Все товары
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 мл. (30 крапель): Активні речовини: містить 6000 МО холекальциферолу (1 крапля містить 200 МО вітаміну Д3); Допоміжні речовини: макроголу глицерилрицинолеат, сахароза, динатрію фосфат додекагідрат, лимонна кислота моногідрат, банановий ароматизатор, бензиловий спирт, вода очищена. У флаконах темного скла по 10 мл або 15 мл з поліетиленовою кришкою, у комплекті з крапельницею (1 мл = 30 крапель) та листком вкладишем; у пачці картонної 1 комплект.Опис лікарської формиБезбарвна, прозора рідина (легка опалесценція) з банановим запахом та смаком.ФармакокінетикаВодний розчин вітаміну Д3 всмоктується краще, ніж олійний розчин. У недоношених дітей відбувається недостатнє утворення та надходження жовчі в кишечник, що порушує всмоктування вітамінів у вигляді олійних розчинів. Після перорального застосування всмоктується з дистального відділу тонкої кишки. Метаболізується у печінці та нирках. Проходить через плаценту та у грудне молоко. Виводиться з організму із сечею та фекаліями. T1/2 становить кілька днів і у разі ниркової недостатності збільшується. Має властивості кумуляції.ФармакодинамікаXолекальциферол - природна форма вітаміну Д, що утворюється в шкірі під дією сонячних променів. У порівнянні з ергокальциферолом на 25% активніший. Підсилює всмоктування кальцію в кишечнику та реабсорбцію фосфору у ниркових канальцях, нормалізує формування кісткового скелета, сприяє збереженню структури кісток. Іони кальцію, що містяться в крові, зумовлюють підтримку м'язового тонусу скелетної мускулатури, функцію міокарда, сприяють проведенню нервового збудження, регулюють процес згортання крові. Нормалізує функції прищитоподібних залоз, імунної системи, впливає на продукцію лімфокінів. Нестача вітаміну Д в їжі, порушення його всмоктування, дефіцит кальцію, а також недостатнє перебування на сонячному світлі, у період швидкого зростання дитини, призводить до рахіту; у дорослих – до остеомаляції; у вагітних жінок можуть виникнути симптоми тетанії, порушення звапніння кісток новонароджених. Підвищена потреба у вітаміні Д виникає в жінок у період менопаузи, оскільки вони часто розвивається остеопороз, у зв'язку з гормональними порушеннями.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітаміну D.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до холекальциферолу, зокрема в анамнезі. Індивідуальна нестерпність бензилового спирту. Підвищений рівень кальцію у крові (гіперкальціємія). Підвищений рівень кальцію у сечі (гіперкальціурія). Гіпервітаміноз Д. Сечокам'яна хвороба з відкладенням оксалату кальцію. Недостатність функції нирок. Активна форма туберкульозу легень. Великі дози препарату протипоказані при тривалій іммобілізації. З обережністю призначають препарат при вагітності та в період лактації. У пацієнтів з атеросклерозом, саркоїдозом, гіперфосфатемією, гострими та хронічними захворюваннями нирок та печінки. При порушеннях роботи шлунково-кишкового тракту, зокрема при виразці шлунка та дванадцятипалої кишки. При органічних ураженнях серця, таких як перикардит, міокардит та ін.Вагітність та лактаціяНе слід призначати при вагітності у високих дозах (має тератогенну дію). З обережністю - при годуванні груддю.Побічна діяНе спостерігаються при застосуванні у рекомендованих дозах. Симптоми гіпервітамінозу Д: З боку нервової системи та органів чуття: головний, м'язовий, суглобовий біль, порушення психіки (в т.ч. депресія), сухість у порожнині рота. З боку серцево-судинної системи та крові (кровотворення, гемостаз): гіперкальціємія. З боку органів шлунково-кишкового тракту: втрата апетиту, нудота, блювання, запор. Порушення з боку обміну речовин: втрата маси тіла. З боку сечостатевої системи: поліурія, гіперкальціурія, кальцієвий нефроуролітіаз. Інше: системний кальциноз.Взаємодія з лікарськими засобамиПротиепілептичні засоби, рифампіцин, холестирамін знижують реабсорбцію вітаміну Д3. Тіазидні діуретики збільшують ризик розвитку гіперкальціємії. Посилює токсичну дію серцевих глікозидів (підвищується ризик розвитку порушень серцевого ритму).Спосіб застосування та дозиДля внутрішнього вживання. Профілактика: Діти: доношеним новонародженим з 3-4 тижнів життя до 2-3 років по 500-1000 МО (1-2 краплі) на добу; недоношеним дітям, з 7-10 дня життя, близнюкам, немовлятам, які перебувають у поганих життєвих умовах - по 1000-1500 МО (2-3 краплі) на добу. Влітку дозу скорочують до 500 МО (1 крапля) на добу. Вагітним жінкам по 500 МО (1 крапля) на добу протягом усього періоду вагітності або по 1000 МО (2 краплі) на добу, починаючи з 28 тижнів вагітності. У постменопаузальному періоді – 500-1000 МО (1-2 краплі) на добу. Лікування: при рахіті, щодня 2000 - 5000 МО (4-10 крапель) в залежності від ступеня тяжкості рахіту (I, II, III), і варіанта протікання, протягом 4-6 тижнів або початкова доза 2000 МО (4 краплі) протягом 3-5 днів, при добрій переносимості - до 3000 МО (6 крапель), при виражених кісткових змінах - до 5000 МО (10 крапель). При необхідності курс лікування повторюють через 1 тиж. Після досягнення лікувального ефекту переходять на профілактичний прийом (500–1500 МО/добу). Рахітоподібні захворювання - 20000-30000 МО/сут (40-60 крапель), курс лікування 4-6 тижнів. При постменопаузальному остеопорозі (комплексне лікування) – 500–1000 МО/добу (1–2 краплі).ПередозуванняСимптоми: зниження апетиту, нудота, блювання, запор, занепокоєння, спрага, поліурія, пронос, ниркова колька. Головний і м'язовий та суглобовий біль, порушення психіки (депресія), ступор, атаксія, що прогресує втрата маси тіла. Порушення функції нирок з альбумінурією, еритроцитурією, поліурією, гіперкаліурією, гіпостенурією, ніктурією, підвищенням артеріального тиску. У важких випадках - помутніння рогівки, набряк сосочка зорового нерва, запалення райдужної оболонки (до розвитку катаракти). Можуть розвинутись кальцієвий нефроуролітіаз, системний кальциноз. Рідко – холестатична жовтяниця. Лікування: відміна препарату. Симптоматична терапія, що підтримує. Прийом велику кількість рідини.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати передозування. Занадто високі дози вітаміну Д3, що застосовуються тривало, або ударні дози, можуть бути причиною хронічного гіпервітамінозу Д3. При визначенні дози вітаміну Д необхідно враховувати його кількість, що надходить із їжею. Визначення добової потреби дитини у вітаміні Д, спосіб її застосування проводиться лікарем індивідуально та періодично контролюється, особливо у перші місяці життя. З обережністю слід застосовувати у пацієнтів із тривалою іммобілізацією. Слід уникати одночасного надходження до організму високих доз кальцію. У ході лікування необхідно контролювати рівень кальцію в крові та сечі.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 мл. (30 крапель): Активні речовини: містить 15 000 МО холекальциферолу (1 крапля містить 500 МО вітаміну Д3); Допоміжні речовини: макроголу глицерилрицинолеат, сахароза 250 мг, динатрію фосфат додекагідрат, лимонна кислота моногідрат, банановий ароматизатор, бензиловий спирт 15мг, вода очищена. У флаконах темного скла по 10 мл або 15 мл з поліетиленовою кришкою, у комплекті з крапельницею (1 мл = 30 крапель) та листком вкладишем; у пачці картонної 1 комплект.Опис лікарської формиБезбарвна, прозора рідина (легка опалесценція) з банановим запахом та смаком.ФармакокінетикаВодний розчин вітаміну Д3 всмоктується краще, ніж олійний розчин. У недоношених дітей відбувається недостатнє утворення та надходження жовчі в кишечник, що порушує всмоктування вітамінів у вигляді олійних розчинів. Після перорального застосування всмоктується з дистального відділу тонкої кишки. Метаболізується у печінці та нирках. Проходить через плаценту та у грудне молоко. Виводиться з організму із сечею та фекаліями. T1/2 становить кілька днів і у разі ниркової недостатності збільшується. Має властивості кумуляції.ФармакодинамікаXолекальциферол - природна форма вітаміну Д, що утворюється в шкірі під дією сонячних променів. У порівнянні з ергокальциферолом на 25% активніший. Підсилює всмоктування кальцію в кишечнику та реабсорбцію фосфору у ниркових канальцях, нормалізує формування кісткового скелета, сприяє збереженню структури кісток. Іони кальцію, що містяться в крові, зумовлюють підтримку м'язового тонусу скелетної мускулатури, функцію міокарда, сприяють проведенню нервового збудження, регулюють процес згортання крові. Нормалізує функції прищитоподібних залоз, імунної системи, впливає на продукцію лімфокінів. Нестача вітаміну Д в їжі, порушення його всмоктування, дефіцит кальцію, а також недостатнє перебування на сонячному світлі, у період швидкого зростання дитини, призводить до рахіту; у дорослих – до остеомаляції; у вагітних жінок можуть виникнути симптоми тетанії, порушення звапніння кісток новонароджених. Підвищена потреба у вітаміні Д виникає в жінок у період менопаузи, оскільки вони часто розвивається остеопороз, у зв'язку з гормональними порушеннями.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітаміну D.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до холекальциферолу, зокрема в анамнезі. Індивідуальна нестерпність бензилового спирту. Підвищений рівень кальцію у крові (гіперкальціємія). Підвищений рівень кальцію у сечі (гіперкальціурія). Гіпервітаміноз Д. Сечокам'яна хвороба з відкладенням оксалату кальцію. Недостатність функції нирок. Активна форма туберкульозу легень. Великі дози препарату протипоказані при тривалій іммобілізації. З обережністю призначають препарат при вагітності та в період лактації. У пацієнтів з атеросклерозом, саркоїдозом, гіперфосфатемією, гострими та хронічними захворюваннями нирок та печінки. При порушеннях роботи шлунково-кишкового тракту, зокрема при виразці шлунка та дванадцятипалої кишки. При органічних ураженнях серця, таких як перикардит, міокардит та ін.Вагітність та лактаціяНе слід призначати при вагітності у високих дозах (має тератогенну дію). З обережністю - при годуванні груддю.Побічна діяНе спостерігаються при застосуванні у рекомендованих дозах. Симптоми гіпервітамінозу Д: З боку нервової системи та органів чуття: головний, м'язовий, суглобовий біль, порушення психіки (в т.ч. депресія), сухість у порожнині рота. З боку серцево-судинної системи та крові (кровотворення, гемостаз): гіперкальціємія. З боку органів шлунково-кишкового тракту: втрата апетиту, нудота, блювання, запор. Порушення з боку обміну речовин: втрата маси тіла. З боку сечостатевої системи: поліурія, гіперкальціурія, кальцієвий нефроуролітіаз. Інше: системний кальциноз.Взаємодія з лікарськими засобамиПротиепілептичні засоби, рифампіцин, холестирамін знижують реабсорбцію вітаміну Д3. Тіазидні діуретики збільшують ризик розвитку гіперкальціємії. Посилює токсичну дію серцевих глікозидів (підвищується ризик розвитку порушень серцевого ритму).Спосіб застосування та дозиДля внутрішнього вживання. Профілактика: Діти: доношеним новонародженим з 3-4 тижнів життя до 2-3 років по 500-1000 МО (1-2 краплі) на добу; недоношеним дітям, з 7-10 дня життя, близнюкам, немовлятам, які перебувають у поганих життєвих умовах - по 1000-1500 МО (2-3 краплі) на добу. Влітку дозу скорочують до 500 МО (1 крапля) на добу. Вагітним жінкам по 500 МО (1 крапля) на добу протягом усього періоду вагітності або по 1000 МО (2 краплі) на добу, починаючи з 28 тижнів вагітності. У постменопаузальному періоді – 500-1000 МО (1-2 краплі) на добу. Лікування: при рахіті, щодня 2000 - 5000 МО (4-10 крапель) в залежності від ступеня тяжкості рахіту (I, II, III), і варіанта протікання, протягом 4-6 тижнів або початкова доза 2000 МО (4 краплі) протягом 3-5 днів, при добрій переносимості - до 3000 МО (6 крапель), при виражених кісткових змінах - до 5000 МО (10 крапель). При необхідності курс лікування повторюють через 1 тиж. Після досягнення лікувального ефекту переходять на профілактичний прийом (500–1500 МО/добу). Рахітоподібні захворювання - 20000-30000 МО/сут (40-60 крапель), курс лікування 4-6 тижнів. При постменопаузальному остеопорозі (комплексне лікування) – 500–1000 МО/добу (1–2 краплі).ПередозуванняСимптоми: зниження апетиту, нудота, блювання, запор, занепокоєння, спрага, поліурія, пронос, ниркова колька. Головний і м'язовий та суглобовий біль, порушення психіки (депресія), ступор, атаксія, що прогресує втрата маси тіла. Порушення функції нирок з альбумінурією, еритроцитурією, поліурією, гіперкаліурією, гіпостенурією, ніктурією, підвищенням артеріального тиску. У важких випадках - помутніння рогівки, набряк сосочка зорового нерва, запалення райдужної оболонки (до розвитку катаракти). Можуть розвинутись кальцієвий нефроуролітіаз, системний кальциноз. Рідко – холестатична жовтяниця. Лікування: відміна препарату. Симптоматична терапія, що підтримує. Прийом велику кількість рідини.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати передозування. Занадто високі дози вітаміну Д3, що застосовуються тривало, або ударні дози, можуть бути причиною хронічного гіпервітамінозу Д3. При визначенні дози вітаміну Д необхідно враховувати його кількість, що надходить із їжею. Визначення добової потреби дитини у вітаміні Д, спосіб її застосування проводиться лікарем індивідуально та періодично контролюється, особливо у перші місяці життя. З обережністю слід застосовувати у пацієнтів із тривалою іммобілізацією. Слід уникати одночасного надходження до організму високих доз кальцію. У ході лікування необхідно контролювати рівень кальцію в крові та сечі.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N100 Форма випуску: капс. жувальні Пакування: бан. Виробник: Мірола Завод-виробник: Мирролла(Росія).
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Дозування: 205 мг Форма випуску таб. Производитель: Парафарм Завод-производитель: Парафарм(Россия). .
Склад, форма випуску та упаковкаОманила кореневища і коріння.Опис лікарської формиСуміш шматочків кореневищ і коріння оману бежево-сірого, світло-коричневого, біло-сірого, світло-жовтого, рідше коричневого і темно-коричневого кольору. Запах ароматний. Смак водного вилучення пряний, гіркуватий.ХарактеристикаКореневища і коріння оману містять ефірну олію, сесквітерпенові лактони, інулін, слизу та інші.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.РекомендуєтьсяЗастосовують у дорослих та дітей старше 12 років як відхаркувальний засіб при захворюваннях верхніх дихальних шляхів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, захворювання нирок, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції; печія, біль у животі.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат не слід застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами, а також з лікарськими засобами, що зменшують утворення мокротиння, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиБлизько 16 г (1 столова ложка) подрібнених кореневищ і коренів поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) гарячої кип'яченої води, накривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 30 хв, охолоджують при кімнатній температурі 10 хв. віджимають. Об'єм отриманого відвару доводять кип'яченою водою до 200 мл. Приймають внутрішньо у теплому вигляді по 1/2 - 1/3 склянки 2-3 десь у день 1 годину до їжі. Курс лікування 2 тижні. Перед вживанням відвар рекомендується збовтувати.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосування препарату не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСировина - 1 пачка: коріння та кореневища оману високого 50 г. 50 г - пачки картонні із вкладенням пакетів паперових.Опис лікарської формиСировина рослинна подрібнена.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Виявляє відхаркувальний та муколітичний ефекти, пов'язані з наявністю сапонінів, ефірної олії (до 4.3%) та слизу. Підсилює потовиділення, має жарознижувальні властивості, виявляє бактерицидний, фунгіцидний, противірусний ефекти. Сесквітерпенові лактони (в т.ч. алантолактон, ізоалантолактон) викликають посилення мікроциркуляції в слизовій оболонці шлунка, стимулюють продукцію мукополісахаридів захисного слизу, прискорюють процес загоєння виразок, мають гепатопротекторну дію, має жовчогінний ефект. Гастропротекторна дія обумовлена здатністю нейтралізувати надлишок хлористоводневої кислоти та спазмолітичною дією. Оман багатий інуліном (до 44%). Фруктоза, що утворюється при його гідролізі, засвоюється за інсуліннезалежним механізмом, що сприяє оптимізації вуглеводного обміну, особливо при гіпоксії та цукровому діабеті. Галенові препарати оману виявляють помірно виражений, але тривалий антигіпоксичний ефект, який пов'язаний з інуліном, сапонінами, органічними кислотами, селеном та вітаміном Е.Клінічна фармакологіяФітопрепарат з відхаркувальною та гастропротекторною дією.Показання до застосуванняГострі та хронічні інфекційно-запальні захворювання органів дихання, що супроводжуються завзятим кашлем з утворенням густого в'язкого мокротиння; гастрити, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, дискінезія ШКТ, холецистит, дисбактеріоз, ферментопатія; неврози з вираженою астенізацією, невротична анорексія, диспепсія при вагітності; цукровий діабет; дерматити, рани, трофічні виразки.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до оману кореневища.Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосування при вагітності.Побічна діяВ окремих випадках: у перші дні прийому – посилення печії та болі в животі. Рідко: свербіж шкіри.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо у вигляді приготованого відвару по 15-50 мл 3-6 разів на добу за 15-30 хв до їди, а при захворюваннях органів дихання в теплому вигляді після їди. При діабеті застосовують приготовлений холодний настій по 50-100 мл 2-3 рази на добу. Як готової лікарської форми застосовується у відповідних дозах.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПечія та біль у животі, які можуть посилитися на фоні прийому оману, зникають без припинення лікування.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаОманила кореневища і коріння.Опис лікарської формиСуміш шматочків кореневищ і коріння оману бежево-сірого, світло-коричневого, біло-сірого, світло-жовтого, рідше коричневого і темно-коричневого кольору. Запах ароматний. Смак водного вилучення пряний, гіркуватий.ХарактеристикаКореневища і коріння оману містять ефірну олію, сесквітерпенові лактони, інулін, слизу та інші.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.РекомендуєтьсяЗастосовують у дорослих та дітей старше 12 років як відхаркувальний засіб при захворюваннях верхніх дихальних шляхів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, захворювання нирок, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції; печія, біль у животі.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат не слід застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами, а також з лікарськими засобами, що зменшують утворення мокротиння, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиБлизько 16 г (1 столова ложка) подрібнених кореневищ і коренів поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) гарячої кип'яченої води, накривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 30 хв, охолоджують при кімнатній температурі 10 хв. віджимають. Об'єм отриманого відвару доводять кип'яченою водою до 200 мл. Приймають внутрішньо у теплому вигляді по 1/2 - 1/3 склянки 2-3 десь у день 1 годину до їжі. Курс лікування 2 тижні. Перед вживанням відвар рекомендується збовтувати.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосування препарату не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаОманила кореневища і коріння.Опис лікарської формиСуміш шматочків кореневищ і коріння оману бежево-сірого, світло-коричневого, біло-сірого, світло-жовтого, рідше коричневого і темно-коричневого кольору. Запах ароматний. Смак водного вилучення пряний, гіркуватий.ХарактеристикаКореневища і коріння оману містять ефірну олію, сесквітерпенові лактони, інулін, слизу та інші.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.РекомендуєтьсяЗастосовують у дорослих та дітей старше 12 років як відхаркувальний засіб при захворюваннях верхніх дихальних шляхів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, захворювання нирок, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції; печія, біль у животі.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат не слід застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами, а також з лікарськими засобами, що зменшують утворення мокротиння, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дози2 фільтр-пакети (3 г) поміщають у скляний або емальований посуд, заливають 100 мл (1/2 склянки) окропу, накривають і настоюють протягом 15 хв, періодично натискаючи на пакетики ложкою. Фільтр-пакети віджимають, обсяг отриманого настою доводять кип'яченою водою до 100 мл. Приймають внутрішньо по 1/2 склянки теплого настою 2-3 десь у день 1 годину до їжі. Курс лікування 2 тижні. Перед застосуванням настій рекомендується збовтувати.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосування препарату не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаОманила кореневища і коріння.Опис лікарської формиСуміш шматочків кореневищ і коріння оману бежево-сірого, світло-коричневого, біло-сірого, світло-жовтого, рідше коричневого і темно-коричневого кольору. Запах ароматний. Смак водного вилучення пряний, гіркуватий.ХарактеристикаКореневища і коріння оману містять ефірну олію, сесквітерпенові лактони, інулін, слизу та інші.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.РекомендуєтьсяЗастосовують у дорослих та дітей старше 12 років як відхаркувальний засіб при захворюваннях верхніх дихальних шляхів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, захворювання нирок, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції; печія, біль у животі.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат не слід застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами, а також з лікарськими засобами, що зменшують утворення мокротиння, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дози2 фільтр-пакети (3 г) поміщають у скляний або емальований посуд, заливають 100 мл (1/2 склянки) окропу, накривають і настоюють протягом 15 хв, періодично натискаючи на пакетики ложкою. Фільтр-пакети віджимають, обсяг отриманого настою доводять кип'яченою водою до 100 мл. Приймають внутрішньо по 1/2 склянки теплого настою 2-3 десь у день 1 годину до їжі. Курс лікування 2 тижні. Перед застосуванням настій рекомендується збовтувати.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосування препарату не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаОманила кореневища і коріння.Опис лікарської формиСуміш шматочків кореневищ і коріння оману бежево-сірого, світло-коричневого, біло-сірого, світло-жовтого, рідше коричневого і темно-коричневого кольору. Запах ароматний. Смак водного вилучення пряний, гіркуватий.ХарактеристикаКореневища і коріння оману містять ефірну олію, сесквітерпенові лактони, інулін, слизу та інші.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.РекомендуєтьсяЗастосовують у дорослих та дітей старше 12 років як відхаркувальний засіб при захворюваннях верхніх дихальних шляхів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, захворювання нирок, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції; печія, біль у животі.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат не слід застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами, а також з лікарськими засобами, що зменшують утворення мокротиння, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дози2 фільтр-пакети (3 г) поміщають у скляний або емальований посуд, заливають 100 мл (1/2 склянки) окропу, накривають і настоюють протягом 15 хв, періодично натискаючи на пакетики ложкою. Фільтр-пакети віджимають, обсяг отриманого настою доводять кип'яченою водою до 100 мл. Приймають внутрішньо по 1/2 склянки теплого настою 2-3 десь у день 1 годину до їжі. Курс лікування 2 тижні. Перед застосуванням настій рекомендується збовтувати.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосування препарату не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаОманила кореневища і коріння.Опис лікарської формиСуміш шматочків кореневищ і коріння оману бежево-сірого, світло-коричневого, біло-сірого, світло-жовтого, рідше коричневого і темно-коричневого кольору. Запах ароматний. Смак водного вилучення пряний, гіркуватий.ХарактеристикаКореневища і коріння оману містять ефірну олію, сесквітерпенові лактони, інулін, слизу та інші.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.РекомендуєтьсяЗастосовують у дорослих та дітей старше 12 років як відхаркувальний засіб при захворюваннях верхніх дихальних шляхів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, захворювання нирок, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції; печія, біль у животі.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат не слід застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами, а також з лікарськими засобами, що зменшують утворення мокротиння, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиБлизько 16 г (1 столова ложка) подрібнених кореневищ і коренів поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) гарячої кип'яченої води, накривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 30 хв, охолоджують при кімнатній температурі 10 хв. віджимають. Об'єм отриманого відвару доводять кип'яченою водою до 200 мл. Приймають внутрішньо у теплому вигляді по 1/2 - 1/3 склянки 2-3 десь у день 1 годину до їжі. Курс лікування 2 тижні. Перед вживанням відвар рекомендується збовтувати.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосування препарату не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N10 Форма випуску таб. шипучі Упаковка: туба Производитель: Пез Продакшн Юроп Кфт Завод-производитель: Pez Production Europe Kft(Венгрия). .
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для прийому внутрішньо - 1 мл: Активні речовини: дезлоратадин – 0.5 мг; Допоміжні речовини: сорбітол - 147.15 мг, пропіленгліколь - 102.3 мг, лимонної кислоти моногідрат - 21.06 мг, натрію цитрату дигідрат - 16.38 мг, гіпромелоза 2910 - 2 мг, сукралоза - 0 мг, сукралоза - 0,4 – 0.03 мг. 50/60/100/120/150/300 мл - флакони темного скла (1) у комплекті з мірною ложкою об'ємом 2.5 мл або 5 мл або шприцом-дозатором об'ємом 5 мл - пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для вживання прозорий, безбарвний, вільний від сторонніх частинок.Фармакотерапевтична групаБлокатор гістамінових Н1-рецепторів. Протиалергічний препарат.ФармакокінетикаПрийом дезлоратадину у формі розчину для внутрішнього прийому еквівалентний його застосуванню у формі таблеток, що містять аналогічну кількість активної речовини. Всмоктування Після прийому препарату внутрішньо дезлоратадин добре абсорбується із ШКТ. Визначається в плазмі через 30 хв, а Cmax досягається приблизно через 3 год. Не спостерігалося клінічно значущих змін концентрації дезлоратадину в плазмі крові при багаторазовому прийомі кетоконазолу та еритроміцину. Біодоступність дезлоратадину пропорційна дозі прийому дози в інтервалі від 5 мг до 20 мг. Розподіл Зв'язування із білками плазми становить 83-87%. При застосуванні у дорослих та підлітків протягом 14 днів у дозі від 5 мг до 20 мг 1 раз на добу ознак клінічно значущої кумуляції дезлоратадину не відзначається. Ступінь кумуляції дезлоратадину узгоджується зі значенням T1/2 та частотою його застосування 1 раз на добу. Значення AUC та Cmax у дітей були аналогічні таким у дорослих, які отримували 5 мг дезлоратадину. Одночасний прийом їжі або грейпфрутового соку не впливає на розподіл дезлоратадину (при прийомі дози 7.5 мг 1 раз на добу). Не проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Метаболізм Ферменти, що відповідають за метаболізм дезлоратадину, поки що не відомі, тому не можна повністю виключати взаємодію з деякими лікарськими засобами. Не є інгібітором CYP3A4 та CYP2D6 і не є субстратом або інгібітором Р-глікопротеїну. Інтенсивно метаболізується у печінці шляхом гідроксилювання з утворенням 3-ОН-дезлоратадину, який потім глюкуронізується. Виведення T1/2 становить близько 27 год. Дезлоратадин виводиться з організму у вигляді глюкуронідної сполуки та в невеликій кількості у незміненому вигляді (з сечею – менше 2% і через кишечник – менше 7%).ФармакодинамікаАнтигістамінний препарат тривалої дії, блокатор периферичних гістамінових Н1-рецепторів. Дезлоратадин є первинним активним метаболітом лоратадину. Інгібує каскад реакцій алергічного запалення, зокрема. вивільнення прозапальних цитокінів, включаючи інтерлейкіни ІЛ-4, ІЛ-6, ІЛ-8, ІЛ-13, вивільнення прозапальних хемокінів, продукцію супероксидних аніонів активованими поліморфноядерними нейтрофілами, адгезію та хемотаксис еозино- опосередковане вивільнення гістаміну, простагландину D2 та лейкотрієну С4. Таким чином, препарат попереджає розвиток і полегшує перебіг алергічних реакцій, має протисвербіжну та протиексудативну дію, зменшує проникність капілярів, попереджає розвиток набряку тканин, спазму гладкої мускулатури. Препарат не впливає на ЦНС, практично не має седативного ефекту (не викликає сонливості) і не впливає на швидкість психомоторних реакцій при прийомі в рекомендованих дозах. Чи не викликає подовження інтервалу QT на ЕКГ. Дія дезлоратадину починається протягом 30 хвилин після прийому внутрішньо і продовжується протягом 24 год.Показання до застосуванняДля полегшення чи усунення симптомів: алергічного риніту (чхання, закладеність носа, ринорея, свербіж у носі, свербіж неба, свербіж та почервоніння очей, сльозотеча); кропив'янки (свербіж шкіри, висип).Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до активної або будь-якої допоміжної речовини препарату; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік до 1 року (ефективність та безпека не встановлені); спадкові захворювання – непереносимість фруктози, порушення всмоктування глюкози/галактози або недостатність сахарази/ізомальтази в організмі (у зв'язку з наявністю сорбітолу у складі препарату). З обережністю слід застосовувати препарат при нирковій недостатності тяжкого ступеня.Вагітність та лактаціяПризначення препарату при вагітності протипоказане через відсутність клінічних даних про безпеку його застосування в даний період. Дезлоратадин виділяється з грудним молоком, тому його застосування у період грудного вигодовування протипоказане. Протипоказано призначення дітям до 12 років, т.к. ефективність та безпека не встановлені.Побічна діяУ дітей віком від 2 до 11 років при застосуванні дезлоратадину частота побічних ефектів була такою самою, як при застосуванні плацебо. У дітей віком до 2 років при застосуванні дезлоратадину відзначалися такі побічні ефекти, частота яких була дещо вищою, ніж при застосуванні плацебо: діарея (3.7%), підвищення температури тіла (2.3%), безсоння (2.3%). У дорослих та підлітків у віці 12 років і старше при застосуванні дезлоратадину відзначалися такі побічні ефекти, частота яких була дещо вищою, ніж при застосуванні плацебо: підвищена стомлюваність (1.2%), сухість у роті (0.8%), головний біль (0.6%) . При застосуванні препарату у дорослих та підлітків у рекомендованій дозі 5 мг на добу частота виникнення сонливості не вище, ніж при застосуванні плацебо. У результаті постмаркетингового спостереження дуже рідко відзначалися такі побічні реакції. Психічні розлади: галюцинації. З боку центральної нервової системи: запаморочення, сонливість, безсоння, психомоторна гіперактивність. Серцево-судинна система: тахікардія, відчуття серцебиття. З боку травної системи: біль у животі, нудота, блювання, диспепсія, діарея. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: підвищення активності ферментів печінки, підвищення концентрації білірубіну, гепатит. З боку кістково-м'язової системи: міалгія. Алергічні реакції: анафілаксія, ангіоневротичний набряк, свербіж, висипання, кропив'янка.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не виявлено (зокрема з кетоконазолом та еритроміцином). Дезлоратадин не посилює дію етанолу на ЦНС.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо, незалежно від їди. Дітям віком від 1 року до 5 років – по 2.5 мл розчину (1.25 мг) 1 раз на добу. Дітям віком від 6 до 11 років – по 5 мл розчину (2.5 мг) 1 раз на добу. Дорослим та підліткам (від 12 років і старше) – по 10 мл розчину (5 мг) 1 раз на добу.ПередозуванняСимптоми: прийом у дозі, що перевищує рекомендовану в 9 разів (45 мг), не призводив до появи будь-яких клінічно значущих симптомів. Можливий розвиток сонливості. Лікування: необхідне промивання шлунка, прийом активованого вугілля; при необхідності – симптоматична терапія. Дезлоратадин не виводиться при гемодіалізі, ефективність перитонеального діалізу не встановлена. При випадковому внутрішньому прийомі великої кількості препарату пацієнт повинен терміново звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЕфективність та безпека препарату Дезал у дітей віком до 1 року не встановлена. Диференціальний діагноз між алергічним ринітом та ринітом іншого походження у дітей віком до 2 років становить певні труднощі. При проведенні диференціального діагнозу слід звернути увагу на наявність або відсутність осередків інфекції або структурних аномалій верхніх відділів дихальних шляхів, провести ретельний збір анамнезу, обстеження, а також відповідні лабораторні дослідження та шкірні тести. У приблизно 6% дорослих та дітей віком від 2 до 11 років спостерігається низька здатність дезлоратадину до метаболізму, дезлоратадін у цієї групи пацієнтів виводиться повільніше. Профіль безпеки дезлоратадину у дітей віком від 2 до 11 років з низьким рівнем метаболізму аналогічний такому у дітей із нормальним метаболізмом дезлоратадину. Дія дезлоратадину на дітей віком до 2 років з низьким рівнем метаболізму не вивчалося. У разі вираженого порушення функції нирок препарат Дезал слід приймати з обережністю. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами У дослідженнях впливу дезлоратадину на здатність до керування автотранспортом не спостерігалося порушення концентрації уваги. Однак слід враховувати, що дуже рідко у деяких пацієнтів можливий розвиток сонливості, в даному випадку слід бути обережним при керуванні транспортними засобами і при роботі з механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 таблетка покрита оболонкою містить: активна речовина: дезлоратадин 5,00 мг; допоміжні речовини: мікрокристалічна целюлоза 55,00 мг, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований 15,00 мг, манітол 22,00 мг, тальк 2,50 мг, магнію стеарат 0,50 мг; плівкова оболонка: Опадрай блакитний 03F20404 (гіпромелоза 6сР - 1,90 мг, титану діоксид (Е 171) 0,61 мг, макрогол 6000 - 0,34 мг, барвник індигокармін алюмінієвий лак (Е 132) 00 мг. Пігулки, покриті плівковою оболонкою 5 мг. По 10 таблеток у блістер Ал/Ал. По 1, 2 або 3 блістери разом з інструкцією з медичного застосування картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі двоопуклі таблетки, покриті плівковою оболонкою блакитного кольору, з гравіюванням "LT" на одній стороні.Фармакотерапевтична групаПротиалергічний засіб - Н1-гістамінових рецепторів блокаторФармакокінетикаВсмоктування Після прийому препарату внутрішньо дезлоратадин добре абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Визначається в плазмі крові через 30 хв, а максимальна концентрація в плазмі крові (Сmах) досягається приблизно через 3 год. Біодоступність дозопропорційна дезлоратадину при прийомі дози в інтервалі від 5 мг до 20 мг. Розподіл Зв'язок із білками плазми становить 83-87%. При застосуванні у дорослих та підлітків протягом 14 днів у дозі від 5 мг до 20 мг 1 раз на добу ознак клінічно значущої кумуляції дезлоратадину не відзначається. Ступінь акумуляції дезлоратадину узгоджується зі значенням періоду напіввиведення (Т1/2) та частотою його застосування один раз на добу. Значення площі під фармакокінетичною кривою "концентрація-час" і Сmах У дітей були аналогічні таким у дорослих, які отримували 5 мг дезлоратадину. Одночасний прийом їжі або грейпфрутового соку не впливає на розподіл дезлоратадину (при прийомі дози 7,5 мг 1 раз/добу). Чи не проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Метаболізм Ферменти, що відповідають за метаболізм дезлоратадину, поки що не відомі, тому не можна повністю виключати взаємодію з деякими лікарськими засобами. Не є інгібітором CYP3A4 та CYP2D6 і не є субстратом або інгібітором Р-глікопротеїну. Інтенсивно метаболізується у печінці шляхом гідроксилювання з утворенням 3-ОН-дезлоратадину, який потім глюкуронізується. Виведення Термінальна фаза Т1/2 становить близько 27 год. Дезлоратадин виводиться з організму у вигляді глюкуронідної сполуки та у невеликій кількості у незміненому вигляді (нирками – менше 2% і через кишечник – менше 7%).ФармакодинамікаАнтигістамінний препарат тривалої дії, блокатор периферичних H1-гістамінових рецепторів. Дезлоратадин є первинним активним метаболітом лоратадину. Інгібує каскад реакцій алергічного запалення, зокрема. вивільнення прозапальних цитокінів, включаючи інтерлейкіни ІЛ-4, ІЛ-6, ІЛ-8, ІЛ-13, вивільнення прозапальних хемокінів, продукцію супероксидних аніонів активованими поліморфноядерними нейтрофілами, адгезію та хемотаксис еозино опосередковане вивільнення гістаміну, простагландину D2 та лейкотрієну С4. Таким чином, попереджає розвиток та полегшує перебіг алергічних реакцій, має протисвербіжну та протиексудативну дію, зменшує проникність капілярів, попереджає розвиток набряку тканин, спазму гладкої мускулатури.Препарат не впливає на центральну нервову систему (ЦНС), практично не має седативного ефекту (не викликає сонливості) і не впливає на швидкість психомоторних реакцій при прийомі в рекомендованих дозах. Не викликає подовження інтервалу QT на електрокардіограмі. Дія дезлоратадину починається протягом 30 хвилин після прийому внутрішньо і продовжується протягом 24 год.Показання до застосуванняДля полегшення чи усунення симптомів: алергічного риніту (чхання, закладеність носа, ринорея, свербіж у носі, свербіж неба, свербіж та почервоніння очей, сльозогін); кропив'янки (свербіж шкіри, висип).Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до активної або будь-якої допоміжної речовини препарату; вагітність; період грудного вигодовування; вік до 12 років (ефективність та безпека не встановлені). З обережністю: тяжка ниркова недостатність.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності не рекомендується через відсутність клінічних даних про безпеку його застосування в даний період. Дезлоратадин виділяється з грудним молоком, тому його застосування під час грудного вигодовування не рекомендується.Побічна діяНайчастіше відзначаються такі небажані реакції: підвищена стомлюваність (1,2%), сухість слизової оболонки ротової порожнини (0,8%), головний біль (0,6%). При застосуванні препарату у дорослих та підлітків у рекомендованій дозі 5 мг на добу частота виникнення сонливості не вище, ніж при застосуванні плацебо. У результаті постмаркетингового спостереження дуже рідко відзначалися такі побічні реакції. Психічні розлади: галюцинації. З боку центральної нервової системи: запаморочення, сонливість, безсоння, психомоторна гіперактивність. Серцево-судинна система: тахікардія, відчуття серцебиття. З боку травної системи: біль у животі, нудота, блювання, диспепсія, діарея. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: підвищення активності ферментів печінки, підвищення концентрації білірубіну, гепатит. З боку кістково-м'язової системи: міалгія. Алергічні реакції: анафілаксія, ангіоневротичний набряк, свербіж, висипання, кропив'янка.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не виявлено (зокрема з кетоконазолом та еритроміцином).Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди. Дорослим та підліткам (від 12 років і старше) – по 1 таблетці 5 мг 1 раз на добу.ПередозуванняСимптоми: прийом дози, що перевищує рекомендовану в 9 разів (45 мг), не призводив до появи будь-яких клінічно значущих симптомів. Можливий розвиток сонливості. Лікування: необхідне промивання шлунка, прийом активованого вугілля; при необхідності – симптоматична терапія. Дезлоратадин не виводиться при гемодіалізі, ефективність перитонеального діалізу не встановлена.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі вираженого порушення функції нирок препарат Дезал слід приймати з обережністю. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами У дослідженнях не було зазначено впливу дезлоратадину на керування транспортними засобами. Однак слід враховувати, що дуже рідко у деяких пацієнтів можливий розвиток сонливості, в даному випадку слід бути обережним при керуванні транспортними засобами і при роботі з механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 таблетка покрита оболонкою містить: активна речовина: дезлоратадин 5,00 мг; допоміжні речовини: мікрокристалічна целюлоза 55,00 мг, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований 15,00 мг, манітол 22,00 мг, тальк 2,50 мг, магнію стеарат 0,50 мг; плівкова оболонка: Опадрай блакитний 03F20404 (гіпромелоза 6сР - 1,90 мг, титану діоксид (Е 171) 0,61 мг, макрогол 6000 - 0,34 мг, барвник індигокармін алюмінієвий лак (Е 132) 00 мг. Пігулки, покриті плівковою оболонкою 5 мг. По 10 таблеток у блістер Ал/Ал. По 1, 2 або 3 блістери разом з інструкцією з медичного застосування картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі двоопуклі таблетки, покриті плівковою оболонкою блакитного кольору, з гравіюванням "LT" на одній стороні.Фармакотерапевтична групаПротиалергічний засіб - Н1-гістамінових рецепторів блокаторФармакокінетикаВсмоктування Після прийому препарату внутрішньо дезлоратадин добре абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Визначається в плазмі крові через 30 хв, а максимальна концентрація в плазмі крові (Сmах) досягається приблизно через 3 год. Біодоступність дозопропорційна дезлоратадину при прийомі дози в інтервалі від 5 мг до 20 мг. Розподіл Зв'язок із білками плазми становить 83-87%. При застосуванні у дорослих та підлітків протягом 14 днів у дозі від 5 мг до 20 мг 1 раз на добу ознак клінічно значущої кумуляції дезлоратадину не відзначається. Ступінь акумуляції дезлоратадину узгоджується зі значенням періоду напіввиведення (Т1/2) та частотою його застосування один раз на добу. Значення площі під фармакокінетичною кривою "концентрація-час" і Сmах У дітей були аналогічні таким у дорослих, які отримували 5 мг дезлоратадину. Одночасний прийом їжі або грейпфрутового соку не впливає на розподіл дезлоратадину (при прийомі дози 7,5 мг 1 раз/добу). Чи не проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Метаболізм Ферменти, що відповідають за метаболізм дезлоратадину, поки що не відомі, тому не можна повністю виключати взаємодію з деякими лікарськими засобами. Не є інгібітором CYP3A4 та CYP2D6 і не є субстратом або інгібітором Р-глікопротеїну. Інтенсивно метаболізується у печінці шляхом гідроксилювання з утворенням 3-ОН-дезлоратадину, який потім глюкуронізується. Виведення Термінальна фаза Т1/2 становить близько 27 год. Дезлоратадин виводиться з організму у вигляді глюкуронідної сполуки та у невеликій кількості у незміненому вигляді (нирками – менше 2% і через кишечник – менше 7%).ФармакодинамікаАнтигістамінний препарат тривалої дії, блокатор периферичних H1-гістамінових рецепторів. Дезлоратадин є первинним активним метаболітом лоратадину. Інгібує каскад реакцій алергічного запалення, зокрема. вивільнення прозапальних цитокінів, включаючи інтерлейкіни ІЛ-4, ІЛ-6, ІЛ-8, ІЛ-13, вивільнення прозапальних хемокінів, продукцію супероксидних аніонів активованими поліморфноядерними нейтрофілами, адгезію та хемотаксис еозино опосередковане вивільнення гістаміну, простагландину D2 та лейкотрієну С4. Таким чином, попереджає розвиток та полегшує перебіг алергічних реакцій, має протисвербіжну та протиексудативну дію, зменшує проникність капілярів, попереджає розвиток набряку тканин, спазму гладкої мускулатури.Препарат не впливає на центральну нервову систему (ЦНС), практично не має седативного ефекту (не викликає сонливості) і не впливає на швидкість психомоторних реакцій при прийомі в рекомендованих дозах. Не викликає подовження інтервалу QT на електрокардіограмі. Дія дезлоратадину починається протягом 30 хвилин після прийому внутрішньо і продовжується протягом 24 год.Показання до застосуванняДля полегшення чи усунення симптомів: алергічного риніту (чхання, закладеність носа, ринорея, свербіж у носі, свербіж неба, свербіж та почервоніння очей, сльозогін); кропив'янки (свербіж шкіри, висип).Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до активної або будь-якої допоміжної речовини препарату; вагітність; період грудного вигодовування; вік до 12 років (ефективність та безпека не встановлені). З обережністю: тяжка ниркова недостатність.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності не рекомендується через відсутність клінічних даних про безпеку його застосування в даний період. Дезлоратадин виділяється з грудним молоком, тому його застосування під час грудного вигодовування не рекомендується.Побічна діяНайчастіше відзначаються такі небажані реакції: підвищена стомлюваність (1,2%), сухість слизової оболонки ротової порожнини (0,8%), головний біль (0,6%). При застосуванні препарату у дорослих та підлітків у рекомендованій дозі 5 мг на добу частота виникнення сонливості не вище, ніж при застосуванні плацебо. У результаті постмаркетингового спостереження дуже рідко відзначалися такі побічні реакції. Психічні розлади: галюцинації. З боку центральної нервової системи: запаморочення, сонливість, безсоння, психомоторна гіперактивність. Серцево-судинна система: тахікардія, відчуття серцебиття. З боку травної системи: біль у животі, нудота, блювання, диспепсія, діарея. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: підвищення активності ферментів печінки, підвищення концентрації білірубіну, гепатит. З боку кістково-м'язової системи: міалгія. Алергічні реакції: анафілаксія, ангіоневротичний набряк, свербіж, висипання, кропив'янка.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не виявлено (зокрема з кетоконазолом та еритроміцином).Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди. Дорослим та підліткам (від 12 років і старше) – по 1 таблетці 5 мг 1 раз на добу.ПередозуванняСимптоми: прийом дози, що перевищує рекомендовану в 9 разів (45 мг), не призводив до появи будь-яких клінічно значущих симптомів. Можливий розвиток сонливості. Лікування: необхідне промивання шлунка, прийом активованого вугілля; при необхідності – симптоматична терапія. Дезлоратадин не виводиться при гемодіалізі, ефективність перитонеального діалізу не встановлена.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі вираженого порушення функції нирок препарат Дезал слід приймати з обережністю. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами У дослідженнях не було зазначено впливу дезлоратадину на керування транспортними засобами. Однак слід враховувати, що дуже рідко у деяких пацієнтів можливий розвиток сонливості, в даному випадку слід бути обережним при керуванні транспортними засобами і при роботі з механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
340,00 грн
294,00 грн
ХарактеристикаПереваги Дезгрипіна: висока ефективність та якість дезгрипіну доведена клінічними випробуваннями; ефект настає одразу після прийому за рахунок високої біодоступності; не ушкоджує слизову оболонку шлунка; може застосовуватися хворими на цукровий діабет, так як не підвищує рівень цукру в крові.Властивості компонентівПарацетамол. Має жарознижувальний, аналгезуючий і помірно протизапальний ефект. Пригнічує збудливість центру терморегуляції, а також пригнічує синтез простагландинів. Аскорбінова кислота. Бере активну участь у багатьох окисно-відновних реакціях, надає неспецифічний загальностимулюючий вплив на організм. Підвищує адаптаційні здібності організму та його опірність до інфекцій. Хлорфенаміну малеат. Усуває набряк та гіперемію слизової оболонки носа, носоглотки та придаткових пазух. Знімає алергічні прояви хвороби. Сприяє нормалізації сну.Показання до застосуванняПрофілактика грипу та застуди: закладеність носа та нежить; озноб; чхання; підвищена температура; сльозотеча; головний біль; біль у суглобах та м'язах; набряк слизової носа і горла.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
338,00 грн
294,00 грн
ХарактеристикаПереваги Дезгрипіна: висока ефективність та якість дезгрипіну доведена клінічними випробуваннями; ефект настає одразу після прийому за рахунок високої біодоступності; не ушкоджує слизову оболонку шлунка; може застосовуватися хворими на цукровий діабет, так як не підвищує рівень цукру в крові.Властивості компонентівПарацетамол. Має жарознижувальний, аналгезуючий і помірно протизапальний ефект. Пригнічує збудливість центру терморегуляції, а також пригнічує синтез простагландинів. Аскорбінова кислота. Бере активну участь у багатьох окисно-відновних реакціях, надає неспецифічний загальностимулюючий вплив на організм. Підвищує адаптаційні здібності організму та його опірність до інфекцій. Хлорфенаміну малеат. Усуває набряк та гіперемію слизової оболонки носа, носоглотки та придаткових пазух. Знімає алергічні прояви хвороби. Сприяє нормалізації сну.Показання до застосуванняПрофілактика грипу та застуди: закладеність носа та нежить; озноб; чхання; підвищена температура; сльозотеча; головний біль; біль у суглобах та м'язах; набряк слизової носа і горла.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
277,00 грн
233,00 грн
ХарактеристикаПереваги Дезгрипіна: висока ефективність та якість дезгрипіну доведена клінічними випробуваннями; ефект настає одразу після прийому за рахунок високої біодоступності; не ушкоджує слизову оболонку шлунка; може застосовуватися хворими на цукровий діабет, так як не підвищує рівень цукру в крові.Властивості компонентівПарацетамол. Має жарознижувальний, аналгезуючий і помірно протизапальний ефект. Пригнічує збудливість центру терморегуляції, а також пригнічує синтез простагландинів. Аскорбінова кислота. Бере активну участь у багатьох окисно-відновних реакціях, надає неспецифічний загальностимулюючий вплив на організм. Підвищує адаптаційні здібності організму та його опірність до інфекцій. Хлорфенаміну малеат. Усуває набряк та гіперемію слизової оболонки носа, носоглотки та придаткових пазух. Знімає алергічні прояви хвороби. Сприяє нормалізації сну.Показання до застосуванняПрофілактика грипу та застуди: закладеність носа та нежить; озноб; чхання; підвищена температура; сльозотеча; головний біль; біль у суглобах та м'язах; набряк слизової носа і горла.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
278,00 грн
233,00 грн
ХарактеристикаПереваги Дезгрипіна: висока ефективність та якість дезгрипіну доведена клінічними випробуваннями; ефект настає одразу після прийому за рахунок високої біодоступності; не ушкоджує слизову оболонку шлунка; може застосовуватися хворими на цукровий діабет, так як не підвищує рівень цукру в крові.Властивості компонентівПарацетамол. Має жарознижувальний, аналгезуючий і помірно протизапальний ефект. Пригнічує збудливість центру терморегуляції, а також пригнічує синтез простагландинів. Аскорбінова кислота. Бере активну участь у багатьох окисно-відновних реакціях, надає неспецифічний загальностимулюючий вплив на організм. Підвищує адаптаційні здібності організму та його опірність до інфекцій. Хлорфенаміну малеат. Усуває набряк та гіперемію слизової оболонки носа, носоглотки та придаткових пазух. Знімає алергічні прояви хвороби. Сприяє нормалізації сну.Показання до застосуванняПрофілактика грипу та застуди: закладеність носа та нежить; озноб; чхання; підвищена температура; сльозотеча; головний біль; біль у суглобах та м'язах; набряк слизової носа і горла.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діючі речовини: аскорбінова кислота – 200,0 мг; парацетамол – 500,0 мг; хлорфенаміну малеат – 10,0 мг; допоміжні речовини: натрію гідрокарбонат 828,8 мг, лимонна кислота 952,7 мг, сорбітол 700,0 мг, повідон К-30 20,0 мг, натрію сахаринат 30,0 мг, натрію карбонат 93,0 мг, макрогол 70,0 мг, натрію лаурилсульфат 0,5 мг, ароматизатор "Лімон-Лайм" 95,0 мг. По 10 таблеток в пластиковий пенал або полімерні туби, в комплекті з кришкою, або пластиковий пенал або в полімерні туби, укомплектовані кришками з силікагелевими вставками. По 1 пеналу або 1 тубі разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. 1 таблетку в контурну безячейкову упаковку, виготовлену з комбінованого матеріалу на основі паперу, алюмінію та поліетилену, або з алюмінієвої фольги лакованої. 2 таблетки з'єднані у 1 стрип. По 3, 4, 5, 6, 10 контурних безячейкових упаковок (стрипів) разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.ХарактеристикаПереваги Дезгрипіна: висока ефективність та якість дезгрипіну доведена клінічними випробуваннями; ефект настає одразу після прийому за рахунок високої біодоступності; не ушкоджує слизову оболонку шлунка; може застосовуватися хворими на цукровий діабет, так як не підвищує рівень цукру в крові.Властивості компонентівПарацетамол. Має жарознижувальний, аналгезуючий і помірно протизапальний ефект. Пригнічує збудливість центру терморегуляції, а також пригнічує синтез простагландинів. Аскорбінова кислота. Бере активну участь у багатьох окисно-відновних реакціях, надає неспецифічний загальностимулюючий вплив на організм. Підвищує адаптаційні здібності організму та його опірність до інфекцій. Хлорфенаміну малеат. Усуває набряк та гіперемію слизової оболонки носа, носоглотки та придаткових пазух. Знімає алергічні прояви хвороби. Сприяє нормалізації сну.Показання до застосуванняПрофілактика грипу та застуди: закладеність носа та нежить; озноб; чхання; підвищена температура; сльозотеча; головний біль; біль у суглобах та м'язах; набряк слизової носа і горла.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим та дітям старше 15 років по 1 таблетці 2-3 рази на добу. Таблетку слід повністю розчинити в склянці (200 мл) теплої води (50 ° -60 °) і отриманий розчин відразу випити. Краще приймати препарат між їдою. Інтервал між прийомами препарату має бути не менше ніж 4 години. Тривалість прийому без консультації з лікарем не більше 5 днів при призначенні як знеболювальний засіб і 3-х днів як жарознижувальний засіб.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
235,00 грн
190,00 грн
Форма випуску: бальзам Виробник: Біокон ТОВ Завод-виробник: Біокон ТОВ(Україна). . .
242,00 грн
197,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: дезлоратадин – 5,0 мг. Допоміжні речовини: кальцію гідрофосфату дигідрат -140,3 мг, просолв (целюлоза мікрокристалічна - 98 %, кремнію діоксид колоїдний - 2% - 1,6 мг, гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) - 3,6 мг, кроскармеллоза натрію) 9 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) -1,8 мг, магнію стеарат -1,8 мг; (Е553Ь) -14,80 %, макрогол (поліетиленгліколь) (151) - 20,20 %, алюмінієвий лак на основі індигокарміну (132) - 0,34 %) - 4,967 мг, емульсія симетикону 30 % (вода - 5 -69,5 %, диметикон (полідіметилсилоксан) - 25,5-33,0 %, макрогол (поліетиленгліколь) сорбітан тристеарат - 3,0-7,0 %, метилцелюлоза -1,0-5,0 %, силікагель -1 ,0-5,0%) – 0,033 мг. 10 пігулок.Фармакотерапевтична групаАнтигістамінний препарат тривалої дії. Дезлоратадин є первинним активним метаболітом лоратадину. Інгібує каскад реакцій алергічного запалення, у тому числі - вивільнення прозапальних цитокінів, включаючи інтерлейкіни (ІЛ) ІЛ-4, ІЛ-6, ІЛ-8, ІЛ13, вивільнення прозапальних хемокінів еозинофілів, виділення молекул адгезії, таких як Р-селектин, IgE-опосередковане вивільнення гістаміну, простагландину D2 та лейкотрієну С4. Таким чином попереджає розвиток і полегшує перебіг алергічних реакцій, має протисвербіжну та протиексудативну дію, зменшує проникність капілярів, попереджає розвиток набряку тканин, спазму гладкої мускулатури.Препарат не впливає на центральну нервову систему (ЦНС), не має седативного ефекту і не впливає на швидкість психомоторних реакцій. У клініко-фармакологічних дослідженнях застосування дезлоратадину в терапевтичній зоні, що рекомендується, не відзначалося подовження інтервалу QT на електрокардіограмі (ЕКГ). Дія дезлоратадину починається протягом 30 хвилин після прийому внутрішньо та триває протягом 24 годин.ФармакокінетикаПісля прийому препарату внутрішньо дезлоратадин добре абсорбується із шлунково-кишкового тракту (ЖКТ). Визначається в плазмі через 30 хвилин після прийому внутрішньо. Максимальна концентрація (Сmах) досягається в середньому через 3 години після прийому. Біодоступність дозопропорційна дезлоратадину при прийомі дози в інтервалі від 5 мг до 20 мг. Зв'язування дезлоратадину з білками плазми становить 83-87%. При застосуванні у дорослих та підлітків протягом 14 днів у дозі від 5 мг до 20 мг 1 раз на добу ознак клінічно значущої кумуляції препарату не відзначається. Одночасний прийом їжі або грейпфрутового соку не впливає на розподіл дезлоратадину (при застосуванні дози 7,5 мг 1 раз на день). Чи не проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Не є інгібітором ізоферментів CYP3A4 та CYP2D6 та не є субстратом або інгібітором Р-глікопротеїну. Інтенсивно метаболізується у печінці шляхом гідроксилювання з утворенням 3-ОН-дезлоратадину, сполученого з глюкуронідом. Період напіввиведення 1/2) становить 20-30 годин (у середньому – 27 годин). Дезлоратадин виводиться з організму у вигляді глюкуронідної сполуки та у невеликій кількості у незміненому вигляді (нирками – менше 2 % і через кишечник – менше 7 %).Клінічна фармакологіяБлокатор гістамінових Н1-рецепторів. Протиалергічний препарат.ІнструкціяПри сезонному алергічному риніті (за наявності симптомів тривалістю менше 4 днів на тиждень або менше 4 тижнів на рік) необхідно оцінювати перебіг захворювання. При зникненні симптомів прийом препарату слід припинити, при повторній появі симптомів прийом препарату слід відновити. При цілорічному алергічному риніті (за наявності симптомів тривалістю понад 4 дні на тиждень або більше 4 тижнів на рік) препарат слід приймати протягом усього періоду експозиції алергену. Всередину, незалежно від їди. Препарат бажано приймати регулярно одночасно доби. Таблетку слід ковтати повністю, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю води.Показання до застосуванняСезонний та цілорічний алергічні риніти (усунення або полегшення чхання, закладеності носа, виділення слизу з носа, свербежу в носі, свербежу неба, свербежу та почервоніння очей, сльозотечі), кропив'янка (зменшення або усунення свербежу шкіри, шкірного висипу).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до дезлоратадину, лоратадину, а також до інших компонентів препарату. Слід бути обережними при застосуванні препарату Дезлоратадин у пацієнтів із судомами в анамнезі, особливо у пацієнтів дитячого віку. У разі розвитку судом слід припинити застосування препарату Дезлоратадін. З обережністю: тяжка ниркова недостатність, вагітність та лактація.Вагітність та лактаціяПротипоказаний дітям до 12 років, вагітним жінкам і матерям, що годують.Побічна діяЗа даними Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ) небажані ефекти класифіковані відповідно до частоти їх розвитку наступним чином: дуже часто 110), часто 1100 і 110), нечасто 11000 і 1100), рідко 110000 і 11000) повідомлення; частота невідома - за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо. З боку центральної нервової системи: часто – головний біль; дуже рідко запаморочення, сонливість, безсоння, психомоторна гіперреактивність, галюцинації, судоми: частота невідома – аномальна поведінка, агресія. З боку серцево-судинної системи: дуже рідко – тахікардія, відчуття серцебиття; частота невідома – подовження інтервалу QT. З боку травної системи: часто – сухість у роті; дуже рідко – біль у животі, нудота, блювання, диспепсія, діарея. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідко – підвищення активності ферментів печінки, підвищення концентрації білірубіну, гепатит. З боку опорно-рухового апарату: дуже рідко – міалгія. Алергічні реакції: дуже рідко - анафілаксія, ангіоневротичний набряк, задишка, свербіж шкіри, шкірний висип, кропив'янка. З боку шкіри та підшкірних тканин: частота невідома – фотосенсибілізація. Інші: часто – підвищена стомлюваність. Післяреєстраційний період. Діти: частота невідома – подовження інтервалу QT, аритмія, брадикардія, аномальна поведінка, агресія. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри вивченні лікарської взаємодії при багаторазовому сумісному застосуванні дезлоратадину з кетоконазолом, еритроміцином, азитроміцином, флуоксетином та циметидином клінічно значущих змін концентрації дезлоратадину в плазмі не виявлено. Одночасний прийом грейпфрутового соку не впливає ефективність препарату. Дезлоратадин не посилює дію алкоголю на ЦНС, проте під час постреєстраційного застосування були зареєстровані випадки непереносимості алкоголю та алкогольного сп'яніння. Тому дезлоратадин одночасно з алкоголем слід застосовувати з обережністю.Спосіб застосування та дозиДорослим та підліткам від 12 років – по 1 таблетці (5 мг) 1 раз на добу.ПередозуванняСимптоми. Прийом дози, що перевищує рекомендовану в 5 разів, не призводив до появи симптомів. У ході клінічних досліджень щоденне застосування у дорослих та підлітків дезлоратадину в дозі до 20 мг протягом 14 днів не супроводжувалося статистично або клінічно значущими змінами з боку серцево-судинної системи. У клінікофармакологічному дослідженні застосування дезлоратадину в дозі 45 мг на добу (в 9 разів вище за рекомендовану) протягом 10 днів не викликало подовження інтервалу QT і не супроводжувалося появою серйозних побічних ефектів. Лікування. При випадковому прийомі великої кількості препарату необхідно негайно звернутися до лікаря. Рекомендується промивання шлунка, прийом активованого вугілля; при необхідності – симптоматична терапія. Дезлоратадин не виводиться при гемодіалізі, ефективність перитонеального діалізу не встановлена.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДосліджень ефективності лікарського препарату Дезлоратадін при ринітах інфекційної етіології не проводилося. У ході клінічних досліджень було показано, що підвищення дози та збільшення частоти прийому не впливає на ефективність препарату, тому необхідно попередити пацієнтів, що не рекомендується збільшувати дозування та частоту прийому. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Слід брати до уваги потенційну можливість розвитку таких побічних ефектів, як запаморочення та сонливість. У період лікування препаратом слід бути обережним при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Застосування препарату при вагітності протипоказане у зв'язку з відсутністю клінічних даних щодо безпеки застосування препарату Дезлоратадин у цей період. Дезлоратадин виділяється з грудним молоком, тому його застосування у період грудного вигодовування протипоказане.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
232,00 грн
190,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: дезлоратадин – 5,0 мг; Допоміжні речовини: кальцію безводний гідрофосфат - 32,50 мг; целюлоза мікрокристалічна (тип 12) – 65,85 мг; крохмаль прежелатинізований – 19,50 мг, цинку стеарат – 1.95 мг, тальк – 5,20 мг; Склад плівкової оболонки: Опадрай блакитний 03F20501 1 (в т.ч.: гінромеллоза (НРМС 2910) - 3,125 мг, титану діоксид - 1,425 мг, макрогол 4000 (поліетиленгліколь 4000) - 0,3 1375 мг) – 5,00 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове впакування з плівки ПВХ/ПВДХ та фольги алюмінієвої лакованої (первинна упаковка). По 1, 2 або 3 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування поміщають в пачку з картону для споживчої тари.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі таблетки, покриті плівковою оболонкою, блакитного кольору. На поперечному розрізі таблетки видно ядро білого або майже білого кольору та топке, блакитне плівкове покриття.Фармакотерапевтична групаПротиалергічний засіб - блокатор H1-гістамінових рецепторів.ФармакокінетикаВсмоктування Дезлоратадин добре всмоктується у шлунково-кишковому тракті (ШКТ): визначається у плазмі крові через 30 хв після прийому внутрішньо. Максимальна концентрація (Сmах) досягається в середньому через 3 години після прийому. Розподіл Чи не проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Зв'язок із білками плазми становить 83-87%. При застосуванні у дорослих та підлітків протягом 14 днів у дозі від 5 мг до 20 мг 1 раз на добу клінічно значущої кумуляції препарату не відзначається. Одночасний прийом їжі або грейпфрутового соку не впливає на розподіл дезлоратадину при застосуванні дози 7,5 мг 1 раз на день. Метаболізм Дезлоратадин не є інгібітором ізоферментів CYP3A4 та CYP2D6 і не є субстратом або інгібітором Р-глікопротеїну. Інтенсивно метаболізується у печінці шляхом гідроксилювання з утворенням 3-ОH-дезлоратадину, який, у свою чергу, піддається глюкуронуванню. Виведення Виводиться у незміненому вигляді нирками менше 2% та через кишечник менше 7%. Період напіввиведення (Т1/2) становить 27 год.ФармакодинамікаАнтигістамінний препарат тривалої дії. Чинить виборчий вплив на периферичні Н1-рецептори. Має протиалергічну дію: інгібує вивільнення прозапальних цитокінів, включаючи інтерлейкіни ІЛ-4, ІЛ-6, ІЛ-8, ІЛ-13, вивільнення прозапальних хемокінів (RANTES), продукцію супероксидних аніонів активованими поліморфноядеріозиней таких як Р-селектин, lgE-опосередковане вивільнення гістаміну, іростагландину D2 та лейкогрієну С4. Таким чином, попереджає розвиток та полегшує перебіг алергічних реакцій, має протисвербіжну та протиексудативну дію, зменшує проникність капілярів, попереджає розвиток набряку тканин, спазму гладкої мускулатури. Препарат не впливає на центральну нервову систему (ЦНС), не має седативного ефекту і не впливає на швидкість психомоторних реакцій. У клініко-фармакологічних дослідженнях застосування дезлоратадину в рекомендованій терапевтичній дозі не спостерігалося подовження інтервалу QT на ЕКГ. Дія дезлоратадину починається протягом 30 хв після прийому внутрішньо і продовжується протягом 24 год.Показання до застосуванняСезонний і цілорічний алергічний риніт (усунення або полегшення чхання, закладеності носа, виділення слизу з носа, свербежу в носі, свербежу неба, свербіння та почервоніння очей, сльозотечі). Кропив'янка (зменшення або усунення свербежу, висипки).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до дезлоратадину, лоратадину, а також до будь-якого з компонентів препарату; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 12 років. З обережністю: Тяжка ниркова недостатність; судоми в анамнезі.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності протипоказане через відсутність даних про безпеку застосування дезлоратадину під час вагітності. Дезлоратадин виділяється у грудне молоко, тому застосування лікарського препарату у період грудного вигодовування протипоказане.Побічна діяНайпоширеніші побічні ефекти (≥1/100 до У дітей віком 12-17 років, за результатами клінічних досліджень, найпоширенішим побічним ефектом був головний біль (5,9%), частота якого була не вищою, ніж при прийомі плацебо (6,9%). Інформація про побічні ефекти представлена за результатами клінічних досліджень та спостережень післяреєстраційного періоду. За даними Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ), побічні ефекти класифіковані відповідно до їх частоти розвитку наступним чином: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до З боку психіки: дуже рідко – галюцинації; частота невідома – аномальна поведінка, агресія. З боку нервової системи: часто – головний біль; дуже рідко – запаморочення, сонливість, безсоння, психомоторна гіперактивність, судоми. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідко – підвищення активності ферментів печінки, підвищення концентрації білірубіну, гепатит; частота невідома – жовтяниця. З боку травної системи: часто – сухість у роті; дуже рідко – біль у животі, нудота, блювання, диспепсія, діарея, підвищення апетиту. З боку серцево-судинної системи: дуже рідко – тахікардія, серцебиття; частота невідома – подовження інтервалу QT. З боку опорно-рухового апарату: дуже рідко – міалгія. З боку шкіри та підшкірних тканин: частота невідома – фотосенсибілізація. Загальні розлади: часто – підвищена стомлюваність; дуже рідко – анафілаксія, ангіоневротичний набряк, задишка, свербіж, висип, у тому числі кропив'янка; частота невідома – астенія. Післяреєстраційний період Діти: частота невідома – подовження інтервалу QT, аритмія, брадикардія, аномальна поведінка, агресія. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе виявлено клінічно значущих взаємодій у дослідженнях при сумісному застосуванні з азитроміцином, кетоконазолом, еритроміцином, флуоксетином та циметидином. Одночасний прийом їжі або грейпфрутового соку не впливає на ефективність препарату. Дезлоратадин не посилює дії алкоголю на центральну нервову систему. Проте під час постреєстраційного застосування було зареєстровано випадки непереносимості алкоголю та алкогольного сп'яніння. Тому дезлоратадин одночасно з алкоголем слід застосовувати з обережністю. Якщо Ви застосовуєте перераховані вище засоби або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні), перед застосуванням препарату проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди. Таблетку слід ковтати повністю, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю води. Дорослі та підлітки старше 12 років: по 1 таблетці (5 мг) 1 раз на добу. Лікування сезонного алергічного риніту (тривалість прояву симптомів менше 4 днів на тиждень або менше 4 тижнів) слід проводити з урахуванням анамнезу захворювання, після зникнення симптомів лікування можна припинити. При повторному появі симптомів лікування можна відновити. При цілорічному алергічному риніті (тривалість прояву симптомів протягом 4 та більше днів на тиждень та більше 4 тижнів) пацієнтам можна рекомендувати безперервне лікування у періоди дії алергену. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування та в тих дозах, які вказані в інструкції із застосування.ПередозуванняСимптоми: прийом дози, що перевищує рекомендовану п'ять разів, не призводить до появи будь-яких симптомів. У ході клінічних досліджень щоденне застосування дезлоратадину у дорослих та підлітків у дозі до 20 мг протягом 14 днів не супроводжувалося статистично чи клінічно значущими змінами з боку серцево-судинної системи. У клініко-фармакологічному дослідженні застосування дезлоратадину в дозі 45 мг на добу (в 9 разів вище за рекомендовану) протягом 10 днів не викликало подовження інтервалу QT і не супроводжувалося появою серйозних побічних ефектів. Лікування: при випадковому прийомі внутрішньо великої кількості препарату необхідно негайно звернутися до лікаря; рекомендується промивання шлунка, прийом активованого вугілля; при необхідності – симптоматична терапія. Дезлоратадин не виводиться при гемодіалізі, ефективність перитонеального діалізу не встановлена.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДослідження ефективності лікарського засобу при ринітах інфекційної етіології не проводилися. Препарат слід приймати з обережністю у пацієнтів із судомами в анамнезі, особливо у пацієнтів дитячого віку. У разі розвитку судом необхідно припинити прийом препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Слід брати до уваги потенційну можливість розвитку таких побічних ефектів, як запаморочення та сонливість. З появою описаних небажаних явищ слід утриматися від керування транспортними засобами та занять іншими видами діяльності, що вимагають концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему