Все товары
166,00 грн
147,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Діюча речовина: хлоргексидину біглюконат (у вигляді Дезину - хлоргексидину біглюконату концентрату 200 мг/мл) - 50 мг; допоміжна речовина: вода очищена – до 100 мл. Розчин для зовнішнього застосування 100 мл у флаконі.Опис лікарської формиБезбарвна або трохи жовтувата рідина без запаху.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб, залежно від використовуваної концентрації, виявляє щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій бактеріостатичну або бактерицидну дію. Фунгіцидна дія Хлоргексидину біглюконату – при концентрації 0.05%, температурі 22 град.С та дії протягом 10 хв. Віруліцидна дія (щодо ліпофільних вірусів) – проявляється при концентрації 0.01-1%. На суперечки бактерій діє лише за підвищеної температурі. Ефективний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій – Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas spp., Chlamydia spp., Ureaplasma spp. Стабілен, після обробки шкіри (рук, операційного поля) зберігається на ній у деякій кількості, достатній для прояву бактерицидного ефекту. Зберігає активність (хоча дещо знижену) у присутності крові, гною, різних секретів та органічних речовин. Вкрай рідко викликає застосування Хлоргексидину біглюконату алергічні реакції, подразнення шкіри та тканин, не надає шкідливого впливу на предмети, виготовлені зі скла, пластмаси та металів.Показання до застосуванняДля обробки ран та опікових поверхонь; для обробки інфікованих потертостей та тріщин шкіри та відкритих слизових оболонок. Для стерилізації медичного інструментарію за температури 70 град. З; дезінфекції робочих поверхонь приладів (в т.ч. термометрів) та обладнання, термічна обробка яких небажана.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів хлоргексидину біглюконату, дерматити.Вагітність та лактаціяЗ обережністю застосовувати при вагітності та періоді лактації; дитячий вік.Побічна діяАлергічні реакції на компоненти Хлоргексидину біглюконату (шкірний висип), сухість шкіри, свербіж, дерматит, липкість шкіри рук (протягом 3-5 хв), фотосенсибілізація. При лікуванні гінгівітів – фарбування емалі зубів, відкладення зубного каменю, порушення смаку.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат застосовується у нейтральному середовищі; при pH 5-8 різниця в активності невелика; при pH понад 8 випадає осад. Застосування твердої води знижує бактерицидні властивості. Фармацевтично несумісний з милом, лугами та ін. аніонними сполуками (колоїди, гуміарабік, карбоксиметилцелюлоза). Сумісний з ЛЗ, що містять катіонну групу (бензалконію хлорид, цетримонія бромід). Етанол посилює ефективність хлоргексидину біглюконату.Спосіб застосування та дозиВодний розчин застосовують у вигляді зрошень, полоскань та аплікацій - 5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизових оболонок з експозицією 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення). Обробку Хлоргексидину біглюконатом медичного інструменту та робочих поверхонь проводять чистою губкою, змоченою розчином антисептика, або замочуванням. Хлоргексидин біглюконат як профілактичний та лікувальний засіб використовується зовнішньо і місцево.ПередозуванняЛікування: при випадковому попаданні внутрішньо практично не абсорбується (слід зробити промивання шлунка, використовуючи молоко, сире яйце, желатин). За потреби проводиться симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з відкритою ЧМТ, ушкодженнями спинного мозку, перфорацією барабанної перетинки слід уникати попадання на поверхню головного мозку, мозкових оболонок та в порожнину внутрішнього вуха. У разі попадання на слизові оболонки ока їх слід швидко та ретельно промити водою. Попадання гіпохлоритних відбілюючих речовин на тканини, які раніше перебували в контакті з хлоргексидином, що містять препаратами, може сприяти появі на них коричневих плям. Бактерицидна дія посилюється із підвищенням температури. При температурі вище 100°С препарат частково розкладається. Не рекомендується одночасне застосування з йодом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
189,00 грн
141,00 грн
Дозування: 0. 05 % Фасування: N1 Форма випуску: р-р Упаковка: пластик Производитель: Фиторос Завод-производитель: Фиторос(Россия) Действующее вещество: Хлоргексидин. .
222,00 грн
191,00 грн
Дозування: 0. 05 % Фасування: N1 Форма випуску: засіб дезінфікуючий Упакування: фл. Производитель: ЮжФарм ООО Завод-производитель: ЮжФарм(Россия) Действующее вещество: Хлоргексидин.
184,00 грн
135,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин: Активна речовина: хлоргексидину розчин для приготування лікарських форм 20% (еквівалентно 5 г хлоргексидину біглюконату); допоміжні речовини: спирт етиловий (етанол) 95%; вода очищена. Розчин для місцевого та зовнішнього застосування.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальний препарат для зовнішнього застосування.Показання до застосуваннягігієнічна обробка рук медичного персоналу, рук хірурга; обробка шкіри операційного та ін'єкційного полів, ліктьових згинів донорів; дезінфекція невеликих за площею поверхонь виробів медичного призначення (включаючи стоматологічні інструменти) при бактеріальних інфекціях (включаючи внутрішньолікарняні інфекції, туберкульоз), грибкової (дерматофіти, кандидози) та вірусної етіології в лікувально-профілактичних закладах; гігієнічна обробка рук медичного персоналу установ різного профілю та призначення; гігієнічна обробка рук працівників підприємств харчової промисловості та громадського харчування, комунальних служб.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Побічна діяАлергічні реакції (шкірний висип), сухість шкіри, свербіж, дерматит.Взаємодія з лікарськими засобамиХлоргексидин не сумісний з милом, а також детергентами, що містять аніонну групу (сапоніни, натрію лаурилсульфат, натрію карбоксиметилцелюлоза). Сумісний із препаратами, що містять катіонну групу (цетримоній бромід, бензалконій хлорид).Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. При гігієнічній обробці рук медичного персоналу 5 мл засобу наносять на кисті рук та втирають у шкіру протягом 2 хвилин. При обробці рук хірурга перед застосуванням засобу руки ретельно миють теплою проточною водою та туалетним милом протягом 2 хвилин, висушують стерильною марлевою серветкою. Потім на сухі руки наносять засіб порціями по 5 мл (не менше 2 разів) і втирають в шкіру рук, підтримуючи їх у вологому стані протягом 3 хвилин. При обробці операційного поля або ліктьових згинів донорів шкіру послідовно двічі протирають роздільними стерильними марлевими тампонами, рясно змоченими засобом. Час витримки після закінчення обробки 2 хвилини. Напередодні операції хворий приймає душ (ванну), змінює білизну. При обробці операційного поля шкіру протирають (в одному напрямку) стерильним тампоном, змоченим засобом. Час витримки по закінченні обробки 1 хвилина. Для знезараження невеликих за площею поверхонь (у тому числі столи, апаратура, підлокітники крісел) поверхні протирають ганчір'ям, змоченим засобом. Норма витрати засобу при такій обробці становить 100 мл/м2. Перед дезінфекцією з виробів медичного призначення видаляють видимі забруднення: із зовнішньої поверхні - за допомогою тканинних серветок, змочених водою; внутрішні канали промивають водою за допомогою йоржа або шприца з дотриманням протиепідемічних заходів (гумові рукавички, фартух). Серветки, промивні води та ємності для промивання дезінфікують кип'ятінням або одним із дезінфікуючих засобів за режимами, рекомендованими при вірусних парентеральних гепатитах (при туберкульозі – за режимами, рекомендованими при цій інфекції), згідно з діючими інструктивно-методичними документами. Вироби після видалення забруднення повністю занурюють у розчин засобу, заповнюючи їм порожнини та канали. Рознімні вироби занурюють у розібраному вигляді. Ємності з розчином слід щільно закривати кришками, щоб уникнути випаровування спирту та зниження його концентрації. Для дезінфекції виробів, попередньо відмитих від забруднень, препарат може бути використаний протягом 3 діб багаторазово (за умови зберігання використаного засобу в щільно закритій ємності, щоб уникнути зміни концентрації спирту). З появою перших ознак зміни зовнішнього вигляду засобу (включаючи появу пластівців, помутніння) його слід замінити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе наносити на рани та слизові оболонки. У разі потрапляння на слизові оболонки ока, їх слід швидко та ретельно промити водою та закапати 30% розчин сульфацилу натрію (альбуцид), у разі потреби звернутися до лікаря. При випадковому проникненні всередину слід негайно зробити промивання шлунка великою кількістю води, потім дати адсорбент (10-20 таблеток активованого вугілля). За потреби проводиться симптоматична терапія. Засіб легко спалахує! Не допускати контакту з відкритим полум'ям та увімкненими нагрівальними приладами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
165,00 грн
138,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаХлоргексидин біглюконату, 0,05%, вода очищена. Упаковка проводитися по 25 мл, 50 мл, 100 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками поліетиленовими та кришками нагвинчувані. По 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл, 500 мл, 1000 мл у флакони з поліетилену високого тиску з полімерною насадкою або зі спеціальною насадкою з ковпачком, що нагвинчується, або забезпеченими розпилювальним насосом і захисним ковпачком з поліетилену. По 5 л, 10 л, 20 л каністри з поліетилену низького тиску (для стаціонарів). Флакони скляні по 25 мл, 50 мл, 100 мл укладати в коробки з перегородками або ґратами гофрованого картону. Флакони 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл, 500 мл, 1000 мл з поліетилену високого тиску упаковувати в плівку поліетиленову термозбіжну або в коробку з перегородками або гратами з гофрованого картону. Каністри поліетиленові поміщають у дерев'яний піддон, заввишки трохи більше 2 рядів, опалечивают стрейч-плівкою.Опис лікарської формиГотовий до застосування засіб у вигляді прозорої або злегка опалесцентної рідини безбарвної або світло-жовтого без запаху або зі слабким запахом.ХарактеристикаЗасіб призначений для застосування у лікувально-профілактичних закладах: гігієнічна обробка рук медичного персоналу, у тому числі персоналу машин швидкої медичної допомоги; обробка рук хірургів, операційних медичних сестер, акушерок та інших осіб, які беруть участь у проведенні операцій та прийомі пологів; гігієнічна обробка рук медичного персоналу ЛПЗ, рук медичних працівників дитячих дошкільних та шкільних закладів, установ соцзабезпечення. А також для гігієнічної обробки рук учнів загальноосвітніх закладів; гігієнічна обробка рук працівників парфумерно-косметичних та хіміко-фармацевтичних підприємств, об'єктів комунальних служб; працівників харчових підприємств, підприємств громадського харчування та підприємств продовольчої торгівлі. Гігієнічна обробка рук працівників птахівницьких, тваринницьких, свинарських та звірівницьких господарств; обробка рук населенням, захист від мікробів у громадських місцях, на природі, а також як профілактичний засіб у вигляді зрошень, полоскань та аплікацій на поверхні шкіри та слизових оболонок. Засіб виявляє бактерицидний щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій (у тому числі щодо збудників внутрішньолікарняних інфекцій), туберкулоцидний, віруліцидний (гострі респіраторні вірусні інфекції, герпес, поліомієліт, гепатити всіх видів, включаючи гепатити А, В і С, та ін) та фунгіцидна (щодо грибів пологів Кандида та трихофітон) дія. За параметрами гострої токсичності «Хлоргексидину біглюконат 0,05% - ПівденФарм» відноситься до 4 класу мало небезпечних речовин за ГОСТ 12.1.007-76 при нанесенні на шкіру, введенні в шлунок та інгаляційному впливі. За класифікацією Сидорова К.К. при парентеральному введенні засіб відноситься до 5 класу практично нетоксичних сполук. Шкірно-резорбтивні та сенсибілізуючі властивості у рекомендованих режимах застосування у засобу не виявлено.Засіб має помірну подразнюючу дію на слизові оболонки очей. ГДК у повітрі робочої зониІнструкціяГігієнічна обробка рук: 3 мл засобу наносять на кисті рук та втирають у шкіру до висихання протягом 30 секунд. Обробка ін'єкційного поля, зокрема. в місці щеплення: шкіру протирають стерильним ватним тампоном або зрошують до зволоження з наступною витримкою 30 сек. Профілактична обробка ступнів ніг, санітарна обробка шкірних покровів: рясно змоченим ватним тампоном ретельно обробити кожну ступню ніг або ділянку шкіри різними ватними тампонами або зрошують засобом до зволоження шкіри, час витримки не менше 30 сек. Обробка рукавичок, надітих на руки персоналу: зовнішню поверхню рукавичок ретельно протирають стерильним тампоном, рясно змоченим засобом. Час обробки – не менше 1 хвилини. Експозиція – до повного висихання поверхні рукавичок. Дрібний інструментарій простої конфігурації: (в ЛПО, салонах краси, перукарнях, манікюрних та педикюрних кабінетах тощо) необхідно повністю занурювати в засіб відразу ж після його застосування. Товщина шару засобу над виробами повинна бути не менше 1 см. Після закінчення дезінфекційної витримки 5 хвилин вироби вилучають із ємності та промивають проточною питною водою не менше 1 хвилини. Як профілактичний засіб у вигляді зрошень, полоскань та аплікацій – 5-10 мл розчину наносять на поверхню шкіри або слизових оболонок з експозицією 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення).РекомендуєтьсяЗасіб «Хлоргексидину біглюконат 0,05% - ПівденФарм» призначений для застосування у лікувально-профілактичних закладах: для гігієнічної обробки рук медичного персоналу, зокрема персоналу машин швидкої медичної допомоги; для знезараження шкіри ін'єкційного поля; для санітарної обробки шкірних покровів та шкіри ступнів ніг з метою профілактики грибкових захворювань; для знезараження одягнених на руки персоналу гумових рукавичок (з матеріалів, стійких до хімічних речовин) під час оперативних втручань та маніпуляцій, що потребують хірургічної антисептики, під час роботи з потенційно інфікованим матеріалом (мікробіологічні та інші лабораторії); при збиранні медичних відходів класів Б та В. для дезінфекції дрібного інструментарію простої конфігурації; як профілактичний засіб у вигляді зрошень, полоскань та аплікацій на поверхні шкіри слизових оболонок; для гігієнічної обробки рук учнів загальноосвітніх закладів, персоналу дитячих дошкільних та шкільних установ, закладів соцзабезпечення (будинки для людей похилого віку, хоспіси тощо), працівників парфумерно-косметичних підприємств (у тому числі перукарських, косметичних салонів тощо), громадсько харчування, комунальних об'єктів, підприємств харчової та хіміко-фармацевтичної промисловості; для гігієнічної обробки шкіри рук, ін'єкційного поля, санітарної обробки шкірних покровів та шкіри ніг з метою профілактики грибкових захворювань, як профілактичний засіб населенням у побуті.Протипоказання до застосуванняШкірно-резорбтивні та сенсибілізуючі властивості у рекомендованих режимах застосування у засобу не виявлено. Засіб має помірну подразнюючу дію на слизові оболонки очей.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВикористовувати лише для зовнішнього застосування. Забороняється використання засобу після закінчення терміну придатності. При випадковому попаданні засобу до шлунка рекомендується випити кілька склянок води з додаванням адсорбенту (наприклад, 10-15 подрібнених таблеток активованого вугілля на склянку води). Блювоту не викликати! При необхідності звернутися по лікарську допомогу.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 0. 5% Фасування: N1 Форма випуску: р-р спиртовий Упакування: фл. полімерні.
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 20 мл: Хлорофіліпта екстракт густий (у перерахунку на 100% вміст сухої речовини) 400 мг. 20 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Водні та спиртові вилучення з листя евкаліпта виявляють бактерицидний, противірусний, фунгіцидний, протипротозойний та протизапальний ефекти. Ступінь їхньої вираженості залежить від вмісту ефірної олії (0.3-4.5%). Активність основного компонента ефірної олії цинеолу (65-85%) потенціюють пінени, міртенол, дубильні речовини (до 6%). При прийомі внутрішньо та в інгаляціях препарати евкаліпта викликають відхаркувальний, муколітичний та бронхолітичний ефекти, а при нанесенні на шкіру в'яжучу, антиексудативну, протисвербіжну, анестезуючу, а у більш високих концентраціях місцевоподразнювальну дію. Настій листя евкаліпта, завдяки ефірній олії та невеликій кількості гіркот, підвищує секрецію травних залоз, покращує травлення. При застосуванні у формі настойки проявляється седативна дія, зумовлена альдегідом ізовалеріанової кислоти. Хлорофіліпт, що містить суміш хлорофілів з листя евкаліпта, має антимікробну, особливо антистафілококову, активність, стимулює процеси регенерації. Компоненти ефірної олії разом з органічними кислотами, дубильними речовинами та мікроелементами марганцем, цинком, селеном підвищують стійкість тканин до гіпоксії різного генезу.Клінічна фармакологіяФітопрепарат із протимікробною дією.ІнструкціяПрепарати, що містять листя евкаліпта, застосовують внутрішньо, зовнішньо, місцево, інгаляційно шляхом внутрішньопорожнинного введення. Доза, частота та тривалість застосування встановлюються індивідуально, залежно від показань та лікарської форми, що використовується.Показання до застосуванняПереважно у складі комбінованої терапії при гострих та хронічних інфекційно-запальних захворюваннях різної локалізації: риніт, стоматит, гінгівіт, ларингіт, бронхіт, пневмонія, гіпосекреторний гастрит, ентероколіт, дисбактеріоз, холецистит, пігіноз, пієлоне , радикуліт, неврит, міозит, трофічні виразки, невроз, легка форма безсоння, остеохондрозПротипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів ефірної олії та хлорофіліпту. Атрофія слизових оболонок верхніх дихальних шляхів. З обережністю застосовують при підвищеній секреції травних залоз. Не допускати попадання препаратів евкаліпту (особливо настоянки, евкаліптової олії, хлорофіліпту) у вічі.Побічна діяМожливо: алергічні реакції на компоненти ефірної олії та хлорофіліпт; при прийомі внутрішньо у високих дозах – нудота, блювання, пронос, м'язові спазми; при частому та/або тривалому інгаляційному застосуванні – сухість слизових оболонок органів дихання.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДо початку лікування необхідно перевірити чутливість хворого на рослину. Для цього дають хворому випити столову ложку настою, 10 крапель настойки або 25 крапель 1% спиртового розчину хлорофіліпту в 1 столовій ложці води. За відсутності через 6-8 годин алергічних реакцій можна призначати курсове лікування. Непереносимість може вказувати негативне ставлення хворого до запаху евкаліпта.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей для ротової порожнини, флакон з розпилювачем 45 мл Вода очищена, екстракт евкаліпта, екстракт кропиви, екстракт звіробою, полину гіркого екстракту, екстракту дубровника, натрію бензоат.ХарактеристикаСпрей «Хлорофіліпт Віалайн» на основі екстракту евкаліпта, кропиви, полину гіркого, дубровника та екстракту звіробою застосовується як засіб гігієни порожнини рота. Компоненти засоби поєднують у собі антисептичні та протизапальні властивості.Властивості компонентівЕкстракт евкаліпту Застосовується як антисептичний та протизапальний засіб. Виявляє сильні бактерицидні властивості щодо грампозитивних, грамнегативних мікроорганізмів, згубно діє на гриби та найпростіші, а також виявляє болезаспокійливу дію, має імуномодулюючу дію, зміцнює природний захист організму та бореться з вірусами (з герпесом, фурункульозом). Екстракт кропиви Застосовують для загоєння ран. Екстракт звіробою Використовують як в'яжучий та антисептичний засіб. Має протизапальну та антисептичну властивості. Екстракт полину гіркого Використовують як протизапальний та болезаспокійливий засіб. Екстракт дубровника Містить дубильні речовини та ефірні олії.РекомендуєтьсяЯк допоміжний засіб при комплексній терапії інфекційно-запальних захворювань слизової порожнини рота та горла (ангіна, тонзиліт, ларингіт, фарингіт, афтозний та виразковий стоматит, кровоточивість ясен.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиУ вигляді зрошення 2-3 і більше разів на добу, після їди або в проміжках між їдою. Перед використанням зніміть з флакона захисний ковпачок. Натиснути 2-3 рази для того, щоб розчин надійшов у розпилювач і виділився у вигляді стабільного струменя, спрямовуючи розпилювач у різні боки. Після нанесення спрею на слизову оболонку бажано не ковтати слину якомога довше. При обробці слизових оболонок порожнини рота необхідно утримувати препарат у роті не менше 3-х хвилин.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
![Хлорофиллипт 1% 50мл раствор для приема внутрь и местного применения [спиртовой]](https://e-med.com.ua/files/resized/products/hlorofillipt_1_50ml_rastvor_dlya_priema_vnutr_i_mestnogo_primeneniya_spirtovoy.600x800.jpg "Хлорофиллипт 1% 50мл раствор для приема внутрь и местного применения [спиртовой]")
283,00 грн
238,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активні речовини: хлорофіліпт (екстракт листя евкаліпта кулястого із вмістом суми хлорофілів не менше 10%) – 10 мг; Допоміжні речовини: етанол 96% – до 1 мл. 50 мл - флакони темного скла (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для прийому внутрішньо, місцевого та зовнішнього застосування спиртової темно-зеленого кольору, з характерним запахом; в процесі зберігання допускається випадання осаду, що утворює наліт на стінках та на дні флакона.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаЗасіб рослинного походження. Водні та спиртові вилучення з листя евкаліпта виявляють бактерицидний, противірусний, фунгіцидний, протипротозойний та протизапальний ефекти. Ступінь їхньої вираженості залежить від вмісту ефірної олії (0.3-4.5%). Активність основного компонента ефірної олії цинеолу (65-85%) потенціюють пінени, міртенол, дубильні речовини (до 6%). При прийомі внутрішньо та в інгаляціях препарати евкаліпта викликають відхаркувальний, муколітичний та бронхолітичний ефекти, а при нанесенні на шкіру в'яжучу, антиексудативну, протисвербіжну, анестезуючу, а у більш високих концентраціях місцевоподразнювальну дію. Настій листя евкаліпта, завдяки ефірній олії та невеликій кількості гіркот, підвищує секрецію травних залоз, покращує травлення. При застосуванні у формі настойки проявляється седативна дія, зумовлена альдегідом ізовалеріанової кислоти. Хлорофіліпт, що містить суміш хлорофілів з листя евкаліпта, має антимікробну, особливо антистафілококову, активність, стимулює процеси регенерації. Компоненти ефірної олії разом з органічними кислотами, дубильними речовинами та мікроелементами марганцем, цинком, селеном підвищують стійкість тканин до гіпоксії різного генезу.ІнструкціяПрепарати, що містять листя евкаліпта, застосовують внутрішньо, зовнішньо, місцево, інгаляційно шляхом внутрішньопорожнинного введення. Доза, частота та тривалість застосування встановлюються індивідуально, залежно від показань та лікарської форми, що використовується.Показання до застосуванняПереважно у складі комбінованої терапії при гострих та хронічних інфекційно-запальних захворюваннях різної локалізації: риніт, стоматит, гінгівіт, ларингіт, бронхіт, пневмонія, гіпосекреторний гастрит, ентероколіт, дисбактеріоз, холецистит, пігіноз, пієлоне , радикуліт, неврит, міозит, трофічні виразки, невроз, легка форма безсоння, остеохондрозПротипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів ефірної олії та хлорофіліпту. Атрофія слизових оболонок верхніх дихальних шляхів.Побічна діяМожливо: алергічні реакції на компоненти ефірної олії та хлорофіліпт; при прийомі внутрішньо у високих дозах – нудота, блювання, пронос, м'язові спазми; при частому та/або тривалому інгаляційному застосуванні – сухість слизових оболонок органів дихання.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують при підвищеній секреції травних залоз. Не допускати попадання препаратів евкаліпту (особливо настоянки, евкаліптової олії, хлорофіліпту) у вічі. До початку лікування необхідно перевірити чутливість хворого на рослину. Для цього дають хворому випити столову ложку настою, 10 крапель настойки або 25 крапель 1% спиртового розчину хлорофіліпту в 1 столовій ложці води. За відсутності через 6-8 годин алергічних реакцій можна призначати курсове лікування. Непереносимість може вказувати негативне ставлення хворого до запаху евкаліпта.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
![Хлорофиллипт 1% 50мл раствор для приема внутрь и местного применения [спиртовой]](https://e-med.com.ua/files/resized/products/hlorofillipt_1_50ml_rastvor_dlya_priema_vnutr_i_mestnogo_primeneniya_spirtovoy_1.600x800.jpg "Хлорофиллипт 1% 50мл раствор для приема внутрь и местного применения [спиртовой]")
278,00 грн
239,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин спиртовий 1% для місцевого застосування та прийому внутрішньо - 100 мл: активна речовина: евкаліпта кулькового листя екстракт – 1 г. У флаконах чи банках темного скла по 100 мл; у коробці 1 флакон або без коробки.Фармакотерапевтична групаПротимікробне.ФармакодинамікаПротимікробний засіб; активно щодо Staphylococcus spp.Показання до застосуванняХлорофіліпта розчин у маслі 2%: ерозії шийки матки. Хлорофіліпта розчин спиртової 1%: опіки; трофічні виразки; кишкове носійство стафілококів. Хлорофіліпта розчин спиртової 0,25%: септичні стани; пневмонія; перитоніт; емпієма; абсцес легень.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. При застосуванні внутрішньо – вік до 18 років, вагітність, період грудного вигодовування, захворювання печінки, черепно-мозкова травма, алкоголізм, захворювання головного мозку.Побічна діяАлергічні реакції (набряклість губ, слизової оболонки порожнини носа, зіва; шкірні висипання).Взаємодія з лікарськими засобамиПерекис водню. Слід враховувати, що за наявності в рані залишків перекису водню, Хлорофілліпт випадає в осад, тому після промивання рани перекисом водню залишки його слід вилучити стерильним 0,9% розчином натрію хлориду.Спосіб застосування та дозиХлорофіліпта розчин в олії 2% Місцево. При ерозії шийки матки - 2% масляний розчин для змащування каналу шийки матки і ерозії, змочування тампонів, що вводяться в піхву. Хлорофіліпту розчин спиртовий 1% Місцево, при лікуванні опіків та трофічних виразок – 1% спиртовий розчин розводять щодо 1:5 у 0,25% розчині прокаїну; 1% спиртовий розчин (15 мл розводять в 1 л води) – для спринцювання піхви. Всередину, при кишковому носійстві стафілококів - по 5 мл 1% спиртового розчину, розведених у 30 мл води, щодня 3 десь у день 40 хв до їжі. Клізми – 20 мл 1% спиртового розчину в 1 л води. Хлорофіліпта розчин спиртовий 0,25% В/в струминно (повільно), при септичних станах та пневмоніях - по 2 мл 0,25% розчину, розведеного в 38 мл стерильного 0,9% розчину NaCl, 4 рази на добу протягом 4-5 днів. В/в краплинно, у комплексній терапії гострих абсцесів легень - по 8-10 мл 0,25% розчину (розведених у 150 мл 0,9% розчину NaCl) 2 рази на день. Внутрішньопорожнинно, через дренажну трубку, при перитоніті та емпіємі - 0,25% спиртовий розчин у розведенні 0,25% розчином прокаїну у співвідношенні 1:20, протягом 5-6 днів (розчин готують їх tempore).ПередозуванняДо цього часу передозування при правильному застосуванні препарату не зареєстровано. Можливе посилення дозозалежних побічних ефектів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНезалежно від лікарської форми Хлорофіліпта, що призначається, чутливість до нього визначають шляхом прийому внутрішньо 0,25% спиртового розчину Хлорофіліпту. Перед застосуванням препарату визначають чутливість до Хлорофіліпту, для цього хворий випиває 25 крапель препарату, розчиненого в 1 ст. ложці води. За відсутності через 6-8 годин ознак алергії (набряк губ, слизових оболонок) Хлорофіліпт можна застосовувати.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фармакотерапевтична групаПротимікробне.ФармакодинамікаПротимікробний засіб; активно щодо Staphylococcus spp.Показання до застосуванняХлорофіліпта розчин у маслі 2%: ерозії шийки матки. Хлорофіліпта розчин спиртової 1%: опіки; трофічні виразки; кишкове носійство стафілококів. Хлорофіліпта розчин спиртової 0,25%: септичні стани; пневмонія; перитоніт; емпієма; абсцес легень.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. При застосуванні внутрішньо – вік до 18 років, вагітність, період грудного вигодовування, захворювання печінки, черепно-мозкова травма, алкоголізм, захворювання головного мозку.Побічна діяАлергічні реакції (набряклість губ, слизової оболонки порожнини носа, зіва; шкірні висипання).Взаємодія з лікарськими засобамиПерекис водню. Слід враховувати, що за наявності в рані залишків перекису водню, Хлорофілліпт випадає в осад, тому після промивання рани перекисом водню залишки його слід вилучити стерильним 0,9% розчином натрію хлориду.Спосіб застосування та дозиХлорофіліпта розчин в олії 2% Місцево. При ерозії шийки матки - 2% масляний розчин для змащування каналу шийки матки і ерозії, змочування тампонів, що вводяться в піхву. Хлорофіліпту розчин спиртовий 1% Місцево, при лікуванні опіків та трофічних виразок – 1% спиртовий розчин розводять щодо 1:5 у 0,25% розчині прокаїну; 1% спиртовий розчин (15 мл розводять в 1 л води) – для спринцювання піхви. Всередину, при кишковому носійстві стафілококів - по 5 мл 1% спиртового розчину, розведених у 30 мл води, щодня 3 десь у день 40 хв до їжі. Клізми – 20 мл 1% спиртового розчину в 1 л води. Хлорофіліпта розчин спиртовий 0,25% В/в струминно (повільно), при септичних станах та пневмоніях - по 2 мл 0,25% розчину, розведеного в 38 мл стерильного 0,9% розчину NaCl, 4 рази на добу протягом 4-5 днів. В/в краплинно, у комплексній терапії гострих абсцесів легень - по 8-10 мл 0,25% розчину (розведених у 150 мл 0,9% розчину NaCl) 2 рази на день. Внутрішньопорожнинно, через дренажну трубку, при перитоніті та емпіємі - 0,25% спиртовий розчин у розведенні 0,25% розчином прокаїну у співвідношенні 1:20, протягом 5-6 днів (розчин готують їх tempore).ПередозуванняДо цього часу передозування при правильному застосуванні препарату не зареєстровано. Можливе посилення дозозалежних побічних ефектів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНезалежно від лікарської форми Хлорофіліпта, що призначається, чутливість до нього визначають шляхом прийому внутрішньо 0,25% спиртового розчину Хлорофіліпту. Перед застосуванням препарату визначають чутливість до Хлорофіліпту, для цього хворий випиває 25 крапель препарату, розчиненого в 1 ст. ложці води. За відсутності через 6-8 годин ознак алергії (набряк губ, слизових оболонок) Хлорофіліпт можна застосовувати.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для місцевого застосування в олії 2% - 1 л. евкаліпта кулькового листя екстракт – 20 г. У флаконах темного скла 20 мл.Фармакотерапевтична групаПротимікробне.ФармакодинамікаПротимікробний засіб; активно щодо Staphylococcus spp.Показання до застосуванняХлорофіліпта розчин у маслі 2%: ерозії шийки матки. Хлорофіліпта розчин спиртової 1%: опіки; трофічні виразки; кишкове носійство стафілококів. Хлорофіліпта розчин спиртової 0,25%: септичні стани; пневмонія; перитоніт; емпієма; абсцес легень.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. При застосуванні внутрішньо – вік до 18 років, вагітність, період грудного вигодовування, захворювання печінки, черепно-мозкова травма, алкоголізм, захворювання головного мозку.Побічна діяАлергічні реакції (набряклість губ, слизової оболонки порожнини носа, зіва; шкірні висипання).Взаємодія з лікарськими засобамиПерекис водню. Слід враховувати, що за наявності в рані залишків перекису водню, Хлорофілліпт випадає в осад, тому після промивання рани перекисом водню залишки його слід вилучити стерильним 0,9% розчином натрію хлориду.Спосіб застосування та дозиХлорофіліпта розчин в олії 2% Місцево. При ерозії шийки матки - 2% масляний розчин для змащування каналу шийки матки і ерозії, змочування тампонів, що вводяться в піхву. Хлорофіліпту розчин спиртовий 1% Місцево, при лікуванні опіків та трофічних виразок – 1% спиртовий розчин розводять щодо 1:5 у 0,25% розчині прокаїну; 1% спиртовий розчин (15 мл розводять в 1 л води) – для спринцювання піхви. Всередину, при кишковому носійстві стафілококів - по 5 мл 1% спиртового розчину, розведених у 30 мл води, щодня 3 десь у день 40 хв до їжі. Клізми – 20 мл 1% спиртового розчину в 1 л води. Хлорофіліпта розчин спиртовий 0,25% В/в струминно (повільно), при септичних станах та пневмоніях - по 2 мл 0,25% розчину, розведеного в 38 мл стерильного 0,9% розчину NaCl, 4 рази на добу протягом 4-5 днів. В/в краплинно, у комплексній терапії гострих абсцесів легень - по 8-10 мл 0,25% розчину (розведених у 150 мл 0,9% розчину NaCl) 2 рази на день. Внутрішньопорожнинно, через дренажну трубку, при перитоніті та емпіємі - 0,25% спиртовий розчин у розведенні 0,25% розчином прокаїну у співвідношенні 1:20, протягом 5-6 днів (розчин готують їх tempore).ПередозуванняДо цього часу передозування при правильному застосуванні препарату не зареєстровано. Можливе посилення дозозалежних побічних ефектів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНезалежно від лікарської форми Хлорофіліпта, що призначається, чутливість до нього визначають шляхом прийому внутрішньо 0,25% спиртового розчину Хлорофіліпту. Перед застосуванням препарату визначають чутливість до Хлорофіліпту, для цього хворий випиває 25 крапель препарату, розчиненого в 1 ст. ложці води. За відсутності через 6-8 годин ознак алергії (набряк губ, слизових оболонок) Хлорофіліпт можна застосовувати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для місцевого застосування в олії 2% - 1 л. евкаліпта кулькового листя екстракт – 20 г. У флаконах темного скла 20 мл.Фармакотерапевтична групаПротимікробне.ФармакодинамікаПротимікробний засіб; активно щодо Staphylococcus spp.Показання до застосуванняХлорофіліпта розчин у маслі 2%: ерозії шийки матки. Хлорофіліпта розчин спиртової 1%: опіки; трофічні виразки; кишкове носійство стафілококів. Хлорофіліпта розчин спиртової 0,25%: септичні стани; пневмонія; перитоніт; емпієма; абсцес легень.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. При застосуванні внутрішньо – вік до 18 років, вагітність, період грудного вигодовування, захворювання печінки, черепно-мозкова травма, алкоголізм, захворювання головного мозку.Побічна діяАлергічні реакції (набряклість губ, слизової оболонки порожнини носа, зіва; шкірні висипання).Взаємодія з лікарськими засобамиПерекис водню. Слід враховувати, що за наявності в рані залишків перекису водню, Хлорофілліпт випадає в осад, тому після промивання рани перекисом водню залишки його слід вилучити стерильним 0,9% розчином натрію хлориду.Спосіб застосування та дозиХлорофіліпта розчин в олії 2% Місцево. При ерозії шийки матки - 2% масляний розчин для змащування каналу шийки матки і ерозії, змочування тампонів, що вводяться в піхву. Хлорофіліпту розчин спиртовий 1% Місцево, при лікуванні опіків та трофічних виразок – 1% спиртовий розчин розводять щодо 1:5 у 0,25% розчині прокаїну; 1% спиртовий розчин (15 мл розводять в 1 л води) – для спринцювання піхви. Всередину, при кишковому носійстві стафілококів - по 5 мл 1% спиртового розчину, розведених у 30 мл води, щодня 3 десь у день 40 хв до їжі. Клізми – 20 мл 1% спиртового розчину в 1 л води. Хлорофіліпта розчин спиртовий 0,25% В/в струминно (повільно), при септичних станах та пневмоніях - по 2 мл 0,25% розчину, розведеного в 38 мл стерильного 0,9% розчину NaCl, 4 рази на добу протягом 4-5 днів. В/в краплинно, у комплексній терапії гострих абсцесів легень - по 8-10 мл 0,25% розчину (розведених у 150 мл 0,9% розчину NaCl) 2 рази на день. Внутрішньопорожнинно, через дренажну трубку, при перитоніті та емпіємі - 0,25% спиртовий розчин у розведенні 0,25% розчином прокаїну у співвідношенні 1:20, протягом 5-6 днів (розчин готують їх tempore).ПередозуванняДо цього часу передозування при правильному застосуванні препарату не зареєстровано. Можливе посилення дозозалежних побічних ефектів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНезалежно від лікарської форми Хлорофіліпта, що призначається, чутливість до нього визначають шляхом прийому внутрішньо 0,25% спиртового розчину Хлорофіліпту. Перед застосуванням препарату визначають чутливість до Хлорофіліпту, для цього хворий випиває 25 крапель препарату, розчиненого в 1 ст. ложці води. За відсутності через 6-8 годин ознак алергії (набряк губ, слизових оболонок) Хлорофіліпт можна застосовувати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка«Ротокан»: екстракт ромашки рідкий, екстракт календули рідкий, екстракт деревію рідкий; екстракт евкаліпта прутовидного, ефірна олія евкаліпта, ефірна олія сосни, ефірна олія ялиці, ефірна олія розмарину, ефірна олія лаванди, ефірна олія м'яти, ефірна олія чайного дерева, ефірна олія коріандру, ефірна олія рожева, ефірна олія полину, гліцерин, твін-80 , бензалконію хлорид, вода очищена.ХарактеристикаСкладно-комбінований засіб природного походження є спрей на водній основі для місцевого застосування для профілактики та у складі комплексної терапії при інфекційно-запальних захворюваннях порожнини рота, горла та шкіри. Активний комплекс «РОТОКАН», що складається з екстрактів ромашки, календули та деревію, посилює та прискорює процеси регенерації слизових оболонок, нормалізує та покращує трофічні процеси, за рахунок засобів біологічно активних речовин, що входять до складу засобу.ІнструкціяЗасіб застосовується місцево шляхом зрошення слизових оболонок порожнини рота та носоглотки 1-2 натисканнями головки розпилювача до 8 разів на добу. У момент упорскування рекомендується затримати дихання. Після зрошення порожнини рота слід утриматися від їди протягом 15-30 хвилин. Утримувати засіб у ротовій порожнині 5-7 хвилин. Тривалість застосування 5-7 днів. При запаленнях і травмах шкірних покровів, слизових оболонок перед застосуванням з уражених ділянок за допомогою стерильних тампонів рекомендується видалити некротичний наліт, потім поверхню обробляють марлевою серветкою, змоченою в засобі, і залишають на 15-20 хвилин, процедуру проводять 2-6 разів на добу протягом 10 днів. Спрей застосовується для профілактики та як додатковий засіб до основного лікування при інфекційно-запальних захворюваннях порожнини рота, ЛОР-органів та шкірних покривів: при тонзилітах, фарингітах, ангінах, ларингітах різної етіології (у тому числі втрата голосу, хрип, втома голосових зв'язок) тощо; при стоматологічних захворюваннях: афтозному стоматиті, пародонтозі, виразково-некротичному гінгівостоматиті, після видалення зубних відкладень та вишкрібання патологічних ясенних кишень, інфекційних стоматитах (вірусні, бактеріальні, грибкові інфекції) тощо; при трофічних виразках, опіках, в'ялогранулюючих і довго не гояться ранах, пролежнях; після резекції мигдаликів та поліпів; для профілактики грипу та застудних захворювань.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Екстракт коріння ехінацеї блідої – 0,040г, екстракт з листя евкаліпта – 0,025г, кислота аскорбінова – 0,025г. Допоміжні компоненти – фруктоза, магнію стеарат або стеарат кальцію.
Склад, форма випуску та упаковкаЕвкаліпта прутовидного листя – 200 г, міді дволористої 2-водної (міді хлориду дигідрату) – 0,06 г, спирту етилового 95 % (етанолу) до отримання 1000 мл препарату. 100 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиПрозора рідина від зеленого до темно-зеленого кольору із характерним запахом. Можливе помутніння рідини та випадання осаду в процесі зберігання.Фармакотерапевтична групаПрепарат має широкий спектр протимікробної дії, у тому числі - по відношенню до антибіотикостійких штамів золотистого стафілококу; стимулює регенерацію ушкоджених тканин.Показання до застосуванняМісцево: у комплексному лікуванні опіків та трофічних виразок, ерозії шийки матки. Внутрішньо і місцево: для санації кишечника при стафілококоносійстві.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність, період грудного вигодовування, вік до 18 років. При застосуванні внутрішньо: захворювання печінки, алкоголізм, черепно-мозкова травма, захворювання головного мозку.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування. Дитячий вік віком до 18 років.Побічна діяАлергічні реакції: набряклість губ, слизових оболонок, шкірні висипання. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні дії посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні дії, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри взаємодії препарату з перекисом водню випадає осад. Тому після обробки рани розчином перекису водню перед використанням Хлорофіллонг рану слід промити стерильним 0,9% розчином натрію хлориду.Спосіб застосування та дозиДля місцевого застосування: при лікуванні опіків та трофічних виразок препарат розводять у співвідношенні 1:5 у 0,25 % розчині новокаїну. Використовують як просочених розчином марлевих пов'язок. Курс лікування – 2-3 тижні. При лікуванні ерозії шийки матки попередньо осушують тампоном усі складки слизової оболонки піхви та піхвової частини шийки матки. Змащують канал шийки матки та ерозії нерозведеним препаратом. Курс лікування – 10 днів. Для спринцювання піхви використовують розчин, який отримується розведенням 15 мл (1 столової ложки) препарату в 1 л води. Курс лікування – 2 тижні. При стафілококовому ураженні кишечника приймають внутрішньо по 5 мл препарату, розведеного в 30 мл води, 3 рази на день за 40 хв перед їдою щодня. Препарат застосовують також місцево ректально у клізмі (по 20 мл препарату в 1 л води – доза для однієї клізми) 1 раз на 2 дні. Курс лікування складається із 10 процедур. Перед застосуванням препарат необхідно збовтувати.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування не зареєстровано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДо лікування слід перевірити індивідуальну чутливість пацієнта до препарату. Для цього пацієнту дають випити 25 крапель препарату, розведених у 1 столовій ложці води. За відсутності через 6-8 годин алергічних реакцій (набряклості губ, слизових оболонок, шкірних висипань) можна призначити курсове лікування препаратом; за наявності алергічних реакцій препарат протипоказаний. Вміст абсолютного етилового спирту при прийомі препарату внутрішньо становить у максимальній разовій дозі – 5,19 г, у максимальній добовій дозі – 15,57 г. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами: При застосуванні препарату внутрішньо необхідно утримуватися від керування транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, оскільки препарат містить етиловий спирт.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
![Хлорофиллонг 50мл раствор для приема внутрь и местного применения [спиртовой] тульская фф](https://e-med.com.ua/files/resized/products/hlorofillong_50ml_rastvor_dlya_priema_vnutr_i_mestnogo_primeneniya_spirtovoy_tul_skaya_ff.600x800.jpg "Хлорофиллонг 50мл раствор для приема внутрь и местного применения [спиртовой] тульская фф")
281,00 грн
233,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЕвкаліпта прутовидного листя – 200 г, міді дволористої 2-водної (міді хлориду дигідрату) – 0,06 г, спирту етилового 95 % (етанолу) до отримання 1000 мл препарату. 50 мл - флакони темного скла (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиПрозора рідина від зеленого до темно-зеленого кольору із характерним запахом. Можливе помутніння рідини та випадання осаду в процесі зберігання.Фармакотерапевтична групаПрепарат має широкий спектр протимікробної дії, у тому числі - по відношенню до антибіотикостійких штамів золотистого стафілококу; стимулює регенерацію ушкоджених тканин.Показання до застосуванняМісцево: у комплексному лікуванні опіків та трофічних виразок, ерозії шийки матки. Внутрішньо і місцево: для санації кишечника при стафілококоносійстві.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність, період грудного вигодовування, вік до 18 років. При застосуванні внутрішньо: захворювання печінки, алкоголізм, черепно-мозкова травма, захворювання головного мозку.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування. Дитячий вік віком до 18 років.Побічна діяАлергічні реакції: набряклість губ, слизових оболонок, шкірні висипання. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні дії посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні дії, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри взаємодії препарату з перекисом водню випадає осад. Тому після обробки рани розчином перекису водню перед використанням Хлорофіллонг рану слід промити стерильним 0,9% розчином натрію хлориду.Спосіб застосування та дозиДля місцевого застосування: при лікуванні опіків та трофічних виразок препарат розводять у співвідношенні 1:5 у 0,25 % розчині новокаїну. Використовують як просочених розчином марлевих пов'язок. Курс лікування – 2-3 тижні. При лікуванні ерозії шийки матки попередньо осушують тампоном усі складки слизової оболонки піхви та піхвової частини шийки матки. Змащують канал шийки матки та ерозії нерозведеним препаратом. Курс лікування – 10 днів. Для спринцювання піхви використовують розчин, який отримується розведенням 15 мл (1 столової ложки) препарату в 1 л води. Курс лікування – 2 тижні. При стафілококовому ураженні кишечника приймають внутрішньо по 5 мл препарату, розведеного в 30 мл води, 3 рази на день за 40 хв перед їдою щодня. Препарат застосовують також місцево ректально у клізмі (по 20 мл препарату в 1 л води – доза для однієї клізми) 1 раз на 2 дні. Курс лікування складається із 10 процедур. Перед застосуванням препарат необхідно збовтувати.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування не зареєстровано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДо лікування слід перевірити індивідуальну чутливість пацієнта до препарату. Для цього пацієнту дають випити 25 крапель препарату, розведених у 1 столовій ложці води. За відсутності через 6-8 годин алергічних реакцій (набряклості губ, слизових оболонок, шкірних висипань) можна призначити курсове лікування препаратом; за наявності алергічних реакцій препарат протипоказаний. Вміст абсолютного етилового спирту при прийомі препарату внутрішньо становить у максимальній разовій дозі – 5,19 г, у максимальній добовій дозі – 15,57 г. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами: При застосуванні препарату внутрішньо необхідно утримуватися від керування транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, оскільки препарат містить етиловий спирт.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
216,00 грн
141,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Діюча речовина: хлоропіраміну гідрохлорид * - 20 мг; Допоміжна речовина: вода для ін'єкцій – до 1 мл. * У перерахунку на 100% речовина. 1 мл - ампули безбарвного скла (5) - упаковки коміркові контурні (1) - пачки картонні. 1 мл - ампули безбарвного скла (5) - упаковки коміркові контурні (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиПрозорий, безбарвний або трохи жовтуватого, або трохи зеленуватого кольору, з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаПротиалергічний засіб - Н1-гістаміновий рецептор блокатор.ФармакокінетикаПоступово розподіляється в організмі, включаючи центральну нервову систему. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр. Зв'язок хлоропіраміну з білками плазми становить 7,9 %. Пік зв'язування відзначений pH 6,8-7,4. Терапевтична концентрація зберігається 4-6 годин. Інтенсивно метаболізується в печінці. Виводиться переважно нирками як метаболітів. Виведення хлоропіраміну в дітей віком може відбуватися швидше, ніж у дорослих.ФармакодинамікаХлоропірамін є блокатором H1-гістамінових рецепторів. За хімічною будовою відноситься до похідних етилендіаміну. Хлоропірамін селективно блокує H1-гістамінові рецептори та зменшує проникність капілярів. Попереджає розвиток та полегшує перебіг алергічних реакцій. Має седативну, антигістамінну, м-холіноблокуючу та виражену протисвербіжну дію. Має помірну спазмолітичну активність і протиблювотну дію.Показання до застосуванняКропивниця, сироваткова хвороба, сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, контактний дерматит, свербіж шкіри, гостра та хронічна екзема, атопічний дерматит, харчова та лікарська алергія, алергічні реакції на укуси комах. Ангіоневротичний набряк (набряк Квінке) як допоміжний засіб.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна підвищена чутливість до хлоропіраміну або до компонентів препарату; гострий напад бронхіальної астми; новонароджені діти (доношені та недоношені); вагітність та період грудного вигодовування. З обережністю: препарат слід призначати з обережністю пацієнтам похилого віку, при недостатності функції печінки та нирок, серцево-судинних захворюваннях, затримці сечі, гіперплазії передміхурової залози, закритокутовій глаукомі.Вагітність та лактаціяНе було проведено адекватних з належним контролем досліджень застосування антигістамінних препаратів у вагітних жінок. Хлоропірамін протипоказаний при вагітності. За необхідності застосування препарату в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяПобічні ефекти зазвичай виникають вкрай рідко, носять тимчасовий характер, проходять після відміни препарату. З боку центральної нервової системи: сонливість, стомлюваність, запаморочення, нервове збудження, тремор, біль голови, ейфорія, судоми, енцефалопатія. З боку органів травлення: дискомфорт у животі, сухість у роті, нудота, блювання, діарея/запор, втрата або підвищення апетиту, біль у верхній частині живота. Серцево-судинна система: зниження артеріального тиску, тахікардія, аритмія. Не завжди було встановлено прямий зв'язок цих побічних ефектів із застосуванням препарату. З боку крові та лімфатичної системи: лейкопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, інші патологічні зміни клітинного складу крові. З боку сечовипускальної системи: утруднення та затримка сечовипускання. З боку органу зору: підвищення внутрішньоочного тиску, напад глаукоми, нечіткість зорового сприйняття. З боку імунної системи: Алергічні реакції. З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: м'язова слабкість. З боку шкіри та підшкірних тканин: фотосенсибілізація. При виникненні будь-якого з наведених вище ефектів, слід припинити прийом препарату і негайно звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиХлоропірамін посилює дію лікарських засобів: барбітуратів, М-холіноблокаторів, опіоїдних анальгетиків. Інгібітори МАО можуть посилювати та пролонгувати антихолінергічну дію хлоропіраміну. При поєднанні з ототоксичними препаратами хлоропірамін може маскувати ранні ознаки ототоксичності. Антигістамінові засоби можуть спотворювати результати шкірних алергологічних проб, тому за кілька днів до запланованого проведення тесту прийом препаратів цього типу слід припинити.Спосіб застосування та дозивнутрішньовенно або внутрішньом'язово. Внутрішньовенно застосовується лише у гострих тяжких випадках під контролем лікаря! Дорослим: добова доза, що рекомендується, - 1-2 мл (вміст 1-2 ампул) внутрішньом'язово. Дітям: рекомендовані початкові дози: Дітям віком 1-12 місяців - 5 мг (0,25 мл - ¼ ампули) внутрішньом'язово. Дітям віком 1 -6 років – 10 мг (0,5 мл – ½ ампули) внутрішньом'язово. Дітям віком 6-14 років – 10-20 мг (0,5-1 мл – ½ – 1 ампула) внутрішньом'язово. Дозу можна обережно підвищувати залежно від реакції пацієнта та побічних ефектів, що спостерігаються. Добова доза ніколи не повинна перевищувати 2 мг/кг маси тіла. При тяжкому перебігу алергії лікування слід розпочинати з обережної повільної внутрішньовенної ін'єкції, після чого продовжувати внутрішньом'язові ін'єкції або прийом препарату внутрішньо. Особливі групи пацієнтів: Літні, виснажені хворі: застосування хлоропіраміну потребує особливої обережності, т.к. у цих хворих антигістамінні препарати найчастіше викликають побічні ефекти (запаморочення, сонливість). Пацієнти з порушенням функції печінки: може знадобитися зниження дози через зниження метаболізму активного компонента препарату при захворюваннях печінки. Пацієнти з порушенням функції нирок: може знадобитися зміна режиму прийому препарату та зниження дози у зв'язку з тим, що активний компонент переважно виділяється через нирки.ПередозуванняСимптоми: галюцинації, занепокоєння, атаксія, порушення координації рухів, атетоз, судоми. У дітей раннього віку – збудження, тривожність, сухість у роті, фіксовані розширені зіниці, почервоніння обличчя, синусова тахікардія, затримка сечі, лихоманка, кома. У дорослих лихоманка та почервоніння особи спостерігаються непостійно, після періоду збудження йдуть судоми та післясудомна депресія, кома. Лікування: симптоматична терапія. Необхідний контроль параметрів артеріального тиску та дихання. Специфічного антидоту немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри поєднанні з ототоксичними препаратами хлоропірамін може маскувати ранні ознаки ототоксичності. Захворювання печінки та нирок можуть вимагати зміни (зниження) дози препарату, у зв'язку з чим пацієнт повинен інформувати лікаря про наявність у нього захворювання печінки або нирок. Прийом препарату на ніч може посилювати симптоми рефлюкс-езофагіту. Хлоропірамін може посилити дію алкоголю на центральну нервову систему, у зв'язку з чим під час прийому препарату Хлоропірамін слід уникати вживання алкогольних напоїв. Тривалий прийом антигістамінних препаратів може призвести до порушень системи крові та кровотворення (лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія). Якщо під час тривалого застосування спостерігається незрозуміле підвищення температури тіла, ларингіт, блідість шкірних покривів, жовтяниця,утворення виразок у роті, поява гематом, незвичайні і тривалі кровотечі, необхідно провести клінічний аналіз крові з визначенням числа формених елементів. Якщо результати аналізу свідчать про зміну формули крові, прийом препарату припиняють. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат, особливо в початковому періоді лікування, може спричинити сонливість, стомлюваність та запаморочення. Тому в початковому періоді, тривалість якого визначається індивідуально, забороняється керування транспортними засобами або виконання робіт, пов'язаних з підвищеним ризиком нещасних випадків. Після цього ступінь обмеження на керування транспортом та роботу з механізмами лікар повинен визначати для кожного пацієнта індивідуально.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
194,00 грн
142,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Діюча речовина: хлоропіраміну гідрохлорид (у перерахунку на 100% речовину) – 20 мг; Допоміжні речовини: вода для ін'єкцій – до 1 мл. По 1 мл у ампули нейтрального скла. По 10 ампул з інструкцією по застосуванню та ножем для розтину ампул або ампульним скарифікатором поміщають в коробку з картону для споживчої тари. По 5 або 10 ампул поміщають в контурну осередкову упаковку з полівінілхлоридної плівки або стрічки поліетилентерефталатної і фольги алюмінієвої або паперу з поліетиленовим покриттям або без фольги, або без паперу. По 1 або 2 контурні коміркові упаковки з інструкцією по застосуванню і ножем для розтину ампул або ампульним скарифікатором поміщають в пачку з картону. При упаковці ампул з кільцем зламу або точкою надлому ніж для розтину ампул або ампульний скарифікатор не вкладають.Опис лікарської формиПрозора безбарвна або трохи жовтувата або зелена рідина зі слабким характерним запахом.Фармакотерапевтична групаПротиалергічний засіб - Н1-гістаміновий рецептор блокатор.ФармакокінетикаКонцентрація в крові досягає максимуму протягом 2 годин. Терапевтична концентрація зберігається протягом 4-6 год. Розподіл: Поступово розподіляється в організмі, проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Зв'язок хлоропіраміну з білками плазми становить 7.9 %. Пік зв'язування відзначений pH 6,8-7,4. Виведення: метаболізується у печінці, виводиться переважно через нирки із сечею у вигляді метаболітів. Виведення хлоропіраміну в дітей віком може відбуватися швидше, ніж у дорослих.ФармакодинамікаХлоропірамін є блокатором Н1-рецепторів. За хімічною будовою відноситься до похідних етилендіаміну. Хлоропірамін селективно інгібує гістамінові Н1-рецептори та зменшує проникність капілярів. Попереджає розвиток та полегшує перебіг алергічних реакцій. Має седативну і виражену протисвербіжну дію. Має помірну периферичну антихолінергічну та спазмолітичну активність і протиблювотну дію.Показання до застосуванняКропивниця, сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, сироваткова хвороба, лікарська та харчова алергія, гостра та хронічна екзема, контактний дерматит, свербіж шкіри, атопічний дерматит. Ангіоневротичний набряк (набряк Квінке) як допоміжний засіб. Алергічні реакції на укуси комах.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна підвищена чутливість до хлоропіраміну та інших компонентів препарату. Новонароджені діти (доношені та недоношені). Гострий напад бронхіальної астми. Вагітність та період грудного вигодовування. З обережністю: закритокутова глаукома, затримка сечі, гіперплазія передміхурової залози, порушення функції печінки та нирок, серцево-судинні захворювання, літні пацієнти.Вагітність та лактаціяНе було проведено адекватних з належним контролем досліджень застосування антигістамінних препаратів у вагітних жінок. Відповідно до цього, приймати хлоропірамін під час вагітності протипоказано. За необхідності застосування препарату в період лактації слід вирішити питання про зупинення грудного вигодовування.Побічна діяЗ боку центральної нервової системи: сонливість, стомлюваність, запаморочення, нервове збудження, тремор, біль голови, ейфорія, судоми, енцефалопатія. З боку органів травлення: дискомфорт у животі, сухість у роті, нудота, блювання, діарея, запор, втрата або підвищення апетиту, біль у верхній частині живота. З боку сечовивідної системи: рідко – утруднення сечовипускання. Затримка сечі. Серцево-судинна система: зниження артеріального тиску, тахікардія, аритмія. Не завжди було встановлено прямий зв'язок цих побічних ефектів із застосуванням препарату. З боку крові та лімфатичної системи: дуже рідко – лейкопенія, агранулоцитоз. Гемолітична анемія та інші зміни клітинного складу крові. З боку органу зору: підвищення внутрішньоочного тиску, глаукоми, нечіткість зорового сприйняття. З боку імунної системи: Алергічні реакції. З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: м'язова слабкість. З боку шкіри та підшкірних тканин: фотосенсибілізація.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат посилює дію лікарських засобів: барбітуратів, м-холіноблокаторів, опіоїдних анальгетиків. Інгібітори МАО можуть посилювати та пролонгувати антихолінергічну дію хлоропіраміну. При поєднанні з ототоксичними препаратами хлоропірамін може маскувати ранні ознаки ототоксичності. Антигістамінні засоби можуть спотворювати результати шкірних алергологічних проб, тому за кілька днів до запланованого проведення тесту прийом препаратів цього типу слід припинити.Спосіб застосування та дозиВнутрішньом'язово або внутрішньовенно. Внутрішньовенно застосовується лише у тяжких випадках під контролем лікаря! Дорослим: рекомендується добова доза – 1-2 мл (1-2 ампули) внутрішньом'язово. Дітям: рекомендовані початкові дози: дітям віком від 1 до 12 місяців – 0,25 мл (1/4 ампули) в/м; дітям віком від 1 до 6 років – 0,5 мл (1/2 ампули) в/м; дітям віком від 6 до 14 років (0,5-1 мл) 1/2-1 ампула в/м. Дозу можна обережно підвищувати залежно від реакції пацієнта та побічних ефектів, що спостерігаються. Однак, доза ніколи не повинна перевищувати 2 мг/кг ваги тіла. При тяжкому перебігу алергії лікування слід розпочинати з обережної повільної внутрішньовенної ін'єкції, після чого продовжити внутрішньом'язові ін'єкції або прийом препарату внутрішньо. Особливі групи пацієнтів Літні та виснажені пацієнти: застосування хлоропіраміну потребує особливої обережності, т.к. у таких пацієнтів частіше виникає запаморочення та сонливість. Пацієнти з порушенням функції печінки: може знадобитися зниження дози через зниження метаболізму хлоропіраміну. Пацієнти із порушенням функції нирок: т.к. хлоропірамін та його метаболіти в основному виділяється через нирки, може знадобитися зниження дози.ПередозуванняСимптоми: галюцинації, занепокоєння, атаксія, порушення координації рухів, атетоз, судоми. У дітей раннього віку збудження, тривожність, сухість у роті, фіксовані розширені зіниці, почервоніння обличчя, синусова тахікардія, затримка сечі, лихоманка, кома. У дорослих лихоманка та почервоніння особи спостерігаються непостійно, після періоду збудження йдуть судоми та післясудомна депресія, кома. Лікування: Симптоматична терапія. Необхідний контроль параметрів артеріального тиску та дихання. Специфічний антидот невідомий.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри поєднанні з ототоксичними препаратами хлоропірамін може маскувати ранні ознаки ототоксичності. Захворювання печінки та нирок можуть вимагати зміни (зниження) дози препарату, у зв'язку з чим пацієнт повинен інформувати лікаря про наявність у нього захворювання печінки або нирок. Прийом препарату на ніч може посилювати симптоми рефлюкс-езофагіту. Хлоропірамін може посилити дію алкоголю на центральну нервову систему, у зв'язку з чим під час прийому препарату хлоропірамін слід уникати вживання алкогольних напоїв. Тривалий прийом антигістамінних препаратів може призвести до порушень системи крові та кровотворення (лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія). Якщо під час тривалого застосування спостерігається незрозуміле підвищення температури тіла, ларингіт, блідість шкірних покривів, жовтяниця,утворення виразок у роті, поява гематом, незвичайні і тривалі кровотечі, необхідно провести клінічний аналіз крові з визначенням числа формених елементів. Якщо результати аналізу крові вказують на зміну формули крові, прийом препарату припиняють. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат, особливо в початковому періоді лікування, може спричинити сонливість, стомлюваність та запаморочення. Тому в початковому періоді, тривалість якого визначається індивідуально, забороняється керування транспортними засобами або виконання робіт, пов'язаних з підвищеним ризиком нещасних випадків. Після цього ступінь обмеження на керування транспортом та роботу з механізмами лікар повинен визначати для кожного пацієнта індивідуально.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
197,00 грн
150,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Діюча речовина: хлоропіраміну гідрохлорид – 20 мг; Допоміжна речовина: вода для ін'єкцій – до 1 мл. По 1 мл у ампули безбарвного нейтрального скла тип I з кольоровою точкою та насічкою. На ампули додатково може наноситися одне кольорове кільце. По 5 ампул в контурне осередкове впакування з полівінілхлоридної плівки. 1 або 2 контурні осередкові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).Опис лікарської формиПрозора безбарвна або злегка жовта, або злегка зелена рідина зі слабким характерним запахом.Фармакотерапевтична групаПротиалергічний засіб - Н1-гістаміновий рецептор блокатор.ФармакокінетикаПоступово розподіляється в організмі, включаючи центральну нервову систему. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр. Зв'язок хлоропіраміну з білками плазми становить 7,9 %. Пік зв'язування відзначений pH 6,8-7,4. Терапевтична концентрація зберігається 4-6 годин. Інтенсивно метаболізується в печінці. Виводиться переважно нирками як метаболітів. Виведення хлоропіраміну в дітей віком може відбуватися швидше, ніж у дорослих.ФармакодинамікаХлоропірамін є блокатором H1-гістамінових рецепторів. За хімічною будовою відноситься до похідних етилендіаміну. Хлоропірамін селективно блокує H1-гістамінові рецептори та зменшує проникність капілярів. Попереджає розвиток та полегшує перебіг алергічних реакцій. Має седативну, антигістамінну, м-холіноблокуючу та виражену протисвербіжну дію. Має помірну спазмолітичну активність і протиблювотну дію.Показання до застосуванняКропивниця, сироваткова хвороба, сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, контактний дерматит, свербіж шкіри, гостра та хронічна екзема, атопічний дерматит, харчова та лікарська алергія, алергічні реакції на укуси комах. Ангіоневротичний набряк (набряк Квінке) як допоміжний засіб.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна підвищена чутливість до хлоропіраміну або до компонентів препарату; гострий напад бронхіальної астми; новонароджені діти (доношені та недоношені); вагітність та період грудного вигодовування. З обережністю: препарат слід призначати з обережністю пацієнтам похилого віку, при недостатності функції печінки та нирок, серцево-судинних захворюваннях, затримці сечі, гіперплазії передміхурової залози, закритокутовій глаукомі.Вагітність та лактаціяНе було проведено адекватних з належним контролем досліджень застосування антигістамінних препаратів у вагітних жінок. Хлоропірамін протипоказаний при вагітності. За необхідності застосування препарату в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяПобічні ефекти зазвичай виникають вкрай рідко, носять тимчасовий характер, проходять після відміни препарату. З боку центральної нервової системи: сонливість, стомлюваність, запаморочення, нервове збудження, тремор, біль голови, ейфорія, судоми, енцефалопатія. З боку органів травлення: дискомфорт у животі, сухість у роті, нудота, блювання, діарея/запор, втрата або підвищення апетиту, біль у верхній частині живота. Серцево-судинна система: зниження артеріального тиску, тахікардія, аритмія. Не завжди було встановлено прямий зв'язок цих побічних ефектів із застосуванням препарату. З боку крові та лімфатичної системи: лейкопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, інші патологічні зміни клітинного складу крові. З боку сечовипускальної системи: утруднення та затримка сечовипускання. З боку органу зору: підвищення внутрішньоочного тиску, напад глаукоми, нечіткість зорового сприйняття. З боку імунної системи: Алергічні реакції. З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: м'язова слабкість. З боку шкіри та підшкірних тканин: фотосенсибілізація. При виникненні будь-якого з наведених вище ефектів, слід припинити прийом препарату і негайно звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиХлоропірамін посилює дію лікарських засобів: барбітуратів, М-холіноблокаторів, опіоїдних анальгетиків. Інгібітори МАО можуть посилювати та пролонгувати антихолінергічну дію хлоропіраміну. При поєднанні з ототоксичними препаратами хлоропірамін може маскувати ранні ознаки ототоксичності. Антигістамінові засоби можуть спотворювати результати шкірних алергологічних проб, тому за кілька днів до запланованого проведення тесту прийом препаратів цього типу слід припинити.Спосіб застосування та дозивнутрішньовенно або внутрішньом'язово. Внутрішньовенно застосовується лише у гострих тяжких випадках під контролем лікаря! Дорослим: добова доза, що рекомендується, - 1-2 мл (вміст 1-2 ампул) внутрішньом'язово. Дітям: рекомендовані початкові дози: Дітям віком 1-12 місяців - 5 мг (0,25 мл - ¼ ампули) внутрішньом'язово. Дітям віком 1 -6 років – 10 мг (0,5 мл – ½ ампули) внутрішньом'язово. Дітям віком 6-14 років – 10-20 мг (0,5-1 мл – ½ – 1 ампула) внутрішньом'язово. Дозу можна обережно підвищувати залежно від реакції пацієнта та побічних ефектів, що спостерігаються. Добова доза ніколи не повинна перевищувати 2 мг/кг маси тіла. При тяжкому перебігу алергії лікування слід розпочинати з обережної повільної внутрішньовенної ін'єкції, після чого продовжувати внутрішньом'язові ін'єкції або прийом препарату внутрішньо. Особливі групи пацієнтів: Літні, виснажені хворі: застосування хлоропіраміну потребує особливої обережності, т.к. у цих хворих антигістамінні препарати найчастіше викликають побічні ефекти (запаморочення, сонливість). Пацієнти з порушенням функції печінки: може знадобитися зниження дози через зниження метаболізму активного компонента препарату при захворюваннях печінки. Пацієнти з порушенням функції нирок: може знадобитися зміна режиму прийому препарату та зниження дози у зв'язку з тим, що активний компонент переважно виділяється через нирки.ПередозуванняСимптоми: галюцинації, занепокоєння, атаксія, порушення координації рухів, атетоз, судоми. У дітей раннього віку – збудження, тривожність, сухість у роті, фіксовані розширені зіниці, почервоніння обличчя, синусова тахікардія, затримка сечі, лихоманка, кома. У дорослих лихоманка та почервоніння особи спостерігаються непостійно, після періоду збудження йдуть судоми та післясудомна депресія, кома. Лікування: симптоматична терапія. Необхідний контроль параметрів артеріального тиску та дихання. Специфічного антидоту немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри поєднанні з ототоксичними препаратами хлоропірамін може маскувати ранні ознаки ототоксичності. Захворювання печінки та нирок можуть вимагати зміни (зниження) дози препарату, у зв'язку з чим пацієнт повинен інформувати лікаря про наявність у нього захворювання печінки або нирок. Прийом препарату на ніч може посилювати симптоми рефлюкс-езофагіту. Хлоропірамін може посилити дію алкоголю на центральну нервову систему, у зв'язку з чим під час прийому препарату Хлоропірамін слід уникати вживання алкогольних напоїв. Тривалий прийом антигістамінних препаратів може призвести до порушень системи крові та кровотворення (лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія). Якщо під час тривалого застосування спостерігається незрозуміле підвищення температури тіла, ларингіт, блідість шкірних покривів, жовтяниця,утворення виразок у роті, поява гематом, незвичайні і тривалі кровотечі, необхідно провести клінічний аналіз крові з визначенням числа формених елементів. Якщо результати аналізу свідчать про зміну формули крові, прийом препарату припиняють. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат, особливо в початковому періоді лікування, може спричинити сонливість, стомлюваність та запаморочення. Тому в початковому періоді, тривалість якого визначається індивідуально, забороняється керування транспортними засобами або виконання робіт, пов'язаних з підвищеним ризиком нещасних випадків. Після цього ступінь обмеження на керування транспортом та роботу з механізмами лікар повинен визначати для кожного пацієнта індивідуально.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: хлороніраміну гідрохлорид – 25,0 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний) – 130,0 мг, целюлоза мікрокристалічна – 32,0 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію – 5,0 мг, повідон-К25 – 6,0 мг, магнію стеарат – 2,0 мг. По 10, 20 таблеток у контурне осередкове впакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 10, 20. 30, 40, 50, 60 або 100 таблеток у банки з поліетилентерефталату або в полімерні банки для лікарських засобів. Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5, 6 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).Опис лікарської формиКруглі плоскі пігулки білого або майже білого кольору, без або майже без запаху, з хрестоподібною ризиком з одного боку та фасками з двох боків.Фармакотерапевтична групаПротиалергічний засіб - Іргістаміновий рецептор блокатор.ФармакокінетикаПри пероральному прийомі практично повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Терапевтичний ефект хлоропіраміну розвивається протягом 15-30 хвилин після прийому внутрішньо, досягає максимуму протягом першої години після прийому і триває мінімум 3-6 годин. Добре розподіляється в організмі, включаючи центральну нервову систему.ФармакодинамікаХлоропірамін – хлорований аналог трипеленаміну (пірибензаміну) – це антигістамінний препарат, що належить до групи етилендіамінових антигістамінних препаратів. Блокатор H1-гістамінових рецепторів, має аптигістамінну та м-холіноблокуючу дію, має протиблювотний ефект, помірну спазмолітичну та периферичну холіноблокуючу активність.Показання до застосуванняКропивниця, сироваткова хвороба, сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, контактний дерматит, свербіж шкіри, гостра та хронічна екзема, атопічний дерматит, харчова та лікарська алергія, алергічні реакції на укуси комах. Ангіоневротичний набряк (як допоміжний засіб).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до хлоропіраміну та інших компонентів препарату, вагітність, період лактації, дитячий вік до 3 років, непереносимість лактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактазія мальабсорбція, напад бронхіальної астми. З обережністю: закритокутова глаукома, затримка сечі, гіперплазія передміхурової залози, порушення функції печінки та/або нирок, виразкова хвороба шлунка в стадії загострення, серцево-судинні захворювання, літні пацієнти, виснажені пацієнти, дихальна недостатність, одночасний прийомінгу інших лікарських засобів, які пригнічують центральну нервову систему.Вагітність та лактаціяХлоропірамін протипоказаний при вагітності. За необхідності застосування препарату в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяЗ боку центральної нервової системи (ЦНС): сонливість, слабкість, стомлюваність, запаморочення, біль голови, нервове збудження, тремор, ейфорія, порушення координації рухів, судоми, енцефалопатія. З боку органів шлунково-кишкового тракту: дискомфорт у животі, біль у верхній частині живота, сухість слизової оболонки ротової порожнини, нудота, блювання, діарея, запор, втрата або підвищення апетиту. Серцево-судинна система: зниження артеріального тиску, тахікардія, аритмія. З боку органу зору: нечіткість зорового сприйняття, глаукома, підвищення внутрішньоочного тиску. З боку кровотворення: лейкопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія та інші патологічні зміни клітинного складу крові. Інше: утруднене сечовипускання, затримка сечі, м'язова слабкість, фотосенсибілізація, алергічні реакції. У разі виникнення побічних дій необхідно припинити прийом препарату та терміново звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиІнгібітори МАО можуть посилювати та продовжувати антихолінергічну дію хлороніраміну. Підсилює дію лікарських засобів для загальної анестезії, снодійних, седативних, транквілізаторів, анальгетиків (зокрема опіоїдних), місцевих анестетиків, атропіну, симнаголітиків, барбітуратів, М-холіноблокаторів. Одночасне застосування з етанолом не рекомендується (ризик тяжкого пригнічення ЦНС). Трициклічні антидепресанти посилюють м-холіноблокуючу та пригнічуючу дію на ЦНС. Кофеїн зменшує пригнічуючу дію на ЦНС. Антигістамінні засоби можуть перешкоджати прояву реакції при постановці шкірних алергологічних проб, тому за кілька днів до планованого тесту прийом препаратів цього типу слід припинити. Хлоропірамін може маскувати ознаки ускладнень,можливих при лікуванні ототоксичними препаратами у разі одночасного застосування.Спосіб застосування та дозиВсередину, під час їжі, не розжовуючи та запиваючи достатньою кількістю води. Дорослим та підліткам з 14 років – по 25 мг (1 таблетка) 3-4 рази на день (75-100 мг на добу). Дітям віком від 3 до 6 років – по 6,5 мг (1/4 таблетки) 3 рази на добу або по 12,5 мг (1/2 таблетки) 2 рази на добу. Дітям віком від 6 до 14 років – по 12,5 мг (1/2 таблетки), кратність прийому – 2-3 рази на добу. Особливі групи пацієнтів: Пацієнти з порушенням функції печінки: може знадобитися зниження дози через зниження метаболізму активного компонента препарату при захворюваннях печінки. Пацієнти з порушенням функції нирок: може знадобитися зміна режиму прийому препарату та зниження дози у зв'язку з тим, що активний компонент переважно виділяється через нирки. Тривалість курсу лікування залежить від симптомів захворювання, його тривалості та перебігу.ПередозуванняСимптоми: у дітей - збудження, тривожність, галюцинації, атетоз, порушення координації руху, судоми, сухість слизової оболонки ротової порожнини, фіксовані розширені зіниці, гіперемія шкіри обличчя, синусова тахікардія, затримка сечі, лихоманка, потім - судинний колапс. У дорослих – загальмованість, занепокоєння, порушення координації руху, депресія, гіпертермія та гіперемія шкірних покровів, психомоторне збудження, судоми, післясудомна депресія, кома. Лікування: у період до 12 годин після прийому препарату необхідне промивання шлунка (слід враховувати, що спорожненню шлунка перешкоджає антихолінергічний ефект препарату). Показано застосування активованого вугілля (при проведенні дезінтоксикації у ранні терміни після перорального прийому). Необхідний контроль параметрів артеріального тиску та дихання. Симптоматична терапія (включаючи призначення протиепілептичних лікарських засобів, кофеїну), реанімаційні заходи, штучна вентиляція легень – за показаннями. Специфічного антидоту немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри поєднанні з ототоксичними препаратами хлоропірамін може маскувати ранні ознаки ототоксичності. Захворювання печінки та нирок можуть вимагати зміни (зниження) дози препарату. Прийом препарату на ніч може посилювати симптоми рефлюкс-езофагіту. Неприпустимим є одночасне вживання етанолу (алкогольних напоїв). Тривалий прийом антигістамінних препаратів може призвести до порушень кровотворення (лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія). Якщо під час тривалого прийому препарату спостерігається незрозуміле підвищення температури тіла, ларингіт, блідість шкірних покривів, жовтяниця, утворення виразок у роті, поява гематом, незвичайні та тривалі кровотечі, необхідно провести аналіз для визначення числа формених елементів крові. Якщо результати аналізу вказують на зміну формули крові,Прийом препарату припиняють. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Хлоропірамін, особливо в початковому періоді лікування, може викликати сонливість, стомлюваність та запаморочення. Тому в початковому періоді, тривалість якого визначається індивідуально, забороняється керування транспортними засобами або виконання робіт, пов'язаних з підвищеним ризиком нещасних випадків. Після цього ступінь обмеження на керування транспортом та роботу з механізмами лікар повинен визначати для кожного пацієнта індивідуально.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
216,00 грн
142,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.