Все товары
Склад, форма випуску та упаковкаБрусниці листя, шипшини плоди, звіробою трава, череди трави.Фармакотерапевтична групаТрав'яний збір «Брусніфіт» містить рослинний комплекс, що володіє дією, що підтримує сечовивідну систему. Листя брусниці та низка мають антисептичний, сечогінний та жовчогінний ефекти. Плоди шипшини сприяють посиленню захисних функцій організму. Звіробій відрізняється вираженими в'язкими та протизапальними властивостями. Інгредієнти збору "Брусніфіт" вирощені на екологічно чистих територіях методом органічного землеробства (без використання синтетичних добрив, хімікатів та інсектицидів). Відповідність міжнародним стандартам підтверджує 100% натуральність складу. Без штучних ароматизаторів, барвників та ГМО. Не містить цукру та кофеїну.Показання до застосуванняЯк біологічно активну добавку до їжі – джерела арбутину, гіперицину та флавоноїдів.Спосіб застосування та дози1 фільтр-пакет (2,0 г) залити 1 склянкою (200 мл) окропу, настояти 15 хвилин, фільтр-пакет віджати. Приймати дорослим по 1/2 склянки щодня під час їжі. Тривалість прийому 2-3 тижні. За необхідності прийом можна повторювати 3-4 десь у рік.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЛистя брусниці.Опис лікарської формиМожливі алергічні реакції. При прийомі великих доз препаратів брусниці або їх тривалому застосуванні може спостерігатися загострення запальних захворювань нирок внаслідок тривалого подразнення ниркових канальців.ХарактеристикаЛистя брусниці містить арбутин, метиларбутин, флавоноїди, дубильні речовини та інші біологічно активні речовини.Фармакотерапевтична групаДіуретичний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаВідвар листя брусниці має антисептичну, протизапальну та діуретичну дію.Інструкція2 фільтр-пакети поміщають у скляний або емальований посуд, заливають 100 мл (1/2 склянки) окропу, накривають кришкою і настоюють протягом 20 хв. Фільтр-пакети віджимають. Об'єм отриманого відвару доводять кип'яченою водою до 100 мл. Відвар приймають внутрішньо по 1-2 столові ложки 3-4 десь у день через 40 хв після їжі. Курс лікування 20-25 днів. Можливе повторення курсу після 10-12 денної перерви, але не більше 4-х курсів на рік. Перед вживанням відвар необхідно збовтувати.Показання до застосуванняУ комплексній терапії запальних захворювань сечового міхура та сечовивідних шляхів (цистити, уретрити).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Гостра ниркова недостатність, гострий гломерулонефрит, вагітність, дитячий вік до 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції. При прийомі великих доз препаратів брусниці або їх тривалому застосуванні може спостерігатися загострення запальних захворювань нирок внаслідок тривалого подразнення ниркових канальців.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ сухому, захищеному від світла місці. Готовий відвар – у прохолодному місці трохи більше 2-х діб. Зберігати у недоступному для дітей місці.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЛистя брусниці.Опис лікарської формиМожливі алергічні реакції. При прийомі великих доз препаратів брусниці або їх тривалому застосуванні може спостерігатися загострення запальних захворювань нирок внаслідок тривалого подразнення ниркових канальців.ХарактеристикаЛистя брусниці містить арбутин, метиларбутин, флавоноїди, дубильні речовини та інші біологічно активні речовини.Фармакотерапевтична групаДіуретичний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаВідвар листя брусниці має антисептичну, протизапальну та діуретичну дію.Інструкція2 фільтр-пакети поміщають у скляний або емальований посуд, заливають 100 мл (1/2 склянки) окропу, накривають кришкою і настоюють протягом 20 хв. Фільтр-пакети віджимають. Об'єм отриманого відвару доводять кип'яченою водою до 100 мл. Відвар приймають внутрішньо по 1-2 столові ложки 3-4 десь у день через 40 хв після їжі. Курс лікування 20-25 днів. Можливе повторення курсу після 10-12 денної перерви, але не більше 4-х курсів на рік. Перед вживанням відвар необхідно збовтувати.Показання до застосуванняУ комплексній терапії запальних захворювань сечового міхура та сечовивідних шляхів (цистити, уретрити).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Гостра ниркова недостатність, гострий гломерулонефрит, вагітність, дитячий вік до 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції. При прийомі великих доз препаратів брусниці або їх тривалому застосуванні може спостерігатися загострення запальних захворювань нирок внаслідок тривалого подразнення ниркових канальців.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ сухому, захищеному від світла місці. Готовий відвар – у прохолодному місці трохи більше 2-х діб. Зберігати у недоступному для дітей місці.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЛистя брусниці.Опис лікарської формиМожливі алергічні реакції. При прийомі великих доз препаратів брусниці або їх тривалому застосуванні може спостерігатися загострення запальних захворювань нирок внаслідок тривалого подразнення ниркових канальців.ХарактеристикаЛистя брусниці містить арбутин, метиларбутин, флавоноїди, дубильні речовини та інші біологічно активні речовини.Фармакотерапевтична групаДіуретичний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаВідвар листя брусниці має антисептичну, протизапальну та діуретичну дію.Інструкція2 фільтр-пакети поміщають у скляний або емальований посуд, заливають 100 мл (1/2 склянки) окропу, накривають кришкою і настоюють протягом 20 хв. Фільтр-пакети віджимають. Об'єм отриманого відвару доводять кип'яченою водою до 100 мл. Відвар приймають внутрішньо по 1-2 столові ложки 3-4 десь у день через 40 хв після їжі. Курс лікування 20-25 днів. Можливе повторення курсу після 10-12 денної перерви, але не більше 4-х курсів на рік. Перед вживанням відвар необхідно збовтувати.Показання до застосуванняУ комплексній терапії запальних захворювань сечового міхура та сечовивідних шляхів (цистити, уретрити).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Гостра ниркова недостатність, гострий гломерулонефрит, вагітність, дитячий вік до 12 років.Побічна діяШматочки листя різноманітної форми від світло-зеленого до темно-зеленого кольору з рідкісними вкрапленнями коричневого кольору. Запах відсутня. Смак водного вилучення гіркий, терпкий.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ сухому, захищеному від світла місці. Готовий відвар – у прохолодному місці трохи більше 2-х діб. Зберігати у недоступному для дітей місці.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЛистя брусниці.Опис лікарської формиМожливі алергічні реакції. При прийомі великих доз препаратів брусниці або їх тривалому застосуванні може спостерігатися загострення запальних захворювань нирок внаслідок тривалого подразнення ниркових канальців.ХарактеристикаЛистя брусниці містить арбутин, метиларбутин, флавоноїди, дубильні речовини та інші біологічно активні речовини.Фармакотерапевтична групаДіуретичний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаВідвар листя брусниці має антисептичну, протизапальну та діуретичну дію.Інструкція2 фільтр-пакети поміщають у скляний або емальований посуд, заливають 100 мл (1/2 склянки) окропу, накривають кришкою і настоюють протягом 20 хв. Фільтр-пакети віджимають. Об'єм отриманого відвару доводять кип'яченою водою до 100 мл. Відвар приймають внутрішньо по 1-2 столові ложки 3-4 десь у день через 40 хв після їжі. Курс лікування 20-25 днів. Можливе повторення курсу після 10-12 денної перерви, але не більше 4-х курсів на рік. Перед вживанням відвар необхідно збовтувати.Показання до застосуванняУ комплексній терапії запальних захворювань сечового міхура та сечовивідних шляхів (цистити, уретрити).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Гостра ниркова недостатність, гострий гломерулонефрит, вагітність, дитячий вік до 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції. При прийомі великих доз препаратів брусниці або їх тривалому застосуванні може спостерігатися загострення запальних захворювань нирок внаслідок тривалого подразнення ниркових канальців.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ сухому, захищеному від світла місці. Готовий відвар – у прохолодному місці трохи більше 2-х діб. Зберігати у недоступному для дітей місці.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЛистя брусниці.Опис лікарської формиМожливі алергічні реакції. При прийомі великих доз препаратів брусниці або їх тривалому застосуванні може спостерігатися загострення запальних захворювань нирок внаслідок тривалого подразнення ниркових канальців.ХарактеристикаЛистя брусниці містить арбутин, метиларбутин, флавоноїди, дубильні речовини та інші біологічно активні речовини.Фармакотерапевтична групаДіуретичний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаВідвар листя брусниці має антисептичну, протизапальну та діуретичну дію.ІнструкціяБлизько 6 г (2 столові ложки) подрібненого листя поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 30 хвилин, потім проціджують не охолоджуючи, сировину, що залишилася, віджимають. Об'єм отриманого відвару доводять кип'яченою водою до 200 мл. Відвар приймають внутрішньо по 1-2 столові ложки 3-4 десь у день через 40 хвилин після їжі. Курс лікування 20-25 днів. Можливе повторення курсу після 10-12 денної перерви, але не більше 4-х курсів на рік. Перед вживанням відвар необхідно збовтувати.Показання до застосуванняУ комплексній терапії запальних захворювань сечового міхура та сечовивідних шляхів (цистити, уретрити).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Гостра ниркова недостатність, гострий гломерулонефрит, вагітність, дитячий вік до 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції. При прийомі великих доз препаратів брусниці або їх тривалому застосуванні може спостерігатися загострення запальних захворювань нирок внаслідок тривалого подразнення ниркових канальців.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ сухому, захищеному від світла місці. Готовий відвар – у прохолодному місці трохи більше 2-х діб. Зберігати у недоступному для дітей місці.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фармакотерапевтична групаВідвар листя брусниці має антисептичну, протизапальну та діуретичну дію.ІнструкціяБлизько 6 г (2 столові ложки) подрібненого листя поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 30 хвилин, потім проціджують не охолоджуючи, сировину, що залишилася, віджимають. Об'єм отриманого відвару доводять кип'яченою водою до 200 мл. Відвар приймають внутрішньо по 1-2 столові ложки 3-4 десь у день через 40 хвилин після їжі. Курс лікування 20-25 днів. Можливе повторення курсу після 10-12 денної перерви, але не більше 4-х курсів на рік. Перед вживанням відвар необхідно збовтувати.Показання до застосуванняУ комплексній терапії запальних захворювань сечового міхура та сечовивідних шляхів (цистити, уретрити).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Гостра ниркова недостатність, гострий гломерулонефрит, вагітність, дитячий вік до 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції.ПередозуванняПри прийомі великих доз препаратів брусниці або їх тривалому застосуванні може спостерігатися загострення запальних захворювань нирок внаслідок тривалого подразнення ниркових канальців.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЛистя брусниці.Опис лікарської формиМожливі алергічні реакції. При прийомі великих доз препаратів брусниці або їх тривалому застосуванні може спостерігатися загострення запальних захворювань нирок внаслідок тривалого подразнення ниркових канальців.ХарактеристикаЛистя брусниці містить арбутин, метиларбутин, флавоноїди, дубильні речовини та інші біологічно активні речовини.Фармакотерапевтична групаДіуретичний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаВідвар листя брусниці має антисептичну, протизапальну та діуретичну дію.ІнструкціяБлизько 6 г (2 столові ложки) подрібненого листя поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 30 хвилин, потім проціджують не охолоджуючи, сировину, що залишилася, віджимають. Об'єм отриманого відвару доводять кип'яченою водою до 200 мл. Відвар приймають внутрішньо по 1-2 столові ложки 3-4 десь у день через 40 хвилин після їжі. Курс лікування 20-25 днів. Можливе повторення курсу після 10-12 денної перерви, але не більше 4-х курсів на рік. Перед вживанням відвар необхідно збовтувати.Показання до застосуванняУ комплексній терапії запальних захворювань сечового міхура та сечовивідних шляхів (цистити, уретрити).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Гостра ниркова недостатність, гострий гломерулонефрит, вагітність, дитячий вік до 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції. При прийомі великих доз препаратів брусниці або їх тривалому застосуванні може спостерігатися загострення запальних захворювань нирок внаслідок тривалого подразнення ниркових канальців.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ сухому, захищеному від світла місці. Готовий відвар – у прохолодному місці трохи більше 2-х діб. Зберігати у недоступному для дітей місці.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЛистя брусниці.Опис лікарської формиМожливі алергічні реакції. При прийомі великих доз препаратів брусниці або їх тривалому застосуванні може спостерігатися загострення запальних захворювань нирок внаслідок тривалого подразнення ниркових канальців.ХарактеристикаЛистя брусниці містить арбутин, метиларбутин, флавоноїди, дубильні речовини та інші біологічно активні речовини.Фармакотерапевтична групаДіуретичний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаВідвар листя брусниці має антисептичну, протизапальну та діуретичну дію.ІнструкціяБлизько 6 г (2 столові ложки) подрібненого листя поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 30 хвилин, потім проціджують не охолоджуючи, сировину, що залишилася, віджимають. Об'єм отриманого відвару доводять кип'яченою водою до 200 мл. Відвар приймають внутрішньо по 1-2 столові ложки 3-4 десь у день через 40 хвилин після їжі. Курс лікування 20-25 днів. Можливе повторення курсу після 10-12 денної перерви, але не більше 4-х курсів на рік. Перед вживанням відвар необхідно збовтувати.Показання до застосуванняУ комплексній терапії запальних захворювань сечового міхура та сечовивідних шляхів (цистити, уретрити).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Гостра ниркова недостатність, гострий гломерулонефрит, вагітність, дитячий вік до 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції. При прийомі великих доз препаратів брусниці або їх тривалому застосуванні може спостерігатися загострення запальних захворювань нирок внаслідок тривалого подразнення ниркових канальців.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ сухому, захищеному від світла місці. Готовий відвар – у прохолодному місці трохи більше 2-х діб. Зберігати у недоступному для дітей місці.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаБрусниці звичайного листяХарактеристикаБрусниця активно застосовується в урології як діуретик та природний засіб проти циститу та уретриту. Її особлива цінність у тому, що вона надає одночасно і антибактеріальну, і протизапальну, і сечогінну дію, працюючи відразу за всіма основними напрямками. Настій брусниці зазвичай призначають у комплексній терапії при запаленнях сечового міхура та сечовивідних шляхів, а також в інших ситуаціях, коли потрібний виражений сечогінний ефект на тлі запального процесу. Брусницю часто включають до складу комбінованих лікарських засобів від циститу. Фармакологічна дія: має діуретичну, протимікробну, протизапальну дію. Застосування: запальні захворювання сечового міхура та сечовивідних шляхів (цистити, уретрити).РекомендуєтьсяДля реалізації населення як біологічно активної добавки до їжі - джерела арбутину Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дози1 чайну ложку розсипу (2,0 г) залити 1 склянкою (200 мл) окропу, настояти протягом 10-15 хвилин, процідити, віджати, довести обсяг отриманого настою кип'яченою водою до 200 мл. Приймати настій дорослим по 1 столовій ложці (15 мл) 3 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом БАД можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка (БАД) до їжі. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаБрусниці звичайного листя.ХарактеристикаБрусниця активно застосовується в урології як діуретик та природний засіб проти циститу та уретриту. Її особлива цінність у тому, що вона надає одночасно і антибактеріальну, і протизапальну, і сечогінну дію, працюючи відразу за всіма основними напрямками. Настій брусниці зазвичай призначають у комплексній терапії при запаленнях сечового міхура та сечовивідних шляхів, а також в інших ситуаціях, коли потрібний виражений сечогінний ефект на тлі запального процесу. Брусницю часто включають до складу комбінованих лікарських засобів від циститу.РекомендуєтьсяЧинить діуретичну, протимікробну, протизапальну дію.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСировина - 1 пачка: листя брусниці. 20 пакетиків по 1,5 г.Опис лікарської формиСировина рослинна подрібнена.Фармакотерапевтична групаПрепарат рослинного походження. Чинить протимікробну, протизапальну, діуретичну, в'яжучу, жовчогінну та демінералізуючу дію. Активний щодо золотистого стафілококу. Підвищує ефективність антибіотиків, стимулює фагоцитоз та ін. захисні сили організму, регулює азотистий обмін.Клінічна фармакологіяФітопрепарат з діуретичною, протимікробною та протизапальною дією.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії: пієлонефрит, простатит, гонорея, набряковий синдром, нефропатія вагітних; артрит, спондильоз; нефроуролітіаз; пневмонія, бронхоектатична хвороба, бронхіт; пародонтоз, стоматит, тонзиліт, гінгівіт, виразкові ураження слизової оболонки порожнини рота; гіпо- та антацидний гастрит, гепатит.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Побічна діяАлергічні реакції.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСировина – 1 пачка: листя брусниці 50 г. 50 г - пачки картонні із вкладенням пакетів паперових.Опис лікарської формиСировина рослинна подрібнена.Фармакотерапевтична групаПрепарат рослинного походження. Чинить протимікробну, протизапальну, діуретичну, в'яжучу, жовчогінну та демінералізуючу дію. Активний щодо золотистого стафілококу. Підвищує ефективність антибіотиків, стимулює фагоцитоз та ін. захисні сили організму, регулює азотистий обмін.Клінічна фармакологіяФітопрепарат з діуретичною, протимікробною та протизапальною дією.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії: пієлонефрит, простатит, гонорея, набряковий синдром, нефропатія вагітних; артрит, спондильоз; нефроуролітіаз; пневмонія, бронхоектатична хвороба, бронхіт; пародонтоз, стоматит, тонзиліт, гінгівіт, виразкові ураження слизової оболонки порожнини рота; гіпо- та антацидний гастрит, гепатит.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Побічна діяАлергічні реакції.Спосіб застосування та дозиВсередину, інгаляційно, для полоскань у вигляді настою та відвару (1:10). При набрякому синдромі – по 15-30 мл 3-4 рази на день.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЗбір - 1 фільтр-пакет: листя брусниці 50%, трави звіробою 20%, трава череди трироздільної 10%, плоди шипшини 20%. 2 г – фільтр-пакети (10) – пачки картонні.Опис лікарської формиЗбір рослинний – порошок.Фармакотерапевтична групаЗбір має протимікробну активність щодо стафілококу, кишкової палички, синьогнійної палички, протею та деяких інших мікроорганізмів. Чинить протизапальну та діуретичну дію.Клінічна фармакологіяФітопрепарат з діуретичною, протимікробною та протизапальною дією.Показання до застосуванняУ комплексній терапії захворювань в урології, гінекології та проктології.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Побічна діяАлергічні реакції.Спосіб застосування та дозиВнутрішньо або місцево, у вигляді свіжоприготовленого відвару або настою. Відвар: один брикет (8 г) заливають 500 мл окропу, настоюють протягом 1 год і кип'ятять під кришкою на слабкому вогні протягом 15 хв, охолоджують при кімнатній температурі протягом 45 хв. Настій: один брикет заливають у термосі 500 мл окропу і настоюють не менше 2 год. Отримане цими способами водне вилучення проціджують і застосовують у теплому нерозбавленому (всередину, мікроклізми) або розведеному в 2 рази (зрошення, спринцювання, ванни, примочки) вигляді. Призначають у дозах 1/4-1/3 склянки 3-4 рази/добу. Зовнішньо застосовують у теплому вигляді. При цьому для зрошень, спринцювання, ванн відвар або настій розбавляють в 2-4 рази, для мікроклізм використовують по 25-50 мл нерозбавленого теплого відвару (настою). В урології при запальних захворюваннях сечовивідних шляхів (цистити, уретрити) та простатиті відвар (настій) застосовують внутрішньо за вказаною схемою протягом 1-3 тижнів. При хронічному перебігу захворювання тривалість лікування може бути збільшена за кілька місяців. Одночасно можна застосовувати місцево (мікроклізми) протягом 1-2 тижнів 1-2 рази на добу. У гінекології застосовують при вагінітах, вульвітах, кольпітах внутрішньо протягом 2-4 тижнів і одночасно місцево (ванни, зрошення, спринцювання, примочки, мікроклізми) - теплий нерозбавлений відвар (настій) 1-2 рази на добу. У проктології (при проктитах, запаленнях гемороїдальних вузлів, тріщинах анального отвору) застосовують протягом 1-3 тижнів одночасно всередину та місцево, у вигляді теплих примочок (1-3 рази на добу) та мікроклізм (по 50 мл на ніч); при колітах – тільки всередину.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Ібупрофен 400 мг; Парацетамол 325 мг; Допоміжні речовини: Кальцію гідрофосфат 20,995 мг, крохмаль кукурудзяний 88,005 мг, повідон К30 6,000 мг, тальк очищений 10,000 мг; Плівкова оболонка: Opadry orange (06G53189) (гіпромелоза 5 cP 29,500%, гіпромелоза 15 cP 29,500%, діоксид титану 22,833%, барвник sunset yellow 6,667%, макрогол 6000 сР 29,500%, гіпромелоза 15 сП 29,500%, діоксид титану 22,833%, барвник захід жовтий 6,667%, макрогол 6000 сР 0,50% 0,50 мг 0,50% сульфат 0,50% . По 10 пігулок у блістері з алюмінієвої фольги, покритої вінілхлоридною полімерною плівкою; 1 або 2 блістери у картонній пачці з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиПомаранчеві, овальні, двоопуклі таблетки, покриті плівковою оболонкою, на одній стороні таблетки нанесений напис "RANBAXY" чорнилом чорним.Фармакотерапевтична групаАналгезуючий засіб комбінований (НПЗП+аналгезуючий ненаркотичний засіб).ФармакокінетикаІбупрофен Швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту після перорального прийому. Час досягнення максимальної концентрації (Тсmах) після прийому внутрішньо - близько 1-2 години. Період напіввиведення (Т1/2) – 2±0,5 год. Ібупрофен характеризується активним зв'язуванням із білками плазми (90%). Відсутні докази накопичення при багаторазовому прийомі. Повільно проникає в порожнину суглобів, накопичується в синовіальній рідині, створюючи у ній вищі концентрації, ніж у плазмі. Після абсорбції близько 60% фармакологічно неактивної R-форми повільно трансформується на активну S-форму. Метаболізм ібупрофену здійснюється в печінці з утворенням двох неактивних метаболітів (гідроксильовані та карбоксильовані сполуки). Більше 90% виводиться нирками (у незміненому вигляді не більше 1%) та меншою мірою з жовчю, у вигляді метаболітів та їх кон'югатів. Парацетамол Швидко всмоктується із ШКТ, досягнення максимальної концентрації Тсmах відбувається протягом 0,5-2 години. Величина Стах - 5-20 мкг/мл. Зв'язок із білками плазми – менше 10% і незначно збільшується при передозуванні. Сульфатний та глюкуронідний метаболіти не зв'язуються з білками плазми навіть у відносно високих концентраціях. Досить рівномірно розподіляється у рідких середовищах організму. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр. Близько 90-95% парацетамолу метаболізується у печінці з утворенням неактивних кон'югатів з глюкуроновою кислотою (60%), таурином (35%) та цистеїном (3%), а також невеликої кількості гідроксильованих та деацетильованих метаболітів. Невелика частина парацетамолу гідроксилюється мікросомальними ферментами з утворенням високоактивного N-ацетил-n-бензохіноніміну, який знешкоджується шляхом зв'язування із сульфгідрильними групами глутатіону в печінці. Після передозування парацетамолу N-ацетил-n-бензохінонімін може накопичуватися та призводити до ураження печінки. Період напіввиведення Т1/2 дорівнює 2-3 год. У пацієнтів із цирозом печінки Т1/2 дещо збільшується. У літніх пацієнтів знижується кліренс парацетамолу та збільшується Т1/2. Виводиться нирками, переважно у вигляді глюкуронідних та сульфатних кон'югатів (менше 5% – у незміненому вигляді). У грудне молоко проникає менше ніж 1% від прийнятої дози парацетамолу. У дітей здатність до утворення кон'югатів із глюкуроновою кислотою нижча, ніж у дорослих.ФармакодинамікаКомбінований препарат. Дія препарату обумовлена компонентами, що входять до його складу. Ібупрофен - нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), має аналгетичну, протизапальну, жарознижувальну дію. Пригнічуючи циклооксигеназу (ЦОГ) 1 і 2, порушує метаболізм арахідонової кислоти, зменшує кількість просгагландинів (медіаторів болю, запалення та гіпертермічної реакції), як в осередку запалення, так і у здорових тканинах, пригнічує ексудативну та проліферативну фаз. Парацетамол – невибірково блокує ЦОГ, переважно у центральній нервовій системі, слабко впливає на водно-сольовий обмін та слизову оболонку шлунково-кишкового тракту (ЖКТ). Має знеболювальну та жарознижувальну дію, у запалених тканинах пероксидази нейтралізують вплив парацетамолу на ЦОГ 1 та 2, що пояснює низький протизапальний ефект. Ефективність комбінації вища, ніж окремих компонентів. Послаблює артралгію у спокої та під час руху, зменшує ранкову скутість та припухлість суглобів, сприяє збільшенню обсягу рухів.Показання до застосування1. Больовий синдром слабкої чи помірної інтенсивності різної етіології: Головний біль; Зубний біль; Болі у спині; Міалгія; Болісні менструації; Невралгія; Суглобові болі, больовий синдром при запальних та дегенеративних захворюваннях суглобів та хребта; Болі при забоях, розтягуваннях, вивихах, переломах; Посттравматичний та післяопераційний больовий синдром. 2. Гарячкові стани (у тому числі при грипі та застудних захворюваннях), що супроводжуються підвищеною температурою, ознобом, головним болем, болем у м'язах та суглобах, болем у горлі. Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання. Препарат не впливає на прогрес захворювання.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату (у тому числі до інших нестероїдних протизапальних засобів); Повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (у тому числі в анамнезі); Тяжка печінкова недостатність або активне захворювання печінки; Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну (КК) менше 30 мл/хв); Прогресують захворювання нирок; Ерозивно-виразкові зміни слизової оболонки шлунка або дванадцятипалої кишки, виразкова кровотеча в активній фазі або в анамнезі (два або більше підтверджених епізодів виразкової хвороби або виразкової кровотечі); Запальні захворювання кишок (хвороба Крона, виразковий коліт) у фазі загострення; Гемофілія та інші порушення згортання крові (у тому числі коагулопатії), геморагічні діатези; Цереброваскулярна або інша кровотеча (у тому числі внутрішньочерепний крововилив); період після проведення аортокоронарного шунтування; Підтверджена гіперкаліємія; Тяжка хронічна серцево-судинна недостатність (ХСН) (функціональний клас IV за класифікацією NYHA); Поразки зорового нерва; Одночасне застосування з іншими нестероїдними протизапальними засобами, включаючи селективні інгібітори ЦОГ-2, а також з ацетилсаліцилової кислотою в дозі понад 75 мг/добу; Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; Захворювання системи крові; Вагітність (III триместр); Період грудного вигодовування; Дитячий вік (до 18 років). З обережністю: бронхіальна астма або алергічні захворювання на стадії загострення або в анамнезі (можливий розвиток бронхоспазму); ішемічна хвороба серця; хронічна серцева недостатність; артеріальна гіпертензія; захворювання периферичних артерій; захворювання крові неясної етіології (лейкопенія, анемія); цереброваскулярні захворювання; дисліпідемія/гіперліпідемія; вірусний гепатит; ниркова недостатність, у тому числі при зневодненні (КК 30-60 мл/хв); нефротичний синдром; печінкова недостатність легкого та середнього ступеня тяжкості; доброякісні гіпербілірубінемії (синдром Жільбера. Дубіна-Джонсона та Ротора); цироз печінки з портальною гіпертензією; вітряна віспа; тяжкі соматичні захворювання; цукровий діабет;наявність в анамнезі одноразового епізоду виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки або виразкової кровотечі ШКТ; наявність інфекції Helicobacter pylori; гастрит; ентерит; коліт; виразковий коліт в анамнезі; одночасне застосування інших нестероїдних протизапальних засобів, антикоагулянтів (у тому числі варфарину), антиагрегантів (у тому числі ацетилсаліцилової кислоти, клопідогрелу), пероральних глюкокортикостероїдів (в тому числі преднізолону), селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну, серотоніну, сер. ; аутоімунні захворювання (ВКВ або змішане захворювання сполучної тканини (синдром Шарпа)) – підвищений ризик асептичного менінгіту; куріння; алкоголізм; літній вік; вагітність І-ІІ триместр, період грудного вигодовування.виразковий коліт в анамнезі; одночасне застосування інших нестероїдних протизапальних засобів, антикоагулянтів (у тому числі варфарину), антиагрегантів (у тому числі ацетилсаліцилової кислоти, клопідогрелу), пероральних глюкокортикостероїдів (в тому числі преднізолону), селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну, серотоніну, сер. ; аутоімунні захворювання (ВКВ або змішане захворювання сполучної тканини (синдром Шарпа)) – підвищений ризик асептичного менінгіту; куріння; алкоголізм; літній вік; вагітність І-ІІ триместр, період грудного вигодовування.виразковий коліт в анамнезі; одночасне застосування інших нестероїдних протизапальних засобів, антикоагулянтів (у тому числі варфарину), антиагрегантів (у тому числі ацетилсаліцилової кислоти, клопідогрелу), пероральних глюкокортикостероїдів (в тому числі преднізолону), селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну, серотоніну, сер. ; аутоімунні захворювання (ВКВ або змішане захворювання сполучної тканини (синдром Шарпа)) – підвищений ризик асептичного менінгіту; куріння; алкоголізм; літній вік; вагітність І-ІІ триместр, період грудного вигодовування.селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (у тому числі циталопраму. флуоксетину, пароксетину, сертраліну); аутоімунні захворювання (ВКВ або змішане захворювання сполучної тканини (синдром Шарпа)) – підвищений ризик асептичного менінгіту; куріння; алкоголізм; літній вік; вагітність І-ІІ триместр, період грудного вигодовування.селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (у тому числі циталопраму. флуоксетину, пароксетину, сертраліну); аутоімунні захворювання (ВКВ або змішане захворювання сполучної тканини (синдром Шарпа)) – підвищений ризик асептичного менінгіту; куріння; алкоголізм; літній вік; вагітність І-ІІ триместр, період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяВагітність У І та ІІ триместрі вагітності застосування ібупрофену+парацетамолу можливе лише за призначенням лікаря у тих випадках, коли потенційна користь перевищує можливий ризик для матері та потенційний ризик для плода. Застосування препарату у III триместрі вагітності протипоказане. В експериментальних дослідженнях не встановлено ембріотоксичну, тератогенну та мутагенну дію діючих речовин препарату Брустан®. Перед застосуванням препарату у разі вагітності або планування вагітності слід проконсультуватися з лікарем. Період грудного вигодовування При необхідності застосування у період грудного вигодовування слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяПорушення з боку імунної системи: шкірний висип, свербіж шкіри, кропив'янка, набряк Квінке, бронхоспазм, диспное, алергічний риніт, сухість і подразнення очей, вогник кон'юнктиви і повік. еозинофілія, лихоманка, анафілактичний шок, багатоформна ексудативна еритема (синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла). Порушення з боку кроєн та лімфатичної системи: анемія (у тому числі гемолітична та апластична), тромбоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура, агранулоцитоз, лейкопенія, панцитопенія. Порушення з боку нервової системи: головний біль, запаморочення, рідко асептичний менінгіт (частіше у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями). Порушення психіки: безсоння, тривожність, нервозність, дратівливість, збудження, сонливість, депресія, сплутаність свідомості, галюцинації. Порушення з боку органу зору: порушення зору, токсична поразка зорового нерва, неясний зір або двоїння, худоба, амбліопія. Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: зниження слуху, шум у вухах. Порушення серця: серцева недостатність, периферичні набряки, при тривалому застосуванні підвищений ризик тромботичних ускладнень (наприклад, інфаркт міокарда), тахікардія. Порушення судини: підвищення артеріального тиску. Порушення з боку дихальної системи та органів середостіння: задишка, бронхоспазм, бронхіальна астма. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: НПЗП-гастропатія – нудота, блювання, печія, анорексія, дискомфорт або біль в епігастрії, діарея, метеоризм; рідко – ерозивно-виразкові ураження, кровотечі, панкреатит, подразнення або сухість у порожнині рота, біль у роті, виразка слизової оболонки ясен, афтозний стоматит, запор. Пептична виразка, мелена, кривава блювота, у деяких випадках з летальним кінцем, особливо у пацієнтів похилого віку, гастрит, загострення коліту та хвороби Крона. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: порушення функції печінки, гепатит, підвищення активності "печінкових" трансаміназ, жовтяниця. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: алергічний нефрит, гостра ниркова недостатність, нефротичний синдром, набряки, поліурія, цистит, гематурія, протеїнурія, нефритичний синдром, папілярний некроз, інтерстиціальний нефрит. Результати лабораторних досліджень: зниження концентрації глюкози у сироватці крові, зменшення гематокриту та гемоглобіну, збільшення часу кровотечі, збільшення сироваткової концентрації креатиніну. Загальні розлади та порушення у місці введення: посилення потовиділення. При тривалому застосуванні у високих дозах: виразка слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, кровотечі (шлунково-кишкова, ясенна, маткова, гемороїдальна), порушення зору (порушення колірного зору, худоби, амбліопія). Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, зазначені в інструкції, або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні препарату Брустан з іншими лікарськими препаратами можливий розвиток різних ефектів взаємодії. При одночасному прийомі з ацетилсаліцилової кислотою ібупрофен знижує її протизапальну та антиагрегаційну дію (можливе підвищення частоти розвитку гострої коронарної недостатності у пацієнтів, які отримують як антиагрегантний засіб малі дози ацетилсаліцилової кислоти, після початку прийому). Поєднання з етанолом, глюкокортикостероїдами, кортикотропіном підвищує ризик ерозивно-виразкового ураження ШКТ. Ібупрофен посилює дію прямих (гепарину) та непрямих (похідні кумарину та індандіону) антикоагулянтів, тромболітигіків (алтеплаза, аністреплаза, стрептокіназа, урокіназа), антиагрегантів, колхіцину – підвищується ризик розвитку геморагічних ускладнень. Посилює гіпоглікемічну дію інсуліну та пероральних гіпоглікемічних лікарських препаратів. Послаблює ефекти гіпотензивних лікарських препаратів та діуретиків (за рахунок пригнічення синтезу ниркових простагландинів). Збільшує концентрацію в крові дигоксину, препаратів літію та метотрексату. Кофеїн посилює аналгетичну дію ібупрофену. Циклоспорин та препарати золота підвищують нефротоксичність. Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроєва кислота, плікаміцин збільшують частоту розвитку гіпопротромбінемії. Антибіотики хінолонового ряду: у пацієнтів, які отримували спільне лікування НПЗП та антибіотиками хінолонового ряду, можливе збільшення ризику виникнення судом. Антациди та колестірамін знижують абсорбцію препарату. Мієлотоксичні лікарські препарати сприяють прояву гематотоксичності препарату. Міфепристон: прийом НПЗЗ слід починати не раніше, ніж через 8-12 днів після прийому міфепристону, оскільки НПЗЗ можуть знижувати ефективність міфепристону. Такролімус: при одночасному застосуванні НПЗЗ та такролімусу можливе збільшення ризику нефротоксичності. Зідовудін: одночасне застосування НПЗЗ та зидовудину може призвести до підвищення гематотоксичності. Є дані про підвищений ризик виникнення гемартрозу та гематом у ВІЛ-позитивних пацієнтів з гемофілією, які отримували спільне лікування зидовудином та ібупрофеном. Лікарські препарати, що блокують канальцеву секрецію: зниження виведення та підвищення плазмової концентрації ібупрофену. Індуктори мікросомального окиснення (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти): збільшення продукції гідроксильованих активних метаболітів, збільшення ризику розвитку тяжких інтоксикацій. Інгібітори мікросомального окиснення: зниження ризику гепатотоксичної дії. Урикозуричні препарати: Зниження ефективності препаратів. Якщо Ви застосовуєте перелічені вище або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні), перед застосуванням препарату Брустан® проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиВсередину (до або через 2-3 години після їжі), не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю води. Режим дозування встановлюють індивідуально, залежно від показань. Дорослим – по 1 таблетці 3 рази на добу після їди. Максимальна добова доза – 3 таблетки. Тривалість лікування не повинна перевищувати 5 діб при застосуванні як знеболювальний засіб і більше 3 діб - як жарознижувальний засіб. Продовження лікування препаратом можливе лише після консультації з лікарем.ПередозуванняСимптоми Шлунково-кишкові розлади (діарея, нудота, блювання, анорексія, біль в епігастральній ділянці), збільшення протромбінового часу, кровотеча через 12-48 год, загальмованість, сонливість, депресія, головний біль, шум у вухах, порушення свідомості, порушення серцевого ритму зниження артеріального тиску, прояви гепато- та нефротоксичності, судоми, можливий розвиток гепатонекрозу. При підозрі передозування необхідно негайно звернутися за лікарською допомогою. Лікування Промивання шлунка протягом 4 годин; лужне пиття, форсований діурез; активоване вугілля всередину, введення донаторів SH-груп та попередників синтезу глутатіону-метіоніну через 8-9 год після передозування та N-ацетилцистеїну всередину або внутрішньовенно - через 12 год; антацидні препарати, гемодіаліз, симптоматична терапія. Необхідність у проведенні додаткових терапевтичних заходів (далі введення метіоніну, внутрішньовенне введення N-ацетилцистеїну) визначається залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу, що пройшов після його прийому.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРекомендується приймати препарат Брустан мінімально можливим коротким курсом і в мінімальній ефективній дозі, необхідної для усунення симптомів. У пацієнтів з бронхіальною астмою або алергічними захворюваннями на стадії загострення, а також у пацієнтів з анамнезом бронхіальної астми/алергічного захворювання препарат може спровокувати бронхоспазм. Застосування препарату Брустан у пацієнтів із системним червоним вовчаком або змішаним захворюванням сполучної тканини пов'язане з підвищеним ризиком розвитку асептичного менінгіту. Пацієнтам з артеріальною гіпертензією, у тому числі в анамнезі та/або хронічній серцевій недостатності, необхідно проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату, оскільки препарат може викликати затримку рідини, підвищення артеріального тиску та набряки. Пацієнтам з неконтрольованою артеріальною гіпертензією, ХСН ІІ-ІІІ класу за NYHA. ішемічною хворобою серця, захворюваннями периферичних артерій та/або цереброваскулярними захворюваннями призначати ібупрофен слід лише після ретельної оцінки співвідношення користі-ризику, при цьому слід уникати застосування високих доз ібупрофену (≥2400 мг/добу). Застосування нестероїдних протизапальних засобів у пацієнтів з вітряною віспою може бути пов'язане з підвищеним ризиком розвитку тяжких гнійних ускладнень інфекційно-запальних захворювань шкіри та підшкірно-жирової клітковини (наприклад, некротизуючого фасціїту). У зв'язку з цим рекомендується уникати застосування препарату під час вітряної віспи. Інформація для жінок, які планують вагітність: препарат пригнічує ЦОГ та синтез простагландинів, впливає на овуляцію, порушуючи жіночу репродуктивну функцію (оборотно після відміни препарату). Слід уникати одночасного застосування препарату Брустан з іншими лікарськими препаратами, що містять парацетамол та/або нестероїдні протизапальні засоби. При застосуванні препарату більше 5-7 днів за призначенням лікаря слід контролювати показники периферичної крові та функціональний стан печінки. При одночасному застосуванні антикоагулянтів непрямої дії необхідно контролювати показники системи згортання крові. Щоб уникнути можливої шкідливої дії на печінку в період прийому препарату не слід вживати алкоголь. Препарат Брустан може спотворювати результати лабораторних досліджень при кількісному визначенні глюкози, сечової кислоти в сироватці крові, 17-кетостероїдів (необхідна відміна препарату за 48 годин до дослідження). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування пацієнти повинні утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор-пісок, патока крохмальна карамельна, аскорбінова кислота, лимонна кислота Е330 (регулятор кислотності), ментол, барвник Вугілля рослинне Е153, олія м'ятна, олія шавлієва, олія евкаліптова.Опис лікарської формиТаблетки для розсмоктування від світло-блакитного до блакитного кольору, круглі, зі скошеними краями, з шорсткою поверхнею; допускається білий наліт, нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв.ХарактеристикаЛьодяники рослинного походження з протизапальною, спазмолітичною, відхаркувальною та знеболювальною дією. Дія льодяників обумовлена властивостями компонентів, що входять до його складу.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 1 платівці 3 рази на день, розсмоктуючи в роті до повного розчинення. Тривалість прийому – 2 тижні. При необхідності прийом можна повторити за місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор-пісок, патока крохмальна карамельна, аскорбінова кислота, лимонна кислота Е330 (регулятор кислотності), ментол, барвник Куркумін Е100, олія м'ятна шавлієва, натуральний екстракт лимона.Опис лікарської формиТаблетки для розсмоктування від світло-жовтого до зеленого кольору, круглі, зі скошеними краями, з шорсткою поверхнею; допускається білий наліт, нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв.ХарактеристикаЛьодяники рослинного походження з протизапальною, спазмолітичною, відхаркувальною та знеболювальною дією. Дія льодяників обумовлена властивостями компонентів, що входять до його складу.Властивості компонентівЛимон – щедре джерело вітамінів С, А, В1, В2, Р та фітонцидів – найцінніших речовин, особливо в період вірусних епідемій, а м'ятна олія знімає напади кашлю.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 1 платівці 3 рази на день, розсмоктуючи в роті до повного розчинення. Тривалість прийому – 2 тижні. При необхідності прийом можна повторити за місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор-пісок, сироп глюкози, вода, ароматизатори (екстракт швейцарських трав та олія шавлії лікарської), лимонна кислота, мед, екстракт шавлії лікарської.Опис лікарської формиТаблетки для розсмоктування від світло-зеленого до зеленого кольору, круглі, зі скошеними краями, з шорсткою поверхнею; допускається білий наліт, нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв.ХарактеристикаЛьодяники рослинного походження з протизапальною, спазмолітичною, відхаркувальною та знеболювальною дією. Дія льодяників обумовлена властивостями компонентів, що входять до його складу.Властивості компонентівЕкстракт шавлії в комбінації з медом благотворно впливає на верхні дихальні шляхи і має заспокійливу дію при подразненні горла, усуває осиплість і захриплість голосу.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 1 платівці 3 рази на день, розсмоктуючи в роті до повного розчинення. Тривалість прийому – 2 тижні. При необхідності прийом можна повторити за місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Селенометіонін – 100 мкг.; Допоміжні речовини: Мальтодекстрин, мікрокристалічна целюлоза; гідроксипропілметилцелюлоза; тальк, магнієва сіль стеаринової кислоти; діоксид титану; діоксид кремнію аморфний; кроскарамеллоза натрію; пропіленгліколь. Харчова цінність 1 таблетки: вуглеводи – 0,04 г. Енергетична цінність 1 таблетки – 0,16 ккал/0,68 кДж.ХарактеристикаСелен - мінеральна речовина, яка відноситься до життєво важливих мікроелементів і необхідна для підтримки нормальної життєдіяльності організму людини. Селен Форте відрізняється посиленим дозуванням цієї речовини (100 мкг в одній таблетці), що відповідає 143% від рекомендованого рівня його добового споживання. Надзвичайно важливим є те, що селен у складі нового продукту міститься у формі селенометіоніну — природної для людини органічної сполуки, що сприяє її кращому засвоєнню.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела селену.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
260,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаВітамін А, Вітамін Е, Вітамін D3, Вітамін К1, Вітамін С, Вітамін В1, Вітамін В2, Вітамін РР, Вітамін В5, Вітамін В6, Фолієва кислота, Вітамін В12, Біотин, Цинк, Залізо, Кальцій, Магній, Мідь, Марганець, Хром, Селен, Йод, Молібден.Фармакотерапевтична групаУніверсальний збалансований комплекс, що містить 13 вітамінів та 10 мінералів.РекомендуєтьсяДефіцит вітамінів, мікро- та макроелементів; підвищена потреба у вітамінах та мінералах: у весняно-зимовий період, період одужання після перенесених захворювань; лікування антибіотиками; захворювання органів шлунково-кишкового тракту; неповноцінне та незбалансоване харчування, в т.ч. дієти, піст; вагітність.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Вагітність та лактаціяЗастосовувати лише після консультації з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим, по 1 таблетці 2 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
316,00 грн
314,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРегулятор кислотності (лимонна кислота), цукор, регулятор кислотності (гідрокарбонат натрію), карбонат кальцію, барвник (буряковий червоний), ароматизатор, підсолоджувач (аспартам*), L-аскорбінова кислота, нікотинамід, DL-альфа-токоферол-ацетат, кальцію D -пантотенат, рибофлавін-5'-фосфат натрію, піридоксину гідрохлорид, тіаміну мононітрат, фолієва кислота, D-біотин. * Містить джерело фенілаланіну.Фармакотерапевтична групаПоповнення дефіциту вітамінів та комплексна підтримка організму в період підвищених розумових та фізичних навантажень.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітамінів для дітей старше 7 років.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Спосіб застосування та дозиДітям 7-11 років по 1 таблетці на день, дітям старше 11 років по 1 таблетці 1-2 рази на день під час їжі, розчинивши у склянці (200 мл) холодної води. Тривалість прийому – 1 місяць. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
416,00 грн
178,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія для інгаляцій дозована - 1 мл: Активні речовини: будесонід 250 мкг; Допоміжні речовини: полісорбат 80 – 0.2 мг, натрію хлорид – 8.5 мг, натрію цитрату дигідрат – 0.5 мг, лимонної кислоти моногідрат – 0.31 мг, динатрію едетат – 0.1 мг, вода д/і – до 1 мл. 20 ампул 2 мл.Фармакотерапевтична групаГКС з вираженою місцевою протизапальною та протиалергічною дією. Будесонід підвищує продукцію ліпокортину, що є інгібітором фосфоліпази А2, гальмує вивільнення арахідонової кислоти, пригнічує синтез лейкотрієнів і простагландинів, зменшує запальну ексудацію і продукцію цитокінів, гальмує типу), гальмує вивільнення з опасистих клітин медіаторів запалення (реакція гіперчутливості негайного типу). Будесонід відновлює чутливість пацієнта до бронходилататорів, дозволяючи зменшити частоту їх застосування, зменшує набряк слизової оболонки бронхів, продукцію слизу.утворення мокротиння та зменшує гіперреактивність дихальних шляхів. Підвищує мукоциліарний транспорт. Добре переноситься при тривалому лікуванні, не має мінералокортикоїдної активності. Час початку терапевтичного ефекту після інгаляції однієї дози становить кілька годин. Максимальний терапевтичний ефект досягається через 1-2 тижні після лікування. Будесонід ефективно запобігає нападам бронхіальної астми фізичної напруги, але не купує гострий напад бронхоспазму.ФармакокінетикаВсмоктування. Після інгаляції будесонід швидко абсорбується. У дорослих системна біодоступність після інгаляції будесоніду через небулайзер становить приблизно 15% від загальної дози. Cmax у плазмі становить 3.5 нмоль/л і досягається через 30 хв після початку інгаляції. Розподіл. Зв'язування з білками плазми – 85-90%. Vd – 3 л/кг. Метаболіз. Будесонід піддається біотрансформації за участю мікросомальних ферментів печінки, насамперед ізоферменту CYP3A4. Основні метаболіти - 6-β-гідроксибудесонід і 16-α-гідроксипреднізолон практично позбавлені біологічної активності (у 100 разів менше, ніж будесонід). Виведення. Виводиться нирками у вигляді метаболітів – 70%, через кишечник – 10%. Системний кліренс інгаляційно введеного препарату – 0.5 л/хв. Системний кліренс метаболітів – 1.4 л/хв. T1/2 – 2-2.8 год.Показання до застосуванняЛікування бронхіальної астми (як базисна терапія; при недостатній ефективності бета2-адреноміметиків; для зниження дози пероральних глюкокортикоїдів) у разі неефективності або неможливості використання будесоніду в інгаляторі, що нагнітає препарат у дихальні шляхи, або інгаляторі, що містить препарат у формі порошку. Лікування хронічної обструктивної хвороби легень (ХОЗЛ). Стенозуючий ларинготрахеїт (хибний круп).Протипоказання до застосуванняВік до 6 місяців, підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід призначати препарат при туберкульозі легень, грибкових, бактеріальних, паразитарних та вірусних інфекціях органів дихання, цирозі печінки, вагітності, у період лактації.Вагітність та лактаціяЗастосування будесоніду при вагітності можливе лише у випадку, якщо користь для матері перевищує можливий ризик для плода. При необхідності використання препарат застосовують у мінімальній ефективній дозі. Дані щодо виділення будесоніду з грудним молоком відсутні. Призначення препарату в період лактації можливе лише під наглядом лікаря у випадку, коли очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для дитини. Протипоказане застосування у дітей віком до 6 місяців.Побічна діяЧасто (&le1/100, <1/10): подразнення та сухість слизової оболонки глотки, кандидозний стоматит, захриплість голосу, кашель, сухість слизової оболонки порожнини рота, неприємні смакові відчуття. Рідко (&le1/10 000, <1/1000): нервозність, збудливість, депресія, порушення поведінки, реакції гіперчутливості негайного та уповільненого типу (включаючи висипання, контактний дерматит, кропивницю, ангіоневротичний набряк та бронхоспазм), поява шкіри біль голови, нудота, езофагеальний кандидоз. При ингаляционном лечении ГКС могут возникнуть системные эффекты, прежде всего при длительном лечении высокими дозами. Вероятность возникновения таких эффектов значительно меньше, чем при лечении ГКС для приема внутрь. К возможным системным эффектам относится угнетение надпочечников, задержка роста у детей и подростков, снижение минеральной плотности кости, катаракта и глаукома. Препарат Буденит Стери-Неб содержит 0.1 мг/мл динатрия эдетата, который может вызывать бронхоспазм при концентрациях выше 1.2 мг/мл. Как и в случае другой ингаляционной терапии, может возникнуть парадоксальный бронхоспазм с быстрым усилением одышки после введения дозы. В случае возникновения тяжелой реакции необходимо назначить альтернативную терапию. В некоторых случаях возникает раздражение кожи лица при использовании небулайзера с маской. Для предупреждения раздражения после применения маски кожу лица необходимо промывать водой.Взаимодействие с лекарственными средствамиМетаболизм будесонида в основном осуществляется при участии изофермента CYP3A4. Прием кетоконазола в дозе 100 мг 2 раза/сут увеличивает концентрацию в плазме перорально принимаемого будесонида в дозе 10 мг однократно в среднем в 7.8 раз. Информация о подобном взаимодействии с ингаляционными лекарственными формами будесонида отсутствует, однако следует ожидать заметного увеличения концентрации препарата в плазме, следовательно, такие ингибиторы изофермента CYP3A4 как кетоконазол и итраконазол, могут увеличивать системное воздействие будесонида. Другие мощные ингибиторы CYP3A4 вероятно также могут заметно повышать концентрацию будесонида в плазме. Предварительная ингаляция бета-адреномиметиков расширяет бронхи, улучшает поступление будесонида в дыхательные пути и усиливает его терапевтический эффект. Фенобарбітал, фенітоїн, рифампіцин знижують ефективність (індукція мікросомальних ферментів печінки). Метандієнони, естрогени посилюють дію будесоніду. Фармацевтична взаємодія. Препарат Буденіт Стери-Неб можна змішувати з 0.9% розчином натрію хлориду та іншими розчинами, призначеними для застосування за допомогою небулайзерів, наприклад, з тербуталіном, сальбутамолом, фенотеролом, ацетилцистеїном, натрію кромоглікатом або іпратропію бромідом.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим та дітям старше 12 років: 20 крапель 4 рази на добу. Дітям від 6 до 12 років: 15 крапель 4 рази на добу. Дітям від 3 до 6 років: 10 крапель 4 рази на добу. Тривалість лікування залежить від клінічного прояву захворювання. У разі тяжких розладів функції нирок необхідно зменшити дози або збільшити інтервал між прийомом окремих доз. 1 мл препарату містить 25 крапель. Препарат приймають до або після їди в невеликому обсязі рідини або на шматочку цукру, запиваючи достатнім об'ємом рідини. Муколітична дія Бронхосану посилюється при вживанні великої кількості рідини.ПередозуванняПри гострому передозуванні будесонідом клінічних проявів зазвичай не виникає. Лікування: відміна препарату, інгаляція короткодіючих бронхорозширювальних засобів. При тривалому застосуванні в дозах, що перевищують рекомендовані, може розвинутись системний глюкокортикоїдний ефект у вигляді гіперкортицизму та пригнічення функції надниркових залоз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат Буденіт Стери-Неб не призначений для швидкого зняття нападів бронхіальної астми, для усунення гострого бронхоспазму рекомендується використовувати інгаляційні бронхорозширювальні засоби короткої дії. Пацієнти, які отримують ДК. Зазвичай терапевтичний ефект настає протягом 10 днів. У пацієнтів із надмірною секрецією слизу в бронхах спочатку може бути проведене коротке (близько 2 тижнів) додаткове лікування пероральними глюкокортикостероїдами. Після курсу пероральної терапії у багатьох випадках вдається повністю відмовитися від прийому кортикостероїдів всередину. Пацієнти, що перебувають на терапії ЦК. Перед переведенням пацієнта з лікування пероральними кортикостероїдами на лікування препаратом Буденіт Стери-Неб стан пацієнта має бути відносно стабільним. Після чого препарат Буденіт Стери-Неб застосовують у комбінації з раніше застосовуваною дозою кортикостероїдів для прийому внутрішньо, протягом близько 10 днів. В подальшому, дозу пероральних кортикостероїдів необхідно поступово знижувати (наприклад, на 2.5 мг преднізолону або його еквівалента щомісяця) наскільки це можливо до найнижчого рівня. У більшості випадків пероральний кортикостероїд може бути повністю замінений препаратом Буденіт Стери-Неб. Іноді під час переведення з лікування кортикостероїдами для прийому внутрішньо на лікування препаратом Буденіт Стері-Неб спостерігаються симптоми, які раніше купувалися системними препаратами: наприклад, риніту, екземи, м'язового та суглобового болю. Виникнення таких симптомів як стомлюваність, біль голови, нудота і блювання, може вказувати на розвиток системної недостатності кортикостероїдів. У таких випадках може навіть виникнути потреба тимчасово збільшити дозу перорального кортикостероїду. Системна побічна дія інгаляційних кортикостероїдів може виявлятися, перш за все, при введенні високих доз протягом тривалого періоду часу. Імовірність виникнення цього ефекту значно менша, ніж при лікуванні пероральними глюкокортикостероїдами. До можливих системних ефектів відноситься пригнічення надниркових залоз, затримка росту у дітей та підлітків, зниження мінеральної щільності кістки, катаракту та глаукому. Тому дуже важливо титрувати дозу інгаляційних глюкокортикоїдів до найменшої дози, при якій зберігається ефективний контроль захворювання. Рекомендується регулярно контролювати зростання у дітей, які отримують інгаляційні кортикостероїди протягом тривалого періоду часу. У разі затримки росту слід провести корекцію лікування з метою зменшення дози кортикостероїдів для інгаляції до найменшої дози, при якій зберігається ефективний контроль бронхіальної астми. Пероральний прийом кетоконазолу та ітраконазолу або інших інгібіторів ізоферменту CYP3A4 спричиняє збільшення системного впливу будесоніду. Тому у разі потреби спільного застосування необхідно приймати їх із максимальним інтервалом. Слід також розглянути можливість зниження дози будесоніду. Для мінімізації ризику грибкового стоматиту слід проінформувати пацієнта та/або батьків дитини про необхідність полоскати рот водою після кожної інгаляції препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами. Препарат Буденіт Стері-Неб не має негативного впливу на здатність керувати транспортним засобом та працювати з технікою. У разі розвитку рідкісних побічних реакцій з боку нервової системи слід уникати діяльності, яка потребує швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
866,00 грн
160,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія для інгаляцій дозована - 1 мл: Активні речовини: будесонід 250 мкг; Допоміжні речовини: полісорбат 80 – 0.2 мг, натрію хлорид – 8.5 мг, натрію цитрату дигідрат – 0.5 мг, лимонної кислоти моногідрат – 0.31 мг, динатрію едетат – 0.1 мг, вода д/і – до 1 мл. 60 ампул 2 мл.Фармакотерапевтична групаГКС з вираженою місцевою протизапальною та протиалергічною дією. Будесонід підвищує продукцію ліпокортину, що є інгібітором фосфоліпази А2, гальмує вивільнення арахідонової кислоти, пригнічує синтез лейкотрієнів і простагландинів, зменшує запальну ексудацію і продукцію цитокінів, гальмує типу), гальмує вивільнення з опасистих клітин медіаторів запалення (реакція гіперчутливості негайного типу). Будесонід відновлює чутливість пацієнта до бронходилататорів, дозволяючи зменшити частоту їх застосування, зменшує набряк слизової оболонки бронхів, продукцію слизу.утворення мокротиння та зменшує гіперреактивність дихальних шляхів. Підвищує мукоциліарний транспорт. Добре переноситься при тривалому лікуванні, не має мінералокортикоїдної активності. Час початку терапевтичного ефекту після інгаляції однієї дози становить кілька годин. Максимальний терапевтичний ефект досягається через 1-2 тижні після лікування. Будесонід ефективно запобігає нападам бронхіальної астми фізичної напруги, але не купує гострий напад бронхоспазму.ФармакокінетикаВсмоктування. Після інгаляції будесонід швидко абсорбується. У дорослих системна біодоступність після інгаляції будесоніду через небулайзер становить приблизно 15% від загальної дози. Cmax у плазмі становить 3.5 нмоль/л і досягається через 30 хв після початку інгаляції. Розподіл. Зв'язування з білками плазми – 85-90%. Vd – 3 л/кг. Метаболіз. Будесонід піддається біотрансформації за участю мікросомальних ферментів печінки, насамперед ізоферменту CYP3A4. Основні метаболіти - 6-β-гідроксибудесонід і 16-α-гідроксипреднізолон практично позбавлені біологічної активності (у 100 разів менше, ніж будесонід). Виведення. Виводиться нирками у вигляді метаболітів – 70%, через кишечник – 10%. Системний кліренс інгаляційно введеного препарату – 0.5 л/хв. Системний кліренс метаболітів – 1.4 л/хв. T1/2 – 2-2.8 год.Показання до застосуванняЛікування бронхіальної астми (як базисна терапія; при недостатній ефективності бета2-адреноміметиків; для зниження дози пероральних глюкокортикоїдів) у разі неефективності або неможливості використання будесоніду в інгаляторі, що нагнітає препарат у дихальні шляхи, або інгаляторі, що містить препарат у формі порошку. Лікування хронічної обструктивної хвороби легень (ХОЗЛ). Стенозуючий ларинготрахеїт (хибний круп).Протипоказання до застосуванняВік до 6 місяців, підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід призначати препарат при туберкульозі легень, грибкових, бактеріальних, паразитарних та вірусних інфекціях органів дихання, цирозі печінки, вагітності, у період лактації.Вагітність та лактаціяЗастосування будесоніду при вагітності можливе лише у випадку, якщо користь для матері перевищує можливий ризик для плода. При необхідності використання препарат застосовують у мінімальній ефективній дозі. Дані щодо виділення будесоніду з грудним молоком відсутні. Призначення препарату в період лактації можливе лише під наглядом лікаря у випадку, коли очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для дитини. Протипоказане застосування у дітей віком до 6 місяців.Побічна діяЧасто (&le1/100, <1/10): подразнення та сухість слизової оболонки глотки, кандидозний стоматит, захриплість голосу, кашель, сухість слизової оболонки порожнини рота, неприємні смакові відчуття. Рідко (&le1/10 000, <1/1000): нервозність, збудливість, депресія, порушення поведінки, реакції гіперчутливості негайного та уповільненого типу (включаючи висипання, контактний дерматит, кропивницю, ангіоневротичний набряк та бронхоспазм), поява шкіри біль голови, нудота, езофагеальний кандидоз. При інгаляційному лікуванні кортикостероїдами можуть виникнути системні ефекти, насамперед при тривалому лікуванні високими дозами. Імовірність виникнення таких ефектів значно менша, ніж при лікуванні кортикостероїдами для прийому внутрішньо. До можливих системних ефектів відноситься пригнічення надниркових залоз, затримка росту у дітей та підлітків, зниження мінеральної щільності кістки, катаракту та глаукому. Препарат Буденіт Стери-Неб містить 0.1 мг/мл динатрію едетату, який може спричиняти бронхоспазм при концентраціях вище 1.2 мг/мл. Як і у випадку іншої інгаляційної терапії, може виникнути парадоксальний бронхоспазм із швидким посиленням задишки після введення дози. У разі виникнення тяжкої реакції необхідно призначити альтернативну терапію. У деяких випадках виникає подразнення шкіри обличчя під час використання небулайзера з маскою. Для запобігання подразненню після застосування маски шкіру обличчя необхідно промивати водою.Взаємодія з лікарськими засобамиМетаболізм будесоніду в основному здійснюється за участю ізоферменту CYP3A4. Прийом кетоконазолу в дозі 100 мг 2 рази на добу збільшує концентрацію в плазмі приймального будесоніду в дозі 10 мг одноразово в середньому в 7.8 разів. Інформація про подібну взаємодію з інгаляційними лікарськими формами будесоніду відсутня, проте слід очікувати помітного збільшення концентрації препарату в плазмі, отже, такі інгібітори ізоферменту CYP3A4 як кетоконазол та ітраконазол можуть збільшувати системний вплив будесоніду. Інші потужні інгібітори CYP3A4 можуть також помітно підвищувати концентрацію будесоніду в плазмі. Попередня інгаляція бета-адреноміметиків розширює бронхи, покращує надходження будесоніду в дихальні шляхи та посилює його терапевтичний ефект. Фенобарбітал, фенітоїн, рифампіцин знижують ефективність (індукція мікросомальних ферментів печінки). Метандієнони, естрогени посилюють дію будесоніду. Фармацевтична взаємодія. Препарат Буденіт Стери-Неб можна змішувати з 0.9% розчином натрію хлориду та іншими розчинами, призначеними для застосування за допомогою небулайзерів, наприклад, з тербуталіном, сальбутамолом, фенотеролом, ацетилцистеїном, натрію кромоглікатом або іпратропію бромідом.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим та дітям старше 12 років: 20 крапель 4 рази на добу. Дітям від 6 до 12 років: 15 крапель 4 рази на добу. Дітям від 3 до 6 років: 10 крапель 4 рази на добу. Тривалість лікування залежить від клінічного прояву захворювання. У разі тяжких розладів функції нирок необхідно зменшити дози або збільшити інтервал між прийомом окремих доз. 1 мл препарату містить 25 крапель. Препарат приймають до або після їди в невеликому обсязі рідини або на шматочку цукру, запиваючи достатнім об'ємом рідини. Муколітична дія Бронхосану посилюється при вживанні великої кількості рідини.ПередозуванняПри гострому передозуванні будесонідом клінічних проявів зазвичай не виникає. Лікування: відміна препарату, інгаляція короткодіючих бронхорозширювальних засобів. При тривалому застосуванні в дозах, що перевищують рекомендовані, може розвинутись системний глюкокортикоїдний ефект у вигляді гіперкортицизму та пригнічення функції надниркових залоз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат Буденіт Стери-Неб не призначений для швидкого зняття нападів бронхіальної астми, для усунення гострого бронхоспазму рекомендується використовувати інгаляційні бронхорозширювальні засоби короткої дії. Пацієнти, які отримують ДК. Зазвичай терапевтичний ефект настає протягом 10 днів. У пацієнтів із надмірною секрецією слизу в бронхах спочатку може бути проведене коротке (близько 2 тижнів) додаткове лікування пероральними глюкокортикостероїдами. Після курсу пероральної терапії у багатьох випадках вдається повністю відмовитися від прийому кортикостероїдів всередину. Пацієнти, що перебувають на терапії ЦК. Перед переведенням пацієнта з лікування пероральними кортикостероїдами на лікування препаратом Буденіт Стери-Неб стан пацієнта має бути відносно стабільним. Після чого препарат Буденіт Стери-Неб застосовують у комбінації з раніше застосовуваною дозою кортикостероїдів для прийому внутрішньо, протягом близько 10 днів. В подальшому, дозу пероральних кортикостероїдів необхідно поступово знижувати (наприклад, на 2.5 мг преднізолону або його еквівалента щомісяця) наскільки це можливо до найнижчого рівня. У більшості випадків пероральний кортикостероїд може бути повністю замінений препаратом Буденіт Стери-Неб. Іноді під час переведення з лікування кортикостероїдами для прийому внутрішньо на лікування препаратом Буденіт Стері-Неб спостерігаються симптоми, які раніше купувалися системними препаратами: наприклад, риніту, екземи, м'язового та суглобового болю. Виникнення таких симптомів як стомлюваність, біль голови, нудота і блювання, може вказувати на розвиток системної недостатності кортикостероїдів. У таких випадках може навіть виникнути потреба тимчасово збільшити дозу перорального кортикостероїду. Системна побічна дія інгаляційних кортикостероїдів може виявлятися, перш за все, при введенні високих доз протягом тривалого періоду часу. Імовірність виникнення цього ефекту значно менша, ніж при лікуванні пероральними глюкокортикостероїдами. До можливих системних ефектів відноситься пригнічення надниркових залоз, затримка росту у дітей та підлітків, зниження мінеральної щільності кістки, катаракту та глаукому. Тому дуже важливо титрувати дозу інгаляційних глюкокортикоїдів до найменшої дози, при якій зберігається ефективний контроль захворювання. Рекомендується регулярно контролювати зростання у дітей, які отримують інгаляційні кортикостероїди протягом тривалого періоду часу. У разі затримки росту слід провести корекцію лікування з метою зменшення дози кортикостероїдів для інгаляції до найменшої дози, при якій зберігається ефективний контроль бронхіальної астми. Пероральний прийом кетоконазолу та ітраконазолу або інших інгібіторів ізоферменту CYP3A4 спричиняє збільшення системного впливу будесоніду. Тому у разі потреби спільного застосування необхідно приймати їх із максимальним інтервалом. Слід також розглянути можливість зниження дози будесоніду. Для мінімізації ризику грибкового стоматиту слід проінформувати пацієнта та/або батьків дитини про необхідність полоскати рот водою після кожної інгаляції препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами. Препарат Буденіт Стері-Неб не має негативного впливу на здатність керувати транспортним засобом та працювати з технікою. У разі розвитку рідкісних побічних реакцій з боку нервової системи слід уникати діяльності, яка потребує швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему