Все товары
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
261,00 грн
219,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей – 1 доза: активна речовина: бензидаміну гідрохлорид – 0,255 мг; допоміжні речовини: етанол (етиловий спирт 95%) – 13,6 мг; гліцерол (гліцерин) – 8,5 мг; метилпарагідроксибензоат (метилпарабен) - 0,17 мг; ароматизатор харчовий натуральний м'ята (ароматизатор харчовий натуральний, пропіленгліколь; вміст пропіленгліколю в 1 мл розчину - менше 0,3 мг) - 0,051 мг; натрію сахаринат – 0,0408 мг; полісорбат 20 - 0,0085 мг; вода очищена – до 0,17 мл. Спрей місцевого застосування дозований, 0,225 мг/доза. По 40 мл (235 доз) у флаконі, забезпеченому дозуючим пристроєм (помпою) та захисним ковпачком. Флакон разом з розпилювальною насадкою (актуатором) у пачці з картону.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний розчин із характерним запахом.Фармакотерапевтична групаАнтисептичне, протизапальне місцеве.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні бензидамін добре абсорбується через слизові оболонки та швидко проникає у запалені тканини, виявляється у плазмі крові у кількості, недостатній для отримання системних ефектів. Екскреція бензидаміну відбувається переважно нирками і через кишечник у вигляді метаболітів або продуктів кон'югації.ФармакодинамікаБензидамін є нестероїдними протизапальними засобами, належить до групи індазолів. Чинить протизапальну та місцеву знеболювальну дію, має антисептичну дію проти широкого спектру мікроорганізмів. Механізм дії препарату пов'язаний зі стабілізацією клітинних мембран та інгібуванням синтезу ПГ. Бензидамін має антибактеріальну та специфічну антимікробну дію за рахунок швидкого проникнення через мембрани мікроорганізмів з подальшим пошкодженням клітинних структур, порушенням метаболічних процесів та лізосом клітини. Має протигрибкову дію щодо Candida albicans. Викликає структурні модифікації клітинної стінки грибів та їх метаболічних ланцюгів таким чином перешкоджає їх репродукції, що стало підставою для застосування бензидаміну при запальних процесах у ротовій порожнині, включаючи інфекційну етіологію.Показання до застосуванняСимптоматична терапія больового синдрому запальних захворювань порожнини рота та лор-органів (різної етіології): фарингіт, ларингіт, тонзиліт; гінгівіт, глосит, стоматит (в т.ч. після променевої та хіміотерапії); пародонтоз; калькульозне запалення слинних залоз; після лікування чи видалення зубів; після оперативних втручань та травм (тонзилектомія, переломи щелепи); кандидоз слизової оболонки ротової порожнини (у складі комбінованої терапії). При інфекційно-запальних захворюваннях, що потребують системного лікування, препарат Вертум ЛОР використовується у складі комбінованої терапії.Протипоказання до застосуваннягіперчутливість до бензидаміну або будь-якого іншого компонента препарату; дитячий вік до 3 років. З обережністю: гіперчутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів; бронхіальна астма (зокрема в анамнезі).Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосування препарату ВЕРТУМ ЛОР під час вагітності та у період грудного вигодовування.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів згідно з рекомендаціями ВООЗ: дуже часто – ≥1/10; часто – від ≥1/100 до З боку імунної системи: нечасто – фотосенсибілізація; рідко - реакції гіперчутливості, висипання на шкірі, свербіж шкіри; дуже рідко – ангіоневротичний набряк, ларингоспазм; частота невідома – анафілактичні реакції. Загальні порушення та реакції у місці введення: рідко – сухість у роті, печіння у ротовій порожнині; частота невідома - почуття оніміння у ротовій порожнині. Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в описі, посилюються або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в описі, слід негайно повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДосліджень взаємодії з іншими лікарськими засобами не проводилося.Спосіб застосування та дозиМісцево після їжі. 1 доза (1 впорскування) відповідає 0,255 мг бензидаміну. Дорослі (в т.ч. пацієнти похилого віку) та діти старше 12 років - по 4-8 впорскування 2-6 разів на добу; діти від 6 до 12 років - по 4 впорскування 2-6 разів на день; від 3 до 6 років - по 1 впорскування на кожні 4 кг, але не більше 4 впорскування (максимальна доза) 2-6 разів на день. Не перевищувати рекомендованої дози. Вказівки щодо застосування Повернути канюлю (трубка, яка є частиною насадки розпилювача) в будь-який бік на 90° до флакона. 2. Вставити канюлю в рот і направити на запалені місця в ротовій порожнині або горлі. 3. Натиснути на дозувальну помпу на верхній частині флакона стільки разів, скільки вказано доз. 1 натискання відповідає 1 дозі. Затримати подих під час упорскування. Тривалість лікування має перевищувати 7 днів. Якщо після лікування протягом 7 днів покращення не настає або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовувати препарат тільки згідно з тим способом застосування та в тих дозах, які зазначені в описі. У разі потреби слід проконсультуватися з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.ПередозуванняПро випадки передозування препарату не повідомлялося. При застосуванні препарату ВЕРТУМ ЛОР відповідно до інструкції щодо застосування передозування малоймовірне. Симптоми при випадковому проковтуванні препарату: блювання, спазми в животі, занепокоєння, страх, галюцинації, судоми, атаксія, пропасниця, тахікардія, пригнічення дихання. Лікування: симптоматичне. Очистити шлунок, індукуючи блювоту або промити шлунок, використовуючи шлунковий зонд (під наглядом лікаря); забезпечити медичне спостереження, що підтримує терапію та необхідну гідратацію. Антидот невідомий.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри застосуванні препарату ВЕРТУМ ЛОР можливий розвиток реакцій гіперчутливості. У цьому випадку рекомендується припинити лікування та проконсультуватися з лікарем для призначення відповідної терапії. У обмеженої кількості пацієнтів присутність виразок у горлі та ротовій порожнині може вказувати на наявність більш серйозної патології. Якщо симптоми не проходять більше 3 днів, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосування препарату ВЕРТУМ ЛОР не рекомендується у пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів. Препарат ВЕРТУМ ЛОР повинен з обережністю застосовуватися у пацієнтів з бронхіальною астмою в анамнезі через можливість розвитку у них бронхоспазму на фоні прийому препарату. Препарат ВЕРТУМ ЛОР містить парагідроксибензоати, які можуть спричиняти алергічні реакції. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами. Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
462,00 грн
271,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаДиметилефір - 5%, газова суміш - пропан, бутан, ізобутан - 95%, 12 аплікаторів.ХарактеристикаДля самостійного видалення підошовних та звичайних бородавок методом кріотерапії. Не використовувати без аплікаторів.Побічна діяМоже спричинити опік, почервоніння, алергічні реакції.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. діюча речовина: третиноїн – 10 мг; допоміжні речовини: соєвих бобів масло, віск бджолиний жовтий, соєвих бобів масло гідроване, соєвих бобів масло частково гідроване; оболонка капсули: [гліцерол 85%, желатин, Каріон 83 (крохмаль кукурудзяний гідролізований, манітол, сорбітол), титану діоксид (Е171), барвник заліза оксид жовтий (Е172), барвник заліза оксид червоний (Е172)]. По 100 капсул у флакон бурштинового скла з кришкою з ПЕВП, що загвинчується, що забезпечує контроль першого розтину. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиМ'які желатинові капсули овальної форми, довжиною 88-112 мм, діаметром 58-82 мм; одна половина капсули оранжево-жовтого кольору, непрозора; інша половина -червоно-коричневого кольору, непрозора. Вміст капсул - суспензія від жовтого до зеленувато-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаПротипухлинний засіб.ФармакокінетикаТретиноїн є ендогенним метаболітом вітаміну А і зазвичай присутній у плазмі. Після перорального прийому третиноїн добре всмоктується, і максимальні концентрації у плазмі досягаються через 3 години. Всмоктування третиноїну характеризується значною варіабельністю в тих самих і в різних пацієнтів. Зв'язок з білками плазми третиноїну високий. Після досягнення піку плазмова концентрація знижується, середній період напіввиведення дорівнює 0,7 години. Після одноразового прийому 40 мг препарату концентрація у плазмі повертається до ендогенного рівня через 7-12 годин. При багаторазовому прийомі кумуляції третиноїну немає, в тканинах препарат не затримується. Основним шляхом елімінації (60%) є виведення через нирки у вигляді метаболітів, що утворюються при окисненні та глюкуронізації. Третиноїн ізомеризується в 13-цис-ретиноевую кислоту і окислюється до 4-оксо-метаболітів. Метаболіти мають більш тривалий період напіввиведення, ніж третиноїн, і можлива їхня акумуляція в невеликих кількостях. При тривалому прийомі концентрація препарату в плазмі може значно знизитись, можливо, внаслідок індукції ферментної системи цитохрому.Р450, що збільшує кліренс та зменшує біодоступність препарату після перорального прийому. Фармакокінетика у спеціальних груп пацієнтів Фармакокінетика третиноїну у пацієнтів із порушенням функції нирок чи печінки не досліджувалась.ФармакодинамікаТретиноїн (повністю транс-ретиноєва кислота) є природним метаболітом ретинолу і належить до класу ретиноїдів, який включає природні та синтетичні аналоги. Третиноїн індукує диференціацію та інгібує проліферацію трансформованих клітин гемопоезу, у тому числі при мієлолейкозі у людини. Механізм дії при гострому промієлоцитарному лейкозі може полягати у зміні зв'язування трансретиноєвої кислоти з ядерними рецепторами ретиноєвої кислоти, причому α-рецептор ретиноєвої кислоти також змінюється внаслідок злиття з білком PML.Показання до застосуванняІндукція ремісії при гострому промієлоцитарному лейкозі (ОПМЛ; класифікація за FAB-AML-M3). Весаноїд може призначатися раніше не лікованим пацієнтам, пацієнтам з рецидивами або рефрактерним до стандартної хіміотерапії (даунорубіцину та цитарабіну або їх аналогам).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до третиноїну або до будь-якого іншого компонента препарату. Вагітність та період годування груддю. Одночасний прийом вітаміну А. Пацієнти з алергічною реакцією на арахіс чи сою. З обережністю: одночасний прийом тетрациклінів, антифібринолітичних препаратів і таблетованих контрацептивів, що містять гестаген (міні-пілі). Непереносимість фруктози.Побічна діяПри лікуванні рекомендованими дозами Весаноїда найчастішими побічними діями були симптоми гіпервітамінозу А, які також виникають при терапії іншими ретиноїдами. З боку шкіри та її придатків: сухість шкіри, еритема, висипання, свербіж, посилене потовиділення, алопеція, хейліт, сухість слизових оболонок порожнини рота, носа, кон'юнктиви та інших слизових оболонок з ознаками запалення або без; рідко: утворення виразок на слизовій оболонці статевих органів, синдром Світу, вузлувата еритема. З боку центральної нервової системи: головний біль, внутрішньочерепна гіпертензія (переважно у дітей), лихоманка, озноб, запаморочення, сплутаність свідомості, тривога, збудження, депресія, парестезії, безсоння, слабкість. З боку органів чуття: порушення зору та слуху. З боку кістково-м'язової системи: біль у кістках, біль у грудній клітці; рідко: міозит. З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, біль у животі, діарея, запор, зниження апетиту, панкреатит. З боку обміну речовин, печінки та нирок: підвищення концентрації тригліцеридів, холестерину, креатиніну у сироватці крові, підвищення активності трансаміназ (AJIT, ACT); окремі випадки гіперкальціємії. З боку органів дихання: плевральний випіт, задишка, дихальна недостатність, бронхоспазм. З боку серцево-судинної системи: порушення ритму, припливи, набряки, окремі випадки тромбозу (венозного та артеріального). З боку системи кровотворення: рідкісні випадки тромбоцитозу, вираженої базофілії з клінічно проявляється гіпергістамінемією або без неї, головним чином, у пацієнтів з рідкісним варіантом ОПМЛ з базофільною диференціацією. З боку організму загалом: рідкісні випадки шкірного васкуліту. Синдром ретиноєвої кислоти" при ОПМЛ. У багатьох хворих ОПМЛ (до 25%) на фоні лікування третиноїном виникає синдром ретиноєвої кислоти (СРК). СРК характеризується лихоманкою, задишкою, гострим респіраторним дистресс-синдромом, виникненням легеневих випоту, набряків, збільшення маси тіла, печінкової, ниркової та поліорганної недостатності.GPK нерідко супроводжується гіперлейкоцитозом і може призвести до летального результату. Рішення про переривання або продовження терапії має ґрунтуватися на оцінці співвідношення переваг лікування та ступеня тяжкості побічних ефектів. Інформація щодо застосування третиноїну у дітей обмежена. Є повідомлення про почастішання токсичних явищ дітей, які отримують третиноїн, зокрема внутрішньочерепної гіпертензії.Взаємодія з лікарськими засобамиОскільки Весаноїд метаболізується печінковою системою цитохрому Р450, існує можливість зміни фармакокінетики при одночасному прийомі препаратів, які є індукторами або інгібіторами цієї ферментної системи. До лікарських засобів, що стимулюють активність печінкових ферментів системи цитохрому Р450, відносяться рифампіцин, глюкокортикостероїди, фенобарбітал та пентобарбітал. Лікарські засоби, що пригнічують активність печінкових ферментів системи Р450, включають кетоконазол, циметидин, еритроміцин, верапаміл, дилтіазем та циклоспорин. Даних, які свідчили б про зміну ефективності або токсичності цих препаратів при одночасному застосуванні з третиноїном, немає. Відомості про можливі фармакокінетичні взаємодії між третиноїном та даунорубіцином та цитарабшюм відсутні. Антифібринолітичні засоби, такі як транексамова кислота, амінокапронова кислота та апротинін: у пацієнтів, які одночасно отримують третиноїн та антифібринолітичні препарати, описані рідкісні випадки тромботичних ускладнень з летальним кінцем. При призначенні третиноїну разом з цими препаратами необхідно бути обережними. Тетрацикліни: системна терапія ретиноїдами може призвести до внутрішньочерепної гіпертензії. Оскільки препарати тетрациклінового ряду також можуть збільшувати внутрішньочерепний тиск, їх не слід призначати одночасно з третиноїном. Вітамін А: як і інші ретиноїди, Весаноїд протипоказаний у поєднанні з вітаміном А через посилення симптомів гіпервітамінозу А. Таблетовані гестагенсодержащіе контрацептиви (міні-пілі): при одночасному прийомі Весаноїда та міні-пили надійність контрацептивної дії міні-пілі зменшується.Спосіб застосування та дозиДобова доза становить 45 мг/кв.м поверхні тіла внутрішньо у два прийоми. Для дорослих це дорівнює приблизно 8 капсул. Для дітей рекомендується та сама доза, якщо не виникають тяжкі токсичні явища. Дозу необхідно зменшити, якщо у дитини з'являються виражені головні болі. Лікування слід продовжувати від 30 до 90 днів, до досягнення повної ремісії. Після цього слід негайно перейти на стандартну схему консолідуючою хіміотерапії, наприклад, три курси даунорубідину та цитарабіну з інтервалом 5-6 тижнів. Якщо ремісія настала при монотерапії Весаноїдом, змінювати його дозу при призначенні хіміотерапії не потрібно. Дозування в особливих випадках У зв'язку з відсутністю фармакокінетичних даних Весаноїду у хворих з нирковою та/або печінковою недостатністю дозу препарату для даної категорії хворих необхідно зменшити до 25 мг/кв.м.ПередозуванняПри передозуванні виявляються оборотні симптоми, характерні для гіпервітамінозу А (головний біль, нудота, блювання, ознаки ураження шкіри та слизових оболонок). Доза, рекомендована для хворих на гострий промієлоцитарний лейкоз, становить 1/4 від дози, що максимально переноситься пацієнтами з солідними пухлинами, і є меншою, ніж максимально переносима доза для дітей. Специфічного лікування передозування немає, проте важливо, щоб пацієнт був поміщений до гематологічного відділення.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВесаноїд повинен призначатися лише пацієнтам із гострим промієлоцитарним лейкозом під ретельним наглядом гематолога або онколога. Профілактика синдрому ретиноєвої кислоти (СРК) у пацієнтів з гіперлейкоцитозом, що виникає на тлі монотерапії Весаноїдом, полягає у підключенні хіміотерапії антрациклінами в адекватних дозах під контролем показника лейкоцитів за наступною схемою: одночасне призначення хіміотерапії та терапії Весаноїдом при кількості лейкоцитів, що перевищує 5000 в 1 мкл на момент початку лікування; підключення хіміотерапії в адекватних дозах до лікування Весаноїдом у пацієнтів з числом лейкоцитів менше 5000 в 1 мкл на момент призначення Весаноїду та при зростанні кількості лейкоцитів на фоні його прийому до: ≥ 6000 в 1 мкл – на 1-6 дні терапії; ≥10 000 за 1 мкл - на 7-10 дні терапії; ≥ 15 000 за 1 мкл - на 11-28 дні терапії. При виникненні ранніх ознак СРК необхідно розпочати курс лікування дексаметазоном (по 10 мг через кожні 12 годин протягом максимум 3 днів або до купірування СРК). При помірному та тяжкому перебігу СРК необхідно розглянути питання про тимчасове переривання терапії Весаноїдом. Оскільки в перший місяць терапії існує ризик тромбозу, необхідно дотримуватися обережності при лікуванні хворих на комбінацію Весаноїду та антифібринолітичних препаратів, таких як транексамова кислота, амінокапронова кислота або апротинін. Системна терапія ретиноїдами може призвести до внутрішньочерепної гіпертензії. Весаноїд не слід призначати у комбінації з препаратами, що підвищують внутрішньочерепний тиск, наприклад, з тетрациклінами. У ході терапії Весаноїдом пацієнтам з гострим промієлоцитарним лейкозом повинна проводитися симптоматична терапія, наприклад, профілактика кровотечі та інфекцій. Слід часто контролювати формулу крові, показники згортання, функцію печінки та концентрації тригліцеридів та холестерину. При одночасному прийомі Весаноїда і таблетованих контрацептивів, що містять гестаген (міні-пілі), останні не є надійним методом контрацепції. Весаноїд має виражену тератогенну дію. Під час терапії Весаноїдом і, як мінімум, протягом 3-х місяців після цього необхідно використовувати надійні бар'єрні методи контрацепції. Жінкам дітородного віку під час лікування слід проводити тести на вагітність не рідше ніж 1 раз на місяць. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Деякі побічні дії Весаноїда, наприклад, такі як запаморочення або сильний головний біль, можуть негативно впливати на здатність пацієнтів керувати транспортними засобами або займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Діюча речовина: сулодексид 250 ЛЕ*; допоміжні речовини: лаурилсаркозинат натрію 3,30 мг, кремнію діоксид колоїдний 2,00 мг, тріацетин 83,87 мг. Компоненти оболонки капсули: желатин 53,15 мг, гліцерол 22,07 мг, етилпарагідроксибензоат натрію 0,26 мг, пропілпарагідроксибензоат натрію 0,13 мг, титану діоксид (Е171) 0,29 мг, заліза оксид червоний (Е172 . * - ліпопротеїнліпазна одиниця. По 20 або 25 капсул у блістери з ПВХ/ПВДХ основи та алюмінієвої плівки із шаром-покриттям прозорого ПВДХ; по 3 блістери по 20 капсул або по 2 або 4 блістери по 25 капсул разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиОвальні м'які желатинові капсули цегляно-червоного кольору, що містять суспензію біло-сірого кольору. Допускається рожевий або рожево-кремовий відтінок вмісту капсул.Фармакотерапевтична групаАнтикоагулянти – гепарин та його похідні.ФармакокінетикаСулодексид всмоктується у тонкому кишечнику. Після прийому внутрішньо міченого препарату перший пік сулодексиду в плазмі спостерігається через 2 години, другий - від 4 до 6 годин, після чого препарат більше не виявляється в плазмі; концентрація відновлюється приблизно через 12 годин, а потім залишається постійною приблизно до 48-ї години. Постійний рівень у плазмі крові виявляється через 12 годин, ймовірно, через повільне вивільнення препарату органами поглинання та, зокрема, ендотелієм судин. Сулодексид розподіляється в ендотелії судин у концентрації 20-30 разів, що перевищує концентрацію в інших тканинах. Метаболізується у печінці та виводиться, головним чином, нирками. При дослідженні міченого радіоактивного препарату 55,23% сулодексиду виділялося з сечею протягом перших 96 годин.ФармакодинамікаВессел® Дуе Ф (сулодексид) є біологічним лікарським препаратом, що є природною сумішшю глікозаміногліканів (ГАГ): гепариноподібної фракції з молекулярною масою 8000 дальтон (80 %) і дерматансульфату (20 %). Механізм дії сулодексиду обумовлений двома основними властивостями: швидкодіюча гепариноподібна фракція має спорідненість до антитромбіну III (ATIII), а дерматанова - до кофактор II гепарину (КГII). Після перорального застосування у рекомендованому дозуванні кількість сулодексиду та його похідних після ефекту першого проходження достатньо для індукування антитромбінової дії без впливу на звичайні параметри коагуляції (активований частковий тромбопластиновий час (АЧТВ), тромбіновий час, активований фактор X). Таким чином можна припустити, що сулодексид при пероральному застосуванні не має антикоагуляційної дії. Фармакологічна дія: ангіопротекторна, профібринолітична, антитромботична. Фармакодинаміка Ангіопротекторна дія пов'язана з відновленням структурної та функціональної цілісності клітин ендотелію судин, з відновленням нормальної щільності негативного електричного заряду доби базальної мембрани судин. Крім того, препарат нормалізує реологічні властивості крові за рахунок зниження рівня тригліцеридів (стимулює ліполітичний фермент – ліпопротеїнліпазу, що гідролізує тригліцериди, що входять до складу ЛПНГ). Ефективність застосування препарату при діабетичній нефропатії визначається здатністю сулодексиду зменшувати товщину базальної мембрани та продукцію екстрацелюлярного матриксу за рахунок зниження проліферації клітин мезангіуму. Профібринолітична дія обумовлена підвищенням у крові рівня тканинного активатора плазміногену та зниженням вмісту його інгібітору. Антитромботична активність сулодексиду, що призначається внутрішньо, є, головним чином, результатом усіх видів дії, які сулодексид чинить на судинну стінку (ангіопротекторну дію), фібриноліз (профібринолітичну дію) та інгібування адгезії тромбоцитів.Показання до застосуванняАнгіопатії з підвищеним ризиком тромбоутворення, у тому числі після перенесеного інфаркту міокарда; порушення мозкового кровообігу, включаючи гострий період ішемічного інсульту та період раннього відновлення; дисциркуляторна енцефалопатія, зумовлена атеросклерозом, цукровим діабетом, гіпертонічною хворобою; судинна деменція; оклюзійні ураження периферичних артерій як атеросклеротичного, так і діабетичного генезу; флебопатії, тромбози глибоких вен; мікроангіопатії (нефропатія, ретинопатія, нейропатія) та макроангіопатії при цукровому діабеті (синдром діабетичної стопи, енцефалопатія, кардіопатія); тромбофілічні стани, антифосфоліпідний синдром (призначають спільно з ацетилсаліциловою кислотою, а також слідом за низькомолекулярними гепаринами); лікування гепариніндукованої тромботичної тромбоцитопенії, оскільки не викликає і не посилює її.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; геморагічний діатез та захворювання, що супроводжуються зниженою згортанням крові; вагітність I триместр. З обережністю: при сумісному застосуванні з антикоагулянтами слід контролювати параметри згортання крові.Вагітність та лактаціяПри вагітності призначається під суворим наглядом лікаря. Є позитивний досвід застосування препарату з метою лікування та профілактики судинних ускладнень у пацієнток з діабетом типу І у ІІ та ІІІ триместрах вагітності, при розвитку пізнього токсикозу вагітних.Побічна діяЗа даними клінічних досліджень Дані про частоту розвитку небажаних лікарських реакцій, пов'язаних із застосуванням сулодексиду, були отримані в ході клінічних досліджень за участю пацієнтів, які проходили лікування стандартними дозами препарату за звичайної тривалості курсу терапії. Небажані реакції, пов'язані із застосуванням сулодексиду, були класифіковані за системно-органним класом та розподілені за частотою виникнення в наступному порядку: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ 1 /1000 до < 1/100), рідко (≥ 1/10000 до < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000). Нервова система: нечасто – головний біль, дуже рідко – непритомність. Орган слуху: часто – запаморочення. Шлунково-кишковий тракт: часто – біль у верхній частині живота, діарея, нудота, нечасто – відчуття дискомфорту в животі, диспепсія, метеоризм, блювання, дуже рідко – шлункова кровотеча. Алергічні реакції: часто – шкірний висип різної локалізації, нечасто – екзема, еритема, кропив'янка. За даними постреєстраційних спостережень. Під час постреєстраційного застосування сулодексиду було зареєстровано додаткові небажані явища. Частота даних небажаних ефектів може бути оцінена у зв'язку з тим, що інформація про них надходить у вигляді спонтанних повідомлень. Відповідно, частота цих небажаних явищ класифікується як "невідома" (не може бути розрахована на підставі наявних даних). Анемія, порушення метаболізму плазмових білків, розлади шлунково-кишкового тракту, мелена, ангіоневротичний набряк, екхімоз, генітальний набряк, генітальна еритема, поліменоррея.Взаємодія з лікарськими засобамиЗначної взаємодії препарату Вессел Дуе Ф з іншими препаратами не встановлено. При застосуванні сулодексиду не рекомендується одночасно використовувати препарати, що впливають на систему гемостазу як антикоагулянти (прямі та непрямі).Спосіб застосування та дозиПо 1-2 капсули 2 рази на день до їди протягом 30-40 днів. Зазвичай лікування починають із застосування препарату в лікарській формі "розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового застосування" по 1 ампулі на день, внутрішньом'язово або внутрішньовенно, протягом 15-20 днів. Повний курс лікування слід повторювати щонайменше 2 разів на рік. Залежно від результатів клініко-діагностичного обстеження пацієнта, на думку лікаря, режим дозування може бути змінений.ПередозуванняКровотеча є єдиним явищем, що може виникнути під час передозування. У разі розвитку кровотечі необхідне введення протаміну сульфату (1% розчин), що застосовується при кровотечах, які викликають гепарин.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗавдяки фармако-токсікологічним властивостям сулодексиду застосування препарату не вимагає особливих запобіжних заходів. Тим не менш, при сумісному застосуванні з іншими антикоагулянтами слід періодично контролювати показники згортання крові. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами На здатність керувати транспортними засобами та механізмами препарат Вессел Дуе Ф не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Діюча речовина: сулодексид 250 ЛЄ; допоміжні речовини: лаурилсаркозинат натрію 3,30 мг, кремнію діоксид колоїдний 2,00 мг, тріацетин 83,87 мг. Компоненти оболонки капсули: желатин 53,15 мг, гліцерол 22,07 мг, етилпарагідроксибензоат натрію 0,26 мг, пропілпарагідроксибензоат натрію 0,13 мг, титану діоксид (Е171) 0,29 мг, заліза оксид червоний (Е172 . * - ліпопротеїнліпазна одиниця. Капсули 250 ЛЄ. По 20 або 25 капсул у блістери з ПВХ/ПВДХ основи та алюмінієвої плівки із шаром-покриттям прозорого ПВДХ; по 3 блістери по 20 капсул або по 2 або 4 блістери по 25 капсул разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиОвальні м'які желатинові капсули цегляно-червоного кольору, що містять суспензію біло-сірого кольору. Допускається рожевий або рожево-кремовий відтінок вмісту капсул.ХарактеристикаВессел® Дуе Ф (сулодексид) є біологічним лікарським препаратом, що є природною сумішшю глікозаміногліканів (ГАГ): гепариноподібної фракції з молекулярною масою 8000 дальтон (80 %) і дерматансульфату (20 %). Механізм дії сулодексиду обумовлений двома основними властивостями: швидкодіюча гепариноподібна фракція має спорідненість з антитромбіном III (АТIII), а дерматанова – до кофактора II гепарину (КГII).Фармакотерапевтична групаАнгіопротекторне, профібринолітичне.ФармакокінетикаАбсорбція сулодексиду, що призначається внутрішньовенно або внутрішньом'язово, досить швидка і залежить від швидкості кровообігу в місці ін'єкції. Концентрація сулодексиду в плазмі після внутрішнього болюсного введення в одноразовій дозі 50 мг після 15, 30 і 60 хвилин становила 3.86 ± 0.37 мг/л, 1.87 ± 0.39 мг/л і 0.98 ± 0.09 мг/л Сулодексид розподіляється в ендотелії судин у концентрації 20-30 разів, що перевищує концентрацію в інших тканинах. Метаболізується у печінці та виводиться, головним чином, нирками. При дослідженні міченого радіоактивного препарату 55,23% сулодексиду виділялося з сечею протягом перших 96 годин.ФармакодинамікаАнгіопротекторна дія пов'язана з відновленням структурної та функціональної цілісності клітин ендотелію судин, з відновленням нормальної щільності негативного електричного заряду доби базальної мембрани судин. Крім того, препарат нормалізує реологічні властивості крові за рахунок зниження рівня тригліцеридів (стимулює ліполітичний фермент – ліпопротеїнліпазу, що гідролізує тригліцериди, що входять до складу ЛПНГ). Ефективність застосування препарату при діабетичній нефропатії визначається здатністю сулодексиду зменшувати товщину базальної мембрани та продукцію екстрацелюлярного матриксу за рахунок зниження проліферації клітин мезангіуму. Профібринолітична дія обумовлена підвищенням у крові рівня тканинного активатора плазміногену та зниженням вмісту його інгібітору. Антикоагулянтна дія розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення, яке слабко виражене у запропонованому дозуванні (одна ампула на день) виявляється за рахунок спорідненості до антитромбіну та кофактору II гепарину, який послідовно знижує концентрації активованого фактора Х та тромбіну. Антитромботична активність – результат усіх видів дії, які сулодексид чинить на судинну стінку (ангіопротекторну дію), фібриноліз (профібринолітичну дію), згортання крові (слабовиражена антикоагулянтна дія) та інгібування адгезії тромбоцитів.Показання до застосуванняАнгіопатії з підвищеним ризиком тромбоутворення, у тому числі після перенесеного інфаркту міокарда; порушення мозкового кровообігу, включаючи гострий період ішемічного інсульту та період раннього відновлення; дисциркуляторна енцефалопатія, зумовлена атеросклерозом, цукровим діабетом, гіпертонічною хворобою; судинна деменція; оклюзійні ураження периферичних артерій як атеросклеротичного, так і діабетичного генезу; флебопатії, тромбози глибоких вен; мікроангіопатії (нефропатія, ретинопатія, нейропатія) та макроангіопатії при цукровому діабеті (синдром діабетичної стопи, енцефалопатія, кардіопатія); тромбофілічні стани, антифосфоліпідний синдром (призначають спільно з ацетилсаліциловою кислотою, а також слідом за низькомолекулярними гепаринами); лікування гепариніндукованої тромботичної тромбоцитопенії, оскільки не викликає і не посилює її.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; геморагічний діатез та захворювання, що супроводжуються зниженою згортанням крові; вагітність I триместр. З обережністю: при сумісному застосуванні з антикоагулянтами слід контролювати параметри згортання крові.Вагітність та лактаціяПри вагітності призначається під суворим наглядом лікаря. Є позитивний досвід застосування препарату з метою лікування та профілактики судинних ускладнень у пацієнток з діабетом типу І у ІІ та ІІІ триместрах вагітності, при розвитку пізнього токсикозу вагітних.Побічна діяЗа даними клінічних досліджень Дані про частоту розвитку небажаних лікарських реакцій, пов'язаних із застосуванням сулодексиду, були отримані в ході клінічних досліджень за участю пацієнтів, які проходили лікування стандартними дозами препарату за звичайної тривалості курсу терапії. Небажані реакції, пов'язані із застосуванням сулодексиду, були класифіковані за системно-органним класом та розподілені за частотою виникнення в наступному порядку: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до Нервова система: нечасто – біль голови, дуже рідко – непритомність. Орган слуху: часто – запаморочення. Шлунково-кишковий тракт: часто – біль у верхній частині живота, діарея, нудота, нечасто – відчуття дискомфорту у животі, диспепсія, метеоризм, блювання, дуже рідко – шлункова кровотеча. Алергічні реакції: часто – шкірний висип різної локалізації, нечасто – екзема, еритема, кропив'янка. Загальні розлади та порушення у місці введення: нечасто – біль у місці ін'єкції, гематома у місці ін'єкції, дуже рідко – периферичний набряк. За даними постреєстраційних спостережень. Під час постреєстраційного застосування сулодексиду було зареєстровано додаткові небажані явища. Частота даних небажаних ефектів може бути оцінена у зв'язку з тим, що інформація про них надходить у вигляді спонтанних повідомлень. Відповідно, частота цих небажаних явищ класифікується як "невідома" (не може бути розрахована на підставі наявних даних). Порушення з боку психіки: дереалізація. З боку нервової системи: судоми, тремор. З боку органу зору: зорові порушення. Серцево-судинна система: відчуття серцебиття, припливи. З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: кровохаркання. З боку шкіри та підшкірних тканин: свербіж шкіри, пурпура, генералізована еритема. З боку сечовидільної системи: стеноз шийки сечового міхура, дизурія. Загальні розлади та порушення у місці введення: біль у грудях, біль, печіння у місці ін'єкції.Взаємодія з лікарськими засобамиЗначної взаємодії препарату Вессел Дуе Ф з іншими препаратами не встановлено. При застосуванні сулодексиду не рекомендується одночасно використовувати препарати, що впливають на систему гемостазу як антикоагулянти (прямі та непрямі).Спосіб застосування та дозиПо 1-2 капсули 2 рази на день до їди протягом 30-40 днів. Зазвичай лікування починають із застосування препарату в лікарській формі «розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового застосування» по 1 ампулі на день, внутрішньом'язово або внутрішньовенно, протягом 15-20 днів. Повний курс лікування слід повторювати щонайменше 2 разів на рік. Залежно від результатів клініко-діагностичного обстеження пацієнта, на думку лікаря, режим дозування може бути змінений.ПередозуванняКровотеча є єдиним явищем, що може виникнути під час передозування. У разі розвитку кровотечі необхідне введення протаміну сульфату (1% розчин), що застосовується при кровотечах, які викликають гепарин.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНа початку та наприкінці лікування доцільно визначити такі показники: активований частковий тромбопластиновий час, антитромбін III, час кровотечі та час згортання. Вессел® Дуе Ф збільшує нормальні показники активованого часткового тромбопластинового часу приблизно у півтора рази. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами На здатність керувати транспортними засобами та механізмами препарат Вессел® Дуе Ф не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активна речовина: бетагістину дигідрохлорид 16 мг; допоміжні речовини: повідон К-90 4,0 мг, целюлоза мікрокристалічна 66,0 мг, лактоза моногідрат 140,0 мг, кремнію діоксид колоїдний 5,0 мг, кросповідон 12,0 мг, стеаринова кислота 9,0 мг. По 10 або 14 таблеток у блістер. По 3 блістери по 10 таблеток або по 2 блістери по 14 таблеток разом з інструкцією із застосування в пачку. По 10, 20, 30, 60 блістерів разом з інструкціями із застосування в картонну коробку (для стаціонарів).Опис лікарської формиКруглі плоскі таблетки зі скошеними краями, білого або майже білого кольору, з маркуванням "16" з одного боку і ризиком з іншого боку.Фармакотерапевтична групаГістаміну препарат.ФармакокінетикаВсмоктування При пероральному прийомі бетагістин швидко та практично повністю всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Розподіл Зв'язок із білками плазми - низький. Максимальна концентрація в плазмі крові (Сmах) – 3 години. Метаболізм Після всмоктування препарат швидко та майже повністю метаболізується з утворенням неактивного метаболіту 2-піридилуцтової кислоти. Виведення При прийомі препарату в дозі 8-48 мг близько 85% початкової дози виявляється у сечі у вигляді 2-піридиоцтової кислоти. Практично повністю виводиться нирками у вигляді метаболіту (2-піридилуцтової кислоти) протягом 24 годин. Період напіввиведення (Т1/2) – 3-4 години.ФармакодинамікаСинтетичний аналог гістаміну, має гістаміноподібну та вазодилатуючу дію. Є слабким агоністом Н1-рецепторів та досить потужним антагоністом Н3-рецепторів. Впливає на кохлеарний кровотік та центральний вестибулярний апарат. Дія бетагістину включає: вазодилатацію у внутрішньому вусі (опосередковано через Н3 та Н1-рецептори), інгібуючий ефект щодо вестибулярних ядер (через, Н3-рецептори) та імпульсної активності ампулярних рецепторів. Шляхом прямого агоністичного впливу на Н1-рецептори судин внутрішнього вуха і прекапілярні сфінктери мікроциркуляторного русла, розташовані в судинній смужці (stria vascularis), а також опосередковано через Н3-рецептори покращує мікроциркуляцію і проникність капілярів, нормалізує: у базилярній артерії. Має виражений центральний ефект, будучи антагоністом Н3-рецепторів ядер вестибулярного нерва, нормалізує нейрональну передачу в полісинаптичних нейронах вестибулярних ядер на рівні стовбура головного мозку. Опосередковано впливаючи на Н3-рецептори, підвищує у стовбурі мозку вміст серотоніну, що знижує активність вестибулярних ядер. Сприяє усуненню порушень як з боку вестибулярного, так і кохлеарного апарату: знижує частоту та інтенсивність запаморочень, зменшує шум у вухах, сприяє поліпшенню слуху у випадках його зниження. Стимулює Н1-рецептори, тому не має седативного ефекту і не викликає сонливості.Показання до застосуванняЛікування та профілактика вестибулярного запаморочення різного походження. Синдроми, що включають запаморочення та головний біль, шум у вухах, прогресуюче зниження слуху, нудоту та блювання. Хвороба або синдром Меньєра. У складі комплексної терапії – вертебробазилярна недостатність, посттравматична енцефалопатія, атеросклероз судин головного мозку.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до активної або будь-якої допоміжної речовини препарату. Дитячий та підлітковий вік до 18 років (недостатньо даних про ефективність та безпеку). З обережністю: виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки в анамнезі; феохромоцитома; бронхіальна астма.Вагітність та лактаціяВагітність Наявних даних про застосування бетагістину вагітними жінками недостатньо. Потенційний ризик для людини невідомий. Застосування бетагістину під час вагітності допускається, якщо користь від застосування для матері перевищує потенційний ризик для плода. Лактація Невідомо чи виділяється бетагістин із грудним молоком. Не слід приймати препарат під час вигодовування груддю. Питання про призначення лікарського препарату матері, має вирішуватися лише після зіставлення користі грудного вигодовування з потенційним ризиком для немовляти.Побічна діяШлунково-кишкові розлади: рідко (> 1/10 000 до У дуже рідкісних випадках повідомлялося про появу реакцій підвищеної чутливості з боку шкірних покривів (висип, свербіж, кропив'янка), набряк Квінке.Взаємодія з лікарськими засобамиАнтигістамінні препарати можуть знижувати ефект препарату Вестібо. Випадки взаємодії чи несумісності з іншими лікарськими засобами невідомі.Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини. По 8-16 мг 3 десь у день. Підтримуюча доза становить 24-48 мг на добу. Дозу слід підбирати індивідуально, залежно від реакції на лікування. Поліпшення, як правило, спостерігається за кілька тижнів лікування. Найкращі результати досягаються після кількох місяців лікування. Є дані про те, що призначення лікування на початку захворювання запобігає його прогресуванню та/або втраті слуху на більш пізніх стадіях. Корекція дози у пацієнтів похилого віку, а також у пацієнтів з нирковою та/або печінковою недостатністю не потрібна.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, можлива поява судом при прийомі дози понад 640 мг. рекомендується промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнти з феохромоцитомою та бронхіальною астмою в період лікування повинні регулярно спостерігатися у лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Бетагістин не має седативного ефекту і не впливає на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активної речовини: бетагістину дигідрохлориду 24 мг; Допоміжні речовини: повідон К-90 6,0 мг, целюлоза мікрокристалічна 99,0 мг, лактоза моногідрат 210,0 мг, кремнію діоксид колоїдний 7,5 мг, кросповідон 18,0 мг, стеаринова кислота 13,5 мг. По 10 або 14 таблеток у блістер із ПВХ/ПВДХ/алюмінієва фольга або з ПВХ/алюмінієва фольга/оПА/алюмінієва фольга. По 3, 6 або 10 блістерів по 10 таблеток або по 2 блістери по 14 таблеток разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі таблетки від білого до майже білого кольору, з ризиком з одного боку.Фармакотерапевтична групаГістаміну препарат.ФармакокінетикаВсмоктування При пероральному прийомі бетагістин швидко та практично повністю всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Розподіл Зв'язок із білками плазми - низький. Максимальна концентрація в плазмі крові (Сmах) – 3 години. Метаболізм Після всмоктування препарат швидко та майже повністю метаболізується з утворенням неактивного метаболіту 2-піридилуцтової кислоти. Виведення При прийомі препарату в дозі 8-48 мг близько 85% початкової дози виявляється у сечі у вигляді 2-піридиоцтової кислоти. Практично повністю виводиться нирками у вигляді метаболіту (2-піридилуцтової кислоти) протягом 24 годин. Період напіввиведення (Т1/2) – 3-4 години.ФармакодинамікаСинтетичний аналог гістаміну, має гістаміноподібну та вазодилатуючу дію. Є слабким агоністом Н1-рецепторів та досить потужним антагоністом Н3-рецепторів. Впливає на кохлеарний кровотік та центральний вестибулярний апарат. Дія бетагістину включає: вазодилатацію у внутрішньому вусі (опосередковано через Н3 та Н1-рецептори), інгібуючий ефект щодо вестибулярних ядер (через, Н3-рецептори) та імпульсної активності ампулярних рецепторів. Шляхом прямого агоністичного впливу на Н1-рецептори судин внутрішнього вуха і прекапілярні сфінктери мікроциркуляторного русла, розташовані в судинній смужці (stria vascularis), а також опосередковано через Н3-рецептори покращує мікроциркуляцію і проникність капілярів, нормалізує: у базилярній артерії. Має виражений центральний ефект, будучи антагоністом Н3-рецепторів ядер вестибулярного нерва, нормалізує нейрональну передачу в полісинаптичних нейронах вестибулярних ядер на рівні стовбура головного мозку. Опосередковано впливаючи на Н3-рецептори, підвищує у стовбурі мозку вміст серотоніну, що знижує активність вестибулярних ядер. Сприяє усуненню порушень як з боку вестибулярного, так і кохлеарного апарату: знижує частоту та інтенсивність запаморочень, зменшує шум у вухах, сприяє поліпшенню слуху у випадках його зниження. Стимулює Н1-рецептори, тому не має седативного ефекту і не викликає сонливості.Показання до застосуванняЛікування та профілактика вестибулярного запаморочення різного походження. Синдроми, що включають запаморочення та головний біль, шум у вухах, прогресуюче зниження слуху, нудоту та блювання. Хвороба або синдром Меньєра. У складі комплексної терапії – вертебробазилярна недостатність, посттравматична енцефалопатія, атеросклероз судин головного мозку.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до активної або будь-якої допоміжної речовини препарату. Дитячий та підлітковий вік до 18 років (недостатньо даних про ефективність та безпеку). З обережністю: виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки в анамнезі; феохромоцитома; бронхіальна астма.Вагітність та лактаціяВагітність Наявних даних про застосування бетагістину вагітними жінками недостатньо. Потенційний ризик для людини невідомий. Застосування бетагістину під час вагітності допускається, якщо користь від застосування для матері перевищує потенційний ризик для плода. Лактація Невідомо чи виділяється бетагістин із грудним молоком. Не слід приймати препарат під час вигодовування груддю. Питання про призначення лікарського препарату матері, має вирішуватися лише після зіставлення користі грудного вигодовування з потенційним ризиком для немовляти.Побічна діяШлунково-кишкові розлади: рідко (> 1/10 000 до У дуже рідкісних випадках повідомлялося про появу реакцій підвищеної чутливості з боку шкірних покривів (висип, свербіж, кропив'янка), набряк Квінке.Взаємодія з лікарськими засобамиАнтигістамінні препарати можуть знижувати ефект препарату Вестібо. Випадки взаємодії чи несумісності з іншими лікарськими засобами невідомі.Спосіб застосування та дозиВсередину, під час їжі, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини, по 1/2-1 таблетці 2 рази на день. Максимальна добова доза – 48 мг.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, можлива поява судом при прийомі дози понад 640 мг. рекомендується промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнти з феохромоцитомою та бронхіальною астмою в період лікування повинні регулярно спостерігатися у лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Бетагістин не має седативного ефекту і не впливає на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активна речовина: бетагістину дигідрохлорид 8 мг; допоміжні речовини: повідон К-90 2,0 мг, целюлоза мікрокристалічна 33,0 мг, лактоза моногідрат 70,0 мг, кремнію діоксид колоїдний 2,5 мг, кросповідон 6,0 мг, стеаринова кислота 4,5 мг. По 10 або 14 таблеток у блістер. По 3 блістери по 10 таблеток або по 2 блістери по 14 таблеток разом з інструкцією із застосування в пачку. По 10, 20, 30, 60 блістерів разом з інструкціями із застосування в картонну коробку (для стаціонарів).Опис лікарської формиКруглі плоскі пігулки зі скошеними краями, білого або майже білого кольору, з маркуванням "8" з одного боку.Фармакотерапевтична групаГістаміну препарат.ФармакокінетикаВсмоктування При пероральному прийомі бетагістин швидко та практично повністю всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Розподіл Зв'язок із білками плазми - низький. Максимальна концентрація в плазмі крові (Сmах) – 3 години. Метаболізм Після всмоктування препарат швидко та майже повністю метаболізується з утворенням неактивного метаболіту 2-піридилуцтової кислоти. Виведення При прийомі препарату в дозі 8-48 мг близько 85% початкової дози виявляється у сечі у вигляді 2-піридиоцтової кислоти. Практично повністю виводиться нирками у вигляді метаболіту (2-піридилуцтової кислоти) протягом 24 годин. Період напіввиведення (Т1/2) – 3-4 години.ФармакодинамікаСинтетичний аналог гістаміну, має гістаміноподібну та вазодилатуючу дію. Є слабким агоністом Н1-рецепторів та досить потужним антагоністом Н3-рецепторів. Впливає на кохлеарний кровотік та центральний вестибулярний апарат. Дія бетагістину включає: вазодилатацію у внутрішньому вусі (опосередковано через Н3 та Н1-рецептори), інгібуючий ефект щодо вестибулярних ядер (через, Н3-рецептори) та імпульсної активності ампулярних рецепторів. Шляхом прямого агоністичного впливу на Н1-рецептори судин внутрішнього вуха і прекапілярні сфінктери мікроциркуляторного русла, розташовані в судинній смужці (stria vascularis), а також опосередковано через Н3-рецептори покращує мікроциркуляцію і проникність капілярів, нормалізує: у базилярній артерії. Має виражений центральний ефект, будучи антагоністом Н3-рецепторів ядер вестибулярного нерва, нормалізує нейрональну передачу в полісинаптичних нейронах вестибулярних ядер на рівні стовбура головного мозку. Опосередковано впливаючи на Н3-рецептори, підвищує у стовбурі мозку вміст серотоніну, що знижує активність вестибулярних ядер. Сприяє усуненню порушень як з боку вестибулярного, так і кохлеарного апарату: знижує частоту та інтенсивність запаморочень, зменшує шум у вухах, сприяє поліпшенню слуху у випадках його зниження. Стимулює Н1-рецептори, тому не має седативного ефекту і не викликає сонливості.Показання до застосуванняЛікування та профілактика вестибулярного запаморочення різного походження. Синдроми, що включають запаморочення та головний біль, шум у вухах, прогресуюче зниження слуху, нудоту та блювання. Хвороба або синдром Меньєра. У складі комплексної терапії – вертебробазилярна недостатність, посттравматична енцефалопатія, атеросклероз судин головного мозку.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до активної або будь-якої допоміжної речовини препарату. Дитячий та підлітковий вік до 18 років (недостатньо даних про ефективність та безпеку). З обережністю: виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки в анамнезі; феохромоцитома; бронхіальна астма.Вагітність та лактаціяВагітність Наявних даних про застосування бетагістину вагітними жінками недостатньо. Потенційний ризик для людини невідомий. Застосування бетагістину під час вагітності допускається, якщо користь від застосування для матері перевищує потенційний ризик для плода. Лактація Невідомо чи виділяється бетагістин із грудним молоком. Не слід приймати препарат під час вигодовування груддю. Питання про призначення лікарського препарату матері, має вирішуватися лише після зіставлення користі грудного вигодовування з потенційним ризиком для немовляти.Побічна діяШлунково-кишкові розлади: рідко (> 1/10 000 до У дуже рідкісних випадках повідомлялося про появу реакцій підвищеної чутливості з боку шкірних покривів (висип, свербіж, кропив'янка), набряк Квінке.Взаємодія з лікарськими засобамиАнтигістамінні препарати можуть знижувати ефект препарату Вестібо. Випадки взаємодії чи несумісності з іншими лікарськими засобами невідомі.Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини. По 8-16 мг 3 десь у день. Підтримуюча доза становить 24-48 мг на добу. Дозу слід підбирати індивідуально, залежно від реакції на лікування. Поліпшення, як правило, спостерігається за кілька тижнів лікування. Найкращі результати досягаються після кількох місяців лікування. Є дані про те, що призначення лікування на початку захворювання запобігає його прогресуванню та/або втраті слуху на більш пізніх стадіях. Корекція дози у пацієнтів похилого віку, а також у пацієнтів з нирковою та/або печінковою недостатністю не потрібна.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, можлива поява судом при прийомі дози понад 640 мг. рекомендується промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнти з феохромоцитомою та бронхіальною астмою в період лікування повинні регулярно спостерігатися у лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Бетагістин не має седативного ефекту і не впливає на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: дигідрохлорид бетагістину 16 мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний) 86 мг, целюлоза мікрокристалічна 47 мг, крохмаль картопляний 20 мг, коповідон 18 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію 10 мг, кремнію діоксид колоїдний 1 мг, магнію стеарат 2 мг. Склад капсули: барвник азорубін, барвник індигокармін, титану діоксид, желатин. 30 шт. - контейнери полімерні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули №2: корпус темно-блакитного кольору, непрозорий, кришка блакитного кольору, непрозора; вміст капсул - суміш порошку та гранул білого або білого з кремуватим відтінком кольору; допускається ущільнення вмісту капсули формою капсули, що розпадається при натисканні.Фармакотерапевтична групаБетагістин діє головним чином на гістамінові H1 та Н3-рецептори внутрішнього вуха та вестибулярних ядер ЦНС. Шляхом прямого агоністичного впливу на H1-рецептори судин внутрішнього вуха, а також опосередковано Н3-гістамінові рецептори вестибулярних ядер ЦНС; покращує мікроциркуляцію та проникність капілярів, нормалізує тиск ендолімфи в лабіринті та равлику. Водночас бетагістин збільшує кровообіг у базилярній артерії. Прискорює відновлення вестибулярної функції після односторонньої вестибулярної нейректомії, прискорюючи та полегшуючи центральну вестибулярну компенсацію (за рахунок антагонізму з Н3-гістаміновими рецепторами). Має виражений центральний ефект, будучи інгібітором Н3-рецепторів ядер вестибулярного нерва. Дозозалежно знижує генерацію потенціалів дії в нейронах латеральних та медіальних вестибулярних ядер. Полегшує симптоматику при синдромі Меньєра та вестибулярному запамороченні. Стабільний терапевтичний ефект настає через 14 днів.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл Після прийому препарату внутрішньо бетагістин швидко абсорбується, зв'язування з білками плазми – низьке. Час досягнення C max у плазмі 3 год. Метаболізм та виведення Метаболізується до неактивних метаболітів: 2-піридилуцтової кислоти (основний метаболіт) та деметилбетагістину. 85-90% виводиться нирками у вигляді 2-піридилуцтової кислоти протягом 24 год. Виведення бетагістину та деметилбетагістину нирками незначне. Через кишечник виводиться лише невелика частина бетагістину та його метаболітів.Клінічна фармакологіяПрепарат, що покращує мікроциркуляцію лабіринту, що застосовується при патології вестибулярного апарату.Показання до застосуванняЛікування синдрому Меньєра, що характеризується запамороченням (що супроводжується нудотою та блюванням), зниженням слуху та шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення (вертиго)Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; вагітність; період лактації (у зв'язку з відсутністю даних); дитячий вік; непереносимість лактози, дефіцит лактази та синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції. З обережністю: виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки (в т.ч. в анамнезі), феохромоцитома, бронхіальна астма. Пацієнтів цих груп слід регулярно спостерігати під час лікування.Вагітність та лактаціяНедостатньо даних для оцінки впливу препарату в період вагітності та лактації. У зв'язку з цим не рекомендується прийом вагітності. На час лікування необхідно припинити грудне вигодовування. Застосування у дітей Протипоказання: дитячий вік.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, біль у животі, здуття живота, диспепсія. З боку шкірних покровів: ангіоневротичний набряк, кропив'янка, свербіж, висипання. Алергічні реакції: гіперчутливість, у т.ч. анафілактичні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки взаємодії чи несумісності з іншими лікарськими засобами невідомі.Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі. Капсули 8 мг: по 1-2 капсули 3 рази на добу. Капсули 16 мг: по 1 капсулі 3 рази на добу. Поліпшення зазвичай відзначається вже на початку терапії, стабільний терапевтичний ефект настає після двох тижнів лікування та може наростати протягом кількох місяців лікування. Лікування тривале. Тривалість прийому препарату підбирається індивідуально.ПередозуванняСимптоми: нудота, біль у животі, сонливість (при прийомі в дозі до 640 мг); судоми, серцево-судинні ускладнення (при прийомі у дозі понад 640 мг або у поєднанні з іншими лікарськими засобами). Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТерапевтичний ефект часом наростає протягом кількох місяців від початку лікування. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Бетагістин не має седативного ефекту і не впливає на здатність керувати автомобілем або займатися видами діяльності, що вимагають швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: дигідрохлорид бетагістину 16 мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний) 86 мг, целюлоза мікрокристалічна 47 мг, крохмаль картопляний 20 мг, коповідон 18 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію 10 мг, кремнію діоксид колоїдний 1 мг, магнію стеарат 2 мг. Склад капсули: барвник азорубін, барвник індигокармін, титану діоксид, желатин. 30 шт. - контейнери полімерні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули №2: корпус темно-блакитного кольору, непрозорий, кришка блакитного кольору, непрозора; вміст капсул - суміш порошку та гранул білого або білого з кремуватим відтінком кольору; допускається ущільнення вмісту капсули формою капсули, що розпадається при натисканні.Фармакотерапевтична групаБетагістин діє головним чином на гістамінові H1 та Н3-рецептори внутрішнього вуха та вестибулярних ядер ЦНС. Шляхом прямого агоністичного впливу на H1-рецептори судин внутрішнього вуха, а також опосередковано Н3-гістамінові рецептори вестибулярних ядер ЦНС; покращує мікроциркуляцію та проникність капілярів, нормалізує тиск ендолімфи в лабіринті та равлику. Водночас бетагістин збільшує кровообіг у базилярній артерії. Прискорює відновлення вестибулярної функції після односторонньої вестибулярної нейректомії, прискорюючи та полегшуючи центральну вестибулярну компенсацію (за рахунок антагонізму з Н3-гістаміновими рецепторами). Має виражений центральний ефект, будучи інгібітором Н3-рецепторів ядер вестибулярного нерва. Дозозалежно знижує генерацію потенціалів дії в нейронах латеральних та медіальних вестибулярних ядер. Полегшує симптоматику при синдромі Меньєра та вестибулярному запамороченні. Стабільний терапевтичний ефект настає через 14 днів.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл Після прийому препарату внутрішньо бетагістин швидко абсорбується, зв'язування з білками плазми – низьке. Час досягнення C max у плазмі 3 год. Метаболізм та виведення Метаболізується до неактивних метаболітів: 2-піридилуцтової кислоти (основний метаболіт) та деметилбетагістину. 85-90% виводиться нирками у вигляді 2-піридилуцтової кислоти протягом 24 год. Виведення бетагістину та деметилбетагістину нирками незначне. Через кишечник виводиться лише невелика частина бетагістину та його метаболітів.Клінічна фармакологіяПрепарат, що покращує мікроциркуляцію лабіринту, що застосовується при патології вестибулярного апарату.Показання до застосуванняЛікування синдрому Меньєра, що характеризується запамороченням (що супроводжується нудотою та блюванням), зниженням слуху та шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення (вертиго)Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; вагітність; період лактації (у зв'язку з відсутністю даних); дитячий вік; непереносимість лактози, дефіцит лактази та синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції. З обережністю: виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки (в т.ч. в анамнезі), феохромоцитома, бронхіальна астма. Пацієнтів цих груп слід регулярно спостерігати під час лікування.Вагітність та лактаціяНедостатньо даних для оцінки впливу препарату в період вагітності та лактації. У зв'язку з цим не рекомендується прийом вагітності. На час лікування необхідно припинити грудне вигодовування. Застосування у дітей Протипоказання: дитячий вік.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, біль у животі, здуття живота, диспепсія. З боку шкірних покровів: ангіоневротичний набряк, кропив'янка, свербіж, висипання. Алергічні реакції: гіперчутливість, у т.ч. анафілактичні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки взаємодії чи несумісності з іншими лікарськими засобами невідомі.Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі. Капсули 8 мг: по 1-2 капсули 3 рази на добу. Капсули 16 мг: по 1 капсулі 3 рази на добу. Поліпшення зазвичай відзначається вже на початку терапії, стабільний терапевтичний ефект настає після двох тижнів лікування та може наростати протягом кількох місяців лікування. Лікування тривале. Тривалість прийому препарату підбирається індивідуально.ПередозуванняСимптоми: нудота, біль у животі, сонливість (при прийомі в дозі до 640 мг); судоми, серцево-судинні ускладнення (при прийомі у дозі понад 640 мг або у поєднанні з іншими лікарськими засобами). Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТерапевтичний ефект часом наростає протягом кількох місяців від початку лікування. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Бетагістин не має седативного ефекту і не впливає на здатність керувати автомобілем або займатися видами діяльності, що вимагають швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: бетагістину дигідрохлорид 24 мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний), целюлоза мікрокристалічна, крохмаль картопляний, коповідон, карбоксиметилкрохмаль натрію, діоксид колоїдний кремнію, магнію стеарат. Склад капсули: барвник азорубін, барвник індигокармін, титану діоксид, желатин. 30 шт. - контейнери полімерні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули №2: корпус темно-блакитного кольору, непрозорий, кришка блакитного кольору, непрозора; вміст капсул - суміш порошку та гранул білого або білого з кремуватим відтінком кольору; допускається ущільнення вмісту капсули формою капсули, що розпадається при натисканні.Фармакотерапевтична групаБетагістин діє головним чином на гістамінові H1 та Н3-рецептори внутрішнього вуха та вестибулярних ядер ЦНС. Шляхом прямого агоністичного впливу на H1-рецептори судин внутрішнього вуха, а також опосередковано Н3-гістамінові рецептори вестибулярних ядер ЦНС; покращує мікроциркуляцію та проникність капілярів, нормалізує тиск ендолімфи в лабіринті та равлику. Водночас бетагістин збільшує кровообіг у базилярній артерії. Прискорює відновлення вестибулярної функції після односторонньої вестибулярної нейректомії, прискорюючи та полегшуючи центральну вестибулярну компенсацію (за рахунок антагонізму з Н3-гістаміновими рецепторами). Має виражений центральний ефект, будучи інгібітором Н3-рецепторів ядер вестибулярного нерва. Дозозалежно знижує генерацію потенціалів дії в нейронах латеральних та медіальних вестибулярних ядер. Полегшує симптоматику при синдромі Меньєра та вестибулярному запамороченні. Стабільний терапевтичний ефект настає через 14 днів.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл Після прийому препарату внутрішньо бетагістин швидко абсорбується, зв'язування з білками плазми – низьке. Час досягнення C max у плазмі 3 год. Метаболізм та виведення Метаболізується до неактивних метаболітів: 2-піридилуцтової кислоти (основний метаболіт) та деметилбетагістину. 85-90% виводиться нирками у вигляді 2-піридилуцтової кислоти протягом 24 год. Виведення бетагістину та деметилбетагістину нирками незначне. Через кишечник виводиться лише невелика частина бетагістину та його метаболітів.Клінічна фармакологіяПрепарат, що покращує мікроциркуляцію лабіринту, що застосовується при патології вестибулярного апарату.Показання до застосуванняЛікування синдрому Меньєра, що характеризується запамороченням (що супроводжується нудотою та блюванням), зниженням слуху та шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення (вертиго)Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; вагітність; період лактації (у зв'язку з відсутністю даних); дитячий вік; непереносимість лактози, дефіцит лактази та синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції. З обережністю: виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки (в т.ч. в анамнезі), феохромоцитома, бронхіальна астма. Пацієнтів цих груп слід регулярно спостерігати під час лікування.Вагітність та лактаціяНедостатньо даних для оцінки впливу препарату в період вагітності та лактації. У зв'язку з цим не рекомендується прийом вагітності. На час лікування необхідно припинити грудне вигодовування. Застосування у дітей Протипоказання: дитячий вік.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, біль у животі, здуття живота, диспепсія. З боку шкірних покровів: ангіоневротичний набряк, кропив'янка, свербіж, висипання. Алергічні реакції: гіперчутливість, у т.ч. анафілактичні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки взаємодії чи несумісності з іншими лікарськими засобами невідомі.Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі. Капсули 8 мг: по 1-2 капсули 3 рази на добу. Капсули 16 мг: по 1 капсулі 3 рази на добу. Поліпшення зазвичай відзначається вже на початку терапії, стабільний терапевтичний ефект настає після двох тижнів лікування та може наростати протягом кількох місяців лікування. Лікування тривале. Тривалість прийому препарату підбирається індивідуально.ПередозуванняСимптоми: нудота, біль у животі, сонливість (при прийомі в дозі до 640 мг); судоми, серцево-судинні ускладнення (при прийомі у дозі понад 640 мг або у поєднанні з іншими лікарськими засобами). Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТерапевтичний ефект часом наростає протягом кількох місяців від початку лікування. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Бетагістин не має седативного ефекту і не впливає на здатність керувати автомобілем або займатися видами діяльності, що вимагають швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: бетагістину дигідрохлорид 24 мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний), целюлоза мікрокристалічна, крохмаль картопляний, коповідон, карбоксиметилкрохмаль натрію, діоксид колоїдний кремнію, магнію стеарат. Склад капсули: барвник азорубін, барвник індигокармін, титану діоксид, желатин. 30 шт. - контейнери полімерні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули №2: корпус темно-блакитного кольору, непрозорий, кришка блакитного кольору, непрозора; вміст капсул - суміш порошку та гранул білого або білого з кремуватим відтінком кольору; допускається ущільнення вмісту капсули формою капсули, що розпадається при натисканні.Фармакотерапевтична групаБетагістин діє головним чином на гістамінові H1 та Н3-рецептори внутрішнього вуха та вестибулярних ядер ЦНС. Шляхом прямого агоністичного впливу на H1-рецептори судин внутрішнього вуха, а також опосередковано Н3-гістамінові рецептори вестибулярних ядер ЦНС; покращує мікроциркуляцію та проникність капілярів, нормалізує тиск ендолімфи в лабіринті та равлику. Водночас бетагістин збільшує кровообіг у базилярній артерії. Прискорює відновлення вестибулярної функції після односторонньої вестибулярної нейректомії, прискорюючи та полегшуючи центральну вестибулярну компенсацію (за рахунок антагонізму з Н3-гістаміновими рецепторами). Має виражений центральний ефект, будучи інгібітором Н3-рецепторів ядер вестибулярного нерва. Дозозалежно знижує генерацію потенціалів дії в нейронах латеральних та медіальних вестибулярних ядер. Полегшує симптоматику при синдромі Меньєра та вестибулярному запамороченні. Стабільний терапевтичний ефект настає через 14 днів.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл Після прийому препарату внутрішньо бетагістин швидко абсорбується, зв'язування з білками плазми – низьке. Час досягнення C max у плазмі 3 год. Метаболізм та виведення Метаболізується до неактивних метаболітів: 2-піридилуцтової кислоти (основний метаболіт) та деметилбетагістину. 85-90% виводиться нирками у вигляді 2-піридилуцтової кислоти протягом 24 год. Виведення бетагістину та деметилбетагістину нирками незначне. Через кишечник виводиться лише невелика частина бетагістину та його метаболітів.Клінічна фармакологіяПрепарат, що покращує мікроциркуляцію лабіринту, що застосовується при патології вестибулярного апарату.Показання до застосуванняЛікування синдрому Меньєра, що характеризується запамороченням (що супроводжується нудотою та блюванням), зниженням слуху та шумом у вухах; симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення (вертиго)Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; вагітність; період лактації (у зв'язку з відсутністю даних); дитячий вік; непереносимість лактози, дефіцит лактази та синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції. З обережністю: виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки (в т.ч. в анамнезі), феохромоцитома, бронхіальна астма. Пацієнтів цих груп слід регулярно спостерігати під час лікування.Вагітність та лактаціяНедостатньо даних для оцінки впливу препарату в період вагітності та лактації. У зв'язку з цим не рекомендується прийом вагітності. На час лікування необхідно припинити грудне вигодовування. Застосування у дітей Протипоказання: дитячий вік.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, біль у животі, здуття живота, диспепсія. З боку шкірних покровів: ангіоневротичний набряк, кропив'янка, свербіж, висипання. Алергічні реакції: гіперчутливість, у т.ч. анафілактичні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки взаємодії чи несумісності з іншими лікарськими засобами невідомі.Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі. Капсули 8 мг: по 1-2 капсули 3 рази на добу. Капсули 16 мг: по 1 капсулі 3 рази на добу. Поліпшення зазвичай відзначається вже на початку терапії, стабільний терапевтичний ефект настає після двох тижнів лікування та може наростати протягом кількох місяців лікування. Лікування тривале. Тривалість прийому препарату підбирається індивідуально.ПередозуванняСимптоми: нудота, біль у животі, сонливість (при прийомі в дозі до 640 мг); судоми, серцево-судинні ускладнення (при прийомі у дозі понад 640 мг або у поєднанні з іншими лікарськими засобами). Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТерапевтичний ефект часом наростає протягом кількох місяців від початку лікування. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Бетагістин не має седативного ефекту і не впливає на здатність керувати автомобілем або займатися видами діяльності, що вимагають швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПробіотичні мікроорганізми – рекомбінантний штам ВКПМ В-10641 (DSM 24613) та наповнювач – екстракт кукурудзяний, крохмаль картопляний, цукрова пудра. 50 капсул в упаковці.Опис лікарської формиКапсули білого кольору.Фармакотерапевтична групаБіологічно активна речовина Ветом 1. 1 застосовується як додаткове джерело пробіотичних мікроорганізмів для оздоровлення організму людини. Оздоровчий ефект забезпечується властивостями бактерій Bacillus subtilis, які, розмножуючись переважно у товстому відділі кишківника, виділяють: протеолітичні, амілолітичні, целюлозолітичні ферменти; інтерферон -2 лейкоцитарний людський; бацитрацини, що пригнічують ріст та розвиток патогенної та умовно-патогенної мікрофлори; інші біологічно активні речовини. Внаслідок цього процесу мікробний склад кишечника трансформується до відповідного нормі, що еволюційно склалася, очищаються його стінки від неперетравлюваних залишків їжі, що сприяє активному виведенню токсинів з організму, безперешкодній доставці біологічно активних і поживних речовин. Під впливом Ветома 1. 1 нормалізуються: травлення, всмоктування та метаболізм заліза, кальцію, жирів, білків, вуглеводів, тригліцеридів, амінокислот, дипептидів,цукрів, солей жовчних кислот, кислотність середовища у шлунково-кишковому тракті. Ветома 1. 1 допомагає організму людини зберігати здоров'я.РекомендуєтьсяБіологічно активна речовина Ветом 1. 1 застосовується як додаткове джерело пробіотичних мікроорганізмів.Протипоказання до застосуванняНе рекомендується за наявності індивідуальної непереносимості компонентів препарату.Спосіб застосування та дозиКратність прийому Ветома 1. 1 залежить від стану організму людини. Для здорових людей рекомендована кратність прийому Ветома 1. 1 – не менше (2-3) доз на день протягом 10 днів. За наявності хвороби кратність прийому слід збільшити до (7-10) доз щодня протягом 10 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт кукурудзяний – 2000 мг; крохмаль картопляний – 1500 мг; сахароза (цукрова пудра) – 1000 мг; суха культура пробіотичних мікроорганізмів рекомбінантний штам ВКПМ В-10641 (DSM 24613), 1х108 КУО/г - 500 мг. Банка із полімерних матеріалів масою 500 г.Опис лікарської формиПорошок білого кольору, дрібнодисперсний, без запаху, розчинний у воді з утворенням осаду білого кольору.Фармакотерапевтична групаБіологічно активна речовина Ветом 1. 1 застосовується як додаткове джерело пробіотичних мікроорганізмів для оздоровлення організму людини. Оздоровчий ефект забезпечується властивостями бактерій Bacillus subtilis, які, розмножуючись переважно у товстому відділі кишківника, виділяють: протеолітичні, амілолітичні, целюлозолітичні ферменти; інтерферон a-2 лейкоцитарний; бацитрацини, що пригнічують ріст та розвиток патогенної та умовно-патогенної мікрофлори; інші біологічно активні речовини. Внаслідок цього процесу мікробний склад кишечника трансформується до відповідного нормі, що еволюційно склалася, очищаються його стінки від неперетравлюваних залишків їжі, що сприяє активному виведенню токсинів з організму, безперешкодній доставці біологічно активних і поживних речовин. Під впливом Ветома 1.1 нормалізуються: метаболізм, травлення та всмоктування біологічно активних компонентів їжі у шлунково-кишковому тракті.Рекомендується як біологічно активна добавка до їжі як додаткове джерело пробіотичних мікроорганізмів для поліпшення роботи шлунково-кишкового тракту та відновлення мікрофлори кишечника.РекомендуєтьсяБіологічно активна речовина Ветом 1. 1 застосовується як додаткове джерело пробіотичних мікроорганізмів.Протипоказання до застосуванняНе рекомендується за наявності індивідуальної непереносимості компонентів препарату.Спосіб застосування та дозиВетом 1. 1 застосовується перорально. Кратність прийому Ветома 1. 1 залежить від стану організму людини. Для здорових людей рекомендована кратність прийому Ветома 1. 1 – не менше (2-3) доз на день протягом 10 днів. За наявності хвороби кратність прийому слід збільшити до (7-10) доз щодня протягом 10 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт кукурудзяний – 2000 мг; крохмаль картопляний – 1500 мг; сахароза (цукрова пудра) – 1000 мг; суха культура пробіотичних мікроорганізмів рекомбінантний штам ВКПМ В-10641 (DSM 24613), 1х108 КУО/г - 500 мг. Банка із полімерних матеріалів масою 500 г.Опис лікарської формиПорошок білого кольору, дрібнодисперсний, без запаху, розчинний у воді з утворенням осаду білого кольору.Фармакотерапевтична групаБіологічно активна речовина Ветом 1. 1 застосовується як додаткове джерело пробіотичних мікроорганізмів для оздоровлення організму людини. Оздоровчий ефект забезпечується властивостями бактерій Bacillus subtilis, які, розмножуючись переважно у товстому відділі кишківника, виділяють: протеолітичні, амілолітичні, целюлозолітичні ферменти; інтерферон a-2 лейкоцитарний; бацитрацини, що пригнічують ріст та розвиток патогенної та умовно-патогенної мікрофлори; інші біологічно активні речовини. Внаслідок цього процесу мікробний склад кишечника трансформується до відповідного нормі, що еволюційно склалася, очищаються його стінки від неперетравлюваних залишків їжі, що сприяє активному виведенню токсинів з організму, безперешкодній доставці біологічно активних і поживних речовин. Під впливом Ветома 1.1 нормалізуються: метаболізм, травлення та всмоктування біологічно активних компонентів їжі у шлунково-кишковому тракті.Рекомендується як біологічно активна добавка до їжі як додаткове джерело пробіотичних мікроорганізмів для поліпшення роботи шлунково-кишкового тракту та відновлення мікрофлори кишечника.РекомендуєтьсяБіологічно активна речовина Ветом 1. 1 застосовується як додаткове джерело пробіотичних мікроорганізмів.Протипоказання до застосуванняНе рекомендується за наявності індивідуальної непереносимості компонентів препарату.Спосіб застосування та дозиВетом 1. 1 застосовується перорально. Кратність прийому Ветома 1. 1 залежить від стану організму людини. Для здорових людей рекомендована кратність прийому Ветома 1. 1 – не менше (2-3) доз на день протягом 10 днів. За наявності хвороби кратність прийому слід збільшити до (7-10) доз щодня протягом 10 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт кукурудзяний – 133 мг; крохмаль картопляний -100 мг; сахароза (цукрова пудра) – 67 мг; суха культура пробіотичних мікроорганізмів Bacillus amyloliquefaciens штам ВКПМ В-10642 (DSM 24614), Bacillus amyloliquefaciens штам ВКПМ В-10643 (DSM 24615), 1х109 КУО/г - 3 50 капсул в упаковці.Опис лікарської формиКапсули білого кольору.Фармакотерапевтична групаОздоровчий ефект забезпечується властивостями бактерій Bacillus amyloliquefaciens, які, розмножуючись у кишечнику, виділяють протеолітичні, амілолітичні, целюлозолітичні ферменти, біологічно активні речовини, що пригнічують ріст та розвиток патогенної та умовно-патогенної мікрофлори. Внаслідок цього процесу в кишечнику нормалізується мікробний склад до відповідного нормі, що еволюційно склалася, очищаються його стінки від неперетравлюваних залишків їжі, що сприяє активному виведенню токсинів з організму, безперешкодній доставці біологічно активних і поживних речовин. Під впливом Ветома 2 нормалізуються: метаболізм, травлення та всмоктування біологічно активних компонентів їжі у шлунково-кишковому тракті.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі як додаткове джерело пробіотичних мікроорганізмів для поліпшення роботи шлунково-кишкового тракту та відновлення мікрофлори кишечника.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів препарату.Побічна діяПри прийомі препарату Ветом можливе виникнення болючих відчуттів у уражених частинах організму.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фармакотерапевтична групаОздоровчий ефект забезпечується властивостями бактерій Bacillus amyloliquefaciens, які, розмножуючись у кишечнику, виділяють протеолітичні, амілолітичні, целюлозолітичні ферменти, біологічно активні речовини, що пригнічують ріст та розвиток патогенної та умовно-патогенної мікрофлори. Внаслідок цього процесу в кишечнику нормалізується мікробний склад до відповідного нормі, що еволюційно склалася, очищаються його стінки від неперетравлюваних залишків їжі, що сприяє активному виведенню токсинів з організму, безперешкодній доставці біологічно активних і поживних речовин. Під впливом Ветома 2 нормалізуються: метаболізм, травлення та всмоктування біологічно активних компонентів їжі у шлунково-кишковому тракті.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі як додаткове джерело пробіотичних мікроорганізмів для поліпшення роботи шлунково-кишкового тракту та відновлення мікрофлори кишечника.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів препарату.Побічна діяПри прийомі препарату Ветом можливе виникнення болючих відчуттів у уражених частинах організму.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПробіотичні мікроорганізми – рекомбінантний штам ВКПМ В-10641 (DSM 24613), та наповнювач – екстракт кукурудзяний, крохмаль картопляний, цукрова пудра. 50 капсул в упаковці.Опис лікарської формиКапсули білого кольору.Фармакотерапевтична групаБіологічно активна речовина Ветом застосовується як додаткове джерело пробіотичних мікроорганізмів для оздоровлення організму людини. Оздоровчий ефект забезпечується властивостями бактерій Bacillus subtilis, які, розмножуючись переважно у товстому відділі кишківника, виділяють: протеолітичні, амілолітичні, целюлозолітичні ферменти; інтерферон -2 лейкоцитарний людський; бацитрацини, що пригнічують ріст та розвиток патогенної та умовно-патогенної мікрофлори; інші біологічно активні речовини. Внаслідок цього процесу мікробний склад кишечника трансформується до відповідного нормі, що еволюційно склалася, очищаються його стінки від неперетравлюваних залишків їжі, що сприяє активному виведенню токсинів з організму, безперешкодній доставці біологічно активних і поживних речовин. Під впливом Ветома нормалізуються: травлення, всмоктування та метаболізм заліза, кальцію, жирів, білків, вуглеводів, тригліцеридів, амінокислот, дипептидів, цукрів,солей жовчних кислот, кислотність середовища у шлунково-кишковому тракті. Ветома допомагає організму людини зберігати здоров'я. /p>РекомендуєтьсяБіологічно активна речовина Ветом застосовується як додаткове джерело пробіотичних мікроорганізмів.Протипоказання до застосуванняНе рекомендується за наявності індивідуальної непереносимості компонентів препарату.Спосіб застосування та дозиКратність прийому Ветома 3 залежить від стану організму людини. Для здорових людей рекомендована кратність прийому Ветома 3 – не менше (2-3) доз на день протягом 10 днів. За наявності хвороби кратність прийому слід збільшити до (7-10) доз щодня протягом 10 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фармакотерапевтична групаБіологічно активна речовина Ветом застосовується як додаткове джерело пробіотичних мікроорганізмів для оздоровлення організму людини. Оздоровчий ефект забезпечується властивостями бактерій Bacillus subtilis, які, розмножуючись переважно у товстому відділі кишківника, виділяють: протеолітичні, амілолітичні, целюлозолітичні ферменти; інтерферон -2 лейкоцитарний людський; бацитрацини, що пригнічують ріст та розвиток патогенної та умовно-патогенної мікрофлори; інші біологічно активні речовини. Внаслідок цього процесу мікробний склад кишечника трансформується до відповідного нормі, що еволюційно склалася, очищаються його стінки від неперетравлюваних залишків їжі, що сприяє активному виведенню токсинів з організму, безперешкодній доставці біологічно активних і поживних речовин. Під впливом Ветома нормалізуються: травлення, всмоктування та метаболізм заліза, кальцію, жирів, білків, вуглеводів, тригліцеридів, амінокислот, дипептидів, цукрів,солей жовчних кислот, кислотність середовища у шлунково-кишковому тракті. Ветома допомагає організму людини зберігати здоров'я. /p>Показання до застосуванняБіологічно активна речовина Ветом застосовується як додаткове джерело пробіотичних мікроорганізмів.Протипоказання до застосуванняНе рекомендується за наявності індивідуальної непереносимості компонентів препарату.Спосіб застосування та дозиКратність прийому Ветома 3 залежить від стану організму людини. Для здорових людей рекомендована кратність прийому Ветома 3 – не менше (2-3) доз на день протягом 10 днів. За наявності хвороби кратність прийому слід збільшити до (7-10) доз щодня протягом 10 днів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт кукурудзяний – 133 мг; крохмаль картопляний – 100 мг; сахароза (цукрова пудра) – 67 мг; суха культура пробіотичних мікроорганізмів штам ВКПМ В-10643 (DSM 24615), 1х109 КУО/г - 30 мг. 50 капсул в упаковці.Опис лікарської формиКапсули білого кольору.Фармакотерапевтична групаОздоровчий ефект забезпечується властивостями бактерій Bacillus amyloliquefaciens, які, розмножуючись переважно у тонкому відділі кишечника, виділяють протеолітичні, амілолітичні, целюлозолітичні ферменти, біологічно активні речовини, що пригнічують ріст та розвиток патогенної та умовно-патогенної мікрофлори. Внаслідок цього процесу в кишечнику нормалізується мікробний склад до відповідного нормі, що еволюційно склалася, очищаються його стінки від неперетравлюваних залишків їжі, що сприяє активному виведенню токсинів з організму, безперешкодній доставці біологічно активних і поживних речовин. Під впливом Ветома 4 нормалізуються: метаболізм, травлення та всмоктування біологічно активних компонентів їжі у шлунково-кишковому тракті.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі як додаткове джерело пробіотичних мікроорганізмів для поліпшення роботи шлунково-кишкового тракту та відновлення мікрофлори кишечника.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів препарату.Вагітність та лактаціяЗастосування у період вагітності та лактації можливе після консультації з лікарем.Побічна діяПри прийомі препарату Ветом можливе виникнення болючих відчуттів у уражених частинах організму.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему