Все товары
Склад, форма випуску та упаковкаЖелатин, гідролізат колагену (гліцин, пролін, гідроксипролін, глутамінова кислота, аланін, аргінін, аспарагін, лізин, серин, лейцин, валін, фенілаланін, треонін, ізолейцин, гістидин, метіонін, тирозин, цистин). Допоміжні компоненти: фруктовий порошок, лимонна кислота, декстроза, аспартам та ацесульфам К, мальтодекстрин, рослинна олія, ароматизатор натуральний зі смаком вишні (або зі смаком яблука, або ананасу, або малини, або персика з апельсином).ХарактеристикаГеленк Нарунг – біологічно активна добавка до їжі. Дієтичний продукт розроблений на основі гідролізованого колагену. Геленк Нарунг близький до біологічного складу сухожилля, хрящів, зв'язок і дозволяє в короткі терміни забезпечити регенерацію хрящової тканини менісків, міжхребцевих дисків, зміцнення суглобово-зв'язувального апарату хребта та інших хрящових поверхонь великих та дрібних суглобів. Геленк Нарунг (гідролізат колагену) містить амінокислоти, що сприяють відновленню та зміцненню тканин, що важливо після травм та післяопераційного періоду. Запобігає руйнуванню хрящових тканин у суглобах та міжхребцевих дисках (артрит, артроз, остеохондроз); активізує вироблення внутрішньосуглобової (синовіальної) рідини; сприяє регенерації хрящової поверхні менісків; зміцнює суглобово-зв'язувальний апарат при великих навантаженнях на суглоби та хребет, у т.ч. при надмірній вазі.РекомендуєтьсяЯк біологічно активної добавки до їжі - джерела амінокислот (гліцину, проліну, гідроксипроліну).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю, фенілкетонурія.Спосіб застосування та дозиДорослим по 7-10 г порошку (1 десертна ложка) змішавши з 200 мл води, 1 раз на день вранці до їди. Тривалість прийому – 2-3 місяці.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЖелатин, гідролізат колагену (гліцин, пролін, гідроксипролін, глутамінова кислота, аланін, аргінін, аспарагін, лізин, серин, лейцин, валін, фенілаланін, треонін, ізолейцин, гістидин, метіонін, тирозин, цистин). Допоміжні компоненти: фруктовий порошок, лимонна кислота, декстроза, аспартам та ацесульфам К, мальтодекстрин, рослинна олія, ароматизатор натуральний зі смаком вишні (або зі смаком яблука, або ананасу, або малини, або персика з апельсином).ХарактеристикаГеленк Нарунг – біологічно активна добавка до їжі. Дієтичний продукт розроблений на основі гідролізованого колагену. Геленк Нарунг близький до біологічного складу сухожилля, хрящів, зв'язок і дозволяє в короткі терміни забезпечити регенерацію хрящової тканини менісків, міжхребцевих дисків, зміцнення суглобово-зв'язувального апарату хребта та інших хрящових поверхонь великих та дрібних суглобів. Геленк Нарунг (гідролізат колагену) містить амінокислоти, що сприяють відновленню та зміцненню тканин, що важливо після травм та післяопераційного періоду. Запобігає руйнуванню хрящових тканин у суглобах та міжхребцевих дисках (артрит, артроз, остеохондроз); активізує вироблення внутрішньосуглобової (синовіальної) рідини; сприяє регенерації хрящової поверхні менісків; зміцнює суглобово-зв'язувальний апарат при великих навантаженнях на суглоби та хребет, у т.ч. при надмірній вазі.РекомендуєтьсяЯк біологічно активної добавки до їжі - джерела амінокислот (гліцину, проліну, гідроксипроліну).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю, фенілкетонурія.Спосіб застосування та дозиДорослим по 7-10 г порошку (1 десертна ложка) змішавши з 200 мл води, 1 раз на день вранці до їди. Тривалість прийому – 2-3 місяці.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
212,00 грн
136,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
219,00 грн
138,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
217,00 грн
141,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаВода. Ліпосомально-емульсійний комплекс №8: Гліцерин. Масло рослинне. Поліакрилат натрію. Циклометикон. Еутанол G. Мікрокар ІТ. Антиоксидант Гріндокс. Венотонізуючий біокомплекс. Капіляроукріплюючий біокомплекс. П'явіт. Ментол. Мікрокар DMP. Парфумерна композиція.ХарактеристикаГель для ніг – сучасний, високоефективний засіб профілактики розвитку варикозної хвороби ніг. Препарат має запантентовану систему проникаючих активних мікрокапсул тривалої дії, завдяки чому компоненти швидко і без втрат надходять до вогнища захворювання і накопичуються до необхідної концентрації, дозволяючи досягати максимального профілактичного ефекту.Дія на організмНадає комплексний вплив на судини: зміцнює клапани, підвищує еластичність судинних стінок і м'язовий тонус, активізує відтік крові, усуває венозний застій, знижує згортання крові та ризик тромбоутворення, виявляє протизапальну та антиоксидантну дію, стимулює обмінні процеси.Показання до застосуванняПри порушеннях кровообігу у венах нижніх кінцівок (почуття тяжкості в ногах, вечірня набряклість гомілки, судинні зірочки). Трофічні порушення. Посттромбофлебітичний синдром; синці та набряки травматичного походження, в т.ч. при пошкодженні зв'язувань, розтягнення або забиття м'язів. Для профілактики варикозної хвороби за наявності фактора ризику.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів крему. Не слід наносити на інфіковані поверхні, відкриті рани. У разі появи небажаних ефектів припинити застосування та проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дози2 рази на день наносити на непошкоджені ділянки шкіри по ходу вени знизу вгору рухами, що погладжують, протягом 1-2 хвилин до повного вбирання. Тривалість застосування 4-6 тижнів. Для закріплення позитивного ефекту повторіть курс через 2 місяці.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЛіпосомально-емульсійний комплекс №8 (вода, гліцерин, масло соняшникове, поліакрилат натрію, циклопентасілоксану, масло, пропіленгліколеві екстракти кропиви, зеленого чаю, сосни, поліфеноли гребенів винограду), біостимулюючий комплекс капіляроукріплюючий (вода, гліцерин, ПЕГ-40 гідрогенізована касторова олія, пропіленгліколеві екстракти гінкго білоба, каштана кінська, дистан пропіленгліколь, метилпарабен, пропілпарабен, діазолідинілсечовина, бензилсаліцилат, бутилфеніл метилпропіонал, цитронеллол, ліналоол.ХарактеристикаГеленвен Форте гель – консистенція помірно рідка, колір прозоро-білий, запах помірно-виражений основу гелю складають натуральні природні компоненти. Зручний у використанні, не викликає звикання навіть за тривалого використання. Зняття втоми та вечірніх набряків ніг, профілактика за наявності факторів ризику (зайва вага, постійне носіння взуття на високих підборах), почуття тяжкості, розпирання в гомілках, вечірні набряки, судинні «зірочки».Властивості компонентівП'явіт - екстракт медичної п'явки - унікальний природний антиварикозний засіб. Слинні залози медичної п'явки містять близько 100 біологічно активних речовин, які знижують згортання крові, мають протизапальну, спазмолітичну та знеболювальну дію, сприяють зміцненню та регенерації внутрішньої поверхні вен, прискорюють загоєння трофічних виразок, покращують стан шкіри. Кінський каштан - традиційний засіб офіційної та народної медицини для лікування венозної недостатності та варикозної хвороби. Гінкго білоба - реліктове дерево, листя якого містить понад 40 цінних інгредієнтів. Природний активатор кровообігу. Покращує реологічні властивості крові, знижує агрегацію тромбоцитів, сприяє відтоку лімфи, нормалізує тонус судин, перешкоджає віковим змінам судинної системи. Ментол-основний компонент олії м'яти перцевої. Має місцеву антисептичну, судинозвужувальну та охолодну дію, знижуючи чутливість нервових закінчень, полегшуючи біль, зменшуючи почуття втоми та тяжкості в ногах. Виноград червоний - містить рекордну кількість флавоноїдів, які ефективно зміцнюють стінки кровоносних судин і відновлюють їх еластичність, мають потужну антиоксидантну, протинабрякову і протизапальну дію, знижують ризик утворення тромбів, зменшують проникність і ламкість капілярів, активізують мікроциркуляцію. При венозній недостатності покращують трофіку тканин, перешкоджають виникненню трофічних виразок. Екстракти та олії лікарських рослин - надають охолодну, протизапальну, заспокійливу, антиоксидантну, венотонізуючу та капілярозміцнювальну дію, знижують в'язкість крові, попереджають запалення та біль, покращують стан та зовнішній вигляд шкірного покриву. Ліпосомально-емульсійний комплекс забезпечує швидке і глибоке проникнення діючих речовин, без зниження їх ефективності, через шкірні покриви, вглиб тканин.ІнструкціяНаносити на непошкоджені ділянки шкіри по ходу вени знизу вгору рухами, що погладжують, протягом 1-2 хвилин до повного вбирання. Тривалість застосування 6-8 тижнів. Для закріплення позитивного ефекту повторіть курс через 1,5-2 місяці.РекомендуєтьсяДля профілактики венозної недостатності та варикозної хвороби ніг.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дія на організмЗнімає почуття тяжкості та втоми ніг, покращує відтік крові, знижує неприємні відчуття. Завдяки вираженому охолодному ефекту, повертає ногам почуття легкості та прохолоди. Підвищує тонус судин, покращує мікроциркуляцію та лімфовідтікання, знижує ризик виникнення трофічних змін шкіри.
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: мебендазол (у перерахунку на 100% речовину) – 100,0 мг. Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний – 72,0 мг, кремнію діоксид колоїдний – 3,0 мг, тальк – 3,0 мг, магнію стеарат – 3,0 мг, кросповідон – 3,0 мг, натрію лаурилсульфат – 0,5 мг, лактози моногідрат – до отримання таблетки масою 300,0 мг. 6 шт. в упаковці.Фармакотерапевтична групаГельміндазолол – це протигельмінтний препарат широкого спектру дії; найбільш ефективний при ентеробіозі та трихоцефалізі. Викликаючи незворотне порушення утилізації глюкози, виснажує запаси глікогену в тканинах гельмінтів, перешкоджає синтезу клітинного тубуліна, а також гальмує синтез АТФ.Клінічна фармакологіяАнтигельмінтний засіб.Показання до застосуванняЕнтеробіоз, аскаридоз, анкілостомідоз, стронгілоїдоз, трихоцефальоз, трихінельоз, теніоз, ехінококоз, множинні нематоди, альвеококоз, капіляріоз, гнатостомоз, змішані гельмінтози.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до Мебендазол, неспецифічний виразковий коліт, хвороба Крона, печінкова недостатність, дитячий вік (до 2 років), вагітність, період лактації.Побічна діяЗапаморочення, нудота, біль у животі. При застосуванні Мебендазолу у високих дозах протягом тривалого часу: блювання, діарея, головний біль, алергічні реакції (шкірний висип, кропив'янка, ангіоневротичний набряк), підвищення активності "печінкових" трансаміназ, гіперкреатинінемія, лейкопенія, анемія, еозинофілія, випадок циліндрурія. Може негативно вплинути на розвиток плода. Передозування Мебендазолу. Симптоми: біль у животі, нудота, блювання, діарея. При застосуванні високих доз протягом тривалого часу: оборотні порушення функції печінки, гепатит, нейтропенія. Лікування: необхідно видалити препарат із шлунка, викликавши блювоту або зробивши промивання шлунка, прийом активованого вугілля.Взаємодія з лікарськими засобамиЗнижує потребу в інсуліні у хворих на цукровий діабет. Слід уникати сумісного призначення Мебендазолу з ліпофільними речовинами. Циметидин може збільшувати концентрацію Мебендазолу в крові; карбамазепін та ін. Індуктори метаболізму – знижувати.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо, з невеликою кількістю води. Дорослим та дітям старше 10 років при ентеробіозі – одноразово, по 100 мг Мебендазолу. Дітям віком від 2 до 10 років – одноразово, по 25-50 мг. У разі високої ймовірності повторної інвазії приймають повторно через 2-4 тижні у тій же дозі. Рекомендується проводити одночасне лікування всіх членів сім'ї. При аскаридозі, трихоцефалізі, анкілостомозі, теніозі, стронгілоїдозі та змішаних гельмінтозах – вранці та ввечері по 100 мг протягом 3 днів. При трихінельозі – 3 рази на день по 200-400 мг Мебендазолу протягом 3 днів, а з 4 по 10 день – 3 рази по 400-500 мг. При ехінококоз у перші 3 дні - по 500 мг 2 рази на день, в наступні 3 дні дозу збільшують до 500 мг 3 рази на день; надалі дозу підвищують до максимальної (з розрахунку 25-30 мг/кг/сут) і приймають 3-4 прийоми.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому прийомі Мебендазолу необхідно контролювати картину периферичної крові, функцію печінки та нирок. Протягом доби після прийому забороняється вживання етанолу, жирної їжі, що не призначають проносне. Обов'язково періодичне дослідження мазків анальної області та калу після закінчення лікування Мебендазолом: терапія вважається ефективною за відсутності гельмінтів або їх яєць протягом 7 наступних днів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Фасування: N1 Форма випуску: рідина Упакування: фл. Виробник: Альфа-інтерферон Завод-виробник: Будинок соусів ТОВ(Росія). .
Дозування: 4% Фасування: N10 Форма випуску: р-р д/інфузій Упакування: фл. Виробник: Б. Браун Завод-виробник: B.
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей назальний ГелоСітін містить: очищену кунжутну олію (60%), дикаприліл карбонат, апельсинову олію, лимонну олію та антиоксидантну суміш (натуральні екстракти з високим вмістом токоферолу, пальмітоїласкорбінова кислота, аскорбінова кислота, лимонна кислота, етано). Спрей назальний ГелоСітін не містить консервантів. ІнструкціяПеред першим використанням закрутіть насос дозатору на скляному флаконі.
Склад, форма випуску та упаковкаЗалізо (Заліза фумарат) 40 мг, Цинк (Цинку сульфат) 12 мг, Мідь 2 мг, Вітамін С (аскорбінова кислота) 100 мг, Вітамін B6 (піридоксину гідрохлорид) 6 мг, Фолієва кислота 600 мкг, Вітамін B12 (Ци. Форма випуску: пігулки по 695 мг. Властивості компонентівГематоферол-SR® тримає залізо у легкозасвоюваній формулі у вигляді фумарату заліза.
581,00 грн
553,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЛіофілізат для приготування розчину для ін'єкцій – 1 амп. : проурокіназа рекомбінантна – 5 тис. МО.
1 455,00 грн
1 411,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЛіофілізат - 1 фл. Активна речовина: гемцитабіну гідрохлорид 227,72 мг/1138,6 мг/1594,04 мг (еквівалентно 200, 1000 та 1400 мг гемцитабіну відповідно). Допоміжні речовини: ; манітол; 200/1000/1400 мг; натрію ацетату тригідрат; - 12,5/62,5/87,5 мг; хлористоводнева кислота ;— ;qs ;для коригування ;pH; натрію гідроксид ;— ;qs ;для коригування ;pH. Ліофілізат для виготовлення розчину для інфузій 1400 мг. ;У флаконах прозорого скла, тип I ;(USP). Флакони закупорені гумовою пробкою з алюмінієвою обкаткою та запобіжним ковпачком ;(flip-off) ;з пластмаси. Кожен флакон у картонній пачці.Опис лікарської формиЛіофілізат для виготовлення розчину для інфузій.Фармакотерапевтична групаГеміт - протипухлинний препарат, антиметаболіт групи аналогів піримідину, пригнічує синтез ДНК. Виявляє циклоспецифічність, діючи на клітини у фазі S та на межі фаз G1 та S. Метаболізується у клітині під дією нуклеозидкіназ до активних дифосфатних та трифосфатних нуклеозидів. Дифосфатні нуклеозиди пригнічують дію рибонуклеотидредуктази (єдиного ферменту, що каталізує утворення дезоксинуклеозидтрифосфатів, необхідних для синтезу ДНК). Трифосфатні нуклеозиди здатні вбудовуватися в ланцюжок ДНК (меншою мірою РНК), що призводить до припинення подальшого синтезу ДНК та запрограмованого лізису клітини (апоптоз). Гемцитабін є також сильним радіосенсибілізуючим засобом навіть у концентраціях нижчих, ніж цитотоксичні.Клінічна фармакологіяАнтиметаболіт.Показання до застосуванняМісцево-поширений або метастатичний недрібноклітинний ;рак легкого ;як терапії першої лінії в комбінації з ;цисплатином ;і в монотерапії у літніх пацієнтів з функціональним статусом, рівним 2 (за шкалою ECOG-BОЗ); неоперабельний, місцево-рецидивний або метастатичний; місцево-поширений або метастатичний уротеліальний рак (рак сечового міхура, ниркової балії, сечоводів, уретри); місцево-поширений або метастатичний ;рак яєчників ;як монотерапії або в поєднанні з ;карбоплатином ;у пацієнтів з прогресуванням захворювання після проведення першої лінії терапії на основі платино-вмісних препаратів; місцево-поширений або метастатичний; рак підшлункової залози; місцево-поширений або метастатичний; рак шийки матки.Протипоказання до застосуванняВагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 18 років (відсутність достатніх даних щодо ефективності та безпеки); підвищена чутливість до активної речовини або будь-якої з допоміжних речовин препарату. З обережністю слід призначати Геміту при порушенні функції печінки та/або нирок, пригніченні кістковомозкового кровотворення (у тому числі на тлі супутньої променевої або хіміотерапії), серцево-судинних захворюваннях, при метастатичному ураженні печінки, гепатиті, алкоголізмі, при одночасно проведеній променевій інфекційні захворювання вірусної, грибкової або бактеріальної природи (у тому числі вітряної віспи, що оперізує лишаї).Побічна діяПобічні реакції, що зустрічалися частіше, ніж у поодиноких випадках, перераховані відповідно до наступної градації: дуже часто (> 10%); часто (>1% до <10%); нечасто (>0.1% до <1%); рідко (>0.01% до <0.1%); дуже рідко (<0.01%). З боку органів кровотворення: дуже часто - лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, анемія; часто – фебрильна нейтропенія; дуже рідко – тромбоцитоз. З боку травної системи: дуже часто - нудота, блювання, підвищення активності печінкових трансаміназ (АСТ, АЛТ), ЛФ; часто - ;анорексія, ;діарея, запор, ;стоматит, підвищення концентрації білірубіну; рідко – підвищення активності ГГТ. З боку сечовидільної системи: дуже часто – гематурія та протеїнурія легкого ступеня; рідко – ниркова недостатність, клінічні ознаки та симптоми, схожі з гемолітико-уремічним синдромом (зниження гемоглобіну, тромбоцитопенія, збільшення концентрації білірубіну, креатиніну, сечовини та/або активності ЛДГ у сироватці крові). З боку шкіри та підшкірних тканин: дуже часто – шкірні висипання, що супроводжуються свербінням, алопеція; часто -; шкірний свербіж, підвищена пітливість; рідко - виразки шкіри, утворення бульбашок; дуже рідко - виражені шкірні реакції, включаючи десквамацію та бульозні висипання. З боку дихальної системи: дуже часто - задишка; часто – кашель, риніт; нечасто -; бронхоспазм, інтерстиціальний пневмоніт, набряк легені; рідко – гострий респіраторний дистрес-синдром. З боку серцево-судинної системи: рідко - зниження артеріального тиску, інфаркт міокарда, серцева недостатність, аритмія. З боку нервової системи: часто - головний біль, підвищена сонливість, безсоння. Інші: дуже часто – грипоподібний синдром, периферичні набряки; часто - підвищення температури тіла, озноб, ; астенія, болі в спині,; міалгія; нечасто – набряклість особи; дуже рідко – анафілактичні реакції. Антидот для; гемцитабіна; невідомий. При введенні Геміту в дозах до 5700 мг/м2 внутрішньовенно крапельно за 30 хвилин кожні 2 тижні рівень токсичності лікування залишався прийнятним. При підозрі на передозування; гемцитабіну; слід контролювати ступінь цитопенії і при необхідності призначити підтримуючу терапію.Взаємодія з лікарськими засобамиПроменева терапія Супутня променева терапія (одночасно з введенням Геміту або з інтервалом < 7 днів до початку лікування): в даній ситуації токсичність лікування залежить від багатьох факторів, включаючи дозу ;гемцитабіна ;і частоту його введення, дозу випромінювання, метод променевої терапії, характер опромінюваної тканини та її обсяг. Було показано, що ;гемцитабін ;має радіосенсибілізуючу активність. В одному дослідженні, де пацієнти з недрібноклітинним ; раком ; легкого отримували ; гемцитабін ; оболонок, головним чином ;езофагіта ;і пневмоніту,особливо у пацієнтів з великим обсягом опромінення тканин (медіана обсягу опромінюваної тканини 4795 см3). У подальших дослідженнях було показано, що поєднання нижчих доз; гемцитабіна; і променевої терапії краще переноситься пацієнтами і характеризується передбачуваним профілем токсичності. Так, в одному з досліджень II фази пацієнтам з недрібноклітинним ;раком ;легкого проводилася променева терапія в дозі 60 Гр спільно з введенням ;гемцитабіну ;(600 мг/м2 4 рази) і ;цисплатину ;(80 мг/м2 2 рази) протягом 6 тижнів.легені проводилася променева терапія в дозі 60 Гр спільно з введенням ;гемцитабіну ;(600 мг/м2 4 рази) та ;цисплатину ;(80 мг/м2 2 рази) протягом 6 тижнів.легені проводилася променева терапія в дозі 60 Гр спільно з введенням ;гемцитабіну ;(600 мг/м2 4 рази) та ;цисплатину ;(80 мг/м2 2 рази) протягом 6 тижнів. Послідовна терапія (перерва > 7 днів): за існуючими даними, введення; гемцитабіну; більш ніж за 7 днів до початку променевої терапії або більш ніж через 7 днів після її завершення не супроводжується збільшенням токсичності, за винятком ураження шкіри, пов'язаного з введенням хіміопрепарату після опромінення. Лікування; гемцитабіном; може бути розпочато через 7 днів після опромінення або після вирішення всіх гострих променевих реакцій. Як при супутньому, так і при послідовному застосуванні ;гемцитабіна ;і променевої терапії можливе променеве ураження опромінених тканин (наприклад, ;езофагіт, коліт і пневмоніт). Інші види взаємодії При одночасному застосуванні з живими атенуйованими вакцинами можлива інтенсифікація процесу реплікації вакцинного вірусу, посилення його побічних/несприятливих ефектів та/або зниження вироблення антитіл в організмі хворого у відповідь на введення вакцини. Імунодепресанти (у тому числі ;азатіоприн, ;хлорамбуцил, глюкокортикоїд, ;циклофосфамід, ;циклоспорин, ;меркаптопурин) збільшують ризик виникнення інфекцій. Дослідження сумісності Геміт не проводилися. Змішувати препарат з іншими лікарськими засобами не рекомендується.Спосіб застосування та дозиВ/в; краплинно протягом 30 хв. Недрібноклітинний рак легені Монотерапія: рекомендована доза препарату - 1000 мг/м2; в 1-й, 8-й і 15-й дні кожного 28-денного циклу. Комбінована терапія з цисплатином: рекомендована доза препарату - 1250 мг/м2; в 1-й і 8-й день кожного 21-денного циклу або 1000 мг/м2; в 1-й, 8-й і 15-й дні кожного -денний цикл. Цисплатин вводиться в дозі 70 мг/м2; в 1-й день циклу на тлі водного навантаження після інфузії препарату Геміта. Комбінована терапія з карбоплатином: рекомендована доза препарату - 1000 або 1200 мг/м2; в 1-й і 8-й день кожного 21-денного циклу. Карбоплатин вводиться в дозі AUC 5 мг/мл/хв у 1-й день циклу після інфузії препарату Геміта. Рак молочної залози Комбінована терапія: як терапія 1-ї лінії при прогресуванні захворювання після неоад'ювантної терапії, що включає антрацикліни, рекомендована доза препарату - 1250 мг/м2; в 1-й і 8-й дні в поєднанні з паклітакселом, який вводиться після введення препарату у дозі 175 мг/м2; в 1-й день кожного 21-денного циклу внутрішньовенно краплинно приблизно протягом 3 год. Уротеліальний рак Монотерапія: рекомендована доза препарату - 1250 мг/м2; в 1-й, 8-й і 15-й дні кожного 28-денного циклу. Комбінована терапія: рекомендована доза препарату - 1000 мг/м2; в 1-й, 8-й і 15-й дні в поєднанні з цисплатином, який вводиться в дозі 70 мг/м2; відразу після інфузії препарату Геміта в 1-й або 2 день кожного 28-денного циклу. Рак яєчників Монотерапія: рекомендована доза препарату - 800-1250 мг/м2; в 1-й, 8-й і 15-й дні кожного 28-денного циклу. Рак підшлункової залози Монотерапія: рекомендована доза препарату - 1000 мг/м2; 1 раз на тиждень протягом 7 тижнів з наступною тижневою перервою. Потім препарат вводиться в 1-й, 8-й та 15-й дні кожного 28-денного циклу. Рак шийки матки (місцерозповсюджений або метастатичний) Комбінована терапія: при місцеворозповсюдженому раку (неоад'ювантно) та при метастатичному раку гемцитабін вводиться в дозі 1250 мг/м2; у 1-му та 8-му дні кожного 21-денного циклу. Цисплатин вводиться після введення препарату Геміту в дозі 70 мг/м2; в 1-й день циклу на фоні гіпергідратації. При місцеворозповсюдженому раку при одночасної променевої терапії препарат Геміта вводиться 1 раз на тиждень протягом 6 тижнів у дозі 125 мг/м2; з наступним (безпосередньо після введення препарату Геміту) введенням цисплатину в дозі 40 мг/м2; променевої терапії. Променеву терапію проводять за 28 фракцій у разовій осередковій дозі 1,8 Гр 5 днів на тиждень до сумарної осередкової дози 50,4 Гр. Зміна дози препарату у зв'язку із проявом гематологічної токсичності Початок циклу лікування. Незалежно від показань перед кожним введенням препарату необхідно оцінювати кількість тромбоцитів та гранулоцитів. Умовою початку лікування є абсолютна кількість нейтрофілів не менше 1500/мкл та кількість тромбоцитів не менше 100000/мкл. У разі розвитку гематологічної токсичності під час проведення циклу терапії доза препарату Геміт може бути зменшена або її введення відкладено відповідно до наступних рекомендацій. 1. Модифікація дози препарату Геміту, що застосовується в монотерапії або в комбінації з цисплатином при лікуванні раку сечового міхура, недрібноклітинного раку легені та раку підшлункової залози: - при абсолютній кількості нейтрофілів >1000/мкл та кількості тромбоцитів >100000/мкл доза не змінюється та становить 100% від попередньої дози; - при абсолютній кількості нейтрофілів 500-1000/мкл або кількості тромбоцитів 50000-100000/мкл доза становить 75% від попередньої дози; - при абсолютній кількості нейтрофілів <500/мкл або кількості тромбоцитів <50000/мкл введення препарату слід відкласти*. 2. Модифікація дози препарату Геміту, що застосовується у комбінації з паклітакселом при лікуванні раку молочної залози: - при абсолютній кількості нейтрофілів ≥1200/мкл та кількості тромбоцитів >75000/мкл доза не змінюється та становить 100% від стандартної дози; - при абсолютній кількості нейтрофілів 1000-1200/мкл або кількості тромбоцитів 50000-75000/мкл доза становить 75% від стандартної дози; - при абсолютній кількості нейтрофілів 700–<1000/мкл та кількості тромбоцитів ≥50000/мкл доза становить 50% від стандартної дози; - при абсолютній кількості нейтрофілів <700/мкл чи кількості тромбоцитів <50000/мкл введення препарату необхідно відкласти**. 3. Модифікація дози препарату Геміту, що застосовується в комбінації з карбоплатином при лікуванні раку яєчників: - при абсолютній кількості нейтрофілів >1500/мкл та кількості тромбоцитів ≥100000/мкл доза не змінюється та становить 100% від стандартної дози; - при абсолютній кількості нейтрофілів 1000-1500/мкл або кількості тромбоцитів 75000-100000/мкл доза становить 50% від стандартної дози; - при абсолютній кількості нейтрофілів <1000/мкл чи кількості тромбоцитів <75000/мкл введення препарату необхідно відкласти**. * ;При збільшенні кількості нейтрофілів до 500/мкл та тромбоцитів до 50000/мкл введення препарату Геміту може бути продовжено в рамках циклу. ** ;Лікування в рамках циклу не відновлюється. Чергове введення препарату Геміт проводиться в 1-й день чергового циклу, коли кількість нейтрофілів досягає значень не менше 1500/мкл і тромбоцитів; - 100000/мкл. Доза препарату Геміта на черговому циклі повинна бути зменшена на 25% при всіх показаннях у випадках, якщо за попереднього циклу спостерігалося: - зниження абсолютної кількості нейтрофілів <500/мкл, що триває понад 5 днів; - зниження абсолютної кількості нейтрофілів <100/мкл, що триває понад 3 дні; - фебрильна нейтропенія; - зниження кількості тромбоцитів <25000/мкл; цикл був відкладений більш ніж на 1 тиждень через гематологічну токсичність. Спосіб введення Інфузійне введення препарату Геміт зазвичай добре переноситься пацієнтами і може проводитися в амбулаторних умовах. У разі екстравазації інфузію припиняють та відновлюють введення препарату в іншу вену. Після введення препарату Геміт пацієнт повинен спостерігатися протягом деякого часу. Особливі групи пацієнтів Пацієнти з порушенням функції печінки та нирок. ;Застосовувати препарат Геміту у хворих з печінковою недостатністю або з порушеною функцією нирок слід з обережністю, т.к. достатніх даних щодо застосування препарату ця категорія пацієнтів не має. Ниркова недостатність помірної або середньої тяжкості (швидкість клубочкової фільтрації від 30 до 80 мл/хв) не помітно впливає на фармакокінетику гемцитабіну. Літні пацієнти (>65 років). Препарат Геміту добре переноситься пацієнтами старше 65 років. Специфічних рекомендацій щодо зміни дози препарату для цієї популяції відсутні. Діти (<18 років). ;Препарат Геміт не рекомендується призначати дітям до 18 років у зв'язку з недостатньою інформацією з безпеки та ефективності препарату в даній популяції. Рекомендації щодо приготування розчину для інфузій Як розчинник використовується лише 0,9% розчин натрію хлориду без консервантів. Для приготування розчину для інфузій вміст флакона 200 мг розчиняють не менш ніж у 5 мл, 1000 мг; - не менше ніж у 25 мл і 1400 мг; - не менш ніж у 35 мл 0,9% розчину натрію хлориду для ін'єкцій. Кожен флакон акуратно збовтують до повного розчинення ліофілізату. Отриманий розчин має бути прозорим. Максимальна концентрація гемцитабіну не повинна перевищувати 40 мг/мл. Використання розчинів з концентрацією вище 40 мг/мл може супроводжуватися неповним розчиненням. Приготовлений розчин препарату Геміту, що містить потрібну дозу препарату, перед введенням розбавляють 0,9% розчином натрію хлориду для ін'єкцій у кількості, достатній для 30-хвилинної внутрішньовенної інфузії. Перед парентеральним введенням необхідно візуально контролювати приготовлений розчин на наявність механічних домішок та зміну кольору. Приготовлений розчин препарату Геміта стабільний з фізичної та хімічної точки зору протягом 24 годин за умови, що він зберігався при контрольованій кімнатній температурі (від 20 до 25°C). З мікробіологічної точки зору, приготовлений розчин повинен бути використаний негайно. У випадку, якщо приготований розчин не був використаний відразу і його приготування проводилося в контрольованих та валідованих асептичних умовах, час зберігання зазвичай становить не більше ніж 24 години при кімнатній температурі (від 20 до 25 °C).Запобіжні заходи та особливі вказівкиЛікування Гемітою можна проводити лише під наглядом лікаря, який має досвід проведення протипухлинної хіміотерапії. Перед кожним введенням препарату необхідно визначати лейкоцитарну формулу та кількість тромбоцитів у крові. При ознаках пригнічення функції кісткового мозку, спричиненого Гемітою, необхідно припинити лікування або скоригувати дозу. Необхідно проводити регулярне обстеження хворого та оцінку функції нирок та печінки. Геміти при метастазах у печінці, при гепатиті та алкоголізмі в анамнезі, а також при цирозі печінки збільшує ризик розвитку печінкової недостатності. При появі ознак розвитку небажаних явищ з боку дихальної системи (наприклад, набряк легень, інтерстиціальний пневмоніт або респіраторний дистрес-синдром у дорослих) на фоні лікування Гемітою лікування слід припинити та призначити відповідну терапію. При появі перших ознак мікроангіопатичної гемолітичної анемії, таких як швидке зниження гемоглобіну з супутньою тромбоцитопенією, підвищення сироваткової концентрації білірубіну, креатиніну, азоту, сечовини або підвищення активності ЛДГ, препарат слід відмінити. Збільшення тривалості інфузії та частоти введень призводить до зростання токсичності. Залежно від ступеня токсичності дозу можна знижувати протягом кожного циклу або з початком нового циклу ступінчасто. Під час лікування та протягом 6 місяців після закінчення лікування препаратом слід використовувати надійні методи контрацепції. Чоловікам, які отримують Геміт, рекомендується вдатися до кріоконсервації сперми до початку лікування у зв'язку з ризиком безпліддя, зумовленим застосуванням даного препарату. Гемцитабін можна починати вводити після дозволу гострих променевих реакцій або не раніше, ніж через 7 днів після закінчення променевої терапії. Гемцитабін; в монотерапії або в комбінації з іншими протипухлинними засобами проявляє активність при прогресуючому дрібноклітинному раку легені, прогресуючому раку яєчка і раку жовчних проток. Дані про вплив терапії Гемітою на здатність керувати транспортним засобом та працювати з механізмами відсутні, однак деякі побічні дії препарату, такі як підвищена сонливість, можуть негативно впливати на здатність керувати автомобілем та виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. що вимагає дотримання обережності.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Фасовка: N120 Форма выпуска: таб. Упаковка: пач. картон.
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для інфузій – 100 мл: Активні речовини: повідон (полівінілпіролідон) низькомолекулярний медичний з молекулярною масою 8000±2000 6 г; натрію хлорид 550 мг; калію хлорид 42 мг; хлорид кальцію 50 мг; натрію гідрокарбонат 23 мг; магнію безводний хлорид 500 мкг; допоміжні речовини: вода д/і. 200 мл – пляшки (20) – пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для інфузії прозорий, світло-жовтого або жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаДія Гемодезу-Н обумовлена здатністю низькомолекулярного полівінілпіролідону пов'язувати токсини, що циркулюють у крові та швидко виводити їх з організму. Гемодез-Н відрізняється від Гемодезу нижчою молекулярною масою полівінілпіролідону. Зниження молекулярної маси полімеру прискорює виведення його нирками з організму та покращує дезінтоксикаційні властивості препарату. Він посилює нирковий кровотік, підвищує клубочкову фільтрацію та збільшує діурез.ФармакокінетикаМетаболічним перетворенням в організмі не піддається. Швидко виводиться нирками і протягом 4 год виводиться 80%, а через 12-24 год - повністю.Клінічна фармакологіяПрепарат із дезінтоксикаційною дією для парентерального застосування.Показання до застосуванняшок (посттравматичний, післяопераційний, опіковий, геморагічний), інтоксикація (токсичні захворювання ШКТ, дизентерія, диспепсія, сальмонельоз); як засіб дезінтоксикації у післяопераційному періоді при перитонітах; захворювання печінки, що супроводжуються розвитком печінкової недостатності; непрохідність кишечника; тиреотоксикоз; опікова хвороба; гостра променева хвороба; сепсис; пневмонія; гостра фаза інфаркту міокарда; гемолітична хвороба новонароджених; внутрішньоутробна інфекція та токсемія новонароджених; токсикоз вагітних.Протипоказання до застосуваннявнутрішньочерепна гіпертензія; геморагічний інсульт; стан після черепно-мозкової травми; серцево-судинна недостатність IIб-III ступеня; дихальна недостатність; тяжкі алергічні реакції; тромбоемболія; олігурія; анурія; гострий нефрит; бронхіальна астма; флеботромбоз; Підвищена чутливість до препарату.Побічна діяПри повільному введенні Гемодез-Н зазвичай не викликає ускладнень. Введення з підвищеною швидкістю може спричинити зниження артеріального тиску, тахікардію, утруднення дихання та вимагати введення судинозвужувальних та серцевих засобів, кальцію хлориду. В окремих хворих можливе виникнення алергічних реакцій, до розвитку анафілактичного шоку. У цих випадках слід негайно припинити інфузію, провести симптоматичну терапію (запровадити антигістамінні, кардіотонічні засоби, глюкокортикоїди, вазопресивні препарати).Спосіб застосування та дозиВнутрішньовенно краплинно (40 - 80 кал/хв) через пристрій з фільтром. Доза залежить від віку хворого та тяжкості інтоксикації. Разова доза для дорослих – 200-500 мл; для дітей – 5-10 мл/кг; максимальна разова доза для дітей грудного віку – 50-70 мл, 2-5 років – 100 мл, 5-10 років – 150 мл, 10-15 років – 200 мл. Препарат вводять одноразово або повторно (до 2 разів на добу) протягом 1-10 днів, залежно від тяжкості інтоксикації. При гострих шлунково-кишкових інфекціях, опіковій та променевій хворобах вводять 1-2 рази на добу; при гемолітичній хворобі та токсемії новонароджених - 2-8 разів на добу (щодня або через день); при великовогнищевому інфаркті міокарда (в 1 добу) – 200 мл одноразово, при ускладненнях на 2 добу – 200 мл. Разова доза для дітей – 5-10 мл/кг; максимальна разова доза для дітей грудного віку – 50-70 мл, 2-5 років – 100 мл, 5-10 років – 150 мл, 10-15 років – 200 мл.ПередозуванняПри передозуванні препарат слід відмінити та провести симптоматичну терапію.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри великих опіках поєднують із введенням плазми, альбуміну, гамма-глобуліну. Перед початком інфузії лікар зобов'язаний перевірити герметичність та цілісність упаковки. Препарат повинен бути прозорий, не містити суспензії, осаду та цвілі. Результати візуального огляду реєструються історія хвороби. Перед введенням розчин підігрівають до температури тіла.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для інфузій – 100 мл: Активні речовини: повідон (полівінілпіролідон) низькомолекулярний медичний з молекулярною масою 8000±2000 6 г; натрію хлорид 550 мг; калію хлорид 42 мг; хлорид кальцію 50 мг; натрію гідрокарбонат 23 мг; магнію безводний хлорид 500 мкг; допоміжні речовини: вода д/і. 200 мл - пляшки (28) - пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для інфузії прозорий, світло-жовтого або жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаДія Гемодезу-Н обумовлена здатністю низькомолекулярного полівінілпіролідону пов'язувати токсини, що циркулюють у крові та швидко виводити їх з організму. Гемодез-Н відрізняється від Гемодезу нижчою молекулярною масою полівінілпіролідону. Зниження молекулярної маси полімеру прискорює виведення його нирками з організму та покращує дезінтоксикаційні властивості препарату. Він посилює нирковий кровотік, підвищує клубочкову фільтрацію та збільшує діурез.ФармакокінетикаМетаболічним перетворенням в організмі не піддається. Швидко виводиться нирками і протягом 4 год виводиться 80%, а через 12-24 год - повністю.Клінічна фармакологіяПрепарат із дезінтоксикаційною дією для парентерального застосування.Показання до застосуванняшок (посттравматичний, післяопераційний, опіковий, геморагічний), інтоксикація (токсичні захворювання ШКТ, дизентерія, диспепсія, сальмонельоз); як засіб дезінтоксикації у післяопераційному періоді при перитонітах; захворювання печінки, що супроводжуються розвитком печінкової недостатності; непрохідність кишечника; тиреотоксикоз; опікова хвороба; гостра променева хвороба; сепсис; пневмонія; гостра фаза інфаркту міокарда; гемолітична хвороба новонароджених; внутрішньоутробна інфекція та токсемія новонароджених; токсикоз вагітних.Протипоказання до застосуваннявнутрішньочерепна гіпертензія; геморагічний інсульт; стан після черепно-мозкової травми; серцево-судинна недостатність IIб-III ступеня; дихальна недостатність; тяжкі алергічні реакції; тромбоемболія; олігурія; анурія; гострий нефрит; бронхіальна астма; флеботромбоз; Підвищена чутливість до препарату.Побічна діяПри повільному введенні Гемодез-Н зазвичай не викликає ускладнень. Введення з підвищеною швидкістю може спричинити зниження артеріального тиску, тахікардію, утруднення дихання та вимагати введення судинозвужувальних та серцевих засобів, кальцію хлориду. В окремих хворих можливе виникнення алергічних реакцій, до розвитку анафілактичного шоку. У цих випадках слід негайно припинити інфузію, провести симптоматичну терапію (запровадити антигістамінні, кардіотонічні засоби, глюкокортикоїди, вазопресивні препарати).Спосіб застосування та дозиВнутрішньовенно краплинно (40 - 80 кал/хв) через пристрій з фільтром. Доза залежить від віку хворого та тяжкості інтоксикації. Разова доза для дорослих – 200-500 мл; для дітей – 5-10 мл/кг; максимальна разова доза для дітей грудного віку – 50-70 мл, 2-5 років – 100 мл, 5-10 років – 150 мл, 10-15 років – 200 мл. Препарат вводять одноразово або повторно (до 2 разів на добу) протягом 1-10 днів, залежно від тяжкості інтоксикації. При гострих шлунково-кишкових інфекціях, опіковій та променевій хворобах вводять 1-2 рази на добу; при гемолітичній хворобі та токсемії новонароджених - 2-8 разів на добу (щодня або через день); при великовогнищевому інфаркті міокарда (в 1 добу) – 200 мл одноразово, при ускладненнях на 2 добу – 200 мл. Разова доза для дітей – 5-10 мл/кг; максимальна разова доза для дітей грудного віку – 50-70 мл, 2-5 років – 100 мл, 5-10 років – 150 мл, 10-15 років – 200 мл.ПередозуванняПри передозуванні препарат слід відмінити та провести симптоматичну терапію.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри великих опіках поєднують із введенням плазми, альбуміну, гамма-глобуліну. Перед початком інфузії лікар зобов'язаний перевірити герметичність та цілісність упаковки. Препарат повинен бути прозорий, не містити суспензії, осаду та цвілі. Результати візуального огляду реєструються історія хвороби. Перед введенням розчин підігрівають до температури тіла.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Фасування: N15 Форма випуску: р-р д/інфузій Упакування: фл. Діюча речовина: Калію хлорид+Кальцію хлорид+Магнію хлорид+Натрію гідрокарбонат+Натрію хлорид+Повідон-12. 6 тис.
Фасування: N1 Форма випуску: р-р д/інфузій Упакування: фл. Діюча речовина: Калію хлорид+Кальцію хлорид+Магнію хлорид+Натрію гідрокарбонат+Натрію хлорид+Повідон-12. 6 тис.
Склад, форма випуску та упаковкаПовідон (полівіїілпіролідон низькомолекулярний медичний 8000 ± 2000 для виготовлення препарату Гемодез-Н) у перерахунку на безводний - 60 г; натрію хлорид – 5,50 г: калію хлорид – 0,42 г; кальцію хлорид гексагідрат – 0,50 г: магнію хлорид гексагідрат – 0,005 г: натрію гідрокарбонат – 0,23 г; води для ін'єкцій – до 1 л. Розчин для інфузій. По 200 мл або 400 мл у пляшки скляні для крові, трансфузійних та інфузійних препаратів. 1 пляшка з інструкцією та застосування в пачці картонної. По 20, 24 або 28 пляшок місткістю 250 мл або 15 пляшок місткістю 450 мл з рівною кількістю екземплярів інструкції із застосування в картонному коробі з перегородками (для стаціонарів).Опис лікарської формиПрозора рідина світло-жовтого або жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаДезінтоксикаційний засіб.ФармакокінетикаМетаболічним перетворенням в організмі не піддається. Швидко виводиться нирками, протягом 4 годин виводиться 80%, а через 12 – 24 години – повністю.ФармакодинамікаДія Гемодезу - Н обумовлена здатністю низькомолекулярного полівінілпіролідону пов'язувати токсини, що циркулюють у крові, та швидко виводити їх з організму. Гемодез-Н відрізняється від Гемо дезу нижчою молекулярною масою полівінілпіролідону. Зниження молекулярної маси полімеру прискорює виведення його нирками з організму та покращує дезінтоксикаційні властивості препарату. Він посилює нирковий кровотік, підвищує клубочкову фільтрацію та збільшує діурез.Показання до застосуванняШок (посттравматичний, післяопераційний, опіковий, геморагічний), інтоксикація (токсичні захворювання шлунково-кишкового тракту: дизентерія, диспепсія, салмонельоз); як засіб дезінтоксикації у післяопераційному періоді; перитоніти; захворювання печінки, що супроводжуються розвитком ниркової недостатності; непрохідність кишечника; тиреотоксикоз; опікова хвороба; гостра променева хвороба, сепсис, пневмонія; гостра фаза інфаркту. міокарда; гемолітична хвороба новонароджених; внутрішньоутробна інфекція та токсемія новонароджених; токсикоз вагітних.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, внутрішньочерепна гіпертензія, геморагічний інсульт, стан після черепно-мозкової травми, серцево-судинна недостатність IIб – III ступеня, дихальна недостатність, тяжкі алергічні реакції, тромбоемболія, олігурія, анурія, гострий нефрит, бронхіальна.Вагітність та лактаціяЧи не описано.Побічна діяПри повільному введенні Гемодез-Н зазвичай не викликає ускладнень. Введення з підвищеною швидкістю може спричинити зниження артеріального тиску, тахікардію, утруднення дихання та вимагати введення судинозвужувальних та серцевих засобів, кальцію хлориду. В окремих хворих можливе виникнення алергічних реакцій, до розвитку анафілактичного шоку. У цих випадках слід негайно припинити інфузію, провести симптоматичну терапію (ввести антигістам'йні, кардіотонічні засоби, глюкокортикоїди, вазопресивні препарати).Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиВнутрішньовенно краплинно зі швидкістю від 40 до 80 крапель за хвилину, через пристрій з фільтром. Доза залежить від віку хворого та тяжкості інтоксикації. Разова доза для дорослих – від 200 до 500 мл; для дітей від 5 до 10 мл/кг. Максимальна разова доза для дітей грудного віку – від 50 до 70 мл; у віці від 2 до 5 років – 100 мл; від 5 до 10 років – 150 мл; від 10 до 15 років – 200 мл. Препарат вводять одноразово або повторно (до 2 разів на добу) протягом 1-10 днів, залежно від тяжкості інтоксикації. При гострих шлунково-кишкових інфекціях, опіковій та променевій хворобах вводять від 1 до 2 разів на добу; при гемолітичній хворобі та токсемії новонароджених – від 2 до 8 разів на добу (щодня або через день); при великовогнищевому інфаркті міокарда (в першу добу) – 200 мл одноразово, при ускладненнях на другу добу – 200 мл.ПередозуванняПри передозуванні препарат слід відмінити та провести симптоматичну терапію.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри великих опіках поєднують із запровадженням плазми, альбуміну, гаммаглобулина. Перед початком інфузії лікар зобов'язаний перевірити герметичність та цілісність упаковки. Препарат повинен бути прозорий, не містити суспензії, осаду та цвілі. Результати візуального огляду реєструються історія хвороби. Перед введенням розчин підігрівають до температури тіла. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Чи не описано.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Активні речовини: Повідон (полівіїілпіролідон низькомолекулярний медичний 8000 ± 2000 для виготовлення препарату Гемодез-Н) у перерахунку на безводний – 60 г; натрію хлорид – 5,50 г: калію хлорид – 0,42 г; кальцію хлорид гексагідрат – 0,50 г: магнію хлорид гексагідрат – 0,005 г: натрію гідрокарбонат – 0,23 г; допоміжні речовини: вода для ін'єкцій – до 1 л. Розчин для інфузій. По 200 мл або 400 мл у пляшки скляні для крові, трансфузійних та інфузійних препаратів. 1 пляшка з інструкцією та застосування в пачці картонної. По 20, 24 або 28 пляшок місткістю 250 мл або 15 пляшок місткістю 450 мл з рівною кількістю екземплярів інструкції із застосування в картонному коробі з перегородками (для стаціонарів).Опис лікарської формиПрозора рідина світло-жовтого або жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаДезінтоксикаційний засіб.ФармакокінетикаМетаболічним перетворенням в організмі не піддається. Швидко виводиться нирками, протягом 4 годин виводиться 80%, а через 12 – 24 години – повністю.ФармакодинамікаДія Гемодезу - Н обумовлена здатністю низькомолекулярного полівінілпіролідону пов'язувати токсини, що циркулюють у крові, та швидко виводити їх з організму. Гемодез-Н відрізняється від Гемо дезу нижчою молекулярною масою полівінілпіролідону. Зниження молекулярної маси полімеру прискорює виведення його нирками з організму та покращує дезінтоксикаційні властивості препарату. Він посилює нирковий кровотік, підвищує клубочкову фільтрацію та збільшує діурез.Показання до застосуванняШок (посттравматичний, післяопераційний, опіковий, геморагічний), інтоксикація (токсичні захворювання шлунково-кишкового тракту: дизентерія, диспепсія, салмонельоз); як засіб дезінтоксикації у післяопераційному періоді; перитоніти; захворювання печінки, що супроводжуються розвитком ниркової недостатності; непрохідність кишечника; тиреотоксикоз; опікова хвороба; гостра променева хвороба, сепсис, пневмонія; гостра фаза інфаркту. міокарда; гемолітична хвороба новонароджених; внутрішньоутробна інфекція та токсемія новонароджених; токсикоз вагітних.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, внутрішньочерепна гіпертензія, геморагічний інсульт, стан після черепно-мозкової травми, серцево-судинна недостатність IIб – III ступеня, дихальна недостатність, тяжкі алергічні реакції, тромбоемболія, олігурія, анурія, гострий нефрит, бронхіальна.Вагітність та лактаціяЧи не описано.Побічна діяПри повільному введенні Гемодез-Н зазвичай не викликає ускладнень. Введення з підвищеною швидкістю може спричинити зниження артеріального тиску, тахікардію, утруднення дихання та вимагати введення судинозвужувальних та серцевих засобів, кальцію хлориду. В окремих хворих можливе виникнення алергічних реакцій, до розвитку анафілактичного шоку. У цих випадках слід негайно припинити інфузію, провести симптоматичну терапію (ввести антигістам'йні, кардіотонічні засоби, глюкокортикоїди, вазопресивні препарати).Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиВнутрішньовенно краплинно зі швидкістю від 40 до 80 крапель за хвилину, через пристрій з фільтром. Доза залежить від віку хворого та тяжкості інтоксикації. Разова доза для дорослих – від 200 до 500 мл; для дітей від 5 до 10 мл/кг. Максимальна разова доза для дітей грудного віку – від 50 до 70 мл; у віці від 2 до 5 років – 100 мл; від 5 до 10 років – 150 мл; від 10 до 15 років – 200 мл. Препарат вводять одноразово або повторно (до 2 разів на добу) протягом 1-10 днів, залежно від тяжкості інтоксикації. При гострих шлунково-кишкових інфекціях, опіковій та променевій хворобах вводять від 1 до 2 разів на добу; при гемолітичній хворобі та токсемії новонароджених – від 2 до 8 разів на добу (щодня або через день); при великовогнищевому інфаркті міокарда (в першу добу) – 200 мл одноразово, при ускладненнях на другу добу – 200 мл.ПередозуванняПри передозуванні препарат слід відмінити та провести симптоматичну терапію.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри великих опіках поєднують із введенням плазми, альбуміну, гаммаглобуліну. Перед початком інфузії лікар зобов'язаний перевірити герметичність та цілісність упаковки. Препарат повинен бути прозорий, не містити суспензії, осаду та цвілі. Результати візуального огляду реєструються історія хвороби. Перед введенням розчин підігрівають до температури тіла. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Чи не описано.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 супп.: Діюча речовина: алгінат натрію - 250 мг; Допоміжна речовина: твердий жир - до отримання маси супозиторію 2250 мг. По 5 супозиторіїв у контурне осередкове впакування з полімерної плівки ПВХ/ПЕ. По 1, 2 або 3 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиСупозиторії торпедоподібної форми білого з коричневим відтінком, або світло-коричневого, або світло-сірого з коричневим відтінком кольору, допускається поява нальоту на поверхні супозиторію та наявність на зрізі повітряного стрижня або лійкоподібного заглиблення біля основи.Фармакотерапевтична групаГемостатичний засіб місцевого застосування.ФармакокінетикаЧи не описана.ФармакодинамікаДіюча речовина препарату-натрію алгінат-природний полісахарид, що отримується з бурих морських водоростей. Має виражену гемостатичну, протизапальну та репаративну дію.Показання до застосуванняХронічні анальні тріщини у стадії епітелізації, хронічний кровоточивий геморой, проктосигмоїдит та запальні явища у прямій кишці у післяопераційному періоді.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату. Дитячий вік (до 14 років).Вагітність та лактаціяПрепарат не протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих лікарських взаємодій зазначено був.Спосіб застосування та дозиРектально. Супозиторій звільняють від контурної упаковки і вводять загостреним кінцем після спорожнення кишечника або очисної клізми, наскільки можна глибоко в пряму кишку. Дорослим та дітям старше 14 років – по 1 супозиторію 2 рази на добу. Тривалість курсу лікування препаратом становить 7-14 днів. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняВипадки передозування невідомі. При застосуванні препарату відповідно до інструкції з медичного застосування передозування малоймовірне. При передозуванні препарату зверніться до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції. Не перевищуйте максимальних термінів та рекомендованих доз при самостійному застосуванні препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність керувати транспортними засобами, роботу з механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему