- Главная
- Все товары
Закрыть
Цена
-
грн
Другие фильтры
Производитель
Страна
Форма выпуска
Все товары
Сортировать по:
Фильтр
990,00 грн
180,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаУ перерахунку на 100 мл, виріб містить воду з Атлантичного океану, 0,015 мл евкаліптової олії та очищену воду для доведення обсягу до 100 мл. Концентрація солі у КВІКС® Евкаліпт відповідає близько 26 г NaCl на літр розчину або 2,6% (гіпертонічна). Не містить хімічних добавок та консервантів. КВІКС® Евкаліпт випускається у флаконах із поліетилену високої щільності об'ємом 30 мл. Кожен флакон забезпечений насосом, що розпилює, і захисним ковпачком, який захищає вміст флакона при зберіганні і транспортуванні. Конструкція упаковки (включаючи вбудовану систему антибактеріального захисту) гарантує відсутність забруднення вмісту протягом усього періоду використання.ХарактеристикаМедичний виріб КВІКС® Евкаліпт: Знімає набряк та закладеність носа та носових пазух, сприяючи фізичному видаленню надлишку рідини зі слизової оболонки носа, таким чином зменшуючи набряк. Розм'якшує слиз, що накопичився, і полегшує процес сморкання. Дає відчуття чистого і «вільного» носа і носових пазух, полегшуючи дихання, завдяки фізично освіжаючому ефекту евкаліптової олії, що відчувається.РекомендуєтьсяПолегшення набряку носа та носових пазух при застудах та грипі Активне очищення носових ходів Сильний фізично освіжаючий ефект, що відчувається КВІКС® Евкаліпт призначений для дітей, починаючи з шести років та дорослих.Протипоказання до застосуванняКВІКС® Евкаліпт не слід призначати дітям віком до 6 років та пацієнтам з порушеннями стану слизової оболонки носа після проведених операцій. Пацієнтам з підвищеною чутливістю до морської води або евкаліптовій олії застосування не рекомендується. Використовувати з обережністю. Проконсультуйтеся з лікарем перед використанням КВІКС® Евкаліпт у період вагітності та годування груддю.Побічна діяЕвкаліптова олія може викликати алергічні реакції (у тому числі задишку) у сприйнятливих пацієнтів. На початку застосування може виникнути невелике печіння.Взаємодія з лікарськими засобамиНа даний момент взаємодії з іншими препаратами не було виявлено.Спосіб застосування та дозиДіти з 6 до 12 років: 1-2 зрошення кожного носового ходу 2-3 десь у день. Підлітки з 12 років та дорослі: 1-3 зрошення кожного носового ходу 2-3 рази на день. Перед використанням збовтувати. Зняти ковпачок. Підготувати спрей до застосування кілька разів натиснувши на манжету наконечника до досягнення дрібного аерозольного розпилення. Після цього спрей готовий до використання: Вставте наконечник у носовий хід та натисніть на манжету з обох боків наконечника. Після кожного використання очистити наконечник та закрити наконечник ковпачком. Наконечник забезпечує дозований потік та рівномірний розподіл спрею. Щодо тривалості застосування, зверніться до лікаря або працівника аптеки. Не викликає звикання.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з фахівцем. Умови зберігання: Зберігати при кімнатній температурі, у недоступному для дітей місці. Не використовувати медичний виріб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Після першого розтину упаковки слід використовувати протягом 6 місяців.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаУ 100 мл спрею «Квікс®» міститься 84,6 мл води Атлантичного океану та 15,4 мл очищеної води. Флакон спрею «Квікс» містить 30 мл розчину. Флакон забезпечений системою антибактеріального захисту, яка запобігає забрудненню вмісту протягом усього періоду використання, але не більше 6 місяців. Кожен флакон містить близько 220 доз.Характеристика«Квікс®» є назальним спрей, що містить воду Атлантичного океану в оптимальній концентрації (зміст солі 2,6%). Ця вода має унікальну комбінацію цілющих мінералів і мікроелементів. Мікроелементи океанічної води, такі як мідь, марганець, золото та срібло, цінуються за свої протимікробні, протизапальні та антиалергічні властивості. «Квікс®» надає природну допомогу закладеним носовим ходам та приносовим пазухам, а також зволожує слизову оболонку носа, що особливо важливо для підтримки здорового стану дихальної системи. Ніс можна назвати воротами та захистом дихальних шляхів. Здоровий ніс очищає повітря, що вдихається від пилу, зволожує і нагріває його до температури тіла, готуючи до проникнення в легені. Застуда, грип та алергії, що супроводжуються нежиттю, ускладнюють виконання цих функцій. «Квікс®» знімає закладеність носа та допомагає відновити його нормальну роботу, а також покращує носове дихання.ІнструкціяЗніміть ковпачок. Підготуйте спрей до застосування кілька разів натиснувши на манжету наконечника. Вставте наконечник у носовий хід та натисніть на манжету. Протріть наконечник серветкою та одягніть ковпачок.РекомендуєтьсяДля зняття закладеності у випадках запалення слизової оболонки носа при таких захворюваннях як застуда, грип та алергія.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість (алергічні реакції) до морської води.Вагітність та лактаціяБезпечний для застосування у вагітних та годуючих жінок.Спосіб застосування та дозиДітям від 3 місяців: 1-2 зрошення носових ходів 2-3 рази на день. Дорослим: 1-3 зрошення носових ходів 2-3 десь у день. Тривалість застосування обмежена.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Форма випуску: капс. Упаковка: банка Производитель: Кайова Корпорейшн Завод-производитель: Kyowa Corporation(Япония). .
Форма випуску: капс. Упаковка: банку Виробник: Кайова Корпорейшн Завод-виробник: Kyowa Corporation(Японія). .
2 265,00 грн
224,00 грн
Форма выпуска: капс. Упаковка: банка Производитель: Кайова Корпорейшн Завод-производитель: Kyowa Corporation(Япония). .
Форма випуску: капс. Упаковка: банка Производитель: Кайова Корпорейшн Завод-производитель: Kyowa Corporation(Япония). .
Фасування: N60 Форма выпуска: капс. Упаковка: банка Производитель: Кайова Корпорейшн Завод-производитель: Kyowa Corporation(Япония). .
Склад, форма випуску та упаковкаКапсула – 1 кап.: Екстракт червоного винограду з вмістом 5% ресвератролу, екстракт Haematococcus Alge з вмістом 5% астаксантину, екстракт зеленого чаю з вмістом 70% катехінів, екстракт соснових шишок, олія виноградних кісточок, віск, моно- та дигліцериди жирних кислот. Капсули – в упаковці 60 шт.ХарактеристикаПрепарат сприяє профілактиці вікових змін шкіри, серцево-судинної та нервової системи, допомагає контролювати вагу, має протизапальну та імуномодулюючу дію.Фармакотерапевтична групаKWC Ресвератрол і астаксантин (KWC Resveratrol&Astaxanthin) - це комплекс потужних антиоксидантів, що надають системну омолоджуючу та оздоровлюючу дію на організм.РекомендуєтьсяKWC Ресвератрол та Астаксантин рекомендується для: Уповільнення процесів передчасного старіння організму для профілактики розвитку захворювань, характерних для літнього віку; збереження фізичної та інтелектуальної форми, підвищення працездатності; покращення стану шкіри за рахунок збільшення синтезу колагену.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі 2 десь у день. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби курс можна повторити. Приймати під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Форма випуску: капс. Упаковка: банку Производитель: Кайова Корпорейшн Завод-производитель: Kyowa Corporation(Япония). .
Склад, форма випуску та упаковкаКапсула - 1 капс. Коензим Q10, вітамін Е, вітамін С, біоперин, сафлорова олія, віск, лецитин. Капсули – в упаковці 60 шт.ХарактеристикаЧи не є лікарським засобом. Коензим Q10 має яскраво виражену енергоутворюючу дію, ефективний при фізичних навантаженнях, стресах, хронічній втомі; як антиоксидант, бореться з вільними радикалами та уповільнює процеси старіння; сприяє зміцненню серцево-судинної системи, нормалізує рівень артеріального тиску; нормалізує обмін речовин та сприяє корекції ваги; знижує ризик алергічних реакцій; стимулює імунну систему організму та активізує його захисні властивості.Фармакотерапевтична групаKWC Коензим Q10 - це збалансований та ефективний комплекс речовин для підтримки здоров'я, краси та молодості з вираженими антиоксидантними властивостями та енергозберігаючою дією. Коензим Q10 – каталізатор білкового походження, який виробляється нашим організмом. Він присутній у всіх клітинах організму та необхідний для здійснення процесів енергозабезпечення. Внаслідок деяких захворювань та з віком вироблення необхідної кількості речовини суттєво зменшується.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту, вагітність та годування груддю. Перед застосуванням проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиПриймати по 1 капсулі 2 десь у день. Тривалість прийому 1 місяць. За потреби курс можна повторити. Приймати внутрішньо під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
1 782,00 грн
169,00 грн
Форма випуску таб. Упаковка: банку Виробник: Кайова Корпорейшн Завод-виробник: Kyowa Corporation(Японія). .
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетка - 1 табл. Глюкозамін гідрохлорид – 1400,00 мг; хондроїтин – 60,2 мг; екстракт босвелії – 30,1 мг; екстракт котячого кігтя – 50,4 мг. Таблетки – в упаковці 210 шт.ХарактеристикаСприяє відновленню хрящової тканини, покращенню стану суглобів, підвищенню їх рухливості, зменшенню больового синдрому; показаний при профілактиці та у складі комплексної терапії запальних та обмінних захворювань кістково-суглобової системи: тендовагініту, міозиту, артрозу, артриту, остеохондрозу; сприяє зміцненню структури зв'язок, хрящів, підвищенню еластичності м'язової тканини, гладкої мускулатури судинної системи; демонструє антиоксидантну, протизапальну, противірусну, імуномодулюючу активність; сприяє профілактиці діабетичної ретинопатії, дегенерації жовтої плями, псоріазу, а також профілактиці розвитку передпухлинних станів.Фармакотерапевтична групаKWC Глюкозамін та Хондроїтин – спеціалізований препарат для профілактики запальних та обмінних захворювань кістково-суглобової системи. Показано при комплексній терапії цих захворювань. У складі формули - глюкозамін гідрохлорид з панцира креветок, екстракт акулячого хряща з хондроїтином, екстракти босвеллії пильчастої (індійського ладанного дерева) та котячого кігтя (Cat'sclow).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту, вагітність та годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиПриймати по 7 пігулок на день. Приймати внутрішньо під час їжі. Рекомендовано до регулярного застосування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Форма випуску таб. Упаковка: банка Производитель: Кайова Корпорейшн Завод-производитель: Kyowa Corporation(Япония). .
Форма випуску таб. Упакування: пак. Виробник: Кайова Корпорейшн Завод-виробник: Kyowa Corporation(Японія).
Форма выпуска: таб. Упаковка: пак. Производитель: Кайова Корпорейшн Завод-производитель: Kyowa Corporation(Япония).
276,00 грн
191,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаL-карнітин тартрат, таурін, екстракт елеутерококу, нікотинамід, придоксину гідрохлорид, рибофлавін, ціанокобаламін, цукрова пудра, діоксид кремнію аморфний.ХарактеристикаКомплексний продукт, що містить амінокислоти L-карнітин та таурин, екстракт елеутерококу, вітаміни В2, В3, В6, В12.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі-додаткового джерела вітамінів: В2, В3(ніацину,РР), В6, В12, L-карнітину, таурину, джерела елеутерозидів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, підвищена нервова збудливість, безсоння, гіпертонія, порушення серцевої діяльності, виражений атеросклероз, вагітність та годування груддю, особам із порушеннями вуглеводного обміну (цукровий діабет).Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 саше-пакету (стику), 1 раз у першій половині дня, попередньо розчинивши в 1/4 склянки (50 мл) води кімнатної температури. Тривалість прийому 2-4 тижні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаL-карнітину тартрат, кальцій гідрофосфат безводний, магнію стеарат, діоксид кремнію. Капсули по 560 мг, тверді желатинові. Опис лікарської формиКапсули жорсткі желатинові.
Склад, форма випуску та упаковкаL-карнітину – 10 000 мг (20%). Cорбінова кислота - 0,05%. Вода. Розчин для внутрішнього прийому у флаконі з темного скла 50 мл.ХарактеристикаL-карнітин позитивно впливає на функціональні показники міокарда, значно підвищує життєздатність серцевого м'яза; сприяє підтримці нормальних рівнів холестерину та тригліцеридів у хворих на стенокардію щоденне застосування L-карнітину покращує переносимість фізичного зусилля, дозволяє знизити застосовувані дози нітрогліцерину. у разі застосування пацієнтами цитотоксичних антибіотиків свою захисну дію L-карнітин спрямовує на кардіоміоцити. покращує також периферичний кровообіг було доведено, що L-карнітин є ефективним засобом у лікуванні постінфарктних розладів зменшує ішемію міокарда внаслідок суттєвого метаболічного впливу, пов'язаного з підвищенням активності піруватдегідрогенази та циклу лимонної кислоти.Фармакотерапевтична групаL-карнітин- біологічно активна речовина, що відноситься до класу вітаміноподібних речовин, що сприяє транспорту вільних жирних кислот через мембрани мітохондрій та використанню їх клітинами як джерело енергії. Є одним із найбільш активно використовуваних "спалювачів жиру" на сьогоднішній день.РекомендуєтьсяЯк джерело L-карнітину.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів БАД.Вагітність та лактаціяНе застосовується при вагітності та в період лактації.Побічна діяНемає побічних дій.Спосіб застосування та дозиЗдоровим людям як додаткове джерело L-карнітину: 300 мг (1 мірна ложка) на добу. Особам, які бажають скинути зайву вагу (L-карнітин прискорює процес "спалювання" резервного жиру без шкоди здоров'ю): 300-900 мг (1-3 мірні ложки) на добу. Особам, які не вживають у їжу продукти тваринного походження: 600 мг (2 мірні ложки) на добу. При переході з повноцінного раціону харчування на дієту чи лікувальне голодування: 300-600 мг (1-2 мірні ложки). Особам, які займаються професійним або аматорським спортом (L-карнітин збільшує витривалість, підвищує поріг больової чутливості при фізичних навантаженнях та прискорює процес нарощування м'язової маси): До 3 г (3 чайні ложки) на добу (під контролем лікаря). Особам, які ведуть активний спосіб життя, чиї професії пов'язані з великими фізичними навантаженнями: До 900 мг (3 мірні ложки) на добу. Особам, що схильні до частих стресів або зазнають великих розумових навантажень (L-карнітин сприяє концентрації уваги та поліпшенню пам'яті): 600-900 мг (2-3 мірні ложки) на добу. Дітям старше 3 років при затримці зростання (власна система організму із синтезу L-карнітину, званого також "вітаміном росту", починає працювати лише з чотирнадцяти років): За рекомендацією лікаря 300-600 мг (1-2 мірні ложки) на добу. Особам з ослабленим серцевим м'язом з метою запобігання серцево-судинним захворюванням: 600-900 мг (2-3 мірні ложки) на добу. Літнім людям (оскільки з віком здатність організму виробляти L-карнітин зменшується): 300 мг (1 мірна ложка) на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЛецитин не токсичний, не виявляє канцерогенної та мутагенної дії. Застосування БАД при вагітності та в період лактації можливе лише за рекомендацією лікаря.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
372,00 грн
187,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: діюча речовина: левокарнітин – 200,0 мг; допоміжні речовини: 1 М розчин хлористоводневої кислоти – до pH 6,3-6,5, вода для ін'єкцій – до 1,00 мл. По 5,0 мл препарату в ампули з темного скла гідролітичного класу I з кільцем для зламу. На кожну ампулу наклеюють етикетку. По 5 ампул поміщають у контурні осередкові упаковки. По 1 контурній комірковій упаковці разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиБезбарвний прозорий розчин.Фармакотерапевтична групаМетаболічний засіб.ФармакокінетикаПісля внутрішньовенного введення через 3 год зникає з крові. Легко проникає в печінку та міокард, повільніше – у м'язи. Виводиться нирками переважно у вигляді ацильних ефірів (понад 80% за 24 години).ФармакодинамікаЛевокарнітин – засіб для корекції метаболічних процесів; має метаболічну, анаболічну, антигіпоксичну та антитиреоїдну дію, активує жировий обмін, стимулює регенерацію, підвищує апетит. Левокарнітин - природна речовина, споріднена з вітамінами групи В. Є кофактором метаболічних процесів, що забезпечують підтримку активності коферменту А (КоА). Знижує основний обмін, уповільнює розпад білкових та вуглеводних молекул. Сприяє проникненню через мембрани мітохондрій та розщепленню довголанцюгових жирних кислот (пальмітинової та ін.) з утворенням ацетил-КоА (необхідний для забезпечення активності піруваткарбоксилази в процесі глюконеогенезу, утворення кетонових тіл, синтезу холіну та його ефірів, окислювального фосфорилу). . Мобілізує жир (наявність 3 лабільних метальних груп) із жирових депо. Конкурентно витісняючи глюкозу, включає жирнокислотний метаболічний шунт, активність якого не лімітована киснем (на відміну від аеробного гліколізу), у зв'язку з чим препарат ефективний в умовах гострої гіпоксії (в т.ч. мозку) та ін. Викликає незначне пригнічення центральної нервової системи (ЦНС), підвищує секрецію та ферментативну активність травних соків (шлункового та кишкового), покращує засвоєння їжі. Знижує надмірну масу тіла та зменшує вміст жиру в скелетній мускулатурі. Підвищує поріг резистентності до фізичного навантаження, зменшує рівень лактат-ацидозу та відновлює працездатність після тривалих фізичних навантажень. При цьому сприяє економному витрачанню глікогену та збільшенню його запасів у печінці та м'язах. Чинить нейротрофічну дію, гальмує апоптоз, обмежує зону ураження та відновлює структуру нервової тканини. Нормалізує білковий та жировий обмін, підвищений основний обмін при тиреотоксикозі (будучи частковим антагоністом тироксину); відновлює лужний резерв крові.Показання до застосуванняЛ-Карнітін Ромфарм застосовують у складі комплексної терапії при гострих гіпоксичних станах (гостра гіпоксія мозку, ішемічний інсульт, транзиторна ішемічна атака). Препарат призначають у гострому, підгострому та відновлювальному періодах порушень мозкового кровообігу. Застосовують при дисциркуляторній енцефалопатії та різних травматичних та токсичних ураженнях головного мозку, у відновному періоді після хірургічних втручань. Л-Карнітін Ромфарм показаний при первинному та вторинному дефіциті карнітину, у тому числі у хворих на хронічну ниркову недостатність, що перебувають на гемодіалізі; при кардіоміопатії, ішемічній хворобі серця (стенокардія, гострий інфаркт міокарда, постінфарктні стани), гіпоперфузії внаслідок кардіогенного шоку та інших порушеннях метаболізму міокарда.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до левокарнітину або до інших компонентів препарату, вагітність та період грудного вигодовування. З обережністю слід призначати препарат при цукровому діабеті.Вагітність та лактаціяЛ-Карнітін Ромфарм не слід застосовувати під час вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяЛегкі симптоми міастенії спостерігалися лише у уремічних пацієнтів, які приймали левокарнітин. Алергічні реакції. При швидкому введенні (80 кап/хв і більше) можливе виникнення болю в процесі вени, що проходять при зниженні швидкості введення.Взаємодія з лікарськими засобамиГлюкокортикоїди сприяють накопиченню левокарнітину в тканинах (крім печінки), інші анаболіки посилюють ефект.Спосіб застосування та дозиЛ-Карнітін Ромфарм вводять внутрішньовенно краплинно повільно або струминно (2-3 хв) або внутрішньом'язово. Перед внутрішньовенним введенням вміст ампули розчиняють у 100-200 мл розчинника (0,9% розчин хлориду натрію або 5% розчин декстрози (глюкози)). При гострих порушеннях мозкового кровообігу призначають 1 г на добу протягом 3 днів, а потім 0,5 г на добу протягом 7 днів. Через 10-12 днів можливі повторні курси протягом 3-5 днів. При призначенні препарату в підгострому та відновлювальному періоді, при дисциркуляторній енцефалопатії та різних ураженнях головного мозку, дефіциті карнітину хворим вводять розчин левокарнітину з розрахунку 0,5-1 г/добу внутрішньовенно (краплинно, струминно) або внутрішньом'язово (2-3 рази на день) без розведення протягом 3-7 днів. За потреби через 12-14 днів призначають повторний курс. Внутрішньовенне введення, повільно (2-3 хв) призначають при вторинному дефіциті карнітину при гемодіалізі - 2 г одноразово (після процедури); при гострому інфаркті міокарда, гострої серцевої недостатності - 3-5 г/добу, розділених на 2-3 прийоми у перші 2-3 доби з подальшим зниженням дози у 2 рази; при кардіогенному шоці – 3-5 г/добу, розділених на 2-3 прийоми до виходу пацієнта із шоку. Далі переходять на пероральний прийом левокарнітину.ПередозуванняВідсутні дані про токсичність у разі передозування левокарнітину. Переносимість препарату слід контролювати протягом першого тижня прийому та після кожного підвищення дози. У разі передозування призначається лікування підтримки життєвих функцій, симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЛ-Карнітін Ромфарм не звикає, т.к. Левокарнітин є ендогенною речовиною. Підвищення засвоєння глюкози при введенні препарату Л-Карнітін Ромфарм пацієнтам з цукровим діабетом, які отримують інсулін або пероральні гіпоглікемічні препарати, може спричинити гіпоглікемію. З цієї причини у цієї категорії пацієнтів під час лікування препаратом Л-Карнітін Ромфарм слід постійно контролювати вміст глюкози в крові для негайної корекції режиму дозування гіпоглікемічних препаратів. Тривале застосування левокарнітину у високих дозах у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок може спричинити підвищення концентрації потенційно токсичних метаболітів, триметиламіну та триметиламіну-N-оксиду, т.к. дані метаболіти зазвичай виділяються із сечею. У цьому випадку сеча, дихання та потові виділення мають неприємний запах. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність до керування автотранспортом та іншими потенційно небезпечними видами діяльності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активини речовини: L-карнітину тартрат 400 мг; Допоміжні речовини: Носій мікрокристалічна целюлоза Е460(i), носій гідроксипропілметилцелюлоза Е464, антистежуючий агент діоксид кремнію аморфний Е551, носій кроскарамеллоза натрію Е468, носій кислота стеаринова Е570, 5 стеарат Е470, вологоутримуючий агент пропіленгліколь Е1520.ХарактеристикаL - карнітин- речовина, що міститься у більшості клітин організму людини і бере участь у процесі виробництва енергії у клітинах. Має анаболічні, антигіпоксичні та антитиреоїдні властивості, стимулює регенеративну активність тканин, покращує апетит і активує жировий обмін, сприяє прискоренню обміну речовин. L - карнітин сприяє підвищенню ферментативної активності шлункового та кишкового соку та стимулює секреторну активність залоз травного тракту. Під час занять фітнесом L – карнітин сприяє зменшенню жирових елементів у скелетній мускулатурі та нормалізації маси тіла. Підвищує працездатність, сприяє покращенню переносимості фізичних навантажень. L - карнітин має виражену нейротрофічну дію, прискорює регенерацію нервової тканини. Благотворно впливає на енергообмін у клітинах головного мозку, підвищує концентрацію уваги та покращує пам'ять.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі джерела L-карнітину.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Побічна діяАлергічні реакції.Спосіб застосування та дозиДітям віком від 7 до 14 років по 1/2 таблетки 1 раз на день під час їжі. Дітям старше 14 років та дорослим по 1 таблетці 1 раз на день під час їжі. При інтенсивному фізичному навантаженні та заняттях спортом - дітям від 7 до 14 років по 1 таблетці 1 раз на день під час їжі, дітям старше 14 років та дорослим по 2 таблетки 1 раз на день або по 1 таблетці 2 рази на день під час їжі. Тривалість прийому 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
338,00 грн
175,00 грн
Фасування: N30 Форма випуску таб. покриті плівковою оболонкою Упакування: упак. Виробник: Квадрат-С ТОВ Завод-виробник: Квадрат-С(Росія).
906,00 грн
184,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаКонцентрат - 1 мл: активна речовина: L-лізину есцинату, у перерахунку на 100% речовину 1,0 мг; допоміжні речовини: етанол (спирт етиловий) 96% 200,0 мг, пропіленгліколь 200,0 мг, вода для ін'єкцій до 1 мл. По 5 мл у ампули з кільцем зламу жовтого кольору або з точкою зламу, або без кільця та крапки. По 5 ампул вкладають у контурну осередкову упаковку з полівінілхлоридної плівки або в контурну осередкову упаковку з полівінілхлоридної плівки, покриту плівкою поліетилентерфталатної термозварювальної. Дві контурні коміркові упаковки разом з інструкцією по застосуванню та ампульним скарифікатором вкладають у пачку. При використанні ампул із точкою надлому або кільцем зламу скарифікатор у пачку не вкладають.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний або трохи жовтуватого кольору розчин.Фармакотерапевтична групаАнгіопротекторний засіб.ФармакодинамікаL-лізину есцинат знижує активність лізосомальних гідролаз, що попереджає розщеплення мукополісахаридів у стінках капілярів та у сполучній тканині, яка їх оточує, і таким чином нормалізує підвищену судинно-тканинну проникність та виявляє антиексудативну (протинабрякову) та. Препарат підвищує тонус судин, має помірний гіпоглікемічний ефект.Клінічна фармакологіяПрепарат, який застосовують при порушеннях венозного кровообігу. Ангіопротектор.Показання до застосуванняпосттравматичні та післяопераційні набряки м'яких тканин різної локалізації; набряк головного чи спинного мозку травматичного чи післяопераційного походження; порушення периферичного венозного кровообігу, що супроводжуються набряками.Протипоказання до застосуваннятяжкі порушення функції нирок; тяжкі порушення функції печінки; кровотечі; дитячий вік до 18 років; вагітність; період лактації; підвищена чутливість до L-лізину есцинату та/або інших компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності та в період лактації. Протипоказаний дітям віком до 18 років.Побічна діяПри індивідуальній підвищеній чутливості до есцину в окремих хворих можливі: Алергічні реакції: шкірний висип (папульозний, петехіальний, еритематозний), свербіж, гіперемія шкіри обличчя, губ, лихоманка, кропив'янка; у поодиноких випадках – набряк Квінке, анафілактичний шок. З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, тремор; у поодиноких випадках – атаксія, короткочасна втрата свідомості. З боку печінки та біліарної системи: підвищення активності трансаміназ та білірубіну. З боку системи травлення: нудота; у поодиноких випадках – блювання, діарея. З боку серцево-судинної системи: зниження артеріального тиску, підвищення артеріального тиску, тахікардія, біль за грудиною. З боку дихальної системи: поодинокі випадки – відчуття нестачі повітря, задишка, бронхообструкція, сухий кашель. Місцеві реакції: печіння по ходу вен при введенні, флебіт, біль у руці. Інші: загальна слабкість, озноб, жар.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат не слід застосовувати одночасно з аміноглікозидами через можливість підвищення їх нефротоксичності. У разі недавньої, що передує призначенню L-лізину есцинату, тривалої терапії антикоагулянтами або при необхідності одночасного призначення L-лізину есцинату та антикоагулянтів, необхідно проводити корекцію дози останніх під контролем протромбінового індексу. Зв'язування есцину з білками плазми утруднюється при одночасному застосуванні антибіотиків цефалоспоринового ряду, що може збільшувати концентрацію вільного есцину в крові з ризиком розвитку побічних ефектів останнього. До складу препарату входить етиловий спирт 96%. Необхідно враховувати можливу взаємодію спирту з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиПрепарат вводять строго внутрішньовенно повільно, як правило, краплинно (внутрішньоартеріальне введення не допускається!) у добовій дозі 5-10 мл. Для приготування інфузійного розчину L-лізину есцинат розводять у 50-100 мл 0,9% розчину натрію хлориду. При необхідності препарат можна вводити внутрішньовенно струйно дуже повільно. Для внутрішньовенного струменевого введення L-лізину есцинат розводять у 10-15 мл 0,9% розчину натрію хлориду. Без попереднього розведення препарат не застосовується. При станах, що загрожують життю хворого (черепно-мозкова травма, післяопераційні набряки головного та спинного мозку з явищами набряку-набухання, набряклість великих розмірів внаслідок великих травм м'яких тканин), добову дозу збільшують до 20 мл, розділивши на 2 прийоми. Тривалість курсу лікування – від 2 до 8 днів, залежно від стану хворого та ефективності терапії.ПередозуванняСимптоми: жар, тахікардія, нудота, печія, біль у епігастрії. Лікування: симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ окремих хворих з гепатохолециститом при призначенні препарату можливе короткочасне підвищення активності трансаміназ та білірубіну (прямої фракції), які не становлять загрози для хворих і не вимагають відміни препарату. Концентрат для приготування розчину для внутрішньовенного введення містить об'ємних 23.8% етанолу, тобто до 2.4 мл етанолу в разовій дозі і максимально до 6.1 мл/добу, що відповідає 122 мл пива або 50.8 мл вина на добу. Препарат слід призначати з обережністю при алкоголізмі, а також пацієнтам із захворюваннями печінки та епілепсією. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату може впливати на здатність керувати транспортними засобами та механізмами, але внаслідок тяжкості травм, при яких показано застосування, цей фактор зазвичай не має значення.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: левофлоксацин (у формі гемігідрату) 5 мг; допоміжні речовини: натрію хлорид - 8.75 мг, бензалконію хлорид - 0.05 мг, хлористоводневої кислоти розчин 10% або натрію гідроксиду розчин 1M - до pH 6.5±0.05, вода очищена - до 1 мл. 5 мл - флакон-крапельниця полімерна в картонній пачці.Опис лікарської формиКраплі очні у вигляді прозорого розчину від блідо-жовтого до світло-жовтого із зеленуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаБактерицидний.ФармакокінетикаПісля інстиляції у око левофлоксацин добре зберігається у слізній плівці. У дослідженнях на здорових добровольцях було показано, що середні концентрації левофлоксацину у слізній плівці, виміряні через 4 та 6 годин після місцевого застосування, склали 17 мкг/мл та 6.6 мкг/мл відповідно. У п'яти із шести добровольців концентрації левофлоксацину становили 2 мкг/мл і вище через 4 години після інстиляції. У чотирьох із шести добровольців ця концентрація збереглася через 6 годин після інстиляції. Середня концентрація левофлоксацину при застосуванні очних крапель у водянистій волозі статистично значуще вище за середню концентрацію офлоксацину (р=0.0008). Фактично вона приблизно вдвічі вища, ніж середня концентрація офлоксацину (1139.9±717.1 нг/мл та 621.7±368.7 нг/мл, відповідно). Середня концентрація левофлоксацину в плазмі крові через 1 годину після застосування - від 0.86 нг/мл на 1 добу до 2.05 нг/мл. Cmax левофлоксацину в плазмі дорівнює 2.25 нг/мл, виявлена на 4 добу після двох днів застосування препарату кожні 2 години до 8 разів на добу. Cmax левофлоксацину, що досягалися на 15-й день, більш ніж у 1000 разів нижчий від тих концентрацій, які відзначаються після прийому внутрішньо стандартних доз левофлоксацину.ФармакодинамікаПротимікробний препарат широкого спектра дії, фторхінолон. Чинить бактерицидну дію. Левофлоксацин блокує ДНК-гіразу (топоізомеразу II) та топоізомеразу IV, порушує суперспіралізацію та зшивку розривів ДНК, пригнічує синтез ДНК, викликає глибокі морфологічні зміни в цитоплазмі, клітинній стінці та мембранах бактеріальних клітин.Клінічна фармакологіяАнтибактеріальний препарат групи фторхінолонів для місцевого застосування в офтальмології.ІнструкціяЗастосовують місцево, у уражене око.Показання до застосуванняЛікування інфекцій переднього відділу ока, спричинених чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами.Протипоказання до застосуванняДитячий вік до 1 року, підвищена чутливість до компонентів препарату, підвищена чутливість до левофлоксацину та інших хінолонів.Вагітність та лактаціяПротипоказано дітям віком до 1 року. Призначення препарату при вагітності можливе лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода.Побічна діяЗ боку органу зору: часто (1-10%) – короткочасне печіння в очах, почервоніння очей, зниження гостроти зору; нечасто (0.1-1%) – поява слизу у вигляді тяжів у слізній плівці; рідко (0.01-0.1%) - блефарит, хемоз, сосочкові розростання та поява фолікулів на кон'юнктиві, синдром сухого ока, еритема повік, свербіж та біль в очах, світлобоязнь. Інші: рідко (0.01-0.1%) – алергічні реакції, головний біль, риніт.Взаємодія з лікарськими засобамиПісля місцевого застосування Cmax левофлоксацину в плазмі в 1000 разів менше, ніж при пероральному прийомі, тому ефекти взаємодії з іншими лікарськими засобами є малоймовірними.Спосіб застосування та дозиДорослим і дітям старше 1 року закопують по 1-2 краплі в уражене око (а) кожні 2 години до 8 разів на добу в період неспання протягом перших 2 діб, потім 4 рази на добу з 3-го по 7-й день. Тривалість застосування препарату становить 5-7 днів.ПередозуванняПри навмисному або випадковому прийомі внутрішньо можливі нудота, ерозивні ураження слизових оболонок шлунково-кишкового тракту, подовження інтервалу QT, сплутаність свідомості, запаморочення, судоми.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЩоб уникнути забруднення розчину, не слід торкатися кінчиком крапельниці до віків і тканин навколо ока. Л-Оптик Ромфарм, краплі очні 5% не можна вводити субкон'юнктивально, слід уникати прямої інстиляції у передню камеру ока. При лікуванні фторхінолонами для системного застосування спостерігалися реакції підвищеної чутливості, навіть після однієї дози. Якщо виникають алергічні реакції під час лікування левофлоксацином, необхідно негайно припинити застосування. Як і при лікуванні іншими антибіотиками, тривале застосування левофлоксацину може призвести до надмірного зростання стійких мікроорганізмів та грибів. Під час лікування, якщо спостерігається погіршення або не відзначається покращення протягом 3-5 днів, лікування слід припинити та призначити альтернативну терапію. Краплі не слід застосовувати при носінні м'яких контактних лінз у зв'язку з наявністю у краплях консерванту бензалконію хлориду, який може абсорбуватися контактними лінзами та надати несприятливу дію на тканині ока та викликати зміну кольору контактних лінз. Не слід носити контактні лінзи будь-якого типу за наявності симптомів бактеріального кон'юнктивіту. При одночасному використанні декількох офтальмологічних препаратів для місцевого застосування необхідно дотримуватися 15-хвилинного інтервалу між інстиляціями. У разі скорочення гостроти зору після закапування крапель Л-Оптик Ромфарм не рекомендується керувати автотранспортом або працювати з потенційно небезпечними механізмами до його відновлення.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему