Все товары
208,00 грн
174,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаАерозоль - 1 доза: Активна речовина: сальбутамолу сульфат 124 мкг, що відповідає вмісту сальбутамолу 100 мкг. Допоміжні речовини: гідрофторалкан (HFA-134a) – 26.46 мг, етанол – 3.42 мг. 200 доз - балони алюмінієві (1) з дозуючим пристроєм - картонні пачки.Опис лікарської формиАерозоль для інгаляцій дозований при розпиленні на скло утворює пляму білого кольору.Фармакотерапевтична групаСальбутамол є стимулятором β2-адренорецепторів. У терапевтичних дозах він діє на β2-адренорецептори гладкої мускулатури бронхів, виявляючи виражений бронхолітичний ефект, попереджає та купує бронхоспазм, збільшує життєву ємність легень. Запобігає виділенню гістаміну, що повільно реагує субстанції з опасистих клітин та факторів хемотаксису нейтрофілів. Викликає незначний позитивний хроно- та інотропний ефект, розширює коронарні артерії практично не знижує АТ. Чинить токолітичну дію: знижує тонус і скорочувальну активність міометрію. Має ряд метаболічних ефектів: знижує вміст К+ у плазмі, впливає на глікогеноліз та виділення інсуліну, надає гіперглікемічний (особливо у пацієнтів з бронхіальною астмою) та ліполітичний ефект, збільшує ризик розвитку ацидозу. Дія препарату починається через 5 хв після інгаляційного введення та триває протягом 4-6 год.ФармакокінетикаПісля інгаляційного введення від 10 до 20% дози потрапляє у дихальні шляхи. Решта затримується в приладі або осідає в ротоглотці і потім проковтується. Частина дози, що залишається в дихальних шляхах, абсорбується тканинами легень, не піддаючись метаболізму в легенях, і потрапляє у кровотік. При попаданні в системний кровотік вона може метаболізуватися в печінці і виводиться з сечею в незмінному вигляді або у вигляді фенольного сульфату. Ступінь зв'язування сальбутамолу із білками плазми становить 10%. C maxплазмі крові – 30 нг/мл. Частина дози, що надійшла в шлунково-кишковому тракті, всмоктується і піддається інтенсивному метаболізму під час "першого проходження" через печінку, перетворюючись на фенольний сульфат. Незмінений препарат та кон'югат виводяться переважно із сечею. Більшість дози сальбутамолу, введеної внутрішньовенно, внутрішньо або інгаляційно, виводиться протягом 72 год. T1/2 - 3.7-5 год.Клінічна фармакологіяБронхолітичний препарат – бета2-адреноміметик.Показання до застосуванняПопередження та усунення бронхоспазму при бронхіальній астмі, хронічній обструктивній хворобі легень (ХОЗЛ), хронічному бронхіті, емфіземі легень.Протипоказання до застосуванняПорушення ритму (пароксизмальна тахікардія, політопна шлуночкова екстрасистолія); міокардит; вади серця; аортальний стеноз; ішемічна хвороба серця; тахіаритмія; тиреотоксикоз; декомпенсований цукровий діабет; глаукому; епілептичні напади; пилородуоденальне звуження; ниркова або печінкова недостатність; одночасний прийом неселективних бета-адреноблокаторів; вагітність; дитячий вік до 2-х років; підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю – хронічна серцева недостатність, гіпертиреоз, артеріальна гіпертензія, феохромоцитома.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності. У період лактації призначається лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує будь-який можливий ризик для дитини. Застосування у дітей Дітям від 2 до 12 років: при розвитку нападу бронхіальної астми, а також для запобігання нападам бронхіальної астми, пов'язаних з впливом алергену або спричиненим фізичним навантаженням, рекомендована доза становить 100-200 мкг (1 або 2 інгаляції).Побічна діяСаламол Еко може викликати тремор пальців, який є типовим побічним ефектом для всіх β2-адренорецепторів агоністів. Може відзначатися головний біль, запаморочення, підвищена збудливість, тривожність, порушення сну, безсоння, розширення периферичних судин (гіперемія шкіри обличчя), незначне компенсаторне збільшення ЧСС, підвищення артеріального тиску, поява болю в грудній клітці, артралгія. Можуть розвиватися реакції підвищеної чутливості (що включають ангіоневротичний набряк, кропив'янку, еритему, закладеність носа, бронхоспазм, артеріальну гіпотензію та колапс); м'язові судоми, нудота, блювання, диспепсія. Інгаляційні препарати можуть спричинити парадоксальний бронхоспазм. Інгаляційні препарати можуть викликати подразнення слизової оболонки ротової порожнини та глотки (фарингіт), кашель. Терапія сальбутамолом може викликати гіпокаліємію, яка може становити серйозну небезпеку для пацієнта, а також оборотні метаболічні порушення, наприклад збільшення концентрації глюкози в крові. Препарат може викликати збудження та підвищення рухової активності у дітей. Можлива поява аритмій (включаючи фібриляцію передсердь, надшлуночкову тахікардію та екстрасистолію).Взаємодія з лікарськими засобамиТеофілін та інші ксантини при одночасному застосуванні із сальбутамолом підвищують ймовірність розвитку тахіаритмій; засоби для інгаляційної анестезії, леводопа – важких шлуночкових аритмій. Не рекомендується застосовувати Саламол Еко та неселективні блокатори бета-адренорецепторів, такі як пропранолол. Інгібітори МАО та трициклічні антидепресанти посилюють дію сальбутамолу та можуть призвести до різкого зниження АТ. Сальбутамол посилює дію стимуляторів ЦНС, побічну дію гормонів щитовидної залози, серцевих глікозидів. Знижує ефективність гіпотензивних препаратів, нітратів. Гіпокаліємія може посилюватися внаслідок одночасного застосування похідних ксантину, кортикостероїдів, діуретиків. Одночасне призначення з антихолінергічними засобами (в т.ч. інгаляційними) може сприяти підвищенню внутрішньоочного тиску.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 12 років: по 100-200 мкг (1-2 інгаляційні дози) для усунення нападів ядухи. Для контролю за перебігом астми легкого ступеня тяжкості - по 1-2 дози 1-4 рази на добу та середнього ступеня тяжкості захворювання - у тій же дозі в комбінації з іншими протиастматичними препаратами. Для профілактики астми фізичного зусилля – за 20-30 хв до навантаження 1-2 дози на прийом. Дітям від 2 до 12 років: при розвитку нападу бронхіальної астми, а також для запобігання нападам бронхіальної астми, пов'язаних з впливом алергену або спричиненим фізичним навантаженням, рекомендована доза становить 100-200 мкг (1 або 2 інгаляції). Добова доза повинна перевищувати 800 мкг (8 інгаляцій). Інструкція з використання інгалятора Перевірте роботу інгалятора перед першим використанням, а також якщо Ви не користувалися ним якийсь час. 1. Зніміть ковпачок з інгалятора. Переконайтеся, що у вихідній трубці немає пилу та бруду. 2. Тримайте балон у вертикальному положенні, поклавши великий палець на денце, а вказівний палець – на верхівку балона. 3. Інтенсивно струсіть балон вгору-вниз. 4. Зробіть якомога глибший видих (без напруги). Щільно затисніть губами вихідну трубку балончика. 5. Робіть повільний глибокий вдих. Під час вдиху натисніть вказівним пальцем на клапан балончика, випускаючи дозу ліків. Продовжуйте повільно вдихати. 6. Вийміть із рота трубку інгалятора і затримайте дихання на 10 с або стільки, на скільки зможете без напруги. Повільно видихніть. Якщо потрібно більше однієї дози ліки, зачекайте приблизно хвилину і потім повторіть дії, починаючи з кроку 2. Надягніть ковпачок на інгалятор. При виконанні кроків 3 та 4 не поспішайте. У момент випуску дози ліки важливо робити вдих якомога повільніше. Спочатку потреніруйтесь біля дзеркала. Якщо Ви помітите пару, що виходить з верхівки балончика або з кутів рота, почніть знову з кроку 2. Чищення інгалятора Інгалятор слід чистити принаймні 1 раз на тиждень. Вийміть металевий балон із пластикового футляра та сполосніть футляр та ковпачок теплою водою. Не користуйтеся гарячою водою. Ретельно висушіть, але не користуйтеся при цьому нагрівальними пристроями. Помістіть балон назад у футляр і надягніть ковпачок. Не занурюйте металевий балон у воду.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, підвищена збудливість, галюцинації, тахікардія, тріпотіння шлуночків, розширення периферичних судин, зниження артеріального тиску, гіпоксія, ацидоз, гіпокаліємія, гіперглікемія, м'язовий тремор, головний біль. Лікування: відміна препарату, кардіоселективні бета-адреноблокатори; симптоматична терапія. При підозрі передозування слід контролювати рівень калію в сироватці крові.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з тяжким або нестабільним перебігом бронхіальної астми застосування бронходилататорів не повинно бути основним або єдиним методом терапії. Якщо дія звичайної дози Саламол Еко стає менш ефективною або менш тривалою (дія препарату повинна зберігатися не менше 3 годин), пацієнту слід звернутися до лікаря. Часте застосування сальбутамолу може призвести до посилення бронхоспазму, раптової смерті, у зв'язку з чим між прийомами чергових доз препарату необхідно робити перерви на кілька годин. Підвищення потреби застосування інгаляційних агоністів β2-адренорецепторів з короткою тривалістю дії для контролю симптомів бронхіальної астми свідчить про загострення захворювання. У таких випадках слід переглянути план лікування пацієнта та вирішити питання про призначення або збільшення дози інгаляційних або системних кортикостероїдів. Терапія агоністами β2-адренорецепторів може призводити до гіпокаліємії. Особливу обережність рекомендується виявляти при лікуванні тяжких нападів бронхіальної астми, оскільки в цих випадках гіпокаліємія може посилюватися внаслідок одночасного застосування похідних ксантину, глюкокортикостероїдів, діуретиків, а також внаслідок гіпоксії. У таких ситуаціях необхідно контролювати рівень калію у сироватці крові. Балон із Саламолом Еко не можна проколювати, розбирати чи кидати у вогонь, навіть якщо він порожній. Як і більшість інших засобів для інгаляцій в аерозольних упаковках, Саламол Еко може бути менш ефективним за низьких температур. При охолодженні балона рекомендується дістати його із пластмасового корпусу та зігріти руками протягом декількох хвилин.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
220,00 грн
183,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаАерозоль - 1 доза: сальбутамол 100 мкг. 200 доз 12 мл – балони аерозольні алюмінієві з клапаном дозуючої дії (1) – пачки картонні.Фармакотерапевтична групаБета-адреноміметик з переважним впливом на β2-адренорецептори (що локалізуються, зокрема, у бронхах, міометрії, кровоносних судинах). Попереджає та купує бронхоспазм; знижує опір у дихальних шляхах, збільшує життєву ємність легень. Запобігає виділенню гістаміну, що повільно реагує субстанції з опасистих клітин та факторів хемотаксису нейтрофілів. Порівняно з іншими препаратами цієї групи має менш виражений позитивний хроно- та інотропний вплив на міокард. Викликає розширення коронарних артерій, що практично не знижує АТ. Чинить токолітичну дію, знижуючи тонус і скорочувальну активність міометрію.ФармакокінетикаПри застосуванні аерозолю спостерігається швидке всмоктування сальбутамолу у кров; однак його концентрації у плазмі крові при застосуванні в рекомендованих дозах дуже низькі або не досягають межі виявлення. Після прийому внутрішньо сальбутамол добре всмоктується із ШКТ. Зв'язування із білками плазми становить 10%. Метаболізується при "першому проходженні" через печінку та, можливо, у стінці кишечника; основний метаболіт – неактивний сульфатний кон'югат. Сальбутамол не метаболізується в легенях, таким чином його кінцевий метаболізм та виведення після інгаляції залежить від способу застосування, який визначає співвідношення між вдихуваним та ненавмисно проковтнутим сальбутамолом. T1/2; із плазми крові становить 2-7 год. Сальбутамол швидко виводиться із сечею у вигляді метаболітів та незміненої речовини; у невеликих кількостях виводиться із калом.Клінічна фармакологіяБронхолітичний препарат – бета2-адреноміметик.Показання до застосуванняПопередження та усунення бронхоспазму при всіх формах бронхіальної астми. Оборотна обструкція дихальних шляхів при хронічному бронхіті та емфіземі легень, бронхообструктивний синдром у дітей. Погрозливі передчасні пологи із скорочувальною діяльністю матки; пологи до 37-38 тижнів вагітності; істміко-цервікальна недостатність, зменшення ЧСС плода залежно від скорочень матки у періоди розкриття шийки матки та вигнання. У профілактичних цілях при операціях на вагітній матці (накладання циркулярного шва за недостатності внутрішнього зіва матки).Протипоказання до застосуванняЗагроза викидня в I та II триместрах вагітності, передчасне відшарування плаценти, кровотеча або токсикоз у III триместрі вагітності; дитячий вік до 2 років; підвищена чутливість до сальбутамолу.Вагітність та лактаціяСальбутамол протипоказаний при загрозі викидня в I та II триместрах вагітності, передчасному відшаруванні плаценти, кровотечі або токсикозі у III триместрі вагітності. У разі необхідності застосування сальбутамолу при вагітності слід співвіднести очікувану користь лікування для матері та потенційний ризик для плода. В даний час недостатньо даних щодо безпеки застосування сальбутамолу на ранніх термінах вагітності. Сальбутамол виділяється з грудним молоком, тому за необхідності застосування в період лактації слід також оцінити очікувану користь лікування для матері та можливий ризик для дитини. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 2 років.Побічна діяЗ боку серцево-судинної системи: ; минуще розширення периферичних судин, помірна тахікардія. З боку ЦНС: головний біль, запаморочення, нудота, блювання. З боку обміну речовин:; гіпокаліємія. Алергічні реакції: в поодиноких випадках - ангіоневротичний набряк, алергічні реакції у вигляді шкірного висипу, кропив'янка, артеріальна гіпотензія, колапс. Інші: ;тремор кистей рук, внутрішнє тремтіння, напруженість; рідко – парадоксальний бронхоспазм, м'язові судоми.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні сальбутамолу з некардіоселективними бета-адреноблокаторами можливе взаємне пригнічення терапевтичних ефектів; з теофіліном – підвищується ризик розвитку тахікардії та аритмії, зокрема надшлуночкової екстрасистолії. При одночасному застосуванні сальбутамолу та похідних ксантину, кортикостероїдів або діуретиків зростає ризик розвитку гіпокаліємії.Спосіб застосування та дозиВсередину як бронхорозширювальний засіб дорослим і дітям старше 12 років - по 2-4 мг 3-4 рази на добу, при необхідності доза може бути підвищена до 8 мг 4 рази на добу. Дітям віком 6-12 років – по 2 мг 3-4 рази на добу; дітям 2-6 років – 1-2 мг 3 рази на добу. При інгаляційному введенні доза залежить від лікарської форми, що застосовується, частота застосування залежить від показань та клінічної ситуації. Як токолітичний засіб вводять внутрішньовенно краплинно в дозі 1-2 мг.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують при тахіаритміях та інших порушеннях серцевого ритму, артеріальної гіпертензії, міокардиті, пороках серця, аортальному стенозі, цукровому діабеті, тиреотоксикозі, глаукомі, гострій серцевій недостатності (за умови ретельного контролю лікаря). Збільшення дози або частоти прийому сальбутамолу слід проводити під контролем лікаря. Скорочення інтервалу можливе лише у виняткових випадках і має бути суворо обґрунтованим. При застосуванні сальбутамолу є ризик розвитку гіпокаліємії, тому в період лікування у пацієнтів з бронхіальною астмою тяжкого перебігу слід контролювати рівень калію в крові. Ризик гіпокаліємії зростає при гіпоксії.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
222,00 грн
185,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаАерозоль - 1 доза: сальбутамол 100 мкг. 200 доз - балони аерозольні алюмінієві з клапаном дозуючої дії (1) - картонні пачки.Фармакотерапевтична групаБета-адреноміметик з переважним впливом на β2-адренорецептори (що локалізуються, зокрема, у бронхах, міометрії, кровоносних судинах). Попереджає та купує бронхоспазм; знижує опір у дихальних шляхах, збільшує життєву ємність легень. Запобігає виділенню гістаміну, що повільно реагує субстанції з опасистих клітин та факторів хемотаксису нейтрофілів. Порівняно з іншими препаратами цієї групи має менш виражений позитивний хроно- та інотропний вплив на міокард. Викликає розширення коронарних артерій, що практично не знижує АТ. Чинить токолітичну дію, знижуючи тонус і скорочувальну активність міометрію.ФармакокінетикаПри застосуванні аерозолю спостерігається швидке всмоктування сальбутамолу у кров; однак його концентрації у плазмі крові при застосуванні в рекомендованих дозах дуже низькі або не досягають межі виявлення. Після прийому внутрішньо сальбутамол добре всмоктується із ШКТ. Зв'язування із білками плазми становить 10%. Метаболізується при "першому проходженні" через печінку та, можливо, у стінці кишечника; основний метаболіт – неактивний сульфатний кон'югат. Сальбутамол не метаболізується в легенях, таким чином його кінцевий метаболізм та виведення після інгаляції залежить від способу застосування, який визначає співвідношення між вдихуваним та ненавмисно проковтнутим сальбутамолом. T1/2; із плазми крові становить 2-7 год. Сальбутамол швидко виводиться із сечею у вигляді метаболітів та незміненої речовини; у невеликих кількостях виводиться із калом.Клінічна фармакологіяБронхолітичний препарат – бета2-адреноміметик.Показання до застосуванняПопередження та усунення бронхоспазму при всіх формах бронхіальної астми. Оборотна обструкція дихальних шляхів при хронічному бронхіті та емфіземі легень, бронхообструктивний синдром у дітей. Погрозливі передчасні пологи із скорочувальною діяльністю матки; пологи до 37-38 тижнів вагітності; істміко-цервікальна недостатність, зменшення ЧСС плода залежно від скорочень матки у періоди розкриття шийки матки та вигнання. У профілактичних цілях при операціях на вагітній матці (накладання циркулярного шва за недостатності внутрішнього зіва матки).Протипоказання до застосуванняЗагроза викидня в I та II триместрах вагітності, передчасне відшарування плаценти, кровотеча або токсикоз у III триместрі вагітності; дитячий вік до 2 років; підвищена чутливість до сальбутамолу.Вагітність та лактаціяСальбутамол протипоказаний при загрозі викидня в I та II триместрах вагітності, передчасному відшаруванні плаценти, кровотечі або токсикозі у III триместрі вагітності. У разі необхідності застосування сальбутамолу при вагітності слід співвіднести очікувану користь лікування для матері та потенційний ризик для плода. В даний час недостатньо даних щодо безпеки застосування сальбутамолу на ранніх термінах вагітності. Сальбутамол виділяється з грудним молоком, тому за необхідності застосування в період лактації слід також оцінити очікувану користь лікування для матері та можливий ризик для дитини. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 2 років.Побічна діяЗ боку серцево-судинної системи: ; минуще розширення периферичних судин, помірна тахікардія. З боку ЦНС: головний біль, запаморочення, нудота, блювання. З боку обміну речовин:; гіпокаліємія. Алергічні реакції: в поодиноких випадках - ангіоневротичний набряк, алергічні реакції у вигляді шкірного висипу, кропив'янка, артеріальна гіпотензія, колапс. Інші: ;тремор кистей рук, внутрішнє тремтіння, напруженість; рідко – парадоксальний бронхоспазм, м'язові судоми.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні сальбутамолу з некардіоселективними бета-адреноблокаторами можливе взаємне пригнічення терапевтичних ефектів; з теофіліном – підвищується ризик розвитку тахікардії та аритмії, зокрема надшлуночкової екстрасистолії. При одночасному застосуванні сальбутамолу та похідних ксантину, кортикостероїдів або діуретиків зростає ризик розвитку гіпокаліємії.Спосіб застосування та дозиВсередину як бронхорозширювальний засіб дорослим і дітям старше 12 років - по 2-4 мг 3-4 рази на добу, при необхідності доза може бути підвищена до 8 мг 4 рази на добу. Дітям віком 6-12 років – по 2 мг 3-4 рази на добу; дітям 2-6 років – 1-2 мг 3 рази на добу. При інгаляційному введенні доза залежить від лікарської форми, що застосовується, частота застосування залежить від показань та клінічної ситуації. Як токолітичний засіб вводять внутрішньовенно краплинно в дозі 1-2 мг.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують при тахіаритміях та інших порушеннях серцевого ритму, артеріальної гіпертензії, міокардиті, пороках серця, аортальному стенозі, цукровому діабеті, тиреотоксикозі, глаукомі, гострій серцевій недостатності (за умови ретельного контролю лікаря). Збільшення дози або частоти прийому сальбутамолу слід проводити під контролем лікаря. Скорочення інтервалу можливе лише у виняткових випадках і має бути суворо обґрунтованим. При застосуванні сальбутамолу є ризик розвитку гіпокаліємії, тому в період лікування у пацієнтів з бронхіальною астмою тяжкого перебігу слід контролювати рівень калію в крові. Ризик гіпокаліємії зростає при гіпоксії.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Фасування: N1 Форма випуску: крем-скраб Упаковка: банку Виробник: Фарм-МІК Завод-виробник: Фарм-МІК(Росія). . .
Форма випуску: крем-скраб Упаковка: банку Виробник: Фарм-МІК Завод-виробник: Фарм-МІК(Росія). . .
177,00 грн
136,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Активна речовина: саліцилова кислота – 10 г або 20 г; Допоміжні речовини: етанол 70% (етиловий спирт) до 1 л. Розчин для зовнішнього застосування спиртової 1% та 2%. По 25, 40, 100 мл у флакони з оранжевого або безбарвного скла, закупорені пробками поліетиленовими і кришками, що нагвинчуються або кришками алюмінієвими, що закупорюють-нагвинчуються або ковпачками. Кожен флакон разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з коробкового картону. Допускає укладання флаконів у групову упаковку (коробку картонну) з рівною кількістю інструкцій із застосування.Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина із спиртовим запахом.Фармакотерапевтична групаКератолітичний засіб.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні можлива системна абсорбція.ФармакодинамікаМає кератолітичну, антисептичну, місцевоподразнювальну та протизапальну дію. Пригнічує секрецію сальних та потових залоз.Показання до застосуванняЗвичайні вугри, жирна себорея, хронічна екзема.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, ниркова недостатність, дитячий вік до 1 року, вагітність та період лактації.Побічна діяМожлива індивідуальна непереносимість, алергічні реакції, зокрема. місцеві (печіння, свербіж, гіперемія шкіри).Взаємодія з лікарськими засобамиСаліцилова кислота може підвищувати проникність шкіри інших лікарських засобів для зовнішнього застосування і цим посилити їх всмоктування. Саліцилова кислота, що всмокталася, може посилити побічні ефекти метотрексату та пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів (похідних сульфонілсечовини). Розчин фармацевтично несумісний з резорцинолом (утворює суміші, що розплавляються) і цинку оксидом (нерозчинний цинку саліцилат).Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. 1% або 2% розчин обробляють уражені ділянки шкіри 2-3 рази на добу. Максимальна добова доза для дорослих – 2 г саліцилової кислоти; для дітей – 0.2 г саліцилової кислоти. Курс лікування – не більше 1 тижня.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат на рідні плями, бородавки. При попаданні на слизові оболонки необхідно промити відповідну область великою кількістю води.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
167,00 грн
138,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Активна речовина: Саліцилова кислота 10 г 20 г; Допоміжна речовина: Етанол (етиловий спирт) 70% до 1л до 1л. Розчин для зовнішнього застосування [спиртовий] 1%, 2%. По 25, 40, 80 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками і кришками нагвинчувані або кришками укупорочно-нагвинчуються. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається повний текст інструкції із застосування наносити на пачку. Допускається упаковка флаконів без пачки разом із рівною кількістю інструкцій із застосування у групову упаковку.Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина із спиртовим запахом.Фармакотерапевтична групаКератолітичний засіб.ФармакокінетикаЧи не описана.ФармакодинамікаМає кератолітичну, антисептичну, місцевоподразнювальну та протизапальну дію. Пригнічує секрецію сальних та потових залоз.Показання до застосуванняЖирна себорея, хронічна екзема, звичайні вугри, висівки.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; ниркова недостатність; дитячий вік (до 18 років).Вагітність та лактаціяЧи не описано.Побічна діяМожлива індивідуальна непереносимість, алергічні реакції, у тому числі місцеві (печіння, свербіж, гіперемія шкіри).Взаємодія з лікарськими засобамиСаліцилова кислота може підвищити проникність шкіри для лікарських засобів для місцевого застосування і цим посилити їх всмоктування. Салацилова кислота, що всмокталася, може посилити побічні ефекти метотрексату та пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів, похідних сульфонілсечовини. Розчин фармацевтично несумісний з резорцином (утворює суміші, що розплавляються) і цинку оксидом (нерозчинний цинку саліцилат).Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Обробляють уражену поверхню спиртовим розчином 2-3 десь у добу. Максимальна добова доза для дорослих – 10 мл 2 % розчину або 20 мл 1 % розчину (відповідає 0,2 г саліцилової кислоти), для дітей – 1 мл 2 % розчину або 2 мл 1 % розчину (відповідає 0,02 г саліцилової кислоти) . Курс лікування – не більше 1 тижня.ПередозуванняДані відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат на родимі плями, волосисті бородавки, бородавки в області геніталій та обличчя. При попаданні на слизові оболонки необхідно промити відповідну область великою кількістю води. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дані відсутні.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
173,00 грн
141,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Активна речовина: саліцилова кислота – 10 г або 20 г; допоміжні речовини: етанол (спирт етиловий) 70% до 1 л. Розчин для зовнішнього застосування спиртової 1% та 2%. По 25, 40 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками поліетиленовими і пластмасовими кришками, що нагвинчуються. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Флакони разом з рівною кількістю інструкцій з медичного застосування поміщають у картонну коробку групової упаковки.Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина із спиртовим запахом.Фармакотерапевтична групаКератолітичний засіб.ФармакокінетикаСаліцилова кислота метаболізується в печінці з утворенням метаболітів -саліцилсечової кислоти та саліцилат-глюкуронідів. Саліцилова кислота та її метаболіти екскретуються, головним чином, нирками.ФармакодинамікаМає кератолітичну, антисептичну, місцевоподразнювальну та протизапальну дію. Пригнічує секрецію сальних та потових залоз.Показання до застосуванняЗвичайні вугри, жирна себорея, хронічна екзема.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, ниркова недостатність, дитячий вік, вагітність та період лактації.Побічна діяМожлива індивідуальна непереносимість, алергічні реакції, в т.ч. місцеві (печіння, свербіж, гіперемія).Взаємодія з лікарськими засобамиСаліцилова кислота може підвищити проникність шкіри для інших лікарських засобів для зовнішнього застосування і цим посилити їх всмоктування. Салацилова кислота, що всмокталася, може посилити побічні ефекти метотрексату та пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів, похідних сульфонілсечовини. Розчин фармацевтично несумісний з Резорцином (резорцинол) (утворює суміші, що розплавляються) і цинку оксидом (нерозчинний цинку саліцилат).Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Препарат наносять на уражені ділянки шкіри 2-3 рази на добу. Курс лікування – не більше 1 тижня.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат на родимкі плями, бородавки, у тому числі в області геніталій чи особи. При попаданні на слизові оболонки необхідно промити відповідну область великою кількістю води.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
184,00 грн
139,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Активна речовина: Саліцилова кислота – 10 г або 20 г; Допоміжна речовина: Етанол (етиловий спирт) 70% – до 1 л. Розчин для зовнішнього застосування спиртової 1%, 2%. По 25, 30, 40, 50 або 100 мл у флакони оранжевого скла. 64 (або 49 або 36) флакона по 25, 30 мл; 64 (або 49 або 36) флакона по 40, 50 мл; 16 (або 24, або 25) флаконів по 100 мл з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку з картону. 1 флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. 1 флакон поміщають у пачку з картону, на яку нанесено повний текст інструкції із застосування.Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина із спиртовим запахом.Фармакотерапевтична групаКератолітичний засіб.ФармакокінетикаЧи не вивчалася.ФармакодинамікаМає кератолітичну, антисептичну, місцевоподразнювальну та протизапальну дію. Пригнічує секрецію сальних та потових залоз.Показання до застосуванняЗвичайні вугри, жирна себорея, хронічна екзема.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, ниркова недостатність, дитячий вік.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період лактації можливе, якщо потенційна користь для матері перевершує можливий ризик для плода чи дитини.Побічна діяМожлива індивідуальна непереносимість, алергічні реакції, у тому числі місцеві (печіння, свербіж, гіперемія шкіри).Взаємодія з лікарськими засобамиНемає даних про взаємодію з іншими лікарськими засобами при використанні спиртового розчину саліцилової кислоти.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Обробляють уражену поверхню препаратом 2-3 десь у добу. Максимальна добова доза для дорослих - 20 мл (1% розчину) або 10 мл (2% розчину). Курс лікування – не більше 1 тижня.ПередозуванняДані про передозування відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе використовувати в ділянці очей, не наносити на слизові оболонки. При випадковому попаданні на слизові оболонки необхідно промити відповідну область великою кількістю води.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
187,00 грн
139,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Активна речовина: саліцилова кислота – 10 г, 20 г; Допоміжна речовина: етанол (етиловий спирт) 70 % до 1 л Розчин для зовнішнього застосування спиртової 1%, 2%. По 40 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною типу ФВ. Флакони з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку.Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина із запахом спирту.Фармакотерапевтична групаКератолітичний засіб.ФармакокінетикаЧи не вивчалася.ФармакодинамікаЗасіб для зовнішнього застосування. Має кератолітичну, антисептичну, місцевоподразнювальну та протизапальну дію. Сприяє розм'якшенню та відшарування ороговілого епітелію.Показання до застосуванняЖирна себорея, хронічна екзема, звичайні вугри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, ниркова недостатність, дитячий вік.Вагітність та лактаціяПісля консультації з лікарем можливе застосування препарату відповідно до інструкції, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяМожлива індивідуальна непереносимість, алергічні реакції, зокрема. місцеві (печіння, свербіж, гіпермія шкіри).Взаємодія з лікарськими засобамиСаліцилова кислота може підвищити проникність шкіри для інших лікарських засобів для місцевого застосування та цим посилити їх всмоктування. Всмоктується саліцилова кислота може посилити побічні ефекти метотрексату та пероральних гіпоглікемічних JIC, похідних сульфонілсечовини. Розчин саліцилової кислоти несумісний з резорцином (утворюється суміш, що розплавляється) і цинку оксидом (нерозчинний цинку саліцилат).Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Препарат наносять на уражену поверхню 2-3 рази на день. Максимальна добова доза для дорослих - 20 мл (1% розчину) або 10 мл (2% розчину). Курс лікування – не більше 1 тижня.ПередозуванняДані відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри лікуванні дітей необхідно уникати обробки кількох ділянок шкіри одночасно. При попаданні на слизові оболонки необхідно промити відповідну область великою кількістю води; не використовувати в ділянці очей, не наносити на слизові оболонки. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату відповідно до інструкції не впливає на керування автотранспортом та заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
163,00 грн
135,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Активні речовини: саліцилова кислота 10 г; допоміжні речовини: етанол 70% до 1 л. розчин. 40 мл – флакон темного скла.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртовий безбарвний, прозорий, із запахом спирту.Фармакотерапевтична групаЗасіб для зовнішнього застосування. Пригнічує секрецію сальних та потових залоз. У низьких концентраціях має кератопластичний, а у високих - кератолітичну дію. Має слабку протимікробну активність.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.ІнструкціяНаносять на уражену поверхню 2-3 рази на добу.Показання до застосуванняЖирна себорея, прості вугри, хронічна екзема, псоріаз, дискератози, іхтіоз, бородавки, мозолі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до саліцилової кислоти.Вагітність та лактаціяПротипоказана у дитячому віці.Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісна з резорцином (утворює суміші, що розплавляються) і цинку оксидом (утворює нерозчинний цинку саліцилат).Запобіжні заходи та особливі вказівкиДо складу розчину зовнішнього застосування входить етанол.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Активні речовини: саліцилова кислота 20 г; допоміжні речовини: етанол 70% до 1 л. розчин. 40 мл – флакон темного скла.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртовий безбарвний, прозорий, із запахом спирту.Фармакотерапевтична групаЗасіб для зовнішнього застосування. Пригнічує секрецію сальних та потових залоз. У низьких концентраціях має кератопластичний, а у високих - кератолітичну дію. Має слабку протимікробну активність.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.ІнструкціяНаносять на уражену поверхню 2-3 рази на добу.Показання до застосуванняЖирна себорея, прості вугри, хронічна екзема, псоріаз, дискератози, іхтіоз, бородавки, мозолі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до саліцилової кислоти.Вагітність та лактаціяПротипоказана у дитячому віці.Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісна з резорцином (утворює суміші, що розплавляються) і цинку оксидом (утворює нерозчинний цинку саліцилат).Запобіжні заходи та особливі вказівкиДо складу розчину зовнішнього застосування входить етанол.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Активна речовина: саліцилова кислота – 10 г або 20 г; допоміжні речовини: етанол (спирт етиловий) 70% до 1 л. Розчин для зовнішнього застосування [спиртовий] 1%, 2%. По 25, 40, 80 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками і кришками нагвинчувані або кришками укупорочно-нагвинчуються. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається повний текст інструкції із застосування наносити на пачку. Допускається упаковка флаконів без пачки разом із рівною кількістю інструкцій із застосування у групову упаковку.Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина із спиртовим запахом.Фармакотерапевтична групаКератолітичний засіб.ФармакокінетикаЧи не описана.ФармакодинамікаМає кератолітичну, антисептичну, місцевоподразнювальну та протизапальну дію. Пригнічує секрецію сальних та потових залоз.Показання до застосуванняЖирна себорея, хронічна екзема, звичайні вугри, висівки.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; ниркова недостатність; дитячий вік (до 18 років).Вагітність та лактаціяЧи не описано.Побічна діяМожлива індивідуальна непереносимість, алергічні реакції, у тому числі місцеві (печіння, свербіж, гіперемія шкіри).Взаємодія з лікарськими засобамиСаліцилова кислота може підвищити проникність шкіри для лікарських засобів для місцевого застосування і цим посилити їх всмоктування. Салацилова кислота, що всмокталася, може посилити побічні ефекти метотрексату та пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів, похідних сульфонілсечовини. Розчин фармацевтично несумісний з резорцином (утворює суміші, що розплавляються) і цинку оксидом (нерозчинний цинку саліцилат).Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Обробляють уражену поверхню спиртовим розчином 2-3 десь у добу. Максимальна добова доза для дорослих – 10 мл 2 % розчину або 20 мл 1 % розчину (відповідає 0,2 г саліцилової кислоти), для дітей – 1 мл 2 % розчину або 2 мл 1 % розчину (відповідає 0,02 г саліцилової кислоти) . Курс лікування – не більше 1 тижня.ПередозуванняДані відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат на родимі плями, волосисті бородавки, бородавки в області геніталій та обличчя. При попаданні на слизові оболонки необхідно промити відповідну область великою кількістю води.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Активна речовина: саліцилова кислота – 10 г або 20 г; допоміжні речовини: етанол (спирт етиловий) 70% до 1 л. Розчин для зовнішнього застосування спиртової 1% та 2%. По 25, 40 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками поліетиленовими і пластмасовими кришками, що нагвинчуються. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Флакони разом з рівною кількістю інструкцій з медичного застосування поміщають у картонну коробку групової упаковки.Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина із спиртовим запахом.Фармакотерапевтична групаКератолітичний засіб.ФармакокінетикаСаліцилова кислота метаболізується в печінці з утворенням метаболітів -саліцилсечової кислоти та саліцилат-глюкуронідів. Саліцилова кислота та її метаболіти екскретуються, головним чином, нирками.ФармакодинамікаМає кератолітичну, антисептичну, місцевоподразнювальну та протизапальну дію. Пригнічує секрецію сальних та потових залоз.Показання до застосуванняЗвичайні вугри, жирна себорея, хронічна екзема.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, ниркова недостатність, дитячий вік, вагітність та період лактації.Побічна діяМожлива індивідуальна непереносимість, алергічні реакції, в т.ч. місцеві (печіння, свербіж, гіперемія).Взаємодія з лікарськими засобамиСаліцилова кислота може підвищити проникність шкіри для інших лікарських засобів для зовнішнього застосування і цим посилити їх всмоктування. Салацилова кислота, що всмокталася, може посилити побічні ефекти метотрексату та пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів, похідних сульфонілсечовини. Розчин фармацевтично несумісний з Резорцином (резорцинол) (утворює суміші, що розплавляються) і цинку оксидом (нерозчинний цинку саліцилат).Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Препарат наносять на уражені ділянки шкіри 2-3 рази на добу. Курс лікування – не більше 1 тижня.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат на родимкі плями, бородавки, у тому числі в області геніталій чи особи. При попаданні на слизові оболонки необхідно промити відповідну область великою кількістю води.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
169,00 грн
138,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.:. Активна речовина: Саліцилова кислота – 20 г; Допоміжна речовина: Етанол (етиловий спирт) 70% – до 1 л. Розчин для зовнішнього застосування спиртової 2%. По 25, 30, 40, 50 або 100 мл у флакони оранжевого скла. 64 (або 49 або 36) флакона по 25, 30 мл; 64 (або 49 або 36) флакона по 40, 50 мл; 16 (або 24, або 25) флаконів по 100 мл з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку з картону. 1 флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. 1 флакон поміщають у пачку з картону, на яку нанесено повний текст інструкції із застосування.Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина із спиртовим запахом.Фармакотерапевтична групаКератолітичний засіб.ФармакокінетикаЧи не вивчалася.ФармакодинамікаМає кератолітичну, антисептичну, місцевоподразнювальну та протизапальну дію. Пригнічує секрецію сальних та потових залоз.Показання до застосуванняЗвичайні вугри, жирна себорея, хронічна екзема.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, ниркова недостатність, дитячий вік.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період лактації можливе, якщо потенційна користь для матері перевершує можливий ризик для плода чи дитини.Побічна діяМожлива індивідуальна непереносимість, алергічні реакції, у тому числі місцеві (печіння, свербіж, гіперемія шкіри).Взаємодія з лікарськими засобамиНемає даних про взаємодію з іншими лікарськими засобами при використанні спиртового розчину саліцилової кислоти.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Обробляють уражену поверхню препаратом 2-3 десь у добу. Максимальна добова доза для дорослих - 20 мл (1% розчину) або 10 мл (2% розчину). Курс лікування – не більше 1 тижня.ПередозуванняДані про передозування відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе використовувати в ділянці очей, не наносити на слизові оболонки. При випадковому попаданні на слизові оболонки необхідно промити відповідну область великою кількістю води.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
174,00 грн
138,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Активні речовини: саліцилова кислота 20 г; допоміжні речовини: етанол 70% до 1 л. розчин. 40 мл – флакон темного скла.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртовий безбарвний, прозорий, із запахом спирту.Фармакотерапевтична групаЗасіб для зовнішнього застосування. Пригнічує секрецію сальних та потових залоз. У низьких концентраціях має кератопластичний, а у високих - кератолітичну дію. Має слабку протимікробну активність.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.ІнструкціяНаносять на уражену поверхню 2-3 рази на добу.Показання до застосуванняЖирна себорея, прості вугри, хронічна екзема, псоріаз, дискератози, іхтіоз, бородавки, мозолі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до саліцилової кислоти.Вагітність та лактаціяПротипоказана у дитячому віці.Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісна з резорцином (утворює суміші, що розплавляються) і цинку оксидом (утворює нерозчинний цинку саліцилат).Запобіжні заходи та особливі вказівкиДо складу розчину зовнішнього застосування входить етанол.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
172,00 грн
136,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Активні речовини: саліцилова кислота 20 г; допоміжні речовини: етанол 70% до 1 л. розчин. 40 мл – флакон темного скла.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртовий безбарвний, прозорий, із запахом спирту.Фармакотерапевтична групаЗасіб для зовнішнього застосування. Пригнічує секрецію сальних та потових залоз. У низьких концентраціях має кератопластичний, а у високих - кератолітичну дію. Має слабку протимікробну активність.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.ІнструкціяНаносять на уражену поверхню 2-3 рази на добу.Показання до застосуванняЖирна себорея, прості вугри, хронічна екзема, псоріаз, дискератози, іхтіоз, бородавки, мозолі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до саліцилової кислоти.Вагітність та лактаціяПротипоказана у дитячому віці.Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісна з резорцином (утворює суміші, що розплавляються) і цинку оксидом (утворює нерозчинний цинку саліцилат).Запобіжні заходи та особливі вказівкиДо складу розчину зовнішнього застосування входить етанол.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 р.: Активні речовини: саліцилова кислота 2 г; допоміжні речовини: вазелін до 100 г. Мазь. 25 р. у тубі.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього застосування однорідна від білого до світло-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаЗасіб для зовнішнього застосування. Пригнічує секрецію сальних та потових залоз. У низьких концентраціях має кератопластичний, а у високих - кератолітичну дію. Має слабку протимікробну активність.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.ІнструкціяНаносять на уражену поверхню 2-3 рази на добу.Показання до застосуванняЖирна себорея, прості вугри, хронічна екзема, псоріаз, дискератози, іхтіоз, бородавки, мозолі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до саліцилової кислоти.Вагітність та лактаціяПротипоказана у дитячому віці.Побічна діяРідко: місцеві реакції у вигляді сверблячки, печіння, висипу на шкірі, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісна з резорцином (утворює суміші, що розплавляються) і цинку оксидом (утворює нерозчинний цинку саліцилат).Запобіжні заходи та особливі вказівкиДо складу розчину зовнішнього застосування входить етанол.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1л.: Активна речовина: саліцилова кислота – 10 г, 20 г; допоміжна речовина: етанол (етиловий спирт) 70% до 1 л. По 40 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною типу ФВ. Флакони з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку.Опис лікарської формиБезбарвна, прозора рідина із запахом спирту.Фармакотерапевтична групаКератолітичний засіб.ФармакокінетикаЧи не вивчалася.ФармакодинамікаЗасіб для зовнішнього застосування. Має кератолітичну, антисептичну, місцевоподразнювальну та протизапальну дію. Сприяє розм'якшенню та відшарування ороговілого епітелію.Показання до застосуванняЖирна себорея, хронічна екзема, звичайні вугри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, ниркова недостатність, дитячий вік.Вагітність та лактаціяПісля консультації з лікарем можливе застосування препарату відповідно до інструкції, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяМожлива індивідуальна непереносимість, алергічні реакції, зокрема. місцеві (печіння, свербіж, гіперемія шкіри).Взаємодія з лікарськими засобамиСаліцилова кислота може підвищити проникність шкіри для інших лікарських засобів для місцевого застосування та цим посилити їх всмоктування. Салицилова кислота, що всмокталася, може посилити побічні ефекти метотрексату та пероральних гіпоглікемічних ЛС, похідних сульфонілсечовини. Розчин саліцилової кислоти несумісний з резорцином (утворюється суміш, що розплавляється) і цинку оксидом (нерозчинний цинку саліцилат).Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Препарат наносять на уражену поверхню 2-3 рази на день. Максимальна добова доза для дорослих – 20 мл (для 1% розчину) або 10 мл (для 2% розчину). Курс лікування – не більше 1 тижня.ПередозуванняДані відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри лікуванні дітей необхідно уникати обробки кількох ділянок шкіри одночасно. При попаданні на слизові оболонки необхідно промити відповідну область великою кількістю води; не використовувати в ділянці очей, не наносити на слизові оболонки. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату відповідно до інструкції не впливає на керування автотранспортом та заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПаста - 100 гр. речовини: саліцилова кислота - 2 г; цинку оксид – 25 г; допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний – 25 г; вазелін – 48 г. По 25 і 50 г алюмінієві туби або туби з комбінованого матеріалу, або ламінатні туби. По 25,50 і 100 г у банки темного скла з гвинтовою горловиною або в банки скляні з трикутним віночком, або по 50, 100 г у полімерні флакони з кришками з поршнем для видавлювання. Кожну тубу, банку або флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з коробкового картону. Для стаціонарів допускається укладання туб, банок або флаконів у групове впакування (коробку картонну з рівною кількістю інструкцій із застосування).Опис лікарської формиПаста білого кольору із жовтуватим або сіруватим відтінком.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаКомбінований препарат для місцевого застосування. Саліцилова кислота має протизапальну, антисептичну та кератолітичну дію. Zn2+ має підсушуючу дію.Показання до застосуванняПідгостра екзема різного генезу, гіпергідроз стоп.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, дитячий вік (до 12 років).Вагітність та лактаціяНемає відомостей.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиНемає відомостей.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Наносять на уражені ділянки шкіри 1-2 десь у день. Курс лікування не повинен перевищувати 2 тижні. Якщо симптоми захворювання не зникають, необхідно проконсультуватись із лікарем. Особливості дії лікарського препарату при першому його прийомі або його відміні відсутні.ПередозуванняНемає відомостей.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСаліцилова кислота, що входить до складу пасти, може проникати через шкіру кров. Не наносити пасту у вогнища ран. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає відомостей.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПаста – 1 г: саліцилова кислота 20 мг, цинку оксид 250 мг. 25 г – банки темного скла.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат для зовнішнього застосування. Саліцилова кислота має протизапальну, антисептичну та кератолітичну дію. Цинку оксид має підсушуючу дію.Клінічна фармакологіяПрепарат із протимікробною та підсушувальною дією для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняПідгостра екзема різного генезу; гіпергідроз стоп.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до саліцилової кислоти та цинку оксиду; дитячий вік до 12 років.Вагітність та лактаціяПротипоказаний у дитячому віці до 12 років.Побічна діяМожливо: алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо наносять на уражені ділянки шкіри.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПаста – 1 г: саліцилова кислота 20 мг, цинку оксид 250 мг. 25 г – банки темного скла.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат для зовнішнього застосування. Саліцилова кислота має протизапальну, антисептичну та кератолітичну дію. Цинку оксид має підсушуючу дію.Клінічна фармакологіяПрепарат із протимікробною та підсушувальною дією для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняПідгостра екзема різного генезу; гіпергідроз стоп.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до саліцилової кислоти та цинку оксиду; дитячий вік до 12 років.Вагітність та лактаціяПротипоказаний у дитячому віці до 12 років.Побічна діяМожливо: алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо наносять на уражені ділянки шкіри.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему