться нирками (15% – у незміненому вигляді, 20% – у вигляді гідроксильних метаболітів). При хронічній нирковій недостатності T1/2 збільшується у 2 рази. У осіб з нирковою недостатністю та в осіб похилого віку може накопичуватися у токсичних концентраціях, якщо доза не коригується пропорційно до зменшення КК.Клінічна фармакологіяПротивірусний препарат.Показання до застосуванняПрофілактика та раннє лікування грипу у дорослих та дітей віком від 7 років, профілактика грипу в період епідемій у дорослих, профілактика кліщового енцефаліту вірусної етіології.Протипоказання до застосуванняГострі захворювання печінки, гострі та хронічні захворювання нирок, тиреотоксикоз, вагітність, дитячий вік до 7 років, підвищена чутливість до рімантадину.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 7 років. Застосування у пацієнтів похилого вікуПобічна діяЗ боку травної системи: біль в епігастрії, метеоризм, підвищення рівня білірубіну в крові, сухість у роті, анорексія, нудота, блювання, гастралгія. З боку ЦНС: головний біль, безсоння, нервозність, запаморочення, порушення концентрації уваги, сонливість, тривожність, підвищена збудливість, втома. Інші: алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні рімантадин знижує ефективність протиепілептичних препаратів. Адсорбенти, в'яжучі та обволікаючі засоби зменшують всмоктування рімантадину. Засоби, що закисляють сечу (амонію хлорид, аскорбінова кислота), зменшують ефективність дії рімантадину (внаслідок посилення його виведення нирками). Засоби, що залуговують сечу (ацетазоламід, гідрокарбонат натрію) посилюють його ефективність (зниження екскреції нирками). Парацетамол і ацетилсаліцилова кислота знижують Cmax; римантадину на 11%. Циметидин знижує кліренс рімантадину на 18%.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від показань, віку пацієнта та застосовуваної схеми лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують римантадин при артеріальній гіпертензії, епілепсії (в т.ч. в анамнезі), атеросклероз судин головного мозку. При застосуванні рімантадину можливе загострення хронічних супутніх захворювань. У пацієнтів похилого віку з гіпертензією підвищується ризик розвитку геморагічного інсульту. При вказівках в анамнезі на епілепсію і протисудомну терапію, що проводилася, на фоні застосування рімантадину підвищується ризик розвитку епілептичного нападу. У таких випадках римантадин застосовують у дозі до 100 мг на добу одночасно з протисудомною терапією. При грипі, викликаному вірусом B, римантадин має антитоксичну дію. Профілактичний прийом ефективний при контактах із хворими, при поширенні інфекції у замкнутих колективах та при високому ризику виникнення захворювання під час епідемії грипу. Можлива поява резистентних до препарату вірусів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули – 1 капс.: α-токоферолу ацетат 100 мг. 30; шт. - банки темного скла (1); - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаВітамін E. Чинить антиоксидантну дію, бере участь у біосинтезі гему та білків, проліферації клітин, тканинному диханні, інших найважливіших процесах тканинного метаболізму, попереджає гемоліз еритроцитів, перешкоджає підвищеній проникності та ламкості капілярів.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо абсорбція становить 50%; у процесі всмоктування утворює комплекс із ліпопротеїдами (внутрішньоклітинні переносники токоферолу). Для абсорбції потрібна наявність жовчних кислот. Зв'язується з альфа1- та бета-ліпопротеїдами, частково – з сироватковим альбуміном. За порушення обміну білків транспорт утруднюється. C max досягається через 4 год. Депонується у надниркових залозах, гіпофізі, насінниках, жировій та м'язовій тканинах, еритроцитах, печінці. Понад 90% виводиться із жовчю, 6% – нирками.Клінічна фармакологіяВітамінний препарат.Показання до застосуванняГіповітаміноз, стани реконвалесценції після захворювань, що протікали з гарячковим синдромом, високі фізичні навантаження, літній вік, захворювання зв'язкового апарату та м'язів. Клімактеричні вегетативні розлади. Неврастенія при перевтомі, астенічний неврастенічний синдром, первинна м'язова дистрофія, посттравматична, постінфекційна вторинна міопатія. Дегенеративні та проліферативні зміни суглобів та зв'язкового апарату хребта та великих суглобів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до токоферолу.Вагітність та лактаціяТокоферол застосовують при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) за показаннями.Побічна діяМожливо: алергічні реакції; при прийомі у високих дозах – діарея, біль у епігастрії; при внутрішньом'язовому введенні - болючість, інфільтрат у місці введення.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з токоферолом можлива зміна ефектів варфарину та дикумаролу. Є повідомлення про зменшення ефективності одночасного лікування препаратами заліза в дітей віком. При одночасному застосуванні токоферолу з циклоспорином підвищується абсорбція циклоспорину.Спосіб застосування та дозиЗазвичай призначають по 100-300 мг на добу. При необхідності дозу можна збільшити до 1 г на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю слід застосовувати при тяжкому кардіосклерозі, інфаркті міокарда, при підвищеному ризик розвитку тромбоемболій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаАльфа-токоферолу ацетат – 50 г, 100 г та 300 г; соняшника олія (олія соняшникова рафінована дезодорована) – до 1 л. Розчин прийому внутрішньо масляний 50 мг/мл, 100 мг/мл, 300 мг/мл. По 25 мл у флакони-крапельниці. По 50 мл у флакони. Флакон-крапельницю або флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону для споживчої тари.Опис лікарської формиПрозора масляниста рідина від світло-жовтого до темно-жовтого кольору без прогорклого запаху. Допускається зелений відтінок.Фармакотерапевтична групаФармакологічна дія. ;Жиророзчинний вітамін, функція якого остаточно залишається нез'ясованою. Як антиоксидант, гальмує розвиток вільнорадикальних реакцій, попереджає утворення перекисів, що ушкоджують клітинні та субклітинні мембрани, що має важливе значення для розвитку організму, нормальної функції нервової та м'язової систем. Спільно із селеном гальмує окислення ненасичених жирних кислот (компонент мікросомальної системи перенесення електронів), попереджає гемоліз еритроцитів. Є кофактором деяких ферментних систем. Фармакокінетика. Абсорбція з 12-палої кишки (вимагає присутності солей жовчних кислот, жирів, нормальної функції підшлункової залози) -50-80%. Зв'язується з бета-ліпопротеїном крові. За порушення обміну білків транспорт утруднюється. Час, необхідний досягнення максимальної концентрації (ТСmax) – 4 год. Депонується у всіх органах і тканинах, особливо у жирової тканини. Проникає через плаценту в недостатній кількості: у кров плода проникає 20-30% від концентрації в крові матері. Проникає у грудне молоко. Метаболізується в печінці до похідних, що мають хінонову структуру (деякі з них мають вітамінну активність). Виводиться з жовчю – понад 90 % (деяка кількість знову всмоктується та піддається ентерогепатичній циркуляції), нирками – 6 % (у вигляді глюкуронідів токоферонієвої кислоти та її гамма-лактону). Виводиться повільно, особливо у недоношених та новонароджених, у яких можлива його кумуляція.Показання до застосуванняГіповітаміноз Е та підвищена потреба організму у вітаміні Е (у т. ч. у новонароджених, недоношених або з низькою масою тіла, у дітей молодшого віку при недостатньому надходженні вітаміну Е з їжею, при периферичній невропатії, некротизуючої міопатії, абеталіпопротеїнемії, гастректомі , цирозі печінки, атрезії жовчних шляхів, обструктивній жовтяниці, целіакії, тропічній спру, хвороби Крона, мальабсорбції, при парентеральному харчуванні, вагітності (особливо при багатоплідній вагітності), нікотинової залежності, наркоманії, в період лактації, та залізовмісних продуктів, при призначенні дієти з підвищеним вмістом поліненасичених жирних кислот). Новонародженим із низькою масою тіла: для профілактики розвитку гемолітичної анемії, бронхопульмональної дисплазії, ускладнень ретролентальної фіброплазії.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість. З обережністю Гіпопротромбінемія (на фоні дефіциту вітаміну К – може посилюватись при дозі вітаміну Е понад 400 МО).Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПри сумісному застосуванні полегшує абсорбцію, депонування у печінці, засвоєння та знижує токсичність вітаміну А. Призначення вітаміну Е у високих дозах може спричинити дефіцит вітаміну А в організмі. Зменшує токсичність вітаміну D. Одночасне застосування вітаміну Е в дозі понад 400 ОД/добу з антикоагулянтами (похідними кумарину та індандіону) підвищує ризик розвитку гіпопротромбінемії та кровотеч. Колестирамін, колестипол, мінеральні олії знижують всмоктування вітаміну Е. Високі дози заліза посилюють окисні процеси в організмі, що підвищує потребу у вітаміні Е.Спосіб застосування та дозиВсередину. Профілактика; гіповітаміноз; Є. Дорослим та дітям від ; 10 років: чоловікам – 10 мг/добу; ; (10 крапель розчину 50 мг/мл, 5 крапель розчину 100 мг/мл або 2 краплі розчину 300 мг/мл); ; жінкам – 8 мг/добу; (8 крапель розчину 50 мг/мл, 4 краплі розчину 100 мг/мл або 1 крапля розчину 300 мг/мл), вагітним – 10 мг/добу (10 крапель розчину 50 мг/мл, 5 крапель розчину 100 мг/мл або ;2 краплі розчину 300 мг/мл); годуючим матерям – 11-12 мг/сут (11-12 ; крапель ; ; розчину 50 мг/мл, 5-6 крапель розчину 100 мг/мл або ; 2 ; краплі ; розчину 300 мг/мл); дітям; до 3; років - 3-6 мг/сут (3-6 крапель розчину 50 мг/мл, 2-3 краплі; розчину 100 мг/мл або 1 крапля розчину 300 мг/мл), 3-10 років - 7 мг/ на добу (7 крапель розчину 50 мг/мл, 3 краплі розчину 100 мг/мл або 1 крапля розчину 300 мг/мл). Дози та тривалість лікування гіповітамінозу Е індивідуальні та залежать від тяжкості стану. Слід враховувати, що 1 крапля розчину 50-100-300 мг/мл; з очної піпетки містить близько 1, 2 та 6,5 мг токоферолу ацетату відповідно.ПередозуванняСимптоми: ; ; при; прийомі; ; в; ; течія ; ; тривалого; ; періоду; ; в; дозах; 400 - 800; ЕД/сут ;(1 мг=1,21 МО) – нечіткість зорового сприйняття, запаморочення, біль голови, нудота, ; ; надзвичайна; ; втома, ; ; діарея, ; ; гастралгія; ; астенія; ; ; при; ; прийомі; більше 800 ОД/сут протягом тривалого періоду – збільшення ризику розвитку кровотеч у хворих з гіповітамінозом К, порушення метаболізму тиреоїдних гормонів, розлади сексуальної функції, тромбофлебіт, тромбоемболія. Лікування – симптоматичне, відміна препарату, призначення глюкокортикостероїдів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВідповідно до затверджених норм фізіологічних потреб у енергії та харчових речовин для різних груп населення РФ від 2008 р. потреба у вітаміні Е для дітей: до 6 міс – 3 мг, з 6 міс до 3 років – 4 мг, з 3 до 7 років – 7 мг, з 7 до 11 років – 10 мг, з 11 до 14 років – 12 мг, з 14 до 18 років – 15 мг. Дорослим – 15 мг/кг, вагітним – 17 мг/добу, годуючим матерям – 19 мг/добу. Максимальне добове споживання – 300 мг на добу. Токофероли містяться у зелених частинах рослин, особливо у молодих паростках злаків; великі кількості токоферолів виявлені в рослинних оліях (соняшниковій, бавовняній, кукурудзяній, арахісовій, соєвій, обліпиховій). Деяка кількість їх міститься у м'ясі, жирі, яйцях, молоці. Слід мати на увазі, що у новонароджених з низькою масою тіла можливе виникнення гіповітамінозу Е; у зв'язку з низькою проникністю плаценти (у крові плода міститься лише 20-30% вітаміну Е від його концентрації у крові матері). Дієта з підвищеним вмістом селену та сірковмісних амінокислот знижує потребу у вітаміні Е. При рутинному призначенні вітаміну Е новонародженим слід порівняти користь із потенційним ризиком виникнення некротичного ентероколіту. В даний час ефективність застосування вітаміну Е вважається необґрунтованою при лікуванні та профілактиці наступних захворювань: бета-таласемії, онкологічних захворювань, фіброзо-кістозної дисплазії молочної залози, запальних захворювань шкіри, випадіння волосся, звичного викидня, захворювань серця, «перемежується» , безпліддя, виразки пептичної, серповидно-клітинної анемії, опіків, порфірії, порушень нервово-м'язової провідності, тромбофлебітів, імпотенції, укусів бджіл, старечого лентиго, бурситу, пелюшкового дерматиту, легеневої інтоксикації, легеневої інтоксикації, легеневої інтоксикації. Недоведеною вважається застосування вітаміну Е підвищення сексуальної активності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаАльфа-токоферолу ацетат – 50 г, 100 г та 300 г; соняшника олія (олія соняшникова рафінована дезодорована) – до 1 л. Розчин прийому внутрішньо масляний 50 мг/мл, 100 мг/мл, 300 мг/мл. По 25 мл у флакони-крапельниці. По 50 мл у флакони. Флакон-крапельницю або флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону для споживчої тари.Опис лікарської формиПрозора масляниста рідина від світло-жовтого до темно-жовтого кольору без прогорклого запаху. Допускається зелений відтінок.Фармакотерапевтична групаФармакологічна дія. ;Жиророзчинний вітамін, функція якого остаточно залишається нез'ясованою. Як антиоксидант, гальмує розвиток вільнорадикальних реакцій, попереджає утворення перекисів, що ушкоджують клітинні та субклітинні мембрани, що має важливе значення для розвитку організму, нормальної функції нервової та м'язової систем. Спільно із селеном гальмує окислення ненасичених жирних кислот (компонент мікросомальної системи перенесення електронів), попереджає гемоліз еритроцитів. Є кофактором деяких ферментних систем. Фармакокінетика. Абсорбція з 12-палої кишки (вимагає присутності солей жовчних кислот, жирів, нормальної функції підшлункової залози) -50-80%. Зв'язується з бета-ліпопротеїном крові. За порушення обміну білків транспорт утруднюється. Час, необхідний досягнення максимальної концентрації (ТСmax) – 4 год. Депонується у всіх органах і тканинах, особливо у жирової тканини. Проникає через плаценту в недостатній кількості: у кров плода проникає 20-30% від концентрації в крові матері. Проникає у грудне молоко. Метаболізується в печінці до похідних, що мають хінонову структуру (деякі з них мають вітамінну активність). Виводиться з жовчю – понад 90 % (деяка кількість знову всмоктується та піддається ентерогепатичній циркуляції), нирками – 6 % (у вигляді глюкуронідів токоферонієвої кислоти та її гамма-лактону). Виводиться повільно, особливо у недоношених та новонароджених, у яких можлива його кумуляція.Показання до застосуванняГіповітаміноз Е та підвищена потреба організму у вітаміні Е (у т. ч. у новонароджених, недоношених або з низькою масою тіла, у дітей молодшого віку при недостатньому надходженні вітаміну Е з їжею, при периферичній невропатії, некротизуючої міопатії, абеталіпопротеїнемії, гастректомі , цирозі печінки, атрезії жовчних шляхів, обструктивній жовтяниці, целіакії, тропічній спру, хвороби Крона, мальабсорбції, при парентеральному харчуванні, вагітності (особливо при багатоплідній вагітності), нікотинової залежності, наркоманії, в період лактації, та залізовмісних продуктів, при призначенні дієти з підвищеним вмістом поліненасичених жирних кислот). Новонародженим із низькою масою тіла: для профілактики розвитку гемолітичної анемії, бронхопульмональної дисплазії, ускладнень ретролентальної фіброплазії.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість. З обережністю Гіпопротромбінемія (на фоні дефіциту вітаміну К – може посилюватись при дозі вітаміну Е понад 400 МО).Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПри сумісному застосуванні полегшує абсорбцію, депонування у печінці, засвоєння та знижує токсичність вітаміну А. Призначення вітаміну Е у високих дозах може спричинити дефіцит вітаміну А в організмі. Зменшує токсичність вітаміну D. Одночасне застосування вітаміну Е в дозі понад 400 ОД/добу з антикоагулянтами (похідними кумарину та індандіону) підвищує ризик розвитку гіпопротромбінемії та кровотеч. Колестирамін, колестипол, мінеральні олії знижують всмоктування вітаміну Е. Високі дози заліза посилюють окисні процеси в організмі, що підвищує потребу у вітаміні Е.Спосіб застосування та дозиВсередину. Профілактика; гіповітаміноз; Є. Дорослим та дітям від ; 10 років: чоловікам – 10 мг/добу; ; (10 крапель розчину 50 мг/мл, 5 крапель розчину 100 мг/мл або 2 краплі розчину 300 мг/мл); ; жінкам – 8 мг/добу; (8 крапель розчину 50 мг/мл, 4 краплі розчину 100 мг/мл або 1 крапля розчину 300 мг/мл), вагітним – 10 мг/добу (10 крапель розчину 50 мг/мл, 5 крапель розчину 100 мг/мл або ;2 краплі розчину 300 мг/мл); годуючим матерям – 11-12 мг/сут (11-12 ; крапель ; ; розчину 50 мг/мл, 5-6 крапель розчину 100 мг/мл або ; 2 ; краплі ; розчину 300 мг/мл); дітям; до 3; років - 3-6 мг/сут (3-6 крапель розчину 50 мг/мл, 2-3 краплі; розчину 100 мг/мл або 1 крапля розчину 300 мг/мл), 3-10 років - 7 мг/ на добу (7 крапель розчину 50 мг/мл, 3 краплі розчину 100 мг/мл або 1 крапля розчину 300 мг/мл). Дози та тривалість лікування гіповітамінозу Е індивідуальні та залежать від тяжкості стану. Слід враховувати, що 1 крапля розчину 50-100-300 мг/мл; з очної піпетки містить близько 1, 2 та 6,5 мг токоферолу ацетату відповідно.ПередозуванняСимптоми: ; ; при; прийомі; ; в; ; течія ; ; тривалого; ; періоду; ; в; дозах; 400 - 800; ЕД/сут ;(1 мг=1,21 МО) – нечіткість зорового сприйняття, запаморочення, біль голови, нудота, ; ; надзвичайна; ; втома, ; ; діарея, ; ; гастралгія; ; астенія; ; ; при; ; прийомі; більше 800 ОД/сут протягом тривалого періоду – збільшення ризику розвитку кровотеч у хворих з гіповітамінозом К, порушення метаболізму тиреоїдних гормонів, розлади сексуальної функції, тромбофлебіт, тромбоемболія. Лікування – симптоматичне, відміна препарату, призначення глюкокортикостероїдів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВідповідно до затверджених норм фізіологічних потреб у енергії та харчових речовин для різних груп населення РФ від 2008 р. потреба у вітаміні Е для дітей: до 6 міс – 3 мг, з 6 міс до 3 років – 4 мг, з 3 до 7 років – 7 мг, з 7 до 11 років – 10 мг, з 11 до 14 років – 12 мг, з 14 до 18 років – 15 мг. Дорослим – 15 мг/кг, вагітним – 17 мг/добу, годуючим матерям – 19 мг/добу. Максимальне добове споживання – 300 мг на добу. Токофероли містяться у зелених частинах рослин, особливо у молодих паростках злаків; великі кількості токоферолів виявлені в рослинних оліях (соняшниковій, бавовняній, кукурудзяній, арахісовій, соєвій, обліпиховій). Деяка кількість їх міститься у м'ясі, жирі, яйцях, молоці. Слід мати на увазі, що у новонароджених з низькою масою тіла можливе виникнення гіповітамінозу Е; у зв'язку з низькою проникністю плаценти (у крові плода міститься лише 20-30% вітаміну Е від його концентрації у крові матері). Дієта з підвищеним вмістом селену та сірковмісних амінокислот знижує потребу у вітаміні Е. При рутинному призначенні вітаміну Е новонародженим слід порівняти користь із потенційним ризиком виникнення некротичного ентероколіту. В даний час ефективність застосування вітаміну Е вважається необґрунтованою при лікуванні та профілактиці наступних захворювань: бета-таласемії, онкологічних захворювань, фіброзо-кістозної дисплазії молочної залози, запальних захворювань шкіри, випадіння волосся, звичного викидня, захворювань серця, «перемежується» , безпліддя, виразки пептичної, серповидно-клітинної анемії, опіків, порфірії, порушень нервово-м'язової провідності, тромбофлебітів, імпотенції, укусів бджіл, старечого лентиго, бурситу, пелюшкового дерматиту, легеневої інтоксикації, легеневої інтоксикації, легеневої інтоксикації. Недоведеною вважається застосування вітаміну Е підвищення сексуальної активності.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 1 р.: Активні речовини: ацетилсаліцилова кислота 360 мг, парацетамол 270 мг, кофеїн 45 мг. Гранули 3 г в інд/упаковці.Опис лікарської формиГранульований порошок світло-жовтого кольору з білими та жовтими вкрапленнями. Допускається наявність грудочок, що легко розсипаються.Фармакотерапевтична групаЖарознижувальним, протизапальним.ФармакокінетикаАцетилсаліцилова кислота. При вживанні абсорбція повна. Під час абсорбції піддається пресистемної елімінації у стінці кишечника та системної – у печінці (деацетилюється). Швидко гідролізується холінестеразами та альбумінестеразою, тому період напіввиведення – не більше 15-20 хв. В організмі циркулює (на 75-90% у зв'язку з альбуміном) та розподіляється у тканинах у вигляді аніону саліцилової кислоти. Час досягнення максимальної концентрації – 2 год. Метаболізується переважно в печінці з утворенням 4 метаболітів, що виявляються у багатьох тканинах та сечі. Виводиться переважно шляхом активної секреції у канальцях нирок у вигляді саліцилату (60%) та його метаболітів. Виведення незміненого саліцилату залежить від pH сечі (при підлужуванні сечі зростає іонізація саліцилатів, погіршується їх реабсорбція та значно збільшується виведення). Швидкість виведення залежить від дози: прийому невеликих доз період напіввиведення - 2-3 год, зі збільшенням дози може зростати до 15-30 год. У новонароджених елімінація саліцилатів здійснюється значно повільніше, ніж у дорослих. Кофеїн. При прийомі внутрішньо абсорбція хороша, відбувається протягом кишечника. Всмоктування відбувається переважно за рахунок ліпофільності, а не водорозчинності. Час досягнення максимальної концентрації – 50-75 хв після прийому внутрішньо, максимальна концентрація 1,6 – 1,8 мг/л. Швидко розподіляється у всіх органах та тканинах організму; легко проникає через гематоенцефалічний бар'єр та плаценту. Об'єм розподілу у дорослих – 0,4 – 0,6 л/кг, у новонароджених – 0,78 – 0,92 л/кг. Зв'язок з білками крові (альбумінами) – 25 – 36%. Більше 90% піддається метаболізму в печінці, у дітей перших років життя – до 10 – 15%. У дорослих близько 80% дози кофеїну метаболізується у параксантин, близько 10% – у теобромін та близько 4% – теофілін. Ці сполуки згодом демітуються в монометилксантини, а потім у метильовані сечові кислоти. Період напіввиведення у дорослих – 3,9 – 5,3 год (іноді – до 10 год). Виведення кофеїну та його метаболітів здійснюється нирками (у незмінному вигляді у дорослих виводиться 1-2%). Парацетамол. Абсорбція висока, час досягнення максимальної концентрації – 0,5 – 2 год; максимальна концентрація – 5 – 20 мкг/мл. Зв'язок із білками плазми – 15%. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр. Менше 1% від прийнятої матері-годувальниці дози парацетамолу проникає в грудне молоко. Терапевтична ефективна концентрація парацетамолу у плазмі досягається при його призначенні у дозі 10-15 мг/кг. Метаболізується в печінці (90-95%): 80% вступає в реакції кон'югації з утворенням неактивних глюкуронідів та сульфатів; 17% піддається гідроксилювання з утворенням 8 активних метаболітів, які кон'югують з глутатіоном з утворенням вже неактивних метаболітів. При нестачі глутатіону ці метаболіти можуть блокувати ферментні системи гепатоцитів та викликати їхній некроз. У метаболізмі препарату також беруть участь ізоферменти CYP2E1, CYP1A2 та меншою мірою ізофермент CYP3A4. Період напіввиведення – 1-4 год. Виводиться нирками у вигляді метаболітів, переважно кон'югатів, менше 5% у незмінному вигляді. У хворих похилого віку знижується кліренс препарату і збільшується період напіввиведення.ФармакодинамікаКомбінований препарат. Ацетилсаліцилова кислота має жарознижувальну та протизапальну дію, послаблює біль, особливо викликаний запальним процесом, а також помірно пригнічує агрегацію тромбоцитів та тромбоутворення, покращує мікроциркуляцію в осередку запалення. Кофеїн підвищує рефлекторну збудливість спинного мозку, збуджує дихальний та судинно-руховий центри, розширює кровоносні судини скелетних м'язів, головного мозку, серця, нирок, знижує агрегацію тромбоцитів; зменшує сонливість, почуття втоми, підвищує розумову та фізичну працездатність. У даній комбінації кофеїн у малій дозі практично не надає стимулюючої дії на центральну нервову систему, проте сприяє нормалізації тонусу судин мозку та прискоренню кровотоку. Парацетамол має аналгетичну, жарознижувальну та вкрай слабку протизапальну дію, що пов'язано з його впливом на центр терморегуляції в гіпоталамусі та слабо вираженою здатністю інгібувати синтез простагландину в периферичних тканинах.Клінічна фармакологіяАналгетик-антипіретик комбінованого складу.ІнструкціяВсередину. Один пакет препарату розчинити у 100 мл гарячої. води. Застосовувати свіжоприготовлений розчин. Препарат застосовують після їди по 1 пакету 2-3 рази на день.Показання до застосуванняГоловний біль; Мігрень; Зубний біль; Невралгія; Міалгія; Артралгія; Альгодисменорея; гостре респіраторне захворювання; Грип.Протипоказання до застосуванняЕрозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення), шлунково-кишкова кровотеча; Повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа, та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів (в т.ч. в анамнезі); Гемофілія; Геморагічний діатез; Гіпопротромбінемія; Портальна гіпертензія; Авітаміноз К; Ниркова недостатність; Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; Виражена артеріальна гіпертензія; Тяжкий перебіг ішемічної хвороби серця; Глаукома; Підвищена збудливість; порушення сну; Хірургічні втручання, що супроводжуються кровотечею; При гарячковому синдромі – дитячий вік до 18 років; При больовому синдромі – дитячий вік до 15 років; Дефіцит сахарази/ізомальтази; Непереносимість фруктози; Глюкозо-галактозна мальабсорбція; Фенілкетонурія; Вагітність та період грудного вигодовування; Гіперчутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та дітям до 15 років.Побічна діяГастралгія, нудота, блювання, гепатотоксичність, нефротоксичність, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, алергічні реакції (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона, Лайєлла), тахікардія, підвищення артеріального тиску, бронхоспазм. Синдром Рейє у дітей (гіперпірексія, метаболічний ацидоз, порушення нервової системи та психіки, блювання, порушення функції печінки). При тривалому застосуванні - запаморочення, біль голови, порушення зору, шум у вухах, зниження агрегації тромбоцитів, гіпокоагуляція, геморагічний синдром (носова кровотеча, кровоточивість ясен, пурпуру та ін.), ураження нирок з папілярним некрозом; глухота.Взаємодія з лікарськими засобамиАцетилсаліцилова кислота. Підсилює дію гепарину, непрямих антикоагулянтів, резерпіну, стероїдних гормонів та гіпоглікемічних лікарських засобів. Одночасне застосування з іншими нестероїдними протизапальними препаратами, метотрексатом збільшує ризик побічних ефектів. Зменшує ефективність спіронолактону, фуросеміду, гіпотензивних лікарських засобів, а також протиподагричних лікарських засобів, що сприяють виведенню сечової кислоти. Парацетамол. Барбітурати, рифампіцин, саліциламід, протиепілептичні лікарські засоби та інші стимулятори мікросомального окислення сприяє утворенню токсичних метаболітів парацетамолу, що впливають на функцію печінки. Метоклопрамід прискорює всмоктування парацетамолу. Під впливом парацетамолу період напіввиведення хлорамфеніколу збільшується у 5 разів. При повторному прийомі парацетамол може посилити дію непрямих антикоагулянтів (похідних кумарину). Одночасний прийом парацетамолу та етанолу підвищує ризик розвитку гепатотоксичних ефектів. Кофеїн. Прискорює всмоктування ерготаміну, знижує всмоктування препаратів кальцію у шлунково-кишковому тракті, знижує ефект наркотичних та снодійних засобів.Спосіб застосування та дозиДля усунення больового синдрому дорослим і дітям старше 15 років - по 1-2 пакети одноразово, дорослим при гарячковому синдромі - по 1 пакету 3-4 рази на день. Максимальна добова доза – 6 пакетів. Перерва між прийомами препарату має бути не менше 4 годин. При порушенні функції нирок або печінки перерва між прийомами – не менше 6 годин. Препарат не слід приймати більше 5 днів як аналгезуючий лікарський засіб і більше 3 днів - жарознижувального (без призначення та спостереження лікаря).ПередозуванняСимптоми (обумовлені ацетилсаліцилової кислотою): при легких інтоксикаціях -нудота, блювання, гастралгія, запаморочення, дзвін у вухах; важка інтоксикація – загальмованість, сонливість, колапс, судоми, бронхоспазм, утруднене дихання, анурія, кровотечі. Спочатку центральна гіпервентиляція легень призводить до дихального алкалозу (задишка, ядуха, ціаноз, піт). У міру посилення інтоксикації прогресуючий параліч дихання та роз'єднання окисного фосфорилювання викликають респіраторний ацидоз. Симптоми (обумовлені кофеїном): гастралгія, ажитація, тривожність, збудження, руховий неспокій, аритмія, прискорене сечовипускання, нудота та блювання. Симптоми (обумовлені парацетамолом): блідість шкірних покривів, нудота, блювання, біль у животі, порушення метаболізму глюкози.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні препарату потрібний контроль периферичної крові та функціонального стану печінки. Оскільки ацетилсаліцилова кислота уповільнює згортання крові, то пацієнт, якщо він має хірургічне втручання, повинен заздалегідь попередити лікаря про прийом препарату. Ацетилсаліцилова кислота у низьких дозах зменшує виведення сечової кислоти. У пацієнтів з відповідною схильністю це може часом спровокувати напад подагри. Під час лікування слід відмовитись від вживання етанолу (підвищення ризику шлунково-кишкової кровотечі). 1 пакет препарату містить 1 ХЕ (хлібну одиницю). У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецепта

Склад, форма випуску та упаковкаДраже - 1 драже: α-токоферолу ацетат 10 мг, аскорбінова кислота 75 мг, кальцію пантотенат 3 мг, нікотинамід 20 мг, піридоксину гідрохлорид 3 мг, ретинолу пальмітат 3300 МО (1.817 мг), рибофвін 2 мг, фолієва кислота 70 мкг, ціанокобаламін 2 мкг. 50 шт. - банки полімерні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична група[I] - Інструкція з медичного застосування схвалена фармакологічним комітетом МОЗ РФ Фармакологічна дія обумовлена ​​властивостями вітамінів, що входять до його складу. Підставою для поєднання в препараті Ундевіт вітамінів групи В з вітамінами А, Е, С і Р є синергізм їхньої фізіологічної дії на організм, при цьому важлива не тільки наявність тих чи інших вітамінів, а й їхнє кількісне співвідношення.Клінічна фармакологіяПолівітаміни.Показання до застосуванняГіповітамінози; для поліпшення обміну речовин та загального стану у літньому та старечому віці; застосування антибіотиків; період одужання після перенесених захворювань.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. З; обережністю; застосовувати при тяжких ураженнях печінки; виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки.Побічна діяМожливі алергічні реакції. Не перевищувати рекомендованої добової дози. При випадковому прийомі високих доз слід негайно звернутися до лікаря.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо після їди. З метою; профілактики гіповітамінозів; рекомендується; дорослим; по 1 драже / добу. При важких навантаженнях, хвороби, операції, в літньому віці рекомендується по 2-3 драже / добу. Курс лікування 20-30 днів. Перерви між курсами 1-3 міс.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМожливе фарбування сечі у жовтий колір, що пояснюється наявністю у препараті рибофлавіну. Не приймати одночасно з іншими вітамінними препаратами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, патока крохмальна, аскорбінова кислота, борошно пшеничне, нікотинамід, альфа-токоферолу ацетат, рутин, кальцію пантотенат, Е553, ретинолу пальмітат, піридоксину гідрохлорид, рибофлавін, тіаміну гідрохлорид, маслоРекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі додаткового джерела вітамінів А, Е, С, В1, В2, В6, В12, РР, кальцію пантотенату, фолієвої кислоти, рутину. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів. Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 драже щодня під час їжі.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: левоментолу розчин у ментил ізовалераті (валідол) 50 мг або 100 мг; Склад оболонки (у перерахунку на абсолютно суху речовину): желатин – 17 мг або 22 мг; гліцерол (гліцерин) – 5 мг або 8 мг; метилпарагідроксибензоат (ніпагін) - 0,14 мг або 0,18 мг. По 50 капсул у банку з полімерних матеріалів. По 10 або 20 капсул у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. Банку або 1, 2, 4, 6 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону для споживчої тари. 100, 200 або 400 контурних осередкових упаковок разом з рівною кількістю інструкцій по застосуванню поміщають у пакет із плівки поліетиленової світлонепроникної. Кожен пакет укладають у коробку з картону коробкового (для стаціонарів).Опис лікарської формиМ'які желатинові капсули кулястої форми, від безбарвного до світло-жовтого кольору, заповнені прозорою маслянистою рідиною із запахом ментолу.Фармакотерапевтична групаКоронародилатируючий засіб рефлекторної дії.ФармакокінетикаПри сублінгвальному застосуванні левоментол абсорбується зі слизової оболонки порожнини рота, метаболізується у печінці та виводиться нирками у вигляді глюкуронідів.ФармакодинамікаЧинить седативну дію, має помірну рефлекторну судиннорозширювальну дію, обумовлену подразненням чутливих нервових закінчень. Стимулює вироблення та вивільнення енкефалінів, ендорфінів та інших пептидів, гістаміну, кінінів (за рахунок подразнення рецепторів слизової оболонки), які беруть активну участь у регуляції проникності судин, формуванні больових відчуттів. При сублінгвальному прийомі терапевтичний ефект у середньому настає через 5 хв, причому до 70 % препарату вивільняється протягом 3 хв.Показання до застосуванняФункціональна кардіалгія, неврози, а також як протиблювотний засіб при морській та повітряній хворобі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; вік (до 18 років).Вагітність та лактаціяПризначення препарату в період вагітності та годування груддю можливе у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяНудота, сльозотеча, запаморочення; можливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з лікарськими засобами, що пригнічують центральну нервову систему, посилює дію останніх. Одночасне застосування Валідолу з нітратами зменшує біль голови, який виникає при їх застосуванні.Спосіб застосування та дозиВалідол призначають дорослим по 1 капсулі під язик до повного розсмоктування. Приймають по 1 капсулі 2-3 рази на день. Кратність та тривалість прийому визначається залежно від ефективності лікування. За відсутності або недостатньої виразності терапевтичного ефекту протягом 5-10 хвилин після прийому необхідно звернутися до лікаря для призначення іншої терапії.ПередозуванняСимптоми: біль голови, нудота, збуджений стан, порушення діяльності серця, різке зниження артеріального тиску, пригнічення центральної нервової системи. Лікування: відмінити препарат. Симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При прийомі Валідолу необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: левоментолу розчин у ментил ізовалераті (валідол) 0,06 г; Допоміжні речовини: сахароза (цукор) – 1,158 г, кальцію стеарату моногідрат – 0,005 г. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. 2 або 3 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону для споживчої тари. Допускається контурні коміркові упаковки з рівною кількістю інструкцій із застосування укладати в коробку з картону коробкового (групове пакування).Опис лікарської формиПігулки плоскоциліндричної форми, з фаскою, білого з жовтуватим відтінком кольору з сіруватими вкрапленнями, з характерним запахом ментолу.Фармакотерапевтична групаКоронародилатируючий засіб рефлекторної дії.ФармакокінетикаПри сублінгвальному застосуванні левоментол абсорбується зі слизової оболонки порожнини рота, метаболізується у печінці та виводиться нирками у вигляді глюкуронідів.ФармакодинамікаЧинить седативну дію, має помірну рефлекторну судиннорозширювальну дію, обумовлену подразненням чутливих нервових закінчень. Стимулює вироблення та вивільнення енкефалінів, ендорфінів та інших пептидів, гістаміну, кінінів (за рахунок подразнення рецепторів слизової оболонки), які беруть активну участь у регуляції проникності судин, формуванні больових відчуттів. При сублінгвальному прийомі терапевтичний ефект у середньому настає через 5 хв, причому до 70% препарату вивільняється протягом 3 хв.Показання до застосуванняФункціональна кардіалгія, неврози, а також як протиблювотний засіб при морській та повітряній хворобі.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція (бо препарат містить сахарозу), вік до 18 років. З обережністю: цукровий діабет (препарат містить цукор).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування можливе у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.Побічна діяМожливі нудота, сльозотеча, запаморочення. При відміні препарату ці побічні ефекти відбуваються самостійно. Можливий розвиток алергічних реакцій (шкірний висип, свербіж, ангіоневротичний набряк).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з лікарськими засобами, що пригнічують центральну нервову систему, посилює дію останніх. Одночасне застосування Валідолу з нітратами зменшує біль голови, який виникає при їх застосуванні.Спосіб застосування та дозиВалідол призначають дорослим по 1 таблетці під язик до повного розсмоктування. Приймають по 1 таблетці 2-3 рази на день. Кратність та тривалість прийому визначається залежно від ефективності лікування. За відсутності або недостатньої вираженості терапевтичного ефекту протягом 5-10 хвилин після прийому препарату необхідно звернутися до лікаря для призначення іншої терапії.ПередозуванняСимптоми: нудота, біль голови, різке зниження артеріального тиску, пригнічення центральної нервової системи, порушення серцевої діяльності, стан збудження. Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується одночасне вживання алкоголю. З обережністю застосовувати пацієнтам із цукровим діабетом (препарат містить сахарозу). Кількість сахарози на 1 таблетці відповідає 0,09 ХЕ (хлібних одиниць). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період прийому препарату слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 100 мг Фасування: N10 Форма випуску таб. Упакування: упак. Виробник: Марбіофарм ВАТ Завод-виробник: Марбіофарм(Росія).