Заболевания нервной системы Хиты продаж

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули желатинові - 1 капс. Активині речовини: екстракт кореня женьшеню – 350 мг, що відповідає вмісту гінзенозидів – 21 мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, тальк, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат. Склад оболонки капсули: желатин, метилпарагідроксибензоат (Е218), пропілпарагідроксибензоат (Е216), діамантовий чорний барвник (Е151), оксид заліза чорний (Е172), титану діоксид (Е171), оранжевий барвник (Е110). 30 шт. - флакони темного скла (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули желатинові; тіло капсули – жовтого кольору, кришечка капсули – чорного кольору; вміст – гігроскопічний порошок жовтувато-коричневого кольору з видимими вкрапленнями білого кольору.Фармакотерапевтична групаЗагальнотонізуючий засіб рослинного походження.ФармакодинамікаЗасіб рослинного походження. Комплекс біологічно активних речовин женьшеню (в основному, сапонінові глікозиди-гінсенозиди, а також ефірні олії, стирол, пептиди, вітаміни та мінерали) надає стимулюючі дію на ЦНС, підвищує розумову та фізичну працездатність. Регулює роботу залоз внутрішньої секреції, незначно знижує АТ, а також рівень холестерину та глюкози у сироватці крові.Показання до застосуванняАстенічні стани різної етіології; період реконвалесценції; тривалі фізичні та психічні навантаження; для підвищення рівня працездатності та опірності організму (особливо в осіб похилого віку).Протипоказання до застосуванняАртеріальна гіпертензія, епілепсія, судомні стани, розлади сну, гострі інфекційні захворювання, дитячий вік до 12 років, вагітність, період лактації.Вагітність та лактаціяЖеньшень не рекомендується застосовувати при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Протипоказаний дітям віком до 12 років.Побічна діяЗ боку серцево-судинної системи: тахікардія, підвищення артеріального тиску, носова кровотеча. З боку центральної нервової системи: порушення сну, головний біль, нервозність, збудження. З боку травної системи: нудота, блювання, діарея. Інші: гіпоглікемія, шкірні алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЗ обережністю застосовувати у пацієнтів, які отримують протидіабетичні засоби (посилення ефекту гіпоглікемічних препаратів). З обережністю застосовувати одночасно з інгібіторами МАО. При одночасному застосуванні з петлевими діуретиками підвищується ризик розвитку резистентності до них. При одночасному застосуванні женьшень посилює дію психостимуляторів та аналептиків (в т.ч. кофеїну, камфори). Виявляє антагонізм при взаємодії з препаратами, що пригнічують ЦНС (в т.ч. барбітуратами, транквілізаторами, протиепілептичними засобами). Посилює дію варфарину.Спосіб застосування та дозиРекомендується приймати після сніданку по 1 г екстракту кореня женьшеню на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЩоб уникнути порушень сну, препарати женьшеню не рекомендується застосовувати в другій половині дня. З обережністю застосовувати у пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями, з цукровим діабетом. У женьшеню чітко виражена сезонність дії: застосування восени та взимку найефективніше.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: гідроксизину гідрохлорид – 25,00 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 54,20 мг, целюлоза мікрокристалічна (тип 102) – 48,85 мг, кремнію діоксид колоїдний – 1,30 мг, магнію стеарат – 0,65 мг; Склад плівкової оболонки: опадрай білий (20А280013) - 4,00 мг [гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) - 33,75%, гідроксипропілцелюлоза - 33,75%, тальк - 20,00%, титану діоксид - 12, По 10 таблеток у контурну осередкову упаковку з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої або по 25 таблеток у полімерний флакон з ПЕНД з натяжною кришкою з ущільнюючим елементом і контролем першого розкриття з ПЕВД. По 2, 3 або 5 контурних осередкових упаковок або по 1 полімерному флакону разом з інструкцією по застосуванню в пачці з картону.Опис лікарської формиКруглі двоопуклі таблетки, покриті плівковою оболонкою білого кольору; на поперечному розрізі ядро ​​від білого до майже білого кольору.Фармакотерапевтична групаАнксіолітичний засіб (транквілізатор).ФармакокінетикаВсмоктування Абсорбція – висока. Час досягнення максимальної концентрації (TCmax) після перорального прийому становить 2 год. Після прийому одноразової дози 25 мг TCmax У дорослих становить 30 нг/мл, після прийому одноразової дози 50 мг – 70 нг/мл. Біодоступність прийому внутрішньо становить 80%. Розподіл Гідроксизин більше концентрується у тканинах, ніж у плазмі. Коефіцієнт розподілу становить 7-16 л/кг у дорослих. Після перорального прийому гідроксизин добре проникає у шкіру, при цьому концентрації гідроксизину в шкірі набагато перевищують концентрації у сироватці крові як після одноразового, так і після багаторазових прийомів. Гідроксизин проникає через гематоенцефалічний бар'єр і плаценту, концентруючись переважно у фетальних, ніж у материнських тканинах. Метаболіти виявляються у грудному молоці. Метаболізм Гідроксизин метаболізується значною мірою. Утворення основного метаболіту цетиризину, метаболіту карбонової кислоти (приблизно 45% від прийнятої пероральної дози), регулюється алкогольдегідрогеназою. Цей метаболіт має виражені антагоністичні властивості щодо периферичних Н1-гістамінових рецепторів. Іншими ідентифікованими метаболітами є N-деалкільований метаболіт та О-деалкільований метаболіт з періодом напіввиведення (Т1/2) з плазми крові 59 год. Дані шляхи метаболізму регулюються переважно CYP3A4/5. Виведення Т1/2 у дорослих – 14 год (діапазон 7-20 год). Загальний кліренс гідроксизину становить 13 мл/хв/кг. Тільки 0,8% гідроксизину виводиться у незміненому вигляді нирками. Основний метаболіт цетиризин екскретується головним чином незміненому вигляді нирками (25% від прийнятої дози гідроксизину). Фармакокінетика в окремих груп пацієнтів Пацієнти похилого віку У пацієнтів похилого віку Т1/2 становив 29 год, обсяг розподілу – 22,5 л/кг. Рекомендується зниження добової дози гідроксизину при призначенні пацієнтам похилого віку. Діти У дітей загальний кліренс у 2,5 рази коротший, ніж у дорослих. Т1/2 коротше, ніж у дорослих: 11 год – у дітей віком 14 років та 4 год – у віці 1 року. Доза повинна бути скоригована у разі застосування у дітей. Пацієнти з порушеннями функції печінки У пацієнтів із вторинним порушенням функції печінки внаслідок первинного біліарного цирозу загальний кліренс становить приблизно 66% від значення, зареєстрованого у здорових добровольців. У пацієнтів із захворюваннями печінки Т1/2 збільшувався до 37 год, концентрація метаболітів у сироватці крові вища, ніж у молодих пацієнтів із нормальною функцією печінки. Пацієнтам із печінковою недостатністю рекомендується зниження добової дози або кратності прийому. Пацієнти з порушеннями функції нирок Фармакокінетика гідроксизину досліджувалась у 8 пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну 24±7 мл/хв). Тривалість експозиції гідроксизину (AUC – площа під кривою) значно не змінювалася, тоді як тривалість експозиції карбоксильного метаболіту – цетиризину була збільшена. Гемодіаліз неефективний видалення цього метаболіту. Щоб уникнути будь-якого значного накопичення метаболіту цетиризину після багаторазового застосування гідроксизину, у пацієнтів з порушеннями функції нирок слід зменшити щоденну дозу гідроксизину.ФармакодинамікаГідроксизин є похідним дифенілметаном, хімічно не пов'язаним з фенотіазинами, резерпіном, мепробаматом або бензодіазепінами. Не гнітить кору головного мозку, але його дія може бути пов'язана з придушенням активності деяких ключових зон субкортикальної області центральної нервової системи (ЦНС). Має також H1-гістаміноблокуючу, бронходилатувальну та протиблювотну дію. У терапевтичних дозах не підвищує шлункову секрецію або кислотність, має помірне інгібування шлункової секреції. Гідроксизин ефективно зменшує свербіж у пацієнтів з кропив'янкою, екземою та дерматитом. При печінковій недостатності H1-гістаміноблокуючий ефект може продовжуватися до 96 годин після одноразового прийому. Має помірну анксіолітичну активність і седативний ефект. Полісомнографія у пацієнтів з безсонням та тривогою демонструє подовження тривалості сну, зниження частоти нічних пробуджень після прийому одноразово або повторно гідроксизину у дозі 50 мг. Зниження м'язової напруги у пацієнтів з тривожністю відмічено прийому гідроксизину в дозі 50 мг 3 десь у день. Не викликає психічної залежності та звикання. Не відмічено порушення пам'яті при застосуванні гідроксизину. При тривалому прийомі не відмічено синдрому "скасування" та погіршення когнітивних функцій. H1-гістаміноблокуючий ефект настає приблизно через 1 годину після прийому гідроксизину всередину. Седативний ефект проявляється через 30-45 хв. Має спазмолітичні та симпатолітичні ефекти, виявляє слабку афінність до мускаринових рецепторів. Має помірну аналгетичну дію.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування тривоги у дорослих. Як седативний засіб у період премедикації, перед хірургічними операціями. Симптоматичне лікування свербежу алергічного походження.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, цетиризину та інших похідних піперазину, амінофіліну або етилендіаміну; порфірія; спадкова непереносимість галактози, дефіцит лактази або синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції (оскільки до складу таблеток входить лактози моногідрат); вроджене або набуте подовження інтервалу QT, у тому числі в анамнезі; фактори ризику подовження інтервалу QT, у тому числі за наявності серцево-судинних захворювань; вираженого електролітного дисбалансу (гіпокаліємії, гіпомагніємії); випадків раптової серцевої смерті у сімейному анамнезі; вираженої брадикардії; супутньому застосуванні лікарських засобів, відомих таким ефектом, як подовження інтервалу QT та/або викликають розвиток шлуночкової тахікардії на кшталт "пірует"; вагітність та період грудного вигодовування; дитячий вік до 3 років. З обережністю: При міастенії; зниження моторики шлунково-кишкового тракту; гіперплазії передміхурової залози з клінічними проявами, утрудненням сечовипускання, запорами; при глаукомі; деменції; схильності до судомних нападів; при схильності до аритмії, включаючи електролітний дисбаланс (гіпокаліємія, гіпомагніємія); у пацієнтів із захворюваннями серця в анамнезі або при застосуванні препаратів, які можуть спричинити аритмію; у пацієнтів похилого віку; при порушенні функції нирок та печінки.Вагітність та лактаціяВагітність Дослідження на тваринах не виявили токсичної дії на репродуктивну функцію. Гідроксизин проникає через плацентарний бар'єр, що призводить до більш високих концентрацій у плода, порівняно з організмом матері. На даний момент немає відповідних епідеміологічних даних щодо впливу гідроксизину в період вагітності. Застосування гідроксизину протипоказане під час вагітності. Період пологів У новонароджених, матері яких отримували гідроксизин у період вагітності та/або пологів, спостерігалися наступні явища безпосередньо або через кілька годин після народження: гіпотонія, порушення рухової активності, у тому числі екстрапірамідні порушення, судомні рухи, пригнічення ЦНС, неонатальні гіпоксичні стани або затримка сечі . Період грудного вигодовування Цетиризин, основний метаболіт гідроксизину, проникає у молоко людини. Незважаючи на те, що офіційні дослідження проникнення гідроксизину в материнське молоко не проводилися, є дані про розвиток тяжких небажаних явищ у новонароджених або немовлят, які перебувають на грудному вигодовуванні під час застосування гідроксизину матерями. Таким чином, гідроксизин протипоказаний у період грудного вигодовування. Необхідно припинити грудне вигодовування при застосуванні гідроксизину.Побічна діяМожливі побічні ефекти наведені нижче за системами організму та частотою виникнення: дуже часто (>1/10), часто (>1/100, 1/1000, 1/10000, Порушення з боку імунної системи: рідко – гіперчутливість; дуже рідко – анафілактичний шок. Порушення з боку нервової системи: дуже часто – сонливість; часто – головний біль, загальмованість; нечасто - запаморочення, безсоння, тремор; рідко – судоми, дискінезія. Порушення психіки: нечасто – збудження, сплутаність свідомості; рідко – галюцинації, дезорієнтація. Порушення з боку органу зору: рідко – порушення акомодації, порушення зору. Порушення з боку серця: рідко – тахікардія; частота невідома - подовження QT на електрокардіограмі, шлуночкова тахікардія на кшталт "пірует". Порушення з боку судин: рідко – зниження артеріального тиску. Порушення з боку дихальної системи органів грудної клітки та середостіння: дуже рідко – бронхоспазм. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто – сухість у роті; нечасто – нудота; рідко – блювання, запор. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: рідко – порушення функціональних проб печінки; частота невідома – гепатит. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: рідко – затримка сечовипускання. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – свербіж, висипання (еритематозна, макуло-папульозна), кропив'янка, дерматит; дуже рідко – ангіоневротичний набряк, підвищене потовиділення, фіксована лікарська еритема, гостре генералізоване екзантематозно-пустульозне висипання, багатоформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона. Загальні розлади та порушення у місці введення: часто – стомлюваність; рідко – гіпертермія, нездужання. Наступні побічні ефекти спостерігалися при прийомі цетиризину - основного метаболіту гідроксизину: тромбоцитопенія, агресія, депресія, тик, дистонія, парестезія, окулогірний криз, діарея, дизурія, енурез, астенія, набряки, підвищення маси тіла і можуть спостерігатися при прийомі. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПротипоказання до спільного застосування Протипоказано спільне застосування гідроксизину з препаратами, відомими своїми властивостями подовжувати інтервал QT та/або викликати шлуночкову тахікардію за типом "пірует", наприклад, з антиаритмічними засобами класу IA (такими як хінідин, дизопірамід) та III (такими як аміодарон, сотало); деякими антигістамінними засобами; деякими нейролептиками (наприклад, галоперидол); деякими антидепресантами (наприклад, циталопрам, есциталопрам); деякими протималярійними препаратами (такими як мефлохін); деякими антибіотиками (такими як еритроміцин, левофлоксацин, моксифлоксацин); деякими протигрибковими засобами (наприклад, пентамідин); деякими засобами, що застосовуються при хворобах шлунково-кишкового тракту (наприклад, прукалоприд); деякими препаратами, що застосовуються для лікування раку (такими як тореміфен,вандетаніб); а також із метадоном, що підвищує ризик розвитку порушень серцевого ритму. Спільне застосування препаратів, що потребує особливих заходів обережності Потрібна обережність при застосуванні лікарських засобів, що викликають брадикардію та гіпокаліємії). Потрібна обережність при застосуванні гідроксизину у дозах, що перевищують рекомендовані, у пацієнтів, які отримують супутнє лікування препаратами з аритмогенним ефектом: хінідином, літієм, тіоридазином, трициклічними антидепресантами, атропіном тощо. Необхідно враховувати потенціювальну дію гідроксизину при спільному застосуванні з лікарськими препаратами, які пригнічують ЦНС, такими як наркотичні анальгетики, барбітурати, транквілізатори, снодійні засоби, алкоголь. У цьому випадку їх дози повинні підбиратись індивідуально. Алкоголь також посилює дію гідроксизину. Слід уникати одночасного застосування з інгібіторами моноамінооксидази (МАО) та холіноблокаторами. У разі лікування антикоагулянтами потрібний контроль гемостазу на початку терапії. Гідроксизин виявляє антагоністичні властивості по відношенню до бетагістину та антихолінестеразних лікарських засобів. Лікування слід припинити щонайменше за 5 днів до проведення алергічної проби або провокаційної проби на реактивність бронхів з метахоліном, щоб уникнути впливу на результати дослідження. Застосування гідроксизину може впливати на результати визначення 17-гідрокортикостероїдів у сечі. Гідроксизин перешкоджає пресорній дії епінефрину та протисудомної активності фенітоїну. Циметидин у дозі 600 мг, розділеної на 2 прийоми на день, викликав підвищення концентрації гідроксизину у сироватці крові на 36% та зниження максимальної концентрації метаболіту цетиризину на 20%. Ефект атропіну, алкалоїдів беладонни, серцевих глікозидів, гіпотензивних засобів, блокаторів Н2-гістамінових рецепторів не змінюються під дією гідроксизину. Гідроксизин є інгібітором ізоферменту CYP2D6 і у високих дозах може бути причиною взаємодії з субстратами ізоферменту CYP2D6 (метопролол, пропафенон, тимолол, амітриптилін, кломіпрамін, дезіпрамін, іміпрамін, пароксетин фопер, мексилетин, ондансетрон, тамоксифен, трамадол, венлафаксин). Гідроксизин у концентрації 100 мкмоль не має інгібуючого впливу на ізоформи уридиндифосфат (УДФ)-глюкуронілтрансферази 1А1 та 1А6 у мікросомах печінки людини. Він інгібує ізоформи цитохрому Р450 2С9/С10, 2С19 та 3А4 при концентраціях у плазмі крові, що перевищують максимальні (ІК50 (середня концентрація, необхідна для досягнення половини максимального інгібування): 103-140 мкмоль); 46-5 Тому малоймовірно, що гідроксизин здатний порушити метаболізм лікарських засобів, які є субстратами даних ензимів. Метаболіт цетиризії в концентрації 100 мкмоль не має інгібуючого ефекту на цитохром печінки Р450 (1А2, 2А6, 2С9/С10, 2С19, 2D6, 2Е1 та 3А4) та ізоформи УДФ-глюкуронілтранс. Гідроксизин метаболізується алкогольдегідрогеназою та CYP3A4/5. Підвищення концентрації гідроксизину в плазмі крові можна очікувати при його одночасному застосуванні з препаратами, які є інгібіторами даних ферментів (телітроміцином, кларитроміцином, делавірдіном, стирипентолом, кетоконазолом, вориконазолом, ітраконазолом, позаконазолом та деякими інгібінами. , саквінарин, лопінавір/ритонавір, саквінарин/ритонавір і типранавір/ритонавір). Разом з тим, при інгібуванні лише одного шляху метаболізму вплив може бути частково компенсований іншими шляхами метаболізму.Спосіб застосування та дозиВсередину. Препарат слід застосовувати у найнижчій ефективній дозі та протягом якомога коротшого періоду часу. Дорослі Для симптоматичного лікування тривоги: від 50 до 100 мг на добу (від 2 до 4 таблеток) увечері перед сном, якщо тривога проявляється головним чином безсонням. Для симптоматичного лікування сверблячки алергічного походження: від 25 до 100 мг (від 1 до 4 таблеток) на добу. Для премедикації у хірургічній практиці: одноразово від 25 до 100 мг (від 1 до 4 таблеток) на ніч перед хірургічним втручанням. Максимальна добова доза становить 100 мг. Діти Для симптоматичного лікування свербежу алергічного походження: У віці старше 12 років (з масою тіла понад 40 кг): від 25 до 100 мг (від 1 до 4 таблеток) на добу. У віці від 9 до 12 років (з масою тіла від 28 до 40 кг): від 25 до 75 мг (від 1 до 3 таблеток) на добу. У віці від 7 до 9 років (з масою тіла від 23 до 28 кг): від 25 до 50 мг (від 1 до 2 таблеток) на добу. У віці від 4 до 7 років (з масою тіла від 17 до 23 кг): від 25 до 37,5 мг (від 1 до 1,5 таблеток) на добу. У віці від 3 до 4 років (з масою тіла від 12,5 до 17 кг): від 12,5* до 25 мг (від ½* до 1 таблетки) на добу. Доза визначається з урахуванням маси тіла з розрахунку 1 мг/кг/сут до максимальної 2 мг/кг/сут, розділених дозах. Для дітей з масою тіла до 40 кг максимальна добова доза становить 2 мг/кг/добу. Для дітей із масою тіла понад 40 кг максимальна добова доза становить 100 мг на добу. Для премедикації: 1 мг/кг* на ніч перед анестезією. *При необхідності застосування препарату у зазначеній дозі, у зв'язку з відсутністю ризику на таблетці та неможливістю забезпечити зазначений режим дозування, слід застосовувати препарат гідроксизину іншого виробника. Лікар визначає тривалість лікування з урахуванням симптомів та призначає максимально низьку підтримуючу дозу препарату. Оскільки реакції на прийом гідроксизину відрізняються крайньою мінливістю, рекомендується розпочинати лікування з низьких доз препарату та поступово підвищувати до оптимальної дози, регулюючи її відповідно до відповіді пацієнта на терапію. Особливі групи пацієнтів Застосування у пацієнтів похилого віку У похилому віці максимальна добова доза становить 50 мг. Пацієнти з порушенням функції нирок Якщо є потреба у досягненні тимчасового ефекту, дозу можна зменшити наполовину. Це також застосовно для пацієнтів із нирковою недостатністю. Пацієнти з порушенням функції печінки При лікуванні пацієнтів із порушенням функції печінки рекомендується знижувати добову дозу препарату на 33%.ПередозуванняСимптоми Симптоми, що спостерігаються після значного передозування гідроксизину, пов'язані з надмірною м-холіноблокуючою дією, пригніченням або парадоксальною стимуляцією ЦНС. Ці симптоми включають нудоту, блювання, тахікардію, гіпертермію, сонливість, порушення зіниці рефлексу, тремор, сплутаність свідомості або галюцинації. Згодом можуть розвиватися пригнічення свідомості, дихання, судоми, зниження артеріального тиску, аритмія. Можливе посилення коматозного стану та серцево-легеневий колапс. Лікування Необхідно контролювати стан дихальних шляхів, стан дихання та кровообігу за допомогою ЕКГ моніторингу, забезпечити адекватну оксигенацію. Основні підтримуючі заходи повинні включати моніторинг основних життєвих показників та спостереження за пацієнтом до зникнення симптомів інтоксикації та протягом наступних 24 год. У разі порушення психічного статусу необхідно виключити прийом інших препаратів або алкоголю, у разі необхідності пацієнту слід провести інгаляцію кисню, ввести налоксон, декстрозу (глюкозу) та тіамін. У разі необхідності отримання вазопресорного ефекту призначається норепінефрін або метарамінол. Не слід застосовувати епінефрін. Не слід призначати сироп іпекакуани за наявності у пацієнтів симптомів або при можливості швидкого розвитку загальмованості, коми або судом, оскільки це може призвести до аспіраційної пневмонії. У разі прийому внутрішньо значної кількості препарату можна виконати промивання шлунка з попередньою ендотрахеальною інтубацією. Можливе застосування активованого вугілля, проте даних, що свідчать про його ефективність, недостатньо. Специфічного антидоту немає. Гемодіаліз не є ефективним. Літературні дані свідчать про те, що у разі розвитку тяжких, небезпечних для життя, важковиліковних м-холіноблокуючих ефектів, що не купуються іншими препаратами, можливе застосування терапевтичної дози фізостигміну. Фізостигмін не повинен застосовуватися тільки для того, щоб привести пацієнта до тями. Якщо пацієнт приймав трициклічні антидепресанти, застосування фізостигміну може спровокувати судомні напади та необоротну зупинку серця. Також слід уникати застосування фізостигміну у пацієнтів із порушеннями серцевої провідності.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПорушення з боку серцево-судинної системи Застосування гідроксизину пов'язане з подовженням інтервалу QT на електрокардіограмі. У період післяреєстраційного спостереження у пацієнтів, які приймають гідроксизин, спостерігалися випадки подовження інтервалу QT та шлуночкової тахікардії на кшталт "пірует". У більшості з цих пацієнтів були інші фактори ризику, електролітні порушення, а також застосовувалося супутнє лікування, яке могло бути сприятливим фактором. Гідроксизин слід застосовувати у найнижчій ефективній дозі і протягом якомога коротшого періоду часу. Лікування гідроксизином необхідно припинити з появою ознак або симптомів, які пов'язані з аритмією, при цьому пацієнти повинні негайно звернутися за медичною допомогою. Пацієнтам слід рекомендувати негайно повідомляти про будь-які симптоми порушення роботи серця. Пацієнти похилого віку Застосування гідроксизину не рекомендується у пацієнтів похилого віку через зниження його виведення, що спостерігається у цій групі пацієнтів у порівнянні з дорослими пацієнтами, які не досягли похилого віку, а також через підвищений ризик розвитку небажаних явищ (наприклад, антихолінергічних реакцій). При одночасному застосуванні з препаратами, що мають м-холіноблокуючі властивості та препарати, що пригнічують ЦНС, дозу гідроксизину необхідно зменшити. При нирковій та/або печінковій недостатності дози мають бути зменшені. При необхідності постановки алергологічних проб або проведення метахолінового тесту прийом препарату повинен бути припинений за 5 днів до дослідження, щоб запобігти отриманню спотворених даних. Під час лікування гідроксизином слід уникати алкоголю. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Гідроксизин може погіршувати здатність до концентрації уваги та швидкість психомоторних реакцій. Прийом інших седативних лікарських засобів може посилювати цей ефект. Тому слід утримуватися від керування транспортними засобами та занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: гідроксизин гідрохлорид 25 мг; допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний прежелатинізований 30 мг, кремнію діоксид колоїдний 0,7 мг, магнію стеарат 1 мг, манітол 40 мг, целюлоза мікрокристалічна 33,3 мг; оболонка: опадрай білий 4 мг, у тому числі: гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) 1,35 мг, гіпоролоза (гідроксипропілцелюлоза) 1,35 мг, тальк 0,8 мг, титану діоксид 0,5 мг. В упаковці 25 пігулок.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі таблетки з ризиком, покриті плівковою оболонкою білого кольору. На поперечному розрізі майже білого кольору.ФармакокінетикаВсмоктування: Абсорбція висока. Час досягнення максимальної концентрації (Тcmax) після прийому внутрішньо – 2 години. Після прийому середньої дози 50 мг Тсmax у дорослих становить 70 мг/мл. Коефіцієнт розподілу становить 7-16 л/кг у дорослих. Гідроксизин проникає через гематоенцефалічний бар'єр і плаценту, концентруючись переважно у фетальних, ніж у материнських тканинах. Після внутрішнього прийому гідроксизин добре проникає в шкіру, при цьому концентрації гідроксизину в шкірі набагато перевищують концентрації в сироватці крові як після одноразового, так і після багаторазових прийомів. Плазмова концентрація гідроксизину необов'язково відображає його зв'язування з тканинами або розподіл у рецепторах шкіри. Впливає на шкірне запалення залежно від сироваткової концентрації. Метаболізм: Гідроксизин метаболізується у печінці. Цетиризин – основний метаболіт (45%) є блокатором Н1-гістамінових рецепторів. Метаболіти виявляються у грудному молоці. Виведення: Період напіввиведення (T1/2) у дорослих – 14 год (діапазон: 7-20 год). Загальний кліренс гідроксизину становить 13 мл/хв/кг. Близько 0,8% гідроксизину виводиться у незміненому вигляді через нирки. Основний метаболіт цетиризин екскретується головним чином із сечею, також у незміненому вигляді (25% від прийнятої дози гідроксизину). Фармакокінетика у спеціальних груп пацієнтів. У пацієнтів похилого віку. У літніх хворих T1/2 становив 29 годин. Об'єм розподілу становить 22,5 л/кг. Рекомендується зниження добової дози гідроксизину при призначенні пацієнтів похилого віку. Діти до 1 року. У дітей загальний кліренс у 2,5 рази вищий, ніж у дорослих. Доза має бути скоригована. Період напіввиведення становить 4 години. Діти від 1 до 14 років. Період напіввиведення становить 11 годин. У пацієнтів із печінковою недостатністю. У пацієнтів з вторинною дисфункцією печінки внаслідок первинного біліарного цирозу загальний кліренс становить приблизно 66% від значення, зареєстрованого у здорових добровольців. У пацієнтів із захворюваннями печінки T1/2 збільшувався до 37 годин, концентрація метаболітів у сироватці крові вище, ніж у молодих пацієнтів з нормальною функцією печінки. Пацієнтам із печінковою недостатністю рекомендується зниження добової дози або кратності прийому. У пацієнтів із нирковою недостатністю. Фармакокінетика гідроксизину досліджувалась на прикладі 8 пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну 24±7 мл/хв). Тривалість експозиції гідроксизину значно не змінилася, тоді як тривалість експозиції цетиризину була збільшена. Щоб уникнути будь-якого значного накопичення метаболіту цетиризину після багаторазового застосування гідроксизину у пацієнтів з порушенням функції нирок слід зменшити щоденну дозу гідроксизину.ФармакодинамікаГідроксизин є блокатором Н1-гістамінових рецепторів першого покоління, похідне фенотіазину з антимускариновими та седативними властивостями та дифенілметаном, сприяє пригніченню активності певних субкортикальних зон. Чинить Н1-гістаміноблокуючу, бронходилатувальну та протиблювотну дію, має помірний інгібуючий вплив на шлункову секрецію. Гідроксизин значно зменшує свербіж у пацієнтів з кропив'янкою, екземою та дерматитом. Гідроксизин позитивно діє на когнітивні здібності, покращує увагу та пам'ять. Гідроксизин звикання та психічної залежності не викликає, при тривалому використанні синдрому відміни не відмічено. Гідроксизин здатний пригнічувати центральну нервову систему, також виявляє антихолінергічну, антигістамінну, спазмолітичну, місцевоанестезуючу, симпатолітичну дію, має міорелаксуючу активність. При печінковій недостатності Н1-гістаміноблокуючий ефект може продовжуватися до 96 годин після одноразового прийому. Має помірну анксіолітичну активність. Полісомнографія у пацієнтів з безсонням та тривогою демонструє подовження тривалості сну, зниження частоти нічних пробуджень після прийому одноразово або повторно гідроксизину у дозі 50 мг. Зниження м'язової напруги у пацієнтів із тривогою відмічено при прийомі препарату у дозі 50 мг 3 рази на день. Гістаміноблокуючий ефект настає приблизно через 1 годину після прийому пігулок внутрішньо. Седативний ефект проявляється через 30-45 хвилин.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування тривоги у дорослих; як седативний засіб у період премедикації; симптоматичне лікування сверблячки алергічного походження.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, цетиризину та інших похідних піперазину, амінофіліну або етилендіаміну; порфірія.Вагітність та лактаціяПрепарат Гідроксизин Канон протипоказаний при вагітності, у період пологів та грудного вигодовування, а також дітям віком до 3 років.Побічна діяНайчастішими небажаними реакціями були сонливість, головний біль, загальмованість, сухість у роті та стомлюваність. Порушення з боку імунної системи: Рідко: гіперчутливість. Дуже рідко: анафілактичний шок. Порушення з боку нервової системи: Нечасто: запаморочення, безсоння, тремор. Рідко: судоми, дискінезія. Порушення психіки: Нечасто: збудження, сплутаність свідомості. Рідко: галюцинації, дезорієнтація. Порушення з боку органу зору: Рідко: порушення акомодації, порушення зору. Порушення з боку серця: Рідко: тахікардія. Частота невідома: подовження інтервалу QT на електрокардіограмі, шлуночкова тахікардія на кшталт "пірует". Порушення з боку судин: Рідко: зниження артеріального тиску. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: Дуже рідко: бронхоспазм. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: Нечасто: нудота. Рідко: блювання, запор. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: Рідко: порушення функціональних спроб печінки. Частота невідома гепатит. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: Рідко: затримка сечовипускання. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: Рідко: свербіж, висипання (еритематозна, макуло-папульозна), кропив'янка, дерматит. Дуже рідко: ангіоневротичний набряк, підвищена пітливість, гострий генералізований екзантематозно-пустульозний висип, багатоформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона. Загальні розлади: Рідко: гіпертермія, нездужання. Наступні побічні ефекти спостерігалися при прийомі цетиризину - основного метаболіту гідроксизину: тромбоцитопенія, агресія, депресія, тик, дистонія, парестезія, окулогірний криз, діарея, дизурія, енурез, астенія, набряки, підвищення маси тіла і можуть спостерігатися при прийомі.Взаємодія з лікарськими засобамиНеобхідно враховувати потенціювальну дію гідроксизину при спільному застосуванні з лікарськими препаратами, що пригнічують центральну нервову систему (ЦНС), такими як наркотичні анальгетики, барбітурати, транквілізатори, снодійні засоби, алкоголь. У цьому випадку їх дози повинні підбиратись індивідуально. Слід уникати одночасного застосування з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та холіноблокаторами. Препарат запобігає пресорній дії епінефрину та протисудомної активності фенітоїну, а також перешкоджає дії бетагістину та препаратів-інгібіторів холінестерази. Встановлено, що застосування циметидину в дозі 600 мг двічі на день збільшує концентрацію гідроксизину у сироватці на 36% та знижує максимальну концентрацію метаболіту цетиризину на 20%. Ефект атропіну, алкалоїдів беладонни, серцевих глікозидів, гіпотензивних засобів, блокаторів Н2-гістамінових рецепторів не змінюються під дією гідроксизину. Гідроксизин є інгібітором ізоферменту CYP2D6 і у високих дозах може бути причиною взаємодії з субстратами CYP2D6. Оскільки гідроксизин метаболізується в печінці, очікується збільшення його концентрації в плазмі крові при одночасному застосуванні з інгібіторами мікросомальних ферментів печінки. Оскільки гідроксизин метаболізується алкогольдегідрогеназою та ізоферментом CYP3A4/5, можливе підвищення концентрації гідроксизину в плазмі крові при одночасному застосуванні з препаратами, що потенційно інгібують ізофермент CYP3A4/5 (телітроміцином, кларитроміцином, делавірдінозолом, стипозаконазолом та деякими інгібіторами протеаз ВІЛ, включаючи атазанавір, індинавір, нелфінавір, ритонавір, саквінарин, лопінавір/ритонавір, саквінарин/ритонавір і типранавір/ритонавір). Однак гальмування одного метаболічного шляху може частково компенсуватись роботою іншого. Одночасне застосування гідроксизину з лікарськими препаратами, які потенційно можуть спричинити аритмію, може збільшити ризик подовження інтервалу QT та виникнення шлуночкової тахікардії на кшталт "пірует". Застосування препарату одночасно із засобами, що мають ототоксичний ефект, наприклад гентаміцин, може маскувати такі симптоми ототоксичності, як запаморочення. Препарат слід відмінити за 3 дні до запланованого проведення шкірних проб з алергенами.Спосіб застосування та дозиДітям: Для симптоматичного лікування свербежу алергічного походження: У віці від 3 до 6 років: від 1,0 мг/кг/добу до 2,5 мг/кг/добу на кілька прийомів. У віці від 6 років і старше: від 1,0 мг/кг/добу до 2,0 мг/кг/добу на кілька прийомів. Премедикація: 1 мг/кг на ніч перед анестезією. Дозування розраховується лікарем індивідуально залежно від маси тіла дитини відповідно до рекомендованих доз, при цьому слід врахувати, що мінімальне отримуване дозування після розподілу таблетки становить 12,5 мг. Дорослим: Для симптоматичного лікування тривоги: стандартна доза 50 мг на день, розділена на 3 прийоми (1/2 таблетки (12,5 мг) вранці, 1/2 таблетки (12,5 мг) вдень та 1 таблетка (25 мг на ніч)). При тривозі у тяжких випадках препарат застосовують у дозі 50-100 мг 4 рази на добу. Для симптоматичного лікування сверблячки алергічного походження: початкова доза 1 таблетка (25 мг) перед сном, при необхідності доза може бути збільшена до 1 таблетки (25 мг) 3-4 рази на день. Для премедикації у хірургічній практиці: 2-8 таблеток (50-200 мг) на ніч перед анестезією. Максимальна доза для дорослої людини не повинна перевищувати 8 таблеток (200 мг), максимальна добова доза становить не більше 12 таблеток (300 мг). Застосування у спеціальних груп пацієнтів: При застосуванні у людей похилого віку доза підбирається індивідуально з урахуванням супутніх захворювань у діапазоні рекомендованих доз. Застосування у пацієнтів з нирковою недостатністю та порушенням функції печінки: Пацієнтам з тяжкою та середньотяжкою нирковою недостатністю, а також із печінковою недостатністю потрібне зниження дози. У пацієнтів із печінковою недостатністю рекомендується знижувати добову дозу на 33%. У пацієнтів з тяжкою та середньотяжкою нирковою недостатністю препарат застосовується у половинній дозі внаслідок зниження екскреції основного метаболіту гідроксизину – цетиризину.ПередозуванняСимптоми токсичності з боку ЦНС пов'язані з надмірною м-холіноблокуючою дією, пригніченням або парадоксальною стимуляцією ЦНС. Ці симптоми включають нудоту, блювання, тахікардію, гіпертермію, сонливість, порушення зіниці рефлексу, тремор, сплутаність свідомості або галюцинації. Згодом можуть розвиватися пригнічення свідомості, дихання, судоми, зниження артеріального тиску, аритмія. Можливе посилення коматозного стану та серцево-легеневий колапс. Лікування. Необхідно контролювати стан дихальних шляхів, стан дихання та кровообігу за допомогою електрокардіографічного (ЕКГ) моніторингу, забезпечити адекватну оксигенацію. Серцеву діяльність та артеріальний тиск необхідно контролювати протягом 24 годин після зникнення симптомів. У великих дозах гідроксизин може призводити до подовження інтервалу QT та явних змін на електрокардіограмі. У разі порушення психічного статусу необхідно виключити прийом інших препаратів або алкоголю, у разі потреби пацієнту слід провести інгаляцію киснем, ввести налоксон, декстрозу (глюкозу) та тіамін. Застосування аналептиків є неприпустимим. У разі необхідності отримання вазопресорного ефекту призначається норепінефрін або метарамінол. Не слід застосовувати епінефрін. У разі прийому внутрішньо значної кількості препарату можна виконати промивання шлунка з попередньою ендотрахеальною інтубацією. Можливе застосування активованого вугілля, проте даних, що свідчать про його ефективність, недостатньо. Специфічного антидоту немає. Гемодіаліз неефективний. Літературні дані свідчать про те, що у разі розвитку тяжких, небезпечних для життя, важковиліковних м-холіноблокуючих ефектів, що не купуються іншими препаратами, можливе застосування терапевтичної дози фізостигміну. Фізостигмін не повинен застосовуватися тільки для того, щоб привести пацієнта до тями. Якщо пацієнт приймав трициклічні антидепресанти, застосування фізостигміну може спровокувати судомні напади та необоротну зупинку серця. Також слід уникати використання фізостигміну у пацієнтів із порушеннями серцевої провідності.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаГліцин, екстракт гінкго білоба, екстракт шоломника, мікрокристалічна целюлоза (носій), стеарат кальцію (антистежуючий агент).ХарактеристикаКомпоненти препарату «Гінкго Білоба - ВІС» сприяють покращенню діяльності мозку, покращенню пам'яті. Рекомендується як джерело флавонолглікозидів (в т.ч. байкаліна), що містить гліцин.РекомендуєтьсяСприяє покращенню діяльності мозку, покращенню пам'яті.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі 3 десь у день під час їжі. Тривалість прийому: 6-8 тижнів. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N40 Форма випуску таб. Упаковка: блістер Виробник: Грін Сайд Завод-виробник: Грін Сайд ТОВ(Росія). .

Склад, форма випуску та упаковкаМікрокристалічна целюлоза (носій), екстракт гінкго білоба (стандартизований за вмістом 24% флавонолглікозидів гінкго та 6% терпенових лактонів), гліцин, діоксид кремнію аморфний та стеарат кальцію (агенти антистежують), піридоксину гідрохлор.ХарактеристикаАктивні компоненти "Гінкго білоба 120 мг з гліцином та вітаміном В6": - покращують мозковий кровообіг; зміцнюють судини головного мозку; - покращують пам'ять та концентрацію уваги; знижують біль голови; - усувають запаморочення та шум у вухах. Вміст біологічно активних речовин у добовій дозі (2 таблетки): - екстракт гінкго білоба – 240 мг; - флавонолглікозиди – 57,6 мг (192% від рівня споживання); - терпенові лактони – 14,4 мг; - вітамін В6 – 3 мг (150 % від рівня споживання); - Гліцин 200 мг. Гінкго білоба потужний природний стимулятор розумового потенціалу, уваги та пам'яті. Застосування гінкго білоба зменшує ймовірність інфарктів та інсультів, сприяє ліквідації наслідків інсульту, покращенню зору, нормалізує тиск, уповільнює процеси старіння мозку, полегшує депресії. Гінкго білоба покращує артеріальний, венозний та капілярний кровообіг, зміцнює стінки судин, запобігає крихкості капілярів. Нормалізуючи кровообіг, гінгко білоба захищає органи та тканини від пошкодження. Гінкго білоба покращує мозковий кровообіг, дозволяє позбутися запаморочення, дзвону і шуму у вухах. Гліцин має антистресову, ноотропну дію, нормалізує обмінні процеси, зменшує психоемоційну напруженість, підвищує розумову працездатність, знижує токсичність алкоголю та інших засобів, що пригнічують функцію ЦНС. Вітамін В6 прискорює метаболізм, забезпечує утворення енергії з вуглеводів, знижує збудження в центральній нервовій системі, запускає перетворення амінокислот один в одного та бере участь у транспортуванні заліза, створюючи умови для синтезу гемоглобіну. Підвищує розумову та фізичну працездатність, нормалізує кількість холестерину в крові, зменшуючи ризик виникнення серцево-судинних захворювань, сприяє покращенню роботи нервової системи.РекомендуєтьсяСприяє покращенню мозкового кровообігу, зміцненню судин головного мозку, покращенню пам'яті, концентрації уваги, зниженню головного болю, усуненню запаморочення та шуму у вухах.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 1 таблетці 1-2 рази на день під час їжі. Тривалість прийому: 1-2 місяці. Рекомендується повторювати 3-4 десь у рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка (БАД) до їжі. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: гінкго дволопатевого листя екстракт сухий з вмістом не менше 24% флавоноїдних глікозидів і не менше 6% терпенових лактонів – 40,0 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 95,0 мг, кроскармеллозу натрію – 7,5 мг, кремнію діоксид колоїдний – 3,0 мг, тальк – 3,0 мг, магнію стеарат – 1,5 мг; Капсули тверді желатинові: титану діоксид – 2,0%, заліза оксид жовтий (заліза оксид) – 0,6286%, желатин – до 100%. По 10, 15 або 20 капсул у контурній комірковій упаковці з плівки полівінілхлоридної та алюмінієвої фольги. 2, 3, 4 або 6 контурних осередкових упаковок по 10 капсул, або 2, 4 або 6 контурних осередкових упаковок по 15 капсул, або 1, 2 або 3 контурні осередкові упаковки по 20 капсул разом з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку з картону.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули №3 (дозування 40 мг) та №0 (дозування 80 мг) жовтого кольору. Вміст капсул – порошок або ущільнена маса жовтувато-коричневого кольору з частинками коричневого та білого кольору, що розпадається при натисканні.Фармакотерапевтична групаАнгіопротекторний засіб рослинного походження.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо екстракту гінкго терпенлактони (гінкголід А, гінкголід В і білобалід) мають високу біодоступність, яка становить 100% (98%) для гінкголіду А, 93% (79%) для гінкголіду В і 72% для білолобаліду. Після прийому 80 мг екстракту максимальні концентрації в плазмі крові становлять: 15 нг/мл для гінкголіду А, 4 нг/мл для гінкголіду і приблизно 12 нг/мл для білобаліду. Період напіввиведення – 3,9 години (гінкголід А), 7 годин (гінкголід В) та 3,2 години (білобалід). Зв'язування з білками плазми становить: 43% для гінкголіду А, 47% для гінкголіду В і 67% для білобаліду.ФармакодинамікаПрепарат рослинного походження. Підвищує стійкість організму до гіпоксії, особливо тканин головного мозку, гальмує розвиток травматичного або токсичного набряку головного мозку, покращує мозковий та периферичний кровообіг, покращує реологію крові. Чинить дозозалежний регулюючий вплив на судинну стінку, розширює дрібні артерії, підвищує тонус вен. Перешкоджає утворенню вільних радикалів та перекисного окиснення ліпідів клітинних мембран. Нормалізує вивільнення, повторне поглинання та катаболізм нейромедіаторів (норепінефрину, дофаміну, ацетилхоліну) та їх здатність до з'єднання з рецепторами. Покращує обмін речовин в органах та тканинах, сприяє накопиченню в клітинах макроергів, підвищенню утилізації кисню та глюкози, нормалізації медіаторних процесів у центральній нервовій системі.Показання до застосуванняДисциркуляторна енцефалопатія різної етіології (що розвивається внаслідок інсульту, черепно-мозкової травми у літньому віці), що супроводжується: зниженням уваги, ослабленням пам'яті, зниженням інтелектуальних здібностей, порушенням сну; порушення периферичного кровообігу та мікроциркуляції (у т. ч. артеріопатія нижніх кінцівок), синдром Рейно; нейросенсорні порушення (запаморочення, шум у вухах, гіпоакузія), стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; знижена згортання крові; гострі порушення мозкового кровообігу; гострий інфаркт міокарда; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення; ерозивний гастрит; артеріальна гіпотензія; вагітність, період грудного вигодовування; вік до 18 років; дефіцит сахарази, ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.Побічна діяМожливі алергічні реакції (почервоніння, набряклість шкіри, свербіж), порушення функції шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання, діарея), біль голови, порушення слуху, безсоння, запаморочення, зниження згортання крові. У разі виникнення будь-яких небажаних явищ, прийом препарату слід припинити і звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується застосування препарату пацієнтам, які постійно приймають ацетилсаліцилову кислоту, антикоагулянти (прямої та непрямої дії), а також препарати, що знижують згортання крові. Можливі поодинокі випадки кровотечі у пацієнтів, які одночасно приймають засоби, що знижують згортання крові; причинний зв'язок даних кровотеч із прийомом препаратів Гінкго дволопатевого не підтверджено. При застосуванні з гіпотензивними засобами можливе потенціювання антигіпертензивного ефекту.Спосіб застосування та дозиВсередину, запиваючи невеликою кількістю води, незалежно від їди. Тривалість курсу лікування – не менше 3 місяців (особливо для пацієнтів похилого віку). Проведення повторного курсу лікування можливе за рекомендацією лікаря. Якщо лікарем не призначений інший режим дозування, слід дотримуватись наступних рекомендацій щодо прийому препарату: Дисциркуляторна енцефалопатія різної етіології: 1-2 капсули 3 рази на день. Порушення периферичного кровообігу та мікроциркуляції (у т. ч. артеріопатія нижніх кінцівок), синдром Рейно: по 1 капсулі 3 рази на день або по 2 капсули 2 рази на день. Нейросенсорні порушення (запаморочення, шум у вухах, гіпоакузія), стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія: по 1 капсулі 3 рази на день або по 2 капсули 2 рази на день. Якщо був пропущений прийом препарату або була прийнята недостатня його кількість, наступний прийом слід проводити так, як це зазначено в даній інструкції без будь-яких змін.ПередозуванняВипадки передозування препарату досі не зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПоліпшення стану проявляється через 1 місяць від початку лікування. При відчуттях запаморочення і шуму у вухах, що часто виникають, необхідно проконсультуватися з лікарем. У разі несподіваного погіршення або втрати слуху негайно звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Враховуючи можливість розвитку побічних ефектів з боку центральної нервової системи при прийомі препарату, слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (в т. ч. керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: сухий екстрактлистя гінко дволопатевого - 80 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 95 мг, кроскармеллозу натрію – 7.5 мг, кремнію діоксид колоїдний – 3 мг, тальк – 3 мг, магнію стеарат – 1.5 мг; Склад капсул твердих желатинових: титану діоксид – 2%, заліза оксид жовтий (заліза оксид) – 0.6286%, желатин – до 100%. По 10, 15 або 20 капсул у контурній комірковій упаковці з плівки полівінілхлоридної та алюмінієвої фольги. 2, 3, 4 або 6 контурних осередкових упаковок по 10 капсул, або 2, 4 або 6 контурних осередкових упаковок по 15 капсул, або 1, 2 або 3 контурні осередкові упаковки по 20 капсул разом з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку з картону.ХарактеристикаБіологічно активні речовини екстракту листя гінкго білоба сприяють зміцненню та підвищенню еластичності судинної стінки, покращують реологічні властивості крові і внаслідок цього покращується мікроциркуляція, постачання мозку та периферичних тканин киснем та глюкозою.РекомендуєтьсяРекомендується підтримки функцій мозку; як додаткове джерело вітаміну С, містить флавоноли та їх глікозиди.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту, вагітність та годування груддю.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується застосування препарату Гінкго білоба листя екстракт пацієнтам, які постійно приймають ацетилсаліцилову кислоту та антикоагулянти.Спосіб застосування та дозиПриймати внутрішньо дорослим по 2 капсули на день. Курс прийому 4-8 тижнів. Прийом рекомендується повторювати тричі на рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Не слід перевищувати рекомендовані дози препарату. Поліпшення стану зазвичай проявляється через 1 місяць від початку лікування. При раптовому зниженні слуху або втраті слуху слід негайно звернутися за лікарською допомогою. Консультація лікаря також необхідна при частому запамороченні та шумі у вухах. Не рекомендується приймати препарат Гінкго білоба разом з алкогольними напоями.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: гінкго дволопатевого листя екстракт сухий із вмістом не менше 24% флавоноїдних глікозидів та не менше 6% терпенових лактонів – 80,0 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 190,0 мг, кроскармеллозу натрію – 15,0 мг, кремнію діоксид колоїдний – 6,0 мг, тальк – 6,0 мг, магнію стеарат – 3,0 мг; Капсули тверді желатинові: титану діоксид – 2,0%, заліза оксид жовтий (заліза оксид) – 0,6286%, желатин – до 100%. По 10, 15 або 20 капсул у контурній комірковій упаковці з плівки полівінілхлоридної та алюмінієвої фольги. 2, 3, 4 або 6 контурних осередкових упаковок по 10 капсул, або 2, 4 або 6 контурних осередкових упаковок по 15 капсул, або 1, 2 або 3 контурні осередкові упаковки по 20 капсул разом з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку з картону.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули №3 (дозування 40 мг) та №0 (дозування 80 мг) жовтого кольору. Вміст капсул – порошок або ущільнена маса жовтувато-коричневого кольору з частинками коричневого та білого кольору, що розпадається при натисканні.Фармакотерапевтична групаАнгіопротекторний засіб рослинного походження.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо екстракту гінкго терпенлактони (гінкголід А, гінкголід В і білобалід) мають високу біодоступність, яка становить 100% (98%) для гінкголіду А, 93% (79%) для гінкголіду В і 72% для білолобаліду. Після прийому 80 мг екстракту максимальні концентрації в плазмі крові становлять: 15 нг/мл для гінкголіду А, 4 нг/мл для гінкголіду і приблизно 12 нг/мл для білобаліду. Період напіввиведення – 3,9 години (гінкголід А), 7 годин (гінкголід В) та 3,2 години (білобалід). Зв'язування з білками плазми становить: 43% для гінкголіду А, 47% для гінкголіду В і 67% для білобаліду.ФармакодинамікаПрепарат рослинного походження. Підвищує стійкість організму до гіпоксії, особливо тканин головного мозку, гальмує розвиток травматичного або токсичного набряку головного мозку, покращує мозковий та периферичний кровообіг, покращує реологію крові. Чинить дозозалежний регулюючий вплив на судинну стінку, розширює дрібні артерії, підвищує тонус вен. Перешкоджає утворенню вільних радикалів та перекисного окиснення ліпідів клітинних мембран. Нормалізує вивільнення, повторне поглинання та катаболізм нейромедіаторів (норепінефрину, дофаміну, ацетилхоліну) та їх здатність до з'єднання з рецепторами. Покращує обмін речовин в органах та тканинах, сприяє накопиченню в клітинах макроергів, підвищенню утилізації кисню та глюкози, нормалізації медіаторних процесів у центральній нервовій системі.Показання до застосуванняДисциркуляторна енцефалопатія різної етіології (що розвивається внаслідок інсульту, черепно-мозкової травми у літньому віці), що супроводжується: зниженням уваги, ослабленням пам'яті, зниженням інтелектуальних здібностей, порушенням сну; порушення периферичного кровообігу та мікроциркуляції (у т. ч. артеріопатія нижніх кінцівок), синдром Рейно; нейросенсорні порушення (запаморочення, шум у вухах, гіпоакузія), стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; знижена згортання крові; гострі порушення мозкового кровообігу; гострий інфаркт міокарда; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення; ерозивний гастрит; артеріальна гіпотензія; вагітність, період грудного вигодовування; вік до 18 років; дефіцит сахарази, ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.Побічна діяМожливі алергічні реакції (почервоніння, набряклість шкіри, свербіж), порушення функції шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання, діарея), біль голови, порушення слуху, безсоння, запаморочення, зниження згортання крові. У разі виникнення будь-яких небажаних явищ, прийом препарату слід припинити і звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується застосування препарату пацієнтам, які постійно приймають ацетилсаліцилову кислоту, антикоагулянти (прямої та непрямої дії), а також препарати, що знижують згортання крові. Можливі поодинокі випадки кровотечі у пацієнтів, які одночасно приймають засоби, що знижують згортання крові; причинний зв'язок даних кровотеч із прийомом препаратів Гінкго дволопатевого не підтверджено. При застосуванні з гіпотензивними засобами можливе потенціювання антигіпертензивного ефекту.Спосіб застосування та дозиВсередину, запиваючи невеликою кількістю води, незалежно від їди. Тривалість курсу лікування – не менше 3 місяців (особливо для пацієнтів похилого віку). Проведення повторного курсу лікування можливе за рекомендацією лікаря. Якщо лікарем не призначений інший режим дозування, слід дотримуватись наступних рекомендацій щодо прийому препарату: Дисциркуляторна енцефалопатія різної етіології: 1 капсула 2 рази на день. Порушення периферичного кровообігу та мікроциркуляції (у т. ч. артеріопатія нижніх кінцівок), синдром Рейно: По 1 капсулі 2 рази на день. Нейросенсорні порушення (запаморочення, шум у вухах, гіпоакузія), стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія: по 1 капсулі 2 рази на день. Якщо був пропущений прийом препарату або була прийнята недостатня його кількість, наступний прийом слід проводити так, як це зазначено в даній інструкції без будь-яких змін.ПередозуванняВипадки передозування препарату досі не зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПоліпшення стану проявляється через 1 місяць від початку лікування. При відчуттях запаморочення і шуму у вухах, що часто виникають, необхідно проконсультуватися з лікарем. У разі несподіваного погіршення або втрати слуху негайно звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Враховуючи можливість розвитку побічних ефектів з боку центральної нервової системи при прийомі препарату, слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (в т. ч. керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт гінкго білоба, зелений чай, пилок квітковий, цибуля сушена, лактоза моногідрат, стеаринова кислота, стеарат кальцію, полівінілпіролідон. Таблетки масою 0,46 г, капсули масою 0,42 г. РекомендуєтьсяЗастосовується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела гіалуронової кислоти.

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт гінкго білоба, зелений чай, пилок квітковий, цибуля сушена, лактоза моногідрат, стеаринова кислота, стеарат кальцію, полівінілпіролідон. Таблетки масою 0,46 г, капсули масою 0,42 г. РекомендуєтьсяЗастосовується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела гіалуронової кислоти.

Фасування: N30 Форма випуску таб. Упакування: упак. Виробник: Квадрат-С ТОВ Завод-виробник: Квадрат-С(Росія).

Склад, форма випуску та упаковкаГінкго білоба листя подрібнене, конюшина лучна трава подрібнена Упаковка: 25,0 г розсипом у коробці з картонуХарактеристикаМає потужну антиоксидантну, ангіопротекторну, судинорозширювальну дію, надає виражену протинабрякову дію тканин головного мозку, а також периферичних тканин, нормалізує тиск. Для людей похилого віку, у яких спостерігаються напади забудькуватості, відсутність координації рухів, розлад мови, зорові та слухові порушення; відновлює еластичність і міцність стінок кровоносних судин, запобігаючи їх крихкості, покращує капілярний та венозний кровотік у периферичних судинах та судинах головного мозку.Інструкція2 столові ложки сухого подрібненого листя на склянку води, після закипання варять 3 хвилини, знімають з вогню, настоюють 10 хвилин, проціджують. Приймають по третині склянки 3 р на день протягом 1 місяця.Показання до застосуванняЗастосовується при недостатності кровопостачання мозку, склерозі артерій мозку, при серцево-судинних захворюваннях (гіпертонії, стенокардії, аритмії, атеросклерозі), при варикозному розширенні вен, тромбофлебіті, початковій стадії хвороби Альцгеймера, хвороби Паркінсону, діди зору, зниження швидкості мислення, розумової працездатності.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продуктуУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N20 Упаковка: коробка Виробник: Лекра-Сет Завод-виробник: Лекра-Сет(Росія). . .

Склад, форма випуску та упаковкаСорбіт (підсолоджувач), екстракт гінкго білоба, гліцин, кроскармелоза натрію (носій), діоксид кремнію та стеарат кальцію (агенти антистежують), піридоксину гідрохлорид (вітамін В6).ХарактеристикаГінкго білоба містить флавонолові глікозиди, дитерпени (включаючи терпенові сполуки, звані гінкголіди та білобаліди). Гінкголіди покращують кровотік, розширюючи кровоносні судини та зменшення в'язкості крові. Флавоноїди мають потужний антиоксидантний ефект.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі-додаткове джерело флавоноїдів та вітаміну В6, містить гліцин. Сприяє покращенню мозкового кровообігу, зміцненню судин головного мозку, покращенню пам'яті, концентрації уваги, зниженню головного болю, усуненню запаморочення та шуму у вухах.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Чи не є лікарським засобом.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 1 таблетці 3 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – не менше 3 місяців. Прийом рекомендується повторювати двічі на рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСорбіт (підсолоджувач), екстракт гінкго білоба, гліцин, кроскармелоза натрію (носій), діоксид кремнію та стеарат кальцію (агенти антистежують), піридоксину гідрохлорид (вітамін В6).Фармакотерапевтична групаБАД "Гінкго білоба з гліцином і вітаміном В6" сприяє покращенню мозкового кровообігу, зміцненню судин головного мозку, поліпшенню пам'яті, концентрації уваги, зниженню головного болю, усуненню запаморочення та шуму у вухах. Гінкго білоба потужний природний стимулятор розумового потенціалу, уваги та пам'яті. Застосування гінкго білоба зменшує ймовірність інфарктів та інсультів, сприяє ліквідації наслідків інсульту, покращенню зору, нормалізує тиск, уповільнює процеси старіння мозку, полегшує депресії. Гінкго білоба покращує артеріальний, венозний та капілярний кровообіг, зміцнює стінки судин, запобігає крихкості капілярів. Нормалізуючи кровообіг, гінгко білоба захищає органи та тканини від пошкодження. Гінкго білоба покращує мозковий кровообіг, дозволяє позбутися запаморочення, дзвону і шуму у вухах. Гліцин має антистресову, ноотропну дію, нормалізує обмінні процеси, зменшує психоемоційну напруженість, підвищує розумову працездатність, знижує токсичність алкоголю та інших засобів, що пригнічують функцію ЦНС. Вітамін В6 прискорює метаболізм, забезпечує утворення енергії з вуглеводів, знижує збудження в центральній нервовій системі, запускає перетворення амінокислот один в одного та бере участь у транспортуванні заліза, створюючи умови для синтезу гемоглобіну. Підвищує розумову та фізичну працездатність, нормалізує кількість холестерину в крові, зменшуючи ризик виникнення серцево-судинних захворювань, сприяє покращенню роботи нервової системи.РекомендуєтьсяРекомендується як додаткове джерело флавоноїдів та вітаміну В6, що містить гліцин. Сприяє покращенню мозкового кровообігу, зміцненню судин головного мозку, покращенню пам'яті, концентрації уваги, зниженню головного болю, усуненню запаморочення та шуму у вухах.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 1 таблетці 3 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – не менше 3 місяців. Прийом рекомендується повторювати двічі на рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Біологічно активні компоненти не менше: флавонолові глікозиди 7.9 мг, гліцин 10 мг. Склад: сухий екстракт гінкго білоба, гліцин, мікрокристалічна целюлоза (Е460), кальцію або магнію стеарат (Е470), метилцелюлоза (Е461), або Е464, титану двоокис (Е171), ТВІН-80 (Е433), , барвник харчовий, вода очищена. 60 шт. - флакони (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Дія обумовлена ​​характером його впливу на процеси обміну речовин у клітинах, реологічні властивості крові та мікроциркуляцію, а також на вазомоторні реакції великих кровоносних судин. Покращує мозковий кровообіг та постачання мозку киснем та глюкозою. Має судинорозширювальну дію, перешкоджає агрегації тромбоцитів. Нормалізує метаболічні процеси, має антигіпоксичну дію на тканині. Запобігає перекисному окисленню ліпідів та утворенню вільних радикалів клітинних мембран. Чинить виражену протинабрякову дію на рівні головного мозку і в периферичних тканинах. При різних патологічних станах запобігає посиленню протеолітичної активності сироватки.Клінічна фармакологіяПрепарат, що покращує мозковий та периферичний кровообіг.Показання до застосуванняУ геріатрії при розладах уваги та/або пам'яті, порушеннях розумової діяльності, почутті страху, запамороченні, шумі у вухах, порушеннях сну, загальному нездужання, що виникають внаслідок цереброваскулярних порушень.Протипоказання до застосуванняЗнижена згортання крові, ерозивний гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення, гострі порушення мозкового кровообігу, гострий інфаркт міокарда, артеріальна гіпотензія, вагітність, лактація, дитячий та підлітковий вік до 18 років.Вагітність та лактаціяГінкго білоба протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому та підлітковому віці до 18 років.Побічна діяМожливі: розлади травлення, головний біль, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЄ повідомлення про те, що при застосуванні препаратів гінкго білоба та одночасному проведенні тромболітичної терапії (прийом антикоагулянтів, антиагрегантів, у т.ч. ацетилсаліцилової кислоти) підвищується ризик розвитку крововиливу в мозок.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці на день під час їжі. Тривалість прийому – не менше 3 місяців. Прийом рекомендується повторювати двічі на рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати застосування препаратів гінкго білоба за наявності факторів ризику внутрішньочерепного крововиливу.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Біологічно активні компоненти не менше: флавонолові глікозиди 7.9 мг, гліцин 10 мг. Склад: сухий екстракт гінкго білоба, гліцин, мікрокристалічна целюлоза (Е460), кальцію або магнію стеарат (Е470), метилцелюлоза (Е461), або Е464, титану двоокис (Е171), ТВІН-80 (Е433), , барвник харчовий, вода очищена. 40 шт. - флакони (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Дія обумовлена ​​характером його впливу на процеси обміну речовин у клітинах, реологічні властивості крові та мікроциркуляцію, а також на вазомоторні реакції великих кровоносних судин. Покращує мозковий кровообіг та постачання мозку киснем та глюкозою. Має судинорозширювальну дію, перешкоджає агрегації тромбоцитів. Нормалізує метаболічні процеси, має антигіпоксичну дію на тканині. Запобігає перекисному окисленню ліпідів та утворенню вільних радикалів клітинних мембран. Чинить виражену протинабрякову дію на рівні головного мозку і в периферичних тканинах. При різних патологічних станах запобігає посиленню протеолітичної активності сироватки.Клінічна фармакологіяПрепарат, що покращує мозковий та периферичний кровообіг.Показання до застосуванняУ геріатрії при розладах уваги та/або пам'яті, порушеннях розумової діяльності, почутті страху, запамороченні, шумі у вухах, порушеннях сну, загальному нездужання, що виникають внаслідок цереброваскулярних порушень.Протипоказання до застосуванняЗнижена згортання крові, ерозивний гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення, гострі порушення мозкового кровообігу, гострий інфаркт міокарда, артеріальна гіпотензія, вагітність, лактація, дитячий та підлітковий вік до 18 років.Вагітність та лактаціяГінкго білоба протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому та підлітковому віці до 18 років.Побічна діяМожливі: розлади травлення, головний біль, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЄ повідомлення про те, що при застосуванні препаратів гінкго білоба та одночасному проведенні тромболітичної терапії (прийом антикоагулянтів, антиагрегантів, у т.ч. ацетилсаліцилової кислоти) підвищується ризик розвитку крововиливу в мозок.Спосіб застосування та дозиВнутрішньо по 40 мг 3 рази на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати застосування препаратів гінкго білоба за наявності факторів ризику внутрішньочерепного крововиливу.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЛистя гінкго білоба, трава лабазника в'язолистого, гліцин, екстракт 1:1 (листя гінкго білоба, трава лабазника в'язолистого), бурштинова кислота. Таблетки масою 0,65 г. РекомендуєтьсяЗастосовується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела флавоноїдів, бурштинової кислоти, дубильних речовин.

Фасування: N60 Форма випуску таб. Упакування: упак. Виробник: Біотерра ТОВ Завод-виробник: Біотерра ТОВ(Росія).

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. активний компонент: гінкго дволопатевий екстракт сухий, стандартизований з вмістом флавонолових глікозидів 22,0 - 27,0% та терпенових лактонів 5,0 - 12,0% - 120,0 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна – 144,6 мг, кальцію стеарат – 2,7 мг, кремнію діоксид колоїдний – 2,7 мг; капсули тверді желатинові (склад капсули: титану діоксид Е 171 - 1,00%, барвник заліза оксид червоний Е 172 - 0,50%, барвник заліза оксид чорний Е 172 - 0,39%, барвник заліза оксид жовтий Е 172 - 0, 27%, желатин – до 100%). По 15 капсул у контурне осередкове впакування з плівки полівінілхлоридної та гнучкої упаковки, виготовленої на основі фольги алюмінієвої. По 1, 2, 3, 4, 5 або 6 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули коричневого кольору, розмір № 0. Вміст капсул - порошок або порошок, що частково скомкований, від жовтого до світло-коричневого кольору з білуватими і темними вкрапленнями.Фармакотерапевтична групаАнгіопротекторний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПокращує мозковий кровообіг та постачання мозку киснем та глюкозою. Має вазорегулюючий вплив, переважно на судини головного мозку. Покращує кровообіг, перешкоджає агрегації тромбоцитів. Перешкоджає утворенню вільних радикалів.Показання до застосуванняпорушення мозкового кровообігу, що супроводжуються розладами уваги, погіршенням пам'яті, зниженням інтелектуальних здібностей, запамороченням, шумом у вухах, головним болем; порушення периферичного кровообігу та мікроциркуляції, що супроводжуються відчуттям холоду в кінцівках, болем при ходьбі, хворобливими судомами та тяжкістю в ногах, парестезіями; порушення функції внутрішнього вуха, що виявляються запамороченням, нестійкою ходою та шумом у вухах.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; знижена згортання крові; ерозивний гастрит; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення; гострі порушення мозкового кровообігу; вагітність; період лактації; дитячий вік до 12 років (у зв'язку з відсутністю достатньої кількості клінічних даних).Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю достатньої кількості клінічних даних не рекомендується застосування препарату під час вагітності та грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції (почервоніння, набряклість шкіри, свербіж), диспепсія, біль голови, зниження згортання крові, порушення слуху, запаморочення. Про будь-які небажані явища при прийомі препарату слід повідомити лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе виключена взаємодія препарату Гінкоум® з ЛЗ, що мають протизгортальну дію.Спосіб застосування та дозиВсередину, запиваючи невеликою кількістю рідини, незалежно від їди. Якщо лікар не рекомендував інший режим дозування, слід дотримуватися наступних рекомендацій щодо прийому препарату. Для симптоматичного лікування розладів мозкового кровообігу: 1-2 капс. (відповідає 40-80 мг стандартизованого сухого екстракту гінкго білоба) 3 рази на день. Тривалість курсу лікування – не менше 8 тижнів. При порушеннях периферичного кровообігу: 1 капс. (відповідає 40 мг стандартизованого сухого екстракту гінкго білоба) 3 рази на день або по 2 капс. (відповідає 80 мг стандартизованого сухого екстракту гінкго білоба) 2 рази на день. Тривалість курсу лікування – не менше 6 тижнів. При судинній чи інволюційній патології внутрішнього вуха: по 1 капс. (відповідає 40 мг стандартизованого сухого екстракту гінкго білоба) 3 рази на день або по 2 капс. (відповідає 80 мг стандартизованого сухого екстракту гінкго білоба) 2 рази на день. Якщо був пропущений прийом препарату або була прийнята недостатня кількість, наступний прийом слід проводити так, як це зазначено в даній інструкції, без будь-яких змін.ПередозуванняВипадки передозування препарату досі не зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУвага! Всі розпорядження повинні суворо дотримуватися! У разі раптового погіршення або втрати слуху необхідно негайно звернутися до лікаря. Консультація лікаря також необхідна при частому запамороченні та шумі у вухах.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. діючий компонент: гінкго дволопатевий екстракт сухий, стандартизований з вмістом флавонолових глікозидів 22,0-27,0 % та терпенових лактонів 5,0-12,0 % - 0,040 г; допоміжні компоненти: целюлоза мікрокристалічна - 0,109 г, кальцію стеарат - 0,001 г, тверді капсули желатинові (компоненти корпусу капсули: заліза оксид чорний Е 172, заліза оксид червоний Е 172, титану діоксид Е 17, ти компоненти кришки капсули: заліза оксид чорний Е 172, заліза оксид червоний Е 172, титану діоксид Е 171, заліза оксид жовтий Е 172, желатин). По 15 капсул в контурне осередкове впакування. По 2, 4, 6 контурні осередкові упаковки або кожну банку разом з інструкцією по застосуванню поміщають в картонну пачку.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули від світло-коричневого до темно-коричневого кольору, розмір №1. Вміст капсул - порошок або частково зім'ятий порошок від жовтого до світло-коричневого.Фармакотерапевтична групаАнгіопротекторний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПокращує мозковий кровообіг та постачання мозку киснем та глюкозою. Має вазорегулюючий вплив, переважно на судини головного мозку. Покращує кровообіг, перешкоджає агрегації тромбоцитів. Перешкоджає утворенню вільних радикалів.Показання до застосуванняпорушення мозкового кровообігу, що супроводжуються розладами уваги, погіршенням пам'яті, зниженням інтелектуальних здібностей, запамороченням, шумом у вухах, головним болем; порушення периферичного кровообігу та мікроциркуляції, що супроводжуються відчуттям холоду в кінцівках, болем при ходьбі, хворобливими судомами та тяжкістю в ногах, парестезіями; порушення функції внутрішнього вуха, що виявляються запамороченням, нестійкою ходою та шумом у вухах.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; знижена згортання крові; ерозивний гастрит; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення; гострі порушення мозкового кровообігу; вагітність; період лактації; дитячий вік до 12 років (у зв'язку з відсутністю достатньої кількості клінічних даних).Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю достатньої кількості клінічних даних не рекомендується застосування препарату під час вагітності та грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції (почервоніння, набряклість шкіри, свербіж), диспепсія, біль голови, зниження згортання крові, порушення слуху, запаморочення. Про будь-які небажані явища при прийомі препарату слід повідомити лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе виключена взаємодія препарату Гінкоум® з ЛЗ, що мають протизгортальну дію.Спосіб застосування та дозиВсередину, запиваючи невеликою кількістю рідини, незалежно від їди. Якщо лікар не рекомендував інший режим дозування, слід дотримуватися наступних рекомендацій щодо прийому препарату. Для симптоматичного лікування розладів мозкового кровообігу: 1-2 капс. (відповідає 40-80 мг стандартизованого сухого екстракту гінкго білоба) 3 рази на день. Тривалість курсу лікування – не менше 8 тижнів. При порушеннях периферичного кровообігу: 1 капс. (відповідає 40 мг стандартизованого сухого екстракту гінкго білоба) 3 рази на день або по 2 капс. (відповідає 80 мг стандартизованого сухого екстракту гінкго білоба) 2 рази на день. Тривалість курсу лікування – не менше 6 тижнів. При судинній чи інволюційній патології внутрішнього вуха: по 1 капс. (відповідає 40 мг стандартизованого сухого екстракту гінкго білоба) 3 рази на день або по 2 капс. (відповідає 80 мг стандартизованого сухого екстракту гінкго білоба) 2 рази на день. Якщо був пропущений прийом препарату або була прийнята недостатня кількість, наступний прийом слід проводити так, як це зазначено в даній інструкції, без будь-яких змін.ПередозуванняВипадки передозування препарату досі не зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУвага! Всі розпорядження повинні суворо дотримуватися! У разі раптового погіршення або втрати слуху необхідно негайно звернутися до лікаря. Консультація лікаря також необхідна при частому запамороченні та шумі у вухах.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. діючий компонент: гінкго дволопатевий екстракт сухий, стандартизований з вмістом флавонолових глікозидів 22,0-27,0 % та терпенових лактонів 5,0-12,0 % - 0,040 г; допоміжні компоненти: целюлоза мікрокристалічна - 0,109 г, кальцію стеарат - 0,001 г, тверді капсули желатинові (компоненти корпусу капсули: заліза оксид чорний Е 172, заліза оксид червоний Е 172, титану діоксид Е 17, ти компоненти кришки капсули: заліза оксид чорний Е 172, заліза оксид червоний Е 172, титану діоксид Е 171, заліза оксид жовтий Е 172, желатин). По 15 капсул в контурне осередкове впакування. По 2, 4, 6 контурні осередкові упаковки або кожну банку разом з інструкцією по застосуванню поміщають в картонну пачку.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули від світло-коричневого до темно-коричневого кольору, розмір №1. Вміст капсул - порошок або частково зім'ятий порошок від жовтого до світло-коричневого.Фармакотерапевтична групаАнгіопротекторний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПокращує мозковий кровообіг та постачання мозку киснем та глюкозою. Має вазорегулюючий вплив, переважно на судини головного мозку. Покращує кровообіг, перешкоджає агрегації тромбоцитів. Перешкоджає утворенню вільних радикалів.Показання до застосуванняпорушення мозкового кровообігу, що супроводжуються розладами уваги, погіршенням пам'яті, зниженням інтелектуальних здібностей, запамороченням, шумом у вухах, головним болем; порушення периферичного кровообігу та мікроциркуляції, що супроводжуються відчуттям холоду в кінцівках, болем при ходьбі, хворобливими судомами та тяжкістю в ногах, парестезіями; порушення функції внутрішнього вуха, що виявляються запамороченням, нестійкою ходою та шумом у вухах.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; знижена згортання крові; ерозивний гастрит; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення; гострі порушення мозкового кровообігу; вагітність; період лактації; дитячий вік до 12 років (у зв'язку з відсутністю достатньої кількості клінічних даних).Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю достатньої кількості клінічних даних не рекомендується застосування препарату під час вагітності та грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції (почервоніння, набряклість шкіри, свербіж), диспепсія, біль голови, зниження згортання крові, порушення слуху, запаморочення. Про будь-які небажані явища при прийомі препарату слід повідомити лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе виключена взаємодія препарату Гінкоум® з ЛЗ, що мають протизгортальну дію.Спосіб застосування та дозиВсередину, запиваючи невеликою кількістю рідини, незалежно від їди. Якщо лікар не рекомендував інший режим дозування, слід дотримуватися наступних рекомендацій щодо прийому препарату. Для симптоматичного лікування розладів мозкового кровообігу: 1-2 капс. (відповідає 40-80 мг стандартизованого сухого екстракту гінкго білоба) 3 рази на день. Тривалість курсу лікування – не менше 8 тижнів. При порушеннях периферичного кровообігу: 1 капс. (відповідає 40 мг стандартизованого сухого екстракту гінкго білоба) 3 рази на день або по 2 капс. (відповідає 80 мг стандартизованого сухого екстракту гінкго білоба) 2 рази на день. Тривалість курсу лікування – не менше 6 тижнів. При судинній чи інволюційній патології внутрішнього вуха: по 1 капс. (відповідає 40 мг стандартизованого сухого екстракту гінкго білоба) 3 рази на день або по 2 капс. (відповідає 80 мг стандартизованого сухого екстракту гінкго білоба) 2 рази на день. Якщо був пропущений прийом препарату або була прийнята недостатня кількість, наступний прийом слід проводити так, як це зазначено в даній інструкції, без будь-яких змін.ПередозуванняВипадки передозування препарату досі не зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУвага! Всі розпорядження повинні суворо дотримуватися! У разі раптового погіршення або втрати слуху необхідно негайно звернутися до лікаря. Консультація лікаря також необхідна при частому запамороченні та шумі у вухах.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему