Ретиналамин лиофилизат д/приг раствора для в/м введ и парабульбарного введ 5 мг фл 22 мг 10 шт Цены

Зміст статті

• Склад
• Фармакологічна дія
• Показання
• Протипоказання
• Спосіб застосування та дозування
• Заходи обережності
• Форма випуску та умови зберігання

Склад

Ретиналамин – це ліофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового (в/м) та парабульбарного введення. Одна упаковка містить 10 флаконів по 5 мг активної речовини.

Фармакологічна дія

Ретиналамин є стимулятором репарації тканин, який складається з поліпептидних фракцій з молекулярною масою до 10 000 Да. Препарат чинить наступні дії:

• стимулює фоторецептори і клітинні елементи сітківки;
• покращує функціональну взаємодію пігментного епітелію та зовнішніх сегментів фоторецепторів;
• стимулює гліальні клітини при дистрофічних змінах сітківки;
• прискорює відновлення світлочутливості сітківки;
• нормалізує проникність судин та зменшує місцеву запальну реакцію;
• стимулює репаративні процеси при захворюваннях і травмах сітківки.

Механізм дії пов’язаний із метаболічною активністю препарату – він покращує метаболізм тканин ока, нормалізує функції клітинних мембран, покращує синтез білка в клітинах, регулює перекисне окислення ліпідів та оптимізує енергетичні процеси.

Фармакокінетика: через складність композиції поліпептидів не проводиться звичайний фармакокінетичний аналіз.

Показання до застосування

• компенсована первинна відкритокутова глаукома;
• діабетична ретинопатія;
• центральна дистрофія сітківки запального та травматичного генезу;
• центральна дистрофія сітківки;
• міопічна хвороба (в складі комплексної терапії);
• центральна та периферична тапеторетинальна абіотрофія.

Протипоказання

• індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату;
• вік до 18 років — при глаукомі, діабетичній ретинопатії, міопічній хворобі (через відсутність даних щодо безпеки та ефективності);
• вік до 1 року — при центральній дистрофії сітківки запального чи травматичного генезу, тапеторетинальній абіотрофії;
• вагітність — через відсутність даних щодо безпеки та ефективності;
• лактація — при необхідності застосування грудне вигодовування слід припинити.

Спосіб застосування та дозування

Від дорослих

Дітям

• 1–5 років: 2,5 мг, 1 раз/добу, парабульбарно або в/м при центральній дистрофії сітківки та тапеторетинальній абіотрофії.
• 6–18 років: 2,5–5 мг, 1 раз/добу, парабульбарно або в/м при центральній дистрофії сітківки та тапеторетинальній абіотрофії.

Приготування та введення: препарат розчиняють у 1–2 мл 0,9% розчину натрію хлориду або інших рекомендованих розчинниках, направляючи голку до стінки флакону для уникнення піноутворення.

Мери обережності

• Застосовувати тільки за призначенням лікаря.
• Розчинений препарат не можна зберігати та повторно використовувати.
• Не рекомендується змішувати розчин Ретиналаміна з іншими лікарськими засобами.

Форма випуску та умови зберігання

• Форма: ліофілізат для приготування розчину для в/м і парабульбарного введення;
• Умови зберігання: у сухому, захищеному від світла місці при температурі від 2 до 20 °C;
• Термін придатності: 2 роки.

Висновок

Ретиналамин – сучасний препарат, який стимулює відновлення тканин сітківки ока шляхом метаболічної підтримки та нормалізації клітинних функцій. Його застосування показане при різноманітних патологіях, що супроводжуються дистрофічними та запальними процесами в сітківці, зокрема при глаукомі, ретинопатії, дистрофіях та міопії. Завдяки збалансованому складу та доказовій фармакологічній дії, Ретиналамин