Все товары
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули – 1 капс.: коензим Q10; вітамін Е. Упаковка 30 капсул. Фармакотерапевтична групаКоензим q10 форте – біологічно активна добавка до їжі. Не є ліками.Властивості компонентівКоензим Q10 Прийом внутрішньо коензиму Q10 значно підвищує енергетику організму, що виражається: У зменшенні зовнішніх ознак старіння, особливо при сумісному застосуванні таблеток та крему. У зниженні ризику захворювань, пов'язаних із віком. У поліпшенні роботи серцево-судинної та імунної систем. У збільшенні стійкості організму до перевантажень, стресів та інших несприятливих впливів. Дія коензиму Q не є миттєвим. Результати його застосування починають проявлятися на другий-четвертий тиждень після початку прийому препарату саме тоді, коли досягається необхідний рівень його концентрації в організмі... І зберігається при регулярному прийомі. Вітамін Е Вітамін Е в парі з коензимом Q10 служить для ефективного антиоксидантного захисту клітинних структур від руйнування вільними радикалами і запобігає відкладенню бляшок холестерину на стінках кровоносних судин. Крім того, вітамін Е бере участь у формуванні колагенових та еластичних волокон міжклітинної речовини. Першою та найбільш ранньою ознакою недостатнього надходження з їжею вітаміну Е є м'язова дистрофія. М'язові волокна піддаються розпаду, а некротизованих волокнах відкладаються солі кальцію .Клінічна фармакологіяБіологічно активна добавка до їжі.Показання до застосуванняРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - джерела коензиму Q10 і вітаміну Е .Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років: приймати по 1 таблетці 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 30 днів. Допускається регулярний прийом із 10-денною перервою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 0. 5 гзадвій Форма випуску: капс. Упакування: упак.
Дозування: 0. 5 гзадвій Форма випуску: капс. Упакування: упак.
Склад, форма випуску та упаковкаОливкова олія нерафінована, оболонка (желатин, гліцерин (загусник), вода, харчові барвники (діоксид титану, тартразин, понсо), Коензим Q10). Капсули вагою 700 мг. РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела коензиму Q10.
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс.: коензим Q10 - 33мг, вітамін Е - 15мг, олія лляна. Упаковка 30 капсул. Фармакотерапевтична групаКоензим Q10 Кардіо – засіб, який необхідний для джерела енергії для всіх живих організмів, є головною енергетичною молекулою.Властивості компонентівВластивості Коензим Q10: Кардіопротекторні. Наукові дослідження показали, що у людей, які страждають на ішемічну хворобу серця, спостерігається зниження плазмового та тканинного рівня Коензиму Q10. Регулярне використання убихинона нормалізує цей показник і призводить до скорочення частоти нападів стенокардії, підвищення толерантності до фізичного навантаження та збільшення функціональної активності у хворих на ішемію серця. Пояснюється це тим, що Коензим Q10 має виражену мембраностабілізуючу та антиаритмічну дію, підтримує активність ферментів, що забезпечують функціонування кардіоміоцитів (клітин серцевого м'яза (міокарда). Коензим Q10 бере участь у біохімічних процесах, що забезпечують міокард необхідної Антигіпоксичне. (Зменшення пошкоджень тканин, викликане нестачею кисню). Антиоксидантна. Коензим Q10 - унікальний антиоксидант, т.к. на відміну від інших антиоксидантів (вітамінів А, Е, С, бета-каротину), які виконуючи свою функцію, необоротно окислюються, убихинон регенерується ферментною системою. Крім того, він також відновлює активність вітаміну Е. Має прямим антиатерогенним ефектом. Прийом у лікувальних дозах (від 100 мг на день) призводить до зниження абсолютної концентрації окислених ліпідів у зонах атеросклерозу та мінімізації розміру атеросклеротичних змін в аорті. (виноска). Сприяє нормалізації підвищеного артеріального тиску. Чинить реабілітаційну дію після оперативного втручання. Знижує побічну дію препаратів, що призначені для зменшення рівня холестерину. Відіграє важливу роль у захисті здоров'я ясен та зубів. Бере активну участь у процесах вироблення речовин, що сприяють нормалізації ваги. Відіграє важливу роль у зміцненні імунної системи. Лляна олія - джерело однієї з незамінних жирних кислот, альфа-ліноленової. "Незамінними", або життєво важливими, називають жирні кислоти, які не можуть бути вироблені організмом, але необхідні для його життєдіяльності, що надходять ззовні (з їжею). Альфа-ліноленова кислота входить до групи кислот Омега-3 поряд з докозагексаєновою (ДГК) та ейкозапентаєновою (ЕПК) кислотами. ЕПК і ДГК містяться в риб'ячому жирі і є замінними альфа-ліноленова кислота міститься в рослинних джерелах. Рекордсменом за її змістом якраз і є лляна олія (50% жирно-кислотного складу). альфа-ліноленова кислота - попередник ЕПК та ДГК, тобто. в організмі людини з неї при необхідності синтезуються і ЕПК та ДГК. Протективний ефект Омега-3 поліненасичених жирних кислот щодо ризику виникнення серцево-судинних патологій та прогнозу перенесених гострих серцевих захворювань (у тому числі: інфаркт, інсульт) завдяки численним світовим дослідженням вважається практично доведеним. Вітамін Е – антиоксидант, стабілізатор клітинних мембран, підтримує функціональну активність м'язової системи при високих фізичних навантаженнях. Вітамін Е сприяє поліпшенню стану судин та складу крові, підвищуючи еластичність судин та зміцнюючи стінки капілярів, зменшуючи згортання крові, запобігаючи тромбоутворенню, покращуючи кровообіг. Має судинорозширювальну властивість, сприяє зниженню артеріального тиску, поліпшенню функціональної активності статевих залоз. Вітамін Е позитивно впливає при захворюваннях печінки, підшлункової залози, кишечника, підвищує опірність організму до різних захворювань.Клінічна фармакологіяБіологічно активна добавка до їжі.Показання до застосуванняДля профілактики та в комплексній терапії серцево-судинних захворювань; у комплексній терапії артеріальної гіпертензії та цукрового діабету; для попередження окисного стресу та, як наслідок, пошкодження стінки судин у комплексній терапії атеросклерозу; для профілактики побічної дії препаратів, призначених для зниження рівня холестерину та будь-яких інших препаратів, що мають токсичний вплив на печінку; у післяопераційний період.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиКапсули Коензим Q10 Кардіо приймати перорально, по одній-дві капсули на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. При необхідності прийом можна повторити.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 500 мг Форма випуску: капс. Производитель: Кобра Интерфарм Завод-производитель: Irwin Naturals(США). .
Фасування: N1 Форма випуску: сироп Виробник: Начерк Фарма Завод-виробник: Начерк Фарма Пвт. Лтд (Індія/Росія). .
Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 10 мл: Активні речовини: Сальбутамол сульфат еквівалентно сальбутамолу 2,0 мг; Бромгексину гідрохлорид 4,0 мг; Гвайфенез 100,0 мг; Допоміжні речовини: левоментол – 1,0 мг, пропіленгліколь – 2050,0 мг, аспартам – 60,0 мг, натрію бензоат – 20,0 мг, лимонна кислота – 40,0 мг, натрію цитрат дигідрат – 22,8 мг, барвник сонячний захід жовтий - 0,15 мг, ароматизатор ананасовий - 0,01 мл, гіпромелоза - 70,0 мг, вода очищена - до 10 мл. Сироп. По 100 мл або 200 мл препарату в пластиковий флакон темного кольору з алюмінієвою кришкою, що нагвинчується, з контролем першого розтину. Один флакон у комплекті з дозуючим ковпачком та інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиРідина помаранчевого кольору із ананасовим запахом.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб комбінований.ФармакокінетикаСальбутамол Всмоктування та розподіл Після прийому внутрішньо абсорбція висока. Біодоступність прийнятого внутрішньо сальбутамолу становить близько 50%. Їда знижує швидкість абсорбції, але не впливає на біодоступність. Зв'язок із білками плазми – 10%. Проникає крізь плацентарний бар'єр. Метаболізм та виведення Піддається пресистемному метаболізму в печінці та в кишковій стінці, за допомогою фенолсульфотрансферази інактивується до 4-о-сульфату ефіру. Період напіввиведення (T1/2) - 3.8-6 год. Виводиться із сечею (69-90%), переважно у вигляді неактивного фенолсульфатного метаболіту (60%) протягом 72 годин та з жовчю (4%). Бромгексин Всмоктування та розподіл При внутрішньому прийомі практично повністю (99%) всмоктується в шлунково-кишковому тракті протягом 30 хв. Біодоступність низька (ефект першого проходження через печінку). Проникає через плацентарний бар'єр та гематоенцефалічний бар'єр (ГЕБ). Метаболізм та виведення У печінці піддається деметилювання та окислення, метаболізується до фармакологічно активного амброксолу. T1/2 -15 год (внаслідок повільної зворотної дифузії з тканин). Виводиться нирками. При хронічній нирковій недостатності порушується виведення метаболітів. При багаторазовому застосуванні може кумулювати. Гвайфенезін Всмоктування та розподіл Абсорбція із шлунково-кишкового тракту швидка (через 25-30 хв після прийому внутрішньо). Проникає у тканини, що містять кислі мукополісахариди. Метаболізм та виведення Приблизно 60% введеного препарату метаболізується в печінці. T1/2 - 1 год. Виводиться легкими (з мокротою) та нирками як у незмінному вигляді, так і у вигляді неактивних метаболітів.ФармакодинамікаКомбінований препарат, надає бронхолітичну, відхаркувальну та муколітичну дію. Сальбутамол - бронхолітичний засіб, що стимулює бета-2-адренорецептори бронхів, кровоносних судин та міометрію. Попереджає чи усуває спазм бронхів, знижує опір у дихальних шляхах, збільшує життєву ємність легень (ЖЕЛ). Викликає розширення коронарних артерій, не знижує артеріального тиску (АТ). Бромгексин - муколітичний засіб, що надає відхаркувальну дію. Збільшує серозний компонент бронхіального секрету; активує вії миготливого епітелію, знижує в'язкість мокротиння, збільшує її обсяг та покращує відходження. Гвайфенезин – муколітичний засіб, що зменшує поверхневий натяг структур бронхолегеневого апарату; стимулює секреторні клітини слизової оболонки бронхів,що виробляють нейтральні полісахариди, деполімеризує кислі мукополісахариди, знижує в'язкість мокротиння, активує циліарний апарат бронхів, полегшує видалення мокротиння та сприяє переходу непродуктивного кашлю в продуктивний.Показання до застосуванняУ складі комбінованої терапії гострих і хронічних бронхо-легеневих захворювань, що супроводжуються утворенням важкого в'язкого секрету: бронхіальна астма; гострий та хронічний бронхіт; -емфізема легень; хронічна обструктивна хвороба легень; трахеобронхіт; пневмонія; пневмоконіоз; туберкульоз легень; кашлюк.Протипоказання до застосуванняФенілкетонурія; тахіаритмія; міокардит; тахікардія; вади серця (в т.ч. аортальний стеноз); декомпенсований цукровий діабет; тиреотоксикоз; глаукому; печінкова та/або ниркова недостатність; виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки (у стадії загострення); шлункова кровотеча; вагітність; період лактації; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю призначають препарат пацієнтам з гіпертиреозом, цукровим діабетом, тяжкими захворюваннями серцево-судинної системи, артеріальною гіпертензією, виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії ремісії. Не слід застосовувати Кофасма у поєднанні з бета-адреноблокаторами.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування цього препарату під час вагітності та період лактації.Побічна діяЗ боку центральної нервової системи: тремор рук, м'язові судоми. При застосуванні у високих дозах – головний біль, запаморочення, підвищена нервова збудливість, порушення сну, сопливість. З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, діарея, загострення виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки, підвищення активності "печінкових" трансаміназ. Серцево-судинна система: тахікардія, зниження артеріального тиску, периферична вазодилатація, колапс. З боку сечовивідної системи: фарбування сечі у рожевий колір. Алергічні реакції: висипання на шкірі, кропив'янка, парадоксальний бронхоспазм.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні бета-адреноміметики та теофілін та ін. ксанатини підвищують ймовірність розвитку тахіаритмій. Не рекомендується призначати з інгібіторами моноаміноксидази та трициклічними антидепресантами, т.к. вони посилюють дію сальбутамолу, можуть призвести до різкого зниження артеріального тиску. Несумісний із неселективними бета-адреноблокаторами. Діуретики та глюкокортикостероїди посилюють гіпокаліємічний ефект сальбутамолу. Не призначають одночасно з препаратами, що містять кодеїн та ін протикашльовими засобами (ускладнює відходження мокротиння). Бромгексин, що входить до складу препарату, сприяє проникненню антибіотиків (еритроміцин, цефалексин, окситетрациклін) в легеневу тканину.Спосіб застосування та дозиВсередину, дорослим та дітям старше 12 років призначають по 10 мл (2 чайні ложки) 3 рази на добу. Дітям віком до 6 років - по 5 мл (1 чайна ложка) 3 рази на добу, від 6 до 12 років - по 5-10 мл (1-2 чайні ложки) 3 рази на добу.ПередозуванняСимптоми: можливе посилення проявів побічних ефектів. Лікування: при необхідності проводять симптоматичну терапію.Запобіжні заходи та особливі вказівкиГвайфенезин забарвлює сечу у рожевий колір. Не рекомендується приймати одночасно з препаратом лужне пиття. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Враховуючи профіль побічних ефектів (запаморочення, сонливість та інші) рекомендується під час лікування утримуватися від керування автомобілем, від занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 10 мл: Активні речовини: сальбутамол (у формі сульфату) 2 мг, бромгексину гідрохлорид 4 мг, гвайфенезин 100 мг. Допоміжні речовини: левоментол – 1 мг, пропіленгліколь – 2050 мг, аспартам – 60 мг, натрію бензоат – 20 мг, лимонна кислота – 40 мг, натрію цитрат дигідрат – 22.8 мг, барвник сонячний захід жовтий – 0 0 . , гіпромелоза – 70 мг, вода очищена – до 10 мл. 100 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиСироп; у вигляді рідини оранжевого кольору, з ананасовим запахом.Фармакотерапевтична групаКомбінований лікарський засіб, надає бронхолітичну, відхаркувальну та муколітичну дію. Сальбутамол - бронхолітичний засіб, що стимулює β2-адренорецептори бронхів, кровоносних судин та міометрію. Попереджає або усуває спазм бронхів, знижує опір у дихальних шляхах, збільшує ємність лекгих. Викликає розширення коронарних артерій, що не знижує АТ. Бромгексин - муколітичний засіб, що надає відхаркувальну та протикашльову дію. Збільшує серозний компонент бронхіального секрету; активує вії миготливого епітелію, знижує в'язкість мокротиння, збільшує її обсяг та покращує відходження. Гвайфенезин - муколітичний засіб, що зменшує поверхневий натяг структур бронхо-легеневого апарату; стимулює секреторні клітини слизової оболонки бронхів, що виробляють нейтральні полісахариди, деполімеризує кислі мукополісахариди, знижує в'язкість мокротиння, активує циліарний апарат бронхів, полегшує видалення мокротиння та сприяє переходу непродуктивного кашлю в продуктивний.Клінічна фармакологіяПрепарат з муколітичною, відхаркувальною та бронхолітичною дією.Показання до застосуванняГострі та хронічні бронхолегеневі захворювання, що супроводжуються утрудненням відходження мокротиння: ХОЗЛ (бронхіальна астма, обструктивний бронхіт, емфізема легень); трахеобронхіт; пневмонія; пневмоконіоз; туберкульоз легень.Протипоказання до застосуванняТахіаритмія; міокардит; аортальний стеноз; декомпенсований цукровий діабет; тиреотоксикоз; глаукому; печінкова та/або ниркова недостатність; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у стадії загострення); артеріальна гіпертензія; шлункова кровотеча; вагітність; період лактації; - підвищена чутливість до компонентів комбінації. З обережністю Цукровий діабет, артеріальна гіпертензія, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (в анамнезі); одночасне застосування протикашльових засобів, неселективних блокаторів β-адренорецепторів та інгібіторів МАО.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Застосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяЗ боку нервової системи: головний біль, запаморочення, підвищена нервова збудливість, порушення сну, сонливість, тремор, судоми. З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, загострення виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, підвищення активності печінкових трансаміназ (вкрай рідко). З боку серцево-судинної системи: тахікардія, зниження АТ, колапс. З боку сечовивідної системи: ; фарбування сечі в рожевий колір. Алергічні реакції: шкірний висип, кропив'янка, парадоксальний бронхоспазм.Взаємодія з лікарськими засобамиТеофілін та інші ксантини; при одночасному застосуванні підвищують ймовірність розвитку тахіаритмій. Інгібітори МАО та трициклічні антидепресанти; посилюють дію сальбутамолу, можуть призвести до різкого зниження АТ. Антихолінергічні лікарські засоби, що призначаються інгаляційно, можуть викликати підвищення внутрішньоочного тиску. Препарат несумісний з неселективними бета-адреноблокаторами. Діуретики та глюкокортикостероїди; посилюють гіпокаліємічний ефект сальбутамолу. Одночасний прийом з препаратами, що містять ;кодеїн, та іншими протикашльовими засобами ;ускладнює відходження розрідженого мокротиння. Бромгексин, що входить до складу препарату, сприяє проникненню антибіотиків у легеневу тканину. Не рекомендується застосовувати одночасно з неселективними блокаторами β-адренорецепторів.Спосіб застосування та дозиДля прийому всередину. Разова доза залежить від віку, частота прийому – 3 рази на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиГвайфенезин забарвлює сечу у рожевий колір. Не рекомендується приймати одночасно з лужним питтям.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: кофеїн бензоат натрію 100 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПсихостимулюючий та аналептичний засіб, похідний метилксантину. Конкурентно блокує центральні та периферичні А1 та А2 аденозинові рецептори. Гальмує активність ФДЕ у ЦНС, серці, гладком'язових органах, скелетних м'язах, жировій тканині, сприяє накопиченню в них цАМФ та цГМФ (цей ефект спостерігається при застосуванні лише у високих дозах). Стимулює центри довгастого мозку (дихальний та судинно-руховий), а також центр n.vagus, надає прямий збуджуючий вплив на кору головного мозку. У високих дозах полегшує міжнейрональну провідність у спинному мозку, посилюючи спинномозкові рефлекси. Підвищує розумову та фізичну працездатність, стимулює психічну діяльність, рухову активність, вкорочує час реакцій, тимчасово зменшує втому та сонливість. У малих дозах переважає ефект стимуляції, а великих - ефект пригнічення нервової системи. Частішає та поглиблює дихання. Зазвичай позитивний іно-, хроно-, батмо- і дромотропний ефект (оскільки вплив на ССС складається з прямого стимулюючого впливу на міокард і одночасного збудливого впливу на центри n.vagus, результуючий ефект залежить від переважання тієї чи іншої дії). Стимулює судинно-руховий центр і надає безпосередню релаксуючу дію на судинну стінку, що призводить до розширення судин серця, скелетних м'язів і нирок, при цьому тонус церебральних артерій підвищується (викликає звуження судин головного мозку, що супроводжується зниженням мозкового кровотоку та тиску кисню в головному). АТ змінюється під дією судинних та серцевих механізмів впливу кофеїну: при нормальному вихідному АТ кофеїн не змінює або злегка підвищує його, при артеріальній гіпотензії нормалізує його. Чинить спазмолітичну дію на гладку мускулатуру (в т.ч. бронходилатируючий ефект), на поперечносмугасту - стимулюючу. Підвищує секреторну активність шлунка. Має помірну діуретичну дію, що зумовлено зниженням реабсорбції іонів натрію та води у проксимальних та дистальних ниркових канальцях, а також розширення судин нирок та збільшення фільтрації у ниркових клубочках. Знижує агрегацію тромбоцитів та вивільнення гістаміну з опасистих клітин. Підвищує основний обмін: збільшує глікогеноліз, збільшує ліполіз.Клінічна фармакологіяПсихостимулятор та аналептик.Показання до застосуванняЗахворювання, що супроводжуються пригніченням ЦНС, функцій серцево-судинної та дихальної систем (в т.ч. отруєння опіоїдними анальгетиками, інфекційні захворювання), спазми судин головного мозку, зниження розумової та фізичної працездатності, сонливість.Протипоказання до застосуванняАртеріальна гіпертензія, органічні захворювання серцево-судинної системи (зокрема виражений атеросклероз), глаукома, підвищена збудливість, порушення сну, старечий вік.Побічна діяЗ боку ЦНС: порушення сну, збудження, занепокоєння; при тривалому застосуванні можливе звикання. З боку серцево-судинної системи: тахікардія, підвищення артеріального тиску, аритмії. З боку травної системи: нудота, блювання.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні зменшується дія снодійних препаратів та засобів для наркозу. При одночасному застосуванні можливе посилення дії анальгетиків-антипіретиків, саліциламіду, напроксену. При одночасному застосуванні естрогенів (гормональних контрацептивів, засобів для ЗГТ) можливе підвищення інтенсивності та тривалості дії кофеїну за рахунок інгібування естрогенами ізоферменту CYP1A2. При одночасному застосуванні аденозину кофеїн зменшує підвищену ЧСС та зміни АТ, спричинені інфузією аденозину; зменшує вазодилатацію, зумовлену дією аденозину. При одночасному застосуванні можливе підвищення біодоступності, швидкості всмоктування та концентрації в плазмі ацетилсаліцилової кислоти. При одночасному застосуванні мексилетин зменшує кліренс кофеїну та підвищує його концентрацію у плазмі, мабуть, за рахунок інгібування мексилетином метаболізму кофеїну в печінці. Метоксален зменшує виведення кофеїну з організму з можливим посиленням його ефекту та розвитком токсичної дії. Внаслідок індукції мікросомальних ферментів печінки під впливом фенітоїну при його одночасному застосуванні відбувається прискорення метаболізму та виведення кофеїну. Флуконазол та тербінафін викликають помірне підвищення концентрації кофеїну в плазмі крові, кетоконазол – менш виражене. Найбільш виражені збільшення AUC та зменшення кліренсу спостерігаються при одночасному застосуванні кофеїну з еноксацином, ципрофлоксацином, піпемідовою кислотою; менш виражені зміни – із пефлоксацином, норфлоксацином, флероксацином. При одночасному застосуванні кофеїн прискорює всмоктування ерготаміну.Спосіб застосування та дозиВводять підшкірно або приймають внутрішньо. Дорослим – по 100-200 мг 2-3 рази на добу; дітям – по 25-100 мг 2-3 рази на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМожливе застосування у вигляді моно-або у складі комбінованої терапії.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активні речовини: кофеїн – 80 мг, натрію бензоат – 120 мг; Допоміжні речовини: гідроксид натрію 0,1 М розчин - 0,04 мл, вода для ін'єкцій до 1 мл. У ампулах по 1 мл. По 10 ампул з ножем для розтину ампул та інструкцією із застосування в коробці з картону. По 10 ампул у блістерній упаковці. 1 блістерну упаковку з ножем для розтину ампул та інструкцією із застосування вкладають у пачку з картону. 10 ампул разом з ножем для розтину ампул та інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картонним вкладишем для фіксації ампул. У разі використання ампул з кільцем зламу або насічкою та точкою зламу, вкладення ножа для розтину ампул не передбачається.Опис лікарської формиПрозора безбарвна або трохи жовтувата рідина.Фармакотерапевтична групаПсихостимулюючий засіб.ФармакокінетикаПісля підшкірного введення всмоктується швидко та повно. Добре проникає через усі гістогематичні бар'єри, розподіляючись по органах та тканинах. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр і гематоплацентарний бар'єр. Концентрації в лікворі та навколоплідній рідині можна порівняти з концентраціями кофеїну в плазмі крові. У слині концентрація кофеїну становить 65-85% його концентрації у плазмі. Після введення піддається інтенсивному метаболізму в печінці з утворенням диметил- та монометилксантинів, диметил- та монометилсечової кислоти, триметил- та диметилалантоїну, похідних уридину. Основний шлях метаболізму - освіта під впливом ізоформи цитохрому Р450 CYP1А2 диметилксантинів (теофіліну, параксантину), які мають фармакологічну активність (72-80% введеної дози). Період напівелімінації (Т1/2) кофеїну становить 2,5-4,5 год, у новонароджених у зв'язку з низькою ферментативною активністю мікросомальних ферментів елімінація кофеїну уповільнена, Т1/2 становить 80 ± 23 год, у віці 3-5 місяців він зменшується до 14,4 год і на 5-6 місяців стає рівним показниками дорослої людини. Загальний кліренс кофеїну у дорослої людини становить 155 мл/кг/год, у новонародженої дитини він дорівнює 31 мл/кг/год. У осіб, що палять, спостерігається зменшення періоду напівелімінації кофеїну на 30 - 50% порівняно з особами, що не палять. Виділяється кофеїн переважно із сечею у вигляді метаболітів. 10% введеної дози виділяється у незміненому вигляді.ФармакодинамікаКофеїн - метилксантин, що чинить психостимулюючий та аналептичний ефект. Конкурентно блокує центральні та периферичні А1 та А2 аденозинові рецептори. Гальмує активність фосфодіестерази в центральній нервовій системі, серці, гладком'язових органах, скелетних м'язах, жировій тканині, сприяє накопиченню в них циклічного аденозинмонофосфату (цАМФ) і циклічного гуанозинмонофосфату (цГМФ) (цей ефект спостерігається при застосуванні лише високих доз. Стимулює центри довгастого мозку (дихальний та судинно-руховий), а також центр n.vagus, надає прямий збуджуючий вплив на кору головного мозку. У високих дозах полегшує міжнейрональну провідність у спинному мозку, посилюючи спинномозкові рефлекси. Підвищує розумову та фізичну працездатність, стимулює психічну діяльність, рухову активність, вкорочує час реакцій, тимчасово зменшує втому та сонливість. У малих дозах переважає ефект стимуляції, а великих - ефект пригнічення нервової системи. Частішає та поглиблює дихання, зазвичай надає позитивний іно-, хроно-, батмо- та дромотропний ефект (оскільки вплив на серцево-судинну систему (ССС) складається з прямого стимулюючого впливу на міокард та одночасного збудливого впливу на центри n.vagus, результуючий ефект. тієї чи іншої дії). Стимулює судинно-руховий центр і надає безпосередню релаксуючу дію на судинну стінку, що призводить до розширення судин серця, скелетних м'язів та нирок,при цьому тонус церебральних артерій підвищується (викликає звуження судин головного мозку, що супроводжується зниженням мозкового кровотоку та тиску кисню в головному мозку). Артеріальний тиск (АТ) змінюється під дією судинних та серцевих механізмів впливу кофеїну: при нормальному вихідному артеріальному тиску кофеїн не змінює або злегка підвищує його, при артеріальній гіпотензії нормалізує його. Має спазмолітичну дію на гладку мускулатуру (в т.ч. брон- ходилатируючий ефект), на поперечнополосату - стимулюючу. Підвищує секреторну активність шлунка та діурез (зниження реабсорбції іонів натрію та води у проксимальних та дистальних ниркових канальцях, а також розширення судин нирок та збільшення фільтрації у ниркових клубочках). Знижує агрегацію тромбоцитів та вивільнення гістаміну з опасистих клітин. Підвищує основний обмін: збільшує глікогеноліз, збільшує ліполіз.Показання до застосуванняЗниження розумової та фізичної працездатності, сонливість, головний біль судинного генезу (в т.ч. мігрень), помірна артеріальна гіпотензія, пригнічення дихання (в т.ч. при легких отруєннях наркотичними анальгетиками та снодійними ЛЗ, оксидом вуглецю, відновлення легеневої вентиляції після загальної анестезії. Ціліохороїдальний відшарування у дорослих.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість (в т.ч. до ін. ксантинів), тривожні розлади (агорафобія, панічні розлади), органічні захворювання серцево-судинної системи (ССС) (в т.ч. гострий інфаркт міокарда, атеросклероз), пароксизмальна тахікардія, часта шлуночкова екстрас гіпертензія, порушення сну, дитячий вік до 12 років (для пероральних ЛФ), дитячий вік до 18 років (для субкон'юнктивального введення). З обережністю: глаукома, підвищена збудливість, літній вік, епілепсія та схильність до судомних нападів, вагітність, період лактації.Вагітність та лактаціяНадмірне вживання під час вагітності може призводити до спонтанних абортів, уповільнення внутрішньоутробного розвитку плода, аритмії у плода; можливі порушення розвитку скелета при використанні великих доз та уповільнення розвитку скелета на тлі менших доз. Проникає в грудне молоко в невеликій кількості, але накопичується у немовлят і може викликати гіперактивність та безсоння.Побічна діяЗ боку нервової системи: збудження, тривожність, тремор, занепокоєння, біль голови, запаморочення, епілептичні напади, посилення рефлексів, тахіпное, безсоння; при раптовій відміні – посилення гальмування ЦНС, підвищена стомлюваність, сонливість, м'язова напруга. З боку ССС: серцебиття, тахікардія, аритмії, підвищення артеріального тиску. З боку травної системи: нудота, блювання, загострення виразкової хвороби. Інші: закладеність носа, при тривалому застосуванні – звикання, лікарська залежність; при субкон'юнктивальному введенні – короткочасний біль, невеликий локальний набряк із можливою появою поодиноких петехій.Взаємодія з лікарськими засобамиКофеїн є антагоністом аденозину (можуть знадобитися великі дози аденозину). При сумісному застосуванні кофеїну та барбітуратів, примідону, протисудомних ЛЗ (похідні гідантоїну, особливо фенітоїн) можливе посилення метаболізму та збільшення кліренсу кофеїну; циметидину, пероральних контрацептивних ЛЗ, дисульфіраму, ципрофлоксацину, норфлоксацину - зниження метаболізму кофеїну в печінці (уповільнення його виведення та збільшення концентрації в крові). Кофеїновмісні напої та ін. ЛЗ, що стимулюють ЦНС, - можлива надмірна стимуляція ЦНС. Мексилетин – знижує виведення кофеїну до 50%; нікотин – збільшує швидкість виведення кофеїну. Інгібітори моноаміноксидази (МАО), фуразолідон, прокарбазин та селегілін – великі дози кофеїну можуть викликати розвиток небезпечних аритмій серця або вираженого підвищення АТ. Кофеїн знижує всмоктування препаратів кальцію у шлунково-кишковому тракті. Знижує ефект наркотичних та снодійних ЛЗ. Збільшує виведення препаратів літію із сечею. Прискорює всмоктування та посилює дію серцевих глікозидів, підвищує їхню токсичність. Спільне застосування кофеїну з бета-адреноблокаторами може призводити до взаємного придушення терапевтичних ефектів; з адренергічними бронхорозширювальними ЛЗ – до додаткової стимуляції ЦНС та ін. адитивним токсичним ефектам. Кофеїн може знижувати кліренс теофіліну та, можливо, ін. ксантинів, збільшуючи можливість адитивних фармакодинамічних та токсичних ефектів.Спосіб застосування та дозиП/к: дорослим по 1 мл 10 – 20 % розчину (100-200 мг); дітям (залежно від віку) – по 0,25 – 1 мл 10 % розчину (25-100 мг). Найвища разова доза – 0,4 г, найвища добова доза – 1 г. В офтальмологічній практиці вводять дорослим субкон'юнктивально у вигляді 10% розчину по 0,3 мл 1 раз на день (30 мг).ПередозуванняСимптоми: гастралгія, ажитація, тривожність, збудження, рухове занепокоєння, сплутаність свідомості, делірій, зневоднення, тахікардія, аритмія, гіпертермія, прискорене сечовипускання, головний біль, підвищена тактильна або больова чутливість; нудота та блювання, іноді з кров'ю; дзвін у вухах, епілептичні напади (при гострому передозуванні – тоніко-клонічні). Кофеїн у дозах більше 300 мг на добу (в т.ч. на тлі зловживання кавою – понад 4 чашки натуральної кави по 150 мл) може викликати стан тривоги, тремор, головний біль, сплутаність свідомості, екстрасистолію. У новонароджених (в т.ч. недоношених) при концентрації кофеїну в плазмі 50 мг/мл можливі токсичні ефекти: занепокоєння, тахіпное, тахікардія, тремор, болісний, здутий живіт або блювання, підвищення рефлексу Моро, при більш високих концентраціях – судоми. Лікування: промивання шлунка, якщо кофеїн був прийнятий в останні 4 години в дозі більше 15 мг/кг і не було блювоти, викликаної кофеїном; прийом активованого вугілля, проносних лікарських засобів (ЛЗ); при геморагічному гастриті – введення антацидних та промивання шлунка крижаним 0,9 % розчином натрію хлориду; підтримання вентиляції легень та оксигенації; при епілептичних нападах - внутрішньовенний діазепам, фенобарбітал або фенітоїн; підтримання балансу рідини та солей. Гемодіаліз, у новонароджених за необхідності – обмінне переливання крові.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід пам'ятати, що раптове припинення прийому може призводити до посилення гальмування центральної нервової системи (ЦНС) (сонливість, депресія). Вплив на ЦНС залежить від типу нервової системи і може проявлятися як збудженням, і гальмуванням вищої нервової діяльності. У зв'язку з тим, що дія кофеїну на артеріальний тиск складається з судинного і кардіального компонентів, в результаті може розвиватися як ефект стимуляції серця, так і пригнічення (слабке) його діяльності. При апное у новонароджених та у дітей грудного віку у післяопераційному періоді (профілактика) застосовується кофеїн або кофеїну цитрат, але не кофеїн-бензоат натрію. Не сприймати перед сном. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При прийомі внутрішньо у високих дозах кофеїн ускладнює концентрацію уваги та збільшує число операторських помилок при виконанні робіт, пов'язаних із необхідністю концентрації уваги.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 мл: кофеїн бензоат натрію 200 мг. 1 мл – ампули (10) – пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для підшкірного та субкон'юнктивального введення.Фармакотерапевтична групаПсихостимулюючий та аналептичний засіб, похідний метилксантину. Конкурентно блокує центральні та периферичні А1 та А2 аденозинові рецептори. Гальмує активність ФДЕ у ЦНС, серці, гладком'язових органах, скелетних м'язах, жировій тканині, сприяє накопиченню в них цАМФ та цГМФ (цей ефект спостерігається при застосуванні лише у високих дозах). Стимулює центри довгастого мозку (дихальний та судинно-руховий), а також центр n.vagus, надає прямий збуджуючий вплив на кору головного мозку. У високих дозах полегшує міжнейрональну провідність у спинному мозку, посилюючи спинномозкові рефлекси. Підвищує розумову та фізичну працездатність, стимулює психічну діяльність, рухову активність, вкорочує час реакцій, тимчасово зменшує втому та сонливість. У малих дозах переважає ефект стимуляції, а великих - ефект пригнічення нервової системи. Частішає та поглиблює дихання. Зазвичай позитивний іно-, хроно-, батмо- і дромотропний ефект (оскільки вплив на ССС складається з прямого стимулюючого впливу на міокард і одночасного збудливого впливу на центри n.vagus, результуючий ефект залежить від переважання тієї чи іншої дії). Стимулює судинно-руховий центр і надає безпосередню релаксуючу дію на судинну стінку, що призводить до розширення судин серця, скелетних м'язів і нирок, при цьому тонус церебральних артерій підвищується (викликає звуження судин головного мозку, що супроводжується зниженням мозкового кровотоку та тиску кисню в головному). АТ змінюється під дією судинних та серцевих механізмів впливу кофеїну: при нормальному вихідному АТ кофеїн не змінює або злегка підвищує його, при артеріальній гіпотензії нормалізує його. Чинить спазмолітичну дію на гладку мускулатуру (в т.ч. бронходилатируючий ефект), на поперечносмугасту - стимулюючу. Підвищує секреторну активність шлунка. Має помірну діуретичну дію, що зумовлено зниженням реабсорбції іонів натрію та води у проксимальних та дистальних ниркових канальцях, а також розширення судин нирок та збільшення фільтрації у ниркових клубочках. Знижує агрегацію тромбоцитів та вивільнення гістаміну з опасистих клітин. Підвищує основний обмін: збільшує глікогеноліз, збільшує ліполіз.Клінічна фармакологіяПрепарат з ангіопротекторною та покращує мікроциркуляцію дією для застосування в офтальмології. Психостимулятор та аналептик.Показання до застосуванняЗахворювання, що супроводжуються пригніченням ЦНС, функцій серцево-судинної та дихальної систем (в т.ч. отруєння опіоїдними анальгетиками, інфекційні захворювання), спазми судин головного мозку, зниження розумової та фізичної працездатності, сонливість.Протипоказання до застосуванняАртеріальна гіпертензія, органічні захворювання серцево-судинної системи (зокрема виражений атеросклероз), глаукома, підвищена збудливість, порушення сну, старечий вік.Побічна діяЗ боку ЦНС: порушення сну, збудження, занепокоєння; при тривалому застосуванні можливе звикання. З боку серцево-судинної системи: тахікардія, підвищення артеріального тиску, аритмії. З боку травної системи: нудота, блювання.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні зменшується дія снодійних препаратів та засобів для наркозу. При одночасному застосуванні можливе посилення дії анальгетиків-антипіретиків, саліциламіду, напроксену. При одночасному застосуванні естрогенів (гормональних контрацептивів, засобів для ЗГТ) можливе підвищення інтенсивності та тривалості дії кофеїну за рахунок інгібування естрогенами ізоферменту CYP1A2. При одночасному застосуванні аденозину кофеїн зменшує підвищену ЧСС та зміни АТ, спричинені інфузією аденозину; зменшує вазодилатацію, зумовлену дією аденозину. При одночасному застосуванні можливе підвищення біодоступності, швидкості всмоктування та концентрації в плазмі ацетилсаліцилової кислоти. При одночасному застосуванні мексилетин зменшує кліренс кофеїну та підвищує його концентрацію у плазмі, мабуть, за рахунок інгібування мексилетином метаболізму кофеїну в печінці. Метоксален зменшує виведення кофеїну з організму з можливим посиленням його ефекту та розвитком токсичної дії. Внаслідок індукції мікросомальних ферментів печінки під впливом фенітоїну при його одночасному застосуванні відбувається прискорення метаболізму та виведення кофеїну. Флуконазол та тербінафін викликають помірне підвищення концентрації кофеїну в плазмі крові, кетоконазол – менш виражене. Найбільш виражені збільшення AUC та зменшення кліренсу спостерігаються при одночасному застосуванні кофеїну з еноксацином, ципрофлоксацином, піпемідовою кислотою; менш виражені зміни – із пефлоксацином, норфлоксацином, флероксацином. При одночасному застосуванні кофеїн прискорює всмоктування ерготаміну.Спосіб застосування та дозиВводять підшкірно або приймають внутрішньо. Дорослим – по 100-200 мг 2-3 рази на добу; дітям – по 25-100 мг 2-3 рази на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМожливе застосування у вигляді моно-або у складі комбінованої терапії.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСклад на 1 таблетку: кофеїн, мікрокристалічна целюлоза (МКЦ) (носій), вітамін В12 (ціанокобаламін), магнію стеарат (агент антистежуючий), оболонка таблетки: гідроксипропілметилцелюлоза (ГПМЦ) (загусник), поліетиленгліколь 600 ). Таблетки, покриті оболонкою, масою 200 мг - 25 шт в уп.Характеристика«Кофеїнактив ВІТАМИР®» містить у своєму складі кофеїн та вітамін В12. Кофеїн належить до класу жиросжигателей і стимуляторів, впливає мозкову активність, є потужним природним стимулятором, який використовують підвищення витривалості і підвищення фізичної сили під час тренувань. При систематичному вживанні кофеїну знижується ризик розвитку хвороби Альцгеймера, цирозу та раку печінки. Кофеїн діє як стимулятор ЦНС, тимчасово усуває сонливість і настроює людини на активну діяльність. Регулярно вживаючи кофеїн, людина звикає до нього. Це означає, що ефективність кофеїну знижується. Це «незворотній» процес, при якому підвищення дози не допоможе, зате допоможе місячна перерва, на тлі якої організм трохи відвикне від кофеїну. Кофеїн є найбільш широко споживаним у світі психоактивним речовиною, яке, на відміну багатьох інших психоактивних речовин, є законним. Навіть застосування протягом багатьох років пов'язане із низькими ризиками для здоров'я.РекомендуєтьсяHекомендується як додаткове джерело кофеїну, вітаміну В12.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю, підвищена нервова збудливість, безсоння, гіпертонія, порушення серцевої діяльності, виражений атеросклероз, прийом у вечірній час.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці на день у першій половині дня. Приймати 1-2 місяці. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N10 Форма випуску таб. Упакування: упак. Ацетилсаліцилова кислота + Кофеїн + Парацетамол.
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Ацетилсаліцилова кислота – 300,0 мг, парацетамол – 100,0 мг, кофеїн (кофеїн безводний) – 50,0 мг; Допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 97,88 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію (Тип А) – 30,00 мг, тальк – 11,20 мг, стеаринова кислота – 5,60 мг, повідон (полівінілпіролідон, Повідон К-17) 00 мг, стеарат кальцію – 1,32 мг.Опис лікарської формитаблетки білого або білого з кремуватим відтінком кольору, плоскоциліндричні з фаскою та ризиком без запаху або зі слабким запахом. Допускається мармуровість.ХарактеристикаКофіцил-плюс - комбінований препарат, що містить ацетилсаліцилову кислоту, парацетамол і кофеїн. Ацетилсаліцилова кислота і парацетамол мають знеболювальну, жарознижувальну, протизапальну дію. Кофеїн підвищує рефлекторну збудливість спинного мозку, збуджує дихальний та судинно-руховий центри, розширює кровоносні судини скелетних м'язів, головного мозку, серця, нирок, знижує агрегацію тромбоцитів; зменшує сонливість, почуття втоми, підвищує розумову та фізичну працездатність. Препарат застосовується у дорослих при помірно або слабо вираженому больовому синдромі (головний, зубний біль, невралгія, міалгія, грудний корінцевий синдром, люмбаго, артралгія, мігрень), у дорослих та дітей старше 15 років для зниження підвищеної температури тіла, при «простудних» і інших інфекційно-запальних захворюваннях. Випускається у формі таблеток (300 мг + 50 мг + 100 мг) по 10 таблеток у контурній комірковій упаковці.Фармакотерапевтична групааналгетичний ненаркотичний засіб (нестероїдний протизапальний засіб + аналгетичний ненаркотичний засіб + психостимулюючий засіб)ФармакодинамікаКофіцил-плюс – комбінований препарат, дія якого визначається компонентами, що входять до його складу. Ацетилсаліцилова кислота має знеболювальну, жарознижувальну, протизапальну дію, пов'язану з придушенням циклооксигеназ 1 і 2, що регулюють синтез простагландинів; гальмує агрегацію тромбоцитів, Кофеїн підвищує рефлекторну збудливість спинного мозку, збуджує дихальний та судинно-руховий центри, розширює кровоносні судини скелетних м'язів, головного мозку, серця, нирок, знижує агрегацію тромбоцитів; зменшує сонливість, почуття втоми, підвищує розумову та фізичну працездатність. Парацетамол має жарознижувальну, знеболювальну дію.Показання до застосуванняКофіцил-плюс застосовується у дорослих при помірно або слабо вираженому больовому синдромі (головний, зубний біль, невралгія, міалгія, грудний корінцевий синдром, люмбаго, артралгія, альгодисменорея, мігрень), у дорослих та дітей старше 15 років для зниження підвищеної температури «простудних» та інших інфекційно-запальних захворюваннях.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП) або ксантинів; - підвищена чутливість до інших компонентів препарату; ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення), шлунково-кишкова кровотеча; виражені порушення функції печінки чи нирок; астма, індукована прийомом ацетилсаліцилової кислоти, саліцилатів та інших нестероїдних протизапальних засобів; геморагічні діатези (хвороба Віллебранда, гемофілії, телеангіоектазії, гіпопротромбінемія, тромбоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура); розшаровується аневризму аорти; дефіцит глюкозо-б-фосфатдегідрогенази; портальна гіпертензія; дефіцит вітаміну К; підвищена збудливість, порушення сну, тривожні розлади (агорофобія, панічні розлади);органічні захворювання серцево-судинної системи (гострий інфаркт міокарда, тяжкий перебіг ішемічної хвороби серця, артеріальна гіпертензія), пароксизмальна тахікардія, часта шлуночкова екстрасистолія; глаукому; хірургічні втручання, що супроводжуються кровотечею; діти віком до 15 років. З обережністю – гіперурикемія, уратний нефролітіаз, подагра, виразкова хвороба шлунка та/або дванадцятипалої кишки (в анамнезі), серцева недостатність тяжкого ступеня.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування при вагітності в І та ІІІ триместрі, у другому триместрі вагітності можливий разовий прийом препарату в рекомендованих дозах тільки в тому випадку, якщо очікувана користь для матері перевищуватиме потенційний ризик для плода. При необхідності застосування препарату в період лактації слід припинити вигодовування груддю.Побічна діяАнорексія, нудота, блювання, гастралгія, діарея, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, шлунково-кишкові кровотечі, печінкова та/або ниркова недостатність, підвищення артеріального тиску, тахікардія. Алергічні реакції: шкірний висип, набряк Квінке, бронхоспазм. При тривалому прийомі - запаморочення, біль голови, порушення зору, шум у вухах, зниження агрегації тромбоцитів, гіпокоагуляція, геморагічний синдром (носова кровотеча, кровоточивість ясен, пурпуру та ін.), ураження нирок з папілярним некрозом; глухота; синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), синдром Рейя у дітей (метаболічний ацидоз порушення з боку нервової системи та психіки, блювання, порушення функції печінки).Взаємодія з лікарськими засобамиПідсилює дію гепарину, непрямих антикоагулянтів, резерпіну, стероїдних гормонів та гіпоглікемічних засобів. Зменшує ефективність спіронолактону, фуросеміду, гіпотензивних препаратів, протиподагричних засобів, що сприяють виведенню сечової кислоти. Посилює побічні дії глюкокортикостероїдів, похідних сульфонілсечовини, метотрексату, ненаркотичних аналгетиків та нестероїдних протизапальних препаратів. Слід уникати комбінації препарату з барбітуратами, протиепілептичними засобами, зидовудином, рифампіцином та алкогольними напоями (збільшує ризик гепатотоксичного ефекту). Під впливом парацетамолу час виведення хлорамфеніколу збільшується у 5 разів. Кофеїн прискорює всмоктування ерготаміну. Саліциламід, та ін стимулятори мікросомального окиснення сприяють утворенню токсичних метаболітів парацетамолу, що впливають на функцію печінки. Метоклопрамід прискорює всмоктування парацетамолу. При повторному прийомі парацетамол може посилити дію антикоагулянтів (похідних дикумарину).Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують внутрішньо після їди по 1-2 таблетки 2-3 рази на день. Максимальна добова доза – 6 таблеток. Перерва між прийомами препарату має бути не менше 4 годин. Для зменшення подразнюючої дії на шлунково-кишковий тракт препарат слід приймати після їжі, запиваючи водою, молоком, лужною мінеральною водою. При порушенні функції нирок або печінки перерва між прийомами – не менше 6 годин. Препарат не слід приймати більш ніж 5 днів при призначенні як знеболювальний засіб і більше 3 днів як жарознижувальний. Інші дозування та схеми застосування встановлює лікар.ПередозуванняНудота, блювання, біль у шлунку, пітливість, блідість шкірних покривів, тахікардія. При легких інтоксикаціях – дзвін у вухах; важка інтоксикація - сонливість, колапс, судоми, бронхоспазм, утруднене дихання, анурія, кровотеча, У міру посилення інтоксикації - прогресуючий параліч дихання та роз'єднання окисного фосфорилювання, що викликає респіраторний ацидоз. При підозрі на отруєння необхідно негайно звернутися по лікарську допомогу. Лікування: постраждалому слід зробити промивання шлунка та призначити адсорбенти (активоване вугілля).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Ацетилсаліцилова кислота – 300,0 мг, парацетамол – 100,0 мг, кофеїн (кофеїн безводний) – 50,0 мг; Допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 97,88 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію (Тип А) – 30,00 мг, тальк – 11,20 мг, стеаринова кислота – 5,60 мг, повідон (полівінілпіролідон, Повідон К-17) 00 мг, стеарат кальцію – 1,32 мг.Опис лікарської формитаблетки білого або білого з кремуватим відтінком кольору, плоскоциліндричні з фаскою та ризиком без запаху або зі слабким запахом. Допускається мармуровість.ХарактеристикаКофіцил-плюс - комбінований препарат, що містить ацетилсаліцилову кислоту, парацетамол і кофеїн. Ацетилсаліцилова кислота і парацетамол мають знеболювальну, жарознижувальну, протизапальну дію. Кофеїн підвищує рефлекторну збудливість спинного мозку, збуджує дихальний та судинно-руховий центри, розширює кровоносні судини скелетних м'язів, головного мозку, серця, нирок, знижує агрегацію тромбоцитів; зменшує сонливість, почуття втоми, підвищує розумову та фізичну працездатність. Препарат застосовується у дорослих при помірно або слабо вираженому больовому синдромі (головний, зубний біль, невралгія, міалгія, грудний корінцевий синдром, люмбаго, артралгія, мігрень), у дорослих та дітей старше 15 років для зниження підвищеної температури тіла, при «простудних» і інших інфекційно-запальних захворюваннях. Випускається у формі таблеток (300 мг + 50 мг + 100 мг) по 10 таблеток у контурній комірковій упаковці.Фармакотерапевтична групааналгетичний ненаркотичний засіб (нестероїдний протизапальний засіб + аналгетичний ненаркотичний засіб + психостимулюючий засіб)ФармакодинамікаКофіцил-плюс – комбінований препарат, дія якого визначається компонентами, що входять до його складу. Ацетилсаліцилова кислота має знеболювальну, жарознижувальну, протизапальну дію, пов'язану з придушенням циклооксигеназ 1 і 2, що регулюють синтез простагландинів; гальмує агрегацію тромбоцитів, Кофеїн підвищує рефлекторну збудливість спинного мозку, збуджує дихальний та судинно-руховий центри, розширює кровоносні судини скелетних м'язів, головного мозку, серця, нирок, знижує агрегацію тромбоцитів; зменшує сонливість, почуття втоми, підвищує розумову та фізичну працездатність. Парацетамол має жарознижувальну, знеболювальну дію.Показання до застосуванняКофіцил-плюс застосовується у дорослих при помірно або слабо вираженому больовому синдромі (головний, зубний біль, невралгія, міалгія, грудний корінцевий синдром, люмбаго, артралгія, альгодисменорея, мігрень), у дорослих та дітей старше 15 років для зниження підвищеної температури «простудних» та інших інфекційно-запальних захворюваннях.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП) або ксантинів; - підвищена чутливість до інших компонентів препарату; ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення), шлунково-кишкова кровотеча; виражені порушення функції печінки чи нирок; астма, індукована прийомом ацетилсаліцилової кислоти, саліцилатів та інших нестероїдних протизапальних засобів; геморагічні діатези (хвороба Віллебранда, гемофілії, телеангіоектазії, гіпопротромбінемія, тромбоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура); розшаровується аневризму аорти; дефіцит глюкозо-б-фосфатдегідрогенази; портальна гіпертензія; дефіцит вітаміну К; підвищена збудливість, порушення сну, тривожні розлади (агорофобія, панічні розлади);органічні захворювання серцево-судинної системи (гострий інфаркт міокарда, тяжкий перебіг ішемічної хвороби серця, артеріальна гіпертензія), пароксизмальна тахікардія, часта шлуночкова екстрасистолія; глаукому; хірургічні втручання, що супроводжуються кровотечею; діти віком до 15 років. З обережністю – гіперурикемія, уратний нефролітіаз, подагра, виразкова хвороба шлунка та/або дванадцятипалої кишки (в анамнезі), серцева недостатність тяжкого ступеня.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування при вагітності в І та ІІІ триместрі, у другому триместрі вагітності можливий разовий прийом препарату в рекомендованих дозах тільки в тому випадку, якщо очікувана користь для матері перевищуватиме потенційний ризик для плода. При необхідності застосування препарату в період лактації слід припинити вигодовування груддю.Побічна діяАнорексія, нудота, блювання, гастралгія, діарея, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, шлунково-кишкові кровотечі, печінкова та/або ниркова недостатність, підвищення артеріального тиску, тахікардія. Алергічні реакції: шкірний висип, набряк Квінке, бронхоспазм. При тривалому прийомі - запаморочення, біль голови, порушення зору, шум у вухах, зниження агрегації тромбоцитів, гіпокоагуляція, геморагічний синдром (носова кровотеча, кровоточивість ясен, пурпуру та ін.), ураження нирок з папілярним некрозом; глухота; синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), синдром Рейя у дітей (метаболічний ацидоз порушення з боку нервової системи та психіки, блювання, порушення функції печінки).Взаємодія з лікарськими засобамиПідсилює дію гепарину, непрямих антикоагулянтів, резерпіну, стероїдних гормонів та гіпоглікемічних засобів. Зменшує ефективність спіронолактону, фуросеміду, гіпотензивних препаратів, протиподагричних засобів, що сприяють виведенню сечової кислоти. Посилює побічні дії глюкокортикостероїдів, похідних сульфонілсечовини, метотрексату, ненаркотичних аналгетиків та нестероїдних протизапальних препаратів. Слід уникати комбінації препарату з барбітуратами, протиепілептичними засобами, зидовудином, рифампіцином та алкогольними напоями (збільшує ризик гепатотоксичного ефекту). Під впливом парацетамолу час виведення хлорамфеніколу збільшується у 5 разів. Кофеїн прискорює всмоктування ерготаміну. Саліциламід, та ін стимулятори мікросомального окиснення сприяють утворенню токсичних метаболітів парацетамолу, що впливають на функцію печінки. Метоклопрамід прискорює всмоктування парацетамолу. При повторному прийомі парацетамол може посилити дію антикоагулянтів (похідних дикумарину).Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують внутрішньо після їди по 1-2 таблетки 2-3 рази на день. Максимальна добова доза – 6 таблеток. Перерва між прийомами препарату має бути не менше 4 годин. Для зменшення подразнюючої дії на шлунково-кишковий тракт препарат слід приймати після їжі, запиваючи водою, молоком, лужною мінеральною водою. При порушенні функції нирок або печінки перерва між прийомами – не менше 6 годин. Препарат не слід приймати більш ніж 5 днів при призначенні як знеболювальний засіб і більше 3 днів як жарознижувальний. Інші дозування та схеми застосування встановлює лікар.ПередозуванняНудота, блювання, біль у шлунку, пітливість, блідість шкірних покривів, тахікардія. При легких інтоксикаціях – дзвін у вухах; важка інтоксикація - сонливість, колапс, судоми, бронхоспазм, утруднене дихання, анурія, кровотеча, У міру посилення інтоксикації - прогресуючий параліч дихання та роз'єднання окисного фосфорилювання, що викликає респіраторний ацидоз. При підозрі на отруєння необхідно негайно звернутися по лікарську допомогу. Лікування: постраждалому слід зробити промивання шлунка та призначити адсорбенти (активоване вугілля).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
4 616,00 грн
4 196,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 10 мл: активна речовина: калію ацетиламіносукцинат – 250 мг; допоміжні речовини: фруктоза 1000 мг, метилпарагідроксибензоат 15 мг, банановий ароматизатор 7 мг, вода очищена до 10 мл. По 10 мл препарату в ампулу темного скла (тип III), запаяну з двох сторін, з лінією розлому та нанесенням кільця на кожну зі сторін. По 10 ампул у пакувальний вкладиш із картону. По 3 пакувальні вкладки з картону разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиПрозорий світло-жовтий розчин із запахом банана.Фармакотерапевтична групаЗагальнотонізуючий засіб.ФармакодинамікаЧинним початком препарату є ацетиламіноянтарна кислота - біологічно активна сполука, що міститься в центральній нервовій системі ЦНС. Препарат сприяє нормалізації процесів нервової регуляції, має стимулюючий ефект.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії астенічного синдрому.Протипоказання до застосуванняРеакції гіперчутливості до ацетиламіноянтарної кислоти або до будь-якого з компонентів препарату. Дитячий вік до 7 років (клінічні дані відсутні). Вагітність (недостатність клінічних даних).Вагітність та лактаціяВагітність Застосування при вагітності протипоказане (у зв'язку із недостатністю даних). Жінки у період грудного вигодовування На час лікування препаратом грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиНе було відзначено взаємодії з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначений для вживання. Доза призначається індивідуально лікарем. Середня доза для дорослих становить 3 ампули на день: 2 – вранці та 1 – на ніч. Максимальна доза не відома. У дітей віком від 7 до 10 років рекомендований прийом внутрішньо 1 ампули вранці, у дітей віком від 10 до 18 років рекомендовано приймати внутрішньо 2 ампули вранці. Для прийому необхідно розкрити ампулу з одного боку, потім, підставивши під розкритий кінець склянку або чашку відламати протилежний кінець ампули. Після цього рідина безперешкодно виллється у підставку. Смакові якості препарату дозволяють використовувати його без попереднього розведення. У разі розведення водою можлива втрата бананового смаку. Найкращий ранковий прийом препарату. Середня тривалість лікування у дітей та дорослих становить 3 тижні. Якщо з яких-небудь причин була пропущена одна або більше доз препарату, лікування може бути продовжене без необхідності вторинної корекції дози. Лікування може бути раптово припинено без будь-яких серйозних наслідків для хворого.ПередозуванняДотепер про випадки передозування препарату Когітум не повідомлялося. Не очікується розвитку токсичних ефектів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Малоймовірно, що препарат може вплинути на здатність керувати транспортними засобами, механізмами або заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
254,00 грн
207,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЛіофілізат - 1 амп.: Діюча речовина: Кокарбоксилази гідрохлорид – 50 мг; Допоміжна речовина: Вуглекислий натрій (Натрію карбонат) - 8 мг. По 10 ампул з інструкцією по застосуванню, ножем ампульним або ампульним скарифікатором в пачці або коробці з картону. 5 ампул з препаратом у комплекті з 5 ампулами води для ін'єкцій по 2 мл з інструкцією із застосування, ножем ампульним або ампульним скарифікатором в пачці або коробці з картону. 5 ампул із препаратом та 5 ампул із водою для ін'єкцій по 2 мл в окремих контурних осередкових упаковках. 1 контурна коміркова упаковка з препаратом і 1 контурна коміркова упаковка з водою для ін'єкцій з інструкцією із застосування, ножем ампульним або ампульним скарифікатором в пачці з картону. При упаковці ампул, що мають кільце зламу або точку для розтину, ампульний ніж або ампульний скарифікатор не вкладають. 5 ампул із препаратом та 5 ампул із водою для ін'єкцій по 2 мл в окремих касетних контурних упаковках. 1 касетна контурна упаковка з препаратом та 1 касетна контурна упаковка з водою для ін'єкцій з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиЛіофілізований порошок або суха гігроскопічна пориста маса білого кольору з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаМетаболічний засіб.ФармакодинамікаКокарбоксилаза – кофермент тіаміну (вітаміну В1), в організмі фосфорилюється з утворенням моно-, ді- та трифосфорних ефірів, входить до складу ферментів, що каталізують карбоксилювання та декарбоксилювання альфа-кетокислот, піро-виноградної кислоти. Ендогенна кокарбоксилаза утворюється в організмі з екзогенного тіаміну шляхом фосфорилювання, проте властивості кокарбоксилази не повністю відповідають властивостям тіаміну і її не можна використовувати для профілактики та лікування гіпо- та авітамінозу В1. Кокарбоксилаза покращує засвоєння глюкози, трофіку тканин нервової системи, сприяє нормалізації функції серцево-судинної системи. Знижує рівень молочної та піровиноградної кислот у крові (підвищення вмісту цих кислот призводить до розвитку ацидозу та ацидотичної коми).Показання до застосуванняКокарбоксилазу призначають у складі комплексної терапії печінкової та ниркової недостатності, діабетичної прекоми та коми, діабетичного кетоацидозу, хронічної серцевої недостатності та порушеннях серцевого ритму, периферичних невритах. Дітям препарат призначають за тими самими показаннями. У новонароджених препарат застосовують також у складі комплексної терапії станів, що супроводжуються гіпоксією та ацидозом, у тому числі асфіксії новонароджених, гіпоксичної енцефалопатії, недостатності кровообігу, пневмонії, сепсису.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату.Вагітність та лактаціяДані щодо безпеки препарату при його застосуванні вагітними жінками відсутні. У зв'язку з недостатнім числом досліджень препарат не слід призначати вагітним і жінкам, що годують.Побічна діяМожливі алергічні реакції (кропив'янка, свербіж шкіри); при внутрішньом'язовому введенні – гіперемія, свербіж шкіри, набряк (у місці ін'єкції).Взаємодія з лікарськими засобамиКокарбоксилаза посилює кардіотонічну дію серцевих глікозидів та покращує їх переносимість.Спосіб застосування та дозиКокарбоксилазу вводять внутрішньом'язово або внутрішньовенно (струменево або краплинно). Вміст ампули (50 мг) розчиняють безпосередньо перед введенням 2 мл води для ін'єкцій. При внутрішньовенному струминному введенні об'єм доводять до 10-20 мл, при краплинному введенні - до 200-400 мл, додаючи 0,9% розчин натрію хлориду або 5% розчин декстрози (глюкози). При порушеннях серцевого ритму: 100-200 мг на добу протягом 15-30 днів. При хронічній серцевій недостатності: 50 мг за 2 години до застосування препаратів наперстянки 2-3 рази на добу. При цукровому діабеті (кетоацидоз, кома), добова доза становить 100 мг. При гострій нирковій та печінковій недостатності вводять внутрішньовенно струминно по 100-150 мг 3 рази на добу або краплинно (попередньо розчинивши у 5 % розчині декстрози (глюкози)) по 100-150 мг на добу. При периферичних невритах призначають внутрішньом'язово дозу 50-100 мг на добу протягом 1-1,5 міс. Дітям вводять внутрішньом'язово, внутрішньовенно (краплинно або струминно). Залежно від тяжкості стану та клінічної симптоматики призначають від 25 до 50 мг на добу. Курс лікування – від 3-7 до 15-30 днів. Новонародженим вводять внутрішньовенно (повільно) 10 мг на 1 кг маси тіла раз на добу.ПередозуванняВідомості щодо передозування відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБез особливостей. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами не вивчався.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
224,00 грн
207,00 грн
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
238,00 грн
189,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЛіофілізіат - 1 амп.: активна речовина: кокарбоксилази гідрохлорид – 50,0 мг; допоміжна речовина: карбонат натрію - 8,0 мг. 1. По 50 мг ампули місткістю 2, 3 або 5 мл зі скла марки НС-1, або НС-3, або скла 1 гідролітичного класу. 2. а) 5 ампул з препаратом і 5 ампул з водою для ін'єкцій по 2 мл поміщають в окремі контурні осередкові упаковки з полівінілхлоридної плівки. 1 контурне осередкове впакування з препаратом і 1 контурне осередкове впакування з водою для ін'єкцій з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку з картону. У пачку вкладають ампульний ніж або скарифікатор. б) 5 ампул з препаратом у комплекті з 5 ампулами води для ін'єкцій по 2 мл поміщають у контурне осередкове впакування з полівінілхлоридної плівки. 1 контурну осередкову упаковку з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. У пачку вкладають ампульний ніж або скарифікатор. При використанні ампул з кільцем зламу або надрізом і точкою ампульний ніж або скарифікатор ніж вкладають.Опис лікарської формиЛіофілізована суха пориста гігроскопічна маса білого кольору зі слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаМетаболічний засіб.ФармакодинамікаКокарбоксилаза – кофермент тіаміну (вітаміну В1), в організмі фосфорилюється з утворенням моно-, ді- та трифосфорних ефірів, входить до складу ферментів, що каталізують карбоксилювання та декарбоксилювання альфа-кетокислот, піровиноградної кислоти. Ендогенна кокарбоксилаза утворюється в організмі з екзогенного тіаміну шляхом фосфорилювання, проте властивості кокарбоксилази не повністю відповідають властивостям тіаміну і її не можна використовувати для профілактики та лікування гіпо- та авітамінозу В1. Кокарбоксилаза покращує засвоєння глюкози, трофіку нервової тканини, сприяє нормалізації функції серцево-судинної системи. Знижує рівень молочної та піровиноградної кислоти в крові (підвищення вмісту цих кислот призводить до розвитку ацидозу та ацидотичної коми).Показання до застосуванняКокарбоксилазу призначають у складі комплексної терапії при печінковій та нирковій недостатності, діабетичній прекомі та комі, діабетичному кетоацидозі, хронічній серцевій недостатності та порушеннях серцевого ритму, периферичних невритах. Дітям препарат призначають за тими самими показаннями. У дітей у період новонародженості препарат застосовують також у складі комплексної терапії станів, що супроводжуються гіпоксією та ацидозом, у тому числі асфіксія новонароджених, перинатальна гіпоксична енцефалопатія, недостатність кровообігу, пневмонія, сепсис.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з недостатнім числом досліджень препарат не слід призначати вагітним і жінкам, що годують.Побічна діяАлергічні реакції (кропив'янка, свербіж); при внутрішньом'язовому введенні – гіперемія, набряк у місці ін'єкції.Взаємодія з лікарськими засобамиКокарбоксилаза посилює кардіотонічну дію серцевих глікозидів та покращує їх переносимість.Спосіб застосування та дозиКокарбоксилазу вводять внутрішньом'язово або внутрішньовенно (струменево або краплинно). При порушеннях серцевого ритму призначають по 100-200 мг на добу протягом 15-30 днів. При хронічній серцевій недостатності: 50 мг за 2 години до застосування препаратів наперстянки 2-3 рази на добу. При цукровому діабеті (кетоацидоз, кома), добова доза становить 100 мг. При гострій нирковій та печінковій недостатності вводять внутрішньовенно струминно по 100-150 мг 3 рази на добу або краплинно (попередньо розчинивши у 5% розчині декстрози (глюкози)) по 100-150 мг на добу. При периферичних невритах призначають внутрішньом'язово у дозі 50-100 мг на добу протягом 1-1,5 міс. Дітям вводять внутрішньом'язово, внутрішньовенно (краплинно або струминно). Залежно від тяжкості та клінічної симптоматики призначають від 25 до 50 мг на добу. Курс лікування – від 3-7 до 15-30 днів. Новонародженим вводять внутрішньовенно (повільно) 10 мг/кг один раз на добу. Приготування розчинів Для внутрішньом'язового введення вміст ампули (50 мг) розчиняють безпосередньо перед введенням 2 мл води для ін'єкцій. Для внутрішньовенного струминного введення об'єм розчину доводять до 10-20 мл, для краплинного введення - до 200-400 мл, додаючи 0,9% розчин натрію хлориду або декстрози.ПередозуванняВідомості щодо передозування відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами не вивчався.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
226,00 грн
213,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЛіофілізат - 1 амп.: Діюча речовина: Кокарбоксилази гідрохлорид – 50 мг; Натрію карбонат - 8 мг. 5 ампул з препаратом поміщають у контурну коміркову упаковку. 1 або 2 контурні осередкові упаковки з препаратом разом з інструкцією по застосуванню, ампульним ножем або ампульним скарифікатором поміщають в пачку з картону. 5 ампул з препаратом у комплекті з 5 ампулами розчинника (Вода для ін'єкцій по 2 мл) в окремих контурних осередкових упаковках разом з інструкцією по застосуванню, ампульним ножем або ампульним скарифікатором укладають в пачку з картону. При упаковці ампул, що мають кільце зламу або точку для розтину, ампульний ніж або ампульний скарифікатор не вкладають. Упаковка для стаціонарів. По 50, 100 контурних осередкових упаковок з ампулами препарату разом з інструкцією із застосування в кількості екземплярів, що дорівнює кількості контурних осередкових упаковок поміщають у коробку з гофрованого картону. По 25 контурних коміркових упаковок з ампулами препарату з 25 контурними комірковими упаковками з ампулами розчинника (Вода екземплярів, що дорівнює кількості контурних осередкових упаковок поміщають у коробку з гофрованого картону.Опис лікарської формиЛіофілізований порошок або суха гігроскопічна пориста маса білого кольору з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаМетаболічний засіб.ФармакокінетикаПісля парентерального введення кокарбоксилазу добре всмоктується. В організмі не депонується. Екскретується із сечею.ФармакодинамікаКокарбоксилаза – кофермент тіаміну (вітаміну В1), в організмі фосфорилюється з утворенням моно-, ді- та трифосфорних ефірів, входить до складу ферментів, що каталізують карбоксилювання та декарбоксилювання альфа-кетокислот, піровиноградної кислоти. Ендогенна кокарбоксилаза утворюється в організмі з екзогенного тіаміну шляхом фосфорилювання, проте властивості кокарбоксилази не повністю відповідають властивостям тіаміну і її не можна використовувати для профілактики та лікування гіпо- та авітамінозу В1. Кокарбоксилаза покращує засвоєння глюкози, трофіку тканин нервової системи, сприяє нормалізації функції серцево-судинної системи. Знижує рівень молочної та піровиноградної кислот у крові (підвищення вмісту цих кислот призводить до розвитку ацидозу та ацидотичної коми).Показання до застосуванняКокарбоксилазу призначають у складі комплексної терапії при печінковій та нирковій недостатності, діабетичній прекомі та комі, діабетичному кетоацидозі, хронічній серцевій недостатності та порушеннях серцевого ритму, периферичних невритах. Дітям призначають за тими самими показаннями. У новонароджених препарат застосовують також у складі комплексної терапії станів, що супроводжуються гіпоксією та ацидозом, у тому числі асфіксії новонароджених, гіпоксичної енцефалопатії, недостатності кровообігу, пневмонії, сепсису.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату.Вагітність та лактаціяДані щодо безпеки препарату при його застосуванні вагітним жінкам відсутні. У зв'язку з недостатнім числом досліджень препарат не слід призначати вагітним і жінкам, що годують.Побічна діяМожливі алергічні реакції (кропив'янка, свербіж шкіри); при внутрішньом'язовому введенні – гіперемія, свербіж шкіри, набряк (у місці ін'єкції).Взаємодія з лікарськими засобамиКокарбоксилаза посилює кардіотонічну дію серцевих глікозидів та покращує їх переносимість.Спосіб застосування та дозиКокарбоксилазу вводять внутрішньом'язово та внутрішньовенно (струменево або краплинно). Вміст ампули (50 мг) розчиняють безпосередньо перед введенням 2 мл води для ін'єкцій. При внутрішньовенному струминному введенні об'єм розчину доводять до 10-20 мл, при краплинному введенні до 200-400 мл, додаючи 0,9% розчин натрію хлориду або декстрози (глюкози). При порушеннях серцевого ритму призначають по 100–200 мг на добу протягом 15–30 днів. При хронічній серцевій недостатності: 50 мг за 2 години до застосування препаратів наперстянки 2-3 рази на добу. При цукровому діабеті (кетоацидоз, кома), добова доза становить 100 мг. При гострій нирковій та печінковій недостатності вводять внутрішньовенно струминно по 100-150 мг 3 рази на добу або краплинно, попередньо розчинивши у 5 % розчині декстрози (глюкози) по 100-150 мг на добу. При периферичних невритах призначають внутрішньом'язово дозу 50-100 мг на добу протягом 1-1,5 міс. Дітям вводять внутрішньом'язово, внутрішньовенно (краплинно або струминно). Залежно від тяжкості стану та клінічної симптоматики призначають від 25 до 50 мг на добу. Курс лікування – від 3-7 до 15-30 днів. Новонародженим вводять внутрішньовенно (повільно) 10 мг на 1 кг маси тіла раз на добу.ПередозуванняВідомості про передозування відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБез особливостей. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами не вивчали.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
388,00 грн
210,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЛіофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового введення – 1 амп. активні речовини: трифосаденіну динатрію тригідрат – 10 мг; кокарбоксилаза – 50 мг; ціанокобаламін – 0,5 мг; нікотинамід 20 мг допоміжні речовини: гліцин – 105,875 мг; метилпарагідроксибензоат - 0,6 мг; пропілпарагідроксибензоат - 0,15 мг розчинник, 1 амп.: Лідокаїну гідрохлорид - 10 мг; вода для ін'єкцій - до 2 млОпис лікарської формиЛіофілізована маса рожевого кольору. Відновлений розчин – прозорий, рожевого кольору. Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового введення/у комплекті з розчинником. По 187,125 мг препарату в ампулах із темного скла з одним або двома кільцями надлому, об'ємом 3 мл. По 2 мл розчинника (0,5% розчин лідокаїну гідрохлориду) в ампулах із темного скла з кільцем надлому, об'ємом 2 мл. 3 амп. з препаратом у комплекті з 3 амп. розчинника в контурній комірковій упаковці. 1 контурну осередкову упаковку поміщають у картонну пачку.ФармакокінетикаТрифосаденін. Після парентерального введення проникає у клітини органів, де розщеплюється на аденозин та неорганічний фосфат із вивільненням енергії. Надалі продукти розпаду включаються до ресинтезу АТФ. Кокарбоксілаза. Швидко абсорбується після внутрішньом'язового введення. Проникає у більшість тканин організму. Зазнає метаболічного розкладання. Продукти метаболізму виводяться переважно нирками. Ціанокобаламін. У крові ціанокобаламін зв'язується з транскобаламінами І та ІІ, які транспортують його в тканини. Депонується переважно у печінці. Зв'язок із білками плазми - 90%. Швидко та повно всмоктується після внутрішньом'язового та підшкірного введення. C max після внутрішньом'язового введення досягається через 1 год. З печінки виводиться жовчю у кишечник і знову всмоктується у кров. T 1/2 - 500 днів. Виводиться при нормальній функції нирок - 7-10% нирками, близько 50% - кишечником. При зниженій функції нирок 0-7% - нирками, 70-100% - кишківником. Проникає через плацентарний бар'єр у грудне молоко. Нікотинамід. Швидко розподіляється на всі тканини. Проникає через плацентарний бар'єр та у грудне молоко. Метаболізується у печінці з утворенням нікотинаміду-N-метилнікотинаміду. Виводиться нирками. T 1/2 із плазми становить близько 1,3 год, стаціонарний V d – близько 60 л, загальний кліренс – близько 0,6 л/хв.ФармакодинамікаПрепарат є раціонально підібраним комплексом метаболічних речовин і вітамінів. Трифосаденін є похідним аденозину, що стимулює метаболічні процеси. Чинить вазодилатуючу дію, в т.ч. на коронарні та мозкові артерії. Покращує метаболізм та енергозабезпечення тканин. Має гіпотензивну та антиаритмічну дію. Після парентерального введення проникає у клітини органів, де розщеплюється на аденозин та неорганічний фосфат із вивільненням енергії. Надалі продукти розщеплення включаються до синтезу АТФ. Під впливом АТФ відбувається зниження артеріального тиску, розслаблення гладкої мускулатури, покращується проведення нервових імпульсів. Кокарбоксилаза - кофермент, що утворюється в організмі з тіаміну, що надходить ззовні (вітамін В 1 ). Входить до складу ферменту карбоксилази, що каталізує карбоксилювання та декарбоксилювання α-кетокислот. Опосередковано сприяє синтезу нуклеїнових кислот, білків та ліпідів. Знижує в організмі концентрацію молочної та піровиноградної кислот, сприяє засвоєнню глюкози. Покращує трофіку нервової тканини. Ціанокобаламін (вітамін В 12 ) в організмі перетворюється на метилкобаламін і 5-дезоксіаденозілкобаламін. Метилкобаламін бере участь у реакції перетворення гомоцистеїну на метіонін та S-аденозилметіонін – ключові реакції метаболізму піримідинових та пуринових основ (а отже, ДНК та РНК). При недостатності вітаміну в даній реакції його може замінювати метилтетрагідрофолієва кислота, при цьому порушуються фолієвозалежні реакції метаболізму. 5-дезоксіаденозилкобаламін служить кофактором при ізомеризації L-метилмалоніл-КоА в сукциніл-КоА - важливої реакції метаболізму вуглеводів та ліпідів. Дефіцит вітаміну В 12 призводить до порушення проліферації клітин клітин кровотворної тканини та епітелію, що швидко діляться, а також до порушення утворення мієлінової оболонки нейронів. Нікотинамід - одна з форм вітаміну РР, бере участь в окисно-відновних процесах у клітині, покращує вуглеводний та азотистий обмін, регулює тканинне дихання. Показання до застосуванняСимптоматичне лікування діабетичної полінейропатії.Протипоказання до застосуваннягіперчутливість до будь-якого компонента препарату чи розчинника; серцево-судинні захворювання: гострий інфаркт міокарда, неконтрольована артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія, тяжкі форми брадіаритмій, AV-блокада II–III ступеня, хронічна серцева недостатність (III–IV ступеня за NYHA), кардіогенний шок та інші види шоків, синдром пролону , тромбоемболії, геморагічний інсульт; запальні захворювання легень; хронічні обструктивні захворювання легень; бронхіальна астма; гіперкоагуляція (у т.ч. при гострих тромбозах), еритремія, еритроцитоз; виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки у стадії загострення; подагра; гепатит, цироз печінки; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 18 років. З обережністю стенокардія.Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосовувати препарат Кокарніт під час вагітності. Рекомендується припинити грудне вигодовування на час лікування препаратом.Побічна діяЧастота прояву несприятливих побічних реакцій наведена відповідно до класифікації ВООЗ: дуже часто (більше 1/10); часто (менше 1/10, але понад 1/100); нечасто (менше 1/100, але понад 1/1000); рідко (менше 1/1000, але понад 1/10000); дуже рідко (менше 1/10000), включаючи окремі випадки; частота невідома. З боку імунної системи: рідко – алергічні реакції (шкірні висипання, утруднене дихання, анафілактичний шок, набряк Квінке). З боку нервової системи: в окремих випадках – запаморочення, біль голови, збудження, сплутаність свідомості. З боку серця: дуже рідко – тахікардія; в окремих випадках – брадикардія, аритмія; частота невідома - біль у серці. З боку судин: частота невідома - почервоніння шкіри обличчя та верхньої половини тулуба з відчуттям поколювання та печіння, припливи. З боку шлунково-кишкового тракту: в окремих випадках - блювання, діарея. З боку шкіри та підшкірних тканин: дуже рідко – підвищене потовиділення, акне, свербіж, кропив'янка. З боку кістково-м'язової та сполучної тканини: дуже рідко – судоми. Загальні розлади та порушення у місці введення: дуже рідко – виникнення подразнення, болю та печіння у місці введення препарату, слабкість. Якщо будь-які з зазначених небажаних реакцій посилилися або з'явилися будь-які інші небажані реакції, які не вказані в інструкції, необхідно повідомити про це лікаря. При розвитку виражених небажаних реакцій препарат скасовують.Взаємодія з лікарськими засобамиУ пацієнтів, які застосовують гіпоглікемічні засоби групи бігуанідів (метформін), через порушення всмоктування ціанокобаламіну із ШКТ може спостерігатися зниження концентрації ціанокобаламіну в крові. З іншими гіпоглікемічними засобами лікарських взаємодій не описано. Ціанокобаламін несумісний з аскорбіновою кислотою, солями важких металів, тіаміну бромідом, піридоксином, рибофлавіном, фолієвою кислотою. Не можна застосовувати ціанокобаламін одночасно з препаратами, що підвищують згортання крові. Крім того, слід уникати одночасного застосування ціанокобаламіну з хлорамфеніколом. Аміноглікозиди, саліцилати, протиептилептичні ЛЗ, колхіцин, препарати калію знижують абсорбцію ціанокобаламіну. При сумісному застосуванні препаратів, що містять трифосаденін, з дипіридамолом посилюється дія дипіридамолу, зокрема вазодилатуючий. Дипіридамол посилює ефект трифосаденіну. Виявляється деякий антагонізм при сумісному застосуванні препарату з похідними пурину (кофеїн, теофілін). Не можна вводити одночасно із серцевими глікозидами у великих дозах, оскільки посилюється ризик розвитку побічних реакцій із боку ССС. При одночасному застосуванні з ксантинолу нікотинатом знижується ефект препарату. Нікотинамід потенціює дію седативних ЛЗ, транквілізаторів, а також гіпотензивних засобів.Спосіб застосування та дозиВ/м (в сідничний м'яз). Препарат вводиться глибоко. У випадках вираженого больового синдрому лікування доцільно починати з внутрішньом'язового введення 1 амп. (2 мл/добу) до зняття гострих симптомів. Тривалість застосування – 9 днів. Після покращення симптомів або у випадках помірно виражених симптомів полінейропатії: 1 амп. 2-3 рази на тиждень протягом 2-3 тижнів. Рекомендований курс лікування 3-9 ін'єкцій, залежно від тяжкості захворювання. Тривалість лікування та проведення повторних курсів визначається лікарем залежно від характеру та тяжкості захворювання. Діти. Дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату Кокарніт у дітей відсутні.ПередозуванняСимптоми: трифосаденін (перевищення максимальної добової дози – близько 600 мг для дорослої людини) – запаморочення, зниження артеріального тиску, короткочасна втрата свідомості, аритмія, AVблокада II та III ступеня, асистолія, бронхоспазм, шлуночкові порушення, синусова брадикардія та тахікардія; кокарбоксилаза (після введення дози, що перевищує рекомендовану більш ніж у 100 разів) – головний біль, спазм м'язів, м'язова слабкість, параліч, аритмія; ціанокобаламін (після парентерального введення високої дози) - екзематозні шкірні порушення та доброякісна форма акне. Можливий розвиток гіперкоагуляції, порушення пуринового обміну; нікотинамід (при застосуванні великих доз) - гіперпігментація, жовтяниця, амбліопія, слабкість, загострення виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки. При тривалому застосуванні відзначався розвиток стеатогепатозу, підвищення концентрації сечової кислоти у крові, порушення толерантності до глюкози. Лікування: негайне припинення введення препарату, симптоматична терапія, в тому числі десенсибілізуюча. Компоненти препарату Кокарніт мають широкий терапевтичний діапазон.Умови відпустки з аптекЗа рецептом
1 211,00 грн
209,00 грн
Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковка Пігулки гомеопатичні - 1 табл. Активні компоненти: Cocculus indicus (коккулюс індикус) C4 – 0,375 мг, Nux vomica (нукс воміка) C4 – 0,375 мг, Tabacum (табакум) C4 – 0,375 мг, Petroleum (Петролеум) C4 – 0,375 мг. Допоміжні компоненти: цукроза; лактоза; магнію стеарат – до 150 мг у блістері 10 шт.; у пачці картонної 3 блістери. Характеристика Гомеопатичний засіб. Показання до застосування Загойдування у транспорті (профілактика та лікування) у дорослих та дітей з 3 років Протипоказання до застосування Підвищена індивідуальна чутливість до окремих компонентів препарату. Лактазна недостатність. Вагітність та лактація Немає даних щодо застосування під час вагітності та періоду лактації. Побічна дія На даний момент інформація про побічні дії препарату відсутня. У разі виникнення побічних ефектів слід звернутися до лікаря. Взаємодія з лікарськими засобами На даний момент даних про взаємодію з іншими лікарськими засобами відсутні. Прийом препарату не виключає лікування іншими лікарськими засобами. Спосіб застосування та дози У профілактичних цілях розсмоктувати по 2 таблетки 3 рази на день напередодні та в день поїздки. З лікувальною метою розсмоктувати по 2 таблетки щогодини до поліпшення стану. Передозування Випадки передозування досі не були зареєстровані. Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему