Все товары
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки для розсмоктування - 1 таб: Активна речовина: флурбіпрофен 8.75 мг; Допоміжні речовини: макрогол 300 – 5.47 мг, калію гідроксид – 2.19 мг, цукроза рідка – 1407 мг, левоментол – 2 мг, декстроза – 1069 мг, мед – 50.4 мг, ароматизатор лимонний (502904 А) – 3. 24 пігулки в упаковці.Опис лікарської формиТаблетки для розсмоктування (медово-лимонні) круглі, із напівпрозорої карамельної маси від світло-жовтого до світло-коричневого кольору, із зображенням літери "S" з двох сторін таблетки; допускається наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв; можлива поява білого нальоту.Фармакотерапевтична групаНПЗЗ. Має виражену аналгетичну, протизапальну і жарознижувальну активність. Механізм дії пов'язаний з інгібуванням ЦОГ та пригніченням синтезу простагландинів. Гальмує агрегацію тромбоцитів.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл Таблетка повністю розчиняється в ротовій порожнині протягом 5-12 хв. Ступінь абсорбції – висока, флурбіпрофен швидко та практично повністю всмоктується, розподіляється по всьому організму та значною мірою пов'язується з білками плазми. Флурбіпрофен виявляється в крові через 5 хв, Cmax флурбіпрофену в плазмі досягається через 40-45 хв після розсмоктування. Флурбіпрофен може всмоктуватись у порожнині рота шляхом пасивної дифузії. Швидкість абсорбції залежить від лікарської форми, при розсмоктуванні Cmax флурбіпрофену досягається швидше, ніж при прийомі флурбіпрофену у еквівалентній дозі. Флурбіпрофен виділяється з грудним молоком у незначних кількостях ( Метаболізм та виведення Піддається метаболізму в печінці шляхом гідроксилювання. Виводиться нирками і меншою мірою з жовчю. Т1/2 – 3-6 год. Приблизно 20–25% пероральної дози флурбіпрофену виводиться у незміненому вигляді.Клінічна фармакологіяПрепарат з протимікробною та місцевоанестезуючою дією для місцевого застосування у ЛОР-практиці та стоматології.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання порожнини рота та глотки (як симптоматичний засіб для полегшення болю).Протипоказання до застосуванняЕрозивно-виразкові ураження ШКТ у фазі загострення, "аспіринова тріада" (бронхіальна астма, вазомоторний риніт, непереносимість ацетилсаліцилової кислоти), вагітність, період лактації, підвищена чутливість до НПЗЗ, серцева недостатність, набряки, артеріальна гіпертензія, ХНН, зниження слуху, патологія вестибулярного апарату, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, пригнічення кістковомозкового кровотворення, ранній дитячий вік. Не застосовується ректально при запальних захворюваннях прямої кишки та періанальної області. При місцевому застосуванні в офтальмології: гіперчутливість, герпетичний кератит.Побічна діяЗ боку травної системи: диспепсія (нудота, блювання, печія, діарея), НПЗЗ-гастропатія, абдомінальний біль, порушення функції печінки; при тривалому застосуванні у великих дозах - виразка слизової оболонки ШКТ, кровотеча (шлунково-кишкова, гемороїдальна, з ясен). Серцево-судинна система: підвищення артеріального тиску, тахікардія, серцева недостатність. З боку системи кровотворення: рідко – анемія (залізодефіцитна, гемолітична, апластична), агранулоцитоз, лейкопенія, тромбоцитопенія. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість або безсоння, астенія, депресія, амнезія, тремор, збудження, рідко – атаксія, парестезія, порушення свідомості. З боку сечовидільної системи: тубулоінтерстиціальний нефрит, набряки, порушення функції нирок. Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, бронхоспазм, фотосенсибілізація, набряк Квінке, анафілактичний шок. Інші: зниження слуху, шум у вухах, посилення потовиділення. При місцевому застосуванні в офтальмології: печіння, подразнення кон'юнктиви.Взаємодія з лікарськими засобамиІндуктори мікросомального окиснення у печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів. При одночасному застосуванні флурбіпрофен знижує ефективність урикозуричних препаратів, посилює дію антикоагулянтів (підвищує ризик кровотеч), антиагрегантів, фібринолітиків, побічні ефекти мінералокортикоїдів, кортикостероїдів, естрогенів; знижує ефективність гіпотензивних та сечогінних засобів; посилює гіпоглікемічний ефект похідних сульфонілсечовини. Ацетилсаліцилова кислота підвищує концентрацію препарату у плазмі, ранітидин – знижує. Антациди та колестірамін знижують абсорбцію флурбіпрофену. При одночасному застосуванні флурбіпрофен збільшує концентрацію у крові препаратів літію, метотрексату.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують місцево. Дорослим та дітям старше 12 років рекомендують повільно розсмоктувати по 1 таб. кожні 3-6 год. Максимальна добова доза – 5 таб. протягом 24 год. Препарат призначений лише для короткочасного застосування. Тривалість курсу терапії – не більше 3 днів. Якщо прийом препарату протягом 3 днів симптоми зберігаються або посилюються, пацієнту необхідно припинити лікування і звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують при вродженій гіпербілірубінемії (синдроми Жільбера, Дубіна-Джонсона та Ротора). Флурбіпрофен може збільшувати час кровотечі, що підвищує ризик виникнення кровотеч із шлунково-кишкового тракту, особливо при тривалому прийомі. Найбільший терапевтичний ефект досягається при прийомі флурбіпрофену в ранкові та вечірні години. Під час прийому флурбіпрофену необхідний періодичний контроль картини периферичної крові та часу кровотечі. При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження. При місцевому застосуванні у формі очних крапель особам із герпетичним кератитом в анамнезі потрібне додаткове спостереження за пацієнтами. При застосуванні препарату можливі випадки уповільненого рубцювання ран, а також перехресна чутливість до ацетилсаліцилової кислоти та інших НПЗЗ. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Під час лікування слід утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психічних та рухових реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
250,00 грн
202,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 табл. активні речовини: 2,4-дихлорбензиловий спирт – 1,2 мг; амілметакрезол - 0,6 мг; вітамін C - 100 мг; допоміжні речовини: ароматизатор червоно-жовтогарячий 78300-34; лівоментол; пропіленгліколь; барвник західно-жовтий; понсо 4R едікол; кислота тартарова; рідка глюкоза; рідка цукроза. У блістері 4, 6, 8 або 12 прим.; в пачці картонної, пакеті з ламінованої пакувальної фольги або металевій коробці 1 або 2 блістера.Опис лікарської формиСтрепсілс® з Вітаміном C, пігулки для розсмоктування апельсинові: оранжеві круглі пігулки, із зображенням літери «S» з 2 сторін пігулки. Допускається білий наліт, нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв.Фармакотерапевтична групаКомбінований протимікробний препарат.ФармакодинамікаАктивний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання порожнини рота, горла, гортані: тонзиліт, фарингіт, ларингіт (в т.ч. професійного характеру - у викладачів, дикторів, працівників хімічної та вугільної промисловості), захриплість, запалення слизової оболонки порожнини рота та ясен (афтозний стомат, гінгівіт, молочниця).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, дитячий вік (до 6 років).Вагітність та лактаціяЗ обережністю під час вагітності. Протипоказано дітям віком до 6 років.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям - кожні 2-3 години розсмоктувати по 1 таблетці або пастилці. Максимальна добова доза – 8 таблеток або пастилок.ПередозуванняМалоймовірна. Симптоми: можливий дискомфорт з боку шлунково-кишкового тракту. Лікування: симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати препарат за наявності підвищеної індивідуальної чутливості до будь-якого компонента, що входить до складу препарату, та перевищувати вказану дозу.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок: Сульфаніламід (стрептоцид) – 2,0 г або 5,0 г. По 2,0 або 5,0 г в термозварювані пакети з пакувального матеріалу комбінованого. По 1, 2, 5, 10, 20, 50 або 100 пакетів разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. По 100, 200 або 500 пакетів разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку (Для стаціонарів).Опис лікарської формиБілий або майже білий кристалічний порошок без запаху.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - сульфаніламід.ФармакодинамікаСтрептоцид – протимікробний бактеріостатичний засіб. Механізм дії обумовлений конкурентним антагонізмом з параамінобензойною кислотою (ПАБК) та пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу дигідрофолієвої, а потім тетрагідрофолієвої кислоти та в результаті – до порушення синтезу нуклеїнових кислот мікроорганізмів. Активність проявляється щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії: гнійні рани, інфіковані опіки (І-ІІ ступеня) та інші гнійно-запальні процеси шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфаніламідів; захворювання кровотворної системи; пригнічення кістково-мозкового кровотворення; анемія; хронічна серцева недостатність; тиреотоксикоз; ниркова або печінкова недостатність; азотемія; порфірія; вроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; вагітність та період грудного вигодовування. Обережно: дитячий вік до 3 років.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяПри підвищеній чутливості до сульфаніламідних засобів можливі місцеві алергічні реакції, розвиток яких потребує негайного відміни препарату. Крім того, можливі: головний біль, запаморочення, нудота, блювання, диспепсія, ціаноз, лейкопенія, агранулоцитоз, кристалурія. Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються, або були помічені будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиМієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояви гематотоксичності препарату. Якщо ви приймаєте інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням препарату Стрептоцид, проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо наносять безпосередньо на уражену поверхню (у вигляді порошку для зовнішнього застосування); перев'язки проводять через 1-2 дні. Максимальна разова доза для дорослих – 5 г, максимальна добова доза для дорослих – 15 г. Для дітей старше 3 років: разова доза – 300 мг, добова доза – 300 мг. Якщо після лікування поліпшення не настало, слід звернутися до лікаря. Застосовуйте препарат тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, кишкова коліка, запаморочення, біль голови, сонливість, депресія, непритомні стани, сплутаність свідомості, порушення зору, лихоманка, гематурія, кристалурія; при тривалому передозуванні – тромбоцитопенія, лейкопенія, мегалобластна анемія, жовтяниця. Лікування: рясне питво; при випадковому прийомі внутрішньо – промивання шлунка.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час терапії рекомендується рясне лужне пиття. За потреби одночасно призначають протимікробні препарати внутрішньо. При тривалому лікуванні рекомендується систематичний контроль картини крові, функції печінки та нирок. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дослідження препарату на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами чи роботі з іншими механізмами не проводились. Враховуючи побічні дії лікарського засобу (запаморочення) слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок: Сульфаніламід – 2,0 г. По 2 г або 5 г у термозварювальний пакет з пакувального матеріалу комбінованого на основі алюмінієвої фольги, з матеріалу комбінованого на основі паперу, з матеріалів комбінованих плівкових. По 1,3, 5, 10, 20 термозварюваних пакетів разом з інструкцією по застосуванню поміщають в картонну пачку. По 50, 100, 200, 300, 500 термозварюваних пакетів разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у поліетиленовий пакет із плівки поліетиленової харчової або картонну коробку (для стаціонарів). По 2 г, 5 г або 10 г в полімерну пробірку, закупорену пробкою полімерною або в скляний флакон, закупорений гумовою пробкою і алюмінієвим ковпачком. По 1, 10, 20 пробірок або флаконів разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку. По 50, 100, 200, 300, 500 пробірок або флаконів з рівною кількістю інструкцій із застосування в картонну коробку (для стаціонарів). По 2 г, 5 г, 10 г, 20 г, 25 г, 50 г у банку полімерну з дозатором. Банку разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку картонну.Опис лікарської формиБілий або жовтувато-білий кристалічний порошок.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - сульфаніламід.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії: гнійні рани, інфіковані опіки (І-ІІ ступеня) та інші гнійно-запальні процеси м'яких тканин.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфаніламідів; захворювання кровотворної системи; пригнічення кістково-мозкового кровотворення; анемія; хронічна серцева недостатність; тиреотоксикоз; ниркова або печінкова недостатність; азотемія; порфірія; вроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; вагітність та період грудного вигодовування. Обережно: дитячий вік до 3 років.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяПри підвищеній чутливості до сульфаніламідних засобів можливі алергічні реакції, розвиток яких потребує негайного відміни препарату. Крім того, можливі головний біль, запаморочення, нудота, блювання, диспепсія, ціаноз, лейкопенія, агранулоцитоз, кристалурія. Якщо будь-які з побічних ефектів, що вказані в інструкції, посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиМієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояви гематотоксичності препарату.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо наносять безпосередньо на уражену поверхню (у вигляді порошку для зовнішнього застосування). Перев'язки виробляють через 1-2 дні. Максимальні дози для дорослих: разова доза – 5 г, добова доза – 15 г. Дітям старше 3 років: 300 мг – разова доза; добова доза – 300 мг.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, кишкова коліка, запаморочення, біль голови, сонливість, депресія, непритомні стани, сплутаність свідомості, порушення зору, лихоманка, гематурія, кристалурія; при тривалому передозуванні – тромбоцитопенія, лейкопенія, мегалобластна анемія, жовтяниця. Лікування: рясне питво; при випадковому прийомі внутрішньо – промивання шлунка.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час терапії рекомендується рясне лужне пиття. За потреби призначають протимікробні препарати внутрішньо. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Враховуючи побічні дії лікарського засобу слід бути обережним при керуванні транспортними засобами, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок: Сульфаніламід (стрептоцид) – 2,0 г. По 2 г у термозварювані пакети з комбінованого матеріалу "Буфлен" для пакування лікарських препаратів, або з комбінованого матеріалу на паперовій основі з поліетиленовим покриттям, або з пакувального матеріалу з плівки поліпропіленової металізованої. По 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100 пакетів разом з інструкцією із застосування. поміщають в пачку або пачку-файл з картону хром-ерзац або з коробкового картону. По 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100 пакетів разом з інструкцією по застосуванню поміщають у запаяний пакет з поліетиленової плівки харчової, або з матеріалу комбінованого на паперовій і картонній основі, або з комбінованого матеріалу "Буфлен" , або з пакувального матеріалу з плівки поліпропіленової металізованої. По 100, 200, 400, 600 пакетів разом з рівною кількістю інструкцій по застосуванню поміщають у запаяний пакет з поліетиленової плівки, або з матеріалу комбінованого на паперовій і картонній основі, або з матеріалу пакувального з плівки поліпропіленової металізованої. Для стаціонарів по 100, 200, 400, 600 пакетів разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у запаяний пакет з поліетиленової плівки, або з матеріалу комбінованого на паперовій і картонній основі, або з матеріалу пакувального з плівки поліпропіленової металізованої.Опис лікарської формиБілий кристалічний порошок без запаху.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - сульфаніламід.ФармакокінетикаПри введенні в організм стрептоцид швидко всмоктується. Найвища концентрація препарату у крові створюється через 1-2 години після прийому. Через 4 год він виявляється у спинномозковій рідині. Виділяється переважно (90-95%) нирками.ФармакодинамікаСтрептоцид – протимікробний бактеріостатичний засіб. Механізм дії обумовлений конкурентним антагонізмом з параамінобензойною кислотою (ПАБК) та пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу дигідрофолієвої, а потім тетрагідрофолієвої кислоти та в результаті – до порушення синтезу нуклеїнових кислот мікроорганізмів. Активність проявляється щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii.Показання до застосуванняСтрептоцид застосовують у комплексній терапії для лікування гнійних ран, інфікованих опіків та інших гнійно-запальних процесів м'яких тканин.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфаніламідів, вагітність, лактація. Захворювання кровотворної системи, пригнічення кістковомозкового кровотворення, анемія, азотемія, тиреотоксикоз, хронічна серцева недостатність, ниркова недостатність, порфірія, печінкова недостатність, вроджений дефіцит глюкозо-6-фосфату дегідрогенази.Побічна діяМожливі алергічні реакції, біль голови, запаморочення, нудота, блювання, диспепсія, ціаноз, лейкопенія, агранулоцитоз, кристалурія.Взаємодія з лікарськими засобамиМієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояв гематотоксичності препарату.Спосіб застосування та дозиСтрептоцид наносять на рану у вигляді ретельно подрібненого порошку (5-10-15 г), за необхідності одночасно призначаючи протимікробні препарати внутрішньо.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, кишкова коліка, запаморочення, біль голови, сонливість, депресія, непритомні стани, сплутаність свідомості, порушення зору, лихоманка, гематурія, кристалурія; при тривалому передозуванні – тромбоцитопенія, лейкопенія, мегалобластна анемія, жовтяниця. Лікування: прийом рідини внутрішньо, при випадковому прийомі внутрішньо – промивання шлунка.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час терапії рекомендується рясне лужне пиття. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Чи не описано.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок: Сульфаніламід (стрептоцид) – 2,0 г або 5,0 г. По 2 г або 5 г термозварювані пакети з матеріалу комбінованого на основі паперу. По 1, 2, 5, 10, 20, 50, 100, 200 пакетів разом з інструкцією із застосування поміщають у пакет із поліетиленової плівки. По 1,2, 5, 10, 20, 50, 100, 200 пакетів разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. По 1,2, 5, 10, 20, 50, 100, 200 пакетів разом з інструкцією із застосування поміщають у пакети з обгорткового паперу. Для стаціонарів. По 1,2, 5, 10, 20, 50, 100, 200, 600, 1000 пакетів разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у пакет із поліетиленової плівки.Опис лікарської формиБілий або майже білий із жовтуватим відтінком кристалічний порошок без запаху.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - сульфаніламід.ФармакодинамікаСтрептоцид – протимікробний бактеріостатичний засіб. Механізм дії обумовлений конкурентним антагонізмом з параамінобензойною кислотою (ПАБК) та пригніченням ферменту дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу дигідрофолієвої, а потім тетрагідрофолієвої кислоти та в результаті – до порушення синтезу нуклеїнових кислот мікроорганізмів. Активність проявляється щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії: гнійні рани, інфіковані опіки (I – II ступеня) та інші гнійно-запальні процеси шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфаніламідів. Вагітність, період грудного вигодовування. Захворювання кровотворної системи, пригнічення кістковомозкового кровотворення, анемія, тиреотоксикоз, хронічна серцева недостатність, ниркова недостатність, азотемія, порфірія, печінкова недостатність, вроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Обережно: дитячий вік до 3 років.Вагітність та лактаціяПротипоказаний до застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяПри підвищеній чутливості до сульфаніламідних засобів можливі алергічні реакції, розвиток яких потребує негайного відміни препарату. Крім того, можливі: головний біль, запаморочення, нудота, блювання, диспепсія, ціаноз, лейкопенія, агранулоцитоз, кристалурія. Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються, або були помічені будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиМієлотоксічние лікарські засоби посилюють прояви гематотоксичності препарату. Якщо ви приймаєте інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням препарату Стрептоцид, проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо наносять безпосередньо на уражену поверхню; перев'язки проводять через 1-2 дні. Максимальна разова доза для дорослих – 5 г, максимальна добова доза – 15 г. Для дітей віком від 3 років: разова доза – 300 мг, добова доза – 300 мг. Якщо після лікування поліпшення не настало, слід звернутися до лікаря. Застосовуйте препарат тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, кишкова коліка, запаморочення, біль голови, сонливість, депресія, непритомні стани, сплутаність свідомості, порушення зору, лихоманка, гематурія, кристалурія; при тривалому передозуванні – тромбоцитопенія, лейкопенія, мегалобластна анемія, жовтяниця. Лікування: рясне пиття; при випадковому прийомі внутрішньо – промивання шлунка.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час терапії рекомендується рясне лужне пиття. За потреби призначають протимікробні препарати внутрішньо. При тривалому лікуванні рекомендується систематичний контроль картини крові, функції печінки та нирок. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дослідження впливу препарату на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами чи роботі з іншими механізмами не проводилося. Враховуючи побічні дії лікарського засобу (запаморочення) слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 1 фл.: сульфаніламід 2 г. 2 г - полімерні пробірки (1) - пачки картонні. 2 г – флакони (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиПорошок для зовнішнього застосування; білий, кристалічний, без запаху.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальний засіб широкого спектра дії. Сульфаніламід (стрептоцид) – один із перших представників хіміотерапевтичних засобів групи сульфаніламідів. Чинить бактеріостатичну дію. Механізм дії обумовлений конкурентним антагонізмом з ПАБК та конкурентним пригніченням ферменту дигідроптероатсинтетази. Це призводить до порушення синтезу дигідрофолієвої, а потім тетрагідрофолієвої кислоти і в результаті - порушення синтезу нуклеїнових кислот. Сульфаніламід активний щодо грампозитивних і грамнегативних коків, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Tomi.Клінічна фармакологіяПротимікробний засіб, сульфаніламід.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до сульфаніламіду мікроорганізмами, у т.ч. ангіни, бешихи, цистити, пієліти, ентероколіти, інфекційні захворювання шкіри та слизових оболонок.Протипоказання до застосуванняТяжка ниркова недостатність, захворювання крові, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, нефрози, нефрити, гостра порфірія, тиреотоксикоз, І та ІІ триместри вагітності, лактація, підвищена чутливість до сульфаніламідів.Вагітність та лактаціяПротипоказаний до застосування у І та ІІ триместрах вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Застосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, діарея. З боку системи кровотворення: рідко - еозинофілія, тромбоцитопенія, лейкопенія, гіпопротромбінемія, агранулоцитоз. З боку ЦНС і периферичної нервової системи: у поодиноких випадках - порушення зору, головний біль, запаморочення, периферична невропатія, атаксія. Інші: шкірні алергічні реакції; рідко – нефротоксичні реакції (найбільш ймовірні у пацієнтів з порушеннями функції нирок); У поодиноких випадках – гіпотиреоїдизм.Спосіб застосування та дозиВсередину дорослим – 500 мг-1 г 5-6 разів на добу; дітям до 1 року – 50-100 мг, від 2 до 5 років – 200-300 мг, від 6 до 12 років – 300-500 мг на прийом. Максимальні дози для дорослих при прийомі внутрішньо: разова 2 г, добова - 7 г. При зовнішньому застосуванні наносять на уражені ділянки шкіри та слизових оболонок.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати у пацієнтів із порушеннями функції нирок. У період лікування необхідно збільшити обсяг споживаної рідини. З появою реакцій підвищеної чутливості лікування слід припинити. При тривалому лікуванні рекомендується систематичний контроль картини крові, функції нирок та печінки.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 1 фл.: сульфаніламід 2 г. 2 г - полімерні пробірки (1) - пачки картонні. 2 г – флакони (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиПорошок для зовнішнього застосування; білий, кристалічний, без запаху.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальний засіб широкого спектра дії. Сульфаніламід (стрептоцид) – один із перших представників хіміотерапевтичних засобів групи сульфаніламідів. Чинить бактеріостатичну дію. Механізм дії обумовлений конкурентним антагонізмом з ПАБК та конкурентним пригніченням ферменту дигідроптероатсинтетази. Це призводить до порушення синтезу дигідрофолієвої, а потім тетрагідрофолієвої кислоти і в результаті - порушення синтезу нуклеїнових кислот. Сульфаніламід активний щодо грампозитивних і грамнегативних коків, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Tomi.Клінічна фармакологіяПротимікробний засіб, сульфаніламід.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до сульфаніламіду мікроорганізмами, у т.ч. ангіни, бешихи, цистити, пієліти, ентероколіти, інфекційні захворювання шкіри та слизових оболонок.Протипоказання до застосуванняТяжка ниркова недостатність, захворювання крові, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, нефрози, нефрити, гостра порфірія, тиреотоксикоз, І та ІІ триместри вагітності, лактація, підвищена чутливість до сульфаніламідів.Вагітність та лактаціяПротипоказаний до застосування у І та ІІ триместрах вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Застосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, діарея. З боку системи кровотворення: рідко - еозинофілія, тромбоцитопенія, лейкопенія, гіпопротромбінемія, агранулоцитоз. З боку ЦНС і периферичної нервової системи: у поодиноких випадках - порушення зору, головний біль, запаморочення, периферична невропатія, атаксія. Інші: шкірні алергічні реакції; рідко – нефротоксичні реакції (найбільш ймовірні у пацієнтів з порушеннями функції нирок); У поодиноких випадках – гіпотиреоїдизм.Спосіб застосування та дозиВсередину дорослим – 500 мг-1 г 5-6 разів на добу; дітям до 1 року – 50-100 мг, від 2 до 5 років – 200-300 мг, від 6 до 12 років – 300-500 мг на прийом. Максимальні дози для дорослих при прийомі внутрішньо: разова 2 г, добова - 7 г. При зовнішньому застосуванні наносять на уражені ділянки шкіри та слизових оболонок.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати у пацієнтів із порушеннями функції нирок. У період лікування необхідно збільшити обсяг споживаної рідини. З появою реакцій підвищеної чутливості лікування слід припинити. При тривалому лікуванні рекомендується систематичний контроль картини крові, функції нирок та печінки.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 1 фл.: сульфаніламід 2 г. 2 г - полімерні пробірки (1) - пачки картонні. 2 г – флакони (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиПорошок для зовнішнього застосування; білий, кристалічний, без запаху.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальний засіб широкого спектра дії. Сульфаніламід (стрептоцид) – один із перших представників хіміотерапевтичних засобів групи сульфаніламідів. Чинить бактеріостатичну дію. Механізм дії обумовлений конкурентним антагонізмом з ПАБК та конкурентним пригніченням ферменту дигідроптероатсинтетази. Це призводить до порушення синтезу дигідрофолієвої, а потім тетрагідрофолієвої кислоти і в результаті - порушення синтезу нуклеїнових кислот. Сульфаніламід активний щодо грампозитивних і грамнегативних коків, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Tomi.Клінічна фармакологіяПротимікробний засіб, сульфаніламід.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до сульфаніламіду мікроорганізмами, у т.ч. ангіни, бешихи, цистити, пієліти, ентероколіти, інфекційні захворювання шкіри та слизових оболонок.Протипоказання до застосуванняТяжка ниркова недостатність, захворювання крові, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, нефрози, нефрити, гостра порфірія, тиреотоксикоз, І та ІІ триместри вагітності, лактація, підвищена чутливість до сульфаніламідів.Вагітність та лактаціяПротипоказаний до застосування у І та ІІ триместрах вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Застосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, діарея. З боку системи кровотворення: рідко - еозинофілія, тромбоцитопенія, лейкопенія, гіпопротромбінемія, агранулоцитоз. З боку ЦНС і периферичної нервової системи: у поодиноких випадках - порушення зору, головний біль, запаморочення, периферична невропатія, атаксія. Інші: шкірні алергічні реакції; рідко – нефротоксичні реакції (найбільш ймовірні у пацієнтів з порушеннями функції нирок); У поодиноких випадках – гіпотиреоїдизм.Спосіб застосування та дозиВсередину дорослим – 500 мг-1 г 5-6 разів на добу; дітям до 1 року – 50-100 мг, від 2 до 5 років – 200-300 мг, від 6 до 12 років – 300-500 мг на прийом. Максимальні дози для дорослих при прийомі внутрішньо: разова 2 г, добова - 7 г. При зовнішньому застосуванні наносять на уражені ділянки шкіри та слизових оболонок.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати у пацієнтів із порушеннями функції нирок. У період лікування необхідно збільшити обсяг споживаної рідини. З появою реакцій підвищеної чутливості лікування слід припинити. При тривалому лікуванні рекомендується систематичний контроль картини крові, функції нирок та печінки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 г лініменту містить: активна речовина – сульфаніламід натрію (стрептоцид розчинний) – 0,05 г (у перерахунку на 100 % речовина); допоміжні речовини: гліцерол (гліцерин дистильований) – 0,30 г, емульгатор №1 (Lanette® SX) – 0,080 г, вода (вода очищена) – до 1 г. Лінімент 5%. По 30 г у туби алюмінієві або туби поліетиленові ламінатні. Кожну тубу разом із інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиЛініментХарактеристикаБілий або білий з кремуватим відтінком кольору лінімент, зі специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаПротимікробний бактеріостатичний засіб, сульфаніламід. Механізм дії препарату обумовлений конкурентним антагонізмом з параамінобензойною кислотою (ПАБК), пригніченням дигідроптероатсинтази, порушенням синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів. Активний щодо Staphylococcus spp., Streptococcus spp., у тому числі S.pyagenes, S.pneumoniae, Legionella spp., Brucella spp., Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Serrat spp., Calymmatobacterium granulomatis, Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Nocardia asteroids, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp. При нанесенні на шкіру сприяє швидкому загоєнню ран та епітелізації ерозій.Клінічна фармакологіяПротимікробний засіб - сульфаніламідПоказання до застосуванняІнфіковані рани різної етіології, опіки (I-II ст.), фолікуліти, фурункули, карбункули, вульгарні вугри, імпетиго, бешиха та інші гнійно-запальні процеси шкіри.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату, анемія, ниркова/печінкова недостатність, вроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, азотемія, порфірія, вагітність, період лактації.Побічна діяМожливі алергічні реакції. При тривалому застосуванні великих доз – системна дія: головний біль, нудота, блювання, диспепсія, лейкопенія, агранулоцитоз, кристалурія.Взаємодія з лікарськими засобамиМієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояв гематотоксичності препарату.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Лінімент наносять на марлеву пов'язку, яку накладають на уражену ділянку; перев'язки виробляють через 1-2 дні. При великій площі ураження добова доза лініменту в перерахунку на сульфаніламід не повинна перевищувати 6 г у дорослих (відповідає 120 г лініменту), 0,6 г у дітей до 1 року (відповідає 12 г лініменту), 1,8 г у дітей 1-5 років (відповідає 36 г лініменту), З г у дітей 5-12 років (відповідає 60 г лініменту).ПередозуванняПро випадки передозування препарату не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДитячий вік до 3 місяців.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок: Сульфаніламід – 5,0 г. По 2 г або 5 г у термозварювальний пакет з пакувального матеріалу комбінованого на основі алюмінієвої фольги, з матеріалу комбінованого на основі паперу, з матеріалів комбінованих плівкових. По 1,3, 5, 10, 20 термозварюваних пакетів разом з інструкцією по застосуванню поміщають в картонну пачку. По 50, 100, 200, 300, 500 термозварюваних пакетів разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у поліетиленовий пакет із плівки поліетиленової харчової або картонну коробку (для стаціонарів). По 2 г, 5 г або 10 г в полімерну пробірку, закупорену пробкою полімерною або в скляний флакон, закупорений гумовою пробкою і алюмінієвим ковпачком. По 1, 10, 20 пробірок або флаконів разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку. По 50, 100, 200, 300, 500 пробірок або флаконів з рівною кількістю інструкцій із застосування в картонну коробку (для стаціонарів). По 2 г, 5 г, 10 г, 20 г, 25 г, 50 г у банку полімерну з дозатором. Банку разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку картонну.Опис лікарської формиБілий або жовтувато-білий кристалічний порошок.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - сульфаніламід.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії: гнійні рани, інфіковані опіки (І-ІІ ступеня) та інші гнійно-запальні процеси м'яких тканин.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфаніламідів; захворювання кровотворної системи; пригнічення кістково-мозкового кровотворення; анемія; хронічна серцева недостатність; тиреотоксикоз; ниркова або печінкова недостатність; азотемія; порфірія; вроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; вагітність та період грудного вигодовування. Обережно: дитячий вік до 3 років.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяПри повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны аллергические реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата. Кроме того, возможны головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.Взаимодействие с лекарственными средствамиМиелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.Способ применения и дозыНаружно, наносят непосредственно на пораженную поверхность (в виде порошка для наружного применения). Перевязки производят через 1-2 дня. Максимальные дозы для взрослых: разовая доза - 5 г, суточная доза - 15 г. Дітям старше 3 років: 300 мг – разова доза; добова доза – 300 мг.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, кишкова коліка, запаморочення, біль голови, сонливість, депресія, непритомні стани, сплутаність свідомості, порушення зору, лихоманка, гематурія, кристалурія; при тривалому передозуванні – тромбоцитопенія, лейкопенія, мегалобластна анемія, жовтяниця. Лікування: рясне питво; при випадковому прийомі внутрішньо – промивання шлунка.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час терапії рекомендується рясне лужне пиття. За потреби призначають протимікробні препарати внутрішньо. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Враховуючи побічні дії лікарського засобу слід бути обережним при керуванні транспортними засобами, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок: Активна речовина: сульфаніламід 5,0 г. По 5 г у пакетах термозварюваних або у флаконах з проволоки, закупорених пробками поліетиленовими або типу ППВ. Кожен флакон з інструкцією із застосування або 3 пакети з інструкціями із застосування поміщають у пачку картонну. Допускається нанесення повного тексту інструкції із застосування на пакет та пачку картонну для пакетів. Пакети без пачок поміщають у групове впакування.Опис лікарської формиБілий кристалічний порошок без запаху.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - сульфаніламід.ФармакодинамікаСтрептоцид – протимікробний бактеріостатичний засіб. Механізм дії обумовлений конкурентним антагонізмом з параамінобензойною кислотою (ПАБК) та пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу дигідрофолієвої, а потім тетрагідрофолієвої кислоти та в результаті – до порушення синтезу нуклеїнових кислот мікроорганізмів. Активність проявляється у відносинах грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів.Показання до застосуванняСтрептоцид застосовують у комплексній терапії для лікування гнійних ран, інфікованих опіків та інших гнійно-запальних процесів м'яких тканин.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфаніламідів. Вагітність, лактація. Захворювання кровотворної системи, пригнічення кістковомозкового кровотворення, анемія, тиреотоксикоз, хронічна серцева недостатність, ниркова недостатність, порфірія, печінкова недостатність, уроджений дефіцит люкозо-6-фосфатдегідрогенази.Побічна діяМожливі алергічні реакції, біль голови, запаморочення, нудота, блювання, ціаноз, лейкопенія, агранулоцитоз, кристалурія.Взаємодія з лікарськими засобамиМієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояви гематотоксичності препарату.Спосіб застосування та дозиСтрептоцид наносять на рану у вигляді ретельно подрібненого порошку (5-10-15 г), за необхідності одночасно призначаючи протимікробні препарати внутрішньо.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, кишкова коліка, запаморочення, сонливість, депресія, непритомні стани, сплутаність свідомості, порушення зору, гарячка, гематурія, кристалурія; при тривалому передозуванні тромбоцитопенія, лейкопенія, мегалобластна анемія, жовтяниця. Лікування: рясне пиття; при випадковому прийомі внутрішньо – промивання шлунка.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час терапії рекомендується рясне лужне пиття.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
195,00 грн
162,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаЛінімент – 1 р.: Активна речовина: месульфамід натрію (стрептоцид розчинний) – 0,05 г. Допоміжні речовини: гліцерол – 30,0 г; емульгатор № 1 – 8,0 г; вода – 57,0 г. 30 г у тубі алюмінієвої або 30 г у банку темного скла типу БТС зі скломаси з кришками, що натягуються. На банку наклеюють етикетку самоклеючу. Кожну тубу або банку разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).Опис лікарської формиБілий або білий з кремуватим відтінком кольору лінімент, з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаПротимікробний бактеріостатичний засіб, сульфаніламід. Механізм дії препарату обумовлений конкурентним антагонізмом з параамінобензойною кислотою (ПАЕК) та пригніченням дигідроптероатсинтетази, порушенням синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів. Активний щодо грампозитивних і грамнегативних коків, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, ToxoДія на організмАнтибактеріальний засіб широкого спектра дії.ІнструкціяЗовнішньо. Лінімент наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри або марлеву пов'язку; перев'язки виробляють через 1-2 дні.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії: гнійні рани, інфіковані опіки (І-ІІ ст.) та інші гнійно-запальні процеси шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, сульфаніламідів, захворювання кровотворної системи, пригнічення кістковомозкового кровотворення, хронічна серцева недостатність, тиреотоксикоз, нефроз, нефрит, анемія, ниркова/печінкова недостатність, вроджений дефіцит, глюкозо-6-фосфатемід, . З обережністю застосовувати у пацієнтів із порушеннями функції нирок.Вагітність та лактаціяПри вагітності препарат протипоказаний. При необхідності застосування препарату в період лактації слід припинити вигодовування груддю. Дитячий вік до 3 місяців.Побічна діяАлергічні реакції, біль голови, запаморочення, нудота, блювання, диспепсія, ціаноз, лейкопенія, агранулоцитоз, кристалурія, тиреотоксикоз.Взаємодія з лікарськими засобамиМієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояв гематотоксичності препарату.Спосіб застосування та дозиПри великій площі ураження добова доза лініменту в перерахунку на месульфамід натрію не повинна перевищувати 6 г у дорослих (відповідає 120 г лініменту), 0,6 г у дітей до 1 року (відповідає 12 г лініменту), 1,8 г у дітей 1- 5 років (відповідає 36 г лініменту), ЗГУ дітей 5-12 років (відповідає 60 г лініменту). Курс лікування 10-14 днів.ПередозуванняСимптоми: головний біль, нудота, блювання, диспепсія, лейкопенія, агранулоцитоз, кристалурія, кишкова коліка, запаморочення, сонливість, депресія, непритомні стани, сплутаність свідомості, порушення зору, гарячка, гематурія. При тривалому передозуванні – тромбоцитопенія, лейкопенія, мегалобластна анемія, жовтяниця. Лікування: рясне питво; при випадковому прийомі внутрішньо – промивання шлунка.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування необхідно збільшити обсяг споживаної рідини. З появою реакцій підвищеної чутливості лікування слід припинити. При тривалому лікуванні рекомендується систематичний контроль картини крові, функції нирок та печінки. Якщо будь-які з побічних ефектів, що вказані в інструкції, посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Форма випуску: мазь д/зовнішнього застосування Упаковка: банку Виробник: Ярославська фармфабрика Завод-виробник: Ярославська фармфабрика ЗАТ(Росія) Действующее вещество: Сульфаниламид. . .
Форма випуску: сироп Упакування: фл. Виробник: Грін Сайд Завод-производитель: Грин Сайд ООО(Россия). .
Склад, форма випуску та упаковкаЛактоза, мікрокристалічна целюлоза (носій), екстракт коренів валеріани лікарської, екстракт трави собачої кропиви п'ятилопатевої, екстракт шишок хмелю звичайного, екстракт трави материнки звичайної; екстракт квіток пасифлори інкарнатної, екстракт трави меліси лікарської, L-триптофан, діоксид кремнію та кальцієва сіль стеаринової кислоти (агенти антислежують).ХарактеристикаАктивні компоненти "Стрессанет" допомагають: - справлятися зі стресом; - усувають почуття тривоги та занепокоєння; - знімають підвищену дратівливість; - покращують сон. Валеріана лікарська має седативну дію, регулює діяльність серця. Застосовується як заспокійливий та знеболюючий засіб при нервовому збудження та безсоння, при неврозах серця, вегетосудинної дистонії, хронічного головного болю. Пустирник п'ятилопатевий використовується для полегшення проявів психоемоційного перенапруги, у тому числі його вегетативних проявів. Препарати собачої кропиви мають заспокійливу дію, зменшують головний біль, покращують сон і загальне самопочуття. Характеризується м'яким заспокійливим, протистресовим та розслаблюючим ефектом. Шишки хмелю звичайного надають заспокійливу та протистресову дію, використовуються при підвищеній нервовій збудливості, порушеннях сну, вегетосудинної дистонії. Материнка звичайна діє заспокійливо на центральну нервову систему. Пасифлора інкарнатна застосовується як седативний засіб, при лікуванні безсоння. Меліса лікарська має спазмолітичну властивість і седативний ефект. L-триптофан одна з 8 незамінних амінокислот. Є джерелом освіти в головному мозку серотоніну, мелатоніну, кінуреніну, хінолінової кислоти, що відіграють важливу роль у регуляції поведінки, настрої, когнітивних функцій та сну.РекомендуєтьсяНеврастенія і невротичні реакції, що супроводжуються дратівливістю, тривогою, страхом, втомою, розсіяністю, стан постійної психічної напруги, безсоння (легкі форми), головний біль, зумовлений нервовою напругою.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 1 таблетці 3 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом БАД можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка (БАД) до їжі. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N40 Форма випуску таб. Упаковка: блістер Виробник: Грін Сайд Завод-виробник: Грін Сайд ТОВ(Росія). .
Склад, форма випуску та упаковкаL-триптофан, L-фенілаланін, сухий екстракт шишок хмелю 4:1 (Humulus lupulus), сухий екстракт листя пасифлори 4:1 (Passiflora incarnata), вітамін B3 (ніацин), вітамін B6 (піридоксин гідрохлорид), вітамін B2 (рибоф , вітамін B7 (біотин), вітамін B12 (ціанокобаламін) Допоміжні інгредієнти: фібрекс (клітковина з буряка), оболонка капсули (желатин, барвник, оксид заліза, діоксид титану), магнієві солі стеаринової кислоти (антистежуючий агент). L-триптофан – 100 мг; L-фенілаланін – 100 мг; Сухий екстракт листя пасифлори 4:1 (Passiflora incarnata) – 80 мг; Сухий екстракт шишок хмелю 4:1 (Humulus lupulus) – 50 мг; Вітамін B3 (ніацин) – 16 мг; Вітамін B6 (піридоксин гідрохлорид) – 1,4 мг; Вітамін B2 (рибофлавін) – 1,4 мг; Вітамін B7 (біотин) – 0,05 мг; Вітамін B12 (ціанокобаламін) – 0,0025 мг. L-триптофан - є однією з найважливіших амінокислот з широким спектром дії. З триптофану утворюється «гормон щастя» серотонін та мелатонін (регулятор циркадного ритму всіх живих організмів). L-триптофан призначають при розладах сну для поліпшення якості сну. Амінокислота безпосередньо беруть участь у процесі формування сну, сприяє утворенню речовин, що регулюють гормони та біологічні ритми, а також тривалість сну. L-триптофан - виявляє антидепресивну дію, сприяє зняттю тривожності, напруження, нав'язливих станів, синдрому хронічної втоми, сприяє хорошому засинанню та нормальному сну. L-фенілаланін - є незамінною амінокислотою, яка є не синтезованою в людському і тваринному організмі. Амінокислота дозволяє успішно справлятися з роздратуванням, відчуттям тривоги та знімає напругу. L-фенілаланін забезпечує мозок необхідною кількістю речовини для біохімічних процесів, які запускаються у разі зростання навантаження. Підвищує навчання людини. Пасифлора або страстоцвіт – є одним з основних заспокійливих трав'яних засобів. Пассифлора сприяє зменшенню занепокоєння та впливає включення механізмів ініціації природного фізіологічного сну. Полегшує прояви психічного напруження, а також порушень, що його супроводжують, з боку вегетативної нервової системи: прискорене серцебиття, підвищена пітливість, почервоніння шкіри обличчя та ін. Покращує процеси мозкового кровообігу і має заспокійливу дію. Хміль - має виражені анксіолітичні, ноотропні, антидепресивні властивості. Відомо, що стрес надає негативний вплив на організм, на психічну діяльність та поведінку людини, аж до повної їхньої дезорганізації. У зв'язку з цим профілактика стресу та його наслідків є вкрай актуальним завданням. Хміль має седативну дію і може використовуватися для лікування та профілактики наслідків стресу, а також використовуються в науковій медицині як аналгетичний, седативний і снодійний засіб. Ніацин (вітамін B3, нікотинамід) - сприяє забезпеченню клітин головного мозку киснем і використовується в реакціях вуглеводного та жирового обміну, у процесі яких виробляється енергія. Дефіцит ніацину може виявитися порушеннями сну, переважанням зниженого та пригніченого настрою, схильністю до розвитку тривожно-депресивних станів. Ніацин знижує рівень тривоги, покращує сон. Вітамін В6 (піридоксин) – необхідний для нормальної роботи як центральної, так і периферичної нервової системи. Як правило, при призначенні препаратів, що містять амінокислоти, одночасно призначають вітамін В6. Використовується для лікування депресивних станів. Має сприятливий ефект при розладах пам'яті та уваги. Вітамін В2 (рибофлавін) – активно витрачаються при психоемоційному напрузі. Знижує несприятливий ефект психоемоційного стресу. Підвищує розумову та фізичну працездатність. Нормалізує емоційний стан та настрій. Біотин (вітамін B7) – здатний вироблятися корисною кишковою мікрофлорою. Але при поширеному зараз дисбактеріозі кишечника надходження біотину значно знижено і цього недостатньо для забезпечення потреби організму у вітаміні H. Тому необхідно отримувати біотин із їжі. Біотин покращує функціональний стан нервової системи та шлунково-кишкового тракту. Вітамін В12 (ціанокобаламін) – антианемічний вітамін, кобаламін, ціанокобаламін забезпечує нормальне кровотворення. Він сприятливо впливає на жировий обмін у печінці, стан центральної та периферичної нервової системи, на обмін речовин (особливо білковий), стимулює ріст, знижує вміст холестерину в крові. Організм використовує ціанокобаламін для створення молекул ДНК, синтезу амінокислот та переробки жирів та вуглеводів. Вітаміни групи В діють ефективніше в групі, ніж поодинці, і при збалансованому співвідношенні мають антистресову дію. 30 капсул масою по 587 мг у блістері.ХарактеристикаСтреслюкс – рослинний комплекс із незамінними амінокислотами та групою вітамінів B. Має накопичувальний ефект, тому дія більш тривала! Пасифлора покращує процеси мозкового кровообігу і має заспокійливу дію. Хміль має седативну дію, може використовуватися для лікування та профілактики наслідків стресу. L-триптофан безпосередньо бере участь у процесі формування сну, сприяє утворенню речовин, що регулюють гормони та біологічні ритми, а також тривалість сну. L-фенілаланін дозволяє успішно справлятися з роздратуванням, відчуттям тривоги та знімає напругу. Підвищує навчання людини. Вітаміни групи B необхідні для нормальної роботи центральної нервової системи, зменшують тривожно-депресивні стани, нормалізують емоційний стан та настрій. Нестача сну негативно впливає на здоров'я людини. Не допускайте цього! Обов'язково спробуйте налагодити сон природним чином. Може сприяти: Успішно справлятися з роздратуванням та почуттям тривоги; Зняття напруги; Профілактика наслідків стресу; Нормалізації емоційного стану та настрою; зниження рівня тривоги; Процесу формування сну та нормалізації біологічних ритмів.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - джерела ізофлавонів, додаткового джерела вітамінів В2, В6, В12, ніацину, біотину, що містить L-триптофан.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю, фенілкетонурія. Містить фенілаланін.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі 1 раз на день під час їжі, запиваючи водою. Тривалість прийому: 1 місяць. Можливі повторні прийоми протягом року. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 120 мг Фасування: N30 Форма випуску таб. вкриті оболонкою Упаковка: блістер Виробник: ВІФІТЕХ ЗАТ Завод-производитель: ВИФИТЕХ(Россия). .