Витамины и минералы Марбиофарм ОАО
![Ретинола ацетат 3,44% 50мл раствор для приема внутрь и наружного применения [масляный]](https://e-med.com.ua/files/resized/products/retinola_acetat_3_44_50ml_rastvor_dlya_priema_vnutr_i_naruzhnogo_primeneniya_maslyanyy.600x800.jpg "Ретинола ацетат 3,44% 50мл раствор для приема внутрь и наружного применения [масляный]")
202,00 грн
169,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для вживання та зовнішнього застосування масляний 3.44% - 1 мл: ретинолу ацетат 34.4 мг. У флаконі 50мл.Фармакотерапевтична групаВітамін А, відноситься до жиророзчинних вітамінів. Чинить вплив на життєдіяльність організму. Відіграє важливу роль в окисно-відновних процесах (внаслідок великої кількості ненасичених зв'язків), бере участь у синтезі мукополісахаридів, білків, ліпідів. Ретинолу належить важлива роль у підтримці нормального стану шкіри та епітелію слизових оболонок, забезпеченні нормальної диференціації епітеліальної тканини, у процесах фоторецепції (сприяє адаптації людини до темряви). Ретинол бере участь у мінеральному обміні, процесах утворення холестерину, посилює вироблення ліпази та трипсину, посилює мієлопоез, процеси клітинного поділу. Місцева дія опосередкована наявністю на поверхні клітин епітелію специфічних ретинолзв'язувальних рецепторів. Гальмує процеси кератинізації,посилює проліферацію епітеліоцитів, омолоджує клітинні популяції та зменшує кількість клітин, що йдуть шляхом термінального диференціювання. Вважають, що ретинол має протипухлинну дію, яка, однак, не поширюється на неепітеліальні пухлини.Клінічна фармакологіяВітамінний препарат.Показання до застосуванняГіповітаміноз та авітаміноз А. Захворювання очей (пігментний ретиніт, гемералопія, ксерофтальмія, кератомаляція, екзематозні ураження повік), захворювання та ураження шкіри (відмороження, опіки, рани, іхтіоз, гіперкератоз, псоріаз, деякі форми екземи та інші запальні та . Комплексна терапія рахіту, гіпотрофії, ГРЗ, хронічних бронхолегеневих захворювань, ерозивно-виразкових та запальних уражень ШКТ, цирозу печінки. Епітеліальні пухлини та лейкози (з метою підвищення стійкості кровотворної тканини до дії цитостатиків при комплексній хіміотерапії). Мастопатія (у складі комплексу негормональних засобів).Протипоказання до застосуванняЖовчнокам'яна хвороба, хронічний панкреатит (можливе загострення захворювання), І триместр вагітності.Вагітність та лактаціяПротипоказаний у І триместрі вагітності.Побічна діяГіпервітаміноз А: у дорослих - сонливість, млявість, біль голови, гіперемія обличчя, нудота, блювання, розлади ходи, хворобливість у кістках нижніх кінцівок; у дітей можливі підвищення температури, сонливість, пітливість, блювання, шкірні висипання. Можливо: підвищення тиску ліквору (у дітей грудного віку можуть розвиватися гідроцефалія та випинання джерельця).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з неоміцином можливе зменшення абсорбції ретинолу.Спосіб застосування та дозиЗастосовують внутрішньо, внутрішньом'язово, зовнішньо. Лікувальні дози при авітамінозах легкого та середнього ступеня: дорослим – до 33 000 МО/добу, при гемералопії, ксерофтальмії, пігментному ретиніті – 50 000-100 000 МО/добу. При вагітності та в період грудного вигодовування добова доза ретинолу – 10 000 МО/добу. Дітям – 1000-5000 МО/сут залежно від віку. При захворюваннях шкіри дорослим – 50 000-100 000 МО/сут, дітям – 5000-20 000 МО/сут. Масляні розчини можна також застосовувати зовнішньо - при опіках, виразках, відмороженнях, змащуючи 5-6 разів на добу і прикриваючи марлею; одночасно застосовують ретинол внутрішньо або внутрішньом'язово.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують при гострому та хронічному нефриті, при декомпенсації серцевої діяльності.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
![Ретинола ацетат 8,6% 50мл раствор для приема внутрь и наружного применения [масляный]](https://e-med.com.ua/files/resized/products/retinola_acetat_8_6_50ml_rastvor_dlya_priema_vnutr_i_naruzhnogo_primeneniya_maslyanyy.600x800.jpg "Ретинола ацетат 8,6% 50мл раствор для приема внутрь и наружного применения [масляный]")
202,00 грн
173,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для прийому внутрішньо та зовнішнього застосування масляний 8.6% - 1 мл: ретинолу ацетат 86 мг. У флаконі 50мл.Фармакотерапевтична групаВітамін А, відноситься до жиророзчинних вітамінів. Чинить вплив на життєдіяльність організму. Відіграє важливу роль в окисно-відновних процесах (внаслідок великої кількості ненасичених зв'язків), бере участь у синтезі мукополісахаридів, білків, ліпідів. Ретинолу належить важлива роль у підтримці нормального стану шкіри та епітелію слизових оболонок, забезпеченні нормальної диференціації епітеліальної тканини, у процесах фоторецепції (сприяє адаптації людини до темряви). Ретинол бере участь у мінеральному обміні, процесах утворення холестерину, посилює вироблення ліпази та трипсину, посилює мієлопоез, процеси клітинного поділу. Місцева дія опосередкована наявністю на поверхні клітин епітелію специфічних ретинолзв'язувальних рецепторів. Гальмує процеси кератинізації,посилює проліферацію епітеліоцитів, омолоджує клітинні популяції та зменшує кількість клітин, що йдуть шляхом термінального диференціювання. Вважають, що ретинол має протипухлинну дію, яка, однак, не поширюється на неепітеліальні пухлини.Клінічна фармакологіяВітамінний препарат.Показання до застосуванняГіповітаміноз та авітаміноз А. Захворювання очей (пігментний ретиніт, гемералопія, ксерофтальмія, кератомаляція, екзематозні ураження повік), захворювання та ураження шкіри (відмороження, опіки, рани, іхтіоз, гіперкератоз, псоріаз, деякі форми екземи та інші запальні та . Комплексна терапія рахіту, гіпотрофії, ГРЗ, хронічних бронхолегеневих захворювань, ерозивно-виразкових та запальних уражень ШКТ, цирозу печінки. Епітеліальні пухлини та лейкози (з метою підвищення стійкості кровотворної тканини до дії цитостатиків при комплексній хіміотерапії). Мастопатія (у складі комплексу негормональних засобів).Протипоказання до застосуванняЖовчнокам'яна хвороба, хронічний панкреатит (можливе загострення захворювання), І триместр вагітності.Вагітність та лактаціяПротипоказаний у І триместрі вагітності.Побічна діяГіпервітаміноз А: у дорослих - сонливість, млявість, біль голови, гіперемія обличчя, нудота, блювання, розлади ходи, хворобливість у кістках нижніх кінцівок; у дітей можливі підвищення температури, сонливість, пітливість, блювання, шкірні висипання. Можливо: підвищення тиску ліквору (у дітей грудного віку можуть розвиватися гідроцефалія та випинання джерельця).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з неоміцином можливе зменшення абсорбції ретинолу.Спосіб застосування та дозиЗастосовують внутрішньо, внутрішньом'язово, зовнішньо. Лікувальні дози при авітамінозах легкого та середнього ступеня: дорослим – до 33 000 МО/добу, при гемералопії, ксерофтальмії, пігментному ретиніті – 50 000-100 000 МО/добу. При вагітності та в період грудного вигодовування добова доза ретинолу – 10 000 МО/добу. Дітям – 1000-5000 МО/сут залежно від віку. При захворюваннях шкіри дорослим – 50 000-100 000 МО/сут, дітям – 5000-20 000 МО/сут. Масляні розчини можна також застосовувати зовнішньо - при опіках, виразках, відмороженнях, змащуючи 5-6 разів на добу і прикриваючи марлею; одночасно застосовують ретинол внутрішньо або внутрішньом'язово.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують при гострому та хронічному нефриті, при декомпенсації серцевої діяльності.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаДраже – 1 драже: аскорбінова кислота 35 мг, ретинолу пальмітат 1.38 мг, рибофлавін 1 мг, тіаміну гідрохлорид 1 мг. 100 шт. - банки поліетиленові (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний препарат. Дія визначається ефектами вітамінів, що входять до його складу. Бере участь у регуляції процесів тканинного обміну, підвищує загальну неспецифічну опірність організму.Клінічна фармакологіяКомплекс вітамінів.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування гіпо- та авітамінозів; стани, що супроводжуються підвищеною потребою у вітамінах (період вагітності, інтенсивні фізичні та психічні навантаження, період реконвалесценції після інфекційних захворювань).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяЗастосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяВ окремих випадках можливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиАскорбінова кислота, що входить до складу препарату, може підвищувати всмоктування пеніциліну, заліза, зменшувати дію гепарину та непрямих антикоагулянтів, збільшувати ризик кристалурії при лікуванні саліцилатами.Спосіб застосування та дозиДорослим призначають по 1 драже 3 рази на добу за 10-15 хв до їди. Максимальна добова доза – 6 драже. Дітям до 3 років – по 1 драже/добу; від 3 до 7 років - по 1-2 драже/добу; від 7 до 15 років - по 2-3 драже/добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат може фарбувати сечу у жовтий колір. Наявність у складі препарату вітаміну А має враховуватись при спільному застосуванні з іншими лікарськими засобами, що містять цей вітамін.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаАскорбінова кислота, ретинолу пальмітат, тіаміну гідрохлорид, рибофлавін, цукор, патока крохмальна, олія соняшникова, борошно пшеничне, віск, тальк Е553, олія м'яти перцевої. РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела вітамінів А, С, В1 і В2. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули – 1 капс.: α-токоферолу ацетат 100 мг. 30; шт. - банки темного скла (1); - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаВітамін E. Чинить антиоксидантну дію, бере участь у біосинтезі гему та білків, проліферації клітин, тканинному диханні, інших найважливіших процесах тканинного метаболізму, попереджає гемоліз еритроцитів, перешкоджає підвищеній проникності та ламкості капілярів.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо абсорбція становить 50%; у процесі всмоктування утворює комплекс із ліпопротеїдами (внутрішньоклітинні переносники токоферолу). Для абсорбції потрібна наявність жовчних кислот. Зв'язується з альфа1- та бета-ліпопротеїдами, частково – з сироватковим альбуміном. За порушення обміну білків транспорт утруднюється. C max досягається через 4 год. Депонується у надниркових залозах, гіпофізі, насінниках, жировій та м'язовій тканинах, еритроцитах, печінці. Понад 90% виводиться із жовчю, 6% – нирками.Клінічна фармакологіяВітамінний препарат.Показання до застосуванняГіповітаміноз, стани реконвалесценції після захворювань, що протікали з гарячковим синдромом, високі фізичні навантаження, літній вік, захворювання зв'язкового апарату та м'язів. Клімактеричні вегетативні розлади. Неврастенія при перевтомі, астенічний неврастенічний синдром, первинна м'язова дистрофія, посттравматична, постінфекційна вторинна міопатія. Дегенеративні та проліферативні зміни суглобів та зв'язкового апарату хребта та великих суглобів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до токоферолу.Вагітність та лактаціяТокоферол застосовують при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) за показаннями.Побічна діяМожливо: алергічні реакції; при прийомі у високих дозах – діарея, біль у епігастрії; при внутрішньом'язовому введенні - болючість, інфільтрат у місці введення.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з токоферолом можлива зміна ефектів варфарину та дикумаролу. Є повідомлення про зменшення ефективності одночасного лікування препаратами заліза в дітей віком. При одночасному застосуванні токоферолу з циклоспорином підвищується абсорбція циклоспорину.Спосіб застосування та дозиЗазвичай призначають по 100-300 мг на добу. При необхідності дозу можна збільшити до 1 г на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю слід застосовувати при тяжкому кардіосклерозі, інфаркті міокарда, при підвищеному ризик розвитку тромбоемболій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаАльфа-токоферолу ацетат – 50 г, 100 г та 300 г; соняшника олія (олія соняшникова рафінована дезодорована) – до 1 л. Розчин прийому внутрішньо масляний 50 мг/мл, 100 мг/мл, 300 мг/мл. По 25 мл у флакони-крапельниці. По 50 мл у флакони. Флакон-крапельницю або флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону для споживчої тари.Опис лікарської формиПрозора масляниста рідина від світло-жовтого до темно-жовтого кольору без прогорклого запаху. Допускається зелений відтінок.Фармакотерапевтична групаФармакологічна дія. ;Жиророзчинний вітамін, функція якого остаточно залишається нез'ясованою. Як антиоксидант, гальмує розвиток вільнорадикальних реакцій, попереджає утворення перекисів, що ушкоджують клітинні та субклітинні мембрани, що має важливе значення для розвитку організму, нормальної функції нервової та м'язової систем. Спільно із селеном гальмує окислення ненасичених жирних кислот (компонент мікросомальної системи перенесення електронів), попереджає гемоліз еритроцитів. Є кофактором деяких ферментних систем. Фармакокінетика. Абсорбція з 12-палої кишки (вимагає присутності солей жовчних кислот, жирів, нормальної функції підшлункової залози) -50-80%. Зв'язується з бета-ліпопротеїном крові. За порушення обміну білків транспорт утруднюється. Час, необхідний досягнення максимальної концентрації (ТСmax) – 4 год. Депонується у всіх органах і тканинах, особливо у жирової тканини. Проникає через плаценту в недостатній кількості: у кров плода проникає 20-30% від концентрації в крові матері. Проникає у грудне молоко. Метаболізується в печінці до похідних, що мають хінонову структуру (деякі з них мають вітамінну активність). Виводиться з жовчю – понад 90 % (деяка кількість знову всмоктується та піддається ентерогепатичній циркуляції), нирками – 6 % (у вигляді глюкуронідів токоферонієвої кислоти та її гамма-лактону). Виводиться повільно, особливо у недоношених та новонароджених, у яких можлива його кумуляція.Показання до застосуванняГіповітаміноз Е та підвищена потреба організму у вітаміні Е (у т. ч. у новонароджених, недоношених або з низькою масою тіла, у дітей молодшого віку при недостатньому надходженні вітаміну Е з їжею, при периферичній невропатії, некротизуючої міопатії, абеталіпопротеїнемії, гастректомі , цирозі печінки, атрезії жовчних шляхів, обструктивній жовтяниці, целіакії, тропічній спру, хвороби Крона, мальабсорбції, при парентеральному харчуванні, вагітності (особливо при багатоплідній вагітності), нікотинової залежності, наркоманії, в період лактації, та залізовмісних продуктів, при призначенні дієти з підвищеним вмістом поліненасичених жирних кислот). Новонародженим із низькою масою тіла: для профілактики розвитку гемолітичної анемії, бронхопульмональної дисплазії, ускладнень ретролентальної фіброплазії.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість. З обережністю Гіпопротромбінемія (на фоні дефіциту вітаміну К – може посилюватись при дозі вітаміну Е понад 400 МО).Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПри сумісному застосуванні полегшує абсорбцію, депонування у печінці, засвоєння та знижує токсичність вітаміну А. Призначення вітаміну Е у високих дозах може спричинити дефіцит вітаміну А в організмі. Зменшує токсичність вітаміну D. Одночасне застосування вітаміну Е в дозі понад 400 ОД/добу з антикоагулянтами (похідними кумарину та індандіону) підвищує ризик розвитку гіпопротромбінемії та кровотеч. Колестирамін, колестипол, мінеральні олії знижують всмоктування вітаміну Е. Високі дози заліза посилюють окисні процеси в організмі, що підвищує потребу у вітаміні Е.Спосіб застосування та дозиВсередину. Профілактика; гіповітаміноз; Є. Дорослим та дітям від ; 10 років: чоловікам – 10 мг/добу; ; (10 крапель розчину 50 мг/мл, 5 крапель розчину 100 мг/мл або 2 краплі розчину 300 мг/мл); ; жінкам – 8 мг/добу; (8 крапель розчину 50 мг/мл, 4 краплі розчину 100 мг/мл або 1 крапля розчину 300 мг/мл), вагітним – 10 мг/добу (10 крапель розчину 50 мг/мл, 5 крапель розчину 100 мг/мл або ;2 краплі розчину 300 мг/мл); годуючим матерям – 11-12 мг/сут (11-12 ; крапель ; ; розчину 50 мг/мл, 5-6 крапель розчину 100 мг/мл або ; 2 ; краплі ; розчину 300 мг/мл); дітям; до 3; років - 3-6 мг/сут (3-6 крапель розчину 50 мг/мл, 2-3 краплі; розчину 100 мг/мл або 1 крапля розчину 300 мг/мл), 3-10 років - 7 мг/ на добу (7 крапель розчину 50 мг/мл, 3 краплі розчину 100 мг/мл або 1 крапля розчину 300 мг/мл). Дози та тривалість лікування гіповітамінозу Е індивідуальні та залежать від тяжкості стану. Слід враховувати, що 1 крапля розчину 50-100-300 мг/мл; з очної піпетки містить близько 1, 2 та 6,5 мг токоферолу ацетату відповідно.ПередозуванняСимптоми: ; ; при; прийомі; ; в; ; течія ; ; тривалого; ; періоду; ; в; дозах; 400 - 800; ЕД/сут ;(1 мг=1,21 МО) – нечіткість зорового сприйняття, запаморочення, біль голови, нудота, ; ; надзвичайна; ; втома, ; ; діарея, ; ; гастралгія; ; астенія; ; ; при; ; прийомі; більше 800 ОД/сут протягом тривалого періоду – збільшення ризику розвитку кровотеч у хворих з гіповітамінозом К, порушення метаболізму тиреоїдних гормонів, розлади сексуальної функції, тромбофлебіт, тромбоемболія. Лікування – симптоматичне, відміна препарату, призначення глюкокортикостероїдів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВідповідно до затверджених норм фізіологічних потреб у енергії та харчових речовин для різних груп населення РФ від 2008 р. потреба у вітаміні Е для дітей: до 6 міс – 3 мг, з 6 міс до 3 років – 4 мг, з 3 до 7 років – 7 мг, з 7 до 11 років – 10 мг, з 11 до 14 років – 12 мг, з 14 до 18 років – 15 мг. Дорослим – 15 мг/кг, вагітним – 17 мг/добу, годуючим матерям – 19 мг/добу. Максимальне добове споживання – 300 мг на добу. Токофероли містяться у зелених частинах рослин, особливо у молодих паростках злаків; великі кількості токоферолів виявлені в рослинних оліях (соняшниковій, бавовняній, кукурудзяній, арахісовій, соєвій, обліпиховій). Деяка кількість їх міститься у м'ясі, жирі, яйцях, молоці. Слід мати на увазі, що у новонароджених з низькою масою тіла можливе виникнення гіповітамінозу Е; у зв'язку з низькою проникністю плаценти (у крові плода міститься лише 20-30% вітаміну Е від його концентрації у крові матері). Дієта з підвищеним вмістом селену та сірковмісних амінокислот знижує потребу у вітаміні Е. При рутинному призначенні вітаміну Е новонародженим слід порівняти користь із потенційним ризиком виникнення некротичного ентероколіту. В даний час ефективність застосування вітаміну Е вважається необґрунтованою при лікуванні та профілактиці наступних захворювань: бета-таласемії, онкологічних захворювань, фіброзо-кістозної дисплазії молочної залози, запальних захворювань шкіри, випадіння волосся, звичного викидня, захворювань серця, «перемежується» , безпліддя, виразки пептичної, серповидно-клітинної анемії, опіків, порфірії, порушень нервово-м'язової провідності, тромбофлебітів, імпотенції, укусів бджіл, старечого лентиго, бурситу, пелюшкового дерматиту, легеневої інтоксикації, легеневої інтоксикації, легеневої інтоксикації. Недоведеною вважається застосування вітаміну Е підвищення сексуальної активності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаАльфа-токоферолу ацетат – 50 г, 100 г та 300 г; соняшника олія (олія соняшникова рафінована дезодорована) – до 1 л. Розчин прийому внутрішньо масляний 50 мг/мл, 100 мг/мл, 300 мг/мл. По 25 мл у флакони-крапельниці. По 50 мл у флакони. Флакон-крапельницю або флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону для споживчої тари.Опис лікарської формиПрозора масляниста рідина від світло-жовтого до темно-жовтого кольору без прогорклого запаху. Допускається зелений відтінок.Фармакотерапевтична групаФармакологічна дія. ;Жиророзчинний вітамін, функція якого остаточно залишається нез'ясованою. Як антиоксидант, гальмує розвиток вільнорадикальних реакцій, попереджає утворення перекисів, що ушкоджують клітинні та субклітинні мембрани, що має важливе значення для розвитку організму, нормальної функції нервової та м'язової систем. Спільно із селеном гальмує окислення ненасичених жирних кислот (компонент мікросомальної системи перенесення електронів), попереджає гемоліз еритроцитів. Є кофактором деяких ферментних систем. Фармакокінетика. Абсорбція з 12-палої кишки (вимагає присутності солей жовчних кислот, жирів, нормальної функції підшлункової залози) -50-80%. Зв'язується з бета-ліпопротеїном крові. За порушення обміну білків транспорт утруднюється. Час, необхідний досягнення максимальної концентрації (ТСmax) – 4 год. Депонується у всіх органах і тканинах, особливо у жирової тканини. Проникає через плаценту в недостатній кількості: у кров плода проникає 20-30% від концентрації в крові матері. Проникає у грудне молоко. Метаболізується в печінці до похідних, що мають хінонову структуру (деякі з них мають вітамінну активність). Виводиться з жовчю – понад 90 % (деяка кількість знову всмоктується та піддається ентерогепатичній циркуляції), нирками – 6 % (у вигляді глюкуронідів токоферонієвої кислоти та її гамма-лактону). Виводиться повільно, особливо у недоношених та новонароджених, у яких можлива його кумуляція.Показання до застосуванняГіповітаміноз Е та підвищена потреба організму у вітаміні Е (у т. ч. у новонароджених, недоношених або з низькою масою тіла, у дітей молодшого віку при недостатньому надходженні вітаміну Е з їжею, при периферичній невропатії, некротизуючої міопатії, абеталіпопротеїнемії, гастректомі , цирозі печінки, атрезії жовчних шляхів, обструктивній жовтяниці, целіакії, тропічній спру, хвороби Крона, мальабсорбції, при парентеральному харчуванні, вагітності (особливо при багатоплідній вагітності), нікотинової залежності, наркоманії, в період лактації, та залізовмісних продуктів, при призначенні дієти з підвищеним вмістом поліненасичених жирних кислот). Новонародженим із низькою масою тіла: для профілактики розвитку гемолітичної анемії, бронхопульмональної дисплазії, ускладнень ретролентальної фіброплазії.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість. З обережністю Гіпопротромбінемія (на фоні дефіциту вітаміну К – може посилюватись при дозі вітаміну Е понад 400 МО).Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПри сумісному застосуванні полегшує абсорбцію, депонування у печінці, засвоєння та знижує токсичність вітаміну А. Призначення вітаміну Е у високих дозах може спричинити дефіцит вітаміну А в організмі. Зменшує токсичність вітаміну D. Одночасне застосування вітаміну Е в дозі понад 400 ОД/добу з антикоагулянтами (похідними кумарину та індандіону) підвищує ризик розвитку гіпопротромбінемії та кровотеч. Колестирамін, колестипол, мінеральні олії знижують всмоктування вітаміну Е. Високі дози заліза посилюють окисні процеси в організмі, що підвищує потребу у вітаміні Е.Спосіб застосування та дозиВсередину. Профілактика; гіповітаміноз; Є. Дорослим та дітям від ; 10 років: чоловікам – 10 мг/добу; ; (10 крапель розчину 50 мг/мл, 5 крапель розчину 100 мг/мл або 2 краплі розчину 300 мг/мл); ; жінкам – 8 мг/добу; (8 крапель розчину 50 мг/мл, 4 краплі розчину 100 мг/мл або 1 крапля розчину 300 мг/мл), вагітним – 10 мг/добу (10 крапель розчину 50 мг/мл, 5 крапель розчину 100 мг/мл або ;2 краплі розчину 300 мг/мл); годуючим матерям – 11-12 мг/сут (11-12 ; крапель ; ; розчину 50 мг/мл, 5-6 крапель розчину 100 мг/мл або ; 2 ; краплі ; розчину 300 мг/мл); дітям; до 3; років - 3-6 мг/сут (3-6 крапель розчину 50 мг/мл, 2-3 краплі; розчину 100 мг/мл або 1 крапля розчину 300 мг/мл), 3-10 років - 7 мг/ на добу (7 крапель розчину 50 мг/мл, 3 краплі розчину 100 мг/мл або 1 крапля розчину 300 мг/мл). Дози та тривалість лікування гіповітамінозу Е індивідуальні та залежать від тяжкості стану. Слід враховувати, що 1 крапля розчину 50-100-300 мг/мл; з очної піпетки містить близько 1, 2 та 6,5 мг токоферолу ацетату відповідно.ПередозуванняСимптоми: ; ; при; прийомі; ; в; ; течія ; ; тривалого; ; періоду; ; в; дозах; 400 - 800; ЕД/сут ;(1 мг=1,21 МО) – нечіткість зорового сприйняття, запаморочення, біль голови, нудота, ; ; надзвичайна; ; втома, ; ; діарея, ; ; гастралгія; ; астенія; ; ; при; ; прийомі; більше 800 ОД/сут протягом тривалого періоду – збільшення ризику розвитку кровотеч у хворих з гіповітамінозом К, порушення метаболізму тиреоїдних гормонів, розлади сексуальної функції, тромбофлебіт, тромбоемболія. Лікування – симптоматичне, відміна препарату, призначення глюкокортикостероїдів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВідповідно до затверджених норм фізіологічних потреб у енергії та харчових речовин для різних груп населення РФ від 2008 р. потреба у вітаміні Е для дітей: до 6 міс – 3 мг, з 6 міс до 3 років – 4 мг, з 3 до 7 років – 7 мг, з 7 до 11 років – 10 мг, з 11 до 14 років – 12 мг, з 14 до 18 років – 15 мг. Дорослим – 15 мг/кг, вагітним – 17 мг/добу, годуючим матерям – 19 мг/добу. Максимальне добове споживання – 300 мг на добу. Токофероли містяться у зелених частинах рослин, особливо у молодих паростках злаків; великі кількості токоферолів виявлені в рослинних оліях (соняшниковій, бавовняній, кукурудзяній, арахісовій, соєвій, обліпиховій). Деяка кількість їх міститься у м'ясі, жирі, яйцях, молоці. Слід мати на увазі, що у новонароджених з низькою масою тіла можливе виникнення гіповітамінозу Е; у зв'язку з низькою проникністю плаценти (у крові плода міститься лише 20-30% вітаміну Е від його концентрації у крові матері). Дієта з підвищеним вмістом селену та сірковмісних амінокислот знижує потребу у вітаміні Е. При рутинному призначенні вітаміну Е новонародженим слід порівняти користь із потенційним ризиком виникнення некротичного ентероколіту. В даний час ефективність застосування вітаміну Е вважається необґрунтованою при лікуванні та профілактиці наступних захворювань: бета-таласемії, онкологічних захворювань, фіброзо-кістозної дисплазії молочної залози, запальних захворювань шкіри, випадіння волосся, звичного викидня, захворювань серця, «перемежується» , безпліддя, виразки пептичної, серповидно-клітинної анемії, опіків, порфірії, порушень нервово-м'язової провідності, тромбофлебітів, імпотенції, укусів бджіл, старечого лентиго, бурситу, пелюшкового дерматиту, легеневої інтоксикації, легеневої інтоксикації, легеневої інтоксикації. Недоведеною вважається застосування вітаміну Е підвищення сексуальної активності.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаДраже - 1 драже: α-токоферолу ацетат 10 мг, аскорбінова кислота 75 мг, кальцію пантотенат 3 мг, нікотинамід 20 мг, піридоксину гідрохлорид 3 мг, ретинолу пальмітат 3300 МО (1.817 мг), рибофвін 2 мг, фолієва кислота 70 мкг, ціанокобаламін 2 мкг. 50 шт. - банки полімерні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична група[I] - Інструкція з медичного застосування схвалена фармакологічним комітетом МОЗ РФ Фармакологічна дія обумовлена властивостями вітамінів, що входять до його складу. Підставою для поєднання в препараті Ундевіт вітамінів групи В з вітамінами А, Е, С і Р є синергізм їхньої фізіологічної дії на організм, при цьому важлива не тільки наявність тих чи інших вітамінів, а й їхнє кількісне співвідношення.Клінічна фармакологіяПолівітаміни.Показання до застосуванняГіповітамінози; для поліпшення обміну речовин та загального стану у літньому та старечому віці; застосування антибіотиків; період одужання після перенесених захворювань.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. З; обережністю; застосовувати при тяжких ураженнях печінки; виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки.Побічна діяМожливі алергічні реакції. Не перевищувати рекомендованої добової дози. При випадковому прийомі високих доз слід негайно звернутися до лікаря.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо після їди. З метою; профілактики гіповітамінозів; рекомендується; дорослим; по 1 драже / добу. При важких навантаженнях, хвороби, операції, в літньому віці рекомендується по 2-3 драже / добу. Курс лікування 20-30 днів. Перерви між курсами 1-3 міс.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМожливе фарбування сечі у жовтий колір, що пояснюється наявністю у препараті рибофлавіну. Не приймати одночасно з іншими вітамінними препаратами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, патока крохмальна, аскорбінова кислота, борошно пшеничне, нікотинамід, альфа-токоферолу ацетат, рутин, кальцію пантотенат, Е553, ретинолу пальмітат, піридоксину гідрохлорид, рибофлавін, тіаміну гідрохлорид, маслоРекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі додаткового джерела вітамінів А, Е, С, В1, В2, В6, В12, РР, кальцію пантотенату, фолієвої кислоти, рутину. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів. Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 драже щодня під час їжі.
Дозування: 100 мг Фасування: N10 Форма випуску таб. Упакування: упак. Виробник: Марбіофарм ВАТ Завод-виробник: Марбіофарм(Росія).