Все товары
994,00 грн
959,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
391,00 грн
360,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для внутрішньосудинного та внутрішньопорожнинного введення прозорий - 1 мл: Активна речовина: фторурацил – 50 мг; допоміжні речовини: гідроксид натрію, вода д/і. 5 мл – ампули, пачки картонні (10).Опис лікарської формиРозчин для внутрішньосудинного та внутрішньопорожнинного введення прозорий, від безбарвного до слабо-жовтого кольору, вільний від механічних включень.Фармакотерапевтична групаФторурацил – антиметаболіт урацилу. Механізм дії обумовлений перетворенням препарату в тканинах на активний метаболіт фторуридинмонофосфат, який є конкурентним інгібітором ферменту тимідилатсинтетази, що бере участь у синтезі нуклеїнових кислот. Фторурацил порушує синтез ДНК та викликає утворення структурно недосконалої РНК, пригнічуючи поділ ракових клітин. Активні метаболіти локалізуються усередині клітини.ФармакокінетикаПісля внутрішньовенного введення препарат швидко біотрансформується до активного метаболіту фторуридину монофосфату та розподіляється у пухлинних тканинах, слизовій оболонці кишечника, кістковому мозку, печінці та інших тканинах. Легко проникає через гематоенцефалічний бар'єр, потрапляючи у спинномозкову рідину та тканини головного мозку. Метаболізується переважно в печінці з утворенням неактивних метаболітів. Період напіввиведення фторурацилу залежить від дози, що вводиться, і становить 8-22 хвилини. Близько 20% препарату виводиться нирками у незмінному вигляді протягом 6 годин (90% із цієї кількості виводиться протягом 1-го год) та 60-80% - через дихальні шляхи у формі CO2, незначна кількість виділяється з жовчю.Показання до застосуванняРак товстої та прямої кишки; рак молочної залози; рак стравоходу; рак шлунку; рак підшлункової залози; первинний рак печінки; рак яєчників; рак шийки матки; рак сечового міхура; злоякісні пухлини голови та шиї; рак передміхурової залози; рак надниркових залоз; рак вульви; рак статевого члена; карциноїд.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до фторурацилу та/або будь-якого іншого компонента препарату; вагітність та період годування груддю; виражена лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, стоматит, виявлення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту (ЖКТ), псевдомембранозний ентероколіт.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосовувати препарат під час вагітності та в період лактації.Побічна діяЗ боку органів кровотворення: лейкопенія, нейтропенія, рідко – тромбоцитопенія, анемія. Найбільш значне падіння кількості лейкоцитів зазвичай спостерігається з 9 по 14 днів (аж до 25 днів), тромбоцитів – з 7 по 17 день лікування. Дуже рідко – панцитопенія, агранулоцитоз. З боку травної системи: анорексія, нудота, блювання, запалення та/або виявлення слизових оболонок шлунково-кишкового тракту (в т.ч.стоматит), діарея, кровотеча із шлунково-кишкового тракту, печія та зміна смаку, глосит, фарингіт, езофагіт, мукозит, порушення функції , холецистит. З боку серцево-судинної системи: дуже рідко – біль у серці, аритмії, ішемія міокарда, міокардит, інфаркт міокарда, стенокардія, серцева недостатність, кардіоміопатія, кардіогенний шок, зниження артеріального тиску. З боку нервової системи: рідко – мозочкова атаксія, порушення чутливості, дезорієнтація, сплутаність свідомості, ейфорія ністагм, ретробульбарний неврит, астенія, біль голови. З боку органів чуття: кон'юнктивіт, подразнення слизової оболонки очей, сльозотеча внаслідок стенозу слізних проток, світлобоязнь, катаракта, кіркова сліпота (при високих дозах), диплопія, порушення зору. З боку репродуктивної системи: оборотне пригнічення функції статевих залоз, що призводить до аменореї або азооспермії. З боку шкіри та шкірних придатків: алопеція, гіперпігментація шкіри, сухість і тріщини шкіри, телеангіектазії, синдром долонно-підошовної еритродизестезії (відчуття поколювання в кистях і стопах з подальшою появою болю, гіперемії та опухання), зміна та сх. фотосенсибілізація. Алергічні реакції: висипання на шкірі, дерматит, кропив'янка, бронхоспазм, анафілактичний шок (рідко). Інші: «приплив» крові до обличчя, лихоманка (рідко), тромбофлебіт у місці введення, носова кровотеча, кашель, задишка, гіперурикемія, слабкість, розвиток вторинних інфекцій.Взаємодія з лікарськими засобамиКальція фолінат посилює терапевтичний та токсичний ефекти фторурацилу. При застосуванні в комбінації з іншими цитостатиками та інтерфероном-альфа також може спостерігатись посилення як протипухлинного ефекту, так і токсичності фторурацилу. При тривалому сумісному застосуванні з мітоміцином С спостерігалася поява гемолітико-уремічного синдрому. Одночасне використання антикоагулянтів, похідних кумарину, таких як варфарин, може підвищувати антикоагулянтний ефект. Тіазидові діуретики можуть посилювати мієлосупресивні ефекти протипухлинних препаратів. При застосуванні в комбінації з левамізолом значно збільшується рівень гепатотоксичності (підвищення активності лужної фосфатази часто супроводжується збільшенням сироваткових трансаміназ або білірубіну). При одночасному прийомі з препаратом соривудин відзначалася виражена лейкопенія, що в деяких випадках призвела до летального результату. Фторурацил не слід застосовувати після та спільно з терапією амінофеназоном, фенілбутазоном та сульфонамідами. Хлордіазепоксид, дисульфірам, гризеофульвін та ізоніазид можуть посилювати активність фторурацилу. У зв'язку з придушенням природних захисних механізмів при лікуванні фторурацилом можлива інтенсифікація процесу реплікації вакцинного вірусу або зниження вироблення антитіл у відповідь на введення вакцини при вакцинації живими або інактивованими вакцинами, тому інтервал між закінченням застосування препарату та вакцинацією живими року.Спосіб застосування та дозиФторурацил входить до складу багатьох схем хіміотерапевтичного лікування, у зв'язку з чим при виборі шляху введення, режиму та доз у кожному індивідуальному випадку слід керуватися даними спеціальної літератури. Препарат вводять внутрішньовенно струминно або шляхом повільної інфузії, внутрішньоартеріально, внутрішньопорожнинно. Рекомендуються такі дози та режими: 500 мг/м2 або 12-13.5 мг/кг щодня протягом 3-5 днів, інтервал між курсами – 4 тижні; 600 мг/м2 або 15 мг/кг (найвища разова доза 1 г) 1 раз на тиждень, 6-10 доз; 600 мг/м2 в 1 та 8 дні внутрішньовенно у комбінаціях з іншими цитостатиками; 1 г/м2/добу внутрішньовенно краплинно у вигляді постійної інфузії протягом 96-100 год; При застосуванні у поєднанні з кальцієм фолінатом дозу фторурацилу зазвичай зменшують на 25-30%.ПередозуванняОзнаки та симптоми передозування включають нудоту, блювання, діарею, виразковий стоматит та шлункову кровотечу, пригнічення функції кісткового мозку (тромбоцитопенія, лейкопенія та агранулоцитоз). При передозуванні слід контролювати функцію кровотворення хворих протягом щонайменше 4 тижнів, у разі виникнення порушень проводять симптоматичну терапію. Специфічний антидот до фторурацилу не відомий.Запобіжні заходи та особливі вказівкиФторурацил є цитотоксичним препаратом, тому у поводженні з ним необхідно бути обережним. При появі стоматиту або діареї лікування препаратом слід припинити до зникнення цих симптомів. Початкова доза повинна бути зменшена на 1/3 або 1/2 у таких випадках: зниження маси тіла, післяопераційний період не менше ніж 30 днів після великого хірургічного втручання, недостатня функція кісткового мозку, порушення функції печінки або нирок. Слід бути обережним при призначенні хворим, які раніше піддавалися впливу високих доз радіації на область малого тазу або отримували алкілуючі препарати. У період лікування необхідно контролювати загальну кількість лейкоцитів, абсолютну кількість нейтрофілів, тромбоцитів, визначати гематокрит, гемоглобін, активність «печінкових» трансаміназ та концентрацію білірубіну, оглядати порожнину рота хворого для виявлення ознак стоматиту. Чоловікам та жінкам дітородного віку під час лікування фторурацилом та як мінімум протягом 3 місяців після цього слід застосовувати надійні методи контрацепції. У разі утворення осаду під впливом низьких температур, розчин перед використанням слід нагріти до 60°C, енергійно струшуючи, а потім охолодити до кімнатної температури. У період лікування необхідно утримуватися від керування автомобілем та занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
178,00 грн
142,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активні речовини: Борна кислота – 0,8 г; Фенол – 3,9 г; Резорцинол – 7,8 г; Барвник фуксин основний – 0,4 г; Допоміжні речовини: Ацетон – 4,9 мл; Етанол (Спирт етиловий) 95% – 9,6 мл; Вода очищена до 100мл. По 10 мл у флакони оранжевого або коричневого скла з гвинтовою горловиною, закупорені кришкою з пластмасовою лопаткою. Кожен флакон разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку. Допускається флакони разом з рівною кількістю інструкцій по застосуванню поміщати в групову упаковку.Опис лікарської формиРозчин темно-червоного кольору із характерним запахом фенолу.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаДані відсутні.ФармакодинамікаПрепарат має антисептичну, протимікробну та протигрибкову дію.Показання до застосуванняГнійничкові та грибкові захворювання шкіри та слизових оболонок; поверхневі рани, ерозії, тріщини, садна шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; хронічні алергічні дерматози; період вагітності та лактації, дитячий вік (до 1 року).Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосовувати жінкам у періоди вагітності та годування груддю.Побічна діяКороткочасне відчуття печіння та болю у місці нанесення розчину, яке проходить самостійно і не вимагає відміни препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія з іншими лікарськими засобами невідома.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Розчин наносять за допомогою ватного тампона на уражені ділянки шкіри 2-4 десь у день. Після підсихання рідини на оброблену ділянку можна наносити мазі та пасти.ПередозуванняПри тривалому використанні фукорцину та використанні його на великих ділянках шкіри можливе передозування препарату, що супроводжується явищами, характерними для отруєння фенолом (запаморочення, слабкість, порушення дихання). У разі таких явищ необхідно дати хворому доступ свіжого повітря, провести симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат великі ділянки шкіри, т.к. фенол, що входить до складу розчину, може викликати токсичні явища (запаморочення, слабкість). Препарат має своєрідний запах і червоний колір, і може забруднити білизну. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: борна кислота 0,8 г, барвник фуксин основний 0,4 г, фенол 3,9 г, резорцинол 7,8 г; допоміжні речовини: ацетон 4,9г, етанол 95% 9,6мл, вода очищена до 100мл. По 10, 15 або 25 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, укупорені пробками поліетиленовими з кришками нагвинчувані, або укупорені кришками нагвинчуються з ущільнювальними елементами, або укупореними кришками поліетиленовими різьбов полімерними або пробками з ущільнювальними елементами і кришками полімерними, або по 10, 15, 25 мл у флакони-крапельниці оранжевого скла, закупорені пробками з ущільнювальними елементами, пробками-крапельницями і кришками нагвинчуються або укупорені кришками. По 10, 15, 25 мл у флакони полімерні в комплекті з кришкою і дозатором або у флакони полімерні з кришками нагвинчувані і пробками-крапельницями або по 10, 15, 25 мл у флакони-крапельниці полімерні, по 10, 15 мл у флакон полімерні в комплекті з кришками, що нагвинчуються, і пробками-крапельницями. Кожен флакон (флакон крапельницю) разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку або запаюють в поліетиленовий пакет. Допускається упаковка флаконів (флаконів крапельниць) разом із рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку (коробку картонну).Опис лікарської формиРідина темно-червоного кольору із характерним запахом фенолу.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаМає антисептичну та протигрибкову дію.Показання до застосуванняГнійничкові та грибкові захворювання шкіри, поверхневі рани, ерозії, тріщини, садна шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосовувати жінкам у періоди вагітності та у період грудного вигодовування.Побічна діяМісцеві реакції; можливе (особливо у дітей) відчуття печіння та болю, яке проходить самостійно і не вимагає відміни препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія з іншими лікарськими засобами невідома.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Розчин наносять за допомогою тампона або скляної палички на уражені ділянки шкіри 2-4 рази на день. Після висихання рідини на оброблену ділянку можна наносити мазі та пасти. Особливості дії лікарського препарату при першому прийомі або при його відміні – немає відомостей. Вказівки можливості та особливостей медичного застосування лікарського препарату, дітьми, дорослими, які мають хронічні захворювання – немає відомостей.ПередозуванняПри тривалому використанні фукорцину та використанні його на великих ділянках шкіри можливе передозування препарату, що супроводжується явищами, характерними для отруєння фенолом (запаморочення, слабкість, порушення дихання). У разі таких явищ необхідно дати хворому доступ свіжого повітря, провести симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат на великі ділянки шкіри, оскільки фенол, що входить до складу препарату, може проникати в кров і викликати токсичні явища (запаморочення, слабкість). Препарат має своєрідний запах і червоний колір і може забруднити білизну. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає відомостей.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - ;1 фл.: Активні речовини: ацетон 4,9%, борна кислота 0,8%, резорцинол 7,8%. допоміжні речовини: фенол. 10 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Фармакотерапевтична групаМає антисептичну та протигрибкову дію.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняГнійничкові та грибкові захворювання шкіри; поверхневі рани; ерозії; тріщини; садна шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Побічна діяКороткочасне відчуття печіння та болю, яке проходить самостійно і не вимагає відміни препарату.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Розчин наносять за допомогою ватного тампона або пензлика на уражені ділянки шкіри 2-4 рази на день. Після підсихання рідини на оброблену ділянку можна наносити мазі та пасти.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат великі ділянки шкіри, т.к. фенол, що входить до складу розчину, проникає в кров і може спричинити токсичні явища (запаморочення, слабкість). Препарат має своєрідний запах і червоний колір і може забруднити білизну.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - ;1 фл.: Активні речовини: ацетон 4,9%, борна кислота 0,8%, резорцинол 7,8%. допоміжні речовини: фенол. 10 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Фармакотерапевтична групаМає антисептичну та протигрибкову дію.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняГнійничкові та грибкові захворювання шкіри; поверхневі рани; ерозії; тріщини; садна шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Побічна діяКороткочасне відчуття печіння та болю, яке проходить самостійно і не вимагає відміни препарату.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Розчин наносять за допомогою ватного тампона або пензлика на уражені ділянки шкіри 2-4 рази на день. Після підсихання рідини на оброблену ділянку можна наносити мазі та пасти.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат великі ділянки шкіри, т.к. фенол, що входить до складу розчину, проникає в кров і може спричинити токсичні явища (запаморочення, слабкість). Препарат має своєрідний запах і червоний колір і може забруднити білизну.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: борна кислота 0,8 г, барвник фуксин основний 0,4 г, фенол 3,9 г, резорцинол 7,8 г; допоміжні речовини: ацетон 4,9г, етанол 95% 9,6мл, вода очищена до 100мл. По 10, 15 або 25 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, укупорені пробками поліетиленовими з кришками нагвинчувані, або укупорені кришками нагвинчуються з ущільнювальними елементами, або укупореними кришками поліетиленовими різьбов полімерними або пробками з ущільнювальними елементами і кришками полімерними, або по 10, 15, 25 мл у флакони-крапельниці оранжевого скла, закупорені пробками з ущільнювальними елементами, пробками-крапельницями і кришками нагвинчуються або укупорені кришками. По 10, 15, 25 мл у флакони полімерні в комплекті з кришкою і дозатором або у флакони полімерні з кришками нагвинчувані і пробками-крапельницями або по 10, 15, 25 мл у флакони-крапельниці полімерні, по 10, 15 мл у флакон полімерні в комплекті з кришками, що нагвинчуються, і пробками-крапельницями. Кожен флакон (флакон крапельницю) разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку або запаюють в поліетиленовий пакет. Допускається упаковка флаконів (флаконів крапельниць) разом із рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку (коробку картонну).Опис лікарської формиРідина темно-червоного кольору із характерним запахом фенолу.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаМає антисептичну та протигрибкову дію.Показання до застосуванняГнійничкові та грибкові захворювання шкіри, поверхневі рани, ерозії, тріщини, садна шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосовувати жінкам у періоди вагітності та у період грудного вигодовування.Побічна діяМісцеві реакції; можливе (особливо у дітей) відчуття печіння та болю, яке проходить самостійно і не вимагає відміни препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія з іншими лікарськими засобами невідома.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Розчин наносять за допомогою тампона або скляної палички на уражені ділянки шкіри 2-4 рази на день. Після висихання рідини на оброблену ділянку можна наносити мазі та пасти. Особливості дії лікарського препарату при першому прийомі або при його відміні – немає відомостей. Вказівки можливості та особливостей медичного застосування лікарського препарату, дітьми, дорослими, які мають хронічні захворювання – немає відомостей.ПередозуванняПри тривалому використанні фукорцину та використанні його на великих ділянках шкіри можливе передозування препарату, що супроводжується явищами, характерними для отруєння фенолом (запаморочення, слабкість, порушення дихання). У разі таких явищ необхідно дати хворому доступ свіжого повітря, провести симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат на великі ділянки шкіри, оскільки фенол, що входить до складу препарату, може проникати в кров і викликати токсичні явища (запаморочення, слабкість). Препарат має своєрідний запах і червоний колір і може забруднити білизну. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає відомостей.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активні речовини: борна кислота – 0,8 г, фенол – 3,9 г, резорцин – 7,8 г, фуксин основний – 0,4 г; Допоміжні речовини: ацетон – 4,9 мл, етанол 95 % (спирт етиловий 95 %) – 9,6 мл, вода очищена – до 100 мл. По 10, 15, 25 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками полімерними і полімерними кришками нагвинчуються. По 10 мл у флакони скляні з гвинтовою горловиною, закупорені полімерними кришками нагвинчуються. По 10 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені ковпачками полімерними гвинтовими, або полімерними кришками нагвинчуються з помазком. По 10, 15, 25 мл у флакони з полі-етилентерефталату, закупорені ковпачками полімерними гвинтовими, або полімерними кришками нагвинчуються з помазком. Флакони разом з інструкцією із застосування поміщають у пачки з картону. Допускається упаковка флаконів разом з рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку з картону. По 1000 мл у бутлі оранжевого скла з кришками, що нагвинчуються (для стаціонарів). Бутлі поміщають у групову упаковку з картону з рівною кількістю інструкцій із застосування.Опис лікарської формиРідина темно-червоного кольору із характерним запахом фенолу.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаМає антисептичну та протигрибкову дію.Показання до застосуванняГнійничкові та грибкові захворювання шкіри, поверхневі рани, ерозії, тріщини, садна шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність, період грудного вигодовування.Побічна діяКороткочасне відчуття печіння та болю, яке проходить самостійно і не вимагає відміни препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиНемає даних.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Розчин наносять за допомогою ватного тампона або помазки на уражені ділянки шкіри 2-4 рази на день. Після підсихання рідини на оброблену ділянку можна наносити мазі та пасти.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат великі ділянки шкіри, т.к. фенол, що входить до складу розчину, проникає в кров і може спричинити токсичні явища (запаморочення, слабкість, розлади дихання). Препарат має своєрідний запах і червоний колір і може забруднити білизну. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає даних.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - ;1 фл.: Активні речовини: ацетон 4,9%, борна кислота 0,8%, резорцинол 7,8%. допоміжні речовини: фенол. 25 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Фармакотерапевтична групаМає антисептичну та протигрибкову дію.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняГнійничкові та грибкові захворювання шкіри; поверхневі рани; ерозії; тріщини; садна шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Побічна діяКороткочасне відчуття печіння та болю, яке проходить самостійно і не вимагає відміни препарату.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Розчин наносять за допомогою ватного тампона або пензлика на уражені ділянки шкіри 2-4 рази на день. Після підсихання рідини на оброблену ділянку можна наносити мазі та пасти.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат великі ділянки шкіри, т.к. фенол, що входить до складу розчину, проникає в кров і може спричинити токсичні явища (запаморочення, слабкість). Препарат має своєрідний запах і червоний колір і може забруднити білизну.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
184,00 грн
144,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - ;1 фл.: Активні речовини: ацетон 4,9%, борна кислота 0,8%, резорцинол 7,8%. допоміжні речовини: фенол. 25 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Фармакотерапевтична групаМає антисептичну та протигрибкову дію.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняГнійничкові та грибкові захворювання шкіри; поверхневі рани; ерозії; тріщини; садна шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Побічна діяКороткочасне відчуття печіння та болю, яке проходить самостійно і не вимагає відміни препарату.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Розчин наносять за допомогою ватного тампона або пензлика на уражені ділянки шкіри 2-4 рази на день. Після підсихання рідини на оброблену ділянку можна наносити мазі та пасти.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат великі ділянки шкіри, т.к. фенол, що входить до складу розчину, проникає в кров і може спричинити токсичні явища (запаморочення, слабкість). Препарат має своєрідний запах і червоний колір і може забруднити білизну.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГранули гомеопатичні - 100 г. активні компоненти: Fucus vesiculosus (Fucus) (фукус везикулозус (фукус)) С3 – 0,17 г; Graphites (графітес) C6-0,17г; Hydrastis canadensis (Hydrastis) (гідрастис канаденсіс (гідрастис)) C3-0,17г; Phytolacca americana (Phytolacca) (фітолакка американа (фітолакка)) C3 – 0,17г; Carbo vegetabilis (карбо вегетабіліс) C6-0,17г; Prunus spinosa (прунус спиноза) C3 – 0,17г; допоміжні компоненти: цукрові гранули - 100 г. Гранули гомеопатичні.
Склад, форма випуску та упаковкаВодорості фукус сушені харчові подрібнені.ХарактеристикаЄ додатковим джерелом природного йоду, мікро- та макроелементів, амінокислот, полісахароз та волокон. Містить до 18% фукоїдану. Використовується для профілактики йодної недостатності, підвищення гостроти зору, захисту населення, що проживає на територіях з підвищеним радіаційним фоном. Фукус має антиатеросклеротичну, протизапальну, протимікробну, ранозагоювальну та ендоекологічну дію на організм. Він підвищує активність ферментів, що беруть участь у перетворенні холестерину на жовчні кислоти, перешкоджає відкладенню холестерину в стінках судин без порушення його біосинтезу, дозволяючи виключити негативні наслідки цього процесу. Фукус ефективний при запальних захворюваннях сечостатевої системи, при дисбактеріозі – пригнічує ріст патогенної мікрофлори. Компоненти водорості стимулюють регенеративні процеси, сприяючи грануляції тканин, епітелізації та рубцювання ран та виразок. Поєднання антиоксидантної дії біологічно активних компонентів водорості з ентеросорбційним ефектом альгінової кислоти забезпечує радіопротекторну та детоксикувальну дію, включаючи виведення з організму важких металів, у тому числі свинцю, ртуті та радіонуклідів. Фукус має також антикоагулянтну дію, сприяє нормалізації судинної проникності. Містить йод 300-800 мкг у рекомендованій добовій дозі (1/2 чайної ложки – 1 г) – 30-80% від норми добового споживання з урахуванням часткової засвоюваності йоду згідно з ТР ТС 022/2011. Порошок дрібнодисперсний, світло-коричневого кольору.ІнструкціяДля профілактики достатньо використовувати по 1 ч. л. до 3-х р. в день. Можна сушені трави розжовувати, запиваючи водою, або додавати до улюблених страв, попередньо подрібнивши. Для зовнішнього застосування водорості наполягають на протязі. 30 хвилин.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела йоду.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту, підвищена чутливість до йоду, при яких протипоказані препарати йоду.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка до їжі. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт мартинії запашної, желатин (капсула), екстракт кори білої верби, рутин, крохмаль картопляний (носій), стеарат кальцію (антистежуючий агент).ХарактеристикаКапсули «Фулфлекс» рекомендуються як біологічно активна добавка до їжі – джерела рутину, харпагозидів для осіб з підвищеним вмістом сечової кислоти в крові.РекомендуєтьсяДля осіб із підвищеним вмістом сечової кислоти в крові.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 1 капсулі 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
754,00 грн
686,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаWater, Vitis vinifera (Grape seed) oil, Emulsifying wax, Harpogophytum procumbens (Devil's Claw) root extract, Propylen glycol, Ricinus communis oil, Linum usitassimum (Linceed) oil, Syringa vulgaris flower/ Glycerine, Cyclopentasiloxane, Panthenol, Camphor, Horse chestnut seed extract, Benzyl alcohol, Ethylhexylglicerin, Sodium carbomer, Sodium polyacrylate, Phenoxyethanol, Methyl paraben, Ethyl paraben, Propyl paraben, Ecopylus Butylhydroxytoluol, Propylgallate, Citric acid.ХарактеристикаОснова крему забезпечує гарний розподіл на шкірі, швидке вбирання та ефективне проникнення діючих речовин. Властивості компонентів допомагають справлятися з проявами запального характеру при загостренні недуги, сприяють зниженню м'язової напруги та покращенню рухливості та гнучкості у суглобах. Екстракти мартинії запашної, бузку, кінського каштану, що входять до оригінального складу, забезпечують посилення циркуляції рідини в тканинах, надають тонізуючу дію, сприяють зниженню набряклості. Д-пантенол, вітамін Е, лляна олія активно насичують епідерміс поживними речовинами, вирівнюють та покращують рельєф шкіри. Камфора при місцевому застосуванні має відволікаючу дію, знімає неприємні відчуття.ІнструкціяНаносити регулярно тонким шаром м'якими, що масажують рухами до повного вбирання.РекомендуєтьсяМістить екстракт кореня африканської рослини Мартінія запашна - протиподагричний засіб.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЦиклометикон, ізопропілміристат, на водній основі, не містить традиційних пестицидів. Розчин 100мл.Фармакотерапевтична групаФулл маркс надає фізичний вплив на вошей, призводячи до їх дегідратації (зневоднення) та смерті. На відміну від опірності вошей деяким пестицидам, які використовуються в інших засобах, в даний час не виявлено механізми опірності головних вошей ефекту зневоднення!.ІнструкціяРозчесати сухе волосся звичайною гребінцем, щоб звільнити сплутане волосся. Струсити пляшечку з розчином, нанести розчин на сухе волосся і втерти так, щоб шкіра голови і волосся по всій довжині були покриті розчином. Залишити засіб на волоссі на 10 хвилин. Кожен курс обробки потребує приблизно 50 мл розчину. Для довгого/густого волосся може знадобитися більша кількість розчину.РекомендуєтьсяГоловні воші.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Вагітність та лактаціяДля дітей старших за п'ять років.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо розчин проти головних вошей потрапив на шкіру (крім шкіри голови) або у вічі, змити теплою водою. Однак при підвищеній чутливості до препарату припиніть його використання та зверніться за консультацією до лікаря або фармацевта.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Форма випуску: спрей Упакування: упак. Виробник: ССЛ Інтернейшнел Завод-производитель: ССЛ Интернейшнел(Великобритания). .
Склад, форма випуску та упаковкаКрем – 1 г: кислота саліцилова, калій йодистий, цинку окис, метиловий та пропіловий ефіри параоксибензойної кислоти, екстракт трави чистотілу, екстракт кори дуба. Туба 30 гХарактеристикаКрем Фундізол ефективний засіб при грибкових ураженнях нігтів, грибкових та бактеріальних ураженнях шкіри, що "вросли нігті". Розм'якшує та видаляє пошкоджену частину нігтьової пластинки та поверхневих уражений шар пошкодженого грибком епідермісу. Пом'якшує шкіру стоп, загоює шкірні тріщини. Усуває неприємний запах ніг. Не викликає подразнення шкіри. "Підсушує" шкірні висипання. Запобігає надмірній пітливості стоп.ІнструкціяПри грибкових ураженнях нігтів крем наносять на шкіру та нігті 2 рази на день товстим шаром та залишають на 4-6 годин під компресним папером, фіксуючи лейкопластирем. Для пом'якшення ороговілих ділянок шкіри та запобігання зараженню грибковою інфекцією 2-3 рази на день тонким шаром масажними рухами нанесіть крем на шкіру стоп (рук), міжпальцеві проміжки, здорові нігтьові пластинки.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту, вагітність та годування груддю.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
360,00 грн
330,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин: Діюча речовина: нафтифін гідрохлорид 10,0 мг; допоміжні речовини: пропіленгліколь, етанол 96%, вода очищена. По 15 або 25 мл у флакон з темного (коричневого) скла 3 гідролітичного класу, закупорений поліетиленовою кришкою, що нагвинчується, з контролем першого розтину. По 1 флакону з полімерною крапельницею з кришкою та бушоном в індивідуальній упаковці та інструкцією з медичного застосування лікарського препарату в пачку з картону.Опис лікарської формиПрозорий розчин від безбарвного до світло-жовтого кольору із запахом етанолу.Фармакотерапевтична групаПротигрибковий засіб.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні нафтифін добре проникає в шкіру, створюючи стійкі протигрибкові концентрації у різних її шарах, що робить можливість застосування препарату один раз на день.ФармакодинамікаНафтифін - протигрибковий засіб для зовнішнього застосування, що відноситься до класу аліламінів. Механізм дії пов'язаний з пригніченням сквален-2,3-епоксидази, що призводить до зниження утворення ергостеролу, що входить до складу клітинної стінки гриба. Активний щодо дерматофітів, таких як Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, цвілевих грибів (Aspergillus spp.), дріжджових грибів (Candida spp., Pityrosporum) та інших грибів (наприклад, Sporothrix schenckii). Щодо дерматофітів та аспергілл нафтифін діє фунгіцидно. Щодо дріжджових грибів нафтифін виявляє фунгіцидну чи фунгістатичну активність залежно від штаму мікроорганізму. Має антибактеріальну активність щодо грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, які можуть викликати вторинні бактеріальні інфекції.Має протизапальну дію, яка сприяє швидкому зникненню симптомів запалення, особливо сверблячки.Показання до застосуванняГрибкові інфекції шкіри та шкірних складок (tinea corporis, tinea inquinalis); міжпальцеві мікози (tinea manum, tinea pedum); грибкові інфекції нігтів (оніхомікози); кандидози шкіри; різнокольоровий (висівкоподібний) лишай; дерматомікози (з супутнім свербінням або без нього).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до нафтифіну або інших компонентів препарату; період вагітності та період грудного вигодовування (безпека та ефективність застосування не встановлені), нанесення на ранову поверхню. З обережністю: дитячий вік (досвід клінічного застосування обмежений).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протипоказане при вагітності та в період грудного вигодовування (безпека та ефективність нафтифіну у даної категорії пацієнтів не вивчена).Побічна діяВ окремих випадках можуть спостерігатися місцеві реакції: сухість шкіри, гіперемія шкіри (почервоніння), печіння. Побічні ефекти мають оборотний характер і не вимагають відміни лікування. Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються, відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід негайно повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНемає відомостей.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. При ураженні шкіри Наносять 1 раз на день на уражену поверхню шкіри та прилеглі до неї ділянки (приблизно 1 см здорової ділянки шкіри по краях зони ураження) після їх ретельного очищення та висушування. Тривалість терапії при дерматомікозах – 2-4 тижні (за потреби до 8 тижнів), при кандидозах – 4 тижні. При ураженні нігтів Наносять на уражений ніготь. Перед першим застосуванням препарату максимально видаляють уражену частину нігтя ножицями або пилкою для нігтів. Тривалість терапії при оніхомікозах – до 6 місяців. Для запобігання рецидиву лікування слід продовжувати протягом щонайменше 2 тижнів після зникнення клінічних симптомів.ПередозуванняПро випадки передозування не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат не призначений для застосування у офтальмології. Не слід допускати попадання препарату у вічі. Для досягнення терапевтичного ефекту потрібне курсове лікування. Препарат ефективний при лікуванні мікозів, що вражають ділянку шкіри з гіперкератозом, а також у зонах росту волосся. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Чи не впливає на здатність керувати транспортними засобами, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка100 г крему містять: Активна речовина Тербінафіну гідрохлорид (у перерахунку на 100% суху речовину) – 1,0 г; Допоміжні речовини Бутилгідрокситолуол (дибунол) – 0,1 г, сечовина (карбамід) – 0,50 г, макрогола цетостеарат (Eumulgin® B 2) – 1,50 г, цетостеариловий спирт [цетиловий спирт не більше 60 %, стеариловий спирт не менше 40 % ] (Lanette® O) – 4,70 г, полоксамер (емуксол-268, лутрол F 68) – 0,75 г, імідомочевина (Germall) – 0,20 г, пропіленгліколь – 23,00 г, парафін рідкий (масло вазелінове медичне) – 35,00 г, вазелін – 7,00 г, вода (вода очищена) – до 100 г. Крем для зовнішнього застосування 1%. По 15 г алюмінієві туби або поліетиленові ламінатні. Кожна туба разом із інструкцією з медичного застосування препарату у пачці з картону.Опис лікарської формиКрем для зовнішнього застосуванняХарактеристикаКрем білого або майже білого кольору із слабким запахом.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні препарат всмоктується дуже незначно (абсорбція – 5%); накопичується в шкірі, в сальних залозах, волосяних фолікулах, підшкірній клітковині і робить свою дію переважно в місці нанесення.ФармакодинамікаПротигрибковий препарат для місцевого застосування, являє собою аліламін і має широкий спектр протигрибкової активності. Відрізняється вираженою епідермотропністю. Мішенню для тербінафіну є цитоплазматична мембрана грибкової клітини. Тербінафін діє на ранніх стадіях стерольного метаболізму, на рівні скваленепоксидазного циклу. Пригнічуючи фермент скваленепоксидазу, тербінафін гальмує формування ергостеролу – основного компонента клітинної стінки грибів, перешкоджаючи їх подальшому розмноженню. Скваленепоксидаза не пов'язана із системою Р450. Фунгіцидний ефект обумовлений накопиченням у грибковій клітині скваленів, що екстрагують з мембран ліпідні компоненти. Ліпідні гранули, що накопичуються всередині клітини, поступово збільшуючись в обсязі, розривають ущербні цитоплазматичні мембрани, приводячи грибкову клітину до загибелі. Тербінафін високоактивний щодо всіх дерматофітів, об'єднаних у пологи Trichophyton, Microsporum та Epidermophyton. Тербінафін у невеликих концентраціях має фунгіцидну дію щодо дерматофітів (Trichophyton rubrum, T.mentagrophytes, Т.verrucosum, Т.violaceum; Microsporum canis та Epidermophyton floccosum); цвілевих (Aspergillus spp., Scopulariopsis brevicaulis), дріжджоподібних - Candida albicans, С.stellatoidea, С.tropicalis, С.parapsilosis, С.guillermondi, C.kursei, C.pseudotropicalis, Pityrosporum orbiculare; диморфних грибів (Sporothrix schenckii та ін.). Ефект тербінафіну щодо дріжджоподібних грибів, залежно від їх виду, може бути фунгіцидним (Candida parapsilosis) або фунгістатичним (Candida albicans). Фунготербін® має також протизапальну, протисвербіжну, кератолітичну дію. Завдяки наявності сечовини у складі крему, препарат має зволожуючу дію, сприяє більш глибокому проникненню тербінафіну в шкіру.Клінічна фармакологіяПротигрибковий засібПоказання до застосуванняГрибкові захворювання шкіри, викликані чутливими збудниками (трихофітія, мікроспорія, епідермофітія, руброфітія, кандидоз шкіри): мікоз стоп/«грибок стопи» (tinea pedis); мікоз тулуба (tinea corporis), включаючи мікоз гладкої шкіри та мікоз великих складок; епідермофітія пахова (tinea craris), поверхневий кандидоз шкіри, спричинений грибами роду Candida (наприклад, Candida albicans); різноколірний лишай (pityriasis versicolor).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до тербінафіну та/або інших компонентів препарату.Вагітність та лактаціяМожливо лише після ретельної оцінки очікуваної користі для матері та ризику для плоду. За необхідності використання крему фунготербін® у період лактації необхідно уникати контакту немовляти з обробленою фунготербіном® областю. Не рекомендується використання на великих поверхнях.Побічна діяМісцеві реакції: свербіж та печіння шкіри, гіперемія (почервоніння) у місці нанесення. Припинення лікування не вимагають. Алергічні реакції: генералізований висип, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. Лікування слід припинити та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЯкісь взаємодії крему Фунготербін з іншими лікарськими препаратами не відомі.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Перед застосуванням необхідно очистити та підсушити уражені ділянки. Фунготербін наносять 1 або 2 рази на добу на уражені ділянки шкіри та прилеглі ділянки. Крем накладають тонким шаром та злегка втирають. При нанесенні на область шкірних складок (пахвинна область, міжягідна, під молочними залозами) рекомендується прокладати марлеву смужку/бинт. Дерматомікоз тулуба, великих складок, стоп, гомілок: 1 раз на добу, тривалість лікування – 1 тиждень. Дерматомікоз стоп: 1 раз на добу, тривалість лікування – 1 тиждень. Кандидоз шкіри: 1 – 2 рази на добу, тривалість лікування – 1 – 2 тижні. Різнобарвний лишай: 1 – 2 рази на добу, тривалість лікування – 1 тиждень.ПередозуванняПри зовнішньому застосуванні малоймовірна. Симптоми: при випадковому прийомі крему внутрішньо можливі головний біль, нудота, гастралгія, запаморочення, прискорене сечовипускання, висипання. Лікування: активоване вугілля, при необхідності - симптоматична та підтримуюча терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВиражені ниркова або печінкова недостатність, хронічний алкоголізм, пригнічення кістковомозкового кровотворення, пухлини, хвороби обміну речовин, оклюзійні захворювання судин кінцівок, вагітність, період лактації, дитячий вік до 12 років (відсутність достатнього досвіду застосування).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: нітрофурантоїну моногідрат - 50 мг; Допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 46,34 мг, кремнію діоксид колоїдний – 2,88 мг, кальцій стеарат – 0,78 мг. Пігулки. По 10 таблеток у контурне безосередкове впакування або контурне коміркове впакування. 1, 2, 3 контурних безосередкових або контурних осередкових упаковок разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку. Допускається контурні упаковки без комірки упаковувати в групову тару з відповідною кількістю інструкцій із застосування ("Для стаціонарів").Опис лікарської формиТаблетки жовтого або жовтого із зеленуватим відтінком кольору, круглі, плоскоциліндричної форми з фаскою.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб, нітрофуран.ФармакокінетикаАбсорбція із шлунково-кишкового тракту ШКТ – хороша. Біодоступність – 50% (їжа збільшує біодоступність). Швидкість всмоктування залежить від розмірів кристалів. Зв'язок із білками плазми – 60 %. Метаболізується в печінці та м'язовій тканині. Період напіввиведення Т1/2 – 20-25 хв. Проникає через плаценту, гематоенцефалітичний бар'єр гематоенцефалічного бар'єру, у грудне молоко. Виводиться повністю нирками (30-50% - у незміненому вигляді).ФармакодинамікаПротимікробний засіб із групи нітрофуранів, призначений, перш за все, для лікування інфекцій сечовивідних шляхів. Нітрофурантоїн відновлюється бактеріальними флавопротеїнами до реактивних сполук, які інактивують або ушкоджують білки бактеріальних рибосом та інших макромолекул. В результаті порушуються аеробне дихання та процеси синтезу білка, клітинної стінки, ДНК та РНК. Множинний механізм дії пояснює слабку набуту стійкість мікроорганізмів до нітрофурани. Ефективний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Escherichia coli, Proteus spp.).Показання до застосуванняБактеріальні не ускладнені інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі цистит, уретрит, профілактика інфекцій при урологічних операціях або обстеженнях (цистоскопія, катетеризація сечовивідних шляхів тощо).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до нітрофурантоїну, похідних нітрофурану або інших компонентів препарату, хронічна ниркова недостатність ХНН, хронічна серцева недостатність ХСН II-III ст., цироз печінки, хронічний гепатит, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, гостра порфірія, вагітність, період лактації, дитячий вік до 6 років (для цієї лікарської форми). З обережністю: цукровий діабет, анемія, електролітні розлади, дефіцит вітамінів групи В.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності протипоказане. Годування груддю (на час лікування слід припинити грудне вигодовування).Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, біль у животі, діарея, гепатит, холестатичний синдром, панкреатит, псевдомембранозний коліт. З боку нервової системи: запаморочення, біль голови, астенія, ністагм, сонливість, периферична невропатія. З боку дихальної системи: інтерстиціальні зміни в легенях, бронхообструктивний синдром, кашель, задишка, біль у грудній клітці, еозинофілія, інтерстиційна пневмонія або фіброз. З боку системи кровотворення: лейкопенія, гранулоцитопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія, мегалобластна анемія (ці зміни мають оборотний характер). Алергічні реакції: кропив'янка, набряк Квінке, свербіж шкіри, висип; анафілактичний шок. Дерматологічні реакції: ексфоліативний дерматит, багатоформна еритема. Інші: лікарська лихоманка, артралгія, можливі грипоподібні симптоми, суперінфекція сечостатевого тракту, що частіше викликається синьогнійною паличкою.Взаємодія з лікарськими засобамиАнтибактеріальний ефект знижує налідіксова кислота, всмоктування – антациди, що містять магнію трисиликат. Несумісний із фторхінолонами. Засоби, що сприяють виведенню сечової кислоти (пробенецид, сульфінпіразон), можуть інгібувати секрецію нирковими канальцями, при цьому знижується рівень нітрофурантоїну в сечі (зменшується антибактеріальний ефект) і підвищується в крові (збільшується токсичність).Спосіб застосування та дозиЗастосовують внутрішньо під час їжі, запиваючи великою кількістю води. Дорослі пацієнти. Гострі не ускладнені інфекції сечовивідних шляхів – 50 мг 4 рази на день протягом 7 днів. Профілактика інфекцій при урологічних операціях та обстеженнях – дорослим – 100 мг на ніч. Діти старше 6 років (вага тіла – понад 25 кг). Гострі не ускладнені інфекції сечовивідних шляхів – 50 мг 4 рази на день протягом 7 днів. Для дітей з масою тіла менше 25 кг рекомендується застосування лікарського засобу як суспензії.ПередозуванняСимптом: блювання. Лікування: прийом великої кількості рідини призводить до підвищення виведення препарату із сечею. Ефективний діаліз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрийом препарату має бути припинено за наявності перших ознак периферичної нейропатії (виникнення парестезій), оскільки розвиток цього ускладнення може бути небезпечним для життя. Ризик розвитку периферичної нейропатії збільшується у хворих з анемією, цукровим діабетом, порушенням електролітного балансу, недостатністю вітамінів групи В, вираженою нирковою недостатністю. Прийом препарату повинен бути припинений при прояві ознак гемолізу у пацієнтів з підозрою на недостатність глюкозо-6-фосфату дегідрогенази. Нітрофурантоїн не слід застосовувати для лікування захворювань кіркової речовини нирок, при гнійному паранефриті та простатиті. Нітрофурантоїн не призначають у комбінації з препаратами, що спричиняють порушення функції нирок. Необхідний ретельний моніторинг пацієнтів, які отримують тривалу терапію нітрофурантоїном, з метою виявлення ознак розвитку гепатиту. Нітрофурантоїн доцільно приймати з молоком або їжею для зниження ризику побічних ефектів з боку травної системи. Після прийому препарату сеча може забарвитись у жовтий або коричневий колір. У пацієнтів, які отримують нітрофурантоїн, можуть спостерігатися хибнопозитивні реакції при визначенні глюкози в сечі. Перед застосуванням препарату проконсультуйтеся з лікарем! Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Нітрофурантоїн може спричинити побічні ефекти з боку центральної нервової системи, у тому числі головний біль, сонливість, запаморочення. Слід бути обережними особам, у яких відзначаються вищезазначені прояви, їм не рекомендується під час лікування керувати транспортними засобами або механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: нітрофурантоїн 100 мг. Допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 92.2 мг, кремнію діоксид колоїдний – 6.2 мг, кальцію стеарат – 1.6 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб широкого спектра дії, похідний нітрофурану. Має бактеріостатичну та бактерицидну дію при інфекціях сечовивідних шляхів. Нітрофурантоїн активний щодо Esсherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp. Ефективний головним чином при інфекціях сечовивідних шляхів.ФармакокінетикаДобре абсорбується із ШКТ. Біодоступність становить 50% (їжа збільшує біодоступність). Швидкість всмоктування залежить від розмірів кристалів (мікрокристалічна форма характеризується швидкою розчинністю та швидкістю поглинання, коротким часом досягнення C max у сечі). Зв'язування з білками плазми – 60%. Метаболізується в печінці та м'язовій тканині. T1/2 – 20-25 хв. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком. Виводиться повністю нирками (30-50% – у незміненому вигляді).Клінічна фармакологіяАнтибактеріальний препарат, похідне нітрофурану. Уроантисептик.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання сечовивідних шляхів (в т.ч. пієлонефрит, цистит), спричинені чутливими до нітрофурантоїну мікроорганізмами.Протипоказання до застосуванняВиражені порушення функції виділення нирок, ниркова недостатність, олігурія, недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, вагітність, ранній дитячий вік (до 1 місяця), підвищена чутливість до нітрофурантоїну, серцева недостатність II-III стадії, цироз печінки, хронічний гепатит, гостра лактація.Вагітність та лактаціяНітрофурантоїн протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Протипоказаний у ранньому дитячому віці (до 1 місяця).Побічна діяЗ боку дихальної системи: біль у грудній клітці, кашель, задишка, легеневі інфільтрати, еозинофілія, інтерстиціальний пневмоніт або фіброз, зниження показників функції зовнішнього дихання, напад бронхіальної астми у пацієнтів з астмою в анамнезі. З боку травної системи: відчуття дискомфорту в епігастрії, анорексія, нудота, блювання; рідко – гепатит, холестатична жовтяниця, біль у животі, діарея. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: ; периферична невропатія, головний біль, ністагм, запаморочення, сонливість. З боку системи кровотворення: ; лейкопенія, гранулоцитопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія, мегалобластна анемія (ці зміни мають оборотний характер). Алергічні реакції: ;кропивниця, набряк Квінке, свербіж шкіри, висип; дуже рідко – анафілактичний шок. Дерматологічні реакції: ексфоліативний дерматит, багатоформна еритема. Інші: ;лікарська лихоманка, артралгія, можливі грипоподібні симптоми, суперінфекція сечостатевого тракту, що частіше викликається синьогнійною паличкою.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування налідіксової кислоти та антацидів, що містять магнію трисиликат, зменшує антибактеріальний ефект нітрофурантоїну. Нітрофурантоїн несумісний з фторхінолонами. При одночасному застосуванні препарати, що блокують канальцеву секрецію, зменшують антибактеріальний ефект нітрофурантоїну (за рахунок зниження концентрації нітрофурантоїну в сечі) та збільшують його токсичність (підвищується концентрація в крові).Спосіб застосування та дозиДоза для дорослих становить 50-100 мг, кратність застосування – 4 рази на добу. Добова доза для дітей - 5-7 мг/кг на 4 прийоми. Тривалість курсу лікування – 7 днів. У разі необхідності можливе продовження лікування протягом 3 днів (тільки після контролю сечі на стерильність). При проведенні тривалого підтримуючого лікування дози нітрофурантоїну слід знижувати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРизик розвитку периферичної нейропатії збільшується у хворих з анемією, цукровим діабетом, порушенням електролітного балансу, недостатністю вітамінів групи B, вираженою нирковою недостатністю. Нітрофурантоїн не слід застосовувати для лікування захворювань кіркової речовини нирок, при гнійному паранефриті та простатиті. Нітрофурантоїн не призначають у комбінації з препаратами, що спричиняють порушення функції нирок.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему